loader

Κύριος

Αμυγδαλίτιδα

Groprinosin: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Η γροπρινισίνη είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής με αντιική δράση. Ενεργό συστατικό - ινοσίνη pranobex 500 mg.

Η ισοπρινοσίνη εμποδίζει την αναπαραγωγή των ιικών σωματιδίων, καταστρέφοντας τη γενετική της συσκευή, διεγείρει τη δραστηριότητα των μακροφάγων, τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων και τον σχηματισμό κυτοκινών.

Το δεύτερο συστατικό αυξάνει τη διαθεσιμότητα της ισοπρινισίνης για τα λεμφοκύτταρα. Μειώνει τις κλινικές εκδηλώσεις των ιογενών ασθενειών, επιταχύνει την ανάρρωση, αυξάνει την αντίσταση του σώματος.

Ως συμπληρωματικό φάρμακο στην περίπτωση μόλυνσης του δέρματος και των βλεννογόνων με τον ιό του απλού έρπητα, η Groprinosin συμβάλλει στην ταχύτερη επούλωση των προσβεβλημένων επιφανειών. Η εμφάνιση νέων φυσαλίδων, οίδημα, διάβρωση και υποτροπή της νόσου μειώνεται.

Ένα δισκίο Groprinosin 500 περιέχει το κύριο δραστικό συστατικό - inosine pranobex (500 mg), έκδοχα: άμυλο πατάτας (85 mg), πολυβινυλοπυρρολιδόνη K25 (45 mg), στεατικό μαγνήσιο (10 mg).

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Groprinosin; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις σε ασθενείς με φυσιολογικό και εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των Ασθένειες απλού έρπητα τύπου 1 και 2 (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων και του έρπητα άλλου εντοπισμού).
  • χρόνιες μολυσματικές ασθένειες του ουροποιητικού και του αναπνευστικού συστήματος.
  • πρόληψη λοιμώξεων σε αγχωτικές καταστάσεις.
  • την περίοδο ανάρρωσης σε μετεγχειρητικούς ασθενείς και σε ασθενείς που έχουν υποστεί σοβαρή ασθένεια ·
  • υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.

Οδηγίες χρήσης Groprinosin, δισκία δοσολογίας

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα μετά από γεύμα, πίνουν καθαρό νερό.

Η μέση δόση για τους ενήλικες είναι 6-8 δισκία Groprinosin 500 mg σε 3-4 δόσεις. Για τα παιδιά ηλικίας 3 έως 12 ετών - το φάρμακο λαμβάνεται με ρυθμό 50 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, επίσης σε 3-4 δόσεις.

Τα παιδιά και οι ενήλικες με σοβαρές μολυσματικές ασθένειες με έντονη μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 100 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους την ημέρα, η δοσολογία αυτή κατανέμεται σε 5-6 δόσεις.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η ακριβής δοσολογία των δισκίων Groprinosin υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος:

  • ενήλικες - 50 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις.
  • για παιδιά - 50-100 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες, σε σοβαρές περιπτώσεις μέχρι 15 ημέρες.

Σε περίπτωση ασθενειών που προκαλούνται από ιούς τύπου 1 και 2 απλού έρπητα, η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου και για άλλες 2 ημέρες.

  • Με υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα για ενήλικες και παιδιά - 50-100 mg / kg / ημέρα σε 6 διηρημένες δόσεις.
  • Στην οξεία ιική εγκεφαλίτιδα για ενήλικες και παιδιά - 100 mg / kg / ημέρα σε 4-6 δόσεις για 7-10 ημέρες. Στη συνέχεια υπάρχει ένα διάλειμμα για 8 ημέρες, κατόπιν μια επαναλαμβανόμενη πορεία μέσα σε 7-10 ημέρες.

Ειδικές οδηγίες

Δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με υπερουρικαιμία λόγω της πιθανότητας αύξησης της περιεκτικότητας σε ουρϊκό οξύ στον ορό και στα ούρα. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου σε αυτή την κατηγορία ασθενών πρέπει να παρακολουθεί τακτικά την περιεκτικότητα του ουρικού οξέος στο σώμα. Οι ασθενείς με σημαντική αύξηση της περιεκτικότητας σε ουρικό οξύ συνιστάται να λαμβάνουν ταυτόχρονα τα παρασκευάσματα που μειώνουν το επίπεδό τους.

Οι ασθενείς με οξεία ηπατική ανεπάρκεια απαιτούν μείωση της δόσης του φαρμάκου, επειδή Ο μεταβολισμός της ινοσίνης pranobex συμβαίνει στο ήπαρ.

Η προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν απαιτείται.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση δισκίων Groprinosin:

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια.
  • Άλλη: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και τα ούρα, αλλεργικές αντιδράσεις.

Η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών είναι δυνατή στην αρχή της λήψης του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση της Groprinosin στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ατομική δυσανεξία, υπερευαισθησία σε ινοσίνη pranobex ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
  • Η ουρολιθίαση είναι μια ασθένεια στην οποία σχηματίζονται αδιάλυτοι λίθοι στα νεφρά, τους ουρητήρες ή την ουροδόχο κύστη.
  • Η ουρική αρθρίτιδα είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την αύξηση του επιπέδου ουρικού οξέος στο σώμα και την αναβολή των αλάτων της στους ιστούς των αρθρώσεων.
  • Χρόνια ανεπάρκεια της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών.
  • Αρρυθμίες οποιουδήποτε τύπου και προέλευσης (παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συστολών της καρδιάς).
  • Εγκυμοσύνη ανά πάσα στιγμή κατά τη διάρκεια και διάρκεια του θηλασμού.
  • Ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.

Με προσοχή, τα δισκία Groprinosin 500 χρησιμοποιούνται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων οξειδάσης ξανθίνης, ζιδοβουδίνης, διουρητικών και στην ανάπτυξη οξείας ηπατικής ανεπάρκειας διαφορετικής προέλευσης. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Υπερδοσολογία

Κατά την έρευνα σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στον ορό του αίματος και στα ούρα. Συνιστώμενη συμπτωματική θεραπεία και πλύση στομάχου.

Αναλογικά Groprinosin, τιμές στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, η γροπρινισίνη μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Παρόμοια στη δράση:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης των δισκίων Groprinosin, των τιμών και των αναθεωρήσεων, δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή σε φαρμακεία της Μόσχας και της Ρωσίας: Groprinosin 500 mg 20 χάπια - 529 - 670 ρούβλια, το κόστος του πακέτου των 50 δισκίων 500 mg - 1218-1521 ρούβλια, σύμφωνα με τα 497 φαρμακεία.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε ξηρό μέρος. Θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Groprinosin: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

κάθε δισκίο περιέχει:

δραστικό συστατικό: metizoprinol (inosine pranobex) - 500 mg. έκδοχα: άμυλο πατάτας, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο.

Περιγραφή

Τα δισκία είναι οβάλ, αμφίκυρτα, χρώματος λευκού έως κρέμας, με κίνδυνο διαίρεσης στη μία πλευρά, μήκους 17 mm, πλάτους 7 mm.

Φαρμακολογική δράση

Η γροπρινοσίνη (ινοσίνη pranobex) είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο - κινητοποιεί την άμυνα του οργανισμού, ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει επίσης έντονο αντιικό αποτέλεσμα (αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των ιών). Το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα και μπορεί να χορηγηθεί, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που πάσχουν από στηθάγχη, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ηλικιωμένους ασθενείς.

Η γροπρινισίνη, όταν χρησιμοποιείται εγκαίρως, μαλακώνει την πορεία των ιογενών ασθενειών και μειώνει τον χρόνο της ασθένειας. Ιδιαίτερα εμφανίζεται σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια.

Πολύ αποτελεσματικό για τη θεραπεία και την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος. σε οξείες και χρόνιες επαναλαμβανόμενες μορφές λοίμωξης έρπητα.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

- Μολυσματικές ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας σε ασθενείς με φυσιολογική και μειωμένη ανοσοποιητική κατάσταση: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις. λοιμώξεις από ρινοϊό και αδενοϊό, ιλαρά;

- ασθένειες που προκαλούνται από: ιούς απλού έρπητα (χείλη του έρπητα, δέρμα του προσώπου, στοματικό βλεννογόνο, δέρμα των χεριών, οφθαλμικό έρπη), ιός Varicella zoster (ανεμοβλογιά και έρπητα ζωστήρα, συμπεριλαμβανομένων επαναλαμβανόμενων ανοσοκατεσταλμένων ασθενών). υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα, έρπητα των γεννητικών οργάνων. Ιός Epstein-Barr (μολυσματική μονοπυρήνωση); ανθρώπινο ιό θηλώματος · ιική ηπατίτιδα.

- για μη ειδική προφύλαξη κατά την περίοδο αύξησης της συχνότητας εμφάνισης του ARVI.

Ως ανοσοδιεγερτικός παράγοντας ενδείκνυται για ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ινοσίνη pranobex και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ΙΙΙ βαθμό,

-παιδιά έως 1 έτους.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια της χρήσης του σε αυτές τις κατηγορίες ασθενών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια της χρήσης του σε αυτές τις κατηγορίες ασθενών.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, καλύτερα μετά τα γεύματα, σε τακτά χρονικά διαστήματα 3-4 φορές την ημέρα. εάν είναι απαραίτητο, το δισκίο μπορεί να μασηθεί, θρυμματιστεί και / ή να διαλυθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την νοσολογία, τη σοβαρότητα της διαδικασίας και τη συχνότητα των υποτροπών. Κατά μέσο όρο, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο, μετά από διάλειμμα 7 - 10 ημερών, επαναλάβετε τη θεραπεία. Η θεραπεία με διακοπές και δόσεις συντήρησης μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 6 μήνες.

Η συνιστώμενη δόση και το σχήμα του φαρμάκου:

- οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:

ενήλικες - 2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα. παιδιά - ημερήσια δόση με ρυθμό 50 mg / kg σωματικού βάρους για 3-4 δόσεις για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, συνεχίστε τη θεραπεία ή επαναλάβετε μετά από 7-8 ημέρες. Προκειμένου να επιτευχθεί η μέγιστη αποτελεσματικότητα σε περίπτωση οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης, είναι καλύτερο να αρχίσει η θεραπεία στα πρώτα συμπτώματα της νόσου ή από την πρώτη ημέρα της νόσου. Κατά κανόνα, το φάρμακο λαμβάνεται 1 έως 2 ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.

- ιλαρά: ημερήσια δόση με ρυθμό 100 mg / kg για 3-4 δόσεις για 7-14 ημέρες.

- αφθώδης στοματίτιδα: ενήλικες - 2 δισκία 4 φορές την ημέρα, παιδιά - ημερήσια δόση από τον υπολογισμό

70 mg / kg για 3-4 δόσεις για 6-8 ημέρες (οξεία φάση), στη συνέχεια για ενήλικες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, παιδιά - 50 mg / kg για 3-4 δόσεις 2 φορές την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.

- μολυσματική μονοπυρήνωση: ημερήσια δόση με ρυθμό 50 mg / kg για 3-4 δόσεις για 8 ημέρες.

- νεογνά - 2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, παιδιά - ημερήσια δόση με ρυθμό 50 mg / kg για 3-4 δόσεις για 10-14 ημέρες (έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα).

- έρπης των γεννητικών οργάνων: στην οξεία περίοδο, 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, κατά τη διάρκεια της ύφεσης, δόση συντήρησης - 2 δισκία (1000 mg) 1 φορά την ημέρα - έως 6 μήνες.

- υποξεία σκληρυνόμενη πανεγκεφαλίτιδα: ημερήσια δόση με ρυθμό 50-100 mg / kg για 6 δόσεις (κάθε 4 ώρες) για 8-10 ημέρες. μετά από ένα διάλειμμα 8 ημερών, για μια σειρά μαθημάτων φωτός, επιπλέον 1-3 μαθήματα είναι επιπλέον, για σοβαρά μαθήματα, μέχρι 9 μαθήματα?

- ιογενής ηπατίτιδα - ενήλικες - 2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα για 15-30 ημέρες. τότε η δόση συντήρησης - 2 δισκία (1000 mg) 1 φορά την ημέρα για 2-6 μήνες.

- (ακροχορδώνες των γεννητικών οργάνων, λαρυγγική παλλινθίαση, πελματιαία πελματιαία μυκητίαση, νεοπλασία του τραχήλου της μήτρας): με χαμηλό κίνδυνο καρκίνου - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, θεραπεία - 14-28 ημέρες. με υψηλό ογκολογικό κίνδυνο - σε συνδυασμό με κρυοθεραπεία ή θεραπεία με λέιζερ C-L - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες, 3 μαθήματα με διάστημα 1 μήνα.

Η παρατεταμένη ανοσοτροποποιητική επίδραση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε δόση 50 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα για 3-9 εβδομάδες.

Για τη μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια της περιόδου αύξησης της συχνότητας εμφάνισης οξείων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, οι ενήλικες και τα παιδιά λαμβάνουν ημερήσια δόση με ρυθμό 50 mg / kg για 3 δόσεις, 3 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Με άμεση επαφή με ασθενείς με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, η ημερήσια δόση με ρυθμό 50-100 mg / kg για 3 δόσεις ημερησίως για 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό ακόμη και με παρατεταμένη χρήση. Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαφανίζονται γρήγορα μετά την απόσυρση του φαρμάκου και δεν απαιτούν πρόσθετη θεραπεία.του.

Με την κανονική λειτουργία των νεφρών στη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί μια προσωρινή ελαφρά αύξηση (εντούτοις, στο φυσιολογικό εύρος) του επιπέδου ουρικού οξέος στον ορό και στα ούρα.

Οι συχνότερα παρατηρηθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες (> 1% των περιπτώσεων) που ανιχνεύθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, οι οποίες διήρκεσαν 3 μήνες ή περισσότερο και αντικατοπτρίζονται στις εκθέσεις με βάση τις δοκιμές μετά την κυκλοφορία στην αγορά, περιλαμβάνουν:

-από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: απώλεια της όρεξης, ναυτία, που μερικές φορές οδηγεί σε έμετο, πόνο στο επιγαστρικό,

-από το ήπαρ: αυξημένη δραστηριότητα των αμινοτρανσφερασών, αλκαλική φωσφατάση και

ουρία αζώτου στο αίμα?

-μεταβολές του δέρματος: φαγούρα, εξάνθημα,

-από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία και ζάλη, κόπωση, αίσθημα αδιαθεσίας,

-άλλες αντιδράσεις: πόνος στις αρθρώσεις.

Σε σπάνια παρατηρούμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις (

Γροπρινισίνη

Οδηγίες χρήσης:

Η γροπρινισίνη είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση

Η γροπρινοσίνη αναστέλλει την ανάπτυξη των ιών, έχει ανοσοδιεγερτική δράση.

Η χρήση του Groprinosin έχει καλή επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, μειώνει το ιικό φορτίο, αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιούς.

Υπάρχουν ανασκοπήσεις της Groprinozin, η θετική επίδρασή της στον έρπητα - συμβάλλει στην επιτάχυνση της παραγωγής αντισωμάτων, μειώνει τις αρνητικές εκδηλώσεις της λοίμωξης, επηρεάζει τη διάρκεια της ύφεσης.

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου φθάνει μία ώρα μετά την εσωτερική χρήση.

Τύπος απελευθέρωσης

Παρασκευάστε δισκία γροπρινισίνης.

Ενδείξεις χρήσης της Groprinosin

Groprinozin σύμφωνα με τις οδηγίες ενδείκνυται για τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων: οξεία αναπνευστική ιογενή βρογχίτιδα, ιλαρά, επιδημική παρωτίτιδα, ασθένειες που προκαλούνται από έρπητα, κυτταρομεγαλοϊό, ιό Epstein-Barr, τον ιό του θηλώματος, για θεραπεία της οξείας, ιογενής φύση χρόνιας ηπατίτιδας Β.

Υπάρχουν καλές κριτικές σχετικά με την Groprinosin, τη χρήση της στη θεραπεία λοιμώξεων αναπνευστικών και ουρογεννητικών συστημάτων, που προκαλούνται από ενδοκυτταρικούς παθογόνους παράγοντες.

Οδηγίες χρήσης και δόση

Η γροπρινισίνη προορίζεται μόνο για εσωτερική χρήση (κατά προτίμηση μετά τα γεύματα). Το δισκίο Groprinosina για παιδιά, για ευκολία, μπορεί να συνθλίβεται.

Για τη θεραπεία του ARVI, οι ενήλικες συνταγογραφούνται δύο δισκία του φαρμάκου 3-4 p / ημέρα. Για τα παιδιά, η ημερήσια δόση υπολογίζεται με βάση το βάρος τους (50mg / kg) και διαιρείται σε τρεις ή τέσσερις δόσεις. Προκειμένου να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να αρχίσετε να παίρνετε Groprinozin ήδη όταν εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου και να μην σταματήσετε τη θεραπεία για άλλες 1-2 ημέρες. αφού εξαφανιστούν.

Για τη θεραπεία παρωτίτιδας, η δοσολογία υπολογίζεται βάσει του βάρους του ασθενούς - 70 μg / kg. Η θεραπεία διαρκεί 7-10d. Το φάρμακο διαιρείται σε 3-4p.

Η χρήση της Groprinosin σε ιογενή βρογχίτιδα γίνεται σύμφωνα με αυτό το σχήμα: στους ενήλικες χορηγούνται 2 δισκία. τρία παιδιά / ημέρα, παιδιά - 50mg / kg (σε τρεις ή τέσσερις δόσεις).

Η θεραπεία της ιλαράς με ένα φάρμακο εκτελείται από αυτόν τον υπολογισμό: 100 mg / kg βάρους του ασθενούς - ημερήσια δόση, η οποία διαιρείται σε 3-4p.

Για την αφθώδη στοματίτιδα, σύμφωνα με τις οδηγίες του Groprinosin, η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 2 καρτέλες. 4 p / ημέρα.

Για τη μονοπυρήνωση, ο κυτταρομεγαλοϊός, η Groprinosin συνταγογραφείται με βάση το σωματικό βάρος: 50 mg / kg (ημερήσια δόση).

Για τη θεραπεία του έρπητα τύπου 1, χορηγείται Groprinosin για παιδιά με δόση 50 mg / kg, για ενήλικες - 2 καρτέλες. 4 p / ημέρα.

Για τη θεραπεία του έρπητα τύπου 2, δύο δισκία συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια της περιόδου έξαρσης (3 r / ημέρα) για 5-6 ημέρες, μετά την οποία μεταφέρονται στη θεραπεία συντήρησης - 1 καρτέλα. ένα p / ημέρα για 6 μήνες.

Με την ηπατίτιδα Β, η χρήση της Groprinosin γίνεται από αυτόν τον υπολογισμό: για ενήλικες - 2 καρτέλες. 3-4 p / ημέρα 2-4 εβδομάδες. Στη συνέχεια, δώστε δύο δισκία μία p / ημέρα (για 6 μήνες).

Για τη θεραπεία λοιμώξεων των αναπνευστικών και ουρογεννητικών συστημάτων που προκαλούνται από ενδοκυτταρικούς παθογόνους παράγοντες, οι οδηγίες της Groprinosin υποδεικνύουν τη δόση για ενήλικες: 2 δισκία. 3-4 p / ημέρα για 2-12 εβδομάδες. Η γροπρινισίνη για παιδιά συνταγογραφείται με βάση το βάρος: 50 mg / kg. Η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί κατά μέσο όρο 3 εβδομάδες.

Προκειμένου να αποκατασταθεί μια θετική ανοσοποιητική κατάσταση, ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες του φαρμάκου εκδηλώνονται, θα πρέπει να ληφθούν 3-9 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Κριτικές Groprinosin καλό, είναι κανονικά ανεκτή ακόμη και με τη μακροχρόνια θεραπεία. Σπάνια μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, επιγαστρικό πόνο, δυσκοιλιότητα, διάρροια, απώλεια όρεξης, ζάλη, δερματικό εξάνθημα, αρθραλγία, αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών, πονοκεφάλους και διαταραχές ύπνου.

Αντενδείξεις

Η γροπρινισίνη δεν συνταγογραφείται, εάν ο ασθενής έχει δυσανεξία στο φάρμακο, με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε τελική κατάσταση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της γαλουχίας, με ουρολιθίαση.

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Groprinosin® (Groprinosin®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: λευκά ή σχεδόν λευκά επιμήκη, αμφίκυρτα, με κίνδυνο στη μία πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Ανοσοδιεγερτικό με αντιικό αποτέλεσμα. Πρόκειται για ένα σύμπλεγμα που περιέχει ινοσίνη και ένα άλας παρα-ακεταμιδο-βενζοϊκού οξέος με Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη σε μοριακή αναλογία 1: 3.

Η αποτελεσματικότητα του συμπλόκου προσδιορίζεται από την παρουσία ινοσίνης, το δεύτερο συστατικό αυξάνει τη διαθεσιμότητα του για τα λεμφοκύτταρα. Το Groprinosin® εμποδίζει την αναπαραγωγή των ιικών σωματιδίων, καταστρέφοντας τη γενετική συσκευή, διεγείρει τη δραστηριότητα των μακροφάγων, τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων και τον σχηματισμό κυτοκινών. Το δεύτερο συστατικό αυξάνει τη διαθεσιμότητα του φαρμάκου Groprinosin® για λεμφοκύτταρα. Μειώνει τις κλινικές εκδηλώσεις των ιογενών ασθενειών, επιταχύνει την ανάρρωση, αυξάνει την αντίσταση του σώματος.

Όταν χορηγείται το φάρμακο Groprinosin® ως βοηθητικό φάρμακο σε περίπτωση μόλυνσης των βλεννογόνων μεμβρανών και του δέρματος που προκαλείται από τον ιό του απλού έρπητα, η επούλωση της προσβεβλημένης επιφάνειας είναι ταχύτερη από τη συμβατική θεραπεία. Λιγότερο συχνά, εμφανίζονται νέες φυσαλίδες, οίδημα, διάβρωση και υποτροπή της νόσου. Με την έγκαιρη χρήση του φαρμάκου μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης ιικών λοιμώξεων, μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα της νόσου.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς (> 90%) και έχει καλή βιοδιαθεσιμότητα. Όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόση 1500 mg Cmax Η ινοσίνη pranobex επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα και είναι 600 μg / ml. Δεν ανιχνεύθηκε στο αίμα 2 ώρες μετά τη χορήγηση. Το ινοσίνη pranobex αποτελείται από ινοσίνη και άλας παρα-ακεταμιδοβενζοϊκού οξέος με Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη. Κάθε ένα από τα συστατικά του innocine pranobex μεταβολίζεται γρήγορα. Σχεδόν το 100% των μεταβολιτών βρίσκεται στα ούρα από 8 έως 24 ώρες από την ώρα εισαγωγής. Η ινοσίνη μεταβολίζεται σύμφωνα με έναν τυπικό κύκλο νουκλεοτιδίων πουρίνης, με το σχηματισμό ουρικού οξέος, η συγκέντρωση του οποίου στον ορό του αίματος μπορεί να αυξηθεί. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να σχηματιστούν κρύσταλλοι ουρικού οξέος στο ουροποιητικό σύστημα. Η αύξηση της συγκέντρωσης του ουρικού οξέος είναι μη γραμμικού χαρακτήρα και μπορεί να μεταβληθεί κατά ± 10% εντός 1-3 ωρών μετά την κατάποση. Ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού του παρα-ακεταμιδο-βενζοϊκού οξέος, σχηματίζεται ορθο-ακυλο-γλυκουρονίδιο. Η Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη μεταβολίζεται σε Ν-οξείδιο. AUC παρα-ακεταμιδοβενζοϊκό οξύ ≥88%, AUCN, N-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη - ≥77%. Η σώρευση του φαρμάκου στο σώμα δεν ανιχνεύεται. Η ινοσίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στα ούρα. Όταν φτάνετε στο Css όταν λαμβάνεται ημερήσια δόση των 4 g, η ημερήσια απέκκριση του παρα-ακεταμιδο-βενζοϊκού οξέος και του μεταβολίτη του στο ουροποιητικό είναι περίπου 85% της δόσης που λαμβάνεται. Τ1/2 - 50 λεπτά, Τ1/2 Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη - 3-5 ώρες. Πλήρης εξάλειψη της ινοσίνης pranobex και των μεταβολιτών της από το σώμα πραγματοποιείται εντός 48 ωρών.

Ενδείξεις για το φάρμακο Groprinosin ®

καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις σε ασθενείς με φυσιολογικό και εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των Ασθένεια απλού έρπητα (τύπος Ι και τύπου II, έρπης των γεννητικών οργάνων και άλλος εντοπισμός έρπητα).

υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην ινοσίνη pranobex και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

περίοδο θηλασμού ·

παιδιά ηλικίας έως 3 ετών (σωματικό βάρος μέχρι 15-20 kg).

Με προσοχή: ταυτόχρονα με αναστολείς της οξειδάσης ξανθίνης, διουρητικά, ζιδοβουδίνη, με οξεία ηπατική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν, επειδή η ασφάλεια του φαρμάκου δεν έχει διερευνηθεί.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ορίζονται ως εξής: συχνά -> 1/100 και 1/1000 και ®.

Το Groprinosin θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της οξειδάσης της ξανθίνης (αλλοπουρινόλη) ή διουρητικά βρόχων (φουροσεμίδη, τορασεμίδη, αιθακρυνικό οξύ), επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στον ορό.

Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου Groprinosin® με ζιδοβουδίνη οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα αίματος και την παρατείνει1/2. Έτσι, όταν το Groprinosin® χρησιμοποιείται από κοινού με ζιδοβουδίνη, μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης ζιδοβουδίνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, πίνετε λίγο νερό σε τακτά χρονικά διαστήματα (8 ή 6 ώρες) 3-4 φορές την ημέρα.

Ενήλικες: από 6 έως 8 καρτέλες. ανά ημέρα, σε 3-4 δόσεις.

Παιδιά ηλικίας από 3 έως 12 ετών: 50 mg / kg / ημέρα, σε 3-4 δόσεις.

Ενήλικες και παιδιά με σοβαρές μολυσματικές ασθένειες: η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg / kg / ημέρα, σε 4-6 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση σε ενήλικες είναι 3-4 g ανά ημέρα, στα παιδιά - 50 mg / kg / ημέρα.

Σε οξείες ασθένειες: η θεραπεία διαρκεί συνήθως από 5 έως 14 ημέρες. Αφού εξαφανιστούν τα συμπτώματα, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για 1-2 ημέρες ή περισσότερο, ανάλογα με την ένδειξη.

Σε χρόνιες υποτροπιάζουσες ασθένειες: η θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά διεξάγεται σε μαθήματα 5-10 ημερών με διαστήματα 8 ημερών. Η διάρκεια της θεραπείας συντήρησης μπορεί να είναι έως 30 ημέρες, ενώ η δόση μπορεί να μειωθεί στα 500-1000 mg / ημέρα.

Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα σε ενήλικες και παιδιά: θα πρέπει να περάσετε αρκετά μαθήματα που διαρκούν 5-10 ημέρες πριν εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Για να μειωθεί ο αριθμός των υποτροπών, συνιστάται η διεξαγωγή της θεραπείας συντήρησης σύμφωνα με τον 1 πίνακα. 2 φορές την ημέρα για 30 ημέρες.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Ηλικιωμένοι Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται με τον ίδιο τρόπο όπως και στους μεσήλικες ασθενείς. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να παρουσιάσουν αύξηση στις συγκεντρώσεις ουρικού οξέος στον ορό και στα ούρα σε σχέση με τους μεσήλικες ασθενείς.

Παιδιά Χρησιμοποιείται σε παιδιά άνω των 3 ετών.

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Στο πλαίσιο της θεραπείας με Groprinosin ®, κάθε 2 εβδομάδες θα πρέπει να παρακολουθούνται για την περιεκτικότητα του ουρικού οξέος στον ορό και τα ούρα. Παρακολούθηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων συνιστάται κάθε 4 εβδομάδες για μακροχρόνιες θεραπευτικές αγωγές.

Υπερδοσολογία

Θεραπεία: γαστρική πλύση και συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Το Groprinosin®, όπως και άλλοι αντιιικοί παράγοντες, είναι πιο αποτελεσματικό στις οξειδωτικές λοιμώξεις αν ξεκινήσει η θεραπεία σε αρχικό στάδιο της νόσου (κατά προτίμηση από την πρώτη ημέρα).

Δεδομένου ότι η ινοσίνη απεκκρίνεται με τη μορφή ουρικού οξέος, με παρατεταμένη χρήση, συνιστάται να παρακολουθείται περιοδικά η συγκέντρωση ουρικού οξέος στον ορό του αίματος και στα ούρα. Οι ασθενείς με σημαντικά αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο σώμα μπορούν ταυτόχρονα να παίρνουν φάρμακα που μειώνουν τη συγκέντρωσή τους.

Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση ουρικού οξέος στον ορό του αίματος κατά το διορισμό του φαρμάκου ταυτόχρονα με φάρμακα που αυξάνουν τη συγκέντρωση ουρικού οξέος ή φαρμάκων που επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία.

Το Groprinosin® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με οξεία ηπατική ανεπάρκεια, καθώς το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εργασία με μηχανισμούς. Η επίδραση του Groprinosin® στις ψυχοκινητικές λειτουργίες του σώματος και η ικανότητα οδήγησης οχημάτων και κινούμενων μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα ζάλης και υπνηλίας.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία, 500 mg. Σε κυψέλη από φύλλο PVC / PVDH / PE-αλουμινίου σε 10 τεμάχια. 2, 3 ή 5 κυψέλες σε κουτί.

Κατασκευαστής

Gideon Richter Poland Ltd. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Πρίγκιπα Y. Ponyatovskogo, 5, Πολωνία.

Ιδιοκτήτης σιδηροδρομικής επιχείρησης: Gedeon Richter OJSC, Βουδαπέστη, Ουγγαρία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: Αντιπροσωπεία της Μόσχας του Gedeon Richter OJSC. 119049, Μόσχα, 4η Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50. φαξ: (495) 363-39-49.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Groprinosin ®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Groprinosin ®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Groprinosin - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορικό όνομα: GROPRINOSIN

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: ένωση σύμπλοκου ινοζίνης (1,9-διϋδρο-9-ρ-β-ριβοφουρανοσυλ-6Η-πουριν-6-ΟΗ) και άλας 4-ακεταμιδο-βενζοϊκού οξέος με Ν, Ν- διμεθυλαμινο- 2- προπανόλη σε μοριακή αναλογία 1: 3

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή: Γύρος αμφίκυρτα δισκία λευκού χρώματος με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά. Η επιφάνεια του δισκίου πρέπει να είναι ομοιόμορφη, λεία, απαλλαγμένη από λεκέδες και ζημιές.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία (σε ATS): J05AX05 Ανοσοδιεγερτικός παράγοντας

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο με αντιιική δράση. Πρόκειται για ένα σύμπλεγμα που περιέχει ινοσίνη και VD-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη σε μοριακή αναλογία 1: 3. Η αποτελεσματικότητα του συμπλόκου προσδιορίζεται από την παρουσία ινοσίνης, το δεύτερο συστατικό αυξάνει τη διαθεσιμότητα του για τα λεμφοκύτταρα. Η γροπρινισίνη διεγείρει βιοχημικές διεργασίες σε μακροφάγα, αυξάνει την παραγωγή ιντερλευκίνης, αυξάνει τη σύνθεση αντισωμάτων, ενισχύει τον πολλαπλασιασμό Τ-λεμφοκυττάρων, Τ-βοηθητικών κυττάρων, φυσικών κυττάρων φονικών. Διεγείρει τη χημειοτακτική και φαγοκυτταρική δράση μονοκυττάρων, μακροφάγων και πολυμορφοπύρηνων κυττάρων. Groprinosin αναστέλλει την αντιγραφή του DNA και RNA ιών δια δεσμεύσεως με ριβοσώματος κύτταρα και αλλάζει στερεοχημική δομή του.
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, επειδή έχει χαμηλή τοξικότητα. Μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς σε γήρας, που πάσχουν από στηθάγχη ή χρόνια κυκλοφορική ανεπάρκεια.
Με την έγκαιρη χρήση του φαρμάκου μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης ιικών λοιμώξεων, μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα της νόσου. Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται για ασθενείς με ανεπαρκή ανοσοπροστασία. Κατά την ανάθεση Groprinosina ως θυγατρική φάρμακο για μολυσματική βλαβών του δέρματος και των βλεννογόνων, προκαλείται από τον ιό του απλού έρπητα ταχύτερη επούλωση του προσβεβλημένου επιφάνειας από τη θεραπεία με συμβατικό τρόπο. Λιγότερο συχνά, εμφανίζονται νέες φυσαλίδες, οίδημα, διάβρωση και υποτροπή της νόσου.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από την πεπτική οδό και παρουσιάζει καλή βιοδιαθεσιμότητα. Στο σώμα γρήγορα διασπάται σε μεταβολίτες και εκκρίνεται μέσω των νεφρών. Η ινοσίνη μεταβολίζεται σε έναν τυπικό κύκλο νουκλεοτιδίων πουρίνης για το σχηματισμό ουρικού οξέος! το επίπεδο του οποίου στον ορό μπορεί μερικές φορές να αυξηθεί. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να σχηματιστούν κρύσταλλοι ουρικού οξέος στο ουροποιητικό σύστημα. Δεν ανιχνεύθηκε σώρευση του φαρμάκου στο σώμα. Η πλήρης εξάλειψη του φαρμάκου και των μεταβολιτών του από το σώμα πραγματοποιείται εντός 48 ωρών.

Ενδείξεις

  • καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις σε ασθενείς με φυσιολογικό και εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα / συμπεριλαμβανομένου Ασθένεια απλού έρπητα (τύπος Guy τύπου II, έρπης των γεννητικών οργάνων και άλλος εντοπισμός έρπητα).
  • υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα

Αντενδείξεις

  • ουρική αρθρίτιδα
  • ουρολιθίαση
  • υπερκείμενο
  • αρρυθμία
  • παιδιά έως 2 ετών
  • την περίοδο κύησης και γαλουχίας

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, επειδή δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια της χρήσης.

Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα σε τακτικά διαστήματα (8 ή 6 ώρες) 3-4 φορές την ημέρα. Τα δισκία λαμβάνονται μετά από τα γεύματα με μικρή ποσότητα νερού.
Εάν ο γιατρός δεν συνταγογραφεί διαφορετικά, τότε συνήθως παίρνετε:

  • ενήλικες: από 6 έως 8 δισκία ημερησίως, χωρισμένα σε 3 - 4 δόσεις.
  • παιδιά: από 2 έως 12 ετών: 50 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, διαιρούμενα σε 3 - 4 δόσεις.
Ομοίως, τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, σε σοβαρές μολυσματικές ασθένειες, η δόση μπορεί να αυξηθεί μεμονωμένα υπό την επίβλεψη ενός γιατρού στα 100 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, διαιρούμενη σε 4-6 δόσεις. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συνήθως για 5 ημέρες, μερικές φορές περισσότερο, ανάλογα με την πορεία της νόσου. Μετά από μια 8ωρη διακοπή, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί.

Παρενέργειες
Στην αρχική περίοδο της θεραπείας μπορεί να μειωθεί η όρεξη, ναυτία, έμετος, διάρροια. ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και στα ούρα. αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η αποτελεσματικότητα της δράσης μειώνεται από τα ανοσοκατασταλτικά.

Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για υπερουρικαιμία (αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο αίμα) λόγω της πιθανότητας αύξησης του επιπέδου ουρικού οξέος στον ορό του αίματος και στα ούρα. Εάν, παρά τα πάντα, το φάρμακο χρησιμοποιείται, τότε είναι απαραίτητο να αναλύεται τακτικά το επίπεδο ουρικού οξέος στο σώμα. Οι ασθενείς με σημαντικά αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος μπορούν ταυτόχρονα να πάρουν φάρμακα που μειώνουν το επίπεδό τους. Οι ασθενείς με οξεία ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να μειώσουν τη δόση, επειδή η διαδικασία του μεταβολισμού φαρμάκου συμβαίνει στο ήπαρ. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζεται να αλλάζουν τη δόση.
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και συντήρησης μηχανικού εξοπλισμού.
Για τους ασθενείς που λαμβάνουν Groprinosin, δεν υπάρχουν ειδικές αντενδείξεις για την οδήγηση οχημάτων και τη συντήρηση κινητών μηχανισμών.

Τύπος απελευθέρωσης
Σε 10 δισκία στην κυψέλη από PVC ένα φιλμ και αλουμινόχαρτο.
Σε 2 ή 5 φυσαλίδες με την οδηγία εφαρμογής σε ένα χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου όχι πάνω από 25 ° C
. Μακριά από παιδιά!

Όροι πώλησης φαρμακείου:

Ιδιοκτήτης πιστοποιητικού εγγραφής
Gideon Richter OJSC, Βουδαπέστη, Ουγγαρία
Κατασκευαστής
Gideon Richter Poland Ltd., 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Πρίγκιπα Yu Ponyatovskogo, 5, Πολωνία
Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:
Μόσχα Αντιπροσωπεία
Gideon Richter OJSC 119049 Μόσχα, 4η Dobryninsky Lane, 8,

Groprinosin - περιγραφή φαρμάκου, οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις

Δισκία από του στόματος Groprinosin (Groprinosin)

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Περιγραφή της φαρμακολογικής δράσης

Το δραστικό συστατικό, inosine pranobex, έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη σύνθεση του ιικού RNA (άμεση αντιϊική επίδραση), να ενισχύει τη σύνθεση κυτοκίνης και να αυξάνει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων (ανοσορυθμιστική επίδραση).
Επηρεάζει τον μετασχηματισμό των προ-Τ κυττάρων, διεγείρει τη μίτωση και τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων Β και Τ, διεγείρει τη σύνθεση των κυτοκινών και των λεμφοκινών, ομαλοποιεί την αναλογία μεταξύ των υποπληθυσμών των λεμφοκυττάρων, αποκαθιστώντας έτσι τον ανοσορυθμιστικό δείκτη. Το μεσολαβούμενο αντιικό αποτέλεσμα σχετίζεται με την ενεργοποίηση του σχηματισμού ιντερφερόνης.
Η γροπρινισίνη προάγει την ενεργοποίηση φυσικών φονικών και μακροφάγων. Διεγείρει τη σύνθεση της ιντερλευκίνης-1 και της ιντερλευκίνης-2, αυξάνει την ευαισθησία των υποδοχέων μεμβράνης και την ικανότητά τους να ανταποκρίνονται στους παράγοντες της χημειοταξίας και των κυτοκινών.

Με την παρουσία του ιού του έρπητα (και οι δύο τύποι Ι και ΙΙ), η παραγωγή ειδικών αντισυλληπτικών αντισωμάτων επιταχύνεται σημαντικά, πράγμα που μειώνει τις αντικειμενικές και υποκειμενικές εκδηλώσεις της λοίμωξης, παρατείνει την περίοδο ύφεσης.
Παρέχοντας ένα σύνθετο αποτέλεσμα στο ανοσοποιητικό σύστημα, η γροπρινοζίνη βοηθά στη μείωση του ιϊκού φορτίου, αυξάνει τη σύνθεση της ενδογενούς ιντερφερόνης, η οποία οδηγεί σε αύξηση της ανθεκτικότητας του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.

Ενδείξεις χρήσης

Τύπος απελευθέρωσης

Φαρμακοδυναμική

Το innosine pranobex αποτελείται από δύο συστατικά: την ινοσίνη, το δραστικό συστατικό που είναι μεταβολίτης πουρίνης και το άλας του 4-ακεταμιδο βενζοϊκού οξέος με Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη, ένα βοηθητικό συστατικό που αυξάνει τη διαθεσιμότητα ινοσίνης για λεμφοκύτταρα. Τα ενεργά και βοηθητικά συστατικά είναι σε μοριακή αναλογία 1: 3.
Η δραστική ουσία inosine pranobex έχει άμεσες αντιιικές και ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις. Το άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα οφείλεται στη δέσμευση των ιικών κυττάρων στα ριβοσώματα, η οποία επιβραδύνει τη σύνθεση του ιικού αγγελιοφόρου RNA (mRNK) και αναστέλλει την αντιγραφή των γονιδιωματικών ιών RNA και ϋΝΑ. η μεσολαβούμενη δράση οφείλεται στην ισχυρή επαγωγή σχηματισμού ιντερφερόνης. Στις γνωστές μελέτες in vivo έδειξαν ότι η ινοσίνη pranobex ενεργοποιεί μειωμένη σύνθεση mRNK πρωτεΐνες λεμφοκύτταρα και την αποτελεσματικότητα της μεταφραστικής διαδικασίας με ταυτόχρονη αναστολή της σύνθεσης ιικού RNA στα ακόλουθους μηχανισμούς: διακόπτης που συνδέεται με ινοσίνη πολυριβοσώματα οροτικού οξέος, η αναστολή της προσθήκης πολυαδενυλικού οξέος προς ιικό mRNK και αναδιάρθρωση λεμφοκυττάρων ενδομεμβρανικού σωματίδια πλάσματος (ΜΟΠ), η οποία οδηγεί σε μια σχεδόν τριπλάσια αύξηση στην πυκνότητα τους.
Η ανοσοτροποποιητική επίδραση οφείλεται στην επίδραση στα Τ-λεμφοκύτταρα (ενεργοποίηση της σύνθεσης κυτοκίνης) και στην αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων. Κάτω από την επίδραση του φαρμάκου είναι αυξημένη διαφοροποίηση των προ-Τ λεμφοκύτταρα διεγερμένα μιτογόνο-επαγόμενο πολλαπλασιασμό των Τ και Β λεμφοκυττάρων, αυξάνει την λειτουργική δραστηριότητα των Τ-λεμφοκυττάρων, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητάς τους να σχηματίζουν λεμφοκίνες κανονικοποιημένη αναλογία μεταξύ υποπληθυσμών των CD4 + / CD8 + και το σχηματισμό των Τ-κυττάρων της μνήμης.

Το inosine pranobex ενισχύει σημαντικά την παραγωγή ιντερλευκίνης-2 (IL-2) από λεμφοκύτταρα και προάγει την έκφραση υποδοχέων για αυτή τη ιντερλευκίνη σε λεμφοειδή κύτταρα. διεγείρει επίσης τη δραστηριότητα των κυττάρων φυσικών δολοφόνων (κύτταρα ΝΚ). διεγείρει τη δραστηριότητα των μακροφάγων στη φαγοκυττάρωση, την επεξεργασία και την παρουσίαση του αντιγόνου, η οποία συμβάλλει στην αύξηση των κυττάρων που παράγουν αντισώματα στο σώμα από τις πρώτες ημέρες της θεραπείας. Το innosine pranobex ρυθμίζει επίσης τους μηχανισμούς κυτταροτοξικότητας των Τ-λεμφοκυττάρων και των ΝΚ-κυττάρων.

Το inosine pranobex διεγείρει επίσης τη σύνθεση της ιντερλευκίνης-1 (1Β-1), των μικροβιοκτόνων, την έκφραση των υποδοχέων της μεμβράνης και την ικανότητα απόκρισης σε λεμφοκίνες και χημειοτακτικούς παράγοντες. Κατά τη διάρκεια γνωστών in vivo μελετών, παρατηρήθηκε σημαντική αύξηση στην παραγωγή ενδογενούς ιντερφερόνης γάμμα (IFNγ) και μείωση στην παραγωγή ιντερλευκίνης-4 (IL-4). Στην περίπτωση ερπητικής μόλυνσης, ο σχηματισμός ειδικών αντισυλληπτικών αντισωμάτων επιταχύνεται σημαντικά, μειώνονται οι κλινικές εκδηλώσεις και η συχνότητα των υποτροπών.

Το φάρμακο εμποδίζει επίσης την μετά-ιική εξασθένιση του κυτταρικού RNA και της πρωτεϊνικής σύνθεσης σε μολυσμένα κύτταρα, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τα κύτταρα που εμπλέκονται στις ανοσολογικές διαδικασίες άμυνας του οργανισμού. Ως αποτέλεσμα μιας τέτοιας πολύπλοκης δράσης, το ιικό φορτίο στο σώμα μειώνεται, η δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος κανονικοποιείται, η σύνθεση των δικών του ιντερφερονών ενεργοποιείται σημαντικά, γεγονός που συμβάλλει στην αντοχή σε μολυσματικές ασθένειες και στον ταχεία εντοπισμό της θέσης της μόλυνσης όταν εμφανίζεται.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα, αφού απορροφηθεί ταχέως η από του στόματος χορήγηση, η Cmax της ινοσίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα. μετά από 2 ώρες, η συγκέντρωση αυτή μειώνεται σε μη ανιχνεύσιμο επίπεδο. Το T½ είναι 50 λεπτά. Η φαρμακολογική επίδραση εμφανίζεται μετά από περίπου 30 λεπτά και διαρκεί έως και 6 ώρες. Η ινοσίνη pranobex μεταβολίζεται ταχέως και εκκρίνεται από τους νεφρούς.

Η ινοσίνη μεταβολίζεται σε έναν τυπικό κύκλο νουκλεοσιδίων πουρίνης με τον σχηματισμό ουρικού οξέος, η συγκέντρωση του οποίου στον ορό αίματος μπορεί μερικές φορές να αυξηθεί. Ο δεύτερος μεταβολίτης (1- (διμεθυλαμινο) -2-προπανόλη- (4-ακεταμιδο-βενζοϊκό) απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή γλυκουρονιδίων και εν μέρει σε αμετάβλητη μορφή.
Η σώρευση στο σώμα δεν ανιχνεύτηκε. Η πλήρης απομάκρυνση των μεταβολιτών λαμβάνει χώρα μετά από 48 ώρες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό ακόμη και με παρατεταμένη χρήση. Η πιο συχνά παρατηρηθείσα βραχυπρόθεσμη ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στον ορό και στα ούρα, που προκαλείται από το μεταβολισμό της ινοσίνης, η οποία κανονικοποιείται λίγες ημέρες μετά το τέλος του φαρμάκου.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών με ινοσίνη pranobex για 3 μήνες ή περισσότερο, καθώς και στην περίοδο μετά την κυκλοφορία και οι οποίες ταξινομούνται ως συχνές (> 1% των περιπτώσεων), σπάνια (1%)

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, κόπωση, αίσθημα αδιαθεσίας.
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: ναυτία με ή χωρίς έμετο, πόνος στο επιγαστρικό.
Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνησμός, δερματικό εξάνθημα.
Ηπατική και χοληφόρος οδός: αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών, αλκαλικής φωσφατάσης ή αζώτου ουρίας στο αίμα.
Από την πλευρά του μυοσκελετικού και συνδετικού ιστού: πόνος στις αρθρώσεις.
Συχνά ( <1%)
Το νευρικό σύστημα: νευρικότητα, υπνηλία ή αϋπνία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: διάρροια, δυσκοιλιότητα.
Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: πολυουρία (αύξηση του όγκου των ούρων).
Πολύ σπάνια ( <0,01%)
Δέρμα και υποδόριος ιστός: Κνίδωση.
Ανοσοποιητικό σύστημα: αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένου αγγειοοιδήματος).
Από την πεπτική οδό: έλλειψη όρεξης.

Γροπρινισίνη

Περιγραφή από τις 26 Μαρτίου 2014

  • Λατινικό όνομα: Groprinosin
  • Κωδικός ATX: J05AX05
  • Δραστικό συστατικό: Ινοσίνη pranobex
  • Κατασκευαστής: Gideon Richter Poland Ltd., Πολωνία

Σύνθεση

Η σύνθεση 1 δισκίου Groprinosin (Groprinosin) περιέχει:

  • inosine pranobex - 500 mg (δραστικό συστατικό).
  • έκδοχα: ποβιδόνη Κ25, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα δισκία γροπρινισίνης είναι λευκά (μερικές φορές σχεδόν λευκά), επιμήκη σε σχήμα και σε κίνδυνο στη μία πλευρά. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε 10 δισκία σε μια κυψέλη, η συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να είναι 2 ή 5 φουσκάλες.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως ανοσοδιεγερτικός και αντι-ιικός παράγοντας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η γροπρινοσίνη είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που έχει επίσης αντιιικά αποτελέσματα. Αυτό το φάρμακο είναι αποτελεσματικό λόγω της ινοσίνης που περιέχεται σε αυτό και το δεύτερο συστατικό του (ένα άλας του παρα-ακεταμιδο-βενζοϊκού οξέος) μπορεί να αυξήσει το επίπεδο διαθεσιμότητας της ινοσίνης για τα λεμφοκύτταρα. Αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των σωματιδίων του ιού.

Η γροπρινισίνη μπορεί επίσης να χορηγηθεί ως πρόσθετος θεραπευτικός παράγοντας εάν το δέρμα και οι βλεννογόνοι μεμβράνες υποστούν βλάβη από τον ιό του απλού έρπητα. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει ταχύτερη επούλωση, μειώνει τη σοβαρότητα και τη διάρκεια της νόσου κατά την εξωτερική χρήση του φαρμάκου.

Τα δισκία απορροφούνται γρήγορα και περισσότερο από το 90%, έχω υψηλή βιολογική διαθεσιμότητα. Μετά από 1 ώρα, επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 50 λεπτά. Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά περίπου 30 λεπτά μετά την έγκρισή του και διαρκεί 6 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Η γροπρινισίνη πρέπει να λαμβάνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • σε περίπτωση εμφάνισης των ακόλουθων μολυσματικών νόσων: λοιμώξεις από ιό της γρίπης, ιλαράς, αδενοϊού και ρινοϊού, παραγρίπη, οξείες αναπνευστικές ασθένειες, βρογχίτιδα ιικής αιτιολογίας, επιδημική παρωτίτιδα,
  • σε ασθένειες που προκλήθηκαν από τον ιό Herpes simplex τύπου Ι ή τύπου II (έρπης του δέρματος του προσώπου, των χειλιών, των χεριών, του βλεννογόνου του στόματος, του οφθαλμικού έρπητα), του ιού της ασθένειας Varicella zoster.
  • σε χρόνιες υποτροπές των λοιμώξεων του ουροποιητικού και του αναπνευστικού συστήματος σε ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία (χλαμύδια, κλπ.).

Αντενδείξεις

Η γροπρινισίνη έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις:

Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με αναστολείς της οξειδάσης ξανθίνης, ζιδοβουδίνη, διουρητικά, καθώς και με οξεία ηπατική ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • κόπωση, ζάλη, κεφαλαλγία, μερικές φορές - αϋπνία, νευρικότητα, υπνηλία.
  • εξάνθημα, φαγούρα;
  • επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας, πόνος στις αρθρώσεις,
  • ναυτία, απώλεια της όρεξης, έμετος, μερικές φορές - δυσκοιλιότητα, διάρροια.
  • αλλεργικές αντιδράσεις.
  • πολυουρία ·
  • αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Οδηγίες χρήσης Groprinosina (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά το φαγητό, είναι απαραίτητο να το πίνετε με μικρή ποσότητα νερού 3-4 φορές την ημέρα μετά από ίσο χρονικό διάστημα (6-8 ώρες).

Οδηγίες για ενήλικες: 6-8 δισκία, χρησιμοποιήστε 3-4 φορές την ημέρα.

Οδηγίες για Groprinosin για παιδιά από 3 έως 12 ετών: 3-4 χρήση στα 50 mg / kg ημερησίως.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση. Για τους ενήλικες, η μέγιστη δόση ανά ημέρα είναι 3-4 έτη σε 4-6 δόσεις, για τα παιδιά - 50 mg / kg ημερησίως.

Στις οξείες ασθένειες, η πορεία διαρκεί από 5 έως 14 ημέρες, η πορεία πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 2-3 ημέρες για την πρόληψη και μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.

Με επαναλαμβανόμενες χρόνιες ασθένειες, η περίοδος θεραπείας μπορεί να είναι 5-10 ημέρες με πιθανά διαστήματα 8 ημερών. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες, ενώ μπορείτε να μειώσετε τη δόση στα 500 mg την ημέρα.

Στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα, για παιδιά και ενήλικες, χορηγείται μια σειρά 5-10 ημερών θεραπείας μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Για να μειωθεί η πιθανότητα υποτροπής, συνιστάται να διεξάγετε επιπλέον μαθήματα σε 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα για 30 ημέρες.

Το Groprinosin 500 αντενδείκνυται αυστηρά σε παιδιά κάτω των 3 ετών. Για τους ηλικιωμένους, η ημερήσια δόση είναι ίδια με εκείνη των μεσήλικων. Κατά τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια με Groprinosin, πρέπει να διεξάγεται μια διαδικασία κάθε 14 ημέρες για να ελέγξετε το επίπεδο ουρικού οξέος στον ορό αίματος και στα ούρα. Με μεγαλύτερη φαρμακευτική αγωγή κάθε 4 εβδομάδες, συνιστάται η παρακολούθηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων.

Υπερδοσολογία

Κατά την έρευνα σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε. Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στον ορό του αίματος και στα ούρα. Σε αυτή την περίπτωση συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία και η έκπλυση του στομάχου.

Αλληλεπίδραση

Η ανοσοδιεγερτική δράση του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντικαταθλιπτικά. Όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη μπορεί να απαιτηθεί διόρθωση του μεγέθους της δόσης. Με αυξημένη προσοχή, το Groprinosin θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς ξανθινοξειδάσης ή διουρητικά βρόχου.

Όροι πώλησης

Στα φαρμακεία, το φάρμακο πωλείται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία συνιστώνται να φυλάσσονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C σε χώρο μη προσβάσιμο στα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ο χρόνος αποθήκευσης είναι 3 χρόνια.

Ανάλογα της Γροπρινισίνης

Ανάλογος αυτού του φαρμάκου είναι η ισοπρινοσίνη. Η τιμή των αναλογικών κυμαίνεται από 70 έως 400 UAH. ανάλογα με τον αριθμό των δισκίων ανά συσκευασία. Η γροπρινισίνη δεν έχει φθηνότερα ανάλογα.

Ποια είναι η καλύτερη ισοπρινοσίνη ή γροπρινισίνη;

Η γροπρινοσίνη έχει την ίδια δραστική ουσία με την ισοπρινισίνη, αλλά περιέχει και άλλες βοηθητικές ουσίες που μαλακώνουν τις επιδράσεις της γροπρινόζης στο σώμα, έτσι ώστε να μπορούν να χρησιμοποιηθούν και από τους ηλικιωμένους.

Γροπρινισίνη και αλκοόλ

Η ταυτόχρονη χρήση της Groprinosina με αλκοόλ μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την κατάσταση του ήπατος του ασθενούς. Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα μεταξύ φαρμακευτικής αγωγής και αλκοόλ για τουλάχιστον 2 ώρες για να μετριάσετε τις επιπτώσεις στο σώμα.

Κριτικές Groprinosin

Μεταξύ των αγοραστών, οι περισσότεροι λένε ότι το φάρμακο είναι αποτελεσματικό, αλλά πολλοί έχουν παρατηρήσει παρενέργειες όπως η ναυτία και η απώλεια της όρεξης. Συχνά μπορείτε να βρείτε κριτικές σχετικά με τον τρόπο λήψης παιδιών έως 3 ετών, αν και σύμφωνα με τις οδηγίες απαγορεύεται.

Αυτό είναι ένα αρκετά απαλό φάρμακο, επομένως, όταν χορηγείται Groprinosin σε παιδιά, η ανατροφοδότηση είναι ως επί το πλείστον θετική. Με αυστηρή τήρηση της συνταγογραφούμενης δόσης φαρμάκων για παιδιά, οι ανασκοπήσεις φτάνουν στο γεγονός ότι υπάρχει θετικό αποτέλεσμα και ελάχιστες παρενέργειες.

Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα της Groprinosin με τον HPV, οι ανασκοπήσεις είναι θετικές, μετά την πορεία λήψης του φαρμάκου σε πολλούς ασθενείς, το επίπεδο του HPV στο επίχρισμα μειώθηκε.

Τιμή Groprinosin, από πού να αγοράσετε

Η μέση τιμή των δισκίων Groprinosin είναι 50 τεμ. σε ένα πακέτο στη Μόσχα είναι 1000 ρούβλια.

Η τιμή στην Ουκρανία για δισκία των 20 τεμαχίων ανά συσκευασία είναι κατά μέσο όρο 98 UAH, για 50 κομμάτια - 260 UAH.

Στη Λευκορωσία, και συγκεκριμένα στο Μινσκ, η τιμή, ανάλογα με τον συνολικό αριθμό των δισκίων σε ένα πακέτο, κυμαίνεται από 70.000 έως 176.000 ρούβλια.

Groprinosin για παιδιά: οδηγίες χρήσης

Οι ιογενείς ασθένειες στα παιδιά κατέχουν ηγετική θέση μεταξύ των ασθενειών άλλων αιτιολογιών. Γι 'αυτό είναι σημαντικό για τους νέους γονείς να γνωρίζουν ποια αντιιικά φάρμακα βοηθούν το μωρό να βελτιωθεί γρήγορα και ποια είναι εντελώς άχρηστα.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε ένα από τα αντιιικά φάρμακα - Groprinosin. Ποιο είναι το φάρμακο Groprinosin, τι λέει στις οδηγίες χρήσης του, αν έχει συνταγογραφηθεί για τα παιδιά, πώς να το πάρετε σωστά και ποια ανατροφοδότηση έχουν οι πελάτες να αφήσουν γι 'αυτό - να διαβάσετε.

Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Το αντιικό φάρμακο Η γροπρινίνη διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • διαυγές σιρόπι γλυκιάς γεύσης (πωλείται σε φιάλες των 150 ml).
  • επιμήκη λευκά δισκία (τοποθετημένα σε κυψέλες, 10 τεμάχια η κάθε μία).

Το κύριο δραστικό συστατικό της Groprinosin είναι μια ουσία που ονομάζεται inosine pranobex. Έτσι, σε 5 ml σιρόπι περιέχει 250 mg, και σε ένα δισκίο - 500 mg. Οι βοηθητικές ουσίες περιλαμβάνουν:

  • σιρόπι: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, σακχαρίνη νατρίου, προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό, σακχαρόζη, αιθανόλη, 96% γλυκερόλη, άρωμα σμέουρου, νερό?
  • για δισκία: πολυβινυλοπυρρολιδόνη, άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο.

Αρχή της λειτουργίας

Η γροπρινοσίνη έχει όχι μόνο αντι-ιικά αποτελέσματα, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, αλλά και ανοσοδιεγερτική. Στο ανθρώπινο σώμα, "λειτουργεί" ως εξής:

  • εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση των ιών, βλάπτοντας το DNA και το RNA τους.
  • επηρεάζει τα ριβοσώματα των ανθρώπινων κυττάρων με τέτοιο τρόπο ώστε αυτά να είναι άνοσα στον ιό και να μην "συλλάβουν"
  • ενεργοποιεί τη δράση των μακροφάγων, τα οποία ευθύνονται για την καταστροφή των παθογόνων αντιγόνων, συμπεριλαμβανομένων των ιών ·
  • ενεργοποιεί τα λεμφοκύτταρα - τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που ευθύνονται άμεσα για την κυτταρική ανοσία.
  • αυξάνει την παραγωγή ουσιών που είναι υπεύθυνες για τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος (λεμφοκίνες, ιντερφερόνη, κλπ.).

Ενδείξεις

Το φάρμακο που εξετάζουμε έχει ένα αρκετά ευρύ φάσμα δράσης σε σύγκριση με άλλα αντιιικά φάρμακα. Έτσι, το Groprinosin χρησιμοποιείται για:

  • ερπητικές ασθένειες του δέρματος και των βλεννογόνων?
  • έρπητα ζωστήρα και ανεμοβλογιά.
  • μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος.
  • παρουσία κονδυλώματος κοντά στον πρωκτό και στα εξωτερικά γεννητικά όργανα.
  • καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις (ιλαρά, ανεμοβλογιά, παρωτίτιδα κ.λπ.) ·
  • λοιμώδεις ιογενείς ασθένειες (γρίπη, παραγρίπη, κλπ.) ·
  • χρόνιες ιογενείς λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού.
  • χρόνιες ιογενείς λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος.
  • υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα.
  • ιική ηπατίτιδα.
  • μολυσματικής μονοπυρήνωσης.

Από την ηλικία που μπορεί να συνταγογραφηθεί

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, Groprinosin με τη μορφή σιροπιού (250 mg) χρησιμοποιείται για παιδιά μεγαλύτερα του 1 έτους, και υπό τη μορφή δισκίων (500 mg) - ηλικίας άνω των 3 ετών.

Αντενδείξεις και πιθανές παρενέργειες

Το φάρμακο Groprinosin απαγορεύεται να διορίζει όταν:

  • ατομική δυσανεξία των συστατικών της ·
  • ουρολιθίαση;
  • ουρική αρθρίτιδα ·
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • αρρυθμίες;
  • την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
  • ηλικίας έως 1 έτους (για σιρόπι) και έως 3 ετών (για δισκία).

Κατά τη λήψη του εν λόγω φαρμάκου, είναι πιθανό να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, πόνος στην κοιλιά.
  • κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση, οίδημα,
  • πονοκέφαλοι, ζάλη, αδυναμία, υπνηλία, υπερβολική νευρικότητα.
  • πόνος στις αρθρώσεις.
  • προβλήματα με τα κόπρανα (διάρροια, δυσκοιλιότητα)
  • αυξημένο όγκο ούρων και αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος.
  • αυξήστε την ποσότητα της ουρίας στο αίμα.

Δοσολογία και Διοίκηση

Σιρόπι

Το φάρμακο Groprinosin με τη μορφή σιροπιού χρησιμοποιείται αποκλειστικά στο εσωτερικό μετά από ένα γεύμα και η απαιτούμενη ποσότητα μετριέται χρησιμοποιώντας ένα ειδικό κουτάλι μέτρησης που συνοδεύει το σιρόπι. Η ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου προσδιορίζεται με βάση το βάρος του ασθενούς: 1 ml σιροπιού ανά 1 kg βάρους και ο συνολικός αριθμός διαιρείται σε 3 ή 4 δόσεις.

Έτσι, εάν ένα μωρό ζυγίζει 15 κιλά, τότε χρειάζεται να πάρει 15 ml σιρόπι την ημέρα και 5 ml τη φορά. Ωστόσο, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, μια διαφορετική δοσολογία μπορεί να συνταγογραφηθεί από γιατρό. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι από 5 ημέρες έως 2 εβδομάδες.

Χάπια

Τα δισκία, καθώς και το σιρόπι, πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα μετά τα γεύματα, με την απαραίτητη ποσότητα νερού. Κατά κανόνα, για παιδιά άνω των 3 ετών και κάτω των 12 ετών, συνταγογραφούνται με βάση τον υπολογισμό 50 mg της δραστικής ουσίας ανά 1 kg βάρους ημερησίως, διαιρούμενο σε 3 - 4 δόσεις. Για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες, η ημερήσια δόση είναι 6 έως 8 δισκία, τα οποία πρέπει να ληφθούν 3 έως 4 φορές. Η μέση διάρκεια εισδοχής είναι πέντε ημέρες.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η πιθανότητα των παραπάνω ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται σημαντικά. Γι 'αυτό είναι απαραίτητο το συντομότερο δυνατόν να κάνετε γαστρική πλύση και να ζητήσετε βοήθεια από έναν ειδικό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο Groprinosin ταυτόχρονα με:

  • ανοσοκατασταλτικά, καθώς μειώνουν το θεραπευτικό τους αποτέλεσμα.
  • αλλοπουρινόλη ή διουρητικά βρόχου, καθώς αυξάνουν την πιθανότητα αύξησης του επιπέδου ουρικού οξέος στο αίμα λόγω της χορήγησης της γροπρινίνης.
  • η ζιδοβουδίνη, δεδομένου ότι η γροπρινισίνη επηρεάζει τον ρυθμό απέκκρισης από το σώμα.

Αναλόγων

Φάρμακα που έχουν την ίδια δραστική ουσία όπως η γροπρινισίνη και μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν από τα παιδιά είναι:

  • Κανονική (εμφανίζεται για χρήση από 1 έτος).
  • Isoprinosine (εμφανίζεται για χρήση από 1 έτος).
  • Novirin (εμφανίζεται για χρήση από 1 έτος).

Φάρμακα που έχουν παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι:

  • Ergoferon (εμφανίζεται για χρήση από 6 μήνες).
  • Kagocel (εμφανίζεται για χρήση από 3 έτη).
  • Arbidol (εμφανίζεται για χρήση από 2 έτη).

Κριτικές

Έλενα: "Κάθε οικογένεια έχει το" δικό "της αντιιικό φάρμακο, στο οποίο το χέρι φτάνει για τα πρώτα συμπτώματα του κρυολογήματος. Έχουμε αυτό το Groprinosin. Με τις ιογενείς ασθένειες το πίνουμε με όλη την οικογένεια. Junior ποτά υπό τη μορφή σιροπιού. Όσο για μένα, αυτό είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα. "

Ksenia: "Γνωρίζω πολύ καλά την Groprinosin. Ο καλός φίλος της οικογένειάς μας εργάζεται ως θεραπευτής και πάντα επαίνεσε αυτό το φάρμακο λέγοντας ότι είναι ένα πολύ ισχυρό εργαλείο για την καταπολέμηση των ιών. Το πίνω και εγώ, και όταν ο γιος μου έχει μεγαλώσει λίγο, άρχισε να τον δίνει. Όλα μας ταιριάζουν, δεν υπάρχουν παρενέργειες από αυτό. "

Μαρία: "Στο 3χρονο παιδί μου, αυτά τα χάπια συνταγογραφήθηκαν από έναν γιατρό για τη θεραπεία του ARVI. Τα δισκία είναι αρκετά ακριβά και άκουσα αυτά τα ισχυρά. Ωστόσο, μετά από 7 ημέρες υποδοχής, δεν είμαστε καλύτεροι. Και το ORVI μας εξελίχθηκε σε μια πυρετώδη quinsy. Δεν γνωρίζω με βεβαιότητα αν το φάρμακο είναι τόσο αναποτελεσματικό ή αν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει τη θεραπεία λανθασμένα, αλλά το γεγονός παραμένει. "

Inna: "Αυτό το φάρμακο λειτουργεί μαγικά όταν μόλις παρατηρήσατε τα πρώτα" σήματα "ενός κρυολογήματος. Αποδεικνύεται ότι αν το πίνετε στην αρχή της νόσου, μπορείτε να αποφύγετε πλήρως την ασθένεια. Αλλά ακόμα κι αν αρχίσετε να παίρνετε μολύνσεις "στο μέσον", θα υπάρξει επίσης μια αίσθηση. "

Polina: "Η γροπρινισίνη με βοήθησε να ξεφορτωθώ τον ιό του θηλώματος. Είναι αλήθεια ότι αρχικά ντρεπόμουν από αυτή την επιλογή φαρμάκου, ωστόσο, μετά από 3 μήνες πρόσληψης, οι δοκιμές εξακολουθούσαν να είναι καλές. Μετά από αυτό, αρκετές φορές τον πήρε κατά τη διάρκεια ενός κρυολογήματος. Πράγματι, γρήγορα βάζει στα πόδια του. "

Αντιιικά Βίντεο

Σε αυτό το βίντεο, ο διάσημος γιατρός μέσων Komarovsky E.O. μιλάει για τα αντιιικά φάρμακα και πότε πρέπει να ληφθούν.

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος