loader

Κύριος

Βρογχίτιδα

Ergoferon (Ergoferon) - οδηγίες χρήσης

Διεθνές όνομα: Ergoferon

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Τα δισκία για την απορρόφηση επίπεδων κυλινδρικού σχήματος, με κίνδυνο και λοξότμηση, από λευκό έως σχεδόν λευκό. Η επιγραφή MATERIA MEDICA είναι εγγεγραμμένη στην επίπεδη πλευρά, η ERGOFERON είναι γραμμένη στην άλλη επίπεδη πλευρά. 1 δισκίο περιέχει 0.006 g * αντισώματος έναντι ισταμίνης, 0.006 g * αντισώματος έναντι CD4, 0.006 g * αντισώματος έναντι ανθρώπινης ιντερφερόνης γάμμα.

* εφαρμόζεται στη λακτόζη με τη μορφή μίγματος τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων της ουσίας, αραιωμένων, αντιστοίχως 12 12, 100 30, 100 200 φορές.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο.

Σε συσκευασία κυψέλης από PVC ή φύλλο αλουμινίου 20, 40 ή 100 δισκία. Συσκευασμένο σε κουτί από χαρτόνι.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση του φαρμάκου Ergoferon

Ergoferon - αντιιικός παράγοντας, αντιισταμινικό.

Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας του Ergoferon περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών ergoferona ιογενών μολυσματικών νόσων: γρίπης Α και γρίπης Β, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (που προκαλούνται από ιούς, παραγρίππης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, έρπης των γεννητικών οργάνων, ο έρπης έρπη, ανεμοβλογιά, μολυσματική μονοπυρήνωση), οξείας εντερικής μολύνσεως της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, κοροναϊούς, ροταϊούς, ovirusami), εντεροϊού και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τη στιγμή του σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. η αποτελεσματική αποτελεσματικότητα κατά του SARS της αιτιολογίας της γρίπης, δεν προλαμβάνει την ανάπτυξη διαπορευόμενων ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Τα συστατικά του φαρμάκου έχουν έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης υπό μορφή αύξησης της λειτουργικής δραστικότητας του υποδοχέα CD4, υποδοχείς γ ιντερφερόνης (ΙΡΝ-γ) και ισταμίνης, αντίστοιχα. που συνοδεύεται από έντονο ανοσοτροπικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Ergoferon

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τη στιγμή του σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. η προληπτική αποτελεσματικότητα έναντι της ARVI της μη μολυσματικής αιτιολογίας, αποτρέπει την ανάπτυξη διαπορευόμενων ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Αντενδείξεις

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. γαλακτοζαιμία; σύνδρομο δυσαπορρόφησης.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης του φαρμάκου Ergoferon

Μέσα Σε μια στιγμή - 1 καρτέλα. (όχι στο γεύμα). Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Παιδιά από 6 μήνες. Όταν συνταγογραφείτε ένα φάρμακο σε μικρότερα παιδιά (από 6 μήνες έως 3 έτη), συνιστάται η διάλυση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: μέσα στις πρώτες 2 ώρες, να λάβει φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, για τις 3 πρώτες ημέρες ακόμα πραγματοποιηθεί δεξίωση σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από 2 ημέρες και στη συνέχεια να λάβει 1 καρτέλα. 3 φορές την ημέρα έως την πλήρη ανάκτηση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 δισκία. ανά ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια μιας προφυλακτικής πορείας προσδιορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Ειδικές οδηγίες εισαγωγής

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει λακτόζη, σε σχέση με την οποία αυτό δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.

Παρενέργειες

Οι αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Η χρήση του φαρμάκου Ergoferon μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό, η διδασκαλία δίνεται για αναφορά!

Ergoferon

Κατασκευαστής: OOO NPF Materia Medica Holding Ρωσία

Κωδικός ATC: J05AH, R06A

Μορφή προϊόντος: Στερεές μορφές δοσολογίας. Χάπια

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικά συστατικά: 0,006 g αντισωμάτων έναντι ανθρώπινης ιντερφερόνης γάμμα, καθαρισμένα με συγγένεια, 0,006 g αντισωμάτων έναντι ισταμίνης, καθαρισμένων με συγγένεια, 0,006 g * αντισωμάτων έναντι CD4, καθαρισμένα με συγγένεια.

* εφαρμόζεται στη λακτόζη με τη μορφή μίγματος τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων της ουσίας, αραιωμένων σε 100, 12, 100, 30, 100, 50 φορές.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο.

Το Ergoferon® έχει ενισχυμένο αποτέλεσμα εξαιτίας αντιιικών, αντιφλεγμονωδών και αντιισταμινικών επιδράσεων. Αυτός ο συνδυασμός σας επιτρέπει να αντιμετωπίσετε γρήγορα τους ιούς, να μειώσετε τα συμπτώματα της γρίπης και του SARS και να επιταχύνετε την ανάρρωση. Το φάρμακο Ergoferon® είναι αποτελεσματικό σε όλα τα στάδια της νόσου: τα πρώτα σημάδια της νόσου, το προχωρημένο στάδιο της νόσου, το στάδιο επιπλοκών. Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, το Ergoferon® επιβεβαίωσε την υψηλή αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια σε συνδυασμό με την απουσία παρενεργειών. Το φάρμακο Ergoferon® είναι ειδικά σχεδιασμένο για άτομα που οδηγούν σε ενεργό τρόπο ζωής και δεν έχουν χρόνο να αρρωστήσουν.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας της εργοφαιρόνης περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τη στιγμή του σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. η αποτελεσματική αποτελεσματικότητα κατά του SARS της αιτιολογίας της γρίπης, δεν προλαμβάνει την ανάπτυξη διαπορευόμενων ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Τα συστατικά του φαρμάκου έχουν έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης υπό μορφή αύξησης της λειτουργικής δραστικότητας του υποδοχέα CD4, υποδοχείς γ ιντερφερόνης (ΙΡΝ-γ) και ισταμίνης, αντίστοιχα. που συνοδεύεται από έντονο ανοσοτροπικό αποτέλεσμα.

Έχει πειραματικά αποδειχθεί ότι τα αντισώματα της γ-ιντερφερόνης αυξάνουν την έκφραση της IFN-γ, IFN α / β, καθώς επίσης και των σχετιζόμενων με αυτές ιντερλευκίνων (IL-2, IL-4, IL-10 κλπ.), Βελτιώνουν την αλληλεπίδραση ΙΡΝ- κατάσταση κυτοκίνης. ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και λειτουργική δραστηριότητα των φυσικών αντισωμάτων σε ΙΡΝ-γ, είναι σημαντικοί παράγοντες σε φυσική αντι-ιική ανοχή ενός οργανισμού? interferonozavisimye διεγείρουν βιολογικές διεργασίες: την επαγωγή της έκφρασης του μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας αντιγόνα Ι, II και τύπος ενεργοποίησης Fc-υποδοχέα των μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ-κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης ανοσοσφαιρίνης, ενεργοποιώντας μια μικτή Th1 και Th2 ανοσοαπόκριση.

CD αντισώματα4, πιθανότατα οι αλλοστερικοί διαμορφωτές αυτού του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστηριότητα του CD4 υποδοχέα, που οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστηριότητας του CD4 λεμφοκυτταρική ομαλοποίηση του ανοσορυθμιστικού δείκτη CD4/ CD8, καθώς επίσης και η σύνθεση υποπληθυσμού ανοσολογικά ικανοποιητικών κυττάρων (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Αντισώματα προς την ισταμίνη τροποποιημένο ισταμίνης-εξαρτώμενη ενεργοποίηση των περιφερικών και κεντρικών Η1-υποδοχείς, και έτσι να μειώσει τον τόνο του βρογχικού λείου μυός, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς μειώνει τη σοβαρότητα των συνοδευτικών η μολυσματική διαδικασία αλλεργικών αντιδράσεων με καταστολή της απελευθέρωσης ισταμίνης από μαστοκύτταρα και βασεόφιλα, η παραγωγή λευκοτριενίων, η σύνθεση μορίων προσκόλλησης, η μείωση του αντιδράσεις otaksisa ηωσινοφίλων και συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων κατά την επαφή με ένα αλλεργιογόνο. Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του σύνθετου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη αντι-ιική δραστικότητα των συνιστώντων συστατικών του.

Φαρμακοκινητική. Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.

Ενδείξεις χρήσης:

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης των πτηνών A / H5N1 και της γρίπης των χοίρων A / H1N1).

Πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό.

Πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, λοιμώδης μονοπυρήνωση).

Πρόληψη και θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της ιϊκής αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό).

Πρόληψη και θεραπεία της εντεροϊικής και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες.

Χρήση στη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (ψευδοτριβωρία, μακρόχρονος βήχας, yersiniosis, πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Μ. Pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)). την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.

Δοσολογία και χορήγηση:

Μέσα Ταυτόχρονα - 1 ταμπλέτα (όχι στο γεύμα). Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Παιδιά από 6 μήνες. Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο στα μικρότερα παιδιά (από 6 μηνών έως 3 ετών), συνιστάται η διαλυτοποίηση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: κατά το πρώτο 2 Chasa λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας πραγματοποιήθηκαν τρεις λαμβάνει σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από τη δεύτερη μέρα και πάλι, πάρτε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα έως ότου ολοκληρωθεί η ανάρρωση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 ταμπλέτες την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια της προφυλακτικής πορείας καθορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Χαρακτηριστικά εφαρμογών:

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει λακτόζη, σε σχέση με την οποία αυτό δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης. Το Ergoferon δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία. Η ασφάλεια της χρήσης του Ergoferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον λόγο κινδύνου / οφέλους.

Παρενέργειες:

Οι πιθανές αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Αντενδείξεις:

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία:

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα δυσπεψίας είναι δυνατά λόγω των πληρωτικών στο παρασκεύασμα.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Σε 20 δισκία σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο. Σε 1, 2 ή 5 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση σε συσκευασία από χαρτόνι

Καταχωρήθηκε στις: 03 Νοε 2018

Κριτικές του Ergoferon

Γκάλινα 10 Νοεμβρίου 2017 στις 15:55

Δεν ξέρω τι πιστεύουν οι άνθρωποι ότι δίνουν στα παιδιά ή παίρνουν ergoferon οι ίδιοι, κάτι που δηλώνει ο φαρμακοποιός του ανοσοτροποποιητή. Οι συνέπειες της εφαρμογής στο μέλλον μπορεί να έχουν τις πιο τρομερές συνέπειες. Αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται μόνο υπό την επίβλεψη ενός ανοσολόγου.

Irina 01 Νοεμβρίου 2017 στις 10:20

Είναι περίεργο ότι υπάρχουν τόσες αρνητικές κριτικές, πάντα με βοηθάει.

Dasha στις 12 Σεπτεμβρίου 2017 στις 1:35 μ.μ.

Είναι φθηνότερο να πιπιλίζετε γλειφιτζούρι από το να παίρνετε ergoferon. Προωθεί επίσης την παραγωγή σάλιου και λυσοζύμης, που καταστέλλει τα βακτήρια από ιούς. Και τα αντισώματα για το CD4 και την ιντερφερόνη, σε αυτή την περίπτωση, είναι άχρηστα - δεν θέλω καν να μιλήσω για συγκέντρωση.

Έλενα στις 11 Μαΐου 2017 στις 12:21

Ναι, το όφελος από τα ναρκωτικά είναι η μόνη αύξηση των χαμηλών μισθών των ιατρών μας και αυτό είναι λυπηρό. Τα φάρμακα τύπου Ergoferon συνταγογραφούνται από τους γιατρούς δεξιά και αριστερά, αν και η αποτελεσματικότητά τους δεν έχει αποδειχθεί και το χειρότερο είναι ότι χορηγείται σε παιδιά.

Τατιάνα 07 Απρ 2017 στις 12:10

Αγόρασα επίσης τον επαίνετο Ergoferon, μόλις έκανα σημάδια μιας ιογενούς μόλυνσης, πήγα στο φαρμακείο και αμέσως άρχισα να πίνω σύμφωνα με το σχήμα. Ως αποτέλεσμα, καμία επίδραση: η ρινική καταρροή και ο βήχας αυξήθηκαν, ο ιός συνέχισε να ταξιδεύει μέσα στο σώμα, παρά το φάρμακο. Ποτέ δεν θα το αγοράσω ξανά, άλλη φορά θα προτιμήσω άλλα αντιιικά φάρμακα.

Lily 10 Φεβ 2017 στις 14:17

Έχω τη δυσπιστία στην ergoferon και άλλες feron, δεν ξέρω πώς μπορούν να βοηθήσουν ή μάλλον παρά εάν δεν υπάρχουν ουσίες που να βοηθούν στην καταπολέμηση των ιών. Κάποιος πρέπει μόνο να εξετάσει τη σύνθεση αυτών των χαπιών και όλα γίνονται σαφή, λειτουργούν σύμφωνα με το φαινόμενο placebo.

Κσένια 06 Δεκεμβρίου 2016 στις 5:33 μ.μ.

Το Ergoferon δεν θεραπεύει ούτε ένα κρύο. Όταν αρχίζουν τα πρώτα συμπτώματα, πάρτε τα, αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Βλέπετε για τρεις ημέρες, ο βήχας αντίθετα αυξανόταν, η λασπώδης ρέουσα ροή. Αποφάσισα να μην πειραματιστώ στο σώμα μου και άρχισα να παίρνω ένα άλλο φάρμακο που πάντα με βοήθησε.

Mashenka 08 Νοε 2016 στις 17:21

Η μητέρα μου πήρε ergoferon, έναν τοπικό γιατρό που διορίστηκε για να υποστηρίξει την ασυλία, η ηλικία και το σώμα πρέπει να ληφθούν αδύναμα, ώστε να μην αρρωστήσουν. Την πήρε για δύο μήνες και μια εβδομάδα αργότερα αρρώστησε, ήταν άρρωστη για πολύ καιρό και υπήρχαν επιπλοκές. Ένας άλλος γιατρός που έτρωγε τη μητέρα μου και τον ρώτησα για την εργοφαιρόνη, απάντησε ότι η ομοιοπαθητική δεν βοηθά στην καταπολέμηση των ιών.

Katya στις 10 Σεπτεμβρίου 2016 στις 11:19

Δυστυχώς, αυτή η ανοησία που ονομάζεται ergoferon συνταγογραφείται από τους γιατρούς. Πώς μπορεί να αντιμετωπιστεί η ομοιοπαθητική σε αναλογία 100 έως 50 μοίρες; Δεν υπάρχει τρόπος, ένα διαζύγιο για χρήματα και τίποτα άλλο.

Σάσα 23 Αυγούστου 2016 στις 10:21

Ο Ergoferon πήρε για να αποτρέψει πριν από τρεις εβδομάδες. Τώρα πήρε άρρωστος, άρχισε αμέσως να παίρνει αντιβιοτικά, επειδή σκέφτηκε ότι η ιογενής λοίμωξη από βακτήρια αποφάσισε αμέσως να αποκλείσει, επειδή είδε ergoferon. Έδωσε ρινικές κηλίδες και ιογενή λοίμωξη από το φάρυγγα, απλώς σε μια στοργή. Γιατί λοιπόν πήρα ergoferon καθόλου;

Σεργκέι 28 Απριλίου 2016 στις 12:56

Η γνωριμία μου με την ergoferon ήταν σαν ένα αστείο, αν δέχεστε ergoferon - έχετε περισσότερες από 7 ημέρες, χωρίς υποδοχή, μια εβδομάδα. Για τον εαυτό μου, αποφάσισα να μην πέσω για τη διαφημιστική ράβδο αυτού του φαρμάκου.

Λάρισα 29 Φεβρουαρίου 2016 στις 5:32 μ.μ.

Πολύ δαπανηρή και αναποτελεσματική. Τρεις μέρες θα πρέπει να πιείτε ένα πακέτο χάπια, και να αισθανθείτε καλύτερα ή όχι, θα εξαρτηθεί από το σώμα σας. Δεν θεραπεύομαι με τέτοια φάρμακα, κατά κανόνα στηριζόμενοι στη δράση τους, δεν παίρνουν τα απαραίτητα φάρμακα και όλα τελειώνουν με μια επιπλοκή και χωρίς παράλληλη θεραπεία, δυστυχώς, δεν είναι αποτελεσματικά επειδή δεν καταπολεμούν τον ίδιο τον ιό αλλά μόνο τα συμπτώματά του.

Βαλέρια 15 Δεκεμβρίου 2015 στις 01:45

Πήρε το Ergoferon στα πρώτα ψυχρά συμπτώματα. Για 3 ημέρες, η κατάσταση δεν έχει αλλάξει προς το καλύτερο, η θερμοκρασία κατάφερε να μειώσει μόνο παρακεταμόλη. Δεν βελτιώσεις και την 4η ημέρα, αισθανόταν καλύτερα μόνο στο 6ο. Δεν νομίζω ότι ένα φάρμακο για τέτοια χρήματα πρέπει να λειτουργήσει με αυτόν τον τρόπο.

Τατιάνα 15 Φεβ 2015 στις 07:07

Ανησυχούσα με τη γρίπη, το Arbidol έπινε για 5 ημέρες - η θερμοκρασία κράτησε, έσπασε παντού, τα μάτια μόλις μετακόμισαν. Αποφάσισα να αλλάξω την επεξεργασία των αναθεωρήσεων στο Διαδίκτυο. Αγόρασα τον Ergoferon. Την πρώτη μέρα δεν κατάλαβα τίποτα, αλλά από το δεύτερο, τα περισσότερα από τα συμπτώματα που άφησα, άρχισα να αισθάνομαι ανακούφιση.

Nargiz 11 Ιανουαρίου 2014 στις 5:41 μ.μ.

Ήμουν 37 ετών πριν από μία εβδομάδα είχα γρίπη Η θερμοκρασία ήταν 38 έπινα Arbidol nepomogla τώρα το κεφάλι μου πονάει θερμοκρασίες A37 μεγάλοι λεμφαδένες στο λαιμό μου δεν πίνω πολλές ημέρες

Ergoferon (Ergoferon)

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Τα δισκία για την απορρόφηση επίπεδων κυλινδρικού σχήματος με ριψοκίνδυνο και λοξό, από λευκό έως σχεδόν λευκό. Η επιγραφή "MATERIA MEDICA" είναι γραμμένη στην επίπεδη πλευρά και η επιγραφή "ERGOFERON" βρίσκεται στην αντίθετη επίπεδη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας της εργοφαιρόνης περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών ergoferona για ιική μολυσματικών ασθενειών: γρίπης Α και γρίπης Β, ARI (που προκαλείται από ιούς παραγρίπης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, των γεννητικών οργάνων, του έρπητος ζωστήρα, ανεμοβλογιάς ευλογιά, λοιμώδη μονοπυρήνωση), οξεία εντερική ιογενείς λοιμώξεις (που προκαλείται από καλυκοϊούς, ιούς κορώνα, ροταϊοί, εντεροϊούς), εντεροϊός και Menin okokkovy μηνιγγίτιδα, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του παρασκευάσματος στην περίοδο πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τον χρόνο σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. Έχει προληπτική αποτελεσματικότητα ενάντια στην ARVI της αιτιολογίας μη γρίπης, εμποδίζει την ανάπτυξη διαπολεμικών ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Συστατικά στο σκεύασμα έχουν ένα ενιαίο μηχανισμό δράσης για την αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4-υποδοχέα, υποδοχείς για την ιντερφερόνη (IFN) -γ και ισταμίνη, η οποία συνοδεύεται από έντονο immunotropic δράση.

Αποδείχθηκε πειραματικά ότι:

1. Αντισώματα προς ιντερφερόνη γάμμα αύξησε την έκφραση της ΙΡΝ-γ, ΙΡΝ-α / β, και συζυγές IL μαζί τους (IL-2, IL-4, IL-10) βελτιώνει την αλληλεπίδραση ligandretseptornoe IFN μείωσε το καθεστώς κυτοκίνη? ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και λειτουργική δραστηριότητα των φυσικών αντισωμάτων σε ΙΡΝ-γ, είναι σημαντικοί παράγοντες σε φυσική αντι-ιική ανοχή ενός οργανισμού? διεγείρει βιολογικές διεργασίες που εξαρτώνται από ιντερφερόνη: επαγωγή έκφρασης αντιγόνων του κύριου συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας των τύπων Ι, II και Fγ-υποδοχείς, ενεργοποίηση μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης Ig, ενεργοποίηση της μικτής ανοσοαπόκρισης Th1 και Th2.

2. Τα αντισώματα έναντι του CD4, πιθανότατα αλλοστερικοί διαμορφωτές αυτού του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστηριότητα του CD4-υποδοχέα, η οποία οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4-λεμφοκυττάρων κανονικοποίηση δείκτη ανοσορυθμιστικών CD4 / CD8 καθώς και υποπληθυσμοί των ανοσοκυττάρων (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Τα αντισώματα έναντι της ισταμίνης τροποποιούν την εξαρτώμενη από την ισταμίνη ενεργοποίηση του περιφερειακού και κεντρικού Η1-υποδοχέα και έτσι μειώνουν τον τόνο των λείων μυών των βρόγχων, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς και μειώνει την σοβαρότητα της ταυτόχρονης διαδικασίας μόλυνσης αλλεργικές αντιδράσεις με αναστολή απελευθέρωσης ισταμίνης από τα ιστιοκύτταρα και βασεόφιλων, παραγωγή λευκοτριενίων, σύνθεση μορίων προσκόλλησης, μείωση χημειοταξίας ηωσινόφιλων και συσσώρευση αιμοπεταλίων σε αντιδράσεις σε επαφή με αλλεργιογόνο.

Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του πολύπλοκου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη ανοσορυθμιστική δραστικότητα των συστατικών συστατικών του.

Φαρμακοκινητική

Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.

Ενδείξεις για το φάρμακο Ergoferon

πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·

την πρόληψη και τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό,

πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, μολυσματική μονοπυρήνωση).

Πρόληψη και θεραπεία της οξείας εντερικές λοιμώξεις της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό)?

πρόληψη και τη θεραπεία μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας και εντεροϊό, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα?

(ψευδοτριβουρία, βήχας κοκκινίλα, yersiniosis, πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia pneumoniae), Legionella spp.)).

την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.

Αντενδείξεις

αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια του φαρμάκου Ergoferon σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Παρενέργειες

Οι πιθανές αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή ο ασθενής παρατηρήσει άλλες παρενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Αλληλεπίδραση

Κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου Ergoferon με φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν ως ταυτόχρονη θεραπεία.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, όχι κατά τη διάρκεια του γεύματος. Σε μια στιγμή - 1 καρτέλα. Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Παιδιά από 6 μήνες. Κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε παιδιά μικρότερης ηλικίας (από 6 μήνες έως 3 έτη), συνιστάται να διαλυθεί ένα δισκίο σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά) βραστό νερό σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: μέσα στις πρώτες 2 ώρες, να λάβει φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, για τις 3 πρώτες ημέρες ακόμα πραγματοποιηθεί δεξίωση σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από 2 ημέρες και στη συνέχεια να λάβει 1 καρτέλα. 3 φορές την ημέρα έως την πλήρη ανάκτηση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 δισκία. ανά ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια μιας προφυλακτικής πορείας προσδιορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: τυχαία υπερδοσολογία πιθανές δυσπεπτικά επιδράσεις (ναυτία, έμετος, διάρροια) που προκαλείται από τα μέλη από τα έκδοχα του φαρμάκου (μαλτιτόλη, γλυκερόλη).

Ειδικές οδηγίες

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει λακτόζη, σε σχέση με την οποία δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, σύνδρομο δυσαπορρόφησης, ή γλυκόζη ή γαλακτόζη σε συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και εργασία με μηχανισμούς. Δεν επηρεάζεται.

Τύπος απελευθέρωσης

Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Στις 20 καρτέλες. σε συσκευασία blister κατασκευασμένη από μεμβράνη PVC και αλουμινόχαρτο. Στις 1, 2 ή 5 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Ρωσία, Μόσχα, 3η Samotechny per., 9.

Τηλ / Φαξ: (495) 684-43-33.

Διεύθυνση παραγωγής: 454139, Ρωσία, Τσελιαμπίνσκ, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ergoferon

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ergoferon

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ergoferon

Ενδείξεις χρήσης

-Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β

-Πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό.

-Πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, λοιμώδης μονοπυρήνωση).

-Πρόληψη και θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της ιϊκής αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό).

-Πρόληψη και θεραπεία της εντεροϊικής και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες.

-Η χρήση στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp).)? την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

παστίλιες

πόσιμο διάλυμα

Αντενδείξεις

-Παιδική ηλικία έως 3 ετών (για λύση), έως 6 μήνες - για δισκία.

-Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

-Για λύση: κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (λόγω της παρουσίας μαλτιτόλης στη σύνθεση).

-Για παστίλιες: κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης και δυσανεξία στη γλυκόζη-γαλακτόζη (η μορφή δοσολογίας περιέχει λακτόζη)

Με προσοχή: διαβήτης (για λύση), εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Μέσα, όχι κατά τη διάρκεια του γεύματος. Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο στα μικρότερα παιδιά (από 6 μηνών έως 3 ετών), συνιστάται η διαλυτοποίηση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, στα πρώτα σημάδια οξείας μόλυνσης ως εξής (ένα δισκίο ανά δόση): 2 στην πρώτη ώρα μετά τη λήψη κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας εκτελείται τρεις λαμβάνει σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από τη δεύτερη μέρα και πάλι, πάρτε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα έως ότου ολοκληρωθεί η ανάρρωση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 ταμπλέτες την ημέρα.

Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα.

Μέσα, όχι κατά τη διάρκεια του γεύματος. Σε μια στιγμή - 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml). Συνιστάται η διατήρηση του διαλύματος στο στόμα πριν από την κατάποση για μέγιστη επίδραση του φαρμάκου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: κατά το πρώτο 2 Chasa λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας πραγματοποιήθηκαν τρεις λαμβάνει σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από τη δεύτερη μέρα και μετά, πάρτε 1 κουταλάκι του γλυκού 3 φορές την ημέρα μέχρι την πλήρη αποκατάσταση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 κουταλάκια του γλυκού ανά ημέρα.

Η συνιστώμενη διάρκεια της προφυλακτικής πορείας καθορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Φαρμακολογική δράση

Το εύρος της φαρμακολογικής δραστηριότητας του Ergoferon περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά και αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών του σκευάσματος για ιογενείς μολυσματικές ασθένειες: Influenza Α και Β, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (που προκαλούνται από ιούς, παραγρίππης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοιμώξεις του ιού του έρπητα (χειλικού έρπητα, ophthalmoherpes, έρπης των γεννητικών οργάνων, έρπης ζωστήρας, ανεμευλογιά, μολυσματική μονοπυρήνωση), οξείας εντερικής μολύνσεως της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, κοροναϊούς, ροταϊούς, enteros andus), εντεροϊό και μηνιγγοκοκκική μηνιγγίτιδα, αιμορραγικό πυρετό με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται με κρότωνες.

Ergoferon που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές μολύνσεων από ιούς, αποτρέπει υπερμόλυνση. Η χρήση του φαρμάκου σε προ- και μετά τον εμβολιασμό περίοδο αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, παρέχει μη-ειδική πρόληψη της γρίπης και οξείες αναπνευστικές ιικές λοιμώξεις κατά τη στιγμή του σχηματισμού της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. Το Ergoferon έχει προφυλακτική αποτελεσματικότητα έναντι του ARVI της μη αιτιολογίας της γρίπης, αποτρέπει την εμφάνιση διαπορευόμενων ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Παρενέργειες

Οι πιθανές αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα δυσπεψίας (ναυτία, έμετος, διάρροια) είναι πιθανά εξαιτίας των εκδόχων. Η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Ειδικές οδηγίες

Η σύνθεση παστίλια περιλαμβάνει λακτόζη, σε σχέση με την οποία συνιστάται σε ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης τους.

Οι διαβητικοί θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι κάθε κουταλάκι του γλυκού (5 ml) του διαλύματος του φαρμάκου περιέχει 0,3 g μαλτιτόλης, το οποίο αντιστοιχεί σε 0,02 μονάδες ψωμί (BU). Η ινσουλίνη είναι απαραίτητη για τον μεταβολισμό της μαλτιτόλης, αν και η ανάγκη για ινσουλίνη είναι χαμηλή λόγω της αργής υδρόλυσης και της απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η ενεργειακή αξία της μαλτιτόλης είναι 10 kJ ή 2,4 kcal / g, η οποία είναι σημαντικά μικρότερη από τη σακχαρόζη. Η ενεργειακή αξία ενός κουταλακιού του φαρμάκου είναι περίπου 5,73 kJ (1,37 kcal).

Το Ergoferon δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια της χρήσης του Ergoferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον λόγο κινδύνου / οφέλους.

Αλληλεπίδραση

Κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου Ergoferon με φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν ως ταυτόχρονη θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Δισκία απορρόφησης από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, επίπεδη κυλινδρικό σχήμα, με ρίσκες και λοξότμηση. Η επιγραφή MATERIA MEDICA είναι εγγεγραμμένη στην επίπεδη πλευρά, η ERGOFERON είναι γραμμένη στην άλλη επίπεδη πλευρά.

* μονοϋδρική εφαρμόζεται στη λακτόζη με τη μορφή μίγματος τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων της ουσίας, αραιωμένων 100 φορές 12, 100 30, 100 50 φορές.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 0.267 g, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 0.03 g, στεατικό μαγνήσιο - 0.003 g.

20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.

Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας του Ergoferon περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών Ergoferona ιογενών μολυσματικών νόσων: γρίπης Α και γρίπης Β, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (που προκαλούνται από ιούς, παραγρίππης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, έρπης των γεννητικών οργάνων, ο έρπης έρπη, ανεμοβλογιά, μολυσματική μονοπυρήνωση), οξείας εντερικής μολύνσεως της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, κοροναϊούς, ροταϊούς, ovirusami), εντεροϊού και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε προ- μετά την ανοσοποίηση και αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού παρέχει μη ειδικής πρόληψη του SARS και η γρίπη κατά τη στιγμή του σχηματισμού της μετά τον εμβολιασμό ανοσίας. Ergoferon έχει Προληπτική αποτελεσματικότητα έναντι SARS αιτιολογία μη-γρίπης, εμποδίζει την ανάπτυξη της νόσου παρεμπίπτουσας μετά την ανοσοποίηση.

Τα συστατικά που περιλαμβάνονται στο φάρμακο, έχουν έναν ενιαίο μηχανισμό δράσης με τη μορφή αύξησης της λειτουργικής δραστηριότητας του CD4 υποδοχέα, υποδοχείς γάμμα ιντερφερόνης (ΙΡΝγ) και ισταμίνης, αντίστοιχα, που συνοδεύεται από έντονο ανοσοτροπικό αποτέλεσμα.

Αποδεικνύεται πειραματικά ότι τα αντισώματα στην ιντερφερόνη γάμμα αύξησε την έκφραση της ΙΡΝ γ, ΙΡΝ α / β, και συζευγμένα μαζί τους ιντερλευκίνες (IL-2, IL-4, IL-10 και άλλοι) βελτιώνει την αλληλεπίδραση συνδέτη-υποδοχέα της IFN μείωσε την κατάσταση κυτοκίνης. ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και της λειτουργικής δραστηριότητας των φυσικών αντισωμάτων έναντι της IFN γ, τα οποία αποτελούν σημαντικό παράγοντα στη φυσική ανοχή έναντι του ιού του οργανισμού. διεγείρει τις βιολογικές διεργασίες που εξαρτώνται από ιντερφερόνη (επαγωγή έκφρασης αντιγόνων του κύριου συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας των τύπων Ι, II και Fγ-υποδοχέα, ενεργοποίησης μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ-κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης ανοσοσφαιρίνης, ενεργοποιώντας μια μικτή Th1 και Th2 ανοσοαπόκριση).

Αντισώματα στο CD4, πιθανότατα οι αλλοστερικοί διαμορφωτές αυτού του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστηριότητα του CD4 υποδοχέα, που οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστηριότητας του CD4 λεμφοκυτταρική ομαλοποίηση του ανοσορυθμιστικού δείκτη CD4/ CD8, καθώς και η σύνθεση υποπληθυσμού ανοσοεπαρκών κυττάρων (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Τα αντισώματα ισταμίνης τροποποιούν την εξαρτώμενη από την ισταμίνη ενεργοποίηση του περιφερειακού και κεντρικού Η1-υποδοχείς και έτσι να μειώνουν τον τόνο του βρογχικού λείου μυός, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς και μειώνει την σοβαρότητα της ταυτόχρονης διαδικασίας μόλυνσης αλλεργικές αντιδράσεις μέσω αναστολής απελευθέρωση ισταμίνης από ιστιοκύτταρα κυττάρων και βασεόφιλων, παραγωγή λευκοτριενίων, σύνθεση μορίων προσκόλλησης, μείωση χημειοταξίας ηωσινόφιλων και συσσώρευση αιμοπεταλίων σε αντιδράσεις σε επαφή με αλλεργιογόνο.

Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του σύνθετου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη αντι-ιική δραστικότητα των συνιστώντων συστατικών του.

- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·

- πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό,

- πρόληψη και θεραπεία λοιμώξεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, μολυσματική μονοπυρήνωση) ·

- πρόληψη και θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό),

- πρόληψη και θεραπεία εντεροϊού και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες,

- εφαρμογή στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).)?

- πρόληψη βακτηριακών επιπλοκών από ιογενείς λοιμώξεις, πρόληψη της επιμόλυνσης.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, όχι κατά τη διάρκεια του γεύματος. Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο στα μικρότερα παιδιά (από 6 μηνών έως 3 ετών), συνιστάται η διαλυτοποίηση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Την 1η ημέρα θεραπείας, πάρτε 8 καρτέλες. σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 1 καρτέλα. κάθε 30 λεπτά στις πρώτες 2 ώρες (μόνο 5 καρτέλες για 2 ώρες), στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της ίδιας ημέρας πάρτε άλλη μία καρτέλα. 3 φορές σε τακτά χρονικά διαστήματα. Την 2η ημέρα και στη συνέχεια να λάβετε 1 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα μέχρι την πλήρη ανάκτηση.

Για την πρόληψη μολυσματικών νόσων από ιούς - 1-2 ταμπλέτες την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια της προφυλακτικής πορείας προσδιορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει μονοϋδρική λακτόζη, και ως εκ τούτου δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Το Ergoferon δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Ergoferon - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής

Εμπορικό όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση (ανά 1 δισκίο)

Δραστικές ουσίες:
αντισώματα έναντι ανθρώπινης γάμμα ιντερφερόνης καθαρισμένης συγγένειας - 0,006 g *
αντισώματα προς καθαρισμένη με συγγένεια ισταμίνης - 0,006 g *
αντισώματα έναντι καθαρισμένης με συγγένεια CD4 - 0,006 g *
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη 0267 g, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 0,03 g, στεατικό μαγνήσιο 0,003 g

* μονοϋδρική εφαρμόζεται στη λακτόζη με τη μορφή μίγματος τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων της ουσίας, αραιωμένων 100 φορές 12, 100 30, 100 50 φορές.

Περιγραφή

Δισκία επίπεδου κυλινδρικού σχήματος με κίνδυνο και λοξότμηση, από λευκό έως σχεδόν λευκό. Η επιγραφή MATERIA MEDICA είναι εγγεγραμμένη στην επίπεδη πλευρά, η ERGOFERON είναι γραμμένη στην άλλη επίπεδη πλευρά.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Κωδικοί ATH J05AH, R06A

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας του Ergoferon περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών Ergoferona ιογενών μολυσματικών νόσων: γρίπης Α και γρίπης Β, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (που προκαλούνται από ιούς, παραγρίππης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, έρπης των γεννητικών οργάνων, ο έρπης έρπη, ανεμοβλογιά, μολυσματική μονοπυρήνωση), οξείας εντερικής μολύνσεως της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, κοροναϊούς, ροταϊούς, ovirusami), εντεροϊού και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τη στιγμή του σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. η αποτελεσματική αποτελεσματικότητα κατά του SARS της αιτιολογίας της γρίπης, δεν προλαμβάνει την ανάπτυξη διαπορευόμενων ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Τα συστατικά του φαρμάκου έχουν έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης υπό μορφή αύξησης της λειτουργικής δραστικότητας του υποδοχέα CD4, υποδοχείς γ ιντερφερόνης (ΙΡΝ-γ) και ισταμίνης, αντίστοιχα. που συνοδεύεται από έντονο ανοσοτροπικό αποτέλεσμα.

Αποδεικνύεται πειραματικά ότι τα αντισώματα στην ιντερφερόνη γάμμα: αυξημένη έκφραση της ΙΡΝ-γ, ΙΡΝ α / β, και συζευγμένα μαζί τους ιντερλευκίνες (IL-2, IL-4, IL-10, κλπ), Βελτιώνει την αλληλεπίδραση συνδέτη-υποδοχέα IFN αποκατάσταση της κατάστασης των κυτοκινών. ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και λειτουργική δραστηριότητα των φυσικών αντισωμάτων σε ΙΡΝ-γ, είναι σημαντικοί παράγοντες σε φυσική αντι-ιική ανοχή ενός οργανισμού? interferonozavisimye διεγείρουν βιολογικές διεργασίες: την επαγωγή της έκφρασης του μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας αντιγόνα Ι, II και τύπος ενεργοποίησης Fc-υποδοχέα των μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ-κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης ανοσοσφαιρίνης, ενεργοποιώντας μια μικτή Th1 και Th2 ανοσοαπόκριση.

Αντισώματα προς CD4, πιθανώς να είναι αλλοστερικοί διαμορφωτές του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστικότητα του υποδοχέα CD4, η οποία οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4 λεμφοκυττάρων, ομαλοποίηση του δείκτη ανοσορυθμιστικού CD4 / CD8, καθώς και υποπληθυσμούς κυττάρων ανοσοϊκανά (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Αντισώματα προς την ισταμίνη τροποποιημένο ισταμίνης-εξαρτώμενη ενεργοποίηση των περιφερικών και κεντρικών Η1-υποδοχείς, και έτσι να μειώσει τον τόνο του βρογχικού λείου μυός, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς μειώνει τη σοβαρότητα των συνοδευτικών η μολυσματική διαδικασία αλλεργικών αντιδράσεων με καταστολή της απελευθέρωσης ισταμίνης από μαστοκύτταρα και βασεόφιλα, η παραγωγή λευκοτριενίων, η σύνθεση μορίων προσκόλλησης, η μείωση του αντιδράσεις otaksisa ηωσινοφίλων και συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων κατά την επαφή με ένα αλλεργιογόνο.
Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του σύνθετου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη αντι-ιική δραστικότητα των συνιστώντων συστατικών του.

Φαρμακοκινητική

Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.

Ενδείξεις χρήσης

  • Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β. Πρόληψη και θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό.
  • Πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, λοιμώδης μονοπυρήνωση).
  • Πρόληψη και θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της ιϊκής αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό).
  • Πρόληψη και θεραπεία της εντεροϊικής και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες.
  • Χρήση στη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (ψευδοτριβωρία, μακρόχρονος βήχας, yersiniosis, πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Μ. Pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)). την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά από 6 μήνες. Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο στα μικρότερα παιδιά (από 6 μηνών έως 3 ετών), συνιστάται η διαλυτοποίηση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: κατά το πρώτο 2 Chasa λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας πραγματοποιήθηκαν τρεις λαμβάνει σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από τη δεύτερη μέρα και πάλι, πάρτε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα έως ότου ολοκληρωθεί η ανάρρωση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 ταμπλέτες την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια της προφυλακτικής πορείας καθορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα δυσπεψίας είναι δυνατά λόγω των πληρωτικών στο παρασκεύασμα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Ειδικές οδηγίες

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει μονοϋδρική λακτόζη, και ως εκ τούτου δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.
Το Ergoferon δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Τύπος απελευθέρωσης

Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Σε 20 δισκία σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο.
Σε 1, 2 ή 5 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση σε συσκευασία από χαρτόνι

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

Όροι πώλησης φαρμακείου

Όνομα, διεύθυνση του κατασκευαστή του οργανισμού φαρμάκων / αιτούντων

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Ρωσία, Μόσχα 3η Samotechny ανά 9

Διεύθυνση του τόπου παραγωγής του φαρμάκου.
Ρωσία, 454139, Τσελιαμπίνσκ, ul. Buguruslanskaya, d.54

Οδηγίες χρήσης Ergoferon

Η δημοτικότητα των ναρκωτικών
Ergoferon
4/5

Δραστικές ουσίες:
αντισώματα έναντι ανθρώπινης γάμμα ιντερφερόνης καθαρισμένης συγγένειας - 0,006 g *
αντισώματα προς καθαρισμένη με συγγένεια ισταμίνης - 0,006 g *
αντισώματα έναντι καθαρισμένης με συγγένεια CD4 - 0,006 g *

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη 0,267 g, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 0,03 g, στεατικό μαγνήσιο 0,003 g

* μονοϋδρική εφαρμόζεται στη λακτόζη με τη μορφή μίγματος τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων της ουσίας, αραιωμένων 100 φορές 12, 100 30, 100 50 φορές.

Δοσολογικό Έντυπο

παστίλιες

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιιικό, αντιισταμινικό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας του Ergoferon περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.

Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών ergoferona για ιική μολυσματικών ασθενειών: γρίπης Α και γρίπης Β, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (που προκαλούνται από ιούς, παραγρίππης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, έρπης των γεννητικών οργάνων, έρπης ζωστήρας, ανεμοβλογιάς, μολυσματική μονοπυρήνωση), οξείες εντερικές λοιμώξεις της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, Ente rovirusami), εντεροϊού και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του φαρμάκου σε περίοδο πριν και μετά την ανοσοποίηση αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου παρέχει προφύλαξη μη ειδική SARS και η γρίπη κατά τη στιγμή του σχηματισμού της μετά τον εμβολιασμό ανοσίας. Ergoferon έχει profilak χνικές αποτελεσματικότητα έναντι SARS αιτιολογία μη-γρίπης, εμποδίζει την ανάπτυξη της νόσου παρεμπίπτουσας μετά την ανοσοποίηση.

Τα συστατικά του φαρμάκου έχουν έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης υπό μορφή αύξησης της λειτουργικής δραστικότητας του υποδοχέα CD4, υποδοχείς γ ιντερφερόνης (ΙΡΝ-γ) και ισταμίνης, αντίστοιχα. που συνοδεύεται από έντονο ανοσοτροπικό αποτέλεσμα.

Έχει πειραματικά αποδειχθεί ότι αντισώματα σε ιντερφερόνη γάμμα:
αυξημένη έκφραση της ΙΡΝ-γ, ΙΡΝ α / β, και συζευγμένα μαζί τους ιντερλευκίνες (IL-2, IL-4, IL-10, κ.λπ.), βελτιώνει την αλληλεπίδραση συνδέτη-υποδοχέα της IFN μείωσε το καθεστώς κυτοκίνη? ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και λειτουργική δραστηριότητα των φυσικών αντισωμάτων σε ΙΡΝ-γ, είναι σημαντικοί παράγοντες σε φυσική αντι-ιική ανοχή ενός οργανισμού? interferonozavisimye διεγείρουν βιολογικές διεργασίες: την επαγωγή της έκφρασης του μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας αντιγόνα Ι, II και τύπος ενεργοποίησης Fc-υποδοχέα των μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ-κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης ανοσοσφαιρίνης, ενεργοποιώντας μια μικτή Th1 και Th2 ανοσοαπόκριση.

Αντισώματα προς CD4, πιθανώς να είναι αλλοστερικοί διαμορφωτές του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστικότητα του υποδοχέα CD4, η οποία οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4 λεμφοκυττάρων, ομαλοποίηση του δείκτη ανοσορυθμιστικού CD4 / CD8, καθώς και υποπληθυσμούς κυττάρων ανοσοϊκανά (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Αντισώματα προς την ισταμίνη τροποποιημένο ισταμίνης-εξαρτώμενη ενεργοποίηση των περιφερικών και κεντρικών Η1-υποδοχείς, και έτσι να μειώσει τον τόνο του βρογχικού λείου μυός, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς μειώνει τη σοβαρότητα των συνοδευτικών η μολυσματική διαδικασία αλλεργικών αντιδράσεων με καταστολή της απελευθέρωσης ισταμίνης από μαστοκύτταρα και βασεόφιλα, η παραγωγή λευκοτριενίων, η σύνθεση μορίων προσκόλλησης, η μείωση του αντιδράσεις otaksisa ηωσινοφίλων και συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων κατά την επαφή με ένα αλλεργιογόνο.

Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του σύνθετου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη αντι-ιική δραστικότητα των συνιστώντων συστατικών του.

Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.

Ενδείξεις χρήσης Ergoferon

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης, Α και Β.

Πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό.

Πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, λοιμώδης μονοπυρήνωση).

Πρόληψη και θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της ιϊκής αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊό, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό).

Πρόληψη και θεραπεία της εντεροϊικής και μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας, αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται με κρότωνες.

Χρήση στη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (ψευδοτοβαρκίτιδα, βήχας μακράς διάρκειας, yersiniosis, πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Μ. Pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)). την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.

Αντενδείξεις

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Η ασφάλεια της χρήσης του Ergoferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον λόγο κινδύνου / οφέλους.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Δοσολογία και χορήγηση Ergoferon

Μέσα Ταυτόχρονα - 1 ταμπλέτα (όχι στο γεύμα). Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως.

Παιδιά από 6 μήνες. Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο στα μικρότερα παιδιά (από 6 μηνών έως 3 ετών), συνιστάται η διαλυτοποίηση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: κατά το πρώτο 2 Chasa λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας πραγματοποιήθηκαν τρεις λαμβάνει σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από τη δεύτερη μέρα και πάλι, πάρτε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα έως ότου ολοκληρωθεί η ανάρρωση.

Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 ταμπλέτες την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια προληπτικού μαθήματος προσδιορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1 - 6 μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.

Παρενέργειες

Οι πιθανές αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα δυσπεψίας είναι δυνατά λόγω των πληρωτικών στο παρασκεύασμα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος