Efferalgan UPSA - ένα γαλλικό φάρμακο για πυρετό και πόνο - Πρόληψη

Τα άμεσα χάπια εμφανίστηκαν στην αγορά πριν από περισσότερα από 40 χρόνια. Οι "μαγικές φυσαλίδες" σχηματίζονται με την προσθήκη διττανθρακικού νατρίου, το οποίο αποσυντίθεται στο νερό. Αυτό το φάρμακο είναι κατάλληλο για λήψη, απορροφάται γρηγορότερα στο στομάχι. Το γαλλικό φάρμακο Effellagan UPSA έχει γίνει μακρύς ηγέτης στον τομέα των διαλυτών αναλγητικών. Οι αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητές του, μαζί με μια βολική μορφή απελευθέρωσης, έχουν οδηγήσει σε τόσο υψηλή δημοτικότητα. Ωστόσο, κάθε φάρμακο απαιτεί προσεκτική μελέτη των οδηγιών προκειμένου να αποφευχθούν ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του αντιπυρετικού παράγοντα είναι η περίφημη παρακεταμόλη, η οποία το 1995 συνιστάται από την ΠΟΥ. Η υψηλή απόδοση και η ασφάλεια του έχουν εγκριθεί στις πιο ανεπτυγμένες χώρες. Η παρακεταμόλη είναι το βέλτιστο αναλγητικό στη θέση άλλων παυσίπονων. Τα αναβράζοντα δισκία Efferalgang UPSA όχι μόνο αντιμετωπίζουν πόνο διαφόρων αιτιολογιών αλλά έχουν και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Το οποίο, παρεμπιπτόντως, είναι πολύ σημαντικό για διάφορες φλεγμονώδεις καταστάσεις και μολυσματικές ασθένειες.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δισκίο πρέπει πρώτα να διαλυθεί σε ένα ποτήρι νερό. Η ακριβής δοσολογία, καθώς και η διάρκεια της λήψης, συνταγογραφούνται από τον γιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός αναβράζοντων δισκίων ανά ημέρα είναι οκτώ (για ενήλικες). Το φάρμακο Efferalgan UPSA συνιστάται επίσης για εφήβους και παιδιά (από δύο ετών). Είναι σχετικά αβλαβές, απορροφάται καλά στην πεπτική οδό και εκκρίνεται από τα νεφρά. Η υψηλότερη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα παρατηρείται μία ώρα μετά τη χορήγηση.

Το φάρμακο "Efferalgan UPSA". Παρενέργειες

Τα αναβράζοντα χάπια συνήθως δεν συνοδεύονται από παράπονα από ασθενείς. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ναυτία, η αρτηριακή υπόταση, η κόπωση, οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να είναι ανησυχητικές. Σε περιπτώσεις νεφρικών και ηπατικών ασθενειών, η λήψη του φαρμάκου δεν συνιστάται. "Pops" συχνά αντενδείκνυται σε ασθένειες του στομάχου, δωδεκαδάκτυλο 12. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα διαλυτά δισκία πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή και υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Ο εμπλουτισμός του φαρμάκου με ασκορβικό οξύ επέκτεινε σημαντικά το εύρος της χρήσης του. Η βιταμίνη C είναι ένα εξαιρετικό εργαλείο στην πολύπλοκη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, αλλεργικές παθήσεις, πείνα με οξυγόνο. Αντιπυρετικό και αναλγητικό, το οποίο αυξάνει την αντίσταση του σώματος, είναι το Efferalgun UPSA με βιταμίνη C. Αξίζει να στρέψετε την προσοχή σας σε αυτή την πρόταση σε άτομα με εξασθενημένη ανοσία. Ένα πρόσθετο τμήμα ασκορβικού οξέος δεν είναι ποτέ περιττό. Το φάρμακο δεν συνιστάται για άτομα με ουρολιθίαση.

Αλλά

Η παρακεταμόλη είναι το μόνο αντιπυρετικό φάρμακο που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας για τα παιδιά. Η κοινή λογική θυμάται ότι ακόμη και ένα σχετικά ασφαλές συνθετικό ναρκωτικό δεν πρέπει να καταχραστεί. Επιπλέον, οι επιστημονικές πηγές είναι πάντα έτοιμες να αμφισβητήσουν το "όφελος" της παρακεταμόλης.

Efferalgan 500 mg - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Ενεργό συστατικό:

Δοσολογία:

Σύνθεση:

1 αναβράζον δισκίο περιέχει:

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ 1114.00 mg, υδρογονανθρακικό νάτριο 942.00 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο 332.00 mg, σορβιτόλη 300.00 mg, σακχαρινικό νάτριο 7.00 mg, νάτριο dokuzat 0.227 mg, ποβιδόνη 1.287 mg, βενζοϊκό νάτριο 60,606 mg.

Περιγραφή:

Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φαρμακοδυναμική:

Φαρμακοκινητική:

Όταν λαμβάνεται από το στόμα
Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η Cmax (μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα) επιτυγχάνεται 10 έως 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν δύο κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδών και θειικών αλάτων. Το τελευταίο χρησιμοποιείται κυρίως εάν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.

Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω του ισοενζύμου κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ? Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Πραγματοποιείται κυρίως με ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) καθυστερεί η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της.

Ενδείξεις χρήσης

- Μέτριος ή ήπιος πόνος (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος της ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πόνος που προκαλείται από τραύματα και εγκαύματα, πονόλαιμος, οδυνηρή εμμηνόρροια).

- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

- Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

- Εγκυμοσύνη (τρίμηνο I και ΙΙΙ) και γαλουχία.

Efferalgan - οδηγίες χρήσης, βαθμολογίες, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (υπόθετα των 80 mg, 150 mg και 300 mg δισκία αναβράζοντα 500 mg UPSA και βιταμίνη C, σιρόπι παιδιά, διάλυμα 3%) ενός φαρμάκου για τη θεραπεία πόνου σε ενήλικες, παιδιά και της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Efferalgan. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Efferalgan στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Efferalgan με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των βρεφών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Efferalgan - αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Σύνθεση

Παρακεταμόλη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση του Efferalgan πλήρως και γρήγορα. Η κατανομή της παρακεταμόλης στους ιστούς γίνεται γρήγορα. Επιτεύχθηκε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (10-25%). Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς. Η αμετάβλητη παραγωγή είναι μικρότερη από 5%.

Ενδείξεις

ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
πόνος αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, τη φυματίωση.

Μορφές απελευθέρωσης

Σιρόπι για παιδιά 30 mg.

Αναβράζοντα δισκία 500 mg Efferalgan UPSA.

Υποδόρια από το ορθό 80 mg, 150 mg και 300 mg.

Στοματικό διάλυμα (για παιδιά) 3%.

Αναβράζοντα δισκία με βιταμίνη C.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. Αφού απελευθερώσετε το υπόθετο από τη συσκευασία, τοποθετήστε το στον πρωκτό του παιδιού (κατά προτίμηση μετά από ένα κλύσμα καθαρισμού ή αυθόρμητα εκκένωση των εντέρων).

Η μέση μοναδική δόση του Efferalgana εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg.

Σε παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (με σωματικό βάρος 20 έως 30 κιλά) χορηγείται 1 κερί (300 mg) 3-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 υπόθετα την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών (σωματικό βάρος 10 έως 14 kg) χορηγούνται με πρωκτικό υπόθετο 1 (150 mg) 3-4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 4 ώρες σε υπόθετα.

Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών (με βάρος σώματος 6 έως 8 κιλά) λαμβάνουν 1 πρωτόκολλο υποδόριου (80 mg) 3-4 με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 κεριά ημερησίως.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.

Εκχωρήστε εντός 0.5-1 g (1-2 δισκία) 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.

Η μέγιστη δόση είναι 1 g (2 δισκία) ημερησίως - 4 g (8 δισκία).

Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.

Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες. Είναι απαραίτητο να τηρείτε τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.

Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.

Παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 16 κιλά

Συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης στο σήμα που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή στο σήμα που είναι πιο κοντά στο νόημα του σωματικού βάρους του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι από 4 έως 5 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 4 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.

Παιδιά βάρους από 16 έως 32 κιλά

Γεμίστε το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι που αντιστοιχεί στα 10 κιλά και, στη συνέχεια, συμπληρώστε ξανά το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι, έτσι ώστε να αποκτήσετε το συνολικό σωματικό βάρος του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος ενός παιδιού κυμαίνεται από 18 έως 19 κιλά, συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης με το σήμα που αντιστοιχεί σε 10 κιλά και στη συνέχεια ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στα 8 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.

Παρενέργειες

δερματικό εξάνθημα.
κνησμός;
αγγειοοίδημα.
αναφυλακτικό σοκ.
αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεθομοσφαιριναιμία.
διάρροια;
κοιλιακό άλγος;
ναυτία, έμετος.
tenesmus

Αντενδείξεις

σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
διαταραχές του αίματος;
χρόνιος αλκοολισμός.
ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
ηλικία παιδιών έως 15 ετών (για τα αναβράζοντα δισκία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ειδικές παιδικές μορφές του φαρμάκου: σιρόπι ή κεριά) (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 κιλά).
παιδιά έως 1 μήνα (για το διάλυμα Efferalgan).
παιδιά έως 3 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 80 mg παρακεταμόλης).
παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 150 mg παρακεταμόλης).
ηλικία παιδιών έως 5 ετών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 300 mg παρακεταμόλης).
υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).

Ειδικές οδηγίες

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.

Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, το Efferalgan δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Efferalgan σε αναβράζον δισκίο περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο που πρέπει να εξεταστούν από τους ασθενείς σε μια αυστηρή δίαιτα χαμηλή σε αλάτι. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Το Efferalgan μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με την ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης η αιθανόλη (αλκοόλη) συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Ανάλογα του φαρμάκου Efferalgan

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Akamol Teva.
Aldolor;
Apap;
Ακεταμινοφέν;
Daleron;
Παναδόλη για παιδιά.
Παιδική Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Διαλυτά δισκία από το Panadol.
Παρακεταμόλη;
Perfalgan;
Πέρασμα;
Το πέρασμα είναι για παιδιά.
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol για μωρά;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Περιγραφή από τις 5 Αυγούστου 2016

Λατινικό όνομα: Efferalgan
Κωδικός ATC: N02BE01
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)

Σύνθεση

Στη σύνθεση των αναβραζόντων δισκίων Efferalgan περιέχει ως δραστικό συστατικό παρακεταμόλη, καθώς και επιπλέον συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, docusate νάτριο, σακχαρίνη νάτριο, βενζοϊκό νάτριο.

Το σιρόπι Efferalgan περιέχει το δραστικό συστατικό paracetamol, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σιρόπι ζάχαρης, macrogol 6000, κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, αρωματικές ουσίες, καθαρισμένο νερό.

Τα κεριά Efferalgan στην σύνθεση περιέχουν τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, καθώς και επιπρόσθετα συστατικά ημισυνθετικά γλυκερίδια.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Το Efferalgana UPSA έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό, ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα στο σώμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με τη διαδικασία αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Έχει μια κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης σε COX σε φλεγμονώδεις ιστούς, ως αποτέλεσμα, το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι πολύ ασθενές.

Δεν υπήρξε καμία αρνητική επίδραση στις διαδικασίες του ισοζυγίου νερού-άλατος, καθώς και την κατάσταση του βλεννογόνου του πεπτικού σωλήνα εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Μετά την κατάποση του Efferalgan, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο με παθητική μεταφορά. Μετά τη λήψη μιας δόσης των 500 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος σημειώνεται σε 10-60 λεπτά. Στους ιστούς και τα υγρά είναι καλά κατανεμημένο, εκτός από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τον λιπώδη ιστό. Συνδέεται με πρωτεΐνες μικρότερες από 10%, με υπερδοσολογία, ο δεσμός αυτός αυξάνεται ελαφρά.

Ο μεταβολισμός συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Η νεφρική κάθαρση είναι 5%. Κυρίως απεκκρίνεται μέσω των νεφρών ως συζεύγματα γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Το αμετάβλητο εμφανίζει λιγότερο από 5%.

Ενδείξεις χρήσης

Τα αναβράζοντα δισκία χρησιμοποιούνται για την έκπτωση του συνδρόμου πόνου μέτριας ή ασθενούς:

με πονοκέφαλο και πονόδοντο.
με ημικρανία.
σε περίπτωση οσφυαλγίας και μυϊκού πόνου.
με πόνο λόγω εγκαυμάτων, τραυματισμών.
με αλγονομόρροια.
σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος λόγω κρυολογήματος και άλλων ασθενειών μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.

Το σιρόπι Efferalgan προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (αντίστοιχα, με βάρος από 4 kg έως 32 kg). Χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις:

ως αντιπυρετικό φάρμακο για κρυολογήματα, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, λοιμώδεις νόσοι, αντιδράσεις μετά από χορήγηση εμβολίου και άλλες καταστάσεις στις οποίες παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
ως αναισθητικό φάρμακο για την εκδήλωση ενός συνδρόμου ασθενούς ή μέτριου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων, τραυματισμοί).

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται για σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης, υπό την επιφύλαξη της εκδήλωσης ήπιου και μέτριου πόνου, καθώς και με την εκδήλωση πυρετού σε ασθενείς με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

Τα δισκία Efferalgan αντενδείκνυται σε τέτοιες περιπτώσεις:

σε χρόνιο αλκοολισμό.
άτομα με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
στο πρώτο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
στην ηλικία του ασθενούς έως 15 ετών 9 (υπό τον όρο ότι το σωματικό βάρος του ατόμου είναι μικρότερο από 50 kg).
υψηλή ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.

Αυτός ο παράγοντας χρησιμοποιείται προσεκτικά για τη θεραπεία ασθενών με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, με συγγενή υπερχολερυθριναιμία, αλκοολική ηπατική βλάβη και ιική ηπατίτιδα. Επίσης, να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία των ηλικιωμένων.

Το σιρόπι και τα υπόθετα Efferalgan δεν ισχύουν:

στην ηλικία ενός παιδιού έως 1 μήνα.
με μεγάλη ευαισθησία στις συνιστώσες των κεφαλαίων ·
με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
σε περίπτωση ασθενειών αίματος.
με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Με προσοχή, το σιρόπι συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη. Τα κεριά δεν χρησιμοποιούνται για παιδιά που πάσχουν από διάρροια.

Παρενέργειες

Στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν μερικές παρενέργειες:

εκδηλώσεις αλλεργιών: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα,
αιματοποίηση: θρομβοπενία, αναιμία, μετθενοσφαιριναιμία - σε σπάνιες περιπτώσεις.
πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.
άλλες εκδηλώσεις: νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία - στην περίπτωση παρατεταμένων υψηλών δόσεων φαρμάκων.

Στις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτή.

Οδηγίες χρήσης Efferalgana (μέθοδος και δοσολογία)

Efferalgan Effervescent Tablets, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, αφού πρώτα έχουν διαλυθεί ένα δισκίο σε 200 ml. νερό. Πάρτε, σύμφωνα με τις οδηγίες, χρειάζεστε 1-2 δισκία δύο ή τρεις φορές την ημέρα, και το διάστημα θα πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα - 8 δισκία Efferalgan UPSA.

Τα άτομα με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να μειώνουν την ημερήσια δόση του φαρμάκου αυξάνοντας το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών σε 8 ώρες. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο για πέντε ημέρες υπό την προϋπόθεση ότι χρησιμοποιείτε τα χάπια ως παυσίπονο και για τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό.

Οδηγίες για το σιρόπι για τα παιδιά Efferalgan

Κατά την εφαρμογή του σιροπιού για τα παιδιά Efferalgan, οι οδηγίες χρήσης από τους γονείς πρέπει να ακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Κατά τον προσδιορισμό της μοναδικής δόσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέση δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα, με την υψηλότερη ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg βάρους του μωρού.

Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων σε 4-6 ώρες. Είναι πολύ βολικό να προσδιοριστεί η απαιτούμενη δόση χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης, το οποίο είναι προσαρτημένο σε ένα φιαλίδιο φαρμάκου. Εάν το παιδί διαγνωστεί με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το σιρόπι ως αδιάλυτο και αραιωμένο με υγρό γάλα, χυμό κλπ.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο για τρεις ημέρες - για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος και 5 ημέρες - ως αναλγητικό. Εάν χρειάζεται να συνεχίσετε τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό.

Οδηγίες κεριού

Η οδηγία για τα υπόθετα Efferalgun για παιδιά παρέχει την ορθική χορήγηση υπόθετων. Χρησιμοποιούνται κεριά 150 mg και 80 mg. Ενήλικες και έφηβοι των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 60 κιλά, συνταγογραφείται μία μόνο δόση των 500 mg, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείτε κεριά τακτικά για 5-7 ημέρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 g του φαρμάκου.

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν μια εφάπαξ δόση των 250-500 mg, τα παιδιά από 1 έτος έως 5 έτη - 120-250 mg, παιδιά από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg. Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών πρέπει να χρησιμοποιούν παιδικά κεριά με δόση 10 mg ανά 1 kg βρεφικού βάρους. Ανά ημέρα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά όχι περισσότερο από 4 φορές, η θεραπεία δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 3 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία και έμετο, λεύκανση του δέρματος, ανορεξία, ηπατονέκρωση. Εάν ένας ενήλικας έχει πάρει δόση παρακεταμόλης μεγαλύτερη από 10-15 g, το τοξικό του αποτέλεσμα μπορεί να εκδηλωθεί. Συγκεκριμένα, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών αυξάνεται, ο χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται. Μετά από 1-6, μπορεί να εμφανιστεί η βλάβη του ήπατος. Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε έντονη ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, κατά την οποία η εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας είναι πιθανή ως επιπλοκές.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί τις πρώτες έξι ώρες. Μετά από αυτό, μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία, θα πρέπει να εισαχθούν δωρητές ομάδων SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και μετά από 12 ώρες θα πρέπει να εισαχθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Οι περαιτέρω δράσεις καθορίζονται από το επίπεδο παρακεταμόλης στο αίμα και πόσο χρόνο έχει συμβεί μετά τη λήψη του.

Αλληλεπίδραση

Η παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών παρακεταμόλης αυξάνεται λαμβάνοντας παράλληλα επαγωγείς μικροσωματικής οξείδωσης στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση.

Με την ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και παρακεταμόλης μπορεί να αναπτυχθεί οξεία παγκρεατίτιδα.

Η ταυτόχρονη χρήση μικροσωμικών αναστολέων οξείδωσης μειώνει την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.

Η επίδραση των ουρικουσικών φαρμάκων μειώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη.

Η λήψη παρακεταμόλης ταυτόχρονα με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται κατά τη λήψη σαλικυλαμίδης.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη αυξάνει την τοξικότητα του τελευταίου.

Η λήψη προβενεσίδης σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης λόγω της καταστολής της δέσμευσης του γλυκουρονικού οξέος.

Η επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών ενισχύεται κατά τη λήψη παρακεταμόλης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη αντιχολινεργικών φαρμάκων.

Εάν η παρακεταμόλη λαμβάνεται ταυτόχρονα με τη χρήση αντισύλληψης από το στόμα, η διαδικασία απομάκρυνσης παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και το αναλγητικό αποτέλεσμα μειώνεται.

Η λήψη ενεργού άνθρακα μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Η λήψη παρακεταμόλης και διαζεπάμης οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης της διαζεπάμης.

Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να αυξηθεί η μυελοκατασταλτική επίδραση της ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν ενδείξεις σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης με αυτόν τον συνδυασμό. Υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τοξική ηπατική βλάβη κατά τη λήψη παρακεταμόλης και ισονιαζιδίου.

Υπάρχουν ενδείξεις κρουσμάτων ηπατοτοξικότητας κατά τη λήψη παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη, η απορρόφηση της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί και η συγκέντρωσή της στο αίμα μπορεί να αυξηθεί.

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο αυξάνεται ενώ λαμβάνεται με αιθινυλική οιστραδιόλη.

Εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο χολετυραμίνη για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λαμοτριγίνη μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του τελευταίου από το σώμα.

Όροι πώλησης

Το φαρμακείο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε όλες τις μορφές φαρμάκων που χρειάζονται οι Efferalgan σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς σε ξηρό μέρος. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Αποθηκεύστε το εργαλείο μπορεί να είναι 3 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Εάν, κατά τη λήψη του Efferalgan, ο πόνος συνεχίζει να ενοχλεί περισσότερο από 5 ημέρες και ο πυρετός - για περισσότερο από 3 ημέρες, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Κατά τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ουρικό οξύ στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αλλοιωθεί τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών.

Για να αποτρέψετε την εμφάνιση τοξικών επιδράσεων, μην πάρετε παρακεταμόλη σε άτομα που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ. Η πιθανότητα ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε άτομα με αλκοολική ηπατίτιδα.

Υπό την προϋπόθεση της παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής είναι σημαντικό να παρακολουθείται η κατάσταση του ήπατος και η εικόνα του περιφερικού αίματος.

Τα δισκία Efferalgan περιέχουν 412,4 mg νατρίου (σε 1 καρτέλα). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Επίσης, τα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται σε ασθενείς με χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη ισομαλτάσης, καθώς περιέχουν σορβιτόλη.

Το Efferalgan δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Για να μην υπερβεί η ημερήσια δόση.

Οι γονείς ή τα άτομα που φροντίζουν το παιδί πρέπει να γνωρίζουν την ανάγκη να ακυρώσουν το φάρμακο και να δουν έναν γιατρό, υπό την προϋπόθεση ότι θα εμφανιστούν παρενέργειες.

Αναλόγων

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου είναι προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Αυτά είναι τα φάρμακα Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol κλπ. Ο γιατρός πρέπει να επιλέξει το καταλληλότερο φάρμακο για παιδιά και ενήλικες.

Efferalgan για παιδιά

Τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται από παιδιά κάτω των 15 ετών.

Κεριά Efferalgan για παιδιά και σιρόπι για παιδιά μπορούν να ληφθούν για παιδιά από 1 μήνα με ενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να λάβετε υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού και να ακολουθήσετε αυστηρά τις οδηγίες.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η παρακεταμόλη περνάει από το φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Κατά την εγκυμοσύνη, αντενδείκνυται η λήψη όλων των μορφών φαρμάκων στο πρώτο, καθώς και στο τρίτο τρίμηνο. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η λήψη κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχει αυστηρός έλεγχος του γιατρού και εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις.

Κριτικές

Αφήνοντας σχόλια σχετικά με το Efferalgun των παιδιών, οι γονείς γράφουν ότι το φάρμακο ρυθμίζει πολύ γρήγορα την θερμοκρασία του σώματος κατά την περίοδο του κρυολογήματος και άλλων ασθενειών. Οι χρήστες σημειώνουν την ευκολία χρήσης του σιροπιού, με κουτάλι μέτρησης, καθώς και κεριά, τα οποία είναι εύκολο να χορηγηθούν από το ορθό. Το σιρόπι έχει μια ευχάριστη γεύση, η οποία διευκολύνει τη χρήση του για τα μικρότερα παιδιά.

Τα κεριά για παιδιά δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικά και χρησιμοποιούνται συχνά εάν το παιδί αρνείται να πάρει το φάρμακο από το στόμα. Τα αναβράζοντα δισκία, σύμφωνα με κριτικές, αποτελούν αποτελεσματικό παυσίπονο για τους ενήλικες και γρήγορα ανακουφίζουν από τα συμπτώματα του πυρετού.

Τιμή Efferalgan, από πού να αγοράσετε

Αναβράζοντα δισκία μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 170 ρούβλια. για 16 τεμ. Παιδικό Efferalgan - σιρόπι για παιδιά κοστίζει από 110 ρούβλια. για το πακέτο. 90 ml. Τα κεριά για παιδιά μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 150 ρούβλια. για 10 τεμ. Η τιμή των κεριών εξαρτάται από τη συσκευασία και το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση. Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Γ_max η παρακεταμόλη στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Διανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Μεταβολισμός. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν 2 κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Ο τελευταίος παίζει σημαντικό ρόλο αν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση. Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω των ισοενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Παραγωγή. Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Τ_1/2 είναι περίπου 2 ώρες

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη Cl

ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?

αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Προφυλάξεις :. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη ® Λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική νόσο με σύνδρομο συνεχή πυρετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη (πάνω από 3 ημέρες) και το σύνδρομο πόνου (πάνω από 5 ημέρες) που απαιτείται ιατρικές συμβουλές..

Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stivenca-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό. Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.

Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν έχει μάθει. Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 500 mg. 4 καρτέλα. σε ταινία (φύλλο αλουμινίου / ΡΕ). Στις 4 λωρίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Γαλλία.

Συσκευαστής (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστής (δευτερεύουσα προπαρασκευαστική συσκευασία), που παράγει ποιοτικό έλεγχο. UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Γαλλία.

Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. UPSA CAC, Γαλλία. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Γαλλία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: LLC Bristol-Myers Squibb, Ρωσία. 105064, Μόσχα, st. Γήινη τράπεζα, 9.

Tel: (495) 755-92-67. φαξ: (495) 755-92-73.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Efferalgan ®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια Ζωής Efferalgan®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Το Efferalgan Ups είναι ένα δημοφιλές και αποτελεσματικό αντιπυρετικό για παιδιά και ενήλικες.

Το Efferalgan είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που επιπλέον έχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αυτό το φάρμακο, το οποίο περιλαμβάνεται στην ομάδα των αναλγητικών αντιπυρετικών.

Σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία

Για να καταστεί το φάρμακο βολικό στη χρήση, οι κατασκευαστές το παράγουν με διάφορες μορφές:

σιρόπι - έχει κίτρινο-καφέ χρώμα και συσκευάζεται σε φιάλη 90 ml.
λευκά υπόθετα - πλαστική συσκευασία, που χρησιμοποιείται για ορθική χρήση.
Τα δισκία είναι επίπεδα, στρογγυλά με λοξότμητες άκρες και εγκοπές στις πλευρές. Εύκολα διαλυτό στο νερό.
αναβράζοντα δισκία - περιέχουν βιταμίνη C και μοιάζουν με κανονικά δισκία. Συσκευασία 10 τεμαχίων.
αναβράζουσα σκόνη για στοματική χρήση

Στη φωτογραφία της φόρμας απελευθέρωσης Efferalgana

Κατασκευαστής

Ο κατασκευαστής είναι η εταιρεία Bristol-Myers Squibb (Γαλλία) και η Aftis Pharma CJSC ασχολείται με τη διανομή στη Ρωσική Ομοσπονδία.

Ενδείξεις

Το Efferalgan oops μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ως αντιπυρετικό για τη γρίπη.
σε οξείες αναπνευστικές νόσους.
κατά τη διάρκεια των αντιδράσεων μετά τον εμβολιασμό.
με τις λοιμώξεις από την παιδική ηλικία.
με πονόδοντο ή πονοκέφαλο.
κατά τον πόνο των μυών.
για πόνους που προκαλούνται από τραυματισμούς και εγκαύματα.
σε περίπτωση νευραλγίας.

Όταν χορηγείτε αντιπυρετικά σε παιδιά, δείτε το βίντεό μας:

Αντενδείξεις

Το Efferalgan έχει πολλές αντενδείξεις για τη χρήση που πρέπει να ληφθούν υπόψη όταν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο:

σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.
αν ο ασθενής έχει αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
σε περίπτωση διαφόρων ασθενειών αίματος?
για παιδιά έως ένα μήνα.
με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του εργαλείου

Μηχανισμός δράσης

Η βάση του efferalgan είναι ένας μοναδικός μηχανισμός για την παρεμπόδιση των αρνητικών επιδράσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα, ακολουθούμενη από έκθεση σε διάφορα κέντρα θερμορύθμισης και πόνο.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την ισορροπία νερού-αλατιού, καθώς και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο. Το Efferalgan δεν εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες που επισυνάπτονται στο φάρμακο, τα κεφάλαια παραλαμβάνονται στο εσωτερικό και πλένονται με άφθονο νερό.

Ταυτόχρονα, μεταξύ της πρόσληψης τροφής και φαρμάκου θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 1 ώρα και όχι περισσότερο από 2 ώρες. Η δοσολογία θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την ηλικία του ασθενούς:

για ενήλικες και εφήβους (βάρους άνω των 40 kg) - ημερήσια δόση 500 mg, εφάπαξ - 1 g. Η συχνότητα χορήγησης είναι έως και 4 φορές την ημέρα. Διάρκεια υποδοχής - από 5 ημέρες έως εβδομάδα.
για παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών και όχι μεγαλύτερου από 7 κιλά, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 350 mg.
παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους και βάρους μέχρι 10 kg - ημερήσια δόση 500 mg.
για παιδιά ηλικίας έως 3 ετών που ζυγίζουν μέχρι 15 κιλά - 750 mg.
παιδιά έως 6 ετών που ζυγίζουν μέχρι 22 κιλά - 1 γραμμάριο.
παιδιά έως 9 ετών και έως 30 κιλά βάρους 1,5 γραμ.
παιδιά ηλικίας έως 12 ετών που ζυγίζουν μέχρι 40 κιλά - μέχρι 2 γραμμάρια.

Παρενέργειες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει διάφορες αρνητικές αντιδράσεις. Καθώς μπορούν να παρατηρηθούν τέτοιες επιδράσεις:

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής αρχίζει να παρουσιάζει ναυτία και έμετο, το δέρμα γίνεται χλωμό και υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση. Μετά από 1-6 ημέρες, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει παρατυπίες στο ήπαρ και να αναπτύξει πολύ γρήγορα ηπατική ανεπάρκεια.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου τις πρώτες έξι ώρες και οι δότες SH θα πρέπει να εισαχθούν μετά από 8-9 ώρες.

Σε ποιες δόσεις είναι δυνατόν να χορηγηθούν αντιπυρετικά σε παιδιά, λέει ο Δρ Κομαρόφσκι:

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη συνταγογράφηση της efferalgana, μπορεί να ξεπεραστεί η ημερήσια δόση φαρμάκων που αναπτύχθηκαν με βάση την παρακεταμόλη. Σε αυτή την περίπτωση, εάν το φάρμακο δεν έδωσε κανένα αποτέλεσμα (τα συμπτώματα του πυρετού δεν ξεπερνούν τις τρεις ημέρες και το σύνδρομο του πόνου παρατηρείται για περισσότερο από πέντε ημέρες), είναι απαραίτητο να επισκεφθείτε επειγόντως έναν ειδικό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Efferalgan αλληλεπιδρά διαφορετικά με άλλα φάρμακα, οπότε θα πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

φάρμακα αυξάνει τις επιπτώσεις των αντιπηκτικών.
όταν αλληλεπιδρά με φάρμακα ηπατοτοξικής δράσης, η αρνητική επίδραση στο ήπαρ αυξάνεται σημαντικά.
το efferalgan μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος.
η επίδραση της παρακεταμόλης μειώνει σημαντικά τα βαρβιτουρικά.

Όταν πίνετε αλκοόλ μαζί με το φάρμακο οδηγεί επίσης σε υπερβολική δόση.

Ανασκόπηση φαρμάκων

Πολλές κριτικές σχετικά με το φάρμακο μιλούν υπέρ του. Πολλές μητέρες προτιμούν αυτόν τον συγκεκριμένο παράγοντα όταν η θερμότητα αναπτύσσεται σε βρέφη και μικρά παιδιά. Το φάρμακο έχει προσιτό κόστος, ασφάλεια και δίνει γρήγορη επίδραση όταν εκτίθεται. Σχεδόν όχι κακές κριτικές.

Ανασκοπήσεις φαρμάκων με βάση την Παρακεταμόλη:

Τιμή Efferalgan

Σε διαφορετικά φαρμακεία η τιμή πώλησης μπορεί να είναι διαφορετική. Κατά μέσο όρο, το κόστος του φαρμάκου κυμαίνεται από 82 έως 99 ρούβλια.

Αναλόγων

Ως ανάλογα του φαρμάκου μπορούν να παρατηρηθούν φάρμακα, η δραστική ουσία στην οποία είναι τέτοια μέσα όπως: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Η καλύτερη επιλογή φαρμάκου πρέπει να επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό και να αναφέρεται η δοσολογία.

Φτηνές

Αναπόσπαστα αναλογικά μέσα είναι: παρακεταμόλη - από 3 ρούβλια, παρακεταμόλη MS - από 5 ρούβλια, παρακεταμόλη - Altfarm - 27 ρούβλια.

Ανάλογα του φαρμάκου Efferalgan

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η χρήση των κονδυλίων είναι 3 έτη. Το Efferalgan πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 μοίρες στην περιοχή των παιδιών.

Efferalgan Oops Αναβράζοντα Δισκία

Ενεργό συστατικό:

Φαρμακολογική ομάδα

Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας [Anilides]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

G43 Ημικρανία
J06 Οξεία λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού πολλαπλής και απροσδιόριστης εντοπισμού
K08.8.0 * Οδοντικό άλγος
M54.1 Ραδικυκλοπάθεια
M54.5 Κάτω οσφυαλγία
M79.1 Μυαλγία
M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη
Ν94.6 Δυσμηνόρροια, μη καθορισμένη
R07.0 Πονόλαιμος
R50.0 Πυρετός με ρίγη
R51 Πονοκέφαλος
R52.2 Άλλος σταθερός πόνος
T14.9 Τραύμα, απροσδιόριστο
T30 Θερμικά και χημικά εγκαύματα απροσδιόριστης θέσης

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογική δράση - αντιπυρετική, αναλγητική.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη Cl

αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Τύπος απελευθέρωσης

Κατασκευαστής

UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Γαλλία.

Tel: (495) 755-92-67. φαξ: (495) 755-92-73.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Efferalgan ®

Σε θερμοκρασία 15-30 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια Ζωής Efferalgan®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

FarmGroup
Αντιπυρετικά αναλγητικά - παράγωγα παρα-αμινοφαινόλης

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Παρακεταμόλη

Διαταγή διακοπών
Εξωχρηματιστηριακά

Συνώνυμα
Akamol-Teva, Alka-Seltzer συν αναλγητική και αντιπυρετική, Aldolor, Aminadol, ακεταμινοφαίνη, ακεταμινοφαίνη (παρακεταμόλη) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee σημαίνει ΑΡΑΡ, Bindard, Daynafed EX, Daynafed κατώτερος Daleron, Dafalgan, Deminofen, Panadol Child, Child Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 συν Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Νάπα, η επιλογή μας - Η παρακεταμόλη, Νέα Jessica, Pamol, Panadol, Panadol ενεργητικού Panadol Τέλος μωρό βρέφος, Panadol Τζούνιορ, Panadol καψάκια, δισκία παναδολίου, δισκία παναδολίου για σ astvoreniya, Paramol, Paratset, Παρακεταμόλη Η παρακεταμόλη 120 Berlin-Chemie, παρακεταμόλη 200 παρακεταμόλη 200 Berlin-Chemie, παρακεταμόλη 500 Παρακεταμόλη παιδιά, παρακεταμόλη MS παρακεταμόλη-Akos, παρακεταμόλη-Altfarm, παρακεταμόλη-Ratiopharm, παρακεταμόλη-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, παρακεταμόλη-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol παιδιά, Sanidol, Sifenol, Strimol, υπόθετα με παρακεταμόλη, Tylenol, Tylenol για τα μωρά, Tylenol κρύο, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D μέγιστη Efferalgan

Σύνθεση
Η δραστική ουσία είναι η παρακεταμόλη.

Φαρμακολογική δράση
Αναλγητικό, αντιπυρετικό. Αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών και μειώνει τη διέγερση του κέντρου θερμο-ρυθμίσεως υποθαλάμου. Γρήγορα απορροφάται από τη γαστρεντερική οδό, δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 1-4 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματιστεί γλυκουρονίδιο και θειική παρακεταμόλη. Εκκρίνεται από τα νεφρά κυρίως με τη μορφή προϊόντων σύζευξης, λιγότερο από 5% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης
Ο πόνος είναι ήπιας έως μέτριας έντασης (πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, μελαλγία), πυρετό σύνδρομο σε περίπτωση κρυολογήματος.

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία, μειωμένη νεφρική λειτουργία και συκώτι, αλκοολισμός, παιδική ηλικία (έως 6 ετών).

Παρενέργειες
Ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, αναιμία, νεφρικό κολικό, ασηπτική πυουρία, διάμεση σπειραματονεφρίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αλληλεπίδραση
Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης) και την πιθανότητα ηπατικής βλάβης από τα ηπατοτοξικά φάρμακα. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης. Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: στις πρώτες 24 ώρες - χροιά, ναυτία, έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα. μετά 12-48 h - βλάβη των νεφρών και του ήπατος με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα ή θάνατο), καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Θεραπεία: ο διορισμός της μεθειονίνης μέσα ή κατά την εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Δοσολογία και Διοίκηση
Δισκία: διαλύθηκε σε νερό Takanen, ενήλικες - 1-2 δισκία 1-3 φορές την ημέρα, παιδιά 7-13 ετών - 0,5 δισκίο 1-3 φορές την ημέρα, 13-15 ετών - 1 δισκίο 1-3 μία φορά την ημέρα, η μέση δόση είναι 20-30 mg / kg ημερησίως.

Ειδικές οδηγίες
Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους. Όταν παίρνετε το φάρμακο Tsefekon D για χρήση με προσοχή στο σύνδρομο Gilbert. Η παρατεταμένη χρήση ταυτόχρονα με τα έμμεσα αντιπηκτικά απαιτεί συνεχή ιατρική παρακολούθηση.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου σε δροσερό, ξηρό μέρος.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ: P N011549 / 01-081215
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΡΕΝΤΟΣ: Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: αναβράζοντα δισκία

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

ΣΥΝΘΕΣΗ
1 αναβράζον δισκίο περιέχει:
παρακεταμόλη 500 mg.
Το κιτρικό οξύ άνυδρο 1114.00 mg 942.00 διττανθρακικό mg νάτριο, ανθρακικό νάτριο, άνυδρο 332.00 mg Σορβιτόλη 300.00 mg νάτριο σακχαρινικό 7.00 mg, 0.227 mg docusate νατρίου, Ποβιδόνη 1.287 mg 60,606 βενζοϊκό mg νατρίου.

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ: μη ναρκωτικό αναλγητικό.
ΚΩΔΙΚΟΣ ATC [N02BE01]

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Το φάρμακο εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγονάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Cmax (μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα) επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Διανομή
Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.
Μεταβολισμός
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν δύο κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδών και θειικών αλάτων. Το τελευταίο χρησιμοποιείται κυρίως εάν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.
Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω του ισοενζύμου κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.
Αφαίρεση
Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) καθυστερεί η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

- Πόνος μέτριος ή ήπιος (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος της ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πόνος που προκαλείται από τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμος, οδυνηρή εμμηνόρροια).
- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.
- Ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- Εγκυμοσύνη (τρίμηνο I και ΙΙΙ) και γαλουχία.
- Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

ΜΕ ΠΡΟΣΟΧΗ

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση, κρεατινίνη

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ

Μέσα Το δισκίο διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml). Μη μασήστε ή καταπιείτε τα δισκία. Συνήθως χρησιμοποιούνται 1-2 δισκία 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία (4 g), που αντιστοιχεί σε μία μόνο δόση 10-15 mg / kg σωματικού βάρους, για μέγιστη ημερήσια δόση 75 mg / kg σωματικού βάρους.
Κατά κανόνα, δεν υπάρχει λόγος υπέρβασης της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης παρακεταμόλης ίσης με 3 g. Η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο (4 g) μόνο σε περίπτωση έντονης άλγους.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min, τουλάχιστον 6 ώρες - με κάθαρση κρεατινίνης 10-50 ml / min.
Σε ασθενείς με χρόνιες ή αντισταθμισμένες ενεργές ασθένειες του ήπατος, ειδικά σε ασθενείς με χρόνιο αλκοολισμό, χρόνιο υποσιτισμό (ανεπαρκής γλουταθειόνη στο ήπαρ), αφυδάτωση ή σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g, δηλ.. 6 δισκία.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά και ασθενείς με σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg για την εξάλειψη του κινδύνου υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης.
Το δοσολογικό σχήμα σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και βάρους άνω των 43 kg είναι το ίδιο με αυτό των ενηλίκων και το διάστημα θα πρέπει να είναι κατά προτίμηση 6 ώρες (αυστηρά όχι λιγότερο από 4 ώρες).
Η διάρκεια της λήψης χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως αναισθητικό και 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όταν χρησιμοποιήθηκε το φάρμακο, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες (η συχνότητα δεν καθορίστηκε):
Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και βλεννογόνου (ερύθημα ή κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), αναφυλακτικό σοκ, οξεία γενικευμένο εξωγενή χαστούκι.
Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: (όταν λαμβάνετε υψηλές δόσεις) ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στον χρόνο.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, διάρροια, επιγαστρικό πόνο, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, κατά κανόνα, χωρίς την ανάπτυξη του ίκτερου, της ηπατόνκερσης (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.
Από την πλευρά του αίματος: αναιμία (κυάνωση), sulfogemaglobinemiya, μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ιδιαίτερα σε ασθενείς με ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορική αφυδρογονάση), θρομβοκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
Άλλες: μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας), μεταβολή του χρόνου προθρομβίνης και διεθνής κανονικοποιημένη αναλογία (INR).

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Όταν είναι δυνατόν υπερδοσολογία τοξικότητα, ιδιαίτερα σε παιδιά, ασθενείς με ηπατική νόσο (που προκαλείται από χρόνιο αλκοολισμό) ασθενείς με διατροφικές διαταραχές, καθώς επίσης και σε ασθενείς που λαμβάνουν επαγωγείς των ενζύμων στις οποίες μπορεί να αναπτυχθεί κεραυνοβόλο ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια, χολοστατική ηπατίτιδα, κυτταρολυτική ηπατίτιδα, στις παραπάνω περιπτώσεις - μερικές φορές θανατηφόρες.
Η κλινική εικόνα της οξείας υπερδοσολογίας αναπτύσσεται εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, έμετος, απώλεια της όρεξης, κοιλιακή δυσφορία και / ή κοιλιακό άλγος), ανοιχτόχρωμο δέρμα, εφίδρωση, αδιαθεσία. Όταν εισαγωγή ενός σταδίου των ενηλίκων και άνω των 7,5 g ή παιδιά άνω των 140 mg / kg κυτταρόλυση των ηπατοκυττάρων λαμβάνει χώρα με πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση της ανάπτυξης ηπατικής της ηπατικής ανεπάρκειας, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο. Μετά από 12-48 ώρες μετά την εισαγωγή παρακεταμόλης, παρατηρείται αύξηση της δραστικότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης, της συγκέντρωσης χολερυθρίνης και της μείωσης της συγκέντρωσης της προθρομβίνης.
Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης εμφανίζονται 1-2 ημέρες μετά την υπερδοσολογία του φαρμάκου και φτάνουν το μέγιστο 3-4 ημέρες.

• Άμεση νοσηλεία.
• Προσδιορισμός της ποσοτικής περιεκτικότητας παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος πριν από την έναρξη της θεραπείας το συντομότερο δυνατό μετά από υπερδοσολογία.
• γαστρική πλύση.
• Εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη και ακετυλοκυστεΐνη - μέσα σε 8 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης) καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει περάσει από την εισαγωγή του.
• Συμπτωματική θεραπεία.
• Οι εξετάσεις του ήπατος πρέπει να διεξάγονται στην αρχή της θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών ομαλοποιείται εντός 1-2 εβδομάδων. Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτείται μεταμόσχευση ήπατος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Η φαινυτοΐνη μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν φαινυτοΐνη πρέπει να αποφεύγουν τη συχνή χρήση παρακεταμόλης, ειδικά σε υψηλές δόσεις.
Το probenecid σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης, αναστέλλοντας τη διαδικασία της σύζευξης της με γλυκουρονικό οξύ. Με ταυτόχρονη ραντεβού θα πρέπει να εξετάσετε τη μείωση της δόσης παρακεταμόλης.
Προσοχή πρέπει να δοθεί, ενώ η χρήση της παρακεταμόλης και επαγωγείς των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων (π.χ., αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, αντιπηκτικά, ζιδοβουδίνη, αμοξικιλλίνη + κλαβουλανικό οξύ, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά).
Η παρατεταμένη ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.
Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να αυξήσει τον χρόνο ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης.
παρακολούθηση INR θα πρέπει να διεξάγεται κατά τη διάρκεια και μετά την ταυτόχρονη εφαρμογή της παρακεταμόλης (ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις και / ή για μεγάλο χρονικό διάστημα), και κουμαρίνες (π.χ., βαρφαρίνη), δεδομένου ότι η παρακεταμόλη είναι σε μια περίοδο όχι μικρότερη 4- υποδοχής σε δόση 4 g / ημέρα Χ ημέρες μπορεί να ενισχύσουν την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών και να αυξήσουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε προσαρμογή της δόσης αντιπηκτικών.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία, λάβετε υπόψη την περιεκτικότητα της παρακεταμόλης σε άλλα φάρμακα που λαμβάνει ο ασθενής ταυτόχρονα με το Efferalgan®. Η λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο ήπαρ.
Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.
Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.
Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται.
Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό.
Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.
Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς.

Ο αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί.
Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Αναβράζοντα δισκία 500 mg.
4 δισκία ανά ταινία (φύλλο αλουμινίου / πολυαιθυλένιο). Στις 4 λωρίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 15-30 ° C.
Μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
3 χρόνια.
Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Πάνω από τον πάγκο.

ΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΜΕ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΔΙΕΥΘΥΝΕΙ ΙΔΙΟΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
UPSA CAC, Γαλλία
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Γαλλία

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ, συσκευαστές (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστή (δευτεροταγή / τριτοταγή συσκευασία) που κατασκευάζεται Ποιοτικός έλεγχος:
UPSA CAC, Γαλλία
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Γαλλία

Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Μόσχα, Zemlyanoy val, 9
Τηλ. (495) 755-92-67, φαξ (495) 755-92-73.

Σύνθεση

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Ενδείξεις χρήσης

Τα αναβράζοντα δισκία χρησιμοποιούνται για την έκπτωση του συνδρόμου πόνου μέτριας ή ασθενούς:

με πονοκέφαλο και πονόδοντο.
με ημικρανία.
σε περίπτωση οσφυαλγίας και μυϊκού πόνου.
με πόνο λόγω εγκαυμάτων, τραυματισμών.
με αλγονομόρροια.
σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος λόγω κρυολογήματος και άλλων ασθενειών μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.

ως αντιπυρετικό φάρμακο για κρυολογήματα, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, λοιμώδεις νόσοι, αντιδράσεις μετά από χορήγηση εμβολίου και άλλες καταστάσεις στις οποίες παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
ως αναισθητικό φάρμακο για την εκδήλωση ενός συνδρόμου ασθενούς ή μέτριου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων, τραυματισμοί).

Αντενδείξεις

Τα δισκία Efferalgan αντενδείκνυται σε τέτοιες περιπτώσεις:

σε χρόνιο αλκοολισμό.
άτομα με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
στο πρώτο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
στην ηλικία του ασθενούς έως 15 ετών 9 (υπό τον όρο ότι το σωματικό βάρος του ατόμου είναι μικρότερο από 50 kg).
υψηλή ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.

Το σιρόπι και τα υπόθετα Efferalgan δεν ισχύουν:

στην ηλικία ενός παιδιού έως 1 μήνα.
με μεγάλη ευαισθησία στις συνιστώσες των κεφαλαίων ·
με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
σε περίπτωση ασθενειών αίματος.
με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Παρενέργειες

Στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν μερικές παρενέργειες:

εκδηλώσεις αλλεργιών: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα,
αιματοποίηση: θρομβοπενία, αναιμία, μετθενοσφαιριναιμία - σε σπάνιες περιπτώσεις.
πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.
άλλες εκδηλώσεις: νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία - στην περίπτωση παρατεταμένων υψηλών δόσεων φαρμάκων.