AnviMax: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές στα φαρμακεία στη Ρωσία

Το AnviMax είναι φάρμακο για την αιτιοπαθολογική και συμπτωματική θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Δραστικά συστατικά στη σύνθεση 1 σακούλας AnviMax:

παρακεταμόλη - 360 mg.
ασκορβικό οξύ - 300 mg.
μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg;
Υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg;
τριυδρική ρουτοζίτη - 20 mg.
λοραταδίνη - 3 mg.

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιϊκά, ιντερφερόνον, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής διεργασίες, προωθεί την κανονική τριχοειδή διαπερατότητα, πήξη, την αναγέννηση των ιστών, παίζει ένα θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος, αντισταθμίζει το έλλειμμα της βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες κατά τη διάρκεια της γρίπης και της οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης (ARVI), έχει αντιαλλεργική επίδραση (ο μηχανισμός είναι ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντι-ιική δραστικότητα έναντι του ιού της γρίπης Α. Η παρεμπόδιση των διαύλων Μ2 του ιού της γρίπης Α επηρεάζει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το σημαντικότερο στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ. Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, πρήξιμο και φλεγμονή, ενισχύει τον αγγειακό τοίχο. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η λοραταδίνη - ένας αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα φαρμακευτικών αποτελεσμάτων:

αντιπυρετικό ·
αναλγητικό (αναλγητικό);
αντιισταμινικό.
αντιιικό;
ιντερφερόνης,
αγγειοπροστατευτική.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθάει το AnviMax; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

εθιτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·
συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκούς πόνους, πονοκέφαλο, ρίγη σε ενήλικες.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία AnviMax

Διαλύστε τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου σε μισό φλιτζάνι βραστό νερό και ανακατέψτε καλά. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση.

Η κανονική δοσολογία του AnviMax σύμφωνα με τις οδηγίες για ενήλικες είναι 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα, για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρες μετά τα γεύματα, το συμπιεσμένο νερό, χωρίς σπάσιμο και χωρίς βλάβη.

Στις οδηγίες χρήσης συνιστάται η λήψη 1 κάψουλας AnviMax P μπλε και 1 κάψουλα AnviMax P κόκκινο (μονή δόση) 2-3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες, μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην υγεία, το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσει και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του AnviMax:

πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, έλλειψη όρεξης, βλάβη του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, διάρροια, μετεωρισμός.
κεντρικό νευρικό σύστημα: τρόμος, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, έξαψη, ζάλη, υπνηλία, υπερκινησία.
ενδοκρινικό σύστημα: γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμία,
αιματοποιητικό σύστημα: αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος.
ουροποιητικό σύστημα: μέτρια pollakiuria;
αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.

Αντενδείξεις

Το AntiviMax αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά του φαρμάκου.
διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
γαστρεντερική αιμορραγία.
αιμορροφιλία?
αιμορραγική διάθεση;
υποπροθρομβιναιμία.
πύλη υπέρταση;
avitaminosis K;
νεφρική ανεπάρκεια.
η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού ·
παθήσεις του θυρεοειδούς αδένα, οξείες παθήσεις των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων).
χρόνιος αλκοολισμός.
υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία, νεφρορουριθίαση, σαρκοείδωση, ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών).
δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, φαινυλοκετονουρία.
Η λήψη αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 18 ετών.

Χρήση με προσοχή:

Σε επιληψία, εγκεφαλική αθηροσκλήρωση, σακχαρώδη διαβήτη, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωση, σιδεροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία, υπεροξαλουρία, ουρολιθίαση, αφυδάτωση, σύνδρομο δυσαπορρόφησης, νεφροανθίαση ασβεστίου, δεν είναι δυσάρεστες.
Όταν διαταραχές ηλεκτρολυτών (κίνδυνος υπερασβεσταιμίας), διάρροια.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου λόγω της συστατικής ουσίας rimantadine).

Υπερδοσολογία

Κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά από υπερβολική δόση, μπορεί να αναπτυχθεί η ωχρότητα του δέρματος, η ναυτία, η διάρροια, ο εμετός, ο επιγαστρικός πόνος. παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, πονοκέφαλος, επιδείνωση των συναφών χρόνιων παθήσεων.

Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία.

Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας του AnviMax χορηγούνται δωρητές σουλφυδρυλικών ομάδων και πρόδρομοι της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται εντός 8 ωρών. Διεξάγετε πλύση στομάχου, συνταγογραφούμενη συμπτωματική θεραπεία.

Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

AnviMax Analogs, τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το AnviMax με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Antigrippin,
Γρίπη και κρύο,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
Tempalgin,
Theraflu,
Ferwex.

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του AnviMax, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Anvimaks σκόνη 3 φακελάκια - από 90 έως 97 ρούβλια, σύμφωνα με 592 φαρμακεία.

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Theraflu ή Animax - που είναι καλύτερα να επιλέξω;

Παρόλο που συνταγογραφούνται το Teraflu και το Animax για την εξάλειψη των συμπτωματικών εκδηλώσεων των ιογενών και καταρροϊκών ασθενειών, υπάρχει σημαντική διαφορά στη σύνθεση των δραστικών συστατικών.

Το Teraflu περιέχει παρακεταμόλη, μηλεϊνική φεϊραμίνη, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη και ασκορβικό οξύ ως συμπλήρωμα βιταμινών. Anvimaksa Η διαφορά είναι ότι εκτός από την παρακεταμόλη και ασκορβικού οξέος στη σύνθεση των δραστικών συστατικών είναι γλυκονικό ασβέστιο μονοϋδρική, λοραταδίνη, υδροχλωρική ριμανταδίνη, rutoside τριένυδρη.

Μπορεί να εξαχθεί το συμπέρασμα ότι έχει το πλεονέκτημα σε σχέση με Anvimaks Theraflu, όπως είναι Etiotropic ναρκωτικών, και όχι μόνο την εξάλειψη των συμπτωμάτων, αλλά και να επηρεάσει την αιτία της ασθένειας - έναν εξωγήινο ιό.

Ειδικές οδηγίες

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση με υπάρχοντες μεταστατικούς όγκους.

Οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν ειδικό πριν λάβουν, λόγω των πιθανών βλαβερών επιδράσεων της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με AnviMax, πρέπει να λαμβάνεται μεγάλη προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και την εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ανταπόκριση και συγκέντρωση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ουρικουσιρικά φάρμακα, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται. Υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την επίδραση αντιπηκτικών. Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Τα βαρβιτουρικά (με μακροχρόνια χρήση) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Αιθανόλη, ηπατοτοξικών φαρμάκων, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυτοΐνη, φαινυλοβουταζόνη και τα βαρβιτουρικά αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης ακόμη και μικρές υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικής δράσης.

Το ασκορβικό οξύ ενισχύει την απορρόφηση των παρασκευασμάτων σιδήρου στο έντερο, αυξάνει τη συγκέντρωση της πενικιλλίνης στο αίμα, ενώ η χρήση των βραχείας δράσης σουλφοναμίδες σαλικυλικά και αυξάνει την πιθανότητα κρυσταλλουρία, αυξάνει την έκκριση των φαρμάκων που έχουν μία αλκαλική αντίδραση και επιβραδύνει οξέα.

Μαζί με το δεφεροξαμίνη εισδοχή μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου, μειώνει την χρονοτροπική δράση ισοπρεναλίνης, μειώνει την συγκέντρωση των από του στόματος αντισυλληπτικών στο αίμα αυξάνει την κάθαρση αιθανόλη (ο οποίος, με τη σειρά του, μειώνει την συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στον οργανισμό), μειώνει σωληναριακή επαναπορρόφηση των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και αμφεταμίνες, μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών που προέρχονται από τη φαινοθειαζίνη.

Σε ταυτόχρονη χρήση με primidon και barbiturates, η απέκκριση του με ούρα αυξάνεται.

Η ριμανταδίνη σε συνδυασμό με την καφεΐνη ενισχύει το διεγερτικό της αποτέλεσμα.

Η συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς του CYP3A4 και του CYP2D6.

Αναλυτικές οδηγίες χρήσης για ανασκοπήσεις χρήσης

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

γλυκονικού ασβεστίου σαν την πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα προκαλούν αιμορραγικό διαδικασίες στον τομέα της γρίπης και το SARS, έχει αντι-αλλεργική δράση (ο μηχανισμός δεν είναι σαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης Α₂-Τα κανάλια ιού της γρίπης Α, παραβιάζουν την ικανότητά του να εισέρχεται σε κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ. Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Λοταραδίνη - παρεμποδιστής ισταμίνης Ν₁-υποδοχείς, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, διαπιστώθηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι παρακεταμόλης: όταν χρησιμοποιούνται κάψουλες C_max η παρακεταμόλη πλάσματος επιτυγχάνεται σε 1,20 ± 0,72 ώρες και ανέρχεται σε 5,01 ± 1,70 μg / ml με τη χρήση σκόνης σε 0,7 ± 0,39 ώρες και ανέρχεται σε 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η παρακεταμόλη είναι 3,04 ± 1,01 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου σε κάψουλες, 2,73 ± 0,76 ώρες - κατά τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή σκόνης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μειώνουν την κάθαρση του φαρμάκου και αυξάνουν την T_1/2.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορροφείται από το πεπτικό σύστημα (κυρίως στην νήστιδα). Γαστρεντερικές παθήσεις (πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολής σκουληκιών, giardiasis), κατανάλωση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, αλκαλικό πόσιμο μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο. Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι κανονικά περίπου 10-20 μg / ml. Ώρα να φτάσετε στο C_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 4 ώρες.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 25%. Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό.

Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα.

Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Περίπου 1 / 5-1 / 3 από το στόμα χορηγούμενο γλυκονικό ασβέστιο απορροφάται στο λεπτό έντερο. Η διαδικασία αυτή εξαρτάται από την παρουσία ergocalciferol, pH, δίαιτα και την παρουσία παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια και τη χρήση μιας δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου.

Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της ριμανταδίνης: όταν χρησιμοποιούνται κάψουλες C_max στο πλάσμα αίματος, φθάνει σε 4,53 ± 2,52 ώρες και ανέρχεται σε 68,2 ± 26,6 ng / ml · όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε μορφή σκόνης, παίρνει 5,28 ± 2,54 ώρες και είναι 69 ± 19,7 ng / ml.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. V_δ - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική εκκένωση είναι κατά 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η ριμανταδίνη είναι 30,51 ± 9,83 ώρες όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή καψακίων, 33,26 ± 12,76 ώρες - όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή σκόνης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια_1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, η ριμανταδίνη μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της CC. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Ώρα να φτάσετε στο C_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-9 ώρες.

Αποβάλλεται κυρίως με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό με τα νεφρά. Τ_1/2 - 10-25 ώρες.

Αναρρόφηση και διανομή

Γρήγορα και πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης: όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μορφή των καψουλών C_max σε πλάσμα αίματος, φθάνει μετά από 2,92 ± 1,31 ώρες και ανέρχεται σε 2,36 ± 1,53 ng / ml · με τη χρήση του φαρμάκου σε μορφή σκόνης μετά από 3,28 ± 1,25 ώρες και ανέρχεται σε 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 97%. Δεν διεισδύει στο BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6.

Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών Τ_1/2 η λοραταδίνη όταν λαμβάνει καψάκια είναι ίση με 12,36 ± 6,84 ώρες, με τη χρήση του φαρμάκου σε μορφή σκόνης - 11,29 ± 5,52 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Γ_max σε ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Κάψουλες Ρ σκληρό ζελατινώδες, μέγεθος Νο. 0, μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα σκόνης και κόκκων λευκού ή λευκού με κρεμώδη ή ροζ σκιά χρώματος, επιτρέπονται σβώλοι.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο - 9 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 3 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 1,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,8 mg, πολυσορβικό 80 - 3 mg.

Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη - 94,795 mg, μπλε κατοχυρωμένη βαφή (E131) ή χρωστική μπλε διαμάντι (E133) - 0,265 mg, διοξείδιο τιτανίου (E171) - 1,94 mg.

P καψάκια είναι σκληρά ζελατινώδη, μέγεθος Νο. 0, κόκκινο. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα κόνεως και κόκκων από κίτρινο έως κίτρινο με μια πρασινωπή απόχρωση και λευκό χρώμα, επιτρέπονται σβώλοι.

ANVIMAX

Κάψουλες Ρ σκληρό ζελατινώδες, μέγεθος Νο. 0, μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων λευκού ή λευκού χρώματος με κρεμώδη ή ροδόχρωμη απόχρωση · επιτρέπονται σβώλοι (10 τεμάχια ανά συσκευασία).

P καψάκια είναι σκληρά ζελατινώδη, μέγεθος Νο. 0, κόκκινο. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα κόνεως και κόκκων από κίτρινο έως κίτρινο, με πρασινωπή απόχρωση και λευκό χρώμα, επιτρέπονται σβώλοι (10 τεμάχια ανά συσκευασία).

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 4,8 mg.

Η σύνθεση των καψουλών σκληρής ζελατίνης: Ζελατίνη - 94.064 mg οξειδίου χρωστική σιδήρου κίτρινο (Ε172) - 0.97 mg, κόκκινη βαφή οξείδιο του σιδήρου (Ε172) - 0,485 mg βαφής Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,511 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,97 mg.

20 τεμ. (10 καπάκια, μπλε και 10 καπάκια, κόκκινο P) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βακκίνια, με γεύση και άρωμα σμέουρων] από ανοιχτό ροζ έως σκούρο ροζ χρώμα με ελαφρότερες και σκουρόχρωμες επιφάνειες, στρογγυλές, επίπεδες κυλινδρικές, με τραχιά επιφάνεια, με επιφάνεια, με χαρακτηριστική οσμή. κηλίδες χρώματος πρασινοκίτρινου χρώματος επιτρέπονται. υγροσκοπικό.

Έκδοχα: κιτρικό οξύ - 716 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 584 mg, σορβιτόλη - 97,85 mg, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη 6000) - 75 mg, ισολευκίνη - 75 mg, γεύση βατόμουρου ή βατόμουρου (σκόνη τροφίμων Cranberry 924 ή Raspberry 909 ") - 75 mg, ακεσουλφάμη κάλιο - 20 mg, ασπαρτάμη - 20 mg, ποβιδόνη (ποβιδόνη Κ30) - 3,75 mg, βαφή κόκκινου τεύτλου (E162) - 0,4 mg.

10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Κόνις για πόσιμο διάλυμα [βακκίνιο, λεμόνι, λεμόνι μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα] ως ένα μίγμα σκόνης και κόκκων από σχεδόν λευκό έως κίτρινο έως πρασινωπό χρώμα με χαρακτηριστική οσμή (cranberry ή λεμόνι, ή μέλι λεμόνι, ή σμέουρα, ή μαύρη σταφίδα). επιτρέπονται μεμονωμένοι ροζ κόκκοι. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι άχρωμο ή με κιτρινωπή απόχρωση, ελαφρώς θολό, με χαρακτηριστική οσμή (μύρτιλλο ή λεμόνι ή λεμόνι με μέλι ή βατόμουρο ή μαύρη σταφίδα). επιτρέπονται αδιάλυτα κίτρινα σωματίδια.

Ανοσοενισχυτικά: ασπαρτάμη - 30 mg hypromellose - 10 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου - 20 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 4086 mg, ο αρωματικός (βακκίνιο ή λεμόνι ή λάιμ και μέλι, ή ματζέντα, ή μαύρη σταφίδα) - 21 mg.

5 g - σάκοι θερμοσυγκολλήσιμες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (12) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σάκοι θερμικής σφράγισης (24) - πακέτα από χαρτόνι.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Αναρρόφηση και διανομή

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μειώνουν την κάθαρση του φαρμάκου και αυξάνουν την T_1/2.

Αναρρόφηση και διανομή

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό.

Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Αναρρόφηση και διανομή

Μεταβολισμός και απέκκριση

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Ώρα να φτάσετε στο C_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-9 ώρες.

Αποβάλλεται κυρίως με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό με τα νεφρά. Τ_1/2 - 10-25 ώρες.

Αναρρόφηση και διανομή

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 97%. Δεν διεισδύει στο BBB.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Γ_max σε ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%.

- η αιτιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·

- συμπτωματική θεραπεία κρυολογημάτων, γρίπης και οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού, που συνοδεύονται από πυρετό, ρίγη, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς, πονοκέφαλο.

- Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

- διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση,

- ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα,

- οξεία ασθένεια των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή επιδείνωση χρόνιων ασθενειών αυτών των οργάνων,

- υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία,

- ταυτόχρονη λήψη καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών),

- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

- δυσανεξία στη φρουκτόζη (για αναβράζοντα δισκία),

- Φαινυλοκετονουρία (για πούδρα και αναβράζοντα δισκία).

- περίοδο θηλασμού ·

- την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο και περιορίζουν τη χρήση της στην επιληψία, εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, ο διαβήτης, η ανεπάρκεια της ανεπάρκειας γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, αιμοχρωμάτωση, σιδηροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία, υπεροξαλουρία, πέτρες στα νεφρά, αφυδάτωση, ηλεκτρολυτικές διαταραχές (κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας), σύνδρομο διάρροια η κακή απορρόφηση, η νεφροουρολίθιαση του ασβεστίου (στο ιστορικό), η υπερασβεστιουρία. καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει επίσης να συνταγογραφούνται με προσοχή, με ταυτόχρονη ή προηγούμενη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, εντός 2 εβδομάδων. η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορεί να επηρεάσουν δυσμενώς το ήπαρ (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων). στη θεραπεία ασθενών με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό πετρών νεφρών ουρατών, με προοδευτικές κακοήθεις ασθένειες, βρογχικό άσθμα.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα.

Οι κάψουλες πρέπει να πλένονται με νερό.

Η σκόνη (περιεχόμενο 1 φακελίσκου) πρέπει να διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι (100 ml) ζεστού βρασμένου νερού και να αναδεύεται. Το προκύπτον διάλυμα πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή.

Το αναβράζον δισκίο πρέπει να διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι ζεστό νερό και να αναδεύεται. Το προκύπτον διάλυμα πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή.

Οι ενήλικες διορίζουν 1 κάψουλα P μπλε και 1 κάψουλα P κόκκινη (μονή δόση) ή 1 φακελίσκο με σκόνη ή 1 αναβράζουσα γλωττίδα. 2-3 φορές / ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου - 4-6 ώρες.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται εντός 3-5 ημερών (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Ελλείψει βελτίωσης της ευημερίας, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμο, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, έξαψη του αίματος στο πρόσωπο.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: βλάβη της βλεννογόνου του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηροί βλεννογόνοι στο στόμα, έλλειψη όρεξης, μετεωρισμός, διάρροια.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: μέτρια πολλακιουρία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος (απαιτείται έλεγχος).

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από την πλευρά του δέρματος: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), οξεία γενικευμένη εξωγενής πνευμονία.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Εμπειρία χρήσης μετά την εγγραφή: κατά τη χρήση του AnviMax περιγράφηκαν περιπτώσεις αγγειοοιδήματος, προ-απώλεια αισθήσεων, πυρετός, μείωση της αρτηριακής πίεσης, κνίδωση, κνησμός, ερύθημα, απώλεια ακοής και πονόλαιμος.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνονται ή παρατηρούνται οποιεσδήποτε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώσει αμέσως το γιατρό.

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χρώση του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, πονοκέφαλος, επιδείνωση των συναφών χρόνιων παθήσεων. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Το όριο υπερδοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένα φάρμακα (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων), οινόπνευμα ή άτομα που υποφέρουν από υποσιτισμό.

Θεραπεία: η εισαγωγή ομάδων SH και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - εντός 8 ωρών. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα.

Βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο (μετατρέπει το σίδηρο σιδήρου σε σιδηρούχο σίδηρο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη.

Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών).

Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα.

Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.

Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - των παραγώγων φαινοθειαζίνης.

Μειώνει τη σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, οξείας νεφρικής νόσου (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξείας πυελονεφρίτιδας) ή παροξύνωσης χρόνιας νεφρικής νόσου, νεφροουρολίθωσης.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για νεφρορουριδίαση ασβεστίου (στην ιστορία).

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Οι κάψουλες και η σκόνη πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία άνω των 25 ° C.

Ο χρόνος ζωής των καψουλών και των αναβράζοντων δισκίων είναι 2 έτη, η σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα είναι 30 μήνες. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Anvimaks - οδηγίες χρήσης, αναλόγων, αξιολογήσεις και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες ή δισκία, κόνις για διάλυμα) φάρμακο για τη θεραπεία κρύο και τη γρίπη συμπτώματα (πυρετός, πόνος, πυρετός) σε ενήλικες και παιδιά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του αντιπυρετικού και του συμπτωματικού φαρμάκου Animax. Είναι τα σχόλια των επισκεπτών - χρηστών του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις των ιατρών ειδικευμένων στη χρήση Anvimaksa στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανιχνευτικά ανάλογα με την παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης (πυρετός, πόνος, ρίγη) σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Anvimaks - συνδυασμένο παρασκεύασμα διαθέτει αντι-ιική, interferonogenic, αντιπυρετικό, αναισθητικό, αντιισταμινική και angioprotective δράση.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Η λοραταδίνη, ένας αναστολέας υποδοχέων Η1 ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Σύνθεση

Η παρακεταμόλη + Ασκορβικό Οξύ + μονοϋδρική Γλυκονικό ασβέστιο + + Rutoside υδροχλωρική ριμανταδίνη (σε μορφή τριένυδρη) λοραταδίνη + + βοηθητικά.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο.

Απορροφάται στο πεπτικό σύστημα (κυρίως στην νήστιδα). Γαστρεντερικές παθήσεις (πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολής σκουληκιών, giardiasis), κατανάλωση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, αλκαλικό πόσιμο μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 25%. Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών.

Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης (αλκοόλης) επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατρέποντας σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραστικά τα αποθέματα στο σώμα.

Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 40%. Η συγκέντρωση στη ρινική εκκένωση είναι κατά 50% υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο.

Αποβάλλεται κυρίως με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό με τα νεφρά.

Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο πεπτικό σύστημα. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 97%. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Ενδείξεις

εθιτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·
συμπτωματική θεραπεία των "ψυχρών" ασθενειών, της γρίπης και του ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, πονοκέφαλο, ρίγη, σε ενήλικες.

Μορφές απελευθέρωσης

Κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο].

Κάψουλες (μερικές φορές λανθασμένα αποκαλούνται χάπια).

Οδηγίες χρήσης και θεραπευτική αγωγή

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται προφορικά για 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου θα πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό και να πίνουν αμέσως μετά τη διάλυση. Πριν από τη χρήση, η λύση πρέπει να αναδεύεται.

Ενήλικες ορίσει το εσωτερικό της κάψουλας 1 n μπλε και 1 κάψουλα Ρ κόκκινο (εφάπαξ δόση) 2-3 φορές την ημέρα μετά από το γεύμα με νερό, για 3-5 ημέρες έως ότου τα συμπτώματα της ασθένειας.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

υπερέκκριση;
υπνηλία;
τρόμος;
ζάλη;
κεφαλαλγία ·
"ξεπλένει" το αίμα στο πρόσωπο.
βλάβη της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
δυσπεψία;
ξηρές βλεννώδεις μεμβράνες στο στόμα.
έλλειψη όρεξης.
μετεωρισμός.
διάρροια;
μέτρια πολλακιουρία.
αλλαγές στον αριθμό των αιμοπεταλίων (απαιτείται έλεγχος).
αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).
δερματικό εξάνθημα.
κνησμός;
κνίδωση.

Αντενδείξεις

διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
γαστρεντερική αιμορραγία.
αιμορροφιλία?
αιμορραγική διάθεση;
υποπροθρομβιναιμία.
πύλη υπέρταση;
avitaminosis K;
νεφρική ανεπάρκεια.
ασθένεια του θυρεοειδούς
οξεία νόσος των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή παροξυσμό χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων.
χρόνιος αλκοολισμός.
υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία.
νεφροευρολιθίαση;
σαρκοείδωση;
ταυτόχρονη λήψη καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών).
δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
εγκυμοσύνη ·
περίοδο θηλασμού ·
παιδιά κάτω των 18 ετών.
Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Χρήση σε παιδιά

Το φάρμακο σε μορφή σκόνης δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Το φάρμακο υπό μορφή αναβράζοντων καψουλών και δισκίων αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι χρήστες κατάχρησης αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν το Animamax, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη (αλκοόλη) και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα.

Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα.

Αυξάνει τη συνολική κάθαρση αιθανόλης (αλκοόλης), η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.

Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - των παραγώγων φαινοθειαζίνης.

Μειώνει τη σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Αναλόγων φαρμάκων Anximax

Τα δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας Animax δεν έχουν. Το φάρμακο είναι μοναδικό στον συνδυασμό δραστικών συστατικών.

Ανάλογα για τη φαρμακολογική ομάδα (διορθωτικά μέτρα για την αντιμετώπιση του πυρετού με ρίγη):

Aquacitramon;
Αλκα Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
Ασπιρίνη.
Πήρε?
Brustan;
Vicks Active SimptoMax?
Voltaren Akti;
Hydrovit;
Hydrovit Forte;
Girel;
Γρίπη και κρυολόγημα και γρίπη.
Ibuklin;
Influnet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
Παρακεταμόλη;
Piralgin;
Κρύο;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol συν;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Ferwex;
Fervex για παιδιά.
Hyrumat;
Efferalgan.

Αμυγδαλίτιδα

Ενδείξεις χρήσης

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία AnviMax

Παρενέργειες

AnviMax Analogs, τιμή στα φαρμακεία

Theraflu ή Animax - που είναι καλύτερα να επιλέξω;

Ειδικές οδηγίες

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αναλυτικές οδηγίες χρήσης για ανασκοπήσεις χρήσης

Φαρμακοκινητική

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

ANVIMAX

Διαβάστε Περισσότερα Για Το Ρινίτιδα

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος