Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Δοσολογία και δοσολογία
Θεραπεία
4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες
Προφύλαξη μετά από έκθεση
Μια φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες
Εποχιακή πρόληψη
2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες
- 6-12 έτη μεμονωμένη δόση των 100 mg
- 12 ετών και άνω εφάπαξ δόση 200 mg
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01
Εμπορική ονομασία: Arbidol ®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir
Μορφή δοσολογίας: κάψουλες
Η σύνθεση μιας κάψουλας
Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Έκδοχα: πυρήνας: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αερολύματος) - 2,0 mg, ποβιδόνη Κ 25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2, 0 mg.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1:
Σώμα: διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 2.0000%, ζελατίνη - έως 100%.
Cap: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,3333% χρωστική κίτρινο Sunset (Ε 110) - 0,0044%, κίτρινο κινολίνης (E 104) - 0,9197% ζελατίνη - έως 100%.
Περιγραφή
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1. Το σώμα είναι λευκό, το καπάκι είναι κίτρινο. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol® σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της ανάλυσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού. Η θεραπεία με Arbidol ® οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η ανάλυση όλων των συμπτωμάτων της επιβεβαιωμένης από εργαστήριο γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης του RNA του ιού την 4η ημέρα.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):
Ταμπλέτες Arbidol - επίσημες * οδηγίες χρήσης
Αριθμός εγγραφής:
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Χημική ονομασία: Αιθυλεστέρας του μονοένυδρου υδροχλωρικού 6-βρωμο-5-υδροξυ-1-μεθυλ-4-διμεθυλαμινομεθυλ-2-φαινυλθειομεθυλινδολο-3-καρβοξυλικού οξέος.
Δοσολογία:
δισκία επικαλυμμένα με
Περιγραφή
Ταμπλέτες, επικαλυμμένες με μεμβράνη από λευκό σε λευκό με κρεμώδη σκιά χρώματος, στρογγυλές, αμφίκυρτες. Σε ένα διάλειμμα από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρέμα σκιά του χρώματος.
Σύνθεση ανά χάπι
Δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη του υδροχλωριδίου του umifenovir) - 50 mg ή 100 mg.
Βοηθητικές ουσίες:
πυρήνα: άμυλο πατάτας - 31.860 mg ή 63.720 mg. μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 57.926 mg ή 115.852 mg. Ποβιδόνη-Κ30 (Kollidon 30) - 8.137 mg ή 16.274 mg. στεατικό ασβέστιο - 0,535 mg ή 1,070 mg. Η νατριούχος κροσκαρμελλόζη (πρωτοελλόζη) - 1.542 mg ή 3.084 mg.
θήκη: υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη) - 4.225 mg ή 8.450 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 1,207 mg ή 2,415 mg, μακρογόλ-4000 (πολυαιθυλενογλυκόλη-4000) - 0.471 mg ή 0.942 mg. Polysorbate-80 (tween-80) - 0,097 mg ή 0,193 mg (για δοσολογίες 50 mg και 100 mg) ή AdvantiaTMPrame 390035ΖΡ01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [διοξείδιο υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης]., polysorbate-80 (tween-80)] - για δοσολογία 50 mg.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Κωδικός ATX: [J05AX].
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα για ιογενείς λοιμώξεις πρόδηλο στην μείωση της σοβαρότητας της δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μείωση της διάρκειας της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, παιδιά έως 3 ετών.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 δισκία των 100 mg ή 4 δισκία των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
- με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
- κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
- για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.
- πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη θεραπεία, στη συνέχεια 2-5 ημέρες μετά τη θεραπεία.
Για θεραπεία:
- γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
- γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Παρενέργειες
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 50 mg, 100 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης.
Στις 10, 20, 30 ή 40 δισκία σε πολυμερή τράπεζα.
1, 2, 3 ή 4 συσκευασίες κυψελών ή ένα δοχείο πολυμερούς 10, 20, 30 ή 40 δισκίων, μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία χάρτινων κουτιών.
Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / εταιρείας που λαμβάνει τις καταγγελίες των καταναλωτών:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Ρωσία, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 κάψουλες p / o
Οδηγίες χρήσης
Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία
Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ:
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:
Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΜΙΑ ΚΑΨΑ:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Κωδικός ATH:
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ:
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
ΦΟΡΜΑ ΕΚΔΟΣΗΣ:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Capsules
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Παραγωγή από:
Στοιχεία επικοινωνίας:
Δοσολογικό Έντυπο
Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ®
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο. 1, λευκό σώμα, κίτρινο πώμα. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2 mg, ποβιδόνη Κ25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.
Η σύνθεση του σώματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2%, ζελατίνη - έως και 100%.
Η σύνθεση του καλύμματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, ηλιόλουστη κίτρινη ηλιέλαιο (E110) - 0,0044%, κίτρινη κινολίνη (E104) - 0,9197%, ζελατίνη - μέχρι 100%.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50 > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση και διανομή
Γρήγορα απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες.
Το Umifenovir κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες
Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.
Αρβιδόλη (κάψουλες): οδηγίες χρήσης
Δοσολογικό Έντυπο
Σύνθεση
Μια κάψουλα περιέχει
η δραστική ουσία είναι το umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) 100 mg,
έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο,
Σύνθεση κελύφους καψακίων: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινη χρωστική κινολίνης (Ε 104), κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (Ε 110), οξικό οξύ, ζελατίνη.
Περιγραφή
Κάψουλες Νο. 1 λευκού χρώματος, καπάκι κίτρινου χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπό χρώμα απόχρωσης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιιικά φάρμακα για συστηματική δράση. Άλλα αντιιικά φάρμακα.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το Umifenovir απορροφάται γρήγορα και κατανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 100 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Το Arbidol® είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας ευρέος φάσματος. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων:
- γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες:
Για μη ειδική προφύλαξη κατά την έξαρση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
- με απλή πορεία: 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
- με την εμφάνιση επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κλπ.): ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):
Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή): 200 mg μία φορά την ημέρα.
Για τη θεραπεία του SARS: 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, η μόλυνση από τον έρπητα:
200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Ενιαία δόση - 200 mg.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.
Παρενέργειες
Σπάνια (με συχνότητα από 1/10 000 έως 1/1000)
- αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
- παιδιά και εφήβους έως 18 ετών
- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες
Το Arbidol® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ταυτόχρονες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών.
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις σε άτομα που εργάζονται με μηχανισμούς και οδηγούς οχημάτων δεν αντενδείκνυται.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα - οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν σημειώνονται.
Θεραπεία - συμπτωματική (σε περίπτωση υπερδοσολογίας).
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης!
Arbidol: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία
Το Arbidol είναι ένα ανοσοδιαμορφωτικό και αντιικό φάρμακο που διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης.
Προωθεί τη σύνθεση της φυσικής ιντερφερόνης - μια πρωτεΐνη που παράγεται σε απόκριση στην ήττα του σώματος με ιούς. Εξουδετερώνει εχθρικούς μικροοργανισμούς αναπτύσσοντας ανοσία σε μόλυνση στα κύτταρα υγιών (μη μολυσμένων) ιστών.
Το Arbidol αναστέλλει τη δραστηριότητα των ιών της γρίπης Α και Β, καθώς και του κοροναϊού που σχετίζεται με σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο.
Η δραστική ουσία παρέχει διέγερση των χυμικών και κυτταρικών αντιδράσεων ανοσίας, οι οποίες συμβάλλουν στην αύξηση της αντοχής στις επιδράσεις των ιογενών λοιμώξεων.
Είναι ένας αναστολέας σύντηξης - το Arbidol αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού, εμποδίζοντας τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών.
Μειώνει τη συχνότητα των συμπτωμάτων των επιπλοκών που συνδέονται με την έκθεση σε ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και μειώνει τη συχνότητα των παροξύνσεων των συμπτωμάτων βακτηριακών ασθενειών με μια χρόνια πορεία.
Το φάρμακο είναι μη τοξικό. Η αρνητική δράση όταν λαμβάνεται από το στόμα και η σωστή δοσολογία δεν παρατηρείται.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθά το Arbidol; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται για την πρόληψη και θεραπεία των τύπων Α και Β.
- οξύ και σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο,
- χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, επαναλαμβανόμενο έρπη.
- μολυσματικές επιπλοκές στην μετεγχειρητική περίοδο.
- εντερική μόλυνση που προκαλείται από ροταϊό.
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας (ομαλοποιεί την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος).
Το πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και γρίπη.
Οδηγίες χρήσης Arbidol, δοσολογία
Κάψουλες και δισκία του φαρμάκου λαμβάνονται στην ίδια δόση, ανάλογα με την ηλικία του ατόμου. Συνιστάται να λαμβάνετε πριν από τα γεύματα.
Για μη ειδική προφύλαξη σε επαφή με άρρωστη γρίπη και ARVI (λαμβανόμενη 1 φορά την ημέρα για 10-15 ημέρες):
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg ημερησίως,
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg ημερησίως,
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg ημερησίως.
Για την πρόληψη κατά την περίοδο επιδημιών ARVI (1 δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες):
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg.
- 6-12 χρόνια - με τον ίδιο τρόπο, αλλά 100 mg?
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg.
Για την πρόληψη της σοβαρής οξείας αναπνευστικής λειτουργίας, η δοσολογία του Arbidol σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης:
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες,
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg 1 φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Για την πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών, το φάρμακο συνταγογραφείται δύο ημέρες πριν από τη λειτουργία, καθώς και τη δεύτερη και την πέμπτη ημέρα μετά από 1 δόση:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg.
- 6-12 ετών - 100 mg.
- 12 ετών και άνω - 200 mg.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων χωρίς επιπλοκές της δόσης Arbidol σύμφωνα με τις οδηγίες:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες). Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
- 6-12 έτη - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες).
- 12 ετών και άνω - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες).
Για τη θεραπεία περίπλοκων μορφών γρίπης και ARVI:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια 50 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
- 6-12 χρόνια - με τον ίδιο τρόπο, αλλά 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες), στη συνέχεια 100 mg 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
- 12 ετών και άνω - 200 mg Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια 200 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, χορηγούνται 200 mg του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μόλυνσης από ριτοϊό, η οδηγία συνιστά τυπικές δόσεις:
- παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες,
- παιδιά 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες,
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg / 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Για τη θεραπεία του SARS, σε ενήλικες ασθενείς και εφήβους μετά από 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, η θεραπεία διαρκεί 8-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Arbidol:
- αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή εξανθήματος ή κνίδωσης.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο ορισμός του Arbidol στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- με ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
- παιδική ηλικία μικρότερη των 3 ετών.
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου δεν είναι σταθερή.
Αναλογικά Arbidol, τιμές στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, τα δισκία ή οι κάψουλες Arbidol μπορούν να αντικατασταθούν από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Arbidol, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Αρβιδόλη δισκία 50mg 10 καρτέλα. - από 149 έως 173 ρούβλια, κάψουλες 100 mg 10 τεμ. - από 230 έως 255 ρούβλια, σύμφωνα με 592 φαρμακεία.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, διάρκεια ζωής 2 χρόνια. Πώληση σε φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Arbidol ή Anaferon - ποιο είναι το καλύτερο;
Η Anaferon είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο με αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το Arbidol και η Anaferon έχουν παρόμοιες ενδείξεις χρήσης, αλλά μόνο ένας γιατρός πρέπει να καθορίσει ποια θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφηθεί σε μια συγκεκριμένη περίπτωση.
Δισκία Arbidol: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου από την άποψη του υδροχλωρικού umifenovir) 50 mg.
πυρήνα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη-ΚΖΟ (κολλιδόνη 30), στεατικό ασβέστιο, διασταυρούμενη καρμελλόζη νατρίου (ασχετοειδή).
θήκη: υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 (πολυαιθυλενογλυκόλη 4000), πολυσορβικό 80 (Tween 80) ή Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη)? διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 (πολυαιθυλενογλυκόλη 4000), πολυσορβικό 80 (Tween 80)].
Περιγραφή
Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα.
Φαρμακολογική δράση
Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD504 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική
Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μέσω
1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, παιδιά έως 3 ετών.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, εάν υποθέσετε ότι είστε έγκυος ή δεν αποκλείετε την πιθανότητα εγκυμοσύνης, ενημερώστε το γιατρό σας.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (4 δισκία των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
- με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
- κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, 6 έως 12 ετών -100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικων - 200 mg 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
- για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τους ασθενείς): σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 mg din άπαξ ημερησίως για 12-14 ημέρες.
-πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση και στη συνέχεια 2 έως 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
- γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
- (βρογχίτιδα, πνευμονία κλπ.): παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS): ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στη σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, λοιμώξεις από έρπητα: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα ■ (κάθε 6 ώρες) 7 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. •
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Arbidol, πάρτε το χάπι το συντομότερο δυνατόν, έως ότου η ώρα της επόμενης πρόσληψης είναι κοντά. Εάν είναι καιρός να πάρετε την επόμενη δόση, μην πάρετε τη χαμένη δόση. Δεν μπορείτε να διπλασιάσετε τη δοσολογία του συνιστώμενου δοσολογικού σχήματος.
Παρενέργειες
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα, κνησμός.
Πολύ σπάνια: αγγειοοίδημα.
Από τη γαστρεντερική οδό:
Πολύ σπάνια: καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια.
Εάν εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, ενημερώστε το γιατρό σας. Αυτό ισχύει για όλες τις πιθανές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν περιγράφονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Υπερδοσολογία
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών
Εάν έχετε πάρει άλλα φάρμακα αυτή τη στιγμή ή στο πρόσφατο παρελθόν, ενημερώστε το γιατρό σας.
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Προφυλάξεις ασφαλείας
Παιδιά κάτω των 6 ετών μόνο με ιατρική συνταγή. Ελλείψει της ικανότητας λήψης των χαπιών, αυτή η μορφή δόσης είναι ακατάλληλη για παιδιά.
Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 50 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης.
1 ή 2 συσκευασίες με ταινίες κυψέλης μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μακριά από παιδιά.
Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία (για προστασία από την υγρασία και το φως).