Tamiflu: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο, ένα προφάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Περιέχει οσελταμιβίρη, ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στον οργανισμό στο καρβοξυλικό οσελταμιβίρ. Ο δραστικός μεταβολίτης του oseltamivir αναστέλλει ανταγωνιστικά και επιλεκτικά τη νευροϊνιδάση των ιών της γρίπης Β και Α, ως αποτέλεσμα της οποίας εμποδίζεται η απελευθέρωση των νεοσχηματισμένων ιών από μολυσμένα κύτταρα και η διείσδυση τους σε υγιή κύτταρα.

Το Tamiflu εμποδίζει την ανάπτυξη της νόσου στα πρώτα στάδια της - το καρβοξυλικό οσελταμιβίρ αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού και μειώνει την παθογένεια του.

Στον ρόλο του προφυλακτικού, σημαντικά (κατά 92%) μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης σε άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με μολυσμένα άτομα.

Δεν επηρεάζει το σχηματισμό αντισωμάτων έναντι του ιού της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε εμβολιασμό με αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης. Δεν υπάρχει ανάπτυξη αντοχής στα φάρμακα κατά την μετά την έκθεση και την εποχική πρόληψη της γρίπης.

Η σύνθεση 1 κάψουλας Tamiflu 75 περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: οσελταμιβίρη - 75 mg (υπό τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης - 98,5 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: τάλκη, ποβιδόνη Κ30, προζελατινοποιημένο άμυλο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
• Σώμα καψακίου: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, μαύρο οξείδιο σιδήρου,
• Κάψουλες καψακίων: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο και κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις αποτελεσματικότητας στη θεραπεία οποιωνδήποτε ασθενειών που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Tamiflu; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
• πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Οδηγίες για τη χρήση Tamiflu 75 mg, δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν Tamiflu σε μορφή σκόνης για να προετοιμάσουν ένα εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Για τη θεραπεία της γρίπης, χρησιμοποιούνται συνήθεις δοσολογίες του Tamiflu 75 mg σύμφωνα με τις οδηγίες:

• Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα - 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg / ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.
• Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που είναι σε θέση να καταπιούν καψάκια - 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για προφυλακτικούς σκοπούς, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τις ακόλουθες δοσολογίες:

• Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα Tamiflu 75 mg 1 φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες.
• Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg - 1 κάψουλα 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης άνω των 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του Tamiflu στα 75 mg μία φορά την ημέρα κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας).

Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε τον ασθενή για να λάβετε το φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών όταν συνταγογραφείται το Tamiflu:

• ναυτία, έμετο (συνήθως όταν παίρνετε υψηλές δόσεις ή στις πρώτες ημέρες της θεραπείας), αϋπνία, ζάλη,
• σπάνια - διάρροια, αδυναμία, κόπωση, κεφαλαλγία, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, βήχας, κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
• ηλικία κάτω των 1 έτους.

• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατό να αυξηθούν ή να προκληθούν παρενέργειες. Συμπτωματική θεραπεία.

Ανάλογα του Tamiflu, των τιμών στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το Tamiflu 75mg με αντίστοιχο θεραπευτικό αποτέλεσμα - αυτά είναι φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Κάψουλες Tamiflu 75 mg 10 τεμ. - από 1210 έως 1321 ρούβλια, σύμφωνα με 728 φαρμακεία.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Τι λένε τα σχόλια;

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των γιατρών, το Tamiflu δρα αποτελεσματικά σε ιούς της γρίπης - οι ασθενείς σημειώνουν ότι το παίρνουν λιγότερο συχνά και πιο εύκολα με το φάρμακο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες, οι πιο συχνές από τις οποίες είναι η ναυτία και η διάρροια (κυρίως στα παιδιά).

Οι περισσότερες μητέρες είναι ικανοποιημένες με την επίδραση του φαρμάκου όταν το συνταγογραφούν σε παιδιά. Σε πολλές περιπτώσεις, το ποσοστό του Prem Tamiflu ως προληπτικό μέτρο πριν πάτε στο νηπιαγωγείο ή το σχολείο σας επιτρέπει να αποφύγετε τη μόλυνση του παιδιού σας από τον ιό της γρίπης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί ταυτόχρονα να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αντιπυρετικά φάρμακα με βάση την παρακεταμόλη και τα αναλγητικά. Με αυτήν την αλληλεπίδραση φαρμάκου, δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές παρενέργειες και αρνητικές αντιδράσεις του σώματος.

Το Tamiflu δεν πρέπει να συνδυάζεται με εντεροσώματα ή αντιόξινα φάρμακα, καθώς στην προκειμένη περίπτωση η θεραπευτική επίδραση του oseltamivir μειώνεται σημαντικά.

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπήρχαν παρενέργειες και βλάβες σώμα σε κάψουλες συνδυασμό Tamiflu με φάρμακα όπως τα θειαζιδικά διουρητικά, Η2 υποδοχέα ισταμίνης, ξανθίνες, ναρκωτικά αναλγητικά, κορτικοστεροειδή, αντιβιοτικά ομάδας πενικιλίνης, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη και εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά.

Tamiflu: οδηγίες χρήσης

Περιεχόμενο του άρθρου

• Tamiflu: οδηγίες χρήσης
• Nomides: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, τιμή
• Πώς να νικήσει τη γρίπη

Δοσολογία

Το φάρμακο Tamiflu έρχεται σε κάψουλες και σκόνη για εναιώρημα. Η δοσολογία και για τις δύο μορφές δοσολογίας είναι η ίδια και εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς. Μπορείτε να πιείτε το φάρμακο, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά για να μειώσετε τη δυσφορία του στομάχου, συνιστάται η λήψη του Tamiflu με τροφή ή με μικρή ποσότητα γάλακτος.

Ενήλικες, παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και εφήβους που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg θα πρέπει να παίρνουν 75 mg Tamiflu. Για παιδιά που ζυγίζουν μέχρι 40 κιλά συνιστάται να πίνουν το προϊόν με τη μορφή εναιωρήματος. Με σωματικό βάρος μέχρι 15 κιλά, μία εφάπαξ δόση είναι 30 mg. Ένα παιδί βάρους 15-23 kg πρέπει να λαμβάνει 45 mg το καθένα, με βάρος 23-40 kg - 60 mg εναιωρήματος ανά δόση.

Εάν είναι αδύνατο να καταπιεί η κάψουλα, το περιεχόμενό της μπορεί να προστεθεί σε 0,5-1 t. μέλι, πολτό φρούτων ή άλλο γλυκαντικό προϊόν που θα κρύψει την πικρή γεύση. Πάρτε το φάρμακο πρέπει να πλένονται αμέσως με νερό.

Κατά τη θεραπεία της γρίπης, το Tamiflu πρέπει να πιει 2 φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία το συντομότερο δυνατόν, κατά τη διάρκεια των πρώτων δύο ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Η πορεία της θεραπείας "Tamiflu" θα πρέπει να διεξάγεται για 5 ημέρες.

Προκειμένου να αποφευχθεί η κατανάλωση αυτού του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Η λήψη "Tamiflu" συνιστάται επίσης να ξεκινήσει το αργότερο τη δεύτερη ημέρα μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο. Το ποτό πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας, το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Ταυτόχρονα, η προφυλακτική επίδραση του φαρμάκου διαρκεί όσο η χορήγηση του ίδιου του φαρμάκου.

Η θεραπεία με Tamiflu θα πρέπει να διεξάγεται μέχρι το τέλος, ακόμη και με την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου. Εάν το φάρμακο παραλείφθηκε για οποιονδήποτε λόγο, η απαιτούμενη δόση θα πρέπει να ληφθεί το αργότερο 2 ώρες πριν από την επόμενη κανονική δόση. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση φαρμάκου.

Παρασκευή εναιωρήματος

Το Suspension Tamiflu παρασκευάζεται μία φορά. Η φιάλη σκόνης πρέπει να αναταράσσεται για να κατανείμει ομοιόμορφα το προϊόν κατά μήκος του πυθμένα του δοχείου. Μετά από αυτό, χρησιμοποιώντας ένα γυαλί μέτρησης, προσθέστε 52 ml νερό στο φιαλίδιο, κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι και αναδεύστε έντονα μέχρι να διαλυθεί εντελώς το προϊόν. Στη συνέχεια, ανοίξτε το δοχείο με το φάρμακο, τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό του και κλείστε ξανά τη φιάλη με το πώμα.

Για να διαχωριστεί η απαιτούμενη ποσότητα αιωρήματος Tamiflu, πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη συσκευασία μια σύριγγα δοσολογίας με βαθμολόγηση 30, 45 και 60 mg. Πριν από κάθε σετ φιαλιδίων φαρμάκων θα πρέπει να ταρακουνήσει. Η απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου πρέπει πρώτα να τοποθετηθεί σε ένα κύπελλο μέτρησης και στη συνέχεια να πίνετε.

Tamiflu

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Tamiflu διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

• Κάψουλες των 30 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, ανοικτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "30 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δέσμη χαρτονιού).
• Κάψουλες των 45 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι; το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "45 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
• Κάψουλες 75 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος 2, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι σώμα, καπάκι ανοιχτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "75 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
• σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: λεπτό κοκκώδες, λευκό ή ανοικτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές τσαλακωμένο, με φρουτώδη οσμή. το ανασυσταθέν εναιώρημα είναι αδιαφανές, από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα (30 g το καθένα σε φιάλες από γυαλί προστασίας από το φως, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι με ένα διαχωριστικό ένα φιαλίδιο πλήρες με πλαστική σύριγγα δοσολογίας, πλαστικό προσαρμογέα και κύπελλο μέτρησης).

Σύνθεση 1 κάψουλα:

• δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30, 45 ή 75 mg.
• βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη Κ30, τάλκη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό φουμαρικό νάτριο, νατριούχο κροσκαρμελλόζη,
• (κάψουλες 30 mg και 75 mg), χρώμιο οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (καψάκια 30 mg και 75 mg), βαφή οξείδιο σιδήρου μαύρο (κάψουλες 45 mg και 75 mg), χρωστική ουσία και κάλυμμα της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη
• μελάνι για επιγραφή: βουτανόλη, αιθανόλη, διοξείδιο του τιτανίου, γομαλάκα, αιθανόλη, μετουσιωμένο, βερνίκι αλουμινίου με βάση το indigo carmine.

Η σύνθεση 1 g σκόνης:

• δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30 mg,
• Βοηθητικά συστατικά: βενζοϊκό νάτριο, διυδροκιτρικό νάτριο, κόμμι ξανθάνης, σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, διοξείδιο τιτανίου, γεύση Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

1 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχει 12 mg οσελταμιβίρης.

Ενδείξεις χρήσης

• θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους και ενήλικες ασθενείς.
• πρόληψη της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες σε ομάδες που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου: σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε στρατιωτικές μονάδες, σε αποδυναμωμένους ασθενείς (για παράδειγμα μετά από μεταμόσχευση).

Αντενδείξεις

• ηπατική ανεπάρκεια.
• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με CC (κάθαρση κρεατινίνης) μικρότερη από 10 ml / min.
• την ηλικία των παιδιών έως ένα έτος.
• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (το Tamiflu χρησιμοποιείται με προσοχή):

• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο θηλασμού.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά εάν παίρνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του γεύματος, μπορείτε να βελτιώσετε σημαντικά την ανεκτικότητα του.

Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς μάσημα.

Για ενήλικες ασθενείς, εφήβους ή παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρη την κάψουλα, το Tamiflu συνταγογραφείται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για εσωτερική χρήση. Εάν το φάρμακο δεν είναι σε μορφή σκόνης ή υπάρχουν ενδείξεις "γήρανσης" στο κέλυφος της κάψουλας, είναι απαραίτητο να ανοίξει προσεκτικά το καψάκιο και να χύσει τα περιεχόμενά του σε κουταλάκι του γλυκού που περιέχει κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για να κρύψει την πικρή γεύση του φαρμάκου. Το παρασκευασμένο μίγμα αναμειγνύεται επιμελώς και χορηγείται στον ασθενή. Σε αυτή τη μορφή, το φάρμακο πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή. Ως ζαχαρούχο προϊόν, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γιαούρτι, μέλι, μήλο, γλυκό επιδόρπιο, σιρόπι σοκολάτας, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα ή ζαχαρούχο νερό.

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου. Συνιστώμενες δόσεις:

• ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Όταν αυξάνεται η δόση, δεν παρατηρείται το αποτέλεσμα ενίσχυσης.
• παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg) που μπορούν να καταπιούν καψάκια: 1 κάψουλα (75 mg) δύο φορές την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) δύο φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Προκειμένου να αποφευχθεί η λήψη του φαρμάκου αρχίζει το αργότερο δύο ημέρες μετά την επαφή με τον άρρωστο. Συνιστώμενες δόσεις:

• ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu μία φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας γρίπης, το φάρμακο λαμβάνεται για τουλάχιστον 1,5 μήνες, δεδομένου ότι η προφυλακτική δράση του Tamiflu διαρκεί όσο χρειαστεί.
• παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg): 1 κάψουλα (75 mg) μία φορά την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) μία φορά την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με QC άνω των 60 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται στις συνιστώμενες δόσεις, με QC 30-60 ml / min, η δόση μειώνεται στα 30 mg δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή σε 30 mg μία φορά εάν η QC είναι 10-30 ml / min - μέχρι 30 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή μέχρι 30 mg ημερησίως κάθε δεύτερη ημέρα (εάν συνταγογραφείται για λόγους πρόληψης).

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας, καθώς και άτομα ηλικιωμένων και γηρατειών δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όταν συνταγογραφείται το Tamiflu για εποχική προφύλαξη για 3 μήνες, δεν απαιτείται επίσης η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

• πεπτικό σύστημα: έμετος, ναυτία (εμφανίζεται στην αρχή της θεραπείας ή όταν λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις). σπάνια - κοιλιακό άλγος, διάρροια,
• αναπνευστικό σύστημα: πονόλαιμος, ρινική συμφόρηση, βήχας,
• κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, αϋπνία, κεφαλαλγία.
• άλλες αντιδράσεις: αδυναμία, αίσθημα κόπωσης.

Ειδικές οδηγίες

Σε ασθενείς (ιδιαίτερα εφήβους και παιδιά) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης, υπήρξαν περιπτώσεις κρίσεων και νευροψυχιατρικών διαταραχών που δεν είναι επικίνδυνες για τη ζωή. Ωστόσο, η σχέση αυτών των φαινομένων με την πρόσληψη του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, καθώς ο κίνδυνος εμφάνισης παρόμοιων αντιδράσεων σε ασθενείς με γρίπη που έλαβαν οσελταμιβίρη δεν υπερβαίνει την πιθανότητα των ίδιων διαταραχών σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν oseltamivir. Συνιστάται να παρακολουθείται η συμπεριφορά του ασθενούς ώστε να ανιχνεύεται έγκαιρα τυχόν ανωμαλίες.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου Tamiflu στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που σχετίζονται με υψηλή συγκέντρωση και ταχεία απόκριση. Ωστόσο, δεδομένου του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, αυτό το αποτέλεσμα είναι απίθανο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με δεδομένα από φαρμακοκινητικές και φαρμακολογικές μελέτες, η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tamiflu με άλλα φάρμακα είναι απίθανη.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 17 ημέρες (σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C) ή όχι περισσότερο από 10 ημέρες (σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C).

Διάρκεια ζωής: κάψουλες - 7 έτη. σκόνη για αναστολή - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Tamiflu - οδηγίες, τιμές, αναλόγους και ανατροφοδότηση σχετικά με την εφαρμογή

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Δραστικό συστατικό - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Το δραστικό συστατικό του Tamiflu είναι ένα προ-φάρμακο ενός ισχυρού εκλεκτικού αναστολέα των ενζύμων της κατηγορίας νευραμινιδάσης του ιού της γρίπης. Οι ιογενείς νευραμινιδάσες είναι πολύ σημαντικές για την απελευθέρωση νέων σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στον οργανισμό.

Η χρήση του Tamiflu διευκολύνει σημαντικά την πορεία της νόσου, μειώνει τον χρόνο ροής και, για προφυλακτικούς σκοπούς, μειώνει την πιθανότητα βρογχίτιδας, ιγμορίτιδας, ωτίτιδας ή πνευμονίας.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, η διάρκεια της νόσου μειώνεται κατά μέσο όρο κατά 2 ημέρες. Επιβεβαιωμένες περιπτώσεις σχηματισμού αντοχής στα φάρμακα δεν έχουν καταγραφεί.

• 1 κάψουλα των 30 mg περιέχει oseltamivir 30 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 39,4 mg
• 1 κάψουλα των 45 mg περιέχει oseltamivir 45 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 59,1 mg
• 1 κάψουλα των 75 mg περιέχει oseltamivir 75 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 98,5 mg.
• έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη Κ 30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
• κέλυφος - κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
• Κάψουλες των 45 mg: ζελατίνη, μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
• Κάψουλες των 75 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172), μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171), μελάνι εκτύπωσης.

Γρήγορη μετάβαση στη σελίδα

Τιμή στα φαρμακεία

Πληροφορίες σχετικά με την τιμή του Tamiflu στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία λαμβάνονται από αυτά τα διαδικτυακά φαρμακεία και ενδέχεται να διαφέρουν ελαφρώς από την τιμή στην περιοχή σας.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στα φαρμακεία στη Μόσχα για την τιμή: Tamiflu 75 mg 10 κάψουλες - από 1197 έως 1284 ρούβλια, Tamiflu σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματα 30 g - από 1124 έως 1199 ρούβλια.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια.

Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Ο κατάλογος αναλόγων παρουσιάζεται παρακάτω.

Τι βοηθά το Tamiflu;

Το φάρμακο Tamiflu που έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας 1 έτους και ενήλικες.

Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες αυξημένου κινδύνου μόλυνσης από τον ιό (σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, στρατιωτικές μονάδες, αποδυναμωμένους ασθενείς) και σε παιδιά από 1 έτος.

Η χρήση του φαρμάκου δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία και κανόνες του Tamiflu

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Σε μερικούς ανθρώπους, η ανεκτικότητα του φαρμάκου βελτιώνεται αν ληφθεί κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες να χρησιμοποιούν το Tamiflu για ενήλικες είναι 75 mg / 2 φορές την ημέρα. Η αύξηση της δοσολογίας δεν αυξάνει τη δράση του φαρμάκου.

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Δοσολογίες Tamiflu για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

• μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 40 kg - 75 mg / 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Η χρήση του Tamiflu για την πρόληψη πρέπει να ξεκινά όχι αργότερα από τις πρώτες 2 ημέρες μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο και να συνεχίσει τη λήψη του φαρμάκου για τουλάχιστον 10 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, η πορεία λήψης του φαρμάκου είναι 6 εβδομάδες. Το Tamiflu λαμβάνεται στις ίδιες δόσεις με τη θεραπεία, αλλά όχι δύο, αλλά μία φορά την ημέρα. Η προληπτική δράση συνεχίζεται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Είναι σημαντικό

Τα άτομα με ηπατική ανεπάρκεια ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση στα 75 mg / μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας). Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε το άτομο στο φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, διαβάστε τις ενότητες των οδηγιών χρήσης αντενδείξεων, πιθανών παρενεργειών και άλλων σημαντικών πληροφοριών.

Παρενέργειες του Tamiflu

Οι οδηγίες χρήσης προειδοποιούν για τη δυνατότητα εμφάνισης παρενεργειών του φαρμάκου Tamiflu:

• Κοιλιακός πόνος, διάρροια.
• Βρογχίτιδα.
• Πονοκέφαλος.
• Ζάλη;
• Βήχας.
• Αδυναμία, διαταραχή του ύπνου.
• Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
• Πόνοι με διαφορετικό εντοπισμό;
• Δυσπεψία.
• Rhinorrhea.

Όταν χρησιμοποιείται το Tamiflu, οι ενήλικες εμφανίζουν συχνότερα έμετο και ναυτία (κατά κανόνα, μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, οι παραβιάσεις είναι προσωρινές και συνήθως δεν απαιτούν απόσυρση φαρμάκων).

Τα παιδιά συχνά αναπτύσσουν εμετό, είναι επίσης πιθανό να αναπτύξουν δερματίτιδα, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, ρινική αιμορραγία, διαταραχές του οργάνου της ακοής, επιπεφυκίτιδα, άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης), οξεία μέση ωτίτιδα, πνευμονία, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, λεμφαδενοπάθεια.

Κατά τη διάρκεια των παρατηρήσεων μετά την κυκλοφορία του προϊόντος, διαπιστώθηκε ότι το Tamiflu μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: σπάνια - αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα.
• Νευροψυχική σφαίρα: ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων και παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένης της εξασθένισης της συνείδησης, αποπροσανατολισμός στο χώρο και το χρόνο, διέγερση, ανώμαλη συμπεριφορά, παραισθήσεις, παραλήρημα, άγχος, νύχτα εφιάλτες). Οι απειλητικές για τη ζωή πράξεις σπάνια ακολουθήθηκαν.
• Ήπαρ: πολύ σπάνια - αυξημένα ηπατικά ένζυμα, ηπατίτιδα,
• Δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κνίδωση, έκζεμα, δερματίτιδα, δερματικό εξάνθημα, πολύ σπάνια, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stevens-Johnson, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς και αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες ασθένειες ή παθήσεις:

• Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC ≤ 10 ml / min).
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προσέξτε όταν συνταγογραφείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η κατάσταση των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι δυνατή. Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογική λίστα Tamiflu

Εάν είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε το φάρμακο, ίσως δύο επιλογές - την επιλογή ενός άλλου φαρμάκου με το ίδιο δραστικό συστατικό ή ενός φαρμάκου με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά μια άλλη δραστική ουσία.

Ανάλογα του Tamiflu, του καταλόγου των ναρκωτικών:

Κατά την επιλογή αντικατάστασης, είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι η τιμή, οι οδηγίες χρήσης και οι αναθεωρήσεις του Tamiflu δεν ισχύουν για τα ανάλογα. Πριν από την αντικατάσταση, είναι απαραίτητο να λάβετε την έγκριση του θεράποντος ιατρού και να μην αντικαταστήσετε το ίδιο το φάρμακο.

Οι αναθεωρήσεις του Tamiflu για παιδιά είναι καλές, τόσο για θεραπευτικούς όσο και για προφυλακτικούς σκοπούς. Κάποιοι πίνουν μια πορεία του φαρμάκου για προφύλαξη πριν να στείλουν ένα παιδί στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο.

Ειδικές πληροφορίες για τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας

Αλληλεπιδράσεις

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, το Tamiflu συνιστάται να καθιερωθεί προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς του ασθενούς για την έγκαιρη ανίχνευση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου για άλλες ασθένειες (εκτός της γρίπης Α και Β) δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu με τη μορφή σκόνης περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση 45 mg δύο φορές την ημέρα, 2,6 g σορβιτόλης χορηγούνται στον ασθενή. Αυτή η ποσότητα σορβιτόλης υπερβαίνει την ημερήσια δόση που επιτρέπεται σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να φυλάσσεται για 10 ημέρες σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C ή για 17 ημέρες σε θερμοκρασία + 2... + 8 ° C.

Tamiflu: οδηγίες χρήσης, αξιολογήσεις

Οδηγίες Tamiflu

Tamiflu αναφέρεται σε μια ομάδα αντιιικών φαρμάκων αποτελεσματικών για την αγωγή της γρίπης (τύποι Α και Β), μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της νόσου, και την επίπτωση των επιπλοκών, και έχει επίσης υψηλή αντι-ιική δράση κατά των ιών που προκαλούν γρίπη και της γρίπης των χοίρων.

Πρόκειται για ένα αντιικό φάρμακο, το οποίο περιέχει στη σύνθεση του φωσφορική οσελταμιβίρη, η οποία είναι προφάρμακο. Η βάση της δραστικής θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου ενεργοποιείται μεταβολίτη φωσφορικό oseltamivir - oseltamivir carboxylate που σχηματίζονται στο ανθρώπινο σώμα υπό την δράση των βιολογικά ενεργών ουσιών αποτελεσματική και εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης - ενζύμου παρέχοντας ζωτικές λειτουργίες, όπως του ιού της γρίπης τύπου Α και το ένζυμο τύπου Β είναι Neyromenidaza καταλύοντας τις διαδικασίες ενεργού απελευθέρωσης νέων βιριόντων που σχηματίζονται στο σώμα από μολυσμένα κύτταρα, καθώς και τη διείσδυσή τους επιθηλιακά κύτταρα της αναπνευστικής οδού με την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα. Ως εκ τούτου, η αναστολή της neyromenidazy ιού προάγει αναστολή της ανάπτυξης και του πολλαπλασιασμού (αναδιπλασιασμό) των ιών στον οργανισμό, επιβραδύνοντας την παθογένεια και η διείσδυσή τους στο επιθήλιο του ρινοφάρυγγα και τραχεία μειώνει, και η επιλογή (εξάλειψη) του σώματος, η οποία συμβάλλει στην ταχεία ανάρρωση του ασθενούς και μειώνουν μολυσματικότητα του σε άλλους.

Φαρμακοκινητική Tamiflu

Oseltamivir απορρόφηση φωσφορικό λαμβάνει χώρα στα ανώτερα τμήματα του πεπτικού σωλήνα κάτω από τη δράση του ήπατος και εντερικά ένζυμα (εστεράσες) μετατρέπεται στον ενεργό μεταβολίτη, ασκώντας μια καταστρεπτική επίδραση σε ιούς. Η συγκέντρωση του δραστικού μεταβολίτη στο πλάσμα προσδιορίζεται μέσα σε μία ώρα με την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης της δραστικής ένωσης μετά από δύο έως τρεις ώρες, όπου Cmax oseltamivir carboxylate σχεδόν είκοσι φορές τη συγκέντρωση του παράγοντα λαμβάνονται από το στόμα (φωσφορικό oseltamivir). Περίπου το 75% της δόσης εμπίπτει στην γενική κυκλοφορία του αίματος του ασθενούς, με τη μορφή των ενεργών μεταβολιτών, λιγότερο από 5% - με τη μορφή των προφαρμάκων (φωσφορικό oseltamivir) ανενεργά έναντι ιικών κυττάρων. Οι συγκεντρώσεις του προφαρμάκου και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα του αίματος μετά την απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα δεν εξαρτάται από το γεύμα, αλλά για τη βελτίωση της δυνατότητας μεταφοράς του αντι-ιικού φαρμάκου σε ορισμένες κατηγορίες ασθενών (παιδιά, άτομα ηλικιωμένους, εξασθενημένους ασθενείς) συνιστάται να λαμβάνετε το Tamiflu με τροφή.

Μετά τη λήψη του Tamiflu στο εσωτερικό του, ο δραστικός μεταβολίτης του βρίσκεται σε όλες τις εστίες της μόλυνσης, σε συγκεντρώσεις που παρέχουν ένα επίμονο αντιικό αποτέλεσμα.

Αποβολή από το σώμα

Προβολή Tamiflu ως δραστικό μεταβολίτη του περίπου 90% - από τα νεφρά με μέση απομάκρυνση από 6 έως 10 ώρες (με νεφρική νόσο, η περίοδος αυτή μπορεί να αυξηθεί έως 24 ώρες), οπότε Πολιτικής ασθενείς Pay διόρθωση δόση νεφρικές ασθένειες ελέγχονται βιοχημικών παραμέτρων και το καθεστώς της σπειραματικής διήθησης και δυναμική παρατήρηση του θεράποντος ιατρού. Εξαλείφεται επίσης η απέκκριση δραστικών μεταβολιτών μέσω των εντέρων.

Η κλινική αποτελεσματικότητα της λήψης Tamiflu

Η κλινική αποτελεσματικότητα αυτού του αντιιικού φαρμάκου έχει αποδειχθεί σε μελέτες πειραματικής γρίπης σε ασθενείς και σε μελέτες της τρίτης φάσης με λοίμωξη γρίπης in vivo. Έτσι Tamiflu δεν έχει καμμία επίδραση επί του σχηματισμού αντι-αντισωμάτων στο σώμα του ασθενούς, καθώς και την ενεργό σχηματισμό αντισωμάτων όταν χορηγούνται εμβόλια απενεργοποιημένου γρίπης.

Όταν η τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών γρίπης διεξάγεται στη δεκαετία του '90 κατά τη διάρκεια εποχικές επιδημίες της γρίπης, η κορυφή που λαμβάνει Tamiflu Οι ασθενείς ήταν όχι αργότερα από 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα της λοίμωξης. Ταυτόχρονα, το 97% όλων των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 3% των ασθενών είχαν λοίμωξη από τον ιό της γρίπης τύπου Β.

Μετά την έναρξη της θεραπείας με Tamiflu:

• μείωσε σημαντικά την περίοδο εμφάνισης των κλινικών συμπτωμάτων της λοίμωξης (κατά μέσο όρο 32 ώρες) και τη σοβαρότητα της νόσου.
• σε νεότερους ασθενείς χωρίς ταυτόχρονη ασθενειών, υποδοχή Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών (ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, μέση ωτίτιδα και πνευμονία), η οποία απαιτείται αντιμικροβιακά υποδοχή περίπου 50%? - κατά τη λήψη Tamiflu γεροντική ασθενείς και οι ηλικιωμένοι σε μία δόση 75 mg 2 φορές / ημέρα για πέντε ημέρες είχαν μια κλινικά σημαντική μείωση της μέσης διάρκειας των κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης που εξισώνεται ουσιαστικά αυτή την περίοδο σε ενήλικες νεότερους ασθενείς?
• η πρόσληψη αυτού του αντιιικού φαρμάκου από ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 12 ετών με συνακόλουθες χρόνιες ασθένειες του αναπνευστικού και / ή του καρδιαγγειακού συστήματος - η περίοδος των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης δεν μειώθηκε, αλλά η περίοδος των πυρετών μειώθηκε κατά περίπου μία ημέρα. Το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου σε ασθενείς αυτής της ομάδας δεν διέφερε από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ασθενών.
• Tamiflu χρήση σε παιδιά από ένα έως δώδεκα έτη (τουλάχιστον 48 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα της ασθένειας) με εμπύρετη σύνδρομο και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (ξηρό βήχα ή κρύο) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (μέση 35,8 ώρες ). Ταυτόχρονα, παρατηρήθηκε η εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων της μολυσματικής διαδικασίας των συμπτωμάτων, μειώνοντας τη συχνότητα εμφάνισης οξείας ωτίτιδας κατά 40% και η ανάκτηση των ασθενών έγινε 2 ημέρες νωρίτερα.

Παρενέργειες του Tamiflu

Σε κλινικές μελέτες για τη θεραπεία της γρίπης με Tamiflu σε ενήλικες ασθενείς και εφήβους, οι συχνότερες αρνητικές αντιδράσεις ήταν ναυτία, κεφαλαλγία και έμετος, οι οποίες εμφανίστηκαν την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα της θεραπείας και χορηγήθηκαν αυτομάτως εντός 48 ωρών. Η διάρροια, η γαστρολγία, η ζάλη, η αϋπνία, οι διαταραχές της όρασης και οι αλλεργικές αντιδράσεις όπως η δερματίτιδα, το δερματικό εξάνθημα, το έκζεμα, η κνίδωση, οι αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις ήταν λιγότερο συχνές.

Στην παιδική ηλικία, η επίμονη ναυτία και / ή ο έμετος ήταν συχνότερα, καθώς επίσης και σύνδρομο σπασμών, άγχος, ψευδαισθήσεις και μη φυσιολογική συμπεριφορά. Στην περίπτωση αυτή, όλες οι παραβιάσεις της ψυχικής γένεση σε παιδιά και εφήβους και το ρόλο του Tamiflu στην ανάπτυξή τους πάροδο (αυτά τα συμπτώματα μπορεί να οφείλονται σε τοξικές επιδράσεις των ιών και των μεταβολικών προϊόντων τους στην ανώριμη και ασταθής ψυχισμό των παιδιών και των εφήβων).

Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Tamiflu ανήκει στην Β κατηγορία φαρμάκων από το FDA κατάταξης, η ταξινόμηση των τερατογόνο δράση των φαρμάκων στο αναπτυσσόμενο έμβρυο κατά την εφαρμογή αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μια πλήρης σειρά μελετών σε ζώα δεν αποκάλυψε αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου, αλλά ταυτόχρονα δεν πραγματοποιήθηκε πλήρης μελέτη των επιδράσεων αυτού του φαρμάκου στο σώμα μιας έγκυος γυναίκας και του εμβρύου. Ως εκ τούτου, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη εξαρτάται από το βαθμό της έκθεσης στον κίνδυνο παθογόνος ιός γρίπης στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και με βάση την παθογένεια του στελέχους που προκαλείται από τις επιπλοκές της επιδημιολογικής κατάστασης και των πιθανών τερατογόνο δράση του φαρμάκου στο έμβρυο.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν είναι επίσης κατανοητή - κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, ο ενεργός μεταβολίτης oselmavir διείσδυσε το γάλα των γαλακτοφόρων αρουραίων δημιουργώντας υποκλινικές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα, πράγμα που συνεπάγεται διείσδυση του φαρμάκου στο σώμα του μωρού. Η ανάγκη για τη συνταγογράφηση του oseltamivir σε γυναίκες που θηλάζουν καθορίζεται από την παρουσία συντροφιλιών και την πιθανότητα επιπλοκών και την παθογένεια του στελέχους αυτού του ιού της γρίπης.

Αντενδείξεις

Οι απόλυτες αντενδείξεις για τη χρήση του Tamiflu είναι:

• υπερευαισθησία στη δραστική ουσία του φαρμάκου ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (βοηθητικό ή δημιουργώντας μορφή).
• ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη ή ίση με 10 ml / min).
• πρόληψη της γρίπης σε παιδιά κάτω του ενός έτους.

Οι σχετικές αντενδείξεις για τη λήψη του Tamiflu είναι:

• αντιμετώπιση της γρίπης σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους.
• την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία, λόγω πιθανών δυσμενών επιδράσεων στο έμβρυο ή στο σώμα ενός νεογέννητου μωρού).

Εφαρμογή Tamiflu

Το αντιικό φάρμακο Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα με ή χωρίς τροφή, τα παιδιά και οι ασθενείς ηλικιωμένους, τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και διαταραχές του πεπτικού συστήματος και των οργάνων των νεφρών ενθαρρύνονται για να πάρουν το φάρμακο την ώρα του φαγητού λόγω βελτιωμένη ανεκτικότητα.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της γρίπης (τύπου Α και Β), της γρίπης των πτηνών και των χοίρων, και υπάρχει μείωση της σοβαρότητας της πορείας της νόσου και της συχνότητας εμφάνισης βακτηριακών επιπλοκών.

Κάψουλες Tamiflu και αναστολή

Το Tamiflu παράγεται από την ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Hoffman La Roche σε δύο μορφές δοσολογίας:

• σε κάψουλες ζελατίνης με την ένδειξη "ROCHE" (στο σώμα) που περιέχει 98,9 mg φωσφορικής οσελταμιβίρης (75 mg ανά oseltamivir).
• σε κάψουλες των 30 και 45 χιλιοστογράμμων oseltamivir.
• σε σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων που περιέχουν 12 χιλιοστόγραμμα oseltamivir σε 1 χιλιοστόλιτρο εναιωρήματος (για παιδιά μεγαλύτερα του ενός έτους).

Ενήλικες, έφηβοι ή παιδιά άνω των τριών ετών (που μπορούν να πάρουν ένα ενθυλακωμένο φάρμακο) Το Tamiflu συνταγογραφείται με τη μορφή κάψουλων σκληρής ζελατίνης των 35, 40 και 75 mg ανά oseltamivir. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των τριών ετών και οι ασθενείς που, λόγω ορισμένων λόγων, δεν μπορούν να πάρουν ένα ενθυλακωμένο φάρμακο - λαμβάνουν θεραπεία υπό μορφή εναιωρήματος με επανυπολογισμό της δόσης. Επίσης, απουσία εναιωρήματος στο φαρμακείο ή παρουσία σημείων "γήρανσης" καψουλών που εμφανίζονται μετά από πέντε χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου (αυξημένη ευθραυστότητα ή άλλες φυσικές διαταραχές του ζελατινώδους κελύφους), γεγονός που δεν επηρεάζει ούτε την αποτελεσματικότητα ούτε την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου προετοιμάστε μόνοι σας την ανάρτηση. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να ανοίξετε την κάψουλα, να ρίξετε τα περιεχόμενά της σε ένα κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για να αποκρύψετε την πικρή γεύση (όσο το δυνατόν περισσότερο σε ποσότητα ενός κουταλακιού). Αυτό μπορεί να είναι σιρόπι σοκολάτας, μέλι, ζάχαρη, προηγουμένως διαλυμένο σε νερό, συμπυκνωμένο γάλα, γιαούρτι ή μήλο. Ανακατέψτε καλά το φάρμακο και το σιρόπι και δώστε στον ασθενή την ίδια στιγμή. Χρησιμοποιήστε το μείγμα αμέσως μετά το μαγείρεμα.

Θεραπεία με Tamiflu

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αντιιικά φάρμακα αυξάνει σε πρώιμο φάρμακο ραντεβού, ωστόσο λήψη Tamiflu πρέπει να αρχίσει το αργότερο 48 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα των συμπτωμάτων της νόσου (κόπωση, πυρετός, κακουχία, αρθραλγίες, επίμονο πονοκέφαλο, μυϊκούς πόνους, φτέρνισμα, καταρροή, ξηρό βήχα ).

1. Εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και σε ενήλικες ασθενείς εκχωρηθεί Tamiflu στόματος δόση των 75 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον κατά τη διάρκεια των πέντε ημερών.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η αύξηση της ημερήσιας δόσης που υπερβαίνει τα 150 χιλιοστογραμμάρια δεν οδηγεί σε αύξηση του αντιϊικού αποτελέσματος, αλλά μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και υπερδοσολογίας του φαρμάκου.

1. Τα παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω, που έχουν σωματικό βάρος άνω των 40 κιλών, μπορούν να λάβουν θεραπεία - μία κάψουλα (75 χιλιοστογραμμάρια) 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
2. Παιδιά ηλικίας 1 και άνω:

- η λήψη Tamiflu σε εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 και 45 χιλιοστογραμμάρια συνιστάται.

TAMIFLU

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №2, σώμα γκρι, αδιαφανές, καπάκι ανοικτό κίτρινο, αδιαφανές. με την επιγραφή "ROCHE" (επί της θήκης) και "75 mg" (στο καπάκι) με ανοιχτό μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή έως κιτρινωπή λευκή σκόνη.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο, Ποβιδόνη Κ30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: περίπτωση - ζελατίνη, μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171). καπάκι - ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Μελάνι Σύνθεση για εγγράφοντας το αιθανόλη κάψουλα, shellac, βουτανόλη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λάκκα αλουμινίου των λουλακί-based, μετουσιωμένη αιθανόλη (αλκοόλη μεθυλιωμένα).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σημείωση: μετά από 5 χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένη ευαισθησία ή άλλες φυσικές διαταραχές που δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ή την ασφάλεια του φαρμάκου.

Αντιιικό φάρμακο. Το oseltamivir phosphate είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της (oseltamivir carboxylate, ΟΚ) - αποτελεσματικός και εκλεκτικός αναστολέας του τύπου νευραμινιδάσης ιού γρίπης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών και την περαιτέρω διάδοση ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης in vitro και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογένειά του in vivo, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό. ΟΚ που απαιτείται για την αναστολή της νευραμινιδάσης κατά 50% (IC₅₀) είναι 0.1-1.3 ηΜ για τον ιό της γρίπης Α και 2.6 ηΜ για τον ιό της γρίπης B. Μέσες τιμές IC₅₀ για τον ιό της γρίπης Β είναι ελαφρώς υψηλότερη και είναι 8,5 ηΜ.

Σε μελέτες που διεξήχθησαν, το Tamiflu δεν επηρέασε το σχηματισμό αντισωμάτων κατά της γρίπης, σχετικά με την παραγωγή αντισωμάτων σε απόκριση της εισαγωγής αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της γρίπης.

Μελέτες φυσικής λοίμωξης από γρίπη

Σε κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από την εποχική γρίπη, οι ασθενείς άρχισαν να λαμβάνουν Tamiflu το αργότερο 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα μόλυνσης από τη γρίπη. Το 97% των ασθενών μολύνθηκε με ιό γρίπης Α και το 3% των ασθενών με ιό της γρίπης B. Το Tamiflu μείωσε σημαντικά την περίοδο κλινικών εκδηλώσεων της μόλυνσης από τη γρίπη (για 32 ώρες). Σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της γρίπης που έλαβαν Tamiflu, η σοβαρότητα της νόσου, εκφρασμένη ως η περιοχή κάτω από την καμπύλη για τον σωρευτικό δείκτη συμπτωμάτων, ήταν 38% μικρότερη σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, σε νεαρούς ασθενείς χωρίς συνακόλουθες ασθένειες, το Tamiflu μείωσε κατά 50% τη συχνότητα επιπλοκών της γρίπης, απαιτώντας τη χρήση αντιβιοτικών (βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα). Έχουν ληφθεί σαφείς αποδείξεις για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σχέση με τα δευτερεύοντα κριτήρια αποτελεσματικότητας που σχετίζονται με την αντιική δράση: το Tamiflu προκάλεσε τόσο συντόμευση του χρόνου απέκκρισης του ιού όσο και μείωση της περιοχής κάτω από την καμπύλη "ιικού χρονικού τίτλου".

Τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη σχετικά με τη θεραπεία του Tamiflu σε ασθενείς ηλικίας και γήρατος δείχνουν ότι η λήψη Tamiflu σε δόση 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες συνοδεύτηκε από κλινικά σημαντική μείωση του μέσου όρου της περιόδου κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από γρίπη, ηλικία, ωστόσο, οι διαφορές δεν έφθαναν στατιστική σημασία. Σε άλλη μελέτη, ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 13 ετών οι οποίοι είχαν ταυτόχρονα χρόνιες παθήσεις του καρδιαγγειακού και / ή του αναπνευστικού συστήματος έλαβαν Tamiflu υπό το ίδιο δοσολογικό σχήμα ή εικονικό φάρμακο. Δεν υπήρξαν διαφορές στο μέσο όρο της περιόδου πριν από τη μείωση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από τη γρίπη στις ομάδες Tamiflu και placebo, ωστόσο, η περίοδος αύξησης της θερμοκρασίας κατά τη λήψη Tamiflu μειώθηκε κατά περίπου 1 ημέρα. Το ποσοστό των ασθενών που απελευθερώνουν τον ιό την 2η και 4η ημέρα μειώθηκε σημαντικά. Το προφίλ ασφάλειας του Tamiflu σε ασθενείς με κίνδυνο δεν διαφέρει από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ενήλικων ασθενών.

Θεραπεία της γρίπης στα παιδιά

Τα παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (μέση ηλικία 5,3 ετών) που είχαν πυρετό (≥37,8 ° C) και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (βήχας ή ρινίτιδα) κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης μεταξύ του πληθυσμού, είχαν διπλό τυφλό εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη μελέτη. Το 67% των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 33% των ασθενών με τον ιό της γρίπης B. Το φάρμακο Tamiflu (που λήφθηκε το αργότερο 48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων μόλυνσης από τη γρίπη) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάρκεια της νόσου ορίστηκε ως ο χρόνος για να σταματήσει ο βήχας, η ρινική συμφόρηση, η εξαφάνιση του πυρετού, η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα. Στην ομάδα των παιδιών που έλαβαν Tamiflu, η επίπτωση της οξείας μέσης ωτίτιδας μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η ανάκτηση και η επιστροφή στη φυσιολογική δραστηριότητα συνέβησαν σχεδόν 2 ημέρες νωρίτερα σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Μια άλλη μελέτη αφορούσε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που πάσχουν από βρογχικό άσθμα. Το 53,6% των ασθενών είχαν επιβεβαιωθεί ορολογικά και / ή σε καλλιέργεια. Η μέση διάρκεια της ασθένειας στην ομάδα των ασθενών που έλαβαν Tamiflu δεν μειώθηκε σημαντικά. Αλλά από τις τελευταίες 6 ημέρες της θεραπείας με Tamiflu, ο καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος σε 1 δευτερόλεπτο (FEV₁) αυξήθηκε κατά 10,8% σε σύγκριση με 4,7% σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p = 0,0148).

Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσικές λοιμώξεις γρίπης Α και Β έχει αποδειχθεί σε 3 ξεχωριστές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ. Περίπου το 1% των ασθενών αρρώστησαν με τη λήψη γρίπης Tamiflu. Το Tamiflu επίσης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα έκκρισης του ιού από την αναπνευστική οδό και εμπόδισε τη μετάδοση του ιού από το ένα μέλος της οικογένειας στο άλλο.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι που έρχονταν σε επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας άρχισαν να παίρνουν το Tamiflu εντός δύο ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης στα μέλη της οικογένειας και συνέχισαν για 7 ημέρες, γεγονός που μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης κρουσμάτων γρίπης επικοινωνώντας με άτομα κατά 92%.

Σε μη εμβολιασμένους και γενικά υγιείς ενήλικες ηλικίας 18-65 ετών, η λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης (κατά 76%). Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι και οι ηλικιωμένοι που βρίσκονταν σε γηροκομεία, το 80% των οποίων εμβολιάστηκαν πριν από την εποχή κατά την οποία διεξήχθη η μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης κατά 92%. Στην ίδια μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά (κατά 86%) τη συχνότητα των επιπλοκών της γρίπης: βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσική λοίμωξη από τη γρίπη έχει αποδειχθεί σε μια μελέτη παιδιών ηλικίας 1 έως 12 ετών μετά την επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας ή κάποιον από ένα μόνιμο περιβάλλον. Η κύρια παράμετρος αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα της εργαστηριακής επιβεβαίωσης της λοίμωξης από γρίπη. Σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu / σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα / σε δόση 30 έως 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες και δεν απελευθερώνουν αρχικά τον ιό, η συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης μειώθηκε στο 4% (2/47) σε σύγκριση με το 21% (15/70) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Πρόληψη της γρίπης σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα

Σε ασθενείς με ανοσοκαταστολή με λοίμωξη από εποχική γρίπη και απουσία απελευθέρωσης ιού, αρχικά, η προφυλακτική χρήση του Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης λοίμωξης από τη γρίπη συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα σε 0,4% (1/232) σε σύγκριση με 3% (7/231) ομάδα εικονικού φαρμάκου. Η εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τη γρίπη, συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα, διαγνώστηκε όταν παρατηρήθηκε από του στόματος θερμοκρασία πάνω από 37,2 ° C, βήχας ή / και οξεία ρινίτιδα (όλα τα άτομα που είχαν εγγραφεί την ίδια ημέρα κατά τη λήψη του φαρμάκου / εικονικό φάρμακο) αλυσωτή αντίδραση πολυμεράσης μεταγραφάσης για RNA ιού γρίπης.

Ο κίνδυνος των ιών της γρίπης με μειωμένη ευαισθησία ή αντοχή στο φάρμακο μελετήθηκε σε κλινικές μελέτες που χρηματοδοτήθηκαν από τη Roche. Σε όλους τους ασθενείς με ΟΚ-ανθεκτικό ιό, ο φορέας είχε προσωρινό χαρακτήρα, δεν επηρέασε την εξάλειψη του ιού και δεν προκάλεσε επιδείνωση της κλινικής κατάστασης.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg ή δισκία, κόνις για εναιώρημα) φάρμακα για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Tamiflu. Υπάρχουν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην περιοχή - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Tamiflu στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Tamiflu με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο. φωσφορικό oseltamivir (δραστικό συστατικό του Tamiflu) είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της, oseltamivir carboxylate (ΟΚ) αποτελεσματική και εκλεκτικός αναστολέας του ιού της γρίπης τύπου νευραμινιδάσης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα του αναπνευστικού τρόπους και περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογονικότητα του, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό.

Φαρμακοκινητική

Το Tamiflu απορροφάται εύκολα από τη γαστρεντερική οδό και μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη με τη δράση των συκωτιού και των εντερικών εστερασών. Τουλάχιστον το 75% της απορροφούμενης δόσης εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία με τη μορφή του δραστικού μεταβολίτη, λιγότερο από 5% με τη μορφή του αρχικού φαρμάκου. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος τόσο των προφαρμάκων όσο και του ενεργού μεταβολίτη είναι ανάλογες με τη δόση και δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Σύμφωνα με μελέτες σε ζώα, μετά την κατάποση του φωσφορικού άλατος οσελταμιβίρης, ο δραστικός μεταβολίτης του βρέθηκε σε όλες τις κύριες εστίες λοίμωξης (πνεύμονες, βρογχικά πλυσίματα, ρινικό βλεννογόνο, μεσαίο αυτί και τραχεία) σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση. Εκκρίνεται (> 90%) ως ενεργός μεταβολίτης κυρίως από τους νεφρούς. Ο ενεργός μεταβολίτης δεν μετασχηματίζεται περαιτέρω και εκκρίνεται από τους νεφρούς (> 99%) με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Ενδείξεις

• θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
• πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Μορφές απελευθέρωσης

Κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζονται δισκία).

Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα (παιδική μορφή του φαρμάκου).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία Tamiflu με τη μορφή σκόνης για να παρασκευαστεί ένα πόσιμο εναιώρημα.

Σε περιπτώσεις όπου το Tamiflu δεν είναι σε μορφή σκόνης για χορήγηση από το στόμα ή εάν υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και ρίξτε τα περιεχόμενά της σε μια μικρή ποσότητα (1 κουταλάκι του γλυκού) κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος (σιρόπι σοκολάτας με φυσιολογικό χωρίς ζάχαρη ή χωρίς ζάχαρη, μέλι, ανοιχτό καφέ ζάχαρη ή επιτραπέζια ζάχαρη, διαλυμένα σε νερό, γλυκό επιδόρπιο, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα, μήλο ή γιαούρτι) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω συνταγογραφούνται 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg ή εναιώρημα) 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg ημερησίως δεν αυξάνει την επίδραση.

Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg, που είναι σε θέση να καταπιούν την κάψουλα, μπορεί επίσης να εκχωρηθεί Tamiflu ως κάψουλες των 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg), 2 φορές την ημέρα

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για το Tamiflu υπό μορφή καψουλών 30 mg και 35 mg ή εναιωρήματα για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

• μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 40 kg - 75 mg 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω Tamiflu χορηγήθηκαν 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg, ή πολτός) 1 φορά την ημέρα από το στόμα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Τα παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που μπορούν να καταπιούν καψάκια, μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει φάρμακο για την πρόληψη των 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg) 1 φορά ανά ημέρα

Για παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω, το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg συνταγογραφείται για προφύλαξη στις ακόλουθες δόσεις:

• μικρότερη ή ίση με 15 kg - 30 mg μία φορά την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 1 φορά την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg μία φορά την ημέρα.
• περισσότερα από 40 kg - 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Παρασκευή του εναιωρήματος Tamiflu από τη σκόνη

1. Ανοίξτε προσεκτικά το κλειστό φιαλίδιο αρκετές φορές με το δάχτυλό σας έτσι ώστε η σκόνη να διανέμεται στο κάτω μέρος της φιάλης.

2. Μετρήστε 52 ml νερού χρησιμοποιώντας ένα κυάθιο μέτρησης, γεμίζοντας το στο καθορισμένο επίπεδο.

3. Προσθέστε 52 ml νερού στο φιαλίδιο, κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για 15 δευτερόλεπτα.

4. Αφαιρέστε το καπάκι και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό της φιάλης.

5. Βιδώστε το φιαλίδιο σφιχτά με το πώμα για να εξασφαλίσετε την σωστή τοποθέτηση του προσαρμογέα.

Η ετικέτα της φιάλης θα πρέπει να αναφέρει την ημερομηνία λήξης της προετοιμασμένης ανάρτησης. Πριν από τη χρήση της φιάλης με την προετοιμασμένη ανάρτηση πρέπει να ταρακουνήσει. Για τη δοσολογία του εναιωρήματος, προσαρμόζεται μια σύριγγα δοσολογίας με ετικέτες που δείχνουν επίπεδα δόσης των 30 mg, 45 mg και 60 mg.

Εκτεταμένη προετοιμασία του εναιωρήματος Tamiflu από κάψουλες

Σε περιπτώσεις όπου οι ενήλικες, οι έφηβοι και τα παιδιά έχουν πρόβλημα κατάποσης των καψουλών και το Tamiflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για από του στόματος απουσία ή αν υπάρχουν σημάδια γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και αδειάστε τα περιεχόμενά της σε μικρή ποσότητα ένα κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος τροφίμου (όπως υποδείχθηκε παραπάνω) προκειμένου να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Παρενέργειες

• ναυτία και έμετο.
• διάρροια;
• βρογχίτιδα.
• κοιλιακό άλγος;
• γαστρεντερική αιμορραγία.
• ζάλη;
• κεφαλαλγία ·
• βήχας;
• διαταραχές ύπνου.
• αδυναμία;
• πόνοι διαφόρων τοποθεσιών.
• rhinorrhea;
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
• άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της παροξυσμού).
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• πνευμονία;
• ιγμορίτιδα ·
• δερματίτιδα;
• λεμφαδενοπάθεια;
• δερματίτιδα;
• δερματικό εξάνθημα.
• έκζεμα.
• κνίδωση.
• Πολύμορφο ερύθημα.
• Σύνδρομο Stevens-Johnson;
• αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αγγειοοίδημα.
• ηπατίτιδα.
• σπασμούς.
• παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένων των συμπτωμάτων όπως η εξασθένιση της συνείδησης, ο αποπροσανατολισμός στο χρόνο και στο διάστημα, η ανώμαλη συμπεριφορά, οι παραληρητικές ιδέες, οι ψευδαισθήσεις, η διέγερση, το άγχος, οι εφιάλτες).

Αντενδείξεις

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC κάτω από 10 ml / min).
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγική τοξικότητα των ζώων (αρουραίοι, κουνέλια), δεν παρατηρήθηκε τερατογένεση. Σε μελέτες σε αρουραίους, δεν διαπιστώθηκε καμία δυσμενή επίδραση του oseltamivir στη γονιμότητα. Η έκθεση στο έμβρυο ήταν 15-20% αυτής της μητέρας.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, το Tamiflu και ο δραστικός μεταβολίτης διείσδυναν το γάλα των θηλαστικών αρουραίων. Μήπως απέκκριση του oseltamivir ή του δραστικού μεταβολίτη στο ανθρώπινο γάλα - είναι άγνωστη, αλλά ο αριθμός τους στο μητρικό γάλα μπορεί να είναι 0,01 mg ανά ημέρα και 0,3 mg ανά ημέρα, αντίστοιχα.

Δεδομένου ότι Πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν είναι αρκετό, το Tamiflu θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού μητέρες μόνο εάν τα δυνητικά οφέλη της εφαρμογής του για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Χρήση σε παιδιά

Το Tamiflu δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Ειδικές οδηγίες

Οι επιληπτικές κρίσεις και οι νευροψυχιατρικές διαταραχές που μοιάζουν με παραλήρημα αναφέρθηκαν σε ασθενείς (κυρίως παιδιά και εφήβους) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης. Αυτές οι περιπτώσεις σπάνια συνοδεύονταν από απειλητικές για τη ζωή πράξεις. Ο ρόλος του Tamiflu στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων είναι άγνωστος. Παρόμοιες νευροψυχιατρικές διαταραχές παρατηρήθηκαν επίσης σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν Tamiflu.

Κατά την εφαρμογή του Tamiflu, συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς των ασθενών, ιδιαίτερα των παιδιών και των εφήβων, για την αναγνώριση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με CC από 10 έως 30 ml / min απαιτείται προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου Tamiflu. Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή κάθαρση και σε ασθενείς με QA ≤ 10 ml / min.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu (30 g σκόνης για πόσιμο εναιώρημα) περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν παίρνετε το Tamiflu σε δόση 45 mg, 2 φορές την ημέρα, καταναλώνονται 2,6 g σορβιτόλης. Σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, η ποσότητα αυτή υπερβαίνει την ημερήσια δόση σορβιτόλης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό τη δράση των εστερασών, που βρίσκονται κυρίως στο ήπαρ. Η αλληλεπίδραση φαρμάκων που προκαλείται από τον ανταγωνισμό και τη δέσμευση στα ενεργά κέντρα εστερασών που μετατρέπουν το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης στη δραστική ουσία δεν αντιπροσωπεύεται. Ο χαμηλός βαθμός σύνδεσης του oseltamivir και του ενεργού μεταβολίτη με πρωτεΐνες δεν υποδηλώνει ότι υπάρχει αλληλεπίδραση που συνδέεται με την εκτόπιση φαρμάκων από τη σύνδεση με τις πρωτεΐνες.

In vitro φωσφορική oseltamivir και ενός ενεργού μεταβολίτη δεν είναι το προτιμώμενο υπόστρωμα για οξειδάσες πολλαπλές χαρακτηριστικές ομάδες του κυτοχρώματος Ρ450 ή γλυκουρονυλτρανσφεράσες. Δεν υπάρχει κανένας λόγος για να αλληλεπιδράσετε με τα από του στόματος αντισυλληπτικά.

Η σιμετιδίνη, ένας μη ειδικός αναστολέας των ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450 και ανταγωνίζεται στη διαδικασία της σωληναριακής έκκρισης με αλκαλικά παρασκευάσματα και κατιόντα, δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του.

Είναι απίθανο κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων συμπεριλαμβάνουν ανταγωνισμό για σωληναριακή έκκριση, λαμβάνοντας υπόψη το περιθώριο ασφαλείας για τους περισσότερους από αυτά τα φάρμακα, τους τρόπους της αποβολής του δραστικού μεταβολίτη του oseltamivir (σπειραματική διήθηση και ανιονική σωληναριακή έκκριση) και το απεκκριτικό ικανότητα καθεμιάς από τις διαδρομές.

Το probenecid οδηγεί σε αύξηση της AUC του ενεργού μεταβολίτη του oseltamivir κατά περίπου 2 φορές (με μείωση της ενεργού σωληναριακής έκκρισης στα νεφρά). Ωστόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη, δεδομένου του περιθωρίου ασφαλείας του δραστικού μεταβολίτη.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αμοξικιλλίνη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και τα συστατικά του, αποδεικνύοντας ότι υπάρχει ασθενής ανταγωνισμός για την εξάλειψη με ανιοντική σωληναριακή έκκριση.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του ή της παρακεταμόλης.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Σε κλινικές μελέτες, 3 φάση Tamiflu χορηγείται με κοινώς χρησιμοποιούμενα φάρμακα, όπως οι αναστολείς ACE (εναλαπρίλη, καπτοπρίλη), θειαζιδικά διουρητικά (βενδροφλουμεθειαζίδη), αντιβιοτικά (πενικιλίνη, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, και δοξυκυκλίνη), αποκλειστές των ανταγωνιστών Η2-υποδοχέα ισταμίνης (ρανιτιδίνη, σιμετιδίνη ), βήτα-αναστολείς (προπρανολόλη), ξανθίνες (θεοφυλλίνη), συμπαθομιμητικά (ψευδοεφεδρίνη), αγωνιστές υποδοχέα οπιοειδούς (κωδεΐνη), κορτικοστεροειδή, βρογχοδιασταλτικά εισπνεόμενα, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη, paratsetam ολ. Δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στη φύση ή στη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ανάλογα του φαρμάκου Tamiflu

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Ανάλογα για την επίδραση κατά της γρίπης:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Μέγιστη αντιπηκτίνη
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ινγκαβιρίνη;
• Influvac;
• Rec 19;
• Neovir;
• Οξικό οξυδιϋδροακριδινύλιο του νατρίου.
• Relenza;
• Theraflu για το κρύο και τη γρίπη.
• Tsitovir-3;
• CigaPan;
• Ergoferon.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών: γρίπη, πρόληψη γρίπης