Το φάρμακο "Sumamed" (εναιώρημα): περιγραφή της σύνθεσης και των ιδιοτήτων του φαρμάκου

Οι μολυσματικές ασθένειες βακτηριακής προέλευσης δύσκολα μπορούν να θεωρηθούν σπάνιες. Και, δυστυχώς, τα παιδιά αντιμετωπίζουν συχνά τέτοια προβλήματα, των οποίων το ανοσοποιητικό σύστημα δεν μπορεί ακόμα να προστατεύσει το σώμα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το αντιβιοτικό δεν μπορεί να κάνει. Και το φάρμακο Sumamed γίνεται όλο και πιο δημοφιλές σήμερα. Αυτό το εναιώρημα βοηθά να απαλλαγούμε από τα συμπτώματα της νόσου μέσα σε λίγες μέρες. Ως εκ τούτου, όλο και περισσότεροι άνθρωποι ενδιαφέρονται για ερωτήσεις σχετικά με το τι αποτελεί αυτό το εργαλείο.

Φάρμακο "Sumamed" (εναιώρημα): σύνθεση και περιγραφή

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος. Αυτή η σκόνη είναι κοκκώδης και, κατά κανόνα, έχει λευκό ή ελαφρώς κιτρινωπό χρώμα. Εάν μυρίσετε το φάρμακο, μπορείτε να αισθανθείτε μια ευχάριστη γεύση φράουλας. Πέντε χιλιοστόλιτρα του τελικού εναιωρήματος περιέχουν 100 mg από το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου, το οποίο στην περίπτωση αυτή είναι η αζιθρομυκίνη. Πρόκειται για ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα μακρολιδίων. Όσον αφορά τους βοηθητικούς παράγοντες, στην παραγωγή χρησιμοποιούνται σακχαρόζη, διοξείδιο τιτανίου, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, τραγακάνθη, βενζοϊκό νάτριο, γλυκίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου και γεύσεις (φράουλες, μέντα, μήλα). Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων τοποθετημένων σε ένα μικρό μπουκάλι σκούρου γυαλιού. Περιλαμβάνονται με το προϊόν κουτάλι μέτρησης και ειδική σύριγγα μέτρησης.

Οι κύριες ιδιότητες του φαρμάκου

Φυσικά, οι ιδιότητες που διαθέτει το φάρμακο "Sumamed" (εναιώρημα) παρέχονται από την αντιβακτηριακή δράση του κύριου δραστικού συστατικού του. Η αζιθρομυκίνη επηρεάζει το υποκυτταρικό επίπεδο - εμποδίζει τη διαδικασία πρωτεϊνικής σύνθεσης, εμποδίζοντας έτσι την φυσιολογική ανάπτυξη και αναπαραγωγή παθογόνων βακτηριακών οργανισμών. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τα τοιχώματα της εντερικής οδού, από όπου εισέρχεται στους μολυσμένους ιστούς μαζί με το αίμα. Μέσα στα μολυσμένα κύτταρα, η αζιθρομυκίνη παραμένει ενεργή για αρκετές ημέρες. Αξίζει να σημειωθεί ότι αυτό το φάρμακο ασχολείται αποτελεσματικά με διάφορες λοιμώξεις. Συγκεκριμένα, στρεπτόκοκκοι, Staphylococcus aureus, πνευμονόκοκκοι, καθώς και χλαμύδια, λεγιονέλλα, τρεπόνεμα και γονοκόκκοι είναι ευαίσθητοι σε αυτό το αντιβιοτικό.

Ενδείξεις χρήσης

Υπάρχουν πολλές ασθένειες που βοηθά το Sumamed να αντιμετωπίσει. Η εναιώρηση χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας και της βρογχίτιδας. Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - ωτίτιδα, βακτηριακή φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα κλπ. Το αντιβιοτικό είναι αποτελεσματικό έναντι του βακτηρίου Helicobacter pylori, επομένως χρησιμοποιείται στη θεραπεία ορισμένων ασθενειών του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου. Οι ενδείξεις εισαγωγής είναι επίσης λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από χλαμύδια. Η εναιώρηση βοηθά να απαλλαγούμε από τη βακτηριακή φλεγμονή των μαλακών ιστών (εμφύσημα, ερυσίπελα, δευτεροπαθής πυδεδερμάτωση).

Το φάρμακο "Sumamed": πώς να προετοιμάσει μια αναστολή;

Κάθε πακέτο περιέχει οδηγίες. Η σωστή προετοιμασία της αναστολής "Sumamed" είναι εξαιρετικά σημαντική. Μια φιάλη σκόνης έχει σχεδιαστεί για να προετοιμάσει ένα εναιώρημα 20 ml. Περιλαμβάνεται με το φάρμακο μια ειδική σύριγγα δοσολογίας, με την οποία πρέπει να προσθέσετε ακριβώς 12 ml νερού στο φιαλίδιο. Το νερό πρέπει να βράσει, αλλά όχι ζεστό (θερμοκρασία δωματίου). Αφού προσθέσετε το υγρό, κλείστε το δοχείο και ανακινήστε καλά - η ανάρτηση θα πρέπει να αποδειχθεί ομοιογενής, χωρίς σβώλους. Αποθηκεύστε το τελικό φάρμακο μπορεί να είναι όχι περισσότερο από πέντε ημέρες σε θερμοκρασία 15-25 μοίρες.

Πώς να πάρετε το φάρμακο;

Αμέσως αξίζει να σημειωθεί ότι μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη χρήση του φαρμάκου "Sumamed". Η αναστολή πωλείται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά αν χρησιμοποιηθεί ακατάλληλα, μπορεί να είναι επιβλαβής. Φυσικά, ο ειδικός θα επιλέξει την κατάλληλη δοσολογία για το παιδί. Όσον αφορά τη συνιστώμενη ημερήσια δόση, είναι 10 mg του δραστικού συστατικού του φαρμάκου για κάθε κιλό σωματικού βάρους του μωρού. Με την ευκαιρία, αυτή η ποσότητα αντιβιοτικού περιέχεται σε ένα εναιώρημα 0,5 ml. Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση μία ώρα μετά τα γεύματα. Αυτό το αντιβιοτικό εκκρίνεται μάλλον αργά από το σώμα, οπότε μια τριπλή λήψη, κατά κανόνα, αρκεί για να ανακάμψει πλήρως το παιδί. Θα πρέπει επίσης να ειδοποιηθεί ότι η ανάρτηση έχει εξαιρετικά δυσάρεστη και πικρή γεύση.

Αντενδείξεις και πιθανές παρενέργειες

Το φάρμακο "Sumamed" - ένα σοβαρό και ισχυρό εργαλείο που έχει μερικές αντενδείξεις. Φυσικά, δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς που πάσχουν από αλλεργίες σε οποιοδήποτε από τα συστατικά. Επιπλέον, σοβαρές ασθένειες και διαταραχές των νεφρών, του ήπατος και του καρδιαγγειακού συστήματος είναι αντενδείξεις. Μερικές φορές το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των γυναικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, αλλά μόνο υπό την επίβλεψη του γιατρού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία σχετίζεται με διαταραχές του πεπτικού συστήματος - οι ασθενείς παραπονιούνται για μειωμένη όρεξη, ναυτία, πόνο στο στομάχι, διάρροια και φούσκωμα. Αυτά τα ισχυρά αντιβιοτικά μπορούν να οδηγήσουν σε δυσβαστορίωση και, κατά συνέπεια, σε επιδείνωση της καντιντίασης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν επίσης πονοκεφάλους και συχνή ζάλη, νεύρωση, αϋπνία, υπνηλία και αυξημένη ευαισθησία στο δέρμα. Μερικές φορές ένα αντιβιοτικό μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση, η οποία εκδηλώνεται με εξάνθημα, φαγούρα, ερυθρότητα του δέρματος, κνίδωση, αγγειοοίδημα. Περιστασιακά, ο πόνος εμφανίζεται στην περιοχή της καρδιάς.

Sumamed: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

5 ml του εναιωρήματος που παρασκευάστηκε από το Sumamed® περιέχουν τη δραστική ουσία αζιθρομυκίνη (με τη μορφή

διένυδρη) - 100 mg, και βοηθητικά συστατικά: σακχαρόζη, triiatriya άνυδρο φωσφορικό, gidroksipropiltssllyulozu, κόμμι ksaptaiovuyu, κεράσι γεύση J7549, 78701 με 31 μπανάνα, βανίλια D-125038, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

5 ml των παρασκευάστηκαν εναιωρήματα forte Sumamed® περιέχουν τη δραστική ουσία αζιθρομυκίνης (ως διένυδρο) - 200 mg, και βοηθητικά συστατικά: σακχαρόζη, triiatriya φωσφορικό άνυδρο, gidroksipropiltssllyulozu, κόμμι ksaptapovuyu, γεύση κερασιού J7549, μπανάνα 78701-31, κοπούν D-125038, διοξείδιο του πυριτίου κολλοειδές.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Διαθέτει ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης. Η σύνδεση με την υπομονάδα 508 του ριβοσώματος αναστέλλει τη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών του μικροοργανισμού. Σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Έχει δράση εναντίον πολλών γραμμο-θετικών, αρνητικών κατά Gram, αναερόβων, ενδοκυττάριων και άλλων μικροοργανισμών.

Η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (.Μ1Sch) 1 "'forte

Με 20,9250g 16.740 g ή 29,295 ή 35,573 g ή g σκόνης τοποθετήθηκε σε ένα μπουκάλι πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας των 50 ml ή 50 ml ή 100 ml ή 100 ml, αντιστοίχως, για να ληφθούν 15 ml ή 20 ml ή 30 ml ή 37.5 ml του εναιωρήματος με κάλυμμα ανθεκτικό στο πολυπροπυλένιο.

1 φιάλη μαζί με την οδηγία για την εφαρμογή, ένα μετρημένο διμερές κουτάλι ή / και τη σύριγγα για τη διανομή που τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το SUMAMED® forte αποθηκεύεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων - 2 χρόνια.

Παρασκευασμένο εναιώρημα - 5 ημέρες σε θερμοκρασία 15-25 ° C. "

Για αναρτήσεις SUMAMED® forte:

Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων - 2 χρόνια.

Παρασκευασμένο εναιώρημα 15 ml, 20 ml - 5 ημέρες. 30 ml, 37,5 ml - 10 ημέρες σε θερμοκρασίες άνω των 25 ° C.

Οδηγίες χρήσης Sumamed

Η δημοτικότητα των ναρκωτικών
Συνοψίζοντας
4/5

1 φιάλη περιέχει τη δραστική ουσία αζιθρομυκίνη με τη μορφή διένυδρου - 500 mg και
έκδοχα: κιτρικό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου.

5 ml του παρασκευασθέντος εναιωρήματος περιέχουν
δραστικό συστατικό αζιθρομυκίνης (ως διένυδρο) - 200 mg, και βοηθητικά συστατικά: σακχαρόζη, άνυδρο φωσφορικό τρινάτριο, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, κόμμι ξανθάνης, κεράσι γεύση J7549, 78701-31 μπανάνα, βανίλια D-125038, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Δοσολογικό Έντυπο

500 mg δισκία αριθμός 3.
δισκία των 125 mg №6.
Κάψουλες των 250 mg με αριθμό 6.
φιάλη 20 ml σκόνης για παρασκευή εναιωρήματος (σιρόπι) 100 mg / 5 ml.
φιαλίδιο των 20 ml και 30 ml σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος (σιρόπι) forte 200 mg / 5 ml.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Αντιβιοτικό-αζαλίδιο, ένας εκπρόσωπος μιας νέας υποομάδας μακρολιδικών αντιβιοτικών. Όταν δημιουργείται στο επίκεντρο της φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Οι θετικοί κατά Gram cocci είναι ευαίσθητοι στην Αζιθρομυκίνη: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, ομάδες στρεπτόκοκκου CF και G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-αρνητικά βακτηρίδια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Β. Parapertussis, Legionella pneumophila, Η. Ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis. ορισμένοι αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. και Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Η αζιθρομυκίνη είναι ανενεργή έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων που είναι ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από την γαστρεντερική οδό, λόγω της σταθερότητάς της σε όξινο περιβάλλον και λιποφιλίας. Μετά την από του στόματος χορήγηση 500 mg αζιθρομυκίνης, η μέγιστη συγκέντρωση αζιθρομυκίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2,5-2,96 ώρες και είναι 0,4 mg / l. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Διανομή
Η αζιθρομυκίνη διεισδύει καλά στην αναπνευστική οδό, όργανα και ιστούς της ουρογεννητικής οδού (ειδικότερα του προστάτη), του δέρματος και των μαλακών ιστών. Οι υψηλές συγκεντρώσεις ιστού (10-50 φορές υψηλότερες από το πλάσμα) και ο μακρύς χρόνος ημιζωής οφείλονται στη χαμηλή πρόσδεση της αζιθρομυκίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και στην ικανότητά της να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και να συμπυκνώνεται σε περιβάλλον χαμηλού ρΗ που περιβάλλει τα λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά του, καθορίζει μεγάλο φαινόμενο όγκο κατανομής (31,1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύεται κυρίως στα λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Έχει αποδειχθεί ότι τα φαγοκύτταρα απελευθερώνουν την αζιθρομυκίνη στο σημείο της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διάρκεια της φαγοκυττάρωσης. Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στις εστίες της μόλυνσης είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στους υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζεται με τον βαθμό του φλεγμονώδους οίδηματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση στα φαγοκύτταρα, η αζιθρομυκίνη δεν επηρεάζει σημαντικά τη λειτουργία τους.

Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις στο φλεγμονώδες εστίαση για 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη σύντομων θεραπευτικών αγωγών (τριών ημερών και 5 ημερών).

Αφαίρεση
Η απέκκριση της αζιθρομυκίνης από το πλάσμα λαμβάνει χώρα σε 2 στάδια: χρόνος ημίσειας ζωής της 14-20 ωρών εις την περιοχή από 8 έως 24 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου και 41 ώρες - στην περιοχή από 24 έως 72 ώρες, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης Sumamed

Οι μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα στο φάρμακο: λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και ΩΡΛ - αμυγδαλίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα (φλεγμονή των παραρρινικών κόλπων), αμυγδαλίτιδα (φλεγμονή των αμυγδαλών / αδένων /), μέση ωτίτιδα (φλεγμονή της κοιλότητα του μέσου ωτός)? οστρακιά; λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος - βακτηριακή και άτυπης πνευμονίας (πνευμονία), βρογχίτιδα (φλεγμονή των βρόγχων)? το δέρμα και -rozha μαλακών ιστών, μολυσματικό κηρίο (επιπολής φλυκταινώδη δερματικές βλάβες με σχηματισμό κρουστών πυώδη), δευτερογενώς επιμολυσμένων δερματώσεις (ασθένειες του δέρματος)? λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - και negonoreyny γονοκοκκική ουρηθρίτιδα (φλεγμονή της ουρήθρας), και / ή τραχηλίτιδα (αυχενική φλεγμονή)? Η νόσος του Lyme (μπορέλιωση - μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το σπειροχαϊκό Borrelia).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά μακρολίδης. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας. Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ένδειξη αλλεργικών αντιδράσεων στο ιστορικό (ιστορικό της νόσου).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Εγκυμοσύνη:
Κατά τη διάρκεια των περιόδων εγκυμοσύνης και του θηλασμού, η αθροιστική δεν συνταγογραφείται, εκτός εάν το όφελος του φαρμάκου υπερτερεί του πιθανού κινδύνου.

Προαιρετικά:
Είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε ένα διάλειμμα 2 ωρών με ταυτόχρονη χρήση αντιόξινων. Για να χρησιμοποιήσετε προσοχή όταν εκφράζεται ανθρώπινου ήπατος, νεφρού, καρδιακές αρρυθμίες (κοιλιακή αρρυθμία και επιμήκυνση διαστήματος QT). Μετά τη διακοπή της θεραπείας, οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να παραμείνουν σε ορισμένους ασθενείς, κάτι που απαιτεί ειδική θεραπεία υπό ιατρική παρακολούθηση.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Ενισχύει την επίδραση των αλκαλοειδών της ερυσιβώδους ορμόνης, της διυδροεργοταμίνης. Τετρακυκλίνες και χλωραμφενικόλη - αύξηση της επίδρασης (συνεργιστική δράση), λεντοσαμίδες - μείωση του αποτελέσματος. Τα αντιόξινα, η αιθανόλη, η τροφή επιβραδύνουν και μειώνουν την απορρόφηση. Επιβραδύνει αυξήσεις απέκκριση στη συγκέντρωση του ορού και αυξάνει την τοξικότητα της κυκλοσερίνης, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη και φελοδιπίνη. Αναστολή οξείδωσης μικροσωμικές σε ηπατοκύτταρα, μακραίνει Τ1 / 2, αργή απέκκριση, και η τοξικότητα αυξάνει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης, αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας, βαλπροϊκό, hexobarbital, φαινυτοΐνη, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, θεοφυλλίνη και άλλα παράγωγα ξανθίνης, από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων. Ασυμβίβαστη με την ηπαρίνη.

Δοσολογία και Διαχείριση Αθροιστικά

Το Sumamed λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, όχι λιγότερο από 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τα γεύματα.

Ενήλικες
Λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών: 500 mg για 3 ημέρες. Χρόνιο μεταναστευτικό ερύθημα: 1 γραμμάριο την πρώτη ημέρα, στη συνέχεια 500 mg από την 2η έως την 5η ημέρα. Σε ασθένειες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου που σχετίζονται με το Helicobacter pylori, 1 g (2 δισκία των 500 mg) ανά ημέρα για 3 ημέρες. Σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες (απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα): 1 g μία φορά.

Παιδιά
Λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών: 10 mg / kg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες. Μια εξαίρεση είναι η χρόνια μεταναστευτικό ερύθημα: 1 φορές την ημέρα για 5 ημέρες σε μια δόση των 20 mg / kg την ημέρα 1, ακολουθούμενη από 10 mg / kg από το 2ο έως 5η ημέρα.

Παρενέργειες

Ναυτία, διάρροια, κοιλιακό άλγος, λιγότερο συχνά - έμετος και μετεωρισμός (συσσώρευση αερίων στα έντερα). Ίσως παροδική (παροδική) αύξηση στα ηπατικά ένζυμα. Εξαιρετικά σπάνιο - δερματικό εξάνθημα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.
Θεραπεία: συμπτωματική; γαστρική πλύση.

Συνθήκες αποθήκευσης

Β. Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15-25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Sumamed suspension: οδηγίες χρήσης

Το Sumamed είναι ένα αντιβιοτικό μακρολίδης και συνταγογραφείται σε ασθενείς για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Το συνοπτικό φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές δοσολογίας: δισκία, κάψουλες, σκόνη για εναιώρημα.

Η σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων είναι διαθέσιμη σε φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας με όγκο 50 ml, ένα κουτάκι μέτρησης περιλαμβάνεται στο κιτ (μερικές φορές μια σύριγγα τοποθετείται στη θέση του κουταλιού) για εύκολη μέτρηση της απαιτούμενης δόσης και λεπτομερείς οδηγίες που περιγράφουν το παρασκεύασμα.

Η συνοψισμένη σκόνη εναιωρήματος είναι λευκή με ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση και έντονη μυρωδιά φράουλας. Μετά τη διάλυση της κόνεως σε νερό, λαμβάνεται ένα ομοιόμορφο κιτρινωπό εναιώρημα με ευχάριστη οσμή και γεύση από φράουλα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η αζιθρομυκίνη, ως βοηθητικά συστατικά είναι: σακχαρόζη, γεύση, διοξείδιο του τιτανίου, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Ενδείξεις χρήσης

Το συνοπτικό εναιώρημα συνταγογραφείται στους ασθενείς για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στο φάρμακο, και συγκεκριμένα:

• λοιμώξεις του ρινοφάρυγγα και της ανώτερης αναπνευστικής οδού - αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μετωπιαία κολπίτιδα, μέση ωτίτιδα.
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - τραχείτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία,
• μολυσματικές ασθένειες μαλακών ιστών και δέρματος - ερυσίπελα, εμφύσημα, δευτερογενής βακτηριακή λοίμωξη σε ατοπική δερματίτιδα και έκζεμα, ακμή,
• ερύθημα migrans;
• λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος - κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα, τραχηλίτιδα και άλλα.

Αντενδείξεις

Το ανακεφαλαιωμένο εναιώρημα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία μόνο μετά από εξέταση και διαφοροποίηση του μολυσματικού παράγοντα. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις συνημμένες οδηγίες. Η αναστολή έχει αρκετές αντενδείξεις:

• ηπατική νόσο, που συνοδεύεται από παραβίαση ολόκληρου του σώματος.
• σοβαρή νεφρική νόσο.
• ηλικία παιδιών έως 6 μηνών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).
• ατομική δυσανεξία στη σακχαρόζη, τη φρουκτόζη, το σύνδρομο δυσαπορρόφησης,
• την παρουσία στο παρελθόν σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων σε φάρμακα από την ομάδα μακρολιδίων.

Οι σχετικές αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου (μπορούν να χρησιμοποιηθούν με εξαιρετική προσοχή και υπό την επίβλεψη του γιατρού) είναι:

• μειωμένη νεφρική λειτουργία και ήπια ή μέτρια σοβαρότητα του ήπατος.
• ασθένειες της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων που επηρεάζουν το ρυθμό και τη συσταλτικότητα του καρδιακού μυός.
• παραβιάσεις της ισορροπίας νερού-αλατιού.
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• μυασθένεια gravis;
• σοβαρή βραδυκαρδία.
• διαβήτη.

Δοσολογία και χορήγηση

Η ημερήσια δόση του τελικού εναιωρήματος Sumamed υπολογίζεται από τον θεράποντα ιατρό σε ατομική βάση, ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, τη διάγνωση, τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου και την παρουσία των επιπλοκών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, μία ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά τα γεύματα. Η αναστολή έχει ευχάριστη γλυκιά γεύση, αλλά εάν το επιθυμεί, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με νερό.

Για τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών, η δόση του φαρμάκου υπολογίζεται με βάση τους δείκτες σωματικού βάρους και είναι 10 mg / kg - στις πρώτες 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου, κατόπιν σύμφωνα με το σχήμα 5 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.

Πριν από κάθε φαρμακευτική αγωγή, το φιαλίδιο με το τελικό εναιώρημα ανακινείται καλά, το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο μακριά από τα παιδιά. Η απαιτούμενη δόση του φαρμάκου μετράται χρησιμοποιώντας την παρεχόμενη σύριγγα ή κουτάλι μέτρησης.

Οδηγίες για την κατάλληλη προετοιμασία της Susamed suspension

Στο περιεχόμενο του φιαλιδίου προσθέστε 12 ml βρασμένου και ψυγμένου σε θερμοκρασία δωματίου νερού, ανακινήστε καλά και αφήστε να σταθεί για 15-20 λεπτά. Ο όγκος του προκύπτοντος εναιωρήματος είναι 25 ml, το φιαλίδιο με το τελικό φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί για όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Συνήθως, σύμφωνα με τις οδηγίες, η διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα είναι 3 ημέρες, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να παραταθεί σε 5 ημέρες.

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο Sumamed με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρημάτων προορίζεται για τη θεραπεία των παιδιών, οι ενήλικες συνήθως συνταγογραφούν δισκία ή κάψουλες Sumamed, η δοσολογία των οποίων είναι πολύ υψηλότερη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου αναπαραγωγής, η θεραπεία με Sumamed σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης αντενδείκνυται στις γυναίκες, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε τοξική βλάβη στο ήπαρ και το νευρικό σύστημα του εμβρύου, καθώς και στον σχηματισμό συγγενών δυσμορφιών και σοβαρών ανωμαλιών σε αυτόν.

Η αζιθρομυκίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε η γαλουχία πρέπει να διακόπτεται για τις θηλάζουσες μητέρες κατά τη διάρκεια της θεραπείας, έτσι ώστε να μην βλάψει το μωρό.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση του Sumamed, οι ασθενείς εμφανίζουν μερικές φορές ανεπιθύμητες ενέργειες, οι συχνότερες από τις οποίες είναι:

• από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ναυτία, έμετο ή συχνή αναφυλαξία σε βρέφη, διάρροια, κοιλιακό άλγος, τραντάγματα στα έντερα και αυξημένο μετεωρισμό, διαταραχές του ήπατος, ανάπτυξη αντιδραστικής παγκρεατίτιδας ή οξείας ηπατίτιδας, κολίτιδα, γαστρεντερίτιδα.
• η καντιντίαση της στοματικής κοιλότητας και των εξωτερικών γεννητικών οργάνων, λόγω της ανισορροπίας των ευεργετικών και παθογόνων μικροοργανισμών.
• από την πλευρά των μετρήσεων αίματος - λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία,
• από την πλευρά του μεταβολισμού - την άρνηση να φάει, την ανάπτυξη της ανορεξίας?
• από την πλευρά του νευρικού συστήματος - πονοκέφαλοι, ζάλη, αϋπνία, άγχος, άγχος, υπερβολικό αίσθημα φόβου, λιποθυμία, σπασμοί, σε σοβαρές περιπτώσεις, ανάπτυξη παραισθήσεων και παραληρηματικών ιδεών.
• αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα στο σώμα, εξάνθημα, εκχύμωση, αγγειοοίδημα, ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ,
• μειωμένη όραση - διπλή όραση, θολερότητα,
• από την πλευρά των οργάνων ακρόασης - απώλεια ακοής, κώφωση, εμβοές, ίλιγγος.
• από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αίσθημα παλμών, αίσθημα θερμότητας στο πρόσωπο και το κεφάλι, αλλαγές στο ΗΚΓ, αρρυθμία τύπου πιρουέτας, μείωση της αρτηριακής πίεσης, δύσπνοια, κοιλιακή ταχυκαρδία.
• συχνές ρινορραγίες ρινορραγίας.
• από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος - μυαλγία, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης.
• από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος - δυσουρικά φαινόμενα (συχνή παρόρμηση ούρησης, αλλαγές στη διούρηση της ημέρας), πόνος κατά την ούρηση, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή και τα νεφρά, ανάπτυξη διάμεσης νεφρίτιδας, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης, αύξηση της χολερυθρίνης στο αίμα, ουρία, κρεατινίνη, αύξηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα, αύξηση του αιματοκρίτη.

Επιπλέον, στο υπόβαθρο της θεραπείας με Susamed εναιώρημα, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει ασθένεια φαινόμενα - αδυναμία, σταθερή αδιαθεσία, λήθαργο, υπνηλία, αισθήματα κόπωσης.

Υπερβολική δόση φαρμάκων

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη Sumamed υπερβολική δόση ναρκωτικών είναι ιδιαίτερα συνιστάται να μην υπερβαίνει την προβλεπόμενη δόση από το γιατρό σας. Εάν η λανθασμένη εφαρμογή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αναπτύξουν σημάδια τοξικότητας ήπατος, διάμεση νεφρίτιδα με επακόλουθη ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, διαταραχών του καρδιαγγειακού συστήματος και του νευρικού συστήματος.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μιας μεγάλης δόσης του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να προκαλέσει έμετο, να επιτραπεί να καταπιεί οποιοδήποτε από τα εντεροσώματα του και να μεταφερθεί στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται πλύση στομάχου και εντέρου και συμπτωματική θεραπεία.

Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα

Το συνοπτικό φάρμακο δεν συνταγογραφείται ταυτόχρονα με τα αντιόξινα φάρμακα, καθώς με αυτή την αλληλεπίδραση φαρμάκου η απορρόφηση της αζιθρομυκίνης θα μειωθεί αντίστοιχα και η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου θα είναι ασθενής. Εάν είναι απαραίτητο, ο συνδυασμός φαρμάκων θα πρέπει να αντέχει το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.

Ο ταυτόχρονος διορισμός του φαρμάκου Sumamed με αλκαλοειδή από ερυσιβώδες δεν συνιστάται λόγω του κινδύνου εργοτισμού.

Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες

Μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει την επίδραση της αζιθρομυκίνης στην αντιπηκτική δράση των φαρμάκων από την ομάδα έμμεσων αντιπηκτικών, ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο, αυτή η αλληλεπίδραση φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθεί περιοδικά τους δείκτες του χρόνου προθρομβίνης και της εικόνας του αίματος στο σύνολό της.

Το συνοπτικό φάρμακο δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί στον ασθενή ταυτόχρονα με άλλα μακρολιδικά αντιβιοτικά, καθώς αυτό αυξάνει την πιθανότητα παρενεργειών και υπερδοσολογίας αζιθρομυκίνης.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο Sumamed σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρημάτων συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας από 6 μηνών έως 3 ετών, παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και ενήλικες, ο γιατρός επιλέγει τη δόση με τη μορφή δισκίων ή καψουλών.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης, θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό, η επόμενη δόση θα πρέπει να ληφθεί όχι νωρίτερα από μετά από 24 ώρες.

Οι ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο ή θεραπεία με νεφρική νόσο διεξάγονται υπό την επίβλεψη ιατρού και θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τη διούρηση και την κατάσταση του δέρματος - με την ανάπτυξη ολιγουρίας, ανουρίας ή ίκτερου, η θεραπεία με το φάρμακο σταματάει αμέσως.

Το Sumamed δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 3 ημέρες, εκτός εάν υποδεικνύεται από το γιατρό. Εάν δεν υπάρχει το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα ή η επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να διευκρινιστεί η διάγνωση και να προσδιοριστεί η ευαισθησία του μολυσματικού παράγοντα στην αζιθρομυκίνη.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 5 ημέρες), ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, ως εκ τούτου, με την ανάπτυξη σοβαρής διάρροιας, μια επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Σε ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η σύνθεση της σκόνης για εναιώρημα περιλαμβάνει σακχαρόζη.

Ανάκληση αναλογιών

Αναλόγους του φαρμάκου Sumamed είναι:

• Sumamed σκόνη forte?
• Azitrox σκόνη;
• Azitrus σκόνη;
• Σκόνη αιμοσμητίνης.

Αυτά τα φάρμακα έχουν διαφορετικές δόσεις και αντενδείξεις, οπότε θα πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε έναν ειδικό πριν αντικαταστήσετε το φάρμακο που έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης και αποδέσμευσης

Η συνοψισμένη σκόνη εναιωρήματος διανέμεται από τα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Μπουκάλι σκόνη θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου σε ένα σκοτεινό μέρος όχι περισσότερο από 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής, η οποία είναι εισηγμένη στη συσκευασία. Η έτοιμη ανάρτηση πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Συνοπτική τιμή αναστολής

Το μέσο κόστος της σκόνης για την προετοιμασία Sumamed αναστολή στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 220 ρούβλια.

Sumamed suspension: οδηγίες χρήσης για παιδιά, σύνθεση, δόση, ανάλογα αντιβιοτικών

Το "Sumamed" (εναιώρημα για παιδιά) χρησιμοποιείται για αντιμικροβιακή θεραπεία. Οι ειδικοί κάνουν το διορισμό του φαρμάκου σύμφωνα με τον οδηγό εφαρμογής, αλλά οι δόσεις σε κάθε περίπτωση διαφέρουν, ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος του παιδιού.

Τύπος απελευθέρωσης, σύνθεση (δραστικές ουσίες)

Ο φαρμακολογικός παράγοντας εφαρμόζεται με τη μορφή μιας σύνθεσης σκόνης που προορίζεται για την παρασκευή εναιωρήματος (21 g σε μία φιάλη). Μια συσκευασία περιέχει ένα δοχείο σκόνης, ένα κουτάκι μέτρησης και έναν λεπτομερή οδηγό εφαρμογής.

Η κόνις για εναιώρηση σε μια χρησιμοποιήσιμη κατάσταση έχει κίτρινο χρώμα και έχει ελαφρύ άρωμα μούρων.

Μια φιάλη φαρμάκων είναι αρκετή για να φτιάξει 20 ml από το τελικό αντιβιοτικό. Η δραστική ουσία αζιθρομυκίνη στο προκύπτον διάλυμα περιέχεται σε δόση 100 mg / 5 ml.

Η σύνθεση του αντιμικροβιακού φαρμάκου, επιπλέον της δραστικής ουσίας, περιλαμβάνει άλλα συστατικά που είναι υπεύθυνα για τη διατήρηση των πόρων και τη διαμόρφωση της δοσολογικής τους μορφής.

Επίσης διαθέσιμο προς πώληση είναι Sumamed Forte. Η διαφορά της έγκειται στην υψηλότερη δοσολογία του δραστικού συστατικού στο τελικό διάλυμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και φαρμακοκινητική

Το εν λόγω φάρμακο είναι ένα αντιβιοτικό με ευρύ φάσμα επιδράσεων. Μετά τη γρήγορη κατανομή της χρήσης του φαρμάκου σε όλο το σώμα μέσω του κυκλοφορικού συστήματος.

Το αντιβακτηριακό συστατικό διεισδύει μέσω της κυτταρικής μεμβράνης στα φαγοκύτταρα και μετακινείται στη θέση της λοίμωξης. Έτσι, η μέγιστη συγκέντρωσή του είναι απευθείας στο σημείο της βλάβης από παθογόνους μικροοργανισμούς και παρατηρείται 12 έως 72 ώρες μετά τη χορήγηση.

Η απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα πραγματοποιείται εντός 76 ωρών. Μια τέτοια μακρά περίοδος επιτρέπει τη χρήση ναρκωτικών όχι περισσότερο από 1 φορά την ημέρα. Για να καταστείλει τις περισσότερες λοιμώξεις, είναι απαραίτητο να ληφθούν μόνο τρεις φορές το φάρμακο.

Ο διαχωρισμός των ουσιών που συνιστούν το εναιώρημα συμβαίνει στο ήπαρ. Από εκεί, εκκρίνεται στη χολή αμετάβλητη. Υπάρχει επίσης μια μικρή έκκριση του φαρμάκου με ούρα.

Τι περιγράφεται αναστολή Sumamed

Το παιδικό "Sumamed" σας επιτρέπει να καταπνίξετε τις παθολογικές διεργασίες και τις αντιδράσεις που αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα των δραστηριοτήτων βακτηρίων που είναι ευαίσθητα στη δραστική ουσία του φαρμάκου.

Έτσι, οι ενδείξεις για χρήση είναι:

• βακτηριακές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.
• ανωμαλίες των οργάνων ακρόασης βακτηριακής φύσης.
• φλεγμονή του πνευμονικού ιστού.
• βρογχίτιδα διαφόρων αιτιολογιών οξείας ή χρόνιας πορείας.
• ελκωτικές ασθένειες της γαστρεντερικής οδού βακτηριακής φύσης.
• μέτριο εξάνθημα ακμής.
• βακτηριακή βλάβη του δέρματος ή των μυϊκών ινών.
• Λορμική μπορελίωση με έγκαιρη διάγνωση.
• λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος με χλαμύδια.

Οι ειδικοί μπορούν επίσης να συνταγογραφήσουν ένα αντιμικροβιακό φάρμακο σε καταστάσεις που δεν περιγράφονται στις οδηγίες.

Σε ποια ηλικία μπορείτε να χορηγήσετε ένα αντιβιοτικό

• Εναιωρημένο αιώρημα για παιδιά με αντιβακτηριακή δράση επιτρέπεται για τη θεραπεία νεαρών ασθενών που έχουν φθάσει τους έξι μήνες. Σε ηλικία μεγαλύτερη των τριών ετών, ο όγκος μίας φιάλης δεν αρκεί για να ολοκληρώσει την πλήρη πορεία της θεραπείας.
• Το εναιώρημα Susmamed Forte (200 mg / 5 ml) χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών έξι μηνών εάν το βάρος τους υπερβαίνει τα 10 kg. Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέχρι τη στιγμή που μια τέτοια φόρμα είναι βολική.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία για παιδιά

Οι ειδικοί συστήνουν να παίρνουν το φάρμακο μία φορά κατά τη διάρκεια της ημέρας μεταξύ των γευμάτων. Είναι καλύτερο να λαμβάνετε 60 λεπτά πριν το φαγητό ή μερικές ώρες αργότερα. Το φάρμακο απαιτείται να πίνει με αρκετή ποσότητα υγρού ώστε τα κατάλοιπά του να μην παραμένουν στην στοματική κοιλότητα και στα τοιχώματα του λαιμού.

Η ανάμειξη του φαρμάκου με νερό ή άλλα υγρά αποθαρρύνεται έντονα.

1. Για τη θεραπεία της βακτηριακής βλάβης στα όργανα της ακοής και της αναπνοής, καθώς και στους μαλακούς ιστούς, είναι απαραίτητο να ληφθούν 10 mg δραστικού συστατικού ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες. Για ένα παιδί βάρους 5 kg, απαιτούνται 2,5 ml εναιωρήματος. Για κάθε επόμενο κιλό βάρους (μέχρι 10 kg) απαιτείται να προστεθούν 0,5 ml.
2. Σε περίπτωση βλάβης του αναπνευστικού συστήματος με στρεπτοκοκκική λοίμωξη, συνιστάται η λήψη 20 mg του φαρμάκου ανά 1 kg του βάρους του παιδιού μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 500 mg την ημέρα.
3. Κατά τη διάγνωση της βρογχίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, συνιστάται η χρήση αντιβακτηριακού φαρμάκου σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 1 ημέρα - 20 mg ανά 1 kg 1 φορά σε 24 ώρες και από 2 έως 5 ημέρες - 10 mg ανά 1 kg κάθε 24 ώρες.

Η αλλαγή των παρουσιαζόμενων δοσολογιών σε παιδιά με μικρές ανωμαλίες των νεφρών και του ήπατος δεν απαιτείται. Ωστόσο, πριν από τη θεραπεία συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Εάν η επόμενη χρήση του φαρμάκου δεν πραγματοποιήθηκε εγκαίρως, πρέπει να πιείτε την συνταγογραφούμενη δοσολογία αμέσως μετά την ανίχνευση του προβλήματος και να συνεχίσετε να τη λαμβάνετε σύμφωνα με τη συνταγή που έχει συνταγογραφηθεί από τον ειδικό με ένα διάστημα 24 ωρών.

Πριν από κάθε χρήση, συνιστάται να ανακινείται το περιεχόμενο του φιαλιδίου με αντιβακτηριακό παράγοντα, καθώς εναποτίθεται σε αυτό ένα εναιώρημα με το δραστικό συστατικό. Εάν το προϊόν χρησιμοποιείται δύο φορές (για παράδειγμα, για διαφορετικά παιδιά) με διάστημα μεγαλύτερο των 20 λεπτών, είναι απαραίτητο να επαναμειχθεί το περιεχόμενο της φιάλης.

Συνιστάται η μέτρηση της απαιτούμενης ποσότητας ενός φαρμακολογικού παράγοντα με σύριγγα μέτρησης ή κουτάλι, στην οποία ενδείκνυται ο όγκος της ουσίας. Μετά τη χρήση, η χρησιμοποιούμενη συσκευή πρέπει να πλένεται και να ξηραίνεται καλά. Συνιστάται η φύλαξη των εξαρτημάτων διαστάσεων να γίνεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από ακαθαρσίες και σκόνη.

Κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση

Για να παρασκευάσετε ένα αντιβιοτικό παιδιών, σε ένα μπουκάλι με μια ξηρή σύνθεση μέσα σε αυτό πρέπει να εισάγετε 12 ml καθαρού, μη κρύου νερού. Συνιστάται η μέτρηση του υγρού με μια σύριγγα μέτρησης, προκειμένου να παρατηρηθεί με ακρίβεια η δοσολογία του τελικού προϊόντος.

Τα φάρμακα θα λάβουν περισσότερα από τα αναγραφόμενα στη συσκευασία. Η υπερβολική ποσότητα αντισταθμίζει την απώλεια όγκου κατά τη διαδικασία χορήγησης του φαρμάκου.

Επιτρέπεται η αποθήκευση του παρασκευαζόμενου εναιωρήματος σε δροσερό όχι περισσότερο από 5 ημέρες από τη στιγμή της παρασκευής

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλα φάρμακα

• Το αλκοόλ και τα φάρμακα με το περιεχόμενό του ενισχύουν σημαντικά την επίδραση της αζιθρομυκίνης και αυξάνουν τη συγκέντρωσή της στο αίμα.
• Τα ιατρικά προϊόντα που αποσκοπούν στη μείωση της οξύτητας στο στομάχι, περιέχουν μαγνήσιο και αλουμίνιο. Αυτά τα συστατικά εμποδίζουν την απορρόφηση αντιβιοτικών. Η λήψη περιγραφόμενων φαρμακολογικών παραγόντων θα πρέπει να εναλλάσσεται με διάστημα 1 ώρας.
• Το «βαρφαρίνη» δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το αντιβακτηριακό φάρμακο. Εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη κοινής φαρμακευτικής αγωγής, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.
• Τα παρασκευάσματα τετρακυκλίνης αυξάνουν σημαντικά την επίδραση της αζιθρομυκίνης στο σώμα. Ο συνδυασμός τους είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητος. Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων είναι 3 έως 4 ώρες.
• Η ταυτόχρονη χρήση των Sumamed και των αντιόξινων φαρμάκων απαγορεύεται, καθώς αυτό οδηγεί σε μειωμένη απορρόφηση της αζιθρομυκίνης, η οποία συνεπάγεται εξασθένηση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ της λήψης φαρμακευτικής αγωγής είναι 4 ώρες.
• Η κοινή χορήγηση αντιβακτηριακών παραγόντων και αλκαλοειδών της ερυσιβώδους ορμόνης αυξάνει τον κίνδυνο δηλητηρίασης του οργανισμού.
• Απαγορεύεται η χρήση αρκετών αντιβιοτικών από την ομάδα μακρολιδίων. Ο συνδυασμός τους αυξάνει τη σοβαρότητα των αρνητικών εκδηλώσεων και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές συνέπειες.

Πολλά φάρμακα αντιδρούν απευθείας με την αζιθρομυκίνη, η οποία μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την κατάσταση του παιδιού. Εάν είναι απαραίτητο, η κοινή χρήση διαφόρων φαρμάκων θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν ειδικό.

Αντενδείξεις, παρενέργειες και υπερβολική δόση

Η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας των συστατικών που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του, καθώς και σε σοβαρές ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος και του ήπατος.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για τη χρήση του αντιβιοτικού για τη θεραπεία νεογνών, καθώς και έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να προκύψουν από τη λήψη του φαρμάκου:

• αλλεργικές εκδηλώσεις;
• νεφρίτιδα.
• Τσίχλα στην οικεία περιοχή.
• παραβίαση της γαστρεντερικής οδού.
• παθολογικές αλλαγές στον ρυθμό της καρδιάς,
• πόνος στους καρδιακούς μυς.
• διαταραχή του ύπνου;
• κατάσταση άγχους.
• υπερευαισθησία στις υπεριώδεις ακτίνες.

Με την υπερβολική χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει ναυτία και έμετο, καθώς και διάρροια. Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η μερική ή πλήρης απώλεια της ακοής για μικρό χρονικό διάστημα.

Κατά την ανίχνευση τέτοιων εκδηλώσεων, οι ειδικοί συνιστούν να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αντιβιοτικά ανάλογα

Οι αλυσίδες φαρμακείων πωλούν διάφορα φάρμακα που περιέχουν αζιθρομυκίνη. Το μέσο κόστος τους κυμαίνεται από 30 έως 400 ρούβλια, ανάλογα με τον κατασκευαστή και τον τόπο πώλησης.

Οι επιστημονικές μελέτες έχουν αποκαλύψει ότι τα φάρμακα με υψηλότερο κόστος έχουν μικρότερο αριθμό αρνητικών εκδηλώσεων, καθώς οι οδηγίες ακολουθούνται αυστηρά όταν γίνονται και τα συστατικά που απαρτίζουν τα συστατικά καθαρίζονται προσεκτικότερα.

Συνιστώμενα ανάλογα:

1. "Αζιθρομυκίνη" σε εναιώρημα. Η εφαρμογή του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή σιροπιού. Ο φαρμακολογικός παράγοντας αραιώνεται σύμφωνα με τις συστάσεις της συσκευασίας και χρησιμοποιείται στη δόση που ορίζει ο παιδίατρος. Το μέσο κόστος ενός ιατρικού παρασκευάσματος είναι 250 ρούβλια. Κάθε συσκευασία περιέχει πλήρεις οδηγίες χρήσης.
2. Azitroruss. Το φθηνότερο ανάλογο του εν λόγω φαρμάκου. Η υλοποίησή του γίνεται με τη μορφή σκόνης για την κατασκευή των αναρτήσεων. Το ξηρό προϊόν είναι σε σακουλάκια από χαρτί, το καθένα από τα οποία περιέχει την ποσότητα του δραστικού συστατικού που απαιτείται για την παρασκευή μιας εφάπαξ δόσης. Το μέσο κόστος ενός πακέτου με 5 τσάντες είναι 50 ρούβλια.
3. Azitrox. Ο φαρμακολογικός παράγοντας είναι σε θέση να αντικαταστήσει πλήρως το εξεταζόμενο φάρμακο. Εκφορτώνεται ως σκόνη για την παραγωγή πολτού. Μια συσκευασία περιλαμβάνει ένα πλαστικό δοχείο με το ενεργό συστατικό, ένα κουτάλι για τη σωστή δοσολογία και λεπτομερείς συστάσεις για χρήση σε έντυπη μορφή. 200 mg του δραστικού συστατικού υπάρχουν σε 5 mg του παρασκευασθέντος εναιωρήματος.

Η αντιβιοτική θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη παιδίατρος. Τα αυτο-συνταγογραφούμενα φάρμακα μπορούν να οδηγήσουν σε δυσάρεστες συνέπειες και ακόμη και στο θάνατο ενός παιδιού.

Sumamed ανάρτηση για τα παιδιά:
οδηγίες χρήσης

Sumamed είναι ένα από τα δημοφιλή αντιβακτηριακά φάρμακα που επιτρέπονται στην παιδική ηλικία. Είναι συνταγογραφείται για την εξάλειψη των βακτηρίων που προκαλούν ωτίτιδα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα και άλλες ασθένειες. Έτσι ώστε οι μικροί ασθενείς να μην διαμαρτυρηθούν ενάντια στη θεραπεία, μια από τις μορφές του Sumamed έγινε μια εναιώρηση γλυκιάς γεύσης. Όταν εφαρμόζεται, σε ποιες δοσολογίες συνταγογραφούνται για ασθενείς διαφορετικών ηλικιών και ποια παρόμοια φάρμακα μπορούν να αντικατασταθούν;

Τύπος απελευθέρωσης

Το συνολικό εναιώρημα πωλείται σε λευκές πλαστικές φιάλες των 50 ml με σφιχτό καπάκι. Μέσα σε ένα τέτοιο μπουκάλι τοποθετείται λίγο λιγότερο από 21 γραμμάρια λευκής κίτρινης σκόνης που μυρίζει σαν φράουλες. Μαζί με το μπουκάλι στο κουτί υπάρχει μια οδηγία για το χαρτί και μια σύριγγα μέτρησης με βαθμολογήσεις ή κουτάλι μέτρησης. Αφού προστεθούν 12 ml νερού μέσα στη φιάλη, σχηματίζονται 20 ml ενός λευκού-κίτρινου ομοιογενούς υγρού με γεύση φράουλας και οσμή, το οποίο συχνά ονομάζεται σιρόπι.

Το εναιώρημα παράγει επίσης ένα φάρμακο που ονομάζεται Sumamed Forte. Η διαφορά του από το συνηθισμένο Sumamed είναι υψηλότερη δόση αντιβιοτικού. Αυτό το φάρμακο αντιπροσωπεύεται από τρεις διαφορετικές επιλογές:

1. Σκόνη κιτρινωπή με μυρωδιά μπανάνας. Τοποθετείται σε πλαστική λευκή φιάλη με όγκο 50 ml σε ποσότητα λίγο μεγαλύτερη από 16 γραμμάρια. Όταν προστίθενται 9,5 ml νερού, λαμβάνονται 15 ml φαρμάκου με γεύση μπανάνας.
2. Φράουλα με γεύση φράουλας, η οποία είναι περίπου 29 γραμμάρια συσκευασμένη σε πλαστικές λευκές φιάλες χωρητικότητας 100 ml. Για την παρασκευή ενός εναιωρήματος, 16,5 ml νερού πρέπει να προστεθούν σε αυτή τη σκόνη. Το αποτέλεσμα είναι 30 ml φαρμάκων γλυκών φραουλών.
3. Μια σκόνη που μυρίζει σαν σμέουρα. Η ποσότητα του σε μία φιάλη, ικανή να περιέχει 100 ml υγρού, είναι περίπου 35,5 γραμμάρια. Χύνοντας 20 ml νερού μέσα στη φιάλη, λαμβάνεται ένα εναιώρημα σμέουρων, ο ονομαστικός όγκος του οποίου είναι 37,5 ml.

Sumamed® (Sumamed®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διασπειρόμενα δισκία, 125 mg: στρογγυλά επίπεδη δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με λοξότμητες άκρες και με τις λέξεις "TEVA 125" συμπιεσμένες στη μία πλευρά.

Διασπειρόμενα δισκία 250 mg: στρογγυλά επίπεδη δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με λοξότμητες ακμές, με κίνδυνο από τη μία πλευρά και με την εξωθημένη επιγραφή "TEVA 250" στην άλλη πλευρά.

Διασπειρόμενα δισκία 500 mg: στρογγυλά επίπεδη δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με λοξότμητες ακμές, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και με την εξωθημένη επιγραφή "TEVA 500" στην άλλη πλευρά.

Διασπειρόμενα δισκία 1000 mg: στρογγυλά επίπεδη δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με λοξότμητες ακμές, με δύο κάθετους κινδύνους στη μία πλευρά και με εξώθηση επιγραφή "TEVA 1000" στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η αζιθρομυκίνη είναι βακτηριοστατικό αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα των μακρολιδίων-αζαλιδίων.

Διαθέτει ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης.

Ο μηχανισμός δράσης της αζιθρομυκίνης συνδέεται με την καταστολή της σύνθεσης μικροβιακών κυτταρικών πρωτεϊνών. Συνδέοντας τη μονάδα 50S του ριβοσώματος, αναστέλλει τη μετάθεση του πεπτιδίου στο στάδιο της μετάφρασης και αναστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών, επιβραδύνοντας την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή των βακτηριδίων. Σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση. Έχει δράση εναντίον πολλών γραμμο-θετικών, αρνητικών κατά Gram, αναερόβων, ενδοκυττάριων και άλλων μικροοργανισμών. Οι μικροοργανισμοί μπορούν αρχικά να είναι ανθεκτικοί στη δράση του αντιβιοτικού ή να αποκτούν αντοχή σε αυτό.

Η κλίμακα ευαισθησίας των μικροοργανισμών στην αζιθρομυκίνη

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ευαίσθητοι μικροοργανισμοί

1. Γραμ-θετικά αερόβια

Staphylococcus aureus ευαίσθητο στη μεθικιλλίνη

Streptococcus pneumoniae ευαίσθητο σε πενικιλίνη

2. Gram-αρνητικά αερόβια

4. Άλλοι μικροοργανισμοί

Μικροοργανισμοί ικανούς να αναπτύσσουν αντίσταση στην αζιθρομυκίνη

Streptococcus pneumoniae ανθεκτικό στην πενικιλίνη

Αρχικά ανθεκτικοί μικροοργανισμοί

Οι σταφυλόκοκκοι (ανθεκτικοί στη μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκοι παρουσιάζουν πολύ υψηλό βαθμό αντοχής στα μακρολίδια).

Γραμ-θετικά βακτήρια ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η αζιθρομυκίνη απορροφάται καλά και κατανέμεται γρήγορα στο σώμα.

Μετά από μια εφάπαξ δόση των 500 mg, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37% (αποτέλεσμα πρώτης διέλευσης), C_max στο αίμα είναι 0,4 mg / l και δημιουργείται σε 2-3 h, εμφανής V_δ - 31,1 l / kg, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες είναι αντιστρόφως ανάλογη της συγκέντρωσης στο αίμα και είναι 7-50%.

Διεισδύει μέσω της κυτταρικής μεμβράνης (αποτελεσματική για λοιμώξεις που προκαλούνται από ενδοκυτταρικά παθογόνα). Μεταφέρεται από τα φαγοκύτταρα στη θέση της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται παρουσία βακτηριδίων. Διέρχεται εύκολα ιστοαιματικά εμπόδια και εισέρχεται στον ιστό. Η συγκέντρωση στους ιστούς και τα κύτταρα είναι 10-50 φορές υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα και στο επίκεντρο της μόλυνσης είναι 24-34% υψηλότερη από ό, τι στους υγιείς ιστούς. Η αζιθρομυκίνη έχει πολύ μεγάλο T_1/2 - 35-50 ώρες_1/2 από τους ιστούς πολύ περισσότερο. Η θεραπευτική συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης διατηρείται μέχρι 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση. Η αζιθρομυκίνη απεκκρίνεται κυρίως αμετάβλητη: 50% από τα έντερα, 6% από τα νεφρά. Στο ήπαρ απομεθυλιώνεται, χάνοντας δραστηριότητα.

Ενδείξεις φαρμάκου Sumamed®

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και οργάνων ΟΝΤ (φαρυγγίτιδα / αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).

λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος: οξεία βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, προκαλείται από άτυπα παθογόνα.

λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελα, λοίμωξη, δευτερογενώς δερματική δερματίτιδα).

το αρχικό στάδιο της νόσου του Lyme (μπορέλιωση) - migrans του ερυθήματος (migrans του ερυθήματος),

λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από το Chlamydia trachomatis (ουρηθρίτιδα, τραχηλίτιδα).

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη, την ερυθρομυκίνη, άλλα μακρολίδια ή κετολίδες ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CI κρεατινίνη μικρότερη από 40 ml / min).

ταυτόχρονη χρήση με εργοταμίνη και διυδροεργοταμίνη.

την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.

Με προσοχή: μυασθένεια gravis; ηπατική δυσλειτουργία ήπια έως μέτρια σοβαρότητα. μειωμένη νεφρική λειτουργία με ήπια και μέτρια σοβαρότητα (CI κρεατινίνη μεγαλύτερη από 40 ml / min). Ασθενείς με τους παράγοντες proaritmogennoe παρουσία (ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι ασθενείς) με συγγενείς ή επίκτητες επιμήκυνση το διάστημα QT, ασθενείς που λαμβάνουν αντιαρρυθμικά φάρμακα ΙΑ τάξη (κινιδίνη, προκαϊναμίδη), III (δοφετιλίδη, αμιοδαρόνη και σοταλόλη), σισαπρίδη, τερφεναδίνη, αντιψυχωτικά (πιμοζίδη ), αντικαταθλιπτικά (σιταλοπράμη), φθοροκινολόνες (μοξιφλοξασίνη και λεβοφλοξακίνη), με διαταραχή της ισορροπίας του νερού και των ηλεκτρολυτών, ιδιαίτερα στην περίπτωση υποκαλιαιμίας ή υπομαγνησιμίας, κλινικά σημαντικής βραδυκαρδίας, αρρυθμίας iey καρδιάς ή σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια? ταυτόχρονη χρήση διγοξίνης, βαρφαρίνης, κυκλοσπορίνης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, χρησιμοποιούνται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η αναστολή της χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ο ΠΟΥ συστήνει την αζιθρομυκίνη ως το φάρμακο επιλογής στη θεραπεία της λοίμωξης από χλαμυδιακές κυήσεις σε έγκυες γυναίκες.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομείται σύμφωνα με τις συστάσεις της ΠΟΥ: πολύ συχνά - τουλάχιστον 10%. συχνά - όχι λιγότερο από 1%, αλλά λιγότερο από 10%. σπάνια - όχι λιγότερο από 0,1%, αλλά λιγότερο από 1%. σπάνια - όχι λιγότερο από 0,01%, αλλά λιγότερο από 0,1%. πολύ σπάνια - λιγότερο από 0,01%. άγνωστη συχνότητα - δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα.

Λοιμώδη νοσήματα: σπάνια - καντιντίαση, συμπερίληψη στοματικό βλεννογόνο και γεννητικά όργανα, πνευμονία, φαρυγγίτιδα, γαστρεντερίτιδα, αναπνευστικές παθήσεις, ρινίτιδα, άγνωστη συχνότητα - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

Από την πλευρά του αίματος και του λεμφικού συστήματος: σπάνια - λευκοπενία, ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία. πολύ σπάνια - θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία.

Μεταβολισμός και διατροφή: σπάνια - ανορεξία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αγγειοοίδημα, αντίδραση υπερευαισθησίας. άγνωστη συχνότητα - αναφυλακτική αντίδραση.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία? σπάνια - ζάλη, διαταραχή της γεύσης, παραισθησίες, υπνηλία, αϋπνία, νευρικότητα, σπάνια - διέγερση. άγνωστη συχνότητα - υποαισθησία, άγχος, επιθετικότητα, λιποθυμία, σπασμοί, ψυχοκινητική υπερδραστηριότητα, απώλεια οσμής, αίσθηση οσμής, απώλεια γεύσης, μυασθένεια, παραληρητικές ιδέες, ψευδαισθήσεις.

Από την πλευρά του οργάνου του οράματος: σπάνια - όραση.

Από την πλευρά του οργάνου των ακοής και του λαβυρίνθου διαταραχές: σπάνια - απώλεια ακοής, ίλιγγος? άγνωστη συχνότητα - απώλεια ακοής, συμπεριλαμβανομένης κώφωση ή / και εμβοές.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - αίσθηση του καρδιακού παλμού, έξαψη του προσώπου. άγνωστη συχνότητα - μείωση της αρτηριακής πίεσης, αύξηση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ, αρρυθμία τύπου "πιρουέτα", κοιλιακή ταχυκαρδία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - δύσπνοια, ρινορραγίες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πολύ συχνά - διάρροια. συχνά - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, σπάνια - μετεωρισμός, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, γαστρίτιδα, δυσφαγία, κοιλιακή διαταραχή, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πρήξιμο, έλκη του στοματικού βλεννογόνου, αυξημένη έκκριση σιελογόνων αδένων, πολύ σπάνια - αλλάξτε το χρώμα της γλώσσας, την παγκρεατίτιδα.

Από την πλευρά του ήπατος και της χοληφόρου οδού: σπάνια - ηπατίτιδα. σπάνια, ηπατική δυσλειτουργία, χολοστατικός ίκτερος, άγνωστη συχνότητα - ηπατική ανεπάρκεια (σε σπάνιες περιπτώσεις με θανατηφόρο έκβαση, κυρίως ενάντια σε σοβαρές ηπατικές δυσλειτουργίες). ηπατική νέκρωση, κεραυνοβόλη ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, δερματίτιδα, ξηροδερμία, εφίδρωση. σπάνια - αντίδραση φωτοευαισθησίας. άγνωστη συχνότητα - σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πολύμορφο ερύθημα.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: σπάνια - οστεοαρθρίτιδα, μυαλγία, πόνος στην πλάτη, πόνος στο λαιμό, άγνωστη συχνότητα - αρθραλγία.

Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - δυσουρία, πόνος στους νεφρούς. άγνωστη συχνότητα - διάμεση νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά των γεννητικών οργάνων και του μαστικού αδένα: σπάνια - μητρορραγία, δυσλειτουργία των όρχεων.

Άλλες: σπάνια - αδυναμία, αίσθημα κακουχίας, αίσθημα κόπωσης, πρήξιμο στο πρόσωπο, πόνος στο στήθος, πυρετός, περιφερικό οίδημα.

Εργαστηριακά δεδομένα: συχνά - μείωση του αριθμού των λεμφοκυττάρων, αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων, αύξηση του αριθμού των βασεόφιλων, αύξηση του αριθμού των μονοκυττάρων, αύξηση του αριθμού των ουδετερόφιλων, μείωση της συγκέντρωσης δισανθρακικών στο πλάσμα. σπάνια - αύξηση της δραστικότητας AST, ALT, αύξηση της συγκέντρωσης χολερυθρίνης πλάσματος, αύξηση της συγκέντρωσης ουρίας στο πλάσμα, αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στο πλάσμα, μεταβολή της περιεκτικότητας σε κάλιο στο πλάσμα, αύξηση της δραστηριότητας πλάσματος αλκαλικού φωσφόρου, αύξηση του πλάσματος χλωρίου, αυξάνοντας τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα, αυξάνοντας τον αριθμό των αιμοπεταλίων, αυξάνοντας τον αιματοκρίτη, αυξάνοντας τη συγκέντρωση των δισανθρακικών στο πλάσμα του αίματος, αλλάζοντας την περιεκτικότητα σε νάτριο στο πλάσμα του αίματος.

Αλληλεπίδραση

Αντιόξινα φάρμακα. Μην επηρεάσετε τη βιοδιαθεσιμότητα της αζιθρομυκίνης, αλλά μειώστε το C_max στο αίμα κατά 30%, οπότε το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη αυτών των φαρμάκων και τροφίμων.

Σετιριζίνη. Η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης με κετιριζίνη (20 mg) σε υγιείς εθελοντές για 5 ημέρες δεν οδήγησε σε φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση και σημαντική αλλαγή στο διάστημα QT.

Διδανοσίνη (διδεξοϊνοσίνη). Η ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg / ημέρα) και διδανοσίνης (400 mg / ημέρα) σε 6 μολυσμένους με HIV ασθενείς δεν παρουσίασε αλλαγές στις φαρμακοκινητικές ενδείξεις της διδανοσίνης σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Διγοξίνη (υποστρώματα Ρ-γλυκοπρωτεΐνης). Ταυτόχρονη χρήση μακρολιδικών αντιβιοτικών, συμπεριλαμβανομένων των η αζιθρομυκίνη, με υποστρώματα Ρ-γλυκοπρωτεΐνης, όπως διγοξίνη, οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης υποστρώματος Ρ-γλυκοπρωτεϊνης στον ορό. Έτσι, με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και διγοξίνης, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης της διγοξίνης στον ορό του αίματος.

Τη ζιδοβουδίνη. Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (εφάπαξ δόση 1000 mg και επαναλαμβανόμενης πρόσληψης 1200 ή 600 mg) έχει μικρή επίδραση στη φαρμακοκινητική, συμπεριλαμβανομένων νεφρική απέκκριση της ζιδοβουδίνης ή του μεταβολίτη της γλυκουρονίδης. Ωστόσο, η χρήση της αζιθρομυκίνης προκάλεσε αύξηση της συγκέντρωσης φωσφορυλιωμένης ζιδοβουδίνης, ενός κλινικά δραστικού μεταβολίτη σε μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος. Η κλινική σημασία αυτού του γεγονότος είναι ασαφής. Η αζιθρομυκίνη αλληλεπιδρά ελάχιστα με ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450. Δεν αποκαλύφθηκε ότι η αζιθρομυκίνη εμπλέκεται σε φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις παρόμοιες με την ερυθρομυκίνη και άλλες μακρολίδες. Η αζιθρομυκίνη δεν είναι αναστολέας και επαγωγέας ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450.

Αλκαλοειδή αλκοόλης. Δεδομένης της θεωρητικής πιθανότητας εργοτισμού, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης με παράγωγα αλκαλοειδών του ερυσιπέδου. Έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες της ταυτόχρονης χρήσης της αζιθρομυκίνης και φαρμάκων, ο μεταβολισμός των οποίων λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450.

Ατορβαστατίνη. Η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης (10 mg ημερησίως) και αζιθρομυκίνης (500 mg ημερησίως) δεν προκάλεσε μεταβολές στις συγκεντρώσεις ατορβαστατίνης στο πλάσμα (με βάση την ανάλυση της αναστολής της HMC-CoA αναγωγάσης). Ωστόσο, κατά την περίοδο μετά την καταγραφή, υπήρξαν ξεχωριστές αναφορές περιπτώσεων ραβδομυόλυσης σε ασθενείς που λάμβαναν τόσο αζιθρομυκίνη όσο και στατίνες.

Καρβαμαζεπίνη. Φαρμακοκινητικές μελέτες με υγιείς εθελοντές δεν αποκάλυψαν σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα του αίματος των ασθενών που έλαβαν συγχρόνως αζιθρομυκίνη.

Cimetidine. Στις φαρμακοκινητικές μελέτες, η επίδραση μίας εφάπαξ δόσης σιμετιδίνης στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης δεν έδειξε αλλαγές στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης, υπό την προϋπόθεση ότι η σιμετιδίνη χρησιμοποιήθηκε 2 ώρες πριν από την αζιθρομυκίνη.

Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (παράγωγα κουμαρίνης). Στις φαρμακοκινητικές μελέτες, η αζιθρομυκίνη δεν επηρέασε την αντιπηκτική δράση μιας εφάπαξ δόσης 15 mg βαρφαρίνης που ελήφθησαν από υγιείς εθελοντές. Ενίσχυση της αντιπηκτικής δράσης αναφέρθηκε μετά την ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Παρά το γεγονός ότι δεν έχει καθοριστεί αιτιώδης συνάφεια, πρέπει να ληφθεί υπόψη η ανάγκη συχνής παρακολούθησης της Φ / Β όταν χρησιμοποιείται αζιθρομυκίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά έμμεσης δράσης (παράγωγα κουμαρίνης).

Κυκλοσπορίνη. Σε μία φαρμακοκινητική μελέτη που αφορούσε υγιείς εθελοντές που έλαβαν αζιθρομυκίνη (500 mg / ημέρα μία φορά) για 3 ημέρες και στη συνέχεια κυκλοσπορίνη (10 mg / kg / ημέρα μία φορά), ανιχνεύτηκε σημαντική αύξηση στο C_max σε πλάσμα αίματος και AUC _{0-5 ώρες} κυκλοσπορίνη. Πρέπει να δίδεται προσοχή στην ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων. Εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα του αίματος και να προσαρμόζεται ανάλογα η δόση.

Efavirenz. Η ταυτόχρονη χορήγηση αζιθρομυκίνης (600 mg / ημέρα μία φορά) και η εφαβιρένζη (400 mg / ημέρα) ημερησίως για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση.

Φλουκοναζόλη. Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg μία φορά) δεν άλλαξε τη φαρμακοκινητική της φλουκοναζόλης (800 mg μία φορά). Συνολική έκθεση και t_1/2 η αζιθρομυκίνη δεν άλλαξε με ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης, ωστόσο παρατηρήθηκε μια μείωση στο C._max η αζιθρομυκίνη (18%), η οποία δεν είχε κλινική σημασία.

Ινδιναβίρη Η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης (1200 mg μία φορά) δεν προκάλεσε στατιστικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική του indinavir (800 mg 3 φορές ημερησίως για 5 ημέρες).

Μεθυλπρεδνιζολόνη. Η αζιθρομυκίνη δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική της μεθυλπρεδνιζολόνης.

Νελφιναβίρη Η ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg) και νελφιναβίρης (750 mg 3 φορές την ημέρα) προκαλεί αύξηση της C_ss αζιθρομυκίνης στον ορό. Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες και δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης της αζιθρομυκίνης, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τη νελφιναβίρη.

Ριφαμπουτίνη. Η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης και της ριφαμπουτίνης δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση καθενός από τα φάρμακα στον ορό. Με την ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και ριφαμπουτίνης, παρατηρήθηκε μερικές φορές ουδετεροπενία. Παρά το γεγονός ότι η ουδετεροπενία συσχετίστηκε με τη χρήση ριφαμπουτίνης, δεν έχει αποδειχθεί αιτιώδης σχέση μεταξύ της χρήσης ενός συνδυασμού αζιθρομυκίνης και ριφαμπουτίνης και ουδετεροπενίας.

Sildenafil. Όταν χρησιμοποιείται σε υγιείς εθελοντές, δεν έχουν ληφθεί αποδείξεις για την επίδραση της αζιθρομυκίνης (500 mg / ημέρα ημερησίως για 3 ημέρες) στην AUC και C_max το sildenafil ή τον κύριο κυκλοφορούντα μεταβολίτη του.

Terfenadine. Σε φαρμακοκινητικές μελέτες, δεν προέκυψαν ενδείξεις αλληλεπίδρασης μεταξύ της αζιθρομυκίνης και της τερφεναδίνης. Αναφέρθηκε σε μεμονωμένες περιπτώσεις όπου η πιθανότητα μιας τέτοιας αλληλεπίδρασης δεν μπορούσε να αποκλειστεί τελείως, αλλά δεν υπήρχε καμία συγκεκριμένη απόδειξη ότι πραγματοποιήθηκε μια τέτοια αλληλεπίδραση. Διαπιστώθηκε ότι η ταυτόχρονη χρήση τερφεναδίνης και μακρολιδίων μπορεί να προκαλέσει αρρυθμία και παράταση του διαστήματος QT.

Θεοφυλλίνη. Δεν ανιχνεύθηκε αλληλεπίδραση μεταξύ της αζιθρομυκίνης και της θεοφυλλίνης.

Τριαζολάμη / μιδαζολάμη. Δεν υπήρξαν σημαντικές αλλαγές στις φαρμακοκινητικές παράμετροι με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης με τριαζολάμη ή μιδαζολάμη σε θεραπευτικές δόσεις.

Τριμεθοπρίμη / σουλφαμεθοξαζόλη. Η ταυτόχρονη χρήση τριμεθοπρίμης / σουλφαμεθοξαζόλης με αζιθρομυκίνη δεν αποκάλυψε σημαντική επίδραση στην C_max, η συνολική έκθεση ή η απέκκριση του trimethoprim ή της σουλφαμεθοξαζόλης από τα νεφρά. Οι συγκεντρώσεις της αζιθρομυκίνης στον ορό ήταν σύμφωνες με εκείνες που βρέθηκαν σε άλλες μελέτες.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά το γεύμα.

Το δισκίο που μπορεί να διασπαρεί μπορεί να καταποθεί ολόκληρο και να πλυθεί με νερό, μπορείτε επίσης να διαλύσετε το διασπειρόμενο δισκίο σε τουλάχιστον 50 ml νερού. Ανακατέψτε καλά το εναιώρημα που προέκυψε πριν από τη χρήση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος άνω των 45 κιλών

Για λοιμώξεις της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού, όργανα ΕΝΤ, δέρμα και μαλακοί ιστοί: 500 mg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες (δόση πορείας 1,5 g).

Στη νόσο Lyme (αρχικό στάδιο βορρέλιο) - ερύθημα migrans (ερύθημα migrans): 1 φορά ημερησίως για 5 ημέρες: 1η ημέρα - 1000 mg, στη συνέχεια από την 2η έως την 5η ημέρα - 500 mg η κάθε μία 3 g).

Στις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από το Chlamydia trachomatis (ουρηθρίτιδα, τραχηκίτιδα): απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα - 1000 mg μία φορά.

Παιδιά ηλικίας από 3 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 45 kg

Για λοιμώξεις της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού, όργανα ΕΝΤ, δέρμα και μαλακοί ιστοί: με ρυθμό 10 mg / kg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες (δόση 30 mg / kg).

Για την ευκολία της δοσολογίας συνιστάται να χρησιμοποιήσετε τον πίνακα 2.

Υπολογισμός της δόσης Sumamed® για παιδιά ανάλογα με το σωματικό βάρος