Ταμπλέτες SUMAMED®

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Sumamed είναι ένα φάρμακο αντιβακτηριδιακού ευρέως φάσματος. Είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας μακρολίδης (αζαλίδιο).

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Sumamed διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, 125 mg: αμφίκυρτα, στρογγυλά, μπλε, από τη μία πλευρά υπάρχει χάραξη της PLIVA, από την άλλη - χάραξη "125". στο σπάσιμο, είναι ορατός ένας λευκός ή σχεδόν λευκός πυρήνας (6 τεμάχια σε κυψέλες, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι 1 κυψέλη).
• δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, 500 mg: αμφίκοιλη, οβάλ, μπλε στη μία πλευρά έχει ΡΠνΑ χαρακτική, από την άλλη - χαρακτική «500»? σχετικά με το κάταγμα ορατό λευκό ή σχεδόν λευκό πυρήνα (3 τεμάχια σε συσκευασία blister σε μία δέσμη από χαρτόνι μία κυψέλη.)?
• Διασπάρσιμα δισκία 125 mg: επίπεδη, στρογγυλή, λευκό, ή σχεδόν λευκό, χαραγμένα «TEVA 125" στη μία πλευρά, με λοξοτομημένα άκρα (6 τεμάχια σε συσκευασία blister σε μία δέσμη από χαρτόνι μία κυψέλη.)?
• Διασπάρσιμα δισκία 250 mg: επίπεδη, στρογγυλή, λευκό, ή σχεδόν λευκό, χαραγμένα «TEVA 250" στη μία πλευρά και Valium - από την άλλη πλευρά, με λοξοτομημένα άκρα (6 τεμάχια σε συσκευασία blister σε μία δέσμη από χαρτόνι μία κυψέλη.)?
• Διασπάρσιμα δισκία 500 mg: επίπεδη, στρογγυλή, λευκό, ή σχεδόν λευκό, χαραγμένα «TEVA 500" στη μία πλευρά και Valium - από την άλλη πλευρά, με λοξοτομημένα άκρα (3 τεμάχια σε συσκευασία blister σε μία δέσμη από χαρτόνι με 1 ή 2 του blister.)?
• δισκία διασπειρόμενα 1000 mg: επίπεδη, στρογγυλή, λευκό, ή σχεδόν λευκό, χαραγμένα «TEVA 1000" στη μία πλευρά και δύο κάθετες κινδύνου - από την άλλη πλευρά, με λοξοτομημένα άκρα (1 τεμάχιο σε συσκευασία blister σε μια δέσμη από χαρτόνι 1 ή 3 blisters)..
• Κάψουλες σκληρής ζελατίνης 250 mg: μέγεθος Νο. 1, με ένα μπλε πώμα και ένα μπλε σώμα. περιεχόμενο - συμπιεσμένη μάζα, αποσαθρούμενη όταν πιέζεται ή σκόνη από λευκό έως ανοικτό κίτρινο χρώμα (6 τεμάχια σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1 κυψέλη).
• κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση 100 mg / 5 mL λευκό ή κιτρινωπό-λευκό, με χαρακτηριστική οσμή της φράουλας? Ένα εναιώρημα - ομοιογενές, κιτρινωπό-λευκό, με φράουλα μυρωδιά (20,925 g φιαλών πολυαιθυλενίου των 50 ml, σε ένα μπουκάλι χάρτινο κουτί 1 πλήρες με μια σύριγγα για τη διανομή ή / και τη μέτρηση κουτάλι)?
• λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις: λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη (σε φιαλίδια άχρωμου γυαλιού, σε συσκευασία από 5 φιάλες από χαρτόνι).

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

• δραστικό συστατικό: αζιθρομυκίνη (ως διένυδρο αζιθρομυκίνη) - 125 mg ή 500 mg.
• Βοηθητικά συστατικά: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, άνυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, θειικό λαυρικό νάτριο, προζελατινοποιημένο άμυλο?
• επίστρωση μεμβράνης: διοξείδιο του τιτανίου, τάλκη, υπρομελλόζη, πολυσορβικό 80, χρωστική ινδικοκαρμίνης.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

• δραστικό συστατικό: αζιθρομυκίνη (ως διένυδρη αζιθρομυκίνη) - 125, 250, 500 ή 1000 mg.
• Βοηθητικά συστατικά: νάτριο λαυρυλοθειικό, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη Κ30, διένυδρο σακχαρίνη νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη τύπου Α, στεατικό μαγνήσιο, ασπαρτάμη, αρώματα μπανάνας (δισκία των 150 mg) ή πορτοκαλί (δισκία των 250 mg, 500 mg και 1000 mg).

Σύνθεση 1 κάψουλα:

• δραστικό συστατικό: αζιθρομυκίνη (ως διένυδρη αζιθρομυκίνη) - 250 mg,
• βοηθητικά συστατικά: λαυρυλοθειικό νάτριο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο,
• σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: διοξείδιο τιτανίου, ζελατίνη, ινδικοκαρμίνη.

Η σύνθεση 1 g σκόνης για την παρασκευή εναιωρημάτων:

• δραστικό συστατικό: αζιθρομυκίνη (ως διένυδρη αζιθρομυκίνη) - 23.895 mg,
• Βοηθητικά συστατικά: giproloza, σακχαρόζη, διοξείδιο τιτανίου, φωσφορικό νάτριο, κόμμι ξανθάνης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άρωμα φράουλας.

Η σύνθεση σε 1 φιάλη με λυοφιλοποιημένο προϊόν:

• δραστικό συστατικό: αζιθρομυκίνη (ως διένυδρη αζιθρομυκίνη) - 500 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: υδροξείδιο του νατρίου, μονοένυδρο κιτρικό οξύ.

Ενδείξεις χρήσης

Το Sumamed χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αζιθρομυκίνη:

• λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).
• - λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (πνευμονία, έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας, οξεία βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων που προκαλούνται από άτυπα μικροοργανισμούς).
• κροταφογναθικής βρορελίωσης στο αρχικό στάδιο (ασθένεια Lyme).
• μολύνσεις μαλακών ιστών και δέρματος, για παράδειγμα, εμφύσημα, ερυσίπελα, ακμή vulgaris μέτριας σοβαρότητας, δευτερογενώς δερματική δερματίτιδα (για Sumamed υπό μορφή δισκίων).
• (cervicitis, ουρηθρίτιδα), ο αιτιολογικός παράγοντας του οποίου είναι το Chlamydia trachomatis (για το Sumamed με τη μορφή δισκίων και καψουλών).

Sumamed σε μορφή ενός λυοφιλοποιημένου προϊόντος για διάλυμα προς έγχυση χρησιμοποιείται για πνευμονία και λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των πυελικών οργάνων (σαλπιγγίτιδα, ενδομητρίτιδα) που προκαλείται από Neisseria gonorrhoeae ή Chlamydia trachomatis και Mycoplasma hominis.

Αντενδείξεις

• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 40 ml / min).
• σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη ισομαλτάσης / σακχαρόζης (για Sumamed, σε μορφή σκόνης για εναιώρημα).
• παιδιά έως 6 μηνών (για Sumamed με τη μορφή σκόνης για αναστολή).
• ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για Sumamed με τη μορφή δισκίων με δοσολογία 125 mg).
• η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 12 ετών και το σωματικό βάρος μικρότερο από 45 kg (για το Sumamed με τη μορφή δισκίων με δοσολογία 500 mg και κάψουλες).
• παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών (για το Sumamed με τη μορφή λυοφιλοποιητικού προϊόντος) ·
• συγχορήγηση με διυδροεργοταμίνη και εργοταμίνη.
• υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ερυθρομυκίνη, κετολίδες ή άλλα μακρολίδια.

Σχετική (Sumamed ισχύουν με προσοχή):

• ελαφριά και μεσαία νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 40 ml / min).
• ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία.
• παράγοντες proaritmogennoe παρουσία, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς (αρρυθμία, κλινικά σημαντική βραδυκαρδία, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, υπομαγνησιαιμία ή υποκαλιαιμία, επίκτητες ή εκ γενετής επιμήκυνση του διαστήματος QT, ταυτόχρονη αντιαρρυθμικά υποδοχή ΙΑ και ΙΙΙ κατηγορίες αντικαταθλιπτικών, φθοριοκινολόνες, αντιψυχωτικά, τερφεναδίνη, και σισαπρίδη ) ·
• διαβήτη (για Sumamed σε μορφή σκόνης για εναιώρημα).
• ταυτόχρονη χρήση βαρφαρίνης, διγοξίνης ή κυκλοσπορίνης.

Δοσολογία και Διοίκηση

Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, διασπειρόμενα δισκία και κάψουλες

Το Sumamed λαμβάνεται από το στόμα για 1 ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά τα γεύματα.

Η συνιστώμενη δόση και η διάρκεια της θεραπείας για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με βάρος σώματος 45 κιλά ή περισσότερο:

• λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, του αναπνευστικού συστήματος, των μαλακών ιστών και του δέρματος: 500 mg μία φορά την ημέρα, κύκλος θεραπείας - 3 ημέρες. με ακμή vulgaris μέτρια σοβαρότητα μετά από μια τυπική πορεία θεραπείας 3 ημερών συνεχίζεται για άλλες 9 εβδομάδες (500 mg μία φορά την εβδομάδα).
• αρχικό στάδιο βορρελίωσης: 1000 mg την πρώτη ημέρα, 500 mg τις επόμενες ημέρες, η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
• απλή τραχηλίτιδα / ουρηθρίτιδα: 1000 mg μία φορά.

Η συνιστώμενη δόση και η διάρκεια της θεραπείας για παιδιά ηλικίας 3-12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 45 kg:

• λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, του αναπνευστικού συστήματος, των μαλακών ιστών και του δέρματος: 10 mg / kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα, διάρκεια θεραπείας - 3 ημέρες.
• αμυγδαλίτιδα / φαρυγγίτιδα που προκαλείται από Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg μία φορά την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες (η μέγιστη δόση είναι 500 mg ανά ημέρα).
• το αρχικό στάδιο βορρελίωσης: την πρώτη ημέρα - 20 mg / kg μία φορά την ημέρα, τις επόμενες ημέρες - 10 mg / kg μία φορά την ημέρα, την πορεία της θεραπείας - 5 ημέρες.

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα

Συνοψίζεται σε μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, 1 ώρα πριν από τα γεύματα ή 2 ώρες μετά τα γεύματα. Το εναιώρημα πρέπει να πλυθεί με μικρή ποσότητα νερού.

Για την παρασκευή του εναιωρήματος, 12 ml νερού προστίθενται στα περιεχόμενα του φιαλιδίου κόνεως και αναταράσσονται διεξοδικά μέχρις ότου ληφθεί ομοιόμορφη συνοχή. Ο προκύπτων όγκος θα είναι περίπου 25 ml, ο οποίος είναι 5 ml περισσότερο από τον ονομαστικό όγκο. Αυτή η ασυμφωνία παρέχεται προκειμένου να αντισταθμιστεί η αναπόφευκτη απώλεια αναστολής κατά τη δόση Sumamed. Το τελικό εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 5 ημέρες σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Το προετοιμασμένο εναιώρημα πρέπει να ανακινείται καλά πριν από κάθε χρήση. Η συνταγογραφούμενη δόση μετριέται με τη βοήθεια της παρεχόμενης σύριγγας για τη δοσομέτρηση ή τη μέτρηση του κουταλιού, το οποίο πρέπει να πλυθεί και να στεγνώσει μετά από κάθε χρήση.

Η δοσολογία του εναιωρήματος είναι παρόμοια με τη συνιστώμενη δόση για τη χρήση δισκίων σε παιδιά 3-12 ετών (20 mg αζιθρομυκίνης περιέχονται σε 1 ml εναιωρήματος).

Λυοφιλοποιείται για την παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις

Το Sumamed χορηγείται ενδοφλεβίως στάγδην για 1 ώρα (σε συγκέντρωση 2 mg / ml) ή 3 ώρες (σε συγκέντρωση 1 mg / ml). Ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση ακροφυσίου απαγορεύεται.

Το διάλυμα για έγχυση παρασκευάζεται σε 2 στάδια:

1. Παρασκευή του ανασυσταθέντος διαλύματος. Σε μια φιάλη λυοφιλοποίησης προσθέστε 4,8 ml ενέσιμου νερού και ανακινήστε καλά μέχρι να διαλυθεί πλήρως η σκόνη. 1 ml του προκύπτοντος διαλύματος περιέχει 100 mg αζιθρομυκίνης. Το ανασυσταθέν διάλυμα εξετάζεται για την παρουσία αδιάλυτων σωματιδίων. Όταν εντοπιστούν, η λύση δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.
2. Αραίωση του ανασυσταθέντος διαλύματος. Ως διαλύτη, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε διάλυμα Ringer, διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης 5%. Η ποσότητα του διαλύτη εξαρτάται από την απαιτούμενη τελική συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης. Για να ληφθεί ένα διάλυμα 1 mg / ml απαιτείται 500 ml διαλύτη, 2 mg / ml - 250 ml. Το παρασκευασμένο διάλυμα χρησιμοποιείται αμέσως (με την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχουν ορατά αδιάλυτα σωματίδια, εάν βρεθούν, το διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί).

Συνιστώμενες δόσεις και διάρκεια θεραπείας για ενήλικες ασθενείς:

• πνευμονία της κοινότητας: 500 mg μία φορά την ημέρα για 2 ημέρες (ο ρυθμός απόφαση ιατρός μπορεί να επεκταθεί σε 5 ημέρες), τότε ο ασθενής μεταφέρεται με τη μορφή Sumamed στόματος δόση 500 mg μία φορά την ημέρα? η γενική πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.
• μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες των πυελικών οργάνων: 500 mg μία φορά την ημέρα για 2 ημέρες (μέγιστο έως 5 ημέρες), κατόπιν μία φορά την ημέρα 250 mg Sumamed σε μορφή από του στόματος, Η γενική πορεία της θεραπείας είναι 7 ημέρες.

Οι ασθενείς με ήπια ή μέτρια σοβαρότητα νεφρικής ή / και ηπατικής ανεπάρκειας, καθώς και οι ηλικιωμένοι δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Παρενέργειες

• γαστρεντερική οδός, ήπαρ και χοληφόρος οδός: πολύ συχνά - διάρροια. συχνά - κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, σπάνια - ερυγή, ξηροστομία, δυσπεψία, δυσφαγία, ηπατίτιδα, αυξημένη σιελόρροια, έλκη του στοματικού βλεννογόνου, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, γαστρίτιδα, φούσκωμα? σπάνια - χολοστατικός ίκτερος, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα, αποχρωματισμός της γλώσσας. η συχνότητα είναι άγνωστη - νέκρωση του ήπατος, ηπατική ανεπάρκεια, οξεία ηπατίτιδα,
• αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - ρινορραγίες, δυσκολία στην αναπνοή.
• καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - έξαψη του προσώπου, αίσθημα καρδιακού ρυθμού, η συχνότητα είναι άγνωστη - κοιλιακή ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αρρυθμία τύπου πιρουέτας, παράταση του διαστήματος QT.
• νευρικό σύστημα και όργανα αίσθησης: συχνά - πονοκεφάλους. σπάνια - διαταραχές της γεύσης, νευρικότητα, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, παραισθησία, διαταραχές της όρασης, ίλιγγος, διαταραχές ακοής? σπάνια, έντονη συναισθηματική διέγερση. συχνότητα είναι άγνωστη - η απώλεια ή παραμόρφωση της όσφρησης, διαταραχή ψυχοκινητική υπερκινητικότητα, παραλήρημα, απώλεια γεύσης, άγχος, παραισθήσεις, υπαισθησία, συγκοπή, μυασθένεια gravis, επιθετικότητα, σπασμοί, εμβοή και / ή απώλεια ακοής?
• μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - μυϊκός πόνος, πόνος στο λαιμό και την πλάτη, οστεοαρθρίτιδα. συχνότητα άγνωστη - αρθραλγία.
• δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - ξηρό δέρμα, δερματικό εξάνθημα, εφίδρωση, δερματίτιδα, σπάνια - αυξημένη φωτοευαισθησία. συχνότητα είναι άγνωστη - πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.
• ουρογεννητικό σύστημα: σπάνια - μετρουργία, πόνος στην περιοχή των νεφρών, δυσουρία, δυσλειτουργία των όρχεων. συχνότητα άγνωστη - οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα,
• μεταβολισμός: σπάνια - ανορεξία.
• λεμφικό σύστημα και αίμα: σπάνια - ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία, λευκοπενία, πολύ σπάνια - αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία,
• αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αγγειοοίδημα, συχνότητα άγνωστη - αναφυλακτικές αντιδράσεις.
• λοιμώξεις: σπάνια - φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα, πνευμονία, αναπνευστικές παθήσεις, γαστρεντερίτιδα, καντιντίαση, συχνότητα άγνωστη - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
• εργαστηριακές παράμετροι: αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα της χολερυθρίνης, ουρία, κρεατινίνη, γλυκόζη, και χλώριο, μία μείωση ή αύξηση της συγκέντρωσης των όξινων ανθρακικών, αύξηση του αιματοκρίτη, αύξηση της δραστικότητας της αλκαλικής φωσφατάσης, μια αλλαγή σε νάτριο και κάλιο στο πλάσμα, αυξάνοντας τον αριθμό των ηωσινοφίλων, μονοκυττάρων, αιμοπετάλια, βασεόφιλα και ουδετερόφιλα, μείωση του αριθμού των λεμφοκυττάρων.
• άλλες αντιδράσεις: σπάνια - οίδημα στο πρόσωπο, αίσθημα κακουχίας, περιφερικό οίδημα, εξασθένιση, πόνος στο στήθος, κόπωση, πυρετός.

Ειδικές οδηγίες

Όταν παραλείψετε την επόμενη δόση Sumamed, πρέπει να πάρετε τη δόση που αποτυγχάνετε το συντομότερο δυνατόν, οι επόμενες δόσεις λαμβάνονται σε διαστήματα 24 ωρών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, είναι απαραίτητο να εξετάζεται τακτικά ο ασθενής για την παρουσία μη ανταποκρινόμενων παθογόνων παραγόντων και τα σημάδια επιμόλυνσης, συμπεριλαμβανομένων των μυκητιασικών λοιμώξεων.

Με την ανάπτυξη διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας Sumamed και 2 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

Πληροφορίες για διαβητικούς και διαιτολόγους: η σκόνη εναιωρήματος περιέχει σακχαρόζη (0,32 μονάδες ψωμιού / 5 ml).

Πληροφορίες για ασθενείς με δίαιτα με περιορισμένη πρόσληψη νατρίου: σε ένα φιαλίδιο του Sumamed με τη μορφή λυοφιλοποιητικού περιέχει 198,3 mg νατρίου.

Με τον ταυτόχρονο ορισμό αντιοξειδωτικών παραγόντων, οι συγκεντρωτικές στοματικές μορφές πρέπει να λαμβάνονται 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τη χρήση αυτών των φαρμάκων.

Εάν παρουσιάσετε ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα ή το όργωμα, πρέπει να δίνετε προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων πιθανώς επικίνδυνων μηχανημάτων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Λόγω της υψηλής φαρμακολογικής δράσης της αζιθρομυκίνης και της σημαντικής πιθανότητας αλληλεπίδρασης φαρμάκων του Sumamed με άλλα φάρμακα / ουσίες, μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να συμβουλεύσει τη συμβατότητά τους.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης: δισκία, επικαλυμμένα, διασπαρμένα δισκία και κάψουλες - 3 έτη. κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση και λυοφιλοποιητικό για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση - 2 έτη.

Sumamed: οδηγίες χρήσης

Πριν αγοράσετε ένα αντιβιοτικό, το Sumamed πρέπει να διαβάσει προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης, τις μεθόδους χρήσης και τη δοσολογία, καθώς και άλλες χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο Sumamed. Στην ιστοσελίδα "Εγκυκλοπαίδεια των Ασθενειών" θα βρείτε όλες τις απαραίτητες πληροφορίες: οδηγίες για σωστή χρήση, συνιστώμενη δοσολογία, αντενδείξεις, καθώς και ανασκοπήσεις ασθενών που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει αυτό το φάρμακο.

Sumamed - μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, συσκευασία

Το Sumamed είναι ένα μακρολιδικό αντιβιοτικό - αζαλίδιο.

Τα δισκία καλύπτονται με κάλυμμα μεμβράνης κυανού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαρακτική "PLIVA" στη μια πλευρά και "125" - στην άλλη. σε ένα διάλειμμα - από άσπρο σε σχεδόν λευκό.

διένυδρη αζιθρομυκίνη 131.027 mg,

που αντιστοιχεί σε περιεκτικότητα σε αζιθρομυκίνη 125 mg

Έκδοχα: διβασικό φωσφορικό ασβέστιο άνυδρο - 29.873 mg hypromellose - 1,5 mg άμυλο αραβοσίτου - 12 mg προζελατινοποιημένο άμυλο - 12 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 10 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 0.6 mg στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη - 3,4 mg, χρωστική ινδικοκαρμίνης (Ε132) - 0,1 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 0,56 mg, πολυσορβικό 80 - 0,14 mg, τάλκη - 2,8 mg.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, μπλε, ωοειδή, αμφίκυρτα, χαραγμένα με "PLIVA" στη μία πλευρά και "500" - από την άλλη. σε ένα διάλειμμα - από άσπρο σε σχεδόν λευκό.

διυδρική αζιθρομυκίνη 524,109 mg,

που αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα 500 mg αζιθρομυκίνης

Έκδοχα: διβασικό φωσφορικό ασβέστιο άνυδρο - 93.891 mg hypromellose - 6 mg άμυλο αραβοσίτου - 48 mg προζελατινοποιημένο άμυλο - 40 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 33,6 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 2,4 mg Στεατικό μαγνήσιο - 12 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη - 13,6 mg, χρωστική ινδικοκαρμίνης (Ε132) - 0,4 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 2,24 mg, πολυσορβικό 80 - 0,56 mg, ταλκ - 11,2 mg.

3 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, Νο. 1, με μπλε σώμα και μπλε καπάκι. το περιεχόμενο των καψουλών - σκόνη ή συμπιεσμένη μάζα από λευκό έως ανοικτό κίτρινο χρώμα, αποσαθρώνοντας όταν πιέζεται.

διένυδρη αζιθρομυκίνη 262,05 mg,

που αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα σε 250 mg αζιθρομυκίνης

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 43,95 mg, λαουρυλοθειικό νάτριο - 1,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 12,6 mg.

Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης Νο 1: (ζελατίνη - q.s., διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - q.s., ινδικο καρμίνη - q.s.) - 75 mg.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

100 mg / 5 ml λευκή έως κιτρινωπή λευκή σκόνη εναιωρήματος με χαρακτηριστική οσμή φράουλας. μετά από διάλυση στο νερό - ομοιογενή αιώρηση κιτρινωπού-λευκού χρώματος, με χαρακτηριστική μυρωδιά φράουλας.

διυδρική αζιθρομυκίνη ** 25,047 mg,

που αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα σε αζιθρομυκίνη 23,895 mg

Έκδοχα: σακχαρόζη ** - 929,753 mg, φωσφορικό νάτριο - 20 mg, υδρόλυση - 1,6 mg, κόμμι ξανθάνης - 1,6 mg, γεύση φράουλας - 10 mg, διοξείδιο τιτανίου - 5 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 7 mg.

20.925 g - Φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας των 50 ml (1) με κάλυμμα ανθεκτικό στο πολυπροπυλένιο, πλήρες με κουτάλι μέτρησης ή / και σύριγγα για δοσομέτρηση - Συσκευασίες από χαρτόνι.

* Οι κάψουλες περιέχουν διοξείδιο του θείου 200 ppm ως συντηρητικό.

** οι τιμές εμφανίζονται με βάση τη θεωρητική δραστηριότητα της ουσίας 95,4%. η ποσότητα σακχαρόζης μπορεί να ποικίλει ανάλογα με την πραγματική δραστικότητα της αζιθρομυκίνης.

Sumamed - Φαρμακολογική δράση

Το Sumamed είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας ευρείας φάσης, αζαλίδιο, που δρα βακτηριοστατικά. Συνδέοντας την 50S υπομονάδα των ριβοσωμάτων, αναστέλλει τη μετατόπιση πεπτιδίων στο στάδιο μετάφρασης, αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών, επιβραδύνει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή των βακτηρίων, έχει βακτηριοκτόνο δράση σε υψηλές συγκεντρώσεις. Λειτουργεί σε εξωκυτταρικούς και ενδοκυτταρικούς παθογόνους παράγοντες.

Το δραστικό συστατικό του Sumamed είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά Gram μικροοργανισμών: Streptococcus spp. (Ομάδες C, F και G, εκτός από ερυθρομυκίνη ανθεκτικά), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus? Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis? ορισμένοι αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. καθώς επίσης Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Το φάρμακο είναι ανενεργό ενάντια σε θετικά κατά Gram βακτήρια ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από την γαστρεντερική οδό, λόγω της σταθερότητάς της σε όξινο περιβάλλον και λιποφιλίας. Μετά από από στόματος χορήγηση 500 mg αζιθρομυκίνης, η μέγιστη συγκέντρωση αζιθρομυκίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2,5-2,96 ώρες και είναι 0,4 mg / l. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Το Sumamed διεισδύει καλά στην αναπνευστική οδό, όργανα και ιστούς του ουρογεννητικού σωλήνα (ειδικότερα του προστάτη), του δέρματος και των μαλακών ιστών. Οι υψηλές συγκεντρώσεις ιστού (10-50 φορές υψηλότερες από το πλάσμα) και ο μακρύς χρόνος ημιζωής οφείλονται στη χαμηλή πρόσδεση της αζιθρομυκίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και στην ικανότητά της να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και να συμπυκνώνεται σε περιβάλλον χαμηλού ρΗ που περιβάλλει τα λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά του, καθορίζει μεγάλο φαινόμενο όγκο κατανομής (31,1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος.

Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύεται κυρίως στα λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Έχει αποδειχθεί ότι τα φαγοκύτταρα απελευθερώνουν την αζιθρομυκίνη στο σημείο της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διάρκεια της φαγοκυττάρωσης.

Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στις εστίες της μόλυνσης είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στους υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζεται με τον βαθμό του φλεγμονώδους οίδηματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση στα φαγοκύτταρα, η αζιθρομυκίνη δεν επηρεάζει σημαντικά τη λειτουργία τους.

Sumamed αποθηκεύονται σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις της φλεγμονής μέσα σε 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, η οποία επέτρεψε την ανάπτυξη των βραχείας (3-ημερών και 5-ημερών) κύκλους θεραπείας.

Η αφαίρεση της αζιθρομυκίνης από το πλάσμα αίματος λαμβάνει χώρα σε 2 στάδια: ο χρόνος ημιζωής είναι 14-20 ώρες στη σειρά από 8 έως 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και 41 ώρες στην περιοχή από 24 έως 72 ώρες, πράγμα που σας επιτρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο 1 φορά την ημέρα.

Sumamed - Ενδείξεις για χρήση

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (φαρυγγίτιδα / αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα),

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (οξεία βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα) ·

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελα, εμφύσημα, δερματίτιδα δευτερογενώς μολυσμένη, ακμή vulgaris μέτριας σοβαρότητας (για δισκία).

- το αρχικό στάδιο της νόσου του Lyme (μπορέλιωση) - του ερυθήματος migrans (ερύθημα migrans),

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (ουρηθρίτιδα, τραχηλίτιδα) που προκαλείται από το Chlamydia trachomatis (για δισκία και κάψουλες).

Sumamed - Αντενδείξεις

Αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε:

- υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη, την ερυθρομυκίνη, άλλες μακρολίδες ή κετολίδες ή άλλα συστατικά του παρασκευάσματος,

- μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

- ταυτόχρονη χρήση με εργοταμίνη και διυδροεργοταμίνη.

- Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 12 ετών με βάρος σώματος 45 kg

Για τις λοιμώξεις της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού, των οργάνων ENT, του δέρματος και των μαλακών ιστών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500 mg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες, η δόση της πορείας είναι 1,5 g.

Στη νόσο Lyme (το αρχικό στάδιο της μπορέλισης) - ερύθημα migrans (ερύθημα migrans), το φάρμακο συνταγογραφείται 1 φορά την ημέρα για 5 ημέρες: την ημέρα 1 - 1 g, στη συνέχεια από 2 έως 5 ημέρες - 500 mg το καθένα. δόση πορείας - 3 g.

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από το Chlamydia trachomatis (ουρηθρίτιδα, τραχηλίτιδα): με απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g (4 κάψουλες) μία φορά.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται εσωτερικά 1 φορά / ημέρα, τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά το γεύμα, χωρίς μάσημα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος> 45 kg

Για τις λοιμώξεις της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού, των οργάνων ENT, του δέρματος και των μαλακών ιστών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500 mg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες, η δόση της πορείας είναι 1,5 g.

Για την ακμή vulgaris μέτριας σοβαρότητας, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 500 mg 1 φορά / ημέρα για 3 ημέρες, στη συνέχεια 500 mg 1 φορά την εβδομάδα για 9 εβδομάδες. Η δόση της αγωγής είναι 6 g. Η πρώτη εβδομαδιαία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται 7 ημέρες μετά τη λήψη της πρώτης ημερήσιας δόσης (8η ημέρα από την έναρξη της θεραπείας), οι επόμενες 8 εβδομαδιαίες δόσεις θα πρέπει να λαμβάνονται σε διάστημα 7 ημερών.

Στη νόσο Lyme (το αρχικό στάδιο της βορρελίωσης) - μεταναστεύει το ερύθημα migrans (ερύθημα migrans), το φάρμακο συνταγογραφείται 1 φορά την ημέρα για 5 ημέρες: την ημέρα 1 - 1 g, στη συνέχεια από 2 έως 5 ημέρες - 500 mg. δόση πορείας - 3 g.

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από το Chlamydia trachomatis (ουρηθρίτιδα, τραχηκίτιδα): για απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g (2 tabs, 500 mg) μία φορά.

Παιδιά ηλικίας 3 έως 12 ετών με σωματικό βάρος

Άλλες: σπάνια - αδυναμία, αίσθημα κακουχίας, αίσθημα κόπωσης, πρήξιμο στο πρόσωπο, πόνος στο στήθος, πυρετός, περιφερικό οίδημα.

Εργαστηριακά δεδομένα: συχνά - μείωση του αριθμού των λεμφοκυττάρων, αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων, αύξηση του αριθμού των βασεόφιλων, αύξηση του αριθμού των μονοκυττάρων, αύξηση του αριθμού των ουδετερόφιλων, μείωση της συγκέντρωσης δισανθρακικών στο πλάσμα. σπάνια - αυξημένη δραστηριότητα AST, ALT, αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο πλάσμα, αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο πλάσμα, αυξημένη συγκέντρωση κρεατινίνης στο πλάσμα, μεταβολές στην περιεκτικότητα σε κάλιο στο πλάσμα, αυξημένη δραστηριότητα αλκαλικής φωσφατάσης στο πλάσμα,, αύξηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα, αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων, αύξηση του αιματοκρίτη, αύξηση της συγκέντρωσης δισανθρακικών στο πλάσμα του αίματος, μεταβολή της περιεκτικότητας σε νάτριο στο πλάσμα του αίματος.

Sumamed - Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: συμπτωματική; γαστρική πλύση.

Συνοψίζοντας - Αλληλεπιδράσεις με τα ναρκωτικά

Τα αντιόξινα δεν επηρεάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα της αζιθρομυκίνης, αλλά μειώνουν τη Cmax στο αίμα κατά 30%, οπότε το Sumamed πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη αυτών των φαρμάκων και τροφίμων.

Η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης με κετιριζίνη (20 mg) σε υγιείς εθελοντές για 5 ημέρες δεν οδήγησε σε φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση και σημαντική αλλαγή στο διάστημα QT.

Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg / ημέρα) και διδανοσίνης (400 mg / ημέρα) σε 6 μολυσμένους με HIV ασθενείς δεν παρουσίασε αλλαγές στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της διδανοσίνης σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Διγοξίνη (υποστρώματα Ρ-γλυκοπρωτεΐνης)

Ταυτόχρονη χρήση μακρολιδικών αντιβιοτικών, συμπεριλαμβανομένων των η αζιθρομυκίνη, με υποστρώματα Ρ-γλυκοπρωτεΐνης, όπως διγοξίνη, οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης υποστρώματος Ρ-γλυκοπρωτεϊνης στον ορό. Έτσι, με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και διγοξίνης, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης της διγοξίνης στον ορό του αίματος.

Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (εφάπαξ δόση 1000 mg και επαναλαμβανόμενη χορήγηση 1200 mg ή 600 mg) έχει ασήμαντη επίδραση στη φαρμακοκινητική, νεφρική απέκκριση της ζιδοβουδίνης ή του μεταβολίτη της γλυκουρονίδης. Ωστόσο, η χρήση της αζιθρομυκίνης προκάλεσε αύξηση της συγκέντρωσης φωσφορυλιωμένης ζιδοβουδίνης, ενός κλινικά δραστικού μεταβολίτη σε μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος. Η κλινική σημασία αυτού του γεγονότος είναι ασαφής.

Η αζιθρομυκίνη αλληλεπιδρά ελάχιστα με ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450. Δεν αποκαλύφθηκε ότι η αζιθρομυκίνη εμπλέκεται στη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση παρόμοια με την ερυθρομυκίνη και άλλες μακρολίδες. Η αζιθρομυκίνη δεν είναι αναστολέας και επαγωγέας ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450.

Δεδομένης της θεωρητικής πιθανότητας εργοτισμού, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης με παράγωγα αλκαλοειδών του ερυσιπέδου.

Έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες της ταυτόχρονης χρήσης της αζιθρομυκίνης και φαρμάκων, ο μεταβολισμός των οποίων λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450.

Ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης (10 mg ημερησίως) και η αζιθρομυκίνη (500 mg ημερησίως) δεν προκάλεσε συγκεντρώσεις αλλαγές ατορβαστατίνης στο πλάσμα (δοκιμασία αναστολής με βάση MMC-CoA αναγωγάσης). Ωστόσο, κατά την περίοδο μετά την καταγραφή, υπήρξαν ξεχωριστές αναφορές περιπτώσεων ραβδομυόλυσης σε ασθενείς που λάμβαναν τόσο αζιθρομυκίνη όσο και στατίνες.

Στις φαρμακοκινητικές μελέτες που έλαβαν μέρος σε υγιείς εθελοντές, δεν διαπιστώθηκε σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα του αίματος σε ασθενείς που έλαβαν ταυτόχρονα αζιθρομυκίνη.

Σε φαρμακοκινητικές μελέτες της επίδρασης της σιμετιδίνης, όταν χορηγήθηκε σε μία μόνο δόση στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης, υπό την προϋπόθεση ότι η σιμετιδίνη χρησιμοποιήθηκε 2 ώρες πριν από την αζιθρομυκίνη.

Έμμεσα αντιπηκτικά (παράγωγα κουμαρίνης)

Στις φαρμακοκινητικές μελέτες, η αζιθρομυκίνη δεν επηρέασε την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης όταν ελήφθη σε μία μόνο δόση των 15 mg από υγιείς εθελοντές. Ενίσχυση της αντιπηκτικής δράσης αναφέρθηκε μετά την ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Παρόλο που δεν έχει διαπιστωθεί αιτιώδης σχέση, πρέπει να εξεταστεί η ανάγκη για συχνή παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης με αζιθρομυκίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά έμμεσης δράσης (παράγωγα κουμαρίνης).

Σε μία φαρμακοκινητική μελέτη σε υγιείς εθελοντές για 3 ημέρες καταποθεί αζιθρομυκίνης (500 mg / ημέρα ένα), και στη συνέχεια η κυκλοσπορίνη (10 mg / kg / ημέρα μία φορά) αποκάλυψε μια σημαντική αύξηση στο πλάσμα Cmax και AUC0-5 κυκλοσπορίνη. Πρέπει να δίδεται προσοχή στην ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων. Εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να παρακολουθεί τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα του αίματος και να προσαρμόζει ανάλογα τη δόση.

Η ταυτόχρονη χορήγηση αζιθρομυκίνης (600 mg / ημέρα μία φορά) και η εφαβιρένζη (400 mg / ημέρα) ημερησίως για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση.

Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg μία φορά) δεν άλλαξε τη φαρμακοκινητική της φλουκοναζόλης (800 mg μία φορά). Η ολική έκθεση και η αζιθρομυκίνη Τ1 / 2 δεν άλλαξαν με ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης, ωστόσο παρατηρήθηκε μείωση της Cmax της αζιθρομυκίνης (κατά 18%), η οποία δεν είχε κλινική σημασία.

Ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg μία φορά) δεν προκάλεσε στατιστικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική του indinavir (800 mg 3 φορές / ημέρα για 5 ημέρες).

Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μεθυλπρεδνιζολόνης.

Η ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης (1200 mg) και νελφιναβίρης (750 mg 3 φορές / ημέρα) προκαλεί αύξηση της Css αζιθρομυκίνης στο πλάσμα αίματος. Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες και δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης της αζιθρομυκίνης, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τη νελφιναβίρη.

Η ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης και της ριφαμπουτίνης δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση καθενός από τα φάρμακα στο πλάσμα του αίματος. Με την ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης και ριφαμπουτίνης, παρατηρήθηκε μερικές φορές ουδετεροπενία. Παρά το γεγονός ότι η ουδετεροπενία συσχετίστηκε με τη χρήση ριφαμπουτίνης, δεν έχει αποδειχθεί αιτιώδης σχέση μεταξύ της χρήσης ενός συνδυασμού αζιθρομυκίνης και ριφαμπουτίνης και ουδετεροπενίας.

Όταν χρησιμοποιείται σε υγιείς εθελοντές, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση της αζιθρομυκίνης (500 mg / ημέρα ημερησίως για 3 ημέρες) στην AUC και τη Cmax του sildenafil ή του κύριου κυκλοφορούντος μεταβολίτη του.

Σε φαρμακοκινητικές μελέτες, δεν προέκυψαν ενδείξεις αλληλεπίδρασης μεταξύ της αζιθρομυκίνης και της τερφεναδίνης. Αναφέρθηκε σε μεμονωμένες περιπτώσεις όπου η πιθανότητα μιας τέτοιας αλληλεπίδρασης δεν μπορούσε να αποκλειστεί τελείως, αλλά δεν υπήρχε καμία συγκεκριμένη απόδειξη ότι πραγματοποιήθηκε μια τέτοια αλληλεπίδραση. Διαπιστώθηκε ότι η ταυτόχρονη χρήση τερφεναδίνης και μακρολιδίων μπορεί να προκαλέσει αρρυθμία και παράταση του διαστήματος QT.

Δεν ανιχνεύθηκε αλληλεπίδραση μεταξύ της αζιθρομυκίνης και της θεοφυλλίνης.

Δεν υπήρξαν σημαντικές αλλαγές στις φαρμακοκινητικές παράμετροι με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης με τριαζολάμη ή μιδαζολάμη σε θεραπευτικές δόσεις.

Με ταυτόχρονη χρήση τριμεθοπρίμης / σουλφαμεθοξαζόλης με αζιθρομυκίνη, δεν παρατηρήθηκε σημαντική επίδραση στη Cmax, ανιχνεύθηκε η συνολική έκθεση ή η απέκκριση του trimethoprim ή της σουλφαμεθοξαζόλης από τα νεφρά. Οι συγκεντρώσεις της αζιθρομυκίνης στον ορό ήταν σύμφωνες με εκείνες που βρέθηκαν σε άλλες μελέτες.

Sumamed - Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση παράλειψης μιας μόνο δόσης του φαρμάκου - η χαμένη δόση θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό και η επόμενη - με διακοπές 24 ωρών.

Το Sumamed πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη αντιόξινων ουσιών.

Sumamed φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία και ήπια έως μέτριας βαρύτητας λόγω της πιθανότητας της ανάπτυξης των κεραυνοβόλο ηπατίτιδα και ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή. Με την παρουσία των συμπτωμάτων της ασθένειας του ήπατος, όπως ταχέως αυξανόμενη κόπωση, ίκτερος, σκουρόχρωμα ούρα, τάση για αιμορραγία, η θεραπεία εγκεφαλοπάθεια ηπατική με Sumamed θα πρέπει να σταματήσει και να μελετήσει την λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με GFR 10-80 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης, η θεραπεία με Sumamed πρέπει να διεξάγεται με προσοχή υπό τον έλεγχο της κατάστασης της λειτουργίας των νεφρών.

Όπως και με τη χρήση άλλων αντιμικροβιακών φαρμάκων, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sumamed, οι ασθενείς θα πρέπει να εξετάζονται τακτικά για την παρουσία ανθεκτικών μικροοργανισμών και σημείων ανάπτυξης των υπερευαισθησιών, συμπεριλαμβανομένων μυκητιασικά.

Το συνοπτικό φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για μακρύτερα μαθήματα από αυτά που καθορίζονται στις οδηγίες, επειδή Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της αζιθρομυκίνης μας επιτρέπουν να προτείνουμε ένα σύντομο και απλό δοσολογικό σχήμα.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ αζιθρομυκίνης και παράγωγα των εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη, αλλά λόγω της ανάπτυξης του εργοτισμό με την ταυτόχρονη χρήση των μακρολιδίων παραγώγων με εργοταμίνη και διυδροεργοταμίνη, αυτός ο συνδυασμός δεν συνιστάται.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου Sumamed μπορεί να αναπτύξει ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα που προκαλείται από το Clostridium difficile, όπως με τη μορφή ήπιας διάρροιας και σοβαρής κολίτιδας. Με την ανάπτυξη διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά κατά τη λήψη του φαρμάκου Sumamed, καθώς και 2 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας, θα πρέπει να αποκλειστεί η κλωστηριδιακή ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που αναστέλλουν την εντερική περισταλτική.

Κατά τη θεραπεία των μακρολιδών, αζιθρομυκίνη, παρατεταμένη καρδιακή επαναπόλωση και διάστημα διαστήματος QT, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακών αρρυθμιών, συμπεριλαμβανομένων αρρυθμίες του τύπου "πιρουέτας".

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν χρησιμοποιείται το Sumamed σε ασθενείς με προαριθμωτικούς παράγοντες (ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς), συμπεριλαμβανομένων με συγγενή ή επίκτητη παράταση του διαστήματος QT. σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιαρρυθμικά κατηγορίας φαρμάκου ΙΑ (κινιδίνη, προκαϊναμίδη), III (δοφετιλίδη, αμιοδαρόνη και σοταλόλη), σισαπρίδη, τερφεναδίνη, αντιψυχωτικά (πιμοζίδη), αντικαταθλιπτικά (σιταλοπράμη), φθοριοκινολόνες (μοξιφλοξασίνη και λεβοφλοξασίνη), οι ασθενείς με διαταραγμένη νερό -elektrolitnogo ισορροπία, ειδικά στην περίπτωση των υποκαλιαιμία ή υπομαγνησιαιμία, κλινικά σημαντική βραδυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία ή σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.

Η χρήση του φαρμάκου Sumamed μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μυασθενικού συνδρόμου ή να προκαλέσει επιδείνωση της μυασθένειας.

Όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς και σε ασθενείς με δίαιτα χαμηλών θερμίδων, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η σακχαρόζη (0,32 XU / 5 ml) περιλαμβάνεται στη σκόνη για την παρασκευή του εναιωρήματος Sumamed.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από πλευράς του νευρικού συστήματος και του οράματος, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη διεξαγωγή ενεργειών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η χρήση του Sumamed είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο πιθανό όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά το θηλασμό πρέπει να ανασταλεί.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Αντενδείκνυται: παιδιά κάτω των 12 ετών και σωματικό βάρος μικρότερο από 45 kg (για κάψουλες και δισκία 500 mg). παιδιά έως 3 ετών (για δισκία 125 mg · παιδιά έως 6 μηνών (για πούδρα για εναιώρημα).

Οι παρενέργειες συνοψίζονται. Sumamed suspension, instructions for use. Sumamed: χρήση κατά παράβαση της λειτουργίας του ήπατος.

Η χρήση αντιβιοτικών δικαιολογείται από την καταπολέμηση των μολυσματικών ασθενειών. Ορισμένοι από αυτούς δρουν σκόπιμα, και ορισμένοι από αυτούς έχουν ένα ευρύ φάσμα δράσης. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν Sumamed - οδηγίες χρήσης που σας επιτρέπουν να το αναθέσετε σε ενήλικες και παιδιά διαφορετικών ηλικιών.

Sumamed - οδηγίες

Το αθροισμένο φάρμακο ανήκει στην ομάδα των αντιβιοτικών της νέας γενιάς. Το παρασκεύασμα περιέχει τη δραστική ουσία αζιθρομυκίνη (έχει παρόμοια συνώνυμη ονομασία) και έκδοχα, όπως υδροξείδιο του νατρίου και κιτρικό οξύ. Οδηγία Η Sumamed αναφέρει ότι το φάρμακο δεν απελευθερώνεται παρά μόνο με ιατρική συνταγή και αποθηκεύεται σε μέρος μη προσβάσιμο στο παιδί. Το φάρμακο έχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης, που επιτρέπει τη χρήση του στην παιδική ηλικία και στους ενήλικες:

Περιεχόμενα συσκευασίας και άλλες πληροφορίες.. Εάν θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με αυτό το φάρμακο, επικοινωνήστε με τον τοπικό σας καταχωρίζοντα. Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Τι γράφουμε σε αυτό το φυλλάδιο; Τι είναι το Sumamed forte και για ποιον χρησιμοποιείται.. Το Sumatra Forte χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων μολυσματικών ασθενειών, εάν είναι γνωστό ή υπάρχει υπόνοια ότι προκαλούνται από οργανισμούς ευαίσθητους στην αζιθρομυκίνη.

Εγκυμοσύνη και Sumamed: όταν δεν μπορείτε να κάνετε χωρίς αντιβιοτικά

Μολυσματικές ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού, συμπεριλαμβανομένων των μεταναστευτικών ερυθρών, ροζ, λαιμών και μερικών δευτερογενών μικροβιακών ασθενειών. Εάν είστε αλλεργικός στην αζιθρομυκίνη, την ερυθρομυκίνη, σε οποιοδήποτε αντιβιοτικό μακρολίδης ή κετολίδης ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου.

• χάπια.
• κάψουλες.
• σκόνη (για εναιώρηση ή ένεση).

Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά διάφορες μολυσματικές ασθένειες που επηρεάζουν την αναπνευστική οδό, ασθένειες των ουρογεννητικών οργάνων, ασθένεια Lyme. Οι οδηγίες υποδεικνύουν ότι η χρήση του φαρμάκου είναι αποτελεσματική στη θεραπεία γαστρικών ασθενειών και αλλοιώσεων του δωδεκαδακτύλου που εμφανίζονται όταν εκτίθενται σε Helicobacter pylori. Το Sumamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για βήχα και φλεγμονή, για φαρυγγίτιδα. Κρίνοντας από τις κριτικές, αξίζει να το χρησιμοποιήσετε για την αμυγδαλίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα

Κατά τη θεραπεία του Sumamed forte, συνιστάται να παρακολουθούνται τα σημάδια της επιμόλυνσης σε μη ευαίσθητους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων. Εάν ξεκινήσατε τη διάρροια ενώ παίρνατε το Sumamed forte, ενημερώστε το γιατρό σας. Όταν χορηγείται αζιθρομυκίνη με αντιόξινα, το Sumamed forte συνιστάται να πίνει τουλάχιστον μία ώρα πριν ή τουλάχιστον δύο ώρες μετά τη λήψη του αντιόξινου. Χρήση της Σουμάτρα με τρόφιμα και ποτά.

Η επίδραση της αζιθρομυκίνης στη γονιμότητα του ανθρώπου δεν έχει μελετηθεί. Το Sumatra Forte περιέχει σακχαρόζη. Το γευστικό πόσιμο εναιώρημα πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, τουλάχιστον μία ώρα πριν από τα γεύματα ή δύο ώρες μετά τα γεύματα. Παιδιά που ζυγίζουν τουλάχιστον 10 κιλά. Θεραπεία λοιμώξεων ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού και ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού.

Τι βοηθά το φάρμακο; Οι αναφορές δείχνουν ότι το Sumamed είναι αποτελεσματικό στην πνευμονία, στη μέση ωτίτιδα και στην ιγμορίτιδα. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της γονόρροιας. Εφαρμόζεται στη θεραπεία των χλαμυδίων. Ένα αντιβιοτικό μπορεί να συσσωρευτεί στο αίμα. Εκκρίνεται από το σώμα μετά από πέντε έως επτά ημέρες μετά την τελευταία λήψη. Αντιμετωπίζει επιτυχώς προστατίτιδα και χρησιμοποιείται συχνά στη γυναικολογία.

Οι δοσολογίες βασίζονται στο βάρος του παιδιού. Ερυθρότητα της ημικρανίας. Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Επειδή οι ηλικιωμένοι ασθενείς ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο για αρρυθμίες, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή όσον αφορά τον πιθανό κίνδυνο καρδιακής δυσλειτουργίας. Εάν το αιώρημα του φαρμάκου δεν παρασκευάστηκε, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μια σύριγγα από του στόματος για την παρασκευή και τη μέτρηση της ποσότητας νερού.

Η σκόνη από την οποία παρασκευάζεται το εναιώρημα αραιώνεται με βραστό νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Πώς να παρασκευάσετε ένα πόσιμο εναιώρημα παρακάτω. Παρασκευή 15 ml πόσιμου εναιωρήματος από Sumamed forte για πόσιμο εναιώρημα. Για την παρασκευή 15 ml πόσιμου εναιωρήματος, προσθέστε 9,5 ml ζέοντος νερού σε θερμοκρασία δωματίου στο φιαλίδιο. Μετρήστε 2 φορές σε 4 ml και μία φορά σε 1, 5 ml διαυγούς υαλώδους ύδατος και έπειτα προσθέστε στο φιαλίδιο σκόνης.

Συνοπτική αναστολή

Η περίληψη Sumamed, η οποία είναι ενσωματωμένη σε κάθε συσκευασία, αναφέρει ότι η κοκκώδης σκόνη που χρησιμοποιείται για το λευκό αιώρημα μπορεί να έχει κιτρινωπή απόχρωση. Αρωματισμοί - γεύσεις μπανάνας και κερασιού. Διατίθεται σε πλαστική φιάλη, στα περιεχόμενα των οποίων εισάγονται 11 ml νερού. Το Sumamed forte, σε αντίθεση με το κλασικό Sumamed, περιέχει τη δραστική ουσία σε μεγαλύτερες ποσότητες.

Παρασκευή 30 ml πόσιμου εναιωρήματος από Sumamed forte για πόσιμο εναιώρημα. Για την παρασκευή 30 ml πόσιμου εναιωρήματος, προσθέστε 16,5 ml ζέοντος νερού σε θερμοκρασία δωματίου στο φιαλίδιο. Μετρήστε 3 φορές σε 5 ml και μία φορά σε 1,5 ml νερού από διαφανές γυαλί και προσθέστε στο φιαλίδιο σκόνης.

Για να κάνετε 37,5 ml πόσιμο εναιώρημα, προσθέστε 20 ml βρασμένου νερού σε ουροδόχο κύστη. Μετρήστε 4 φορές με 5 ml καθαρού νερού από το γυαλί και προσθέστε το σε φιαλίδιο με σκόνη. Η φιάλη λαμβάνει όγκο έως 5 ml πόσιμου εναιωρήματος, δηλ. μία δόση υψηλότερη για να εξασφαλιστεί η πλήρης δόση. Η διάρκεια ζωής του ανασυσταμένου πόσιμου εναιωρήματος των 15 ml είναι 5 ημέρες, 30 ml και 37,5 ml για 10 ημέρες. Κανόνες μέτρησης της χρήσης κουταλιού και σύριγγας πόσης.

Πριν να αναπαράγετε το Sumamed Forte, θα πρέπει να αποφασίσετε για την ποσότητα της ουσίας που πρέπει να ληφθεί. Η μέθοδος προετοιμασίας είναι απλή - αυτό επιβεβαιώνεται από τις αναθεωρήσεις. Μετά τη διάλυση σε απεσταγμένο νερό, που προηγείται από επιμελή ανάδευση των συστατικών, πρέπει να ληφθεί ομοιογενής μάζα. Η διάρκεια ζωής του παρασκευασμένου διαλύματος περιορίζεται σε πέντε ημέρες. Φυλάξτε το σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Κάθε φορά πριν από τη χρήση του παρασκευασμένου διαλύματος πρέπει να ανακινείται καλά.

Η συσκευασία περιέχει μια σύριγγα από το στόμα και ένα κουτάλι μέτρησης δύο όψεων. Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας συμβουλεύσει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης ή να πιείτε μια σύριγγα. Διμερής κουτάλι μέτρησης: 5 ml από τη μία πλευρά του κουταλιού μέτρησης και 2, 5 ml από την άλλη. Σύριγγα με το φάρμακο.

Εισάγετε τη σύριγγα από το στόμα στο πόσιμο εναιώρημα και, τραβώντας το έμβολο προς τα επάνω, τραβήξτε την απαιτούμενη ποσότητα πόσιμου εναιωρήματος.

• Κάντε κλικ στο φιαλίδιο και γυρίστε το αριστερόστροφα.
• Το μωρό πρέπει να καθίσει.
• Εισάγετε την άκρη της σύριγγας από το στόμα στο στόμα του μωρού και εισάγετε αργά τα περιεχόμενα.

Καθαρισμός και αποθήκευση της σύριγγας πόσης.

Συνοπτικά χάπια

Ο κατασκευαστής παράγει δισκία Sumamed δύο τύπων:

• 125 mg. Το παρασκεύασμα περιέχει πληροφορίες PLIVA και 125. Συσκευάζεται σε μια κυψέλη 6 τεμαχίων η καθεμία.
• 500 mg. Με επιγραφή PLIVA και 500 και ο αριθμός στην κυψέλη είναι 3.

Συνοψίζοντας κάψουλες

Οι καψάκιοι που έχουν σχηματιστεί από ζελατίνη έχουν ένα μπλε σώμα, καλυμμένο με ένα μπλε καπάκι και συσκευασμένο σε μια κυψέλη 6 τεμαχίων. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η σκόνη που περιέχεται στο εσωτερικό έχει λευκό ή κιτρινωπό χρώμα. Μία κάψουλα περιέχει 250 mg της δραστικής ουσίας, τα βοηθητικά συστατικά είναι στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και λαουρυλοθειικό νάτριο.

Τι αντιμετωπίζει η Sumamed;

Απορρίψτε τη χρησιμοποιημένη σύριγγα, ξεπλύνετε με τρεχούμενο νερό, αφήστε το να στεγνώσει και τοποθετήστε το σε ένα στεγνό, καθαρό μέρος δίπλα στο φάρμακο. Απορρίψτε τη σύριγγα με τη φιάλη αφού έχετε δώσει την τελευταία δόση στο παιδί σας. Τι να κάνετε εάν πάρετε πάρα πολύ Sumamed forte;

Αυτό το φάρμακο, όπως και οι άλλοι, μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν τις παίρνει όλοι. Ασυνήθιστα: κολπικός μύκητας, κολπική λοίμωξη, πνευμονία, μυκητιασικές λοιμώξεις, βακτηριακές λοιμώξεις, πονόλαιμος, γαστρικό και εντερικό ερεθισμό, αναπνευστικές παθήσεις, ρινίτιδα, μύκητες στο στόμα.

Συνοπτικές ενέσεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Sumamed σε αμπούλες προορίζεται για ενδοφλέβια έγχυση. Για την παρασκευή του διαλύματος στο φιαλίδιο (500 ml) προστίθεται νερό για έγχυση (4,8 ml). Όλα ανακατεύονται καλά με κούνημα. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το παρασκευασμένο μείγμα διατηρεί την ποιότητα σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από τη θερμοκρασία δωματίου για όχι περισσότερο από μία ημέρα (σε θερμοκρασία + 5 ° C - 7 ημέρες). Πριν από την άμεση έγχυση του φαρμάκου, προστίθεται ένα διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9%), γλυκόζης (5%) ή διαλύματος Ringer για να ληφθεί ένα διάλυμα έγχυσης:

Άγνωστη συχνότητα: μειωμένη ακοή, συμπεριλαμβανομένης της κώφωσης και της εμβοής. Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο. Η διάρκεια ζωής του ανασυσταμένου πόσιμου εναιωρήματος: 15 ml για 5 ημέρες, 30 ml και 37, 5 ml για 10 ημέρες.

Ζητήστε από τον φαρμακοποιό σας να απαλλαγείτε από περιττά φάρμακα. Η δραστική ουσία είναι η αζιθρομυκίνη. 5 ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει 200 ​​mg αζιθρομυκίνης. Η εμφάνιση και το περιεχόμενο της Σουμάτρας στη συσκευασία. Sumatra Forte σκόνη για πόσιμο εναιώρημα από λευκό έως υπόλευκο.

• 1 mg / ml σε 500 ml διαλύματος.
• 2 mg / ml σε 250 ml διαλύματος.

Sumamed - δοσολογία

Θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες για να κατανοήσετε με ακρίβεια τον τρόπο λήψης του Sumamed. Κάψουλες και εναιώρημα συνιστάται να πίνουν πριν τρώξουν τουλάχιστον μία ή δύο ώρες μετά το γεύμα. Η λήψη των χαπιών δεν εξαρτάται άμεσα από το χρόνο του γεύματος. Κατά την εφαρμογή της δόσης και την επιλογή της φόρμας διορίζεται απευθείας από τον θεράποντα ιατρό, ο οποίος πρέπει να γράψει συνταγή για την αγορά του φαρμάκου. Η εφαρμογή εξαρτάται από την ασθένεια, την κλινική της εικόνα και την ηλικία του ασθενούς.

Το ανακτώμενο εναιώρημα είναι μια λευκή, υπόλευκη ομοιογενής εναιώρηση με τυπικές γεύσεις από κεράσια και μπανάνα. Παρασκευάστε 15 ml πόσιμου εναιωρήματος σε μορφή σκόνης. Παρασκευάστε 30 ml και 37,5 ml πόσιμου εναιωρήματος σε μορφή σκόνης.

Παρέχονται χαρτόνια που περιέχουν φιαλίδια 50 ml ή 100 ml, ετικέτα με κουτάκι μέτρησης διπλής όψεως και σύριγγα από το στόμα. Αυτός ο ιστότοπος παρέχεται ως γενικές πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα που πωλούνται μόνο μετά από ιατρική συνταγή. Αυτό το ηλεκτρονικό κατάστημα συνταγογραφούμενων φαρμάκων δεν είναι προς πώληση.

Sumamed για ενήλικες

Για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο λήψης Sumamed ενηλίκων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Περίπου η ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται μπορεί να βρεθεί παρακάτω:

Μετεγχειρητικός ερύθημα (χρόνια)

Αναπνευστικές νόσοι, - ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος - ασθένεια του λεπτού εντέρου, - ασθένειες του μυελού των οστών. Είστε έγκυος - θηλάζετε. Σπάνιες επιθέσεις. Ημικρανία Φλεγμονή του παχέος εντέρου. Αντιιδρωτικό. Πολύ σπάνια φλεγμονή του παγκρέατος. Αδυναμία

Διαβάστε προσεκτικά όλα αυτά τα φυλλάδια προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. - Αποθηκεύστε αυτό το φυλλάδιο. Μπορεί να χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Αυτό το φάρμακο σας έχει συνταγογραφηθεί, οπότε δεν πρέπει να χορηγείται σε άλλους ανθρώπους.

2-5 ημέρες - 1 δισκίο των 500 mg.

Με απλό βαθμό:

2 δισκία των 500 mg μία φορά.

Δύσκολος βαθμός της νόσου:

1 ημέρα - 2 δισκία των 500 mg.

7 ημέρες - 2 δισκία των 500 mg.

Ημέρα 14 - 2 δισκία των 500 mg.

1-2 ημέρες - 500 mg ενδοφλεβίως.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση

Το Ciprofloxacin Sandoz είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας κινολόνης που χρησιμοποιείται σε μερικές βακτηριακές λοιμώξεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος παρενεργειών. Σταματήστε να παίρνετε Ciprofloxacin εάν έχετε επιληπτικές κρίσεις - η οικογένειά σας έχει κάποια διαταραχή μεταβολισμού της γλυκόζης - έχετε αυτοάνοσες ασθένειες του νευρομυϊκού συστήματος - έχετε ή είχατε καρδιακά προβλήματα. Η λήψη του Ciprofloxacin Sandoz μπορεί να αυξήσει την ευαισθησία του δέρματος στο φως του ήλιου ή τις υπεριώδεις ακτίνες, επομένως συνιστάται να αποφεύγετε την παρατεταμένη έκθεση σε ηλιακό φως ή υπεριώδη ακτινοβολία.

3-7 (10) ημέρα - 1 δισκίο των 500 mg.

1 ημέρα - 500 mg ενδοφλεβίως.

2 ημέρες - 500 mg ενδοφλεβίως ή 2 δισκία των 125 mg.

3-7 ημέρες - 2 δισκία των 125 mg.

Sumamed - δόση για παιδιά

Σύμφωνα με τις οδηγίες, Sumamed τέκνο διορίζεται από έξι μήνες. Μέχρι τρία χρόνια, τα παιδιά συνταγογραφούνται Sumamed ως αναστολή, επειδή είναι ευκολότερο να καταπιούν από το μωρό και έχουν μια ευχάριστη γεύση. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι εάν ένα παιδί έχει πάρει Sumamed για τους τελευταίους έξι μήνες, τότε ο επαναδιορισμός του πρέπει να αποκλειστεί. Μην χορηγείτε φάρμακο σε βρέφη εάν το σωματικό τους βάρος είναι μικρότερο από 10 κιλά. Επίσης, τα παιδιά δεν βάζουν ένα σταγονόμετρο με μια λύση του φαρμάκου έως ότου είναι 16 ετών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να πίνετε αρκετό υγρό για να αποφύγετε τους κρυστάλλους ούρων της σιπροφλοξασίνης. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Εάν η θεραπεία με ciprofloxacin συμβαίνει κατά τη διάρκεια τουλάχιστον μιας από τις ακόλουθες ασθένειες: - σοβαρής διάρροιας - οδυνηρό οίδημα του τένοντα του αχιλλέα - αλλεργίας στο ηλιακό φως και τις υπεριώδεις ακτίνες ·. - Αλλεργία σε αυτό το φάρμακο, το οποίο ξεκίνησε αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας. Εάν έχετε αλλεργικές αντιδράσεις, σταματήστε να παίρνετε χάπια - κατάθλιψη ή άλλη ψυχική διαταραχή.

Η ποσότητα του εναιωρήματος καθορίζεται από τον ιατρό, αλλά περίπου μπορεί να υπολογιστεί με βάση την αναλογία 10 mg σιροπιού ανά κιλό της μάζας του παιδιού. Σε μολυσματικές ασθένειες που επηρεάζουν την άνω και κάτω αναπνευστική οδό, το δέρμα και τους μαλακούς ιστούς, συνταγογραφείται για χρήση για τρεις ημέρες μία φορά. Στη νόσο Lyme, η δοσολογία την πρώτη ημέρα ρυθμίζεται στα 20 mg / kg σωματικού βάρους. Τη δεύτερη ημέρα, επιστρέφουν στη συνήθη μέθοδο χορήγησης - 10 mg / 1 kg σωματικού βάρους.

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Σε αυτή την περίπτωση, ίσως χρειαστεί να σταματήσετε να παίρνετε χάπια - κιτρίνισμα του δέρματος, σκοτεινό χρώμα ούρων, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι ηπατική βλάβη. Στην περίπτωση αυτή, μπορεί να χρειαστεί να διακόψετε το χάπι. Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει λευκά αιμοσφαίρια και η αντοχή σας σε λοίμωξη μπορεί να μειωθεί. Το δυναμικό των λευκών αιμοσφαιρίων πιθανότατα πρέπει να ελεγχθεί με εξέταση αίματος. Είναι σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά με τη δόση του φαρμάκου.

Λήψη άλλων φαρμάκων Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους ακόλουθους παράγοντες: - Παράγωγα θεοφυλλίνης - Αντιόξινα που περιέχουν αλουμίνιο και μαγνήσιο, συμπεριλαμβανομένης της σουκραλφάτης. Τα φάρμακα και η σιπροφλοξασίνη απαγορεύονται ταυτόχρονα. Αυτό ισχύει επίσης για ένα μείγμα που περιέχει διαλύματα συμπληρωμάτων ασβεστίου ή σιδήρου και παρασκευάσματα διδανοσίνης.

Τιμή για Sumamed

Το φάρμακο θεωρείται συνταγογραφούμενο φάρμακο, οπότε προτού το παραγγείλετε, μην ξεχάσετε να γράψετε συνταγή από γιατρό. Η τιμή του Sumamed ποικίλλει ανάλογα με το φαρμακείο, οπότε είναι καλύτερα να γνωρίζετε εκ των προτέρων πόσο κοστίζει το Sumamed. Το αντιβιοτικό μπορεί να αγοραστεί σε ένα ηλεκτρονικό κατάστημα στο οποίο ο κατάλογος είναι εύκολο να προσδιοριστεί η τιμή, ανάλογα με τη μορφή της απελευθέρωσης. Όπως δείχνει η πρακτική, η τιμή εδώ είναι κατά κύριο λόγο χαμηλότερη από ό, τι στα σταθερά σημεία πώλησης. Μην ξεχνάτε ότι η τιμή ενδέχεται να μην περιλαμβάνεται στο κόστος αποστολής. Το μέσο κόστος σε ρούβλια τον τελευταίο μήνα αυξήθηκε κατά περίπου 5%.

Οι τιμές στα φαρμακεία

Ποτέ μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα την ίδια ποσότητα γάλακτος και σιπροφλοξασίνης. Η σιπροφλοξασίνη θα πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον δύο ώρες πριν από αυτά τα προϊόντα ή τουλάχιστον 4 ώρες μετά. Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στην ικανότητά σας να ανταποκρίνεστε, ειδικά εάν πάσχετε από παρενέργειες όπως. Πονοκέφαλος, ζάλη, κόπωση, ναυτία. Η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να μειωθεί μετά την έναρξη της θεραπείας, η δόση αυξάνεται μεταβάλλοντας τα φάρμακα και χορηγείται με αλκοόλ.

Sumamed - παρενέργειες

Εάν πάρετε Sumamed - οι παρενέργειες μπορεί να εμφανιστούν ως αλλεργία στα συστατικά του φαρμάκου. Ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει:

Sumamed - αντενδείξεις

Η αθροιστική και η εγκυμοσύνη είναι ασυμβίβαστα, διότι το αντιβιοτικό έχει πολύ ισχυρό αποτέλεσμα και είναι ικανό να παραμείνει στο αίμα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, εάν δεν υπάρχει τίποτα που να την αντικαθιστά, επιτρέπεται η χρήση φαρμάκων. Αυτό μπορεί να συμβεί μόνο όταν η ζωή της μέλλουσας μητέρας κινδυνεύει. Εάν δεν είναι δυνατόν να αντικαταστήσετε το φάρμακο με ένα πιο ήπιο ανάλογο, τότε η εφαρμογή μπορεί να συνταγογραφείται με υψηλό βαθμό προσοχής παρουσία ηπατικού κολικού και ηπατικής νόσου. Μη συνταγογραφείτε το Sumamed όταν θηλάζετε.

Πιθανές παρενέργειες

Τα δισκία ή τα μισά δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό. Τα δισκία μπορούν να ληφθούν με ή σε οποιαδήποτε άλλη στιγμή. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πάρτε αρκετά υγρά για να αποφύγετε τους κρυστάλλους ούρων ciprofloxacin. Επιπλέον, απαιτούνται ειδικές οδηγίες δοσολογίας εάν αντιμετωπίζετε αιμοκάθαρση ή αντιμετωπίζετε προβλήματα με τα νεφρά.

Σε αυτή την περίπτωση, είναι πολύ σημαντικό να ακολουθήσετε τις οδηγίες του γιατρού. Ο γιατρός σας θα σας πει πόσο καιρό θα σας χορηγηθεί ciprofloxacin. Θα πρέπει να δείξει ένα πακέτο από χάπια. υπερβολική δόση ναρκωτικών μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένες παρενέργειες: κεφαλαλγία, ζάλη, ρίγη, αδυναμία, επιληπτικές κρίσεις, την όραση των πραγμάτων δεν υπάρχει, σύγχυση, στομάχι και κοιλιακό άλγος, το ήπαρ και δυσλειτουργία των νεφρών, τα ούρα μπορεί να συμβεί σε κρυστάλλους και το αίμα. Πιθανές παρενέργειες.

Βίντεο: πώς να προετοιμάσετε μια αναστολή Sumamed

Sumamed - αναθεωρήσεις

Έλενα Πετρόβνα, 51 ετών

Δεν θυμάμαι ότι ήμουν τόσο άρρωστος. Ο γιατρός πρότεινε αυτό το αντιβιοτικό για βρογχίτιδα. Μου άρεσε η δοσολογία του Sumamed και το γεγονός ότι η πορεία της θεραπείας ήταν μόνο τρεις ημέρες και όχι τουλάχιστον μια εβδομάδα, όπως και άλλα αντιβιοτικά. Μετά την πρώτη δόση, η ανακούφιση ήρθε, αν και η πλήρης ανάκαμψη έγινε μόνο τη δέκατη ημέρα.

Από τη φύση, είμαι αντίπαλος των αντιβιοτικών, αλλά με το έλκος μου είναι απαραίτητο να πίνω αυτά τα χάπια, αν και προσπαθώ να τα κάνω χωρίς αυτά. Δεν πίστευα ότι το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει σε μόλις τρεις ημέρες, και είναι φθηνό. Αυτό ήταν ένα σημαντικό επιχείρημα. Είναι ξεκάθαρο ότι μόνο η επιδείνωση δεν μπορεί να θεραπευθεί, αλλά το αποτέλεσμα, μαζί με άλλα φάρμακα, δεν έφτασε πολύ.

Svetlana, 30 ετών

Έδωσε τον γιο της με στηθάγχη - μια πολύ δυσάρεστη ασθένεια. Ο θεραπευτής όρισε Sumamed. Πωλούνται με τη μορφή σκόνης που πρέπει να αραιώνεται με νερό για να παραχθεί σιρόπι. Μου άρεσε πολύ η παρουσία μιας σύριγγας μέτρησης για την προσθήκη νερού και ενός κουταλιού μέτρησης. Χάρη στην ευχάριστη γεύση, δεν υπήρχαν προβλήματα με τη λήψη αντιβιοτικού παιδιού.

Τίτλος: Συνοψίζοντας

Φαρμακολογική δράση
Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Αντιβιοτικό-αζαλίδιο, ένας εκπρόσωπος μιας νέας υποομάδας μακρολιδικών αντιβιοτικών. Όταν δημιουργείται στο επίκεντρο της φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Οι θετικοί κατά Gram cocci είναι ευαίσθητοι στην Αζιθρομυκίνη: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, ομάδες στρεπτόκοκκου CF και G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-αρνητικά βακτηρίδια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Β. Parapertussis, Legionella pneumophila, Η. Ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis. ορισμένοι αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. και Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Η αζιθρομυκίνη είναι ανενεργή έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων που είναι ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από την γαστρεντερική οδό, λόγω της σταθερότητάς της σε όξινο περιβάλλον και λιποφιλίας. Μετά την από του στόματος χορήγηση 500 mg αζιθρομυκίνης, η μέγιστη συγκέντρωση αζιθρομυκίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2,5-2,96 ώρες και είναι 0,4 mg / l. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Διανομή
Η αζιθρομυκίνη διεισδύει καλά στην αναπνευστική οδό, όργανα και ιστούς της ουρογεννητικής οδού (ειδικότερα του προστάτη), του δέρματος και των μαλακών ιστών. Οι υψηλές συγκεντρώσεις ιστού (10-50 φορές υψηλότερες από το πλάσμα) και ο μακρύς χρόνος ημιζωής οφείλονται στη χαμηλή πρόσδεση της αζιθρομυκίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και στην ικανότητά της να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και να συμπυκνώνεται σε περιβάλλον χαμηλού ρΗ που περιβάλλει τα λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά του, καθορίζει μεγάλο φαινόμενο όγκο κατανομής (31,1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύεται κυρίως στα λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Έχει αποδειχθεί ότι τα φαγοκύτταρα απελευθερώνουν την αζιθρομυκίνη στο σημείο της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διάρκεια της φαγοκυττάρωσης. Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στις εστίες της μόλυνσης είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στους υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζεται με τον βαθμό του φλεγμονώδους οίδηματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση στα φαγοκύτταρα, η αζιθρομυκίνη δεν επηρεάζει σημαντικά τη λειτουργία τους.

Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις στο φλεγμονώδες εστίαση για 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη σύντομων θεραπευτικών αγωγών (τριών ημερών και 5 ημερών).

Αφαίρεση
Η απέκκριση της αζιθρομυκίνης από το πλάσμα λαμβάνει χώρα σε 2 στάδια: χρόνος ημίσειας ζωής της 14-20 ωρών εις την περιοχή από 8 έως 24 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου και 41 ώρες - στην περιοχή από 24 έως 72 ώρες, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης
Οι μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα στο φάρμακο: λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και ΩΡΛ - αμυγδαλίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα (φλεγμονή των παραρρινικών κόλπων), αμυγδαλίτιδα (φλεγμονή των αμυγδαλών / αδένων /), μέση ωτίτιδα (φλεγμονή της κοιλότητα του μέσου ωτός)? οστρακιά; λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος - βακτηριακή και άτυπης πνευμονίας (πνευμονία), βρογχίτιδα (φλεγμονή των βρόγχων)? δέρματος και των μαλακών ιστών λοιμώξεις - ερυσίπελας, μολυσματικό κηρίο (βλάβες επιπολής φλυκταινώδη δέρματος με σχηματισμό κρουστών πυώδη), δευτερογενώς επιμολυσμένων δερματώσεις (ασθένειες του δέρματος)? λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - και negonoreyny γονοκοκκική ουρηθρίτιδα (φλεγμονή της ουρήθρας), και / ή τραχηλίτιδα (αυχενική φλεγμονή)? Η νόσος του Lyme (μπορέλιωση - μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το σπειροχαϊκό Borrelia).

Τρόπος χρήσης
Το Sumamed λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, όχι λιγότερο από 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τα γεύματα.

Ενήλικες
Λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών: 500 mg για 3 ημέρες. Χρόνιο μεταναστευτικό ερύθημα: 1 γραμμάριο την πρώτη ημέρα, στη συνέχεια 500 mg από την 2η έως την 5η ημέρα. Σε ασθένειες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου που σχετίζονται με το Helicobacter pylori, 1 g (2 δισκία των 500 mg) ανά ημέρα για 3 ημέρες. Σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες (απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα): 1 g μία φορά.

Παιδιά
Λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών: 10 mg / kg 1 φορά την ημέρα για 3 ημέρες. Μια εξαίρεση είναι η χρόνια μεταναστευτικό ερύθημα: 1 φορές την ημέρα για 5 ημέρες σε μια δόση των 20 mg / kg την ημέρα 1, ακολουθούμενη από 10 mg / kg από το 2ο έως 5η ημέρα.

Παρενέργειες
Ναυτία, διάρροια, κοιλιακό άλγος, λιγότερο συχνά - έμετος και μετεωρισμός (συσσώρευση αερίων στα έντερα). Ίσως παροδική (παροδική) αύξηση στα ηπατικά ένζυμα. Εξαιρετικά σπάνιο - δερματικό εξάνθημα.

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά μακρολίδης. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας. Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ένδειξη αλλεργικών αντιδράσεων στο ιστορικό (ιστορικό της νόσου).

Εγκυμοσύνη
Κατά τη διάρκεια των περιόδων εγκυμοσύνης και του θηλασμού, η αθροιστική δεν συνταγογραφείται, εκτός εάν το όφελος του φαρμάκου υπερτερεί του πιθανού κινδύνου.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Ενισχύει την επίδραση των αλκαλοειδών της ερυσιβώδους ορμόνης, της διυδροεργοταμίνης. Τετρακυκλίνες, και χλωραμφαινικόλη - ενίσχυση της δράσης (συνεργίας), λινκοσαμίδες - επίδραση μείωσης. Τα αντιόξινα, η αιθανόλη, η τροφή επιβραδύνουν και μειώνουν την απορρόφηση. Επιβραδύνει αυξήσεις απέκκριση στη συγκέντρωση του ορού και αυξάνει την τοξικότητα της κυκλοσερίνης, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη και φελοδιπίνη. Αναστολή οξείδωσης μικροσωμικές σε ηπατοκύτταρα, μακραίνει Τ1 / 2, αργή απέκκριση, και η τοξικότητα αυξάνει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης, αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας, βαλπροϊκό, hexobarbital, φαινυτοΐνη, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, θεοφυλλίνη και άλλα παράγωγα ξανθίνης, από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων. Ασυμβίβαστη με την ηπαρίνη.