Orvirem (σιρόπι ή δισκία) - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, ανασκοπήσεις, παρενέργειες φαρμάκων και ενδείξεις για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά. Σύνθεση

Αυτή η σελίδα περιέχει λεπτομερείς οδηγίες για τη χρήση της Orvirem. Περιγράφονται οι διαθέσιμες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου (σιρόπι ή δισκία), καθώς και τα ανάλογά του. Παρουσιάζονται πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες που μπορεί να προκαλέσει το Orwirem, σε αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Εκτός από τις πληροφορίες σχετικά με τις ασθένειες, για τη θεραπεία και την προφύλαξη από τις οποίες συνταγογραφείται ένα φάρμακο (γρίπη, ARVI), περιγράφονται λεπτομερώς οι αλγόριθμοι λήψης, οι πιθανές δόσεις για ενήλικες και παιδιά, η δυνατότητα χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Σχολιασμός στο Orvirem συμπληρωμένο από ανασκοπήσεις ασθενών και γιατρών. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Κατά τη θεραπεία του φαρμάκου λαμβάνεται από το στόμα (μετά το φαγητό), πόσιμο νερό, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για παιδιά από 1 έως 3 ετών - την ημέρα 1 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (20 mg) 3 φορές την ημέρα δόση - 60 mg). στις 2 και 3 ημέρες - 10 ml 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 40 mg), την 4η ημέρα - 10 ml 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 20 mg). παιδιά από 3 έως 7 ετών - την 1η ημέρα - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (30 mg) 3 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 90 mg). 2η και 3η ημέρα - 3 κουταλάκια του γλυκού 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 60 mg), την 4η ημέρα - 3 κουταλάκια του γλυκού 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 30 mg).

Για την πρόληψη, το φάρμακο συνταγογραφείται: για παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών - 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιροπίου (20 mg) 1 φορά την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 3 έως 7 ετών - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιροπιού (30 mg) 1 φορά την ημέρα για 10-15 ημέρες, ανάλογα με την επικέντρωση της μόλυνσης.

Η ημερήσια δόση της ριμανταδίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / kg σωματικού βάρους.

Σύνθεση

Υδροχλωρική ριμανταδίνη + έκδοχα.

Μορφές απελευθέρωσης

Σιρόπι για παιδιά.

Άλλες μορφές δοσολογίας, είτε είναι δισκία είτε κάψουλες, δεν υπάρχουν.

Orvirem - αντιιικό φάρμακο. Η ρεμανταδίνη είναι ένα παράγωγο αδαμαντάνης. δραστικό έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α (ιδιαίτερα του τύπου Α2). Όντας μια ασθενής βάση, η ριμανταδίνη δρα με την αύξηση του ρΗ των ενδοσωμάτων, τα οποία έχουν μια μεμβράνη από κενοτόπια και τα περιβάλλουσα ιικά σωματίδια μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Η πρόληψη της οξίνισης σε αυτά τα κενοτόπια εμποδίζει τη σύντηξη του ιϊκού περιβλήματος με τη μεμβράνη του ενδοσώματος, εμποδίζοντας έτσι τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Η ρεμανταδίνη αναστέλλει επίσης την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος.

Ο διορισμός της ριμανταδίνης εντός 2-3 ημερών πριν και 6-7 ωρών μετά την έναρξη των κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης τύπου Α μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τον βαθμό ορολογικής ανταπόκρισης. Ορισμένες θεραπευτικές επιδράσεις μπορεί επίσης να εμφανιστούν εάν συνταγογραφηθεί η ριμανταδίνη εντός 18 ωρών από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων γρίπης.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση το Orvirem απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά 15% - αμετάβλητα, 20% - ως μεταβολίτες υδροξυλίου.

Ενδείξεις

• Πρόληψη και έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Η πρόληψη της ριμανταδίνης μπορεί να είναι αποτελεσματική στις επαφές με ανθρώπους που είναι άρρωστοι στο σπίτι, με τη μόλυνση να εξαπλώνεται σε κλειστές συλλογές και με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης.

Αντενδείξεις

• οξεία ηπατική νόσο.
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 1 έτους.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να επιδεινωθούν οι χρόνιες συννοσηρότητες.

Όταν η επιληψία αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικής κρίσης.

Το σιρόπι περιέχει 60% σακχαρόζη, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Ίσως η εμφάνιση ανθεκτικών στα φάρμακα ιών.

Παρενέργειες

• ναυτία, έμετος.
• επιγαστρικό άλγος.
• μετεωρισμός.
• ανορεξία.
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• νευρολογικές αντιδράσεις ·
• διαταραχή συγκέντρωσης.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση).
• ασθένεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζεται, το Orvirem μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα, τα προσροφητικά, τα συνδετικά και τα μέσα επίστρωσης μειώνουν την απορρόφηση της ριμανταδίνης.

Τα φάρμακα που οξύνουν τα ούρα (ακεταζολαμίδη, δισανθρακικό νάτριο), αυξάνουν την αποτελεσματικότητα της ριμανταδίνης λόγω της μείωσης της απέκκρισης από τα νεφρά.

Όταν συνδυάζεται με τη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος, η παρακεταμόλη μειώνει την τιμή Cmax της ριμανταδίνης κατά 11%.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Αντιιικό φάρμακο Orvirem

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Algirem;
• Ριμανταδίνη;
• Ριμανταδίνη;
• Υδροχλωρική ριμανταδίνη.

Ανάλογα για τη φαρμακολογική ομάδα (αντιιικά φάρμακα):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• Alloferon;
• Amizon;
• Amixin;
• Anaferon;
• Παιδιά Anaferon;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Viferon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Herpferon;
• Groprinosin;
• Ισοπρινοσίνη.
• Ινγκαβιρίνη;
• Εσωτερική?
• Ιντερφερόνη;
• Intron A;
• Infagel;
• Ιωαντιπυρίνη;
• Kagocel;
• Lovemax;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• Neovir;
• Oxolin;
• Panavir;
• Poludan;
• Reaferon;
• Relenza;
• Tamiflu;
• Tiloron;
• Fladex;
• Exceia;
• Arazaban

Χρήση σε παιδιά

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω του 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο Orvirem αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Ορβιρέμ

Orvirem: οδηγίες χρήσης και αξιολογήσεις

Λατινική ονομασία: Orvirem

Κωδικός ATX: J05AC02

Δραστικό συστατικό: ριμανταδίνη (ριμανταδίνη)

Κατασκευαστής: OLYFEN Corporation (Ρωσία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/23/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 205 ρούβλια.

Orvirem - αντιικός παράγοντας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η δοσολογική μορφή του Orvirem είναι σιρόπι (για παιδιά): ένα παχύ υγρό ανοιχτό κόκκινο ή ροζ χρώμα (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σε ένα κιβώτιο σε ένα μπουκάλι).

Η σύνθεση 5 ml σιροπίου (1 κουταλάκι του γλυκού):

• δραστικό συστατικό: υδροχλωρική ριμανταδίνη - 10 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: καθαρισμένο νερό, αλγινικό νάτριο, ζάχαρη, χρωστική E122.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ριμανταδίνη είναι ένας αντιιικός παράγοντας, ένα παράγωγο της αδαμαντάνης, που δρα σε διάφορα στελέχη του ιού της γρίπης Α, ιδιαίτερα του Α2.

Η ριμανταδίνη είναι μια ασθενής βάση, που δρα με την αύξηση του ρΗ των ενδοσωμάτων που έχουν μια μεμβράνη κενοτοπίων και τα περιβάλλουσα ιικά σωματίδια μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Έτσι, αποτρέπει την οξίνιση σε αυτά τα κενοτόπια, γεγονός που εμποδίζει τη συγχώνευση της μεμβράνης του ιού με τη μεμβράνη ενδοσώματος. Ως αποτέλεσμα, το ιικό γενετικό υλικό δεν μεταδίδεται στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου.

Η ριμανταδίνη διακόπτει επίσης τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος, δηλαδή καταστέλλει την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο.

Η χρήση του φαρμάκου για 2-3 ημέρες πριν και μέσα σε 6-7 ώρες μετά την ανάπτυξη κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης Α μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης, μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τον βαθμό ορολογικής αντίδρασης. Ορισμένη θεραπευτική δράση της ριμανταδίνης παρατηρείται επίσης κατά τη λήψη του φαρμάκου εντός 18 ωρών μετά τα πρώτα σημάδια γρίπης.

Κριτήρια για την αξιολόγηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας της ριμανταδίνης: η διάρκεια των κύριων συμπτωμάτων της νόσου. το ποσοστό εξαφάνισης των παθολογικών διαταραχών που εντοπίστηκαν σε εργαστηριακές εξετάσεις, εάν υπάρχουν, συνέβη κατά την έναρξη της ασθένειας · απουσία / ανάπτυξη επιπλοκών ή / και παρενεργειών. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το Orvirem μειώνει τη διάρκεια της παρουσίας των ακόλουθων κύριων συμπτωμάτων γρίπης κατά 3,1-3,6 ημέρες: τη διάρκεια της αντίδρασης στη θερμοκρασία, τα σημάδια δηλητηρίασης, τα συμπτώματα καταρροής στο ρινοφάρυγγα. Συμβάλλει επίσης στην ταχεία ομαλοποίηση του περιφερικού αίματος, βελτιώνει την απόδοση συγκεκριμένης και μη ειδικής ανοσίας. Με την καθυστερημένη θεραπεία και την υποτροπή της γρίπης, το Orvirem μειώνει τη διάρκεια της νόσου και εμποδίζει την ανάπτυξη επιπλοκών.

Το κριτήριο αξιολόγησης της προφυλακτικής αποτελεσματικότητας της ριμανταδίνης είναι η ικανότητά της να αποτρέπει την ανάπτυξη της νόσου κατά τη διάρκεια επιδημίας / εκδήλωσης γρίπης σε ομάδα. Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα κρίνεται επίσης από την επίδραση του φαρμάκου στην απελευθέρωση του ιού σε νοσοκομειακά παιδιά με τη γρίπη και από την εμφάνιση νοσοκομειακών οξέων αναπνευστικών ασθενειών μεταξύ αυτών. Σύμφωνα με στοιχεία της έρευνας, η προφυλακτική αποτελεσματικότητα εκτιμάται ως εξαιρετική στο 71,6% των ασθενών, ικανοποιητική στο 11,9% και μη ικανοποιητική στο 16,5%. Εάν το Orvirem λαμβάνεται συστηματικά με σκοπό την πρόληψη, η συχνότητα εμφάνισης της γρίπης σε οργανωμένες ομάδες μειώνεται κατά ένα συντελεστή 4-5.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η ριμανταδίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως αργά στο έντερο. Μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα του φαρμάκου: 181 ng / ml - όταν λαμβάνετε 100 mg μία φορά την ημέρα, 416 ng / ml - όταν παίρνετε 100 mg δύο φορές την ημέρα.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. Ο όγκος κατανομής στα παιδιά είναι 289 l / kg, στους ενήλικες είναι 17-25 l / kg.

Η συγκέντρωση της ριμανταδίνης στις ρινικές εκκρίσεις είναι περίπου 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 24-36 ώρες. Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά: σε αμετάβλητη μορφή - 15%, με τη μορφή μεταβολιτών υδροξυλίου - 20%.

Σε ασθενείς με ταυτόχρονη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η ημιζωή αποβολής αυξάνεται κατά 2 φορές.

Εάν η δόση του Orvirem δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, το φάρμακο μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις στους ηλικιωμένους και στους ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Orvirem χρησιμοποιείται για την πρόληψη και έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α σε παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Η πρόληψη συνιστάται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• επαφή με τους άρρωστους στο σπίτι.
• η εξάπλωση της μόλυνσης σε κλειστές συλλογές (για παράδειγμα, στο νηπιαγωγείο) ·
• την επιδημία της γρίπης Α, λόγω του υψηλού κινδύνου νοσηρότητας.

Αντενδείξεις

• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• οξεία ηπατική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• παιδιά έως 1 έτους.
• την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται το Orvirem σε παιδιά με επιληψία (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).

Οδηγίες χρήσης Orvirem: μέθοδος και δοσολογία

Το σιρόπι Orvirem πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύματα με νερό.

Συνιστώμενη θεραπευτική αγωγή για παιδιά 1-3 ετών κατά τη διάρκεια της ημέρας:

• 1η ημέρα: 2 ώρες κουτάλι (10 ml / 20 mg) σιρόπι 3 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 60 mg.
• 2-3 ημέρες: 2 ώρες κουταλιού (10 ml / 20 mg) σιροπιού 2 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 40 mg.
• 4η ημέρα: 2 ώρες κουτάλι (10 ml / 20 mg) σιρόπι 1 φορά την ημέρα, μέγιστη δόση - 20 mg.

Συνιστώμενη θεραπευτική αγωγή για παιδιά ηλικίας 3-7 ετών κατά τη διάρκεια της ημέρας:

• 1η ημέρα: 3 ώρες κουτάλι (15 ml / 30 mg) σιρόπι 3 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 90 mg.
• 2-3 ημέρες: 3 ώρες κουτάλι (15 ml / 30 mg) σιροπιού 2 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 60 mg.
• 4η ημέρα: 3 ώρες κουτάλι (15 ml / 30 mg) σιρόπι 1 φορά την ημέρα, μέγιστη δόση - 30 mg.

Συνιστώμενη θεραπευτική αγωγή για παιδιά ηλικίας 7-14 ετών κατά τη διάρκεια της ημέρας:

• 1η ημέρα: 4 ώρες κουτάλι (20 ml / 40 mg) σιρόπι 3 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 120 mg.
• 2-3 ημέρες: 4 ώρες κουτάλι (20 ml / 40 mg) σιρόπι 2 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 80 mg.
• 4η ημέρα: 4 ώρες κουτάλι (20 ml / 40 mg) σιρόπι 1 φορά την ημέρα, μέγιστη δόση - 40 mg.

Προληπτικό ραντεβού για παιδιά Orvirem:

• παιδιά 1-3 ετών: 10 ml 1 φορά την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας 3-7 ετών: 15 ml 1 φορά την ημέρα.
• Παιδιά 7-14 ετών: 20 ml 1 φορά την ημέρα.

Η διάρκεια της προληπτικής αγωγής με Orvirem είναι 10-15 ημέρες, ανάλογα με την πηγή της λοίμωξης.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά - 5 mg ανά κιλό σωματικού βάρους.

Παρενέργειες

Το Orvirem είναι καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, ζάλη, κεφαλαλγία, μειωμένη συγκέντρωση, νευρολογικές αντιδράσεις,
• από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: μετεωρισμός, επιγαστρικό πόνο, ναυτία, έμετος, ανορεξία.
• άλλα: εξασθένιση, αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση), υπερλιπιδαιμία.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Ειδικές οδηγίες

Το Orvirem μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των συγχορηγούμενων χρόνιων ασθενειών.

Οι ασθενείς με επιληψία έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικής κρίσης κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Η σύνθεση του σιροπιού περιέχει 60% σακχαρόζη, θα πρέπει να θεωρείται ασθενής με σακχαρώδη διαβήτη.

Ίσως η εμφάνιση ανθεκτικών σε ριμανταδίνη ιών.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Το Orvirem μπορεί να επηρεάσει την ταχύτητα των αντιδράσεων και την ικανότητα συγκέντρωσης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του Orvirem αντενδείκνυται σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Στα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους δεν πρέπει να συνταγογραφείται σιρόπι Orwirem.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Το Orvirem δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Το Orvirem δεν έχει συνταγογραφηθεί σε ασθενείς με οξεία ηπατική νόσο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα φάρμακα που οξύνουν τα ούρα (για παράδειγμα, όξινο ανθρακικό νάτριο ή ακεταζολαμίδη) μειώνουν την απέκκριση της ριμανταδίνης από τα νεφρά, ενισχύοντας έτσι την επίδρασή της.

Τα προσροφητικά, τα διογκωτικά και τα μέσα επικάλυψης μειώνουν την απορρόφηση της ριμανταδίνης.

Η παρακεταμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνουν τη μέγιστη συγκέντρωση της ριμανταδίνης κατά 11%, η σιμετιδίνη - η κάθαρσή της κατά 18%.

Το Orvirem μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων, ενισχύει την επίδραση της καφεΐνης.

Αναλόγων

Τα ανάλογα του Orvirem είναι τα δισκία Algirem, Remantadin, Remantadine, Rimantadine Aveksima, υδροχλωρική Rimantadine, Rimantadine Actitab.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε σκοτεινό μέρος.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Ορβίρεμ

Κριτικές για Orvirem ως επί το πλείστον θετικό. Αφέθηκαν από γονείς, οι οποίοι συνήθως χρησιμοποιούν το φάρμακο για τη θεραπεία της γρίπης στα παιδιά: επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης και εμποδίζει την ανάπτυξη επιπλοκών.

Οι αρνητικές κριτικές περιέχουν καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένων των αλλεργικών αντιδράσεων.

Πολλοί άνθρωποι θεωρούν ότι το σιρόπι για προφυλακτικούς σκοπούς είναι άστοχο και προτιμά άλλες μεθόδους ενίσχυσης της ασυλίας, κυρίως λαϊκής.

Τιμή Orvirem στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Orvirem ανά 1 φιάλη των 100 ml είναι 262-320 ρούβλια.

Orvirem - οδηγίες χρήσης για τα παιδιά, σύνθεση του σιροπιού, δοσολογία για θεραπεία και πρόληψη, σχόλια

Σε αυξημένη θερμοκρασία, απώλεια ευαισθησίας στη γεύση, λοίμωξη από ιό, οι γιατροί συνταγογραφούν το Orvirem - οι οδηγίες χρήσης για παιδιά, οι μέθοδοι χορήγησης, η υπερδοσολογία και η συνταγογραφούμενη δόση, ανάλογα με την ηλικία, πρέπει να είναι διαθέσιμες στους ασθενείς. Το εν λόγω παρασκεύασμα συμπεριλαμβάνεται σε ομάδα μέσων με αντιιική επίδραση. Το Orvirem διατίθεται με τη μορφή σιροπιού και μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για ενήλικες.

Orvir για παιδιά

Σύμφωνα με τη φαρμακολογική ταξινόμηση, το φάρμακο είναι ένα ενεργό φάρμακο κατά των οξειών ιικών ασθενειών (ARVI). Το Orvirem - οδηγίες χρήσης για παιδιά περιέχουν πληροφορίες ότι υπάρχει σακχαρόζη στο προϊόν - είναι απαραίτητο να διοριστούν προσεκτικά ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη. Η λήψη του φαρμάκου δεν εγγυάται την εξάλειψη όλων των ιογενών ασθενειών, επειδή υπάρχουν ιοί ανθεκτικοί στις επιδράσεις της ριμανταδίνης.

Σύμφωνα με έρευνες, αυτό το φάρμακο είναι ασφαλές - δεν βρέθηκαν αλλαγές στη δυναμική των παραμέτρων του περιφερικού αίματος ή στις παθολογικές αλλαγές στα ούρα. Δεν υπάρχει αύξηση της αλλεργικής διάθεσης σε παιδιά με υψηλά και φυσιολογικά επίπεδα ανοσοσφαιρινών στον ορό. Με καθυστερημένη θεραπεία, η Orvirem μειώνει κατά το ήμισυ τη διάρκεια της νόσου.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται υπό μορφή σιροπιού. Η δραστική ουσία είναι η ριμανταδίνη. Το Orvirem Syrup (Algirem) είναι ένα παχύ ροζ ή ανοιχτό κόκκινο υγρό, για το 1 ml από το οποίο υπάρχουν 2 mg υδροχλωρικής ριμανταδίνης. Τα βοηθητικά συστατικά που αναφέρονται στις σελίδες των οδηγιών χρήσης είναι: ζάχαρη, αλγινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό και βαφή. Το φάρμακο παράγεται σε γυάλινες φιάλες των 100 ml, συσκευασμένες σε συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η ριμανταδίνη είναι ένα παράγωγο της αδαμαντάνης. Η ουσία είναι ενεργή σε σχέση με τα στελέχη του ιού της γρίπης Α, δρα με αύξηση της οξύτητας των ενδοσωμάτων, τα οποία έχουν μεμβράνες των κενοτοπιών και των μολυσματικών ιικών μολύνσεων μετά τη διείσδυση στο κύτταρο. Η διαδικασία εμποδίζει τη σύντηξη του ιικού περιβλήματος με τη μεμβράνη, η οποία εμποδίζει τη μεταφορά παθογόνων στο κυτταρόπλασμα. Η ριμανταδίνη αναστέλλει την απελευθέρωση του ιού από τα κύτταρα, διακόπτει τη μεταγραφή του γονιδιώματος.

Σύμφωνα με τα στοιχεία της έρευνας, όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο για 2-3 ημέρες και 6-7 ώρες μετά την ανακάλυψη κλινικών συμπτωμάτων της γρίπης, η επίπτωση μειώνεται, η σοβαρότητα των συμπτωμάτων μειώνεται. Εάν η ριμανταδίνη συνταγογραφείται μετά από 18 ώρες από τη στιγμή που εντοπίζονται τα συμπτώματα της γρίπης, το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι λιγότερο έντονο. Μετά τη λήψη του φαρμάκου απορροφάται από τα έντερα, έχει μια αργή απορρόφηση. Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε ποσοστό 40%, μεταβολίζεται από το ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι η πρόληψη της ριμανταδίνης και η έγκαιρη αντιμετώπιση της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του έτους. Τα προληπτικά μέτρα είναι αποτελεσματικά σε επαφή με τους άρρωστους, με την εξάπλωση της μόλυνσης σε κλειστές συλλογές, υψηλό κίνδυνο νοσηρότητας στην επιδημία της γρίπης στα σχολεία, τα νηπιαγωγεία.

Πώς να πάρετε τα παιδιά Orvirem

Το αντιιικό σιρόπι για παιδιά λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα, πλένονται με νερό. Για τη θεραπεία, έχει αναπτυχθεί ένα σχήμα που περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης:

• παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών: την πρώτη ημέρα - 10 ml σιροπιού (2 κουταλάκια του γλυκού) 3 φορές την ημέρα, δεύτερη και τρίτη ημέρα - 10 ml 2 p / ημέρα, το τέταρτο - 10 ml 1 p / a.
• παιδιά 3-7 ετών: πρώτη ημέρα - 15 ml 3 p / ημέρα, 2 και 3 ημέρες - 3 κουταλάκια του γλυκού 2 π. / ημέρα, 4 ημέρες - 3 κουταλάκια του γλυκού 1 σ. ανά ημέρα.
• για την πρόληψη του SARS σε ηλικία 1-3 ετών - 10 ml 1 p / ημέρα, 3-7 έτη - 15 ml 1 r. ανά ημέρα διαδρομή 10-15 ημερών.
• η ημερήσια δόση της ριμανταδίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / kg σωματικού βάρους, η αντένδειξη είναι η ηλικία έως και ενός έτους.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν τη φαρμακευτική αλληλεπίδραση του Orvirem και άλλων φαρμάκων:

• Το Orvirem μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.
• τα προσροφητικά, τα συνδετικά και τα μέσα επίστρωσης μειώνουν την απορροφητικότητα της δραστικής ουσίας Algirem στο αίμα.
• τα οξέα που παράγουν ούρα (Acetazolamide, διττανθρακικό νάτριο) αυξάνουν την αποτελεσματικότητα της ριμανταδίνης στο αίμα.
• το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και η παρακεταμόλη μειώνουν τη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου.
• ενισχύει την επίδραση της καφεΐνης.
• Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, αλλά μπορεί να υπάρχουν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης, όπως εμφανίζονται σε σπάνιες περιπτώσεις:

• ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος,
• μετεωρισμός, ανορεξία.
• πονοκέφαλοι, ζάλη;
• αϋπνία, νευραλγία, απώλεια συγκέντρωσης,
• δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, εξασθένιση, αλλεργίες.
• μείωση της κρεατινίνης.

Αντενδείξεις

Το Orvirem - στις οδηγίες χρήσης για παιδιά έδειξε την παρουσία αντενδείξεων - είναι αναποτελεσματικό και δεν εμφανίζεται αν υπάρχει:

• οξεία ηπατική νόσο.
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό (έχει τοξική επίδραση).
• ηλικία περίπου ενός έτους.
• υπερευαισθησία στα συστατικά της σύνθεσης.
• με προσοχή στους ασθενείς με επιληψία, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού επιληπτικών κρίσεων.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Τα φάρμακα για τη θεραπεία των κρυολογημάτων που διανέμονται από φαρμακεία με ιατρική συνταγή, φυλάσσονται σε ξηρό, προστατευμένο από το φως και τα παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι +25 μοίρες. Διάρκεια ζωής είναι τρία χρόνια.

Αναλογική Ορβίρεμ

Τα δομικά ανάλογα του Algirem για τη δραστική ουσία και το φαρμακολογικό αντιιικό αποτέλεσμα στο κρυολόγημα είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

• Avonex;
• Allocin Alpha;
• Algeron;
• Alloferon;
• Altevir;
• Alfarona;
• Amizon;
• Amixin;
• Παιδιά Anaferon;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Vero Ribavirin;
• Viferon;
• Wellferon;
• Ηβίζος;
• Remantadin.

Τιμή Orvirem

Μπορείτε να αγοράσετε το σιρόπι Orvrem μέσω διαδικτυακών φαρμακείων ή οικείων διαμερισμάτων, έχοντας συνταγή από γιατρό. Το κόστος εξαρτάται από το επίπεδο τιμολόγησης των εμπορικών επιχειρήσεων και την καθιερωμένη σήμανση. Κατά προσέγγιση τιμές για τα αντιιικά φάρμακα κατά την αγορά μέσω του Διαδικτύου θα είναι 329 ρούβλια για 100 ml σιρόπι, σε ένα τυποποιημένο φαρμακείο μπορείτε να αγοράσετε μια παρόμοια μορφή για 350 ρούβλια. Και στις δύο περιπτώσεις, ο κατασκευαστής είναι η ρωσική εταιρεία Oliphen.

Κριτικές

Αναστασία, 34 ετών

Το παιδί μου μπορεί εύκολα να πάρει κρύο, γι 'αυτό του δίνω σιρόπι Orvirem για την πρόληψη της γρίπης. Διάβασα ότι σκοτώνει ιούς που προκαλούν ασθένειες. Το παιδί του αρέσει μια ευχάριστη γεύση και είμαι ήρεμος για το γεγονός ότι δεν παίρνει τη γρίπη από τους συμμαθητές. Έλεγχος αρκετές εποχές - το εργαλείο λειτουργεί σωστά.

Catherine, 26 χρονών

Πριν από δύο ημέρες η κόρη μου ήρθε από το νηπιαγωγείο και άρχισε να παραπονιέται για αδυναμία. Παρατήρησα ότι αυτή είναι αργή, αρχίζει να ηρεμεί. Υποψιάστηκε SARS και έδωσε το σιρόπι της Orvirem. Εκείνος έπινε υπάκουα, και το επόμενο πρωί πήρε φρέσκο, είπε ότι αισθάνθηκε καλά. Νομίζω ότι είχε αρχικά σημάδια της γρίπης, αλλά το φάρμακο βοήθησε στην αποφυγή της νόσου.

Vladislav, 31 ετών

Ο γιος μου είναι ηλικίας πέντε ετών και έχει ασθενές ανοσοποιητικό σύστημα. Για να αποτρέψετε το παιδί από το να αρρωστήσει, οι γιατροί συνιστούν να πίνετε φάρμακο εκ των προτέρων για να αποτρέψετε τη γρίπη. Το περασμένο φθινόπωρο του του δώσαμε τον Orvirem, αλλά έδειξε ο ίδιος ασθενώς. Αυτή τη χρονιά επέλεξαν την Anaferon, η οποία λειτουργεί διαφορετικά, προωθώντας την ασυλία. Μας αρέσει περισσότερο το εργαλείο, του δίνουμε πέντε βαθμούς.

Ανατόλι, 29 ετών

Διάβασα κριτικές στο Διαδίκτυο και αποφάσισα να ενισχύσω την ασυλία του παιδιού με ειδικά μέσα. Πέρυσι ήταν άρρωστος από τη γρίπη, έτσι η επιλογή έπεσε σε ένα φάρμακο που υποσχέθηκε να προστατεύσει το μωρό από τη γρίπη A, Orvirem. Η γυναίκα μου και εγώ άρχισα να δίνω το σιρόπι στο γιο μου και δυο μέρες αργότερα ανακάλυψα ένα εξάνθημα στο δέρμα μου. Η διακοπή της χρήσης είναι δυσάρεστη.

Orvirem - οδηγίες χρήσης, σιρόπι για παιδιά

Orvirem - είναι αντιιικό σιρόπι για παιδιά με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα στην πρόληψη και την έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α Orvirem είναι μια εγχώρια αντιικό φάρμακο για μια νέα γενιά παιδιών, ανέπτυξε το Ινστιτούτο γρίπης Ερευνών (Αγία Πετρούπολη).

Το Orvirem διατίθεται με τη μορφή σιροπιού για παιδιά με το δραστικό συστατικό υδροχλωρική ριμανταδίνη. Έκδοχα: ζάχαρη, αλγινικό νάτριο, χρωστική Ε122 (καρμυαζίνη, αζορουβίνη), καθαρισμένο νερό.

Το αλγινικό νάτριο (στην βιομηχανία τροφίμων χαρακτηρίζεται ως E-401 και έχει εγκριθεί για χρήση στην παρασκευή παιδικής τροφής), έχει απορροφητικές και αποτοξικοποιητικές ιδιότητες, γεγονός που συμβάλλει στην αντιτοξική του δράση. Δηλαδή, το αλγινικό νάτριο μειώνει την τοξική επίδραση της ριμανταδίνης (η οποία αντενδείκνυται σε μικρά παιδιά και επιτρέπεται μόνο σε παιδιά ηλικίας 7 ετών και άνω).

Orvirem - ενδείξεις για χρήση σε παιδιά

Η ονομασία Orvirem μπορεί να αποκωδικοποιηθεί ως SARS + REMADADIN, ωστόσο, στις επίσημες οδηγίες χρήσης, η ένδειξη για τη χρήση του Orvirem είναι μόνο η πρόληψη και η έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους. Η προφύλαξη από τη ριμανταδίνη μπορεί να είναι αποτελεσματική σε επαφές με ανθρώπους που είναι άρρωστοι στο σπίτι, όταν η μόλυνση εξαπλώνεται σε κλειστές συλλογές και με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου ως πρόληψη και / ή θεραπεία του SARS στις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου.

Παρόλα αυτά, το αντιιικό σιρόπι Orvirem χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική (που χορηγείται από τους παιδίατρους) ως θεραπεία για τα ιογενή κρυολογήματα (ARVI).

Πιθανότατα αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι υπάλληλοι των τμημάτων των παιδιατρικών λοιμώξεων του ρωσικού κρατικού ιατρικού πανεπιστημίου. Πιρόγκοφ με βάση Πόλη Κλινικής Νοσοκομείου του Morozov Παιδική των Λοιμώξεων Κλινικής Νοσοκομείου №1 (Μόσχα) μελέτη διεξήχθη για να ερευνήσει την κλινική αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου σε Orvirem SARS σε παιδιά ηλικίας 1 έτους έως 16 χρόνια.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι η χρονική στιγμή της ανακούφισης των κλινικών συμπτωμάτων του SARS, όπως πυρεξία (πυρετός), έξαψη (ερυθρότητα) του βλεννογόνου του στοματοφάρυγγα, βήχα, ακούγοντας συριγμό ήταν σημαντικά χαμηλότερα στην ομάδα μελέτης, λαμβάνοντας μεταξύ άλλων θεραπεία Orvirem σε σύγκριση με μια ομάδα που δεν έλαβε αυτό το φάρμακο (ο χρόνος για να σταματήσει τα κλινικά συμπτώματα του ARVI ήταν κατά μέσο όρο 30% μικρότερος από ότι σε παιδιά που δεν έλαβαν Orvirem). Ταυτόχρονα, το Orvirem ήταν εξίσου αποτελεσματικό σε παιδιά με ARVI πολύπλοκα και χωρίς επιπλοκές.

Έτσι, οι μελέτες επιτρέπουν να χαρακτηριστεί η αποτελεσματικότητα του Orvirem φάρμακο στη θεραπεία της οξείας ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού στα παιδιά ως μια καλή, και το φάρμακο θεωρείται ασφαλής και να το συστήσει για χρήση στην θεραπεία όχι μόνο της γρίπης, αλλά και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων περιπλέκουν συνδρόμου πλιγούρι I-II βαθμό. *

*) Γρίπη και SARS: νέοι τρόποι επίλυσης του προβλήματος στα παιδιά από 1 έτος. Παιδιατρική ένωση λοιμωδών νοσημάτων. Ενημερωτική επιστολή Παιδιατρική. Συμπλήρωμα στο περιοδικό Consilium Medicum. 2009

Orvirem - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το Orvirem είναι ένα παχύ σιρόπι, γλυκιά γεύση με πικρή επίγευση, ροζ ή ανοιχτόχρωμο, κολλώδες. Ανακινήστε σιρόπι πριν από τη χρήση. Μετά από κάθε χρήση, καθαρίστε προσεκτικά το λαιμό της φιάλης έξω και βιδώστε το καπάκι σφιχτά. Εάν αυτό δεν γίνει, το σιρόπι στο καπάκι κρυσταλλώνεται γρήγορα λόγω της ζάχαρης.

Για πρόληψη, χρησιμοποιήστε σιρόπι Orwirem:

• παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών - 20 mg - 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) μία φορά την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας από 3 έως 7 ετών - 30 mg - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) 1 φορά / ημέρα.
• παιδιά άνω των 7 ετών - 50 mg - 25 ml (5 κουταλάκια του γλυκού) 1 φορά / ημέρα.

Η προληπτική πορεία είναι 10-15 ημέρες.

Για θεραπεία (με διάρκεια πέντε ημερών), το σιρόπι Orvirem χρησιμοποιείται μετά από τα γεύματα με νερό:

• Παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών - την πρώτη ημέρα σε δόση 60 mg / ημέρα: 10 ml ή 2 κουταλάκια του γλυκού (20 mg) 3 φορές την ημέρα. σε 2 και 3 ημέρες - 40 mg / ημέρα: 10 ml ή 2 κουταλάκια του γλυκού (20 mg) 2 φορές την ημέρα. 4-5 ημέρες - 20 mg / ημέρα: 10 ml ή 2 κουταλάκια του γλυκού μία φορά την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας 3 έως 7 ετών - την πρώτη ημέρα σε δόση 90 mg / ημέρα: 15 ml ή 3 κουταλάκια του γλυκού (30 mg) 3 φορές την ημέρα. σε 2 και 3 ημέρες - 60 mg / ημέρα, δηλ. 30 mg (15 ml ή 3 κουταλάκια του γλυκού) 2 φορές την ημέρα. 4 ημέρες - 30 mg / ημέρα (15 ml ή 3 κουταλάκια του γλυκού) μία φορά την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας από 7 έως 10 ετών σε δόση 100 mg / ημέρα - 25 ml ή 5 κουταλάκια του γλυκού (50 mg), 2 φορές την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας 10 έως 14 ετών σε δόση 150 mg / ημέρα - 25 ml ή 5 κουταλάκια του γλυκού (50 mg) 3 φορές την ημέρα.

Προσοχή! Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg ανά kg σωματικού βάρους.

Μετά την κατάποση, το Orvirem σχεδόν εντελώς, αλλά σχετικά αργά, απορροφάται στο έντερο.

Αντενδείξεις Orvirem

• οξεία ηπατική νόσο.
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους (δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς μελέτες ασφάλειας σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους, συνεπώς η ριμανταδίνη αντενδείκνυται γι 'αυτά).
• υπερευαισθησία στη ριμανταδίνη και τα συστατικά του φαρμάκου.
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης.
• δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο Orvirem, με σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με ηπατική ανεπάρκεια και διαβήτη (15 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1 μονάδα ψωμιού (CU)). Σε ασθενείς με επιληψία με τη χρήση του φαρμάκου αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης επιληπτικής κρίσης.

Παρενέργειες του σιροπιού Orvirem

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, ανορεξία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ): κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, νευρολογικές αντιδράσεις, μειωμένη συγκέντρωση.

Άλλες: υπερκινητικότητα (αυξημένη χολερυθρίνη στον ορό), αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση), εξασθένιση (αδυναμία, κόπωση).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το σιρόπι Orvirem μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Τα προσροφητικά, τα συνδετικά και τα μέσα επικάλυψης μειώνουν την απορρόφηση της ριμανταδίνης.

Η παρακεταμόλη και το ασκορβικό οξύ μειώνουν τη μέγιστη συγκέντρωση της ριμανταδίνης στο πλάσμα αίματος κατά 11%.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Τύπος απελευθέρωσης και διάρκεια ζωής στο ράφι Orvirem

Το σιρόπι διατίθεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί ή τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (θερμοπλαστικό) 100 ml. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια, αποθηκευμένο σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο παρέχονται με βάση τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου που περιλαμβάνεται στο Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων.

Orvirem - τιμή

Η τιμή για το παιδικό σιρόπι Orvirem κυμαίνεται από 245 έως 780 ρούβλια.

Ορβιρέμ

Ενδείξεις χρήσης

Γρίπη Α (έγκαιρη θεραπεία και πρόληψη σε παιδιά και ενήλικες).

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

σιρόπι [για παιδιά], επικαλυμμένα δισκία, δισκία

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία, ηλικία των παιδιών (έως 1 έτος).

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, πόσιμο νερό.

Πρόληψη: από το στόμα, για ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών, στα 100 mg Orvirem 2 φορές την ημέρα, για παιδιά κάτω των 10 ετών - 5 mg / kg μία φορά την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση για τα παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 150 mg. Το μάθημα είναι 10-15 ημέρες.

Θεραπεία: 100 mg 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Για τη θεραπεία και προφύλαξη της γρίπης Orvirem για χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CCR μικρότερη από 10 ml / min), σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, ηλικιωμένοι ασθενείς σε νοσηλευτικά σπίτια - 100 mg μία φορά την ημέρα.

Η θεραπεία της γρίπης Α πρέπει να ξεκινήσει μέσα σε 24-48 ώρες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων και να συνεχιστεί για 5-7 ημέρες. Η βέλτιστη διάρκεια δεν έχει καθοριστεί.

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικός παράγοντας προερχόμενος από αδαμαντάνιο. αποτελεσματικό έναντι διαφορετικών στελεχών του ιού της γρίπης Α, ιούς τύπου I και II του Herpes simplex, ιούς εγκεφαλίτιδας που επάγονται από τσιμπούρια (κεντρική και ρωσική άνοιξη-καλοκαίρι από την ομάδα των αρβοϊών της οικογένειας Flaviviridae). Έχει ένα αντιτοξικό και ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα.

Η πολυμερής δομή παρέχει μακρόχρονη κυκλοφορία της ριμανταδίνης στο σώμα, η οποία επιτρέπει τη χρήση της όχι μόνο για ιατρικούς σκοπούς, αλλά και για προληπτικούς σκοπούς. Καταστέλλει το αρχικό στάδιο της συγκεκριμένης αναπαραγωγής (μετά την είσοδο του ιού στο κύτταρο και πριν από την αρχική μεταγραφή του RNA). επάγει την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γάμμα, αυξάνει τη λειτουργική δραστηριότητα των λεμφοκυττάρων - φυσικών κυττάρων δολοφόνων (κύτταρα ΝΚ), Τ- και Β-λεμφοκυττάρων.

Όντας μια ασθενής βάση, αυξάνει το pH των ενδοσωμάτων, τα οποία έχουν μια μεμβράνη από κενοτόπια και τα γύρω ιικά σωματίδια μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Η πρόληψη της οξίνισης αυτών των κενοτόπων εμποδίζει τη σύντηξη του ιικού περιβλήματος με τη μεμβράνη ενδοσωμάτων, αποτρέποντας έτσι μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Η ριμανταδίνη αναστέλλει επίσης την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος.

Η προφυλακτική χορήγηση της ριμανταδίνης σε ημερήσια δόση των 200 mg μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης της γρίπης και επίσης μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της γρίπης και των ορολογικών αντιδράσεων. Ορισμένες θεραπευτικές επιδράσεις μπορεί επίσης να εμφανιστούν όταν συνταγογραφηθούν τις πρώτες 18 ώρες μετά την ανάπτυξη των πρώτων συμπτωμάτων της γρίπης.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης, αϋπνία, ζάλη, κεφαλαλγία, νευρικότητα, υπερβολική κόπωση.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, ανορεξία, ναυτία, γαστρολγία, έμετος.

Ειδικές οδηγίες

Σε σύγκριση με την αμανταδίνη, έχει υψηλότερη κλινική αποτελεσματικότητα και είναι λιγότερο τοξική.

Ίσως η εμφάνιση ανθεκτικών στα φάρμακα ιών.

Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Η προφυλακτική χορήγηση του Orvirem είναι αποτελεσματική στις επαφές με τους ασθενείς (η λήψη του φαρμάκου είναι απαραίτητη για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή), με τη μόλυνση να εξαπλώνεται σε κλειστές συλλογές και με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας θα πρέπει να χορηγείται σε καθημερινή βάση, συνήθως μέσα σε 6-8 εβδομάδες ή μέχρι την αναμενόμενη ανάπτυξη της ενεργού ανοσίας μετά από ανοσοποίηση με αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της γρίπης Α Σε ένα ραντεβού με ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της γρίπης Α, ριμανταδίνη μέχρι προστατευτικά αντισώματα θα πρέπει να χορηγείται προφυλακτικά για 2-3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση του εμβολίου (δεδομένου ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι μόνο 70-80%, σε ασθενείς προχωρημένης ηλικίας ή υψηλού κινδύνου συνιστάται η χρήση της ριμανταδίνης για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα). Αν το εμβόλιο δεν είναι διαθέσιμο ή αντενδείκνυται ο εμβολιασμός, ριμανταδίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις θα μπορούσε να επαναχρησιμοποιηθεί ή τυχαίας μόλυνσης για μέχρι 90 ημέρες.

Η ριμανταδίνη είναι αποτελεσματική για την πρόληψη της γρίπης μετά από επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας, αλλά είναι λιγότερο αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται προφυλακτικά σε μια οικογένεια όπου τα άτομα με γρίπη Α έλαβαν rimantadine για προφυλακτικούς σκοπούς (πιθανώς λόγω της μετάδοσης ανθεκτικών σε φάρμακα ιών).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Orvirem, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση και εμπλοκή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Αλληλεπίδραση

Η παρακεταμόλη και η ASA μειώνουν την Cmax του Orvirem κατά 11 και 10% αντίστοιχα.

Orvirem - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός μητρώου: Р N000044 / 01-300811

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: ORVIREM ®

Διεθνές Μη Ιδιωτικό Όνομα: Rimantadine

Δοσολογικό Έντυπο
Σιρόπι για παιδιά.

Σύνθεση
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική ριμανταδίνη - 2 mg
Έκδοχα: σακχαρόζη (κοκκοποιημένη ζάχαρη) - 768 mg, αλγινικό νάτριο
(MANUCOL) - 3,2 mg, χρωστική αζοουβίνη (karmuazin) - 0,013 mg, καθαρό νερό σε 1,0 ml

Περιγραφή:
Χοντρό υγρό ροζ ή ανοιχτό κόκκινο.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AC02].

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Ριμανταδίνη - αντιιικός παράγοντας που προέρχεται από το αδαμαντάνιο. δραστικό έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α. Ως ασθενής βάση, η ριμανταδίνη δρα αυξάνοντας το ρΗ των ενδοσωμάτων που έχουν μια μεμβράνη από κενοτόπια που περιβάλλουν τα σωματίδια του ιού μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Η πρόληψη της οξίνισης σε αυτά τα κενοτόπια εμποδίζει τη σύντηξη του ιϊκού περιβλήματος με τη μεμβράνη του ενδοσώματος, εμποδίζοντας έτσι τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Η ριμανταδίνη αναστέλλει επίσης την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος.

Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, η ριμανταδίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 40%. Όγκος διανομής: ενήλικες - 17-25 l / kg, παιδιά - 289 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Η μέγιστη συγκέντρωση της ριμανταδίνης στο πλάσμα αίματος (Cs) όταν λαμβάνεται 100 mg 1 φορά την ημέρα - 181 ng / ml, 100 mg 2 φορές την ημέρα - 416 ng / ml.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ημιζωή αποβολής (t_1/2) - 24-36 ώρες. εκκρίνεται από τα νεφρά 15% - αμετάβλητο, 20% - ως μεταβολίτες υδροξυλίου. Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια _1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις, εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης.

Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους. Η προφύλαξη από τη ριμανταδίνη μπορεί να είναι αποτελεσματική σε επαφές με ανθρώπους που είναι άρρωστοι στο σπίτι, όταν η μόλυνση εξαπλώνεται σε κλειστές συλλογές και με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης.

Αντενδείξεις

• οξεία ηπατική νόσο.
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·
• παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.
• υπερευαισθησία στη ριμανταδίνη και τα συστατικά του φαρμάκου.
• έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης.
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή
Επιληψία (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, διαβήτης.

Δοσολογία και χορήγηση
Θεραπευτικό σχήμα:
Λαμβάνεται (μετά το φαγητό) πόσιμο νερό, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:
παιδιά από 1 έτος έως 3 έτη - την πρώτη ημέρα 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (20 mg) 3 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 60 mg). 2 και 3 ημέρες - 10 ml 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 40 mg), 4 ημέρες-5 ημέρες - 10 ml 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 20 mg).

Παιδιά από 3 έως 7 ετών - την πρώτη ημέρα - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (30 mg) 3 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 90 mg). 2 και 3 ημέρες - 3 κουταλάκια του γλυκού 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 60 mg), 4 ημέρες - 5 ημέρες - 3 κουταλάκια του γλυκού 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 30 mg).

25 ml (5 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (50 mg) 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες (ημερήσια δόση -100 mg) για παιδιά ηλικίας 7 έως 10 ετών.

25 ml (5 κουταλάκια του γλυκού) σιροπιού (50 mg) 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες (ημερήσια δόση -150 mg) για παιδιά ηλικίας 11 έως 14 ετών.

Προληπτικό καθεστώς:
Για προφυλακτική χρήση:
παιδιά από 1 έτος έως 3 έτη - 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (20 mg) 1 φορά την ημέρα,
παιδιά ηλικίας από 3 έως 7 ετών - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιροπιού (30 mg) μία φορά την ημέρα,
παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - 25 ml (5 κουταλάκια του γλυκού) σιροπιού (50 mg) μία φορά την ημέρα για 10-15 ημέρες.
Προσοχή! Η ημερήσια δόση της ριμανταδίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg ανά kg σωματικού βάρους.

Παρενέργειες
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, ανορεξία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, νευρολογικές αντιδράσεις, μειωμένη συγκέντρωση.
Άλλες: υπερχολερυθριναιμία, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση), εξασθένιση.

Υπερδοσολογία
Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Φαρμακοδυναμική: η ριμανταδίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα
αντιεπιληπτικά φάρμακα.
Φαρμακοκινητική: τα προσροφητικά, τα διογκωτικά και τα μέσα επίστρωσης μειώνουν την απορρόφηση της ριμανταδίνης.
Οι οξυνιστικές ουσίες (ακεταζολαμίδη, διττανθρακικό νάτριο, κλπ.) Αυξάνουν τη συγκέντρωση της ριμανταδίνης.
Η παρακεταμόλη και το ασκορβικό οξύ μειώνουν τη μέγιστη συγκέντρωση
τη ριμανταδίνη στο πλάσμα αίματος κατά 11%.
Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Ειδικές οδηγίες
Η χρήση της ριμανταδίνης εντός 2-3 ημερών πριν και 6-7 ωρών μετά την εμφάνιση κλινικών εκδηλώσεων τύπου Α γρίπης μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου και τον βαθμό ορολογικής απόκρισης. Ορισμένες θεραπευτικές επιδράσεις μπορεί επίσης να εμφανιστούν εάν συνταγογραφηθεί η ριμανταδίνη εντός 18 ωρών από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων γρίπης.

Με τη χρήση πιθανής επιδείνωσης χρόνιων συννοσηρότητας. Σε ασθενείς με επιληψία με τη χρήση ριμανταδίνης αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης επιληπτικής κρίσης.

15 ml σιροπιού αντιστοιχούν σε 1 μονάδα ψωμιού (XE), η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη. Ίσως η εμφάνιση ανθεκτικών στα φάρμακα ιών.
Δεδομένης της πιθανότητας εμφάνισης παρενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και μηχανημάτων.

Τύπος απελευθέρωσης
Σιρόπι για από του στόματος χορήγηση 2 mg / ml. Φιάλες από σκοτεινό γυαλί / φιάλες για υγρές μορφές δοσολογίας τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου 100 ml. Το μπουκάλι μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Με συνταγή.

Κατασκευαστής:
CJSC "Corporation Olifen", Ρωσία
127299, Μόσχα, st. Clara Zetkin, ά. 18, σελ. 1

Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:
127299, Μόσχα, st. Clara Zetkin, ά. 18, σελ. 1

Orvirem® (Orvirem)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

σε γυάλινες φιάλες των 100 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.

Χαρακτηριστικό

Πολυμερής ένωση της ριμανταδίνης με αλγινικό νάτριο.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Από Orvirema ®, το οποίο είναι μια πολυμερής ένωση ριμανταδίνη με αλγινικό νάτριο, το δραστικό συστατικό απελευθερώνεται με τη μία, η οποία προκαλεί μια σταδιακή παράδοση ριμανταδίνη στο αίμα, αυτό παρατεταμένη κυκλοφορία στο σώμα, μια σταθερή συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα, μειώνοντας την τοξική επίδραση της ριμανταδίνη. Είναι δραστικό έναντι των στελεχών του ιού της γρίπης Α. Έχει αντιτοξική δράση για τον ARVI και τη γρίπη που προκαλείται από έναν ιό τύπου Β.

Το Orvirem® αλληλεπιδρά επιλεκτικά με την ιωδική πρωτεΐνη διαμεμβράνης Μ2, η οποία λειτουργεί ως αντλία πρωτονίων. Αφήνει μείωσης του ρΗ ενδοσώματος, μπλοκάρει σύντηξη του ιικού φακέλου με τη μεμβράνη ενδόσωμα και ως εκ τούτου αποτρέπει τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Αναστέλλει την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος. Έτσι, έχει άμεση αντιιική επίδραση. Σταθεροποιεί το σύστημα εκπαίδευσης sIgA (εκκριτική ανοσοσφαιρίνη Α), ως το πρώτο επίπεδο προστασίας, στον ρινοφαρυγγικό βλεννογόνο. Προωθεί την επαγωγή ιντερφερόνης, ως δεύτερο επίπεδο προστασίας. Το Orvirem® συμβάλλει στην ομαλοποίηση της σύνθεσης υποπληθυσμών ανοσοεπαρκών κυττάρων και, κατά συνέπεια, βελτιώνει τη λειτουργική τους δραστηριότητα, ενισχύει την κυτταρική ανοσία. Έχει αποτέλεσμα αποτοξίνωσης. Μειώνει τα επίπεδα των προ-φλεγμονωδών κυτοκινών IL-8 και TNF-α, μειώνει το αντιγονικό φορτίο στα ανοσολογικά ικανά κύτταρα, σταματάει τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις πιο γρήγορα.

Ενδείξεις φάρμακο Orvirem ®

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 1 έτους.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στη ριμανταδίνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

ηλικία έως 1 έτους.

οξείες και χρόνιες παθήσεις του ήπατος, νεφρών.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Όταν λαμβάνεται το Orvirem®, μπορεί να εμφανισθεί πολύ σπάνια ναυτία, μετεωρισμός, ανορεξία, κεφαλαλγία, δερματικό εξάνθημα, φαγούρα και κνίδωση.

Αλληλεπίδραση

Η ριμανταδίνη μειώνει την επίδραση των αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Ενισχύει την δράση της καφεΐνης. η ασπιρίνη και η παρακεταμόλη μειώνουν τη συγκέντρωση της ριμανταδίνης στο αίμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, πόσιμο νερό, σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα:

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 5 mg ριμανταδίνης ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Τα κριτήρια για την αξιολόγηση της προφυλακτικής αποτελεσματικότητας ενός δοκιμαστικού φαρμάκου ήταν η ικανότητά του να αποτρέπει την ασθένεια κατά τη διάρκεια εμφάνισης γρίπης ή ARVI διαφορετικής αιτιολογίας στην ομάδα.

Η προληπτική αποτελεσματικότητα κρίθηκε επίσης από την επίδρασή της στην απελευθέρωση του ιού σε νοσοκομειακά παιδιά με γρίπη και από την εμφάνιση νοσοκομειακών οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων μεταξύ αυτών.

Ως αποτέλεσμα της έρευνας, η προληπτική αποτελεσματικότητα: εξαιρετική - 71,6%, ικανοποιητική - 11,9%, μη ικανοποιητική - 16,5%. Η συστηματική χορήγηση του φαρμάκου για την πρόληψη της γρίπης μειώνει την εμφάνιση της νόσου κατά 4-5 φορές σε οργανωμένες ομάδες.

Τα κριτήρια για την αξιολόγηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας είναι το μήκος των κύριων κλινικών συμπτωμάτων της νόσου (η θερμοκρασία των συμπτωμάτων αντιδράσεως, δηλητηρίαση και καταρροϊκού στον ρινοφάρυγγα), την ταχύτητα εξαφάνισης της παθολογικές αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους, εάν υπάρχουν, που αναπτύχθηκε στις αρχές της ασθένειας, ανάπτυξης ή απουσία επιπλοκών, καθώς και ορισμένες ή άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις απάντηση στην εισαγωγή του.

Στη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, μειώνει τη διάρκεια των κύριων συμπτωμάτων της νόσου κατά 3,1-3,6 ημέρες. Η διάρκεια της θερμοκρασιακής απόκρισης, τα συμπτώματα δηλητηρίασης, καθώς και τα συμπτώματα καταρράχησης στο ρινοφάρυγγα μειώνονται σημαντικά. Οι δείκτες περιφερικού αίματος κανονικοποιούνται ταχύτερα. Οι δείκτες ειδικής και μη ειδικής ανοσίας βελτιώνονται.

Σε περίπτωση καθυστερημένης θεραπείας και επανεμφάνισης της νόσου, η χρήση του Orvirem ® μειώνει τη διάρκεια της νόσου κατά 2 φορές και εμποδίζει την ανάπτυξη επιπλοκών.

Το φάρμακο έχει αποδείξει την ασφάλειά του:

- δεν υπήρξαν σημαντικές αλλαγές στη δυναμική των δεικτών περιφερικού αίματος στα παιδιά των συγκρινόμενων ομάδων.

- δεν ανιχνεύθηκαν παθολογικές αλλαγές στα ούρα.

- δεν υπάρχει αύξηση της αλλεργικής διάθεσης και στα παιδιά με υψηλά και φυσιολογικά επίπεδα IgE στον ορό, γεγονός που επιβεβαιώνει τα κλινικά δεδομένα σχετικά με την απουσία οποιασδήποτε αλλεργικής αντίδρασης στη χορήγησή της.

Ειδικές οδηγίες

Όταν συνταγογραφείται το Orvirem® σε άρρωστα παιδιά με διαβήτη, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι το σιρόπι περιέχει 60% ζάχαρη.

Orvir - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (σιρόπι) του φαρμάκου για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης τύπου Α σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Orvirem. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ειδικών για τη χρήση του Orvirem στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Αναλογικά Orvirem παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης τύπου Α σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Orvirem - αντιιικό φάρμακο. Η ρεμανταδίνη είναι ένα παράγωγο αδαμαντάνης. δραστικό έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α (ιδιαίτερα του τύπου Α2). Όντας μια ασθενής βάση, η ριμανταδίνη δρα με την αύξηση του ρΗ των ενδοσωμάτων, τα οποία έχουν μια μεμβράνη από κενοτόπια και τα περιβάλλουσα ιικά σωματίδια μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Η πρόληψη της οξίνισης σε αυτά τα κενοτόπια εμποδίζει τη σύντηξη του ιϊκού περιβλήματος με τη μεμβράνη του ενδοσώματος, εμποδίζοντας έτσι τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Η ρεμανταδίνη αναστέλλει επίσης την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος.

Ο διορισμός της ριμανταδίνης εντός 2-3 ημερών πριν και 6-7 ωρών μετά την έναρξη των κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης τύπου Α μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τον βαθμό ορολογικής ανταπόκρισης. Ορισμένες θεραπευτικές επιδράσεις μπορεί επίσης να εμφανιστούν εάν συνταγογραφηθεί η ριμανταδίνη εντός 18 ωρών από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων γρίπης.

Σύνθεση

Υδροχλωρική ριμανταδίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση το Orvirem απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά 15% - αμετάβλητα, 20% - ως μεταβολίτες υδροξυλίου.

Ενδείξεις

• Πρόληψη και έγκαιρη θεραπεία της γρίπης Α σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Η πρόληψη της ριμανταδίνης μπορεί να είναι αποτελεσματική στις επαφές με ανθρώπους που είναι άρρωστοι στο σπίτι, με τη μόλυνση να εξαπλώνεται σε κλειστές συλλογές και με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης.

Μορφές απελευθέρωσης

Σιρόπι για παιδιά.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Κατά τη θεραπεία του φαρμάκου λαμβάνεται από το στόμα (μετά το φαγητό), πόσιμο νερό, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για παιδιά από 1 έως 3 ετών - την ημέρα 1 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (20 mg) 3 φορές την ημέρα δόση - 60 mg). στις 2 και 3 ημέρες - 10 ml 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 40 mg), την 4η ημέρα - 10 ml 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 20 mg). παιδιά από 3 έως 7 ετών - την 1η ημέρα - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι (30 mg) 3 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 90 mg). 2η και 3η ημέρα - 3 κουταλάκια του γλυκού 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση - 60 mg), την 4η ημέρα - 3 κουταλάκια του γλυκού 1 φορά την ημέρα (ημερήσια δόση - 30 mg).

Για την πρόληψη, το φάρμακο συνταγογραφείται: για παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών - 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιροπίου (20 mg) 1 φορά την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 3 έως 7 ετών - 15 ml (3 κουταλάκια του γλυκού) σιροπιού (30 mg) 1 φορά την ημέρα για 10-15 ημέρες, ανάλογα με την επικέντρωση της μόλυνσης.

Η ημερήσια δόση της ριμανταδίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / kg σωματικού βάρους.

Παρενέργειες

• ναυτία, έμετος.
• επιγαστρικό άλγος.
• μετεωρισμός.
• ανορεξία.
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• νευρολογικές αντιδράσεις ·
• διαταραχή συγκέντρωσης.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση).
• ασθένεια.

Αντενδείξεις

• οξεία ηπατική νόσο.
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• θυρεοτοξίκωση;
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 1 έτους.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Χρήση σε παιδιά

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω του 1 έτους.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να επιδεινωθούν οι χρόνιες συννοσηρότητες.

Όταν η επιληψία αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικής κρίσης.

Το σιρόπι περιέχει 60% σακχαρόζη, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Ίσως η εμφάνιση ανθεκτικών στα φάρμακα ιών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζεται, το Orvirem μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα, τα προσροφητικά, τα συνδετικά και τα μέσα επίστρωσης μειώνουν την απορρόφηση της ριμανταδίνης.

Τα φάρμακα που οξύνουν τα ούρα (ακεταζολαμίδη, δισανθρακικό νάτριο), αυξάνουν την αποτελεσματικότητα της ριμανταδίνης λόγω της μείωσης της απέκκρισης από τα νεφρά.

Όταν συνδυάζεται με τη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος, η παρακεταμόλη μειώνει την τιμή Cmax της ριμανταδίνης κατά 11%.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Αντιιικό φάρμακο Orvirem

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Algirem;
• Ριμανταδίνη;
• Ριμανταδίνη;
• Υδροχλωρική ριμανταδίνη.

Ανάλογα για τη φαρμακολογική ομάδα (αντιιικά φάρμακα):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• Alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• Alfarona;
• Amizon;
• Amixin;
• Anaferon;
• Παιδιά Anaferon;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Vero Ribavirin;
• Viferon;
• Wellferon;
• Ηβίζος;
• Genfaxon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Herpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• Ισοπρινοσίνη.
• Ινγκαβιρίνη;
• Ingaron;
• Εσωτερική?
• Ιντερφερόνη;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Ιωαντιπυρίνη;
• Kagocel;
• Lovemax;
• Ladivin;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• Neovir;
• Oxolin;
• ORVitol;
• Panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• Reaferon;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• Tiloron;
• Fladex;
• Eberon άλφα Ρ;
• Exceia;
• Arazaban

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών: γρίπη