Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε / χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Εάν η κατάστασή σας επιδεινωθεί ή δεν βελτιωθεί μετά από 3-5 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση PARACETAMOL
Αριθμός εγγραφής: LP 002211-300813
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Παρακεταμόλη
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη
Δοσολογικό Έντυπο
Πρωκτικά υπόθετα
Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 250 mg ή 500 mg.
Έκδοχα: Witepsol H-15 - 500 mg ή 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg ή 1000 mg, αντίστοιχα.
Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κρεμώδη ή κιτρινωπή σκιά χρώματος, σε σχήμα τορπίλης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.
Κωδικός ATX
N02BE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Η διάρκεια της αναλγητικής δράσης είναι 4-6 ώρες, το αντιπυρετικό δεν είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Είναι γνωστό ότι η παρακεταμόλη δεσμεύει την κυκλοοξυγενάση τύπου Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώσει την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλο-οξυγενάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία σημαντικής αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Καμία επίδραση επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς προκαλεί μία έλλειψη αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η απορρόφηση όταν χορηγείται από το ορθό εμφανίζεται πιο αργά από ό, τι όταν παίρνετε στο στόμα την παρακεταμόλη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2 έως 3 ώρες.
Διανομή Ο όγκος κατανομής στους ενήλικες είναι 1 l / kg. Η παρακεταμόλη δεσμεύεται ασθενώς στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Μεταβολισμός. Σε ενήλικες, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδια και θειικά άλατα. Ένα μικρό ποσοστό (4%) της παρακεταμόλης μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα Ρ450 για να σχηματίσει ένα ενεργό ενδιάμεσο μεταβολίτη (Ν-atsetilbenzohinonimina), η οποία υπό κανονικές συνθήκες γρήγορα ανηγμένη γλουταθειόνη αποτοξινώνεται και αποβάλλεται στα ούρα μετά από δέσμευση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικά οξύ. Ωστόσο, με μια τεράστια υπερδοσολογία, η ποσότητα αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης στους ενήλικες είναι 2,7 ώρες, στα παιδιά - 1,5-2 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 18 l / h.
Παραγωγή. Παρακεταμόλη εμφανίζεται κυρίως στα ούρα: 90% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως ως γλυκουρονίδιο (60 - κατά 80%) και θειικό (20 - 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Σε σοβαρή νεφρική ρυθμό κάθαρσης ανεπάρκεια (κρεατινίνη έκκρισης της γλυκουρονίδια και θειικά σε ασθενείς με σοβαρή ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι 3 φορές μικρότερη από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Η φαρμακοκινητική παρακεταμόλης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν αλλάζει. στα παιδιά, διαφέρει μόνο ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος αίματος, ο οποίος είναι κάπως μικρότερος σε σύγκριση με τους ενήλικες (1,5 - 2 ώρες). Επιπλέον, τα παιδιά κάτω των 10 παρακεταμόλη είναι ως επί το πλείστον εμφανίζεται με τη μορφή του θειικού, δεν γλυκουρονίδιο, το οποίο είναι τυπικό για ενήλικες ασθενείς. Ωστόσο, η ολική απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η ίδια.
Ενδείξεις χρήσης
- ως πυρετός για τον πυρετό.
- ως παυσίπονο για πόνο ελαφριάς και μεσαίας έντασης.
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου,
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία,
- την ηλικία των παιδιών έως 4 ετών,
- φλεγμονή του ορθού, αιμορραγία από το ορθό.
Με προσοχή
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης
Δοσολογία και χορήγηση
Από το ορθό (στο ορθό). Μετά από αυθόρμητη εκκένωση εντέρου ή ένα κλύσμα καθαρισμού, το υπόθετο απελευθερώνεται από την κυτταρική συσκευασία περιγράμματος και ενίεται εντός του ορθού.
Η διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό, όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.
Δοσολογικό σχήμα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω
Ένα υπόθετο, το καθένα με δοσολογία 500 mg, 2-4 φορές την ημέρα. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Δοσολογία σε παιδιά κάτω των 10 ετών
Η δόση της παρακεταμόλης υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος, σύμφωνα με τον πίνακα. Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.
Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας (στο ορθό), συνιστάται να μην εισάγονται υπόθετα πιο συχνά 4 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να προσπαθήσουμε για την ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας.
Παρακεταμόλη (υπόθετα πρωκτού, 250 mg) Παρακεταμόλη
Οδηγία
- Ρωσικά
- азақша
Εμπορικό όνομα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg
Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει
δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,
έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.
Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες
Κωδικός ATC N02BE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.
Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής 10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.
Φαρμακοδυναμική
Έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερειακούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη της γαστρεντερικής οδού. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.
Ενδείξεις χρήσης
- σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης ποικίλης γένεσης: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλος και πονόδοντος, αλγενομόρροια και άλλοι
- εμπύρετο σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων - οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.
Δοσολογία και χορήγηση
Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. μέγιστη ημερήσια δόση -
60 mg / kg σωματικού βάρους.
Σε ηλικία 3 μηνών (6 kg) έως 1 έτους (8 kg): μία δόση - από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Από 1 έτος (8-10 kg) έως 5 έτη (14-16 kg): μία δόση - από 125 mg έως 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ των δόσεων
Από 5 έτη (16-20 kg) έως 12 έτη (30-32 kg): μία δόση από 250 mg έως 500 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.
Παρενέργειες
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία
- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.
- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση
- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στο φάρμακο
- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής
- πρωκτίτιδα, αιμορραγία από το ορθό
- ηλικίας έως 3 μηνών
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.
Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.
Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.
Ειδικές οδηγίες
Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.
Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.
Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης
Όροι πώλησης φαρμακείου
Κατασκευαστής
MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,
Κισινάου, σ. G. Tudor, 3
Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν
Αντιπρόσωπος της εταιρείας: Almaty, m / r Ainabulak-1, σπίτι 20, apt 67
Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Κεριά "Παρακεταμόλη" για παιδιά
Η παρακεταμόλη μπορεί να ονομαστεί ένας από τους πιο δημοφιλείς αντιπυρετικούς παράγοντες όταν πρόκειται να μειώσει τη θερμοκρασία σε ένα παιδί. Οι γιατροί καλούν αυτό το φάρμακο ασφαλές για τα παιδιά και συχνά συνταγογραφούνται για σύνδρομο πυρετού και πόνου. Τα μικρότερα συχνά διορίζονται κεριά.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Τα υπόθετα "Παρακεταμόλη" παρασκευάζονται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες - "Altfarm", "Αλταϊvitταμίνη", "Βιοχημικός" και άλλοι. Όλα αυτά περιέχουν Paracetamolum ως το κύριο συστατικό που παρέχει κεριά με θεραπευτικά αποτελέσματα. Ανάλογα με την ποσότητα σε ένα υπόθετο, διακρίνονται τέτοιες δοσολογίες:
Εκτός από το Paracetamolum, υπάρχει μόνο ένα βοηθητικό συστατικό σε αυτό το φάρμακο, το οποίο αντιπροσωπεύεται από λιπαρή βάση. Χάρη σε μια τέτοια βάση, το κερί έχει σχήμα τορπίλης, λευκό-κρέμα ή λευκό χρώμα, το παρασκεύασμα εισέρχεται εύκολα στον πρωκτό και διαλύεται γρήγορα μέσα στο έντερο.
Αρχή της λειτουργίας
Η παρακεταμόλη δρα στον εγκεφαλικό ιστό (ειδικότερα στα κέντρα των πόνων και στη ρύθμιση της θερμοκρασίας) εμποδίζοντας την κυκλοοξυγενάση. Επηρεάζοντας το έργο ενός τέτοιου ενζύμου, το φάρμακο μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος και εξαλείφει τον πόνο, εάν είναι μεσαίας ή χαμηλής έντασης. Μια έντονη αντιφλεγμονώδης δράση στα υπόθετα δεν σημειώνει.
Ενδείξεις
Τις περισσότερες φορές, η "παρακεταμόλη" στα κεριά χρησιμοποιείται για να μειώσει τη θερμοκρασία που προκαλείται από ARVI, ανεμοβλογιά, ιλαρά, γρίπη, παρωτίτιδα, έρπητα ή άλλη ιογενή λοίμωξη. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τον πυρετό που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών διεργασιών που προκαλούνται από βακτήρια, όπως πονόλαιμος, πυελονεφρίτιδα ή πονόλαιμος. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην αντίδραση θερμοκρασίας στο εμβόλιο. Δεδομένου ότι τα υπόθετα έχουν αναλγητικό αποτέλεσμα, μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις, λαιμό, αυτί και άλλο εντοπισμό.
Σε ποια ηλικία συνταγογραφούνται τα παιδιά;
Κεριά "Παρακεταμόλη" δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη νεογνική περίοδο. Εάν το μωρό είναι ήδη 1 μήνα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα τέτοιο φάρμακο σε υψηλή θερμοκρασία, αλλά με κάποιες επιφυλάξεις. Για αυτούς τους νέους ασθενείς, η "παρακεταμόλη" ενδείκνυται μόνο όταν η θερμοκρασία αυξάνεται, η οποία είναι αντίδραση στον εμβολιασμό. Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται μία φορά.
Εάν το μωρό έχει ήδη γυρίσει 3 μήνες, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά χωρίς φόβο. Αυτή η μορφή "παρακεταμόλης" επιτρέπεται να χρησιμοποιεί μέχρι 12 ετών, επιλέγοντας τη σωστή δοσολογία για ένα συγκεκριμένο παιδί.
Παρόλο που είναι ήδη δυνατή η παροχή δισκίων σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών και η παρακεταμόλη σε εναιώρημα επιτρέπεται επίσης για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών, η χρήση υποθέτων είναι μερικές φορές προτιμότερη:
- Πρώτον, αν το παιδί έχει ναυτία και οποιαδήποτε φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα, προκαλεί μια επίθεση από εμετό.
- Δεύτερον, αν ένας μικρός ασθενής δεν ανέχεται χημικά πρόσθετα που υπάρχουν σε μορφή υγρού ή δισκίου.
Αντενδείξεις
Τα υπόθετα δεν χρησιμοποιούνται μόνο για υπερευαισθησία στο «Paracetamol», αλλά και οι ακόλουθες καταστάσεις μπορεί να είναι αντενδείξεις:
- Η εμφάνιση διαβρωτικών ή ελκωτικών αλλαγών στο τοίχωμα της πεπτικής οδού.
- Γαστρική ή εντερική αιμορραγία.
- Απουσία φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης 6.
- Φλεγμονή του ορθού.
Μικρή προσοχή πρέπει να δοθεί σε ασθενείς με νεφροπάθεια, βρογχικό άσθμα, διαταραχές του αίματος, βλάβη στο συκώτι και κάποιες άλλες ασθένειες, όταν η συνταγογράφηση της παρακεταμόλης στα υπόθετα απαιτεί αυξημένη προσοχή από το γιατρό.
Παρενέργειες
Με τη θεραπεία με Paracetamol, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλα αρνητικά συμπτώματα, όπως ναυτία ή βρογχόσπασμος. Στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο ακυρώνεται αμέσως και το παιδί πρέπει να παρουσιαστεί στο γιατρό.
Οδηγίες χρήσης
Η ακόλουθη διαδικασία μπορεί να δοθεί όταν χρησιμοποιούνται υπόθετα Paracetamol:
- Το παιδί πρέπει να τοποθετηθεί και τα χέρια του να πλυθούν. Διαδώνοντας τους γλουτούς και τοποθετώντας προσεκτικά ένα κερί που απελευθερώνεται από τη συσκευασία στον πρωκτό, πρέπει να το σπρώξετε προς τα μέσα με το δάχτυλό σας.
- Έτσι ώστε η χρήση ενός υπόθετου να μην προκαλεί εκκένωση των εντέρων, συνιστάται η εισαγωγή του φαρμάκου είτε μετά από κλύσμα είτε μετά από φυσική κίνηση εντέρων.
- Εάν είναι απαραίτητο, το κερί μπορεί να κοπεί σε μισά, αλλά οι αιχμηρές άκρες που σχηματίζονται ταυτόχρονα είναι τρίβονται με τα δάχτυλα έτσι ώστε να εξομαλύνουν.
- "Παρακεταμόλη" σε υπόθετα χρησιμοποιούνται από 2 έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ χρήσης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.
- Για να προσδιορίσετε τη δοσολογία του φαρμάκου για ένα συγκεκριμένο μωρό, πρέπει να γνωρίζετε την ηλικία του και το σωματικό σας βάρος. Οι γιατροί υπολογίζουν μία δόση, πολλαπλασιάζοντας το σωματικό βάρος του ασθενούς κατά 10-12 mg, ενώ το παιδί δεν πρέπει να λαμβάνει περισσότερο από 60 mg / kg Paracetamol ημερησίως.
- Η μέση μοναδική δόση "παρακεταμόλης" σε κεριά για βρέφη ηλικίας έως ενός έτους είναι 50-100 mg. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών βάζουν κερί με δόση 100 mg ή μισό κεριού 250 mg. Παιδιά 3-5 ετών, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 150-200 mg. Ένα παιδί ηλικίας 5-10 ετών συνταγογραφείται σε υπόθετα με 250 mg «Παρακεταμόλη» και σε ηλικία 10-12 ετών το θεραπευτικό αποτέλεσμα θα είναι μόνο η χρήση του φαρμάκου με τη μεγαλύτερη δόση (500 mg σε ένα υπόθετο).
- Η διάρκεια χρήσης των κεριών συνιστάται να περιορίζεται σε 5 ημέρες, εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για πόνο ή 3 ημέρες εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος. Η μακρύτερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με το γιατρό.
Υπερδοσολογία
Αν κατά λάθος επιτρέψετε τη δόση της παρακεταμόλης στα κεριά (για παράδειγμα ανακατέψτε τη δόση του φαρμάκου), αυτό θα οδηγήσει σε αρνητικά συμπτώματα της πεπτικής οδού: έλλειψη όρεξης, κοιλιακές κράμπες, ναυτία, διάρροια και άλλα. Εάν η υπερβολική δόση είναι σημαντική, τότε το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο συκώτι. Δεδομένου ότι δεν αναπτύσσεται αμέσως και για κάποιο χρονικό διάστημα το παιδί μπορεί να αισθάνεται καλά, πρέπει να εξεταστεί ένας γιατρός αν η δόση ξεπεραστεί.
Συνδυασμός με άλλα φάρμακα
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη τοποθέτηση του Paracetamol σε κεριά και η χορήγηση ενός τέτοιου φαρμάκου στο παιδί με παρακεταμόλη, καθώς αυτό θα αυξήσει τον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Χωρίς ιατρική συνταγή, δεν θα πρέπει να εναλλάσσετε την «παρακεταμόλη» και το αντιπυρετικό φάρμακο με διαφορετική σύνθεση (για παράδειγμα, «Nurofen»). Επίσης στους σχολιασμούς στα κεριά, σημειώνονται πολλά άλλα φάρμακα, με τα οποία δεν συνιστώνται τα υπόθετα να συνδυάζονται.
Όροι πώλησης
"Παρακεταμόλη" στα κεριά, όπως και άλλες μορφές ενός τέτοιου φαρμάκου, πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή. Τόσο η δοσολογία όσο και η κατασκευαστική εταιρεία επηρεάζουν το κόστος ενός τέτοιου φαρμάκου. Κατά μέσο όρο, για 10 κεριά που περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού, πρέπει να πληρώσετε 30 ρούβλια.
Χαρακτηριστικά αποθήκευσης
Ο κατασκευαστής συμβουλεύει να διατηρούν τα υπόθετα σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 βαθμούς Κελσίου, ώστε να τοποθετούνται καλύτερα σε ψυγείο. Ένα ανώτερο ράφι είναι κατάλληλο για αποθήκευση, όπου τα παιδιά δεν θα πάρουν το φάρμακο. Η διάρκεια ζωής των κεριών είναι συνήθως 2 χρόνια.
Κριτικές
Σχετικά με τη χρήση του "Paracetamol" σε υπόθετα σε παιδιά υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές. Οι γονείς αγαπούν ότι ένα τέτοιο φάρμακο είναι ασφαλέστερο από τα παρασκευάσματα ιβουπροφαίνης, μειώνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία και εξαλείφει τον πόνο και επίσης δεν περιέχει επιβλαβείς χημικές ουσίες. Ο επαίνων για το φάρμακο και για την ευκαιρία να επιλέξει τη δοσολογία για παιδιά διαφορετικών ηλικιών.
Μεταξύ των μειονεκτημάτων του φαρμάκου αναφέρεται μια μάλλον μακρά εκδήλωση δράσης, καθώς η επίδραση της χρήσης ενός κεριού αναπτύσσεται σε περίπου 1,5-2 ώρες (το εναιώρημα δρα μετά από 15-30 λεπτά). Ταυτόχρονα, η ανεκτικότητα των υπόθετων, κατά τη γνώμη των μητέρων, είναι ως επί το πλείστον καλή και η τιμή είναι προσιτή, η οποία αποδίδεται επίσης στα πλεονεκτήματα αυτής της μορφής παρακεταμόλης.
Παρακεταμόλη σε κεριά - οδηγίες χρήσης
Οδηγίες για το περιεχόμενο:
Η σύνθεση της παρακεταμόλης στα κεριά
Δραστική ουσία παρακεταμόλης
Έκδοχα στην παρακεταμόλη
Ενδείξεις χρήσης υπόθετων παρακεταμόλης
- πόνο της ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλο, πονόδοντο, φυματίωση, et al.
- φλεγμονώδες σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων
- οξείες ιογενείς ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.
- қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, μπάσα zhane tіs αύρα, φυματίωση, zhane TB
- shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda
- Οι ιοί αναπνευστικών ιών Zhedela Arrular, tarnmau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.
Αντενδείξεις παρακεταμόλης στα κεριά
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου
- ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη
- πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό (αντενδείξεις που σχετίζονται με την οδό χορήγησης)
- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής
- ασθένειες του αίματος
- πρωκτίτιδα
- παιδιά έως 6 μηνών (για δόση 125 mg)
- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 250 mg)
- παρασκευάσματα παρακεταμόλης έχουν παρασκευάσματα کال kelgen συστατικό teréne degene zhoғary sezimtaldyқta
- мыраміндая парасетамол бар basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa
- zhaқyn aradaғy ΤΙΚ іshekten қan chum Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)
- bүyrek zhane / Nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy
- ένζυμο γλυκόζης-6 φωσφορικής αφυδρογονάσης іnіn tapshylyғy
- ένα auruilary
- πρωκτίτιδα
- 6 ayғa deіngі balalarka (δόση 125 mg үshіn)
- 3 zhasa deіngі balalarka (δόση 250 mg үshіn)
Παρενέργειες των κεριών παρακεταμόλης
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία
- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.
- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση
- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus.
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία
- terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, αναφυλαξίαγιαγια αντιδραστικός zhne όχι σοκ.
- Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mjmmkіn
- tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
Ειδικές οδηγίες χρήσης
Δοσολογία και τρόπος χρήσης
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Υπερβολική δόση παρακεταμόλης στα κεριά
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής -10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη.
Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.
Κεριά Παρακεταμόλη για παιδιά: οδηγίες χρήσης, σύνθεση, δοσολογία, ανάλογα
Επί του παρόντος, τα υπόθετα θεωρούνται οι ασφαλέστεροι αντιπυρετικοί παράγοντες για τα παιδιά. Η μορφή του ορθού εξαλείφει την εμφάνιση παρενεργειών από το στομάχι. Σε επαφή άμεσα με την βλεννογόνο μεμβράνη του ορθού, το φάρμακο απορροφάται γρηγορότερα και σε μεγαλύτερο βαθμό. Ένα από αυτά τα εργαλεία είναι τα κεριά "Παρακεταμόλη" για παιδιά, μια πλήρη περιγραφή των οποίων μπορεί να βρεθεί παρακάτω.
Η σύνθεση του φαρμάκου
Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου παρέχει παρακεταμόλη (παραακετυλαμινοφαινόλη) - μη ορμονικό αναλγητικό με ήπια αντιπυρετική ιδιότητα. Στα υπόθετα, περιλαμβάνεται στην ποσότητα: 50, 100, 250 και 500 mg. Η υπόλοιπη μάζα του κεριού είναι ένα στερεό υψηλής καθαρότητας λίπος, συνήθως συνθετικής προέλευσης, που λαμβάνεται από φυτικά και τεχνητά συστατικά.
Υπό κανονικές συνθήκες, το λίπος είναι μια πυκνή ομοιογενής λευκή μάζα, χωρίς ξένα σώματα και συγκεκριμένη οσμή. Αρχίζει να τήκεται στη θερμοκρασία του σώματος.
- Τα υπόθετα είναι μορφοποιημένα κωνικά επιμήκη κεριά.
- Η μάζα ενός κεριού είναι 1,25 g.
- Το φάρμακο είναι συσκευασμένο σε αδιαφανή κυψέλες από πολυαιθυλένιο περιγράμματος πέντε τεμαχίων, τα οποία, με τη σειρά τους, ταιριάζουν σε κουτιά από χαρτόνι, τα οποία περιέχουν οδηγίες χρήσης.
- Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 20 ° C για όχι περισσότερο από τρία χρόνια.
Φαρμακολογική δράση, φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη λειτουργεί κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ), εμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση, το οποίο είναι υπεύθυνο για τον ερεθισμό των κέντρων της θερμότητας και του πόνου. Έτσι, το φάρμακο χαμηλώνει τη θερμοκρασία του σώματος και έχει ελαφρώς αναισθητικό αποτέλεσμα.
Στους περιφερικούς ιστούς, η ένωση εμποδίζεται από τα κυτταρικά ένζυμα, επομένως, πουθενά, αλλά στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρακτικά δεν λειτουργεί.
Αυτό είναι θετικό και αρνητικό:
- αφενός, η παρακεταμόλη δεν μπορεί να εκδηλώσει τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές της σε άλλους ιστούς.
- από την άλλη πλευρά, δεν είναι σε θέση να έχει αρνητική επίδραση στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.
Οι προσταγλανδίνες, που συντίθενται κάτω από τη δράση της κυκλοοξυγενάσης (COX), εκτελούν προστατευτική λειτουργία στη γαστρεντερική οδό. Με την παρεμπόδιση του COX, η παρακεταμόλη θα παρεμβαίνει στην πεπτική οδό. Αλλά επειδή η δράση της δεν εκτείνεται πέρα από το ΚΝΣ, αυτό δεν συμβαίνει.
Μέσω της βλεννώδους μεμβράνης του ορθού, η ένωση εισέρχεται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία και στη συνέχεια στο ήπαρ. Εκεί περνάει ένας κύκλος μετατροπής σε ανενεργούς μεταβολίτες, μερικοί από τους οποίους είναι τοξικοί για το ήπαρ.
Η αντιπυρετική και αναλγητική δράση της λήψης του φαρμάκου αυξάνεται κατά την πρώτη ώρα. Μετά από 3 έως 6 ώρες, η συγκέντρωση της ένωσης μειώνεται κατά το ήμισυ.
Ανενεργές μορφές της ένωσης αφήνουν το σώμα με ούρα. Σε αμετάβλητη μορφή, δεν απελευθερώνεται περισσότερο από το 5% του φαρμάκου.
Σε ποιες περιπτώσεις προδιαγράφονται κεριά παρακεταμόλης για παιδιά
Τα κεριά συνταγογραφούνται για την ανακούφιση από δύο κύρια συμπτώματα: πυρετό και πόνο.
- Πυρετός με γρίπη και αναπνευστική λοίμωξη.
- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος κατά την περίοδο μετά τον εμβολιασμό.
- Θερμότητα που προκαλείται από λοιμώξεις από την παιδική ηλικία.
- Ο πόνος στο στήθος και ο συνηθισμένος πονόδοντος.
- Πονοκέφαλοι.
- Ο πόνος που προκαλείται από τραυματισμούς ή εγκαύματα.
- Μυϊκός πόνος από το τέντωμα.
- Νευραλγία.
Η χρήση για μία χρήση επιτρέπεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η χρήση του φαρμάκου για περισσότερες από τρεις ημέρες πρέπει να δικαιολογείται από έναν ειδικό.
Η μικρότερη ηλικία για το ραντεβού είναι 3 μήνες. Μετά από δώδεκα χρόνια, κατά κανόνα, τα υπόθετα δεν ισχύουν. Τα παιδιά μεγαλύτερα από ένα μήνα, αλλά κάτω από τρία μπορούν μόνο μία φορά να θέτουν υπόθετα όταν η θερμοκρασία αυξάνεται μετά τον εμβολιασμό.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Μέθοδος χρήσης του φαρμάκου - από το ορθό. Το κερί εξάγεται από το περίγραμμα και εισάγεται στο ορθό. Πριν δώσετε το φάρμακο, πρέπει να περιμένετε για το καθαρισμό του φυσικού εντέρου ή να βάλετε κλύσμα.
Η αποτελεσματική δόση της ένωσης υπολογίζεται με βάση την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Κατά μέσο όρο, 10 έως 12 mg της δραστικής ουσίας πρέπει να καταναλώνονται ανά 1 kg μάζας. Το ανώτατο όριο ημερήσιας δόσης περιορίζεται στα 60 mg ανά χιλιόγραμμο.
Κάθε επόμενο κερί μπορεί να τοποθετηθεί όχι νωρίτερα από τέσσερις ώρες. Γενικά, επιτρέπονται έως και τέσσερις δόσεις φαρμάκων ανά ημέρα.
50 mg
Η ελάχιστη δόση του φαρμάκου χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας ενός έως τριών μηνών. Ένα κερί μία φορά να μειώσει τη θερμοκρασία ή να καταστείλει τον πόνο. Πάνω από μία φορά την ημέρα, η παρακεταμόλη δεν μπορεί να χορηγηθεί σε μωρά.
Κατά το χρόνο της θεραπείας, το βάρος του παιδιού πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 κιλά. Τα μωρά ηλικίας άνω των τριών μηνών και βάρους άνω των έξι κιλών χρειάζονται διαφορετική δοσολογία.
100 mg
Μια δοσολογία 0,1 g είναι κατάλληλη για παιδιά ηλικίας τριών μηνών έως τριών ετών. Το βάρος του παιδιού πρέπει να είναι τουλάχιστον 7 και όχι μεγαλύτερο από 16 κιλά. Στα μωρά βάρους μέχρι 10 κιλών δίνεται ένα κερί. Με βάρος μεγαλύτερο από 11 κιλά, μπορείτε να εισάγετε 1 - 2 παιδικά κεριά με παρακεταμόλη, ανάλογα με την υγεία του μικρού ασθενούς.
250 mg
Υπόθετα με ένα τέταρτο γραμμάριο παρακεταμόλης συνταγογραφούνται μετά από τρία χρόνια. Η μέγιστη ηλικία κατά την οποία η χρήση τέτοιου φαρμάκου είναι πραγματική περιορίζεται σε δέκα χρόνια. Το βάρος του παιδιού πρέπει να υπερβαίνει τα 17 κιλά, αλλά όχι περισσότερο από 30 κιλά.
Για να ληφθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, αρκεί να εισαχθούν υπόθετα παρακεταμόλης 250 mg σε ποσότητα ενός υποθέτου.
500 mg
Από την ηλικία των δέκα ετών, όταν το βάρος του παιδιού φθάνει τα 31 κιλά, είναι δυνατό να αλλάξετε τις στοματικές μορφές του φαρμάκου. Αλλά αν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να πάρει ένα χάπι ή εναιώρημα εξαιτίας της σοβαρότητας της κατάστασης ή λόγω της παρουσίας αντενδείξεων από το γαστρεντερικό σωλήνα, μπορεί να εισέλθει στο αντιπυρετικό φάρμακο από το ορθό. Η δόση για έναν τέτοιο ασθενή θα είναι 0,5 g, η οποία είναι ισοδύναμη με δύο υπόθετα των 0,25 g ή μία με περιεκτικότητα σε δραστική ουσία 500 mg.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το θεωρούμενο φάρμακο είναι ασυμβίβαστο με φάρμακα που διεγείρουν τις διαδικασίες οξείδωσης στο παρεγχύσιμο του ήπατος. Παραδείγματα τέτοιων παραγόντων είναι: τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, φλουμεκινόλη. Η συνδυασμένη επίδραση της παρακεταμόλης με οποιονδήποτε από αυτούς τους παράγοντες μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή δηλητηρίαση από προϊόντα οξείδωσης.
Τα φάρμακα που ανήκουν στον αριθμό των αναστολέων της βιομετατροπής των ουσιών που προέρχονται από το εξωτερικό, ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, μπορούν να μειώσουν τις τοξικές επιδράσεις στο ήπαρ.
Τα κεριά για τη θερμοκρασία για τα παιδιά δεν πρέπει να λαμβάνονται μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερδοσολογία.
Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την επίδραση των αντιπηκτικών, αυξάνοντας το χρόνο της πήξης του αίματος.
Αντενδείξεις, παρενέργειες και υπερβολική δόση
Η σημαντικότερη αντένδειξη είναι η υπερευαισθησία. Εάν είστε αλλεργικός στην παρακεταμόλη, πρέπει να αναζητήσετε εναλλακτικές θεραπείες. Είναι επίσης απαράδεκτο να χρησιμοποιείτε αντιπυρετικά υπόθετα για παιδιά κάτω του ενός μηνός, επειδή δεν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι αυτή η θεραπεία θα είναι ασφαλής για αυτούς.
Η παρακεταμόλη οξειδώνεται στο ήπαρ για να σχηματίσει προϊόντα τοξικής αποσύνθεσης. Εάν η λειτουργία του σώματος είναι ελλιπής, μπορεί να μην αντιμετωπίσει την επεξεργασία τοξικών ουσιών. Όταν η ηπατική ανεπάρκεια συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια θεραπεία παρακολουθείται συνεχώς από το ήπαρ.
Η παρακετυλαμινοφαινόλη κηλιδώνει την εικόνα του αίματος. Διαστρεβλώνει τα επίπεδα ουρικού οξέος και ζάχαρης στο πλάσμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, με συχνή χρήση προκαλεί πτώση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα. Μετά από μία ένεση, είναι δυνατές αντιδράσεις υπό μορφή κνησμού και εξανθήματος.
Κατά τη χορήγηση της δόσης, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να γνωρίζει την ηπατοτοξική επίδρασή της.
Η υπερβολική δόση είναι το πρώτο πράγμα που εκδηλώνει συμπτώματα δηλητηρίασης. Τη δεύτερη ημέρα υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης. Η δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση ιστού ήπατος και εγκεφαλοπάθεια.
Η παρακεταμόλη έχει ένα ειδικό αντίδοτο, ακετυλοκυστεΐνη, το οποίο πρέπει να χορηγηθεί στις πρώτες 12 ώρες μετά τη δηλητηρίαση. Η ένωση βοηθά στην αποκατάσταση των αποθεμάτων γλουταθειόνης - μιας ουσίας που προστατεύει τα κύτταρα από τα προϊόντα οξείδωσης. Η έγκαιρη θεραπεία υπερδοσολογίας μπορεί να σταματήσει την περαιτέρω βλάβη οργάνων.
Αντικειμενογόνα αντιπυρετικό φάρμακο
Υπάρχουν άλλα παιδικά υπόθετα με παρακεταμόλη, τα οποία πωλούνται με τα ονόματα:
Στη συσκευασία των κεριών "Panadol" υπάρχει ένα σημείωμα μωρό. Τα υπόθετα με το όνομα αυτό διατίθενται σε δοσολογίες 125 και 250 mg. Χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των έξι μηνών.
Η δοσολογία του Efferalgana είναι πιο μεταβλητή. Η χαμηλότερη συγκέντρωση είναι 80 mg. Ένα κερί που περιέχει μια τέτοια ποσότητα παρακεταμόλης ζυγίζει μόνο 1 g, το οποίο είναι ένα τέταρτο ενός γραμμαρίου μικρότερο από τη μάζα του μικρότερου υπόθετου του αρχικού φαρμάκου.
- Κεριά "Efferalgan" στη χαμηλότερη συγκέντρωση που εφαρμόζεται από τρεις μήνες. Για τα μεγαλύτερα παιδιά υπάρχουν δοσολογίες 150 και 300 mg.
- Τα κεριά "Tsefekon D" παράγονται με την ίδια βάση λίπους. Η παρακετυλαμινοφαινόλη (παρακεταμόλη) περιέχεται σε ποσότητα 50, 100 και 250 mg ως το δραστικό συστατικό. Χρησιμοποιείται με τον ίδιο τρόπο όπως το αρχικό φάρμακο.
Το μέγιστο ποσό οποιουδήποτε από αυτά τα κεφάλαια δεν πρέπει να υπερβαίνει τις τέσσερις μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.
Τα κεριά με παρακεταμόλη θεωρούνται το ασφαλέστερο φάρμακο για την καταπολέμηση της ζέστης και του πόνου για παιδιά κάτω του ενός έτους. Ωστόσο, κάθε φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται εύλογα. Κάθε χρόνο υπάρχουν περισσότερες πληροφορίες που επιβεβαιώνουν την ηπατοτοξικότητα της ακεταμινοφαίνης (με την ονομασία αυτή παρακεταμόλη παράγεται στις δυτικές χώρες), η οποία απαιτεί αυστηρή τήρηση της δοσολογίας και δεν χρησιμοποιεί το φάρμακο συχνότερα από ό, τι είναι πραγματικά απαραίτητο.
Παρακεταμόλη πρωκτικά κεριά 500 mg, 10 τεμ.
Οδηγίες χρήσης
1 υπόθετο περιέχει παρακεταμόλη - 500 mg
Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και μικρή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.
σύνδρομο πόνου ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένων πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, νευραλγία, μυαλγία, φυματίωση, τραύμα πόνος, εγκαύματα) θερμοκρασία.Povyshennaya σώματος κάτω από κρύες και άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών.
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Εκφράζεται η δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών. Γενετική απουσία αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής. Διαταραχές του αίματος. Ανεπιθύμητη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Με προσοχή στο σύνδρομο Gilbert (συντακτική υπερχολερυθριναιμία). Χρόνιος ενεργός αλκοολισμός.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.
Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.
Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.
Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Δοσολογία και χορήγηση
Από το ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg.
Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή ναυτία, κοιλιακό άλγος. σπάνια με παρατεταμένη χρήση - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια με παρατεταμένη χρήση - νεφρική δυσλειτουργία.
Από το σύστημα αιμοποίηση: σπάνια μακροχρόνια χρήση - αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία.
Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.
Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση των βαρβιτουρικών, διφαινυλυδαντοΐνης, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, και άλλων επαγωγέων της μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.
Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.
Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.
Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.
Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.
Με ταυτόχρονη χρήση με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την απέκκριση από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.
Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.
Με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.
Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.
Συμπτώματα: χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετος, gepatonekroz (νέκρωση σοβαρότητα εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό της υπερδοσολογίας).
Θεραπεία: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας.
Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.
Παρακεταμόλη
Κατασκευαστής: OJSC "Biochemist" Republic of Mordovia
Κωδικός ATC: N02BE01
Μορφή προϊόντος: Στερεές μορφές δοσολογίας. Πρωκτικά υπόθετα.
Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:
Δραστικό συστατικό: 50 mg, 100 mg, 250 mg ή 500 mg παρακεταμόλης.
Βοηθητικές ουσίες (βάση): στερεό λίπος (Witepsol W35) - για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 1,25 g ή 2,25 g
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική. Ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση 1 και την κυκλοοξυγενάση 2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγενάση, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης.
Η απουσία ενός δεσμευτικού αποτελέσματος στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερειακούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση ιόντων νατρίου και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.
Φαρμακοκινητική. Απορρόφηση - υψηλός χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα - 0,5-2 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα (Cmax) είναι 5-20 μg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων.
Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση σε 3-υδροξυ-παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση σε 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες ακολούθως συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου (T½) είναι από 1 έως 4 ώρες και εκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και το T½ αυξάνεται.
Ενδείξεις χρήσης:
- αντιπυρετικά για οξείες αναπνευστικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, παιδικών λοιμώξεων, αντιδράσεων εμβολίων και άλλων παθήσεων που συνοδεύονται από πυρετό ·
- σύνδρομο πόνου για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, συμπεριλαμβανομένης κεφαλαλγίας, πονόδοντου, μυϊκού πόνου, νευραλγίας, αλγενομρήρησης.
Σε παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 μηνών, είναι δυνατή μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου, για τη μείωση της θερμοκρασίας και μετά τον εμβολιασμό, η χρήση του φαρμάκου για όλες τις ενδείξεις είναι δυνατή μόνο με ιατρική συνταγή.
Δοσολογία και χορήγηση:
Από το ορθό. Μετά από αυθόρμητες κινήσεις του εντέρου ή καθαρισμού κλύσματος, το υπόθετο απελευθερώνεται από την κυτταρική συσκευασία περιγράμματος και ενίεται στο ορθό. Η δόση του φαρμάκου υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος, σύμφωνα με τον πίνακα.
Μια εφάπαξ δόση για τα παιδιά είναι 10-15 mg σωματικού βάρους του παιδιού 2-3 φορές την ημέρα, μετά από 4-6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.
PARACETAMOL
◊ Πρωκτικά υπόθετα για παιδιά από άσπρο σε λευκό με κρεμώδη ή λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, σε σχήμα τορπιλών.
Έκδοχα: στερεή λιπαρή βάση για να ληφθεί υπόθετο βάρους 1,25 g
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
Μη ναρκωτικό αναλγητικό, το οποίο παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.
Απορρόφηση - υψηλή, TCmax - 0,5-2 ώρες. Γmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων.
Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα.
Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.
Τ1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.
Εφαρμόστε σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:
- αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις, συνοδευόμενες από πυρετό,
- παυσίπονο για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.
Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα).
Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιική ηπατίτιδα, παθήσεις του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία), πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).
Συχνότητα χορήγησης 2-4 φορές την ημέρα. διάστημα - όχι λιγότερο από 4 ώρες
Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Η μέση μοναδική δόση είναι 10-12 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.
Ανάλογα με την ηλικία, συνιστώνται οι ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:
από 6 έως 12 μήνες - 0,5-1 υπόθετο (50-100 mg).
από 1 έτος έως 3 έτη - 1-1,5 υπόθετο (100-150 mg).
από 3 έως 5 έτη - 1,5-2 υπόθετα για (150-200 mg).
από 5 έως 10 έτη - 2,5-3,5 υπόθετα (250-350 mg).
από 10 έως 12 έτη - 3,5-5 υπόθετα (350-500 mg).
Μην πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και 5 ημέρες ως αναισθητικό χωρίς ιατρική συνταγή! Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από εμβολιασμό (εμβολιασμός). Σύμφωνα με όλες τις άλλες ενδείξεις, η παρακεταμόλη σε παιδιά μικρότερα των 3 μηνών χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.
Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).
Σπάνια - διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).
Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά την κατάποση, γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, σπασμοί, πόνος στο στομάχι), συμπτώματα μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία (η σοβαρότητα της νέκρωσης εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογία) - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη από νεφρική ανεπάρκεια (σωληνωτή νέκρωση).
Θεραπεία: η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - έως και 12 ώρες.Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω διαχείριση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) για τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και για το χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.
Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).
Με προσοχή: πρώιμη ηλικία στο στήθος (έως 3 μήνες).
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 ° C.
Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.