Οδηγίες χρήσης Panadol - Πρόληψη

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που έχει μη στεροειδή, αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα του ασθενούς. Η δράση του δραστικού συστατικού της παρακεταμόλης στοχεύει στη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, παρέχοντας ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Λόγω του μεγάλου αριθμού παραγόμενων μορφών, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί όχι μόνο από ενήλικες αλλά και από βρέφη από τον πρώτο μήνα της ζωής.

Η διάρκεια ζωής εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Κατά μέσο όρο, κυμαίνεται από 3 έως 5 έτη. Οι κύριες συνθήκες αποθήκευσης για τη μορφή δισκίου είναι η συμμόρφωση με τη θερμοκρασία έως 30 ° C, το σιρόπι έως τους 25 ° C και το υπόθετο από το ορθό (υπόθετα) μέχρι τους 20 ° C.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε διάφορες μορφές.

Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επικαλυμμένα. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 12 δισκία. Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Η αναστολή (σιρόπι) προορίζεται για παιδιά από 6 μήνες. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη με όγκο 50 ml ή 100 ml, με άρωμα βατόμουρου. Πέντε ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Τα ορθιακά κεριά είναι σχεδιασμένα για παιδιά από 6 μηνών. Διατίθεται με περιεχόμενο 125 mg και 250 mg παρακεταμόλης σε κάθε υπόθετο. Το πακέτο περιέχει 10 τεμάχια.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol Solubl προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, μόνο 12 τεμάχια ανά συσκευασία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Panadol είναι ένα μη στεροειδές, μη επιλεκτικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό δραστικό συστατικό παρακεταμόλη έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνεται λόγω της πτώσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται. Αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι αμελητέα, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Πρόσθετες ουσίες που αποτελούν την Panadol είναι: καλαμπόκι και προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, τάλκη, υπρομελλόζη.

Το Panadol Active, το οποίο περιέχει διττανθρακικό άλας, επιταχύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης, η οποία παρέχει το ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Panadol Extra (Panadol extra) έχει ένα επιπρόσθετο συστατικό - την καφεΐνη, λόγω της οποίας η επουλωτική δράση έρχεται γρηγορότερα. Εγκεκριμένο για χρήση μόνο από ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 30-120 λεπτών. Το Panadol είναι αποτελεσματικό 30-40 λεπτά μετά την εφαρμογή και η θερμοκρασία θα μειώνεται ταχύτερα εάν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, όταν χορηγείται από το ορθό, η θερμοκρασία μειώνεται αργά, αλλά η επίδραση διαρκεί περισσότερο. Μεταβολίζεται από το ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για κρυολογήματα και γρίπη, μετά από πυρετό ανοσοποίησης. Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε επιπλέον το άρθρο "Πώς να μειώσετε τη θερμοκρασία της γρίπης".

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πόνου από διάφορες αιτιολογίες:

ημικρανία;
πονοκεφάλους.
πονόδοντο.
μυϊκός πόνος?
Ρευματικός πόνος.
νευραλγία.
algomenorrhea.

Τρόπος χρήσης και συνιστώμενες δοσολογίες

Το δισκίο Panadol θα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Αναβράζον δισκίο για να πέσει σε ένα ποτήρι νερό με όγκο 100 ml. Πίνετε σιρόπι για παιδιά με νερό ή χυμό. Εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε με λίγο νερό. Τα κεριά χρησιμοποιούνται από το ορθό. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα 4 ωρών.

Βασικές οδηγίες χρήσης Panadol.

Η χρήση του Panadol σε μορφή χαπιού. Ένας ενήλικας ή παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνει ένα μόνο 500 ή 1000 mg, το οποίο είναι ισοδύναμο με ένα ή δύο δισκία. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας είναι 4000 mg (8 τεμάχια). Για τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση για μια εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg (0,5 ή 1 δισκίο). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg.

Η χρήση του Panadol με τη μορφή σιροπιού. Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών μέχρι ένα έτος κυμαίνεται από 60 έως 120 mg παρακεταμόλης, η οποία ισοδυναμεί με 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού αιωρήματος. Από 1 έως 3 έτη από 120 έως 180 mg, αντιστοιχεί σε ένα ή 1,5 κουταλάκια του γλυκού. από 3 έως 6 έτη από 180 έως 240 mg παρακεταμόλης (2-3 κουταλάκια του γλυκού). από 6 έως 12 ετών από 240 έως 360 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού). παιδιά ηλικίας από 12 ετών από 360 έως 600 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού).

Εφαρμογή των ορθοστατικών κεριών Panadol Baby (Panadol Baby). Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού. 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους. Χρησιμοποιήστε όπως απαιτείται, αντέχετε ένα διάστημα 4-6 ωρών, από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg πραγματικού βάρους. Για παιδιά που ζυγίζουν από 8 έως 12,5 κιλά, εγχέετε ένα κερί 125 mg κάθε 4-6 ώρες, 3-4 φορές την ημέρα. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 4 υπόθετων ανά ημέρα.

Πάρτε Panadol για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία του σώματος, η ανακούφιση του πόνου επιτρέπεται για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις, υπερδοσολογία και παρενέργειες

Οι κύριες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία είναι απαραίτητη η χρήση ειδικής μορφής δοσολογίας (δισκία, σιρόπι, υπόθετα). Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ιογενή ηπατίτιδα, τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, τον αλκοολισμό, τους ηλικιωμένους.

ατομική μισαλλοδοξία ·
υπερλιπιρομυϊναιμία.
μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
παραβίαση αίματος (λευχαιμία, αναιμία) ·
Το Panadol Solubl απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το Panadol Active απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οι παρενέργειες με ακριβή τήρηση της δοσολογίας ουσιαστικά δεν παρατηρήθηκαν. Πιθανές παρενέργειες υπό μορφή κνησμού, εξανθήματος, οιδήματος, νεφρού κολικού, αναιμίας, διάμεσης νεφρίτιδας.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται στην περιοχή από 6 ώρες έως 4 ημέρες, με τη μορφή γαστρεντερικής διαταραχής, έντονης εφίδρωσης, αδυναμίας, αρρυθμιών, σπασμών, αναπνευστικής κατάθλιψης.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Panadol με προσοχή και μόνο με ιατρική συνταγή λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση, διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα όταν το όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τη δυνατότητα αρνητικού αντίκτυπου στο παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής νέκρωσης ή αποτυχίας, νεφροπάθειας.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου κατά 50%, πράγμα που οδηγεί σε ηπατοτοξικότητα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα με παρατεταμένο συνδυασμό με το Panadol αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και αιθανόλης προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Αναλόγων

Το Panadol έχει πολλές αναλογίες, ένα από τα φθηνότερα και πιο προσιτά - Παρακεταμόλη.

Τα παιδιά μπορούν να αντικατασταθούν από Cefecon, Panadol για παιδιά, Tylenol. Ενήλικες σε Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Αποτελεσματικότητα και σχόλια

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή αποτελεσματικότητα, ταχεία αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Χάρη στις διάφορες μορφές απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των πολύ μικρών παιδιών όσο και των ενηλίκων ασθενών. Το κυριότερο είναι να επιμείνουμε στη δοσολογία και στο απαιτούμενο διάστημα μεταξύ της λήψης του Panadol. Η αποτελεσματικότητα θα επιβεβαιωθεί από τις αναθεωρήσεις των πελατών.

Νίνα, Ιρκούτσκ: "Εργάζομαι ως διευθυντής σε μια μεγάλη εταιρεία, συχνά πρέπει να πηγαίνω σε επαγγελματικά ταξίδια. Η αλλαγή του κλίματος επηρεάζει συχνά την υγεία. Εμφανίζεται μύτη, πονόλαιμος και πυρετός. Είναι πολύ δύσκολο για μένα να πίνω συνηθισμένα χάπια. Ως εκ τούτου, αγοράζω Panadol διαλυτά δισκία. Πολύ άνετα, βάλτε το στο νερό, διαλύεται και το πίνει εύκολα. Η θερμοκρασία αρχίζει να μειώνεται μετά από 30 λεπτά, κάτι που είναι πολύ σημαντικό όταν χρειάζεται να συναντηθείτε με τους επιχειρηματικούς εταίρους. Ο Panadol πάντα με διασώζει, έτσι βρίσκεται πάντα στην τσάντα ταξιδιού μου. "

Panadol

Panadol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία), Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 07/27/2018

Τιμές στα φαρμακεία: από 35 ρούβλια.

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες δοσολογίας Panadol:

Διασπειρόμενα (διαλυτά) δισκία: επίπεδα, περιφερικά - με λοξότμητη άκρη, λευκό. από τη μία πλευρά - κίνδυνος. και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας η επιφάνεια μπορεί να είναι κάπως ακατέργαστη (σε ελασματοποιημένες λωρίδες 2 ή 4 τεμ., 6 ή 12 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι).
Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, άσπρο. Το "PANADOL" ανάγλυφο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος από την άλλη (σε κυψέλες των 6 ή 12, 1 ή 2 κυψελών σε κουτί από χαρτόνι).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Panadol.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
Πρόσθετα συστατικά: τάλκη, υπρομελλόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο και άμυλο καλαμποκιού, τριακετίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, στεατικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου, εμποδίζει την COX-1 και την COX-2 (κυκλοοξυγενάση-1 και -2), κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου / εντέρων. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς και επομένως δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση, C_max (η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας) είναι 0,005-0,02 mg / ml, ο χρόνος που φθάνει τα 30-120 λεπτά.

Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε επίπεδο 15%. Η ουσία διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στο μητρικό γάλα ανιχνεύεται μέχρι 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα. Θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ (από 90 έως 95%): 80% της δόσης αντιδρά σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειική, που ακολουθείται από σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών? Το 17% της δόσης υφίσταται υδροξυλίωση, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται 8 δραστικοί μεταβολίτες, οι οποίοι ακολούθως συζεύγνυνται με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να οδηγήσουν σε αποκλεισμό των συστημάτων ενζύμου ηπατοκυττάρων και της νέκρωσης τους.

Επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου εμπλέκεται το ισοένζυμο CYP 2E1.

Τ_1/2 (ημιζωή αποβολής) κάνει 1-4 ώρες. Η απέκκριση γίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζυγών, μόνο το 3% της δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα.

Η κάθαρση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους ασθενείς μειώνεται, με αύξηση του T_1/2.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών:

Febrile σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη (ως febrifuge)?
Σύνδρομο του πόνου, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, της οδυνηρής εμμηνόρροιας, των μυών, των δοντιών και του πονοκεφάλου, του κάτω άκρου και του πόνου στο λαιμό (ως αναισθητικό).

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου κατά το χρόνο της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

Ηλικία έως 6 έτη.
Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή υπό τις ακόλουθες καταστάσεις / ασθένειες):

Ιογενής ηπατίτιδα.
Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.
Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Γήρας

Panadol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Panadol πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Τα διασπειρόμενα δισκία πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε νερό (όγκος τουλάχιστον 100 ml). Τα επικαλυμμένα δισκία πλένονται με νερό.

Συνιστώμενες δόσεις του Panadol (το διάστημα μεταξύ των δόσεων μιας εφάπαξ δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες):

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): έως 4 φορές την ημέρα, 0,5-1 g. μέγιστο ανά ημέρα - 4 g.
Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: μέχρι 4 φορές την ημέρα, 0,5 g. μέγιστο ανά ημέρα - 2 g.
Παιδιά 6-9 ετών: 3-4 φορές την ημέρα, 0,25 g. μέγιστο ανά ημέρα - 1 έτος

Η διάρκεια της πορείας λήψης του Panadol χωρίς ιατρική επίβλεψη για ανακούφιση του πόνου δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, ως febrifuge - 3 ημέρες. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο συνιστώμενο σχήμα πρέπει να συμφωνηθούν με το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, σύμφωνα με το συνιστώμενο σχήμα, το Panadol είναι καλά ανεκτό.

Πιθανές παρενέργειες:

Αλλεργικές αντιδράσεις: Μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, αγγειοοίδημα.
Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, αύξηση της ποσότητας μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα (μεταιμοσφαιριναιμία).
Ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων - νεφρικό κολικό, θηλώδης νέκρωση, μη εξειδικευμένη βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις στις οδηγίες. Εάν υπερβείτε τη δόση του Panadol, ακόμη και αν δεν υποστείτε υποβάθμιση της υγείας, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, επειδή υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Σε ενήλικες, μπορεί να προκληθεί βλάβη στο ήπαρ όταν λαμβάνεται δόση 10 g παρακεταμόλης. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 5 g μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι περιλαμβάνουν:

μακροχρόνια θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
την πιθανή παρουσία ανεπάρκειας γλουταθειόνης (που σημειώνεται στο υπόβαθρο του υποσιτισμού, της κυστικής ίνωσης, της λοίμωξης από τον ιό HIV, της πείνας, της εξάντλησης) ·
τακτική κατάχρηση αλκοόλ.

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως ο πόνος στο στομάχι, ο εμετός, η ναυτία, η ωχρότητα του δέρματος, η εφίδρωση. Μετά από 1-2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία, προσδιορίζονται σημεία της βλάβης του ήπατος (με τη μορφή ευαισθησίας στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (πιθανώς απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης), εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, αρρυθμία και κώμα. Η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος σε ενήλικες εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση που υπερβαίνει τα 10 g.

Θεραπεία: η κατάργηση του Panadol. Θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται με πλύση στομάχου και χρήση εντεροσφαιριδίων (πολυφαιπάνιο, ενεργός άνθρακας). Χορηγείται SH-ομάδες δωρητή, και η σύνθεση των προδρόμων της γλουταθειόνης: σε 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία - μεθειονίνη, μετά από 12 ώρες - Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμεινε μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθορίζεται η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (συνεχής χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης).

Σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της ηπατικής λειτουργίας, 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από το εξειδικευμένο τμήμα των ηπατικών νόσων ή το τοξικολογικό κέντρο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό μιας μακράς πορείας σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο να ελέγχετε μια εικόνα αίματος.

Μόνο κάτω από ιατρική επίβλεψη και με προσοχή Panadol συνταγογραφείται για νεφρικά ή ηπατικά νοσήματα, μαζί με τα αντι-εμετικό φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), και με τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να συνδυαστεί.

Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή πρόσληψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, μπορεί να ληφθεί μόνο περιστασιακά.

Ο γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για την εισαγωγή του Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο αίμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με το Panadol για ασθενείς κάτω των 6 ετών αντενδείκνυται.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Όταν η θεραπεία της ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να διεξάγεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Χρήση σε γηρατειά

Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων ενεργειών:

Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.
Σαλικυλικά: αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών.
Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής ανεπάρκειας (τερματικό στάδιο), εμφάνιση νεφρικής θηλώδους νέκρωσης και «αναλγητικής» νεφροπάθειας.

Στη συνδυασμένη χρήση του Panadol με ορισμένες ουσίες / φάρμακα μπορούν να παρατηρηθούν τέτοια αποτελέσματα:

Αιθανόλη: αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας.
Μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη: αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
Diflunisal: η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικότητας και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα Panadol αυξάνεται.
Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, flumetsinol, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη): υπερδοσολογία αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητα?
Μυελοτοξικά φάρμακα: ενισχύονται οι εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του Panadol.
Ουριτοδασικά φάρμακα: η δραστηριότητά τους μειώνεται.
Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μειώνεται.
Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλόγων

Ανάλογα του Panadol είναι: Παρακεταμόλη, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διασπειρόμενα δισκία - 4 έτη.
Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Panadole

Οι περισσότερες κριτικές για το Panadol είναι θετικές. Οι ασθενείς το χαρακτηρίζουν ως ένα φθηνό εργαλείο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται σπάνια. Υπάρχουν κριτικές που με σοβαρό πόνο το φάρμακο έχει ανεπαρκή αναλγητική επίδραση.

Τιμή για το Panadol στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Panadol είναι (σε συσκευασία 12 τεμ.):

επικαλυμμένα δισκία - 33-51 ρούβλια.
διαλυτά δισκία - 53-55 ρούβλια.

Panadol® (Panadol)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. σε συσκευασία κυψελίδων 12, σε κουτί με 1 κυψέλη.

1 διαλυτό δισκίο - 500 mg. στην πλαστικοποιημένη λωρίδα των 2 τεμαχίων, σε ένα κουτί των 6 λωρίδων.

Φαρμακολογική δράση

Καταστέλλει τη σύνθεση του PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. οι τελευταίοι εκδηλώνονται στις συνθήκες του εμπύρετου συνδρόμου οποιασδήποτε γένεσης.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Οι κορυφές συγκέντρωσης πλάσματος μετά από 30-60 λεπτά, Τ_1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις φάρμακο Panadol ®

Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία). Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αλληλεπίδραση

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, ενήλικες - σε 2 καρτέλες. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες). Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα μιας υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες είναι η χροιά, η ναυτία, ο εμετός και ο πόνος στην κοιλιά. Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση, μπορεί να παρουσιαστεί βλάβη στα νεφρά και στο ήπαρ με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος). Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί απουσία σοβαρής βλάβης στο ήπαρ. Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι οι καρδιακές αρρυθμίες και η παγκρεατίτιδα. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν παρακεταμόλη, χορηγούμενα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panadol®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol ®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

500 mg διαλυτά δισκία - 4 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνωμοδότηση "Γιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με το φάρμακο Panadol ®

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά Εγγραφής Panadol ®

Σετ πρώτων βοηθειών
Ηλεκτρονικό κατάστημα
Σχετικά με την εταιρεία
Επικοινωνήστε μαζί μας

Επαφές του εκδότη:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Πολύ πιο ενδιαφέρον

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Οι πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα.

Παναδολικά χάπια

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δεν επηρεάζει την αιτιολογία της νόσου και δεν επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης. Το φάρμακο βοηθά με σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Δραστική ουσία και δοσολογική μορφή

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη (σε 1 καρτέλα - 500 mg).

Τόσο συμβατικά επικαλυμμένα δισκία όσο και δισκία διασπειρόμενα είναι διαθέσιμα. Διανέμονται σε κυψέλες των 6 ή 12 τεμαχίων.

Τι βοηθά τα δισκία Panadol;

Τα δισκία του Panadol συμβάλλουν στη διακοπή ή τη μείωση του πόνου και του πυρετού ενάντια στο κρυολόγημα και στο ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης).

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

ημικρανία;
νευραλγία.
αρθραλγία;
μυϊκούς πόνους διαφόρων τοποθεσιών.
πόνος κατά την εμμηνόρροια.
πονόδοντο με πνευμονία ή περιοδοντίτιδα.
μετατραυματικός πόνος (συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων) ·
πόνος μετά τη χειρουργική επέμβαση

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Υπάρχουν και άλλες μορφές δοσολογίας φαρμάκων - σιρόπι (εναιώρημα) και πρωκτικά υπόθετα.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Panadol;

Οι αντενδείξεις για τη θεραπεία με το Panadol είναι υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται εάν έχουν υπάρξει αρνητικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Τα δισκία Panadol δεν συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες παθήσεις και παθολογικές καταστάσεις:

λειτουργική ηπατική ανεπάρκεια.
νεφρική ανεπάρκεια.
υπερλιπιδαιμία (καλοήθη);
παθολογίες των οργάνων που σχηματίζουν αίμα.

Κανόνες εισαγωγής και συνιστώμενη δόση

Σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 6 έως 9 ετών χορηγούνται 250 mg (μισό δισκίο) 3 ή 4 φορές την ημέρα, εάν ενδείκνυται. Επιτρεπτή ημερήσια δόση - 2 g.

Τα παιδιά από 9 έως 12 ετών μπορούν να πάρουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g).

Μια εφάπαξ δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 500-1000 mg, δηλαδή 1-2 δισκία. Συχνότητα λήψης - έως 4 φορές την ημέρα, με τήρηση διαστημάτων 4 ωρών.

Ως αναλγητικό, το Panadol μπορεί να πιει όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, αλλά για να μειώσει τη θερμότητα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν υπάρχει ανάγκη για μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν θεραπευτή. Η λήψη παρακεταμόλης για περισσότερο από 1 εβδομάδα απαιτεί παρακολούθηση της λειτουργίας του περιφερικού αίματος και του ήπατος.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη δεσμεύει μη εκλεκτικά το ένζυμο κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου). Η ουσία μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, η οποία προκαλεί αντιπυρετική δράση. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα αυτού του δραστικού συστατικού είναι ήπιο, οπότε το πρήξιμο και η έκκριση του Panadol σχεδόν δεν μειώνει.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται πολύ γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και είναι σχεδόν ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς και στα βιολογικά υγρά. Η βιομετατροπή με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών συμβαίνει στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πιθανές παρενέργειες

Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών ανέχεται τα δισκία Panadol, εάν τηρηθεί η συνταγογραφούμενη δοσολογία. Εξαιρέσεις είναι αυτές με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικά συστατικά. Μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση στο δέρμα (κνησμός και εξάνθημα στον τύπο της ερυθηματώδους "κνίδωσης"), αγγειοοίδημα και βρογχόσπασμο. Σε σοβαρές περιπτώσεις δεν αποκλείεται το αναφυλακτικό σοκ.

Πιθανές παρενέργειες:

ζάλη;
ψυχοκινητική διέγερση.
επιγαστρικό πόνο (στην προβολή του στομάχου).
διαταραχή προσανατολισμού στο διάστημα (σε σχέση με την υπερβολική δόση).
δυσπεπτικές διαταραχές.
σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
νεφρικό κολικό (λόγω νεφροτοξικών επιδράσεων) ·
ηπατική ανεπάρκεια.
μη ειδική βακτηριουρία.

Με παρατεταμένη ανεξέλεγκτη θεραπεία με υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σωληνωτή νέκρωση και διάμεση νεφρίτιδα. Η αιματοποιητική λειτουργία μπορεί να υποφέρει. οι εξετάσεις περιφερικού αίματος παρουσιάζουν αναιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία.

Υπερδοσολογία, δισκία δηλητηρίασης από το Panadol

Για έναν ενήλικα, ελλείψει παθολογιών του ήπατος, η παρακεταμόλη είναι επικίνδυνη εάν ληφθούν 10 g ή περισσότερες ημερησίως.

Τα οξεία συμπτώματα αναπτύσσονται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατά λάθος υπέρβαση της δόσης (≥ 10 g) και χρόνια - μετά από 2-4 ημέρες.

Κλινικά συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας:

υπεριδρωσία (υπερβολική εφίδρωση).
ανορεξία (απότομη μείωση ή πλήρης έλλειψη όρεξης).
εμετός.
διαταραχές του εντέρου ·
πόνο ή δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας:

μείωση της κινητικής δραστηριότητας.
σοβαρή αδυναμία.
κοιλιακό άλγος.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως η ηπατοηκερόραση, η προοδευτική εγκεφαλοπάθεια (στο παρασκήνιο της δυσλειτουργίας του ήπατος), η αρρυθμία, η DIC, οι σπασμοί, η κολοειδής κατάσταση και ο κώμας. Εάν η έγκυρη ιατρική φροντίδα δεν παρέχεται έγκαιρα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να είναι θανατηφόρα για τον ασθενή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο, να πλύνετε το επηρεασμένο στομάχι και να δώσετε στους χηλικούς παράγοντες (κανονικό ή λευκό ενεργό άνθρακα). Το ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη είναι η μεθειονίνη. πρέπει να εισαχθεί εντός 8-9 ωρών μετά τη δηλητηρίαση. Μετά από 12 ώρες, γίνονται ενδοφλέβιες ενέσεις Ν-ακετυλοκυστεΐνης για αποτοξίνωση. Μπορεί να απαιτείται αιμοκάθαρση για τον καθαρισμό του αίματος. Η σοβαρή δηλητηρίαση είναι μια άνευ όρων ένδειξη για νοσηλεία ενός τραυματία σε ένα εξειδικευμένο τμήμα νοσοκομείου.

Παναδολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ελαφρά υπερβολική δόση (≥ 5 g), μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση όταν λαμβάνονται παράλληλα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιβιοτικό ριφαμπικίνη ή αντιικό φάρμακο Zidovudine.

Σε συνδυασμό με τα δισκία Panadol, τα αντιψυχωσικά και τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα (ιδιαίτερα η καρβαμαζεπίνη) συχνά προκαλούν δυσκοιλιότητα και δυσουρία.

Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. σε τέτοιες καταστάσεις ο κίνδυνος αιμορραγίας διαφόρων αυξήσεων εντοπισμού (κυρίως στη γαστρεντερική οδό).

Ταυτόχρονα με το Panadol, είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα ΜΣΑΦ (ειδικά εκείνα που περιέχουν παρακεταμόλη) προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεφροπάθειας (μέχρι τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας).

Τα αντιεμετικά (Δομπεριδόνη και Μετοκλοπραμίδη) αυξάνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και το Kolestiramin το μειώνει.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αυξάνεται κατά μιάμιση φορά εάν ο ασθενής λάβει το Diflunisal.

Η παρακεταμόλη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παναδολικά δισκία κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι μελέτες δεν έχουν αποκαλυφθεί εμβρυοτοξικής, μεταλλαξιογόνες και teratoganny επιδράσεις της παρακεταμόλης, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ένα μωρό Panadol pringimat δυνατή μόνο μετά από προηγούμενη συνεννόηση με το γιατρό. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στην πρώιμη εγκυμοσύνη (η θητεία) και τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό.

Εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θέτει το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του βρέφους σε τεχνητά παρασκευάσματα γάλακτος.

Προαιρετικά

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη οινοπνευματωδών ποτών και φαρμακευτικών αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη αυξάνει σημαντικά την ηπατοτοξικότητα και προκαλεί φλεγμονή του παγκρέατος.

Μία από τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ζάλη, οπότε για τους ασθενείς που λαμβάνουν δισκία Panadol συνιστάται να εγκαταλείψετε προσωρινά την οδήγηση και να εργαστείτε με άλλους δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από τα φαρμακεία

Για να αγοράσετε το Panadol, δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.

Τα κανονικά και διασπειρόμενα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρους με χαμηλή υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από την ημερομηνία έκδοσής τους.

Μακριά από παιδιά!

Ανάλογα των δισκίων του Panadol

Ανάλογα των δισκίων Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα φάρμακα Paracetamol, Strymol και Efferalgan.

Vladimir Plisov, γιατρός, ιατρικός ανακριτής

6,122 συνολικά απόψεις, 8 εμφανίσεις σήμερα

Παιδιατρικές οδηγίες χρήσης Panadol, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Το φάρμακο: PANADOL ΠΑΙΔΙΩΝ

Δραστική ουσία φαρμάκου: παρακεταμόλη
Κωδικοποίηση ATC: N02BE01
Cfg: αναλγητικό αντιπυρετικό
Αριθμός εγγραφής: LSR-001453/08
Ημερομηνία εγγραφής: 14.03.08
Ιδιοκτήτης reg. ID: GLAXO WELLCOME ΠΑΡΑΓΩΓΗ

Απελευθέρωση μορφής Παναδόλη για παιδιά, συσκευασία και σύνθεση φαρμάκων.

Τα πρωκτικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιογενή, ομοιογενή, σε σχήμα κώνου. χωρίς φυσικά ελαττώματα, ορατά εγκλείσματα και ανομοιογένειες. 1 supp. παρακεταμόλη 250 mg
Έκδοχα: στερεά λίπη.
5 κομμάτια - ταινίες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - ταινίες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - ταινίες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - ταινίες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.
Όλες οι παραπάνω πληροφορίες παρουσιάζονται μόνο για εξοικείωση με το φάρμακο, η πιθανότητα χρήσης πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό.

Φαρμακολογική δράση Panadol για παιδιά

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία μοναδική δόση 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος που επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, τότε σταδιακά μειώνεται και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.
Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.
Ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητικής δράσης, η ιμίνη της Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνης, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο ήπαρ και τα νεφρά υπό την επίδραση μικτών οξειδάσεων και συνήθως αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη, μπορεί να θερμανθεί με υπερδοσολογία παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς.
Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.
Το T1 / 2 είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση, το Τ1 / 2 είναι ελαφρώς μεγαλύτερο. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.
Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.

Ενδείξεις χρήσης:

Σύνδρομο πόνου χαμηλής και μέτριας έντασης ποικίλης γένεσης (συμπεριλαμβανομένου κεφαλαλγίας, ημικρανίας, πονόδοντου, νευραλγίας, μυαλγίας, αλγομοορίας, πόνου με τραυματισμούς, εγκαύματα). Πυρετός με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.
Εφάπαξ δόση για στοματική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 χρόνια - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, μέχρι 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.
Η συχνότητα χρήσης είναι 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.
Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Παρενέργειες του Panadol για τα παιδιά:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - δυσπεψία, με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - ηπατοτοξική επίδραση.
Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

Χρόνιος ενεργός αλκοολισμός, υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.
Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.
Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.
Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Ειδικές οδηγίες χρήσης Παιδικό Panadol.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου προεμμηνορροϊκής έντασης σε συνδυασμό με το pamabrom (διουρητικό, παράγωγο ξανθίνης) και μεπυραμίνη (αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης).

Αλληλεπίδραση Παιδικό Panadol με άλλα φάρμακα.

Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.
Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.
Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.
Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.
Με ταυτόχρονη χρήση με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την απέκκριση από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.
Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.
Με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.
Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.

Panadol

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται για πυρετό που προκαλείται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, ARVI, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Αντενδείξεις

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.