ACC: οδηγίες χρήσης

Όνομα: ACC (ACC)

Όνομα: ACC (ACC)

Ενδείξεις χρήσης:
Το ACC έχει εκχωρηθεί σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών με συσσώρευση στο βρογχικό δένδρο και στην άνω αναπνευστική οδό πυκνής ιξώδους πτυέλου, δηλαδή:
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αποφρακτικής βρογχίτιδας.
• Βρογχιολίτιδα.
• τραχείτιδα.
• Βρογχικό άσθμα.
• Βρογχιεκτασία;
• Κυστική ίνωση.
• Λαρυγγίτιδα.
• Sinusitis;
• Μέση εξιδρωματική ωτίτιδα.

Φαρμακολογική δράση:
Δραστικό συστατικό - ακετυλοκυστεΐνη - παράγωγο κυστεΐνης (αμινοξύ). Έχει βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό αποτέλεσμα λόγω της ρήξης των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αυτό αποπολυμερώνει τις βλεννοπρωτεΐνες και αυξάνει το ιξώδες των βρογχικών εκκρίσεων. Ως αποτέλεσμα, αυξημένη κάθαρση του βλεννογόνου και βελτιωμένη εκφόρτιση των πτυέλων. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική και πνευμοπροστατευτική επίδραση, η οποία σχετίζεται με τις δεσμευτικές ιδιότητες των σουλφυδρυλικών ομάδων. Είναι ένα αντίδοτο για οξεία δηλητηρίαση με αλδεΰδες, παρακεταμόλη και φαινόλες (αποτοξινωτική δράση είναι δυνατή λόγω της αυξημένης παραγωγής γλουταθειόνης).

Η ακετυλοκυστεΐνη με εσωτερική χρήση απορροφάται σχεδόν αμέσως από τη γαστρεντερική οδό. Ο ενεργός μεταβολίτης είναι η κυστεΐνη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ. Περαιτέρω, ο μεταβολισμός της ακετυλοκυστεΐνης περνά διαμέσου του σχηματισμού διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης. Το τελικό προϊόν του μεταβολισμού είναι μικτά δισουλφίδια.

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 10%. Η Cmax προσδιορίζεται για εσωτερική χρήση μετά από 1-3 ώρες. Οι πρωτεΐνες του πλάσματος δεσμεύουν 50% ακετυλοκυστεΐνη. Η μέγιστη συγκέντρωση φαρμακολογικά δραστικού μεταβολίτη στο αίμα είναι 2 μmol / l.

Οι ανενεργοί μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη), ωστόσο, μια μικρή ποσότητα ακετυλοκυστεΐνης απεκκρίνεται στα κόπρανα σε αμετάβλητη κατάσταση.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ακετυλοκυστεΐνης εξαρτάται από τη βιομετατροπή στο ήπαρ. Με ηπατική ανεπάρκεια, είναι 8 ώρες, ενώ κανονικά είναι 1 ώρα. Περνάει μέσα από τον αιματο-πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να συσσωρευτεί στα νερά του εμβρύου.

ACC (ACC) οδός χορήγησης και δοσολογία:
• Η ημερήσια δόση για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης σε ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των 30 kg χρησιμοποιείται μέχρι 800 mg.
• Για παιδιά ηλικίας από 10 ημέρες έως και 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s.
• Σε ηλικία 2-5 ετών - 400 mg την ημέρα, χωρισμένα σε 4 δόσεις.
• Από 6 ετών - 600 mg / s (χωρισμένα σε 3 δόσεις). Η θεραπεία συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μαθήματα αρκετών μηνών (3-6).
• Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας από 14 ετών και ενήλικες είναι 400-600 mg.
• Από 6 έως 14 ετών - 300-400 mg (διαιρούμενο σε 2 δόσεις).
• 2-5 έτη - 200-300 mg (χωρισμένα σε 2 δόσεις).
• Για παιδιά από την 10η ημέρα της ζωής μέχρι 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s. Σε οξείες ασθένειες χωρίς επιπλοκές, το προϊόν συνταγογραφείται για 5-7 ημέρες. Στην περίπτωση επιπλοκών ή χρόνιας οδού, είναι δυνατή η θεραπεία κατά τη διάρκεια της θεραπείας (έως 6 μήνες).

ACC μετά από το φαγητό. Το δισκίο ή το περιεχόμενο της σακούλας πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι υγρό (παγωμένο τσάι, νερό, χυμός).

ACC (ACC) αντενδείξεις:
• Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και στα έκδοχα
• Πεπτικό έλκος
• Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη
• Πνευμονική αιμορραγία ή αιμόπτυση
• Στην παιδιατρική πρακτική - για ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (απειλή συσσώρευσης προϊόντων που περιέχουν άζωτο).

ACC (ACC) παρενέργειες:
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα - στοματίτιδα, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αρτηριακή υπόταση, αίσθημα παλμών.

Αλλεργικές αντιδράσεις - βρογχόσπασμος (ειδικά με βρογχική υπερδραστηριότητα), εξάνθημα και κνησμός του δέρματος. Συχνά η αιτία της υπερευαισθησίας του προϊόντος είναι η παρουσία προπυλεστέρα και παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλίου.

Εγκυμοσύνη:
Το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης απουσιάζει, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επίσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνταγογραφείται μόνο εάν υποδεικνύεται, υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Υπερδοσολογία:
Στην παιδιατρική πρακτική περιγράφονται περιπτώσεις υπερέκκρισης στα βρέφη. Οι παρενέργειες που απειλούν τη ζωή και την υγεία δεν περιγράφονται. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (δυσπεπτικές διαταραχές), συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση με άλλα φάρμακα:
Η τετρακυκλίνη και τα παράγωγά της (εκτός από τη δοξυκυκλίνη) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με το ACC στην παιδιατρική.
Κατά τη διάρκεια πειραματικών in vitro μελετών, δεν ανιχνεύθηκαν περιπτώσεις αδρανοποίησης άλλων τύπων αντιβακτηριακών προϊόντων. Ωστόσο, συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης ACC και ενός αντιβιοτικού σε 2 ώρες (όχι λιγότερο). In vitro, έχει αποδειχθεί η ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με τις ημισυνθετικές πενικιλίνες, τα αμινογλυκοσίδια και τα αντιβιοτικά της σειράς κεφαλοσπορίνης. Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη.

Η ταυτόχρονη πρόσληψη αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα της έκκρισης των αεραγωγών.

Η χρήση με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα στη συνέχεια.

Φόρμα έκδοσης:
ATC 100, 200 - αναβράζοντα δισκία των 20 τεμ.
ACC ζεστό ρόφημα - σκόνη για την παρασκευή ζεστού ροφήματος για εσωτερική χρήση - 200 mg (20 σάκοι) και 600 mg (6 σακούλες).
ACC-Long - αναβράζοντα δισκία (600 mg), 10 τεμ. στο σωλήνα.
ACC σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος - 100, 200 mg, 2 τεμ. σε μια συσκευασία.

Το παιδικό ASC είναι σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 30 g σε φιαλίδιο των 75 ml (20 mg / ml) και 60 g σε φιαλίδιο των 150 ml (20 mg / ml).

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε χώρους απρόσιτο για τα παιδιά. Θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται για όχι περισσότερο από 12 ημέρες στο ψυγείο (σε θερμοκρασία 2-8 ° C).

Σύνθεση ACC (ACC):
Αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη, αρωματική ουσία).

Σκόνη: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (σακχαρόζη).

ACC Μακρά αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, κυκλαμικό νάτριο, λακτόζη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, όξινο ανθρακικό νάτριο, αρωματικές ουσίες).

Παιδιατρική ASC: ακετυλοκυστεΐνη.

Προαιρετικά:
Το ACC χρησιμοποιείται με προσοχή σε γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη.

Όταν παρασκευάζεται διάλυμα, ένας ασθενής με άσθμα μπορεί να εισπνεύσει αέρα με σωματίδια του προϊόντος, ο οποίος προκαλεί ερεθισμό των βλεννογόνων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο.

Για καλύτερο βλεννολυτικό αποτέλεσμα με ακετυλοκυστεΐνη, πρέπει να ληφθούν πολλά υγρά.

10 ml του τελικού πόσιμου διαλύματος περιέχει 0,31 μονάδα υδατανθράκων, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με διαβήτη.

Η σορβιτόλη έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα στα κόπρανα.

Τα νεογνά και τα παιδιά έως 1 έτους, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται αποκλειστικά για λόγους υγείας κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Η συνιστώμενη δοσολογία (10 mg / kg βάρους) δεν μπορεί να αλλάξει.
Το ACC 200 δεν χρησιμοποιείται σε ηλικία 2 ετών.
Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Η ταχύτητα της αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με την τεχνολογία δεν αλλάζει κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ACC (ACC), θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η οδηγία παρέχεται αποκλειστικά για εξοικείωση με το "ACC (ACC)".

Συμμετέχει στην εφαρμογή

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογική δράση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση των πτυέλων στην αναπνευστική οδό και στην αφαίρεσή του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (ουσία ικανή να εξουδετερώνει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεΰδες και φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό, παρατηρείται η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημιζωής κατά την κανονική λειτουργία του ήπατος είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC περνάει μέσα από τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα ATsTs 100 και ATsTs 200 εκδίδονται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων σε 20 τεμάχια σε συσκευασία.

Το ACC ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ATC Long παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το Παιδικό Κέντρο Παιδικού Κέντρου Εκπαίδευσης παράγει 30 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 150 ml για εσωτερική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και οι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- εξιδρωματική μέση ωτίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- ACC για παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών, χρησιμοποιήστε 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση διαιρείται σε τέσσερις δόσεις.

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας του ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται με διαφορετικό τρόπο.

Η χρήση του ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ημερησίως.

Η χρήση του ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, η οποία χωρίζεται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε 2 δόσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 10 ημερών και μέχρι 2 ετών, η χρήση του ACC εμφανίζεται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες · παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή μια σακούλα (ACC ζεστό ρόφημα ή σκόνη ACC για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, baby ACC) διαλυμένα σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμό, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκεφάλους.

- Καρδιά και αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά του ACC,

- αιμορραγία από τους πνεύμονες.

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας του παιδιού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία του γιατρού.

Πρόσθετες πληροφορίες

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται ACC για γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την προετοιμασία του διαλύματος ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια φαρμάκου που εισπνέονται με αέρα μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απομάκρυνση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Το νεογνικό ACC έχει συνταγογραφηθεί σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως ορίζεται από το γιατρό.

Το ACC 200 δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACP 100 mg Ν20 σκόνη d / παρασκευή ρ-ra d / εσωτερική χρήση Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 κόκκοι d / παρασκευή ρ-ra d / κατάποση Sandoz D.D.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. 200mg αριθμός λήψης 20 (πορτοκαλί)

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχή (πορτοκαλί) 100mg №20

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. περίπου. 600mg (τσάντα) 3g №6

200 mg 20 φακελίσκους

Ποντικοί κόκκοι 100 mg 20 σακουλάκια

ACC granulate d / prigot. r-ra 200 mg αριθμός 20 (πορτοκαλί)

Atsts κοκκία για την παρασκευή ζεστού ποτού 600 mg 6 φακελάκια

ACC granulate d / prigot. r-ra 100mg 20 (πορτοκαλί)

ACP 100 100mg Ν20 καρτέλα. αναβράζουσα Sandoz D.D.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχής 200mg συσκευασία 3g №20

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

ACC 20mg / ml 100ml σιρόπι

ACP 200 200mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml n1

Καρτέλα Atsts 100. ακίδα 100 mg n20

ACC σιρόπι 20 mg / ml 100 ml

ACC δισκία αναβράζοντα 100 mg 20 τεμ.

Καρτέλα Atsts 200. ακίδα 200 mg n20

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml

Acz δισκία αναβράζοντα 100 mg n20

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 200ml

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600mg καρτέλα N10. αναβράζοντα

ACC 100 TB ακίδα. 100 mg

ACC 200 TB ακίδα. 200mg №20

Atsts αναβράζοντα δισκία 200 mg 20 τεμ

ACC ACTIVE 600 mg Ν10 σκόνη για από του στόματος χορήγηση

ACC 20mg / ml 200ml σιρόπι

Azz long tab. ακίδα 600 mg n10

Acz ενεργή 600 mg σκόνη για χορήγηση από το στόμα 10 φακελάκια

Τα μεγάλα δισκία Atsts αναβράζουν 600 mg 10 τεμ

Azz long tab. ακίδα 600 mg n20

Τα μεγάλα δισκία πάθουν αναβράζοντα 600 mg n20

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Ο 74χρονος κάτοικος Αυστραλίας James Harrison έχει γίνει δωρητής αίματος περίπου 1.000 φορές. Έχει μια σπάνια ομάδα αίματος των οποίων τα αντισώματα βοηθούν τα νεογνά με σοβαρή αναιμία να επιβιώνουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο επιρρεπές σε ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό επιπλέον ιστών, αντισταθμίζοντας τους ασθενείς.

Τέσσερις φέτες μαύρης σοκολάτας περιέχουν περίπου διακόσιες θερμίδες. Έτσι, αν δεν θέλετε να βελτιωθείτε, είναι προτιμότερο να μην τρώτε περισσότερες από δύο φέτες την ημέρα.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Εκτός από τους ανθρώπους, μόνο ένα ζωντανό πλάσμα στον πλανήτη Γη - σκυλιά - πάσχει από προστατίτιδα. Αυτοί είναι πραγματικά οι πιο πιστοί φίλοι μας.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Όλοι έχουν όχι μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

Το βάρος του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι περίπου 2% της συνολικής μάζας σώματος, αλλά καταναλώνει περίπου το 20% του οξυγόνου που εισέρχεται στο αίμα. Το γεγονός αυτό καθιστά τον ανθρώπινο εγκέφαλο εξαιρετικά ευαίσθητο στις βλάβες που προκαλούνται από την έλλειψη οξυγόνου.

Πολλά φάρμακα αρχικά διατίθενται στο εμπόριο ως φάρμακα. Η ηρωίνη, για παράδειγμα, κυκλοφορεί αρχικά ως φάρμακο για το βήχα του μωρού. Η κοκαΐνη συστήθηκε από τους γιατρούς ως αναισθησία και ως μέσο αύξησης της αντοχής.

Εάν χαμογελάσετε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Σε μια προσπάθεια να τραβήξουν τον ασθενή έξω, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Για παράδειγμα, ένας ορισμένος Charles Jensen κατά την περίοδο 1954-1994. επέζησε πάνω από 900 επιχειρήσεις απομάκρυνσης νεοπλάσματος.

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης διενήργησαν σειρά μελετών στις οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, καθώς οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, η αποκόλληση των κακών δοντιών ήταν ευθύνη ενός συνηθισμένου κουρέα.

Ο όρος "επαγγελματικές ασθένειες" ενώνει τις ασθένειες που ένα άτομο είναι πιθανό να πάρει στην εργασία. Και αν με επιβλαβείς βιομηχανίες και υπηρεσίες.

ACC - οδηγίες χρήσης. Πώς να πίνετε για ενήλικες και παιδιά αναβράζοντα δισκία, σκόνη ή σιρόπι βήχα ACC

Οι περισσότερες ασθένειες συνοδεύονται πάντα από βήχα, επομένως είναι σαφές ότι υπάρχει η επιθυμία να απαλλαγούμε από αυτό ταχύτερα. Το εύρος των φαρμάκων κατά της γρίπης και των αποχρεμπτικών φαρμάκων είναι ευρύ. Πώς να κάνετε τη σωστή επιλογή; Δεν είναι κάθε φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία ξηρού ή υγρού βήχα. Επομένως, το ACC δεν μπορεί πάντα να χρησιμοποιηθεί.

ACC - ενδείξεις για χρήση

Το φάρμακο Ass είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό και αποτοξινωτικό μέσο, ​​το οποίο χορηγείται σε παιδιά και ενήλικες με έντονο βήχα. Αυτό το φάρμακο δεν μπορεί μόνο να αραιώσει τα πτύελα, αλλά και να το απομακρύνει αποτελεσματικά από τους πνεύμονες και τους βρόγχους, να μειώσει τη φλεγμονή, να βελτιώσει το έργο των εκκριτικών κινητικών λειτουργιών του σώματος. Το εγχειρίδιο ACC δηλώνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν υπάρχουν οι ακόλουθες αποκλίσεις στην κατάσταση της υγείας:

• οξεία ή χρόνια βρογχιολίτιδα και βρογχίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• άσθμα.
• πνευμονία;
• πνευμονικό έκζεμα.
• φυματίωση;
• μέση ωτίτιδα.
• κρύο

Ακόμα και αυτό δεν είναι όλες οι δυνατότητες του ACC. Λόγω των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του, το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά για την κυστική ίνωση, μια κληρονομική νόσος που προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη. Επιπλέον, συχνά συνταγογραφείται για τη θεραπεία πνευμόνων ή παρατεταμένης φλεγμονής του ρινοφάρυγγα: τραχείτιδα, οξεία ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και κόλπος, οι οποίες συνοδεύονται από τη συσσώρευση μιας μεγάλης ποσότητας πυώδους βλέννας.

Τι βήχα έχει συνταγογραφηθεί για το ACC

Εάν το σπίτι έχει ήδη τη συσκευασία του φαρμάκου, τότε προτού πάτε στο φαρμακείο, μπορείτε να εξετάσετε ανεξάρτητα ποιο βήχα είναι το ACC. Ωστόσο, σύνθετοι ιατρικοί όροι και φράσεις δεν θα κατανοηθούν από όλους. Οι γιατροί συστήνουν τη λήψη του φαρμάκου με βρεγμένο παραγωγικό βήχα - όταν στους βρόχους συσσωρεύεται υπερβολικά παχύρρευστο ή πολύ παχύ πτύελο.

ACC - Σε ποια ηλικία μπορείτε να δώσετε παιδιά

Πολλοί νέοι μαμάδες ρωτούν: είναι δυνατόν και σε ποια ηλικία μπορεί να δοθεί ADC σε παιδιά; Οι πεπειραμένοι παιδίατροι ανταποκρίνονται με σιγουριά: δεν είναι μόνο δυνατές, αλλά απαραίτητες. Το κύριο πράγμα είναι να το κάνουμε σωστά:

• Ένα παιδί ηλικίας από 2 ετών έως 6 ετών μπορεί να λάβει μόνο ACC 100 mg, το οποίο είναι διαθέσιμο ως σκόνη.
• Από την ηλικία των 7 ετών, επιτρέπεται η θεραπεία με το φάρμακο ACC 200 mg. Αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί σε κόκκους.
• Για τα παιδιά ηλικίας 14 ετών και άνω, είναι διαθέσιμο το ACC 600. Σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, αυτός ο τύπος φαρμάκου είναι αποτελεσματικός για 24 ώρες.
• Ως σιρόπι, επιτρέπεται να χορηγείται φάρμακο σε βρέφη, αλλά μόνο υπό την επίβλεψη παιδίατρος.

Τρόπος χρήσης

Για ευκολία, πολλές φαρμακευτικές εταιρείες άρχισαν να παράγουν το φάρμακο σε διάφορες μορφές: κοκκία, για παράδειγμα, με γεύση πορτοκαλιού, στιγμιαία δισκία, σιρόπι. Κάθε φόρμα έχει τη δική της δόση και το πεδίο εφαρμογής του πώς να πάρει το ACC:

• Είναι εξαιρετικά σπάνια η λύση που προβλέπεται για την εισπνοή. Εάν ο νεφελοποιητής που χρησιμοποιείται για τη διαδικασία είναι εφοδιασμένος με βαλβίδα διανομής, τότε πρέπει να χρησιμοποιηθούν 6 ml διαλύματος κόνεως 10%. Εάν δεν υπάρχει τέτοιο συμπλήρωμα, οι γιατροί συστήνουν τη λήψη διαλύματος 20% με ρυθμό 2-5 ml ανά 1 λίτρο νερού.
• Όταν η βρογχοσκόπηση, ισχυρή ρινίτιδα, ο κόλπος επιτρέπεται να χρησιμοποιήσει ACC intratracheal. Για τον καθαρισμό των βρόγχων και των ρινικών κόλπων με διάλυμα 5-10%. Το αραιωμένο υγρό πρέπει να ενσταλάσσεται στη μύτη και τα αυτιά μέχρι 300 mg την ημέρα.
• Με την παρεντερική μέθοδο χορήγησης, το ACC χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως. Στην τελευταία περίπτωση, το φιαλίδιο πρέπει να αραιωθεί με χλωριούχο νάτριο ή δεξτρόζη σε αναλογίες 1 προς 1.

ACC-Long - οδηγίες χρήσης

Το εργαλείο ATC με μακρύ σημάδι διαφέρει από τα συμβατικά δισκία ή σκόνη στο ότι η επίδραση της έκθεσης σε αυτό δεν διαρκεί 5-7 ώρες, αλλά όλη την ημέρα. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή μεγάλων αναβράζοντων δισκίων και προορίζεται για κατάποση 1 δισκίου 1 φορά την ημέρα, ελλείψει άλλων συστάσεων του γιατρού. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να πίνετε μέχρι και ένα και μισό λίτρο υγρού μαζί με το φάρμακο, το οποίο ενισχύει το βλεννολυτικό αποτέλεσμα.

Πώς να αναπαράγεται το ACC long:

1. Ρίξτε σε ένα ποτήρι καθαρό κρύο βραστό νερό, βάλτε ένα χάπι στο κάτω μέρος.
2. Περιμένετε μέχρι να περάσει το αναβράζον αποτέλεσμα και η κάψουλα διαλύεται εντελώς.
3. Μετά τη διάλυση, πίνετε αμέσως το διάλυμα.
4. Μερικές φορές, πριν πίνετε ACC, ένα αραιωμένο ποτό μπορεί να μείνει για αρκετές ώρες.

ACC σκόνη - οδηγίες χρήσης

Η σκόνη ACC χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

• οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται μέχρι 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, η πρόσληψη χωρίζεται σε 1-3 προσεγγίσεις.
• ένα παιδί ηλικίας κάτω των 14 ετών συνιστάται να δώσει την ίδια δόση του φαρμάκου, αλλά διαιρείται σε αρκετές δόσεις ανά ημέρα.
• τα βρέφη κάτω των 6 ετών μπορούν να λάβουν 200-400 mg σκόνης την ημέρα.

Σκόνη ACC και ενήλικες και τα παιδιά πρέπει να πίνουν μετά από γεύμα και η σύνθεση του σάκου πρέπει να είναι κατάλληλα προετοιμασμένη. Σε ποιο νερό θα διαλύσετε το ACC εξαρτάται από τις προτιμήσεις σας, αλλά θυμηθείτε: το καλύτερο αποτέλεσμα θα επιτευχθεί αν αραιωθεί το φάρμακο με μισό ποτήρι ζεστό νερό. Εντούτοις, οι κόκκοι αρωματισμένοι με πορτοκάλι μπορούν να διαλυθούν σε χλιαρό, βραστό νερό.

Αναβράζοντα δισκία ACC - οδηγίες χρήσης

Οι αναβράζουσες ταμπλέτες ακετυλοκυστεΐνης αραιώνονται με νερό σύμφωνα με το ίδιο σύστημα με τη συνηθισμένη σκόνη. Η δόση του φαρμάκου, ελλείψει άλλων συστάσεων του γιατρού, είναι:

• σε περίπτωση ψυχρών μολυσματικών ασθενειών που εμφανίζονται σε ήπια μορφή, για ενήλικες - 1 δισκίο ACC 200 2-3 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες.
• για χρόνιο βήχα, βρογχίτιδα ή κυστική ίνωση, το φάρμακο είναι μεθυσμένο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και η δόση για ενήλικες είναι 2 κάψουλες του ACC 100 τρεις φορές την ημέρα.

ACC σιρόπι ACC για παιδιά - οδηγίες

Το γλυκό ACC σιρόπι συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και άνω όταν διαγνώσουν ήπια κρύα ή χρόνια βρογχίτιδα. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, για 5 ημέρες, αμέσως μετά το γεύμα. Η δόση του σιροπιού επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό. Εάν δεν έχουν ληφθεί συστάσεις από τον παιδίατρο, τότε ο οδηγός θα είναι το ACC - οι επίσημες οδηγίες χρήσης από τον κατασκευαστή, σύμφωνα με τις οποίες μπορείτε να πάρετε το φάρμακο:

• εφήβους 10 ml 3 φορές την ημέρα.
• αν το παιδί είναι από 6 έως 14 ετών, τότε 5 ml 3 φορές / ημέρα.
• για βρέφη 5 ετών, η δόση του φαρμάκου είναι 5 ml 2 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε το σιρόπι για το μωρό από το φιαλίδιο με μια σύριγγα μέτρησης. Η συσκευή έρχεται με φαρμακευτική αγωγή. Οι οδηγίες για τη χρήση μιας σύριγγας είναι οι εξής:

1. Πατήστε το καπάκι της φιάλης, γυρίστε το δεξιόστροφα μέχρι να ακουμπήσει.
2. Αφαιρέστε το καπάκι από τη σύριγγα, τοποθετήστε την τρύπα στο λαιμό και πιέστε τη σύριγγα προς τα κάτω μέχρι να σταματήσει.
3. Γυρίστε το μπουκάλι ανάποδα, τραβώντας τη λαβή της σύριγγας προς το μέρος σας, μετρώντας την απαιτούμενη δόση σιροπιού.
4. Εάν εμφανίζονται φυσαλίδες μέσα στη σύριγγα, χαμηλώστε ελαφρά το έμβολο.
5. Βάλτε αργά το σιρόπι στο στόμα του μωρού και αφήστε το μωρό να καταπιεί το φάρμακο. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, τα παιδιά πρέπει να σταθούν ή να κάθονται.
6. Μετά τη χρήση, η σύριγγα πρέπει να ξεπλυθεί χωρίς σαπούνι.

Αναλογική του ACC

Αν ψάχνετε για ένα φτηνό ανάλογο του αναλόγου βήχα βήχα, δώστε προσοχή στα ακόλουθα φάρμακα:

• Ambroxol, χώρα προέλευσης - Ρωσία. Περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό και ανήκει στην κατηγορία του βλεννολυτικού αποχρεμπτικού. Η τιμή του είναι περίπου 40-50 ρούβλια.
• Fluimucil, χώρα καταγωγής - Ιταλία. Σχεδιασμένο για την εξάλειψη των πρώτων σημείων κρύου και βήχα, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διευκολύνει την εκκένωση των ιξωδών εκκρίσεων από τη μύτη. Η σύνθεσή του αποτελείται από 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, κιτρικού οξέος, σορβιτόλης και γευστικών ουσιών. Η τιμή του φαρμάκου είναι περίπου 300 ρούβλια.
• Ambrobene, χώρα προέλευσης - Γερμανία. Παράγεται ως σιρόπι, το οποίο βασίζεται σε άλλη δραστική ουσία, την υδροχλωρική αμφροξόλη. Το φάρμακο βοηθά να αντιμετωπίσει ένα παρατεταμένο βήχα που δεν είναι πολύ απογοητευτικό, αφαιρεί το φλέγμα από τους βρόγχους, μαλακώνει τους αεραγωγούς. Η τιμή του κυμαίνεται από 200 έως 300 ρούβλια.

Τιμή βήχα ATC

Η μορφή της απελευθέρωσης όχι μόνο συνέβαλε στην ελευθερία επιλογής του αγοραστή, αλλά επίσης επηρέασε σημαντικά το κόστος των ΚΚΠ στα φαρμακεία. Πιο συχνά, η τιμή του είναι πολύ αποδεκτή, γεγονός που καθιστά το φάρμακο προσβάσιμο σε κάθε κοινωνικό τμήμα του πληθυσμού. Ωστόσο, σε διαφορετικές πόλεις και φαρμακεία οι τιμές των φαρμάκων μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς. Το μέσο κόστος του φαρμάκου έχει ως εξής:

• Παιδικό σιρόπι - τιμή μέχρι 350 σ.
• κοκκοποιημένο ACC - έως 200 p.
• σκόνη - 130-250 r.;
• σκόνη με γεύση πορτοκαλιού και μελιού - τιμή από 250 r.

ACC - αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

• ιδιοσυγκρασία της δραστικής ουσίας ·
• υπερευαισθησία σε πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου.
• ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κατά τη γαλουχία, εξαιρουμένης της τεχνητής διατροφής
• δωδεκαδακτυλικό έλκος και στομάχι.
• ηπατική ανεπάρκεια.
• πνευμονική αιμορραγία στην ιστορία.

Επιπλέον, το φάρμακο είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο για χρήση μαζί με άλλα σιρόπια βήχα, βρογχοδιασταλτικά και αντιβιοτικά που περιέχουν κωδεΐνη και καταθλιπτικά αποχρεμπτικά αντανακλαστικά. Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή με φάρμακα για όσους έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με φλεβικές κιρσούς, ασθένειες των επινεφριδίων ή ανωμαλίες στο ενδοκρινικό σύστημα.

ADC παρενέργειες

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας και οι παρενέργειες του ACC εμφανίζονται ως εξής:

• αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, δερματίτιδα, λαρυγγικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ,
• υποβάθμιση της υγείας: μυϊκή αδυναμία, υπνηλία, εμβοές, γρήγορος καρδιακός παλμός, ημικρανία,
• Διαταραγμένο σκαμνί: Σοβαρή διάρροια.
• δυσπεψία: ναυτία, καούρα, αντανακλαστικά μετά τη λήψη χαπιών.

Βίντεο: περίληψη σχολιασμού

ACC - σχόλια

Πάθηκα από το βήχα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Δεν μπορώ να πω ότι ήταν ξηρό, αλλά το πτύελο δεν βγήκε ούτως ή άλλως. Αποφάσισα να πάω στο νοσοκομείο και ο γιατρός με συμβούλεψε να δοκιμάσω ACC Long σε αναβράζοντα δισκία. Έπιασα την πορεία, όπως λέγεται στις οδηγίες για τη φαρμακευτική αγωγή - 5 ημέρες. Ο βήχας δεν διέφυγε καθόλου, αλλά έγινε πολύ πιο εύκολο να αναπνεύσει και ο πτύελος βγαίνει ήδη από τους βρόγχους.

Αναστασία, 32 ετών

Στην αρχή της θεραπείας ενός βρεγμένου, μη περαστικού βήχα, ένας φίλος με συμβούλεψε να δοκιμάσω σκόνη ACC. Όταν ήρθε στο φαρμακείο, αρχικά μπερδεύτηκε λόγω της τιμής του φαρμάκου. Κοστούσε κάπου περίπου 130 ρούβλια, κάτι που είναι πολύ περίεργο και φθηνό σε σχέση με τα ανάλογα των αναλόγων. Αποφάσισα να προσπαθήσω και ακόμα δεν έκανα λάθος, το κρύο είχε περάσει μέσα σε 3 ημέρες, και η αναπνοή μου επέστρεψε στο φυσιολογικό.

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών πτύελου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται σε οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τ_max 1-3 ώρες στο πλάσμα αίματος Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ_1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ_1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. Η δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσο με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκάλι) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση βραχείας διάρκειας κρυολογήματος, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) έτοιμου προς χρήση σιροπιού περιέχουν 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 ΧΕ.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, εμετός, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υπερέκκριση των πτυέλων.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από ασθενείς σε μια δίαιτα που έχει σχεδιαστεί για να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με λευκά καπάκια με μεμβράνη στεγανοποίησης, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- μια διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση πάνω στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Η.Μ.Η., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.

ACP 200 (σκόνη): οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα 200 mg

Σύνθεση

1 φακελάκι περιέχει 3 g σκόνης

δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη 200 mg

έκδοχα: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, γεύση πορτοκαλιού 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Ουσία πορτοκαλί άρωμα 11,1%, ανυδρίτης δεξτρόζης 82,7%, λακτόζη 6,2%)

Περιγραφή

Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη, με μερική συσσώρευση σωματιδίων, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Προετοιμασίες για την εξάλειψη των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Αποχρεμπτικά φάρμακα. Βλεννολυτικά. Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX R05 CB01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μετά από του στόματος ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό (GI) οδό και μεταβολίζεται σε κυστεΐνη στο ήπαρ, ένα φαρμακολογικώς ενεργό μεταβολίτη, καθώς και σε diatsetiltsistein, κυστίνη και διάφορα μικτά δισουλφίδια.

Λόγω της μεγάλης επίδρασης του «πρώτου περάσματος» μέσω του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι πολύ χαμηλή (περίπου 10%).

Σε ανθρώπους, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1-3 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του κυστεϊνικού μεταβολίτη είναι περίπου 2 μmol / L Η σύνδεση της ακετυλοκυστεΐνης με την πρωτεΐνη πλάσματος είναι περίπου 50%.

Η ακετυλοκυστεΐνη εξαλείφεται μέσω των νεφρών σχεδόν αποκλειστικά ως ανενεργοί μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη).

Η περίοδος μισής αποβολής πλάσματος είναι περίπου 1 ώρα και καθορίζεται κυρίως από βιομετασχηματισμό του ήπατος. Συνεπώς, η μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία οδηγεί σε παράταση της περιόδου μισής αποβολής στο πλάσμα έως και 8 ώρες.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει μια κρυσταλλική και εκκριματοκινητική δράση στην αναπνευστική οδό. Διαλύει τους δισουλφιδικούς δεσμούς μεταξύ αλυσίδων βλεννοπολυσακχαριτών και έχει αποπολυμεριστική επίδραση σε αλυσίδες DNA (με πυώδες πτύελο). Αυτοί οι μηχανισμοί μειώνουν το ιξώδες των πτυέλων.

Ένας εναλλακτικός μηχανισμός της ακετυλοκυστεΐνης βασίζεται στην ικανότητα της δραστικής σουλφυδρυλομάδας αυτής να δεσμεύει χημικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνει.

Η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στην ενίσχυση της σύνθεσης γλουταθειόνης, η οποία είναι σημαντική για την αποτοξίνωση των τοξικών ουσιών. Αυτό εξηγεί το αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Στην προφυλακτική του χρήση, έχει προστατευτική επίδραση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων των βακτηριακών λοιμώξεων, η οποία διαπιστώθηκε σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Ενδείξεις χρήσης

- sekretoliticheskaya θεραπεία για οξείες και χρόνιες ασθένειες των βρόγχων και των πνευμόνων, συνοδεύεται από παραβίαση του σχηματισμού και της απέκκρισης των πτυέλων.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το ATsTs® 200 δέχεται μόνο με τη μορφή του παρασκευασμένου διαλύματος, μετά από τροφή.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 14 ετών και άνω

1 σακούλα σκόνης 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά και έφηβοι από 6 έως 14 ετών

1 σακούλα σκόνης 2 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου και πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Η σκόνη διαλύεται σε ένα ποτήρι βραστό νερό και λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 άλλες μορφές συνιστώνται ACC: ATSTS® Νέων, για την παρασκευή ενός στοματικού διαλύματος κόνις, 20 mg / ml, ATSTS®100, αναβράζοντα δισκία, 100 mg, ATSTS®200, αναβράζοντα δισκία, 200 mg.

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου

- το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο

- αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία

- βρογχικό άσθμα στο οξεικό στάδιο

- παιδιά έως 6 ετών

- δυσανεξία φρουκτόζης, γαλακτόζη, έλλειψη σακχαρίνης-ισομαλτόζης, λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης

Προφυλάξεις: κιρσούς οισοφάγου, βρογχικό άσθμα, επινεφριδίων νόσος, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης και των αντικαταθλιπτικών μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη εκκριτική στασιμότητα λόγω της μείωσης του αντανακλαστικού βήχα. Για το λόγο αυτό, αυτή η παραλλαγή της θεραπείας συνδυασμού πρέπει να βασίζεται σε μια ιδιαίτερα ακριβή διάγνωση.

Για να επιτευχθεί το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, τα αντιβιοτικά από το στόμα (πενικιλλίνες, τετρακυκλίνες και αμινογλυκοσίδες) θα πρέπει να χορηγούνται ξεχωριστά, με χρονικό διάστημα δύο ωρών. Αυτό δεν ισχύει για cefixime και loracarbef.

Η χρήση ενεργού άνθρακα σε υψηλές δόσεις μπορεί να εξασθενήσει την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού, καθώς είναι δυνατόν να ενισχυθεί το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα και το ανασταλτικό αποτέλεσμα στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει την ποσοτικοποιημένη ποσοτική ανάλυση του ορισμού των σαλικυλιών.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα της ανάλυσης των κετονικών σωμάτων στην ανάλυση των ούρων.

Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τις βλεννώδεις μεμβράνες, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης και να συμβουλευτεί γιατρό.

Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα ACC® 200 πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής αγωγής λόγω του κινδύνου εμφάνισης βρογχόσπασμου.

Η χρήση του φαρμάκου ACC® 200 μπορεί να οδηγήσει στην αραίωση των πτυέλων στους βρόγχους και κάποια αύξηση στον όγκο του. Σε περίπτωση ανεπαρκούς ανακλαστικού βήχα, εφαρμόζεται ορθοστατική αποστράγγιση ή αναρρόφηση.

Ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη θα πρέπει να λαμβάνουν ACCS® 200 μικρής διάρκειας, λόγω της επίδρασης στο μεταβολισμό της ίδιας της ισταμίνης, την πιθανή εμφάνιση συμπτωμάτων δυσανεξίας (για παράδειγμα, κεφαλαλγία, ρινική καταρροή, κνησμός).

1 σακούλα περιέχει 2,7 g σακχαρόζης. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο ACC® 200 για ασθενείς με διαβήτη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου ACC® 200 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή σε περιπτώσεις όπου το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, σε παιδιά υπάρχει κίνδυνος υπερέκκρισης.