Φάρμακα> MIG 400 (δισκία)

Χάπια MIG 400 - ένα σύγχρονο φάρμακο σχεδιασμένο ειδικά για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας έντασης και του συνδυασμού της με την ημικρανία.

Η ιβουπροφαίνη, η οποία αποτελεί μέρος του χαπιού, είναι αναγνωρισμένος ηγέτης στην αντιμετώπιση των επιθέσεων ημικρανίας και κεφαλαλγίας. Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg αυτής της δραστικής ουσίας. Όντας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, το ibuprofen ανακουφίζει τον πόνο, μειώνει τη φλεγμονή και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Είναι καλά απορροφημένο στο αίμα, έτσι ώστε το μέγιστο αποτέλεσμα να συμβεί εντός 2 ωρών μετά την κατάποση.

Τα δισκία είναι λευκά, έχουν ωοειδές σχήμα. Σε μια επιφάνεια υπάρχει μια ανάγλυφη ετικέτα με τη μορφή δύο γραμμάτων "E", που διαχωρίζονται από έναν κίνδυνο, από την άλλη - απλώς ένας κίνδυνος διαχωρισμού. Κυψέλες με 10 δισκία τοποθετημένα 1 ή 2 σε κουτί από χαρτόνι.

Οι ενδείξεις για τη χρήση των δισκίων MIG 400 είναι πόνους οποιασδήποτε θέσης, αλλά, πρώτον, ημικρανίες και πονοκεφάλους. Το φάρμακο αντιδρά γρήγορα με νευραλγία, πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς. Συνιστάται να ανακουφίζει τον πόνο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, καθώς και να μειώνει τη υψηλή θερμοκρασία του σώματος με τη γρίπη και το ARVI.

Ενιαία δόση για ενήλικες - 1 δισκίο, ανά ημέρα - όχι περισσότερο από 3 φορές. Για τους εφήβους από 12 ετών - όχι περισσότερο από το; καρτέλα. 3 φορές την ημέρα.

Οι οδηγίες για το φάρμακο περιείχαν σαφώς αντενδείξεις: πεπτικό έλκος στο οξύ στάδιο, αιμορραγία, αιμορροφιλία, νόσο του Crohn, ελκώδη κολίτιδα, ηλικία ασθενούς έως 12 ετών, εγκυμοσύνη και γαλουχία στις γυναίκες, παθολογία του οπτικού νεύρου κλπ. Με μεγάλη προσοχή, που πάσχουν από κίρρωση του ήπατος, υπέρταση, ασθένειες του αίματος, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς.

Το MIG 400 μπορεί να έχει παρενέργειες σε πολλά όργανα και συστήματα του σώματος. Πιθανή απώλεια όρεξης, δυσκοιλιότητα, έμετος, δυσκολία στην αναπνοή, απώλεια ακοής, ζάλη, ευερεθιστότητα, σύγχυση, αυξημένη πίεση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια κλπ. Μερικές φορές υπάρχουν αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις, μειωμένη αιμοσφαιρίνη και μεταβολές στη λευκοκυτταρική φόρμουλα, τοξική βλάβη του οπτικού νεύρου.

MIG 400

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_max Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνοπαυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: η γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Mig 400 /

◊ Δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με διαχωριστική γραμμή διπλής όψεως και ανάγλυφα "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

1 καρδιά Ibuprofen400 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο τύπου Α, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ποβιδόνη Κ30, μακρογόλη 4000.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Το T1 / 2 του πλάσματος είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και στα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνοπαυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: η γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

MIG 400 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (δισκία των 400 mg) του φαρμάκου για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος MIG 400. Παρουσιάζονται οι αναφορές των επισκεπτών στην ιστοσελίδα καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πράξη. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Η ιβουπροφαίνη (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Σύνθεση

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Ενδείξεις

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• νευραλγία.
• πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
• εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• καούρα?
• απώλεια της όρεξης.
• διάρροια;
• μετεωρισμός.
• δυσκοιλιότητα.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• αφθώδης στοματίτιδα.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής
• χτύπημα ή εμβοές?
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• θολή όραση ή φάντασμα.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• βρογχόσπασμο;
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• ηωσινοφιλία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αντενδείξεις

• διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
• "τριάδα ασπιρίνης".
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 12 ετών ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ιβουπροφαίνη.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

MIG: δισκία των 400 mg

Σε αυτό το ιατρικό άρθρο μπορείτε να εξοικειωθείτε με το φαρμακευτικό προϊόν MIG 400. Οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν σε ποιες περιπτώσεις μπορείτε να πάρετε ενέσεις ή δισκία, ποια βοηθά το φάρμακο, ποιες είναι οι ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες. Ο σχολιασμός παρουσιάζει τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σύνθεσή του.

Στο άρθρο, οι γιατροί και οι καταναλωτές μπορούν να αφήσουν μόνο πραγματικές κριτικές για το MIG 400, από το οποίο μπορείτε να μάθετε εάν το φάρμακο βοήθησε στη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες και παιδιά, για τα οποία έχει συνταγογραφηθεί περισσότερο. Το εγχειρίδιο παραθέτει τα αναλογικά στοιχεία του MIG, τις τιμές του φαρμάκου στα φαρμακεία, καθώς και τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο είναι το MIG 400. Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι τα δισκία των 400 mg δημιουργούν αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του Mig, είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Λόγω του αδιάκριτου αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών, έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτική. Το Mig 400 έχει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Mig 400; Τα δισκία ενδείκνυνται για χρήση σε:

• νευραλγία.
• ημικρανία;
• κεφαλαλγία ·
• πυρετός με το κρύο και τη γρίπη.
• πονόδοντο.
• εμμήνου πόνου;
• πόνοι στους μύες και στις αρθρώσεις.

Εάν είναι απαραίτητο να μάθετε από ποια δισκία Mig 400 θα βοηθήσετε σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οδηγίες χρήσης

Το Mig 400 προορίζεται για κατάποση. Η δόση ρυθμίζεται σύμφωνα με τις ενδείξεις. Κατά κανόνα, παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες Mig 400 συνταγογραφούνται 3-4 φορές την ημέρα, 200 mg το καθένα (αρχική δόση). Προκειμένου να ενισχυθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση αυξάνεται (400 mg 3 φορές την ημέρα).

Αφού επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μειώνεται στα 600-800 mg την ημέρα. Το Mig 400 δισκία δεν συνιστάται να λαμβάνεται για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες. Για άτομα με παραβιάσεις στο ήπαρ, την καρδιά, τα νεφρά, η δοσολογία μειώνεται.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

• Με υπέρταση;
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.

Παρενέργειες

• ζάλη;
• ψευδαισθήσεις;
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• δυσκοιλιότητα.
• απώλεια της όρεξης.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• κοιλιακό άλγος;
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• κεφαλαλγία ·
• ηωσινοφιλία;
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• μετεωρισμός.
• κατάθλιψη;
• αφθώδης στοματίτιδα.
• άγχος;
• διάρροια;
• αναφυλακτικό σοκ.
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• χτύπημα ή εμβοές?
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• βρογχόσπασμο;
• θολή όραση ή φάντασμα.
• ναυτία, έμετος.
• σύγχυση;
• καούρα?
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• ψυχοκινητική διέγερση.
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• πόνος στο στόμα.
• βρογχόσπασμο;
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• αγγειοοίδημα.
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.
• ταχυκαρδία.
• κνησμός;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• υπνηλία;
• αϋπνία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• απώλεια ακοής.

Παιδιά, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται. Το Mig 400 μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη γυναικεία γονιμότητα, οπότε η χρήση του δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Τα παιδιά κάτω των 12 ετών δεν επιτρέπεται να παίρνουν το Mig 400.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε HIV-μολυσμένους ασθενείς με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης.

Η ιβουπροφαίνη επίσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Ο συνδυασμός με το tacrolimus αυξάνει την πιθανότητα νεφροτοξικής δράσης λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή τους υποδοχή δεν είναι επιθυμητή. Το φάρμακο προκαλεί επίσης αύξηση του επιπέδου της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ και GCS, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Mig 400, ενισχύονται οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή δοσολογίας.

Όταν λαμβάνετε το Mig 400 είναι δυνατό να μειώσετε τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, τα οποία μπορεί να προκληθούν από κατακράτηση νατρίου λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG

Η δομή προσδιορίζει τα ανάλογα:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Caps Sprint ibuprom;
13. Παιδική Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen για παιδιά.
17. Iprene;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ιβουπροφαίνη.
21. Γέλη Ibutop.
22. Solpaflex;
23. Είναι μακρύς.
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Όροι και τιμές διαμονής

Το μέσο κόστος του MIG 400 (δισκία 400 mg, 10 τεμ.) Στη Μόσχα είναι 75 ρούβλια. Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Για την αποθήκευση των οδηγιών χρήσης MIG 400, συνιστάται η χρήση σε σκούρο, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Mig 400 - ένα γρήγορο και αποτελεσματικό φάρμακο για τον πόνο

Το MIG 400 είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας με αναλγητικό αποτέλεσμα και δεν έχει ναρκωτικό αποτέλεσμα. Χρησιμοποιείται ως φάρμακο με αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Το δραστικό συστατικό είναι ιβουπροφαίνη. Η ποσότητα ανά δισκίο είναι 400 mg. Επίσης περιλαμβάνεται στη σύνθεση των εκδόχων φαρμάκου: άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο, άλας νατρίου.

Διατίθεται με τη μορφή δισκίων 10 ή 20 τεμαχίων σε κουτί από χαρτόνι. Τα δισκία της επιμήκους μορφής λευκού χρώματος σε ένα κάλυμμα.

Φαρμακολογική δράση και φαρμακοκινητική

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται από τον γαστρικό βλεννογόνο. Μετά από 120 λεπτά μετά τη χορήγηση παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα. 99% Η ιβουπροφαίνη σχετίζεται με το πλάσμα αίματος. Η κατανομή λαμβάνει χώρα στο αρθρικό υγρό, όπου δημιουργείται η μεγαλύτερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας.

Η δραστική ουσία εκκρίνεται από το σώμα σε 2 στάδια. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί έως και 200 ​​λεπτά. Αποβολή από το σώμα των νεφρών περίπου 1% στην αρχική του μορφή, ένα μικρό κομμάτι - μέσω της χοληφόρου οδού.

Το φάρμακο έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Βοηθά το σώμα να καταστείλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών και των COX-1 και COX-2, που προκαλούν φλεγμονώδεις διεργασίες. Καταστέλλει το σχηματισμό θρόμβων αίματος.

Ενδείξεις χρήσης

• μόνιμες και επαναλαμβανόμενες ημικρανίες.
• πόνος στις αρρώστιες των αρθρώσεων.
• μυϊκός πόνος?
• πόνος κατά την εμμηνόρροια.
• πυρετός σε μολυσματικές ασθένειες.
• πόνο στο πρόσωπο και τις γνάθες.

Αντενδείξεις

• δυσανεξία σε μεμονωμένα στοιχεία.
• ασθένειες που συνοδεύονται από εξασθενημένη πήξη του αίματος ·
• διαβρωτικές και ελκωτικές αλλαγές στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.
• επαναλαμβανόμενη εσωτερική αιμορραγία στην πεπτική οδό.
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• την εγκυμοσύνη κατά το τρίτο τρίμηνο.
• την ηλικία των παιδιών από 0 έως 12 ετών.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό. Η δοσολογία προσδιορίζεται με βάση τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού.

Η θεραπεία αρχίζει, κατά κανόνα, με τη λήψη 0,5 δισκίων 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα σε σύντομο χρονικό διάστημα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η δοσολογία μειώνεται σε 0,5 δισκία 3-4 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση διαταραχών των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, η δόση μειώνεται στο ελάχιστο δυνατό.

Η πορεία της θεραπείας με ιβουπροφαίνη συνήθως δεν υπερβαίνει τις 7 ημέρες, εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά από τον θεράποντα ιατρό.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν μελέτες και δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της παραλαβής κεφαλαίων με βάση την ιβουπροφαίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Από 1 έως 6 μήνες εγκυμοσύνης, το MIG 400 πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και σε μικρές δόσεις. Η ιβουπροφαίνη απαγορεύεται σε 6-9 μήνες εγκυμοσύνης λόγω της μεγάλης πιθανότητας εμφάνισης παθολογιών σε ένα παιδί.

Η χρήση του MIG 400 κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται, καθώς μια μικρή ποσότητα ιβουπροφαίνης απεκκρίνεται στο γάλα.

Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την πιθανή αρνητική επίδραση των κονδυλίων στην ικανότητα να μείνετε έγκυος. Συνεπώς, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Υποδοχή από παιδιά

Η χρήση σε παιδιά κάτω των 6 ετών δεν συνιστάται. Η μέθοδος χρήσης για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών εξαρτάται από το σωματικό βάρος. Με ένα παιδί που ζυγίζει 20-29 kg μια εφάπαξ δόση είναι 200 ​​mg, ενώ η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 600 mg. Με μάζα 30-39 kg μία εφάπαξ δόση δεν υπερβαίνει τα 200 mg και η ημερήσια δόση είναι 800 mg. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών διορίζουν 200-400 mg 2-3 p ημερησίως.

Υπερδοσολογία

Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου - 1200 mg. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• ζάλη;
• μια απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• ναυτία;
• υπνηλία;
• χτυπάει στα αυτιά.
• δυσκοιλιότητα.
• ενεργός σχηματισμός αερίου.
• βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου (σπάνια συνοδεύεται από εσωτερική αιμορραγία).
• αίσθημα ξηροστομίας.
• οξεία καρδιακή ανεπάρκεια.
• διαταραχές του ουρογεννητικού συστήματος ·
• ψυχοκινητική διέγερση.
• έντονη ανασταλμένη κατάσταση.
• υπνηλία;
• ταχυκαρδία.
• βραδυκαρδία.
• κώμα?
• τερματισμό της αναπνευστικής αναπνοής.

Συμπτωματική θεραπεία υπερδοσολογίας. Στην περίπτωση σοβαρών καταστάσεων που σχετίζονται με διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα - τη χρήση αλκαλικών διαλυμάτων και προσροφητικών.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Καθώς παρατηρούνται παρενέργειες:

1. Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα, του ήπατος και της χοληφόρου οδού: εκδηλώσεις δηλητηρίασης (ναυτία, έμετος), απώλεια όρεξης, διάρροια, σε μερικές περιπτώσεις ελάσσονες εσωτερικές αιμορραγίες. Μπορεί να εμφανιστεί ηπατίτιδα Α (με μακροχρόνια θεραπεία).
2. Αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, σπάνια - σπασμός των βρόγχων.
3. Καρδιαγγειακό σύστημα: βραχυχρόνια βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, αύξηση ή μείωση της πίεσης.
4. Πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις: κοκκίνισμα του δέρματος, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, ηωσινοφιλία, δύσπνοια, ερεθισμός του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου.
5. Νευρικό σύστημα: μια κατάσταση υπνηλίας ή ευερεθιστότητας στο φόντο ψυχοκινητικής διέγερσης, αϋπνίας, ημικρανιών, σπάνια - ψευδαισθήσεις και άσηπτη μηνιγγίτιδα.
6. Ουρογεννητικό σύστημα: κυστίτιδα, διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος, νεφρίτιδα.
7. Συναίσθητα όργανα: επιδείνωση της οπτικής οξύτητας και ακοής, βλάβη στο οπτικό νεύρο, εμβοές, επιπεφυκίτιδα, σπάνια - διάσπαση της όρασης.

Ειδικές οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου

Οι οδηγίες χρήσης έδειξαν ότι το Mig 400 είναι ασυμβίβαστο με το οινόπνευμα.

Σε περίπτωση διαταραχών στο ήπαρ και τα νεφρά, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με βάση το συνεχές λειτουργικό έλεγχο της εργασίας του. Η ιβουπροφαίνη είναι ικανή να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Η χρήση σε συνδυασμό με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχών της γαστρεντερικής οδού. Η χρήση του φαρμάκου με ακετυλοσαλικυλικό οξύ δεν συνιστάται, καθώς μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα.

Ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με αζιδοθυμιδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας παρουσία ασθενούς αιμοφιλίας.

Με ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αντιυπερτασικά φάρμακα, μπορεί να χρειαστεί να αυξηθεί η δοσολογία του τελευταίου. Λόγω της ικανότητας της ιβουπροφαίνης να αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδίνης, η χρήση της σε συνδυασμό με διουρητικά δεν συνιστάται.

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με άλλα παυσίπονα δεν συνιστάται λόγω της μεγάλης πιθανότητας βλάβης στο νεφρικό παρέγχυμα.

Το Mig 400 μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών, επομένως δεν συνιστάται η χρήση αυτού του εργαλείου σε αυτές τις περιόδους. Σε περίπτωση δυσλειτουργίας του οπτικού συστήματος ως αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση από οφθαλμίατρο και να διακοπεί η χρήση της ιβουπροφαίνης. Για να μειωθεί η ένταση των ανεπιθύμητων ενεργειών, η δόση πρέπει να μειωθεί στο χαμηλότερο δυνατό. Σε περίπτωση παραβίασης του γαστρεντερικού σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει

Γνώμη των ασθενών και των γιατρών

Οι γιατροί μιλούν καλά για το φάρμακο Mig 400, σημειώνοντας την υψηλή αποτελεσματικότητα και την ταχύτητα δράσης του.

Η βάση αυτού του φαρμάκου είναι η γνωστή ιβουπροφαίνη, η οποία έχει ένα πλήρες φάσμα θετικών ιδιοτήτων οποιουδήποτε αναισθητικού. Το πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου είναι ότι είναι μη-στεροειδές, και αυτό είναι ένα αρνητικό "μάτσο" παρενεργειών. Το φάρμακο έχει επίσης αποδειχθεί στις γυναίκες ως μέσο για την καταπολέμηση του εμμηνορροϊκού πόνου. Ωστόσο, είναι σημαντικό να θυμόμαστε για την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο ρυθμό αντίδρασης και όχι για να την χρησιμοποιήσουμε στην παραγωγή και πριν από τα επερχόμενα ταξίδια οδήγησης.

Θεραπευτής, Γ. Σμιρνόβα

Οι αξιολογήσεις των ασθενών ποικίλλουν. Κάποιοι σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του, ενώ άλλοι - την έλλειψη του αναμενόμενου αποτελέσματος. Αυτό οφείλεται στα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε ατόμου.

Έχω χρησιμοποιήσει MIG για περισσότερο από ένα χρόνο και κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου με βοήθησε πολλές φορές. Ένα καλό γενικό φάρμακο που βοηθά με σχεδόν κάθε πόνο. Ένα καλό συν είναι το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Προηγουμένως χρησιμοποιούσε αυτό το φάρμακο. Τώρα, αν υπάρχουν πολλά αποτελεσματικά παυσίπονα στα φαρμακεία, προσπαθώ να μην χρησιμοποιήσω αυτά τα χάπια - πολλές παρενέργειες. Επιπλέον, παρατήρησε ότι ανακουφίζει επιλεκτικά τον πόνο. Μόλις βοήθησε με πονοκέφαλο, μια άλλη φορά με πονόδοντο δεν βοήθησε. Η άποψή μου: είναι καλύτερο να αγοράζουμε ακριβότερα, αλλά λιγότερο επιβλαβή και πιο αποτελεσματικά ναρκωτικά.

Σε γενικές γραμμές, προσπαθώ να μην πάρω τα χάπια, αλλά διατηρώ πάντα το MIG 400 στο κιτ πρώτων βοηθειών, αφού αυτός είναι εκείνος που με βοηθά να αντιμετωπίζω τις αρθρώσεις μου που πάσχουν συνεχώς. Το Ibuprofen προσπάθησε, αλλά το αποτέλεσμα της χρήσης του είναι κάπως χειρότερο, οπότε πρέπει να αγοράσετε ένα ακριβότερο MIG 400.

Συμβουλές εισόδου

1. Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα κρύου και γρίπης, 400 mg του φαρμάκου θα πρέπει να ληφθούν κατά την κατάκλιση για να ανακουφίσουν τα συμπτώματα.
2. Για να αποφευχθούν προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα, θα πρέπει να αποφεύγεται η παρατεταμένη χρήση αυτού του φαρμάκου, καθώς και η κατανάλωση με άδειο στομάχι.
3. Το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό στην παρουσία ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος ως συμπτωματική θεραπεία.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του φαρμάκου

Τα πλεονεκτήματα αυτού του φαρμάκου είναι το σχετικά χαμηλό κόστος, η ευελιξία και η αποτελεσματικότητά του.

Από τα μείγματα μπορεί να σημειωθεί:

1. Πολλοί παρενέργειες και αντενδείξεις.
2. Η επίδραση της ιβουπροφαίνης στα αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων αίματος.
3. Πιθανή ανάπτυξη ανοχής σε αναλγητικά με βάση την ιβουπροφαίνη.
4. Επαρκής αριθμός φθηνότερων ομολόγων.

Όροι αγοράς και αποθήκευσης

Η τιμή του φαρμάκου Mig 400 εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης και ποικίλλει: από 62 έως 76 ρούβλια - για συσκευασία 1 × 10 δισκία. από 129 έως 152 ρούβλια - για συσκευασία 2 × 10 δισκίων. Μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο στο φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνιστάται η φύλαξή του σε θερμοκρασία από +20 έως +30 ° C. Αποφεύγετε την έκθεση σε άμεσο ηλιακό φως. Διάρκεια ζωής - έως 3 έτη.

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400 για τη δραστική ουσία και του μηχανισμού δράσης στο σώμα είναι:

1. Νουροφαίνη. Η τιμή αυτού του εργαλείου υπερβαίνει την τιμή του MIG 400 1,3 -1,5 φορές.
2. Ιβουπροφαίνη
3. Burana. Η επίδραση του φαρμάκου είναι παρόμοια. Η τιμή είναι 1,5 φορές χαμηλότερη.
4. Ibufen.
5. Brufen.
6. Ibusan
7. Pedea
8. Faspik.
9. Solpaflex.