Panadol: οδηγίες χρήσης

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-3 ώρες.Με κυρωτικές αλλοιώσεις του ηπατικού συστήματος, η Τ12 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

επώδυνη εμμηνόρροια.
μυϊκοί πόνοι?
πονοκεφάλους.
να κάψει τον πόνο?
πονόδοντο.
ημικρανία;
μετατραυματικός πόνος.
algomenorrhea;
οσφυαλγία, οσφυαλγία;
πονόλαιμο.

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Άλλες αντιδράσεις:

αναιμία;
ουδετεροπενία.
δερματικά εξανθήματα.
αγγειοοίδημα.
agranulocytosis;
δυσπεπτικά συμπτώματα.
θρομβοπενία,
κνησμός;
methemoglobinemia;
ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Φαινυτοΐνη;
Καρβαμαζεπίνη.
Primidone;
Φαινοβαρβιτάλη (αυξημένη ηπατοτοξικότητα).

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Παιδικό σιρόπι Panadol για παιδιά 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Παναδολικά δισκία 500 mg 12 τεμ GloxSmithKline

Παιδιακά υπόθετα Panadol (κεριά) 250 mg 10 τεμάχια GlaxoSmithKline

Παιδικό Panadol 125mg №10 κεριάGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Παιδιά 250mg №10 κεριάGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Παιδική αναστολή 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία

Panadol για παιδιάGlaxoSmithKline, Ηνωμένο Βασίλειο

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol babyFarmaclair (Γαλλία)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ιρλανδία)

Panadol μωρό και βρέφος Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Παναδικό μωρό 120 mg / 5 ml εναιώρημα 100 ml. για χρήση από το στόμα από παιδιά.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Πλάνα Panadol 500 mg №12, P.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Παναδολικό επιπλέον αριθμό 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ιρλανδία)

Panadol 125 mg Αρ. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Παραγωγή (Γαλλία)

Το Panadol 250 mg καταστέλλεται.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Γαλλία παράγεται Pharmaker (Γαλλία)

Μορφές δοσολογίας Panadol:

Τα επικαλυμμένα δισκία διατίθενται σε 6 και 12 τεμ. σε κυψέλη, 1 ή 2 φουσκάλες ανά συσκευασία.
Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (για παιδιά), που πωλείται στα 100, 300 και 1000 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί.
Λάδια κεφαλής, πωλούνται σε 10 τεμ. στο πακέτο.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη. Σε ένα δισκίο περιέχει 500 mg, σε 5 ml σιροπιού - 120 mg, σε ένα υπόθετο - 125 ή 250 mg.

Δισκία: προζελατινοποιημένο άμυλο, άμυλο αραβοσίτου, σορβικό κάλιο, τριακετίνη, στεατικό οξύ, υπρομελλόζη, τάλκη, ποβιδόνη.
Εναιωρήματα: κόμμι ξανθάνης, μηλικό οξύ, μαλτιτόλη, κιτρικό οξύ, nipasept νάτριο, σορβιτόλη, azorubine, γεύση φράουλας, καθαρισμένο νερό.
Κεριά: στερεά λίπη.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Panadol, το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία:

Σύνδρομο του πόνου: πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, πονόλαιμος, μύες και κάτω πλάτη, καθώς και πόνος σε περίπτωση αλγονομίας, νευραλγίας, μυαλγίας, αρθραλγίας κ.λπ.
Σύνδρομο πυρετού λόγω κρυολογήματος και γρίπης.

Το Panadol συνταγογραφείται σε παιδιά με τη μορφή εναιωρημάτων και πρωκτικών υπόθετων:

Για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος μετά τον εμβολιασμό, καθώς και για τα κρυολογήματα, τη γρίπη, τις μολυσματικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της παρωτίτιδας, της ανεμοβλογιάς, της ιλαράς, του ερυθρού πυρετού, της ερυθράς.
Σε περίπτωση πονόδοντου (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), αυτιών, κεφαλαλγίας και πονόλαιμου.

Ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας, η χρήση του Panadol αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.

Με τη μορφή δισκίων, το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Με προσοχή μέσα στο φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, ηλικιωμένους, καθώς και ασθενείς με

Νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια.
Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Ιογενής ηπατίτιδα.
Η καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert.
Αλκοολισμός.
Αλκοολική ηπατική βλάβη.

Το παιδικό Panadol αντενδείκνυται:

Νεογέννητα έως 3 μήνες - με τη μορφή εναιωρημάτων, μωρά έως 6 μηνών - υπό μορφή υπόθετων 125 mg.
Όταν εκφράζονται παραβιάσεις του ήπατος / νεφρών.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά με διάγνωση:

Μειωμένη λειτουργία ήπατος / νεφρών.
Σοβαρές ασθένειες του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των σοβαρή αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία.
Γενετική απουσία του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.

Η ταυτόχρονη χρήση του Panadol με άλλα φάρμακα που περιλαμβάνουν παρακεταμόλη απαγορεύεται.

Σύμφωνα με τις οδηγίες στο Panadol, με τη μορφή δισκίων, το φάρμακο συνταγογραφείται:

Ενήλικες ασθενείς - 1-2 δισκία έως 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση - 4 γραμμάρια παρακεταμόλης (8 δισκία) - μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.
Παιδιά από 9 έως 12 ετών - 1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 9 ετών - 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα.

Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 4 ώρες.

Το παιδικό αιώρημα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, πριν τη χρήση, η φιάλη πρέπει να ανακινείται καλά. Για την ακρίβεια της διανομής στη συσκευασία υπάρχει μια σύριγγα μέτρησης.

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Το φάρμακο συνταγογραφείται με ρυθμό 15 mg ανά κιλό σωματικού βάρους, αλλά όχι μεγαλύτερο από 60 mg / kg ημερησίως. Η πολλαπλότητα των τεχνικών - 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα όχι μικρότερο από 4 ώρες.

Η μέση δόση του Panadol, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι:

Βρέφη 3-6 μήνες (με βάρος σώματος 6-8 kg) - 4 ml.
Μωρά ηλικίας 6-12 μηνών (με βάρος 8-10 kg) - 5 ml.
Για παιδιά ηλικίας 1-2 ετών (βάρους 10-13 kg) - 7 ml το καθένα.
Παιδιά 2-3 ετών (βάρους 13-15 kg) - 9 ml.
Παιδιά 3-6 ετών (με βάρος σώματος 15-21 kg) - 10 ml.
Παιδιά 6-9 ετών (βάρους 21-29 kg) -14 ml το καθένα.
Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών (βάρους 29-42 kg) - 20 ml.

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από το ορθό έως 3 φορές την ημέρα σε δόση:

125 mg - παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών.
250 mg - για παιδιά άνω των 3 ετών.

Η παρακεταμόλη μπορεί να ληφθεί ως αναλγητικό για 5 ημέρες, ως αντιπυρετικό φάρμακο - για 3 ημέρες. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης ή της διάρκειας χρήσης του Panadol είναι δυνατή μόνο με ιατρική συνταγή και υπό την επίβλεψή του.

Όταν παίρνετε το φάρμακο στις προτεινόμενες οδηγίες, οι δόσεις παρακεταμόλης είναι συνήθως καλά ανεκτές.

Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρούνται οι ακόλουθες παρενέργειες του Panadol:

Αλλεργικές αντιδράσεις.
Αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία,
Πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος.

Με παρατεταμένη χρήση και / ή σε υψηλές δόσεις, υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης διάμεσης νεφρίτιδας, μη ειδικής βακτηριουρίας, νεφρού κολικού και θηλώδους νέκρωσης.

Με υπερδοσολογία παρακεταμόλης, υπάρχει κίνδυνος σοβαρής βλάβης στο ήπαρ. Συνεπώς, εάν υπερβείτε κατά λάθος τη συνιστώμενη δόση του Panadol, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν το άτομο αισθάνεται καλά.

Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του Panadol, ειδικά σε υψηλές δόσεις, θα πρέπει να παρακολουθεί την εικόνα του αίματος.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με αυτό το φάρμακο θα πρέπει να απέχουν από τη χρήση αλκοολούχων ποτών.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Τα ανάλογα Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

Apap;
Daleron;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Παρακεταμόλη;
Παρακεταμόλη-Altfarm.
Παρακεταμόλη-LekT;
Παρακεταμόλη MC.
Paracetamol Routec;
Παρακεταμόλη-UBF.
Παρακεταμόλη-Hemofarm.
Perfalgan;
Πέρασμα;
Strimol;
Flutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol για πώληση σε φαρμακεία χωρίς συνταγή.

Ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, το φάρμακο θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως και 25 ºC σε μέρος μη προσβάσιμο στο ηλιακό φως.

Χάπια - 5 χρόνια.
Αναστολές - 3 έτη.
Υπόθετα - 5 χρόνια.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, η αποκόλληση των κακών δοντιών ήταν ευθύνη ενός συνηθισμένου κουρέα.

Όλοι έχουν όχι μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

Κατά τη διάρκεια του φτάρνισμα, το σώμα μας σταματά τελείως να λειτουργεί. Ακόμη και η καρδιά σταματάει.

Σε μια προσπάθεια να τραβήξουν τον ασθενή έξω, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Για παράδειγμα, ένας ορισμένος Charles Jensen κατά την περίοδο 1954-1994. επέζησε πάνω από 900 επιχειρήσεις απομάκρυνσης νεοπλάσματος.

Ένα άτομο που λαμβάνει αντικαταθλιπτικά θα στις περισσότερες περιπτώσεις υποφέρει από κατάθλιψη και πάλι. Αν κάποιος αντιμετώπισε την κατάθλιψη με δική του δύναμη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα την κατάσταση αυτή.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Ακόμη και αν η καρδιά ενός ατόμου δεν κτυπιέται, μπορεί ακόμα να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 μ.μ., αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει τη λειτουργία ενός ασθενούς εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.

Η τερηδόνα είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, η οποία και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε από τον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C

Το φάρμακο: PANADOL (PANADOL®)

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη
Κωδικός ATC: N02BE01
Cfg: αναλγητικό αντιπυρετικό
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Αριθμός: P N014409 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 06.11.08
Ιδιοκτήτης reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) που παράγεται από την GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία)

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

? Ταμπλέτες, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με σχήμα καψακίου με επίπεδη άκρη, με ανάγλυφη «PANADOL» στη μία πλευρά και επικίνδυνη - από την άλλη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΜΠΕΙΡΟΓΝΩΜΟΝΩΝ.
Περιγραφή του φαρμάκου που εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή το 2013

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή, η Cmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά άλατα σε ανενεργούς μεταβολίτες? Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

T1 / 2 - 1-4 ώρες, εκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο Τ1 / 2 αυξάνεται.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικό κολικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Μπορεί να τραυματιστεί το ήπαρ στους ενήλικες; 10 g παρακεταμόλης. Υποδοχή; 5 g παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται; 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). χορήγηση δότη των SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη -. 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω χορήγηση της μεθειονίνης, / σε χορήγηση Ν-ακετυλο κυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με το συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, και ο χρόνος που παρήλθε μετά τη χορήγηση. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης "αναλγητικής" νεφροπάθειας και νεφρικής δυσπλασίας, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας στο τέλος του σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Παναδολικά δισκία: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Panadol ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα αντιπυρετικών φαρμάκων και αναλγητικών. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία που στοχεύει στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού, καθώς και για τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου σε διάφορες ασθένειες.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Panadol έχουν λευκό χρώμα, σχήμα καψουλών με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επικάλυψη με εντερική μεμβράνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

Τριακετίνη.
Προζελατινοποιημένο άμυλο.
Ποβιδόνη.
Υπρομελλόζη.
Στεατικό οξύ.
Ταλκ.
Άμυλο καλαμποκιού
Σορβικό κάλιο.

Τα δισκία Panadol συσκευάζονται σε κυψέλη 6 ή 12 τεμαχίων. Μια συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες με τον κατάλληλο αριθμό δισκίων, καθώς και μια ένδειξη για το φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική σφαιρίδια ουσία Panadol παρακεταμόλη αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), η οποία καταλύει την αντίδραση του αραχιδονικού οξέος σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την αύξηση της θερμοκρασίας (αποτέλεσμα επί κέντρο θερμορύθμιση του κεντρικού νευρικού συστήματος) και την ανάπτυξη του πόνου (έχουν άμεση ερεθιστική επίδραση στα οργανοληπτικά νευρικές απολήξεις και επηρεάζουν τα κέντρα εγκεφαλικών πόνων). Με τη μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φάρμακο έχει αντιπυρετικό (μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού) και το αναισθητικό αποτέλεσμα. Σε αντίθεση με άλλα NSAID (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), η παρακεταμόλη δεν έχει σχεδόν καμία αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη επίσης δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του μεταβολισμού του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου και του νερού-αλατιού του σώματος, καθώς δεν επηρεάζει το επίπεδο των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, αλλά μόνο στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol είναι αρκετά γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται στο αίμα από τον εντερικό αυλό. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Επίσης, σε μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται), η παρακεταμόλη διεισδύει στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματιστούν προϊόντα αδρανούς αποικοδόμησης τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο εκκρίνεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) για την παρακεταμόλη είναι περίπου 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία του Panadol ενδείκνυνται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε διάφορες περιπτώσεις:

Μείωση της σοβαρότητας του πόνου, ιδιαίτερα με οδοντικά, κεφαλαλγία μεσαίας έντασης, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης, μύες, αλγενομόρροια (οδυνηρή εμμηνόρροια στις γυναίκες).
Ως αντιπυρετικό φάρμακο, τα δισκία Panadol χρησιμοποιούνται σε υψηλές θερμοκρασίες (πυρετός) σε σχέση με την καταρροϊκή παθολογία, την οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και τη γρίπη.

Τα δισκία Panadol μειώνουν τη σοβαρότητα του πόνου, καθώς και τη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια του πυρετού κατά τη στιγμή της χρήσης τους, δεν επηρεάζουν τα αίτια της παθολογικής διαδικασίας, καθώς και την πορεία και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις

Η απόλυτη αντένδειξη στη χρήση δισκίων Panadol είναι μια ατομική δυσανεξία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των 6 ετών. Με παρασκεύασμα φροντίδα εφαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική μέση σοβαρότητα της βλάβης, ιογενούς ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος που προκαλείται από ιούς), καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (αυξημένη χολερυθρίνη του αίματος), συμπεριλαμβανομένων των συγγενών διαταραχών και του ήπατος (σύνδρομο Gilbert) αστοχία του ενζύμου γλυκόζης 6-φωσφορική αφυδρογονάση (υπεύθυνη για τη λειτουργική κατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης των ερυθροκυττάρων), αλκοολική ή τοξική ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού), καθώς και σε γήρας, AC γραμμή και γυναίκες που θηλάζουν. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το χάπι, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Panadol λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών - ½ δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, ενώ το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση των δισκίων Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία.
Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ της λήψης τους δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες - 1-2 δισκία 4 φορές την ημέρα, επίσης το διάστημα μεταξύ της λήψης των δισκίων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία.

Τα δισκία Panadol είναι φάρμακο για συμπτωματική θεραπεία, οπότε η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Γενικά, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές είναι πιθανές παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

Αίμα και μυελού των οστών κόκκινο - μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία) και αιμοπετάλια (θρομβοπενία) στο αίμα, αυξανόμενες συγκεντρώσεις της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μεθαιμοσφαιρίνης (μεθαιμοσφαιριναιμία).
Ουροποιητικού συστήματος - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση των βακτηρίων στα ούρα), νεφρικό κολικό (εκφραζόμενη σπασμός νεφρικό σωληνάριο με την εμφάνιση του έντονου πόνου παροξυσμική στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδη νέκρωση (καταστροφή της νεφρού θηλές).
Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα και κνησμός αυτό, αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (σοβαρό οίδημα των μαλακών ιστών της περιοχής προσώπου και του εξωτερικά γεννητικά όργανα).

Εάν υπάρχουν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη δισκίων Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να παίρνετε τα δισκία panadol, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για να δώσετε προσοχή στα εξής:

Στην περίπτωση μακροχρόνιας χορήγησης δισκίων Panadol, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται περιοδικά οι εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
Παίρνοντας αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.
Η λήψη του φαρμάκου με ταυτόχρονη παθολογία του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας, είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.
Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη τοξικής ηπατικής βλάβης, η λήψη αλκοόλ εξαλείφεται κατά τη λήψη δισκίων Panadol.
Το φάρμακο δεν συνιστάται για άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.
Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, συνεπώς, η πιθανή χρήση τους θα πρέπει να προειδοποιείται στον θεράποντα ιατρό.
Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, αλλά μόνο για το σκοπό και υπό την επίβλεψη του γιατρού.
Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα του εγκεφαλικού φλοιού, στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης.

Στο φαρμακείο, τα δισκία Panadol χορηγούνται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό, ακόμη και εν απουσία της υπερδοσολογίας οθόνες, οφείλεται στο γεγονός ότι η πιθανή ανάπτυξη τοξικών ηπατικής βλάβης, συμπτώματα που αναπτύχθηκε μετά από ένα χρονικό διάστημα. Σε οξεία δηλητηρίαση, ναυτία, εμετό, κοιλιακό άλγος, εφίδρωση, οίδημα του δέρματος μπορεί να αναπτυχθεί. Στη συνέχεια, μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 1-2 ώρες) ανέπτυξαν συμπτώματα της ηπατικής ανεπάρκειας, και νεφρική βλάβη, παγκρέατος (παγκρεατίτιδα), δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέχρι την ανάπτυξη των κώμα. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας είναι η διακοπή της λήψης του φαρμάκου, η πλύση του στομάχου, των εντέρων, η λήψη εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας), υπό την προϋπόθεση της πρόσφατης υπερδοσολογίας (μέχρι 1 ώρας). Το συγκεκριμένο αντίδοτο στην παρακεταμόλη είναι η γλουταθειόνη (δωρητής των ομάδων SH), χρησιμοποιείται σε ιατρικό νοσοκομείο.

Αναλόγια δισκίων Panadol

Το Efferalgan, Paracetamol, Strymol είναι παρόμοια για τη δραστική ουσία και το θεραπευτικό αποτέλεσμα για τα δισκία Panadol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από τη στιγμή που έγιναν. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική αρχική συσκευασία, σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Τιμή δισκίου Panadol

Το μέσο κόστος των δισκίων Panadol στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο:

6 δισκία - 44-48 ρούβλια.
12 δισκία - 64-67 ρούβλια.

Λαρυγγίτιδα