Είναι δυνατόν να δώσετε στα παιδιά animax

Τα παιδιά AnviMax αντενδείκνυνται, καθώς και για χρήση σε εφήβους κάτω των 18 ετών.

Αυτό το φάρμακο έχει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες και επίσης επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό το ήπαρ.

Ενηλίκων βοηθά να πει αντίο στη γρίπη, καθώς εξαλείφει το ανθρώπινο σώμα από επιβλαβείς μικροοργανισμούς και έχει ευρύ φάσμα φαρμακευτικών αποτελεσμάτων.

Τα Anfimaks λαμβάνουν ως αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιιικά φάρμακα. Διατίθεται σε κάψουλες και σκόνη. Στη σύνθεση του φαρμάκου παρακεταμόλη και ασκορβικό οξύ.

Αλλά τα παιδιά κάτω των 18 ετών δεν μπορούν να πάρουν Animax. Ως εκ τούτου, για τα κρυολογήματα και ORVI σε ένα παιδί, πάρτε το φάρμακο που ο γιατρός θα συνταγογραφήσει. Η αυτοθεραπεία οδηγεί στη χρόνια ανάπτυξη της ασθένειας.

ANVIMAX

Κάψουλες Ρ σκληρό ζελατινώδες, μέγεθος Νο. 0, μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων λευκού ή λευκού χρώματος με κρεμώδη ή ροδόχρωμη απόχρωση · επιτρέπονται σβώλοι (10 τεμάχια ανά συσκευασία).

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο - 9 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 3 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 1,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,8 mg, πολυσορβικό 80 - 3 mg.

Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη - 94,795 mg, μπλε κατοχυρωμένη βαφή (E131) ή χρωστική μπλε διαμάντι (E133) - 0,265 mg, διοξείδιο τιτανίου (E171) - 1,94 mg.

P καψάκια είναι σκληρά ζελατινώδη, μέγεθος Νο. 0, κόκκινο. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα κόνεως και κόκκων από κίτρινο έως κίτρινο, με πρασινωπή απόχρωση και λευκό χρώμα, επιτρέπονται σβώλοι (10 τεμάχια ανά συσκευασία).

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 4,8 mg.

Η σύνθεση των καψουλών σκληρής ζελατίνης: Ζελατίνη - 94.064 mg οξειδίου χρωστική σιδήρου κίτρινο (Ε172) - 0.97 mg, κόκκινη βαφή οξείδιο του σιδήρου (Ε172) - 0,485 mg βαφής Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,511 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,97 mg.

20 τεμ. (10 καπάκια, μπλε και 10 καπάκια, κόκκινο P) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βακκίνια, με γεύση και άρωμα σμέουρων] από ανοιχτό ροζ έως σκούρο ροζ χρώμα με ελαφρότερες και σκουρόχρωμες επιφάνειες, στρογγυλές, επίπεδες κυλινδρικές, με τραχιά επιφάνεια, με επιφάνεια, με χαρακτηριστική οσμή. κηλίδες χρώματος πρασινοκίτρινου χρώματος επιτρέπονται. υγροσκοπικό.

Έκδοχα: κιτρικό οξύ - 716 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 584 mg, σορβιτόλη - 97,85 mg, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη 6000) - 75 mg, ισολευκίνη - 75 mg, γεύση βατόμουρου ή βατόμουρου (σκόνη τροφίμων Cranberry 924 ή Raspberry 909 ") - 75 mg, ακεσουλφάμη κάλιο - 20 mg, ασπαρτάμη - 20 mg, ποβιδόνη (ποβιδόνη Κ30) - 3,75 mg, βαφή κόκκινου τεύτλου (E162) - 0,4 mg.

10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Κόνις για πόσιμο διάλυμα [βακκίνιο, λεμόνι, λεμόνι μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα] ως ένα μίγμα σκόνης και κόκκων από σχεδόν λευκό έως κίτρινο έως πρασινωπό χρώμα με χαρακτηριστική οσμή (cranberry ή λεμόνι, ή μέλι λεμόνι, ή σμέουρα, ή μαύρη σταφίδα). επιτρέπονται μεμονωμένοι ροζ κόκκοι. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι άχρωμο ή με κιτρινωπή απόχρωση, ελαφρώς θολό, με χαρακτηριστική οσμή (μύρτιλλο ή λεμόνι ή λεμόνι με μέλι ή βατόμουρο ή μαύρη σταφίδα). επιτρέπονται αδιάλυτα κίτρινα σωματίδια.

Ανοσοενισχυτικά: ασπαρτάμη - 30 mg hypromellose - 10 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου - 20 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 4086 mg, ο αρωματικός (βακκίνιο ή λεμόνι ή λάιμ και μέλι, ή ματζέντα, ή μαύρη σταφίδα) - 21 mg.

5 g - σάκοι θερμοσυγκολλήσιμες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (12) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (24) - πακέτα από χαρτόνι.

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιϊκά, ιντερφερόνον, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής διεργασίες, προωθεί την κανονική τριχοειδή διαπερατότητα, πήξη, την αναγέννηση των ιστών, παίζει ένα θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος, αντισταθμίζει το έλλειμμα της βιταμίνης C.

γλυκονικού ασβεστίου σαν την πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα προκαλούν αιμορραγικό διαδικασίες στον τομέα της γρίπης και το SARS, έχει αντι-αλλεργική δράση (ο μηχανισμός δεν είναι σαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης Α₂-Τα κανάλια ιού της γρίπης Α, παραβιάζουν την ικανότητά του να εισέρχεται σε κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ. Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, πρήξιμο και φλεγμονή, ενισχύει τον αγγειακό τοίχο. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Λοταραδίνη - παρεμποδιστής ισταμίνης Ν₁-υποδοχείς, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, διαπιστώθηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι παρακεταμόλης: όταν χρησιμοποιούνται κάψουλες C_max η παρακεταμόλη πλάσματος επιτυγχάνεται σε 1,20 ± 0,72 ώρες και ανέρχεται σε 5,01 ± 1,70 μg / ml με τη χρήση σκόνης σε 0,7 ± 0,39 ώρες και ανέρχεται σε 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η παρακεταμόλη είναι 3,04 ± 1,01 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου σε κάψουλες, 2,73 ± 0,76 ώρες - κατά τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή σκόνης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μειώνουν την κάθαρση του φαρμάκου και αυξάνουν την T_1/2.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορροφείται από το πεπτικό σύστημα (κυρίως στην νήστιδα). Γαστρεντερικές παθήσεις (πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολής σκουληκιών, giardiasis), κατανάλωση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, αλκαλικό πόσιμο μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο. Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι κανονικά περίπου 10-20 μg / ml. Ώρα να φτάσετε στο C_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 4 ώρες.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 25%. Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό.

Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα.

Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Περίπου 1 / 5-1 / 3 από το στόμα χορηγούμενο γλυκονικό ασβέστιο απορροφάται στο λεπτό έντερο. Η διαδικασία αυτή εξαρτάται από την παρουσία ergocalciferol, pH, δίαιτα και την παρουσία παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια και τη χρήση μιας δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου.

Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της ριμανταδίνης: όταν χρησιμοποιούνται κάψουλες C_max στο πλάσμα αίματος, φθάνει σε 4,53 ± 2,52 ώρες και ανέρχεται σε 68,2 ± 26,6 ng / ml · όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε μορφή σκόνης, παίρνει 5,28 ± 2,54 ώρες και είναι 69 ± 19,7 ng / ml.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. V_δ - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική εκκένωση είναι κατά 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η ριμανταδίνη είναι 30,51 ± 9,83 ώρες όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή καψακίων, 33,26 ± 12,76 ώρες - όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή σκόνης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια_1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, η ριμανταδίνη μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της CC. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Ώρα να φτάσετε στο C_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-9 ώρες.

Αποβάλλεται κυρίως με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό με τα νεφρά. Τ_1/2 - 10-25 ώρες.

Αναρρόφηση και διανομή

Γρήγορα και πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης: όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή των καψουλών C_max σε πλάσμα αίματος, φθάνει μετά από 2,92 ± 1,31 ώρες και ανέρχεται σε 2,36 ± 1,53 ng / ml · με τη χρήση του φαρμάκου σε μορφή σκόνης μετά από 3,28 ± 1,25 ώρες και ανέρχεται σε 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 97%. Δεν διεισδύει στο BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6.

Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η λοραταδίνη όταν λαμβάνει καψάκια είναι ίση με 12,36 ± 6,84 ώρες, με τη χρήση του φαρμάκου σε μορφή σκόνης - 11,29 ± 5,52 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Γ_max σε ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

- η αιτιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·

- συμπτωματική θεραπεία κρυολογημάτων, γρίπης και οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού, που συνοδεύονται από πυρετό, ρίγη, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς, πονοκέφαλο.

- Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

- διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση,

- ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα,

- οξεία ασθένεια των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή επιδείνωση χρόνιων ασθενειών αυτών των οργάνων,

- υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία,

- ταυτόχρονη λήψη καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών),

- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

- δυσανεξία στη φρουκτόζη (για αναβράζοντα δισκία),

- Φαινυλοκετονουρία (για πούδρα και αναβράζοντα δισκία).

- περίοδο θηλασμού ·

- την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο και περιορίζουν τη χρήση της στην επιληψία, εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, ο διαβήτης, η ανεπάρκεια της ανεπάρκειας γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, αιμοχρωμάτωση, σιδηροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία, υπεροξαλουρία, πέτρες στα νεφρά, αφυδάτωση, ηλεκτρολυτικές διαταραχές (κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας), σύνδρομο διάρροια η κακή απορρόφηση, η νεφροουρολίθιαση του ασβεστίου (στο ιστορικό), η υπερασβεστιουρία. καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει επίσης να συνταγογραφούνται με προσοχή, με ταυτόχρονη ή προηγούμενη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, εντός 2 εβδομάδων. η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορεί να επηρεάσουν δυσμενώς το ήπαρ (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων). στη θεραπεία ασθενών με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό πετρών νεφρών ουρατών, με προοδευτικές κακοήθεις ασθένειες, βρογχικό άσθμα.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα.

Οι κάψουλες πρέπει να πλένονται με νερό.

Η σκόνη (περιεχόμενο 1 φακελίσκου) πρέπει να διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι (100 ml) ζεστού βρασμένου νερού και να αναδεύεται. Το προκύπτον διάλυμα πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή.

Το αναβράζον δισκίο πρέπει να διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι ζεστό νερό και να αναδεύεται. Το προκύπτον διάλυμα πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή.

Οι ενήλικες διορίζουν 1 κάψουλα P μπλε και 1 κάψουλα P κόκκινη (μονή δόση) ή 1 φακελίσκο με σκόνη ή 1 αναβράζουσα γλωττίδα. 2-3 φορές / ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου - 4-6 ώρες.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται εντός 3-5 ημερών (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Ελλείψει βελτίωσης της ευημερίας, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμο, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, έξαψη του αίματος στο πρόσωπο.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: βλάβη της βλεννογόνου του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηροί βλεννογόνοι στο στόμα, έλλειψη όρεξης, μετεωρισμός, διάρροια.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: μέτρια πολλακιουρία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος (απαιτείται έλεγχος).

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από την πλευρά του δέρματος: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), οξεία γενικευμένη εξωγενής πνευμονία.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Εμπειρία χρήσης μετά την εγγραφή: κατά τη χρήση του AnviMax περιγράφηκαν περιπτώσεις αγγειοοιδήματος, προ-απώλεια αισθήσεων, πυρετός, μείωση της αρτηριακής πίεσης, κνίδωση, κνησμός, ερύθημα, απώλεια ακοής και πονόλαιμος.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνονται ή παρατηρούνται οποιεσδήποτε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώσει αμέσως το γιατρό.

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χρώση του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, πονοκέφαλος, επιδείνωση των συναφών χρόνιων παθήσεων. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Το όριο υπερδοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένα φάρμακα (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων), οινόπνευμα ή άτομα που υποφέρουν από υποσιτισμό.

Θεραπεία: η εισαγωγή ομάδων SH και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - εντός 8 ωρών. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα.

Βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο (μετατρέπει το σίδηρο σιδήρου σε σιδηρούχο σίδηρο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη.

Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών).

Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα.

Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.

Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - των παραγώγων φαινοθειαζίνης.

Μειώνει τη σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, οξείας νεφρικής νόσου (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξείας πυελονεφρίτιδας) ή παροξύνωσης χρόνιας νεφρικής νόσου, νεφροουρολίθωσης.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για νεφρορουριδίαση ασβεστίου (στην ιστορία).

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Οι κάψουλες και η σκόνη πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία άνω των 25 ° C.

Ο χρόνος ζωής των καψουλών και των αναβράζοντων δισκίων είναι 2 έτη, η σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα είναι 30 μήνες. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

AnviMax

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το AnviMax είναι αντιισταμινικό, αντιικό, αναλγητικό, αντιπυρετικό και αγγειοπροστατευτικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το AnviMax διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

• Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο. 0 (δύο τύποι): κάψουλες P - μπλε, τα περιεχόμενα - ένα μείγμα κόκκων και λευκής ή λευκής σκόνης με ροζ ή κρεμ χρώματος, μερικές φορές με σβώλους. P κάψουλες είναι κόκκινα, τα περιεχόμενα είναι ένα μείγμα κόκκων και λευκό και κίτρινο ή κίτρινο ή κίτρινο με μια πρασινωπή απόχρωση, μερικές φορές με σβώλους (10 καψάκια P σε κάθε κυψελοειδή συσκευασία και 10 καψάκια P σε συσκευασία περιγράμματος, σε κουτί από χαρτόνι μία συσκευασία κυψελών με διαφορετικές χρωματικές κάψουλες).
• (λεμόνι, μύρτιλλο, φραγκοστάφυλο, λεμόνι με μέλι): μίγμα κόκκων και σκόνης από σχεδόν λευκό έως κίτρινο, με πρασινωπή χροιά, με χαρακτηριστική οσμή (ανάλογα με τον τύπο της σκόνης - βατόμουρο, λεμόνι, βακκίνιο, μαύρη σταφίδα ή λεμόνι με μέλι), μερικές φορές συναντάμε ένα μόνο ροζ κόκκους. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι ελαφρώς θολωτό, άχρωμο ή με κιτρινωπή απόχρωση, έχει χαρακτηριστική οσμή (ανάλογα με τον τύπο της σκόνης), μπορεί να υπάρχουν αδιάλυτα κίτρινα σωματίδια (5 g σε σακουλάκια θερμοσυγκολλούμενα, σε μια δέσμη χαρτονιών 3, 6, 12 ή 24 φακελλίσκων).

Σύνθεση 1 κάψουλα II:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 360 mg;
• βοηθητικά συστατικά: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, πολυσορβικό 80, μονοϋδρική λακτόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο,
• Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, λαμπερή κυανή χρωστική ή μπλε ευρεσιτεχνία.

Σύνθεση 1 κάψουλας Ρ:

• ενεργά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 300 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, γλυκονικό μονοϋδρικό ασβέστιο - 100 mg, λοραταδίνη - 3 mg, ρουσίδη - 20 mg.
• βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας,
• σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, βαμμένη με πορφυρό χρώμα, βαφή σιδήρου, κίτρινο οξείδιο, βαφή σιδήρου, κόκκινο οξείδιο.

Η σύνθεση 1 σάκου σκόνης:

• ενεργά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 300 mg, παρακεταμόλη - 360 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, γλυκονικό μονοϋδρικό ασβέστιο - 100 mg, λοραταδίνη - 3 mg, ρουσίδη - 20 mg.
• βοηθητικά συστατικά: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ασπαρτάμη, μονοϋδρική λακτόζη, υπρομελλόζη, γεύση (ανάλογα με τον τύπο σκόνης - βατόμουρου, λεμονιού, βακκίνιου, φραγκοστάφυλου ή λεμονιού με μέλι).

Ενδείξεις χρήσης

• συμπτωματική θεραπεία οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης, γρίπης και άλλων καταρροϊκών ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από κεφαλαλγία, πυρετό, ρίγη και μυϊκό πόνο (σε ενήλικες ασθενείς).
• η αιτιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α.

Αντενδείξεις

• αιμορραγική διάθεση;
• νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφροευρολιθίαση;
• οξεία νόσος του ήπατος και / ή των νεφρών (οξεία ηπατίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία σπειραματονεφρίτιδα).
• επιδείνωση της χρόνιας ηπατικής και / ή νεφρικής νόσου,
• γαστρεντερική αιμορραγία.
• πύλη υπέρταση;
• αιμορροφιλία?
• σαρκοείδωση;
• επιδείνωση διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.
• avitaminosis K;
• σοβαρή υπερασβεστιουρία, υπερασβεστιαιμία.
• υποπροθρομβιναιμία.
• χρόνιος αλκοολισμός.
• φαινυλκετονουρία (για μορφή σκόνης AnviMax).
• ασθένεια του θυρεοειδούς
• έλλειψη λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,
• ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων,
• παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών ·
• την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (ένα ή περισσότερα).

Σχετική (το AnviMax χρησιμοποιείται με προσοχή):

• σακχαρώδης διαβήτης.
• ουρολιθίαση;
• ηλεκτρολυτικές διαταραχές.
• Νεφροουριθίαση του ασβεστίου (στην ιστορία).
• διάρροια;
• υπερασβεστιουρία.
• υπεροξαλουρία.
• αφυδάτωση;
• σμέροβλαστική αναιμία.
• αιμοχρωμάτωση;
• θαλασσαιμία;
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• εγκεφαλική αθηροσκλήρωση;
• επιληψία.

Το AnviMax πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση.

Δοσολογία και Διοίκηση

Κάψουλες
Το AnviMax σε μορφή κάψουλας λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα, πόσιμο νερό. Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες ασθενείς είναι 1 κάψουλα Ρ και 1 κάψουλα Ρ. Η πολλαπλότητα της εφαρμογής είναι 2-3 φορές την ημέρα.

Σκόνη για την προετοιμασία του διαλύματος
Το AnviMax σε μορφή σκόνης λαμβάνεται από το στόμα, αφού διαλυθεί το περιεχόμενο ενός φακελίσκου σε ½ φλιτζάνι ζεστό βρασμένο νερό. Το φάρμακο πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή του διαλύματος. Ενιαία δόση - 1 σακουλάκι, η πολλαπλότητα εφαρμογής - 2-3 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες. Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό. Το AnviMax δεν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες.

Παρενέργειες

• πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, έλλειψη όρεξης, βλάβη του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, διάρροια, μετεωρισμός.
• κεντρικό νευρικό σύστημα: τρόμος, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, έξαψη, ζάλη, υπνηλία, υπερκινησία.
• ενδοκρινικό σύστημα: γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμία,
• αιματοποιητικό σύστημα: αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος.
• ουροποιητικό σύστημα: μέτρια pollakiuria;
• αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.

Σε περίπτωση επιδείνωσης αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών ή η εμφάνιση οποιωνδήποτε άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να αναφέρεται στον γιατρό σας.

Ειδικές οδηγίες

Το AnviMax δεν συνιστάται για χρήση παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι ασθενείς με εξάρτηση από το αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν ειδικό πριν από τη θεραπεία, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με AnviMax, είναι απαραίτητο να οδηγείτε το αυτοκίνητο ιδιαίτερα προσεκτικά και να κάνετε άλλες εργασίες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και γρήγορη αντίδραση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ουρικουσιρικά φάρμακα, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται. Υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την επίδραση αντιπηκτικών. Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Τα βαρβιτουρικά (με μακροχρόνια χρήση) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Αιθανόλη, ηπατοτοξικών φαρμάκων, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυτοΐνη, φαινυλοβουταζόνη και τα βαρβιτουρικά αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης ακόμη και μικρές υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικής δράσης.

Το ασκορβικό οξύ ενισχύει την απορρόφηση των παρασκευασμάτων σιδήρου στο έντερο, αυξάνει τη συγκέντρωση της πενικιλλίνης στο αίμα, ενώ η χρήση των σουλφοναμιδίων βραχείας δράσης και σαλικυλικά αυξάνει την πιθανότητα κρυσταλλουρία, αυξάνει την έκκριση των φαρμάκων που έχουν μία αλκαλική αντίδραση και επιβραδύνει οξέα, ταυτόχρονα με δεφεροξαμίνη μπορεί να αυξήσει την απέκκριση αδένα, μειώνει το χρονοτροπικό αποτέλεσμα της ισοπρεναλίνης, μειώνει τη συγκέντρωση των αντισυλληπτικών από του στόματος στο αίμα, αυξάνει την κάθαρση Tanoli (ο οποίος, με τη σειρά του, μειώνει την συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στον οργανισμό), μειώνει σωληναριακή επαναπορρόφηση των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και αμφεταμίνης μειώνεται θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών, οι οποίες είναι παράγωγα της φαινοθειαζίνης. Σε ταυτόχρονη χρήση με primidon και barbiturates, η απέκκριση του με ούρα αυξάνεται.

Η ριμανταδίνη σε συνδυασμό με την καφεΐνη ενισχύει το διεγερτικό της αποτέλεσμα.

Η συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς του CYP3A4 και του CYP2D6.

Αναλόγων

ανάλογα AnviMaksa είναι Antigrippin, Antigrippin Μέγιστη, Brustan, Voltaren Ακτή GrippoFlyu από τα κρυολογήματα και τη γρίπη, Coldrex MaksGripp, Bonifen φρούριο Tempalgin, Theraflu, Fervex.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Animax: οδηγίες χρήσης κάψουλων και σκόνης

Το Animax - ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό αντιικό φάρμακο με συνδυασμένη σύνθεση, έχει έντονα αντιισταμινικά, θερμορυθμιστικά, αναλγητικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Anvimax συνταγογραφείται για τους εξής σκοπούς:

• Συμπτωματική θεραπεία μολυσματικών ασθενειών, του SARS και της γρίπης, οι οποίες συνοδεύονται από πυρετό, πονοκεφάλους, πυρετό, οδυνηρές αισθήσεις στον τομέα των μυών
• Διεξαγωγή της αιμοτροπικής θεραπείας για τη γρίπη TA

Σύνθεση

Οι κάψουλες Animaks παράγονται σε δύο ποικιλίες - P και P, καθένα από τα οποία έχει διάφορα συστατικά.

Η κάψουλα II περιέχει 360 mg από το κύριο συστατικό, το οποίο είναι παρακεταμόλη. Διατίθεται επίσης:

• Μονοϋδρική λακτόζη
• Στεατικό μαγνήσιο
• Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
• Προζελατινοποιημένο άμυλο
• Πολυσορβικό.

Μέσα στην κάψουλα τύπου Ρ έχουν τα ακόλουθα συστατικά:

• Ασκορβικό οξύ σε δόση 300 mg
• Γλυκονικό ασβέστιο ως μονοένυδρο - 100 mg
• Υδροχλωρική ριμανταδίνη σε δόση 50 mg
• Το κλάσμα μάζας ροτοζιδών των 20 mg
• Η δόση της λοραταδίνης είναι 3 mg.

Μέσα σε μια τσάντα υπάρχει μια σκόνη, που περιλαμβάνει:

• Ασκορβικό οξύ - 300 mg
• Παρακεταμόλη - 360 mg
• Γλυκονικό ασβέστιο (μονοένυδρο) - 100 mg
• Υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Λοραταδίνη - 3 mg.

Στη σκόνη υπάρχουν επίσης:

• Μονοϋδρική λακτόζη
• Γλυκαντικό (ασπαρτάμη)
• Υπρομελλόζη
• Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
• Χρωστικές ύλες
• Γεύση λεμόνι-μέλι, μαύρη σταφίδα, βακκίνιο, βατόμουρο, λεμόνι.

Φαρμακευτικές ιδιότητες

Το φάρμακο έχει πολύπλοκη επίδραση στο σώμα, συγκρατώντας εκδηλώσεις οξείας συμπτωματολογίας μιας μολυσματικής-φλεγμονώδους νόσου σε πρώιμο στάδιο. Επιπλέον, υπάρχει έντονο αντιιικό, αντιαλλεργικό, αναλγητικό, ιντερφερόνογονικό αποτέλεσμα.

Λόγω της παρουσίας πολλών δραστικών συστατικών στη σκόνη και τα δισκία, η ανάπτυξη της νόσου αναστέλλεται και εξαλείφονται τα οξέα πρωταρχικά συμπτώματα. Η φύση της επίδρασης του φαρμάκου στο σώμα συνδέεται με τις ιδιότητες κάθε δραστικού συστατικού.

Το ασκορβικό οξύ συμβάλλει στη ρύθμιση της πορείας των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, μειώνοντας έτσι τη διαπερατότητα των αγγειακών τοιχωμάτων. Αυτή η ουσία έχει διεγερτική δράση στο ανοσοποιητικό σύστημα, ενεργοποιεί τη διαδικασία αναγέννησης κυττάρων και ιστών. Μαζί με αυτό, το ασκορβικό οξύ αυξάνει τις ικανότητες πήξης του πλάσματος.

Το γλυκονικό ασβέστιο είναι ένας συγκεκριμένος δότης ιόντων που είναι ενσωματωμένοι στο αγγειακό τοίχωμα. Λόγω αυτού του αποτελέσματος μειώνεται η διαπερατότητα, καθώς και η ευθραυστότητα του ίδιου του τριχοειδούς στρώματος. Ταυτόχρονα, υπάρχει εκκαθάριση της εστίας της φλεγμονής σε περίπτωση αναπνευστικών ασθενειών και γρίπης.

Η ριμαντιδίνη παρουσιάζει αντι-ιική δράση έναντι του ιού της γρίπης t. Α. Ως αποτέλεσμα της έκθεσης της ριμαντιδίνης στο σώμα, οι Μ2 διαύλοι του ιού αποκλείονται, έτσι ώστε οι ριβονουκλεοπρωτεΐνες να μην μπορούν να διεισδύσουν μέσα σε ένα υγιές κύτταρο. Η παρατηρούμενη αναστολή της εξάπλωσης του ιού, παράλληλα είναι η επαγωγή ιντερφερονών όπως η άλφα και γάμμα, βοηθά στην τόνωση της χυμικής ανοσίας.

Η λοραταδίνη είναι μεταξύ των ειδικών αναστολέων των υποδοχέων (τύπος H1). Αυτή η ουσία αποτρέπει την εμφάνιση πρηξίματος στους ιστούς που επηρεάζονται από τον ιό λόγω αναστολής της γενικευμένης απελευθέρωσης ισταμινών.

Το Rutoside ανήκει στον αριθμό των αγγειοπροστατών, διατηρεί την ακεραιότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων. Αυτή η δράση της ρουτίνης επιτυγχάνεται μειώνοντας την τριχοειδή ευαισθησία και αναστέλλοντας τη συσσωμάτωση των ερυθροκυττάρων. Αυτή η ουσία εξουδετερώνει τοπικά την πρήξιμο και την φλεγμονή, ενισχύει τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων.

Τύπος απελευθέρωσης

Η τιμή των καψουλών: από 233 έως 375 ρούβλια.

Οι κάψουλες Animax με μπλε και κοκκινωπή απόχρωση με κονιοποιημένη περιεκτικότητα τοποθετούνται σε κυψέλες των 10 τεμ. (καλύμματα P και P). Μέσα στο πακέτο περιέχει 1 κυψέλη με κάψουλες διαφορετικών χρωμάτων.

Η σκόνη Animax περιέχει λευκόχρωμο, κιτρινωπό ή ανοιχτό πράσινο κοκκώδες προϊόν με έντονο άρωμα μούρων ή φρούτων. Είναι συσκευασμένο σε σακούλες. Μέσα στα πακέτα χαρτοκιβωτίων μπορούν να τοποθετηθούν 3 πακέτα, 6 πακέτα, 12 πακέτα. ή 24 πακέτα. με αντιιικό παράγοντα.

Animax: οδηγίες χρήσης

Κάθε ένα από τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνεται με συγκεκριμένο τρόπο για να επιτευχθεί έντονη θεραπευτική δράση.

Πώς να πάρετε κάψουλες

Η τιμή της σκόνης: από 79 έως 527 ρούβλια.

Μέθοδος δοσολογίας για ενήλικες: πιείτε 1 καπάκι. Τύπου Ρ και τύπου Ρ δύο ή τρεις φορές την ημέρα. Συνήθως, η χρήση του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τις 3-5 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται σημαντικά. Εάν είναι δυνατόν να συνεχίσετε τη θεραπεία με το φάρμακο για τη γρίπη και αν αξίζει να το πάρετε για προφύλαξη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Πώς να πιείτε τη λύση

Ψυκτική θεραπεία (1 συσκευασία.) Πρέπει να διαλύεται σε 100 ml βρασμένου νερού (κατά προτίμηση ζεστό), αναδεύοντας καλά το διάλυμα με ένα κουτάλι. Μια ενιαία δόση είναι 1 τσάντα, λαμβάνοντας το φάρμακο Anvimaks λεμόνι ή με άλλες γεύσεις θα πρέπει να διεξάγεται δύο ή τρεις φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Ελλείψει θετικής δυναμικής στη θεραπεία, θα χρειαστεί να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

Μερικοί γονείς δεν γνωρίζουν πόσα χρόνια είναι δυνατόν να δώσουν αυτό το φάρμακο σε ένα παιδί. Η χρήση για παιδιά νεαρών και μεσαίων ομάδων αντενδείκνυται. Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε τα παιδιά στο παιδίατρο, θα επιλέξει την πιο βέλτιστη θεραπεία, η οποία δίνει ορατό θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και HB

Το Animax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Οι έγκυες γυναίκες δεν έχουν συνταγογραφήσει αυτό το φάρμακο τόσο σε πρώιμες όσο και σε μεταγενέστερες περιόδους, καθώς έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ανάπτυξη του εμβρύου στη μήτρα. Ο γιατρός μπορεί να συστήσει τη χρήση άλλου φαρμάκου που επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αξίζει να σημειωθεί ότι μια γυναίκα πρέπει να ενημερώσει το γιατρό της ότι έχει πάρει φάρμακα με παρόμοια σύνθεση πριν.

Εάν χρειάζεστε θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να ολοκληρώσετε το θηλασμό, μόνο τότε μπορείτε να πάρετε το φάρμακο.

Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να αρχίσετε να πίνετε φάρμακο σε τέτοιες περιπτώσεις:

• Τάση ανάπτυξης αιμορραγίας στο πεπτικό σύστημα
• Οξεία πορεία γαστρεντερικών ελκών
• Αιμορραγική διάθεση
• Ασθένειες του νεφρικού συστήματος και του ήπατος (τόσο σε οξεία όσο και σε χρόνια μορφή)
• Ανεπάρκεια καλίου
• Αιμορροφιλία
• Σοβαρή παθολογία του θυρεοειδούς αδένα
• Διαταραχές αιμορραγίας
• Η ηλικία των παιδιών (παιδί κάτω των 18 ετών)
• Εγκυμοσύνη, GW
• Αλκοολισμός
• Φαινυλοκετονουρία
• Αυξημένη ευαισθησία στα εξαρτήματα
• Μη δυσανεξία στη λακτόζη
• Σαρκοείδωση
• Υπερασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία
• Νεφροουρονλιθεια.

Δεν υπάρχουν άλλες αντενδείξεις.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Μην πίνετε το φάρμακο παρουσία κακοήθων όγκων.

Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση, οπότε θα πρέπει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν οδηγείτε και εργάζεστε με ακριβείς μηχανισμούς.

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η αποδοχή ηπατοτοξικών φαρμάκων με ελάχιστη δοσολογία παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει σοβαρή δηλητηρίαση του σώματος.

Παράλληλα με τη λήψη ουρικών ουσιών, παρατηρείται μείωση της δραστικότητας ενός από τα συστατικά του Anvimax - παρακεταμόλη.

Με παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών, παρατηρείται μια απότομη μείωση της δράσης της παρακεταμόλης.

Η ριμανταδίνη είναι ικανή να αυξήσει τις αναζωογονητικές επιδράσεις μιας ουσίας όπως η καφεΐνη.

Το ασκορβικό οξύ επιταχύνει την απορρόφηση των φαρμάκων που περιέχουν σίδηρο, αλλά μειώνει τη συγκέντρωση COC στο αίμα. Επίσης vit. C έχει επίδραση στην αποτελεσματικότητα των αντιψυχωτικών φαρμάκων, μειώνοντας σημαντικά την.

Το ανίμαγμα και το αντιβιοτικό μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα.

Συμβατότητα Animax και αλκοόλ

Οι γιατροί δεν συνιστούν να λαμβάνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πολλαπλές ανεπιθύμητες αντιδράσεις μπορεί να αναπτυχθούν από το γαστρεντερικό σωλήνα, το κεντρικό νευρικό σύστημα, τα ουροποιητικά και αιματοποιητικά συστήματα. Δεν αποκλείεται η εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Οι ασθενείς που λαμβάνουν υψηλότερες ημερήσιες δόσεις μπορούν να διαγνωσθούν:

• Οι παραβιάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα (επιγαστρικός πόνος, διάρροια, ναυτία και ταλαιπωρία)
• Η υποβάθμιση του έργου του ΚΠΣ (καρδιακή αρρυθμία, επιδείνωση χρόνιων παθήσεων)
• Οξύση
• Χρώμα του δέρματος.

Μετά από 48 ώρες από τη στιγμή λήψης υψηλής δόσης φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν σημάδια διαταραχής της ηπατικής δραστηριότητας. Είναι πιθανό η εμφάνιση ηπατικών παθολογιών και η πτώση σε κώμα.

Η θεραπεία πραγματοποιείται με τη χορήγηση φαρμάκου όπως η ακετυλοκυστεΐνη, η μεθειονίνη επίσης συνταγογραφείται. Διεξάγεται έκπλυση από το γαστρεντερικό σύστημα, με σκοπό την εξάλειψη των παρατηρούμενων συμπτωμάτων. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η αποθήκευση των φαρμάκων πρέπει να πραγματοποιείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C για 2 χρόνια.

Αναλόγων

AntiHrippin

Natur Produkt, Κάτω Χώρες

Τιμή από 75 έως 801 ρούβλια.

Το φάρμακο έχει αναλγητική, ελεγχόμενη από την θερμοκρασία, καθώς και αντιαλλεργική δράση. Το AntiGrippin συνταγογραφείται για τη θεραπεία τέτοιων μολυσματικών ασθενειών όπως το SARS, τα κρυολογήματα και η γρίπη. Τα ενεργά συστατικά είναι η παρακεταμόλη, η χλωροφαιναμίνη και η βιταμίνη. Γ. Παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, καθώς και σκόνης.

Πλεονεκτήματα:

• Αρκετές μορφές απελευθέρωσης
• Αναβράζοντα δισκία συνταγογραφούνται σε παιδιά από 3 ετών
• Εξωχρηματιστηριακές διακοπές.

Μειονεκτήματα:

• Η σκόνη αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.
• Δεν είναι συμβατό με αλκοόλ
• Δεν έχει συνταγογραφηθεί για ελκωτικές παθήσεις του πεπτικού συστήματος.