loader

Κύριος

Λαρυγγίτιδα

Coldrex: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Coldrex ανήκει στην κλινική φαρμακολογική ομάδα των φαρμάκων για τη συμπτωματική θεραπεία της οξείας αναπνευστικής παθολογίας. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται στην επίδραση πολλών δραστικών συστατικών που συνθέτουν τη σύνθεσή του.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Coldrex διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος. Υπάρχουν δύο τύποι του φαρμάκου - Coldrex Hotrem και Coldrex Maksgripp, η διαφορά του οποίου έγκειται στις διαφορετικές δοσολογίες των κύριων δραστικών συστατικών:

  • Παρακεταμόλη - 1 g στο Maxgripp και 750 mg στο Hotrem.
  • Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 10 mg και στους δύο τύπους του φαρμάκου.
  • Ασκορβικό οξύ - 40 mg σε Maxgripp και 60 mg σε Hotrem.

Επίσης περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Κιτρικό οξύ.
  • Σακχαρόζη.
  • Κυκλαδικό νάτριο.
  • Σακχαρινικό νάτριο.
  • Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • Άμυλο καλαμποκιού
  • Βαφές και γεύσεις.

Η σκόνη Coldrex Maxgripp και Hotrem είναι σε ειδική σακούλα με την αντίστοιχη περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες. Το κουτί περιέχει 5 ή 10 σακούλες πολλαπλών στρωμάτων και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Coldrex οφείλεται στη δράση των δραστικών συστατικών του:

  • Η παρακεταμόλη είναι ένας εκπρόσωπος της ομάδας φαρμάκων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Έχει αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα.
  • Η φαινυλεφρίνη - αναφέρεται σε συμπαθομιμητικά, στενεύει τα αιμοφόρα αγγεία υποβλεννογόνιο του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, μειώνοντας έτσι οίδημα, κνησμός τους και αίσθημα καύσου.
  • Το ασκορβικό οξύ - η βιταμίνη C, διεγείρει τη λειτουργική δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, έχει μικρή αντι-ιική δράση, ειδικά στα αρχικά στάδια της οξείας αναπνευστικής παθολογίας του ιού.

Δεν παρουσιάζονται δεδομένα σχετικά με την απορρόφηση, τη διανομή, το μεταβολισμό και την απέκκριση των δραστικών ουσιών.

Ενδείξεις χρήσης

Το παρασκεύασμα χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία (μείωση φαρμάκου των συμπτωμάτων) οξείας αναπνευστικής λοίμωξης που περιλαμβάνει πυρετό, ρινική συμφόρηση και οίδημα των παραρρινικών κόλπων, πόνους των μυών και των αρθρώσεων, κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις

Το Coldrex Hotrem και η σκόνη Maxgripp αντενδείκνυται σε ορισμένες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
  • Σοβαρή παθολογία του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από έντονη μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας των οργάνων.
  • Παθολογία των συστημάτων αίματος και σχηματισμού αίματος.
  • Η θυρεοτοξίκωση είναι μια έντονη παθολογική αύξηση της λειτουργικής δραστηριότητας του θυρεοειδούς αδένα.
  • Αρτηριακή υπέρταση - αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
  • Σοβαρή ανωμαλίες της καρδιάς - στένωση (στένωση) της αορτής, το έμφραγμα του μυοκαρδίου (θάνατο καρδιακών περιοχής μυός), ταχυαρρυθμίες (εκφραζόμενη αίσθημα παλμών και διαταραχή ρυθμού των καρδιακών συστολών).
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας, το οποίο χαρακτηρίζεται από αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.
  • Καλοήθης υπερπλασία (αδένωμα) του προστάτη.
  • Ο σακχαρώδης διαβήτης αποτελεί παραβίαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων με αύξηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.
  • Παράλληλη χορήγηση φαρμάκων της φαρμακολογικής ομάδας των β-αναστολέων, των αντικαταθλιπτικών, των αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης, καθώς και μια χρονική περίοδος μετά την απόσυρσή τους εντός 14 ημερών.
  • Κύηση και θηλασμός.
  • Παιδιά κάτω των 18 ετών (για το Coldrex Maxgripp) ή 12 (για το Coldrex Hotrem).

Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συγγενή υπερχολερυθριναιμία (αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα). Πριν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Coldrex λαμβάνεται από το στόμα, αφού προηγουμένως διαλύσει τη σκόνη σε ζεστό καθαρό νερό. Το Coldrex Maxgripp χρησιμοποιείται για ενήλικες με 1-2 σακουλάκια κάθε 4-6 ώρες. Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, το Coldrex Hotrem εφαρμόζει 1 φακελάκι κάθε 4-6 ώρες. Η μέγιστη διάρκεια του φαρμάκου είναι 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Η αποδοχή του Coldrex Hotrem ή του Powder Maxgripp μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα:

  • Το πεπτικό σύστημα - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι.
  • Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, νευρική ένταση, ευερεθιστότητα, διαταραχή του ύπνου.
  • Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - αναιμία (αναιμία), μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα (θρομβοπενία).
  • Καρδιαγγειακό σύστημα - αυξημένη συστηματική αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί βλάβη στο ήπαρ και τα νεφρά, καθώς και να αυξηθεί το επίπεδο του καλίου στο αίμα, λόγω έκθεσης σε ασκορβικό οξύ. Στην περίπτωση της εμφάνισης συμπτωμάτων αρνητικών αντιδράσεων μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση του και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη Coldrex Hotrem ή Maxgripp σε σκόνη, είναι σημαντικό να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το παρασκεύασμα. Υπάρχουν ορισμένες συγκεκριμένες ενδείξεις σχετικά με τη διαχείρισή του, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας με φάρμακα δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.
  • Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις.
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αρνηθείτε να πάρετε αλκοόλ.
  • Στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης φαρμάκων από άλλες ομάδες φαρμάκων, ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να προειδοποιηθεί για αυτό, καθώς οι φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις συχνά αναπτύσσονται.
  • Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα των δομών του κεντρικού νευρικού συστήματος, στην ικανότητά του να συγκεντρώνεται, καθώς και στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, το Coldrex Hotrem και η κόνις Maxgripp πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε αμφιβολίες σχετικά με την πρόσληψη ναρκωτικών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Μια σημαντική περίσσεια συνιστώμενη θεραπευτική δόση μπορεί να οδηγήσει σε ωχρότητα του δέρματος, ναυτία, έμετος, μειωμένη όρεξη μέχρι την πλήρη απουσία του (ανορεξία), νέκρωση (θάνατος) των κυττάρων του ήπατος. Η σοβαρή υπερδοσολογία οδηγεί σε μαζική νέκρωση του ήπατος, παραβιάζοντας τη λειτουργική της δραστηριότητα και στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στο πλύσιμο του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και επίσης στη διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη.

Αναλόγων Coldrex

Για δραστικά συστατικά και θεραπευτικό αποτέλεσμα παρόμοιο με το Coldrex Hotrem και το Maxgripp είναι φάρμακα Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά με θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25º C. Η διάρκεια ζωής του είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Coldrex Hotrem και τιμή Coldrex Maxgripp

Το μέσο κόστος 10 σακουλών του Coldrex Hotrem στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 308 ρούβλια, για το Coldrex Maksgripp είναι περίπου 348 ρούβλια.

Coldrex Hotrem - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορικό (αποκλειστικό) όνομα: COLDREX HotRem

Δοσολογία:

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ: Μωβ χρώμα κρυσταλλικής σκόνης με χαρακτηριστική οσμή μαύρης σταφίδας. Τα περιεχόμενα του ενός φακέλλου διαλύθηκε σε 200 ml θερμού ύδατος για να σχηματίσει ένα πορφυρό διάλυμα με χαρακτηριστική οσμή του φραγκοστάφυλου.

ΣΥΝΘΕΣΗ (στην τσάντα):
Δραστικό συστατικό: 750 mg ακεταμινοφένης, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη, 10 mg ασκορβικού οξέος επικαλυμμένων με αιθυλική κυτταρίνη 60 mg? Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη (2714,9 mg), αρώματα (Tutti-Frutti, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα), χρωστικές τροφίμων Rojo Konasert (Rojo Conacert) M659 (Αζορουμπίνης χρωστική (Ε122), χρωματισμός ηλιόλουστη το ηλιοβασίλεμα είναι κίτρινο (Е110) και η βαφή είναι μαύρο PN Extra (Е151)).

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: τα μέσα για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της ARI και «εν ψυχρώ». Κωδικός ATX: N02B

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: εξάλειψη των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης:

  • υψηλή θερμοκρασία
  • κεφαλαλγία
  • ρίγη
  • πόνοι στις αρθρώσεις και τους μυς
  • ρινική συμφόρηση
  • πόνος στους κόλπους και στο λαιμό.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:

  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • σοβαρή ηπατική και νεφρική λειτουργία.
  • υπερθυρεοειδισμός (θυρεοτοξίκωση).
  • διαβήτη και κληρονομικές διαταραχές απορρόφησης σακχάρου (περιέχει ζάχαρη).
  • καρδιακή νόσο (έντονη στένωση του στόματος της αορτής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, ταχυαρρυθμίες).
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • λαμβάνοντας τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, β-αναστολείς, αναστολείς ΜΑΟ, συμπεριλαμβανομένων έως 14 ημέρες μετά την ακύρωση.
  • λήψη άλλων παραγόντων που περιέχουν παρακεταμόλη και προϊόντων για την ανακούφιση από συμπτώματα κρύου, γρίπης και ρινικής συμφόρησης.
  • αδένωμα του προστάτη.
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
  • ηλικίας έως 12 ετών.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε απουσία ενός γενετικού αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικού στο καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία, κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ.
Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητη μια συμβουλή γιατρού στην περίπτωση: λήψης μετοκλοπραμίδης, δομπεριδόνης, χολεστυραμίνης, αντιπηκτικών (βαρφαρίνης). την ανάγκη συμμόρφωσης με την υπονατριχική δίαιτα (κάθε σάκος περιέχει 0,12 g νατρίου).

ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ ΤΗΝ ΤΟΞΙΚΗ ΑΠΩΛΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΑΓΩΓΟΥ ΠΑΡΚΑΤΑΜΠΟΛ, ΜΗΝ ΣΥΝΔΥΑΣΤΕ ΜΕ ΑΛΚΟΟΛΙΚΑ ΠΟΤΑ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΕΓΓΙΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΑΤΟΜΑ ΧΡΟΝΙΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΑΛΚΟΟΛ.

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ.
Περιεχόμενα 1 φακελίσκου ρίχνουμε σε μια κούπα, ρίχνουμε ζεστό νερό, ανακατεύουμε μέχρι να διαλυθεί. Εάν είναι απαραίτητο, προσθέστε κρύο νερό και ζάχαρη. Ενήλικες: ένα σακουλάκι κάθε 4-6 ώρες. Μην παίρνετε περισσότερο από 4 φακελάκια μέσα σε 24 ώρες.

Μην πάρετε το φάρμακο περισσότερο από 4 ώρες. Παιδιά άνω των 12 ετών: ένα σακουλάκι κάθε 6 ώρες. Μην πάρετε περισσότερο από 3 φακελάκια εντός 24 ωρών.

Μην χορηγείτε το φάρμακο σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς ιατρική συνταγή. Δεν συνιστάται να κάνετε περισσότερες από 5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε γιατρό. ΜΗΝ υπερβαίνετε τη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και με καλή υγεία, απαιτείται επείγουσα ιατρική περίθαλψη από τότε υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ. Η προετοιμασία πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις.
Η υπερδοσολογία συνήθως προκαλείται από παρακεταμόλη. Πιθανό: ωχρότητα του δέρματος, ανορεξία, ναυτία, έμετος, ηπατονησέρωση, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια. Θεραπεία: γαστρική πλύση που ακολουθείται από το διορισμό ενεργού άνθρακα. συμπτωματική θεραπεία.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ.
Η παρακεταμόλη προκαλεί σπάνια παρενέργειες. Μερικές φορές είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα. Σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία. Με παρατεταμένη υπερβολική δόση μπορεί να είναι ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης αυξάνεται κατά τη λήψη βαρβιτουρικών, διφενίνης, καρβαμαζεπίνης, ριφαμπικίνης, ζιδοβουδίνης και άλλων επαγωγέων των ηπατικών ενζύμων. Η φαινυλεφρίνη μπορεί να προκαλέσει ναυτία, κεφαλαλγία, ελαφρά αύξηση της αρτηριακής πίεσης και εξαιρετικά σπάνια αίσθημα παλμών που εμφανίζεται όταν σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Εάν εμφανιστεί μια ασυνήθιστη αντίδραση, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ.
Ενισχύει τις επιδράσεις των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών ουσιών, της αιθανόλης. Τα αντικαταθλιπτικά, τα αντιπαρκινσονικά και τα αντιψυχωσικά και τα παράγωγα της φαινοθειαζίνης αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας. Τα γλυκοκορτικοειδή αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης γλαυκώματος. Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών φαρμάκων. Το αλοθάνιο αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κοιλιακών αρρυθμιών. Η φαινυλεφρίνη μειώνει το υποτασικό αποτέλεσμα της γουανετιδίνης. Η γουανεθιδίνη ενισχύει την άλφα-αδρενοσυμβατική δράση και τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνουν τα συμπαθομιμητικά αποτελέσματα της φαινυλεφρίνης.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ. Δεδομένου ότι τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα, όταν λαμβάνονται στις συνιστώμενες δόσεις, δεν υπάρχουν περιορισμοί στην οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή στην εργασία με μηχανισμούς.

Φόρμα έκδοσης:

Συνθήκες αποθήκευσης:

Ημερομηνία λήξης:

Όροι πώλησης φαρμακείου:

Κατασκευάζεται από SmithKline Beecham SA, Ισπανία, Avda de Akhal sup, KM 2500 έως 28.806, Alcala de Henares, Μαδρίτη / SmithKline Beecham SA, Ισπανία, AVDA de Ajalvir, KM 2500 έως 28.806, Alcala de Henares, Μαδρίτη για GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Αντιπρόσωπος στη Ρωσική Ομοσπονδία / Εισαγωγέας: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ρωσία, 109180, Μόσχα, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

◊ Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για την κατάποση (λεμόνι) κρυσταλλική, από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι κίτρινο χρώμα, με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού.

Έκδοχο: Κιτρικό οξύ - 600 mg σακχαρίνη νατρίου - 40 mg Κιτρικό νάτριο - 500 mg, tetrarom λεμόνι 100% P05.51 - 50 mg, γεύση λεμονιού 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, 14031 κίτρινο κινολίνης (Ε104) - 0,75 mg, σακχαρόζη - 2904,42 mg.

5 g - φακελλίσματα (5) - πακέτα από χαρτόνι.
5 g - φακελλίσματα (10) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα (λεμόνι-μέλι) ετερογενής, από γκρίζο-λευκό με μπεζ απόχρωση σε ανοιχτό καφέ χρώμα με λευκές, ανοιχτό καφέ και σκούρο καφέ ένθετα. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι από ανοιχτό κίτρινο έως ανοικτό καφέ χρώμα με αδιάλυτες εγκλείσεις λευκού χρώματος και χαρακτηριστική οσμή λεμονιού και μελιού.

Έκδοχο: Κιτρικό οξύ - 600 mg σακχαρινικό νάτριο - 10 mg Κιτρικό νάτριο - 500 mg, γεύση λεμονιού PHS-163 671 - 100 mg, γεύση μελιού PFW PHS-050860-75 mg, γεύση μελιού Felton F7624P - 125 mg, χρωστική καραμέλας 626 - 50 mg, άμυλο αραβοσίτου - 200 mg, ασπαρτάμη - 50 mg, σακχαρόζη - 2468,5 mg.

5 g - φακελλίσματα (5) - πακέτα από χαρτόνι.
5 g - φακελλίσματα (10) - πακέτα από χαρτόνι.

Συνδυασμένο φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - συμπαθομιμητική, περιορίζει τα αγγεία του ρινικού βλεννογόνου και των παραρινικών ιγμορείων, με αποτέλεσμα τη μειωμένη διόγκωση και τη διευκόλυνση της ρινικής αναπνοής.

Το ασκορβικό οξύ αναπληρώνει την αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη C για κρυολογήματα και γρίπη, ειδικά στα αρχικά στάδια της νόσου.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν προκαλούν υπνηλία.

Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό, η κατανομή στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών.

Τ1/2 όταν η λήψη μιας θεραπευτικής δόσης είναι 2-3 ώρες. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου εμφανίζεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Σε αμετάβλητη μορφή δεν ξεπερνά το 3% της παραληφθείσας δόσης παρακεταμόλης.

Η φαινυλεφρίνη απορροφάται ελάχιστα από τη γαστρεντερική οδό και μεταβολίζεται κατά την πρώτη διέλευση στο έντερο και στο ήπαρ υπό τη δράση του ΜΑΟ. Όταν η φαινυλεφρίνη λαμβάνεται εντός της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου είναι περιορισμένη.

Εκκρίνεται στα ούρα σχεδόν εξ ολοκλήρου ως συζυγές θειικού οξέος.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται καλά από τον γαστρεντερικό σωλήνα, ενώ δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 25%. Η κατανομή στους ιστούς του σώματος είναι μεγάλη.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται στα ούρα ως οξαλικό άλας και αμετάβλητο.

Το ασκορβικό οξύ, που λαμβάνεται σε υπερβολικές ποσότητες, εκκρίνεται ταχέως αμετάβλητα στα ούρα.

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων:

- αυξημένη θερμοκρασία σώματος,

- πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.

- Πονόλαιμος και κόλποι.

- σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία,

- έντονη νεφρική λειτουργία ·

- υπερθυρεοειδισμός (συμπεριλαμβανομένης της θυρεοτοξικότητας),

- ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης / γαλακτόζης, επειδή το προϊόν περιέχει σακχαρόζη ·

- Καρδιακές παθήσεις (έντονη στένωση του στόματος της αορτής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, ταχυαρρυθμίες).

- ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, β-αναστολέων, αναστολέων ΜΑΟ και περίοδο έως 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους.

- την ταυτόχρονη λήψη άλλων παραγόντων και παραγόντων που περιέχουν παρακεταμόλη για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της ψυχρής, γριπτικής και ρινικής συμφόρησης,

- καλοήθη υπερπλασία του προστάτη,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν η ανεπάρκεια φάρμακο της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, σε καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία, το ήπαρ και τους νεφρούς, με αυξημένη αρτηριακή πίεση, αγγειακή αποφρακτική νόσος (φαινόμενο Raynaud), γλαύκωμα (εξαιρουμένων γλαύκωμα κλειστής), φαιοχρωμοκύττωμα.

Συνιστάται στους ενήλικες να παίρνουν 1 σακουλάκι κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 4 φακελάκια εντός 24 ωρών. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται 1 φακελάκι κάθε 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 3 φακελάκια εντός 24 ωρών.

Τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου πρέπει να χύνεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό (περίπου 250 ml), αναδεύεται μέχρι την πλήρη διάλυση, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσθέσετε κρύο νερό ή ζάχαρη.

Η μέγιστη διάρκεια του φαρμάκου είναι 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για περισσότερο από 5 ημέρες, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό.

Προσδιορισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100 και

Το Coldrex® Hotrem (Coldrex HotRem)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

5 g σκόνης θερμού ποτού με γεύση λεμονιού ή μαύρης σταφίδας περιέχουν παρακεταμόλη 750 mg, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg και ασκορβικό οξύ 60 mg. σε σάκους των 5 g, σε κουτί των 5, 10 ή 50 σάκων.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη σύνθεση της PG, συμπεριλαμβανομένης της στο κεντρικό νευρικό σύστημα, έχει αναλγητική και αντιπυρετική (ειδικά με εμπύρετο σύνδρομο) δράση. Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη είναι ένα συμπαθομιμητικό που διεγείρει κυρίως περιφερειακά άλφα1-υποδοχείς, εξαλείφει τη διόγκωση του ρινικού βλεννογόνου. Το ασκορβικό οξύ αντισταθμίζει την αυξανόμενη ανάγκη για βιταμίνη C στην αρχική φάση κρυολογήματος και οξείας ιογενούς μολύνσεως.

Ενδείξεις του Coldrex ® Hotrem

Σύνδρομο πόνου και πυρετό σύνδρομο (κρύο, γρίπη, κεφαλαλγία, πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των επιμέρους συστατικών του φαρμάκου), σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών, υπέρταση, υπερθυρεοειδισμός, διαβήτης, καρδιακές παθήσεις.

Παρενέργειες

Αυξημένη αρτηριακή πίεση, ναυτία, έμετος, διάρροια, αϋπνία, αίσθημα παλμών, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα στο δέρμα).

Αλληλεπίδραση

Ενισχύει την αντιπηκτική δράση των έμμεσων αντιπηκτικών. Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η χοληστυραμίνη μειώνει την ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου διαλύονται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό, η δόση μπορεί να επαναληφθεί σε 6-8 ώρες (αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα).

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν μπορεί να συνδυαστεί με αναστολείς ΜΑΟ, β-αναστολείς, αντιϋπερτασικά φάρμακα, με άλλα φάρμακα για το κρύο και τη γρίπη, καθώς και με παρακεταμόλη. Οι έγκυες γυναίκες μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού. Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης του Coldrex® Hotrem

Μακριά από παιδιά.

Coldrex ® Hotrem Διάρκεια Ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Πιστοποιητικά εγγραφής Coldrex ® Hotrem

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Πολύ πιο ενδιαφέρον

© 2000-2019. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Οι πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα.

Coldrex Hotrem

Περιγραφή από 03.02.2016

  • Λατινικό όνομα: Coldrex Hotrem
  • Κωδικός ATC: N02BE51
  • Δραστικό συστατικό: Ασκορβικό οξύ (ασκορβικό οξύ), φαινυλεφρίνη (φαινυλεφρίνη), παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)
  • Κατασκευαστής: SmithKline Beecham S.A. (Ισπανία)

Σύνθεση

Το Coldrex Hotrem περιλαμβάνει τα ακόλουθα δραστικά συστατικά:

Πρόσθετες ουσίες: κιτρικό οξύ, σακχαρόζη, κυκλαμικό νάτριο, κιτρικό νάτριο, άμυλο αραβοσίτου, σακχαρίνη νατρίου, καραμέλα SCS (E150), καθώς και γεύση λεμονιού, μελιού ή σταφίδας.

Τύπος απελευθέρωσης

Σκόνη που περιέχεται στους σάκους υπολογιζόμενη σε 5 ή 10 g.

Φαρμακολογική δράση

Η σκόνη Coldrex Hotrem χρησιμοποιείται για κρυολογήματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει συμπαθομιμητικά, αντιπυρετικά, ανοσοδιεγερτικά και αναλγητικά αποτελέσματα. Χαρακτηριστικά των ενεργειών του εξαρτώνται από τις ιδιότητες των συστατικών που περιλαμβάνονται στη σύνθεση.

Τα ενεργά συστατικά εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Επιπλέον, μια ορισμένη ποσότητα ασκορβικού οξέος μπορεί να εκκρίνεται στη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της φαινυλεφρίνης είναι 2-3 ώρες και η παρακεταμόλη είναι 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για να απαλλαγούμε από τα συμπτώματα του SARS και της γρίπης: υπερθερμία, ρίγη, πονόλαιμος και μύτη, κεφαλαλγία, ρινική συμφόρηση, πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.

Αντενδείξεις

Σκόνη αντενδείκνυται σε αρνητικές αντιδράσεις στα συστατικά του, ασθένειες του κυκλοφορικού συστήματος, θυρεοτοξίκωση, έλλειψη γλυκόζης αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής, το ήπαρ και δυσλειτουργία των νεφρών, την υπέρταση.

Παρενέργειες

Όταν εφαρμόζεται σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό χωρίς παρενέργειες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • πεπτικό σύστημα και συκώτι: αυξημένα ηπατικά ένζυμα, έμετος, ναυτία, διάρροια, ανορεξία, ξηροστομία.
  • νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, αϋπνία, ευερεθιστότητα, εμβοές, ζάλη, τρόμος,
  • αλλεργίες: κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, σύνδρομο Lyell, αναφυλακτικό σοκ,
  • CCC: καρδιακές αρρυθμίες, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, αρτηριακή υπέρταση, ουδετεροπενία, αναιμία, πανκυτταροπενία.
  • ουροποιητικό σύστημα: ολιγουρία, νεφροτοξική επίδραση, νεφρική κολικο;
  • Άλλες: υπεριδρωσία, μεταβολή της γλυκόζης στο αίμα.

Οδηγίες χρήσης Coldrex Hotrem (μέθοδος και δοσολογία)

Για εκείνους που λαμβάνουν τη σκόνη Coldrex Hotrem, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη χρήση φακελίσκου περίπου κάθε 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση υπολογίζεται σε 6 σακουλάκια.

Οδηγίες για το Coldrex Hotrem λέει ότι η σκόνη πρέπει να χύνεται σε ένα ποτήρι με ζεστό νερό, αναδεύεται μέχρι να διαλυθεί πλήρως, και προσθέστε δροσερό νερό.

Η μέγιστη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου - 5 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Δεν μπορεί να ξεπεραστεί η δοσολογία του φαρμάκου που καθορίζεται στη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό, ακόμη και αν δεν υπάρχουν έντονα αρνητικά συμπτώματα, καθώς υπάρχει πιθανότητα σοβαρής βλάβης στο ήπαρ, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και μεταβολική οξέωση.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ναυτία, κεφαλαλγία, απώλεια όρεξης, έμετο, χλιδή, επιγαστρικό πόνο. Επιπλέον, σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η αρτηριακή υπέρταση και η ηπατοτοξική επίδραση του φαρμάκου. Οι εκδηλώσεις τοξικών αντιδράσεων λόγω υπερδοσολογίας παρακεταμόλης εμφανίζονται συνήθως εντός 12-48 ωρών. Σε αυτή την περίπτωση, ενδείκνυται η χρήση ακετυλοκυστεΐνης και μεθειονίνης.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατή και η πλύση στομάχου και η χρήση εντεροσφαιριδίων. Συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Όταν συνδυάζεται με βαρβιτουρικά, η καρβαμαζεπίνη, η διφενίνη, η ριφαμπικίνη, η ζιδοβουδίνη και άλλοι επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.

Το Coldrex Hotrem δεν μπορεί να ληφθεί μαζί με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη. Επιπλέον, αντενδείκνυται η πρόσληψη με αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και β-αναστολείς, καθώς και εντός 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους.

Όροι πώλησης

Η κόνις Coldrex Hotrem πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από τα παιδιά. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου.

Διάρκεια ζωής

Κριτικές

Όσοι αφήνουν κριτικές για το Coldrex Hotrem, αναφέρουν τα ακόλουθα πλεονεκτήματα του φαρμάκου:

  • αποτελεσματικότητα ·
  • γρήγορη δράση;
  • ευχάριστη γεύση.
  • την παρουσία διαφόρων γεύσεων (λεμόνι, σταφίδα)?
  • βολική συσκευασία?
  • ευκολία χρήσης.
  • η δυνατότητα να αγοράσει από το κομμάτι?
  • διαθεσιμότητα στα φαρμακεία.

Μεταξύ των ελλείψεων του εργαλείου στις αναθεωρήσεις προέκυψε η παρουσία αντενδείξεων και παρενεργειών, καθώς και η υψηλή τιμή.

Τιμή σκόνη Coldrex Hotrem, από πού να αγοράσετε

Το κόστος των κεφαλαίων σε ένα κουτί από χαρτόνι για 5 τσάντες είναι περίπου 160 ρούβλια. Και η τιμή της σκόνης Coldrex Hotrem σε συσκευασία των 10 φακελάκια είναι περίπου 260 ρούβλια.

Coldrex Hotrem οδηγίες χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, σχόλια

Συνδυασμένο φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών.
Προετοιμασία: COLDREX® HotRem
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: ασκορβικό οξύ, παρακεταμόλη, φαινυλεφρίνη
Κωδικοποίηση ATC: N02BE51
KFG: Ένα φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών
Αριθμός μητρώου: П №016305 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 03.06.05
Ιδιοκτήτης reg. ID: GlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Απελευθέρωση της μορφής Coldrex Hotrem, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου.

Η σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για κατάποση είναι κρυσταλλική, από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού, η σκόνη διαλύεται σε ζεστό νερό για να σχηματίσει ένα κίτρινο διάλυμα με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού.
1 πακέτο
παρακεταμόλη
750 mg
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
10 mg
ασκορβικό οξύ
60 mg

Έκδοχα: κιτρικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη (3 g), γεύση λεμονιού 100% Tetrarom, γεύση λεμονιού, κίτρινο κινολίνη.

5 g - σακούλες (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σακούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σακούλες (50) - πακέτα από χαρτόνι.

Η σκόνη για την παρασκευή του διαλύματος για την κατάποση είναι κρυσταλλική, πορφυρού χρώματος, με τη χαρακτηριστική οσμή της μαύρης σταφίδας, η σκόνη διαλύεται σε ζεστό νερό με το σχηματισμό ενός πορφυρού διαλύματος με τη χαρακτηριστική οσμή της μαύρης σταφίδας.
1 πακέτο
παρακεταμόλη
750 mg
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
10 mg
ασκορβικό οξύ
60 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη (3 g), γεύσεις (Tutti-Frutti, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο), βαφή φάρυγγα Hexacol.

5 g - σακούλες (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σακούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 g - σακούλες (50) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση του Coldrex Hotrem

Συνδυασμένο φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - συμπαθομιμητική, περιορίζει τα αγγεία του ρινικού βλεννογόνου και των παραρινικών ιγμορείων, με αποτέλεσμα τη μειωμένη διόγκωση και τη διευκόλυνση της ρινικής αναπνοής.

Το ασκορβικό οξύ αναπληρώνει την αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη C για κρυολογήματα και γρίπη, ειδικά στα αρχικά στάδια της νόσου.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν προκαλούν υπνηλία και δεν παραβιάζουν τη συγκέντρωση της προσοχής.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του Coldrex HotRem με γεύση λεμονιού.

Ενδείξεις χρήσης:

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων:

- πυρετός (πυρετός) ·

- πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.

- Πονόλαιμος και κόλποι.

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Συνιστάται στους ενήλικες να παίρνουν 1 σακουλάκι κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 4 φακελάκια εντός 24 ωρών. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται 1 φακελάκι κάθε 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 3 φακελάκια εντός 24 ωρών.

Τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου πρέπει να χύνεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό (200 ml), αναδεύεται μέχρι την πλήρη διάλυση, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσθέσετε κρύο νερό ή ζάχαρη.

Η μέγιστη διάρκεια του φαρμάκου είναι 5 ημέρες.

Παρενέργειες του Coldrex Hotrem:

Οι παρενέργειες που προκαλούνται από την παρακεταμόλη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Με παρατεταμένη χρήση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση μπορεί να παρατηρηθούν ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις.

Οι παρενέργειες που προκαλούνται από την φαινυλεφρίνη που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: μια μικρή αύξηση της αρτηριακής πίεσης? σπάνια - καρδιακό παλμό.

Άλλες: ναυτία, κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

- σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία,

- έντονη νεφρική λειτουργία ·

- κληρονομική διαταραχή απορρόφησης της ζάχαρης,

- Καρδιακές παθήσεις (έντονη στένωση του στόματος της αορτής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, ταχυαρρυθμίες).

- ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, β-αναστολέων, αναστολέων ΜΑΟ και περίοδο έως 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους.

- ταυτόχρονη χρήση άλλων παραγόντων και παραγόντων που περιέχουν παρακεταμόλη για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης,

- υπερτροφία του προστάτη,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο απουσία γενετικής γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, με καλοήθη υπερδιευροβλεννημία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες χρήσης Coldrex Hotrem.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερωθεί ότι εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν μετά από 5 ημέρες χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να σταματήσετε να το παίρνετε και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις.

Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή Coldrex HotRem ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη, κολεσταραμίνη και έμμεσα αντιπηκτικά (βαρφαρίνη).

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Coldrex HotRem θα πρέπει να αποφεύγουν να πίνουν αλκοόλ. Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε ένα φάρμακο για χρόνιο αλκοολισμό.

Οι ασθενείς με δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι 1 σακούλα Coldrex HotRem περιέχει 0,12 g νατρίου.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεδομένου ότι τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα, όταν λαμβάνονται στις συνιστώμενες δόσεις, δεν υπάρχουν περιορισμοί στην οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή στην εργασία με μηχανισμούς.

Υπερβολική δόση φαρμάκων:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Coldrex HotRem (ακόμη και με καλή υγεία), θα πρέπει να εξετάζεται ο κίνδυνος καθυστερημένων σημείων σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Συμπτώματα: χρώση του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, νέκρωση ηπατοκυττάρων, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Θεραπεία: γαστρική πλύση που ακολουθείται από το διορισμό ενεργού άνθρακα. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Αλληλεπίδραση Coldrex Hotrem με άλλα φάρμακα.

Με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών, η διφενίνη, η καρβαμαζεπίνη, η ριφαμπικίνη, η ζιδοβουδίνη και άλλοι επαγωγείς των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος με το Coldrex Hotrem αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικού αποτελέσματος.

Το Coldrex HotRem ενισχύει τα αποτελέσματα των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών και της αιθανόλης.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα αντικαταθλιπτικά Coldrex HotRem, αντιπαρκινσονικά φάρμακα, αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας.

Η συνδυασμένη χρήση με το GCS αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης γλαυκώματος.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αλοθάνιο αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κοιλιακών αρρυθμιών.

Η φαινυλεφρίνη μειώνει το υποτασικό αποτέλεσμα της γουανετιδίνης.

Η γουαεθιδίνη ενισχύει την επίδραση της άλφα-αδρενεργίας, και τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ενισχύουν το συμπαθομιμητικό αποτέλεσμα της φαινυλεφρίνης.

Όροι πώλησης στα φαρμακεία.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Ο χρόνος της συντήρησης του φαρμάκου Coldrex Hotrem.

Το φάρμακο συνιστάται να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Coldrex Hotrem: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη 750 mg, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg, ασκορβικό οξύ (επικαλυμμένο με αιθυλοκυτταρίνη) 60 mg, έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη (2904,42 mg), λεμόνι τετράρο 100%, γεύση λεμονιού 52293 / TP05.51, κινολίνη κίτρινο (Ε104).

Περιγραφή

Κρυσταλλική σκόνη από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο με χαρακτηριστικό άρωμα λεμονιού. Η σκόνη διαλύεται σε ζεστό νερό με σχηματισμό κίτρινου διαλύματος με χαρακτηριστική οσμή και γεύση λεμονιού.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη είναι ένα συμπαθομιμητικό που δρα κυρίως στους άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς. Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη μειώνει το πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου. Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) συνήθως περιλαμβάνεται σε συνδυασμό αντι-ψυχρών συστατικών, αντισταθμίζοντας την απώλεια βιταμίνης C που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων ιικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του κοινού κρυολογήματος.

Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ, το μεγαλύτερο μέρος της αντιδρά με τη σύζευξη με το γλυκουρονικό οξύ και τα θειικά ώστε να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες και εκκρίνεται στα ούρα ως σύμπλοκα θειικών και γλυκουρονικών. Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη απορροφάται άνισα από τη γαστρεντερική οδό και υφίσταται τον κύριο μεταβολισμό της οξειδάσης μονοαμίνης στο έντερο και το ήπαρ. Έτσι, όταν λαμβάνεται από το στόμα, η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη έχει μειωμένη βιοδιαθεσιμότητα. Εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή θειικού άλατος.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται ταχέως από τον γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται σε όλους τους ιστούς του σώματος, ενώ το 25% δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το υπερβολικό ασκορβικό οξύ απεκκρίνεται στα ούρα ως μεταβολίτες.

Δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την κατασταλτική επίδραση των δραστικών συστατικών.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

- πόνος στους ρινικούς κόλπους.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

- σοβαρή ηπατική και νεφρική λειτουργία.

- διαβήτη και κληρονομικές διαταραχές απορρόφησης σακχάρου (κάθε σακούλα περιέχει 2.904.42 mg ζάχαρης).

- ασθένειες του συστήματος αίματος.

- καρδιακές παθήσεις (ισχαιμική καρδιοπάθεια, αορτική στένωση, έντονη αθηροσκλήρωση, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αρρυθμίες, μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια).

- λαμβάνοντας τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, β-αναστολείς,

Αναστολείς ΜΑΟ, συμπεριλαμβανομένων των έως 14 ημέρες μετά την ακύρωση. συμπαθομιμητικά (όπως κατασταλτικά της όρεξης, ψυχοδιεγερτικά παρόμοια με αμφεταμίνη).

- λήψη άλλων παραγόντων που περιέχουν παρακεταμόλη και προϊόντων για την ανακούφιση από συμπτώματα κρύου, γρίπης και ρινικής συμφόρησης.

- αδένωμα του προστάτη.

- αποφρακτική αγγειακή νόσο (σύνδρομο Raynaud).

- ηλικίας έως 12 ετών ·

- κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία. Προειδοποιήσεις.

Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητη μια συμβουλή γιατρού στην περίπτωση: λήψης μετοκλοπραμίδης, δομπεριδόνης, χολεστυραμίνης, αντιπηκτικών (βαρφαρίνης). την ανάγκη συμμόρφωσης με την υπονατριχική δίαιτα (κάθε σάκος περιέχει 0,12 g νατρίου).

ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ ΤΗΝ ΤΟΞΙΚΗ ΑΠΩΛΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΑΓΩΓΟΥ ΠΑΡΚΑΤΑΜΠΟΛ, ΜΗΝ ΣΥΝΔΥΑΣΤΕ ΜΕ ΑΛΚΟΟΛΙΚΑ ΠΟΤΑ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΕΓΓΙΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΑΤΟΜΑ ΧΡΟΝΙΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΑΛΚΟΟΛ.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Περιεχόμενα 1 τσάντα ρίχνουμε σε ένα ποτήρι, ρίχνουμε ζεστό νερό, ανακατεύουμε μέχρι να διαλυθεί. Εάν είναι απαραίτητο, προσθέστε κρύο νερό και ζάχαρη.

Ενήλικες: ένα σακουλάκι κάθε 4-6 ώρες. Μην παίρνετε περισσότερο από 4 φακελάκια μέσα σε 24 ώρες. Μην πάρετε το φάρμακο περισσότερο από 4 ώρες.

Παιδιά άνω των 12 ετών: ένα σακουλάκι κάθε 6 ώρες. Μην πάρετε περισσότερο από 3 φακελάκια εντός 24 ωρών.

Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε γιατρό.

ΜΗΝ υπερβαίνετε τη δόση.

Παρενέργειες

Εάν εμφανιστεί μια ασυνήθιστη αντίδραση, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Coldrex: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Το Coldrex είναι ένα φάρμακο συνδυασμού για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων.

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει: παρακεταμόλη - 0.5 g, ασκορβικό οξύ - 0.03 g, τερενοϋδρικό 0.02 g, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 5 mg και καφεΐνη 0.025 g.

Η σύνθεση ενός σάκου περιλαμβάνει: παρακεταμόλη 750 mg, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 10 mg, ασκορβικό οξύ 60 mg.

  • Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.
  • Η φαινυλεφρίνη μειώνει τη διόγκωση των βλεννογόνων και των ιγμορείων, με αποτέλεσμα την ευκολότερη αναπνοή.
  • Η καφεΐνη έχει ένα γενικό τονωτικό αποτέλεσμα.
  • Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) γεμίζει την αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη C για κρυολογήματα και γρίπη.

Το Coldrex μπορεί να ανακουφίσει γρήγορα όλα τα συμπτώματα της νόσου, όπως πονόλαιμο, ρινική συμφόρηση, πυρετό και μυϊκό πόνο, καθώς έχει αντιφλεγμονώδες αντιπυρετικό, αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Coldrex; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης και των κρυολογημάτων:

  • κεφαλαλγία ·
  • αυξημένη θερμοκρασία.
  • ρίγη?
  • αίσθημα ρινικής συμφόρησης
  • πονόλαιμος και κόλποι.
  • μυς και πόνος στις αρθρώσεις.

Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και κρυολογήματα.

Οδηγίες δοσολογίας Coldrex

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.

Για τους ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, οι συνήθεις δοσολογίες του Coldrex σύμφωνα με τις οδηγίες είναι 2 δισκία έως 4 φορές την ημέρα, 6 ώρες μακριά. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα με διάστημα 6 ωρών.

Το Coldrex Knight (σιρόπι) συνιστάται να λαμβάνεται τη νύχτα πριν από τον ύπνο.

Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες σε κύπελλο μέτρησης των 20 ml. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών σε 10 ml κύπελλο μέτρησης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης πάνω από 4 g, το Coldrex Knight θα πρέπει να διακόπτεται.

Τα περιεχόμενα της σακούλας Coldrex Hotrem διαλύονται σε ζεστό νερό. Η συνιστώμενη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες δεν υπερβαίνει τα 4 φακελάκια. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 6 ώρες.

Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, το Coldrex Hotrem συνταγογραφείται με 3 φακελάκια ανά ημέρα κάθε 6 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά το διορισμό του Coldrex:

  • πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, δυσπεπτικά συμπτώματα, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αύξηση της αρτηριακής πίεσης με την εμφάνιση κεφαλαλγίας, ζάλης, ναυτίας, διάρροιας, αϋπνίας και σπάνια αίσθημα παλμών, αν και κατά την κανονική δοσολογία τέτοιου είδους επιδράσεις πολύ σπάνια αναφέρθηκαν.

Αντενδείξεις

Το Coldrex αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • η γενετική απουσία της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • ασθένειες του συστήματος αίματος.
  • σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών.
  • θυρεοτοξίκωση;
  • σακχαρώδης διαβήτης.
  • παιδιά κάτω των 6 ετών.
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή και μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό μπορεί να πάρει το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Η υπερβολική κατανάλωση τσαγιού ή καφέ κατά τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ευερεθιστότητα και νευρική ένταση.

Προκειμένου να αποφευχθεί η τοξική ηπατική βλάβη, οι ασθενείς που λαμβάνουν Coldrex πρέπει να αποφεύγουν να πίνουν αλκοόλ. Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε ένα φάρμακο για χρόνιο αλκοολισμό.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία.

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή του δέρματος, καρδιακές αρρυθμίες. Μετά από 1-2 ημέρες, μπορεί να ανιχνευθούν σημεία ηπατικής βλάβης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια και το κώμα.

Συνιστάται να κάνετε γαστρική πλύση κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου και κατόπιν να κάνετε συμπτωματική θεραπεία. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Αναλογικά Coldrex, τιμές στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το Coldrex με ένα ανάλογο για θεραπευτική δράση - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Coldrex, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Coldrex Hotrem σκόνη 5 g 5pcs. - από 156 έως 184 ρούβλια, σκόνη Koldreks MaksGripp 6,427 g 5 τεμ. - από 167 ρούβλια, σύμφωνα με 793 φαρμακεία.

Αποθηκεύεται σε ξηρό και σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25C. Τα δισκία Coldrex διαρκούν 4 χρόνια, το Coldrex Knight είναι 3 ετών, το Coldrex Hotrem είναι 2 ετών.

Τι λένε τα σχόλια;

Οι αξιολογήσεις του φαρμάκου είναι ως επί το πλείστον θετικές. Οι άνθρωποι που έλαβαν αυτό το εργαλείο, σημειώνουν την αποτελεσματικότητά του - το φάρμακο ανακουφίζει δυσάρεστα συμπτώματα κρύου στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Κριτικές για το Coldrex μιλούν για τη μείωση της θερμοκρασίας, την εξαφάνιση του πονόλαιμου και των ρίψεων.

Αλληλεπιδράσεις

Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου λόγω της αλληλεπίδρασης των συστατικών του με άλλα φάρμακα.

Ο ρυθμός απορρόφησης παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί όταν συνδυάζεται με μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη και μειώνεται με χολεστυραμίνη.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών μπορεί να αυξηθεί με παρατεταμένη τακτική χρήση παρακεταμόλης με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Η περιοδική λήψη δεν έχει σημαντική επίδραση. Όταν χρησιμοποιούνται σύντομα σύμφωνα με το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα, αυτές οι αλληλεπιδράσεις δεν έχουν κλινική σημασία.

Με ταυτόχρονη χρήση με βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, αλκοόλη, η ηπατοτοξική επίδραση αυξάνεται.

Η αλληλεπίδραση μεταξύ συμπαθομιμητικών αμινών και αναστολέων ΜΑΟ προκαλεί υπερτασική επίδραση. Η φαινυλεφρίνη μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα συμπαθομιμητικά και αγγειοδιασταλτικά, τα οποία οδηγούν σε παρενέργειες. Η φαινυλεφρίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αναστολέων της β-αδρενοϋποδοχέα και των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ ενισχύει τις επιδράσεις της φαινυλεφρίνης. Οι συνθήκες υπό τις οποίες χρησιμοποιούνται αυτά τα φάρμακα αντενδείκνυνται για τη χρήση δισκίων Coldrex.

COLDREX HOW

COLDREX HOTREM - Λατινική ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος COLDREX KHOTREM

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Παραγωγή από:
SmithKline Beecham S.A.

Κωδικοί ATX για το COLDREX HOTEL

N02BE51 (Παρακεταμόλη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (εξαιρουμένων των ψυχοληπτικών))

Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τους κώδικες ATH:

Πριν χρησιμοποιήσετε το COLDREX, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

12.046 (Το φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Σκόνη για την παρασκευή του κρυσταλλικού διαλύματος κατάποσης (λεμόνι), από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού, η σκόνη διαλύεται σε ζεστό νερό για να σχηματίσει ένα κίτρινο διάλυμα με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού.

Έκδοχα: κιτρικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη (3 g), γεύση λεμονιού 100% Tetrarom, γεύση λεμονιού, κίτρινο κινολίνη.

5 g - σακούλες (5) - συσκευασίες από χαρτόνι 5 g - σακούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι 5 g - σακούλες (50) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένο φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - συμπαθομιμητική, περιορίζει τα αγγεία του ρινικού βλεννογόνου και των παραρινικών ιγμορείων, με αποτέλεσμα τη μειωμένη διόγκωση και τη διευκόλυνση της ρινικής αναπνοής.

Το ασκορβικό οξύ αναπληρώνει την αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη C για κρυολογήματα και γρίπη, ειδικά στα αρχικά στάδια της νόσου.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν προκαλούν υπνηλία και δεν παραβιάζουν τη συγκέντρωση της προσοχής.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του Coldrex® HotRem.

COLDREX ΚΑΛΩΣ ΗΡΘΑΤΕ: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Συνιστάται στους ενήλικες να παίρνουν 1 σακουλάκι κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 4 φακελάκια εντός 24 ωρών. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται 1 φακελάκι κάθε 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 3 φακελάκια εντός 24 ωρών.

Τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου πρέπει να χύνεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό (200 ml), αναδεύεται μέχρι την πλήρη διάλυση, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσθέσετε κρύο νερό ή ζάχαρη.

Η μέγιστη διάρκεια του φαρμάκου είναι 5 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Coldrex® HotRem (ακόμη και με καλή υγεία), θα πρέπει να εξετάζεται ο κίνδυνος καθυστερημένων σημείων σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Συμπτώματα: χρώση του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, νέκρωση ηπατοκυττάρων, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Θεραπεία: γαστρική πλύση που ακολουθείται από το διορισμό ενεργού άνθρακα. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών, η διφενίνη, η καρβαμαζεπίνη, η ριφαμπικίνη, η ζιδοβουδίνη και άλλοι επαγωγείς των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος με το Coldrex Hotrem αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικού αποτελέσματος.

Το Coldrex® HotRem ενισχύει τα αποτελέσματα των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών και της αιθανόλης.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα αντικαταθλιπτικά Coldrex HotRem, αντιπαρκινσονικά φάρμακα, αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης αυξάνουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας.

Η συνδυασμένη χρήση με το GCS αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης γλαυκώματος.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αλοθάνιο αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κοιλιακών αρρυθμιών.

Η φαινυλεφρίνη μειώνει το υποτασικό αποτέλεσμα της γουανετιδίνης.

Η γουαεθιδίνη ενισχύει την επίδραση της άλφα-αδρενεργίας, και τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ενισχύουν το συμπαθομιμητικό αποτέλεσμα της φαινυλεφρίνης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

COLDREX ΒΕΒΑΙΩΝΟΥΜΕ: ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Οι παρενέργειες που προκαλούνται από την παρακεταμόλη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Με παρατεταμένη χρήση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση μπορεί να παρατηρηθούν ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις.

Οι παρενέργειες που προκαλούνται από την φαινυλεφρίνη που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: μια μικρή αύξηση της αρτηριακής πίεσης? σπάνια - καρδιακό παλμό.

Άλλες: ναυτία, κεφαλαλγία.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο συνιστάται να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ενδείξεις

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων:

  • πυρετός (πυρετός).
  • κεφαλαλγία ·
  • ρίγη?
  • πόνοι στις αρθρώσεις και στους μυς.
  • ρινική συμφόρηση.
  • πονόλαιμο και κόλπων.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • θυρεοτοξίκωση;
  • σακχαρώδης διαβήτης.
  • κληρονομική διαταραχή απορρόφησης της ζάχαρης.
  • καρδιακές παθήσεις (έντονη στένωση του στόματος της αορτής,
  • οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου,
  • ταχυαρρυθμίες).
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • λαμβάνοντας ταυτόχρονα τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά,
  • βήτα αναστολείς,
  • Αναστολείς ΜΑΟ και περίοδο έως 14 ημέρες μετά την ακύρωσή τους.
  • η ταυτόχρονη χρήση άλλων παραγόντων που περιέχουν παρακεταμόλη και διορθωτικά μέτρα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης.
  • υπερτροφία του προστάτη.
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
  • παιδιά έως 12 ετών ·
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο απουσία γενετικής γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, με καλοήθη υπερδιευροβλεννημία.

Ειδικές οδηγίες

Ο ασθενής πρέπει να ενημερωθεί ότι εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν μετά από 5 ημέρες χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να σταματήσετε να το παίρνετε και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις.

Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή Coldrex® HotRem μαζί με μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη, κολεσταραμίνη και έμμεσα αντιπηκτικά (βαρφαρίνη).

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Coldrex® HotRem πρέπει να αποφεύγουν να πίνουν αλκοόλ. Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε ένα φάρμακο για χρόνιο αλκοολισμό.

Οι ασθενείς με δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι 1 σακούλα Coldrex HotRem περιέχει 0,12 g νατρίου.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεδομένου ότι τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα, όταν λαμβάνονται στις συνιστώμενες δόσεις, δεν υπάρχουν περιορισμοί στην οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή στην εργασία με μηχανισμούς.

Χρήση κατά παράβαση της λειτουργίας των νεφρών

Αντενδείξεις: σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

Χρησιμοποιήστε κατά παράβαση του ήπατος

Αντενδείξεις: σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Αριθμοί εγγραφής

σκόνη d / prigot. R-ra d / κατάποση (λεμόνι) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 συσκευασία: συσκευασία. 5, 10 ή 50 τεμ. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος