Είναι δυνατόν να δοθεί στο παιδί η κυκλοφερρόνη

Τα παιδιά προσχολικής ηλικίας είναι πιο ευάλωτα στις ιογενείς λοιμώξεις. Για ένα χρόνο, ένα μικρό παιδί μπορεί να πάρει τη γρίπη αρκετές φορές. "Είναι δυνατόν να δώσουμε στο Cycloferon σε παιδιά;" Είναι μια ερώτηση που ανησυχεί κάθε φροντιστή γονέα, επειδή αυτό το φάρμακο είναι αρκετά αποτελεσματικό στην καταπολέμηση των ιών ασθένειες. Αυτό και άλλες ερωτήσεις θα ανοίξουν αυτό το άρθρο.

Υπάρχει αρκετό ταξίδι στον παιδίατρο

Πριν εξετάσω τη σύνθεση και τις ιδιότητες του φαρμάκου, θα ήθελα να σημειώσω αμέσως: η λήψη του Cycloferon θα πρέπει να συνταγογραφείται από έναν ανοσολόγο. Μια παιδιατρική και θεραπευτική εξέταση δεν θα είναι περιττή, αλλά μόνο ένας ανοσολόγος θα είναι σε θέση να δώσει 100% εγγύηση ότι τα συνταγογραφούμενα φάρμακα θα βοηθήσουν πραγματικά το παιδί να ανανήψει.

Όταν ο παιδίατρος συνταγογραφεί μόνο το Cycloferon, το αποτέλεσμα της θεραπείας μπορεί να μην ανταποκρίνεται στις προσδοκίες των γονέων. Ο λόγος δεν είναι ότι αυτό το φάρμακο είναι ένα επικίνδυνο φάρμακο (αν και η επίδρασή του στο σώμα είναι πολύ αβλαβές), αλλά μόνο ένας ανοσολόγος μπορεί να καθορίσει την ακριβή διάγνωση, την πιθανότητα παρενεργειών κλπ. Επίσης, ένας αρμόδιος γιατρός κάνει ένα ατομικό θεραπευτικό σχήμα και συνιστά με ποια μορφή είναι καλύτερο να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Cycloferon: εν συντομία για το φάρμακο

Η κυκλοφερρόνη είναι ένα φάρμακο που περιέχει ιντερφερόνη. Τα συστατικά που βρίσκονται στο φάρμακο, αυξάνουν την αντίσταση του σώματος σε διάφορα είδη ιών. Tsikloferon βοηθά στην καταπολέμηση των λοιμωδών νοσημάτων: βοηθά στην ενίσχυση της άμυνας και την καταστολή των αυτοάνοσων αντιδράσεων του σώματος σε ασθενείς ηλικίας 3 ετών και άνω.

Η κυκλοφερόνη συνταγογραφείται σε παιδιά και ενήλικες λόγω του κύριου συστατικού της σύνθεσης - οξική ακλουδόνη μεγλουμίνης. Η εμφάνιση της ουσίας στην καθαρή της μορφή μοιάζει με μια κιτρινωπή σκόνη, η οποία, εισέρχεται στο νερό, διαλύεται και αλλάζει χρώμα σε λευκό-μπλε.

Η κυκλοφερόνη είναι διαφόρων τύπων:

• σε μορφή δισκίου.
• υγρό έγχυσης.
• αλοιφή ·
• σιρόπι και κεριά (προς το παρόν δεν είναι διαθέσιμα).

Εκτός από την οξική ακλουδόνη μεγλουμίνης, η σύνθεση περιέχει επίσης άλλα δραστικά συστατικά που συμβάλλουν στην ταχεία ανάκτηση του σώματος.

Το φάρμακο αποτελείται από:

• Povidone;
• ασβέστιο;
• προπυλενογλυκόλη.
• πολυσορβικό;
• υπρομελλόζη.

Η κυκλοφερόνη έχει τις ακόλουθες ιδιότητες:

• Αυξάνει άμεσα την υγεία του ασθενούς κατά τη διάρκεια της γρίπης (καθώς και για έρπητα, εντεροϊούς, ηπατίτιδα κλπ.).
• Βοηθά στην αποκατάσταση της ανοσίας σε ανθρώπους που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV.
• Καταστρέφει αποτελεσματικά όλους τους επιβλαβείς μικροοργανισμούς - παθογόνους παράγοντες.
• Το φάρμακο έχει αντιμεταστατικές και αντικαρκινικές ιδιότητες που εμποδίζουν την ανάπτυξη όγκων.
• Η σύνθεση περιλαμβάνει παυσίπονα.

Η κυκλοφερόνη φέρνει το μέγιστο όφελος στο σώμα μόνο εάν το άρρωστο παιδί λάβει το φάρμακο με σωστή δοσολογία και συνιστώμενη μορφή.

Πώς να χορηγείτε κυκλοφωτόνη σε ένα παιδί

Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να κάνει μια επιλογή υπέρ της βέλτιστης μορφής δοσολογίας. Αλλά οι γονείς πρέπει να έχουν μια επιφανειακή ιδέα σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφείται αυτό ή το είδος του Cycloferon.

Η λήψη δισκίων Cycloferon συνιστάται για παιδιά με:

• γρίπη και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
• έρπης ·
• εντερικές παθήσεις μολυσματικής και ιικής προέλευσης.
• ιογενή βλάβη του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια.
• ηπατίτιδα Β και C,
• ευλογιάς ·
• μονοκύτταρο πονόλαιμο.

Η κυκλοφερόνη παιδιών μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την ανίχνευση αδενοειδών και διογκωμένων αμυγδαλών.

Το φάρμακο έγχυσης ενδείκνυται για:

• διάφορες μορφές ηπατίτιδας.
• βλάβη στο ανοσοποιητικό σύστημα του ιού.
• ύποπτος έρπης.

Όταν συνταγογραφείτε το Cycloferon ως αλοιφή, μπορεί να ανιχνευθεί οποιαδήποτε από τις αναφερόμενες ασθένειες στα παιδιά. Η πιο συνηθισμένη μορφή δοσολογίας μέχρι σήμερα είναι τα δισκία Κυκλοφερρόνη: είναι ευκολότερο να ληφθεί και το εύρος των ενδείξεων είναι πολύ ευρύτερο.

Πώς εφαρμόζεται η κυκλοφερφόνη

Παρά το γεγονός ότι όλες οι μορφές δοσολογίας έχουν παρόμοια σύνθεση, η λήψη του φαρμάκου σε διάφορες μορφές είναι σημαντικά διαφορετική.

Κανόνες για τη χρήση δισκίων:

• Τα χάπια για παιδιά ενδείκνυνται για ασθενείς ηλικίας άνω των 4 ετών. Συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο μία φορά την ημέρα, μισή ώρα πριν από τα γεύματα και να πίνετε καθαρό νερό.
• Η δοσολογία του Cycloferon για παιδιά δεν είναι ποτέ σταθερή. Εξαρτάται από την νεαρή ηλικία του ασθενούς: παιδιά 4-6 ετών συνιστάται να δώσει 1 δισκίο ανά ημέρα, 6-11 ετών - 2.5 δισκία, μετά από 11 χρόνια - 3,5 δισκία ανά ημέρα.

Σημείωση στους γονείς! Εάν το παιδί για οποιονδήποτε λόγο χάσει τη λήψη του φαρμάκου, σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να του χορηγηθεί διπλή δόση. Οι γιατροί συστήνουν έντονα τη συνέχιση της θεραπείας σύμφωνα με ένα δεδομένο σχήμα.

Τα δισκία κυκλοφερόνης επιτρέπεται να συνδυάζονται με αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Στη διαδικασία της αυξημένης παραγωγής ιντερφερόνης σε ένα παιδί, η θερμοκρασία πέφτει σε αποδεκτό επίπεδο, τα αντανακλαστικά του βήχα μειώνονται.

Κανόνες επεξεργασίας με έγχυση:

• Η ένεση χορηγείται ενδοφλέβια ή στο μυ 1 φορά την ημέρα. Παιδιατρική δόση: από 6 έως 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους.
• Για την οξεία ηπατίτιδα συνιστώνται 15 ενέσεις (σε ορισμένες περιπτώσεις η θεραπεία παρατείνεται για 1,5-2 εβδομάδες). Χρόνιος χαρακτήρας της ηπατίτιδας - 10 ενέσεις τρεις φορές την εβδομάδα (κύκλος θεραπείας 3-4 μήνες). Τα παιδιά με HIV λοίμωξη συνταγογραφούνται 10 ενέσεις (1 ένεση για τρεις ημέρες, μια πορεία θεραπείας για 3-4 μήνες).

Εφαρμόστε Cycloferon στη μορφή ένεσης μπορεί να είναι η ανίχνευση αδενοειδών. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιήστε ένα ειδικό διάλυμα ένεσης που παρέχεται στη συσκευασία μαζί με το φάρμακο.

Επίσης, το διάλυμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί με εισπνοή. Για να γίνει αυτό, αναμίξτε ένα ζεύγος φιαλιδίων για ένεση και 4-5 ml διαλύματος. Το προκύπτον υγρό πρέπει να χυθεί στη δεξαμενή νεφελοποιητή και να αφήσει το παιδί να εισπνεύσει τους ατμούς. Η διάρκεια της διαδικασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7 λεπτά, η πορεία της θεραπείας με εισπνοές - όχι περισσότερο από 10 ημέρες. Η κατάσταση του παιδιού κατά την εισπνοή, κατά κανόνα, βελτιώνεται ήδη από 3-4 ημέρες.

Γονείς σημειώστε! Δεν είναι δυνατό για ένα παιδί να παίρνει Cycloferon σε μορφή εισπνοής αν έχει υψηλή θερμοκρασία ή αυξημένα πτύελα. Μετά τη διαδικασία, μπορείτε να κάνετε μια βόλτα μόνο μετά από μερικές ώρες.

Είναι η κυκλοφερρόνη ένα αντιβιοτικό;

Κάθε γονέας που έδωσε Cycloferon για προφύλαξη σε παιδιά συχνά ρώτησε την ερώτηση: "Είναι αυτό το φάρμακο ένα αντιβιοτικό;". Η κυκλοφερρόνη δεν είναι αντιβιοτικό και δεν έχει καμία σχέση με ανάλογα αντιβιοτικών, παρά την ομοιότητα στην τιμή.

Αυτό σημαίνει ότι στη θεραπεία της βρογχίτιδας ή της πνευμονίας που προκαλείται από τον σταφυλόκοκκο και άλλο επιβλαβές βακτήριο, η κυκλοφερόνη μόνη της δεν θα αντιμετωπίσει. Όταν εντοπίζονται αυτές οι ασθένειες, ο γιατρός συνήθως συνταγογράφει πολύπλοκη θεραπεία με πολλά φάρμακα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, το Cycloferon χρησιμοποιείται μόνο ως φάρμακο που εξουδετερώνει τα μικρόβια και όχι περισσότερο.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο Cycloferon δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά που έχουν:

• μια αλλεργική αντίδραση σε οποιοδήποτε συστατικό που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.
• νόσος του ήπατος.

Με εξαιρετική προσοχή πρέπει να χορηγείται Cycloferon στο παιδί με ασθένειες των πεπτικών οργάνων και πάντα υπό την επίβλεψη παιδίατρος. Εάν εντοπίσετε παραβιάσεις του θυρεοειδούς αδένα, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ενδοκρινολόγο πριν πάρετε το Cycloferon. Επίσης, το Cycloferon απαγορεύεται να δώσει σε μωρά.

Όσον αφορά την ατομική δυσανεξία, το φάρμακο σπάνια προκαλεί αυτό το είδος "πλαγίως". Το εγχειρίδιο δεν περιέχει πληροφορίες σχετικά με τις συνέπειες υπερδοσολογίας. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο εκδηλώνεται επιθετικά μόνο εάν η πορεία της θεραπείας είναι μειωμένη και η λήψη δεν έχει εγκριθεί από το γιατρό.

Είναι σημαντικό να θυμάστε! Αντιμετωπίστε το παιδί tsikloferon δεν έχει νόημα αν είναι ορατή βλάβη στο βλεννογόνο του εντέρου με ταυτόχρονη μεταβολικές διαταραχές σε αυτό.

Συμπέρασμα

Η κυκλοφερόνη είναι ένα πρωτότυπο φάρμακο που επηρεάζει εκτεταμένα το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα. Το φάρμακο έχει λίγες αντενδείξεις, αλλά παρόλα αυτά, η λήψη του πρέπει να εγκριθεί από τον θεράποντα ιατρό. Τα συστατικά στη σύνθεση, είναι αρκετά τοξική, οπότε TSikloferon αυστηρά δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 4 ετών, καθώς και έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Πηγές:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

Βρήκατε ένα σφάλμα; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter

ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΔΙΣΚΙΩΝ ΚΥΚΛΟΦΕΡΩΝ ΣΤΗΝ ΠΑΡΑΛΑΒΗ

Ποιες είναι οι ενδείξεις για την λήψη κυκλοφαιρών (χάπια);

Καθορίστε την ηλικία του ασθενούς (αριθμός πλήρων ετών)

Καθορίστε το βάρος του ασθενούς

Υπολογισμός του σχήματος του φαρμάκου Cycloferon:

Συχνές Ερωτήσεις

• Είναι δυνατόν να συνθλίβουμε και να αλέθουμε την κυκλοφερτόνη (καρτέλα);
  • Η κυκλοφερόνη (tab) επικαλύπτεται με ειδική εντερική διαλυτή επικάλυψη που προστατεύει το περιεχόμενο της ταμπλέτας από το όξινο περιβάλλον του στομάχου. Η παραβίαση της ακεραιότητας του κελύφους οδηγεί στην καταστροφή της δραστικής ουσίας στο στομάχι και στη μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Συνεπώς, δεν συνιστάται η χρήση του Cycloferon (Πίνακας) για την άλεση (μάσηση).
• Γιατί επιτρέπεται η χρήση του Cycloferon (καρτέλα) μόνο για παιδιά ηλικίας 4 ετών;
  • Η χρήση του Cycloferon (tab) σε παιδιά ηλικίας από 4 ετών συνδέεται με τη φυσιολογική ιδιαιτερότητα της ανάπτυξης του παιδιού: την ατέλεια της πράξης της κατάποσης. Μέχρι το τέταρτο έτος, τα παιδιά, κατά κανόνα, μπορούν ήδη να καταπιούν το χάπι ολόκληρο.
• Πώς να πάρετε το Cycloferon (καρτέλα) για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες;
  • Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων στους ενήλικες, τα δισκία Cycloferon λαμβάνονται σε 4 δισκία για τις ημέρες προφύλαξης από 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23.
• Τι είναι η πρόληψη έκτακτης ανάγκης;
  • Ξεκινήστε τη λήψη του φαρμάκου για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI μετά από επαφή με άρρωστο άτομο ή κατά την πρώτη εμφάνιση σημείων της νόσου ονομάζεται "Πρόληψη έκτακτης ανάγκης".
• Τι πρέπει να κάνετε αν παραβιαστεί η θεραπευτική αγωγή με κυκλοφωσφόρο (καρτέλ);
  • Υπάρχουν δύο δυνατές επιλογές. Πρώτη επιλογή: Παραβιάσατε το σχήμα χωρίς να κάνετε σπάσιμο μεταξύ των δεξιώσεων, δηλ. πήρε το Cycloferon (καρτέλα) 2 ή 3 ημέρες στη σειρά. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα στη λήψη του φαρμάκου σε 2 ή 3 ημέρες, αντίστοιχα, και στη συνέχεια συνεχίστε να παίρνετε Cycloferon (καρτέλα) σύμφωνα με το πρόγραμμα κάθε δεύτερη μέρα. Η δεύτερη επιλογή: Ξεχάσατε να πάρετε το φάρμακο, παρακάμπτοντας έτσι τη λήψη. Σε αυτή την περίπτωση, παίρνετε το Cycloferon (καρτέλα) την επόμενη ημέρα και συνεχίζετε τη θεραπεία σύμφωνα με το πρόγραμμα κάθε δεύτερη μέρα.
• Έχει νόημα να παίρνετε Cycloferon (καρτέλα) όταν έχετε περισσότερες από μερικές ημέρες;
  • Φυσικά, κάθε φάρμακο κατά των ιών, ιδιαίτερα το Cycloferon (tab), είναι πιο αποτελεσματικό στις πρώτες ώρες και ακόμη και στις πρώτες ημέρες της νόσου. Ωστόσο, είναι λογικό να αρχίσετε να παίρνετε Cycloferon (καρτέλα) ακόμη και αν η ασθένεια διήρκεσε αρκετές ημέρες. Στην περίπτωση αυτή, το Cycloferon (καρτέλα) θα συμβάλει στη συντόμευση της περιόδου της νόσου, στη μείωση του κινδύνου ανάπτυξης επιπλοκών ή στη μείωση της σοβαρότητάς τους.
• Πόσο συχνά μπορείτε να πάρετε το Cycloferon (καρτέλα);
  • Η κυκλοφερτόνη (καρτέλα) δεν είναι εθιστική ούτε από τον ιό ούτε από το ανθρώπινο σώμα, επομένως μπορεί να ληφθεί ανάλογα με τις ανάγκες. Επίσης, για το Tsikloferon είναι γνωστό αποτέλεσμα μετά από μια πορεία λήψης του φαρμάκου, η άμυνα του σώματος διατηρείται για μια εβδομάδα. Ωστόσο, θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι το Cycloferon (tab) είναι φάρμακο, επομένως πρέπει να υπάρχει μια βάση για την λήψη του. Πριν χρησιμοποιήσετε το Cycloferon (καρτέλα), συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ερώτηση απάντηση

ΠΟΛΙΤΙΚΗ σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών δεδομένων της LLC "NTFF POLISAN"

1. 1 Γενικά
   1. 1.1 Ο σκοπός αυτής της Πολιτικής της LLC "NTFS POLISAN" (εφεξής "η Εταιρεία") σε σχέση με την επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα (εφεξής "PD") είναι να καθορίσει τις βασικές αρχές και συνθήκες επεξεργασίας PD, τα δικαιώματα και τα καθήκοντα των υποκειμένων του PD και της Εταιρείας κατά την επεξεργασία PD, απαιτήσεις και μέτρα για την προστασία του PD.
   2. 1.2 Βασικές έννοιες που χρησιμοποιούνται στην παρούσα Πολιτική:
      1. 1.2.1 προσωπικά δεδομένα - κάθε πληροφορία που αφορά άμεσα ή έμμεσα καθορισμένη ή προσδιορισμένη από άτομο (αντικείμενο δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα).
      2. 1.2.2 φορέας εκμετάλλευσης - κρατικός φορέας, δημοτικός φορέας, νομικό ή φυσικό πρόσωπο, ανεξάρτητα ή από κοινού με άλλα πρόσωπα που οργανώνουν και / ή επεξεργάζονται δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα, καθώς και τον καθορισμό των σκοπών της επεξεργασίας των προσωπικών δεδομένων, τη σύνθεση των προσωπικών δεδομένων προς επεξεργασία, ) που διαπράττονται με προσωπικά δεδομένα.
      3. 1.2.3 επεξεργασία προσωπικών δεδομένων - οποιαδήποτε ενέργεια (λειτουργία) ή σύνολο ενεργειών (λειτουργιών) που εκτελούνται με τη χρήση εργαλείων αυτοματισμού ή χωρίς τη χρήση τέτοιων εργαλείων με προσωπικά δεδομένα, συμπεριλαμβανομένης της συλλογής, καταγραφής, συστηματοποίησης, συσσώρευσης, αποθήκευσης,, εξαγωγή, χρήση, μεταφορά (διανομή, παροχή, πρόσβαση), αποπροσωποποίηση, αποκλεισμός, διαγραφή, καταστροφή προσωπικών δεδομένων,
      4. 1.2.4 αυτοματοποιημένη επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα - επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα μέσω εξοπλισμού πληροφορικής ·
      5. 1.2.5 διανομή δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα - ενέργειες που αποσκοπούν στην αποκάλυψη δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα σε αόριστο κύκλο προσώπων ·
      6. 1.2.6 παροχή προσωπικών δεδομένων - ενέργειες που αποσκοπούν στην αποκάλυψη δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα σε συγκεκριμένο πρόσωπο ή σε ορισμένο κύκλο προσώπων.
      7. 1.2.7 αποκλεισμός προσωπικών δεδομένων - προσωρινή αναστολή της επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα (εκτός εάν είναι απαραίτητη η επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα) ·
      8. 1.2.8 καταστροφή προσωπικών δεδομένων - ενέργειες, με αποτέλεσμα να καθίσταται αδύνατη η αποκατάσταση του περιεχομένου των προσωπικών δεδομένων στο σύστημα πληροφοριών των προσωπικών δεδομένων και (ή) ως αποτέλεσμα της καταστροφής των υλικών φορέων δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ·
      9. 1.2.9 αποχαρακτηρισμός προσωπικών δεδομένων - ενέργειες, με αποτέλεσμα να καθίσταται αδύνατη η χρήση πρόσθετων πληροφοριών για τον προσδιορισμό της κατοχής προσωπικών δεδομένων σε ένα συγκεκριμένο θέμα δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ·
      10. 1.2.10 σύστημα πληροφοριών προσωπικού χαρακτήρα - σύνολο δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα που περιέχονται σε βάσεις δεδομένων και τεχνολογίες πληροφοριών και τεχνικά μέσα που εξασφαλίζουν την επεξεργασία τους ·
      11. 1.2.11 διασυνοριακή διαβίβαση δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα - μεταφορά δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο έδαφος ενός αλλοδαπού κράτους στην αρχή αλλοδαπού κράτους, αλλοδαπού φυσικού προσώπου ή ξένης νομικής οντότητας.
   3. 1.3 Συντομογραφίες που χρησιμοποιούνται στην παρούσα Πολιτική:
      1. 1.3.1 PDN - προσωπικά δεδομένα ·
      2. 1.3.2 ISPDN - σύστημα πληροφοριών προσωπικού χαρακτήρα ·
      3. 1.3.3 Κοινωνία - LLC "NTFF" POLISAN ".
   4. 1.4 Αυτή η Πολιτική εφαρμόζεται σε όλες τις εργασίες που εκτελούνται στην Εταιρεία με PD με τη χρήση εργαλείων αυτοματοποίησης ή χωρίς αυτά.
   5. 1.5 Αυτή η Πολιτική έχει καταρτιστεί σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 152-ΦΖ της 27ης Ιουλίου 2006 "για τα Προσωπικά Δεδομένα" (στο εξής "FZ-152").
   6. 1.6 Η κοινωνία είναι φορέας εκμετάλλευσης PD. Σημαντική προϋπόθεση για την υλοποίηση των στόχων της Εταιρείας είναι η διασφάλιση της προστασίας των δικαιωμάτων και ελευθεριών του θέματος του PD κατά την επεξεργασία του PD.
   7. 1.7 Η βασική αρχή της επεξεργασίας από την Εταιρεία είναι η παρουσία μιας συγκεκριμένης, ενημερωμένης και συνειδητής συναίνεσης του PD υπό την προϋπόθεση της επεξεργασίας τους, δεδομένης
   8. ελεύθερα, από τη δική τους βούληση και προς το συμφέρον τους, ή από την παρουσία άλλου λόγου για τη μεταποίηση που ορίζεται στον ομοσπονδιακό νόμο-152.
   9. 1.8 Βασικά δικαιώματα ενός αντικειμένου PD:
      1. 1.8.1 να δώσουν ή να μην συναινέσουν στην επεξεργασία των προσωπικών τους δεδομένων,
      2. 1.8.2 να αποσύρουν τη συγκατάθεσή τους για την επεξεργασία των προσωπικών τους δεδομένων.
      3. 1.8.3 να απαιτεί από την Εταιρεία να αποσαφηνίσει, να αποκλείσει ή να καταστρέψει τα προσωπικά της δεδομένα.
      4. 1.8.4 να λαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών τους δεδομένων.
      5. 1.8.5 να προσβάλει τις ενέργειες ή την αδράνεια της Εταιρείας.
   10. 1.9 Βασικά Δικαιώματα της Εταιρείας:
       1. 1.9.1 Λήψη PD από υποκείμενα PD και από τρίτους (άτομα που δεν είναι υποκείμενα PD) σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία.
       2. 1.9.2 να ελέγχει την πληρότητα και την ακρίβεια των παρεχόμενων δεδομένων,
       3. 1.9.3 PD διαδικασίας στις περιπτώσεις που προβλέπονται στο άρθρο 6 του ομοσπονδιακού νόμου FZ-152.
       4. 1.9.4 να συνεχίσει την επεξεργασία ΠΔ χωρίς τη συγκατάθεση του υποκείμενου προσώπου, εάν υπάρχουν λόγοι που καθορίζονται στον Ομοσπονδιακό Νόμο 152.
   11. 1.10 Κύρια καθήκοντα της Εταιρείας:
       1. 1.10.1 να σέβεται την εμπιστευτικότητα του PD ·
       2. 1.10.2 να λάβει τα απαραίτητα και επαρκή μέτρα για να διασφαλίσει την εκπλήρωση των υποχρεώσεων που ορίζει ο ομοσπονδιακός νόμος 152,
       3. 1.10.3 να σταματήσει την επεξεργασία PD μετά από αίτηση του PD σε υποθέσεις που προβλέπονται από τον Ομοσπονδιακό Νόμο-152.
       4. 1.10.4 να παρέχει, κατόπιν αιτήματος του υποκείμενου στο PD, πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία του PD του.
       5. 1.10.5 για αυτοματοποιημένες βάσεις δεδομένων επεξεργασίας PD που βρίσκονται στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
   12. 2.1 Υποψήφιοι για κενές θέσεις
   13. 2.2 Υπάλληλοι της Εταιρείας και άτομα που είχαν εργασιακές σχέσεις με την Εταιρεία • Διατήρηση της διαχείρισης αρχείων προσωπικού και λογιστικής. • Δημιουργία αποθεματικού εσωτερικού προσωπικού. • Την εκπλήρωση των απαιτήσεων της εργατικής, φορολογικής, συνταξιοδοτικής νομοθεσίας. • Παροχή βοήθειας στους εργαζομένους σε θέματα απασχόλησης, κατάρτισης και προώθησης. • Εξασφάλιση των δικαιωμάτων των εργαζομένων στην υποχρεωτική κοινωνική ασφάλιση. • Συμμόρφωση με τις απαιτήσεις προστασίας της εργασίας στο χώρο εργασίας, συμπεριλαμβανομένης της άσκησης των δικαιωμάτων που παρέχονται από τη νομοθεσία για την ειδική αξιολόγηση των συνθηκών εργασίας. • Την εκπλήρωση των αρμοδιοτήτων για την συμπλήρωση των μορφών ομοσπονδιακής στατιστικής παρατήρησης. • Παροχή εγγυήσεων, αποζημιώσεων και παροχών στους υπαλλήλους σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, καθώς και πρόσθετες εγγυήσεις και αποζημιώσεις σύμφωνα με τους όρους των συμβάσεων εργασίας και των συμβάσεων που συνάπτονται με αυτούς. • Εκπόνηση ταξιδιωτικών εγγράφων για την οργάνωση επίσημων ταξιδιών. • Λογιστική. • Οργάνωση περιοδικών ιατρικών εξετάσεων των εργαζομένων. • Οργάνωση ειδικής αξιολόγησης των συνθηκών εργασίας.
   14. 2.3 Εκπρόσωποι δυνητικών και υφιστάμενων πελατών της Εταιρείας. • Αλληλεπίδραση με δυνητικούς και υφιστάμενους πελάτες της Εταιρείας. • Υποστήριξη και προώθηση των προϊόντων της Εταιρείας.
   15. 2.4 Πρόσωπα που υποβάλλουν αίτηση στην Εταιρεία • Επεξεργασία αιτήσεων που λαμβάνονται από την Εταιρεία. • Σύναψη συμβάσεων με υποκείμενα PD.
   16. 2.5 Υποκείμενα της κυκλοφορίας φαρμάκων
   17. 2.6 Πρόσωπα που επισκέπτονται τη φυσική τοποθεσία της Εταιρείας

1. 2 Σκοπός της επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα

Σκοπός της επεξεργασίας: Η απόφαση σχετικά με την εξέταση των κενών θέσεων ή την είσοδο στη βάση του αποθεματικού εξωτερικού προσωπικού.

Σκοπός της θεραπείας: Παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας των ναρκωτικών στις δραστηριότητες φαρμακοεπαγρύπνησης.

Σκοπός της επεξεργασίας: εξασφάλιση ελέγχου πρόσβασης στη φυσική θέση της Εταιρείας.

1. 3 Νομικές βάσεις για την επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα
   1. 3.1 Σύνταγμα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
   2. 3.2 Εργασίας, Φόρος, Αστικοί Κώδικες της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
   3. 3.3 Ομοσπονδιακό Δίκαιο της 28.03.1998 Αρ. 53-ΦЗ "για στρατολόγηση και στρατιωτική θητεία".
   4. 3.4 Ψήφισμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 27.11.2006 N 719 "Για την έγκριση των κανονισμών για στρατιωτική εγγραφή".
   5. 3.5 Ομοσπονδιακό Δίκαιο της 22.10.2004 Αρ. 125-ΦЗ "Αρχείο Αρχείου στη Ρωσική Ομοσπονδία".
   6. 3.6 Άρθ. 29 του ομοσπονδιακού νόμου της 06.12.2011 αριθ. 402-ΦЗ "για τη λογιστική";
   7. 3.7 Εκπλήρωση των απαιτήσεων των κρατικών κανονιστικών πράξεων στον τομέα της προστασίας της εργασίας (TK RF, FZ-426 "Για την ειδική αξιολόγηση των συνθηκών εργασίας").
   8. 3.8 Ψήφισμα του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 73 "για την έγκριση των μορφών εγγράφων που είναι απαραίτητα για τη διερεύνηση και καταγραφή βιομηχανικών ατυχημάτων και των διατάξεων σχετικά με τις λεπτομέρειες διερεύνησης βιομηχανικών ατυχημάτων σε ορισμένες βιομηχανίες και οργανισμούς"
   9. 3.9 Ομοσπονδιακό Δίκαιο της 12.04.2010 N 61-ΦЗ "Περί κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων".
   10. 3.10 Απαιτήσεις των ρυθμιστικών αρχών των χωρών κυκλοφορίας των ναρκωτικών.
   11. 3.11 Σύναψη συμφωνίας με υποκείμενο PD,
   12. 3.12 Χάρτης της Εταιρείας.
   13. 3.13 Θεραπεία του υποκειμένου του PD.
   14. 3.14 Συγκατάθεση του υποκείμενου PD.
   15. 3.15 Παροχή πρόσβασης για απεριόριστο κύκλο προσώπων στο PD από το υποκείμενο ή κατόπιν αιτήσεώς του.
   16. 4.1 Υποψήφιοι για κενές θέσεις εργασίας (όγκος κάτω των 10.000 ατόμων):
       1. 4.1.1 Πλήρες όνομα.
       2. 4.1.2 Ημερομηνία γέννησης,
       3. 4.1.3 Διεύθυνση κατοικίας.
       4. 4.1.4 Διεύθυνση εγγραφής.
       5. 4.1.5 Πληροφορίες σχετικά με τη βασική, συμπληρωματική εκπαίδευση και τα προσόντα που αποκτήθηκαν.
       6. 4.1.6 Πληροφορίες σχετικά με την επαγγελματική εμπειρία.
       7. 4.1.7 Πληροφορίες σχετικά με την επαγγελματική πείρα: προηγούμενες θέσεις εργασίας, θέσεις που έχουν ανατεθεί, καθήκοντα που εκτελούνται.
       8. 4.1.8 πληροφορίες σχετικά με την οικογενειακή κατάσταση,
       9. 4.1.9 Πληροφορίες σχετικά με τη στάση απέναντι στη στρατολόγηση.
       10. 4.1.10 Αριθμός τηλεφώνου.
       11. 4.1.11 Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
   17. 4.2 Υπάλληλοι της Εταιρείας και άτομα που απασχολούνται σε εργασιακές σχέσεις με την Εταιρεία (όγκος κάτω των 10.000 οντοτήτων):
       1. 4.2.1 Διεύθυνση κατοικίας.
       2. 4.2.2 Διεύθυνση καταχώρισης.
       3. 4.2.3 λεπτομέρειες εκπαίδευσης,
       4. 4.2.4 Paul;
       5. 4.2.5 ηλικία.
       6. 4.2.6 εκπαίδευση ·
       7. 4.2.7 προσόντα, κατάρτιση και προσόντα,
       8. 4.2.8 πληροφορίες σχετικά με την απασχόληση και τον τερματισμό της απασχόλησης,
       9. 4.2.9 λεπτομέρειες του εθελοντικού ασφαλιστηρίου συμβολαίου ·
       10. 4.2.10 λεπτομέρειες σχετικά με τον πιστωτικό οργανισμό στον οποίο μεταβιβάζεται ο μισθός του εργαζομένου ·
       11. 4.2.11 πληροφορίες σχετικά με την επαγγελματική εμπειρία.
       12. 4.2.12 Πληροφορίες σχετικά με τις προηγούμενες θέσεις εργασίας.
       13. 4.2.13 πληροφορίες σχετικά με την οικογενειακή κατάσταση,
       14. 4.2.14 Πληροφορίες σχετικά με τη στάση απέναντι στη στρατολόγηση.
       15. 4.2.15 TIN;
       16. 4.2.16 SNILS;
       17. 4.2.17 Λεπτομέρειες του εγγράφου ταυτότητας.
       18. 4.2.18 Πληροφορίες για γεγονότα που σχετίζονται με την απασχόληση (πρόσληψη, μεταφορά, απόλυση, διορισμοί).
       19. 4.2.19 Πληροφορίες μισθών.
       20. 4.2.20 Στοιχεία τραπεζικής κάρτας.
       21. 4.2.21 Πληροφορίες σχετικά με την καταλληλότητα για εργασία (συμπεράσματα από ιατρικές οργανώσεις).
   18. 4.3 Εκπρόσωποι δυνητικών και υφιστάμενων πελατών της Εταιρείας (όγκος κάτω των 200.000 ατόμων):
       1. 4.3.1 Πλήρες όνομα.
       2. 4.3.2 Ημερομηνία γέννησης.
       3. 4.3.3 Κατεχόμενη θέση, διαίρεση, τόπος εργασίας.
       4. 4.3.4 Αριθμός τηλεφώνου.
       5. 4.3.5 Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
   19. 4.4 Πρόσωπα που υποβάλλουν αίτηση στην Εταιρεία (όγκος κάτω των 30.000 ατόμων):
       1. 4.4.1 Όνομα.
       2. 4.4.2 Θέση, διαίρεση, τόπος εργασίας.
       3. 4.4.3 Λεπτομέρειες του εγγράφου ταυτότητας.
       4. 4.4.4 Διεύθυνση κατοικίας.
       5. 4.4.5 Αριθμός τηλεφώνου.
       6. 4.4.6 Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
       7. 4.4.7 Ημερομηνία γέννησης.
   20. 4.5 Θέματα κυκλοφορίας φαρμάκων (όγκος κάτω των 1.000 ατόμων):
       1. 4.5.1 όνομα (αρχικά);
       2. 4.5.2 Αριθμός τηλεφώνου.
       3. 4.5.3 Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
       4. 4.5.4 Πληροφορίες υγείας (διάγνωση και ενδείξεις χρήσης).
       5. 4.5.5 Θέση, τόπος εργασίας.
       6. 4.5.6 Ηλικία.
       7. 4.5.7 Βάρος.
       8. 4.5.8 Αριθμός ιατρικών αρχείων ή ιατρικού ιστορικού.
   21. 4.6 Η επεξεργασία ειδικών κατηγοριών PD γίνεται μόνο για θέματα κυκλοφορίας φαρμάκων στο πλαίσιο της δραστηριότητας φαρμακοεπαγρύπνησης.
   22. 4.7 Η επεξεργασία των βιομετρικών PD δεν πραγματοποιείται.
   23. 5.1 Η προϋπόθεση για την έναρξη της επεξεργασίας PD είναι η λήψη της συγκατάθεσης του PD υπό την προϋπόθεση της επεξεργασίας του PD του, υπό οποιαδήποτε μορφή που να επιτρέπει την επιβεβαίωση της απόδειξής του, ή την παρουσία άλλου λόγου που ορίζεται στο Federal Law-152.
   24. 5.2 Δραστηριότητες της Εταιρείας με PD: συλλογή, συστηματοποίηση, συσσώρευση, ενημέρωση, αποθήκευση, μεταφορά, ανάκτηση, χρήση, διάθεση, καταστροφή, καταγραφή, ενημέρωση (ενημέρωση, αλλαγή) πλαστοπροσωπία
   25. 5.3 Μέθοδοι επεξεργασίας PD από την Εταιρεία: με χρήση εξοπλισμού αυτοματισμού και χωρίς τη χρήση τους.
   26. 5.4 Ο χρόνος επεξεργασίας PD καθορίζεται σε σχέση με:
       1. 5.4.1 καθορισμένοι στόχοι επεξεργασίας PD ·
       2. 5.4.2 οι περίοδοι ισχύος των συμβάσεων με τα θέματα της PD και η συγκατάθεση των υποκειμένων του PD για την επεξεργασία του PD τους,
       3. 5.4.3 ορισμένοι όροι:
       4. • Ομοσπονδιακός νόμος αριθ. 125-FZ της 22ας Οκτωβρίου 2004 σχετικά με τις αρχειακές υποθέσεις στη Ρωσική Ομοσπονδία.
       5. • Διάταγμα του Υπουργείου Πολιτισμού της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 25ης Αυγούστου 2010 αρ. 558 "για την έγκριση του καταλόγου των τυπικών διοικητικών αρχειακών εγγράφων που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της δραστηριότητας των κρατικών φορέων, των τοπικών κυβερνήσεων και οργανισμών, με ένδειξη των περιόδων αποθήκευσης".
       6. • Διάταγμα του Υπουργείου Πολιτισμού της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 31.07.2007 αριθ. 1182 "για την έγκριση του καταλόγου των τυπικών αρχειακών εγγράφων που σχηματίζονται στις επιστημονικές, τεχνικές και παραγωγικές δραστηριότητες των οργανισμών, αναφέροντας τις περιόδους αποθήκευσης".
   27. 5.5 Η Εταιρεία δεν αποκαλύπτει σε τρίτους και δεν διανέμει PD χωρίς τη συγκατάθεση του PD (εκτός εάν προβλέπεται διαφορετικά από το ομοσπονδιακό δίκαιο της Ρωσικής Ομοσπονδίας).
   28. 5.6 Η Εταιρεία δεν αναθέτει την επεξεργασία PD σε άλλο πρόσωπο, εκτός εάν προβλέπεται διαφορετικά από τη συγκατάθεση του προσώπου PD ή της σύμβασης του οποίου το συμβαλλόμενο μέρος είναι είτε ο δικαιούχος είτε ο εγγυητής για τον οποίο είναι το υποκείμενο PD.
   29. 5.7 Η Εταιρεία πραγματοποιεί διασυνοριακή μεταφορά PD μόνο σε υποκείμενα κυκλοφορίας ναρκωτικών στο πλαίσιο δραστηριοτήτων φαρμακοεπαγρύπνησης.
   30. 5.8 Η Εταιρεία μεταβιβάζει το PD που υποβλήθηκε σε επεξεργασία στις αρχές βάσει και σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία.
   31. 5.9 Η μεταβίβαση των εργαζομένων και των ατόμων που εργάζονταν στην Εταιρεία με την Εταιρεία πραγματοποιείται σε:
       1. 5.9.1 Ταμείο Συντάξεων της Ρωσίας.
       2. 5.9.2 Στρατιωτικά επιμελητήρια.
       3. 5.9.3 Εισαγγελικές αρχές.
       4. 5.9.4 Υπηρεσίες επιβολής του νόμου και ασφαλείας.
       5. 5.9.5 Επιθεώρηση εργασίας του κράτους.
       6. 5.9.6 PAO Sberbank, εξυπηρέτηση καρτών πληρωμής υπαλλήλων.
       7. 5.9.7 Starliner LLC στην οργάνωση των επίσημων ταξιδιών.
       8. 5.9.8 Ασφαλιστική εταιρεία Medexpress βάσει της ισχύουσας σύμβασης εθελοντικής ιατρικής ασφάλισης των υπαλλήλων της Εταιρείας.
       9. 5.9.9 Άλλα τρίτα μέρη προκειμένου να αποφευχθούν απειλές για τη ζωή και την υγεία του εργαζομένου.
       10. 5.9.10 Ταμείο Κοινωνικής Ασφάλισης.
       11. 5.9.11 Φορολογικές αρχές.
       12. 5.9.12 Ανταλλαγή Εργασίας;
       13. 5.9.13 Κέντρο πληροφοριών και υπολογισμών πόλεων.
   32. 5.10 Μεταφορά PD των αντικειμένων της κυκλοφορίας φαρμάκων πραγματοποιείται:
       1. 5.10.1 Στις ρυθμιστικές αρχές των χωρών όπου κυκλοφορούν τα ναρκωτικά.
       2. 5.10.2 Στις αναθέτουσες επιχειρήσεις στο πλαίσιο δραστηριοτήτων φαρμακοεπαγρύπνησης.
   33. 5.11 Η Εταιρεία επεξεργάζεται τα προσωπικά δεδομένα σε νόμιμη και δίκαιη βάση.
   34. 5.12 Η Εταιρεία δεν λαμβάνει αποφάσεις που προκαλούν νομικές συνέπειες σε σχέση με το θέμα του PD ή αλλοιώς επηρεάζουν τα δικαιώματά του και τα νόμιμα συμφέροντά του με βάση αποκλειστικά αυτοματοποιημένη επεξεργασία του PD.
   35. 5.13 Οργανωτική δομή υπεύθυνων προσώπων:
       1. 5.13.1 Η οργανωτική δομή των υπευθύνων περιλαμβάνει:
       2. • Ο υπεύθυνος για την οργάνωση της επεξεργασίας PD στην Εταιρεία.
       3. • Τα άτομα που είναι υπεύθυνα για την οργάνωση της επεξεργασίας του PD στο ISPDN της Εταιρείας.
       4. • Ο υπεύθυνος για την εξασφάλιση της ασφάλειας του PD στο ISPDN της Εταιρείας.
       5. • Τα πρόσωπα που έχουν πρόσβαση στην ΠΔ είναι απαραίτητα για την εκπλήρωση των καθηκόντων τους.
       6. 5.13.2 Ο υπεύθυνος για την οργάνωση της επεξεργασίας των προσωπικών δεδομένων στην Εταιρεία αναφέρει απευθείας στον Γενικό Διευθυντή της Εταιρείας.
       7. 5.13.3 Τα πρόσωπα που είναι υπεύθυνα για την οργάνωση της επεξεργασίας του PD στο ISPDN και ο υπεύθυνος για την εξασφάλιση της ασφάλειας του PD στο ISPD είναι υπόλογοι του προσώπου που είναι υπεύθυνο για την οργάνωση της επεξεργασίας του PD στην Εταιρεία.
       8. 5.13.4 Ένα πρόσωπο, του οποίου η πρόσβαση στην PDN που περιέχεται σε συγκεκριμένο ISPD είναι απαραίτητη για την εκτέλεση των καθηκόντων του, υπόκειται στον υπεύθυνο για την οργάνωση της επεξεργασίας των PDN στο παρόν PDPD.
       9. 5.13.5 Όλα τα πρόσωπα που αναφέρονται στην παράγραφο 5.13.1 διορίζονται με εντολή του Γενικού Διευθυντή της Εταιρείας και εκπληρώνουν τις υποχρεώσεις τους για την εκπλήρωση των απαιτήσεων και διαδικασιών που καθορίζονται από τη ρωσική νομοθεσία περί προσωπικών δεδομένων, της παρούσας Πολιτικής και των τοπικών κανονιστικών πράξεων της Εταιρείας σχετικά με το χειρισμό και τη διασφάλιση της ασφάλειας
       10. PD Αυτά τα πρόσωπα είναι αστικές, ποινικές, διοικητικές, πειθαρχικές και άλλες ευθύνες που προβλέπονται από τους νόμους της Ρωσικής Ομοσπονδίας για παραβίαση των καθορισμένων απαιτήσεων και διαδικασιών.
   36. 5.14 Η Εταιρεία λαμβάνει μέτρα για να διασφαλίσει την εκπλήρωση των υποχρεώσεων που προβλέπονται από τον Ομοσπονδιακό Νόμο 152 και τις κανονιστικές νομοθετικές πράξεις που εκδίδονται σύμφωνα με αυτό, περιλαμβανομένων:
       1. 5.14.1 Με εντολή του Γενικού Διευθυντή διορίζεται πρόσωπο το οποίο είναι υπεύθυνο για την οργάνωση της επεξεργασίας του PD
       2. 5.14.2 Με εντολή του Γενικού Διευθυντή καθορίζεται το SPDD.
       3. 5.14.3 Με εντολή του Γενικού Διευθυντή διορίζονται τα πρόσωπα που είναι υπεύθυνα για την οργάνωση της επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα σε κάθε ΕΕΠ.
       4. 5.14.4 Στα ερωτηματολόγια PDSD, προσδιορίζονται οι θέσεις αποθήκευσης PD, τόσο κατά την αυτοματοποιημένη επεξεργασία και επεξεργασία, χωρίς τη χρήση εξοπλισμού αυτοματισμού.
       5. 5.14.5 Με εντολή του Γενικού Διευθυντή έχουν ιδρυθεί πρόσωπα των οποίων η πρόσβαση σε δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα είναι αναγκαία για την εκπλήρωση των καθηκόντων τους.
       6. 5.14.6 δημοσίευσε αυτή την πολιτική και τοπικές πράξεις σχετικά με το χειρισμό και την ασφάλεια των PD, καθιέρωση διαδικασιών για την πρόληψη και τον εντοπισμό παραβιάσεων της ρωσικής νομοθεσίας, η εξάλειψη των συνεπειών των εν λόγω παραβάσεων, όπως: • το ερωτηματολόγιο για κάθε ISPDn? • Παραγγελίες για το διορισμό υπεύθυνων και εξουσιοδοτημένων προσώπων. • Κανονισμός για τη θεραπεία και την προστασία του PD.
       7. 5.14.7 Εφαρμόζονται νομικά, οργανωτικά και τεχνικά μέτρα για την εξασφάλιση της ασφάλειας του PD.
       8. 5.14.8 Η ευθύνη για την οργάνωση της θεραπείας των PD, σε συνδυασμό με την υπεύθυνη για τη θεραπεία της οργάνωσης PD ISPDn υπεύθυνος για την τήρηση εσωτερικού ελέγχου με τις απαιτήσεις της θεραπείας PD FZ-152 και θεσπίζονται σύμφωνα με την κανονιστική νομικές πράξεις της παρούσας Πολιτικής, τοπικές πράξεις της Εταιρείας Εταιρείας?
       9. 5.14.9 υπεύθυνη για την οργάνωση της θεραπείας PD της Εταιρείας, μαζί με την ευθύνη για την προστασία του Π.Δ. στη ISPDn αξιολογεί τη ζημιά που μπορεί να προκληθεί με τα θέματα της PD σε περίπτωση παραβίασης των απαιτήσεων της ομοσπονδιακής νομοθεσίας για την PD, έκανε την αναλογία των εν λόγω ζημιών και τα μέτρα που έχουν ληφθεί από την Εταιρεία?
       10. 5.14.10 Οι υπάλληλοι της Εταιρείας που εκτελούν απευθείας επεξεργασία PD είναι εξοικειωμένοι με τις διατάξεις της νομοθεσίας RF σχετικά με την PD, τοπικές πράξεις της Εταιρείας για την επεξεργασία PD.
   37. 5.15 Η Εταιρεία εφαρμόζει τις απαιτήσεις για την προστασία του PD, περιλαμβανομένων:
       1. 5.15.1 Με εντολή του Γενικού Διευθυντή διορίζεται πρόσωπο το οποίο είναι υπεύθυνο για τη διασφάλιση της ασφάλειας των προσωπικών δεδομένων σε ένα σύστημα προσωπικών πληροφοριών.
       2. 5.15.2 Υπεύθυνος για τη διασφάλιση της ασφάλειας των προσωπικών δεδομένων σε ένα ISPDN: • Μέθοδοι προστασίας πληροφοριών που έχουν περάσει σύμφωνα με την καθιερωμένη διαδικασία και εφαρμόζουν την αξιολόγηση συμμόρφωσης (πιστοποιηθεί από την FSTEC της Ρωσίας). • Παρακολούθηση της λειτουργίας και της χρήσης των ηλεκτρονικών φορέων δεδομένων. • ανιχνεύεται μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση στο PD. • Είναι δυνατή η επαναφορά τροποποιημένων ή καταστραφείτων PD. • παρακολούθηση των μέτρων που λαμβάνονται για την εξασφάλιση της ασφάλειας του PD ·
       3. 5.15.3 Το σύστημα ελέγχου πρόσβασης είναι οργανωμένο στην Εταιρεία.
       4. 5.15.4 Το ISPDN περιλαμβάνεται στο πεδίο εφαρμογής και προστατεύεται από το σύστημα διαχείρισης (διαχείρισης) της ασφάλειας πληροφοριών σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο ISO / IEC 27001.
   38. 5.16 Η Εταιρεία σταματά την επεξεργασία του PD στις ακόλουθες περιπτώσεις:
       1. 5.16.1 την ύπαρξη συνθηκών τερματισμού της επεξεργασίας PD ή μετά τη λήξη των καθορισμένων προθεσμιών,
       2. 5.16.2 στην επίτευξη των στόχων επεξεργασίας ή σε περίπτωση απώλειας της ανάγκης επίτευξης των στόχων αυτών ·
       3. 5.16.3 κατόπιν αιτήματος του υποκείμενου προσώπου, εάν το ΠΕ που υποβάλλεται σε επεξεργασία από την Εταιρεία είναι ελλιπές, παρωχημένο, ανακριβές, παράνομα παραγόμενο ή μη απαραίτητο για τον συγκεκριμένο σκοπό της επεξεργασίας.
       4. 5.16.4 σε περίπτωση ανίχνευσης της παράνομης επεξεργασίας PD, εάν είναι αδύνατο να εξασφαλιστεί η νομιμότητα της επεξεργασίας PD ·
       5. 5.16.5 στην περίπτωση της απόσυρσης της συγκατάθεσης PD υπόκεινται σε επεξεργασία αυτού PD ή λήξης της παρούσας συναίνεσης (εάν PD Εταιρεία επεξεργασία μόνο με τη συγκατάθεση του υποκειμένου PD)?
       6. 5.16.6 σε περίπτωση εκκαθάρισης της Εταιρείας.
   39. 5.17 Η μεταποίηση PD γίνεται με βάση τις βάσεις δεδομένων που βρίσκονται αποκλειστικά στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
   40. 6.1 Κατά την επεξεργασία του PD, εξασφαλίζεται η ακρίβεια, η επάρκεια και, εάν είναι απαραίτητο, η σχέση με τους σκοπούς της επεξεργασίας PD.
   41. 6.2 Ο PD ή ο νόμιμος εκπρόσωπός του μπορούν:
       1. 6.2.1 να λαμβάνει πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία των υποκειμένων PD,
       2. 6.2.2 σε περίπτωση ανακρίβειας του PD, να αποστείλει αίτημα για διευκρίνιση.
       3. 6.2.3 να αποστέλλει αίτηση απόσυρσης συγκατάθεσης για την επεξεργασία του PD ·
       4. 6.2.4 να στείλει αίτημα για την ακαταλληλότητα της επεξεργασίας PD.
   42. 6.3 Για να λάβετε πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία του PD του θέματος, για να διευκρινίσετε το PD και να αποσύρετε τη συγκατάθεση του υποκείμενου PD, μπορείτε να στείλετε ένα γραπτό αίτημα στην ακόλουθη διεύθυνση: 192102, Russia, St. Petersburg, ul. Salova, σ. 72, σ. 2, lit. Και με τον τρόπο που ορίζει το άρθρο 14 FZ-152.
   43. 6.4 Η αίτηση μπορεί να αποσταλεί υπό τη μορφή ηλεκτρονικού εγγράφου και να υπογραφεί με ειδική ηλεκτρονική υπογραφή στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου: [email protected].
   44. 6.5 Έντυπα αιτήσεων: ελεύθερη μορφή.
   45. 6.6 Η Εταιρεία προετοιμάζει μια απάντηση σε μια αίτηση εντός τριάντα ημερών.
   46. 6.7 Η Εταιρεία ενημερώνει τον εξουσιοδοτημένο φορέα για την προστασία των δικαιωμάτων των υποκειμένων PD, κατόπιν αιτήσεώς του, τις πληροφορίες που απαιτούνται για τις δραστηριότητες του συγκεκριμένου φορέα εντός τριάντα ημερών από την ημερομηνία παραλαβής του αιτήματος αυτού.

Συγκατάθεση για την επεξεργασία προσωπικών δεδομένων

Σύμφωνα με το άρθρο. 9 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. 152-FZ της 27ης Ιουλίου 2006 "για τα προσωπικά δεδομένα", εκφράζω τη συγκατάθεσή μου στην POLISAN LLC, που βρίσκεται στο 192102, στη Ρωσία, στην Αγία Πετρούπολη, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. Και για την επεξεργασία των προσωπικών δεδομένων που περιλαμβάνονται σε αυτό το αίτημα, προκειμένου να αναθεωρηθεί και να διεκπεραιωθεί η αίτηση.

Συμφωνώ ότι η εταιρεία «NTFF» POLYSAN «έχει το δικαίωμα σε μια παροχή δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα με τη χρήση αυτοματοποιημένων μέσων ή χωρίς τη χρήση εργαλείων, ακολουθήστε τα εξής βήματα: συλλογή, την καταγραφή, τη συστηματοποίηση, συσσώρευση, αποθήκευση, διευκρινίσεις (ενημέρωση, τροποποίηση), εξόρυξη, χρήση, αποπροσωποποίηση, αποκλεισμό, απομάκρυνση, καταστροφή.

Η συναίνεση αυτή για την επεξεργασία προσωπικών δεδομένων παρέχεται οικειοθελώς, χωρίς εξαναγκασμό, αρχίζει να ισχύει από την ημερομηνία αποδοχής της, η εγκυρότητα αυτής της συναίνεσης δεν είναι περιορισμένη. Η συγκατάθεση μπορεί να ανακληθεί από εμένα ή τον νόμιμο εκπρόσωπό μου, στο πλαίσιο της διαδικασίας του άρθρου 14 του ομοσπονδιακού νόμου №152-FZ της 07.27.2006 «Περί Προσωπικών Δεδομένων», στέλνοντας ένα γραπτό αίτημα στη διεύθυνση: 192102, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. Και είτε με τη μορφή ηλεκτρονικού εγγράφου υπογεγραμμένου με ειδική ηλεκτρονική υπογραφή και αποστέλλονται στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου: [email protected].

Είμαι υπεύθυνος για την ακρίβεια και την αξιοπιστία των πληροφοριών που έχω παράσχει και δεν διαφωνώ με την επαλήθευση των υποδεικνυόμενων πληροφοριών.

Επιβεβαιώνω τη συγκατάθεσή μου για τη διαβίβαση των πληροφοριών που παρέχονται από εμένα (συμπεριλαμβανομένων των προσωπικών δεδομένων) μέσω ανοικτών διαύλων επικοινωνίας στο Διαδίκτυο.

Γνωρίζω την Πολιτική σχετικά με την επεξεργασία προσωπικών δεδομένων της LLC NTF POLISAN.

Καλησπέρα Παρακαλώ πείτε μου. Με τον έρπητα m, αρνητικά, g για μεγάλο χρονικό διάστημα, άρχισαν να λαμβάνουν δισκία Cycloferon σύμφωνα με το σχέδιο των 20 τεμ. Την 11η ημέρα αγόρασα αμπούλες, είπαν σε ένα φαρμακείο, είναι πιο αποτελεσματικές. Σύμφωνα με τις οδηγίες των δισκίων, η επόμενη πρόσληψη την ημέρα 14. Έτσι, θέλω να συνεχίσω τις ενέσεις. Και σε ενέσεις κάθε δεύτερη μέρα θα πρέπει να τεθεί. Τι να κάνετε

Καλή μέρα! Λάβετε υπόψη ότι το Cycloferon (αμπούλες) διατίθεται με ιατρική συνταγή. Η απόφαση σχετικά με την σκοπιμότητα χρήσης κυκλοφερόνης (αμπούλες) γίνεται από γιατρό. Όταν χρησιμοποιείτε το Cycloferon (αμπούλες), θα πρέπει να ακολουθείτε τις οδηγίες για τη χρήση των αμπούλων, δηλαδή να κάνετε τις ενέσεις κάθε δεύτερη μέρα. Σας ευλογεί!
Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Σας συνιστούμε να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας για ενέσεις.

Καλή μέρα! Μπορείτε να μου πείτε αν μπορώ να επαναλάβω την πορεία της κυκλοφωτόνης; Το παιδί ήταν σε αναρρωτική άδεια, έπιναν την πορεία, μια εβδομάδα αργότερα αρρώστησε και πάλι. Μπορώ να πίνω πάλι την κυκλοφωτόνη;

• Καλή μέρα! Επαναλαμβανόμενη πορεία λήψης του Cycloferon (tab.) Θα πρέπει να διεξάγεται σε 2-3 εβδομάδες μετά το τέλος της προηγούμενης πορείας. Σας ευλογεί!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας Είχα ARVI (ή γρίπη;) για 4 ημέρες ήδη. Σήμερα, ο γιατρός συνταγογράφησε δισκία Cycloferon. Ποιο είναι το σχήμα για τη λήψη του φαρμάκου, εάν αρχίσετε να αντιμετωπίζετε την 4η ημέρα της ασθένειας

• Καλή μέρα! Το θεραπευτικό σχήμα γρίπης / ARVI δεν σημαίνει ημέρες ασθένειας, αλλά ημέρες θεραπείας. Δηλαδή, μετά από το διορισμό του Cycloferon (tab.), Δεν έχει σημασία σε ποια ημέρα της ασθένειας σας έχει συνταγογραφηθεί Cycloferon, θα πρέπει να ληφθεί 1,2,4,6,8 ημέρες της θεραπείας. Το μάθημα μπορεί να παραταθεί για άλλες 5 δεξιώσεις: 11,14,17,20,23 ημέρες θεραπείας. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας! Ο γιος πήγε σε νοσοκομείο μολυσματικών νοσημάτων με υποψία μονοπυρήνωσης. Ως αποτέλεσμα, η διάγνωση δεν επιβεβαιώθηκε. Έμεινα στο νοσοκομείο για 7 ημέρες, συμπεριλαμβανόμενου του Tsikloferon. Κατά την απόρριψη, όλα ήταν φυσιολογικά. Οι συστάσεις δεν υποβάλλονται σε θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Αποδεικνύεται ότι η 8η μέρα χάνεται. Την 9η και την 11η μέρα της διαμονής στο σπίτι, το παιδί είχε και πάλι θερμοκρασία 38. Χρειάζεται να υποβληθώ σε θεραπεία με το Cycloferon και με ποιο σχήμα; Σήμερα είναι η 11η ημέρα.

• Καλή μέρα! Το ζήτημα της σκοπιμότητας περαιτέρω χορήγησης οποιουδήποτε φαρμάκου, ιδιαίτερα του Cycloferon, θα πρέπει να αποφασίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Συνιστούμε να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό που οδηγεί το παιδί σας. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας, ο παιδίατρος συνταγογράφησε κυκλοφερρόνη σε θερμοκρασία κάθε μέρα για να πιει. 2 δισκία έκαστη. Είναι επικίνδυνο εάν πριν από μία εβδομάδα ήπιαμε φλέμοξιν 7 ημέρες.

• Καλή μέρα! Η θεραπευτική αγωγή του Cycloferon (tab.), Για οποιαδήποτε μόλυνση, 1,2,4,6,8 ημέρες θεραπείας. Είναι δυνατή η επέκταση του προγράμματος για 11,14,17,20,23 ημέρες θεραπείας. Πάρτε κυκλοφωτόνη (tab.) Κάθε μέρα είναι ακατάλληλη. Μην αρρωστήσετε!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας Ένα παιδί ηλικίας 8 ετών σήμερα αρρώστησε και αγόρασε το Cycloferon. Δεν μπορεί να καταπιεί χάπια για μένα σε αυτό το μηχάνημα συνθλίψε το χάπι του και του έδωσε να πιει νερό. Και έχω μόλις διαβάσει τι πρέπει να δοθεί εξ ολοκλήρου. Μπορείτε να μάθετε αν μπορείτε να συνεχίσετε να χορηγείτε χάπια όπως αυτό ή όχι. Και πείτε μου το σχέδιο, παρακαλώ. 2 ταυτόχρονα για να πιει; Ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντησή σας.

• Καλή μέρα! Χορήγηση κυκλοφερρόνης (καρτέλα) Για ένα παιδί 8 ετών: 2 δισκία μια φορά (αμέσως, καλύτερα το πρωί) για 1,2,4,6,8 ημέρες θεραπείας. Είναι δυνατή η επέκταση του προγράμματος για 11,14,17,20,23 ημέρες θεραπείας. Χάπια χάπι, μασήστε, συντρίψτε, διαιρέστε δεν μπορεί, επειδή Αυτό οδηγεί σε παραβίαση της ακεραιότητας του κελύφους, το οποίο καλύπτεται με ένα δισκίο, ως αποτέλεσμα του οποίου η δραστική ουσία καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου και το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να μειωθεί. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Καλησπέρα, έδωσα στο παιδί ένα χάπι κατά λάθος την τρίτη ημέρα αντί του 4ου, πες μου πώς να πάρω το φάρμακο περαιτέρω. Σας ευχαριστώ.

• Καλή μέρα! Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 2 ημερών στην υποδοχή του Cycloferon (tab.) Και να συνεχίσετε να λαμβάνετε περαιτέρω μέσα από την ημέρα στο πλαίσιο του προγράμματος. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Το παιδί είχε συνταγογραφηθεί Cycloferon (δισκία) 3 φορές την ημέρα. Στο φαρμακείο, πουλούσε την πλάκα και δεν μας έδωσε οδηγίες. Ορίστηκε ως διορισμένος. Και στη συνέχεια στην κλινική ένας άλλος γιατρός στη ρεσεψιόν είπε ότι πρέπει να συνεχίσει να πίνει σύμφωνα με το πρόγραμμα. Τώρα δεν ξέρω πώς να είμαι. Άλλωστε, τον χαιρέτησα. Τώρα είναι η τέταρτη ημέρα της δεξίωσης, και ήπιαμε ένα χάπι το πρωί και το μεσημεριανό και μετά τα γεύματα.

• Καλή μέρα! Στην περίπτωσή σας, πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 2 ημερών στη λήψη του Cycloferon (tab.) Και να συνεχίσετε να λαμβάνετε κάθε δεύτερη μέρα μία φορά την ημέρα στη δόση ηλικίας σύμφωνα με το σχήμα. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας Το μωρό πήρε τη γρίπη. Ο γιατρός συνταγογράφησε κυκλοφάρμακο. Διάβασα τις οδηγίες ότι το χάπι πρέπει να είναι μεθυσμένο ολόκληρο και το παιδί το μασάει. Θα υπάρξει αποτέλεσμα;

• Καλή μέρα! Ένα δισκίο Cycloferon δεν μπορεί να συνθλιβεί, να μασήσει, να συνθλίψει, να διαιρεθεί, επειδή Αυτό οδηγεί σε παραβίαση της ακεραιότητας του κελύφους που καλύπτει το δισκίο, με αποτέλεσμα την καταστροφή της δραστικής ουσίας στο όξινο περιβάλλον του στομάχου και το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να μειωθεί. Πάρε σύντομα!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.

Γεια σας Στις αρχές Ιανουαρίου, το παιδί αρρώστησε. Πονοκέφαλοι, χωρίς πυρετό, βήχα. Ο γιατρός που συνταγογράφησε αντιβιοτικό αθροίσθηκε. Ο βήχας ήταν για πολύ καιρό. Ήταν πνευμονολόγος. Προβλεπόμενη βρογχοκήλη και normamed. Οι δοκιμές ήρθαν καλά. Μια εβδομάδα και μισή πήγε στο σχολείο. Τα μωρά στην τάξη μας είναι άρρωστα. Από χθες εγώ ξαφνικά χτυπήθηκε, σήμερα η θερμοκρασία είναι 37,4, η μύτη μου τσιρίζει. Η υψηλότερη θερμοκρασία δεν αυξάνεται. Πείτε μου, με ποια δόση να παίρνετε κυκλοφωτόνη (δισκία) παιδί 8 ετών.

• Γεια σας! Για ένα παιδί ηλικίας 8 ετών, η δοσολογία εργασίας του Cycloferon (tab.) Είναι 2 δισκία μία φορά το πρωί. Μην αρρωστήσετε!
  Ο γιατρός Komarov V.O. απαντά στην ερώτηση.