Ibuprofen - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 200 mg και 400 mg, υπόθετα 60 mg, γέλη και αλοιφή 5%, σιρόπι) ενός φαρμάκου για τη θεραπεία της φλεγμονής και της ανακούφισης από τη θερμότητα σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Ibuprofen. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του ibuprofen στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα ιβουπροφαίνης με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της φλεγμονής και της ανακούφισης από τη θερμότητα, καθώς και για την ανακούφιση από τον πόνο σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας που προέρχεται από φαινυλοπροπιονικό οξύ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός της δράσης σχετίζεται με την αναστολή της δράσης της COX - το κύριο ένζυμο μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος είναι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, πόνου και του πυρετού. Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις

• φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης (συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ουρικής αρθρίτιδας).
• σύνδρομο μέτριου πόνου διαφόρων αιτιολογιών (συμπεριλαμβανομένου κεφαλαλγίας, ημικρανίας, πονόδοντου, νευραλγίας, μυαλγίας, μετεγχειρητικού πόνου, μετατραυματικού πόνου, πρωτογενούς αλγενομρήρησης).
• το σύνδρομο του πυρετού σε κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.
• που προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με 200 mg και 400 mg.

Κεριά για πρωκτική χρήση για παιδιά 60 mg.

Γέλη για εξωτερική χρήση 5%.

Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%.

Σιρόπιο ή εναιώρημα για στοματική χορήγηση.

Τα αναβράζοντα δισκία ιβουπροφαίνης - Hemofarm.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών από το στόμα, σε δισκία των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 600-800 mg. Πάρτε την πρωινή δόση πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό (για ταχύτερη απορρόφηση του φαρμάκου). Οι υπόλοιπες δόσεις λαμβάνονται όλη την ημέρα μετά τα γεύματα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην πάρετε περισσότερο από 6 δισκία σε 24 ώρες). Μια επαναλαμβανόμενη δόση δεν πρέπει να λαμβάνεται συχνότερα από ό, τι μετά από 4 ώρες. Η διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 δισκίο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στην περίπτωση σωματικού βάρους ενός παιδιού που υπερβαίνει τα 20 κιλά. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες (ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη από 30 mg / kg).

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό είναι 2,4 g.

Παρενέργειες

• - NSAID - γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, σπάνια - εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκονται από διάτρηση και αιμορραγία).
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις των ούλων.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές
• εξασθένιση της όρασης: τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλή όραση
• ξηρά και ερεθισμένα μάτια.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• υψηλή αρτηριακή πίεση.
• αλλεργική νεφρίτιδα.
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή κνίδωση).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• πυρετός ·
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής);
• θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα.
• agranulocytosis;
• λευκοπενία.
• αυξημένη εφίδρωση.

• χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί).
• συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί),
• κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί);
• αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί).
• συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί),
• η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξηθεί).

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας, της κνίδωσης μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ · πλήρες ή ατελές σύνδρομο δυσανεξίας ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, ρινικοί βλεννογόνοι πολύποδες, βρογχικό άσθμα).
• διαβητικές και ελκώδεις ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας).
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
• γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• προοδευτική νεφρική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία,
• εγκυμοσύνη ·
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ δεν συνιστάται. Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen). Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα. Η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin, αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας. Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, της νατριουρητικής και της διουρητικής δράσης σε φουροσεμίδη και υδροχλωροθειαζίδη. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικούς παράγοντες (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών διαταραχών), ενισχύει τη ulcerogenic δράση με αιμορραγία mineralokortikosteroidov, κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη (αλκοόλη). Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, παράγωγα σουλφονυλουρίας. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ανάλογα του φαρμάκου Ibuprofen

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-verte;
• Ιβουπροφαίνη-Hemofarm.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Περίοδος νευροφενίου.
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Ιβουπροφαίνη - οδηγίες χρήσης για ενήλικες και παιδιά

Ένας από τους πιο συχνά χρησιμοποιούμενους τύπους θεραπείας τόσο για παιδίατρο όσο και για γενικό ιατρό είναι η αντιπυρετική θεραπεία. Ταυτόχρονα, η ιβουπροφαίνη, μια μη στεροειδή ομάδα με βάση το φαινυλοπροπιονικό οξύ, είναι πολύ δημοφιλής. Έχει αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ιβουπροφαίνη - οδηγίες

Για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού, κατά κανόνα, χρησιμοποιήστε είτε παρακεταμόλη είτε ιβουπροφαίνη - και τα δύο αυτά φάρμακα είναι κατάλληλα ακόμη και για βρέφη και έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, το τελευταίο έχει ορισμένα πλεονεκτήματα έναντι της παρακεταμόλης, δεδομένου ότι παρέχει ταχύτερο και απτότερο αποτέλεσμα και ισχύει για περίπου 8 ώρες. Πριν από τη χρήση, προϋπόθεση είναι η μελέτη των οδηγιών χρήσης του Ibuprofen, επειδή το εργαλείο μπορεί να έχει παρενέργειες και να έχει αντενδείξεις.

Δισκία ιβουπροφαίνης

Η χρήση της ιβουπροφαίνης σε δισκία δικαιολογείται σε περιπτώσεις παθολογιών της σπονδυλικής στήλης / αρθρώσεων, πυρετού, πόνου της μέσης, οδοντικής και κεφαλαλγίας, τραυματισμών του μυοσκελετικού συστήματος και μαλακών ιστών. Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της γρίπης, των γυναικολογικών παθήσεων, των ασθενειών ΟΝT. Τα δισκία ιβουπροφαίνης βοηθούν στη μείωση / εξάλειψη του πόνου, του πρήξιμο, επιπλέον, αποτελούν αποτελεσματική θεραπεία για τη θερμοκρασία.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η θεραπεία με τη χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να πραγματοποιείται σε σύντομο χρονικό διάστημα και με ελάχιστα χάπια. Αν περάσετε μακροχρόνια θεραπεία με αυτό το εργαλείο, θα πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά το πρότυπο του περιφερικού αίματος, των νεφρών και του ήπατος. Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής, οι ασθενείς πρέπει να εγκαταλείψουν τη δουλειά που απαιτεί υψηλή αντίδραση, υψηλή συγκέντρωση προσοχής. Επιπλέον, το αλκοόλ απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μέσα ενδείκνυται για εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις παθήσεις της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων, συμπεριλαμβανομένης της ρευματισμούς, αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα, ισχιαλγία, θυλακίτιδα, τραυματισμούς μαλακών ιστών και των οστών, κλπ.. Αλοιφή ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να χορηγηθούν εξάλειψης των λοιμωδών και φλεγμονωδών παθολογιών αυτιά, το λαιμό, μύτη, με νευραλγία, αδενοειδίτιδα, μυαλγία, πονόδοντο / πονοκέφαλο, αλγενομαιρία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και να ελέγχεται η κατάσταση του αίματος.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση αλοιφής στις κατεστραμμένες περιοχές του δέρματος απαγορεύεται. Το πήκτωμα χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες συννοσηρότητες:

• παθήσεις του ήπατος, των νεφρών.
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• μετά τη χειρουργική επέμβαση
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• αλλεργικές αντιδράσεις σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• γαστρεντερικές νόσους, συμπεριλαμβανομένης της μονής αιμορραγίας.

Σιρόπι

Η απελευθέρωση του φαρμάκου είναι επίσης υπό μορφή σιροπιού. Το εναιώρημα ιβουπροφαίνης έχει πορτοκαλί χρώμα, πορτοκαλί άρωμα και προορίζεται για τη θεραπεία παιδιού. Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται για:

• κρύο;
• γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις,
• διάφορες λοιμώξεις από την παιδική ηλικία.
• αμυγδαλίτιδα / στηθάγχη;
• postvaccinal fever.

Επιπλέον, η οδηγία του Ibuprofen υποδεικνύει ότι το σιρόπι είναι αναποτελεσματικό στην παύση της εξέλιξης της νόσου, ωστόσο τα συμπτώματα του παιδιού μπορούν να αντιμετωπιστούν με το φάρμακο εάν έχει:

• πόνος που σχετίζεται με φλεγμονή του αυτιού.
• οδοντικό πόνο?
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πόνος λόγω τραυματισμών μυών, αρθρώσεων, οστών.

Κεριά

Αυτή η μορφή φαρμάκου είναι κατάλληλη για χρήση από τα μικρότερα παιδιά - από την ηλικία των 3 μηνών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα κεριά Ibuprofen μπορούν να δοθούν στο παιδί ως:

• παυσίπονο (τα κεριά βοηθούν με διαφορετική νευραλγία, αυτί, δόντι, κεφαλαλγία, διαστρέμματα, πόνο στη στηθάγχη).
• αντιπυρετικό φάρμακο (η χρήση δικαιολογείται σε αναπνευστικές παθήσεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, γρίπη, φλεγμονώδεις νόσοι που συνοδεύονται από πυρετό).

Η μέθοδος εφαρμογής και η κατάλληλη δόση σιροπιού συνταγογραφούνται από έναν ειδικό, ο οποίος στην περίπτωση αυτή βασίζεται στο σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς. Σχολιασμός Το Ibuprofen περιέχει πληροφορίες για μια τέτοια συνιστώμενη μονή δόση για παιδιά: από 5 έως 10 mg ανά κιλό βάρους. Η εφαρμογή του εργαλείου πρέπει να πραγματοποιείται τρεις φορές την ημέρα, με μέγιστη ημερήσια δόση 30 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του μωρού. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό, τότε αξίζει να το πίνετε για έως και 3 ημέρες και το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ανακούφιση από τον πόνο για όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές, καθένα από τα οποία έχει μια συγκεκριμένη, διαφορετική σύνθεση. Στη συσκευασία για το εργαλείο θα πρέπει να είναι μια οδηγία, όπου η σύνθεση του Ibuprofen είναι λεπτομερής. Ποια συστατικά περιέχουν gel, δισκία, σιρόπι, κεριά:

1. Κάθε κάψουλα περιέχει 200 ​​mg της δραστικής ουσίας ιβουπροφαίνη. Τα βοηθητικά συστατικά των δισκίων είναι: αερολύματα, άμυλο πατάτας, βανιλίνη, στεατικό μαγνήσιο, κερί μέλισσας, ζελατίνη, βαφή, σακχαρόζη, αλεύρι κλπ.
2. 100 ml σιροπιού περιέχει 2 g δραστικού συστατικού. Οι υπόλοιπες ουσίες στη σύνθεση του εναιωρήματος - ένα καρμελλόζη νατρίου, σακχαρόζη, γλυκερόλη, glitserilgidroksistearat macrogol, προπυλενογλυκόλη, veygum, διένυδρο φωσφορικό νάτριο, άρωμα πορτοκαλιού, μια χρωστική, κλπ..
3. Το κερί περιέχει 60 mg του κύριου συστατικού και το στερεό λίπος χρησιμοποιείται ως βοηθητική ουσία.
4. 100 g αλοιφής περιέχουν 5 g του δραστικού συστατικού. Πρόσθετα συστατικά της γέλης είναι το διμεθοξείδιο, η μακρογόλη.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων τραυματισμών μαλακών και οστικών ιστών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση της ιβουπροφαίνης είναι δυνατή με:

• αρθρίτιδα με ΣΕΛ, ως στοιχείο σύνθετης θεραπείας.
• εκφυλιστικές, φλεγμονώδεις διεργασίες στη συσκευή κινητικής (ψωριασική, νεανική, ρευματοειδή, ουρική αρθρίτιδα, οστεοχόνδρωση, σπονδυλίτιδα, νευραλγικές τύπου μυατροφία?
• σύνδρομο πόνου για το ιστορικό της ossalgia, αρθραλγία, μυαλγία, ημικρανίες, ισχιαλγία, menctruatsii, ογκολογικές παθολογίες, τενοντίτιδα, νευραλγία, θυλακίτιδα, ασθένειες Personeydzha Turner, τραυματισμοί, πράξεις?
• φλεγμονή στη λεκάνη μετά τον τοκετό, λόγω της αδενοειδίτιδας.
• πυρετός εναντίον λοιμώξεων, κρυολογήματα.

Ιβουπροφαίνη

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές συνθετικό φάρμακο που έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Η ιβουπροφαίνη είναι πιο αποτελεσματική για τον φλεγμονώδη πόνο. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα είναι πολύ κοντά στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Αναστέλλει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ένταση της φλεγμονής.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, το Ibuprofen ως αλοιφή έχει ισχυρό αναλγητικό αποτέλεσμα, μειώνοντας την ερυθρότητα, την πρωινή δυσκαμψία και πρήξιμο.

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, η αποτελεσματικότητά του και η ασφάλεια του έχουν μελετηθεί και κλινικά δοκιμαστεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Η ιβουπροφαίνη είναι διαθέσιμη με τη μορφή δισκίων, εναιωρημάτων και αλοιφών.

• Τα δισκία ιβουπροφαίνης είναι στρογγυλά, λεία, αμφίκυρτα λευκά. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg ή 400 mg δραστικού συστατικού. Έκδοχα - στεατικό μαγνήσιο, τάλκη, λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη 25. 10, 20 και 100 τεμάχια ανά συσκευασία.
• Επικαλυμμένα δισκία ιβουπροφαίνης με παρατεταμένη δράση. Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg δραστικού συστατικού. 7, 14 και 60 τεμάχια ανά συσκευασία.
• Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg δραστικού συστατικού.
• Κάψουλες μακράς δράσης. Κάθε κάψουλα περιέχει 300 mg δραστικού συστατικού.
• Το εναιώρημα ιβουπροφαίνης για χορήγηση από το στόμα ομοιογενές, κίτρινο, με τη μυρωδιά του πορτοκαλιού. 5 ml εναιωρήματος περιέχει 100 mg δραστικού συστατικού. Παράγεται σε φιάλες των 100 ml, σε κουτί με κουτάλι μέτρησης.
• 5% κρέμα και πηκτή για εξωτερική χρήση.

Ενδείξεις για τη χρήση ιβουπροφαίνης

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται για:

• Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και του SARS.
• Οστεοαρθρωση;
• Ψωριασική αρθρίτιδα.
• Αυχενική σπονδύλωση;
• Σύνδρομο Barre-Lieu.
• Αυχενική ημικρανία.
• Θυλακίτιδα.
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• Νευραλγική αμυοτροφία.
• Μυαλγία;
• Νεφρωσικό σύνδρομο.
• Ορθοστατική υπόταση (κατά τη λήψη αντιυπερτασικών φαρμάκων).
• Πυριτικές καταστάσεις διαφόρων ετυμολογιών.
• Τραυματική φλεγμονή των μαλακών ιστών και του μυοσκελετικού συστήματος.
• Σύνδρομο σπονδυλικής αρτηρίας.
• Νευραλγία.
• Τεντινίτης;
• Αιματοειδή.

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται επίσης στη θεραπεία των διαστρεμμάτων των συνδέσμων, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ριζοκυτταρίτιδας και του αρθρικού συνδρόμου (με επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας).

Ως συμπλήρωμα, το Ibuprofen ενδείκνυται για χρήση σε:

• Πνευμονία;
• Μετεγχειρητική, οδοντιατρική και κεφαλαλγία.
• Λοιμώδη-φλεγμονώδη ENT ασθένειες - φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα,
• Βρογχίτιδα.
• Πανικουλίτης;
• Πρωτογενής δυσμηνόρροια;
• Algodismenoree;
• Φλεγμονώδεις διεργασίες στη λεκάνη.
• Adnexitis

Αντενδείξεις

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται σύμφωνα με τις οδηγίες για:

• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• Εξάψεις γαστρικού έλκους ή δωδεκαδακτυλικού έλκους και ελκώδους κολίτιδας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου και εξασθενημένη χρωματική όραση.
• Άσθμα "ασπιρίνης"
• Υπέρταση;
• Scotome;
• Amblyopia;
• Προφέρεται μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Καρδιακή ανεπάρκεια.
• Οίδημα.
• Αιμορροφιλία.
• Υπνωτισμός;
• Λευκοπενία.
• Παθολογία της αιθουσαίας συσκευής.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• ΙΙΙ τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen συνταγογραφείται με προσοχή όταν:

• Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια
• Συγχορηγούμενες ασθένειες του ήπατος και των νεφρών,
• Εντερίτιδα.
• Αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση.
• Με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία.
• Γαστρίτιδα.
• Κολίτιδα.
• Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Όταν χρησιμοποιείτε Ibuprofen, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε συστηματικά το πρότυπο του περιφερικού αίματος, καθώς και τις λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών.

Οδηγίες χρήσης Ibuprofen

Σύμφωνα με τις οδηγίες Ibuprofen που λαμβάνονται μετά το φαγητό μέσα.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου εξαρτάται από τη νόσο:

• Στην οστεοαρθρίτιδα, αλγονομαιρία, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 400-600 mg 3-4 φορές την ημέρα.
• Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, λαμβάνετε αυξημένη δόση 800 mg 3 φορές την ημέρα.
• Για τραυματισμούς και διαστρέμματα μαλακών ιστών, χρησιμοποιούνται δισκία ιβουπροφαίνης με παρατεταμένη δράση - 1600-2400 mg μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση πριν από τον ύπνο.
• Με σύνδρομο μέτριου πόνου λαμβάνετε 1200 mg ημερησίως.
• Για το εμπύρετο σύνδρομο που προέκυψε μετά την ανοσοποίηση, χρησιμοποιούνται 50 mg, εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 100 mg ημερησίως.

Για τα εμπύρετα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η δόση της ιβουπροφαίνης υπολογίζεται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος:

• Πάνω από 39,2 βαθμούς C, 10 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.
• Κάτω από 39,2 βαθμούς C, 5 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Τα δισκία ιβουπροφαίνης για απορρόφηση χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ασθενειών της ΟΝΤ, που διαλύονται στο στόμα κάτω από τη γλώσσα. Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 200-400 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η αναστολή για χορήγηση από το στόμα συνταγογραφείται συνήθως σε παιδιά. Η μέση μοναδική δόση στη ρεσεψιόν 3 φορές την ημέρα κάνει:

• Από 1 έως 3 έτη - 100 mg.
• Από 4 έως 6 ετών - 150 mg.
• Από 7 έως 9 ετών - 200 mg.
• Από 10 έως 12 έτη - 300 mg.

Τοπικά εφαρμοζόμενο τζελ ή κρέμα ιβουπροφαίνης, το εφαρμόζει και το τρίβει μέχρι να απορροφηθεί πλήρως στην πληγείσα περιοχή 3-4 φορές την ημέρα. Η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen είναι ένα αρκετά ασφαλές φάρμακο και είναι συνήθως καλά ανεκτό. Κατά τη χρήση, ενδέχεται να εμφανιστούν μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, έμετος, ναυτία, ανορεξία, επιγαστρική δυσφορία, διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα συμβαίνουν συχνότερα. σημαντικά λιγότερη μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία ή αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος ή ζάλη, διαταραχές ύπνου ή διέγερση, καθώς και οπτικές διαταραχές.

Κυκλοφορικό σύστημα: οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται μόνο με μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου - θρομβοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Ουροποιητικό σύστημα: μπορεί να εμφανιστεί νεφρική δυσλειτουργία με παρατεταμένη χρήση ιβουπροφαίνης.

Αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του, και όταν εφαρμόζεται εξωτερικά με τη μορφή ερυθρότητας του δέρματος, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αίσθημα καύσου. Το βρογχοσπαστικό σύνδρομο και η άσηπτη μηνιγγίτιδα εμφανίζονται πολύ λιγότερο συχνά.

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η εφαρμογή στο τρίμηνο I και II είναι δυνατή σύμφωνα με τις μαρτυρίες του γιατρού.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η ιβουπροφαίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χαμηλές δόσεις για πόνο και πυρετό. Δεδομένου ότι το φάρμακο απελευθερώνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση σε δόσεις μεγαλύτερες των 800 mg ημερησίως αντενδείκνυται.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Ibuprofen διατίθεται με ιατρική συνταγή. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

IBUPROFEN

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.

- "Άσθμα ασπιρίνης" και τριάδα "ασπιρίνης"

- αιμορραγική διάθεση (νόσο von Willebrand, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, τελαγγειεκτασία), υποπροθρομβιναιμία, αιμοφιλία,

- διάτρηση του ανευρύσματος της αορτής.

- ανεπάρκεια βιταμίνης Κ ·

- η κύηση κατά το τρίτο τρίμηνο και η γαλουχία.

- ασθένειες του οπτικού νεύρου, σκολόμα, αμβλυωπία, εξασθενημένη χρωματική όραση,

- αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου III-IV του NYHA,

- παθολογία της αιθουσαίας συσκευής, απώλεια ακοής,

- σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.

- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Εφαρμόστε μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων.

Οι ενήλικες διορίζουν 400-600 mg (2-3 δισκία) 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg (4 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν η αλγονομαιρία 400-600 mg (2-3 δισκία) με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 800 mg (4 δισκία), η ημερήσια δόση είναι 2400 mg (12 δισκία).

Τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν δόση 5-10 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 20 mg / kg, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - έως 40 mg / kg. Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (21-30 kg), 100 mg (½ δισκίο), 4 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 400 mg. Παιδιά 9 - 12 ετών (31-41 kg), 200 mg (1 δισκίο) 3 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 600 mg. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (άνω των 41 kg), 200 mg (1 δισκίο), 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.

Ως φυγόκεντρος σε θερμοκρασία σώματος μεγαλύτερη από 38,5 ° C (σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών, σε θερμοκρασία άνω των 37,5 ° C). Εκχωρήστε με ρυθμό 5 mg / kg, σε θερμοκρασίες άνω των 39,2 ° C - σε δόση 10 mg / kg.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μελενά, αιμορραγικός έμετος, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αναφυλαξία, άσθμα, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, εξάνθημα διαφόρων τύπων, κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αγγειοοίδημα και σπάνια αποφολιδωτική και φυσαλιδώδης δερματοπάθεια.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: κατακράτηση υγρών, οίδημα, υπέρταση και εκδηλώσεις καρδιακής ανεπάρκειας.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία και αιμολυτική αναιμία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, άγχος, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλος, παραισθησίες, ζάλη, υπνηλία.

Λοιμώξεις και εισβολές: ρινίτιδα και ασηπτική μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με αυτοάνοσες διαταραχές).

Από την πλευρά των αισθήσεων: όραση και τοξική νευροπάθεια του οπτικού νεύρου, προβλήματα ακοής, εμβοές και ζάλη.

Από την πλευρά του ηπατοχολικού συστήματος: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατική ανεπάρκεια, ηπατίτιδα και ίκτερος.

Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (πολύ σπάνια) και αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.

Διαταραχές των νεφρικών και ουροφόρων οδών: νεφρική δυσλειτουργία και τοξική νεφροπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας, του νεφρωσικού συνδρόμου και της νεφρικής ανεπάρκειας

Γενικές διαταραχές: Γενική δυσφορία, κόπωση.

Με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, πριν πάρετε το Ibuprofen, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας!

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, ζάλη, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, υπόταση, σπασμοί, καρδιακές αρρυθμίες, αναπνευστική καταστολή.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου (μόνο για μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική πόση, συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των αντιυπερτασικών φαρμάκων, όπως αναστολείς ΜΕΑ, βήτα αναστολείς και διουρητικά. Τα διουρητικά μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Μπορεί να επιδεινώσει την καρδιακή ανεπάρκεια, να ενισχύσει τη δράση των καρδιακών γλυκοσίδων. Μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη.

Η χοληστυραμίνη ενώ χορηγείται με ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μεθοτρεξάτη, άλατα λιθίου, αμινογλυκοσίδες οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης.

Η κυκλοσπορίνη και η tacrolimus αυξάνουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Η συγχορήγηση ιβουπροφαίνης την ημέρα της χορήγησης προσταγλανδίνης δεν επηρεάζει δυσμενώς την επίδραση της μιφεπριστόνης ή των προσταγλανδινών στην ωρίμανση του τραχήλου και δεν μειώνει την κλινική αποτελεσματικότητα της προκαλούμενης από φάρμακα έκτρωσης.

Συνιστάται να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της COX-2, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και ασπιρίνης δεν συνιστάται λόγω της πιθανής αύξησης των παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του κινδύνου γαστρεντερικών ελκών ή αιμορραγίας. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καταστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ασπιρίνης στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν συγχρόνως φλουοροκινολόνη ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των φαρμάκων σουλφονυλουρίας.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται με την κοινή ομάδα αντικαταθλιπτικών ομάδων επιλεκτικών αναστολέων επιληπτικών κρίσεων σεροτονίνης, gingko biloba.

Η ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιματολογικής τοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση.

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με βορικοναζόλη και φλουκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της διάρκειας της ιβουπροφαίνης κατά περίπου 80% έως 100%. Θα πρέπει να μειώσει τη δοσολογία της ιβουπροφαίνης, ενώ το ραντεβού με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Εγκυμοσύνη Η χρήση ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρές ιατρικές ενδείξεις. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου. Μπορεί να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αποβολής και δυσμορφιών της καρδιάς και του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την εφαρμογή της ιβουπροφαίνης στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης.

Κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητη. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η χρήση της ιβουπροφαίνης αντενδείκνυται.

Περίοδος γαλακτοπαραγωγής. Η ιβουπροφαίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε η χρήση του πρέπει να εξασφαλίζει τον τερματισμό του θηλασμού για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Άτομα με παθολογία του συστήματος αίματος. Σε ασθενείς με υποβαθμισμένη αιμόσταση απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων. Με παρατεταμένη χρήση, υποδεικνύεται συστηματική παρακολούθηση του περιφερικού αίματος.

Άτομα με παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, ασθένεια του ήπατος, καρδιαγγειακό σύστημα. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και στη διαχείριση των μηχανισμών. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, είναι απαραίτητο να αποφεύγουμε κάθε είδους δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις.

Τα ποτά που περιέχουν αλκοόλ δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Το κεράσι και ο χυμός φραγκοστάφυλων, σιρόπι ζάχαρης αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της ιβουπροφαίνης.

Ανάρτηση με ιβουπροφαίνη για παιδιά 100mg / 5ml 100ml
Οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής: ECOlab, Ρωσία

Αριθμός εγγραφής

Εμπορικό όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (για παιδιά).

Σύνθεση ιβουπροφαίνης

5 ml εναιωρήματος περιέχουν:

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 100 mg;
έκδοχα - πολυσορβικό 80 - 3,0 mg, γλυκερόλη - 500,0 mg, σορβιτόλη - 1050,0 mg, σακχαρινικό νάτριο - 1,5 mg, κιτρικό οξύ - 7,5 mg, κόμμι ξανθάνης - 30,0 mg,
0,5 Μ διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου - 1,071 g, 0,5 Μ διάλυμα υδροχλωρικού οξέος - 0,982 g, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο - 5,0 mg, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 1,5 mg, γεύση πορτοκαλιού - 1,0 mg, καθαρό νερό έως 5 ml.

Περιγραφή ιβουπροφαίνης

Ομοιογενής λευκός ή σχεδόν λευκός ιξώδης πολτός με τη μυρωδιά του πορτοκαλιού.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ), ένα παράγωγο φαινυλοπροπιονικού οξέος.

ΚΩΔΙΚΟΣ ATH

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης (COX1 και COX2) και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση των προσταγλανδινών. το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. όπως όλα τα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα. Η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, παρεμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Με παρατεταμένη χρήση έχει αποτέλεσμα απευαισθητοποίησης.

Φαρμακοκινητική

Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η απορρόφηση μειώνεται ελαφρώς κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα. TC_max όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι - 45 λεπτά, όταν λαμβάνεται μετά από γεύμα - 1,5 - 2,5 ώρες, στο αρθρικό υγρό - 2-3 ώρες (όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 90%. Υποβλήθηκε σε προ-συστηματικό και μετασυστηματικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R της ιβουπροφαίνης μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Το ισοένζυμο του CYP2C9 εμπλέκεται στο μεταβολισμό του φαρμάκου. Έχει διφασική κινητική απομάκρυνσης με Τ_1/2 2-2,5 ώρες (για φόρμες επιβράδυνσης - έως 12 ώρες). Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αμετάβλητη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή.

Ενδείξεις ιβουπροφαίνης

Η ιβουπροφαίνη για παιδιά χρησιμοποιείται από 6 μήνες έως 12 έτη ως αντιπυρετικό για οξείες αναπνευστικές παθήσεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως αναισθητικό για σύνδρομο πόνου ασθενούς ή μέτριας έντασης, που περιλαμβάνει κεφαλαλγία, πονόδοντο, ημικρανία, νευραλγία, πόνο στα αυτιά και το λαιμό, πόνο κατά τη διάσπαση και άλλους τύπους πόνου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, διαβρωτική-ελκώδης νόσος του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT) κατά την οξεία φάση (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος, η ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), την πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης της αιμοφιλίας, επιμήκυνση του χρόνου αιμορραγίας, τάση προς αιμορραγία λάκκους, αιμορραγική διάθεση), ενεργό γαστρεντερική αιμορραγία? σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από επέμβαση αορτοστεφανιαίας παράκαμψης, επιβεβαιώνεται από υπερκαλιαιμία, ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου, κληρονομική έλλειψη ανεκτικότητας στην φρουκτόζη λόγω της παρουσίας του φαρμάκου περιλαμβάνει σορβιτόλη. ΠΡΟΣΟΧΗ Πάρτε την κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου (διαταραχή), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), η εγκυμοσύνη (II-IIItrimestr), σε περίοδο γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη. η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. για τη μείωση του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα
η ελάχιστη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με το συντομότερο δυνατό σύντομο χρονικό διάστημα. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή άλλες ασθένειες που εμφανίζονται με βρογχόσπασμο, το Ibuprofen μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο βρογχόσπασμου. Η χρήση του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς είναι επιτρεπτή μόνο εάν ληφθεί μεγάλη προσοχή και σε περίπτωση δυσκολίας στην αναπνοή, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Ιβουπροφαίνη Δοσολογία και χορήγηση

Η ιβουπροφαίνη εφαρμόζεται από το στόμα μετά από γεύμα. Ανακινήστε πριν από τη χρήση για να αποκτήσετε ένα ομοιογενές εναιώρημα.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 μηνών (7-9 κιλά) από 3 έως 4 φορές 2,5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών (10-15 kg) 3 φορές 5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών (16-20 kg) 3 φορές 7,5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά από 6 έως 9 ετών (21-29 kg) 3 φορές 10 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά από 9 έως 12 ετών (30-40 kg) 3 φορές 15 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Σε αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό σε βρέφη από 3 έως 6 μήνες:
Παιδιά του μαστού 3 έως 6 μηνών (5-7,6 kg): 2 φορές 2,5 ml ημερησίως (πάρτε 2,5 ml, εάν χρειάζεται, πάρτε ξανά 2,5 ml μετά από 6 ώρες).
Η διάρκεια της θεραπείας για πυρετό δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες, με σύνδρομο πόνου - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: NSAID - γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.
αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος, από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα,
θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση), σκολόμα,
από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα)?
από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση,
από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία αλλεργική ρινίτιδα.
από τα όργανα που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, Άλλα: αυξημένη εφίδρωση. κίνδυνος γαστρεντερικού βλεννογόνου εξέλκωση, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική) δυσλειτουργία (εξασθενημένη όραση χρώμα, σκότωμα, αμβλυωπία) αυξάνει με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας της ιβουπροφαίνης σε παιδιά: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, σύγχυση, κεφαλαλγία, εμβοές, κατάθλιψη, υπνηλία, μεταβολική οξέωση, κώμα, αιμορραγική διάθεση, μειωμένη πίεση αίματος, επιληπτικές κρίσεις, άπνοια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία, ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναγκαστική διούρηση. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών είναι ιδιαίτερα επιρρεπή σε άπνοια, κώμα και επιληπτικές κρίσεις.
Σοβαρές επιδράσεις που σχετίζονται με τις τοξικές επιδράσεις του φαρμάκου συμβαίνουν συνήθως μετά από δόση μεγαλύτερη των 400 mg / kg σωματικού βάρους (δηλαδή, 80 εισηγμένες μεμονωμένες δόσεις). Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Θεραπεία με υπερδοσολογία: γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση BEC, BP).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας χρήσης, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στο γαστρικό βλεννογόνο, πεπτικά έλκη και αιμορραγία από την πεπτική οδό. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με ΜΣΑΦ, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενεσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με Hb, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυμμένων αιμοπεταλίων.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα Το ibuprofen δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (για παράδειγμα, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει την αντιφλεγμονώδη επίδραση της ιβουπροφαίνης και αυξάνει τις παρενέργειες). Εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης και διουρητικών, ενόψει, αφενός, εξασθένησης του διουρητικού αποτελέσματος και, αφετέρου, του κινδύνου εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας. Η ιβουπροφαίνη μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (αναστολείς της αγγειοτασίνης κονβερτάσης, β-αδρενεργικά φάρμακα, θειαζίδες). Αναστέλλει την υποτασική επίδραση των αναστολέων του ΜΕΑ, μειώνοντας παράλληλα την απέκκριση τους από τους νεφρούς. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων (ιδιαίτερα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας) και της ινσουλίνης. Επαγωγείς μικροσωμικές φαινυτοΐνη οξείδωση, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ziksorin, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά (αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολυτικών (αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών). Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα. Ενισχύει το τοξικό αποτέλεσμα της μεθοτρεξάτης και των παρασκευασμάτων λιθίου. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (για παιδιά) 100mg / 5ml. Σε ποσότητες των 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ή 125 ml σε φιάλες ή τράπεζες από γυαλί πορτοκαλιού με βιδωτό στόμιο που έχει φουσκώσει από κυκλοφοριακή συμφόρηση από πολυαιθυλένιο και τα βιδωτά καλύμματα από πολυμερή υλικά ή καλύμματα από αλουμίνιο με διάτρηση.
Σε 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ή 125 ml στις φιάλες από καφέ γυαλί που έχουν επικαλυφθεί με καλύμματα από πολυμερή υλικά.
Κάθε φιάλη ή βάζο μαζί με οδηγίες χρήσης και μέτρησης κυπέλλου ή κουταλιού μέτρησης ή σύριγγας δοσολογίας τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αρχή Επιχειρήσεων / Αξιώσεων

CJSC "EKOlab": 142530, Περιφέρεια Μόσχας, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.