ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου
Αριθμός εγγραφής:
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:
Δοσολογία:
Η σύνθεση μιας κάψουλας:
Δραστική ουσία:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
Βοηθητικές ουσίες:
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Κωδικός ATX: [J05AX].
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
Δοσολογία και χορήγηση:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Για θεραπεία:
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Παρενέργειες:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Υπερδοσολογία:
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Φόρμα έκδοσης:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
Κάψουλες Arbidol: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική αριβιδόλη - όσον αφορά την άνυδρη ουσία 100 mg.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), ποβιδόνη (Kollidon 25). στεατικό ασβέστιο.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινη χρωστική ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη. Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κινολίνη κίτρινο (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- Phipps Α και Β, ARVI, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
• Για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
• σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
• Τα παιδιά από 6 μέχρι 12 ετών -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 m ^ 2 είναι eutok του πριν από την επέμβαση, στη συνέχεια σε 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.
Γρίπη. άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία, κλπ.).
• Για παιδιά από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και για ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 'σελ.) ■ th " - ημέρες, vnuttrazovuyu - δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
• για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
• από 6 έως 12 έτη -100 mg, πάνω από 12 έτη -200 mg
4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για
Παρενέργειες
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Τύπος απελευθέρωσης
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Αρβιδόλες 100 mg: οδηγίες χρήσης
Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Δοσολογία και δοσολογία
Θεραπεία
4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες
Προφύλαξη μετά από έκθεση
Μια φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες
Εποχιακή πρόληψη
2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες
- 6-12 έτη μεμονωμένη δόση των 100 mg
- 12 ετών και άνω εφάπαξ δόση 200 mg
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01
Εμπορική ονομασία: Arbidol ®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir
Μορφή δοσολογίας: κάψουλες
Η σύνθεση μιας κάψουλας
Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Έκδοχα: πυρήνας: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αερολύματος) - 2,0 mg, ποβιδόνη Κ 25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2, 0 mg.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1:
Σώμα: διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 2.0000%, ζελατίνη - έως 100%.
Cap: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,3333% χρωστική κίτρινο Sunset (Ε 110) - 0,0044%, κίτρινο κινολίνης (E 104) - 0,9197% ζελατίνη - έως 100%.
Περιγραφή
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1. Το σώμα είναι λευκό, το καπάκι είναι κίτρινο. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol® σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της ανάλυσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού. Η θεραπεία με Arbidol ® οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η ανάλυση όλων των συμπτωμάτων της επιβεβαιωμένης από εργαστήριο γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης του RNA του ιού την 4η ημέρα.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):
Arbidol
◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο 1, σώμα σε λευκό, κίτρινο καπάκι, το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2 mg, ποβιδόνη Κ25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.
Η σύνθεση του σώματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2%, ζελατίνη - έως και 100%.
Η σύνθεση του καλύμματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, ηλιόλουστη κίτρινη ηλιέλαιο (E110) - 0,0044%, κίτρινη κινολίνη (E104) - 0,9197%, ζελατίνη - μέχρι 100%.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50 > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Αναρρόφηση και διανομή
Γρήγορα απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες.
Το Umifenovir κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες
Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.
- πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλα ARVI,
- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών,
- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης,
- πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
- υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου,
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·
- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση: για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg (1 κάψουλα), για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (2 καψάκια 100 mg το καθένα)
Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις.
Εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει το γιατρό.
Arbidol 100 mg 20 κάψουλες p / o
Οδηγίες χρήσης
Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία
Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ:
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:
Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΜΙΑ ΚΑΨΑ:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Κωδικός ATH:
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ:
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
ΦΟΡΜΑ ΕΚΔΟΣΗΣ:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Capsules
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Arbidol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των αντιιικών και ανοσοτροποποιητικών φαρμάκων.
Τύπος απελευθέρωσης
Το Arbidol διατίθεται με τη μορφή δισκίων ή καψουλών κίτρινου χρώματος, στη μέση της κάψουλας είναι κόκκοι και σκόνη, το χρώμα αυτού του μείγματος ποικίλει από καθαρό λευκό έως λευκό με κρέμα ή πράσινο-κίτρινο απόχρωση.
Το Arbidol διατίθεται σε κάψουλες με τη δραστική ουσία στα 50 και 100 mg και σε δισκία με τη δραστική ουσία στα 100 ή 200 mg. Το Arbidol για παιδιά έχει εγκριθεί για χρήση από την ηλικία των τριών ετών, καθώς σε μικρότερη ηλικία είναι δύσκολο για τα παιδιά να παίρνουν φάρμακα σε δισκία και κάψουλες. Τα προηγούμενα παιδιά του Arbidol χρησιμοποίησαν με δύο χρόνια ζωής ενός παιδιού.
Φαρμακολογική δράση
Το Arbidol αναφέρεται σε αντιιικά φάρμακα, δρα ως ανοσοδιαμορφωτής. Εντοπίζει τη δράση κατά της γρίπης. Έχει αρνητική επίδραση στους ιούς της γρίπης Α και Β, καθώς και στον ιό SARS (σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο), καταστέλλοντας τους.
Δεν επιτρέπει την επαφή και τη διείσδυση του ιού στα κύτταρα του σώματος. Καταστέλλει τη συσσώρευση της λιπαρής μεμβράνης του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών, ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα, αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιούς.
Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών μετά από ιογενείς λοιμώξεις και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών λοιμώξεων. Η χρήση του Arbidol σε ιογενείς λοιμώξεις βοηθά στη μείωση της δηλητηρίασης και των συμπτωμάτων της νόσου, μειώνοντας τον χρόνο της ασθένειας. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς το ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες δόσεις.
Ενδείξεις χρήσης Arbidola
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arbidol είναι αποτελεσματικό για τέτοιες ασθένειες:
- τύπου Α και Β γρίπης.
- SARS (σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο).
- ιογενείς λοιμώξεις με επιπλοκές (βρογχίτιδα και πνευμονία).
- επαναλαμβανόμενες καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης σε χρόνια μορφή (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
- ως προφυλακτικό μέσο για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση.
Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, το Arbidol Pediatric συνταγογραφείται για εντερικές λοιμώξεις της φύσης του ροταϊού.
Δοσολογία Arbidol και δόση
Σύμφωνα με τις οδηγίες του Arbidol, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα.
Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των δώδεκα ετών - 200 mg για παιδιά ηλικίας έξι έως δώδεκα ετών - 100 mg, για παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg.
Η χρήση του Arbidol ως προφύλαξη
1. Σε επαφή με άρρωστο άτομο (γρίπη και ORVI):
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12-200 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg / ημέρα.
Το Arbidol λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, η πορεία της θεραπείας κυμαίνεται από 10 ημέρες έως δύο εβδομάδες.
2. Για την πρόληψη της υποτροπής χρόνιας βρογχίτιδας και λοίμωξης έρπητα κατά τη διάδοση της γρίπης και του ARVI:
- ενήλικες και παιδιά μετά από 12 χρόνια - 200 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg / ημέρα.
Το Arbidol πρέπει να λαμβάνεται 2 φορές την εβδομάδα, η διάρκεια της θεραπείας είναι τρεις εβδομάδες.
3. Για την πρόληψη του SARS με άμεση επαφή με άρρωστο άτομο:
- ενήλικες και παιδιά μετά από 12 χρόνια - 200 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg / ημέρα.
Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 12-14 ημέρες.
4. Για την πρόληψη της προσχώρησης της λοίμωξης μετά από χειρουργική επέμβαση:
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg / ημέρα.
Στην περίπτωση αυτή, το Arbidol χρησιμοποιείται δύο ημέρες πριν από την προβλεπόμενη επέμβαση, τη δεύτερη και την πέμπτη ημέρα μετά από αυτό.
Η χρήση του Arbidol ως θεραπεία
1. Γρίπη και ΣΟΑΣ χωρίς επιπλοκές:
- ενήλικες και παιδιά μετά από 12 έτη - 200 mg 4 φορές / ημέρα.
- παιδιά 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες. Όταν παίρνετε το φάρμακο τέσσερις φορές την ημέρα, ο χρόνος μεταξύ των δόσεων είναι 6 ώρες.
2. Γρίπη και ARVI με επιπλοκές (βρογχίτιδα, πνευμονία):
- ενήλικες και παιδιά μετά από 12 χρόνια - 200 mg 4 φορές / ημέρα, 5 ημέρες, στη συνέχεια - 200 mg 1 φορά (για 7 ημέρες), διάρκεια 4 εβδομάδων.
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα, στη συνέχεια - 100 mg 1 φορά / 7 ημέρες, διάρκεια 4 εβδομάδων.
- παιδιά 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές / ημέρα, 5 ημέρες, στη συνέχεια - 50 mg 1 φορά / 7 ημέρες, διάρκεια 4 εβδομάδων.
Όταν παίρνετε το φάρμακο τέσσερις φορές την ημέρα, ο χρόνος μεταξύ των δόσεων είναι 6 ώρες.
3. Για τη θεραπεία του SARS:
- ενήλικες και παιδιά μετά από 12 χρόνια - 200 mg 2 φορές / ημέρα, διάρκεια 8-10 ημερών.
4. Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης:
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές / ημέρα, 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 200 mg 2 φορές / 7 ημέρες, διάρκεια 4 εβδομάδων.
- παιδιά 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα, 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 100 mg 2 φορές / 7 ημέρες, διάρκεια 4 εβδομάδων.
- παιδιά 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές / ημέρα, 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 50 mg 2 φορές / 7 ημέρες, διάρκεια 4 εβδομάδων.
Όταν παίρνετε το φάρμακο τέσσερις φορές την ημέρα, ο χρόνος μεταξύ των δόσεων είναι 6 ώρες.
5. Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για οξείες εντερικές λοιμώξεις του τύπου ροταϊού:
- παιδιά μετά από 12 χρόνια - 200 mg 4 φορές / ημέρα, 5 ημέρες.
- παιδιά 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα, 5 ημέρες.
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες.
Παρενέργειες
Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Arbidol, το φάρμακο είναι αρκετά καλά ανεκτό, σε σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανή η ανάπτυξη αλλεργίας στα συστατικά του Arbidol.
Αντενδείξεις
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arbidol αντενδείκνυται σε περίπτωση ευαισθησίας σε συστατικά του Arbidol, καθώς και σε παιδιά κάτω των τριών ετών.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Arbidol στη μεταφορά και τη διατροφή ενός παιδιού.
Πρόσθετες πληροφορίες
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arbidol δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με επικίνδυνα μηχανήματα.
Αναλόγια του Arbidol
Με τα ανάλογα του Arbidol εννοούνται φάρμακα που έχουν το ίδιο δραστικό συστατικό, αλλά διατίθενται με άλλα ονόματα.
Στα ανάλογα του Arbidol μπορεί να περιλαμβάνονται τέτοια φάρμακα:
Πριν χρησιμοποιήσετε το ανάλογο του Arbidol, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Arbidol: οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία
ARBIDOL 50 mg καρτέλα N10. επικαλυμμένα με φιλμ
Καρτέλα Arbidol. p.po. 50 mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg Ν10 **
Arbidol 50 mg 10 tabl
ARBIDOL 100 mg N10 caps.
Καλύμματα αρβιδόλης. 100 mg n10
Αρβιδόλες 100 mg 10 τεμ.
ARBIDOL 50 mg καρτέλα N20. επικαλυμμένα με φιλμ
Καρτέλα Arbidol. p.po. 50 mg n20
Arbidol tb p / pl / περίπου 50 mg Ν20
Arbidol 100 mg 10 καψάκια
Αρβιδόλ μακριά. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g
Το ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 καλύμματα.
ARBIDOL 0,025 / 5ml 37g σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για παιδιά
Arbidol 50 mg 20 tabl
Αρβιδόλη Ουσία 25 mg / 5 ml 37 g
Αρβιδόλη tb p / pl / o 50 mg Ν20 **
Σκόνη Arbidol για παρασκευή εναιωρήματος 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100 mg N20 caps.
Αρβιδόλ μακριά. d / up. d / κατάποση 25 mg / 5 ml
Τα ανώτατα όρια του Arbidol. 200 mg n10
Καλύμματα αρβιδόλης. 100 mg n20
Αρβιδόλη Μέγιστες Κάψουλες 200 mg 10 τεμ.
Αρβιδόλη μέγιστη 200 mg 10 καψάκια
Arbidol 100 mg 20 καψάκια
Αρβιδόλη Μέγιστα ανώτατα όρια 200mg №10
ARBIDOL 100 mg N40 caps.
Καλύμματα αρβιδόλης. 100 mg n40
Αρβιδόλη 100 mg 40 καψάκια
Arbidol Caps 100mg №40 *
Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!
Το στομάχι ενός ανθρώπου αντιμετωπίζει καλά με ξένα αντικείμενα και χωρίς ιατρική παρέμβαση. Είναι γνωστό ότι ο γαστρικός χυμός μπορεί ακόμη να διαλύσει νομίσματα.
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει τη λειτουργία ενός ασθενούς εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.
Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμού της πλάτης αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. Προσέξτε.
Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.
Η τερηδόνα είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, η οποία και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί.
Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.
Κατά τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει έως και δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.
Ακόμη και αν η καρδιά ενός ατόμου δεν κτυπιέται, μπορεί ακόμα να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 μ.μ., αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.
Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο επιρρεπές σε ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό επιπλέον ιστών, αντισταθμίζοντας τους ασθενείς.
Τα νεφρά μας είναι σε θέση να καθαρίσουν τρία λίτρα αίματος σε ένα λεπτό.
Εκατομμύρια βακτήρια γεννιούνται, ζουν και πεθαίνουν στα έντερα μας. Μπορούν να παρατηρηθούν μόνο με μια ισχυρή αύξηση, αλλά αν έρθουν μαζί, θα ταιριάζουν σε ένα κανονικό φλιτζάνι καφέ.
Όταν οι φίλοι φιλήσουν, καθένας από αυτούς χάνει 6,4 θερμίδες ανά λεπτό, αλλά ταυτόχρονα ανταλλάσσει σχεδόν 300 τύπους διαφορετικών βακτηρίων.
Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.
Κατά τη διάρκεια του φτάρνισμα, το σώμα μας σταματά τελείως να λειτουργεί. Ακόμη και η καρδιά σταματάει.
Μεταξύ των κοινών ουρολογικών παθολογιών, διακρίνεται η ουρολιθίαση (ICD). Αποτελεί περίπου το 30-40% όλων των ασθενειών αυτών. Όταν οι λοβοί.
Αρβιδόλη (κάψουλες): οδηγίες χρήσης
Δοσολογικό Έντυπο
Σύνθεση
Μια κάψουλα περιέχει
η δραστική ουσία είναι το umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) 100 mg,
έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο,
Σύνθεση κελύφους καψακίων: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινη χρωστική κινολίνης (Ε 104), κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (Ε 110), οξικό οξύ, ζελατίνη.
Περιγραφή
Κάψουλες Νο. 1 λευκού χρώματος, καπάκι κίτρινου χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπό χρώμα απόχρωσης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιιικά φάρμακα για συστηματική δράση. Άλλα αντιιικά φάρμακα.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το Umifenovir απορροφάται γρήγορα και κατανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 100 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Το Arbidol® είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας ευρέος φάσματος. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων:
- γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες:
Για μη ειδική προφύλαξη κατά την έξαρση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
- με απλή πορεία: 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
- με την εμφάνιση επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κλπ.): ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):
Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή): 200 mg μία φορά την ημέρα.
Για τη θεραπεία του SARS: 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, η μόλυνση από τον έρπητα:
200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Ενιαία δόση - 200 mg.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.
Παρενέργειες
Σπάνια (με συχνότητα από 1/10 000 έως 1/1000)
- αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
- παιδιά και εφήβους έως 18 ετών
- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες
Το Arbidol® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ταυτόχρονες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών.
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις σε άτομα που εργάζονται με μηχανισμούς και οδηγούς οχημάτων δεν αντενδείκνυται.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα - οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν σημειώνονται.
Θεραπεία - συμπτωματική (σε περίπτωση υπερδοσολογίας).
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης!
Αρβιδόλη (κάψουλες)
Το περιεχόμενο
Γενικά χαρακτηριστικά
ΑΡΒΙΔΟΛ (ΚΑΨΟΥΛΕΣ)
Σύνθεση
δραστικό συστατικό: 1 κάψουλα περιέχει μονοένυδρο υδροχλωρικό αιθυλεστέρα του μεθυλ φαινυλθειομεθυλ-διμεθυλαμινοαιθυλ-υδροξυβρωμοϊνδόλης (Arbidol), υπολογισμένο επί της άνυδρης ουσίας 100 mg.
άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη κολιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου,
το κέλυφος της κάψουλας περιέχει μια κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (E110), μια κίτρινη χρωστική κινολίνης (E 104) και άλλες.
Δοσολογικό Έντυπο
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιιικός και ανοσοδιεγερτικός παράγοντας. Το Arbidol καταστέλλει απόλυτα τους ιούς της γρίπης Α και Β, το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (HGR). Αποτρέπει την επαφή και τη διείσδυση ιών σε κύτταρα, καταστέλλοντας τη σύντηξη της λιπιδικής μεμβράνης με τις κυτταρικές μεμβράνες. Έχει αποτέλεσμα υποβόνωσης, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και περιπτώσεις επιδείνωσης χρόνιων παθήσεων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της γενικής δηλητηρίασης και των κυτταρικών εκδηλώσεων της νόσου, η διάρκεια της νόσου μειώνεται.
Το φάρμακο ανήκει σε φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg), δεν έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις.
Το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες μετά τη χορήγηση σε δόση 50 mg και 1,5 ώρες μετά τη χορήγηση σε δόση 100 mg. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 17-21 ώρες. Περίπου το 40% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο με κόπρανα (38,9%) και με ούρα (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης εξαλείφεται.
Ενδείξεις
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- τη γρίπη Α και Β, τις οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (TGRS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από τη βρογχίτιδα, την πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
- την πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και την εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Arbidol
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Arbidol είναι ένα αντιιικό ανοσορρυθμιστικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Arbidol διατίθεται με τη μορφή κάψουλων και δισκίων σε δόσεις των 50 και 100 mg. Τα δισκία είναι επικαλυμμένα με μεμβράνη, έχουν χρώμα λευκό ή κρεμ. Τα δισκία των 5 και 10 τεμαχίων είναι συσκευασμένα σε κυψέλες, κάθε συσκευασία σε κουτί περιέχει 1, 2, 4 πακέτα. Κάψουλες των 50 mg κίτρινου χρώματος και 100 λευκών με κίτρινο κάλυμμα. Οι κάψουλες περιέχουν ένα μείγμα σκόνης και κόκκων. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το umifenovir. Έκδοχα σε δισκία: άμυλο πατάτας, MCC, Ποβιδόνη Κ30, στεατικό ασβέστιο, υπρομελλόζη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη, πολυσορβικό. Οι κάψουλες Arbidol περιέχουν άμυλο πατάτας, ζελατίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινη χρωστική κινολίνης, οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα.
Ενδείξεις χρήσης
Η χρήση του Arbidol ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες. Το φάρμακο χορηγείται σε ασθενείς με γρίπη τύπου Α και Β, με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο, που περιπλέκεται από βρογχίτιδα και πνευμονία. Το Arbidol παρουσιάζει τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα στα αρχικά στάδια της νόσου. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για την ανοσοανεπάρκεια, η οποία προέκυψε στο πλαίσιο της κόπωσης, του στρες, της φαρμακευτικής αγωγής, των βλαβερών επιπτώσεων του περιβάλλοντος. Το Arbidol μπορεί να συμπεριληφθεί στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονίας, των επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων από έρπητα, καθώς και της χρόνιας βρογχίτιδας. Συντάσσουν ένα φάρμακο για την πρόληψη της εμφάνισης μολυσματικών επιπλοκών στην μετεγχειρητική περίοδο και για την ομαλοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Η χρήση του Arbidol ενδείκνυται στην πολύπλοκη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά μετά από τρία χρόνια.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό και έχει ελάχιστες αντενδείξεις. Σύμφωνα με τις οδηγίες για Arbidol, δεν μπορεί να δεχθεί τα παιδιά κάτω από την ηλικία των τριών ετών και σε ασθενείς οι οποίοι έχουν ατομική δυσανεξία των συστατικών. Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα των εγκύων και των θηλαζουσών γυναικών δεν είναι.
Δοσολογία και Διοίκηση
Οι οδηγίες στο Arbidol ανέφεραν ότι το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα. Τα παιδιά μετά από τρία χρόνια, διορίζουν το Arbidol σε δόση 50 mg. Η θεραπευτική αγωγή μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου. Η τυπική δόση για έναν ενήλικα είναι 200 mg την ημέρα, για ένα παιδί ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, και για παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg την ημέρα.
- Εάν ένα άτομο έρχεται σε επαφή με ασθενείς με ARVI και γρίπη, για προφύλαξη χορηγείται η συνήθης δοσολογία μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
- Για την προφύλαξη κατά τη διάρκεια της επιδημίας ARVI και της γρίπης και ως προφύλαξη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας και της υποτροπής της λοίμωξης από έρπη, η τυποποιημένη δοσολογία συνταγογραφείται 2 φορές την εβδομάδα για τρεις εβδομάδες.
- Σε επαφή με τους ασθενείς για την πρόληψη του SARS, μια τυποποιημένη δοσολογία συνταγογραφείται 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.
- Για να αποφευχθούν οι επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν κατά την μετεγχειρητική περίοδο, το Arbidol συνταγογραφείται 2 ημέρες πριν από την επέμβαση, καθώς και τη δεύτερη και πέμπτη ημέρα μετά την επέμβαση στην τυποποιημένη δοσολογία 1 φορά.
- Για τη θεραπεία οξείας αναπνευστικής ιογενούς μολύνσεως και γρίπης που δεν είναι απλή, το Arbidol συνταγογραφείται 4 φορές την ημέρα κάθε 6 ώρες για πέντε ημέρες.
- Με την ανάπτυξη επιπλοκών (πνευμονία, βρογχίτιδα), το φάρμακο συνταγογραφείται 4 φορές την ημέρα κάθε 6 ώρες για τις πρώτες πέντε ημέρες, στη συνέχεια μια τυποποιημένη δοσολογία μία φορά την εβδομάδα για ένα μήνα.
- Στη θεραπεία του SARS έχει συνταγογραφηθεί η χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
- Σε περίπτωση σύνθετης θεραπείας της υποτροπιάζουσας λοίμωξης έρπητα και χρόνιας βρογχίτιδας, η χρήση του φαρμάκου συνταγογραφείται 4 φορές την ημέρα κάθε 6 ώρες για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 1 δόση 2 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα.
- Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Arbidol στην πολύπλοκη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού, το φάρμακο συνταγογραφείται 4 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες, μερικές φορές εμφανίζονται αλλεργικές αντιδράσεις. Το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας και δεν επηρεάζει δυσμενώς το ανθρώπινο σώμα όταν χρησιμοποιείται στις υποδεικνυόμενες δόσεις. Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Arbidol.
Ειδικές οδηγίες
Το Arbidol δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί, αλλά και να εκτελεί εργασίες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση. Η χρήση του φαρμάκου συνδυάζεται καλά με άλλα φάρμακα.
Αναλόγων
Το Arbidol έχει πολλά ανάλογα: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Όλα αυτά τα παρασκευάσματα περιέχουν το ίδιο δραστικό συστατικό.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία κάτω από 25 μοίρες για δύο χρόνια.
Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.