Mig 400

Οδηγίες χρήσης:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων γρίπης και κρυολογήματος, καθώς και για τη μείωση του πόνου με διάφορες αιτιολογίες.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Mig 400, οδηγίες, πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Τι βοηθά το Mig 400; Οδηγίες χρήσης

Mig 400, από ποιο βοηθά αυτό το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο; Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων με τη γρίπη και τα κρυολογήματα, καθώς και για τη μείωση του πόνου διαφορετικής προέλευσης. Το Mig 400 οδηγεί στη χρήση με κεφαλαλγία, νευραλγία, επώδυνα συμπτώματα στους μυς και τα οστά.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων που είναι επικαλυμμένα. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Πρόσθετα συστατικά: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, στεατικό μαγνήσιο. Το κέλυφος περιλαμβάνει υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μέρος του Mig 400, το οποίο βοηθά το φάρμακο για κρυολογήματα, το ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Mig 400: από αυτό που βοηθάει

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το MIG-400 απαγορεύεται να χρησιμοποιείται όταν:

• αιμορραγική διάθεση;
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της πεπτικής οδού.
• αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
• εγκυμοσύνη ·
• ηλικίας έως 12 ετών ·
• θηλασμός ·
• αρνητική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα NSAIDs στην ιστορία.
• άσθμα ασπιρίνης.
• αιμορραγία;
• έλλειψη 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης ·
• νόσων του οπτικού νεύρου.

Με φαρμακευτική αγωγή φροντίδα θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους, καθώς και στην περίπτωση της υπέρτασης, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, υπερχολερυθριναιμία, γαστρίτιδα, κολίτιδα, καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού ), εντερίτιδα, ασθένειες του αίματος.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών, είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, τα οποία βοηθούν σε δύσκολες περιπτώσεις, αλλά θα πρέπει να μειωθούν στο συνηθισμένο αφού μειωθούν τα συμπτώματα.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος
• Κοιλιακός πόνος.
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές.
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση.
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Σταματήστε την αναπνοή.
• Κατάθλιψη
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα.
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Παρενέργειες

Η χρήση του Mig 400 μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: έμετος, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, ναυτία, μετεωρισμός, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. αισθητήρια όργανα: ξηροί ή ερεθισμένοι οφθαλμοί, απώλεια ακοής, τοξικές αλλοιώσεις του οπτικού νεύρου, μυρμηκίαση ή εμβοές, θολή ή διπλή όραση, οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρα.
• καρδιακά και αιμοφόρα αγγεία: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, αλλεργικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφο ερύθημα, ηωσινοφιλία, κνησμό, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, βρογχόσπασμο, πυρετός, σύνδρομο Lyell, ρινίτιδα?
• μεταβολή στις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης του ορού, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, μειώνοντας την περιεκτικότητα σε γλυκόζη στον ορό του αίματος, μείωση του αιματοκρίτη? αναπνευστικά όργανα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος,
• ΚΝΣ: αϋπνία, κεφαλαλγία, νευρικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, βλάβη της συνείδησης.
• ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία,
• αιματοποιητικό σύστημα: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις αναφερθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, ηπατίτιδα, ερεθισμό ή ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, των ούλων εξέλκωση βλεννογόνου, παγκρεατίτιδα, ασηπτική μηνιγγίτιδα. Με τη μακροπρόθεσμη χρήση κεφαλαίων σε υψηλές δόσεις αυξάνει η πιθανότητα εξελκώσεων του γαστρεντερικού βλεννογόνου, της όρασης, της αιμορραγίας.

Ανάλογα και τιμή

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Το κόστος του προϊόντος σε μια συσκευασία των 20 τεμαχίων είναι περίπου 150 ρούβλια. Η τιμή του MiG 400 σε συσκευασία των 10 τεμαχίων είναι 80-90 ρούβλια.

Κριτικές του Mig 400

Στο Διαδίκτυο υπάρχουν διάφορες απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. Ορισμένες κριτικές του Mig 400 αναφέρουν ότι τα χάπια βοηθούν αποτελεσματικά τον πονοκέφαλο και τον πονόδοντο και ορισμένα - ότι η θεραπεία δεν είχε το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Μερικές φορές υπάρχουν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, κυρίως αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων. Επιπλέον, μερικές κριτικές αναφέρουν ότι το φάρμακο βοήθησε αποτελεσματικά να αντιμετωπίσει έναν πονοκέφαλο σε μόλις μισή ώρα, αλλά δεν λειτούργησε για πολύ.

Μου βαρεθεί με πονοκεφάλους, στράφηκε σε έναν έμπειρο ειδικό για την αποκατάσταση της υψηλότερης κατηγορίας. Μια μαγνητική τομογραφία των σπονδύλων έγινε, αποδείχθηκε ότι ο πόνος προκλήθηκε από τσίμπημα των ριζών των νεύρων. Πέρασε μια σειρά από μασάζ από το εγχειρίδιο και άρχισε να πηγαίνει στο Pilates. Ξέχασα για τους πονοκεφάλους. Κάθε έξι μήνες υπάρχει ημικρανία, στη συνέχεια η MIG έρχεται στη διάσωση!

Με τη γρίπη. Ω, πώς το MiG καταρρίπτει τέλεια τη θερμοκρασία, γεγονός που το καθιστά μια γενική θεραπεία για ένα πλήθος προβλημάτων και δεν χρειάζεται να κερδίσετε ένα κιτ πρώτων βοηθειών με περιττές ασπιρίνες. Η στιγμή μειώνει ακόμα και τη θερμοκρασία των 39, όπως συμβαίνει συνήθως στη γρίπη! Για μεγάλο χρονικό διάστημα και χωρίς το αίσθημα θραύσης.

Πόνος κατά την εμμηνόρροια. Και αυτό δεν είναι πρόβλημα για το MIG! Δεκαπέντε λεπτά αργότερα, ο πόνος υποχωρεί.

Πονόδοντο Εδώ το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει, και ίσως όχι, αλλά ο πόνος μετά την αφαίρεση ενός δοντιού ή τη λειτουργία στα ούλα είναι εξαιρετική.

MIG: δισκία των 400 mg

Σε αυτό το ιατρικό άρθρο μπορείτε να εξοικειωθείτε με το φαρμακευτικό προϊόν MIG 400. Οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν σε ποιες περιπτώσεις μπορείτε να πάρετε ενέσεις ή δισκία, ποια βοηθά το φάρμακο, ποιες είναι οι ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες. Ο σχολιασμός παρουσιάζει τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σύνθεσή του.

Στο άρθρο, οι γιατροί και οι καταναλωτές μπορούν να αφήσουν μόνο πραγματικές κριτικές για το MIG 400, από το οποίο μπορείτε να μάθετε εάν το φάρμακο βοήθησε στη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες και παιδιά, για τα οποία έχει συνταγογραφηθεί περισσότερο. Το εγχειρίδιο παραθέτει τα αναλογικά στοιχεία του MIG, τις τιμές του φαρμάκου στα φαρμακεία, καθώς και τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο είναι το MIG 400. Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι τα δισκία των 400 mg δημιουργούν αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του Mig, είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Λόγω του αδιάκριτου αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών, έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτική. Το Mig 400 έχει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Mig 400; Τα δισκία ενδείκνυνται για χρήση σε:

• νευραλγία.
• ημικρανία;
• κεφαλαλγία ·
• πυρετός με το κρύο και τη γρίπη.
• πονόδοντο.
• εμμήνου πόνου;
• πόνοι στους μύες και στις αρθρώσεις.

Εάν είναι απαραίτητο να μάθετε από ποια δισκία Mig 400 θα βοηθήσετε σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οδηγίες χρήσης

Το Mig 400 προορίζεται για κατάποση. Η δόση ρυθμίζεται σύμφωνα με τις ενδείξεις. Κατά κανόνα, παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες Mig 400 συνταγογραφούνται 3-4 φορές την ημέρα, 200 mg το καθένα (αρχική δόση). Προκειμένου να ενισχυθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση αυξάνεται (400 mg 3 φορές την ημέρα).

Αφού επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μειώνεται στα 600-800 mg την ημέρα. Το Mig 400 δισκία δεν συνιστάται να λαμβάνεται για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες. Για άτομα με παραβιάσεις στο ήπαρ, την καρδιά, τα νεφρά, η δοσολογία μειώνεται.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

• Με υπέρταση;
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.

Παρενέργειες

• ζάλη;
• ψευδαισθήσεις;
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• δυσκοιλιότητα.
• απώλεια της όρεξης.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• κοιλιακό άλγος;
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• κεφαλαλγία ·
• ηωσινοφιλία;
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• μετεωρισμός.
• κατάθλιψη;
• αφθώδης στοματίτιδα.
• άγχος;
• διάρροια;
• αναφυλακτικό σοκ.
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• χτύπημα ή εμβοές?
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• βρογχόσπασμο;
• θολή όραση ή φάντασμα.
• ναυτία, έμετος.
• σύγχυση;
• καούρα?
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• ψυχοκινητική διέγερση.
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• πόνος στο στόμα.
• βρογχόσπασμο;
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• αγγειοοίδημα.
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.
• ταχυκαρδία.
• κνησμός;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• υπνηλία;
• αϋπνία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• απώλεια ακοής.

Παιδιά, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται. Το Mig 400 μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη γυναικεία γονιμότητα, οπότε η χρήση του δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Τα παιδιά κάτω των 12 ετών δεν επιτρέπεται να παίρνουν το Mig 400.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε HIV-μολυσμένους ασθενείς με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης.

Η ιβουπροφαίνη επίσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Ο συνδυασμός με το tacrolimus αυξάνει την πιθανότητα νεφροτοξικής δράσης λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή τους υποδοχή δεν είναι επιθυμητή. Το φάρμακο προκαλεί επίσης αύξηση του επιπέδου της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ και GCS, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Mig 400, ενισχύονται οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή δοσολογίας.

Όταν λαμβάνετε το Mig 400 είναι δυνατό να μειώσετε τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, τα οποία μπορεί να προκληθούν από κατακράτηση νατρίου λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG

Η δομή προσδιορίζει τα ανάλογα:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Caps Sprint ibuprom;
13. Παιδική Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen για παιδιά.
17. Iprene;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ιβουπροφαίνη.
21. Γέλη Ibutop.
22. Solpaflex;
23. Είναι μακρύς.
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Όροι και τιμές διαμονής

Το μέσο κόστος του MIG 400 (δισκία 400 mg, 10 τεμ.) Στη Μόσχα είναι 75 ρούβλια. Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Για την αποθήκευση των οδηγιών χρήσης MIG 400, συνιστάται η χρήση σε σκούρο, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

MIG 400

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_max Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνοπαυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: η γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

MIG 400: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
• Διοξείδιο του τιτανίου.
• Macrogol 4000.
• Υπρομελλόζη.
• Povidone Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης Mig 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και των αντίστοιχων θεραπευτικών επιδράσεων:

• Μειωμένη ένταση πόνου.
• Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
• Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων (συγκόλληση) και τον σχηματισμό θρόμβων αίματος, καθώς και μειώνουν τη δραστικότητα των προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα).

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, το ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

• Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
• Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
• Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
• Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσα από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Αντενδείξεις

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
• Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
• Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
• Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
• Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
• Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
• Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή παρασκεύασμα εφαρμόζεται με ταυτόχρονη υπέρταση (αυξημένη πίεση αίματος), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειώνοντας την λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία της νόσου του πεπτικού έλκους σε ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτό (εντερίτιδα) και πάχους (κολίτιδα ) έντερο, υπερβιλερουβιναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

• Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
• Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
• Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
• Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
• Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
• Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
• Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
• Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και της διεξαγωγής συμπτωματικής θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Παρόμοια παρασκευάσματα για τα δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και της θεραπευτικής επίδρασης είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Mig 400 τιμή

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Αμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει μια δράση μείωσης του πυρετού.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα, κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

με παρελθόν γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ο σχηματισμός ενός έλκους ή η διάτρηση αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα πολύπλοκους λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης (βλ. Παράγραφο 2 «Μην πάρετε MIG®»), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και στους ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάσετε τη χρήση συνδυαστικής θεραπείας με θεραπείες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι είχαν παρενέργειες από την γαστρεντερική οδό στο ιστορικό, θα πρέπει να αναφέρουν όλα τα ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ελκών ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλέπε παράγραφο 2: Άλλα φάρμακα).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικό γεγονός στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), καθώς η κατάσταση τους μπορεί να επιδεινωθεί (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Φάρμακα όπως το MIG® ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω της αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια εμπεριστατωμένη αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της μακροχρόνιας θεραπείας ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν είχατε εγκεφαλικό επεισόδιο ή νομίζετε ότι διατρέχετε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγονόζες), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:

για διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφρικές ασθένειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν ibuprofensoderzhaschie φάρμακα μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, τότε θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που αποτρέπουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.