◊ Η αναστολή για κατάποση είναι άσπρη ή σχεδόν λευκή, παχύρευστη, με χαρακτηριστική οσμή.
Έκδοχα: βενζοϊκό νάτριο 5 mg, άνυδρο κιτρικό οξύ 30 mg, κιτρικό νάτριο 35 mg, σακχαρίνη νατρίου 2,5 mg, χλωριούχο νάτριο 50 mg, υπρομελλόζη (βαθμός υποκατάστασης 2910) 25 mg κόμμι ξανθάνης 20 mg, μαλτιτόλη - 2500 mg, γλυκερόλη - 500 mg, ταυματίνη - 0,05 mg, γεύση φράουλας - 3,5 mg, καθαρό νερό - έως 5 ml.
100 ml - φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.
Ο μηχανισμός της δράσης σχετίζεται με την αναστολή της δράσης της COX - το κύριο ένζυμο μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος είναι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, πόνου και του πυρετού. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται τόσο στο περιφερικό (έμμεσα, μέσω της καταστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης) όσο και στον κεντρικό μηχανισμό (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.
Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.
Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Τ1/2 είναι 2-3 ώρες
Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.
Ορίστε μεμονωμένα, ανάλογα με την νοσολογική μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι 200-800 mg, η συχνότητα εισαγωγής - 3-4 φορές / ημέρα. για τα παιδιά - 20-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις.
Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.
Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν χορηγείται από το στόμα ή από το ορθό είναι 2,4 g.
Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, ανορεξία, εμετός, δυσφορία από το επιγάστριο, διάρροια? είναι δυνατή η ανάπτυξη διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα. σπάνια - αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό. με παρατεταμένη χρήση, πιθανή ηπατική δυσλειτουργία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές του ύπνου, ανησυχία, διαταραχές της όρασης.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία είναι δυνατές.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με μακροχρόνια χρήση μπορεί να επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες), βρογχοσπαστικό σύνδρομο.
Τοπικές αντιδράσεις: όταν εφαρμόζονται εξωτερικά, είναι δυνατή η υπεραιμία του δέρματος, η αίσθηση καψίματος ή ο μυρμήγκιασμα.
Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η επίδραση των αντιυπερτασικών παραγόντων (αναστολείς ΜΕΑ, β-αναστολείς), διουρητικά (φουροσεμίδη, υδροχλωροθειαζίδη).
Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.
Με ταυτόχρονη χρήση με το SCS αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.
Με ταυτόχρονη χρήση η ιβουπροφαίνη μπορεί να εκτοπίσει από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έμμεση αντιπηκτικά (ακενοκουμαρόλη), υδαντοϊνης παράγωγα (φαινυτοΐνη), από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων σουλφονυλουρίας παράγωγα.
Με ταυτόχρονη χρήση με αμλοδιπίνη, είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της αμλοδιπίνης. με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος. με βακλοφέν - περιγράφει την περίπτωση αυξημένης τοξικής δράσης του μπακλοφένη.
Σε ταυτόχρονη χρήση με τη βαρφαρίνη είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, παρατηρήθηκε επίσης η αιματώματα, με καπτοπρίλη - είναι δυνατή η μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της καπτοπρίλης. με την κολεσταραμίνη - μια μέτρια έντονη μείωση στην απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.
Με την ταυτόχρονη χρήση του ανθρακικού λιθίου αυξάνεται η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος.
Με την ταυτόχρονη χρήση υδροξειδίου του μαγνησίου αυξάνεται η αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. με μεθοτρεξάτη - αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
Χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης ήπαρ και τους νεφρούς παθήσεις, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, με ενδείξεις ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και γαστρεντερικών παθήσεων, αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ.
Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών, εικόνες του περιφερικού αίματος.
Μην χρησιμοποιείτε εξωτερικά το δέρμα που έχει υποστεί ζημιά.
Η χρήση στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Η χρήση στο τρίμηνο I και II της εγκυμοσύνης δικαιολογείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Η ιβουπροφαίνη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Η χρήση κατά τη γαλουχία με πόνο και πυρετό είναι δυνατή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση ή η χρήση σε υψηλές δόσεις (πάνω από 800 mg / ημέρα) θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
MIG για παιδιά
Ενδείξεις χρήσης
Για βραχυπρόθεσμη συμπτωματική χρήση σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους (βάρους άνω των 10 kg) ως:
- αντιπυρετικά για οξείες αναπνευστικές ασθένειες, λοιμώξεις από παιδική ηλικία και φλεγμονώδεις μολυσματικές ασθένειες και άλλες καταστάσεις που συνοδεύονται από πυρετό.
- αναλγητικό για το σύνδρομο πόνου, ήπιας έως μέτριας έντασης, συμπεριλαμβανομένων, πονοκέφαλος, πονόλαιμος (φαρυγγίτιδα και αμυγδαλίτιδα με), πόνο στο αυτί, τον πονόδοντο, τον πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, κατεστραμμένα συνδέσμους, τους μυς ή τους τένοντες και άλλα κράτη.
Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.
Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)
Ενεργό συστατικό, ομάδα
Δοσολογικό Έντυπο
πόσιμο εναιώρημα
Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος) και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσης ή παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
- υπερευαισθησία (βρογχόσπασμος, ρινίτιδα, κνίδωση, αγγειοοίδημα) που σχετίζεται με τη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου και του ιστορικού.
- διαβρωτική-ελκώδης παθήσεις του γαστρεντερικού (GI) οδού (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα), ή αιμορραγία έλκος ή ιστορικό ενεργού φάσης (δύο ή περισσότερα επεισόδια του πεπτικού έλκους επιβεβαιωθεί ή αιμορραγία).
- γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση, συμπεριλαμβανομένου, στο ιστορικό, που σχετίζεται με προηγούμενη χρήση ΜΣΑΦ ·
- εγκεφαλική αιμορραγία και άλλη ενεργή αιμορραγία.
- μετά από χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
- αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υπο-πήξης, αιμορραγική διάθεση).
- νόσος του ήπατος στην ενεργή φάση.
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (10-15 σημεία στην κλίμακα Child-Pugh).
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης *
Mig σιρόπι για παιδιά
Για τη χαρά όλων των μητέρων, καθώς και των παιδιών, εμφανίστηκε στην αγορά φαρμάκων της Αρμενίας ένα νέο ασφαλές, αποτελεσματικό και προσιτό αντιπυρετικό «MIG για παιδιά»:
Στις 6 Δεκεμβρίου, στο πλαίσιο του συνεδρίου που διοργάνωσε η εταιρεία Berlin-Hemi Menarini, οι παιδίατροι εξοικειώθηκαν με αυτό το φάρμακο και άκουγαν τις αναφορές των Anahit Khristo-Duryan και Gayane Khloyan.
Μιλήσαμε για το φάρμακο "MIG για παιδιά" με τον Armen Gosalmyan, διευθυντή του γραφείου αντιπροσωπείας Berlin-Hemi Menarini στην Αρμενία και την Άννα Τερτσεάν, διευθυντή της εταιρείας.
- Κύριε Gosalmyan, ποιος είναι ο σκοπός της εκδήλωσης που διοργανώσατε;
- Η εκδήλωση είναι αφιερωμένη στην παρουσίαση ενός νέου φαρμάκου που παράγεται από την εταιρεία "Berlin-Chemie Menarini", η οποία αποκαλείται "Mig for children". Αυτό το φάρμακο ιβουπροφαίνη έχει τη μορφή σιροπιού για παιδιά, το σχήμα του οποίου είναι προοριζόμενο για ενήλικες και παιδιά συγκεκριμένης ηλικιακής κατηγορίας, είναι ήδη καταχωρημένο στην Αρμενία. Υπάρχει ανάγκη δημιουργίας μιας δοσολογικής μορφής που να μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία μικρών παιδιών.
- Τι χαρακτηριστικά έχει αυτό το φάρμακο;
- Η ιβουπροφαίνη είναι ένα ασφαλές φάρμακο και χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών. Ανήκει στην ομάδα αντιπυρετικών, αναλγητικών, αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Ο βαθμός ασφάλειας αυτού του φαρμάκου υποδεικνύεται από τη δυνατότητα πώλησής του χωρίς συνταγή.
- Άννα, ποια είναι η διαφορά ανάμεσα στο φάρμακο "MIG για παιδιά" από άλλα ναρκωτικά;
- Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των έξι μηνών και η δοσολογία του δεν προκαλεί προβλήματα στα άρρωστα παιδιά. Το "MIG για παιδιά" είναι ένα σιρόπι με γεύση φρούτων. Στην αγορά φαρμάκων, αυτό το φάρμακο ξεχωρίζει για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του, γεγονός που αποδεικνύεται από το γεγονός ότι χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών.
Ο επόμενος ομιλητής μας είναι ομιλητής σε συνέδριο, αναπληρωτής καθηγητής στο Τμήμα Παιδιατρικής Νο. 1 του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου του Ερεβάν Χεράτσι, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Κυρία Anahit, τι παρουσιάσατε στους παιδίατρους κατά την έκθεσή σας;
- Μίλησα για μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που έχουν αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, τα αποτελέσματα και τις περιπτώσεις χρήσης τους.
- Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφούνται αυτά τα φάρμακα;
- Συνήθως συνταγογραφούνται για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, αλλά όχι σε όλες τις περιπτώσεις. Οι εξαιρέσεις είναι παιδιά κάτω των έξι μηνών και ασθενείς που πάσχουν από ασθένειες ανοσοανεπάρκειας. «Παιδιά MIG» ως αντιπυρετικοί εκκενώνεται ως ασθενείς με κεντρικού νευρικού συστήματος οι οποίες έχουν ρίγη έναντι αύξησης της θερμοκρασίας του σώματος, και την ψύχρα στην περίπτωση αυτή είναι επίσης δυνατή σε θερμοκρασίες 37.5˚ σώματος.
- Και τι, κατά την άποψή σας, είναι το φάρμακο "MIG για τα παιδιά" που απελευθερώνεται στην αγορά φαρμάκων;
- Σήμερα, η αγορά φαρμάκων πλημμυρίζεται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και είναι πολύ δύσκολο για έναν γιατρό να πλοηγηθεί σε μια τέτοια ποικιλία. Το φάρμακο "MIG για παιδιά" ή ιβουπροφαίνη, σε σύγκριση με την παρακεταμόλη, έχει έντονη αντιπυρετική ιδιότητα και ταυτόχρονα έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Το πλεονέκτημα είναι επίσης μια δοσολογική μορφή με τη μορφή σιροπιού, το οποίο είναι πολύ ευκολότερο να χρησιμοποιηθεί για τους γονείς ενός άρρωστου παιδιού.
Ο επόμενος σύντροφος μας είναι ο παιδιατρολόγος-ρευματολόγος του ιατρικού συγκροτήματος Arabkir - το Ινστιτούτο Υγείας Παιδιών και Εφήβων, Gayane Khloyan.
- Ποια ήταν η έκθεσή σας σήμερα;
- (EN) Παρουσίασα μια έκθεση σχετικά με τη χρόνια αρθρίτιδα στα παιδιά και τις μεθόδους θεραπείας της. Στη διαδικασία θεραπείας, ο ρόλος των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων είναι μεγάλος. Έδωσα ιδιαίτερη προσοχή στο ρόλο του φαρμάκου "MIG για τα παιδιά" και της ιβουπροφαίνης, τα οποία χρησιμοποιούνται στη ρευματολογία. Στην έκθεση παρουσίασα λεπτομερέστερα πληροφορίες σχετικά με τις απαιτούμενες δόσεις, τη δυνατότητα μακροχρόνιας χρήσης και παρενεργειών της ιβουπροφαίνης.
- Παιδιά από ποια ηλικιακή ομάδα παρουσιάζει αυτό το φάρμακο και ποιες είναι οι δοσολογίες του;
- Η ιβουπροφαίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τη γέννηση. Η δοσολογία χρήσης ως αντιφλεγμονώδης παράγοντας είναι διαφορετική από τη δοσολογία χρήσης ως φορητούς παράγοντες. Εάν ως αντιπυρετικό η δόση είναι 20 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους την ημέρα, ως αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η δόση είναι μέχρι 50 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.
MIG® Forte για παιδιά Ιβουπροφαίνη
Οδηγία
- Ρωσικά
- азақша
Εμπορικό όνομα
MIG® Forte για παιδιά
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 200 mg / 5 ml
Σύνθεση
Περιέχονται 5 ml εναιωρήματος
δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 200 mg,
έκδοχα: βενζοϊκό νάτριο, κιτρικό άνυδρο οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, χλωριούχο νάτριο, υπρομελλόζη 15 cP
(βαθμός υποκατάστασης 2910), κόμμι ξανθάνης, σιρόπι μαλτιτόλης, γλυκερίνη (Ε 422), θαυματίνη, γεύση φράουλας 1, καθαρισμένο νερό.
1 Φράουλα γεύση (501.094 ΑΡ0551) περιέχει ουσίες ταυτόσημες με φυσικές γεύσεις, φυσικό μίγμα γεύσεις, μαλτοδεξτρίνη καλαμποκιού, τριαιθυλεστέρα (Ε 1505) 8,4% προπυλενογλυκόλη (Ε 1520) και 0,1% βενζυλική αλκοόλη 0,0236%.
Περιγραφή
Ένα ιξώδες εναιώρημα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, που δεν περιέχει ξένα σωματίδια, με χαρακτηριστική οσμή φράουλας.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος. Ιβουπροφαίνη
Κωδικός ATX M01AE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει ήδη στο στομάχι και στη συνέχεια εντελώς στο λεπτό έντερο. Όταν χορηγείται από του στόματος με τη συνήθη απελευθέρωση της μορφής δοσολογίας, η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Ο χρόνος ημιζωής σε υγιείς και άρρωστους ανθρώπους που πάσχουν από ηπατικές και νεφρικές παθήσεις είναι 1,8-3,5 ώρες.
Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ (υδροξυλίωση, καρβοξυλίωση).
Οι φαρμακολογικά ανενεργοί μεταβολίτες εξαλείφονται πλήρως, κυρίως με τα ούρα (90%), καθώς και με τη χολή.
Νεφρική δυσλειτουργία
Έχει αναφερθεί ότι σε ασθενείς με ήπια ανεπάρκεια της νεφρικής επίπεδο λειτουργίας του μη συνδεδεμένου (S) -Ibuprofen, AUC (S) -Ibuprofen και AUC αναλογία εναντιομερών (S / R) είναι υψηλότερη από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Σε ασθενείς με νεφροπάθεια τελικού σταδίου στην αιμοκάθαρση, η μέση τιμή του ελεύθερου κλάσματος της ιβουπροφαίνης ήταν περίπου 3%, και σε υγιείς εθελοντές - περίπου 1%. Η σοβαρή βλάβη της νεφρικής λειτουργίας μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευση μεταβολιτών ιβουπροφαίνης. Η σημασία αυτού του αποτελέσματος είναι άγνωστη. Οι μεταβολίτες μπορούν να απομακρυνθούν με αιμοκάθαρση.
Διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με κίρρωση και δυσλειτουργία μέτρια ήπατος (σχήμα Childe Pugh 6-10) που έλαβαν ρακεμική ιβουπροφαίνη, την ημιζωή αυξήθηκε κατά μέσο όρο συντελεστή 2, και η αναλογία των AUC εναντιομερών (S / R) ήταν πολύ χαμηλότερη από σε υγιείς εθελοντές και συνεπώς μπορεί να υποτεθεί ότι σε αυτούς τους ασθενείς παραβιάζεται η μεταβολική μετατροπή της (R) -ιβουπροφαίνης σε δραστικό (S) -εναντιομερές.
Σε δόσεις 200 έως 400 mg παρατηρήθηκε η γραμμική κινητική της ιβουπροφαίνης. Σε υψηλότερες δόσεις παρατηρήθηκε μη γραμμική κινητική του φαρμάκου.
Φαρμακοδυναμική
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε συμβατικά μοντέλα φλεγμονής στα ζώα. Στους ανθρώπους, η ιβουπροφαίνη μειώνει τον πόνο κατά τη διάρκεια φλεγμονής, οίδημα και θερμότητα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ADP και το κολλαγόνο.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Τα πειραματικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να αναστείλει τη δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων. Σε μία μελέτη, όταν ελήφθη μία δόση ibuprofen 400 mg 8 ώρες πριν ή εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη μίας δόσης στιγμιαίας ασπιρίνης (81 mg), παρατηρήθηκε εξασθένηση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος στο σχηματισμό θρομβοξάνης ή συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων. Ωστόσο, η έλλειψη δεδομένων και η αβεβαιότητα σχετικά με την εφαρμογή των δεδομένων που λαμβάνονται από μελέτες ex vivo σε κλινικές συνθήκες υποδηλώνουν ότι είναι αδύνατο να εξαχθούν οριστικά συμπεράσματα με τακτική λήψη ιβουπροφαίνης και με ακανόνιστη πρόσληψη, ορισμένες κλινικά σημαντικές επιδράσεις θεωρούνται απίθανες.
Ενδείξεις χρήσης
Για βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω του 1 έτους (βάρους άνω των 10 κιλών), εφήβων και ενηλίκων με:
- πόνοι με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία εξαρτάται από τις παραμέτρους που παρουσιάζονται στον παρακάτω πίνακα.
Η δοσολογία του παιδιού του φαρμάκου MIG εξαρτάται από το σωματικό βάρος (MT) των παιδιών και των εφήβων. Μια εφάπαξ δόση είναι 7-10 mg / kg σωματικού βάρους (MT). Η μέγιστη ημερήσια δόση των 30 mg / kg σωματικού βάρους (MT).
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να επιλέγεται ανάλογα με τα συμπτώματα και τη μέγιστη ημερήσια δόση. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη μέγιστη δόση.
Εάν τα παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους και οι έφηβοι δεν παίρνουν αυτό το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες ή τα συμπτώματα επιδεινώνονται, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Εάν η λήψη αυτού του φαρμάκου σε ενήλικες απαιτεί περισσότερο από 3 ημέρες για τη θεραπεία πυρετού, ή περισσότερο από 4 ημέρες για τη θεραπεία του πόνου ή τα συμπτώματα επιδεινώνονται, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Η συσκευασία περιέχει σύριγγα για χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου MIG για παιδιά.
Η σύριγγα για χορήγηση από το στόμα βαθμολογείται στα 5 ml με βαθμολογήσεις ίσες με 0,25 ml.
5 ml αιωρήματος για χορήγηση από το στόμα αντιστοιχούν σε 200 mg ibuprofen.
Το φιαλίδιο πρέπει να ανακινείται καλά πριν τη χρήση.
Παιδιά MIG, πόσιμο εναιώρημα
Παραγγελία με ένα κλικ
- ATX ταξινόμηση: M01AE01 Ibuprofen
- INN ή ομαδοποίηση ονόματος: ibuprofen
- Φαρμακολογική ομάδα:
- Κατασκευαστής: Άγνωστος
- Κάτοχος της άδειας: Άγνωστη
- Χώρα: Άγνωστη
Οδηγίες για ιατρική χρήση
φαρμάκου
Παιδιά MIG®
Εμπορικό όνομα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 100 mg / 5 ml
Σύνθεση
Περιέχονται 5 ml εναιωρήματος
δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 100 mg,
έκδοχα: βενζοϊκό νάτριο, κιτρικό άνυδρο οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, χλωριούχο νάτριο, υπρομελλόζη 15 cP
(βαθμός υποκατάστασης 2910), κόμμι ξανθάνης, σιρόπι μαλτιτόλης, γλυκερίνη (Ε 422), γεύση φράουλας 1, καθαρισμένο νερό.
1 Φράουλα γεύση (501.094 ΑΡ0551) περιέχει ουσίες ταυτόσημες με φυσικές γεύσεις, φυσικό μίγμα γεύσεις, μαλτοδεξτρίνη καλαμποκιού, τριαιθυλεστέρα (Ε 1505) 8,4% προπυλενογλυκόλη (Ε 1520) και 0,1% βενζυλική αλκοόλη 0,0236%.
Περιγραφή
Ένα ιξώδες εναιώρημα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, που δεν περιέχει ξένα σωματίδια, με χαρακτηριστική οσμή φράουλας.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος. Ιβουπροφαίνη
Κωδικός ATX M01AE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Κατά την κατάποση, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και στη συνέχεια - εντελώς στο λεπτό έντερο. Μετά από μεταβολικούς μετασχηματισμούς στο ήπαρ (υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση), οι φαρμακολογικώς αδρανείς μεταβολίτες εξαλείφονται πλήρως, κυρίως με τα ούρα (90%), καθώς και με τη χολή. Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε υγιείς ασθενείς και στους ασθενείς που πάσχουν από ηπατικές και νεφρικές παθήσεις είναι 1,8-3,5 ώρες, η σχέση με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 99%. Όταν χορηγείται από του στόματος με τη συνήθη απελευθέρωση της μορφής δοσολογίας, η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες.
Νεφρική δυσλειτουργία
Αναφέρθηκε ότι σε ασθενείς με ήπια νεφρική δυσλειτουργία, το επίπεδο της μη δεσμευμένης (S) -ιμπουπροφαίνης, της AUC (S) -ιμπουπροφένης και της αναλογίας AUC των δύο εναντιομερών (S / R) είναι υψηλότερο από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Σε ασθενείς με νεφροπάθεια τελικού σταδίου στην αιμοκάθαρση, η μέση τιμή του ελεύθερου κλάσματος της ιβουπροφαίνης ήταν περίπου 3%, και σε υγιείς εθελοντές - περίπου 1%. Σε περιπτώσεις σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας, μεταβολίτες ιβουπροφαίνης μπορεί να συσσωρεύονται στο σώμα. Η σημασία αυτού του αντίκτυπου δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι μεταβολίτες μπορούν να απομακρυνθούν με αιμοκάθαρση.
Διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος και διαταραγμένη ηπατική λειτουργία μέτριας σοβαρότητας (βαθμολογία Childe-Pugh 6-10) που έλαβε ιβουπροφαίνη, ο χρόνος ημιζωής αυξήθηκε κατά μέσο όρο 2 φορές και ο λόγος AUC των δύο εναντιομερών (S / R) ήταν σημαντικά χαμηλότερος από σε υγιείς εθελοντές, γεγονός που συνεπάγεται ότι σε αυτούς τους ασθενείς η μετατροπή της (R) -ιβουπροφαίνης σε ενεργό (S) -ιμπουπροφένη έχει μειωθεί.
Φαρμακοδυναμική
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που έχει ένα αποτελεσματικό αποτέλεσμα που βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, όπως αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα παραδοσιακών μελετών σε ζώα. Στους ανθρώπους, η ιβουπροφαίνη έχει αντιπυρετική δράση, μειώνει τον πόνο στο φως και το πρήξιμο. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ADP και το κολλαγόνο.
Πειραματικά στοιχεία υποδεικνύουν ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων ενώ συνταγογραφεί φάρμακα. Κατά τη διάρκεια μίας μελέτης παρατηρήθηκε η επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος επί του σχηματισμού θρομβοξάνης ή της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων όταν ελάμβαναν μία δόση ibuprofen 400 mg 8 ώρες πριν ή 30 λεπτά μετά τη λήψη μιας δόσης στιγμιαίας ασπιρίνης (81 mg). Ωστόσο, η έλλειψη στοιχείων και αμφιβολιών σχετικά με την εφαρμογή των ευρημάτων από μελέτες ex vivo σε κλινικές συνθήκες υποδεικνύει ότι είναι αδύνατο να εξαχθούν οριστικά συμπεράσματα με τακτική λήψη ιβουπροφαίνης και σε σχέση με την ακανόνιστη χρήση θεωρούνται απίθανο ορισμένα κλινικά σημαντικά αποτελέσματα.
Ενδείξεις χρήσης
Για βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία για:
- πόνοι με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα
Δοσολογία και χορήγηση
Για από του στόματος χορήγηση.
Τα παιδιά MIG® προορίζονται για χρήση σε παιδιά βάρους 5 kg (ηλικίας 6 μηνών) έως 29 kg (έως 9 έτη). Η δοσολογία εξαρτάται από τις παραμέτρους που παρουσιάζονται στον παρακάτω πίνακα. Όταν χρησιμοποιείται σε παιδιά, η δόση του φαρμάκου MIG® για παιδιά εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία και είναι συνήθως 7-10 mg / kg σωματικού βάρους με μέγιστη συνολική ημερήσια δόση 30 mg / kg.
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να επιλέγεται ανάλογα με τα συμπτώματα και τη μέγιστη ημερήσια δόση. Το διάστημα δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη μέγιστη ημερήσια δόση.
Βάρος σώματος
(ηλικία)
Ενιαία λήψη
Μέγ ημερήσια δόση
(μωρά ηλικίας 6-8 μηνών)
50 mg ιβουπροφαίνης
(Εναιώρημα 2,5 ml)
150 mg ibuprofen ημερησίως
(μωρά ηλικίας 9-12 μηνών)
50 mg ιβουπροφαίνης
(Εναιώρημα 2,5 ml)
200 mg ibuprofen ημερησίως
(μωρά / παιδιά ηλικίας
100 mg ιβουπροφαίνης
300 mg ιβουπροφαίνης ανά ημέρα
(παιδιά ηλικίας 4 - 6 ετών)
150 mg ιβουπροφαίνης
(7,5 ml εναιωρήματος)
450 mg ιβουπροφαίνης ανά ημέρα
(παιδιά ηλικίας 7 - 9 ετών)
200 mg ιβουπροφαίνης
(Εναιώρημα 10 ml)
600 mg ιβουπροφαίνης ανά ημέρα
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη μικρότερη αποτελεσματική δόση για το ελάχιστο χρονικό διάστημα που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Για βραχυπρόθεσμη χρήση μόνο. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.
Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή παραμείνουν για περισσότερο από 3 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Τα παιδιά MIG® δεν συνιστώνται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών ή με σωματικό βάρος μικρότερο από 5 κιλά.
Τα παιδιά MIG® πρέπει να λαμβάνουν κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα για παιδιά από 6 μήνες.
Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο στομάχι συνιστάται η λήψη του φαρμάκου MIG® για παιδιά με τροφή.
Ανακινήστε πριν από τη χρήση. Για ακριβή δοσολόγηση, μια σύριγγα για χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου προσαρτάται στο πακέτο (βαθμολογείται στα 5 ml σε βήματα των 0,5 ml).
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας
Για ασθενείς με μειωμένη νεφρική ήπια και μέτρια σοβαρότητα, δεν απαιτείται μείωση της δόσης.
Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
Για ασθενείς με μειωμένη ήπια και μέτρια ηπατική λειτουργία δεν απαιτείται μείωση της δόσης.
MIG 400 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (δισκία των 400 mg) του φαρμάκου για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση
Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος MIG 400. Παρουσιάζονται οι αναφορές των επισκεπτών στην ιστοσελίδα καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πράξη. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.
Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Η ιβουπροφαίνη (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.
Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.
Σύνθεση
Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.
Ενδείξεις
- κεφαλαλγία ·
- ημικρανία;
- πονόδοντο.
- νευραλγία.
- πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
- εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.
Μορφές απελευθέρωσης
400 mg επικαλυμμένα δισκία.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.
Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
- κοιλιακό άλγος;
- ναυτία, έμετος.
- καούρα?
- απώλεια της όρεξης.
- διάρροια;
- μετεωρισμός.
- δυσκοιλιότητα.
- έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
- ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
- πόνος στο στόμα.
- εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
- αφθώδης στοματίτιδα.
- δυσκολία στην αναπνοή.
- βρογχόσπασμο;
- απώλεια ακοής
- χτύπημα ή εμβοές?
- τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
- θολή όραση ή φάντασμα.
- οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
- κεφαλαλγία ·
- ζάλη;
- αϋπνία;
- άγχος;
- νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
- ψυχοκινητική διέγερση.
- υπνηλία;
- κατάθλιψη;
- σύγχυση;
- ψευδαισθήσεις;
- ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
- καρδιακή ανεπάρκεια.
- ταχυκαρδία.
- αυξημένη αρτηριακή πίεση.
- οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
- νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
- δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
- κνησμός;
- αγγειοοίδημα.
- αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
- αναφυλακτικό σοκ.
- βρογχόσπασμο;
- πυρετός ·
- Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
- τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
- ηωσινοφιλία;
- αλλεργική ρινίτιδα.
- αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
- μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.
Αντενδείξεις
- διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
- "τριάδα ασπιρίνης".
- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
- ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
- ασθένειες του οπτικού νεύρου.
- εγκυμοσύνη ·
- περίοδο γαλουχίας.
- παιδιά έως 12 ετών ·
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.
Ειδικές οδηγίες
Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.
Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.
Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.
Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.
Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).
Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).
Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.
Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.
Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.
Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.
Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.
Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.
Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Παιδική Motrin;
- Είναι μακρύς.
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Caps Sprint ibuprom;
- Ιβουπροφαίνη.
- Ibusan;
- Γέλη Ibutop.
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen για παιδιά.
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG 200
"Ήρθε η ώρα να θεραπεύσουμε τις αρθρώσεις!" Ο Δρ Μπουμπνόφσκι είπε πώς να το κάνει στο σπίτι
Οδηγίες χρήσης
Διεθνές όνομα
Συμμετοχή σε ομίλους
Περιγραφή της δραστικής ουσίας (INN)
Δοσολογικό Έντυπο
Φαρμακολογική δράση
Ενδείξεις
Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος: ρευματοειδής, νεανική χρόνια, ψωριασική αρθρίτιδα, οσφυαλγία, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), αρθρίτιδα, SLE (που αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού), ουρική αρθρίτιδα (οξεία επίθεση της ουρικής αρθρίτιδας προτιμάται ταχείας μορφές δοσολογίας), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
Πόνος: μυαλγία, αρθραλγία, ossalgiya, αρθρίτιδα, ισχιαλγία, ημικρανία, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένου του εμμηνορροϊκού συνδρόμου) και οδοντικό πόνο, για τον καρκίνο, νευραλγία, τενοντίτιδα, τενοντοθυλακίτιδα, θυλακίτιδα, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), μετα-τραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο, συνοδευόμενο από φλεγμονή.
Αλγονορημεία, φλεγμονώδης διαδικασία στη λεκάνη, συμπεριλαμβανομένης αδενοειδίτιδα, τοκετό (ως αναλγητικό και τολυτικό μέσο).
Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.
Αντενδείξεις
Παρενέργειες
Από το πεπτικό σύστημα: NSAID γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), εξέλκωση του γαστρεντερικού μεμβράνης βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
Από την πλευρά των αισθήσεων: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοή, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, επιπεφυκότα και οίδημα των βλεφάρων (αλλεργική προέλευση), σκολόμα.
Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: η ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.
Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.
Ο κίνδυνος εξελκώσεων της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η αιμορραγία (γαστρεντερική, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροΐδες), οπτικές διαταραχές (διαταραχές χρώματος όρασης, σκολώματα, αμβλυωπία) αυξάνεται με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις.
Εφαρμογή και δοσολογία
Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Ενήλικες: για οστεοαρθρωση, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα - 400-600 mg 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg 3 φορές την ημέρα. με τραυματισμούς μαλακών ιστών, διαστρέμματα - 1,6-2,4 g / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Όταν η αλγονομαιρία - 400 mg 3-4 φορές την ημέρα. με σύνδρομο μέτριου πόνου - 1,2 g / ημέρα.
Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η αρχική δόση είναι 150-300 mg 3 φορές την ημέρα, η μέγιστη δόση είναι 1 g, στη συνέχεια 100 mg 3 φορές την ημέρα. σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, 30-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος 39,2 βαθμούς C και άνω - 10 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα, κάτω από 39,2 βαθμούς C - 5 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα.
Αναστολή για χορήγηση από το στόμα - 5-10 mg / kg 3 φορές την ημέρα: για παιδιά ηλικίας 6-12 μηνών (συνταγογραφείται μόνο από γιατρό) - κατά μέσο όρο 50 mg 3-4 φορές την ημέρα, 1-3 έτη - 100 mg 3 φορές ανά ημέρα, 4-6 έτη - 150 mg 3 φορές την ημέρα, 7-9 έτη - 200 mg 3 φορές την ημέρα, 10-12 έτη - 300 mg 3 φορές την ημέρα. Με πυρετό σύνδρομο μετά την ανοσοποίηση - 50 mg, εάν είναι απαραίτητο, μετά από 6 ώρες, επαναλαμβανόμενη χορήγηση στην ίδια δόση, η μέγιστη ημερήσια δόση - 100 mg.
Ειδικές οδηγίες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.
Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενεσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με Hb, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυμμένων αιμοπεταλίων.
Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, συνιστάται η γαστροπάθεια να συνδυαστεί με PgE (μισοπροστόλη).
Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.
Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις.
Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.
Αλληλεπίδραση
Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων.
Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.
Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων BCCA και ACE), της νατριοουρητικής και της διουρητικής - φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.
Μειώνει την αποδοτικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών) επιπτώσεις δημιουργίας ελκών και αιμορραγία ISS κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη? ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης.
Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.
Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα φάρμακα Li + και μεθοτρεξάτη.
Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.
Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ASA (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλή δόση ASA, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).
Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (αλτεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.
Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.
Τα φάρμακα κυκλοσπορίνης και Au αυξάνουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση του Pg στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.
Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.
Γιατί άπληστα φαρμακεία κρύβουν το εργαλείο πιο δυνατά Exoderil 39 φορές; Αποδείχθηκε ότι ήταν σοβιετικός παχύς.
Mig in suspension - οδηγίες χρήσης
Οδηγίες για το περιεχόμενο:
Η σύνθεση της στιγμής στην αναστολή
Η δραστική ουσία είναι στιγμιαία
Βοηθητικές ουσίες τη στιγμή
βενζοϊκό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, χλωριούχο νάτριο, υπρομελλόζη 15 cP (βαθμός υποκατάστασης 2910), κόμμι ξανθάνης, σιρόπι μαλτιτόλης, γλυκερίνη (E 422), γεύση φράουλας 1, καθαρισμένο νερό.
1 γεύση φράουλας (501094 AP0551) περιέχει ουσίες ίδιες με τις φυσικές γεύσεις, μείγμα φυσικών γεύσεων, μαλτοδεξτρίνη καλαμποκιού, κιτρικό τριαιθύλιο (Ε 1505) 8,4%, προπυλενογλυκόλη (Ε 1520) 0,1% και βενζυλική αλκοόλη 0.0236%
βενζοϊκό νάτριο, susyz λεμόνι қyshқyly, κιτρικό νάτριο, saharinі νάτριο, hloridі νατρίου, Υπρομελλόζη 15 cps (oryn μπάσα dәrezhesі 2910), ξανθάνη Shaiyr, maltittі shәrbat, γλυκερόλη (Ε 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous