Παιδιατρικά δισκία Nurofen

Μια άλλη άγρυπνη νύχτα, κομοδίνο και νυχτερινά ταξίδια στα φαρμακεία; Όταν τα παιδιά είναι άρρωστοι γονείς δεν κοιμούνται. 37.8, βήχας, μύξα - και εδώ το χέρι μιας μητέρας ή πατέρα φτάνει ήδη για ένα φορητό υπολογιστή. Εντάξει, Google, τι αντιπυρετικό μπορώ να δώσω σε ένα παιδί; Ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα που έρχονται να βοηθήσουν με τους πονοκεφάλους και τη θερμοκρασία σε ένα παιδί είναι το παιδί Nurofen. Τι είδους μέσα είναι, πώς να το εφαρμόσετε, σε ποιες δόσεις και ποιες παρενέργειες είναι δυνατόν θα συζητηθούν σε αυτό το άρθρο.

Γενικές πληροφορίες σχετικά με την παρασκευή, τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης

Το Nurofen Children είναι ένα αντιφλεγμονώδες φάρμακο που έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. 5 ml Το Nurofen περιέχει 100 mg ιβουπροφαίνης, αναστέλλοντας τη δράση του protoglastid, τα οποία είναι μεσολαβητές του πόνου και της φλεγμονής. Έχει υψηλό ρυθμό απορρόφησης και συνεπώς την ταχύτητα έκθεσης.

Το Nurofen συνταγογραφείται σε μικρά παιδιά από 3 μήνες, σε κατάλληλες δόσεις, και το αποτέλεσμα θα είναι αποτελεσματικό για παιδιά έως 12 ετών. Τις περισσότερες φορές, το nurofen συνταγογραφείται ως αντιπυρετικό, αλλά το φάσμα των επιδράσεων είναι πολύ ευρύτερο. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων με διαφορετικές δοσολογίες και με τη μορφή εναιωρήματος.

Ενδείξεις χρήσης

1. Οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις
2. Ημικρανία
3. Παιδικές λοιμώξεις
4. Πόνος στα αυτιά και στο λαιμό
5. Πονοκέφαλοι και πονόδοντοι
6. Γρίπη
7. Νευραλγία
8. Postvaccinal λοιμώξεις
9. Πόνοι και τραυματισμοί του πόνου

Παρά το γεγονός ότι το Nurofen βοηθά καλά με πόνο και φλεγμονή, δεν μπορούν όλοι να το χρησιμοποιήσουν. Πριν δώσετε στο παιδί σας οποιοδήποτε φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε τις αντενδείξεις, ώστε να μην βλάψετε ή να επιδεινώσετε την πάθηση του ασθενούς.

Πριν πάρετε μια συνταγή από γιατρό, να είστε βέβαιος να τον προειδοποιήσει για την παρουσία όλων των χαρακτηριστικών και ασθενειών του παιδιού.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου "Παιδιά Nurofen"

1. Ατομική υπερευαισθησία στη δραστική ουσία - ιβουπροφαίνη, καθώς και στα συστατικά: ακυλ σαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ.
2. Νεφρική ανεπάρκεια
3. Όλες οι διαταραχές του αίματος
4. Γαστρεντερικά έλκη
5. Υπερκαλιαιμία
6. Καρδιακή ανεπάρκεια
7. Μη ανεκτικότητα στη φρουκτόζη
8. Βρογχικό άσθμα
9. Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών.

Εάν το παιδί σας δεν έχει αντενδείξεις για το φάρμακο, θα πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά τη δοσολογία για κάθε ηλικία.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Η ταχύτερη δράση είναι όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι, πλένονται με νερό. Ωστόσο, συνιστάται οι ασθενείς με υπερευαισθησία στο στομάχι να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο ενώ τρώνε.

Η δοσολογία του φαρμάκου ρυθμίζεται από την ηλικία του παιδιού:

1. Η ημερήσια δόση 3-6 μηνών είναι 150 mg
2. Η ημερήσια δόση 6-12 μηνών είναι 200 ​​mg
3. Η 1-3 ημερήσια δόση είναι 300 mg
4. Η ημερήσια δόση 4-6 ετών είναι 400 mg
5. Η ημερήσια δόση 7-9 ετών είναι 600 mg
6. Η ημερήσια δόση 9-12 ετών είναι 900 mg

Η ημερήσια δόση θα πρέπει να διαιρεθεί σε 3 δόσεις. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί ως υπογλυκαιμικό, ο χρόνος χορήγησης περιορίζεται σε 3 ημέρες. Η αποδοχή του φαρμάκου ως παυσίπονου μπορεί να πραγματοποιηθεί όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Εάν μετά από αυτή τη στιγμή τα συμπτώματα επιμένουν, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Ανακινήστε το εναιώρημα πριν τη χρήση.

Παρενέργειες

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται σε περιορισμένες δόσεις σε σύντομο χρονικό διάστημα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες θα ελαχιστοποιηθούν.

Αλλά εάν παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα, η δόση πρέπει να μειωθεί ή ακόμα και να σταματήσει εντελώς η χρήση του φαρμάκου:

• Διάρροια
• Ναυτία και έμετος
• Πυρετός
• Δερματικό εξάνθημα
• φαγούρα
• Πονοκέφαλος και ζάλη
• Αϋπνία
• Κυστίτιδα
• Αναιμία
• Ταχυκαρδία
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συνιστάται η ακόλουθη θεραπεία:

• Γαστρική πλύση
• Λαμβάνοντας 2 δισκία ενεργού άνθρακα
• Πλούσιο αλκαλικό ποτό
• Συμπτωματική θεραπεία

Ειδικές οδηγίες χρήσης

Το Nurofen για παιδιά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία παιδιών με διαβήτη, εξαιτίας της έλλειψης ζάχαρης και βαφών στο παρασκεύασμα. Τα παιδιά με γαστρίτιδα, γαστρεντερική αιμορραγία, νεφρική και ηπατική νόσο, καθώς και όταν λαμβάνουν άλλα αναλγητικά και διουρητικά, χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο με εξαιρετική προσοχή.

Πιθανή επιδείνωση αυτών των ασθενειών και εκδήλωση ανεπιθύμητων συμπτωμάτων λόγω αυξημένων πρόσθετων μέσων που περιέχουν μονοκατευθυνόμενες δραστικές ουσίες.

Επίσης μειώνοντας την αποτελεσματικότητα των διουρητικών ιδιοτήτων των φαρμάκων, λόγω των διαφορετικών κατευθύνσεων του δραστικού συστατικού.

Ανάλογα του φαρμάκου

Το Nurofen έχει αρκετά ανάλογα με τη δραστική ουσία και τη θεραπευτική δράση. Οι κυριότερες και πιο συνηθισμένες είναι:

Εφαρμόζοντας οποιοδήποτε φάρμακο πρέπει να θυμάστε 3 κύρια σημεία: ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και δοσολογία. Δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με αντενδείξεις, ακόμη και σε μικρές ποσότητες. Μην ξεπερνάτε τη δόση, προσπαθώντας να εξαναγκάσετε το αποτέλεσμα της θεραπείας. Χρησιμοποιήστε τα φάρμακα σύμφωνα με τις προδιαγραφές, σε περιορισμένες δοσολογίες σε σύντομο χρονικό διάστημα και βελτιώστε!

Δισκία "Nurofen" για παιδιά

Το Nurofen μπορεί να ονομαστεί ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί για πυρετό και να μειώσει τον πόνο. Για τους νεότερους ασθενείς, το Nurofen παρασκευάζεται με τις πιο βολικές μορφές για χρήση σε μωρά. Αυτά είναι πρωκτικά υπόθετα που χρησιμοποιούνται σε βρέφη ηλικίας άνω των 3 μηνών έως δύο ετών, καθώς και μια γλυκιά αναστολή, η οποία συνταγογραφείται για παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών.

Ωστόσο, η δοσολογία σε αυτές τις μορφές του Nurofen έχει σχεδιαστεί για τα παιδιά των πρώτων χρόνων της ζωής, ως εκ τούτου, καθώς κάποιος μεγαλώνει, ένα κερί δεν είναι αρκετό για ένα παιδί και μία μόνο δόση σιροπιού γίνεται πολύ μεγάλη. Σε τέτοιες καταστάσεις, διασώσει το δισκίο φάρμακο. Σε ποια ηλικία χορηγούνται σε παιδιά όταν απαιτούνται τέτοια δισκία στην παιδιατρική και με ποια δόση συνιστάται να χρησιμοποιούν αν το παιδί είναι άρρωστο;

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Nurofen μπορούν να βρεθούν σε δύο εκδόσεις του πακέτου - σε κουτιά με ασήμι και πορτοκαλί κουτιά, τα οποία περιέχουν την επιγραφή "από 6 ετών". Και τα δύο αυτά φάρμακα είναι λευκά δισκία μικρού μεγέθους με στρογγυλό σχήμα. Από τη μία πλευρά υπάρχει μια μαύρη επιγραφή Nurofen στο γλυκό τους κέλυφος.

Η σύνθεση των δισκίων είναι η ίδια - το κύριο συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη σε δόση 200 mg. Προστίθενται σε αυτό κιτρικό νάτριο και λαυρυλοθειικό νάτριο, καθώς και στεατικό οξύ, κροσκαρμελόζη νατρίου και διοξείδιο πυριτίου για να σχηματιστεί ο πυρήνας του φαρμάκου. Για την κατασκευή του κελύφους χρησιμοποιήθηκε σακχαρόζη, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, κόμμι ακακίας, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου και νατριούχος καρμελλόζη.

Τα δισκία τοποθετούνται σε κυψέλες των 6, 8, 10 ή 12 τεμαχίων και σε μία συσκευασία μπορεί να είναι από μία έως οκτώ φυσαλίδες, επομένως προς πώληση υπάρχουν ασημένιες συσκευασίες που περιέχουν από 6 έως 96 δισκία. Όσον αφορά το Nurofen σε πορτοκαλί κουτιά, υπάρχει μόνο 1 κυψέλη με 8 χάπια μέσα σε ένα τέτοιο πακέτο.

Αρχή της λειτουργίας

Η ιβουπροφαίνη που περιέχεται σε δισκία δεσμεύει τα ένζυμα της κυκλοοξυγενάσης, τα οποία διαταράσσουν τον σχηματισμό ουσιών που προκαλούν αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, φλεγμονή και τη διέγερση παλμών - προσταγλανδινών. Λόγω αυτής της επίδρασης, το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση, ανακούφιση πόνου και καταπολεμά πυρετό.

Τα χάπια που λαμβάνονται στο εσωτερικό αρχίζουν να δρουν μετά από περίπου 45-60 λεπτά, όταν το ενεργό συστατικό τους εισέρχεται στο αίμα και συσσωρεύεται στο μέγιστο ποσό.

Μετά τη σύνδεση με τα πρωτεϊνικά μόρια, μεταφέρεται στο σημείο της φλεγμονής και άλλων οργάνων, όπου ασκεί την επίδρασή της. Ο μεταβολισμός των ναρκωτικών λαμβάνει χώρα στο ήπαρ, συνεπώς η δυσλειτουργία αυτού του οργάνου μπορεί να επηρεάσει τη θεραπεία με το Nurofen. Η αφαίρεση του φαρμάκου εξαρτάται από την κανονική λειτουργία των νεφρών, δεδομένου ότι ένα μεγάλο μέρος της ιβουπροφαίνης αφήνει το παιδικό σώμα με ούρα.

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται:

• Με πυρετό, η αιτία του οποίου είναι ARVI, γρίπη ή άλλη μόλυνση.
• Σε περίπτωση πόνου που προκύπτει από τραυματισμό, τέντωμα, μώλωπες, φλεγμονώδη νόσο.
• Με πονοκεφάλους και ημικρανίες.
• Με μυαλγία, νευραλγία, καθώς και με πονόδοντο.

Από ποια ηλικία συνταγογραφείται;

Όπως σημειώνεται στα πορτοκαλί χρώματα δισκίων Nurofen, το φάρμακο αυτό επιτρέπεται σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών. Η οδηγία ορίζει επίσης ότι το φάρμακο αυτό σε ένα κέλυφος χρησιμοποιείται μόνο με βάρος μεγαλύτερο από 20 κιλά. Εάν ένα παιδί ηλικίας έξι ετών ζυγίζει λιγότερο, είναι καλύτερο να του δώσει μια αναστολή, υπολογίζοντας τη δοσολογία του κατά βάρος του σώματος.

Τα δισκία σε ασημένια κουτιά έχουν επίσης όριο ηλικίας έως και 6 ετών.

Και οι δύο εκδοχές του φαρμάκου δεν χρησιμοποιούνται σε βρέφη των πρώτων χρόνων ζωής, επειδή περιέχουν δόση που θα είναι αποτελεσματική μόνο για ασθενείς ηλικίας άνω των έξι ετών και απαιτείται μικρότερη δόση για τα μικρά παιδιά. Επιπλέον, ένα παιδί ηλικίας 7 ετών και άνω είναι ήδη σε θέση να καταπιεί ένα χάπι και δεν διαμαρτύρεται ενάντια σε μια τέτοια δοσολογική μορφή.

Αντενδείξεις

Τα δισκία Nurofen δεν συνταγογραφούνται μόνο σε ασθενείς ηλικίας κάτω των έξι ετών, αλλά και σε τέτοιες περιπτώσεις:

• Αν ανιχνεύεται υψηλό επίπεδο καλίου στη δοκιμασία αίματος ενός μωρού ή ένα coagulogram εμφανίζει δυσμενείς αλλαγές στην πήξη του αίματος.
• Εάν τα όργανα του πεπτικού συστήματος ενός μικρού ασθενούς έχουν διαβρωτικές ή ελκωτικές αλλαγές.
• Εάν αιμορραγεί από το τοίχωμα του στομάχου, έχουν αρχίσει εγκεφαλικά αγγεία ή άλλος εντοπισμός.
• Εάν ο ασθενής δεν ανέχεται την ιβουπροφαίνη ή άλλο συστατικό των δισκίων.
• Εάν το μωρό έχει διαγνωσθεί με σοβαρή ασθένεια τόσο σημαντικών οργάνων όπως τα νεφρά, το ήπαρ ή η καρδιά.
• Εάν ένα παιδί έχει αλλεργική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα αντιφλεγμονώδη φάρμακα της ομάδας των μη στεροειδών φαρμάκων.
• Εάν ένα παιδί δεν ανέχεται τη φρουκτόζη, το σώμα του στερείται ένζυμα (σακχαρόζη, ισομαλτάση) ή έχει δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπλέον, με πολλές παθολογίες, η θεραπεία με Nurofen απαιτεί την επίβλεψη του γιατρού. Τέτοιες ασθένειες περιλαμβάνουν βρογχικό άσθμα, διαβήτη, αναιμία, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο και άλλες ασθένειες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Εξάνθημα, ρινική καταρροή, φλεγμονή του δέρματος, ερυθρότητα και άλλες εκδηλώσεις αλλεργιών.
• Το πεπτικό σύστημα των μερικών παιδιών αντιδρούν στην παραλαβή Nurofen προκαλέσει ναυτία, δυσφορία ή πόνο στην κοιλιά και άλλα συμπτώματα από το γαστρεντερικό ερεθισμό.
• Σε παιδιά με άσθμα, το Nurofen συχνά προκαλεί την επιδείνωση αυτής της νόσου.
• Μερικές φορές η θεραπεία με χάπια προκαλεί αϋπνία ή πονοκεφάλους.
• Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο επιδεινώνει το σχηματισμό αίματος, αναστέλλει τη λειτουργία των νεφρών, προκαλεί οίδημα και άλλες αρνητικές αντιδράσεις.

Οδηγίες χρήσης

Σχήμα υποδοχής:

• Το φάρμακο δίδει στο παιδί να καταπιεί και να πίνει κανονικό νερό. Για να μειώσετε τον κίνδυνο αρνητικών επιδράσεων του Nurofen στο πεπτικό σύστημα, συνιστάται η λήψη του χαπιού κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το γεύμα.
• Μια ενιαία δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών - ένα δισκίο, και τα παιδιά άνω των 12 ετών μπορεί να δοθεί 2 δισκία ταυτόχρονα, αλλά η μέγιστη δοσολογία για ασθενείς 6-18 έτη - 4 δισκία την ημέρα.
• Το φάρμακο χορηγείται συνήθως τρεις φορές με ένα μεσοδιάστημα μεταξύ των δόσεων για τις 8:00, αλλά Nurofen εάν είναι απαραίτητο και μπορούν να δοθούν 4 φορές την ημέρα, δηλαδή κάθε 6 ώρες. Διαλείμματα λιγότερο από έξι ώρες μεταξύ δύο χαπιών δεν συνιστώνται.
• Όσον αφορά τη διάρκεια της χρήσης, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τι σε ταμπλέτα Nurofen απορρίπτονται μόνο ως βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων όπως ο πόνος και ο πυρετός. Συνήθως, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο 1-3 ημέρες για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Αν μετά από 2-3 ημέρες από τη λήψη δεν παρατηρηθούν βελτιώσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Δισκία Nurofen για παιδιά

Δισκία Nurofen για τα παιδιά - ένα μη-στεροειδές αντι-φλεγμονώδες φάρμακο (NSAID) με αναλγητικές και αντιπυρετικές αποτέλεσμα. Ανατίθεται σε παιδιά για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, των ιογενών, μολυσματικών διεργασιών.

Αρχή αντίκτυπου και σύνθεση

Το παιδικό Nurofen με τη μορφή στρογγυλών χαπιών διατίθεται σε κουτιά με την ένδειξη "C 6 χρόνια". Μία από τις πλευρές σημειώνεται με το όνομα του φαρμάκου με μαύρο χρώμα. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το ibuprofen, 200 mg σε ένα δισκίο. Τα συστατικά στοιχεία του κελύφους είναι σακχαρόζη, τάλκη, βοηθητικές ουσίες.

Το πακέτο αποτελείται από αρκετές κυψέλες με διαφορετικό αριθμό δισκίων, μέσα στο οποίο υπάρχουν οδηγίες χρήσης. Τα ασημένια πακέτα περιέχουν μέχρι 96 δισκία, πορτοκαλί - 1 κυψέλη έως 8 δισκία. Αποθηκεύεται για 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, διατηρείται σε θερμοκρασία 15-30 C.

Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Η επίδραση επιτυγχάνεται με την παρεμπόδιση του σχηματισμού προσταγλανδινών - μεσολαβητών πόνου. σχηματισμός τους συμβαίνει κατά τη διάρκεια της φλεγμονής των ιστών λόγω της αύξησης της ταχύτητας καθίζησης ερυθρών, και απελευθέρωση μεγάλων ποσοτήτων των λευκοκυττάρων του αίματος. Σύνθεση Nurofena πέδης η διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση-1 και της κυκλοοξυγενάσης-2, μειώνει τη φλεγμονή και επιτυγχάνεται αναλγητική δράση.

Το φάρμακο έχει γρήγορη επίδραση, έχει υψηλή απορρόφηση. Μόλις βρεθούν στο στομάχι, τα δισκία διασπώνται σε δραστικά συστατικά. Η δραστική ουσία απορροφάται στο αίμα 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση, το 90% συγκεντρώνεται στο πλάσμα. Διεισδύει μέσα στην αρθρική κοιλότητα, απευθείας στο αρθρικό ιστό, μειώνοντας τους τον πόνο μειώνοντας δραστηριότητα της φλεγμονής. Η μορφή R μετατρέπεται από αδρανή σε ενεργή μορφή S μετά από απόλυτη απορρόφηση.

Συσσώρευση εμφανίζεται στο ήπαρ, μετά την απορρόφηση, οι υπολειμματικές ουσίες εξαλείφονται μέσω ούρων και χολής. Η διάρκεια της απέκκρισης εξαρτάται από την εργασία των εσωτερικών οργάνων και από τις μεταβολικές διαδικασίες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, βρέθηκε μικρή συγκέντρωση φαρμακευτικών στοιχείων στο μητρικό γάλα.

Η δράση ξεκινά μετά από 30-40 λεπτά μετά το χτύπημα των δισκίων στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Ενδείξεις για τη θεραπεία στην παιδιατρική και τη δοσολογία

Τα δισκία Nurofen που συνταγογραφούνται από τους παιδίατρους για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της φλεγμονής, ανακουφίζουν την κατάσταση του παιδιού. Το φαρμακολογικό αποτέλεσμα εκφράζεται στην ανακούφιση του πόνου όλων των ειδών, στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, στη μείωση της γενικής και της τοπικής φλεγμονής. Χρησιμοποιείται σε ιογενείς ασθένειες, μολυσματικές διεργασίες, συστηματικές παθολογίες.

• πονόδοντο.
• κεφαλαλγία, ημικρανία;
• μυϊκοί πόνοι?
• υπερθερμία;
• νευραλγία

Ασημένια πακέτα με σήματα ηλικίας συνταγογραφούνται για παιδιά ηλικίας από 6 ετών. Σε αυτή την ηλικία, δεν υπάρχουν προβλήματα κατά την κατάποση, έτσι χρησιμοποιούν ακριβώς τη μορφή δισκίου. Η εξαίρεση είναι ότι το βάρος του παιδιού είναι μικρότερο από 20 κιλά. Στη συνέχεια, δίνουν στα παιδιά Nurofen υπό μορφή εναιωρήματος μετά τον υπολογισμό της δόσης ανά 1 kg σωματικού βάρους, όχι περισσότερο από 0,4 g ανά 1 kg βάρους του παιδιού.

Λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα, πλένεται με νερό. Θεραπεία: 1 δισκίο 4 φορές την ημέρα, το διάστημα μεταξύ των δόσεων - 6 ώρες. Η επιτρεπόμενη δοσολογία του Nurofen είναι 4 δισκία ή 800 mg. Η διάρκεια της πορείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες για να αποφευχθεί η εμφάνιση υπερδοσολογίας και ανεπιθύμητων ενεργειών. Η έλλειψη βελτίωσης απαιτεί τη διόρθωση της θεραπείας από τον θεράποντα ιατρό.

Παιδιά από 3 ετών συνταγογραφούνται χάπια ναρκωτικών. Για τα παιδιά της προσχολικής ηλικίας, χρησιμοποιείται με τη μορφή σιροπιού · έχει παρόμοια δραστική ουσία, ιβουπροφαίνη. Μπορείτε να πάρετε δισκία Nurofen για παιδιά ηλικίας από 6 ετών.

Τα πλεονεκτήματα είναι ότι μπορεί να δοθεί μόνος του σε παιδιά χωρίς ιατρική συνταγή, στο σπίτι. Απλή δόση των 200 mg χρησιμοποιείται. Χρησιμοποιείται για τη μείωση του πόνου, τη μείωση της θερμοκρασίας πάνω από 38 C. Η επίδραση διαρκεί 8 ώρες, το παιδί κοιμάται καλά τη νύχτα. Η τιμή των δισκίων είναι χαμηλή, η μέση τιμή είναι 150 ρούβλια.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Οι αντενδείξεις εξετάζονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Υπάρχει απαγόρευση της χρήσης του Nurofen σε διάφορες παθολογίες του σώματος:

• γαστρίτιδα στην οξεία περίοδο.
• έλκη, διάβρωση στην βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου και των εντέρων.
• βαλβιδική ανεπάρκεια.
• καρδιακά ελαττώματα;
• Διαταραχή των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος.
• ηπατική ανεπάρκεια.
• μειωμένος σχηματισμός αίματος, χαμηλή πήξη.
• σακχαρώδης διαβήτης.
• σύνδρομο ανεπάρκειας αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής.

Σε περίπτωση ατομικής μισαλλοδοξίας μετά τη λήψη του πρώτου χαπιού, διακόψτε την πορεία και πηγαίνετε στο νοσοκομείο.

Μια ανεπιθύμητη ενέργεια εμφανίζεται σε σπάνιες περιπτώσεις, εκδηλώνεται σε υπέρβαση των επιτρεπόμενων δόσεων. Οι μεταβολές στην υγεία του παιδιού παρατηρούνται μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, μεμονωμένα σε διαφορετικές περιπτώσεις:

1. Από την πλευρά της καρδιάς και τα αιμοφόρα αγγεία ενός παιδιού παρατηρείται μια μεταβολή της αρτηριακής πίεσης: μείωση ή αύξηση των παραμέτρων των 10-20 mm Hg. Art. Παρατυπίες αίσθημα παλμών, πρήξιμο των ποδιών, βλέφαρα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ο κίνδυνος εμφάνισης καρδιακής ανεπάρκειας είναι υψηλός.
2. Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, η ζάλη, ο πονοκέφαλος, η αδυναμία είναι συχνή παρενέργεια. Πολύ σπάνια - σπασμικό σύνδρομο, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, διαταραχή ύπνου, απώλεια ακοής.
3. Στο αιματοποιητικό σύστημα, ο σχηματισμός των κυττάρων του αίματος διαταράσσεται. Είναι εκδηλώνεται με τη μορφή της απλαστικής, αιμολυτική, θρομβοπενία αναιμία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.
4. Από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα παρατηρούνται δυσπεψία: ναυτία, εμετός, αλλαγές στα κόπρανα, μετεωρισμός. Με άγνωστη συχνότητα: πόνος στο στομάχι, αιμορραγία, έλκος της βλεννογόνου, γαστρίτιδα, κολίτιδα. Πιθανή δυσλειτουργία του ήπατος και της χοληφόρου οδού, μηχανικό ίκτερο.
5. Ουροποιητικό σύστημα - νεφρική παθολογία, νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη εκροή ούρων, κυστίτιδα, οίδημα. Η εμφάνιση ακαθαρσιών στα ούρα: αιματουρία - αίμα, πρωτεϊνουρία - πρωτεΐνη.
6. Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος μπορεί να έχουν δυσκολία στην αναπνοή, βήχα, βρογχόσπασμο. Η εμφάνιση τέτοιων συμπτωμάτων όταν λαμβάνεται μία τυποποιημένη δόση ενός χαπιού υποδεικνύει δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου.

Οι μεμονωμένες αντιδράσεις στο Nurofen για παιδιά εκδηλώνονται με αλλεργικές δερματοπάθειες, κνίδωση, συνοδευόμενες από κνησμό. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, που απαιτεί άμεση ανακούφιση από μια επίθεση. Για να απαλλαγείτε από το σύμπτωμα, σταματήστε να παίρνετε χάπια. Πρώτες βοήθειες - η εισαγωγή αντιισταμινών, η δεξαμεθαζόνη, τα διουρητικά για την ταχεία απομάκρυνση των συστατικών από το αίμα.

Η ανίχνευση ενός ανεπιθύμητου παθολογικού αποτελέσματος απαιτεί τη βοήθεια ενός ειδικού.

Χρήση με άλλα φάρμακα

Δεν μπορείτε να πάρετε δισκία Nurofen για παιδιά με άλλα αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ασπιρίνη, αντιπηκτικά. Τα θρομβολυτικά φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας σε συνδυασμό με τη χρήση ιβουπροφαίνης. Με τα φάρμακα του χρυσού αυξάνεται η τοξική επίδραση της σύνθεσης στα νεφρά. Το Nurofen έχει ελαφρές τοξικές επιδράσεις στο ήπαρ μαζί με κυκλοσπορίνες. Αυξάνει τη συγκέντρωση πλάσματος στο αίμα.

Σε σχέση με το καταθλιπτικό επιδράσεις στην έκκριση στα νεφρικά σωληνάρια δεν διορίζουν κοινό υποδοχής με διουρητικά φάρμακα και αγγειοδιασταλτικά. Ενισχύει την επίδραση της αραίωσης του αίματος, των υπογλυκαιμικών φαρμάκων. Σε μια σταθερή υποδοχή Nurofenom γλυκοκορτικοστεροειδή, μεθοτρεξάτη, παράγοντες οιστρογόνο ορμόνη, καρδιακό γλυκοσίδιο διγοξίνη παρενέργειές τους αυξάνεται.

Ανάλογα του Nurofen με το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη:

Η ευελιξία του παιδικού Nurofen είναι η δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί σε μια ποικιλία ασθενειών. Η κύρια προσοχή: πρέπει να ελέγχετε σε ποια ηλικία μπορείτε να αρχίσετε να το δίνετε στο παιδί. Το φάρμακο είναι μόνο ένας συμπτωματικός παράγοντας με βραχυπρόθεσμο αποτέλεσμα. Η θεραπεία απαιτεί την αφαίρεση της αιτίας της υποκείμενης νόσου, το σύμπτωμα της οποίας είναι ο πόνος και η φλεγμονή.

Nurofen για παιδιά δισκία - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός καταχώρησης: Π N013012 / 01-100511

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (INN): ιβουπροφαίνη

Χημική ονομασία: (RS) -2- (4-ισοβουτυλοφαινυλο) -προπιοϊκό οξύ

Δοσολογία και μορφή: επικαλυμμένα δισκία

Σύνθεση:

Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει δραστική ουσία - 200 mg ιμπουπροφέν και εκδόχων: kroekarmellozu νάτριο, λαυρυλοθειικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, στεατικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, μετά νατρίου καρμελλόζη, τάλκη, κόμμι ακακίας, σακχαρόζη, διοξείδιο του τιτανίου, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, μαύρο μελάνι (κόμμεα λάκκας, μέλαν οξείδιο του σιδήρου Ε) 72, πολυπροπυλενογλυκόλη, ισοπροπυλική αλκοόλη, η-βουτυλική αλκοόλη, βιομηχανικό μεθυλιωμένο οινόπνευμα, κεκαθαρμένο ύδωρ).

Περιγραφή:

Γύρος αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα με την επιγραφή μαύρο Nurofen στη μία πλευρά του δισκίου.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: M01AE01

Φαρμακολογική δράση:

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Έχει κατευθυντική δράση κατά του πόνου, έχει αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των μεσολαβητών της προσταγλανδίνης στον πόνο, τη φλεγμονή και την υπερθερμική αντίδραση.

Φαρμακοκινητική:

Απορρόφηση - υψηλή, σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 90%. Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης:

Το Nurofen χρησιμοποιείται για πονοκεφάλους, πονόδοντους, ημικρανίες, επώδυνη εμμηνόρροια, νευραλγία, οσφυαλγία, μυϊκούς και ρευματικούς πόνους. καθώς και με μια φλεγμονώδη κατάσταση γρίπης και καταρροϊκών ασθενειών.

Αντενδείξεις:

■ διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού και της οξείας φάσης, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και του δωδεκαδακτυλικού έλκους στο οξεικό στάδιο, της ελκώδους κολίτιδας, του πεπτικού έλκους, της νόσου του Crohn.
■ καρδιακή ανεπάρκεια.
■ σοβαρή πορεία αρτηριακής υπερθερμίας.
■ Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή στα συστατικά του φαρμάκου.
■ πλήρης ή ατελή δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, ρινικοί πολύποδες, βρογχικό άσθμα).
■ ασθένειες του οπτικού νεύρου. μειωμένη ορατότητα χρώματος, αμβλυωπία, σκολόμα,
■ ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοφιλία και άλλες διαταραχές της πήξης του αίματος, αιμορραγική διάθεση, κατάσταση υποκοσθεραπείας.
■ εγκυμοσύνη ΙΙΙ τρίμηνο, γαλουχία;
■ σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
■ σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατίνης μικρότερη από 30 ml / min).
■ απώλεια ακοής, παθολογία της αιθουσαίας συσκευής.
■ η περίοδος μετά την αορτοκοκκική παράκαμψη.
■ γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
■ αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, αιμορραγική διάθεση.
■ Dee μέχρι 6 χρόνια.

Προφυλάξεις: μεγαλύτερη ηλικία, ισχαιμική καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία, διαβήτης, ασθένειες του περιφερικού αρτηριών, το κάπνισμα, η συχνή κατανάλωση αλκοόλ, μακρύ ispolzovanieLPVP, σοβαρές σωματικές ασθένειες, η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων prediizolon..), αντιπηκτικά ( συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης, της κλοπιδογρέλης, του ακετυλοσαλικυλικού οξέος), λαμβάνοντας επιλεκτικούς αναστολείς της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, ασθένειες κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και 12-pers Νώε ιστορία έλκος, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, με αναμνηστική πληροφορίες σχετικά με αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα? με την παρουσία συγχορηγούμενων νόσων του ήπατος και / ή των νεφρών. σε περίπτωση κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση, νεφρωσικό σύνδρομο, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. υπέρταση; σε ασθένειες του αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία). με βρογχικό άσθμα, με υπερβιλερουβιναιμία. την εγκυμοσύνη (I, II τρίμηνα). ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση:

Το Nurofen συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών από το στόμα, μετά από γεύμα σε δισκία 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό.

Για την επίτευξη ταχείας θεραπευτικής δράσης σε ενήλικες, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 δισκίο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περίπτωση βάρους σώματος παιδιού άνω των 20 κιλών. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες. Μην πάρετε περισσότερο από 6 δισκία σε 24 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg. Αν κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου για 2-3 ημέρες τα συμπτώματα παραμένουν, πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες:

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Nurofen εντός 2-3 ημερών, οι παρενέργειες δεν παρατηρούνται πρακτικά. Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης, ενδέχεται να παρουσιαστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Από το γαστρεντερικό σύστημα: ναυτία, εμετός, καούρα, ανορεξία, πόνο και δυσφορία στο επιγάστριο άλγος, διάρροια, μετεωρισμός, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε διαβρωτική και η ελκώδης βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από τη διάτρηση και αιμορραγία), κοιλιακό άλγος, ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.

• Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, αναταραχή, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, σπάνια ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).

• Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (BP), ταχυκαρδία.

• Από το ουροποιητικό σύστημα: νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, πολυουρία, κυστίτιδα.

• Από την πλευρά του αιμοποιητικού οργάνου: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής), θρομβοκυτταραιμία και θρομβοπενική πορφύρα, agrapulocytosis, λευκοπενία.

• Από την πλευρά των αισθήσεων: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων (αλλεργική προέλευση), σκολόμα.

• Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπ σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική epidermalpy νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), eoziiofiliya, αλλεργική ρινίτιδα.

• Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: βρογχόσπασμος, δύσπνοια.

• Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων - βλεννογόνου εξέλκωσης της γαστρεντερικής αιμορραγίας (γαστρεντερική, των ούλων, της μήτρας, αιμορροΐδες), δυσλειτουργία (διαταραγμένη αντίληψη των χρωμάτων, σκότωμα, αμβλυωπία).

Εάν εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος (ΒΡ), βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργό άνθρακα, αλκαλική τροφή, αναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη δισκίων Nurofen με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA) και άλλα ΜΣΑΦ. Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) (πιθανή αύξηση στην συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων ακετυλοσαλικυλικό οξύ, μικρές δόσεις (ACK) μετά την έναρξη της ibuprofen). 1 Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (αλπελάζα, στρεπτοκινάση, ουροπαζόλη), ταυτόχρονα αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin, αυξάνουν την καθαρότητα της ανάπτυξης της υποπροθρομβιναιμίας. Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση της προθαγονοσφαιρίνης στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αύξηση της νεφροτοξικότητας. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Επαγωγείς mikrosomaliogo οξείδωση (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, rifampitsip, fepilbutazon, τρικυκλικά aitidepressanty) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, νατριουρητικών στη φουροσεμίδη και στην υδροχλωροθειαζίδη. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών, αντιπηκτικών, ινωδολυτικών. Ενισχύει τις παρενέργειες των αλατοκορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών, των οιστρογόνων, της αιθανόλης. Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων, των παραγώγων της σουλφονυλουρίας και της ινσουλίνης. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ειδικές οδηγίες:

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπαιμίας, παρατηρείται στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της esophagogastroduodescopy, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (προσδιορισμένης αιμοσφαιρίνης), απόκρυψης αίματος. Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-ketosteroidov πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη. Ελεύθερος θα πρέπει να απέχει από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές απαντήσεις. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να απέχουν από τη χρήση αλκοολούχων ποτών.

Φόρμα έκδοσης:

200 mg επικαλυμμένα δισκία

Σε 6 ή 12 δισκία στην κυψέλη (PVC / PVDH / αλουμίνιο).

Ένα δισκίο (6 ή 12 δισκία), δύο κυψέλες (αλλά 6 ή 12 δισκία), 3 κυψέλες (12 δισκία το καθένα) ή 8 φυσαλίδες (12 δισκία έκαστη) μαζί με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι ή πλαστικό δοχείο.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C, μακριά από παιδιά! Σε ξηρό μέρος.

Ημερομηνία λήξης:

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο που έχει λήξει.

Φαρμακευτικές διακοπές:

Κατασκευαστής:

Η Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Νότιγχαμ, NG90 2DB. Ηνωμένο Βασίλειο,

Αντιπρόσωπος στη Ρωσία / διεύθυνση για τη διάρκεια της αξίωσης:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Ρωσία, 115114, Μόσχα, οδός Kozhevnicheskaya, 14

Δισκία Nurofen 200 mg, 20 τεμ.

Διαθεσιμότητα στα φαρμακεία της Μόσχας

Οδηγίες χρήσης

Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 200 mg.

Έκδοχα: Νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 30 mg, λαουρυλοθειικό νάτριο - 0,5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 43,5 mg, στεατικό οξύ - 2 mg, διοξείδιο πυριτίου, κολλοειδές - 1 mg.

κέλυφος σύνθεση: καρμελλόζη νατρίου - 0,7 mg Τάλκης - 33 mg, κόμμι ακακίας - 0.6 mg, σακχαρόζη - 116,1 mg Διοξείδιο του τιτανίου - 1.4 mg Macrogol 6000 - 0,2 mg, μαύρο μελάνι (Opakod S-1-277001) (lac - 28.225% χρωστική μαύρο οξείδιο του σιδήρου (Ε172) - 24,65%, προπυλενογλυκόλη - 1,3% ισοπροπανόλης - 0,55% βουτανόλη - 9.75% αιθανόλη - 32 275%, καθαρισμένο νερό - 3,25%).

Στη συσκευασία 20 τεμ.

Νευροφαίνη - ΜΣΑΦ. Είναι παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, παρεμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση.

• μυϊκός πόνος
• πόνος στην πλάτη
• αρθρίτιδα
• βλάβη συνδέσμου
• τέντωμα
• αθλητικά τραύματα
• φλεγμονή και νευραλγία.

• υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή στα συστατικά του φαρμάκου Nurofen, ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs,
• βρογχικό άσθμα,
• κνίδωση,
• ρινίτιδα,
• την ηλικία των παιδιών (έως 12 ετών)

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δοσολογία και χορήγηση

Για τους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών, η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα.

Για να επιτευχθεί ταχεία κλινική δράση, είναι δυνατό να αυξηθεί η αρχική δόση στα 400 mg 3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg.

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό.

Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 20 κιλών) - 1 καρτέλα. όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείτε το Nurofen για 2-3 ημέρες, οι παρενέργειες δεν παρατηρούνται πρακτικά. Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης, ενδέχεται να παρουσιαστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, καούρα, ανορεξία, επιγαστρική δυσφορία, διάρροια, μετεωρισμός, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, κοιλιακό άλγος.

ΚΝΣ: δυνατό πονοκέφαλο, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, απώλεια ακοής, εμβοές.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σύνδρομο οίδημα, μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Άλλα: βρογχόσπασμος, αυξημένη εφίδρωση.

Για εξωτερική χρήση

Ελαφρά ερυθρότητα του δέρματος, αίσθημα καύσου ή μυρμήγκιασμα στο σημείο εφαρμογής της γέλης.

Πολύ σπάνια (με αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου) - αλλεργικές αντιδράσεις, βρογχόσπασμος.

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Προφυλάξεις που προδιαγράφεται για γαστρικό έλκος και την ιστορία δωδεκαδακτυλικό έλκος, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα στην ιστορία, με ταυτόχρονη ασθένειες του ήπατος και / ή νεφρική νόσο, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, παθήσεις του αίματος αγνώστου αιτιολογίας, βρογχικό άσθμα, κνίδωση, ρινίτιδα, τους πολύποδες του ρινικού βλεννογόνου, την υπερχολερυθριναιμία.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται ότι όταν εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί η συμβουλή του γιατρού.
Η ταυτόχρονη χρήση αναβράζοντων δισκίων Nurofen με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα NSAIDs δεν συνιστάται.
Στο φόντο του φαρμάκου δεν συνιστάται αλκοόλ.

Έλεγχος εργαστηριακών παραμέτρων

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας χορήγησης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ελέγχεται το πρότυπο του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν τα συμπτώματα φαίνονται γαστροπάθεια προσεκτικό έλεγχο, η οποία περιλαμβάνει φέρουσα esophagogastroduodenoscopy, το πλήρες αιμοδιάγραμμα (αιμοσφαιρίνη), κοπράνων κρυφό αίμα.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Ενώ η χρήση των επαγωγικών πηνίων Nurofen οξείδωσης μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων μεταβολιτών της δραστικής ibuprofen, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής τοξικότητας. Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της ιβουπροφαίνης.

Με ταυτόχρονη εφαρμογή Nurofen μειώνει αντιϋπερτασική δραστικότητα των αγγειοδιασταλτικών, νατριουρητική δράση της φουροσεμίδης και υδροχλωροθειαζίδης? μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά.

Όταν η κοινή αίτηση Nurofen αυξάνει τις παρενέργειες των ανοργανοκορτικοειδή, κορτικοστεροειδή, οιστρογόνα, αιθανόλη και υπογλυκαιμική επίδραση των παραγώγων σουλφονυλουρίας.

Ενώ λαμβάνετε αντιόξινα και το Kolestiramin ταυτόχρονα μειώνετε την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Όταν συνδυάζεται, το Nurofen αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης, του λιθίου, της μεθοτρεξάτης στο αίμα.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο για 1 ώρα μετά τη χορήγηση), χορήγηση ενεργού άνθρακα, αλκαλική κατανάλωση, υποχρεωτική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C μακριά από παιδιά.

NUROFEN ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Σύνθεση

Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό ibuprofen 200 mg.

έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη 30 mg, λαουρυλοθειικό νάτριο 0,5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο 43,5 mg, στεατικό οξύ 2 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου 1 mg.

σύνθεση κελύφους: καρμελλόζη νατρίου 0,7 mg τάλκη 33 mg, κόμμι ακακίας 0,6 mg, 116,1 mg σακχαρόζη, 1,4 mg διοξειδίου του τιτανίου, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 0.2 mg, μαύρο μελάνι [S-1 έως 277.001 Opakod ] (28,225% κόμμεα λάκκας, μέλαν οξείδιο σιδήρου χρωστική (Ε172) 24,65%, προπυλενογλυκόλη 1,3% ισοπροπανόλη * 0,55% * 9,75% βουτανόλη, αιθανόλη * 32,275% καθαρισμένο νερό * 3,25% ).

* Οι διαλύτες εξατμίζονται μετά τη διαδικασία εκτύπωσης.

Περιγραφή

Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα σε λευκό ή σχεδόν λευκό χρώμα, με μαύρη επικάλυψη Nurofen στη μία πλευρά του δισκίου. Στην εγκάρσια τομή του δισκίου, ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός, το κέλυφος είναι λευκό ή σχεδόν λευκό.

Τύπος απελευθέρωσης

200 mg επικαλυμμένα δισκία.

Στις 6, 8, 10 ή 12 ταμπλέτες στην κυψέλη (PVC / PVDH / αλουμίνιο).

Μια κυψέλη (6, 8, 10 ή 12 δισκία) ή δύο κυψέλες (6, 8, 10 ή
12 δισκία) ή 3 κυψέλες (10 ή 12 δισκία) ή 4 κυψέλες (σύμφωνα με το
12 δισκία) ή 8 κυψέλες (12 δισκία) μαζί με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, το παράγωγο προπιονικού οξέος από την ομάδα των μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης - μεσολαβητές του πόνου, φλεγμονής και hyperthermic απόκριση. Απελευθερώνει αδιακρίτως την κυκλοοξυγενάση 1 (COX-1) και την κυκλοοξυγενάση 2 (COX-2), αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Έχει γρήγορη κατευθυντική δράση έναντι του πόνου (ανακούφιση από τον πόνο), αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων. Το αναλγητικό αποτέλεσμα του φαρμάκου διαρκεί έως 8 ώρες.

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν πλήρως απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT). Μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι, η μέγιστη συγκέντρωση (C_max) η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 45 λεπτά. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή μπορεί να αυξήσει τον χρόνο για να φτάσει στη μέγιστη συγκέντρωση (TC_max) έως 1-2 ώρες. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος
αίμα - 90%. Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό βρέθηκαν χαμηλότερες συγκεντρώσεις ιβουπροφαίνης σε σύγκριση με το πλάσμα αίματος. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ημιπερίοδος ζωής (Τ1 / 2) -
2 ώρες Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αναλλοίωτη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Nurofen ® χρησιμοποιείται για τον πονοκέφαλο, την ημικρανία, οδοντικό πόνο, επώδυνες περιόδους, νευραλγία, πόνος στην πλάτη, μυϊκού πόνου, ρευματικών πόνων και πόνο στις αρθρώσεις? καθώς και σε πυρετό κατάσταση με γρίπη και καταρροϊκές ασθένειες.

• Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
• Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός άσθματος, υποτροπιάζουσας ρινικής πολυπόσης και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου και του ιστορικού).
• Διαβρωτική και η ελκώδης παθήσεις του γαστρεντερικού (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα) ή έλκος αιμορραγία στην ενεργή φάση ή στην ιστορία (δύο ή περισσότερα επεισόδια αποδεδειγμένης πεπτικό έλκος ή αιμορραγία έλκος).
• Ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης γαστρεντερικού έλκους που προκαλείται από τη χρήση ΜΣΑΦ.
• Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ηπατική νόσο στην ενεργή φάση.
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Ανεπάρκειες καρδιακής ανεπάρκειας. μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
• Εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη αιμορραγία.
• Μη δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σουκράσης-ισομαλτάσης.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποακχαρίωσης), αιμορραγική διάθεση.
• Εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).
• Ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή

Ταυτόχρονη λήψη άλλων ΜΣΑΦ, η παρουσία στο ιστορικό ενός μόνο επεισοδίου γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους ή ελκώδους αιμορραγίας της γαστρεντερικής οδού. γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, μόλυνση από Helicobacter pylori, ελκώδη κολίτιδα, βρογχικό άσθμα ή αλλεργικές παθήσεις στο οξεικό στάδιο ή στην ανεύρεση - είναι δυνατή η ανάπτυξη βρογχόσπασμου. συστηματικός ερυθηματώδης λύκος ή μικτή ασθένεια συνδετικού ιστού (σύνδρομο Sharpe) - αυξημένος κίνδυνος ασηπτικής μηνιγγίτιδας. νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30-60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, υπέρταση και / ή καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, ασθένεια του αίματος αγνώστου αιτιολογίας ( λευκοπενία και αναιμία), σοβαρές σωματικές ασθένειες, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, συχνή χρήση αλκοόλ, ταυτόχρονη χρήση του l ekarstvennyh σημαίνει η οποία μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, ιδίως, από του στόματος κορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) ή αντι-αιμοπεταλιακοί παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εγκυμοσύνη I-II τρίμηνο, περίοδος θηλασμού, γήρας ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Για από του στόματος χορήγηση. Οι ασθενείς με υπερευαισθησία στο στομάχι συμβουλεύονται να παίρνουν το φάρμακο με τα γεύματα.

Για βραχυπρόθεσμη χρήση μόνο. Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν πάρετε το φάρμακο.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: από το στόμα, 1 δισκίο (200 mg) μέχρι 3-4 φορές την ημέρα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό. Για να επιτευχθεί ταχύτερη θεραπευτική δράση σε ενήλικες, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως και 2 δισκία (400 mg) μέχρι και 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 ταμπλέτα (200 mg) έως 3-4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να ληφθεί μόνο στην περίπτωση σωματικού βάρους ενός παιδιού άνω των 20 κιλών.

Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες.

Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 1200 mg (6 δισκία). Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας από 6 έως 18 ετών: 800 mg (4 δισκία).

Εάν κατά τη λήψη του φαρμάκου για 2-3 ημέρες τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινώνονται, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί εάν το φάρμακο ληφθεί σε σύντομο χρονικό διάστημα, με την ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Στα ηλικιωμένα άτομα υπάρχει αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών στο πλαίσιο της χρήσης των ΜΣΑΦ, ιδιαίτερα της γαστρεντερικής αιμορραγίας και των διατρήσεων, σε ορισμένες περιπτώσεις με μοιραία έκβαση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως εξαρτώμενες από τη δόση.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με βραχυπρόθεσμη ιβουπροφαίνη σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 1200 mg / ημέρα (6 δισκία). Στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων και μακροχρόνιας χρήσης μπορεί να προκληθούν και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Παραβιάσεις του αίματος και του λεμφικού συστήματος

• Πολύ σπάνιες: διαταραχές σχηματισμού αίματος (αναιμία, λευκοπενία, απλαστική αναιμία, αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία). Τα πρώτα συμπτώματα τέτοιων διαταραχών είναι πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακά στοματικά έλκη, συμπτώματα που ομοιάζουν με γρίπη, σοβαρή αδυναμία, αιμορραγία από τη μύτη και υποδόριες αιμορραγίες, αιμορραγίες και αιμορραγίες άγνωστης αιτιολογίας.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

• αντιδράσεις υπερευαισθησίας - μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλακτικής αντίδρασης από τις αντιδράσεις των αεραγωγών (άσθμα, συμπεριλαμβανομένης της παρόξυνσης, βρογχοσυστολή, δύσπνοια, δύσπνοια του), δερματικές αντιδράσεις (κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αγγειοοίδημα, αποφολιδωτική και πομφολυγώδεις δερματώσεις: σπάνια, συμπεριλαμβανομένης της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (σύνδρομο Lyell), σύνδρομο Stevens-Johnson, πολύμορφο ερύθημα), αλλεργική ρινίτιδα, ηωσινοφιλία.
• Πολύ σπάνιες: σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως οίδημα στο πρόσωπο, γλώσσα και λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, υπόταση (αναφυλαξία, αγγειοοίδημα ή σοβαρό αναφυλακτικό σοκ).

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα

• Συχνές: κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης της καούρας, φούσκωμα).
• Σπάνιες: διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, έμετος.
• Πολύ σπάνιες: πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, μελενά, αιμορραγικός εμετός, σε ορισμένες περιπτώσεις με θανατηφόρο έκβαση, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, ελκώδη στοματίτιδα, γαστρίτιδα.
• Άγνωστη συχνότητα: επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn.

Διαταραχές του ήπατος και της χοληφόρου οδού

• Πολύ σπάνιες: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα των «ηπατικών» τρανσαμινασών, ηπατίτιδα και ίκτερος.

Διαταραχές του νεφρού και του ουροποιητικού συστήματος

• Σπάνιες: οξεία νεφρική ανεπάρκεια (αντισταθμίζεται και αντιρροπούμενη) ιδιαίτερα σε μακροχρόνια χρήση, σε συνδυασμό με αυξανόμενες συγκεντρώσεις ουρίας στο πλάσμα του αίματος και την εμφάνιση του οιδήματος, πρωτεϊνουρία και αιματουρία, νεφριτικό σύνδρομο, νεφρωσικό σύνδρομο, θηλώδη νέκρωση, διάμεση νεφρίτιδα, κυστίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

• Σπάνια: πονοκέφαλος.
• Πολύ σπάνιες: ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Παραβιάσεις του καρδιαγγειακού συστήματος

• Η συχνότητα είναι άγνωστη: καρδιακή ανεπάρκεια, περιφερικό οίδημα, με μακροχρόνια χρήση αυξημένος κίνδυνος θρομβωτικών επιπλοκών (για παράδειγμα, έμφραγμα του μυοκαρδίου), αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Παραβιάσεις του αναπνευστικού συστήματος και των μεσοθωρακίων οργάνων

• Άγνωστη συχνότητα: βρογχικό άσθμα, βρογχόσπασμος, δύσπνοια.

• αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί)
• χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί)
• συγκέντρωση γλυκόζης πλάσματος (μπορεί να μειωθεί)
• κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί)
• η συγκέντρωση κρεατινίνης στο πλάσμα (μπορεί να αυξηθεί)
• η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξηθεί)

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας μετά τη λήψη δόσης που υπερβαίνει τα 400 mg / kg σωματικού βάρους. Σε ενήλικες, η δοσοεξαρτώμενη επίδραση της υπερδοσολογίας είναι λιγότερο έντονη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε υπερδοσολογία είναι 1,5-3 ώρες.

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή ή, σπάνια, διάρροια, εμβοές, κεφαλαλγία και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, σπάνια - ενθουσιασμός, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να επιδεινώσουν αυτή την ασθένεια.

Θεραπεία: συμπτωματική, με υποχρεωτική πρόβλεψη της διαπερατότητας των αεραγωγών, παρακολούθηση του ΗΚΓ και σημαντικά ζωτικά σημεία έως ότου η κατάσταση του ασθενούς εξομαλυνθεί. Προτείνεται η από του στόματος χορήγηση ενεργού άνθρακα ή πλύση στομάχου για 1 ώρα μετά τη χορήγηση μιας δυνητικά τοξικής δόσης ibuprofen. Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα αλκαλικό ποτό για την απομάκρυνση του όξινου παραγώγου ιβουπροφαίνης από τα νεφρά, την αναγκαστική διούρηση. Οι συχνές ή παρατεταμένες κρίσεις θα πρέπει να διακόπτονται με ενδοφλέβια χορήγηση διαζεπάμης ή λοραζεπάμης. Με την επιδείνωση του άσθματος συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται:

• Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: με εξαίρεση τις χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (όχι περισσότερο από 75 mg ημερησίως), που συνταγογραφείται από γιατρό, επειδή η συνδυασμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες ακετυλσαλικυλικό οξύ, χαμηλή δόση, μετά την έναρξη της ibuprofen).
• Άλλα ΜΣΑΦ, ειδικότερα, εκλεκτικοί αναστολείς της COX-2: η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων φαρμάκων από την ομάδα των ΜΣΑΦ πρέπει να αποφευχθεί λόγω της πιθανής αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

Με προσοχή να ισχύουν ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

• Αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών, ιδιαίτερα της βαρφαρίνης και των θρομβολυτικών φαρμάκων.
• Τα αντιυπερτασικά φάρμακα (αναστολείς ΜΕΑ και ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ) και διουρητικά: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε αυτές τις ομάδες. Σε ορισμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (π.χ., ασθενείς με αφυδάτωση ή σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία) η συγχορήγηση των αναστολέων ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II και παράγοντες που αναστέλλουν την κυκλοοξυγενάση, μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας (συνήθως αναστρέψιμη). Αυτές οι αλληλεπιδράσεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε ασθενείς που παίρνουν coxib ταυτόχρονα με αναστολείς ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης II. Από την άποψη αυτή, η συνδυασμένη χρήση των ανωτέρω κονδυλίων πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή, ιδίως στους ηλικιωμένους. Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η αφυδάτωση στους ασθενείς, καθώς και να εξεταστεί η δυνατότητα παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη αυτής της συνδυασμένης θεραπείας και περιοδικά στο μέλλον. Τα διουρητικά και οι αναστολείς ΜΕΑ μπορούν να αυξήσουν τη νεφροτοξικότητα των ΜΣΑΦ.
• Γλυκοκορτικοστεροειδή: αυξημένος κίνδυνος εξελκώσεων της γαστρεντερικής οδού και γαστρεντερικής αιμορραγίας.
• Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και επιλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης: αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σύστημα.
• Καρδιακές γλυκοσίδες: ο ταυτόχρονος διορισμός των ΜΣΑΦ και των καρδιακών γλυκοσίδων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης και αύξηση της συγκέντρωσης των καρδιακών γλυκοσίδων στο πλάσμα του αίματος.
• Παρασκευάσματα λιθίου: υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης του λιθίου στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.
• Μεθοτρεξάτη: υπάρχουν ενδείξεις ότι υπάρχει πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.
• Κυκλοσπορίνη: αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και κυκλοσπορίνης.
• Μιφεπριστόνη: Τα ΜΣΑΦ πρέπει να ξεκινούν όχι νωρίτερα από 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης.
• Το tacrolimus: με τον ταυτόχρονο ορισμό των ΜΣΑΦ και της tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
• Ζιδοβουδίνη: η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ και της ζιδοβουδίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιματοτοξικότητα. Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αιμαarthrosis και αιματώματος σε HIV-θετικούς ασθενείς με αιμορροφιλία που έλαβαν κοινή θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.
• Αντιβιοτικά Quinol: Σε ασθενείς που λαμβάνουν κοινή θεραπεία με ΜΣΑΦ και αντιβιοτικά κινολόνης, ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων μπορεί να αυξηθεί.
• Μυελοτοξικά φάρμακα: αυξημένη αιματοτοξικότητα.
• Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin: αύξηση της συχνότητας εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.
• Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση: μείωση της απέκκρισης και αύξηση της συγκέντρωσης της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.
• Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά): αυξημένη παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξημένος κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης.
• Αναστολείς της μικροσωματικής οξείδωσης: μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικής δράσης.
• Από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα και ινσουλίνη, παράγωγα σουλφονυλουρίας: ενισχυμένη δράση φαρμάκων.
• Αντιόξινα και χολετυραμίνη: μειωμένη απορρόφηση.
• Ουριτοδασικά φάρμακα: μείωση της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων.
• Καφεΐνη: αυξημένο αναλγητικό αποτέλεσμα.

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου στο συντομότερο δυνατόν και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Εάν είναι απαραίτητο να παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 10 ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργική νόσο στο οξεικό στάδιο, καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος / αλλεργικής νόσου, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο. Η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή ασθένεια συνδετικού ιστού συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο ασηπτικής μηνιγγίτιδας.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες. Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-ketosteroidov πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου, επειδή υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Οι ασθενείς με υπέρταση, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού και / ή χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, υψηλή αρτηριακή πίεση και οίδημα.

Πληροφορίες για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη: το φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση της κυκλοοξυγενάσης και της προσταγλανδίνης, επηρεάζει την ωορρηξία, μειώνει την αναπαραγωγική λειτουργία των γυναικών (αναστρέψιμη μετά την αφαίρεση της θεραπείας).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών.

Οι ασθενείς που παρατηρούν ζάλη, υπνηλία, λήθαργο ή προβλήματα όρασης όταν παίρνουν ιβουπροφαίνη, πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση οχημάτων ή μηχανισμών οδήγησης.

Η χρήση του φαρμάκου στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Η χρήση του φαρμάκου στα τριμήνα I-II της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αποφεύγεται · εάν χρειαστεί, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό με ένα γιατρό.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη σε μικρές ποσότητες μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία του βρέφους, οπότε συνήθως δεν υπάρχει βραχυπρόθεσμη χρήση της ανάγκης για διακοπή του θηλασμού. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό για να αποφασίσει αν θα σταματήσει τον θηλασμό για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου.