Μόλις έρθει το κρύο, οι Ρώσοι αρχίζουν να αγοράζουν αντιιικά σε φαρμακεία με την ελπίδα να τα χρησιμοποιήσουν για να προστατευθούν από τη γρίπη και το ARVI. Πολλοί γονείς ασχολούνται με την προφύλαξη των παιδιών με ιδιαίτερη επιμέλεια - οι ιογενείς σταγόνες πέφτουν στη μύτη ενός καραπούζ, δίνουν δισκία με το ίδιο αποτέλεσμα. Και αν η ιογενής ασθένεια εξακολουθεί να χτυπά το παιδί, τότε αρχίζουν να δίνουν όλα τα ίδια αντιιικά φάρμακα, αλλά μόνο σε μεγάλες ποσότητες. Είτε είναι απαραίτητο να γίνει αυτό και αν τέτοια φάρμακα βοηθούν στην προστασία του παιδιού από τη μόλυνση, λέει ο γνωστός γιατρός παιδιών Yevgeny Komarovsky.
Αντιιικά φάρμακα
Τα φάρμακα κατά των ιών, υπάρχουν πολλά. Στη φαρμακολογία, χωρίζονται σε διάφορες ομάδες:
- αντι-γρίπη;
- αντιθερπητικός.
- Αναστολείς διαύλων Μ2.
- αναστολείς νευροαμινιδάσης.
- φάρμακα παράτασης δράσης.
Η δράση ορισμένων φαρμάκων βασίζεται στην ενεργοποίηση της ανοσολογικής άμυνας των οργανισμών, ενώ άλλα φάρμακα απ 'ευθείας "σκοτώνουν" τα σωματίδια του ιού. Στην πρώτη ομάδα, υπάρχουν μέσα που διεγείρουν την παραγωγή ιντερφερόνης, μιας ειδικής πρωτεΐνης που παίρνει ενεργό ρόλο στις ανοσολογικές διεργασίες και σημαίνει ότι "παραδίδει" στο σώμα αυτή την ιντερφερόνη, που λαμβάνεται από αίμα δότη και είναι ήδη "εξοικειωμένη" με τον ιό, χάρη στα εργαστήρια του γονιδίου μηχανικούς
Η Ρωσία είναι μια από τις λίγες χώρες όπου τα αντιιικά φάρμακα στα φαρμακεία μπορούν να αγοραστούν χωρίς ιατρική συνταγή. Επιπλέον, στην αγορά μας η αγορά φαρμάκων κατά των ιών είναι εξαιρετικά μεγάλη. Εάν υπάρχουν μόνο πέντε φάρμακα κατά της γρίπης στις ΗΠΑ, τότε μπορούμε να μετρήσουμε μερικές δωδεκάδες από αυτές. Μια τέτοια ευρεία διαφημιστική εκστρατεία, όπως έχουμε, αντιιικά χάπια και σιρόπια δεν έχουν σε καμία άλλη χώρα του κόσμου.
Το γεγονός είναι ότι υπάρχουν ελάχιστα κονδύλια με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα στη Ρωσία. Η συντριπτική μάζα του γεγονότος ότι η διαφήμιση είναι τοποθετημένη ως "ένας αποτελεσματικός τρόπος προστασίας από τη γρίπη και το ORVI" δεν είναι τίποτα περισσότερο από ένα μάρκετινγκ, το οποίο κατά τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου επιτρέπει στους κατασκευαστές να κερδίσουν δισεκατομμύρια δολάρια.
Οι ιογενείς λοιμώξεις αποτελούν περίπου το 90% όλων των παιδικών ασθενειών, λέει ο Yevgeny Komarovsky. Και η πλειοψηφία των παιδιών κάτω των 7 ετών δεν υποφέρουν μία φορά, όχι δύο φορές το χρόνο, αλλά έως και 10 φορές. Τέτοιες ασθένειες είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες για παιδιά που δεν έχουν ακόμη συμπληρώσει 3 χρονών. Ακόμη και φθηνά φάρμακα για ιούς κοστίζουν περίπου 100 ρούβλια ανά κουτί. Δεν χρειάζεται να είστε ακαδημαϊκός για να κάνετε απλούς υπολογισμούς και να καταλάβετε πόσο κερδοφόρα είναι για τους φαρμακοποιούς και τους ενδιαφερόμενους στο Υπουργείο Υγείας να διαφημίζουν και να πωλούν τα αντιιικά ναρκωτικά των παιδιών.
Αποτελεσματικότητα
Πολλά φάρμακα, που ορίζονται από τους φαρμακοποιούς, ως αντιϊκά, είναι πραγματικά ικανά να καταστρέφουν τα ιικά σωματίδια. Αλλά μόνο στο εργαστήριο, in vitro. Αυτή η ικανότητα οι κατασκευαστές δίνουν για την αποτελεσματικότητα. Και σε κλινικές συνθήκες, τα αποτελέσματα των δοκιμών δεν είναι τόσο φωτεινά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα φάρμακα δεν έχουν το ίδιο αποτέλεσμα "σφαγής" στον ιό εάν ο ιός βρίσκεται στο ανθρώπινο σώμα και όχι σε εργαστηριακό δοκιμαστικό σωλήνα.
Ωστόσο, οι κατασκευαστές υποδεικνύουν ότι το φάρμακο εξετάζεται. Είναι αλήθεια ότι πουθενά, ακόμη και στην επίσημη ιστοσελίδα αυτού του κατασκευαστή, ο πόνος δεν θα βρει την αληθινή έκθεση σχετικά με τις διεξαχθείσες κλινικές δοκιμές.
Πολλοί κατασκευαστές φαρμάκων προτιμούν να επενδύουν χρήματα στη διαφήμιση ενός νέου φαρμάκου για "γρίπη και άλλους επικίνδυνους ιούς" παρά να παραγγείλουν υψηλής ποιότητας και σωστή δοκιμή του φαρμάκου τους για μια μεγάλη ομάδα ανθρώπων. Όχι γιατί, προφανώς, ότι είναι πολύ θλιβερό χρήμα, αλλά επειδή κατανοούν απόλυτα καλά ποια θα είναι τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής: κανένα, μηδενικό ή ανεπαρκές για ένα πεισματικό συμπέρασμα, σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ιατρικής που βασίζεται στην τεκμηρίωση. Και δεν θέλω πραγματικά να γράψω "Η αποτελεσματικότητα δεν αποδεικνύεται" στο κουτί.
Ασφάλεια
Χαρακτηριστικά του κάθε ιού έγκειται στο γεγονός ότι δεν είναι σε θέση να αναπαράγει το δικό του είδος Η αναπαραγωγή του ιού συμβαίνει μόνο στα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος. Με την ενσωμάτωσή τους, ο ιός με τη βοήθεια του DNA του αλλάζει, το κάνει να "δουλεύει" στον εαυτό του. Για να καταστρέψετε τον ιό, πρέπει να καταστρέψετε το κύτταρο που επηρεάζεται από τον "εισβολέα". Και αυτό, ό, τι μπορεί να πει κανείς, δεν περνάει για τον οργανισμό χωρίς ίχνος.
Έτσι, σύμφωνα με τον Komarovsky, υπάρχουν λίγοι αντιιικοί παράγοντες με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα που μπορούν να επηρεάσουν κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον παράγοντα, αλλά υπάρχουν. Αλλά δεν μπορούν να ονομάζονται αβλαβείς.
Συνήθως, αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται σε νοσοκομεία, πολλά από τα οποία απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση. Με τα φωτεινά κιβώτια στα ράφια των φαρμακείων, τα οποία ο φαρμακοποιός προσφέρουν με επιμέλεια στους γονείς κατά την περίοδο της συνολικής νοσηρότητας, αυτά τα "σοβαρά" μέσα δεν έχουν τίποτα να κάνουν.
Για θεραπεία
Τα φάρμακα με αντιιικά αποτελέσματα, κατά κανόνα, έχουν ένα αυστηρά περιορισμένο φάσμα δράσης. Ένα συγκεκριμένο εργαλείο δρα σε έναν αυστηρά συγκεκριμένο τύπο ιού και σε κανέναν άλλο. Μεταξύ των μέσων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, που ανήκουν στην κατηγορία των "σοβαρών" και, παρεμπιπτόντως, δεν διαφημίζονται πλήρως, συμπεριλάβετε τέτοια φάρμακα:
- Κατά του ιού της γρίπης - Ribavirin, Oseltamivir.
- Κατά του ιού του έρπητα - "Acyclovir",
- Ενάντια στον ρετροϊό - "Adefovir", "Indinavir".
Αντιιικά φάρμακα για τη γρίπη: τα υπέρ και τα κατά
Κάθε χρόνο, με την έναρξη μιας εποχικής επιδημίας κρυολογήματος και γρίπης, αντιμετωπίζουμε το ερώτημα: υπάρχουν φτηνά, αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα για τους ενήλικες που πραγματικά βοηθούν στην προστασία από τη μόλυνση ή τουλάχιστον στην επιτάχυνση της αποκατάστασης και την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών του ARVI; Κανείς δεν θέλει να διακινδυνεύσει την υγεία του και να χάσει την ικανότητά του να εργάζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, έτσι προσπαθούμε όλοι να προστατεύσουμε τον εαυτό μας και τους αγαπημένους μας από μια ιογενή λοίμωξη.
Τα σύγχρονα φαρμακεία δεν έχουν έλλειψη ανοσορρυθμιστικών και αντιιικών φαρμάκων - αντίθετα, το εύρος της σειράς μπορεί να χαθεί. Επιπλέον, το κόστος αυτών των φαρμάκων ποικίλλει από μερικές δωδεκάδες έως αρκετές χιλιάδες ρούβλια και οι υποσχέσεις που αναγράφονται στις συσκευασίες διαφέρουν ελάχιστα. Εν τω μεταξύ, οι συστάσεις των γιατρών επίσης δεν εισάγουν σαφήνεια: κάποιος συμβουλεύει να πάρει ένα ακριβό μέσο "να αυξήσει την ασυλία", και κάποιος επισημαίνει την άσκοπη τέτοιων δαπανών.
Έτσι, η αποτελεσματικότητα των αντιιικών φαρμάκων εξαρτάται από την τιμή και τον κατασκευαστή; Υπάρχουν χάπια για τη γρίπη και ARVI, τα αποτελέσματα των οποίων ελέγχονται και αποδεικνύονται από τη διεθνή επιστημονική έρευνα; Ποια είναι η σύνθεση αυτών των φαρμάκων και πώς λειτουργούν; Μπορώ να πάρω αντιιικά φάρμακα με αντιβιοτικά; Αξίζει να δαπανήσει κάθε χρόνο χρήματα για την καταπολέμηση των ιών, δεδομένης της αμφίβολης φήμης των αντίστοιχων φαρμάκων; Θα βρείτε απαντήσεις σε όλες αυτές τις ερωτήσεις παρακάτω.
Περιεχόμενο του άρθρου:
Τι είναι η γρίπη και το SARS;
Οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού (ARI) - η πιο διαδεδομένη στον κόσμο των φλεγμονωδών ασθενειών, οι οποίες προκαλούνται από περισσότερες από τριακόσιες διαφορετικοί ιοί που μολύνουν το άνω αναπνευστικής οδού και μεταφέρονται εύκολα από τον ασθενή σε ένα υγιές άτομο. Αυτό εξηγεί τον υψηλό επιδημιολογικό κίνδυνο του ARVI και την ανάγκη της σύγχρονης ιατρικής για αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα.
Η γρίπη, αυστηρά μιλώντας, ανήκει επίσης στην κατηγορία του ARVI μαζί με αδενοϊούς, ρινοϊούς, παραγρίππη και άλλους πνευμοτροπικούς παθογόνους παράγοντες της ιογενούς αιτιολογίας. Ωστόσο, η γρίπη εξετάζεται ξεχωριστά λόγω της έντονης πορείας της, του μεγαλύτερου κινδύνου επιπλοκών και, κυρίως, της δυνατότητας μόνιμης μετάλλαξης. Αυτή η κατάσταση κάνει τους επιστήμονες από όλο τον κόσμο να παλεύουν ενάντια στην εφεύρεση νέων αντιιικών φαρμάκων που μπορούν να σταματήσουν την πανδημία.
Ο ιός της γρίπης ανήκει στην οικογένεια των ορθομυξοϊών, για πρώτη φορά απομονώθηκε και περιγράφηκε στη δεκαετία του 30 του περασμένου αιώνα. Η επιστήμη γνωρίζει τρία είδη γρίπης: Α, Β και Γ.
Η περαιτέρω διαίρεση παθογόνων διεξάγεται σύμφωνα με τον ορότυπο της επιφανειακής πρωτεΐνης της αιμαγλουτινίνης και του ενζύμου νευραμινιδάσης, μέσω της οποίας η γρίπη εισάγεται στα κύτταρα του θύματος. Μέχρι σήμερα έχουν καταχωρηθεί 18 υποτύποι αιμοσυγκολλητίνης (Η) και 11 υπότυποι νευραμινιδάσης (N).
Οι ακόλουθοι ιοί έχουν επιδημιολογική σημασία:
Τρεις υποτύποι HA (Η1, Η2, Η3).
Δύο υποτύποι NA (N1, N2).
Η γρίπη Α είναι η πιο επικίνδυνη για έναν άνθρωπο - είναι πιο ανεκτή από το σώμα, προκαλεί σοβαρές επιπλοκές και συχνότερα μεταλλάσσεται. Για παράδειγμα, «των χοίρων» γρίπη Η1Ν1 ανήκει στο γένος Α, ανήκει επίσης στο στέλεχος Η5Ν1 της «γρίπης των πτηνών», η οποία κατά την έναρξη των δισχιλιοστή χρόνια στην Ασία άρχισε να μολύνει τους ανθρώπους, και περισσότερα από διακόσια από αυτούς έχασαν τη ζωή τους. Αυτό συμβαίνει παρά το γεγονός ότι οι ιοί με ορότυπο Η5 δεν θα έπρεπε να έχουν μεταδοθεί στον άνθρωπο.
Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί πολλές φορές αν τα ζώα που είναι γενετικά πιο κοντά σε μας από τα κοτόπουλα, για παράδειγμα, οι ίδιοι χοίροι, αρρωσταίνουν από τη γρίπη των πτηνών. Στο σώμα τους, το στέλεχος μεταλλάσσεται και θα είναι σε θέση να επηρεάσει μαζικά τον πληθυσμό. Επιπλέον, κανένα αντιιικό φάρμακο δεν θα βοηθήσει - το σωστό φάρμακο δεν έχει ακόμη εφευρεθεί.
Το ιό της γρίπης έχει σφαιρικό σχήμα και μικροσκοπική διάμετρο - μόνο περίπου 100 νανόμετρα. Για σύγκριση, μερικά από τα πιο κοινά βακτηρίδια, στρεπτόκοκκοι και σταφυλόκοκκοι, οι οποίες είναι επίσης μια συχνή αιτία του ανώτερου φλεγμονής αναπνευστικής οδού, έχουν μια διάμετρο περίπου 1 micron, η οποία είναι δέκα φορές μεγαλύτερη από εκείνη της γρίπης. Μέσα στο ιοσωμάτιο περιέχει οκτώ θραύσματα RNA λιποπρωτεΐνης εγκλείεται σε μια κάψουλα, η επιφάνεια του οποίου είναι διατεταγμένες αποφύσεις shipoobraznye από την αιμαγλουτινίνη και νευραμινιδάση.
Η μετάλλαξη των ιών της γρίπης εμφανίζεται σε δύο σενάρια:
Αντιγονική μετατόπιση - η εμφάνιση μιας νέας μορφής, προκαλώντας μια πανδημία. Τα αντιιικά φάρμακα στην περίπτωση αυτή είναι αναποτελεσματικά.
Η αντιγονική μετατόπιση είναι μια σταδιακή αλλαγή στο στέλεχος που συμβάλλει στη συνέχιση της επιδημίας.
Η μοναδική δομή του ιού της γρίπης - κινητό, καλά προστατευμένη από εξωτερική επιρροή και εξαιρετικά μεταλλαξιογόνος - την καθιστά πολύ σοβαρή απειλή για την ανθρωπότητα. Πριν αρχίσετε να εξετάζετε την αρχή της δράσης των αντιικών φαρμάκων και αναζητάτε το αποτελεσματικότερο φάρμακο για τη γρίπη και τις οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πρέπει να συνειδητοποιήσετε ότι τα φάρμακα που σκοτώνουν τους ιούς, ακριβώς όπως τα αντιβιοτικά καταστρέφουν τα βακτηρίδια, απλά δεν υπάρχουν.
Αυτό είναι σημαντικό: Κανένα αντιικό φάρμακο σήμερα δεν είναι σε θέση να θεραπεύσει τη γρίπη ή ARVI καταστρέφοντας το παθογόνο. Η επίδραση φαρμάκων αυτού του τύπου μειώνεται είτε για να ενισχυθεί η άμυνα του ίδιου του οργανισμού είτε για να αποτραπεί η είσοδος ιών από τα κύτταρα τους.
Πώς λειτουργούν οι ανοσορυθμιστές και οι αντιιικοί παράγοντες;
Η οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού αναπτύσσεται σε διάφορα στάδια:
Μόλυνση - οι βιριόνες εισέρχονται στον βλεννογόνο της ανώτερης αναπνευστικής οδού διεισδύουν στα κυτταρικά τοιχώματα με τη βοήθεια του ενζύμου νευραμινιδάση και εγκαθίστανται μέσα στα κύτταρα για να τρέφονται με δικά τους έξοδα. Οι ανοσοδιαμορφωτές και τα αντιιικά φάρμακα είναι πιο αποτελεσματικά κατά τη διάρκεια αυτής και των επόμενων περιόδων.
Αντιγραφή - τα ιικά σωματίδια χωρίζονται και συσσωρεύονται μέχρι να εξαντληθούν όλοι οι ενεργειακοί πόροι και να εκραγούν, πράγμα που συνοδεύεται από το θάνατο των μολυσμένων κυττάρων. Η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται, η ασυλία ενεργοποιείται ακόμη πιο ενεργά.
Φλεγμονή - τα απελευθερωμένα virions επιτίθενται σε γειτονικά υγιή κύτταρα, επαναλαμβάνεται η διαδικασία αντιγραφής και η απελευθέρωση νέων σωματιδίων, η ασθένεια εξελίσσεται. Το ανοσοποιητικό σύστημα παρεμβαίνει στην πρόοδο του ιού σε όλο το σώμα, καταστρέφει τον παθογόνο και τα κύτταρα που έχουν προσβληθεί. Σε αυτό το στάδιο, οι ανοσοδιαμορφωτές δεν είναι πλέον χρήσιμοι.
Ενδοτοξικότητα - η δραστηριότητα του ιού προκαλεί τη δηλητηρίαση του αίματος από προϊόντα αποσύνθεσης, εξαιτίας των οποίων ο ασθενής με γρίπη ή ARVI βιώνει αδυναμία, ναυτία, κεφαλαλγία και πόνους σε όλο το σώμα. Για να μειωθούν αυτές οι δυσάρεστες εκδηλώσεις, είναι απαραίτητη η πλήρης ξεκούραση και η βαριά κατανάλωση αλκοόλ.
Recovery - το σώμα νικά τον ιό, τα συμπτώματα σταδιακά υποχωρούν, σχηματίζοντας ανοσία σε συγκεκριμένα παθογόνα (τη γρίπη και το SARS - είναι μόνο προσωρινή, και μόνο σε ένα συγκεκριμένο στέλεχος).
Το ανοσοποιητικό σύστημα μας προστατεύει από την εισβολή και τη διάδοση των ιών μέσω δύο τύπων αντιδράσεων:
Μη ειδική ανοσιακή αντίδραση, διαφορετικά αποκαλούμενη συγγενής. Στην περίπτωση μίας βακτηριακής λοίμωξης, οι μακροφάγοι παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία - τα κύτταρα καταστροφικά καταβροχθίζουν τους παθογόνους παράγοντες. Όμως, κατά των ιών, η φαγοκυττάρωση είναι αναποτελεσματική επειδή τα βιριόνια είναι τόσο μικρά ώστε να συσσωρεύονται με επιτυχία μέσα στο μακροφάγο που τα καταβροχθίζουν και μεταφέρονται επί του σκάφους. Ως εκ τούτου, κύριο όπλο μας στην καταπολέμηση των ιών είναι οι ιντερφερόνες, οι ειδικές πρωτεΐνες που παράγονται από τα μολυσμένα κύτταρα. Παρόλο που η ιντερφερόνη δεν καταστρέφει τον ιό, ενημερώνει τα γειτονικά, ακόμα υγιή κύτταρα για την εισβολή και εμποδίζει το παθογόνο να εισχωρήσει σε αυτά. Η σύνθεση της ιντερφερόνης προκαλείται από την αντίδραση της φλεγμονής και την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, γι 'αυτό είναι ανεπιθύμητο να το χτυπήσει κάτω. Παρεμπιπτόντως, σε θερμοκρασίες άνω των 39 μοιρών, οι βιριόνες πεθαίνουν μόνοι τους, αλλά αυτή η κατάσταση είναι δυνητικά επικίνδυνη για την ανθρώπινη υγεία.
Μια συγκεκριμένη ανοσοαπόκριση, είναι επίσης επίκτητη ή προσαρμοστική. Αυτός ο μηχανισμός ενεργοποιείται για 3-5 ημέρες από τη στιγμή της μόλυνσης με γρίπη ή ARVI. Το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει τον ιό και το προσβάλλει στο χυμικό και κυτταρικό επίπεδο. Για την χυμική ανοσία, τα Β-λεμφοκύτταρα είναι υπεύθυνα, τα οποία παράγουν πρωτεΐνες ανοσοσφαιρίνης, δηλαδή αντισώματα κατά ενός συγκεκριμένου αντιγόνου. Και η κυτταρική ανοσία είναι ευθύνη των Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία αναγνωρίζουν τα μολυσμένα κύτταρα με δείκτες στη μεμβράνη και καταστρέφουν. Στο στάδιο μιας συγκεκριμένης ανοσολογικής αντίδρασης, είναι δύσκολο να καλούνται τα αντιιικά φάρμακα αποτελεσματικά, αφού το ίδιο το σώμα έχει ήδη χρησιμοποιήσει τα εργαλεία που απαιτούνται για την καταπολέμηση της λοίμωξης. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι μερικοί αιτιολογικοί παράγοντες που εμποδίζουν την εξάπλωση του ιού.
Η ταξινόμηση των αντιιικών φαρμάκων για τη γρίπη και το ARVI με βάση την αρχή της δράσης έχει ως εξής:
Λευκοκυτταρικές ιντερφερόνες - δότες ή ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες, συνήθως με τη μορφή ξηρού λυοφιλοποιητικού, λιγότερο συχνά - με τη μορφή ρινικών σταγόνων ή πρωκτικών υπόθετων. Αυτή η κατηγορία φαρμάκων ενισχύει τη μη ειδική ανοσιακή ανταπόκριση και βοηθά στην επιβράδυνση της εξάπλωσης του ιού της γρίπης ή του SARS σε όλο το σώμα στο αρχικό στάδιο της νόσου. Οι ιντερφερόνες είναι αποτελεσματικές μόνο υπό την προϋπόθεση της παρεντερικής χορήγησης (παράκαμψη της γαστρεντερικής οδού). Τέτοια αντιιικά φάρμακα ενσταλάσσονται στη μύτη όσο πιο συχνά γίνεται με την πρώτη ένδειξη κρύου. Μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές αλλεργίες και απρόβλεπτες αυτοάνοσες αντιδράσεις.
Οι επαγωγείς ιντερφερόνης - φυσικές ή τεχνητές ουσίες που ενθαρρύνουν το σώμα να συνθέσει την αντίστοιχη προστατευτική πρωτεΐνη. Αυτή η κατηγορία φαρμάκων δεν χρησιμοποιείται στις περισσότερες ανεπτυγμένες χώρες · επιπλέον, ορισμένοι επαγωγείς αναγνωρίζονται ως επικίνδυνοι, για παράδειγμα, οι Amixin ή Kagocel, οι οποίοι είναι δημοφιλείς στη χώρα μας. Αν τέτοια αντιιικά φάρμακα μπορούν να θεωρηθούν αποτελεσματικά για τη γρίπη και την ARVI, μόνο στην πρώτη φάση της ανάπτυξης της νόσου, όπως η ίδια η ιντερφερόνη, η παραγωγή της οποίας διεγείρει,
Οι αναστολείς διαύλων Μ2 είναι χημικές ενώσεις που εμποδίζουν τους διαύλους ιόντων στην κάψουλα του ιού και έτσι τους εμποδίζουν να διεισδύσουν στα κύτταρα και να απελευθερώσουν την ριβονουκλεοπρωτεΐνη τους. Η αναπαραγωγή των νέων ιογενών σωματιδίων καθίσταται αδύνατη, εξασφαλίζοντας έτσι την αποτελεσματικότητα αυτής της κατηγορίας αντιιικών φαρμάκων για τη γρίπη και τον ARVI. Οι αποκλειστές διαύλων ιόντων περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, ριμανταδίνη.
Οι αναστολείς νευραμινιδάσης και αιμοσυγκολλητίνης είναι τεχνητά δημιουργούμενες ουσίες που αναστέλλουν τη δραστηριότητα των πρωτεϊνών που περιέχονται στο φάκελο του ιού. Όσον αφορά το ένζυμο νευραμινιδάσης, οι αναστολείς του, oseltamivir και zanamivir, αναγνωρίζονται ως αποτελεσματικά αντιιικά παρασκευάσματα σύμφωνα με τα αποτελέσματα της διεθνούς επιστημονικής έρευνας. Έχουμε συμπεριλάβει έναν συγκεκριμένο αναστολέα αιμαγλουτινίνης, το umifenovir, σε αυτή την κατηγορία, αφού το φάρμακο που βασίζεται σε αυτό, το Arbidol, έχει προστεθεί στον κατάλογο των σωστικών φαρμάκων στη χώρα μας. Αλλά εκτός από τη Ρωσική Ομοσπονδία, το umifenovir πουθενά δεν έχει αυτό το καθεστώς.
Τα ομοιοπαθητικά αντιιικά φάρμακα για τη γρίπη και το ARVI δρουν με βάση την αρχή της "θεραπείας όπως με παρόμοια". Στην σύνθεσή τους περιέχει μικροσκοπική δόσεις των φυσικών ουσιών (για παράδειγμα, φυτικά δηλητήρια - αλκαλοειδή της ακόνιτο), προκαλώντας τα συμπτώματα σε ανθρώπους παρόμοια με την κλινική εικόνα της οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού: πυρετός, ρίγη, έξαψη βλεννογόνους. Επί του παρόντος, υπάρχει ένας «πόλεμος» με την ομοιοπαθητική στην οικιακή ιατρική κοινότητα - προσπαθούν να την αναγνωρίσουν επισήμως ως ψεύτικη επιστήμη και τα αντίστοιχα αντιιικά φάρμακα είναι πιπίλες. Ωστόσο, αυτά τα εργαλεία βοηθούν πολλούς ανθρώπους και η συζήτηση γύρω τους παραμένει ανοιχτή.
8 πιο δημοφιλή αντιιικά φάρμακα
Τα πιο δημοφιλή αντιιικά φάρμακα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Μια λίστα με αντι-ιικά φάρμακα, φθηνή αλλά αποτελεσματική για τους ενήλικες
Είναι γνωστό ότι η νόσος είναι ευκολότερο να αποφευχθεί παρά να θεραπευθεί. Οι σύγχρονοι αντιιικοί παράγοντες προορίζονται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων. Ποια φάρμακα είναι τα πιο αποτελεσματικά και τι να επιλέξουν για τη θεραπεία του ιού της γρίπης;
Θεραπεία για λοίμωξη
Η ανθρώπινη ανοσία είναι ικανή να καταπολεμήσει τον ιό - αναγνωρίζει τους ξένους και αναπτύσσει ένα πρόγραμμα για την καταστροφή τους, απελευθερώνει ειδικά κύτταρα δολοφόνων που εκτελούν τη προγραμματισμένη δράση. Ως εκ τούτου, ένας από τους πρώτους και αρκετά αποτελεσματικούς αντιιικούς παράγοντες είναι οι βιταμίνες που υποστηρίζουν και διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα.
Η δυσκολία καταπολέμησης της ιογενούς λοίμωξης είναι ότι το παθογόνο ρυθμίζεται μέσα στην κυτταρική μεμβράνη. Τα μέσα για την καταπολέμησή του πρέπει να καταστρέψουν τα ζωντανά κύτταρα ενός ατόμου, να διακρίνουν μεταξύ υγιών και μολυσμένων κυττάρων και να ενεργούν μόνο εναντίον τους.
Βιταμίνες και ασυλία
Το πλεονέκτημα ενός αντιιικού παράγοντα βιταμινών είναι ακίνδυνο. Είναι δυνατόν για τους ενήλικες και τα παιδιά, τις έγκυες γυναίκες και τις θηλάζουσες μητέρες, την παλαιότερη γενιά και τους ανθρώπους με χρόνιες ασθένειες να δώσουν μια δόση φόρτωσης βιταμίνης C σε περίπτωση κινδύνου μόλυνσης από τη γρίπη. Βιταμίνες - τα πιο φθηνά αντιιικά φάρμακα.
Δεδομένου ότι η ίδια η ασυλία δεν είναι πάντοτε σε θέση να αντισταθεί σε ιούς, κατά το δεύτερο μισό του 20ού αιώνα, συντέθηκαν εργαλεία νέας γενιάς, τα οποία περιείχαν συγκεκριμένες ουσίες που κατευθύνουν τη δράση τους έναντι ιικών παθογόνων παραγόντων. Περιορίζουν την αναπαραγωγή του ιού ή καθιστούν υγιή ανθρώπινα κύτταρα ανοσοποιημένα σε λοίμωξη. Κατ 'αναλογία με τα ανοσοκύτταρα, ελήφθη τεχνητή ιντερφερόνη, μια συγκεκριμένη αντιιική ουσία. Αντιμετωπίζει οποιεσδήποτε ιογενείς λοιμώξεις και καταπολεμά ενεργά τις διάφορες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - τη γρίπη, τον ροτοϊό ή το κοινό κρυολόγημα.
Η ιντερφερόνη και τα προϊόντα που βασίζονται σε αυτό
Η ιντερφερόνη είναι μια ειδική πρωτεΐνη που συνθέτει το ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια της ιογενούς μόλυνσης. Εάν η ανοσία είναι φυσιολογική, δεν υπάρχει ανάγκη να το μαστίγετε με πρόσθετους αντιικούς παράγοντες. Η ανάγκη για ιντερφερόνη κάποιου άλλου συμβαίνει όταν το σώμα δεν αντιμετωπίσει τη λοίμωξη.
Η ιντερφερόνη συντίθεται από κύτταρα αίματος και ένα μολυσμένο ανθρώπινο κύτταρο. Συντίθεται επίσης από γειτονικά κύτταρα που έχουν λάβει σήμα ότι έχει εμφανιστεί ιικό παθογόνο. Αυτή η πρωτεΐνη καθιστά τα κύτταρα ανοσολογικά σε λοίμωξη και ταυτόχρονα καταστέλλει τη σύνθεση των κελυφών του ιϊκού DNA, δηλαδή προλαμβάνει το σχηματισμό νέων ιικών κυττάρων. Η ιντερφερόνη δεν διεισδύει στην κυτταρική μεμβράνη αλλά αλλάζει τη χημική σύνθεση του εσωτερικού υγρού, καθιστώντας την ακατάλληλη για την αναπαραγωγή του ιού.
Η ιντερφερόνη συντίθεται επίσης από βακτηριακή λοίμωξη, αλλά παράγεται κυρίως από τη διείσδυση του ιού.
Η παρουσία ιντερφερόνης είναι αποτελεσματική στην αρχή της ασθένειας, όταν η ποσότητα του εισβάλλοντος ιού ελέγχεται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Επομένως, η λήψη αντιιικών φαρμάκων είναι πιο σημαντική στις πρώτες ημέρες της νόσου, όταν το παθογόνο του ιού εξαπλώνεται ενεργά πάνω στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Αργότερα, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας ακόμα και των καλύτερων παραγόντων με ιντερφερόνη μειώνεται, εξασθενεί.
Φάρμακα με ιντερφερόνη για γρίπη
Φαρμακευτικά παρασκευάσματα αντιιικής δράσης περιέχουν τεχνητά συντιθέμενη ιντερφερόνη, που λαμβάνεται από ειδικά στελέχη βακτηριδίων. Ονομάζεται ανασυνδυασμένο (σε αντίθεση με την ιντερφερόνη του δότη, που ονομάζεται λευκοκύτταρα). Αυτή η ιντερφερόνη δεν είναι φάρμακο αίματος δότη, δεν μπορεί να είναι φορέας λοιμώξεων άλλων ανθρώπων.
Οι ανασυγκροτημένες μορφές καταστρέφονται πιο αργά, πιο αποτελεσματικές. Χρησιμοποιούνται για σχεδόν 10 χρόνια. Λόγω της μακροχρόνιας χρήσης στη μαζική θεραπεία, τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης είναι αντιικά με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Επιτρέπονται στην παιδιατρική θεραπεία:
- Viferon - αλοιφή, γέλη, κεριά, που παράγεται από τη Ferron στη Ρωσία από το 2007. Τα παρασκευάσματα περιέχουν ιντερφερόνη και τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε), χρησιμοποιούνται από το ορθό (υπόθετα) και εξωτερικά (αλοιφή μέσα στις ρινικές διόδους) για οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πνευμονία, καθώς και για ενδομήτριες λοιμώξεις.
Η μορφή απελευθέρωσης φαρμάκων με ιντερφερόνη είναι κυρίως εξωτερική. Δεν πίνουν και τίθενται υπό μορφή κεριών ή εφαρμόζονται στο ρινικό βλεννογόνο με τη μορφή σταγόνων, αλοιφών, ψεκασμού. Αυτό οφείλεται στην ταχεία αποικοδόμηση της ιντερφερόνης στο πεπτικό σύστημα.
Ισχυρά φάρμακα με ιντερφερόνη
Εκτός από αυτά τα κεφάλαια, είναι διαθέσιμα παρασκευάσματα ιντερφερόνης για τη θεραπεία πιο σοβαρών ιογενών ασθενειών. Επίσης, καθιερώθηκαν ως καλά αντιιικά για τη θεραπεία του ARVI:
- Το Genferon - υπόθετα, σταγόνες, είναι μια μορφή ψεκασμού που φέρει την ένδειξη «φως», κυκλοφόρησε από το Biocard της Ρωσίας από το 2009. Περιέχουν ιντερφερόνη, ταυρίνη και βενζοκαίνη, επομένως, εκτός από την ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης, αναισθητοποιούν και προάγουν την αναγέννηση κυττάρων που έχουν υποστεί βλάβη από τον ιό. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε γαστρικές και φλεβικές παθήσεις, αιμορροΐδες.
Η ιντερφερόνη είναι ένας κοινός αντιικός παράγοντας. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα, δρα εναντίον διαφόρων παθογόνων παραγόντων. Την ίδια στιγμή, η δική της ιντερφερόνη είναι πάντα καλύτερη από αυτή που συντίθεται. Η αλλοδαπής πρωτεΐνη μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση. Αλλά η παραγωγή ιντερφερόνης δεν προκαλεί αλλεργίες.
Το επόμενο βήμα στην ανάπτυξη αντιιικών φαρμάκων ήταν τα φάρμακα που διέγερσαν το σώμα να αναπτύξει το δικό του ανοσοποιητικό σώμα. Αυτοί είναι οι λεγόμενοι διεγέρτες της σύνθεσης ιντερφερόνης ή οι επαγωγείς της.
Επαγωγείς ιντερφερόνης - ρυθμιστές ανοσίας
Μια ομάδα φαρμάκων που διεγείρουν την παραγωγή της δικής της ιντερφερόνης στο ανθρώπινο σώμα, αποκαλούμενα διαμορφωτές ανοσίας. Η χρήση τους είναι ασφαλέστερη από πλευράς μακροπρόθεσμων παρενεργειών. Δεν είναι "αλλοδαπός ανοσία", "πατερίτσες", αναγκάζουν το σώμα να δουλεύει μόνο του.
Όλοι οι αιτιολογικοί παράγοντες του SARS είναι φυσικοί επαγωγείς ιντερφερόνης.
Οι επαγωγείς δεν περιέχουν ιντερφερόνη, η οποία καταστρέφεται εύκολα στο πεπτικό σύστημα. Ως εκ τούτου, η μορφή απελευθέρωσής τους - δισκία, σκόνες, σιρόπια, κάψουλες που πρέπει να πιουν. Αυτά είναι τα καλύτερα φάρμακα για τη γρίπη και το κρύο.
Επαγωγείς της ιντερφερόνης για τη γρίπη
Παρακάτω είναι ένας κατάλογος των επαγωγέων που παράγονται. Πολλά από αυτά προορίζονται για τη θεραπεία ενηλίκων, τα παιδιά επιτρέπονται μόνο από μια ορισμένη ηλικία. Πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα εκτός από τα τρόφιμα.
- Το τσιτοβίρη - κάψουλες, σκόνη για την παρασκευή διαλύματος ή σιροπιού, έχει παρασκευαστεί από τους ρώσους φαρμακοποιούς MBNP CYTOMED και τη Φινλανδία CYTOMED από το 2010. Περιέχει βενδαζόλη, θυμογόνο και βιταμίνη C. Η βενναζόλη και το θυμογόνο διεγείρουν την άμεση παραγωγή ιντερφερόνης. Η βιταμίνη C - παρέχει υποστήριξη βιταμινών. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη του SARS σε ενήλικες και παιδιά άνω των έξι ετών.
Οι επαγωγείς ιντερφερόνης για έρπη και ηπατίτιδα
Ορισμένα φάρμακα που προορίζονται για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων, έχουν αποδειχθεί στη θεραπεία του SARS, του ροταϊού, της γρίπης.
- Κυκλοφερόνη - δισκία, διάλυμα, λιπαντικό, που κατασκευάζεται στη Ρωσία από την Polisan από το 2008. Περιέχουν οξική ακρυδόνη μεγλουμίνης. Προεγγραφής για σοβαρές σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις, χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της γρίπης.
Οι ιοί αναπτύσσονται όπως οποιοσδήποτε ζωντανός οργανισμός και η ιατρική αναπτύσσεται μαζί τους. Έχει ήδη συνθέσει μια σειρά ουσιών που δρουν εναντίον συγκεκριμένου παθογόνου ιού. Τι προσφέρει η πιο πρόσφατη εξέλιξη των ιατρών και των φαρμακοποιών, εκτός από τους εμβολιασμούς;
Αντιιικά για τη γρίπη
Αυτή η ομάδα φαρμάκων επηρεάζει συγκεκριμένους ιούς. Το πιο αποτελεσματικό στην ARVI είναι εκπρόσωποι δύο ομάδων - αμανταδίνες και αναστολείς νευραμινιδάσης. Οι παρασκευές και των δύο ομάδων διαταράσσουν τη σύνθεση των ενζύμων που είναι απαραίτητα για την αναπαραγωγή των ιικών σωματιδίων. Μετά τη λήψη τους, η σύνθεση νέων ιών σταματά.
Αμανταδίνη
Μεταξύ των εκπροσώπων αυτής της ομάδας είναι η αμανταδίνη, η ριμανταδίνη και το μανντάν.
Η δραστική ουσία των φαρμάκων αναπτύχθηκε στη δεκαετία του '60, οπότε σήμερα η αποτελεσματικότητά της μειώνεται λόγω των μεταλλάξεων και της προσαρμοστικότητας των ιών. Επιπλέον, η αμανταδίνη είναι αποτελεσματική μόνο έναντι των στελεχών της γρίπης Α και είναι αναποτελεσματική έναντι της γρίπης Β.
Πίνακας - φάρμακα με αμανταδίνη:
Γιατί δεν χρειάζεστε αντιιικά φάρμακα
Όπως και στην εποχή του ψύχους και της γρίπης, μην ξοδεύετε χρήματα σε άχρηστα χρήματα με μη-αποδεδειγμένη ασφάλεια.
Γιατί να αγνοήσουμε τα αντιιικά φάρμακα
Υπάρχουν στην αγορά πολλά φαρμακολογικά και ομοιοπαθητικά φάρμακα, τα οποία βρίσκονται ως φάρμακα για την πρόληψη και θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης. Αυτά τα εργαλεία περιέχουν μια ποικιλία δραστικών συστατικών: Kagocel, umifenovir, ιντερφερόνες, azoxymere bromide... Θυμηθείτε αυτά και άλλα σύνθετα ονόματα δεν είναι απαραίτητα. Είναι σημαντικό να δοθεί προσοχή μόνο στο γεγονός ότι όλα αυτά τα μέσα προωθούνται ως «αντιϊκά» ή «ανοσοδιαμορφωτικά».
Η διαφήμιση υπόσχεται ότι οι άνθρωποι που θα τα πάρουν θα ανακάμψουν γρήγορα και θα έχουν λιγότερα κρυολογήματα, αλλά στην πραγματικότητα δεν υπάρχει κανένας λόγος να εμπιστευθούμε αυτό.
Ο πρώτος λόγος για να αγνοήσουμε αυτά τα φάρμακα είναι η έλλειψη ικανοποιητικών ενδείξεων αποτελεσματικότητας.
Αναζήτηση για kagocel σε μία από τις μεγαλύτερες επιστημονικές βάσεις δεδομένων στον κόσμο PubMed.gov PubMed.gov | Η Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των ΗΠΑ, η βάση δεδομένων των Εθνικών Ινστιτούτων της αναζήτησης υγείας, παρέχει 17 άρθρα που αναφέρουν την Kagotl. Ανάμεσά τους υπάρχουν αναφορές για εργαστηριακές δοκιμές και μελέτες σε ζώα, αλλά δεν υπάρχουν αναφορές για τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές (RCTs) που θα απέδειξαν ότι αυτό το φάρμακο βοηθά πραγματικά τους ανθρώπους να αναρρώσουν ταχύτερα ή να αρρωσθούν λιγότερο συχνά.
Με άλλα φάρμακα "για την πρόληψη και τη θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης", η κατάσταση είναι παρόμοια.
Γιατί δεν αποδεικνύεται η αποτελεσματικότητα των αντιιικών φαρμάκων
Εάν κάποιο φάρμακο είχε πραγματικά τη δυνατότητα να επιταχύνει την αποκατάσταση από τα κρυολογήματα ή να αποτρέψει την εμφάνισή τους, τότε, δεδομένης της ακραίας επικράτησης αυτών των ασθενειών και του καλοήθους χαρακτήρα τους, να διεξάγουν μια ποιοτική μελέτη και να αποδείξουν ότι το αποτέλεσμα δεν θα ήταν μεγάλη υπόθεση.
Σε αυτό το πλαίσιο, η έλλειψη στοιχείων για την αποτελεσματικότητα είναι ένα ισχυρό επιχείρημα ότι το εργαλείο δεν λειτουργεί ή έχει ασήμαντα μικρά οφέλη.
Ποιο είναι το πρόβλημα της έρευνας σχετικά με τα αντιιικά φάρμακα;
Ως απόδειξη της φερόμενης αποτελεσματικότητας αυτών των κονδυλίων, συχνά αναφέρονται τα αποτελέσματα κλινικών μελετών που δημοσιεύονται σε ρωσικά ιατρικά περιοδικά.
Δεν υπάρχουν αξιόπιστοι λόγοι για να θεωρηθεί το Kagotsel ως αποτελεσματικό μέσο πρόληψης ή θεραπείας κρύου. Κατά συνέπεια, ένα λογικό άτομο δεν πρέπει να το χρησιμοποιήσει.
Το πρώτο πράγμα που πρέπει να δώσετε προσοχή είναι ότι πολλοί από αυτούς τους συνδέσμους δεν οδηγούν πουθενά, δηλαδή, οι αναφερθείσες μελέτες δεν μπορούν να βρεθούν πουθενά.
Στο άρθρο του, η Εταιρεία της Ιατρικής που Βασίζεται στην Απόδειξη Ψάχνετε για kagotsel. Ο Vasily Vlasov επικρίνει δύο διαθέσιμες μελέτες που φέρονται ότι αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του Kagocel. Στην πραγματικότητα, αυτές οι μελέτες περιέχουν πολλές αποδείξεις κακής πρακτικής, υποστηρίζονται από κατασκευαστές και συνοδεύονται από διαφημιστικό υλικό.
Είναι ασφαλή τα αντιιικά φάρμακα;
Η απουσία μεγάλων RCT σημαίνει όχι μόνο μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, αλλά και μια ανεξερεύνητη ασφάλεια των ναρκωτικών για «θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και του κρυολογήματος». Αυτός είναι ο δεύτερος λόγος για τον οποίο δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν.
Στην περίπτωση των ομοιοπαθητικών φαρμάκων, η πιθανότητα παρενεργειών είναι, φυσικά, πολύ μικρή: μόνο επειδή, με βάση την τεχνολογία της παρασκευής τους (πολλές αραιώσεις), δεν περιέχουν δραστικές ουσίες.
Στην περίπτωση πολλών άλλων «ανοσορυθμιστικών και αντιικών» φαρμάκων, το ανεξερεύνητο προφίλ ασφάλειας δημιουργεί σοβαρές αμφιβολίες, καθώς αρχικά αναπτύσσονται ως εργαλεία που πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή και χρησιμοποιούνται από πολλούς ανθρώπους.
Η σύνθεση του kagotsel περιλαμβάνει τη γκοσιπόλη - μια ουσία με αποδεδειγμένη ικανότητα να καταστέλλει τη γονιμότητα στους άνδρες. Μέχρι τώρα, οι τοξικολογικές δοκιμές του έχουν διεξαχθεί μόνο σε αρουραίους. Ωστόσο, τα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου για τους ανθρώπους δεν χρησιμοποιούνται, αλλά το εργαλείο χρησιμοποιείται στα παιδιά. Σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα, αυτό είναι απαράδεκτη, ανήθικη πρακτική. Εάν δεν έχει τεκμηριωθεί το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, πρέπει πρώτα να μελετηθεί σε ενήλικες και μόνο μετά από αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία παιδιών.
Γιατί τα φάρμακα αυτά εξακολουθούν να κυκλοφορούν στην αγορά;
Υπάρχουν πολλοί πιθανοί λόγοι.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα κεφάλαια ανακτώνται. Όχι επειδή το φάρμακο τους βοηθά, αλλά επειδή η ασθένεια ξεφεύγει από μόνη της. Ωστόσο, μπορεί να είναι δυσάρεστο να παραδεχτούν ότι έχουν δαπανήσει μάταια τα χρήματα και γι 'αυτό συχνά γίνονται ενεργά υποστηρικτές της χρήσης αυτών των ναρκωτικών, προτείνοντας τους στους φίλους και τους συγγενείς τους.
Πολλοί ασθενείς και γιατροί πιστεύουν ότι η μαζική διαφήμιση και οι ισχυρισμοί της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας έχουν επαληθευτεί από κάποιον άλλο.
Ο αποπροσανατολισμός του κοινού και των γιατρών ενισχύεται από το γεγονός ότι η χρήση αυτών των πόρων όχι μόνο δεν ανταποκρίνεται στην αντίσταση, αλλά υποστηρίζεται συχνά και από τις αρχές δημόσιας υγείας. Υπουργείο Υγείας έχει συστήσει. και Ακαδημαϊκή Εταιρεία Επαγγελματιών Ιατρικής με βάση τα αποδεικτικά στοιχεία Γρίπη. Συστάσεις. Μια άλλη ντροπή..
Τι πρέπει να κάνετε εάν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει αντιιικά φάρμακα
Δεν μπορούμε να ελπίζουμε ότι στο εγγύς μέλλον οι αδίστακτοι διαφημιστικές εκστρατείες, η ανικανότητα και η στρέβλωση των συστάσεων που προκαλούνται από τα οικονομικά συμφέροντα θα εξαφανιστούν. Από την άποψη αυτή, οι καταναλωτές πρέπει να γίνουν πιο ενημερωμένοι και να αγνοήσουν αυτά τα μέσα.
Τι πρέπει να αντιμετωπίζετε κατά τη διάρκεια του κρυώματος και της γρίπης
Επί του παρόντος, μια μικρή ποσότητα αντιιικών φαρμάκων είναι διαθέσιμη με πολύ μέτρια αποτελεσματικότητα και μόνο για τη θεραπεία της γρίπης. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει, ειδικότερα, το oseltamivir CDC | Αντιιικά Φάρμακα Γρίπης: Περίληψη για τους Κλινικούς.. Με την έγκαιρη θεραπεία, το φάρμακο αυτό μπορεί να συντομεύσει ελαφρώς τη διάρκεια της νόσου (κατά μέσο όρο μία ημέρα). Δεδομένης της καλοήθους φύσης αυτής της λοίμωξης, για τους περισσότερους ανθρώπους, η χρήση του oseltamivir είναι ανέφικτη.
Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για εκατοντάδες άλλες ποικιλίες ιογενών λοιμώξεων που προκαλούν ψυχρά συμπτώματα. Επίσης, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές δυνατότητες πρόληψης της εμφάνισης επιπλοκών αυτών των μολύνσεων.
Οι κανόνες θεραπείας για κρυολογήματα μπορούν να περιγραφούν ως εξής:
- Εάν είναι απαραίτητο, για να μετριάσετε τα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης (εν αναμονή φυσικής ανάκαμψης), μπορείτε να χρησιμοποιήσετε απλές και φθηνές συμπτωματικές θεραπείες.
- Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ποια συμπτώματα μπορεί να υποδηλώνουν την ανάπτυξη επιπλοκών της λοίμωξης και όταν είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Πραγματικά αντιιικά φάρμακα
Κάθε χρόνο, οι κάτοικοι της Ρωσίας δαπανούν περισσότερα από 29,5 δισεκατομμύρια ρούβλια για φάρμακα για το κρύο και τη γρίπη. Αφού εξέτασε την ποιότητα και την ιστορία των 13 φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις, ο Slon ανακάλυψε ότι μερικοί από αυτούς ανακουφίζουν τα συμπτώματα από το κρύο, οι άλλες "μοναδικές εφευρέσεις ρωσικών επιστημόνων" δεν έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικότητα.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Το Arbidol κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1974 από ομάδα Ρώσων επιστημόνων από τρία ιδρύματα. Οι εξελίξεις πραγματοποιήθηκαν με εντολή του στρατού, επομένως δεν υπήρχαν πληροφορίες σχετικά με την τύχη της εφεύρεσης και την αποτελεσματικότητά της.
Η βιομηχανική παραγωγή του "Arbidol" ξεκίνησε το 1992 με την ένωση "Moskhimpharmpreparaty". Το 2001, η εταιρεία "Masterlek", που δημιουργήθηκε από τους επιχειρηματίες Alexander Shuster και Vitaly Martyanov, αγόρασε ένα δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την παραγωγή του "Arbidol". Σύντομα, αύξησαν την τιμή του φαρμάκου από 20 ρούβλια σε 120 ρούβλια και ξεκίνησαν μια διαφημιστική εκστρατεία στην τηλεόραση. Για το πρώτο έτος, οι πωλήσεις του φαρμάκου έχουν τετραπλασιαστεί.
Το 2003, το Profit House, το οποίο διαχειριζόταν τα περιουσιακά στοιχεία της Roman Abramovich, απέκτησε πέντε εργοστάσια στη Ρωσία από την αμερικανική εταιρεία ICN Pharmaceutical και αρκετές ανεξάρτητες επιχειρήσεις. Αργότερα, η διοίκηση της εταιρείας Profit House, με επικεφαλής τον Viktor Kharitonin, αγόρασε τις μετοχές της Pharmstandard. Το 2006, οι Shuster και Martyanov πώλησαν το Masterlek στον ηγέτη της ρωσικής αγοράς φαρμάκων Pharmstandard, η οποία δεν είχε προϊόν ναυαρχίδας. Έγινε "Arbidol".
Λίγο μετά τη συμφωνία, ο επικεφαλής του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης Τατιάνα Γκολίκοβα και ο επικεφαλής υγειονομικός υπάλληλος της Ρωσικής Ομοσπονδίας Γκενάντι Ονιστσένκο προσχώρησαν στην εκστρατεία, συνιστώντας το Arbidol για τη θεραπεία της γρίπης. Το 2009, κατά την έξαρση της γρίπης των χοίρων, οι πωλήσεις του Arbidol αυξήθηκαν κατά 102%. Η αποθέωση της εκστρατείας ήταν ένα τηλεοπτικό ρεπορτάζ του 2010, στο οποίο ο Βλαντιμίρ Πούτιν πήγε στο φαρμακείο και ενδιαφέρθηκε έντονα για το αν υπήρχε ένα Arbidol προς πώληση και πόσο. Σύντομα, το Arbidol συμπεριλήφθηκε στον κατάλογο ουσιωδών και ουσιωδών φαρμάκων (VED), ο οποίος εγγυάται τις δημόσιες συμβάσεις φαρμάκων μεγάλης κλίμακας στα νοσοκομεία σε ολόκληρη τη χώρα.
Η Pharmstandard απολάμβανε την εύνοια του Υπουργείου Υγείας. Περίπου 90 από τα 240 είδη των φαρμάκων που παράγονται από «Pharmstandard», που περιλαμβάνεται στον κατάλογο του Υπουργείου Υγείας VED, ενώ οι ξένοι ανταγωνιστές συχνά δεν μπορούν να καταχωρηθούν στη Ρωσία προετοιμασίες της, σε άμεσο ανταγωνισμό με την παραγωγή του «Pharmstandard». Ο Lev Grigoriev, επιχειρηματικός εταίρος και συγγενής του Kharitonin, ήταν επικεφαλής της μεγαλύτερης κρατικής εταιρείας Microgen, η οποία παράγει εμβόλια.
Η Pharmstandard είναι η μεγαλύτερη φαρμακευτική παραγωγική μονάδα στη Ρωσία, με έσοδα το 2011 ύψους 42,65 δισ. Ρούβλια, καθαρό κέρδος 8,78 δισ. Ρούβλια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Το Umifenovir (50 mg), σύμφωνα με τις οδηγίες, αναστέλλει την επιφανειακή πρωτεϊνική αιμοσυγκολλητίνη και εμποδίζει τη διείσδυση των ιών της γρίπης Α και Β στο κύτταρο. Παραδόξως, τα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Arbidol, που πραγματοποιήθηκαν τη δεκαετία του 1970, εξακολουθούν να ταξινομούνται. Ο πρώην διευθυντής του CRLS-UNIFI, Robert Glushkov, περιγράφει εύκολα τα πλεονεκτήματά του: «Αντιική δράση, διέγερση ανοσίας, αντιοξειδωτικό», αλλά τα δεδομένα της έρευνας δεν οδηγούν.
Ο Pavel Vorobiev, ο οποίος εργάστηκε στη Μορφική Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις αρχές της δεκαετίας του 2000, ήταν ένας από τους λίγους που είδαν τα αποτελέσματα της έρευνας του Arbidol. «Επιτρεπόταν να κάνουμε τρεις μελέτες από επτά», λέει ο Vorobyev. - Αποδείχθηκε ότι οι μελέτες πολύ χαμηλής ποιότητας και δεν αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Αφού το είχαμε πει στον κατασκευαστή του Arbidol, η συνεργασία μας διακόπτεται. "
Η διεθνής ιατρική βάση των επιστημονικών εκδόσεων Medline περιέχει 77 δημοσιεύσεις αφιερωμένες στη δοκιμή "Arbidol", αλλά τα αποτελέσματά τους δεν είναι απλές. Η θέση του φαρμάκου δείχνει ότι η χρήση του Arbidol οδηγεί σε μείωση της μέσης διάρκειας της νόσου κατά 1,7-2,65 ημέρες και η διάρκεια των συμπτωμάτων όπως πυρετός, δηλητηρίαση, ρινόρροια κατά 1,3-2,3 ημέρες. Το Υπουργείο Ελέγχου και Ελέγχου Ποιότητας των Προϊόντων των ΗΠΑ αρνήθηκε να καταχωρίσει την Arbidol.
Κυρίως Ρωσία. Στην Ουκρανία, το Arbidol διατίθεται στο εμπόριο με την επωνυμία Immunost, στη Λευκορωσία, το Arpetol, στην Κίνα παράγεται από τη μικρή φαρμακευτική εταιρεία Nanjing Gemsen. Το 2007, ο όρος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας για το "Arbidol" έληξε και τώρα οποιοσδήποτε κατασκευαστής μπορεί να το παράγει. Επιθυμώντας, ωστόσο, λίγο.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Συνδυασμένος παράγοντας βασισμένος στην παρακεταμόλη, εξαλείφοντας τα συμπτώματα του SARS και της γρίπης. Ανήκει στην ελβετική εταιρεία Novartis, στον Καναδά παράγεται με το εμπορικό σήμα NeoCitran, στις ΗΠΑ και την Ευρώπη - Theraflu. Η παρακεταμόλη δοκιμάστηκε σε ασθενείς από τον φαρμακολόγο Josef von Mehring ήδη από το 1886. Η Novartis International είναι ο δεύτερος μεγαλύτερος φαρμακευτικός κατασκευαστής στον κόσμο, ο κύκλος εργασιών το 2012 ήταν 56,7 δισ. Δολάρια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Το φάρμακο εξαλείφει αποτελεσματικά τα συμπτώματα του κρυολογήματος, αλλά δεν καταπολεμά τον ιό.
- Παρακεταμόλη (325 mg) - το κύριο συστατικό μειώνει τον πυρετό, παυσίπονα και συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία. Περιεχόμενα της παρακεταμόλης σε στάνταρ συσκευασία «Terflu» των 10 σάκων, το οποίο πωλείται στα φαρμακεία 300 ρούβλια λιγότερο από πολλαπλάσια συμβατική αξία παρακεταμόλης του RR 5 (βλ. Πίνακα).
- Η μηλεϊνική φεϊραμίνη (20 mg), ένα αντιισταμινικό, εξαλείφει το πρήξιμο.
- Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη (10 mg) συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία της μύτης, επίσης εξαλείφει τη διόγκωση του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου.
- Ασκορβικό οξύ (50 mg) ή βιταμίνη C - θεωρείται ότι αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αυτό το σφάλμα διαψεύδεται σε πολυάριθμες μελέτες των τελευταίων ετών.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Η πιο αντιπροσωπευτική περίπτωση της ρωσικής φαρμακευτικής αγοράς. Το 1992, ο γιατρός Oleg Epstein, ο οποίος αντιμετωπίζεται αλκοολισμό με τη μέθοδο Dovzhenko στο Χάντι-Μανσίσκ, και Valery Naraikin, ο οποίος ηγήθηκε των κρατικών φαρμακείων στην περιοχή Chelyabinsk, δημιούργησε την εταιρεία «Materia Medica Holding» για την παραγωγή φαρμάκων, εφευρέθηκε στο Τομσκ Ινστιτούτο Φαρμακολογίας. Στην ιστοσελίδα του Ινστιτούτου Έρευνας στο «Μηχανική» απαριθμεί μια σειρά από «Materia Medica» και περισσότερα από 70 είδη των συμπληρωμάτων διατροφής (συμπληρώματα διατροφής). Για κάποιο χρονικό διάστημα, ο μέτοχος της Materia Medica ήταν ο πρόεδρος του Ινστιτούτου Διεθνούς Δικαίου και Οικονομικών του AS. Griboyedov Mikhail Ilchikov.
Ένα από τα πρώτα φάρμακα "Materia Medica" ήταν η "Anaferon". Πήγε γρήγορα στον κατάλογο VED, δηλαδή άρχισε να πωλείται σε όλα τα φαρμακεία και συνιστάται για δημόσιες προμήθειες. Στα τέλη του 2011, ωστόσο, εξαιρέθηκε από τον κατάλογο ζωτικών και βασικών φαρμάκων κατόπιν αιτήματος του κατασκευαστή, λέει ο Epstein. Το γεγονός είναι ότι στον κατάλογο VED η τιμή πώλησης του φαρμάκου είναι σταθερή, η οποία δεν έχει αλλάξει για αρκετά χρόνια και "η εταιρεία αναγκάστηκε να υποστεί ζημιές".
Ωστόσο, ο αποκλεισμός των «Anaferon» της λίστας VED δεν έχει οδηγήσει σε μείωση των δημοσίων συμβάσεων, πολλά από τα οποία περνά μέσα από την υποχρεωτική Ταμείο Ασφάλισης Υγείας, και ο γραμματέας της επιτροπής ανταγωνισμού σε αυτό το τμήμα εξυπηρετεί Dygai Μιχαήλ, ο γιος του εφευρέτη «Anaferon» Αλέξανδρος Dygaya.
Το 2006 και το 2007, οι εφευρέτες της Anaferon έλαβαν βραβεία από την κυβέρνηση της Ρωσικής Ομοσπονδίας στον τομέα της επιστήμης και της τεχνολογίας για τη δημιουργία, την εισαγωγή στην παραγωγή και την ιατρική πρακτική νέων, υψηλής απόδοσης φαρμάκων.
Η Materia Medica Holding κατέχει την έκτη θέση όσον αφορά την παραγωγή μεταξύ των ρωσικών φαρμακευτικών εταιρειών. Τα κύρια εμπορικά σήματα είναι τα "Proproten-100", "Impaza", "Tenoten".
Κύκλος εργασιών το 2011 - 3,6 δισ. Ρούβλια, καθαρό κέρδος - 628 εκατομμύρια ρούβλια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτά είναι καθαρισμένα αντισώματα που απομονώνονται από τον ορό αίματος κουνελιών που ανοσοποιούνται με ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη γάμμα. Ωστόσο, δεδομένου ότι πρόκειται για ομοιοπαθητική, τα αντισώματα αραιώνονται επανειλημμένα με υδατικό-αλκοολικό διαλύτη, έτσι ώστε η δραστική ουσία στο δισκίο να περιέχει όχι περισσότερο από 10-15 νανογραμμάρια / γραμμάριο. Με απλά λόγια, σε εκατό εκατομμύρια δισκία δεν μπορείτε να βρείτε περισσότερα από ένα μόριο της δραστικής ουσίας.
Καταχωρήθηκε ως "φάρμακο που ενεργοποιεί την ανοσοϊδική ανοσία". Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, τα προφυλακτικά και θεραπευτικά παιδιά υποδοχής «Anaferon» δύο φορές μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης, περισσότερα από τα μισά παιδιά αφαιρεί θερμότητα κατά τη δεύτερη γρίπη ημέρα, 2,3 φορές μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης των βακτηριακών επιπλοκών (ωτίτιδα, ιγμορίτιδα).
Στη διεθνή ιατρική βάση δεδομένων Medline περιλαμβάνει 18 εκδόσεις που διατίθενται για τον έλεγχο «Anaferon», αλλά έγιναν στη Ρωσία και την Ουκρανία, στην πλειοψηφία των περιπτώσεων που αφορούν Oleg Epstein και το λοιπό προσωπικό «Materia Medica».
Σύμφωνα με τον Epstein, οι αρχικές εξετάσεις του φαρμάκου διεξήχθησαν σε νοσοκομείο στην πόλη Volsk στην περιοχή Saratov και στη συνέχεια στο κέντρο του Novosibirsk "Vector", στην κλινική του Ινστιτούτου Έρευνας της Γρίπης. Ωστόσο, ο διευθυντής του Ινστιτούτου Έρευνας της Γρίπης, Ολέγκ Κισέλεφ, σε μια συνέντευξη στο τηλεοπτικό κανάλι Dozhd, απάντησε απερίφραστα στην ερώτηση σχετικά με το φάρμακο: «Οδηγώ την Anaferon σε όλη τη χώρα και δεν εξουδετερώνει καθόλου. Τώρα προετοιμάζω μια επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας Skvortsova για να καθαρίσει την αγορά. Διότι ακόμη και η ιδέα του [φαρμάκου] είναι απλά μια απάτη. "
Ρωσία, Ουκρανία, Λευκορωσία, Καζακστάν, Κιργιζία, Μολδαβία, Ουζμπεκιστάν, Γεωργία, Αρμενία, Τουρκμενιστάν, Τατζικιστάν και Αζερμπαϊτζάν.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Το ογκολοκτόνο επινοήθηκε το 1925 από το γαλλικό γιατρό Joseph Rua, ο οποίος έβλεπε ορισμένα βακτήρια στο αίμα των ασθενών με γρίπη, έρπητα, φυματίωση, ρευματισμούς και καρκίνο. Μυστικά μικρόβια ονόμασε Oscillococcus. Η ιατρική επιστήμη έχει αρνηθεί τη θεωρία της Rua, απλά δεν μπορούσε να δει τους ιούς σε οπτικό μικροσκόπιο. Το "εμβόλιο" που δημιούργησε ο Roy από το εκχύλισμα οχιλοκόκκων αποδείχθηκε εντελώς αναποτελεσματικό.
Παρόλα αυτά, η Rua βρήκε τα ίδια βακτήρια στο συκώτι των πάπιων από το Long Island, από τα οποία άρχισε να ετοιμάζει ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο. Το 2011, υποβλήθηκε αγωγή κατά της εταιρείας "Boaron" για λογαριασμό "όλων των κατοίκων της Καλιφόρνια που απέκτησαν Otsillococcinum τα τελευταία τέσσερα χρόνια". Στην αγωγή, ο "Boiron" κατηγορείται για ψευδή δήλωση ότι το "Otsillococcinum" μπορεί να θεραπεύσει τη γρίπη. Στην πραγματικότητα, το ενεργό συστατικό του φαρμάκου δεν έχει αποδεδειγμένες φαρμακευτικές ιδιότητες. Τα μέρη συνήψαν προδικαστική συμφωνία.
Εργαστήρια Η Boiron είναι ο μεγαλύτερος παραγωγός ομοιοπαθητικών φαρμάκων στον κόσμο με έδρα τη Γαλλία. Ο κύκλος εργασιών το 2011 ανήλθε σε 523 εκατ. Ευρώ.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - ένα εκχύλισμα από το ήπαρ και την καρδιά μιας βαρβαρικής πάπιας - 200 SK σε 1 δόση. Η βαρβαρική πάπια Anas Barbariae δεν υπάρχει στη φύση. Επιπλέον, μια συγκέντρωση 200CK υποδεικνύει ότι έγιναν 200 αραιώσεις για την παρασκευή ενός χαπιού σε αναλογία 1: 100 του αρχικού εκχυλίσματος από το ήπαρ και την καρδιά της πάπιας. Η συγκέντρωση του αρχικού εκχυλίσματος σε μια μοναδική δόση είναι τόσο χαμηλή ώστε αποκλείει την παρουσία τουλάχιστον ενός μορίου δραστικής ουσίας σε όλους τους κόκκους που παράγονται από το Boaron Laboratory μαζί.
Ο εκπρόσωπος του εργαστηρίου "Boiron Laboratory" Τζίνα Κέισι, σχετικά με το θέμα του κινδύνου χρήσης του εκχυλίσματος της καρδιάς και του ήπατος της πάπιας, δήλωσε ότι το "Otsillococcinum", φυσικά, είναι ασφαλές, γιατί δεν υπάρχει τίποτα ».
Τα αποτελέσματα επτά κλινικών δοκιμών, στα οποία συμμετείχαν 3459 ασθενείς, δεν επιβεβαίωσαν την προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Oscillococcinum και παρόμοιων ομοιοπαθητικών φαρμάκων για τη γρίπη.
Στο τέλος του 2012, η British Cochrane Society of Evidence-Based Medicine δημοσίευσε μια έκθεση που αρνείται την αποτελεσματικότητα του Oscillococcinum.
Πωλείται σε περισσότερες από 50 χώρες, ειδικά είναι δημοφιλής στη Γαλλία, είναι η καλύτερη σε πωλήσεις φάρμακα κατά της γρίπης σε όλη την Ελλάδα.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Αναπτύχθηκε από τον Ακαδημαϊκό της RAMS, Διευθυντή του Ινστιτούτου Ερευνών Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας που ονομάστηκε μετά από N.F. Gamalei Felix Ershov και επικεφαλής του τμήματος ανοσολογίας αυτού του ινστιτούτου Βλαντιμίρ Nesterenko. Το 2005, το Nearmedic Plus, που ιδρύθηκε από το Nesterenko το 1989, άρχισε την παραγωγή του Kagocel ως μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου.
Από το 2010, το Kagocel έχει συμπεριληφθεί στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων. Μετά από αυτό, η υπουργός Υγείας, Τατιάνα Γκολίκοβα, πραγματοποίησε επιδρομή στα φαρμακεία της Μόσχας με δημοσιογράφους, όπου ζήτησε από τους φαρμακοποιούς για το Kagotsel πριν από τις κάμερες.
Τον Φεβρουάριο του 2012, η Nearmedic Plus, μαζί με την κρατική εταιρία Rosnano, δημιούργησε την εταιρεία Nearmedic Pharma για να κατασκευάσει το δικό της φαρμακευτικό εργοστάσιο στην περιοχή Kaluga αξίας 4 δις ρούβλια.
Έσοδα "Nearmedic Plus" το 2011 - 1,9 δισεκατομμύρια ρούβλια. Καθαρό κέρδος - 87 εκατομμύρια ρούβλια. Η Nesterenko κατέχει επίσης το δίκτυο ιατρικών κέντρων Niarmedic Plus, την εταιρεία Biofarmakholding, η οποία κατασκευάζει αντιδραστήρια ιατρικής έρευνας και την κλινική της νεώτερης ιατρικής βλαστικών κυττάρων.
Στα τέλη του 2012 ξεκίνησε μια ανώνυμη εκστρατεία PR εναντίον του Kagocel, κατά τη διάρκεια του οποίου υποστηρίχθηκε ότι το φάρμακο είχε αρνητικό αντίκτυπο στις αναπαραγωγικές λειτουργίες των ανδρών.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
"Kagocel" (12 mg). Σε μία από τις συνεντεύξεις, ο Βλαντιμίρ Νεστέρενκο περιέγραψε την εφεύρεσή του με τον ακόλουθο τρόπο: "Πήραμε κυτταρίνη, είναι ένα πολυμερές από βαμβάκι, πήραμε μια συγκεκριμένη ουσία που προέρχεται από βαμβάκι, συνδυάσαμε με κυτταρίνη και πήραμε ένα πολυμερές. Ονομάζεται "Kagocelom".
Οι κατασκευαστές του Kagocel διεξήγαγαν τις πιο εκτεταμένες κλινικές μελέτες όλων αυτών των φαρμάκων - περισσότεροι από δύο χιλιάδες άνθρωποι συμμετείχαν σε αυτές. Οι περισσότερες από τις μελέτες του Kagocel διεξήχθησαν και δημοσιεύτηκαν από τους ίδιους τους εφευρέτες Felix Ershov και Vladimir Nesterenko. Σε μελέτες διαπιστώθηκε ότι το Kagocel μειώνει την επίπτωση της γρίπης και του ARVI 3,4 φορές.
Η διεθνής ιατρική βάση δεδομένων Medline περιλαμβάνει εννέα δημοσιεύσεις, όλες μόνο από ρωσικά περιοδικά.
Εκτός από τη Ρωσία, η Kagocel πωλείται επίσης στην Ουκρανία, τη Λευκορωσία, το Ουζμπεκιστάν, τη Μολδαβία, την Αρμενία και τη Γεωργία.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Μια δημοφιλής μάρκα ομπρέλας για μια ομάδα φαρμάκων που ανακουφίζουν τα συμπτώματα από το κρύο, που ανήκει στην βρετανική GlaxoSmithKline, την τρίτη μεγαλύτερη φαρμακευτική εταιρεία στον κόσμο από την άποψη του κύκλου εργασιών (μετά την Pfizer και την Novartis). Κύριες μάρκες: Panadol, Coldrex, Solpadein, Augmentin, Fortum. Έσοδα το 2011 - 43,4 δισεκατομμύρια δολάρια, καθαρό κέρδος - 9 δισεκατομμύρια δολάρια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
- Παρακεταμόλη - 500 mg, μειώνει τον πυρετό, αναισθητοποιεί και συγκρατεί αιμοφόρα αγγεία. Η μέση τιμή για μια συσκευασία των 10 δόσεων είναι 240 ρούβλια (μια συσκευασία των 10 δισκίων απλής παρακεταμόλης της ίδιας συγκέντρωσης - 5 ρούβλια).
- καφεΐνη - 25 mg, διεγείρει την ψυχική και σωματική απόδοση, μειώνει την υπνηλία.
- Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 5 mg, συσφίγγει τα αιμοφόρα αγγεία της μύτης, εξαλείφει τη διόγκωση,
- Terpinehydrate - 20 mg, αραιώνει και βελτιώνει την απόρριψη των πτυέλων.
- ασκορβικό οξύ - 30 mg, θεωρείται ότι η βιταμίνη C αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αυτό το σφάλμα διαψεύδεται σε πολυάριθμες μελέτες των τελευταίων ετών.
Εξαλείφει αποτελεσματικά τα συμπτώματα, αλλά δεν διαθέτει αντιική δράση.
Την Κεντρική και Ανατολική Ευρώπη, το Χονγκ Κονγκ, τη Νέα Ζηλανδία.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Παράγοντας συνδυασμού με παρακεταμόλη από τη ρωσική εταιρεία Natur Produkt, που ιδρύθηκε το 1993 από τον επιχειρηματία Sergey Nizovtsev. Το Antigrippin εμφανίστηκε για πρώτη φορά στα φαρμακεία στα μέσα της δεκαετίας του 1990, το 2006, η Natur Product κατέγραψε αποκλειστικά δικαιώματα σε ένα εμπορικό σήμα που περιείχε τη λέξη antigrippin και εν συνεχεία άσκησε δίωξη στην Antiviral, η οποία κατασκευάζει το φάρμακο υπό παρόμοια όνομα - "Antigrippin-Maximum". Ως αποτέλεσμα, το δικαστήριο απέρριψε τους ισχυρισμούς του προϊόντος Natur σε άλλους κατασκευαστές.
Η εταιρεία ειδικεύεται στην παραγωγή των OTC φαρμάκων, κατατάσσεται τέταρτη στη ρωσική αγορά συμπληρωμάτων διατροφής. Το 2009, η εκμετάλλευση της Renova του Viktor Vekselberg έγινε ιδιοκτήτης της εταιρείας. Το 2012, η εταιρεία πωλήθηκε στην καναδική φαρμακευτική εταιρεία Valeant Pharmaceuticals International. Τα κύρια εμπορικά σήματα είναι τα "Antigrippin", "Anti-Angin", "Vita Plant".
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
- Παρακεταμόλη - 500 mg, μειώνει τον πυρετό, αναισθητοποιεί και συγκρατεί αιμοφόρα αγγεία. Η μέση τιμή για μια συσκευασία των 10 δόσεων είναι 230 ρούβλια (συσκευασία 10 δισκίων απλής παρακεταμόλης της ίδιας συγκέντρωσης - 5 ρούβλια).
- μηλεϊνική χλωροφαιναμίνη - 10 mg, συσφίγγει τα αγγεία της μύτης και εξαλείφει τη διόγκωση του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου.
- ασκορβικό οξύ - 200 mg, θεωρείται ότι η βιταμίνη C αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αυτό το σφάλμα διαψεύδεται σε πολυάριθμες μελέτες των τελευταίων ετών.
Το φάρμακο ανακουφίζει αποτελεσματικά τα συμπτώματα, αλλά δεν διαθέτει αντιική δράση.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Ένα δημοφιλές εμπορικό σήμα συνδυαστικών αναλγητικών με βάση την παρακεταμόλη, που ανήκει στην αμερικανική εταιρεία Bristol-Myers Squibb, που δημιουργήθηκε το 1989 ως αποτέλεσμα της συγχώνευσης των εταιρειών Bristol-Myers και Squibb Corporation. Ειδικεύεται στην ανάπτυξη και παραγωγή συνταγογραφούμενων φαρμάκων για τη θεραπεία του καρκίνου, του HIV / AIDS, των ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος, του διαβήτη και άλλων. Έσοδα το 2011 - 21,24 δισ. Δολάρια, καθαρό κέρδος - 3,71 δισ. Δολάρια
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
- Παρακεταμόλη - 500 mg, μειώνει τον πυρετό, αναισθητοποιεί και συγκρατεί αιμοφόρα αγγεία. Η μέση τιμή για μια συσκευασία των 8 δόσεων είναι 270 ρούβλια (συσκευασία 10 δισκίων απλής παρακεταμόλης της ίδιας συγκέντρωσης - 5 ρούβλια).
- Μηλεϊνική φεϊραμίνη - 25 mg, έχει αντιισταμινικό αποτέλεσμα, μειώνει τις αλλεργικές αντιδράσεις.
- ασκορβικό οξύ - 200 mg, θεωρείται ότι η βιταμίνη C αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αυτό το σφάλμα διαψεύδεται σε πολυάριθμες μελέτες των τελευταίων ετών.
Το φάρμακο ανακουφίζει από τα συμπτώματα, αλλά δεν καταπολεμά τον ιό της γρίπης.
Ρωσία, Ευρώπη, ΗΠΑ.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Το δραστικό συστατικό tiloron κατοχυρώθηκε για πρώτη φορά με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1968 στις Ηνωμένες Πολιτείες, αλλά δεν έγινε φάρμακο λόγω του μη-αποδεδειγμένου αποτελέσματος. Στη δεκαετία του 1970, η ουσία επανασυνθετήθηκε στα εργαστήρια του Φυσικοχημικού Ινστιτούτου της Ακαδημίας Επιστημών της ουκρανικής SSR. Στη δεκαετία του 1980, διεξήχθησαν αρκετές κλινικές δοκιμές με tylorone, αλλά καταχωρήθηκαν ως φάρμακο για την πρόληψη και θεραπεία ιικών λοιμώξεων μόνο το 1996.
Στα τέλη της δεκαετίας του 1990 - αρχές της δεκαετίας του 2000, κατασκευάστηκε στο Ινστιτούτο Χημικών και Φαρμακευτικών Προϊόντων της Οδησσού, το 2003 η εταιρεία "Masterlek" έδωσε εντολή για την παραγωγή του "Amixina" στο εργοστάσιο Dalfarma στο Khabarovsk και ξεκίνησε μια διαφημιστική εκστρατεία του φαρμάκου χάρη στην οποία οι πωλήσεις σε πέντε χρόνια αυξήθηκε έξι φορές. Το 2006, η Arbidol και η Amiksin πωλήθηκαν στην εταιρεία χαρτοφυλακίου Pharmstandard.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το tilorone (60 mg) είναι αποτελεσματικό έναντι ιών όχι μόνο της γρίπης, αλλά και της ηπατίτιδας Α, Β και του έρπητα. Ωστόσο, δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες μεγάλης κλίμακας σχετικά με την αποτελεσματικότητα της Amixin εκτός της πρώην ΕΣΣΔ. Το 2001, διεξήχθη μια τυχαιοποιημένη μελέτη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος. Στα παιδιά, παρατηρήθηκε μείωση της διάρκειας των συμπτωμάτων της νόσου κατά 2,5 φορές και μείωση του χρόνου ανάκτησης κατά το ήμισυ. Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν μόνο στο ρωσικό ιατρικό περιοδικό, το οποίο δεν αναφέρθηκε από το VAK.
Ρωσία, Ουκρανία, Γεωργία.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Στη δεκαετία του '70, ο πνευμονολόγος Αλέξανδρος Τσουχαλίν ανέπτυξε το φάρμακο Vitagluta, το οποίο μέχρι το 2008 κυκλοφορεί στο εμπόριο με το σήμα Dicarbamin και χρησιμοποιήθηκε ως αιμοποιητικός διεγερτής σε ασθενείς που έλαβαν αντικαρκινική θεραπεία.
Το 2009, κατά τη διάρκεια της υστερίας γύρω από τη γρίπη των χοίρων, ο γενικός ιατρός της Ρωσίας, Τσουτσάλιος, υπενθύμισε την εφεύρεσή του και διαπίστωσε ότι το φάρμακο μπορεί επίσης να καταπολεμήσει τον ιό της γρίπης των χοίρων: «Η δραστηριότητα του αντιιικού φαρμάκου είναι πολύ υψηλότερη από ό, τι στο αμερικανικό Tamiflu ". Η παρασκευή μας ενσωματώνεται εύκολα στο γονιδίωμα του ιού A / H1N1 και το καταστρέφει γρήγορα. Και άλλοι επικίνδυνοι ιοί ", ανέφερε σε συνέντευξή του στο περιοδικό Ogonek.
Ο Τσουτσάλιν πρότεινε την εφεύρεσή του για την καταπολέμηση της γρίπης των χοίρων στον επικεφαλής υγειονομικό γιατρός της Ρωσίας Γκενάντι Ονιστσένκο, ο οποίος βοήθησε στην επιτάχυνση των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου και κατέγραψε το φάρμακο Ingavirin. Λίγους μήνες μετά την έναρξη των πωλήσεων, το φάρμακο συστήθηκε από το Υπουργείο Υγείας για τη θεραπεία της γρίπης των χοίρων.
Η "Valenta" συγκαταλέγεται στους πέντε μεγαλύτερους κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων στη Ρωσία, ιδρύθηκε το 1997 με βάση το φυτό Vitamin OAO Schelkovsky. Η Valenta δεν αποκαλύπτει τους ιδιοκτήτες της. Τα πιο γνωστά εμπορικά σήματα της εταιρείας είναι τα Fenotropil, Zorex, Fenazepam, Antigrippin ORVI. Τα έσοδα "Valenta" το 2011 ανήλθαν σε 5,18 δισ. Ρούβλια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Βιταγλουτάμη (90 mg). Το "Ingavirin" εμφανίστηκε στα φαρμακεία το 2008 χωρίς να διεξαγάγει πλήρεις έρευνες. Διεξήχθησαν επιταχυνόμενες κλινικές δοκιμές σε ποντικούς, καθώς και σε ομάδα 100 ασθενών. «Η χρήση της ινσαβιρίνης στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηριάσεων και καταρροϊκών συμπτωμάτων» - αυτό είναι το συμπέρασμα στο οποίο κατέληξε μια ομάδα επιστημόνων που διενήργησε μελέτη για το φάρμακο υπό την καθοδήγηση του εφευρέτη του, Αλέξανδρου Τσουχαλίν.
Στη διεθνή βάση επιστημονικών δημοσιεύσεων υπάρχουν 31 άρθρα αφιερωμένα στο φάρμακο, αλλά όλα αυτά γράφτηκαν στη Ρωσία και η πλειονότητα είναι σε συνεργασία με τον Τσουχαλίν.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Το "Viferon" αναπτύχθηκε το 1990-1995 από μια ομάδα επιστημόνων του Ερευνητικού Ινστιτούτου Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας. N.F. Gamalei υπό την ηγεσία της καθηγήτριας Valentina Malinovskaya. Στο ίδιο ερευνητικό ίδρυμα, διεξήχθη εργασία σε προκλινική φαρμακοτοξικολογική μελέτη του φαρμάκου.
Το 1996, η Malinovskaya, μαζί με τον σύζυγό της, συνιδιοκτήτη της SDM Bank, Ευγενίου Μαλινόφσκι, ίδρυσαν τη Feron LLC με παραγωγή βασισμένη στο Ινστιτούτο Επιστημονικής Έρευνας της Ιολογίας. Τα έσοδα της εταιρείας το 2011 ανήλθαν σε 2 δισεκατομμύρια ρούβλια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150.000 IU. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή της δικής του ιντερφερόνης στο ανθρώπινο σώμα, εμποδίζοντας τον οργανισμό να μολυνθεί από ιούς. Και πάλι, σύμφωνα με τις οδηγίες, το "Viferon" μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του έρπητα, των χλαμυδίων και της ηπατίτιδας. Ωστόσο, εκτός των χωρών της πρώην ΕΣΣΔ, οι επαγωγείς ιντερφερόνης δεν καταχωρούνται ως φάρμακα και δεν υπάρχουν δημοσιεύσεις σε έγκυρα διεθνή επιστημονικά περιοδικά για να αποδειχθεί η αποτελεσματικότητά τους.
Οι κλινικές μελέτες του Viferon διεξήχθησαν σε έξι νοσοκομεία της Μόσχας και στο Ερευνητικό Ινστιτούτο Παιδιατρικής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών. Ο Valentina Malinovskaya, ο εφευρέτης του Viferon και συνιδιοκτήτης της εταιρείας παρασκευής φαρμάκων, έλαβε μέρος στο μεγαλύτερο μέρος της έρευνας.
Μια από τις τελευταίες δοκιμές του φαρμάκου διεξήχθη το 2008 ο Malinovskaya και ο συνάδελφός του από το Ινστιτούτο Ιολογίας. D.I. Ivanovsky Lyudmila Kolobukhina και έδειξε ότι η θεραπεία της γρίπης "Viferon" ακόμα πιο αποτελεσματική από το διάσημο ανταγωνιστή της - "Arbidol."
Το ιστορικό του φαρμάκου και του κατασκευαστή
Προηγουμένως, το φάρμακο ονομάστηκε "Antigrippin-Maximum", εφευρέθηκε από μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον καθηγητή Dmitry Zlydnikov, επικεφαλής της κλινικής του Ινστιτούτου Έρευνας της Γρίπης της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών. Στη δεκαετία του 1990, οι επιστήμονες αποφάσισαν να εισαγάγουν την ανάπτυξή τους στην παραγωγή και, μαζί με τον επιχειρηματία της Αγίας Πετρούπολης Yevgeny Kupins, δημιούργησαν την εταιρεία Antiviral, η οποία ασχολείται με την παραγωγή της Antigrippina.
Στα τέλη της δεκαετίας του 2000, σύμφωνα με τον Oleg Kiselev, διευθυντή του Ινστιτούτου Έρευνας της Γρίπης, ο Kupsin "θολή" το μερίδιό του στην εταιρεία που ανήκει στο Ινστιτούτο Έρευνας της Γρίπης. Το καλοκαίρι του 2011, ο Evgeny Kupsin πώλησε το Antiviral σε έναν από τους μεγαλύτερους διανομείς φαρμάκων στη Ρωσία, τον όμιλο εταιρειών Protek.
Κατά την περίοδο 2009-2012, η εταιρεία Natur Produkt, η οποία κατά το 2009 κατέγραψε αποκλειστικά δικαιώματα για το εμπορικό σήμα Antigrippin, άρχισε νομικές διαδικασίες, ζητώντας από το Antiviral να αφαιρέσει τη λέξη "Antigrippin" από το όνομα των ναρκωτικών. Παρά το γεγονός ότι το δικαστήριο αρνήθηκε να ικανοποιήσει τις απαιτήσεις του "NaturProduct", το 2011 το "Antiviral" μετονομάστηκε σε φάρμακο, δίνοντάς του ένα νέο όνομα - "Anvimax".
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
- Παρακεταμόλη - 360 mg.
- υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, ένα παράγωγο αδαμαντάνης, θεωρείται μια ένωση με μέτριο αντιικό αποτέλεσμα.
- ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) - 300 mg,
- λοραταδίνη - 3 mg, σύμφωνα με τις οδηγίες, εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων.
- rutozid - 20 mg, μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα και ευθραυστότητα, προστατεύει από αιμορραγίες,
- Μονοϋδρικό γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg (στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα των παρασκευασμάτων ασβεστίου επίσης διαψεύδονται, όπως δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα της βιταμίνης C).
Εκτός από το πρότυπο για τέτοια συστατικά φαρμάκων που μειώνουν τα συμπτώματα του κρυολογήματος, το "Antigrippin-Maximum" περιέχει έναν αντιιικό παράγοντα - τη ριμανταδίνη, η αποτελεσματικότητα του οποίου έναντι ποικίλων στελεχών της γρίπης Α αποδείχθηκε το 1965. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η προφυλακτική χορήγηση ριμανταδίνης σε ημερήσια δόση των 200 mg μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης της γρίπης και επίσης μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της γρίπης και των ορολογικών αντιδράσεων.
Ιστορικό και κατασκευαστής
Το 2000, ο Peter Gaponyuk, ένας γιατρός ιατρικών επιστημών και ένας ειδικός στον βελονισμό και τον βελονισμό, κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το Grippferon. Λαμβάνοντας την ιντερφερόνη, η οποία κάποτε χορηγήθηκε σε μωρά σε μια παιδική κλινική, ο Gaponyuk αύξησε τη συγκέντρωση, διεισδύοντας στην ικανότητα του φαρμάκου και δημιούργησε μια τεχνολογία για τη διατήρηση της δραστηριότητάς του σε υγρή μορφή. "Όταν χρησιμοποιείτε το Grippferon, δεν υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης με ιοί όπως ο AIDS, η ηπατίτιδα κλπ.", Ανέφερε μία από τις πρώτες διαφημίσεις του φαρμάκου.
Ωστόσο, σύντομα η εταιρεία Gaponyuk κατοχυρώνει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ένα ξεχωριστό φάρμακο για την πρόληψη του AIDS. Πρώην Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης, η Τατιάνα Γκολίκοβα έχει επανειλημμένα συνιστά δημόσια τη χρήση του "Arbidol", του "Kagocel" και του "Ingavirin" για την καταπολέμηση της γρίπης, και ποτέ δεν ανέφερε το "Grippferon". Αλλά το φάρμακο επαίνεσε τον επικεφαλής του Rospotrebnadzor Gennady Onishchenko. Ίσως αυτό οφείλεται στην παρουσία μιας κοινής επιχείρησης με την Rospotrebnadzor από την οικογένεια Gaponyuk - Farmbimash, η οποία ασχολείται με την παραγωγή ιατρικού εξοπλισμού.
Η βιοτεχνολογική εταιρεία CJSC FIRN M, που ανήκει στην οικογένεια Gaponyuk, ιδρύθηκε το 1989 υπό την Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ. Διάσημες μάρκες: Ophthalmoferon οφθαλμικές σταγόνες, αλοιφή Gerpferon. Έχει τη δική του παραγωγή στα προάστια.
Το 49,17% των μετοχών της εταιρείας ελέγχονται από τον γιο του πρώτου γάμου του συζύγου του Peter Gaponyuk - Ilya Markov. 33,3% - Η μικρότερη κόρη του Γκαπόνιουκ - Πολίνα. 17,5% - η σύζυγος του Γκαπόνιουκ, Έλενα Μαρκόβα. Έσοδα το 2011 - 1,15 δισεκατομμύρια ρούβλια.
Ενεργό συστατικό και αποτελεσματικότητα
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b αναφέρεται σε επαγωγείς ιντερφερόνης, οι οποίοι διεγείρουν το σώμα να παράγει τη δική του ιντερφερόνη, η οποία εμποδίζει το σώμα να μολυνθεί από ιούς.
Εκτός των χωρών της πρώην ΕΣΣΔ, οι επαγωγείς ιντερφερόνης δεν καταχωρούνται ως φάρμακα και η κλινική τους αποτελεσματικότητα δεν έχει δημοσιευθεί σε έγκυρα επιστημονικά περιοδικά.
Κλινικές και πειραματικές μελέτες του "Grippferon" διεξήχθησαν σε 4450 άτομα σε 14 ερευνητικά και κλινικά κέντρα στη Ρωσία και την Ουκρανία, ισχυρίζεται ο κατασκευαστής.
Το "Grippferon" είχε θετική επίδραση στην πορεία της νόσου: η διάρκεια της ήταν μειωμένη, η σοβαρότητα της, ο αριθμός των επιπλοκών μειώθηκε. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες και οι αλλεργικές αντιδράσεις δεν προκάλεσαν το φάρμακο. Σημειώθηκε ότι μεταξύ των ατόμων που έλαβαν «Grippferon» για προληπτικούς σκοπούς, η νοσηλεία ασθενών μειώθηκε (κατά 2,7 φορές) », λέει ο δικτυακός τόπος Grippferon.
Σε ένα μέρος της έρευνας, ο εφευρέτης του Grippferon, Peter Gaponyuk, συμμετείχε και διεξήχθη από το ινστιτούτο του τμήματος Rospotrebnadzor, το Ινστιτούτο Ερευνών Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευών που ονομάστηκε L.A. Tarasevich.