Παρακεταμόλη - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, ανασκοπήσεις και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 200, 325 και 500 mg, εναιώρημα και σιρόπι για παιδιά, κεριά) του φαρμάκου για αντιπυρετική και αναλγητική δράση σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Paracetamol. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Παρακεταμόλης στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα παρακεταμόλης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που παρεμποδίζει το TSOG1 και το TSOG2 κυρίως στο ΚΝΣ, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.

Φαρμακοκινητική

Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο.

Ενδείξεις

Εφαρμόζεται σε ενήλικες και παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:

• αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
• σύνδρομο πόνου για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.

Μορφές απελευθέρωσης

Τα δισκία των 200, 325 και 500 mg.

Σιρόπι 125 mg (για παιδιά).

Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα 120 mg (παρακεταμόλη παιδικής μορφής).

Πρωκτικά υπόθετα για ενήλικες και παιδιά - 50, 100, 250 και 500 mg.

Οδηγίες χρήσης και δόση

Μέσα Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1-2 δισκία έως 4 φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 g ημερησίως).

Για τα παιδιά: ηλικίας 6-12 ετών - στην καρτέλα 0,5-1. 4 φορές την ημέρα, έως 6 έτη (από 3 μήνες) - 10 mg / kg.

Η δοσολογία των σιροπιών, των εναιωρημάτων και των κεριών υπολογίζεται βάσει των προτύπων που δόθηκαν παραπάνω όσον αφορά τη δραστική ουσία.

Παρενέργειες

• αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).
• διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία).

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία;
• νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).

• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• καλοήθη υπερβιλιουβιναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
• ιική ηπατίτιδα.
• ασθένειες του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία) ·
• πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).

Ειδικές οδηγίες

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ανάλογα της παρακεταμόλης

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Akamol-Teva.
• Aldolor;
• Apap;
• Ακεταμινοφέν;
• Παναδόλη για παιδιά.
• Παιδική Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Πέρασμα;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Παρακεταμόλη - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Παρακεταμόλη

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: παρα-ακεταμινοφαινόλη

Δοσολογία:

Η σύνθεση του φαρμάκου:
Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη-200 mg,
Έκδοχα: ζελατίνη, άμυλο πατάτας, στεατικό οξύ, ζάχαρη γάλακτος (λακτόζη).

Περιγραφή: Τα λευκά ή λευκά δισκία με κρεμώδη σκιά έχουν επίπεδη κυλινδρική μορφή, με λοξό και ριψοκίνδυνο.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATC: N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοκινητική: Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 15%. Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg σωματικού βάρους. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-4 ώρες. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως ως γλυκουρονίδια και σουλφονωμένα συζεύγματα, λιγότερο από 5% αποβάλλεται αμετάβλητα στα ούρα.

Ενδείξεις:
Χρησιμοποιείται για την γρήγορη ανακούφιση των πονοκεφάλων, συμπεριλαμβανομένου του πόνου της ημικρανίας, του πονόδοντου, της νευραλγίας, των μυών και του ρευματικού πόνου, καθώς και για την αλγενομαιμία, τον πόνο με τραυματισμούς, για τη μείωση του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη.

Αντενδείξεις:

• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
• σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών.
• την ηλικία των παιδιών (έως 3 ετών)

Με προσοχή:
Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, η ανεπάρκεια της γλυκόζης αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής, αλκοολισμός, εγκυμοσύνη, κατά την γαλουχία, στους ηλικιωμένους. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων και των παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών:
Σε 0,5-1 g, 1-2 ώρες μετά το γεύμα με μεγάλη ποσότητα υγρού μετά από 4-6 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι μέχρι 4 g ημερησίως.
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Μην παίρνετε περισσότερο από 8 δισκία εντός 24 ωρών.
Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με το σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων να επεκταθεί.

Παιδιά:
Ημερήσια δόση από 3 έως 6 έτη (από 15 έως 22 kg) - 1 g, μέχρι 9 έτη (έως 30 kg) - 1,5 kg, μέχρι 12 έτη (έως 40 kg) - 2 g. ημέρα · το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης δεν είναι μικρότερο από 4 ώρες.
Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε γιατρό.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Εάν έχετε πάρει μια δόση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση, ζητήστε ιατρική βοήθεια ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά. Η υπερδοσολογία της παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική ανεπάρκεια.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, ηπατονοσέρωση. Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία. Εάν εμφανίζετε ασυνήθιστα συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα:
Χρώμα του δέρματος, ανορεξία, ναυτία, εμετός. η σοβαρότητα της νέκρωσης εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογίας. Αν υποψιάζεστε υπερδοσολογία, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Η τοξική επίδραση του φαρμάκου στους ενήλικες είναι δυνατή μετά τη λήψη περισσότερων από 10-15 g παρακεταμόλης: αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (12-48 ώρες μετά τη χορήγηση). Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη από νεφρική ανεπάρκεια (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία:
Το θύμα πρέπει πλύση στομάχου εντός των πρώτων 4 ωρών δηλητηρίασης, λαμβάνουν προσροφητικά (ενεργός άνθρακας) και συμβουλευτείτε ένα γιατρό, χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, κατά την εισαγωγή Ν-ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Ειδικές οδηγίες:

ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ τοξικό συκώτι παρακεταμόλη βλάβη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την κατανάλωση αλκοόλ, καθώς και να αναλάβει τους ανθρώπους επιρρεπείς σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Αλληλεπίδραση: Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Η ανταλλαγή με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει την νεφροτοξική επίδραση.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών και της ουροδόχου κύστης. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50% - τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου. Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η χοληστυραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παρακεταμόλη

Αναλγητικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικές, αναλγητικές και μετρίως αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η διεγερσιμότητα του κέντρου θερμορύθμισης αναστέλλει, επίσης αναστέλλει (αναστέλλει) τη σύνθεση των προσταγλανδινών, φλεγμονωδών μεσολαβητών με έντονο οργανικό αποτέλεσμα.

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα στο ανώτερο έντερο, διεισδύει όλους τους ιστούς του σώματος, μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσουν glyukorangida θειικό και παρακεταμόλη, είναι κυρίως τα νεφρά. Μία μικρή ποσότητα παρακεταμόλης αποακετυλιώνεται με το σχηματισμό παρα-αμινοφαινόλης, το οποίο προάγει τον σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης, που καθορίζει την τοξικότητα του φαρμάκου. Η ικανότητα δέσμευσης της παρακεταμόλης στις πρωτεΐνες αίματος πλάσματος είναι 25%. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου όταν χορηγείται από το στόμα μετά από 30-40 λεπτά. Η αντιπυρετική επίδραση εμφανίζεται σε 1,5-2 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του paracetamol είναι 2-4 ώρες.

Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης σε μεγάλες δόσεις, το φάρμακο μπορεί να έχει ηπατοτοξική επίδραση.

Ενδείξεις χρήσης

Παρακεταμόλη ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του πόνου διαφόρων προελεύσεων και μεσαία ένταση του φωτός: κεφαλαλγία, πονόδοντο, φυματίωση, μυαλγία, νευραλγία, πόνο στην πλάτη, αρθραλγία καθώς και παθήσεων οι οποίες συνοδεύονται από υπερθερμικής αντίδραση με λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους.

Τρόπος χρήσης

Για τους ενήλικες, μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης είναι 0,35-0,5 g 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη μοναδική δόση για ενήλικες είναι 1,5 g, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3-4 g. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά από γεύμα, πίνετε άφθονο νερό.

Για τα παιδιά ηλικίας 9 έως 12 ετών, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 g.

Για παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών, η μέγιστη ημερήσια δόση 1-2 g παρακεταμόλης, με ρυθμό 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού σε 3-4 δόσεις.

Για παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 3 έτη πρωκτικά υπόθετα χρήσης, μία μονή δόση παρακεταμόλης είναι 15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ημερησίως - 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. Συχνότητα χρήσης 3-4 φορές την ημέρα.

Για ενήλικες και εφήβους με σωματικό βάρος άνω των 60 kg, μία εφάπαξ δόση είναι 0,35-0,5 g, η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1,5 g 3-4 φορές την ημέρα. Ημερήσια δόση 3-4 g.

Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 g σε 4 δόσεις.

Για παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών, η μέγιστη ημερήσια δόση 1-2 g παρακεταμόλης, με ρυθμό 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού σε 3-4 δόσεις.

Για παιδιά ηλικίας 3 έως 12 μηνών, 2,5-5 ml σιροπιού (60-120 mg παρακεταμόλης).

Για παιδιά ηλικίας από 1 έως 5 ετών - 5-10 ml σιροπιού (120-240 mg παρακεταμόλης).

Για παιδιά ηλικίας 5 έως 12 ετών - 10-20 ml σιροπιού (240-480 mg παρακεταμόλης).

Ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 60 κιλών - 20-40 ml σιροπιού (480-960 mg παρακεταμόλης).

Η συχνότητα χορήγησης του σιροπιού παρακεταμόλης είναι 3-4 φορές την ημέρα.

Εάν κατά την παραλαβή της παρακεταμόλης η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του συστήματος απέκκρισης: νεφρικό κολικό, ασηπτική πυουρία, σπειραματονεφρίτιδα.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: αυξημένη διέγερση ή αντίστροφη υπνηλία.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση της συσταλτικότητας του καρδιακού μυός.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης σε μεγάλες δόσεις, το φάρμακο μπορεί να έχει ηπατοτοξική επίδραση.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

Όταν χρησιμοποιούνται πρωκτικά υπόθετα, αντενδείξεις είναι φλεγμονώδεις νόσοι του βλεννογόνου του ορθού.

Εγκυμοσύνη

Με προσοχή η συνταγογραφούμενη παρακεταμόλη έγκυος και η γαλουχία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών φαρμάκων με βαρβιτουρικά, η ριφαμπικίνη μπορεί να αυξήσει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης, καθώς και η αντιπυρετική δράση της μειώνεται. Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων πηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Ενισχύει τη δράση του σαλικυλικού οξέος, της καφεΐνης, της κωδεΐνης. Όταν συνδυάζεται με φαινοβαρβιτάλη, αυξάνεται η μεταιμοσφαιριναιμία. Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση των αντισπασμωδικών. Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη, για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία.

Υπερδοσολογία

Εάν η ποσότητα του φαρμάκου που λαμβάνεται είναι πολλές φορές μεγαλύτερη από τη μέγιστη συνιστώμενη δόση, μπορεί να προκαλέσει τοξική επίδραση στο ήπαρ, η οποία συνοδεύεται από υπνηλία, οσμή της επιδερμίδας και ορατές βλεννώδεις μεμβράνες, ναυτία, έμετο και ζάλη. Τα περισσότερα από αυτά τα συμπτώματα αναπτύσσονται την πρώτη ημέρα. Εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να αναζητήσετε επειγόντως ιατρική βοήθεια, καθώς ενδείκνυται επείγουσα νοσηλεία. Ως αντίδοτο, η α-ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται ενδοφλέβια ή από του στόματος. Επίσης συνιστάται αποτοξίνωση και συμπτωματική θεραπεία.

Τύπος απελευθέρωσης

Tab. Συσκευασία χωρίς σάκους 0,2 g, №10.

Tab. 0,2 g λωρίδα, №10.

Tab. 0,2 γρ. Blister, №10.

Παρακεταμόλη - 0,2 g

Tab. Συσκευασίες με φυσαλίδες 325 mg, №6, №12.

Tab. Δοχείο 325 mg, αρ. 30.

Tab. 0.5g συσκευασία χωρίς κουτιά, №10.

Tab. Συσκευασία κυψελίδων 0,5 g, №10.

Παρακεταμόλη - 0,5 g

Κάψουλες με πλαστικοποιημένη κυτταρική συσκευασία των 325 mg, Νο. 6, Νο. 12.

Κάψουλες Αριθμός συσκευασίας 325 mg 30.

Φιαλίδιο σιρόπι 125 mg / 5 ml 60 ml, №1.

Φιαλίδιο σιρόπι 125 mg / 5 ml 100 ml, №1.

Φιαλίδιο σιρόπι 120 mg / 5 ml 50 ml, №1.

Φιαλίδιο σιρόπι 120 mg / 5 ml 100 ml, №1.

Φιαλίδιο πολυμερούς σιρόπι 120 mg / 5 ml 50 ml, №1.

Φιαλίδιο πολυμερούς σιρόπι 120 mg / 5 ml 100 ml, №1.

Σιρόπι 120 mg / 5 ml δοχείου πολυμερούς 100 ml, №1.

Παρακεταμόλη - 120 mg / 5 ml.

Υπόθετα από το ορθό 0.08 g λωρίδα, №10.

Παρακεταμόλη - 0,08 g

Υπόθετα από το ορθό 0.17 g λωρίδα, №10.

Παρακεταμόλη - 0.17 g

Πρωτεϊκά υπόθετα 0,33 g λωρίδα, №10.

Παρακεταμόλη - 0,33 g

Εναιώρημα φιαλίδιο 120 mg / 5 ml 100 ml.

Εναιώρημα Δοχείο πολυαιθυλενίου 120 mg / 5 ml 200 ml.

Παρακεταμόλη - 120 mg / 5 ml.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Συνώνυμα

Panadol, Tylenol, Dolamin, Efferalglan, Erotsetamol, Febridol, Patsimol, Pirinazin, Tralgon, Piremol, Febritset, Kalpol, Febrinol, Nasprin, Atsemol, cetanes, Apamid, Acetaminophen, ακεταμινοφαινόλης, Hemtsetafen, datri, Deksamol, Efferalgan, Febrinil, Fendon,, Mialgin, Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, Μ eksalen, Apanol, Nizatsetol, Rolotsin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Akamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tilemin, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Η παρακεταμόλη είναι ένα μέρος τέτοιων παρασκευασμάτων συνδυασμού: paravoy για παιδιά Paramin, Parapasta, Para-τράτα Parafeks, Pentalgin, Farmatsitron, Fervex, Koldreks, Cold Γρίπη, askofen, Tempalgin, sedalgin-neo, σεντάν-M.

Προσοχή

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Paracetamol, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτή η οδηγία παρέχεται με ελεύθερη μετάφραση και προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

Παρακεταμόλη

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η παρακεταμόλη - ένα μη-ναρκωτικού αναλγητικού, μπλοκάρισμα της κυκλοοξυγενάσης (COX-1 και COX-2) είναι κατά προτίμηση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας την θερμορύθμιση κέντρα, και τον πόνο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Λαμβάνονται οι ακόλουθες δοσολογικές μορφές Παρακεταμόλης:

• Ταμπλέτες: λευκό με κρεμώδη απόχρωση ή λευκό, επίπεδη κυλινδρικό, με κίνδυνο και λοξότμητο (10 τεμάχια σε συσκευασία κυψελών ή κυψελίδων, 2 ή 3 πακέτα σε συσκευασία σε κουτί).
• Παιδιατρικά υπόθετα για το παιδί: τορπιλιδωτό, από λευκό με κιτρινωπό ή κρεμώδες χρώμα σε λευκό (5 τεμ. Σε κυψέλες, 2 πακέτα σε κουτί από χαρτόνι).
• Σιρόπι (100 ml σε φιάλες · 1 φιάλη σε κουτί) ·
• Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα (100 ml σε σκουρόχρωμες φιάλες με δοσομετρητή, 1 σε κουτί από χαρτόνι).

1 δισκίο περιέχει:

• Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 200 ή 500 mg.
• Βοηθητικά συστατικά: λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος), στεατικό οξύ, άμυλο πατάτας, ζελατίνη.

1 υπόθετο περιέχει:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 100 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: στερεά βάση λίπους.

5 ml σιροπιού περιέχει:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 24 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: νερό, βενζοϊκό νάτριο, αρωματικά πρόσθετα, ριβοφλαβίνη, αιθυλική αλκοόλη, προπυλενογλυκόλη, τρισυποκατεστημένο κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, ζάχαρη.

5 ml εναιωρήματος περιέχει:

• Ενεργό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: καθαρισμένο νερό, αρωματικές πορτοκάλι και φράουλα, σορβιτόλη τρόφιμα (σορβιτόλη), γλυκερόλη (γλυκερίνη), σακχαρόζη (ζάχαρη), προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Nipagin), κόμμι ξανθάνης (κόμμι ξανθάνης), Avicel RC-591 (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρμελλόζη νατρίου).

Ενδείξεις χρήσης

• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Πόνος στους μυς.
• Ρευματικός πόνος.
• Πόνος με τραυματισμούς και εγκαύματα.
• Πονοκέφαλος (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας).
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και γρίπη.
• Αλγολογόρροια (δισκία);
• Μεταθεραπευτική υπερθερμία (εναιώρημα).
• Πυρετός σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες (σιρόπι, εναιώρημα).

Αντενδείξεις

• Σοβαρή δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών (δισκία, σιρόπι).
• Χρόνιος αλκοολισμός (σιρόπι).
• Νεογέννητο (υπόθετα, αναστολή);
• Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 3 ετών (δισκία, σιρόπι).
• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον για αναστολή:

• Ασθένειες του συστήματος αίματος?
• Γενετική απουσία αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• Μικροαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης.

Σχετική για τα υπόθετα και το σιρόπι (απαιτείται να χρησιμοποιούνται με εξαιρετική προσοχή, καθώς υπάρχει πιθανότητα επιπλοκών):

• Ιογενής ηπατίτιδα.
• Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).

Επιπλέον για υπόθετα:

• Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• Ασθένειες του αίματος (θρομβοπενία, λευκοπενία).
• Ηλικία στήθους έως 3 μήνες.

Επιπλέον για σιρόπι:

• Αλκοολισμός.
• Αλκοολική ηπατική βλάβη.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος θηλασμού ·
• Γήρας

Δοσολογία και Διοίκηση

Χάπια

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, μετά από 1-2 ώρες μετά το γεύμα με μεγάλη ποσότητα υγρού.

• Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων ηλικιωμένων ασθενών): 500-1000 mg ημερησίως. η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4000 mg (όχι περισσότερο από 8 δισκία των 500 mg).
• Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών (βάρους μέχρι 40 κιλά): 2000 mg ημερησίως, χωρισμένα σε 4 δόσεις.
• Παιδιά έως 9 ετών (βάρους μέχρι 30 κιλά): 1500 mg ημερησίως, χωρισμένα σε 4 δόσεις.
• Παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών (με σωματικό βάρος 15-22 kg): 1000 mg ημερησίως, διαιρούμενα σε 4 δόσεις.

Μεταξύ της πρόσληψης δισκίων θα πρέπει να τηρείται διάστημα 4 ωρών (τουλάχιστον). Δεν συνιστάται η υπέρβαση των υποδεικνυόμενων δόσεων.

Η ημερήσια δόση για τις παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών, το σύνδρομο Gilbert, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς θα πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου θα πρέπει να επεκταθεί.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπόθετα

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται δια του ορθού: 2-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4 ωρών (τουλάχιστον).

Η δόση παρακεταμόλης προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Κατά μέσο όρο, μία εφάπαξ δόση είναι 10-12 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. μέγιστη ημερήσια δόση - 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Δοσολογία (μονή δόση):

• 6-12 μήνες: 0,5-1 υπόθετο.
• 1-3 έτη: 1-1,5 υπόθετα.
• 3-5 έτη: 1,5-2 υπόθετα.
• 5-10 έτη: 2,5-3,5 υπόθετα.
• 10-12 έτη: 3,5-5 υπόθετα.

Επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των τριών μηνών σε περιπτώσεις αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος που προκαλείται από εμβολιασμό.

Σιρόπι

Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα: η πολλαπλότητα της λήψης - 3-4 φορές την ημέρα.

• Παιδιά 3-12 μήνες: 2,5-5 ml.
• Παιδιά 1-5 ετών: 5-10 ml;
• Παιδιά 5-12 ετών: 10-20 ml.
• Ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 60 kg: 20-40 ml.

Αναστολή

Η αναστολή γίνεται δεκτή στο εσωτερικό πριν από την αναπνοή του φαγητού χωρίς να αραιωθεί, πλένοντας με μεγάλη ποσότητα υγρού. Αμέσως πριν τη χρήση, το φιαλίδιο με το εναιώρημα ανακινείται καλά.

Συνιστώμενη δοσολογία: 4 φορές την ημέρα με διάστημα 4 ωρών (τουλάχιστον).

Η δοσολογία του φαρμάκου για παιδιά καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος. Μια εφάπαξ δόση είναι 10-15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. ημερησίως - 60 mg (όχι περισσότερο) ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Δοσολογία (μονή δόση):

• Παιδιά 1-3 μηνών: συμπτωματική θεραπεία αντιδράσεων στον εμβολιασμό - 2,5 ml, με πιθανή επαναλαμβανόμενη χρήση της δόσης μετά από 4 ώρες (τουλάχιστον). Εάν η θερμοκρασία του σώματος δεν μειωθεί μετά την επαναλαμβανόμενη δόση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό (η χρήση παρακεταμόλης για παιδιά αυτής της ηλικιακής ομάδας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού).
• Παιδιά από 3 μηνών έως 1 έτος: 2,5-5 ml.
• Παιδιά 1-6 ετών: 5-10 ml.
• Παιδιά 6-14 ετών: 10-20 ml.

Ενιαία δόση εναιωρήματος για παιδιά (ανάλογα με το σωματικό βάρος) και ενήλικες:

• 4-8 kg: 2,5 ml.
• 8-16 kg: 5 ml.
• 16-32 kg: 10 ml.
• 32 kg: 15-20 ml.
• Ενήλικες: 20 ml 4 φορές την ημέρα (όχι περισσότερο).

Όλες οι φαρμακευτικές μορφές παρακεταμόλης χωρίς ιατρική συνταγή δεν συνιστώνται να διαρκούν περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη (οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης), μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Δισκία, σιρόπι

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο στις συνιστώμενες δόσεις, σύμφωνα με όλες τις απαιτήσεις του γιατρού, οι ανεπιθύμητες ενέργειες της λήψης είναι σπάνια:

• Ενδοκρινικό σύστημα: υπογλυκαιμία.
• Πεπτικό σύστημα: ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, ηπατονοσέρωση.

Μερικές φορές είναι επίσης πιθανές: αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα), επιγαστρικός πόνος, ναυτία, ζάλη, σύνδρομο Lyel (τοξική επιδερμική νεκρόλυση), εξάψεις πολύμορφου ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson). αϋπνία; ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, αναιμία.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε μεγάλες δόσεις, είναι πιθανό να αυξηθεί ο κίνδυνος για αιματοποιητικό σύστημα, λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.

Υπόθετα

Σπάνια: διαταραχές του αίματος (μεταιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία, αναιμία).

Αναστολή

Θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος. με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις - πανκυτταροπενία, μετθεμοσφαιριναιμία, απλαστική και αιμολυτική αναιμία, ηπατοτοξική και νευροτοξική δράση.

Ειδικές οδηγίες

Όροι / ασθένειες για τις οποίες θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε Paracetamol:

• Σοβαρή νεφρική ή ηπατική νόσο.
• Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων από ναυτία και έμετο, φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα.
• Ταυτόχρονη θεραπεία με αντιπηκτικά και την ανάγκη καθημερινής πρόσληψης παυσίπονων για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Με παρατεταμένη φαρμακευτική αγωγή, συνιστάται τακτική παρακολούθηση της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και του περιφερικού αίματος.

Η παρακεταμόλη δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αλκοολούχα ποτά, καθώς και ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ, καθώς είναι δυνατή η τοξική βλάβη στο ήπαρ.

Λόγω της πιθανής υπερδοσολογίας, δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών για το ουρικό οξύ και τη γλυκόζη στο πλάσμα.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να θεωρούν ότι το εναιώρημα περιέχει σακχαρόζη και σορβιτόλη: σε 5 ml - 0,25 XE (μονάδες ψωμιού).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση της παρακεταμόλης στα φάρμακα / ουσίες με ταυτόχρονη χρήση:

• Τα έμμεσα αντιπηκτικά: με παρατεταμένη χρήση αυξάνουν την επίδρασή τους, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
• Ουριτοδασικά φάρμακα: μπορούν να μειώσουν τη δραστηριότητά τους.

Φάρμακα / ουσίες που επηρεάζουν την παρακεταμόλη με ταυτόχρονη χρήση:

• Οι επαγωγείς των μικροσωμικών οξειδωτικών ενζύμων στο ήπαρ (τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυλβουταζόνη, φλουμεκινόλη, αιθανόλη, φαινυτοΐνη, ζιδοβουδίνη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, διφενίνη, βαρβιτουρικά): αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικής δράσης σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
• Βαρβιτουρικά: η μακροχρόνια χρήση μειώνει την αποτελεσματικότητά της.
• Αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): μειώνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικής δράσης της.
• Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξάνουν το νεφροτοξικό αποτέλεσμα.
• Diflunisal: αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά 50% (κίνδυνος ανάπτυξης ηπατοτοξικότητας).
• Μυελοτοξικά φάρμακα: αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητάς του.
• Μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη: αυξάνουν τον ρυθμό απορρόφησής τους.
• Χολιστυραμίνη: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της.

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις με σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης και των νεφρών. με αιθανόλη - τον κίνδυνο ανάπτυξης οξείας παγκρεατίτιδας.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε στεγνό, μακριά από παιδιά και προστατεύεται από το φως. δισκία, σιρόπι - σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C, υπόθετα - έως 15 ° C.

• Δισκία, σιρόπι - 3 έτη.
• Υπόθετα - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Πώς να πάρετε Paracetamol για παιδιά και ενήλικες - μορφή απελευθέρωσης, δοσολογία, παρενέργειες και ανάλογα

Εάν έχετε κεφαλαλγία ή υψηλό πυρετό, πολλοί θα φτάσουν στο κιτ πρώτων βοηθειών για τη συνήθη παρακεταμόλη. Ωστόσο, σε ποιο βαθμό αυτή η αυτοθεραπεία θα είναι δικαιολογημένη, είναι ένα ζήτημα αμφισβήτησης. Πριν από την έναρξη αυτής της θεραπείας, οι γιατροί σας συμβουλεύουν να μάθετε τι είναι το Paracetamol - οδηγίες χρήσης, η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, σε ποια χρονικά διαστήματα είναι ασφαλέστερο να παίρνετε τα χάπια για ενήλικες και παιδιά.

Τι βοηθά Paracetamol

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των μη ναρκωτικών αναλγητικών, τα οποία έχουν ασθενές αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η δράση της παρακεταμόλης αποσκοπεί στο να εμποδίσει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης, η οποία επηρεάζει τις περιοχές του εγκεφάλου στο κεντρικό νευρικό σύστημα που είναι υπεύθυνες για πόνο και ρίγη, μειώνοντας την επίδρασή της στη θερμορύθμιση και την αύξηση της μεταφοράς θερμότητας.

Ο κύριος σκοπός του φαρμάκου είναι η συμπτωματική θεραπεία, η ανακούφιση από τον πόνο, η μείωση της φλεγμονής και η μείωση της θερμοκρασίας του σώματος. Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία:

• εικονικό σύνδρομο ·
• μυαλγία;
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• δυσμηνόρροια;
• νευραλγικά νοσήματα.
• τραυματισμούς, ιδίως εγκαύματα.
• πόνος στις αρθρώσεις, πίσω και κάτω.

Σύνθεση

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη. Ανάλογα με τη μορφή της απελευθέρωσης του φαρμάκου, η συγκέντρωσή του και η σύνθεση πρόσθετων ουσιών διαφέρουν, για παράδειγμα:

• Η μορφή σιροπιού των 100 ml περιέχει 2,4 γραμμάρια παρακεταμόλης και βοηθητικά συστατικά: προπυλενογλυκόλη, 96% αιθανόλη, σορβιτόλη, καθαρισμένο νερό, άρωμα βατόμουρου, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα.
• Η σύνθεση δισκίων παρακεταμόλης - 500 ή 200 mg της δραστικής ουσίας, άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, αεροζόλ, πολυβινυλπυρρολιδόνη.
• 5 ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg της δραστικής ουσίας, γλυκερόλη, υγρή σορβιτόλη, κόμμι ξανθίνης, γεύσεις και χρωστικές, σακχαρόζη, καθαρισμένο νερό.
• Τα πρωκτικά υπόθετα αποτελούνται από 100 ή 500 mg του κύριου συστατικού συν μια λιπαρή βάση.

Τύπος απελευθέρωσης

Η εμφάνιση του φαρμάκου και ο όγκος απελευθέρωσης διαφέρουν ως εξής:

• Τα δισκία παρακεταμόλης είναι λευκά ή κρέμα χρώματος με λοξότμηση στο εξωτερικό. Διατίθεται σε χαρτοκιβώτια των 10 ή 20 τεμαχίων.
• Το σιρόπι είναι ένα ιξώδες ημιδιαφανές υγρό με απαλή ροζ απόχρωση, γλυκό και έχει μια ευχάριστη γεύση βατόμουρου. Διατίθεται σε φιάλες των 50 ή 100 ml με κουτάλι μέτρησης.
• Το υπόθετο για πρωκτική χορήγηση έχει ένα λευκόχρωμο χρώμα κρέμας. Διατίθεται σε 5 τεμ. σε κύτταρα περιγράμματος πολυαιθυλενίου.
• Το εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα είναι ένα ιξώδες ροζ υγρό, συνήθως με γεύση φράουλας. Παρέχεται σε γυάλινες φιάλες των 100 - 200 ml με σύριγγα μέτρησης ή κουτάλι.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό και μετρίως αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η απορρόφηση της παρακεταμόλης αρχίζει στο ανώτερο έντερο, από όπου το φάρμακο διεισδύει σε όλους τους μαλακούς ιστούς με αίμα. Το φάρμακο αναστέλλει τη διεγερσιμότητα των κέντρων του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνα για τη ρύθμιση της θερμοκρασίας, τη σύνθεση των αναστολέων της προσταγλανδίνης και των φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει θειική παρακεταμόλη και εκκρίνεται από τα νεφρά.

Μία μικρή ποσότητα του φαρμάκου διασπάται σε παρα-αμινοφαινόλη, η οποία αυξάνει το τοξικό αποτέλεσμα των δισκίων. Όταν λαμβάνετε καψάκια, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται μετά από 30-40 λεπτά. Η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης σε δόση μεγαλύτερη από 1 γραμμάριο είναι 87-90%, με χαμηλότερη συγκέντρωση - 55-60%. Αντιπυρετικό αποτέλεσμα και αναλγητικό αποτέλεσμα κατά τη λήψη υγρών εναιωρημάτων συμβαίνει νωρίτερα - μετά από 15-20 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης με τα ούρα είναι 2-4 ώρες, η νεφρική κάθαρση είναι 5%.

Παρακεταμόλη - ενδείξεις χρήσης

Η φαρμακευτική αγωγή συνταγογραφείται μόνο για τη συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου ασθενούς ή μέτριας σοβαρότητας, διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού. Ως πρόσθετο συστατικό, καθώς και ένα ξεχωριστό εργαλείο, τα δισκία χρησιμοποιούνται συχνά για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος ή την ανακούφιση από τη φλεγμονή. Σύμφωνα με τις οδηγίες οι ενδείξεις για χρήση είναι:

• πυρετός που προκαλείται από λοιμώξεις.
• θεραπεία του συνδρόμου Ray;
• πονόδοντο ή πονοκέφαλο.
• συμπτώματα νευρολογικού πόνου ·
• υπερθερμία μετά τον εμβολιασμό.
• επώδυνες περιόδους.

Αντενδείξεις

Η άμεση απαγόρευση χρήσης είναι η παιδική ηλικία έως 3 μηνών και η εγκυμοσύνη κατά το τρίτο τρίμηνο. Οι τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης ενισχύονται από την παρουσία:

• διάβρωση του γαστρικού βλεννογόνου ή των ελκών.
• γαστρική αιμορραγία.
• φλεγμονώδεις ασθένειες της πεπτικής οδού.
• βρογχικό άσθμα με δυσανεξία σε ΜΣΑΦ ή ασπιρίνη.
• ηπατική νόσο.
• υπερκαλιαιμία.
• ευαισθησία σε μία ή περισσότερες ουσίες από τη σύνθεση.
• νεφρική νόσο;
• ηπατική ανεπάρκεια.
• πολυποδίαση του ρινικού κόλπου.
• χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

Δοσολογία και Διοίκηση

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γιατροί συστήνουν να κολλήσουν στις δοσολογίες που αναφέρονται στις οδηγίες και στην πορεία λήψης των χαπιών. Το χρονικό διάστημα μεταξύ καψουλών πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Εάν η θερμοκρασία αυξηθεί, η μέγιστη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο ως αναλγητικό - μπορείτε να πιείτε δισκία για 5 ημέρες.

Η δόση παρακεταμόλης εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης:

• στους ενήλικες ασθενείς δεν χορηγούνται περισσότερα από 4 γραμμάρια φαρμάκων σε δισκία ημερησίως.
• με τη μορφή σιροπιού, μπορείτε να πάρετε 40 ml ημερησίως, χωρισμένα σε διάφορες δόσεις.
• Τα πρωκτικά υπόθετα για ενήλικες ασθενείς βάρους άνω των 60 kg τοποθετούνται έως και 4 φορές την ημέρα.

Ειδικές οδηγίες

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, ηπατικές ή νεφρικές παθολογίες και ηλικιωμένους. Λόγω της τοξικής επίδρασης των δραστικών ουσιών στο σώμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η κατάσταση της μορφής του αίματος, οι γενικοί κλινικοί δείκτες του ασθενούς και να εγκαταλειφθεί πλήρως η χρήση αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο έμβρυο και η κατάσταση της υγείας της γυναίκας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια εργαστηριακών εξετάσεων. Ωστόσο, λόγω απορρόφησης από το φράγμα του πλακούντα και το μητρικό γάλα, η χρήση του συνιστάται μόνο στο 1ο και 2ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο 3 και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η παρακεταμόλη συνταγογραφείται για τις έγκυες γυναίκες μόνο με τη συμβουλή ενός γιατρού και όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί των πιθανών κινδύνων για το μωρό. Ο γιατρός επιλέγει μια δόση του φαρμάκου μεμονωμένα.

Παρακεταμόλη για παιδιά

Η δόση των παιδιών επιλέγεται ανάλογα με την ηλικία του παιδιού και τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου:

• Σε δισκία, η παρακεταμόλη για παιδιά συνταγογραφείται στην ηλικία των 9 έως 12 ετών με δόση όχι μεγαλύτερη από 2 γραμμάρια την ημέρα.
• Μία εφάπαξ δόση βρεφικού εναιωρήματος υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος και δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 10-15 mg ανά 1 kg βάρους. Συχνότητα χρήσης 3-4 φορές την ημέρα.
• Η ημερήσια δόση των πρωκτικών υπόθετων για παιδιά μικρότερα του ενός έτους είναι 0,5-1 τεμ. Ένα παιδί ηλικίας 3-5 ετών συνταγογραφείται 1,5-2 κεριά το καθένα, για παιδιά ηλικίας 5-10 ετών 2,5-3,5 κεριά την ημέρα.
• Το σιρόπι μωρών μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των 6 μηνών στα 60 ml την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών συνιστώνται να δώσουν 180 ml, από 3 έως 6 έτη - 180 ml, από 6 έως 12 έτη, 240 ml.

Όταν οι παραβάσεις των νεφρών και του ήπατος

Με προσοχή, είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο για παραβιάσεις του ήπατος, ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των συγγενών ανωμαλιών αυτών των οργάνων και του συνδρόμου Gilbert, της ιικής ηπατίτιδας, της φλεγμονής της ουροδόχου κύστης ή της παρουσίας πετρών νεφρού. Σε αυτές τις περιπτώσεις, πριν από την κατανάλωση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητη η διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και άλλων φαρμάκων, μπορεί να υπάρξουν διάφορες στρεβλώσεις στην αποτελεσματικότητα και των δύο φαρμάκων. Στην ιατρική πρακτική είναι γνωστή η ηπατοτοξικότητα των ακόλουθων συνδυασμών:

• αντιεπιληπτικά φάρμακα - οδηγεί σε μείωση της αντιπυρετικής δράσης, τοξική ηπατική βλάβη,
• Τα αντιπηκτικά επιδεινώνουν την πήξη του αίματος.
• ο ενεργός άνθρακας μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
• Το βαρβιτουρικό μειώνει τις ικανότητες θερμορύθμισης.
• ισονιαζίδη - προκαλεί ηπατοτοξική επίδραση, αυξάνει την απορρόφηση.
• ριφαμπικίνη - αυξημένη κάθαρση παρακεταμόλης και αυξημένος μεταβολισμός φαρμάκων στο ήπαρ,
• probenecid - μειωμένη κάθαρση.
• οι αντιχολινεργικοί παράγοντες μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
• αιθινυλ οιστραδιόλη - αυξημένη απορρόφηση.
• αλληλεπίδραση με άλλα παρόμοια φάρμακα - υπάρχει κίνδυνος υπερδοσολογίας.
• Όταν λαμβάνετε το Kolestiramin λιγότερο από μία ώρα, μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση.

Παρενέργειες

Οι ακόλουθες αρνητικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου:

• Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: η εμφάνιση ασηπτικής πυουρίας, κολικού.
• Καρδιά: μείωση της συστολικής λειτουργίας του μυοκαρδίου.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, εξάνθημα, κνησμός, ερυθρότητα του δέρματος.
• Από την πλευρά της αιματοποίησης: παραβίαση της συνταγής αίματος, μειωμένη πήξη, αναιμία, εμφάνιση μεθεμοσφαιρίνης στο πλάσμα.
• Κεντρικό περιφερικό νευρικό σύστημα: υπνηλία, κόπωση, ευερεθιστότητα.
• Πεπτικό σύστημα: πόνος στο στομάχι, ναυτία ή έμετος, δυσπεψία.

Υπερδοσολογία

Όταν καταναλώνετε υπερβολικές δόσεις εντός 24 ωρών, το θύμα μπορεί να αντιμετωπίσει:

• χλωμό δέρμα και βλεννογόνους?
• υπνηλία;
• ζάλη;
• ναυτία, βίαιη ώθηση για εμετό.
• παραβίαση των καρδιακών ρυθμών.
• φλεγμονή του παγκρέατος.
• ανάπτυξη σοβαρών νεφρών και ηπατοπαθολογίας.
• εγκεφαλοπάθεια;
• κράμπες στομάχου?
• τοξικές νεφρικές βλάβες.

Αναλόγων

Η παρακεταμόλη είναι ένας δραστικός μεταβολίτης της φαινακετίνης, που προηγουμένως θεωρήθηκε ως το καλύτερο αναλγητικό. Ωστόσο, με πολύ έντονο πόνο είναι πιο ορθολογικό να χρησιμοποιείτε όχι τόσο τοξικά φάρμακα, για παράδειγμα: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin ή Analgin. Όταν η θερμοκρασία του σώματος του παιδιού αυξάνεται, ο παράγοντας μπορεί να αντικατασταθεί με Panadol, Kalpol ή Efferalgan. Αυτά τα φάρμακα έχουν πιο ήπια επίδραση στο σώμα των παιδιών. Οι ενήλικες για πυρετό μπορούν να χρησιμοποιήσουν: Strymol, Flutabs, Daleron.

Τιμή παρακεταμόλης

Το φάρμακο απελευθερώνεται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή. Μετά την αγορά, θα πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει υπέρβαση της διάρκειας ζωής του φαρμάκου, η συσκευασία περιέχει οδηγίες χρήσης ή ένθετο σχολιασμού. Αποθηκεύστε το εργαλείο συνιστάται σε σκοτεινό, δροσερό μέρος, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Η τιμή του φαρμάκου στις περιοχές της Μόσχας ποικίλλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και του κατασκευαστή.

Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. στη συσκευασία 10 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

σύνθεση Blocks PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Παραβιάζει τη διεξαγωγή ερεθίσματα πόνου στους προσαγωγούς οδούς, μειώνει την πυρετογόνων επίδραση των αερίων του θερμοκηπίου στο κέντρο ρύθμισης θερμοκρασίας στον υποθάλαμο ενισχύει την μεταφορά θερμότητας.

Ενδείξεις φαρμάκου Παρακεταμόλη

Σύνδρομο πόνου διαφορετικής γένεσης (κεφαλή και δόντι, ημικρανία, μυαλγία, μελαλγία, αρθραλγία). πυρετός σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες. κακή ανεκτικότητα των παραγώγων του σαλικυλικού οξέος.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, έντονες διαταραχές του ήπατος και / ή των νεφρών, αναιμία, αλκοολισμός, εγκυμοσύνη (όρος I).

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις. με μακροχρόνια χρήση - μεταιμοσφαιριναιμία, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και ήπαρ, υποχωρητική αναιμία.

Αλληλεπίδραση

αντιπηκτικά Proximity επίδραση (κουμαρίνη και indandione παράγωγα). Αντιπυρετική και αναλγητική δράση των αυξήσεων καφεΐνης, κατώτερο - ριφαμπικίνη, φαινοβαρβιτόνη και το αλκοόλ (επιτάχυνση βιομετατροπή επάγουν μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων).

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: 1-2 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 g ανά ημέρα).

Παιδιά: ηλικίας 6-12 ετών - σε 0,5-1 δισκία. 4 φορές την ημέρα, έως 6 έτη (από 3 μήνες) - 10 mg / kg.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνεται σε τοξικές δόσεις (10-15 g στους ενήλικες) μπορεί να εμφανιστεί νέκρωση του ήπατος.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Παρακεταμόλη

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής Παρακεταμόλη

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνώμη "Ιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με την παρακεταμόλη

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά εγγραφής Paracetamol

• Σετ πρώτων βοηθειών
• Ηλεκτρονικό κατάστημα
• Σχετικά με την εταιρεία
• Επικοινωνήστε μαζί μας

• Επαφές του εκδότη:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
• Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Πολύ πιο ενδιαφέρον

© 2000-2019. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Οι πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα.

Παρακεταμόλη

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η παρακεταμόλη είναι ένας αναλγητικός και αντιπυρετικός παράγοντας από την ομάδα των ΜΣΑΦ (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας περιλαμβάνεται στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, ένα παράγωγο της φαινακετίνης. Ο μηχανισμός δράσης της παρακεταμόλης βασίζεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης - χημικές ενώσεις που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της φλεγμονής, και υπεύθυνη για τα χαρακτηριστικά της με τη μορφή της αύξησης της θερμοκρασίας και την έναρξη του πόνου. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό αποτέλεσμα επηρεάζοντας τους νευρώνες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Έχει ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα.

Κατά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται στην κυκλοφορία του αίματος, από εκεί εξαπλώνεται σε όλους τους ιστούς του σώματος. Η καταστροφή εμφανίζεται στο ήπαρ, με το σχηματισμό ενδιάμεσων μεταβολικών προϊόντων - μεταβολίτες, μερικοί από τους οποίους (παρα-αμινοφαινόλη) είναι τοξικοί. Το γεγονός αυτό περιορίζει τη χρήση παρακεταμόλης σε ασθένειες του ήπατος και του αίματος. Στο μέλλον, οι μεταβολίτες περνούν διαμέσου των νεφρικών φίλτρων και εκκρίνονται στα ούρα και επομένως, με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η χρήση παρακεταμόλης είναι επίσης ανεπιθύμητη.

Με χορήγηση από το στόμα, η παρακεταμόλη φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση, μετά από μία ώρα και μισή της κορυφής της δράσης του φαρμάκου.

Μορφές απελευθέρωσης

Η παρακεταμόλη διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

• Δισκία για στοματική χορήγηση, με περιεκτικότητα σε δραστικό συστατικό 200 και 500 mg.
• Δισκία για χορήγηση από το στόμα, επικαλυμμένα (κάψουλες), 500 mg παρακεταμόλης η κάθε μία.
• Αναβράζοντα δισκία για παρασκευή διαλύματος, 500 mg δραστικού συστατικού σε ένα δισκίο.
• Διάλυμα για εγχύσεις, 15 mg σε διάλυμα 1 ml, αμπούλες των 5 ml.
• Σιρόπι για παιδιά, 200 mg παρακεταμόλης σε 5 ml διαλύματος.
• Αναστολή για παιδιά, 120mg σε διάλυμα 5ml.
• Πρωκτικά υπόθετα με δόση της δραστικής ουσίας από 50 mg (για παιδιά) έως 1000 mg.

Η παρακεταμόλη - ένα από τα πιο γνωστά και πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα στον κόσμο, την ίδια δραστική ουσία παράγεται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες με διαφορετικές εμπορικές ονομασίες: Abesanil, AkamolTeva, Aktazol, Alvedon, Atsetofen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Απανολίνη, Ακελιφένιο, Ακεμόλη, Ακεταλίνη, Ακεταμινοφέν, Ακεταμινοφαινόλη, Βιοκεταμόλη λινάρι, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizatsetol, Νάπα, Opradol, Panadol, Panadol solyubl, Panadol κατώτερος Paramol, Patsimol, Piremol, Pirinazin, Rolotsin, Tylenol, Tempramol, Tylenol, Tilemin, Tralgon, Ushamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemtsetafen, Tselifen, Tsetadol, cetanes, Efferalgan, Efferoglan, Erotsetamol.

Ενδείξεις χρήσης Παρακεταμόλη

Η ένδειξη στην παρακεταμόλη είναι η θερμοκρασία του σώματος, αυξημένη σε υποφλοιρίδια και τιμές εμπύρετου (37 - 39 ° C) για διάφορες ασθένειες μολυσματικής και φλεγμονώδους προέλευσης. Στην παιδιατρική πρακτική, ενδείξεις για την παρακεταμόλη είναι ο πόνος στα ούλα και ο πυρετός που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, παρακεταμόλη είναι αποτελεσματική ως μέσο για τον πόνο της διαφορετικής προέλευσης: κεφαλαλγία, μυαλγία, αρθραλγία, φυματίωση, ισχιαλγία, ισχιαλγία, νευραλγία, τον πονόδοντο και τους πόνους περιπλάνηση άγνωστης αιτιολογίας.

Προσοχή! Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για να ανακουφίσετε τον οξύ πόνο, μπορεί να μειώσει σημαντικά τα συμπτώματα και κατά συνέπεια η κλινική εικόνα της νόσου θα αλλάξει και η διάγνωση μπορεί να είναι δύσκολη.

Οδηγίες χρήσης της παρακεταμόλης

Μια εφάπαξ δόση διδασκαλίας παρακεταμόλης είναι από 500 έως 1000 mg για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, η ημερήσια δοσολογία για αυτή την ομάδα δεν πρέπει να υπερβαίνει 4g (4000mg) του φαρμάκου.

Η δόση του φαρμάκου για παιδιά υπολογίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού, με βάση κατά μέσο όρο 125-250 mg της δραστικής ουσίας κάθε φορά, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας. Ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου, η ημερήσια δόση θα πρέπει να διαιρεθεί σε 3-4 δόσεις, με ένα χρονικό διάστημα μεταξύ τους τουλάχιστον 4 ώρες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 ημέρες χωρίς ιατρική παρακολούθηση. Αν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου τα συμπτώματα της νόσου δεν έχουν αντιστραφεί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό σχετικά με τη δυνατότητα περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου και της δοσολογίας του.

Παρενέργειες

Εάν ακολουθηθούν οι οδηγίες, το Paracetamol είναι ένα από τα ασφαλέστερα φάρμακα, οι παρενέργειες των οποίων είναι εξαιρετικά σπάνιες. Ωστόσο, περιγράφονται στην ιατρική βιβλιογραφία και συνήθως συνδέονται με αυξημένη ατομική ευαισθησία ή παρουσία λανθάνουσας ταυτόχρονης παθολογίας.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη λήψη παρακεταμόλης περιλαμβάνουν:

• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - την ανάπτυξη δυσλειτουργιών του ήπατος, την εμφάνιση σημείων δυσπεψίας,
• Από το αίμα - αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, η επιδείνωση της εικόνας του αίματος (θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, κλπ)?
• Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αλλαγές στην καρδιακή αγωγή (ενδοκαρδιακός αποκλεισμός).
• Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλεργικές αντιδράσεις ποικίλης έντασης, πιο συχνά με καθυστερημένο τύπο, λιγότερο συχνά άμεση (αναφυλακτικό σοκ).
• Από την πλευρά των ουροφόρων οργάνων - την ανάπτυξη της διάμεσης νεφρίτιδας, της πολυουρίας και άλλων διαταραχών της νεφρικής λειτουργίας.

Ορισμένοι εμπειρογνώμονες ισχυρίζονται ότι υπάρχουν στοιχεία για την ανάπτυξη του άσθματος σε σημαντικό αριθμό παιδιών που λαμβάνουν παρακεταμόλη (41%). Παρά το γεγονός ότι αυτή η άποψη είναι αμφιλεγόμενη σε επιστημονικούς κύκλους, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική χωρίς σοβαρά στοιχεία, ακόμα περισσότερο δεν πρέπει να γίνεται κατάχρηση.

Αυτή η θεραπεία συνταγογραφείται με προσοχή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, καθώς μπορεί να παρατηρηθεί τοξική επίδραση από την αλληλεπίδρασή τους. Απαγόρευσε τη συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και οινοπνεύματος.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Πιστεύεται ότι η παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να συνταγογραφείται όταν ο κίνδυνος που συνδέεται με τη χρήση της δικαιολογείται από την υψηλή αποτελεσματικότητα και την ακραία ανάγκη. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι πολλές μελέτες επιβεβαιώνουν την τοξική επίδραση στο έμβρυο κατά τη χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Έτσι, οι περιπτώσεις ανάπτυξης κρυψορχιδισμού σε αγόρια των οποίων οι μητέρες το χρησιμοποιούσαν ενώ ήταν έγκυες συνδέονται με αυτό το φάρμακο.

Επομένως, ο διορισμός της Παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να γίνεται μόνο με τη συμμετοχή ενός γιατρού.

Αντενδείξεις

Η παρακεταμόλη αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Ιστορικό ατομικής ευαισθησίας σε αυτόν ή σε άλλα ΜΣΑΦ.
• Διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.
• Παθολογία των νεφρών.
• Ασθένειες που συνδέονται με την υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.
• Εγκυμοσύνη;
• Θηλασμός.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C για 2 χρόνια. Μακριά από παιδιά!