Tamiflu: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο, ένα προφάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Περιέχει οσελταμιβίρη, ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στον οργανισμό στο καρβοξυλικό οσελταμιβίρ. Ο δραστικός μεταβολίτης του oseltamivir αναστέλλει ανταγωνιστικά και επιλεκτικά τη νευροϊνιδάση των ιών της γρίπης Β και Α, ως αποτέλεσμα της οποίας εμποδίζεται η απελευθέρωση των νεοσχηματισμένων ιών από μολυσμένα κύτταρα και η διείσδυση τους σε υγιή κύτταρα.

Το Tamiflu εμποδίζει την ανάπτυξη της νόσου στα πρώτα στάδια της - το καρβοξυλικό οσελταμιβίρ αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού και μειώνει την παθογένεια του.

Στον ρόλο του προφυλακτικού, σημαντικά (κατά 92%) μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης σε άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με μολυσμένα άτομα.

Δεν επηρεάζει το σχηματισμό αντισωμάτων έναντι του ιού της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε εμβολιασμό με αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης. Δεν υπάρχει ανάπτυξη αντοχής στα φάρμακα κατά την μετά την έκθεση και την εποχική πρόληψη της γρίπης.

Η σύνθεση 1 κάψουλας Tamiflu 75 περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: οσελταμιβίρη - 75 mg (υπό τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης - 98,5 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: τάλκη, ποβιδόνη Κ30, προζελατινοποιημένο άμυλο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
• Σώμα καψακίου: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, μαύρο οξείδιο σιδήρου,
• Κάψουλες καψακίων: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο και κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις αποτελεσματικότητας στη θεραπεία οποιωνδήποτε ασθενειών που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Tamiflu; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
• πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Οδηγίες για τη χρήση Tamiflu 75 mg, δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν Tamiflu σε μορφή σκόνης για να προετοιμάσουν ένα εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Για τη θεραπεία της γρίπης, χρησιμοποιούνται συνήθεις δοσολογίες του Tamiflu 75 mg σύμφωνα με τις οδηγίες:

• Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα - 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg / ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.
• Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που είναι σε θέση να καταπιούν καψάκια - 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για προφυλακτικούς σκοπούς, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τις ακόλουθες δοσολογίες:

• Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα Tamiflu 75 mg 1 φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες.
• Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg - 1 κάψουλα 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης άνω των 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του Tamiflu στα 75 mg μία φορά την ημέρα κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας).

Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε τον ασθενή για να λάβετε το φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών όταν συνταγογραφείται το Tamiflu:

• ναυτία, έμετο (συνήθως όταν παίρνετε υψηλές δόσεις ή στις πρώτες ημέρες της θεραπείας), αϋπνία, ζάλη,
• σπάνια - διάρροια, αδυναμία, κόπωση, κεφαλαλγία, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, βήχας, κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
• ηλικία κάτω των 1 έτους.

• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατό να αυξηθούν ή να προκληθούν παρενέργειες. Συμπτωματική θεραπεία.

Ανάλογα του Tamiflu, των τιμών στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το Tamiflu 75mg με αντίστοιχο θεραπευτικό αποτέλεσμα - αυτά είναι φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Κάψουλες Tamiflu 75 mg 10 τεμ. - από 1210 έως 1321 ρούβλια, σύμφωνα με 728 φαρμακεία.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Τι λένε τα σχόλια;

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των γιατρών, το Tamiflu δρα αποτελεσματικά σε ιούς της γρίπης - οι ασθενείς σημειώνουν ότι το παίρνουν λιγότερο συχνά και πιο εύκολα με το φάρμακο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες, οι πιο συχνές από τις οποίες είναι η ναυτία και η διάρροια (κυρίως στα παιδιά).

Οι περισσότερες μητέρες είναι ικανοποιημένες με την επίδραση του φαρμάκου όταν το συνταγογραφούν σε παιδιά. Σε πολλές περιπτώσεις, το ποσοστό του Prem Tamiflu ως προληπτικό μέτρο πριν πάτε στο νηπιαγωγείο ή το σχολείο σας επιτρέπει να αποφύγετε τη μόλυνση του παιδιού σας από τον ιό της γρίπης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί ταυτόχρονα να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αντιπυρετικά φάρμακα με βάση την παρακεταμόλη και τα αναλγητικά. Με αυτήν την αλληλεπίδραση φαρμάκου, δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές παρενέργειες και αρνητικές αντιδράσεις του σώματος.

Το Tamiflu δεν πρέπει να συνδυάζεται με εντεροσώματα ή αντιόξινα φάρμακα, καθώς στην προκειμένη περίπτωση η θεραπευτική επίδραση του oseltamivir μειώνεται σημαντικά.

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπήρχαν παρενέργειες και βλάβες σώμα σε κάψουλες συνδυασμό Tamiflu με φάρμακα όπως τα θειαζιδικά διουρητικά, Η2 υποδοχέα ισταμίνης, ξανθίνες, ναρκωτικά αναλγητικά, κορτικοστεροειδή, αντιβιοτικά ομάδας πενικιλίνης, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη και εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά.

Κάψουλες Tamiflu - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

№ Π N012090 / 01 με ημερομηνία 15 Ιουλίου 2005
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική λογική ονομασία:

(3R, 4R, 5S) -4-ακετυλαμινο-5-αμινο-3- (1-αιθυλοπροποξυ) -κυκλοεξενιο-

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει:
oseltamivir 75 mg
(υπό τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 98,5 mg)
έκδοχα:
προζελατινοποιημένο άμυλο, ποβιδόνη Κ30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο

Περιγραφή

Κάψουλες

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος 2. Σώμα - γκρι, αδιαφανές. καπάκι - ανοικτό κίτρινο, αδιαφανές. Το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή έως κιτρινωπή σκόνη. "Roche" εφαρμόζεται στο σώμα της κάψουλας, "75 mg" εφαρμόζεται στο καπάκι.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Κωδικός ATX [J05AH02]

Φαρμακολογική δράση

Μηχανισμός δράσης

Αντιιικό φάρμακο. Το oseltamivir phosphate είναι ένα προ-φάρμακο, δραστικό μεταβολίτη (oseltamivir carboxylate) του ταυτόχρονα και επιλεκτικά αναστέλλει νευραμινιδάσης τύπου του ιού της γρίπης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στο επιθήλιο των αναπνευστικών κυττάρων του τρόπους και περαιτέρω εξάπλωσης στο σώμα.

Το καρβονικό άλας οσελταμιβίρης δρα εκτός των κυττάρων. Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης in vitro και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογένειά του in vivo, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό. Οι συγκεντρώσεις του απαιτούνται για την καταστολή της ενζυμικής δραστηριότητας κατά 50% (IC₅₀), βρίσκονται στο κατώτερο όριο της νανομοριακής περιοχής.

Αποτελεσματικότητα

Το Tamiflu έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης σε εφήβους (≥ 12 ετών), ενήλικες, ηλικιωμένους και τη θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους. Κατά την έναρξη της θεραπείας, το αργότερο 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα της γρίπης, το Tamiflu μειώνει σημαντικά την περίοδο των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης γρίππης, μειώνει το βάρος τους και μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης των επιπλοκών της γρίπης που απαιτούν αντιβιοτικά (βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα), συντομεύει την απομόνωση του ιού από το σώμα και μειώνει την περιοχή κάτω από την καμπύλη "τίτλοι ιού-χρόνο".

Όταν λαμβάνεται με σκοπό την προφύλαξη, το Tamiflu μειώνει σημαντικά (κατά 92%) σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης μεταξύ των ανθρώπων που έρχονται σε επαφή, μειώνει τη συχνότητα απελευθέρωσης του ιού και εμποδίζει τη μετάδοση του ιού από το ένα μέλος της οικογένειας στο άλλο.

Το Tamiflu δεν επηρεάζει το σχηματισμό αντισωμάτων κατά της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής αντισωμάτων σε απόκριση της εισαγωγής απενεργοποιημένου εμβολίου κατά της γρίπης.

Κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας του ιού της γρίπης στον πληθυσμό, έχουν υπάρξει μια ενιαία, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σε παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (μέση ηλικία 5,3) που είχαν πυρετό (> 100 ο F), που συνοδεύεται από ένα από τα αναπνευστικά συμπτώματα (βήχας ή οξεία ρινίτιδα). Σε αυτήν τη μελέτη το 67% των ασθενών είχαν μολυνθεί με τον ιό Α και 33% των ασθενών μολύνθηκαν με Β Θεραπεία Tamiflu, η οποία ξεκίνησε μέσα σε 48 ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου των 35,8 ωρών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάρκεια της νόσου ορίστηκε ως η χρονική περίοδος που απαιτείται για να μειωθεί ο βήχας, η ρινική καταρροή, να επιλυθεί ο πυρετός και να επανέλθει σε φυσιολογική και κανονική δραστηριότητα. Το ποσοστό των παιδιατρικών ασθενών που εμφάνισαν οξεία μέση ωτίτιδα και έλαβαν Tamiflu μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Τα παιδιά που έλαβαν Tamiflu επέστρεψαν σε φυσιολογική και φυσιολογική δραστηριότητα σχεδόν 2 ημέρες νωρίτερα από τα παιδιά που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Αντοχή στον ιό

Σύμφωνα με τα διαθέσιμα μέχρι σήμερα δεδομένα, όταν δεν λαμβάνεται Tamiflu με σκοπό την μετά την επαφή (7 ημέρες) και την εποχιακή (42 ημέρες) πρόληψη της αντοχής του φαρμάκου στην γρίπη, δεν παρατηρείται.

κατανομής συχνοτήτων του ιού της γρίπης παροδική με μειωμένη ευαισθησία σε νευραμινιδάσης oseltamivir carboxylate σε ενήλικες ασθενείς ανέρχεται σε ανθεκτικός ιός 0,4% εξάλειψη της γρίπης από τους ασθενείς που λαμβάνουν συμβαίνει Tamiflu χωρίς επιδείνωση της κλινικής κατάστασης των ασθενών.

Η συχνότητα αντοχής των κλινικών απομονωθέντων στελεχών του ιού της γρίπης Α δεν υπερβαίνει το 1,5%. Μεταξύ των κλινικών απομονωθέντων στελεχών του ιού της γρίπης, δεν βρέθηκαν ανθεκτικά σε φάρμακα στελέχη.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση

Μετά από χορήγηση από το στόμα του oseltamivir, το φωσφορικό άλας απορροφάται εύκολα στο γαστρεντερικό σωλήνα και μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη σε μεγάλο βαθμό με τη δράση των ηπατικών εστεράσεων. Οι συγκεντρώσεις του ενεργού μεταβολίτη στο πλάσμα προσδιορίζονται μέσα σε 30 λεπτά, φτάνουν σχεδόν στο μέγιστο επίπεδο 2-3 ώρες μετά τη χορήγηση και σημαντικά (πάνω από 20 φορές) υπερβαίνουν τη συγκέντρωση του προ-φαρμάκου. Τουλάχιστον το 75% της απορροφούμενης δόσης εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία με τη μορφή του δραστικού μεταβολίτη, λιγότερο από 5% με τη μορφή του αρχικού φαρμάκου. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος τόσο του προ-φαρμάκου όσο και του ενεργού μεταβολίτη είναι ανάλογες με τη δόση και δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής.

Διανομή

Στον άνθρωπο, ο μέσος όγκος κατανομής (V_ss) Ο ενεργός μεταβολίτης είναι περίπου 23 λίτρα.

Όπως φαίνεται από τα πειράματα σε κουνάβια, αρουραίους και κουνέλια, ο δραστικός μεταβολίτης φθάνει σε όλες τις μεγάλες περιοχές μόλυνσης από τη γρίπη. Σε αυτά τα πειράματα, μετά από χορήγηση από το στόμα φωσφορικής οσελταμιβίρης, ανιχνεύθηκε ο δραστικός μεταβολίτης στους πνεύμονες, τα βρογχικά εκπλύματα, ο ρινός βλεννογόνος, το μεσαίο αυτί και η τραχεία σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση.

Η δέσμευση του ενεργού μεταβολίτη στις πρωτεΐνες του ανθρώπινου πλάσματος είναι ασήμαντη (περίπου 3%). Η δέσμευση των προφαρμάκων στις πρωτεΐνες του ανθρώπινου πλάσματος είναι 42%, η οποία δεν αρκεί για να προκαλέσει σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.

Μεταβολισμός

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό τη δράση των εστερασών, οι οποίες είναι κυρίως στο ήπαρ και τα έντερα. Ούτε το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης ούτε ο ενεργός μεταβολίτης είναι υποστρώματα ή αναστολείς των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450.

Αφαίρεση

Το απορροφούμενο oseltamivir απεκκρίνεται κυρίως (> 90%) καθιστώντας ενεργό μεταβολίτη. Ο ενεργός μεταβολίτης δεν υφίσταται περαιτέρω μετασχηματισμό και απεκκρίνεται στα ούρα (> 99%). Στους περισσότερους ασθενείς, ο χρόνος ημιζωής του δραστικού μεταβολίτη από το πλάσμα είναι 6-10 ώρες.

Ο ενεργός μεταβολίτης αποβάλλεται εντελώς (> 99%) με νεφρική απέκκριση. Η νεφρική κάθαρση (18,8 l / h) υπερβαίνει το ρυθμό σπειραματικής διήθησης (7,5 l / h), γεγονός που δείχνει ότι το φάρμακο αποβάλλεται επίσης με σωληναριακή έκκριση. Με τα κόπρανα, λιγότερο από το 20% του λαμβανόμενου ραδιενεργά επισημασμένου φαρμάκου απεκκρίνεται.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες

Ασθενείς με νεφρική βλάβη

Όταν το Tamiflu συνταγογραφείται, τα 100 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες σε ασθενείς με διάφορους βαθμούς νεφρικής βλάβης κάτω από την καμπύλη "συγκέντρωση στο πλάσμα του χρόνου ενεργού μεταβολίτη" (AUC) είναι αντιστρόφως ανάλογη με τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας.

Ασθενείς με ηπατική βλάβη

Τα πειράματα in vitro έδειξαν ότι σε ασθενείς με ηπατική παθολογία η τιμή AUC του oseltamivir phosphate δεν αυξήθηκε σημαντικά και η AUC του ενεργού μεταβολίτη δεν μειώθηκε.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Σε ασθενείς με γεροντική ηλικία (65-78 ετών), η AUC του ενεργού μεταβολίτη στην κατάσταση ισορροπίας ήταν 25-35% υψηλότερη από ό, τι στους νεότερους ασθενείς, όταν συνταγογραφούσαν παρόμοιες δόσεις Tamiflu. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής του φαρμάκου στους ηλικιωμένους δεν ήταν σημαντικά διαφορετικός από αυτόν στους νεότερους ασθενείς ενηλίκων. Λαμβάνοντας υπόψη τα δεδομένα σχετικά με την AUC του φαρμάκου και την ανεκτικότητα, οι ασθενείς με γεροντική ηλικία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης.

Παιδιά

Η φαρμακοκινητική του Tamiflu μελετήθηκε σε παιδιά ηλικίας από 1 έως 16 ετών σε φαρμακοκινητική μελέτη με μία δόση του φαρμάκου και σε κλινική μελέτη σε μικρό αριθμό παιδιών ηλικίας 3-12 ετών. Σε μικρά παιδιά, η απέκκριση του προφάρμακου και του ενεργού μεταβολίτη ήταν ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες, γεγονός που οδήγησε σε χαμηλότερη AUC σε σχέση με μια συγκεκριμένη δόση. Η λήψη του φαρμάκου σε δόση 2 mg / kg δίνει την ίδια AUC του oseltamivir carboxylate, η οποία επιτυγχάνεται σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση 75 mg κάψουλας (ισοδύναμη με περίπου 1 mg / kg). Η φαρμακοκινητική του oseltamivir σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών είναι ίδια με αυτή των ενηλίκων.

Ενδείξεις

• Θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε εξασθενημένους ασθενείς).
• Πρόληψη της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φωσφορικό άλας οσελταμιβίρης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, κάθαρση κρεατινίνης £ 10 ml / min).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε γαλακτοφόρους αρουραίους, το oseltamivir και ο ενεργός μεταβολίτης εισέρχονται στο γάλα. Δεν είναι γνωστή η απέκκριση του oseltamivir ή του ενεργού μεταβολίτη με το γάλα στους ανθρώπους. Ωστόσο, η παρεκβολή των δεδομένων που λαμβάνονται σε ζώα υποδηλώνει ότι η ποσότητα τους στο μητρικό γάλα μπορεί να είναι 0,01 mg / ημέρα και 0,3 mg / ημέρα, αντίστοιχα.

Επί του παρόντος, τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν επαρκούν για την αξιολόγηση της τερατογόνου ή εμβρυοτοξικής επίδρασης του φωσφορικού άλατος οσελταμιβίρης.

Με αυτό το πνεύμα, το Tamiflu πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας μόνο εάν τα πιθανά οφέλη από τη χρήση του υπερβαίνουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το βρέφος.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα, με ή χωρίς τροφή. Σε ορισμένους ασθενείς, η ανεκτικότητα του φαρμάκου βελτιώνεται εάν ληφθεί με τα γεύματα.

Πρότυπο δοσολογικό σχήμα

Θεραπεία

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Ενήλικες και έφηβοι ≥ 12 ετών. Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα Tamiflu - μία κάψουλα 75 mg 2 φορές την ημέρα εντός 5 ημερών ή 75 mg εναιωρήματος 2 φορές την ημέρα μέσα σε 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg / ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.

Τα παιδιά> 40 kg ή ≥ 8 ετών που μπορούν να καταπιούν καψάκια μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία, λαμβάνοντας μία κάψουλα 75 mg 2 φορές την ημέρα, ως εναλλακτική λύση στη συνιστώμενη δόση αιωρήματος Tamiflu (βλέπε παρακάτω).

Παιδιά ηλικίας ≥ 1 έτους. Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα του εναιωρήματος Tamiflu για από του στόματος χορήγηση:
Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα του εναιωρήματος Tamiflu για από του στόματος χορήγηση:

Βάρος σώματος

Συνιστώμενη δόση για 5 ημέρες

Tamiflu - οδηγίες χρήσης

Το Tamiflu (oseltamivir) είναι ένα αντιικό φάρμακο με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI. Το Tamiflu εγκρίνεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους και σε έγκυες γυναίκες.

Όπως γνωρίζετε, η γρίπη είναι μια οξεία ασθένεια του ιϊκού αναπνευστικού συστήματος, η οποία χαρακτηρίζεται από υψηλό επιπολασμό τον χειμώνα, σοβαρή πορεία και εμφάνιση τέτοιων επιπλοκών όπως πνευμονία (πνευμονία), μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του καρδιακού μυός). Είναι επίσης γνωστό ότι η γρίπη καταστέλλει την ανοσία πιο έντονα και προδιαθέτει σε μόλυνση με βακτηριακές λοιμώξεις. Έτσι, η οξεία μέση ωτίτιδα, η οποία στις περισσότερες περιπτώσεις στα παιδιά προκαλείται από βακτήρια, συχνά συμβαίνει μετά από να υποφέρει η γρίπη.

Από την άποψη αυτή, η πρόληψη και η θεραπεία των εποχιακών κρουσμάτων γρίπης σε παιδιά και ενήλικες με αντιιικά φάρμακα, εκτός από τον ετήσιο εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Tamiflu - ενδείξεις για χρήση

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το φάρμακο Tamiflu συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
• πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Οι ασθενείς που άρχισαν τη θεραπεία με Tamiflu εντός των πρώτων 48 ωρών από την έναρξη της νόσου έχουν μικρότερη διάρκεια κλινικών συμπτωμάτων: η διάρκεια του πυρετού, η δηλητηρίαση, τα συμπτώματα του καταρροϊκού συστήματος μειώνονται και η συχνότητα επιπλοκών μειώνεται, καθώς και ο κίνδυνος θανάτου μειώνεται, ιδιαίτερα σε ομάδες υψηλού κινδύνου γυναίκες, άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα).

Δοσολογία και χορήγηση

Το Tamiflu πρέπει να ξεκινά το αργότερο δύο ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων (υψηλός πυρετός - 39-40 ° C, πονοκέφαλος, άλγος των μυών και των αρθρώσεων, φωτοφοβία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η κάψουλα μπορεί να καταποθεί ολόκληρη, να πλυθεί με μικρή ποσότητα νερού. Τα μικρά παιδιά ή τα άτομα που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα λαμβάνουν το Tamiflu ως σκόνη. Για να το κάνετε αυτό, ανοίξτε την κάψουλα και ρίξτε τα περιεχόμενα σε ένα κουτάλι, προσθέτοντας μια μικρή ποσότητα γλυκαινόμενου προϊόντος για να κρύψετε την πικρή γεύση της σκόνης. Αυτό μπορεί να είναι ένας πολτός φρούτων, συμπυκνωμένο γάλα, γιαούρτι, γλυκό σιρόπι, κλπ.

Η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από το σκοπό για τον οποίο χρησιμοποιείται ο παράγοντας - για πρόληψη ή θεραπεία.

Θεραπεία με γρίπη:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - το φάρμακο συνταγογραφείται σε μία μόνο κάψουλα - 75 mg 2 φορές / ημέρα από το στόμα για 5 ημέρες.

Τα παιδιά ηλικίας 8 έως 12 ετών με σωματικό βάρος άνω των 40 κιλών, τα οποία μπορούν να καταπιούν καψάκια, μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία, λαμβάνοντας 75 mg μιας κάψουλας 2 φορές την ημέρα.

Πρόληψη γρίπης:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα 75 mg / 1 φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες.

Παιδιά ηλικίας 8 έως 12 ετών με σωματικό βάρος άνω των 40 kg - 1 κάψουλα 75 mg / 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες.

Tamiflu για παιδιά

Για τη θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας 1 έως 8 ετών συνιστάται η παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από του στόματος 12 mg / ml ή 30 και 45 mg καψακίων (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Πώς να παρασκευάσετε μια αιώρηση για ένα παιδί από κάψουλες των 75 mg Tamiflu:

Εάν απαιτούνται δόσεις των 30-60 mg, πρέπει να ακολουθήσετε τις ακόλουθες οδηγίες για τη σωστή δοσολογία:

1. Κρατώντας μια κάψουλα Tamiflu 75 mg πάνω από ένα μικρό δοχείο, ανοίξτε απαλά την κάψουλα και ρίξτε τη σκόνη μέσα στο δοχείο.
2. Προσθέστε 5 ml νερού στη σκόνη χρησιμοποιώντας μια σύριγγα με ετικέτες που δείχνουν την ποσότητα του υγρού που συλλέχθηκε. Αναμίξτε καλά για 2 λεπτά.
3. Πληκτρολογήστε στη σύριγγα την απαιτούμενη ποσότητα του μείγματος από τη δεξαμενή σύμφωνα με τον παρακάτω πίνακα:

Με τον προληπτικό σκοπό, το Tamiflu χρησιμοποιείται σε παιδιά κατά τη διάρκεια επιδημιών σύμφωνα με τις ακόλουθες ενδείξεις: μη εμβολιασμένα παιδιά που αντενδείκνυται για το εμβόλιο ή για εκείνα που έχουν εμβολιαστεί αλλά όχι αρκετά μακρυά για να αναπτύξουν ανοσοαπόκριση.

Tamiflu έγκυος και θηλάζουσα

Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας γρίπης, οι έγκυες γυναίκες διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για την ανάπτυξη επικίνδυνων για τη ζωή επιπλοκών, έτσι αποδεικνύεται η συνταγογράφηση αντιιικών φαρμάκων στη θεραπεία της γρίπης.

Παρά το γεγονός ότι δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, σύμφωνα με τις συστάσεις της ΠΟΥ, η θεραπεία των εγκύων είναι δυνατή μόνο με δύο αντιιικά φάρμακα:

• oseltamivir (Tamiflu);
• zanamivir (Relenza).

Και η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατόν μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων, χωρίς να περιμένουν τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων.

Τα αντιιικά φάρμακα συνταγογραφούνται για έγκυες γυναίκες ανά πάσα στιγμή. Ωστόσο, το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται όταν λαμβάνετε αντιιικά φάρμακα στις πρώτες 48 ώρες κλινικών εκδηλώσεων της νόσου.

Δοσολογία Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και την περίοδο μετά τον τοκετό για τη θεραπεία της γρίπης:

• ήπια και μέτρια: 75 mg (1 κάψουλα) ή 75 mg εναιωρήματος x 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.
• σοβαρή: 150 mg x 2 p. ανά ημέρα για 7-10 ημέρες.

Οσελταμιβίρη και ο ενεργός μεταβολίτης του σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα, δημιουργώντας υποθεραπευτικές συγκεντρώσεις αίματος σε βρέφη. Όταν συνταγογραφούνται αυτά τα αντιιικά φάρμακα στις γυναίκες που θηλάζουν, το ζήτημα του συνεχιζόμενου θηλασμού αποφασίζεται μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της κατάστασης της μητέρας.

Όταν συνταγογραφείται το oseltamivir σε θηλάζουσες γυναίκες, θα πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη η συνυπάρχουσα ασθένεια και η παθογένεια του στελέχους του ιού της γρίπης που κυκλοφορεί. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το oseltamivir χρησιμοποιείται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Το Tamiflu και το Relenza είναι προϊόντα ασφάλειας κατηγορίας "C", τα οποία δείχνουν ότι δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες για την αξιολόγηση της ασφάλειας της χρήσης αυτών των προϊόντων σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Ωστόσο, τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με εκτιμήσεις κινδύνου και οφέλους δείχνουν ότι έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες με υποψία ή επιβεβαίωση γρίπης χρειάζονται άμεση αντιιική θεραπεία, καθώς τα πιθανά οφέλη από τη χρήση τους αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το βρέφος.

Το ζήτημα της ανάγκης διορισμού αυτών των αντιιικών φαρμάκων επιλύεται με διαβουλεύσεις λαμβάνοντας υπόψη τις ζωτικές ενδείξεις. Κατά τη συνταγογράφηση της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται γραπτή ενημερωμένη συγκατάθεση του ασθενούς για τη θεραπεία. (Επιστολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "Σχετικά με την κατεύθυνση των συστάσεων" Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης ").

Αντενδείξεις Tamiflu

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του αντιιικού φαρμάκου Tamiflu είναι:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου (υπερευαισθησία στο oseltamivir ή σε οποιοδήποτε συστατικό) ·
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Νεφρική νόσο τελικού σταδίου (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 10 ml / min).
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• ηλικία κάτω των 1 έτους.

Με προσοχή:

• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Παρενέργειες του Tamiflu

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες σε ενήλικες και εφήβους κατά τη χρήση του φαρμάκου ήταν: ναυτία, έμετος και κεφαλαλγία. Οι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες συνέβησαν την πρώτη ή δεύτερη ημέρα της θεραπείας και ήταν μόνοι τους εντός 1-2 ημερών. Το έμβρυο ήταν συχνότερο στα παιδιά. Οι περιγραφόμενες αντιδράσεις στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου.

Έχουν αναφερθεί ψυχιατρικές διαταραχές, σπασμοί και νευροψυχιατρικές διαταραχές που μοιάζουν με παραλήρημα (μειωμένη συνείδηση, ψευδαισθήσεις, παραληρητικές ιδέες) σε παιδιά και εφήβους που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης. Ο ρόλος του Tamiflu στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων είναι άγνωστος. Παρόμοιες νευροψυχιατρικές διαταραχές παρατηρήθηκαν επίσης σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν Tamiflu. Συνιστάται να παρακολουθείται στενά η κατάσταση και η συμπεριφορά των παιδιών και των εφήβων, προκειμένου να εντοπιστούν σημεία μη φυσιολογικής συμπεριφοράς και να εκτιμηθεί ο κίνδυνος συνέχισης του φαρμάκου στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Φτηνές αναλόγους Tamiflu

Ο κατάλογος των φαρμάκων που περιέχουν το δραστικό συστατικό oseltamivir, τα οποία είναι φτηνά ανάλογα του Tamiflu:

• Influcein. Αντιιικό φάρμακο κατά των τύπων γρίπης Α και Β, ρωσική παραγωγή. Διατίθεται σε δόση 75mg κάψουλας.
• Oseltamivir Canon. Η παλιά μορφή απελευθέρωσης. Από το 2017, το φάρμακο είναι διαθέσιμο με την επωνυμία Influcein.
• Nomides. Αντιιικό φάρμακο για τη θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών. Διατίθεται σε δόση καψουλών 30, 45 και 75 mg.

Tamiflu - οδηγίες, τιμές, αναλόγους και ανατροφοδότηση σχετικά με την εφαρμογή

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Δραστικό συστατικό - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Το δραστικό συστατικό του Tamiflu είναι ένα προ-φάρμακο ενός ισχυρού εκλεκτικού αναστολέα των ενζύμων της κατηγορίας νευραμινιδάσης του ιού της γρίπης. Οι ιογενείς νευραμινιδάσες είναι πολύ σημαντικές για την απελευθέρωση νέων σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στον οργανισμό.

Η χρήση του Tamiflu διευκολύνει σημαντικά την πορεία της νόσου, μειώνει τον χρόνο ροής και, για προφυλακτικούς σκοπούς, μειώνει την πιθανότητα βρογχίτιδας, ιγμορίτιδας, ωτίτιδας ή πνευμονίας.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, η διάρκεια της νόσου μειώνεται κατά μέσο όρο κατά 2 ημέρες. Επιβεβαιωμένες περιπτώσεις σχηματισμού αντοχής στα φάρμακα δεν έχουν καταγραφεί.

• 1 κάψουλα των 30 mg περιέχει oseltamivir 30 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 39,4 mg
• 1 κάψουλα των 45 mg περιέχει oseltamivir 45 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 59,1 mg
• 1 κάψουλα των 75 mg περιέχει oseltamivir 75 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 98,5 mg.
• έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη Κ 30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
• κέλυφος - κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
• Κάψουλες των 45 mg: ζελατίνη, μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
• Κάψουλες των 75 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172), μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171), μελάνι εκτύπωσης.

Γρήγορη μετάβαση στη σελίδα

Τιμή στα φαρμακεία

Πληροφορίες σχετικά με την τιμή του Tamiflu στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία λαμβάνονται από αυτά τα διαδικτυακά φαρμακεία και ενδέχεται να διαφέρουν ελαφρώς από την τιμή στην περιοχή σας.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στα φαρμακεία στη Μόσχα για την τιμή: Tamiflu 75 mg 10 κάψουλες - από 1197 έως 1284 ρούβλια, Tamiflu σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματα 30 g - από 1124 έως 1199 ρούβλια.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια.

Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Ο κατάλογος αναλόγων παρουσιάζεται παρακάτω.

Τι βοηθά το Tamiflu;

Το φάρμακο Tamiflu που έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας 1 έτους και ενήλικες.

Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες αυξημένου κινδύνου μόλυνσης από τον ιό (σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, στρατιωτικές μονάδες, αποδυναμωμένους ασθενείς) και σε παιδιά από 1 έτος.

Η χρήση του φαρμάκου δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία και κανόνες του Tamiflu

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Σε μερικούς ανθρώπους, η ανεκτικότητα του φαρμάκου βελτιώνεται αν ληφθεί κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες να χρησιμοποιούν το Tamiflu για ενήλικες είναι 75 mg / 2 φορές την ημέρα. Η αύξηση της δοσολογίας δεν αυξάνει τη δράση του φαρμάκου.

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Δοσολογίες Tamiflu για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

• μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg / 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 40 kg - 75 mg / 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Η χρήση του Tamiflu για την πρόληψη πρέπει να ξεκινά όχι αργότερα από τις πρώτες 2 ημέρες μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο και να συνεχίσει τη λήψη του φαρμάκου για τουλάχιστον 10 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, η πορεία λήψης του φαρμάκου είναι 6 εβδομάδες. Το Tamiflu λαμβάνεται στις ίδιες δόσεις με τη θεραπεία, αλλά όχι δύο, αλλά μία φορά την ημέρα. Η προληπτική δράση συνεχίζεται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Είναι σημαντικό

Τα άτομα με ηπατική ανεπάρκεια ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση στα 75 mg / μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας). Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε το άτομο στο φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, διαβάστε τις ενότητες των οδηγιών χρήσης αντενδείξεων, πιθανών παρενεργειών και άλλων σημαντικών πληροφοριών.

Παρενέργειες του Tamiflu

Οι οδηγίες χρήσης προειδοποιούν για τη δυνατότητα εμφάνισης παρενεργειών του φαρμάκου Tamiflu:

• Κοιλιακός πόνος, διάρροια.
• Βρογχίτιδα.
• Πονοκέφαλος.
• Ζάλη;
• Βήχας.
• Αδυναμία, διαταραχή του ύπνου.
• Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
• Πόνοι με διαφορετικό εντοπισμό;
• Δυσπεψία.
• Rhinorrhea.

Όταν χρησιμοποιείται το Tamiflu, οι ενήλικες εμφανίζουν συχνότερα έμετο και ναυτία (κατά κανόνα, μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, οι παραβιάσεις είναι προσωρινές και συνήθως δεν απαιτούν απόσυρση φαρμάκων).

Τα παιδιά συχνά αναπτύσσουν εμετό, είναι επίσης πιθανό να αναπτύξουν δερματίτιδα, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, ρινική αιμορραγία, διαταραχές του οργάνου της ακοής, επιπεφυκίτιδα, άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης), οξεία μέση ωτίτιδα, πνευμονία, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, λεμφαδενοπάθεια.

Κατά τη διάρκεια των παρατηρήσεων μετά την κυκλοφορία του προϊόντος, διαπιστώθηκε ότι το Tamiflu μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: σπάνια - αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα.
• Νευροψυχική σφαίρα: ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων και παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένης της εξασθένισης της συνείδησης, αποπροσανατολισμός στο χώρο και το χρόνο, διέγερση, ανώμαλη συμπεριφορά, παραισθήσεις, παραλήρημα, άγχος, νύχτα εφιάλτες). Οι απειλητικές για τη ζωή πράξεις σπάνια ακολουθήθηκαν.
• Ήπαρ: πολύ σπάνια - αυξημένα ηπατικά ένζυμα, ηπατίτιδα,
• Δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κνίδωση, έκζεμα, δερματίτιδα, δερματικό εξάνθημα, πολύ σπάνια, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stevens-Johnson, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς και αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες ασθένειες ή παθήσεις:

• Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC ≤ 10 ml / min).
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προσέξτε όταν συνταγογραφείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η κατάσταση των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι δυνατή. Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογική λίστα Tamiflu

Εάν είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε το φάρμακο, ίσως δύο επιλογές - την επιλογή ενός άλλου φαρμάκου με το ίδιο δραστικό συστατικό ή ενός φαρμάκου με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά μια άλλη δραστική ουσία.

Ανάλογα του Tamiflu, του καταλόγου των ναρκωτικών:

Κατά την επιλογή αντικατάστασης, είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι η τιμή, οι οδηγίες χρήσης και οι αναθεωρήσεις του Tamiflu δεν ισχύουν για τα ανάλογα. Πριν από την αντικατάσταση, είναι απαραίτητο να λάβετε την έγκριση του θεράποντος ιατρού και να μην αντικαταστήσετε το ίδιο το φάρμακο.

Οι αναθεωρήσεις του Tamiflu για παιδιά είναι καλές, τόσο για θεραπευτικούς όσο και για προφυλακτικούς σκοπούς. Κάποιοι πίνουν μια πορεία του φαρμάκου για προφύλαξη πριν να στείλουν ένα παιδί στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο.

Ειδικές πληροφορίες για τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας

Αλληλεπιδράσεις

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, το Tamiflu συνιστάται να καθιερωθεί προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς του ασθενούς για την έγκαιρη ανίχνευση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου για άλλες ασθένειες (εκτός της γρίπης Α και Β) δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu με τη μορφή σκόνης περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση 45 mg δύο φορές την ημέρα, 2,6 g σορβιτόλης χορηγούνται στον ασθενή. Αυτή η ποσότητα σορβιτόλης υπερβαίνει την ημερήσια δόση που επιτρέπεται σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να φυλάσσεται για 10 ημέρες σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C ή για 17 ημέρες σε θερμοκρασία + 2... + 8 ° C.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης το Tamiflu χρησιμοποιείται κατά του ιού της γρίπης στα παιδιά. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή κάψουλων και σκόνης για εναιώρηση.

Tamiflu 75 mg Κάψουλες - Οδηγίες Χρήσης για Παιδιά

Το φάρμακο ανήκει στους αντι-ιικούς παράγοντες. Η δραστική ουσία oseltamivir phosphate εμποδίζει την εξάπλωση των ιών από μολυσμένα κύτταρα σε όλο το σώμα, καταστέλλει τα μέσα διαβίωσής τους.

Μία κάψουλα περιέχει 75, 45 ή 30 mg της δραστικής ουσίας. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Για να εξαλείψετε την ενόχληση του στομάχου ενώ παίρνετε το φάρμακο, πάρτε το φάρμακο μαζί με τροφή ή ποτό γάλα.

Το φάρμακο συμπυκνώνεται στο αναπνευστικό σύστημα (ρινική κοιλότητα, τραχεία, βρόγχοι, πνεύμονες) στο μέσο αυτί. Αυτό εξασφαλίζει την αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των ιών, την πρόληψη των επιπλοκών και τη διάδοση της γρίπης μέσα στην οικογένεια.
Αντενδείξεις:

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

Το Tamiflu συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη παιδιών γρίπης ηλικίας άνω του έτους. Οι κάψουλες συνιστώνται για παιδιά ηλικίας από 8 ετών ή με βάρος άνω των 40 kg. Για θεραπευτικούς σκοπούς, χρησιμοποιήστε 75 mg 2 φορές την ημέρα. Θεραπευτικό πρόγραμμα - 5 ημέρες. Το φάρμακο ξεκινά την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα της εμφάνισης της γρίπης.
Για προφύλαξη χρήση όχι αργότερα από δύο ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Η προληπτική πορεία είναι 10 ημέρες. Εάν το παιδί σας ζυγίζει περισσότερο από 40 κιλά, συνιστάται η λήψη 75 mg μία φορά την ημέρα. Κατά την περίοδο της επιδημίας, η προφυλακτική πορεία διαρκεί 1,5 μήνες στην ίδια δοσολογία.
Δώστε προσοχή! Το φάρμακο δεν επηρεάζει την παραγωγή αντισωμάτων έναντι του ιού της γρίπης και δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό.

Η αύξηση της δόσης κατά το ήμισυ δεν αυξάνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Στην περίπτωση μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου που υπερβαίνει τα 1000 mg, είναι πιθανό ναυτία με έμετο. Λιγότερο από 1% των ασθενών έχουν ανεπιθύμητες ενέργειες:

• κοιλιακό άλγος;
• δερματικό εξάνθημα.
• αιμορραγία από τη μύτη.
• επιπεφυκίτιδα.
• διαταραχές που σχετίζονται με το αυτί.

Οι ανεπιθύμητες εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν απροσδόκητα και να προχωρήσουν μόνοι τους χωρίς διακοπή του φαρμάκου.

Η θεραπεία και η πρόληψη ασθενών με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό πραγματοποιείται με τη ρύθμιση της δοσολογίας. Η αποτελεσματικότητα του Tamiflu έχει αποδειχθεί ότι δουλεύει κατά των στελεχών Α και Β του ιού της γρίπης · δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδρασή του σε άλλα παθογόνα. Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων αντιπυρετικών και αντιβακτηριακών.

Αναστολή του Tamiflu - Οδηγίες Χρήσης για Παιδιά

Το εναιώρημα παρασκευάζεται από σκόνη. Για να το κάνετε αυτό, σε ένα φιαλίδιο που περιέχει 13 g ξηρού φαρμάκου, ρίξτε 55 ml ψυχρού βρασμένου νερού, στρίψτε το καπάκι και ανακινήστε καλά. Σε 1 ml εναιωρήματος περιέχονται 6 mg οσελταμιβίρης, σε 1 g σκόνης - 30 mg.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το αιώρημα Tamiflu χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών έως ενός έτους. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε μωρά που θηλάζουν από 3 κιλά. Το φάρμακο λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα. Η απαιτούμενη εφάπαξ δόση υπολογίζεται με βάση το βάρος του παιδιού. Για 1 κιλό θα πρέπει να είναι 3 mg oseltamivir. Δοσολογίες για παιδιά μέχρι ένα έτος:

• 3 kg - 1,5 ml.
• 3,5 kg - 1,8 ml.
• 4 kg - 2 ml.
• 4,5 έως 2,3 ml.
• 5 kg - 2,5 ml.
• 5.5 kg - 2.8 ml.
• 6 kg - 3 ml.
• 6-7 kg - 3,5 ml.
• 7-8 kg - 4 ml.
• 8-9 kg - 4,5 ml.
• 9-10 kg - 5 ml.

Ένα κύπελλο μέτρησης των 55 ml και διανεμητές των 2 3 και 10 ml περιλαμβάνονται μαζί με το φάρμακο. Χάρη σε αυτά, μπορείτε να μετρήσετε με ακρίβεια την αναστολή.

Για παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους, η θεραπευτική δόση υπολογίζεται επίσης κατά βάρος:

• 10-15 kg - 5 ml.
• 15-23 kg - 7,5 ml.
• 23-40 kg - 10 ml.
• περισσότερο από 40 kg - 12,5 ml.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες. Για προφύλαξη για 10 ημέρες, το παιδί λαμβάνει μία ενιαία θεραπευτική δόση 1 φορά την ημέρα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Μετά τη λήψη του διανομέα θα πρέπει να αποσυναρμολογηθεί και να ξεπλυθεί κάτω από τρεχούμενο νερό.

Εάν δεν υπάρχει σκόνη Tamiflu, για να προετοιμάσετε το εναιώρημα, ανοίξτε την κάψουλα και αναμείξτε τα περιεχόμενά της με γλυκό διαλύτη - σοκολάτα ή σιρόπι φρούτων, νερό ζάχαρης. Αυτό είναι απαραίτητο για να κρύψετε την πικρία του φαρμάκου.

Ταμπλέτες Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το Tamiflu δεν διατίθεται σε μορφή δισκίων - μόνο σε κάψουλες. Αυτό είναι απαραίτητο για μια εφάπαξ απελευθέρωση ολόκληρης της δραστικής ουσίας στη σωστή θέση. Η μορφή της κάψουλας παρέχει αποτελεσματική εφαρμογή του φωσφορικού άλατος οσελταμιβίρης και την ταχεία δράση του φαρμάκου.

Ταμπλέτες Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - η τιμή

Το κόστος του Tamiflu κυμαίνεται από 1045 έως 1134 ρούβλια. ανά συσκευασία. Σε μία συσκευασία των 10 καψουλών των 75 mg.

Tamiflu σιρόπι για παιδιά - οδηγίες χρήσης

Δεν υπάρχει σιρόπι · αντί αυτού, χορηγείται μια αναστολή για τα παιδιά. Η υγρή μορφή είναι πιο κατάλληλη για χρήση στις προσχολικές ηλικίες. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει επιπλέον τα ακόλουθα συστατικά: πρόσθετο γεύσης Tutti Frutti, σορβιτόλη, νατριούχο σακχαρίνη. Κάνουν το φάρμακο γλυκό και ευχάριστο στη γεύση, το οποίο διευκολύνει τα παιδιά να το λάβουν.

Tamiflu powder - οδηγίες χρήσης για παιδιά και ανάλογα

Εάν ένα μωρό δεν μπορεί να λάβει αιώρημα Tamiflu για οποιονδήποτε λόγο, αντικαθίσταται με ένα παρασκεύασμα υπό μορφή σιροπιού ή σκόνης για διάλυμα με παρόμοιο αποτέλεσμα. Χρησιμοποιήστε τα ακόλουθα φάρμακα:

1. Το τσιτοβίρη-3 είναι φάρμακο για την πρόληψη και θεραπεία ιικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών της γρίπης Α και Β. Η δραστική ουσία άλφα-γλουταμυλ-τρυπτοφάνη έχει ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα. Πρόκειται για έναν υποαλλεργικό παράγοντα, ο οποίος έχει εγκριθεί για χρήση από παιδιά από 1 έτος. Διατίθεται σε μορφή σκόνης. Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με άλλα μέσα για τη συμπτωματική θεραπεία.
2. Το Orvirem - σιρόπι για παιδιά άνω του 1 έτους, περιέχει ριμανταδίνη. Προεγγραφή για τη θεραπεία και την πρόληψη του στελέχους της γρίπης Α.
3. Relenza - διατίθεται σε μορφή σκόνης για εισπνοή. Εκχωρήστε παιδιά από 5 ετών. Το φάρμακο έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των στελεχών Α και Β. Λόγω της τοπικής χρήσης του φαρμάκου, δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις από τον γαστρεντερικό σωλήνα.

Η χρήση φαρμάκων σε υγρή μορφή είναι προτιμότερη για παιδιά κάτω των 5 ετών. Είναι ευκολότερο για ένα μωρό να τον πείσει να καταπιεί μια γλυκιά λύση από ένα ενδιαφέρον κύπελλο μέτρησης ή σύριγγα. Επιπλέον, κατάποση ενός χαπιού ή κάψουλας, το παιδί μπορεί να πνιγεί ή να κάνει εμετό.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - ανάλογα

Παρασκευάσματα με παρόμοιο αντιικό αποτέλεσμα:

1. Flostop - κάψουλες με τη δραστική ουσία φωσφορική οσελταμιβίρη, λευκορωσική παραγωγή. Προεγγραφή σε παιδιά από 12 ετών για την πρόληψη και θεραπεία της γρίπης. Οι οδηγίες χρήσης του Flostop είναι παρόμοιες με το Tamiflu.
2. Τα Nomides είναι ρωσικό φάρμακο. Παρασκευάζονται κάψουλες 45, 30 και 75 mg. Περιέχει το ενεργό συστατικό oseltamivir. Αναθέστε τους ασθενείς σε 3 χρόνια.
3. Η ινγκαβιρίνη είναι ουκρανικό αντιικό φάρμακο. Η δραστική ουσία είναι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ. Επιπλέον, έχει αντιφλεγμονώδη και ανοσοδιεγερτική δράση. Στην παιδιατρική, κάψουλες με δόση 60 mg χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών.
4. Η ριμανταδίνη είναι αποτελεσματική ενάντια στο στέλεχος της γρίπης Α. Προβλέπεται από την ηλικία των 7 ετών. Το δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική ριμανταδίνη. Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στη ριμανταδίνη, γαλακτοσαιμία, θυρεοτοξίκωση, ανεπάρκεια λακτάσης, διαταραχές του ήπατος και των νεφρών. Η παρακεταμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορούν να μειώσουν ελαφρά τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος.
5. Η Anaferon είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο που περιέχει αντισώματα έναντι ανθρώπινης γάμμα ιντερφερόνης. Εφαρμόστε από 1 μήνα ζωής. Το φάρμακο διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσία, προάγει την παραγωγή αντισωμάτων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του αριθμού των ιών στο σώμα. Το μικρότερο χάπι ασθενών διαλύεται στο νερό, τα μεγαλύτερα παιδιά χορηγούνται αποκλειστικά για επαναρρόφηση. Επίσης Anaferon παράγεται σε σταγόνες και σιρόπι.

Πριν δώσετε στο παιδί σας αντιικό αντι-ιικό παράγοντα, πρέπει να είστε σίγουροι για τη μη βακτηριακή και μη μυκητιακή φύση της ασθένειας. Θα πρέπει επίσης να εξετάσετε το φάσμα της επίδρασης του φαρμάκου και τη συμβατότητά του με άλλα φάρμακα. Συνιστάται προηγούμενη συνεννόηση με παιδίατρο, ιδιαίτερα κατά τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 3 ετών.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - τιμή

Το φάρμακο κατασκευάζεται από την Hoffmann-La Roche στην Ελβετία. Οι τιμές για το Tamiflu στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνονται από 1045 έως 1368 ρούβλια για 10 κάψουλες των 75 mg. Η χαμηλότερη τιμή online φαρμακεία ASNA.

Το μέσο κόστος του Tamiflu σε άλλες πόλεις:

• Αγία Πετρούπολη - 1266 ρούβλια;
• Νοβοσιμπίρσκ - 1191 ρούβλια;
• Εκατερίνμπουργκ - 1199 ρούβλια;
• Nizhny Novgorod - 1183 ρούβλια;
• Τσελιάμπινσκ - 1230 ρούβλια;
• Όμσκ - 1185 ρούβλια.
• Σαμάρα - 1241 ρούβλια.
• Ροστόφ-ον-Ντον και Ουφά - 1229 ρούβλια.
• Κρασνογιάρσκ - 1148 ρούβλια.
• Voronezh και Perm - 1235 ρούβλια?
• Volgograd - 1172 ρούβλια.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - σχόλια

Σχετικά με τη χρήση του Tamiflu, υπάρχουν θετικές και αρνητικές αναθεωρήσεις. Πολλοί ασθενείς σημειώνουν την αποτελεσματικότητα της χρήσης τους κατά τις πρώτες 48 ώρες της νόσου. Η θερμοκρασία πέφτει τη δεύτερη ημέρα της θεραπείας, ο ασθενής αισθάνεται καλύτερα, η ασθένεια δεν προκαλεί επιπλοκές. Από τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι γονείς σημείωσαν τα εξής:

• ναυτία, έμετος.
• διάρροια;
• ζάλη;
• κοιλιακό άλγος;
• παραλήρημα;
• εφιάλτες?
• σπασμούς.
• σύγχυση;
• αποπροσανατολισμός στο διάστημα.

Για να αποφύγετε δυσπεπτικές διαταραχές, συνιστάται η λήψη του Tamiflu με γεύματα. Όταν τα νευρολογικά φαινόμενα πρέπει να διαβουλεύονται με έναν παιδίατρο σχετικά με τη σκοπιμότητα περαιτέρω φαρμακευτικής αγωγής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αναποτελεσματικότητα του φαρμάκου οφείλεται σε αυτο-θεραπεία σε περίπτωση ανεξήγητης αιτιολογίας της νόσου.

Σύμφωνα με τους γιατρούς, το Tamiflu είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της γρίπης. Προειδοποιούν επίσης ότι η χρήση φαρμάκων για προφύλαξη για 3-4 χρόνια μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αντοχής στον ιό.

Το Tamiflu είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη γρίπη, η αποτελεσματικότητά του έχει αποδειχθεί από πολλές κλινικές δοκιμές που διεξάγονται σε διάφορες χώρες. Το φάρμακο έχει σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις, οι οποίες είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες σε παιδιά και εφήβους. Συνιστάται να μην υποβάλλονται σε αυτοθεραπεία και να λαμβάνετε αυτό το φάρμακο μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού μετά τη διάγνωση. Οι γονείς πρέπει να θυμούνται ότι ο καλύτερος τρόπος για την πρόληψη και τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών είναι ένα ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού.

Tamiflu

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Tamiflu διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

• Κάψουλες των 30 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, ανοικτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "30 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δέσμη χαρτονιού).
• Κάψουλες των 45 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι; το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "45 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
• Κάψουλες 75 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος 2, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι σώμα, καπάκι ανοιχτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "75 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
• σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: λεπτό κοκκώδες, λευκό ή ανοικτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές τσαλακωμένο, με φρουτώδη οσμή. το ανασυσταθέν εναιώρημα είναι αδιαφανές, από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα (30 g το καθένα σε φιάλες από γυαλί προστασίας από το φως, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι με ένα διαχωριστικό ένα φιαλίδιο πλήρες με πλαστική σύριγγα δοσολογίας, πλαστικό προσαρμογέα και κύπελλο μέτρησης).

Σύνθεση 1 κάψουλα:

• δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30, 45 ή 75 mg.
• βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη Κ30, τάλκη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό φουμαρικό νάτριο, νατριούχο κροσκαρμελλόζη,
• (κάψουλες 30 mg και 75 mg), χρώμιο οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (καψάκια 30 mg και 75 mg), βαφή οξείδιο σιδήρου μαύρο (κάψουλες 45 mg και 75 mg), χρωστική ουσία και κάλυμμα της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη
• μελάνι για επιγραφή: βουτανόλη, αιθανόλη, διοξείδιο του τιτανίου, γομαλάκα, αιθανόλη, μετουσιωμένο, βερνίκι αλουμινίου με βάση το indigo carmine.

Η σύνθεση 1 g σκόνης:

• δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30 mg,
• Βοηθητικά συστατικά: βενζοϊκό νάτριο, διυδροκιτρικό νάτριο, κόμμι ξανθάνης, σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, διοξείδιο τιτανίου, γεύση Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

1 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχει 12 mg οσελταμιβίρης.

Ενδείξεις χρήσης

• θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους και ενήλικες ασθενείς.
• πρόληψη της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες σε ομάδες που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου: σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε στρατιωτικές μονάδες, σε αποδυναμωμένους ασθενείς (για παράδειγμα μετά από μεταμόσχευση).

Αντενδείξεις

• ηπατική ανεπάρκεια.
• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με CC (κάθαρση κρεατινίνης) μικρότερη από 10 ml / min.
• την ηλικία των παιδιών έως ένα έτος.
• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (το Tamiflu χρησιμοποιείται με προσοχή):

• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο θηλασμού.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά εάν παίρνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του γεύματος, μπορείτε να βελτιώσετε σημαντικά την ανεκτικότητα του.

Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς μάσημα.

Για ενήλικες ασθενείς, εφήβους ή παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρη την κάψουλα, το Tamiflu συνταγογραφείται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για εσωτερική χρήση. Εάν το φάρμακο δεν είναι σε μορφή σκόνης ή υπάρχουν ενδείξεις "γήρανσης" στο κέλυφος της κάψουλας, είναι απαραίτητο να ανοίξει προσεκτικά το καψάκιο και να χύσει τα περιεχόμενά του σε κουταλάκι του γλυκού που περιέχει κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για να κρύψει την πικρή γεύση του φαρμάκου. Το παρασκευασμένο μίγμα αναμειγνύεται επιμελώς και χορηγείται στον ασθενή. Σε αυτή τη μορφή, το φάρμακο πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή. Ως ζαχαρούχο προϊόν, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γιαούρτι, μέλι, μήλο, γλυκό επιδόρπιο, σιρόπι σοκολάτας, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα ή ζαχαρούχο νερό.

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου. Συνιστώμενες δόσεις:

• ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Όταν αυξάνεται η δόση, δεν παρατηρείται το αποτέλεσμα ενίσχυσης.
• παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg) που μπορούν να καταπιούν καψάκια: 1 κάψουλα (75 mg) δύο φορές την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) δύο φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Προκειμένου να αποφευχθεί η λήψη του φαρμάκου αρχίζει το αργότερο δύο ημέρες μετά την επαφή με τον άρρωστο. Συνιστώμενες δόσεις:

• ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu μία φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας γρίπης, το φάρμακο λαμβάνεται για τουλάχιστον 1,5 μήνες, δεδομένου ότι η προφυλακτική δράση του Tamiflu διαρκεί όσο χρειαστεί.
• παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg): 1 κάψουλα (75 mg) μία φορά την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) μία φορά την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με QC άνω των 60 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται στις συνιστώμενες δόσεις, με QC 30-60 ml / min, η δόση μειώνεται στα 30 mg δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή σε 30 mg μία φορά εάν η QC είναι 10-30 ml / min - μέχρι 30 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή μέχρι 30 mg ημερησίως κάθε δεύτερη ημέρα (εάν συνταγογραφείται για λόγους πρόληψης).

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας, καθώς και άτομα ηλικιωμένων και γηρατειών δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όταν συνταγογραφείται το Tamiflu για εποχική προφύλαξη για 3 μήνες, δεν απαιτείται επίσης η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

• πεπτικό σύστημα: έμετος, ναυτία (εμφανίζεται στην αρχή της θεραπείας ή όταν λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις). σπάνια - κοιλιακό άλγος, διάρροια,
• αναπνευστικό σύστημα: πονόλαιμος, ρινική συμφόρηση, βήχας,
• κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, αϋπνία, κεφαλαλγία.
• άλλες αντιδράσεις: αδυναμία, αίσθημα κόπωσης.

Ειδικές οδηγίες

Σε ασθενείς (ιδιαίτερα εφήβους και παιδιά) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης, υπήρξαν περιπτώσεις κρίσεων και νευροψυχιατρικών διαταραχών που δεν είναι επικίνδυνες για τη ζωή. Ωστόσο, η σχέση αυτών των φαινομένων με την πρόσληψη του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, καθώς ο κίνδυνος εμφάνισης παρόμοιων αντιδράσεων σε ασθενείς με γρίπη που έλαβαν οσελταμιβίρη δεν υπερβαίνει την πιθανότητα των ίδιων διαταραχών σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν oseltamivir. Συνιστάται να παρακολουθείται η συμπεριφορά του ασθενούς ώστε να ανιχνεύεται έγκαιρα τυχόν ανωμαλίες.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου Tamiflu στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που σχετίζονται με υψηλή συγκέντρωση και ταχεία απόκριση. Ωστόσο, δεδομένου του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, αυτό το αποτέλεσμα είναι απίθανο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με δεδομένα από φαρμακοκινητικές και φαρμακολογικές μελέτες, η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tamiflu με άλλα φάρμακα είναι απίθανη.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 17 ημέρες (σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C) ή όχι περισσότερο από 10 ημέρες (σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C).

Διάρκεια ζωής: κάψουλες - 7 έτη. σκόνη για αναστολή - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.