Lavamax - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

επικαλυμένα δισκία

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει:
πυρήνας: δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική τελονόνη - 125 mg. έκδοχα: υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (βαρύ ανθρακικό μαγνήσιο) - 69 mg, ποβιδόνη Κ30 - 4 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.
θήκη: σακχαρόζη - 158.11 mg Ποβιδόνη Κ17 - 5.65 mg, κοποβιδόνη - 0.44 υδροξυανθρακικού mg μαγνήσιο (ελαφρού ανθρακικού μαγνησίου) - 25,7 mg Διοξείδιο του τιτανίου - 1,2 mg κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil Α-380) 1 mg, κίτρινο κινολίνης χρωστική - 0.09 mg, χρωστική κίτρινο Sunset 0,01 mg μακρογόλης 6000 - 6 mg, κερί μέλισσας - 0.15 mg, 0.15 mg υγρή παραφίνη, τάλκη - 1,5 mg.

Περιγραφή

Δισκία, επικαλυμμένα, από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιιικός ανοσοδιεγερτικός παράγοντας - επαγωγέας της παραγωγής ιντερφερόνης

Κωδικός ATX: J05AX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Το Tilorone διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερονών άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τιλορονίνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα. Τ λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντέρου - ήπατος - αίματος σε 4-24 ώρες.
Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία του Τ-βοηθού / καταστολέα Τ. Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα.
Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, η τιλορόνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Tilaran αποβάλλεται σχεδόν αμετάβλητα μέσω των εντέρων (70%) και μέσω των νεφρών (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Σε ενήλικες:
- τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·
- ως μέρος της θεραπείας μόλυνσης έρπητα, μόλυνσης με κυτταρομεγαλοϊό,
- στην πολύπλοκη θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων. στη θεραπεία της μη γονοκοκκικής ουραιθρίτιδας,
- στην πολύπλοκη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β, C,
- στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης.
- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας.
Η ηλικία των παιδιών (έως 18 ετών).
Έλλειψη Surase / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη).

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Δοσολογία 750 mg (για μια πορεία θεραπείας - 6 δισκία των 125 mg).
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες (για μια πορεία θεραπείας - 6 δισκία των 125 mg).
Για τη θεραπεία μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό έρπητα - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Δόση με τίτλο 1,25-2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 10-20 δισκία των 125 mg το καθένα).
Με ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια, μη γονοκοκκική ουρηθρίτιδα - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Δόση με τίτλο 1,25 g (για τη διάρκεια της θεραπείας - 10 δισκία των 125 mg).
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α - την πρώτη ημέρα των 125 mg 2 φορές, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Δόση τίτλου 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 δισκία των 125 mg).
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι 125 mg, κατόπιν 125 mg μετά από 48 ώρες. Η δόση πορείας των 2 g (για μια πορεία θεραπείας - 16 δισκία των 125 mg), με παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 125 mg 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Δοσολογία 2,5 g (ανά πορεία θεραπείας - 20 δισκία των 125 mg).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β - την αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg 2 φορές την ημέρα, στη συνέχεια 125 mg κάθε 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g έως 2,5 g) είναι 125 mg την εβδομάδα. Η δόση του Lavomax® είναι από 3,75 έως 5 g (για μια πορεία θεραπείας - από 30 έως 40 δισκία των 125 mg), η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι 125 mg το καθένα, στη συνέχεια 125 mg το καθένα μετά από 48 ώρες. Δοσολογία 2,5 g (ανά πορεία θεραπείας - 20 δισκία των 125 mg).
Σε χρόνια ηπατίτιδα C, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg 2 φορές την ημέρα, κατόπιν 125 mg μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g) - 125 mg την εβδομάδα. Η δόση του Lavomax ® - 5 g (για μια πορεία θεραπείας - 40 δισκία των 125 mg το καθένα), η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στη σύνθετη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης - τις πρώτες δύο ημέρες, 250 mg το καθένα, στη συνέχεια 125 mg το καθένα μετά από 48 ώρες. Δοσολογία 2,5 g (ανά πορεία θεραπείας - 20 δισκία των 125 mg).
Στην πολύπλοκη θεραπεία της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας - 125-250 mg ημερησίως για τις πρώτες 2 ημέρες θεραπείας, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 3-4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, δυσπεπτικά συμπτώματα, βραχυχρόνια ρίγη.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Lavomax δεν είναι γνωστές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την τυπική θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.
Η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, η τυπική θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών και το αλκοόλ δεν ανιχνεύθηκαν.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και εμπλέκεται σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης

125 mg επικαλυμμένα δισκία.
Σε 3, 4, 6 ή 10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης. Μία ή δύο συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος τοποθετούνται σε συσκευασία σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Παραγωγός / οργανισμός που δέχεται αξιώσεις

JSC Nizhpharm, Ρωσία
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavamax

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Lavamax - αντιιικό φάρμακο με ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Lavomax παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων: στρογγυλό, από πορτοκαλί έως κίτρινο, με πορτοκαλί πυρήνα (3, 4, 6 ή 10 τεμάχια σε συσκευασίες κυψέλης, 1 ή 2 πακέτα σε κουτί).

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει:

• Δραστική ουσία: Διϋδροχλωρίδιο τουλονόνης - 125 mg.
• Βοηθητικά συστατικά: Ποβιδόνη - 4 mg; Πενταϋδρικό υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (βασικό ανθρακικό μαγνήσιο) - 69 mg; Στεατικό ασβέστιο - 2 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: τάλκη - 1,5 mg; ζάχαρη (σακχαρόζη) - 158,2 mg, Ποβιδόνη - 5,56 mg. κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil) - 1 mg. copovidone - 0,44 mg. Πενταϋδρικό υδροξυανθρακικό μαγνήσιο - 25,7 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 1,2 mg; βαφή τροπεολίνης Ο - 0,1 mg. υγρή παραφίνη (υγρή παραφίνη) - 0,15 mg. μακρογόλη 6000 (πολυαιθυλενοξείδιο 6000) - 6 mg. κηρός μελισσών - 0,15 mg.

Ενδείξεις χρήσης

Το Lavamax συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (ARVI).

Επίσης στους ενήλικες, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας για τις ακόλουθες ασθένειες:

• Νευροκοκκική ουραιθρίτιδα.
• Ερπητική μόλυνση;
• Ιογενής ηπατίτιδα Α, Β και C.
• Ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια.
• Ιογενής και λοιμώδης-αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα.
• Πνευμονική φυματίωση.
• Λοίμωξη με κυτταρομεγαλοϊό.

Αντενδείξεις

• Μη ανεκτικότητα στη φρουκτόζη, έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το Lovamax περιέχει σακχαρόζη).
• Εγκυμοσύνη και γαλουχία (θηλασμός).
• Ηλικία έως 18 ετών.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Lavomax πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.

Το σχήμα του φαρμάκου προσδιορίζεται από τις ενδείξεις:

• Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου - 1 ταμπλέτα (125 mg) την ημέρα και στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία είναι 6 δισκία (750 mg).
• Πρόληψη γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 1 φορά την εβδομάδα, 1 δισκίο για 6 εβδομάδες.
• Θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α: την πρώτη ημέρα - 2 φορές την ημέρα, 1 ταμπλέτα, στη συνέχεια κάθε δεύτερη ημέρα, 1 δισκίο. Η συνιστώμενη δόση για μια πορεία - 10 δισκία (1250 mg).
• Θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β: την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - 1 δισκίο, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, 125 mg. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 16 δισκία (2000 mg). Με μια παρατεταμένη πορεία της νόσου: την πρώτη ημέρα - 2 φορές την ημέρα, 125 mg, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, 125 mg. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 20 δισκία (2500 mg).
• Θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β: η αρχική φάση της θεραπείας (2500 mg) - 2 δισκία για τις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. τη φάση συνέχισης (1250-2500 mg) - 125 mg την εβδομάδα. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία είναι 30-40 δισκία (3750-5000 mg). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες (ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, βιοχημικών και ανοσολογικών μελετών, αντανακλώντας το βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας).
• Θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας C: την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - 1 ταμπλέτα, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, 125 mg. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 20 δισκία (2500 mg).
• Θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C: η αρχική φάση της θεραπείας (2500 mg) - τις δύο πρώτες ημέρες, 2 δισκία και στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. φάση συνέχισης (2500 mg) - 125 mg την εβδομάδα. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 40 δισκία (5000 mg). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες (ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, βιοχημικών και ανοσολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας).
• Θεραπεία μη γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας, αναπνευστικών και ουρογεννητικών χλαμυδιών: τις δύο πρώτες ημέρες - 1 ταμπλέτα, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνιστώμενη δόση για μια πορεία - 10 δισκία (1250 mg).
• Θεραπεία κυτταρομεγαλοϊού, μόλυνσης από έρπητα: τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 20 δισκία (2500 mg).
• Θεραπεία πνευμονικής φυματίωσης (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα): τις δύο πρώτες ημέρες - 2 δισκία, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνιστώμενη δόση για την πορεία - 20 δισκία (2500 mg).

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας των λοιμώξεων από νευροϊό, ο γιατρός ρυθμίζει τη δόση ξεχωριστά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 28 ημέρες.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες όπως αλλεργικές αντιδράσεις, βραχυχρόνιες ρίγη, συμπτώματα δυσπεψίας.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του Lavamax δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εκτέλεσης δυνητικά επικίνδυνων εργασιών που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax με αντιβιοτικά φάρμακα, μέσο πρότυπης θεραπείας βακτηριακών και ιογενών παθήσεων (είναι δυνατή ταυτόχρονη χρήση), καθώς επίσης και με το αλκοόλ δεν αποκαλύφθηκε.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ένα σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Lavomax - Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Για την αξιόπιστη πρόληψη και θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων, οι γιατροί συνταγογραφούν το φάρμακο Lavomax (διεθνής ονομασία: Lavomax). Το φάρμακο, ως επαγωγέας ιντερφερόνης, ενισχύει την εξασθενημένη ανοσία, καταστρέφει τους παθογόνους ιούς, επιταχύνει την ανάρρωση του ασθενούς. Οι ημερήσιες δόσεις του Lavomax καθορίζονται ιατρικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία αντενδείκνυται.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Lavomax παράγεται με τη μορφή στρογγυλών επικαλυμμένων πορτοκαλί δισκίων επικαλυμμένων με κίτρινο κέλυφος. Το φάρμακο διανέμεται σε κυψέλες των 3, 4, 6 ή 10 τεμ. στη συσκευασία, η οποία περιέχει οδηγίες χρήσης Lavomax. Χαρακτηριστικά της χημικής σύνθεσης του φαρμάκου:

Συγκέντρωση σε 1 καρτέλα, Mg

πενταϋδρικό υδροξυανθρακικό μαγνήσιο

κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου

κίτρινη χρωστική κινολίνης

κίτρινο

Φαρμακολογική δράση

Τα δισκία Lavomax είναι ένα ανοσοδιαμορφωτικό και αντιικό φάρμακο. Η δραστική ουσία tilaran διεγείρει τη σύνθεση 3 τύπων ιντερφερόνης στο έντερο, το ήπαρ, τα λεμφοκύτταρα, τα ουδετερόφιλα. Η μέγιστη συγκέντρωση τους καθορίζεται 4 ώρες μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης. Το φάρμακο παρουσιάζει υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι των ιών της γρίπης, των αιτιολογικών παραγόντων των οξέων αναπνευστικών ασθενειών, της παραγρίπης, της ηπατίτιδας, της μόλυνσης από έρπητα, του κυτταρομεγαλοϊού.

Lavomax - αντιβιοτικό ή όχι

Σύμφωνα με τις φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου δεν είναι ένα αντιβιοτικό. Ανήκει στην ομάδα αντιιικών παραγόντων με έντονο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Τα αντιβακτηριακά φάρμακα εξοντώσουν τα παθογόνα βακτήρια, το Lamomax είναι αποτελεσματικό έναντι των ιών. Η δραστική ουσία του φαρμάκου διεισδύει στο κατεστραμμένο κύτταρο, αποτρέπει την αναπαραγωγή παθογόνου χλωρίδας σε επίπεδο DNA.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση μίας δόσης Lavomax, εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, ηπατοκύτταρα και ουδετερόφιλα παράγουν ιντερφερόνη. Ο μεγαλύτερος βαθμός παραγωγής συμβαίνει σύμφωνα με το σχήμα: έντερο - ήπαρ - αίμα. Ως αποτέλεσμα, ενεργοποιούνται τα εγκεφαλικά βλαστικά κύτταρα, σχηματίζονται αντισώματα, ο βαθμός ανοσοκαταστολής μειώνεται. Επιπλέον, αποκαθίσταται ο λόγος του Τ-βοηθού / Τ-καταστολέα, καταστέλλεται η καταστολή των παθογόνων ιών.

Το Tiloron προσροφάται γρήγορα από το διατροφικό κανάλι, διεισδύει στην κυκλοφορία του αίματος και κατανέμεται μεταξύ των κυττάρων που τραυματίζονται από τον παθογόνο ιό. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας μετά από χορήγηση από το στόμα είναι 60%, η πρόσδεση σε πρωτεΐνες πλάσματος φθάνει το 80%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Lavamax διαρκεί έως 2 ημέρες. Το Tiloron δεν είναι βιομετασχηματισμένο και δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Εμφανίζει το φάρμακο σε αμετάβλητη μορφή με περιττώματα και ούρα.

Ενδείξεις χρήσης Lavamaksa

Το φάρμακο δρα ως κύριος, βοηθητικός και προφυλακτικός παράγοντας στην σύνθετη θεραπεία. Σύμφωνα με τις οδηγίες, οι ενδείξεις για τη χρήση του Lavamax είναι:

• ιική ηπατίτιδα C, Α και Β ·
• πολλαπλή σκλήρυνση.
• ιός έρπητος.
• γρίπη;
• ARVI;
• εγκεφαλοπάθεια;
• γεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια.
• μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα.
• λοιμώδη-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα.
• μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό.

Πώς να πάρετε το Lavomax

Η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τις ιατρικές ενδείξεις, τις ημερήσιες δόσεις. Τα δισκία συνιστούν πόση με άδειο στομάχι, χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Το εγχειρίδιο παρέχει συστάσεις για τη χρήση του φαρμάκου, ανάλογα με τη διάγνωση:

• Γρίπη, SARS. Τις πρώτες δύο ημέρες πρέπει να πάρετε 125 mg 1 φορά την ημέρα. Στη συνέχεια - σε 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η όλη πορεία της θεραπείας είναι 6 πίνακες. (750 mg). Προκειμένου να αποφευχθεί η χορήγηση συνταγογραφημένων φαρμάκων σε δόση 125 mg του φαρμάκου 1 για 7 ημέρες, μια σειρά 6 εβδομάδων.
• Κυτταρομεγαλοϊός, μόλυνση από έρπητα. Η αρχή της εφαρμογής αυτού του φαρμάκου είναι ίδια, αλλά η γενική πορεία είναι 2,5 g (πίνακας 20).
• Οξεία ηπατίτιδα Α, Β, Γ. Η μέθοδος εφαρμογής είναι παρόμοια, η συνολική πορεία της θεραπείας είναι 20 καρτέλες. 125 mg το καθένα.
• Μολύνσεις από νευροϊό. Η δοσολογία προσδιορίζεται ξεχωριστά, η πορεία - 4 εβδομάδες.
• Πνευμονική φυματίωση. Τις πρώτες 2 ημέρες πρέπει να παίρνετε 250 mg, μετά από - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η γενική πορεία είναι 2,5 g (20 δισκία, 125 mg το καθένα).

Ειδικές οδηγίες

Οι οδηγίες του Lavomax λένε ότι τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν επηρεάζουν το έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος (CNS), δεν αναστέλλουν την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, δεν παραβιάζουν τις γνωστικές λειτουργίες του σώματος. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, επιτρέπεται η οδήγηση ενός οχήματος και η εμπλοκή του σε πνευματική δραστηριότητα. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών από το αναφερόμενο φάρμακο συνταγογραφούνται με προσοχή.

Lovemax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη μεταφορά ενός εμβρύου, η χρήση του αντιιικού φαρμάκου Lavomax αντενδείκνυται, δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές σε έγκυες γυναίκες. Οι γιατροί προτιμούν να απέχουν από έναν τέτοιο φαρμακευτικό σκοπό, να επιλέγουν ανάλογα με ένα οικονομικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Με το θηλασμό, επιλύεται το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του παιδιού σε τεχνητά μίγματα.

Lovemax για παιδιά

Σε ηλικία 18 ετών, τα δισκία Lavomax αντενδείκνυνται. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν δεδομένα για τις κλινικές μελέτες αυτής της κατηγορίας ασθενών, δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για την υγεία. Για παιδιά ηλικίας από 0 έως 6 ετών για συντηρητική θεραπεία και πρόληψη, συνιστάται η επιλογή πιο ευγενών αναλόγων με αντιιικό ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα. Αν παραβιάζετε αυτή τη σύσταση αυξάνετε τον κίνδυνο εμφάνισης παρενεργειών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το αντιικό φάρμακο Lavomax για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος σε συνδυασμό με αντιβιοτικά, που χρησιμοποιούνται στο σχήμα σύνθετης θεραπείας. Το φάρμακο συνταγογραφείται ταυτόχρονα με φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την καταστολή ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς φύσης. Από τα άλλα χαρακτηριστικά της αλληλεπίδρασης φαρμάκου στις οδηγίες δεν λένε.

Παρενέργειες

Το φάρμακο Lavomax είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως αναφέρεται στις οδηγίες, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Σύντομη ψύχρα?
• μυϊκοί πόνοι, πόνους στο σώμα.
• λήθαργος, γενική αδυναμία.
• σημεία της δυσπεψίας (διάρροια, ναυτία, έμετος).
• αλλεργικά εξανθήματα, κνίδωση, κνησμός.

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας στις οδηγίες χρήσης Lavomax δεν εξετάζονται. Με τη συστηματική υπέρβαση των ημερήσιων δόσεων στο σώμα του ασθενούς αυξάνουν τις παρενέργειες. Σε τέτοιες κλινικές περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η διόρθωση των υπερβολικών δόσεων του υποδεικνυόμενου φαρμάκου. Στη συνέχεια, εκτελέστε συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο Lavomax δεν είναι κατάλληλο για όλους τους ασθενείς, μπορεί ακόμη και να είναι επιβλαβές για μερικούς ανθρώπους. Στις οδηγίες χρήσης υπάρχουν ιατρικές αντενδείξεις όπως:

• έλλειψη ισομαλτόζης, σακχαρόζη,
• εγκυμοσύνη ·
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• γαλουχία;
• ηλικία έως 18 ετών.
• δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
• υπερευαισθησία του σώματος στα συστατικά του φαρμάκου.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Lavomax δεν είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο και πωλείται σε κάθε φαρμακείο. Φυλάσσετε το φάρμακο που απαιτείται από την προσιτότητα των παιδιών σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Ημερομηνία λήξης - 2 έτη από την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία.

Αναλόγων

Σε ορισμένους ασθενείς, ο ενδεδειγμένος αντιιικός παράγοντας μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, ενώ η θεραπεία άλλων είναι άχρηστη. Τα αποτελεσματικά ανάλογα του Lavomax είναι:

1. Αμιξίνη. Πρόκειται για ένα αντιικό με τη μορφή κίτρινων χαπιών. Τις πρώτες 2 ημέρες υποτίθεται ότι θα πάρει 1 καρτέλα. ανά ημέρα, τότε η δόση θα πρέπει να πίνεται κάθε δεύτερη μέρα. Η πορεία της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τις ιατρικές ενδείξεις.
2. Tiloron. Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση μέχρι 7 ετών, με θηλασμό και έγκυες γυναίκες. Για τις υπόλοιπες κατηγορίες ασθενών, το θεραπευτικό σχήμα είναι το ακόλουθο: οι πρώτες 2 ημέρες πρέπει να είναι μεθυσμένες και 1 καρτέλα. ημερησίως, τότε πρέπει να λαμβάνεται μία εφάπαξ δόση κάθε δεύτερη ημέρα. Το μάθημα είναι 5-7 ημέρες.
3. Aktaviron. Οι ενέσεις και τα χάπια με αυτό το όνομα διατίθενται με ιατρική συνταγή. Γέλη, κρέμα και αλοιφή για εξωτερική χρήση χωρίς ιατρική συνταγή. Είναι απαραίτητο να λάβετε 1 καρτέλα. μία φορά την ημέρα για 1, 2 και 4 ημέρες από την έναρξη του μαθήματος.
4. Tiloram. Διατίθεται με τη μορφή δισκίων, η πορεία της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά. Έως 18 ετών, απαγορεύεται η χρήση φαρμάκου για την καταστολή των παθογόνων ιών. Στην οξεία ηπατίτιδα, συνιστάται να πάρετε 1 καρτέλα. δύο φορές την ημέρα, στη συνέχεια κάθε 2 ημέρες - 1 καρτέλα. Γενικό μάθημα - 10 καρτέλα.
5. Τιλαξίνη. Είναι ένας επαγωγέας του σχηματισμού ιντερφερονών, ο οποίος είναι διαθέσιμος με τη μορφή δισκίων με διαφορετικές συγκεντρώσεις της δραστικής ουσίας - 60 και 125 mg. Κατά την εγκυμοσύνη και μέχρι 7 χρόνια, το φάρμακο είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιείται. Το σχήμα της φαρμακευτικής θεραπείας είναι ταυτόσημο με τους παραπάνω αντιιικούς παράγοντες.

Τιμή Lavamax

Το μέσο κόστος του φαρμάκου στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 550-750 ρούβλια. Η τιμή εξαρτάται από τη μορφή της απελευθέρωσης, τη συσκευασία χαρτοκιβώτιο συσκευασία, βαθμολογία του τόπου αγοράς:

Lavomax® (Lavomax)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα: από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Εναλλακτικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, ο οποίος διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα όλων των τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Η τιλορονική έχει ανοσοτροποποιητική και αντιιική επίδραση.

Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα μετά από μία εφάπαξ από του στόματος χορήγηση τιρονόνης σε δόση ισοδύναμη με τη μέγιστη ημερήσια δόση για ένα άτομο,_max στον πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες, η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες. Η επαγωγή της ιντερφερόνης λάμδα στον πνευμονικό ιστό συμβάλλει στην αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος κατά τη διάρκεια της γρίπης και άλλων ιικών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, ιούς γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ιούς ηπατίτιδας και ιούς έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, με αποτέλεσμα την αναπαραγωγή ιών.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το tilaran απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Tilaran απεκκρίνεται σχεδόν αμετάβλητο μέσω των εντέρων (70%) και των νεφρών (9%). Τ_1/2 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις φάρμακο Lavomaks ®

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες:

θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·

θεραπεία λοίμωξης έρπητα.

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο tiloron ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη).

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στην περιγραφή επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην περιγραφή, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Αλληλεπίδραση

Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δεν διαπιστώθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, παραδοσιακές θεραπείες για ιικές και βακτηριακές ασθένειες και αλκοόλ.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Σε 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Θεραπεία της μόλυνσης από έρπητα. Τις πρώτες 2 ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Η δόση της πορείας είναι 1,25-2,5 g (για μια πορεία θεραπείας, 10-20 δισκία).

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμείνουν για περισσότερο από 4 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλέκεται σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

125 mg επικαλυμμένα δισκία. Στην καρτέλα 3, 4, 6 ή 10. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

JSC "Nizhpharm". 603950, Ρωσία, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88. Φαξ: (831) 430-72-28.

Οργανισμός διαχείρισης απαιτήσεων: JSC Nizhfarm, Ρωσία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Lavomaks ®

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Lavomaks®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lavamax

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Lavomax - αντιιικό ανοσοδιεγερτικό φάρμακο για συστηματική χρήση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Lavomax απορρίπτονται σε μορφή δισκίων: στρογγυλό, επικαλυμμένο από κίτρινο έως πορτοκαλί, πυρήνα - πορτοκαλί (πακέτα περιγράμματος κυττάρου 3, 4, 6 ή 10 τεμ? 1 ή 2 της συσκευασίας σε ένα χαρτοκιβώτιο.).

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: Διϋδροχλωρική τελονόνη - 0,125 g.
• Βοηθητικά συστατικά: στεατικό ασβέστιο - 0.002 g, ποβιδόνη - 0.004 g, πενταένυδρο υδροξυανθρακικό μαγνήσιο - 0.069 g.
• διοξείδιο του τιτανίου - 0,0012 g Ποβιδόνη - 0,00556 g τάλκη - 0,0015 g σακχαρόζης - 0,1582 g υδροξυανθρακικού μαγνησίου πενταένυδρου - 0,0257 g, υγρή παραφίνη ή έλαιο βαζελίνης - 0,00015 g: Θήκη, macrogol 6.000 - 0,006 γραμμάρια, κερί μέλισσας - 0.00015 g, κοποβιδόνη - 0,00044 g, χρωστική tropeolin O - 0,0001 g κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,001 g

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη σύνθετη θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών / λοιμώξεων:

• Πνευμονική φυματίωση.
• Ιογενής ηπατίτιδα Α, Β και C.
• Λοιμώδης-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα.
• Νευροκοκοκκική ουρηθρίτιδα.
• Ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια.
• Λοίμωξη με κυτταρομεγαλοϊό
• Έρπης λοίμωξη.

Το Lavomax χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (ARVI).

Αντενδείξεις

• Δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• Εγκυμοσύνη;
• Παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών.
• Περίοδος θηλασμού ·
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Δοσολογία και Διοίκηση

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα μετά από γεύμα.

• Ιογενής ηπατίτιδα Α: 1 δισκίο 2 φορές την πρώτη ημέρα, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση μαθημάτων - 10 τεμ. (1,25 g).
• Οξεία ηπατίτιδα Β: 1 δισκίο την πρώτη και δεύτερη ημέρα, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 16 τεμ. (2 g). Σε περιπτώσεις παρατεταμένης ηπατίτιδας Β κατά την πρώτη ημέρα, οι ασθενείς συνταγογραφούνται 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 20 τεμ. (2,5 g).
• Χρόνια ηπατίτιδα Β: η αρχική φάση της θεραπείας των 20 δισκίων (2,5 g) - 1 τεμ. στις πρώτες 2 ημέρες, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Η φάση συνέχειας είναι από 10 έως 20 δισκία (1,25-2,5 g) - 1 τεμ. Μια φορά την εβδομάδα. Δόση κατά κατηγορία - από 30 έως 40 δισκία (3,75-5 g). διάρκεια θεραπείας - 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, ανοσολογικών και βιοχημικών μελετών (αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας).
• Οξεία ηπατίτιδα C: 1 δισκίο την πρώτη και δεύτερη ημέρα, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 20 τεμ. (2,5 g).
• Χρόνια ηπατίτιδα C: η αρχική φάση της θεραπείας 20 δισκία (2,5 g) - 2 τεμ. στις δύο πρώτες ημέρες, τότε 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. φάση συνέχειας 20 δισκίων (2,5 g) - 1 τεμ. Μια φορά την εβδομάδα. Ονομαστική δόση - 40 τεμ. (5 g). η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, ανοσολογικών, βιοχημικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
• Γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 1 δισκίο τις πρώτες 2 ημέρες, στη συνέχεια - 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 6 τεμ. (0,75 g). Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, πάρτε 1 δισκίο 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
• Η ερπητική μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό: 1 δισκίο στις δύο πρώτες ημέρες, στη συνέχεια - 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 20 τεμ. (2,5 g).
• Νευροκοκοκοκκική ουρηθρίτιδα, ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια: 1 ταμπλέτα στις πρώτες 2 ημέρες, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση μαθημάτων - 10 τεμ. (1,25 g).
• Πνευμονική φυματίωση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας): 2 δισκία τις πρώτες 2 ημέρες, κατόπιν 1 τεμ. κάθε δεύτερη μέρα. Δόση - 20 τεμ. (2,5 g).

Σε περιπτώσεις σύνθετης θεραπείας της ιογενούς και λοιμώδους-αλλεργικής εγκεφαλομυελίτιδας, η δόση του Lavomax ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Η χρήση του Lavamax μπορεί να προκαλέσει δυσπεψία, αλλεργικές αντιδράσεις, βραχυκύκλωμα.

Ειδικές οδηγίες

Το Lavomax δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και να εμπλέκεται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων και αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν ανιχνεύθηκε καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax με αλκοόλ, αντιβακτηριακούς παράγοντες και παρασκευάσματα της καθιερωμένης θεραπείας για ιικές και βακτηριακές ασθένειες.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να στεγνώνεται και να προστατεύεται από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Lavomax: οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

125 mg επικαλυμμένα δισκία

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστική ουσία - διυδροχλωρική τιλονόνη 125 mg,

πυρήνας: πενταϋδρίτης υδροξυανθρακικού μαγνησίου, ποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο,

θήκη: σακχαρόζη, ποβιδόνη, κοποβιδόνη, υδροξυανθρακικού πενταένυδρο μαγνήσιο, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil Α-380), tropeolin-O, Macrogol 6000, κερί μέλισσας, υγρή παραφίνη, τάλκης.

Περιγραφή

Δισκία, επικαλυμμένα, από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αντιιικά φάρμακα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μετά την κατάποση, το tilaran απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Το Tiloron αφαιρείται σχεδόν αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Το Lavomax® διεγείρει τον σχηματισμό α, β και γ-ιντερφερονίων στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση της μέγιστης παραγωγής ιντερφερόνης προσδιορίζεται σε αλληλουχία - εντερικό ήπαρ-αίμα μετά από 4-24 ώρες. Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία του Τ-βοηθού / καταστολέα Τ. Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης, άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, των ιών της ηπατίτιδας, των ιών του έρπητα, των κυτταρομεγαλοϊών και των νευροτροπικών ιών. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Ενδείξεις χρήσης

- στην πολύπλοκη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α

- ως μέρος της θεραπείας του έρπητα, λοιμώξεις από κυτταρομεγαλοϊό

- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια, κ.λπ.)

- ως μέρος της θεραπείας των ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδιών, της μη γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας, της πνευμονικής φυματίωσης (με αποδεδειγμένη ανοσολογική ανεπάρκεια)

- τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (ARVI)

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στο εσωτερικό, μετά τα γεύματα.

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας όπως ορίζεται από έναν γιατρό:

Για την ιογενή ηπατίτιδα Α, η πρώτη ημέρα είναι 1 δισκίο (που αντιστοιχεί σε 125 mg tilorone) 2 φορές την ημέρα, κατόπιν 1 δισκίο κάθε 48 ώρες. Δόση για τον τίτλο - 10 δισκία (που αντιστοιχούν σε 1,25 g tilorone).

Κατά τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου, συνταγογραφείται 1 δισκίο (που αντιστοιχεί σε 125 mg τιλονόνης) ανά ημέρα και στη συνέχεια 1 δισκίο (125 mg) κάθε 48 ώρες. Δόση για την κατηγορία - 6 δισκία (που αντιστοιχούν σε 750 mg tilorone).

Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, χορηγείται 1 δισκίο Lavomax® (125 mg) μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες (6 δισκία 125 mg ανά πορεία θεραπείας).

Για τις λοιμώξεις από ερπητοϊούς και κυτταρομεγαλοϊούς - οι πρώτες δύο ημέρες λαμβάνουν 1 δισκίο Lavomax® (125 mg) την ημέρα και στη συνέχεια 1 δισκίο (125 mg) κάθε 48 ώρες. Δόση για την κατεύθυνση - 20 δισκία Lavomax® (που αντιστοιχεί σε 2,5 g tilorone).

Για τις ουρογεννητικές και τις αναπνευστικές χλαμυδίες - τις δύο πρώτες ημέρες λαμβάνετε 1 δισκίο Lavomax® (που αντιστοιχεί σε 125 mg τιλορόνης) την ημέρα και στη συνέχεια 1 δισκίο (125 mg) κάθε 48 ώρες. Η δόση της αγωγής είναι 10 δισκία Lavomax® (που αντιστοιχεί σε 1,25 g tilorone).

Πνευμονική φυματίωση - οι δύο πρώτες ημέρες λαμβάνουν 2 δισκία (που αντιστοιχεί σε 250 mg tilorona) ανά ημέρα, ακολουθούμενη από 1 δισκίο (125 mg) κάθε 48 ώρες δόση φυσικά -. 20 Lavomaksa® δισκία (που αντιστοιχούν σε 2,5 g tilorona) εντός 36 ημερών.

Σε περίπτωση μολυσματικής αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας - η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Τρόπος χρήσης lavomax

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lavomax μπορεί να ληφθεί από 18 χρόνια.

Εμβόλια που κατευθύνονται έναντι συγκεκριμένων στελεχών της γρίπης, το φάρμακο είναι ένα ανοσοδιαμορφωτής Lavomax και αποτελεσματική έναντι μιας ποικιλίας ιικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς.

Όχι απαραίτητα. Ο κύριος λόγος για το σκοπό της ανοσορυθμιστών (ιδιαίτερα Lavomax παρασκευή) είναι συχνές SARS, εστίες χρόνιας αναπνευστικής λοίμωξης, υψηλή πιθανότητα περίπλοκη SARS, κ.λπ. Ένα ανοσογράφημα είναι απαραίτητο, για παράδειγμα, όταν ένας γιατρός υποθέτει την παρουσία πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας.

Για τη θεραπεία της μόλυνσης από έρπη, λαμβάνεται το Lavamax τις πρώτες 2 ημέρες, 1 ταμπλέτα (125 mg), στη συνέχεια κάθε δεύτερη ημέρα, 1 δισκίο (125 mg). Πλήρης πορεία - 20 δισκία (125 mg το καθένα).

Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ασθενειών, το Lavomax συνιστάται 1 δισκίο εβδομαδιαίως (6 δισκία για 6 εβδομάδες). Η επίδραση της προφυλακτικής πορείας του Lavomax παρέχει αξιόπιστη προστασία κατά της γρίπης και του ARVI για τουλάχιστον 3 μήνες.

Η χρήση του φαρμάκου Lavomaks δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων, τη συγκέντρωση και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο Lavomax είναι συμβατό με αντιβιοτικά και παραδοσιακά μέσα θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Είναι καλύτερα να μην πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της ασθένειας, αλλά σύμφωνα με την έρευνα, δεν υπάρχει κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax με το αλκοόλ.

Lavomax πρέπει να αποθηκεύονται σε ένα ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 25 ° C - κατά προτίμηση στο κλειστό φως από οποιοδήποτε ντουλάπι ράφι, στην μακριά από παιδιά.

Σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου, η υποδοχή Lavomax για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS προωθεί την πιο γρήγορη εξαφάνιση των συμπτωμάτων, την ανακούφιση της νόσου και να μειώσουν τη διάρκεια της ασθένειας. Επιπλέον, Lavomax μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης των βακτηριακών επιπλοκών.

Πώς να πάρετε το Lovemax με γρίπη

Η εμφάνιση του κρύου καιρού και η ενεργοποίηση των μέσων ενημέρωσης κάνουν κάθε άνθρωπο να σκεφτεί την επικείμενη επιδημία της γρίπης και του ARVI. Η ποικιλία των ανοσορυθμιστών που παρουσιάζονται από την τρέχουσα φαρμακευτική βιομηχανία καθιστά συχνά δύσκολη την επιλογή του σωστού φαρμάκου για την πρόληψη και τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων. Ένα από τα ευρέως χρησιμοποιούμενα ανοσορρυθμιστικά φάρμακα είναι μια θεραπεία για τη γρίπη και το ARVI Lavomax.

Πώς το Lavomax με ARVI και γρίπη;

Για να κατανοήσουμε τον μηχανισμό δράσης του Lavomax με τη γρίπη, τον ARVI και την ανάγκη χρήσης του, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τι έχουν οι ιοί στον ανθρώπινο οργανισμό.

Η αλληλεπίδραση των ιών με τα κύτταρα των οργάνων-στόχων ενός ατόμου

• Ο ιός της ανθρώπινης γρίπης μολύνει τα επιθηλιακά κύτταρα της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Με την είσοδο στη ρινική κοιλότητα, το ιικό σωματίδιο δεσμεύεται στον αντίστοιχο υποδοχέα του ανθρώπινου κυττάρου και στη συνέχεια διεισδύει, ξεκινώντας να το παρασιτίζει, αναγκάζοντας να παράγει μόρια RNA για να αναπαράγει τους απογόνους του. Το κύτταρο γίνεται ένα "εργοστάσιο" για την ανάπτυξη νέων virions. Το «εξαντλημένο» επιθήλιο πεθαίνει, σημειώνοντας την αρχή των κλινικών εκδηλώσεων.

Η ανθρώπινη γρίπη προκαλεί παθολογικές αλλαγές μόνο στην ανώτερη αναπνευστική οδό, οπότε η αύξηση της συχνότητας εμφάνισης αυτού του στελέχους δεν είναι τόσο θανατηφόρα για ανθρώπους όπως η γρίπη των χοίρων ή των πτηνών. Ο αιτιολογικός παράγοντας της ανθρώπινης γρίπης μπορεί να οδηγήσει σε πνευμονία σε άτομα που είναι φορείς του Staphylococcus aureus.

Ο Staphylococcus aureus είναι ένας υπό όρους παθογόνος μικροοργανισμός, επομένως η συχνότητα εμφάνισής του στον άνθρωπο είναι πολύ υψηλή.

• Οι ιοί της γρίπης των χοίρων και των πτηνών αλληλεπιδρούν με το ίδιο τρόπο στο επίπεδο των κυττάρων, αλλά εξαπλώνονται σε όλο το ανθρώπινο σώμα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι επιδημίες και οι πανδημίες που προκαλούνται από αυτά τα στελέχη απαιτούν τη ζωή εκατομμυρίων ανθρώπων στον πλανήτη. Τα παθογόνα των χοίρων και της γρίπης των πτηνών έχουν συγγένεια με τους ιστούς των πνευμόνων, των νεφρών, του παγκρέατος και των όρχεων. Λίγες ώρες ή ημέρες μετά τη μόλυνση, μπορεί να αναπτυχθεί ιική διάμεση πνευμονία, ο θάνατος από τον οποίο συμβαίνει εντός 2-3 ημερών. Λίγα χρόνια μετά την ασθένεια, την ανάπτυξη του σακχαρώδους διαβήτη, της σπειραματονεφρίτιδας, συχνά παρατηρείται ανδρική υπογονιμότητα.
• Τα παθογόνα ARVI που προκαλούν την επιδημιολογική περίοδο αντιπροσωπεύονται κυρίως από ιούς ρινόκερου, αδενοϊού, συνκυτιακού αναπνευστικού και parainfluenza. Η αρχή της δράσης τους μειώνεται είτε στον παρασιτισμό είτε στον θάνατο των κυττάρων-ξενιστών. Η περιοχή διανομής αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα όργανα: επιπεφυκότα του οφθαλμού, ρινικό βλεννογόνο, αμυγδαλές, λεμφοειδείς ρινοφαρυγγικοί σχηματισμοί. Τις περισσότερες φορές, τέτοιες λοιμώξεις συμβαίνουν σε ήπια μορφή, αλλά σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να είναι πολύπλοκες με ωτίτιδα, πονόλαιμο, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, λόγω της προσθήκης δευτερογενούς βακτηριακής λοίμωξης.
• Η οικογένεια των ιού του έρπητα, η οποία ενεργοποιείται κατά τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου του έτους, δεν είναι λιγότερο επικίνδυνη για τον άνθρωπο από τη γρίπη. Οι ιοί απλού έρπητα, ο κυτταρομεγαλοϊός και ο ιός Epstein-Barr είναι οι κυριότεροι εκπρόσωποι αυτής της οικογένειας, παρέχοντας την εποχιακή εποχή. Η ιδιαιτερότητά τους είναι ότι κατά τη διάρκεια της αρχικής συνάντησης, το ϋΝΑ του βιριόντος εισάγεται στο γονιδίωμα του κυττάρου ξενιστή και παραμένει μαζί του για ζωή. Τα παθογόνα μπορούν να επηρεάσουν την ασυλία ενός ατόμου, αποδυναμώνοντάς τον, για να τον διατηρήσουν. Αυτά τα παθογόνα επηρεάζουν τα νευρικά κύτταρα, το ήπαρ, τον εγκέφαλο και πολλά άλλα όργανα. Ο ιός Epstein-Barr σχετίζεται με σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.

Η αντίδραση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος στην εισαγωγή του ιού

Στον μηχανισμό της ανοσολογικής αντίδρασης, η έμφυτη ανοσία, η οποία είναι η πρώτη για την καταπολέμηση του παθογόνου, είναι πρωταρχικής σημασίας. Το επόμενο βήμα είναι η επίκτητη ασυλία.

1. Οι κύριοι εκπρόσωποι της έμφυτης ανοσίας είναι η ομάδα των ιντερφερονών που παράγονται από τα λευκοκύτταρα. Η ιντερφερόνη έχει ισχυρό αντιικό αποτέλεσμα. Με την ενεργοποίηση ορισμένων κυτταρικών μηχανισμών, προκαλεί την παραγωγή ενζύμων που καταστρέφουν ιικό RNA ή DNA και εμποδίζουν την ικανότητα ενός ανθρώπινου κυττάρου να παράγει πρωτεΐνες για το παθογόνο. Επιπλέον, η ιντερφερόνη προκαλεί απόπτωση - την καταστροφή των επιμολυσμένων επιθηλιακών κυττάρων. Η ενεργοποίησή της εκπροσώπων της επίκτητης ανοσίας, δηλαδή των λεμφοκυττάρων, θεωρείται ότι δεν είναι λιγότερο σημαντική.
2. Η αποκτηθείσα ανοσία αντικατοπτρίζει το βαθμό προσαρμογής του ανθρώπινου σώματος στη διείσδυση του παθογόνου παράγοντα. Αντιπροσωπεύεται από αντισώματα και λεμφοκύτταρα (χυμική και κυτταρική ανοσία, αντίστοιχα). Τα αντισώματα αποκλείουν την εξάπλωση του παθογόνου και, μαζί με τα ένζυμα των κυττάρων, καταστρέφουν τους ιούς. Τα λεμφοκύτταρα αναγνωρίζουν και προκαλούν το θάνατο των ιοσωματίων.

Έτσι, γίνεται φανερή η φιλική δράση όλων των συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος κατά τη διάρκεια μιας ιογενής επίθεσης. Δυστυχώς, ο καθένας δεν μπορεί να καυχηθεί για μια ήπια εποχική λοίμωξη. Σε τέτοιες περιπτώσεις, αξίζει να εξεταστεί το ζήτημα της προφυλακτικής και θεραπευτικής χρήσης των ανοσορυθμιστών.

Αιτιολογικό για τη χρήση του Lavamax για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI

Το Lavomax είναι ένα φάρμακο που προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης από λευκοκύτταρα στο ανθρώπινο σώμα. Το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί με βάση την αρχή των "βαρών": το φορτίο σε ένα φλιτζάνι οδηγεί ολόκληρο το σύστημα. Όταν χρησιμοποιείται ένας επαγωγέας ιντερφερόνης, η λειτουργική δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος στο σύνολό του τελικά αλλάζει.

Με βάση τα παραπάνω, είναι σαφές ότι ο κύριος κίνδυνος ιικών λοιμώξεων έγκειται στις επιπλοκές.

Η δράση Lavamax στην αίτησή της:

1. Το φάρμακο εμποδίζει την ανάπτυξη διάμεσης πνευμονίας της γρίπης, η οποία στην ουσία της θεωρείται θανατηφόρα. Η θεραπεία μιας τέτοιας πνευμονίας διεξάγεται με ένα ακριβό αντιιικό φάρμακο Tamiflu, το οποίο απέχει πολύ από το διαθέσιμο σε όλα τα νοσοκομεία. Ως εκ τούτου, παραμέληση της πρόληψης κατά τη διάρκεια της εποχής της γρίπης μπορεί να κοστίσει μια ανθρώπινη ζωή. Το Lovemax ως θεραπεία για τη γρίπη των χοίρων και των πτηνών θα συμβάλει επίσης στην αποφυγή της ανάπτυξης σακχαρώδους διαβήτη και σπειραματονεφρίτιδας στο μέλλον.
2. Ο ανοσοδιαμορφωτής εμποδίζει την προσπέλαση μιας δευτερογενούς λοίμωξης, εμποδίζοντας έτσι την ανάπτυξη μέσης ωτίτιδας, ιγμορίτιδας, βρογχίτιδας, βακτηριακής πνευμονίας και άλλων ασθενειών.
3. Στον αγώνα κατά των ιών έρπητα, οι ρυθμιστικοί παράγοντες είναι απαραίτητοι: αυτά τα παθογόνα μειώνουν τη φυσική παραγωγή ιντερφερόνης, μειώνοντας την ανοσολογική απόκριση. Σε ένα μη ανοσοποιητικό σώμα, μια ερπητική μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή βλάβη στο νευρικό σύστημα και στα εσωτερικά όργανα.

Ποιος πρέπει να χρησιμοποιήσει το Lavomax;

1. Άτομα που πάσχουν από ΣΟΑΣ περισσότερο από 5 φορές το χρόνο ή πνευμονία 3 φορές ή περισσότερο ανά έτος.
2. Παρουσία χρόνιων μολυσματικών ασθενειών (φυματίωση, CMV, επαναλαμβανόμενο έρπητα απλό, στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις, χρόνια αμυγδαλίτιδα και ρινοκολπίτιδα, αδενοειδίτιδα, μέση ωτίτιδα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια και άλλα).
3. Οι καπνιστές.

Δύο λόγοι για να πάρετε το Lavomax:

1. Εφόσον η ιντερφερόνη είναι η πρώτη που περιλαμβάνεται στον αγώνα κατά του παθογόνου, είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί εκ των προτέρων ότι το ποσό της είναι βέλτιστο κατά τη στιγμή της συνάντησης με τον παθογόνο οργανισμό. Στη συνέχεια, η μόλυνση θα προχωρήσει σε ήπια μορφή.
2. Χρησιμοποιώντας ένα ανοσοδιαμορφωτή, ένα άτομο παρέχει μια φυσιολογική ανοσοαπόκριση, με αποτέλεσμα την πρόληψη των επιπλοκών.

Συνεπώς, το Lavomax για την πρόληψη της γρίπης και άλλων ιογενών λοιμώξεων λαμβάνεται ως εξής:

• Σε περίπτωση απουσίας της νόσου με στόχο την προορατική παραγωγή ιντερφερόνης για τη διευκόλυνση της πορείας της λοίμωξης (καλύτερη λήψη το Νοέμβριο-Δεκέμβριο).
• Στις πρώτες ώρες / ημέρα της νόσου για την πρόληψη επιπλοκών.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι η θεραπεία για τη γρίπη και το SARS Lavomax δεν εμποδίζει τη μόλυνση, αλλά συμβάλλει σε μια ευκολότερη πορεία λοίμωξης και την πρόληψη των επιπλοκών!

Πώς να πάρετε το Lovemax με γρίπη, ARVI και για πρόληψη;

Διαθέσιμο φάρμακο με τη μορφή δισκίων των 125 mg. δραστικό συστατικό σε κάθε μία. Στη συσκευασία των 10 δισκίων αξίας 5-6 $. Απελευθερώστε το φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή.

Οι αντενδείξεις για χρήση είναι:

• Ηλικία έως 18 ετών.
• Εγκυμοσύνη
• Θηλασμός.
• Διαβήτης.
• Ατομική δυσανεξία στους ανοσοδιαμορφωτές στην ιστορία.

Τα δισκία για τη γρίπη και το SARS Lavomax πρέπει να λαμβάνονται αυστηρά μετά τα γεύματα.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες:

• Αίσθηση ρίγη.
• Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα.
• Ναυτία, έμετος.

Όταν εμφανίζονται, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Είναι καλύτερο να λάβετε αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο λήψης του Lavomax με γρίπη, οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος και προφυλακτική θεραπεία από γενικό ιατρό, αλλά εάν δεν είναι δυνατή η πραγματοποίηση ειδικής επίσκεψης, συνιστάται το ακόλουθο σχήμα.

Lavomax (Lavomax)

- υποκατάστατα ναρκωτικών που περιλαμβάνονται σε μία ομάδα γεωργικών εκμεταλλεύσεων.

• Αμιξίνη - Ουσία 500 g
• Αμιξίνη - Δισκία 60 mg · 125 mg

- Αυτά είναι φάρμακα που ανήκουν στην ίδια φαρμακευτική ομάδα, τα οποία περιέχουν διαφορετικές δραστικές ουσίες (INN), διαφέρουν ως προς το όνομα, αλλά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των ίδιων ασθενειών.

• Adaklin - Κρέμα για εξωτερική χρήση 1 mg / g
• Αλλοκίνη-άλφα - λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις
• Alpizarin - ουσία σε σκόνη
• Amizon - δισκία των 250 mg
• Viracept - Κόνις για χορήγηση από το στόμα 50 mg / g
• Viracept - δισκία των 250 mg
• Ισοπρινισίνη - Δισκία 500 mg
• Ενγκαβιρίνη - Κάψουλες 30 mg, 90 mg
• Kagocel - ουσία-σκόνη 24 mg
• Kagocel - Δισκία 12 mg
• Liracept - Κόνις για χορήγηση από το στόμα 50 mg / g
• Panavir - Gel για τοπική και εξωτερική χρήση 0,002%
• Παναβίρη - Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 40 mkg / ml
• Παναβίρη - Υπόθετα Rectal 200 mcg
• Ferrovir - Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 15 mg / ml
• Celzentry - δισκία 150 mg, 300 mg
• Ergoferon - παστίλιες

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Lavomaks

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 80%.

Δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Εξαλείφεται ουσιαστικά αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Το T1 / 2 είναι 48 ώρες.

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου Lavomax

125 mg επικαλυμμένα δισκία. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 1;

125 mg επικαλυμμένα δισκία. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 2.

125 mg επικαλυμμένα δισκία. συσκευασία κυψέλης 6 πακέτο χαρτονιού 1;

125 mg επικαλυμμένα δισκία. συσκευασία κυψέλης 6 πακέτα από χαρτόνι 2?

Φαρμακοδυναμική φάρμακο Lavomaks

Φαρμακολογική δράση - αντιική, ανοσοδιαμορφωτική.

Διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα α-, β-, γ-ιντερφερόνης. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής του Lavomax® είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Το Lavomax® έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιιικό αποτέλεσμα.

Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, ανάλογα με τη δόση, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία Τ-βοηθού / καταστολής Τ. Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, κατά των ιών της γρίπης, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, των ιών της ηπατίτιδας, των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου Lavomax

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 80%.

Δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Εξαλείφεται ουσιαστικά αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Το T1 / 2 είναι 48 ώρες.

Χρήση του Lavomax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Lavomax

υπερευαισθησία στο φάρμακο.

την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Παρενέργειες του φαρμάκου Lavomax

Δοσολογία και χορήγηση του φαρμάκου Lavomax

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες.

Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g 2 φορές την πρώτη ημέρα, τότε 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 1,25 g (10 καρτέλες).

Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β: την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - στα 0,125 g, στη συνέχεια - στα 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. δόση πορείας - 2 g (πίνακας 16). Με παρατεταμένη πορεία ηπατίτιδας Β, είναι 0,125 g, 2 φορές την ημέρα, την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 2,5 g (20 καρτέλες)

Στη χρόνια ηπατίτιδα Β στην αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - πίνακας 20): στις πρώτες 2 ημέρες - 0,25 g, τότε - 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχειας είναι από 1,25 g (10 καρτέλες) έως 2,5 g (20 tabs) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Η δόση του Lavomax® είναι 3,75-5 g (από 30 έως 40 δισκία των 0,125 g η καθεμία), η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.

Στην οξεία ηπατίτιδα C: την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - 0,125 g έκαστη, τότε - 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 2,5 g (20 καρτέλες)

Στη χρόνια ηπατίτιδα C, στην αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - πίνακας 20): στις δύο πρώτες ημέρες - 0,25 g, τότε - 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (2,5 g - πίνακας 20) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Η δόση του Lavomax® είναι 5 g (40 δισκία των 0,125 g η καθεμία), η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου - κατά 0,125 g, τότε - κατά 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση του τίτλου - 0,75 g (6 καρτέλα σε 0,125 g).

Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 0,125 g 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στο μάθημα - 6 tabl. σε 0,125

Για τη θεραπεία της ερπητικής μόλυνσης με CMV: στις δύο πρώτες ημέρες - 0,125 g, τότε - 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 2,5 g (πίνακας 20. 0.125 g).

Με ουρογεννητικές και αναπνευστικές χλαμυδίες: τις δύο πρώτες ημέρες - 0,125 g, τότε - 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 1.25 g (πίνακας 10. 0.125 g).

Σε περίπτωση σύνθετης θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων: η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης: τις δύο πρώτες ημέρες στα 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την κατεύθυνση - 2,5 g (πίνακας 20. 0.125 g).

Υπερδοσολογία με το Lavomax

Αλληλεπιδράσεις με το φάρμακο Lavomax με άλλα φάρμακα

Ειδικές οδηγίες κατά τη λήψη του φαρμάκου Lavomax

Συνθήκες αποθήκευσης ναρκωτικών Lavomaks

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Lavomax

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση Lavomaks ATX-ταξινόμηση:

J Αντιμικροβιακά για συστηματική χρήση

J05 Αντιιικά για συστηματική χρήση

J05A Αντιιικά φάρμακα άμεσης δράσης