Είναι η παρακεταμόλη ένα αντιβιοτικό; Ποιες είναι οι ενδείξεις για τη χρήση;

Η παρακετομόλη ΔΕΝ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΗ!

Είναι αντιπυρετικό, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε πολύπλοκα φάρμακα όπως είναι τα αντι-γρίπη..

Τα αντιβιοτικά είναι ουσίες που σκοτώνουν επιβλαβή μικροχλωρίδα, δηλαδή βακτήρια, συχνά στα ονόματά τους υπάρχει η λέξη "cide" (από τη λέξη "cyto" - "σκοτώνω": streptocID, αριστερά κυτοκύτταρα.

Ουσίες που σκοτώνουν ιούς καλούνται αντιικά.

Για παράδειγμα, η ιντερφερόνη του φαρμάκου είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Ένα μεγάλο λάθος κατά τη διάρκεια μίας ιογενούς μόλυνσης για κατανάλωση αντιβιοτικών, αν και μερικές φορές μια ιογενής λοίμωξη συνοδεύεται από ένα βακτηριακό και στη συνέχεια τα αντιβιοτικά συνταγογραφούνται επίσης μαζί με αντιιικά φάρμακα.

Όχι, η παρακεταμόλη είναι αντιπυρετική. Και πολλοί άνθρωποι δεν μπορούν να θυμηθούν αυτόν τον όρο, έτσι αποκαλούν ένα άγνωστο αντιπυρετικό γνωστό αντιβιοτικό. Η ίδια η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τη βιωσιμότητα των παθογόνων βακτηριδίων με οποιονδήποτε τρόπο.

Η παρακεταμόλη μειώνει μόνο τη θερμοκρασία και αφαιρεί τον πόνο. Ως εκ τούτου, κατά τη διάρκεια του κρυολογήματος και της γρίπης χρησιμοποιείται μόνο ως συμπτωματική θεραπεία. Θα πρέπει να ληφθεί μόνο όταν προκύψει το πρόβλημα. Αλλά αξίζει να πίνετε παρακεταμόλη και τα παρασκευάσματα που την περιέχουν, στα αρχικά στάδια, της νόσου, όταν εμφανίζεται μόνο μια ελαφρά αδιαθεσία. Στη συνέχεια, είναι προτιμότερο να προτιμάτε τα ανοσοδιεγερτικά και τις βιταμίνες.

Αρχική κιτ πρώτων βοηθειών

PANADOL®

Πλήρεις οδηγίες και λεπτομερή περιγραφή του φαρμάκου PANADOL (PANADOL ®), αναλόγων και τιμών

Όνομα φαρμάκου: PANADOL (PANADOL®)

Διεθνές όνομα: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)
Κωδικοί ATX: N02BE01
Cfg: αναλγητικό αντιπυρετικό
Ιδιοκτήτης reg. ID: GlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία (UK)
Αριθμός μητρώου: Π N014409 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 06.11.08

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:

◊ Τα δισκία έχουν λευκή επικάλυψη, σε σχήμα καψακίου, με επίπεδη ακμή, ανάγλυφα με "PANADOL" στη μία πλευρά και βαμμένα στην άλλη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου δεν προορίζεται να συνταγογραφήσει θεραπεία χωρίς τη συμμετοχή του γιατρού.

Πηγή πληροφοριών: Παραπομπή VIDAL "Ναρκωτικά στη Ρωσία"

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, C_max επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά άλατα σε ανενεργούς μεταβολίτες? Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται._1/2.

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - κωλικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Παναδολικά χάπια

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δεν επηρεάζει την αιτιολογία της νόσου και δεν επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης. Το φάρμακο βοηθά με σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Δραστική ουσία και δοσολογική μορφή

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη (σε 1 καρτέλα - 500 mg).

Τόσο συμβατικά επικαλυμμένα δισκία όσο και δισκία διασπειρόμενα είναι διαθέσιμα. Διανέμονται σε κυψέλες των 6 ή 12 τεμαχίων.

Τι βοηθά τα δισκία Panadol;

Τα δισκία του Panadol συμβάλλουν στη διακοπή ή τη μείωση του πόνου και του πυρετού ενάντια στο κρυολόγημα και στο ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης).

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

• ημικρανία;
• νευραλγία.
• αρθραλγία;
• μυϊκούς πόνους διαφόρων τοποθεσιών.
• πόνος κατά την εμμηνόρροια.
• πονόδοντο με πνευμονία ή περιοδοντίτιδα.
• μετατραυματικός πόνος (συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων) ·
• πόνος μετά τη χειρουργική επέμβαση

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Υπάρχουν και άλλες μορφές δοσολογίας φαρμάκων - σιρόπι (εναιώρημα) και πρωκτικά υπόθετα.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Panadol;

Οι αντενδείξεις για τη θεραπεία με το Panadol είναι υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται εάν έχουν υπάρξει αρνητικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Τα δισκία Panadol δεν συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες παθήσεις και παθολογικές καταστάσεις:

• λειτουργική ηπατική ανεπάρκεια.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερλιπιδαιμία (καλοήθη);
• παθολογίες των οργάνων που σχηματίζουν αίμα.

Κανόνες εισαγωγής και συνιστώμενη δόση

Σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 6 έως 9 ετών χορηγούνται 250 mg (μισό δισκίο) 3 ή 4 φορές την ημέρα, εάν ενδείκνυται. Επιτρεπτή ημερήσια δόση - 2 g.

Τα παιδιά από 9 έως 12 ετών μπορούν να πάρουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g).

Μια εφάπαξ δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 500-1000 mg, δηλαδή 1-2 δισκία. Συχνότητα λήψης - έως 4 φορές την ημέρα, με τήρηση διαστημάτων 4 ωρών.

Ως αναλγητικό, το Panadol μπορεί να πιει όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, αλλά για να μειώσει τη θερμότητα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν υπάρχει ανάγκη για μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν θεραπευτή. Η λήψη παρακεταμόλης για περισσότερο από 1 εβδομάδα απαιτεί παρακολούθηση της λειτουργίας του περιφερικού αίματος και του ήπατος.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη δεσμεύει μη εκλεκτικά το ένζυμο κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου). Η ουσία μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, η οποία προκαλεί αντιπυρετική δράση. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα αυτού του δραστικού συστατικού είναι ήπιο, οπότε το πρήξιμο και η έκκριση του Panadol σχεδόν δεν μειώνει.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται πολύ γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και είναι σχεδόν ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς και στα βιολογικά υγρά. Η βιομετατροπή με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών συμβαίνει στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πιθανές παρενέργειες

Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών ανέχεται τα δισκία Panadol, εάν τηρηθεί η συνταγογραφούμενη δοσολογία. Εξαιρέσεις είναι αυτές με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικά συστατικά. Μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση στο δέρμα (κνησμός και εξάνθημα στον τύπο της ερυθηματώδους "κνίδωσης"), αγγειοοίδημα και βρογχόσπασμο. Σε σοβαρές περιπτώσεις δεν αποκλείεται το αναφυλακτικό σοκ.

Πιθανές παρενέργειες:

• ζάλη;
• ψυχοκινητική διέγερση.
• επιγαστρικό πόνο (στην προβολή του στομάχου).
• διαταραχή προσανατολισμού στο διάστημα (σε σχέση με την υπερβολική δόση).
• δυσπεπτικές διαταραχές.
• σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
• νεφρικό κολικό (λόγω νεφροτοξικών επιδράσεων) ·
• ηπατική ανεπάρκεια.
• μη ειδική βακτηριουρία.

Με παρατεταμένη ανεξέλεγκτη θεραπεία με υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σωληνωτή νέκρωση και διάμεση νεφρίτιδα. Η αιματοποιητική λειτουργία μπορεί να υποφέρει. οι εξετάσεις περιφερικού αίματος παρουσιάζουν αναιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία.

Υπερδοσολογία, δισκία δηλητηρίασης από το Panadol

Για έναν ενήλικα, ελλείψει παθολογιών του ήπατος, η παρακεταμόλη είναι επικίνδυνη εάν ληφθούν 10 g ή περισσότερες ημερησίως.

Τα οξεία συμπτώματα αναπτύσσονται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατά λάθος υπέρβαση της δόσης (≥ 10 g) και χρόνια - μετά από 2-4 ημέρες.

Κλινικά συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας:

• υπεριδρωσία (υπερβολική εφίδρωση).
• ανορεξία (απότομη μείωση ή πλήρης έλλειψη όρεξης).
• εμετός.
• διαταραχές του εντέρου ·
• πόνο ή δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας:

• μείωση της κινητικής δραστηριότητας.
• σοβαρή αδυναμία.
• κοιλιακό άλγος.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως η ηπατοηκερόραση, η προοδευτική εγκεφαλοπάθεια (στο παρασκήνιο της δυσλειτουργίας του ήπατος), η αρρυθμία, η DIC, οι σπασμοί, η κολοειδής κατάσταση και ο κώμας. Εάν η έγκυρη ιατρική φροντίδα δεν παρέχεται έγκαιρα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να είναι θανατηφόρα για τον ασθενή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο, να πλύνετε το επηρεασμένο στομάχι και να δώσετε στους χηλικούς παράγοντες (κανονικό ή λευκό ενεργό άνθρακα). Το ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη είναι η μεθειονίνη. πρέπει να εισαχθεί εντός 8-9 ωρών μετά τη δηλητηρίαση. Μετά από 12 ώρες, γίνονται ενδοφλέβιες ενέσεις Ν-ακετυλοκυστεΐνης για αποτοξίνωση. Μπορεί να απαιτείται αιμοκάθαρση για τον καθαρισμό του αίματος. Η σοβαρή δηλητηρίαση είναι μια άνευ όρων ένδειξη για νοσηλεία ενός τραυματία σε ένα εξειδικευμένο τμήμα νοσοκομείου.

Παναδολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ελαφρά υπερβολική δόση (≥ 5 g), μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση όταν λαμβάνονται παράλληλα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιβιοτικό ριφαμπικίνη ή αντιικό φάρμακο Zidovudine.

Σε συνδυασμό με τα δισκία Panadol, τα αντιψυχωσικά και τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα (ιδιαίτερα η καρβαμαζεπίνη) συχνά προκαλούν δυσκοιλιότητα και δυσουρία.

Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. σε τέτοιες καταστάσεις ο κίνδυνος αιμορραγίας διαφόρων αυξήσεων εντοπισμού (κυρίως στη γαστρεντερική οδό).

Ταυτόχρονα με το Panadol, είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα ΜΣΑΦ (ειδικά εκείνα που περιέχουν παρακεταμόλη) προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεφροπάθειας (μέχρι τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας).

Τα αντιεμετικά (Δομπεριδόνη και Μετοκλοπραμίδη) αυξάνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και το Kolestiramin το μειώνει.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αυξάνεται κατά μιάμιση φορά εάν ο ασθενής λάβει το Diflunisal.

Η παρακεταμόλη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παναδολικά δισκία κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι μελέτες δεν έχουν αποκαλυφθεί εμβρυοτοξικής, μεταλλαξιογόνες και teratoganny επιδράσεις της παρακεταμόλης, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ένα μωρό Panadol pringimat δυνατή μόνο μετά από προηγούμενη συνεννόηση με το γιατρό. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στην πρώιμη εγκυμοσύνη (η θητεία) και τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό.

Εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θέτει το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του βρέφους σε τεχνητά παρασκευάσματα γάλακτος.

Προαιρετικά

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη οινοπνευματωδών ποτών και φαρμακευτικών αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη αυξάνει σημαντικά την ηπατοτοξικότητα και προκαλεί φλεγμονή του παγκρέατος.

Μία από τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ζάλη, οπότε για τους ασθενείς που λαμβάνουν δισκία Panadol συνιστάται να εγκαταλείψετε προσωρινά την οδήγηση και να εργαστείτε με άλλους δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από τα φαρμακεία

Για να αγοράσετε το Panadol, δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.

Τα κανονικά και διασπειρόμενα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρους με χαμηλή υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από την ημερομηνία έκδοσής τους.

Μακριά από παιδιά!

Ανάλογα των δισκίων του Panadol

Ανάλογα των δισκίων Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα φάρμακα Paracetamol, Strymol και Efferalgan.

Vladimir Plisov, γιατρός, ιατρικός ανακριτής

6,123 απόψεις συνολικά, 9 εμφανίσεις σήμερα

Υγεία και θεραπεία

08.23.2018 admin Σχόλια Δεν υπάρχουν σχόλια

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που έχει μη στεροειδή, αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα του ασθενούς. Η δράση του δραστικού συστατικού της παρακεταμόλης στοχεύει στη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, παρέχοντας ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Λόγω του μεγάλου αριθμού παραγόμενων μορφών, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί όχι μόνο από ενήλικες αλλά και από βρέφη από τον πρώτο μήνα της ζωής.

Η διάρκεια ζωής εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Κατά μέσο όρο, κυμαίνεται από 3 έως 5 έτη. Οι κύριες συνθήκες αποθήκευσης για τη μορφή δισκίου είναι η συμμόρφωση με τη θερμοκρασία έως 30 ° C, το σιρόπι έως τους 25 ° C και το υπόθετο από το ορθό (υπόθετα) μέχρι τους 20 ° C.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε διάφορες μορφές.

Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επικαλυμμένα. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 12 δισκία. Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Η αναστολή (σιρόπι) προορίζεται για παιδιά από 6 μήνες. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη με όγκο 50 ml ή 100 ml, με άρωμα βατόμουρου. Πέντε ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Τα ορθιακά κεριά είναι σχεδιασμένα για παιδιά από 6 μηνών. Διατίθεται με περιεχόμενο 125 mg και 250 mg παρακεταμόλης σε κάθε υπόθετο. Το πακέτο περιέχει 10 τεμάχια.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol Solubl προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, μόνο 12 τεμάχια ανά συσκευασία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Panadol είναι ένα μη στεροειδές, μη επιλεκτικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό δραστικό συστατικό παρακεταμόλη έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνεται λόγω της πτώσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται. Αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι αμελητέα, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Πρόσθετες ουσίες που αποτελούν την Panadol είναι: καλαμπόκι και προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, τάλκη, υπρομελλόζη.

Το Panadol Active, το οποίο περιέχει διττανθρακικό άλας, επιταχύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης, η οποία παρέχει το ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Panadol Extra (Panadol extra) έχει ένα επιπρόσθετο συστατικό - την καφεΐνη, λόγω της οποίας η επουλωτική δράση έρχεται γρηγορότερα. Εγκεκριμένο για χρήση μόνο από ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 30-120 λεπτών. Το Panadol είναι αποτελεσματικό 30-40 λεπτά μετά την εφαρμογή και η θερμοκρασία θα μειώνεται ταχύτερα εάν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, όταν χορηγείται από το ορθό, η θερμοκρασία μειώνεται αργά, αλλά η επίδραση διαρκεί περισσότερο. Μεταβολίζεται από το ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για κρυολογήματα και γρίπη, μετά από πυρετό ανοσοποίησης. Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε επιπλέον το άρθρο "Πώς να μειώσετε τη θερμοκρασία της γρίπης".

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πόνου από διάφορες αιτιολογίες:

• ημικρανία;
• πονοκεφάλους.
• πονόδοντο.
• μυϊκός πόνος?
• Ρευματικός πόνος.
• νευραλγία.
• algomenorrhea.

Τρόπος χρήσης και συνιστώμενες δοσολογίες

Το δισκίο Panadol θα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Αναβράζον δισκίο για να πέσει σε ένα ποτήρι νερό με όγκο 100 ml. Πίνετε σιρόπι για παιδιά με νερό ή χυμό. Εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε με λίγο νερό. Τα κεριά χρησιμοποιούνται από το ορθό. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα 4 ωρών.

Βασικές οδηγίες χρήσης Panadol.

Η χρήση του Panadol σε μορφή χαπιού. Ένας ενήλικας ή παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνει ένα μόνο 500 ή 1000 mg, το οποίο είναι ισοδύναμο με ένα ή δύο δισκία. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας είναι 4000 mg (8 τεμάχια). Για τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση για μια εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg (0,5 ή 1 δισκίο). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg.

Η χρήση του Panadol με τη μορφή σιροπιού. Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών μέχρι ένα έτος κυμαίνεται από 60 έως 120 mg παρακεταμόλης, η οποία ισοδυναμεί με 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού αιωρήματος. Από 1 έως 3 έτη από 120 έως 180 mg, αντιστοιχεί σε ένα ή 1,5 κουταλάκια του γλυκού. από 3 έως 6 έτη από 180 έως 240 mg παρακεταμόλης (2-3 κουταλάκια του γλυκού). από 6 έως 12 ετών από 240 έως 360 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού). παιδιά ηλικίας από 12 ετών από 360 έως 600 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού).

Εφαρμογή των ορθοστατικών κεριών Panadol Baby (Panadol Baby). Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού. 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους. Χρησιμοποιήστε όπως απαιτείται, αντέχετε ένα διάστημα 4-6 ωρών, από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg πραγματικού βάρους. Για παιδιά που ζυγίζουν από 8 έως 12,5 κιλά, εγχέετε ένα κερί 125 mg κάθε 4-6 ώρες, 3-4 φορές την ημέρα. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 4 υπόθετων ανά ημέρα.

Πάρτε Panadol για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία του σώματος, η ανακούφιση του πόνου επιτρέπεται για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις, υπερδοσολογία και παρενέργειες

Οι κύριες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία είναι απαραίτητη η χρήση ειδικής μορφής δοσολογίας (δισκία, σιρόπι, υπόθετα). Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ιογενή ηπατίτιδα, τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, τον αλκοολισμό, τους ηλικιωμένους.

• ατομική μισαλλοδοξία ·
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• παραβίαση αίματος (λευχαιμία, αναιμία) ·
• Το Panadol Solubl απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
• Το Panadol Active απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οι παρενέργειες με ακριβή τήρηση της δοσολογίας ουσιαστικά δεν παρατηρήθηκαν. Πιθανές παρενέργειες υπό μορφή κνησμού, εξανθήματος, οιδήματος, νεφρού κολικού, αναιμίας, διάμεσης νεφρίτιδας.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται στην περιοχή από 6 ώρες έως 4 ημέρες, με τη μορφή γαστρεντερικής διαταραχής, έντονης εφίδρωσης, αδυναμίας, αρρυθμιών, σπασμών, αναπνευστικής κατάθλιψης.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Panadol με προσοχή και μόνο με ιατρική συνταγή λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση, διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα όταν το όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τη δυνατότητα αρνητικού αντίκτυπου στο παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής νέκρωσης ή αποτυχίας, νεφροπάθειας.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου κατά 50%, πράγμα που οδηγεί σε ηπατοτοξικότητα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα με παρατεταμένο συνδυασμό με το Panadol αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και αιθανόλης προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Αναλόγων

Το Panadol έχει πολλές αναλογίες, ένα από τα φθηνότερα και πιο προσιτά - Παρακεταμόλη.

Τα παιδιά μπορούν να αντικατασταθούν από Cefecon, Panadol για παιδιά, Tylenol. Ενήλικες σε Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Αποτελεσματικότητα και σχόλια

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή αποτελεσματικότητα, ταχεία αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Χάρη στις διάφορες μορφές απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των πολύ μικρών παιδιών όσο και των ενηλίκων ασθενών. Το κυριότερο είναι να επιμείνουμε στη δοσολογία και στο απαιτούμενο διάστημα μεταξύ της λήψης του Panadol. Η αποτελεσματικότητα θα επιβεβαιωθεί από τις αναθεωρήσεις των πελατών.

Νίνα, Ιρκούτσκ: "Εργάζομαι ως διευθυντής σε μια μεγάλη εταιρεία, συχνά πρέπει να πηγαίνω σε επαγγελματικά ταξίδια. Η αλλαγή του κλίματος επηρεάζει συχνά την υγεία. Εμφανίζεται μύτη, πονόλαιμος και πυρετός. Είναι πολύ δύσκολο για μένα να πίνω συνηθισμένα χάπια. Ως εκ τούτου, αγοράζω Panadol διαλυτά δισκία. Πολύ άνετα, βάλτε το στο νερό, διαλύεται και το πίνει εύκολα. Η θερμοκρασία αρχίζει να μειώνεται μετά από 30 λεπτά, κάτι που είναι πολύ σημαντικό όταν χρειάζεται να συναντηθείτε με τους επιχειρηματικούς εταίρους. Ο Panadol πάντα με διασώζει, έτσι βρίσκεται πάντα στην τσάντα ταξιδιού μου. "

Panadol

Μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας του φαρμάκου Panadol

Panadol Τα δισκία είναι διαλυτά.

Επικαλυμμένα δισκία Panadol.

Στην κυψέλη των 12 δισκίων. Σε συσκευασία 1 κυψέλης από χαρτόνι.

Διαλυτά δισκία Panadol.

Σε μια ταινία των 2 δισκίων. Στη συσκευασία 6 ταινίες.

Σύνθεση και δραστικό συστατικό

Το Panadol περιλαμβάνει:

Επικαλυμμένα δισκία με κυτταρίνη

1 δισκίο περιέχει

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

Διαλυτά δισκία του Panadol:

1 δισκίο περιέχει

Βοηθητικές ουσίες: σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου, όξινο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, μετά νατρίου θειικό λαουρυλεστέρα, διμεθικόνη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη αναφέρεται σε αναλγητικούς μη ναρκωτικούς παράγοντες.

Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και μικρή αντιφλεγμονώδη δράση.

Το φάρμακο δεν προκαλεί ερεθισμό του γαστρικού βλεννογόνου.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία μοναδική δόση 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος που επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, τότε σταδιακά μειώνεται και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.

Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.

Ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητικής δράσης, η ιμίνη της Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνης, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο ήπαρ και τα νεφρά υπό την επίδραση μικτών οξειδάσεων και συνήθως αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη, μπορεί να θερμανθεί με υπερδοσολογία παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς.

Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.

Το T1 / 2 είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση, το Τ1 / 2 είναι ελαφρώς μεγαλύτερο. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.

Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.

Τι βοηθά το Panadol: μαρτυρία

Σύνδρομο πόνου σε:

• Πονοκέφαλος.
• Ημικρανία
• Πονόδοντο.
• Πονόλαιμος.
• Χαμηλός πόνος στην πλάτη.
• Μυϊκοί πόνοι.
• Με οδυνηρή εμμηνόρροια.

Σύνδρομο πυρετού (ως φυγόκεντρος).

Σε υψηλές θερμοκρασίες με κρυολόγημα και γρίπη.

Αντενδείξεις

Επικαλυμμένα δισκία Panadol.

• παιδιά έως 6 ετών
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Διαλυτά δισκία Panadol.

Χρόνιος αλκοολισμός, υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.

Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Panadol: οδηγίες χρήσης

Επικαλυμμένα δισκία Panadol.

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Διαλυτά δισκία Panadol.

Τα δισκία "Panadol" πριν από την κατάποση θα πρέπει να διαλύονται σε τουλάχιστον 100 ml (μισό φλιτζάνι) νερό.

Συνήθως 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση για ενήλικες 2 δισκία (1 g), η μέγιστη ημερήσια δόση - 8 δισκία (4 g).

Τα παιδιά (ηλικίας 6-12 ετών) πρέπει να λαμβάνουν 1 / 2-1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 1 δισκίο (0,5 g), η μέγιστη ημερήσια δόση - 2 δισκία (2 g).

Η δόση για τα παιδιά υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέγιστη μοναδιαία δόση είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Συνιστάται στα παιδιά να χρησιμοποιούν τις μορφές δοσολογίας των παιδιών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Ειδικές οδηγίες

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Εξοικείωση με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.

Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.

Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.

Με ταυτόχρονη χρήση με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την απέκκριση από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.

Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.

Με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης της παρακεταμόλης με ριφαμπικίνη και σουλφινπυραζόνη - είναι δυνατή η αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.

Υπερδοσολογία

Σημάδια υπερδοσολογίας παρακεταμόλης - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι. Μετά από μια ή δύο μέρες, τα σημεία των ηπατικών βλαβών καθορίζονται. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια και το κώμα.
Αν υποψιάζεστε υπερδοσολογία, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Πρώτες βοήθειες: το θύμα πρέπει να κάνει πλύση στομάχου, να συνταγογραφήσει προσροφητικά (ενεργό άνθρακα) και να συμβουλευτεί γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Επικαλυμμένα δισκία Panadol. 5 χρόνια.

Διαλυτά δισκία Panadol. 4 χρόνια.

Αναλογικά και τιμές

Μεταξύ των ξένων και ρωσικών αναλόγων του Panadol είναι:

Unispaz n. Κατασκευαστής: Unique Pharmaceutical 100 ρούβλια.
Perfalgan. Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (ΗΠΑ). Τιμή στα φαρμακεία από 1118 ρούβλια.
Tsefekon n. Κατασκευαστής: Nizhfarm (Ρωσία). Τιμή στα φαρμακεία από 128 ρούβλια.
Efferalgan. Κατασκευαστής: Sanofi-Aventis (Γαλλία). Τιμή στα φαρμακεία από 94 ρούβλια.
Παρακεταμόλη για παιδιά. Κατασκευαστής: Pharmstandard (Ρωσία). Τιμή στα φαρμακεία από 73 ρούβλια.

Κριτικές

Αυτές οι κριτικές σχετικά με το φάρμακο Panadol που εντοπίσαμε αυτόματα στο Διαδίκτυο:

Η θερμοκρασία δεν χτυπά καθόλου

Παρακάτω μπορείτε να αφήσετε την αναθεώρησή σας! Βοηθά το Panadol να αντιμετωπίσει την ασθένεια;

Παναδολικά χάπια - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: PANADOL

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Η σύνθεση του φαρμάκου (1 δισκίο)

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg. Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

Περιγραφή
Λευκά δισκία κάψουλας με επίπεδη άκρη.

Στη μία πλευρά του δισκίου με τη μορφή ανάγλυφης εφαρμογής PANADOL, από την άλλη πλευρά - ο κίνδυνος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει τα TsOG1 και TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή, το TCmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες. Cmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος -15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής (Τ1 / 2) είναι 1-4 ώρες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία:

1. σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην κάτω πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια
2. πυρετό σύνδρομο (ως febrifuge). Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με το "ψυχρό" και τις γρίπης. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία;
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή
Χρησιμοποιήστε με προσοχή τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, την καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), την ιική ηπατίτιδα, την ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, την ηπατική αλκοολική βλάβη, τον αλκοολισμό, στην γήρανση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων): 0,5 -1 g (1-2 δισκία) μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά (6-9 ετών): 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση - 2 δισκία (1 g).

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες
Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Η παρακεταμόλη προκαλεί σπάνια παρενέργειες. Μερικές φορές μπορεί να υπάρξει αλλεργική αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα. Σπάνια - διαταραχές του συστήματος του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Υπερδοσολογία
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν αισθάνεστε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας 5 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

• μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα παρασκευάσματα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·
• ενδεχομένως με ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με υποσιτισμό, κυστική ίνωση, λοίμωξη HIV, λιποθυμία, εξαντλημένη)

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία στις 24 ώρες μετά την κατάποση της παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται μαζί με ειδικούς ή δηλητηριάσεων κέντρο εξειδικευμένος κλάδος της ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν:

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.
• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμέτου (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (Kolestiramine).
• Παίρνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.
• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του ουρικού οξέος και των επιπέδων σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ τοξικό συκώτι παρακεταμόλη βλάβη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την κατανάλωση αλκοόλ, καθώς και να αναλάβει τους ανθρώπους επιρρεπείς σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Φύλλο PVC / αλουμινίου που περιέχει 6 ή 12 δισκία.

1 ή 2 κυψέλες (6 ή 12 δισκία έκαστη) συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Διάρκεια ζωής
5 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευάζεται από τον κόσμο του πλούτου Υγειονομική περίθαλψη, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Αντιπρόσωπος στη Ρωσική Ομοσπονδία / Εισαγωγέας: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ρωσία, 109180, Μόσχα, Yakimanskaya Emb., 2.