Efferalgan: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία - Πρόληψη

Το Efferalgan είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες με αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα. Το δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη.

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης, ως αποτέλεσμα του οποίου μειώνεται η παραγωγή προσταγλανδινών από το αραχιδονικό οξύ.

Ως αποτέλεσμα της μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών, παρατηρείται μείωση της δημιουργίας και διεξαγωγής παλμών. Η αντιπυρετική δράση του Efferalgane οφείλεται στην άμεση επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά η Efferalgan; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
ως αναισθητικό για πόνο με χαμηλή ή μέτρια ένταση, κεφαλαλγία, πονόδοντο, μυϊκό πόνο, νευραλγία, πόνο σε τραυματισμούς και εγκαύματα.

Οδηγίες χρήσης Efferalgan, δοσολογία

Πάρτε το φάρμακο μέσα, πιέζοντας μια μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το γεύμα (λαμβάνοντας αμέσως μετά το γεύμα οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης).

Τυπικές δοσολογίες του Efferalgan σύμφωνα με τις οδηγίες για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 40 kg):

εφάπαξ δόση - 1 δισκίο Efferalgan 500 mg.
μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g.
η πολλαπλότητα των ραντεβού - έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6 ωρών,
μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με το σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων να επεκταθεί.

Οδηγίες χρήσης του Efferalgan για παιδιά - μέγιστη ημερήσια δόση:

έως 6 μήνες (έως 7 κιλά) - 350 mg,
έως 1 έτος (μέχρι 10 kg) - 500 mg,
έως 3 έτη (μέχρι 15 kg) - 750 mg,
έως 6 έτη (έως 22 kg) - 1 g,
έως 9 έτη (μέχρι 30 kg) - 1,5 g,
έως 12 έτη (μέχρι 40 kg) - 2 g.

Κεριά Efferalgan

Ενήλικες - 500 mg 1-4 φορές την ημέρα, μέγιστη μοναδική δόση - 1 g και μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.

Παιδιά 12-15 ετών - 250-300 mg 3-4 φορές την ημέρα.
8-12 έτη - 250-300 mg 3 φορές την ημέρα.
6-8 χρόνια - 250-300 mg 2-3 φορές την ημέρα.
4-6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα.
2-4 έτη - 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.
1-2 χρόνια - 80 mg 3-4 φορές την ημέρα.
από 6 μήνες έως 1 έτος - 80 mg 2-3 φορές την ημέρα.
από 3 μήνες έως 6 μήνες - 80 mg 2 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού είναι 3 ημέρες (όταν λαμβάνεται ως αντιπυρετικό φάρμακο) και 5 ημέρες (ως αναλγητικό).

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Efferalgan:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή - διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, tenesmus. η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική επίδραση.
Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας).
Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.
Άλλα: μείωση ή αύξηση του δείκτη προθρομβίνης.
Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατή η νεφροτοξική δράση.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του Efferalgan στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Διαταραχές του αίματος.
Σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, συκώτι.
Πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (αντενδείξεις λόγω της οδού χορήγησης - για υπόθετα).
Έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών (για υπόθετα των 80 mg), μέχρι 1 μήνα (για σιρόπι).
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
Οι αντενδείξεις για τη λήψη Efferalgana με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων είναι:
Έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Αλκοολισμός.
Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 15 ετών (σωματικό βάρος - όχι λιγότερο από 50 kg).
Περίοδος εγκυμοσύνης (Ι και ΙΙΙ τρίμηνα) και θηλασμός (γαλουχία).
Αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή: με ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, ιογενή ηπατίτιδα, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Rotor, Dubinin-Johnson και Gilbert), αλκοολική ηπατική βλάβη, καθώς και ηλικιωμένοι ασθενείς.

Το Efferalgan λαμβάνεται με εξαιρετική προσοχή με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολική ηπατική βλάβη, ιική ηπατίτιδα, αλκοολισμό, γήρας, εγκυμοσύνη, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Υπερδοσολογία

Μία εφάπαξ δόση 150 mg / kg σωματικού βάρους από ένα παιδί μπορεί να προκαλέσει διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, υπογλυκαιμία, αιμορραγία, κώμα, εγκεφαλοπάθεια ή θάνατο.

Με την παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων μπορεί να αναπτυχθεί η απλαστική πανκυτταροπενία, η αναιμία, η ακοκκιοκυτταραιμία, η λευκοπενία, η ουδετεροπενία, η θρομβοκυτταροπενία, η ψυχοκινητική διέγερση, η ζάλη, ο αποπροσανατολισμός, η νεφροτοξικότητα, η ηπατοσέκρωση.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη γαστρική πλύση, η εισαγωγή Ν-ακετυλοκυστεΐνης (ή μεθειονίνης) για 10 ώρες, συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογικά Efferalgan, τιμές στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Efferalgan μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Efferalgan, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα φαρμακεία της Ρωσίας: υπόθετα Efferalgan (κεριά) 80 mg 12 τεμ. - από 85 έως 103 ρούβλια, σιρόπι για παιδιά 90ml - από 82 έως 99 ρούβλια, σύμφωνα με 593 φαρμακεία.

Αποθηκεύστε μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν λαμβάνετε 4 g / ημέρα ή περισσότερο για περισσότερο από 3 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αυξημένης δράσης αντιπηκτικών, αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας.

Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης αυξάνει τη μετοκλοπραμίδη, τη δομπεριδόνη και τις μειώσεις - χολετυραμίνη.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου.

Τα αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαρβιτουρικά) μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Η χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις ταυτόχρονα με ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Efferalgan: οδηγίες χρήσης

ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ

ΣΥΝΘΕΣΗ

1,0 ml του παρασκευάσματος περιέχει
δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 30 mg,
έκδοχα: macrogol-6000, σιρόπι ζάχαρης, σακχαρινικό νάτριο E954, σορβικό κάλιο, άνυδρο κιτρικό οξύ, γεύση καραμέλας-βανίλιας *, καθαρισμένο νερό.

* Σύνθεση: γάμμα οκτανολακτόνη γάμμα hexalactone, διακετύλιο, atsetilmetilkarbinol, izoammil κινναμωμικό, γάμμα geptalakton, βανιλλίνη, προπυλενογλυκόλη, τριακετίνη, χρώμα καραμέλας.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ

Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Ανιλίδες
Κωδικός ATC: NO2BE01

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση παρακεταμόλης με χορήγηση από το στόμα είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Οι συγκεντρώσεις στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι συγκρίσιμες. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και εκκρίνεται στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουροειδών συζυγών (60-80%), καθώς και συζυγιακών θειικών αλάτων (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι -
2 ώρες
Ένα μικρό μέρος της παρακεταμόλης, με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450, μετατρέπεται σε μεταβολίτη, που συνδέει την ένωση με γλουταθειόνη και εκκρίνεται στα ούρα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ποσότητα αυτού του μεταβολίτη αυξάνεται.
Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.
Φαρμακοδυναμική
Το Efferalgan περιέχει παρακεταμόλη, η οποία έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΔΙΟΙΚΗΣΗ

Αυτή η δοσολογική μορφή είναι μια λύση που προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 32 κιλά (περίπου 1 μήνα - 12 έτη).
Το διάλυμα μπορεί να ληφθεί από το στόμα αδιάλυτο ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα υγρού (για παράδειγμα, νερό, γάλα, χυμός).
Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να τηρείται σύμφωνα με το σωματικό βάρος του παιδιού. Η ηλικία και το αντίστοιχο σωματικό βάρος είναι κατά προσέγγιση.
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι περίπου 60 mg / kg / ημέρα. Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες 4 φορές την ημέρα.
Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ένα κλιμακωτό κουτάλι μέτρησης που είναι προσαρτημένο στο παρασκεύασμα. Σε ένα κουτάκι μέτρησης υπάρχουν τμήματα που υποδηλώνουν μία δόση για ένα παιδί με κατάλληλο σωματικό βάρος: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Το κουτάκι μέτρησης γεμίζεται σύμφωνα με το σωματικό βάρος του παιδιού και η στάθμη του υγρού ρυθμίζεται από τα τμήματα.
Για ένα παιδί που ζυγίζει 4 έως 16 κιλά: είναι απαραίτητο να γεμίσετε το κουτάλι μέτρησης σύμφωνα με τη διαίρεση που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή να χρησιμοποιήσετε τη διαίρεση που βρίσκεται πλησιέστερα στο σωματικό βάρος του παιδιού.
Για παράδειγμα, με βάρος σώματος παιδιού 4 έως 5 kg: γεμίστε ένα κουτάλι μέτρησης πριν από τη διαίρεση, που αντιστοιχεί σε 4 kg. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες.
Για ένα παιδί που ζυγίζει από 16 έως 32 κιλά: πρώτα πρέπει να γεμίσετε το κουτάλι μέτρησης σε ένα συγκεκριμένο τμήμα και στη συνέχεια να ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στη διαίρεση που απαιτείται για να αποκτήσετε το επιθυμητό σωματικό βάρος του παιδιού.
Για παράδειγμα, με βάρος σώματος παιδιού 18 έως 19 kg, πρώτα γεμίστε το κουτάλι μέτρησης σε βαθμολόγηση 10 kg και, στη συνέχεια, συμπληρώστε τη δεύτερη φορά 8 kg για να βαθμολογήσετε. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες.
Η τακτική χρήση αποφεύγει τις διακυμάνσεις της έντασης του πόνου ή των επιπέδων θερμοκρασίας. Τα παιδιά θα πρέπει να παρακολουθούν ένα κανονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων ημέρα και νύχτα, κατά προτίμηση 6 ώρες.
Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Διάρκεια θεραπείας: 3 ημέρες - ως φυγόκεντρος,
5 ημέρες - ως παυσίπονο.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Υπάρχουν διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ), τεινεσμός, μειωμένη ή αυξημένη δείκτη προθρομβίνης, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξία).
Σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.
Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις είναι πιθανές ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις.
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν το παιδί σας έχει:
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος, των νεφρών.
- διαταραχές του αίματος;
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής ·
- ηλικία έως 1 μήνα.
Με προσοχή
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή στην εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, το σύνδρομο Gilbert. Πριν πάρετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Από του στόματος αντιπηκτικά
Όταν λαμβάνετε μέγιστες δόσεις παρακεταμόλης (4 g / ημέρα) για τουλάχιστον 4 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αύξησης της επίδρασης του αντιπηκτικού από του στόματος και αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας. Η θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται σε τακτά χρονικά διαστήματα για τον δείκτη INR (διεθνής κανονικοποιημένος λόγος). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του αντιπηκτικού από του στόματος θα πρέπει να προσαρμόζεται για τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη και μετά την κατάργηση της παρακεταμόλης.
Αντίκτυπος στα αποτελέσματα εργαστηριακών δοκιμών
Σε ασυνήθιστα υψηλές συγκεντρώσεις, η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα προσδιορισμού της γλυκόζης αίματος από την αντίδραση της οξειδάσης γλυκόζης-υπεροξειδάσης.
Η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της ουρίας του αίματος με μια μέθοδο που χρησιμοποιεί φωσφοροβορρομυλικό οξύ.
Κατά την εφαρμογή Efferalgan μαζί με τα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιεπιληπτικά (φαινυτοΐνη), flumetsinolom, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη και αιθανόλης αυξήθηκε σημαντικά τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας.
Η λήψη μαζί με τα σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης. Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημίσειας ζωής (T½) παρακεταμόλης. Με ταυτόχρονη χρήση με χλωραμφενικόλη, η τοξικότητα του τελευταίου αυξάνεται. Το probenecid οδηγεί σε σχεδόν διπλάσια μείωση της κάθαρσης της παρακεταμόλης, καταστέλλοντας τη δέσμευση στο γλυκουρονικό οξύ.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να ελέγξετε ότι τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται μαζί δεν περιέχουν παρακεταμόλη.

Μέγιστες συνιστώμενες δόσεις:
- σε παιδιά βάρους μέχρι 37 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg / kg / ημέρα.
- σε παιδιά βάρους από 38 έως 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g / ημέρα.
- σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g / ημέρα.

Κατά τη θεραπεία ενός παιδιού με παρακεταμόλη σε δόση 60 mg / kg / ημέρα, η ταυτόχρονη χρήση άλλου αντιπυρετικού παράγοντα δικαιολογείται μόνο εάν αποτύχει η παρακεταμόλη.

Οι ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη ή μετά από δίαιτα χαμηλή σε υδατάνθρακες, κατά τον υπολογισμό της ημερήσιας πρόσληψης ζάχαρης, θεωρούν τη ζάχαρη που περιέχεται στο παρασκεύασμα: 0,67 g ζάχαρης ανά δόση παρασκευής ανά 4 kg σωματικού βάρους, σύμφωνα με τη βαθμολόγηση σε κουτάλι μέτρησης.

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Στην περίπτωση χρήσης παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να σταθμιστεί προσεκτικά το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο και το παιδί.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Σημάδια οξείας δηλητηρίασης από παρακεταμόλη είναι η ναυτία, ο εμετός, η ανορεξία, ο επιγαστρικός πόνος, ο εφίδρωση και το χλωμό δέρμα που εμφανίζονται τις πρώτες 24 ώρες μετά την κατάποση.
Η λήψη παρακεταμόλης σε δόση 150 mg / kg σωματικού βάρους στα παιδιά προκαλεί καταστροφή ηπατικών κυττάρων, οδηγώντας σε πλήρη και μη αναστρέψιμη ηπατοηλεκτρόζη, ηπατική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, η οποία με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη κώματος και θανάτου.
Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση του επιπέδου των ηπατικών τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης και της χολερυθρίνης, με ταυτόχρονη μείωση του επιπέδου της προθρομβίνης.
Η κλινική εικόνα της βλάβης του ήπατος συνήθως ανιχνεύεται μετά από μία ή δύο ημέρες και φτάνει το μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.
Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερβολικής δόσης, συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου και η άμεση νοσηλεία. Πρέπει να λαμβάνονται δείγματα αίματος για τον αρχικό προσδιορισμό του επιπέδου παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος. Η γαστρική πλύση πραγματοποιείται σε περίπτωση χορήγησης από του στόματος του φαρμάκου, χορήγηση εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, υδρολυμένη λιγνίνη), χορήγηση αντιδότου Ν-ακετυλοκυστεΐνης ενδοφλέβια ή από του στόματος εντός 10 ωρών από τη λήψη του φαρμάκου. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να είναι αποτελεσματική 16 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Παρέχεται επίσης συμπτωματική θεραπεία.

ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Σε 90 ml διαλύματος για πρόσληψη σε φιάλη από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο, που καλύπτεται από κάλυμμα με σύστημα προστασίας έναντι παιδιών από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας.
1 φιάλη μαζί με ένα κουτάκι μέτρησης από πολυστυρένιο και οδηγίες για ιατρική χρήση τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 250C.
Μακριά από παιδιά!

Όροι διακοπών

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ

3 χρόνια.
Η περίοδος χρήσης μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Γαλλία.

Efferalgan

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Efferalgan - ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα αναλγητικών, αντιπυρετικών.

Φαρμακολογική δράση

Το Efferalgan είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που έχει επίσης αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Η βάση της θεραπευτικής δράσης του είναι ο μηχανισμός αποκλεισμού των TsOG1 και TsOG2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα με την επακόλουθη επίδραση στα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η έλλειψη αντιφλεγμονώδους δράσης οφείλεται στην εξουδετέρωση της επίδρασης της παρακεταμόλης στο COX. Η εξουδετέρωση διεξάγεται με κυτταρικές υπεροξειδάσες σε φλεγμονώδεις ιστούς.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την ισορροπία νερού-αλατιού (δεν συγκρατεί το νερό και το Na +) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας του γεγονότος ότι το Efferalgan δεν εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Efferalgana μορφή απελευθέρωσης

Για την ευκολία χρήσης του Efferalgan, υπάρχουν διάφορες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου:

Σιρόπι με ιξώδη σύσταση και άρωμα καραμέλας-βανίλιας. Το χρώμα του σιροπιού είναι κίτρινο-καφέ. Το σιρόπι Efferalgan συσκευάζεται σε φιαλίδια των 90 ml. Το μπουκάλι και το κουτάκι μέτρησης που περιλαμβάνεται τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Λευκά υπόθετα για χρήση από το ορθό. Διακρίνονται από μια λεία γυαλιστερή επιφάνεια. Τα υπόθετα συσκευάζονται σε κυψέλες σε ποσότητα 5 τεμαχίων. Μια συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 2 συσκευασίες.
Τα δισκία είναι επίπεδα και στρογγυλά. Τα δισκία έχουν λοξότμητες άκρες και μια εγκοπή στη μία πλευρά, το χρώμα τους είναι λευκό. Η διαλυτοποίηση δισκίων στο νερό συνοδεύεται από την ενεργό απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Τα δισκία σε ποσότητα 4 τεμαχίων συσκευάζονται σε λωρίδες, σε ένα κιβώτιο υπάρχουν 4 ή 25 λωρίδες.
Αναβράζοντα δισκία που περιέχουν βιταμίνη C. Η μορφή απελευθέρωσης και εμφάνισης είναι η ίδια με αυτή των συνήθων δισκίων Efferalgan. Συσκευασμένα δισκία σε σωλήνες των 10 τεμαχίων. Ένα χαρτοκιβώτιο περιέχει ένα σωλήνα.

Υπάρχουν επίσης ειδικές μορφές φαρμάκων που προορίζονται για παιδιά:

Αναβράζουσα σκόνη για χρήση σε πόσιμο διάλυμα.
Στοματικό διάλυμα.
Πρωκτικά υπόθετα.

Ενδείξεις χρήσης του Efferalgan

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Efferalgan, το φάρμακο συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ως φυγόκεντρος σε περίπτωση γρίπης, οξείας αναπνευστικής νόσου, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία και άλλες ασθένειες που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση φλεγμονής και πυρετού στο υπόβαθρο της λοίμωξης.
Ως φάρμακο που έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, με σύνδρομα πόνου μέτριας ή χαμηλής έντασης (συμπεριλαμβανομένου πονόδοντου, κεφαλαλγίας, μυϊκού πόνου, πόνου που προκαλείται από τραυματισμούς και εγκαύματα, νευραλγία).

Αντενδείξεις

Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane δείχνουν την ύπαρξη αρκετών αντενδείξεων, ένας κατάλογος των οποίων θα πρέπει να αναθεωρηθεί πριν αρχίσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο:

Διαταραγμένη λειτουργία ήπατος ή / και νεφρών σε σοβαρές μορφές.
Κατάσταση ανεπάρκειας της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης.
Διάφορες διαταραχές του αίματος.
Η ηλικία είναι μικρότερη του ενός μηνός.
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Efferalgane, ιδιαίτερα στα parabens (προπυλ και παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα).

Συνιστάται η χρήση του Efferalgan με προσοχή όταν το ήπαρ και / ή τα νεφρά έχουν εξασθενημένο σε ήπιο ή μέτριο βαθμό, καθώς και στο σύνδρομο Gilbert.

Οδηγίες χρήσης Efferalgana

Efferalgan οδηγίες για να πάρει το φάρμακο μέσα (εκτός αν αναφέρεται διαφορετικά), πίνετε άφθονο νερό. Μεταξύ της πρόσληψης τροφής και της χρήσης φαρμάκων, θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 1 ώρα, αλλά όχι περισσότερο από 2 ώρες.

Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς:

Για τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (αν το βάρος τους υπερβαίνει τα 40 kg) μία μόνο δόση είναι 500 mg, η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1 g. Η συχνότητα χρήσης δεν υπερβαίνει τις 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες - μία εβδομάδα.
Παιδιά έως 6 μηνών. και δόση μικρότερη από 7 kg που δεν υπερβαίνει τα 350 mg Efferalgana ημερησίως. παιδιά κάτω των ενός έτους (των οποίων το βάρος είναι μικρότερο από 10 κιλά) - 500 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών και βάρους κάτω των 15 kg - 750 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών και βάρους κάτω των 22 κιλών - 1 γραμμάριο φαρμάκου. έως 9 έτη και κάτω των 30 kg - 1,5 g. έως 12 έτη και λιγότερο από 40 kg - 2 g του μέγιστου Efferalgan. Εάν το παιδί είναι ηλικίας μικρότερης των 3 μηνών αλλά άνω του ενός μηνός, ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση.

Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η διάρκεια του Efferalgana χωρίς ιατρική συμβουλή δεν μπορεί να υπερβαίνει τις 3 ημέρες (για τη μείωση του πυρετού) και όχι περισσότερο από 5 ημέρες εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί ως αναλγητικό.

Το Rectal Efferalgan θα πρέπει επίσης να χορηγείται με βάση την ηλικία του ασθενούς: η δόση για τους ενήλικες είναι 500 mg 1 έως 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 g, η ημερήσια δόση είναι 4 g. Για παιδιά ηλικίας 12 έως 15, το Efferalgan συνιστάται σε ποσότητα 250-300 mg από 3 έως 4 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 8 έως 12 ετών θα πρέπει να παίρνουν το φάρμακο στην ίδια δόση τρεις φορές την ημέρα. από 6-8 χρόνια η δοσολογία είναι η ίδια, η συχνότητα μειώνεται σε 2-3 φορές. από 4 έως 6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας από 2 έως 4 ετών η δόση είναι ίδια, η συχνότητα είναι έως και 3 φορές. από ένα έως δύο έτη - 80 mg 3 ή 4 φορές την ημέρα. από έξι μήνες έως ένα χρόνο - την ίδια δοσολογία με συχνότητα 2-3 φορές, από 3 μήνες έως έξι μήνες, λαμβάνετε 80 mg όχι περισσότερο από 2 φορές την ημέρα.

Efferalgana παρενέργειες

Η χρήση του Efferalgana μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Αυτά περιγράφονται παρακάτω:

Αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή αγγειοοιδήματος, κνησμού, δερματικού εξανθήματος.
Έμετος, ναυτία, πόνο και κοιλιακό άλγος, ηπατοτοξικές επιδράσεις.
Λευκοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία,
Νεφροτοξική επίδραση που εμφανίζεται με τη μακροχρόνια χρήση του Efferalgana σε υψηλές δόσεις.

Ειδικές οδηγίες

Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane επισημαίνουν την πιθανότητα αύξησης της μέγιστης επιτρεπόμενης ημερήσιας δόσης ενώ παίρνουν το φάρμακο με άλλα μέσα, όπως η παρακεταμόλη.

Η έλλειψη θεραπευτικού αποτελέσματος (διατήρηση των συμπτωμάτων του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες) είναι ένας λόγος για να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι ασθενείς με διαβήτη, καθώς και οι ασθενείς με δίαιτα που περιλαμβάνει την εξάλειψη της ζάχαρης, πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το 1 ml του φαρμάκου περιέχει ζάχαρη σε ποσότητα 0,335 g.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Efferalgan πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, μακριά από τα παιδιά. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.

Efferalgan

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Efferalgan είναι αντιπυρετικό και ανακουφίζει από τον πόνο φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση Efferalgana

Το Efferalgan διατίθεται με τη μορφή σιροπιού για βρέφη, υπόθετα από το ορθό, αναβράζοντα δισκία, το κύριο δραστικό συστατικό του οποίου είναι η παρακεταμόλη.

Οι βοηθητικές ουσίες της Efferalgana είναι:

σε σιρόπι - σιρόπι ζάχαρης, μακρογόλη 6000, σακχαρινικό νάτριο, σορβικό κάλιο, κιτρικό οξύ, καθαρισμένο νερό, αρωματική ουσία καραμέλα-βανίλιας.

σε ορθικά υπόθετα - ημι-συνθετικά γλυκερίδια.

σε αναβράζοντα δισκία - άνυδρο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, διαλυτή σακχαρίνη, σορβιτόλη, Ποβιδόνη, βενζοϊκό νάτριο, docut

Φαρμακολογική δράση του efferalgan

Το Efferalgan έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη που περιέχεται στα τεμάχια Efferalgane στο κεντρικό νευρικό σύστημα COX-1 και COX-2, ενώ επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Οι κυτταρικές υπεροξειδάσες στους φλεγμονώδεις ιστούς εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης, αυτός είναι ο λόγος που το φάρμακο δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση.

Το φάρμακο δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις επί του βλεννογόνου του μεταβολισμού γαστρεντερικής οδού και του νερού σε αλάτι, οφείλεται στο γεγονός ότι στους περιφερικούς ιστούς αυτό δεν είναι δεσμευτικό αποτέλεσμα επί της σύνθεσης ΑΘ.

Ενδείξεις χρήσης του Efferalgan

Σύμφωνα με τις οδηγίες που χρησιμοποιεί η Efferalgan:

με τη μορφή σιροπιού - για παιδιά ηλικίας 1 μηνός-12 ετών (βάρος 4-32 kg).

80 mg υπό μορφή υπόθετων - για παιδιά ηλικίας 3 μηνών-5 ετών (βάρος 6-8 kg).

υπό μορφή υπόθετων 150 mg - για παιδιά ηλικίας 6 μηνών-3 ετών (βάρος 10-14 kg).

300 mg υπό μορφή υπόθετων - για παιδιά ηλικίας 5-10 ετών (βάρος 20-30 kg)

στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ως αναλγητικό για μέτριους και ήπιους πόνους (οδοντικό, κεφαλαλγία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, εγκαύματα και τραυματισμούς).

ως φλεγμονώδης ουσία για τη γρίπη, οξείες αναπνευστικές νόσοι, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία, άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που συμβαίνουν με την αύξηση της θερμοκρασίας.

Αντενδείξεις Efferalgana

Σύμφωνα με τις οδηγίες του Efferalgan υπό μορφή υπόθετων και σιροπιού αντενδείκνυται:

παρουσία σοβαρών διαταραχών στα νεφρά και το ήπαρ.
με ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
με υψηλή ευαισθησία του ασθενούς στην παρακεταμόλη.
για ασθένειες του αίματος?
σε ηλικία έως ενός μηνός (σιρόπι), έως τρεις μήνες (υπόθετα 80 mg).
εάν αιμορραγία ή φλεγμονή (υπόθετα) παρατηρήθηκαν στο ορθό.

Τα υπόθετα και το σιρόπι χρησιμοποιούνται με προσοχή όταν:

διαταραχές στα νεφρά. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων των φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
διαταραχές των νεφρών ή του ήπατος με το σύνδρομο Gilbert;
διάρροια

Τα Effergan αναβράζοντα δισκία αντενδείκνυνται:

με υψηλή ευαισθησία στην παρακεταμόλη ή άλλα συστατικά που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.
με ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
με αλκοολισμό?
κατά τη διάρκεια του πρώτου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
κάτω από την ηλικία των 15 ετών (βάρος - όχι λιγότερο από 50 kg).

Τα Efferalgan Effervescent Tablets χρησιμοποιούνται με προσοχή όταν:

ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
αλκοολική ηπατική βλάβη.
συγγενής υπερχολερυθριναιμία.
ιική ηπατίτιδα.

και επίσης σε γήρας.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το σιρόπι Efferalgan λαμβάνεται από το στόμα. Μπορεί να αραιωθεί με νερό, χυμό, γάλα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς αραίωση.

Μία εφάπαξ δόση σιροπιού καθορίζεται από το βάρος του παιδιού με ρυθμό 10-15 mg ανά kg σωματικού βάρους. Το σιρόπι λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα. Στην περίπτωση αυτή, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά kg σωματικού βάρους. Το διάλειμμα μεταξύ της λήψης των μέσων είναι 4-6 ώρες.

Τα υπόθετα Efferalgan προορίζονται για χορήγηση από το ορθό.

Το κερί πρέπει να αφαιρεθεί από τη συσκευασία και μετά το άδειασμα του εντέρου να εισέλθει στον πρωκτό.

Μια εφάπαξ δόση των υπόθετων Efferalgana καθορίζεται από το βάρος του παιδιού σε ποσοστό 10-15 mg ανά kg βάρους. Τα υπόθετα χορηγούνται 3-4 φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, η ημερήσια δόση του Efferalgana δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά kg σωματικού βάρους και το διάστημα μεταξύ της χορήγησης υπόθετων πρέπει να είναι 4-6 ώρες.

3-5 μήνες (βάρος 6-8 kg) - 1 υπόθετο 80 mg.

6 μήνες-3 έτη (βάρος 10-14 kg) - 1 υπόθετο 150 mg το καθένα.

5-10 έτη (βάρος 20-30 kg) - 1 υπόθετο 300 mg το καθένα.

Τα αναβράζοντα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, διαλύονται σε 200 ml νερού. Κατά κανόνα, το φάρμακο λαμβάνεται 2-3 φορές την ημέρα, 1-2 δισκία, το διάστημα - όχι λιγότερο από 4 ώρες.

Ως αναλγητικό, το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 5 ημέρες, ως αντιπυρετικό - έως και 3 ημέρες.

Efferalgana παρενέργειες

Αναφορές Efferalgan σε όλες τις μορφές μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως ναυτία, έμετος, πρωκτική ερεθισμό βλεννογόνου, αλλεργική απόκριση (δερματικά εξανθήματα, κνίδωση, κνησμό, οίδημα Quincke του), τεινεσμός, θρομβοκυτταροπενία, αναιμία, λευκοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ουδετεροπενία.

Όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα σε υψηλές δόσεις, μπορεί να εμφανιστούν νεφροτοξικές και ηπατοτοξικές επιδράσεις.

Το σιρόπι μπορεί να προκαλέσει: διάρροια, αλλαγή στον δείκτη προθρομβίνης, κοιλιακό άλγος, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, αναφυλακτικό σοκ.

Σύμφωνα με κριτικές, το Efferalgan με τη μορφή αναβραζόντων δισκίων είναι καλά ανεκτό σε δόσεις που συνιστώνται από τις οδηγίες. Όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα και σε υψηλές δόσεις, απαιτείται έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος.

Υπερδοσολογία

Στις απαντήσεις σε υπερδοσολογία Efferalganu εκδηλώνεται σιρόπι και υπόθετα: ναυτία, έμετος, επιγαστρικό πόνο, ανορεξία, εφίδρωση, ωχρότητα του δέρματος την πρώτη ημέρα μετά τη χορήγηση.

140 mg παρακεταμόλης ανά kg σωματικού βάρους σε παιδιά οδηγεί στην καταστροφή των ηπατικών κυττάρων και μη αναστρέψιμη gepatonekroz, μεταβολική οξέωση, ηπατική ανεπάρκεια, εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει κώμα και θάνατο.

Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας είναι η διακοπή της λήψης των κεφαλαίων και της νοσηλείας.

Υπερβολική δόση αναβράζοντων δισκίων που εκδηλώθηκαν: χλιδή του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, ηπατοηκερόρηση.

Σε ενήλικες, οι τοξικές επιδράσεις αναπτύσσονται μετά την κατάποση περισσότερων από 10-15 g παρακεταμόλης.

Για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 6 ώρες, ενδείκνυνται: γαστρική πλύση, δωρητές ομάδας SN και μεθειονίνη.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Κατά την εφαρμογή της Efferalgana ταυτόχρονα με:

τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, flumetsinolom, αντισπασμωδικά, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη, ριφαμπικίνη - αυξημένο κίνδυνο ηπατοτοξικότητας?
σαλικυλικά - αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης.
χλωραμφενικόλη - αυξάνει την τοξικότητα της χλωραμφενικόλης.
probenecid - μειωμένη κάθαρση παρακεταμόλης,
έμμεσα αντιπηκτικά - η επίδρασή τους ενισχύεται.
Ουριτοδασικά φάρμακα - το αποτέλεσμα τους μειώνεται.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει παραμόρφωση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων για το ουρικό οξύ και τη γλυκόζη στο αίμα.

Συνθήκες αποθήκευσης Efferalgana

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρους με περιορισμένη πρόσβαση παιδιών σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία. Το φάρμακο μπλοκάρει TSOG-1 και -2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση του PG στους περιφερικούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση. Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Γ_max η παρακεταμόλη στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Διανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Μεταβολισμός. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν 2 κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Ο τελευταίος παίζει σημαντικό ρόλο αν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση. Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω των ισοενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Παραγωγή. Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Τ_1/2 είναι περίπου 2 ώρες

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη Cl

ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?

αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Προφυλάξεις :. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη ® Λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική νόσο με σύνδρομο συνεχή πυρετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη (πάνω από 3 ημέρες) και το σύνδρομο πόνου (πάνω από 5 ημέρες) που απαιτείται ιατρικές συμβουλές..

Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stivenca-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό. Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.

Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν έχει μάθει. Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 500 mg. 4 καρτέλα. σε ταινία (φύλλο αλουμινίου / ΡΕ). Στις 4 λωρίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Γαλλία.

Συσκευαστής (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστής (δευτερεύουσα προπαρασκευαστική συσκευασία), που παράγει ποιοτικό έλεγχο. UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Γαλλία.

Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. UPSA CAC, Γαλλία. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Γαλλία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: LLC Bristol-Myers Squibb, Ρωσία. 105064, Μόσχα, st. Γήινη τράπεζα, 9.

Tel: (495) 755-92-67. φαξ: (495) 755-92-73.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Efferalgan ®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια Ζωής Efferalgan®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Efferalgan

Λατινικό όνομα: Efferalgan

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)

Περιγραφή σχετική με: 01/26/18

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Efferalgan είναι ένα αναλγητικό, αντιπυρετικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Efferalgan διατίθεται υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων, σιροπιών και αναβράζοντων δισκίων.

Το σιρόπι πωλείται σε φιάλες από φθαλικό πολυαιθυλένιο (90 ml) σε κουτί από χαρτόνι (1 λεπτό κάθε μία). Το σετ περιλαμβάνει ένα κουτάλι μέτρησης.

Τα πρωκτικά υπόθετα είναι διαθέσιμα σε κυψέλες (5 υποθέματα κάθε μία), τοποθετημένα σε κουτιά από 2 τεμ.

Τα αναβράζοντα δισκία διατίθενται σε ταινίες (4 δισκία το καθένα) και σε κουτιά από 4 ή 25 λωρίδες.

Ενδείξεις χρήσης

Το εργαλείο εκχωρείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ως αναλγητικό για πόνο μέτριας ή χαμηλής έντασης (συμπεριλαμβανομένου οδοντικού άλγους, ημικρανίας και κεφαλαλγίας, νευραλγίας, πονόλαιμου, κάτω πλάτης, μυών, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων και τραυματισμών, οδυνηρή εμμηνόρροια).
Ως φυγόκεντρος σε παιδικές λοιμώξεις, γρίπη, οξείες αναπνευστικές νόσους, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες στις οποίες αυξάνεται η θερμοκρασία του σώματος.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για χορήγηση του Efferalgana με τη μορφή σιροπιού και υπόθετων είναι:

Διαταραχές του αίματος.
Σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, συκώτι.
Πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (αντενδείξεις λόγω της οδού χορήγησης - για υπόθετα).
Έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών (για υπόθετα των 80 mg), μέχρι 1 μήνα (για σιρόπι).
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

Οι αντενδείξεις στη μορφή των αναβράζοντων δισκίων είναι:

Έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Αλκοολισμός.
Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 15 ετών (σωματικό βάρος - όχι λιγότερο από 50 kg).
Περίοδος εγκυμοσύνης (Ι και ΙΙΙ τρίμηνα) και θηλασμός (γαλουχία).
Αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Λαμβάνεται με μεγάλη προσοχή: για καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολική ηπατική βλάβη, ιική ηπατίτιδα, αλκοολισμός, γήρας, εγκυμοσύνη, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Οδηγίες χρήσης Efferalgan (μέθοδος και δοσολογία)

Σιρόπι

Λαμβάνεται από το στόμα, όπως μετά την αραίωση (χυμός, γάλα ή νερό) και σε καθαρή μορφή.

Η μέση μοναδική δόση του φαρμάκου υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού και, κατά κανόνα, είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg. Το διάστημα μεταξύ των μεθόδων της Efferalgun πρέπει να είναι 4-6 ώρες. Για την ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης, στο οποίο εφαρμόζονται τα σημάδια, που αντιστοιχούν στο σωματικό βάρος του μωρού.

Ένα παιδί που ζυγίζει από 4 έως 16 κιλά: σιρόπι τύπου σε κουτάλι μέτρησης έως το σήμα που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του ή στο σήμα που βρίσκεται πλησιέστερα σε σχέση με το βάρος του μωρού.

Ένα παιδί που ζυγίζει από 16 έως 32 κιλά: σιρόπι τύπου σε κουτάλι μέτρησης έως 10 κιλά, και πάλι - έως ότου η συνολική ποσότητα του φαρμάκου αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του ασθενούς.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες ως παυσίπονο και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος. Σε περίπτωση ανάγκης απαιτείται μεγαλύτερης διάρκειας λήψη φαρμάκων για να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Πρωκτικά υπόθετα

Σχεδιασμένο για χρήση από το ορθό. Μετά την αφαίρεση του κεριού από τη συσκευασία, πρέπει να εισαχθεί στον πρωκτό του μωρού (κατά προτίμηση μετά από αυθόρμητη εκκένωση του εντέρου ή κλύσμα καθαρισμού).

Η μέση μοναδική δόση του φαρμάκου εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και, κατά κανόνα, είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg.

Παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών (με σωματικό βάρος 6-8 kg) - 1 υπόθετο (80 mg).

Παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 3 ετών (με σωματικό βάρος 10-14 kg) - 1 υπόθετο (150 mg).

Παιδιά ηλικίας από 5 έως 10 ετών (βάρους 20-30 kg) - 1 υπόθετο (300 mg) 3-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4 έως 6 ωρών.

Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 κεριά την ημέρα. Όταν χρησιμοποιείτε το Efferalgan για περισσότερο από μία εβδομάδα, απαιτείται έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Χάπια

Λαμβάνεται από το στόμα, σε διαλυμένη μορφή σε 200 ml πόσιμου νερού. Συνήθως ορίστε 1 - 2 καρτέλα. 2-3 φορές την ημέρα με διαλείμματα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 2 δισκία. (1 g), ημερησίως - 8 καρτέλες. (4 g).

Σε ασθενείς με λειτουργικές διαταραχές των νεφρών ή του ήπατος και σε ηλικιωμένους ασθενείς, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες και η ημερήσια δόση πρέπει να μειώνεται. Η διάρκεια της θεραπείας είναι η ίδια όπως και σε προηγούμενες περιπτώσεις.

Παρενέργειες

Μερικές φορές η χρήση του Efferalgana προκαλεί παρενέργειες.

Κοινή σε όλες τις μορφές δοσολογίας: σε μερικές περιπτώσεις είναι δυνατόν ναυτία, έμετος, ερεθισμός του ορθού βλεννογόνου, αλλεργικές εκδηλώσεις (κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, δερματικά εξανθήματα). εξαιρετικά σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ουδετεροπενία. Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις, υπάρχει κίνδυνος νεφροτοξικών και ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Εκτός από το σιρόπι: πιθανός κοιλιακός πόνος, διάρροια, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση (ως ένδειξη αναφυλαξίας), αλλεργικές εκδηλώσεις (αναφυλακτικό σοκ), αύξηση ή μείωση του δείκτη προθρομβίνης.

Επιπλέον για αναβράζοντα δισκία: με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες, η πιθανότητα λειτουργικής εξασθένησης των νεφρών και του ήπατος αυξάνεται (απαιτείται έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος).

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: ναυτία και έμετος, λεύκανση του δέρματος, ανορεξία, ηπατονοσέρωση.

Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκε έντονη ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, κατά την οποία η ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας μπορεί να είναι μια επιπλοκή.

Θεραπεία: τις πρώτες έξι ώρες πρέπει να πλύνετε το στομάχι. Μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία, θα πρέπει να εισαχθούν δωρητές ομάδων SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και μετά από 12 ώρες θα πρέπει να εισαχθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Το Efferalgan είναι ένα αντιπυρετικό αναλγητικό που έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό του νερού-αλατιού και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επιρροής στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς. Ο κίνδυνος σχηματισμού μεθαιμοσφαιρίνης είναι αμελητέος.

Ειδικές οδηγίες

Κοινή σε όλες τις μορφές δοσολογίας: όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, απαιτείται έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και της εικόνας του περιφερικού αίματος.

Επιπλέον, για τα αναβράζοντα δισκία: για να αποτραπεί η τοξική ηπατική βλάβη, το φάρμακο δεν θα πρέπει να συνδυάζεται με τη χρήση αλκοολούχων ποτών, καθώς και να χρησιμοποιείται από ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε τακτική λήψη αλκοόλ.

Η σύνθεση ενός δισκίου Efferalgana περιλαμβάνει 412,4 mg νατρίου, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς με αυστηρή δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε άλατα. Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν συνιστάται για χρήση με κακή προσρόφηση γαλακτόζης και γλυκόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη και ανεπάρκεια ισομαλτάσης.

Επιπλέον, για το σιρόπι: η παρακεταμόλη περιλαμβάνεται στο φάρμακο, επομένως, για να αποφευχθεί η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης, το Efferalgan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα παρασκευάσματα που περιέχουν αυτή την ουσία.

Στην περίπτωση που παίρνετε το φάρμακο από παιδιά σε μια δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε ζάχαρη ή πάσχετε από διαβήτη, πρέπει να λάβετε υπόψη ότι σε 1 ml σιροπιού περιέχονται 0,335 g ζάχαρης.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Στην παιδική ηλικία

Τα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Αποδεκτό με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Αποδεκτό με προσοχή κατά την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών παρακεταμόλης, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη σοβαρής δηλητηρίασης με μικρή υπερδοσολογία του φαρμάκου.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με την αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Efferalgan για 1 συσκευασία ξεκινά από 110 ρούβλια για το σιρόπι, από 150 ρούβλια για κεριά, από 170 ρούβλια για ταμπλέτες.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Efferalgan 500 mg - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Ενεργό συστατικό:

Δοσολογία:

Σύνθεση:

1 αναβράζον δισκίο περιέχει:

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ 1114.00 mg, υδρογονανθρακικό νάτριο 942.00 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο 332.00 mg, σορβιτόλη 300.00 mg, σακχαρινικό νάτριο 7.00 mg, νάτριο dokuzat 0.227 mg, ποβιδόνη 1.287 mg, βενζοϊκό νάτριο 60,606 mg.

Περιγραφή:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φαρμακοδυναμική:

Φαρμακοκινητική:

Όταν λαμβάνεται από το στόμα
Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η Cmax (μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα) επιτυγχάνεται 10 έως 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν δύο κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδών και θειικών αλάτων. Το τελευταίο χρησιμοποιείται κυρίως εάν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.

Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω του ισοενζύμου κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ? Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Πραγματοποιείται κυρίως με ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) καθυστερεί η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της.

Ενδείξεις χρήσης

- Μέτριος ή ήπιος πόνος (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος της ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πόνος που προκαλείται από τραύματα και εγκαύματα, πονόλαιμος, οδυνηρή εμμηνόρροια).

- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

- Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

- Εγκυμοσύνη (τρίμηνο I και ΙΙΙ) και γαλουχία.