Ιβουπροφαίνη - οδηγίες χρήσης, περιγραφή του φαρμάκου

Κατασκευαστής:

• Τη Ρωσία και άλλες χώρες.

Φόρμα έκδοσης:

• Δισκία 200, 400, 600, 800 mg.
• Τα δισκία επιβραδύνθηκαν, 800 mg.
• Επικαλυμμένα δισκία, 200, 400, 600 mg.
• Αναβράζοντα δισκία, 200 mg.
• Απλώστε κάψουλες, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Σιρόπι και αναστολή για κατάποση.
• Γέλη και κρέμα για εξωτερική χρήση.
• Πρωκτικά υπόθετα.

Παρόμοια φάρμακα:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen για παιδιά, Perofen, Solpaflex.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα:

• Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση.
• Μειώνει το πρήξιμο, την πρωινή ακαμψία στις αρθρώσεις.
• Σε αντίθεση με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ασπιρίνη), δεν προκαλούν σχεδόν καμία επιβλαβή επίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις χρήσης:

• Πόνος διαφόρων προελεύσεων.
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• Οίδημα
• Ημικρανία
• Ρανιδουλίτιδα, μεσοσταθμική νευραλγία, θυλακίτιδα.
• Φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα.
• Πυρετός, SARS, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, βρογχίτιδα.
• Συνέπειες των τραυματισμών (κατάγματα, μώλωπες, διαστρέμματα).

Δοσολογία και χορήγηση:

• Δισκία - στο εσωτερικό, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα (για πιο αποτελεσματική δόση μπορεί να αυξηθεί έως 400 mg τρεις φορές την ημέρα). Η πρώτη ημερήσια δόση συνιστάται να λαμβάνεται το πρωί πριν από το γεύμα (για ταχεία απορρόφηση), το τσάι που καταναλώνει και τις υπόλοιπες δόσεις - κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τα γεύματα.
• Παιδιά ηλικίας από 1 έτους, η δοσολογία καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με το βάρος και την κατάσταση του παιδιού).
• Αλοιφή (gel, κρέμα) - τοπικά, εφαρμόζεται στο δέρμα 3-4 φορές την ημέρα στην κρέμα διάρροιας με μήκος 4-10 cm, τρίψτε. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες. Παρουσία σοβαρών αιματωμάτων και διηθήσεων στην αρχή της θεραπείας, συνιστάται να κλείνετε με επίδεσμο. Μην εφαρμόζετε αλοιφή για ανοιχτά τραύματα ή βλεννογόνους.

Παρενέργειες:

• Ναυτία, έλλειψη όρεξης, έμετος, διάρροια.
• Κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, αδυναμία.
• Μερικές φορές - διαβρωτική και ελκωτικές βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα, αιμορραγία στη γαστρεντερική οδό, βρογχόσπασμο.
• Με παρατεταμένη χρήση, ενδέχεται να υπάρχουν παρατυπίες στα νεφρά και το ήπαρ.
• Όταν εφαρμόζονται τοπικά, είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις - ερυθρότητα του δέρματος, αίσθηση καψίματος ή μυρμηκίαση.
• Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος. λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη; κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις:

• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο, στην ασπιρίνη (άσθμα ασπιρίνης).
• Εκφρασμένες διαταραχές στα νεφρά και στο συκώτι.
• Προσοχή! Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθένειες των νεφρών και του ήπατος, της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, των πεπτικών διαταραχών, καθώς και των ανθρώπων που έχουν υποστεί παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Φύλαξη φαρμάκων:

• Σε ένα ξηρό, σκοτεινό μέρος.
• Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Προσοχή! Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Ibuprofen, φροντίστε να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ιβουπροφαίνη

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές συνθετικό φάρμακο που έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Η ιβουπροφαίνη είναι πιο αποτελεσματική για τον φλεγμονώδη πόνο. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα είναι πολύ κοντά στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Αναστέλλει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ένταση της φλεγμονής.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, το Ibuprofen ως αλοιφή έχει ισχυρό αναλγητικό αποτέλεσμα, μειώνοντας την ερυθρότητα, την πρωινή δυσκαμψία και πρήξιμο.

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, η αποτελεσματικότητά του και η ασφάλεια του έχουν μελετηθεί και κλινικά δοκιμαστεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Η ιβουπροφαίνη είναι διαθέσιμη με τη μορφή δισκίων, εναιωρημάτων και αλοιφών.

• Τα δισκία ιβουπροφαίνης είναι στρογγυλά, λεία, αμφίκυρτα λευκά. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg ή 400 mg δραστικού συστατικού. Έκδοχα - στεατικό μαγνήσιο, τάλκη, λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη 25. 10, 20 και 100 τεμάχια ανά συσκευασία.
• Επικαλυμμένα δισκία ιβουπροφαίνης με παρατεταμένη δράση. Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg δραστικού συστατικού. 7, 14 και 60 τεμάχια ανά συσκευασία.
• Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg δραστικού συστατικού.
• Κάψουλες μακράς δράσης. Κάθε κάψουλα περιέχει 300 mg δραστικού συστατικού.
• Το εναιώρημα ιβουπροφαίνης για χορήγηση από το στόμα ομοιογενές, κίτρινο, με τη μυρωδιά του πορτοκαλιού. 5 ml εναιωρήματος περιέχει 100 mg δραστικού συστατικού. Παράγεται σε φιάλες των 100 ml, σε κουτί με κουτάλι μέτρησης.
• 5% κρέμα και πηκτή για εξωτερική χρήση.

Ενδείξεις για τη χρήση ιβουπροφαίνης

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται για:

• Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και του SARS.
• Οστεοαρθρωση;
• Ψωριασική αρθρίτιδα.
• Αυχενική σπονδύλωση;
• Σύνδρομο Barre-Lieu.
• Αυχενική ημικρανία.
• Θυλακίτιδα.
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• Νευραλγική αμυοτροφία.
• Μυαλγία;
• Νεφρωσικό σύνδρομο.
• Ορθοστατική υπόταση (κατά τη λήψη αντιυπερτασικών φαρμάκων).
• Πυριτικές καταστάσεις διαφόρων ετυμολογιών.
• Τραυματική φλεγμονή των μαλακών ιστών και του μυοσκελετικού συστήματος.
• Σύνδρομο σπονδυλικής αρτηρίας.
• Νευραλγία.
• Τεντινίτης;
• Αιματοειδή.

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται επίσης στη θεραπεία των διαστρεμμάτων των συνδέσμων, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ριζοκυτταρίτιδας και του αρθρικού συνδρόμου (με επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας).

Ως συμπλήρωμα, το Ibuprofen ενδείκνυται για χρήση σε:

• Πνευμονία;
• Μετεγχειρητική, οδοντιατρική και κεφαλαλγία.
• Λοιμώδη-φλεγμονώδη ENT ασθένειες - φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα,
• Βρογχίτιδα.
• Πανικουλίτης;
• Πρωτογενής δυσμηνόρροια;
• Algodismenoree;
• Φλεγμονώδεις διεργασίες στη λεκάνη.
• Adnexitis

Αντενδείξεις

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται σύμφωνα με τις οδηγίες για:

• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• Εξάψεις γαστρικού έλκους ή δωδεκαδακτυλικού έλκους και ελκώδους κολίτιδας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου και εξασθενημένη χρωματική όραση.
• Άσθμα "ασπιρίνης"
• Υπέρταση;
• Scotome;
• Amblyopia;
• Προφέρεται μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Καρδιακή ανεπάρκεια.
• Οίδημα.
• Αιμορροφιλία.
• Υπνωτισμός;
• Λευκοπενία.
• Παθολογία της αιθουσαίας συσκευής.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• ΙΙΙ τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen συνταγογραφείται με προσοχή όταν:

• Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια
• Συγχορηγούμενες ασθένειες του ήπατος και των νεφρών,
• Εντερίτιδα.
• Αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση.
• Με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία.
• Γαστρίτιδα.
• Κολίτιδα.
• Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Όταν χρησιμοποιείτε Ibuprofen, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε συστηματικά το πρότυπο του περιφερικού αίματος, καθώς και τις λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών.

Οδηγίες χρήσης Ibuprofen

Σύμφωνα με τις οδηγίες Ibuprofen που λαμβάνονται μετά το φαγητό μέσα.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου εξαρτάται από τη νόσο:

• Στην οστεοαρθρίτιδα, αλγονομαιρία, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 400-600 mg 3-4 φορές την ημέρα.
• Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, λαμβάνετε αυξημένη δόση 800 mg 3 φορές την ημέρα.
• Για τραυματισμούς και διαστρέμματα μαλακών ιστών, χρησιμοποιούνται δισκία ιβουπροφαίνης με παρατεταμένη δράση - 1600-2400 mg μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση πριν από τον ύπνο.
• Με σύνδρομο μέτριου πόνου λαμβάνετε 1200 mg ημερησίως.
• Για το εμπύρετο σύνδρομο που προέκυψε μετά την ανοσοποίηση, χρησιμοποιούνται 50 mg, εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 100 mg ημερησίως.

Για τα εμπύρετα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η δόση της ιβουπροφαίνης υπολογίζεται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος:

• Πάνω από 39,2 βαθμούς C, 10 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.
• Κάτω από 39,2 βαθμούς C, 5 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Τα δισκία ιβουπροφαίνης για απορρόφηση χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ασθενειών της ΟΝΤ, που διαλύονται στο στόμα κάτω από τη γλώσσα. Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 200-400 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η αναστολή για χορήγηση από το στόμα συνταγογραφείται συνήθως σε παιδιά. Η μέση μοναδική δόση στη ρεσεψιόν 3 φορές την ημέρα κάνει:

• Από 1 έως 3 έτη - 100 mg.
• Από 4 έως 6 ετών - 150 mg.
• Από 7 έως 9 ετών - 200 mg.
• Από 10 έως 12 έτη - 300 mg.

Τοπικά εφαρμοζόμενο τζελ ή κρέμα ιβουπροφαίνης, το εφαρμόζει και το τρίβει μέχρι να απορροφηθεί πλήρως στην πληγείσα περιοχή 3-4 φορές την ημέρα. Η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen είναι ένα αρκετά ασφαλές φάρμακο και είναι συνήθως καλά ανεκτό. Κατά τη χρήση, ενδέχεται να εμφανιστούν μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, έμετος, ναυτία, ανορεξία, επιγαστρική δυσφορία, διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα συμβαίνουν συχνότερα. σημαντικά λιγότερη μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία ή αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος ή ζάλη, διαταραχές ύπνου ή διέγερση, καθώς και οπτικές διαταραχές.

Κυκλοφορικό σύστημα: οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται μόνο με μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου - θρομβοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Ουροποιητικό σύστημα: μπορεί να εμφανιστεί νεφρική δυσλειτουργία με παρατεταμένη χρήση ιβουπροφαίνης.

Αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του, και όταν εφαρμόζεται εξωτερικά με τη μορφή ερυθρότητας του δέρματος, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αίσθημα καύσου. Το βρογχοσπαστικό σύνδρομο και η άσηπτη μηνιγγίτιδα εμφανίζονται πολύ λιγότερο συχνά.

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η εφαρμογή στο τρίμηνο I και II είναι δυνατή σύμφωνα με τις μαρτυρίες του γιατρού.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η ιβουπροφαίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χαμηλές δόσεις για πόνο και πυρετό. Δεδομένου ότι το φάρμακο απελευθερώνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση σε δόσεις μεγαλύτερες των 800 mg ημερησίως αντενδείκνυται.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Ibuprofen διατίθεται με ιατρική συνταγή. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Faspik (600 mg, άρωμα δυόσμου) Ιβουπροφαίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση βερίκοκου 400 mg και 600 mg, γεύση δυόσμου 400 mg και 600 mg και γεύση μέντας 200 mg

Σύνθεση

Μια τσάντα με γεύση μέντας περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 200 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, γεύση μέντας, σακχαρόζη.

Μια γάζα από γεύση μέντας-γλυκάνισου περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 400 mg ή 600 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, άρωμα μέντας, γλυκάνισο γεύση, σακχαρόζη.

Μια τσάντα με γεύση βερίκοκου περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 400 mg ή 600 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, αρωματική ουσία βερίκοκου, σακχαρόζη

Περιγραφή

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή μέντας (για κόκκους αρωματισμένους με μέντα)

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή με δυόσμο (για κόκκους με γεύση από δυόσμο)

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή (για κόκκους με γεύση βερίκοκου)

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος

Κωδικός ATH M01AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: απορροφάται καλά από το στομάχι. Με τη χρήση του Faspik, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα περίπου 26 μg / ml και 56 μg / ml επιτυγχάνεται εντός 15-25 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι σε δόση 200 mg και 400 mg, αντίστοιχα.

Κατανομή: Η ιβουπροφαίνη συνδέεται περίπου με 99% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Μεταβολισμός Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Απόσυρση: έχει κινητική δύο φάσεων εξάλειψης. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) του πλάσματος είναι 1-2 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως μεταβολίτες και στα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα και, σε μικρότερο βαθμό, εκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοδυναμική

Η ιβουπροφαίνη με τη μορφή ενός άλατος της L-αργινίνης - το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος Το Faspik είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα λόγω του μη επιλεκτικού αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης-1 και της κυκλοοξυγενάσης-2 και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Ενδείξεις χρήσης

-πόνου διαφόρων αιτιολογιών: πονόλαιμος, πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, τον πόνο μετά από εξαγωγή δοντιού, νευραλγία, οστών και των αρθρώσεων και μυϊκός πόνος, ο μετεγχειρητικός πόνος, μετα-τραυματικό πόνο, φυματίωση

-ρευματικές ασθένειες: ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ασθένεια Still, οστεοαρθρόρηση, οστεοχονδρόζη

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg ημερησίως.

Σακουλάκια 400 mg: 2 - 3 φακελάκια την ημέρα.

Φιαλίδια 600 mg: 1 - 2 φακελάκια την ημέρα.

Οι κόκκοι διαλύονται σε 50-100 ml νερού, το διάλυμα λαμβάνεται από το στόμα αμέσως μετά την παρασκευή κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Για να ξεπεραστεί η πρωινή δυσκαμψία σε ασθενείς με αρθρίτιδα, συνιστάται η λήψη της πρώτης δόσης του φαρμάκου αμέσως μετά το ξύπνημα.

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με νεφρική, ηπατική ή καρδιακή λειτουργία, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργειες

- NSAID-γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, φούσκωμα, πόνο και δυσφορία στο επιγάστριο), εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμό, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος ή πόνο στο στόμα, τα ούλα πληγωσμένη τους βλεννογόνους, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα

- απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμό των οφθαλμών, οίδημα του επιπεφυκότα και την ηλικία (αλλεργία γένεση) σκότωμα

- κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα)

- ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση

- οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα

- δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα

- αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Ο κίνδυνος της GI εξέλκωση του βλεννογόνου μεμβράνης αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροΐδες), οπτικές διαταραχές (διαταραχές της όρασης χρώματος, σκότωμα, αμβλυωπία) αυξάνει με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο

- διαβρωτική και η ελκώδης παθήσεις του γαστρεντερικού (GI) οδού, συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση, η ελκώδης κολίτιδα, πεπτικό έλκος, η νόσος του Crohn - ελκώδη κολίτιδα

- φλεγμονώδη νόσο του εντέρου

- πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας)

- διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης αιμοφιλίας, επιμήκυνση του χρόνου αιμορραγίας, τάση αιμορραγίας, αιμορραγική διάθεση)

-σταδιακή νεφρική νόσο, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) - ενεργή ηπατική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

- μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

- παιδιά έως 12 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

-Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων

-αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης

-Μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (περιλαμβανομένων των αποκλειστών των διαύλων ασβεστίου αργή και αναστολείς της μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης), νατριουρητική και διουρητική δράση της φουροσεμίδης και υδροχλωροθειαζίδης

-μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικούς παράγοντες (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών)

-ελκωτική επίδραση με αιμορραγία όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με γλυκοκορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνο, αιθανόλη

-ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης

-τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση ιβουπροφαίνης

-αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου και μεθοτρεξάτη

-η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα του φαρμάκου

-ενώ εφαρμόζεται, ιβουπροφαίνη μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων ακετυλοσαλικυλικό οξύ, χαμηλή δόση, μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης)

-ενώ η χρήση των αντιπηκτικών και θρομβολυτικά φάρμακα (αλτεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση) αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας

-cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας

-τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου

-η κυκλοσπορίνη και τα φάρμακα χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών των νεφρών, η οποία εκδηλώνεται με αύξηση της νεφροτοξικότητας

-η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της

-φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της κυτταρικής σύνθεσης του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστρο-παθητικής NSAID, συνιστάται να συνδυάζεται η προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη) με φάρμακα.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Όταν η ημερήσια δόση είναι μεγαλύτερη από 1000 mg, η ιβουπροφαίνη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη θεραπεία ασθενών με ιστορικό βρογχόσπασμου, ειδικά εκείνων που σχετίζονται με λήψη φαρμάκων, καθώς και με μειωμένη νεφρική ή / και ηπατική ή καρδιακή λειτουργία. Αυτοί οι ασθενείς απαιτούν τακτική παρακολούθηση των κλινικών και εργαστηριακών παραμέτρων, ιδιαίτερα στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας.

Ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, άλλες κολλαγονόλες αποτελούν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρών γενικευμένων αλλεργικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν ο ασθενής έχει μια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη-γαλακτόζης malabsorbtsionnogo σύνδρομο ή σακχαρόζη έλλειμμα - ισομαλτάσης.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται. Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε το φάρμακο σε μια σύντομη πορεία στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση.

Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και του δωδεκαδακτύλου 12 (ιστορία), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα? ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση; ισχαιμική καρδιοπάθεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή ασθένειες, το κάπνισμα, η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 30-60 ml / min) υπό την παρουσία pulori μόλυνσης από Helicobacter, παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, αλκοολισμό, σοβαρές σωματικές διαταραχές, ταυτόχρονη λήψη από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου clopidogrel), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ( συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Λόγω των πιθανών παρενεργειών του φαρμάκου, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων πιθανώς επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (εντός της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση), εάν είναι απαραίτητο, ανάνηψη

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 3,0 g σε σάκους από πολυστρωματικό φύλλο (χαρτί-αλουμίνιο-πολυαιθυλένιο).

12 ζευγαρωμένα σακουλάκια μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε μια στοίβα από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Zambon Ελβετία Ltd

Μέσω της Βιομηχανίας 13, СН - 6814 Cadempino, Ελβετία.

Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης

Zambon S.P.A., Ιταλία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

st. 2 Ostroumov, 33, Αλμάτι, Καζακστάν

τηλ.: +7 (727) 383 74 63, φαξ: +7 (727) 383 74 56;

Πούδρα ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Ibuprofen ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και χρησιμοποιείται ευρέως στην ιατρική. Αυτό το φάρμακο έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Σύνθεση

Οι μορφές δοσολογίας περιέχουν ιβουπροφαίνη σε δοσολογία 200 ή 400 mg και έκδοχα - γλυκόζη, όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, στεατικό οξύ, άμυλο κλπ.

Τύπος απελευθέρωσης

Διατίθεται με τη μορφή δισκίων, καψουλών, σκόνης.

Φαρμακολογική ομάδα

ΜΣΑΦ (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), παράγωγα προπιονικού οξέος.

Μηχανισμός δράσης

Η φαρμακολογική επίδραση του φαρμάκου είναι στη μη επιλεκτική αναστολή της κυκλοοξυγενάσης 1 και 2 και στη μείωση της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Ταυτόχρονα, παρατηρείται μείωση της διαπερατότητας των αιμοφόρων αγγείων, αποκατάσταση της κυκλοφορίας του αίματος, μείωση της απόδοσης των φλεγμονωδών μεσολαβητών από τα κύτταρα και αποκλεισμός ενεργειακών διεργασιών στο επίκεντρο της φλεγμονής. Ως αποτέλεσμα, επιτυγχάνεται ένα αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μειώνοντας τη σοβαρότητα της φλεγμονώδους διαδικασίας. Το φάρμακο ανακουφίζει γρήγορα τον πόνο, πρήξιμο και αίσθημα ακαμψίας στις αρθρώσεις, αποκαθιστώντας την κινητικότητά του.

Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μείωση της διέγερσης στο κέντρο θερμορύθμισης.

Το φάρμακο μειώνει την πίεση στη μήτρα και μειώνει τη συχνότητα των συσπάσεων της στη δυσμηνόρροια.

Με την αναστολή των προσταγλανδινών και της κυκλοοξυγενάσης, βοηθά στη θεραπεία των βρεφών με ανοικτό αρτηριακό πόρο.

Φαρμακοδυναμική

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας αδιάκριτος αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης (προσταγλανδινιστεντάσης) τύπου 1 και 2. Υπό την επίδραση του COX, το αραχιδονικό οξύ μετατρέπεται σε προσταγλανδίνη Η2, από το οποίο στη συνέχεια σχηματίζονται όλες οι άλλες προσταγλανδίνες, προστακυκλίνη και θρομβοξάνη Α2.

Το COX-1 είναι ένα ένζυμο που εκτελεί μια σειρά σημαντικών φυσιολογικών λειτουργιών στο σώμα. Το COX-2 εκκρίνεται κυρίως σε φλεγμονή.

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες της ιβουπροφαίνης σχετίζονται με την αναστολή του COX-1: βρογχόσπασμο, εξασθενημένη σύνθεση προστατευτικής βλέννας της γαστρικής μεμβράνης, οίδημα, διαταραχή του μεταβολισμού των ηλεκτρολυτών, αιμορραγία. Η καταστολή της δραστηριότητας COX-2 παρέχει τα κύρια φαρμακολογικά αποτελέσματα του φαρμάκου: αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά, αναλγητικά.

Όπως και άλλοι εκπρόσωποι αυτής της κατηγορίας φαρμάκων, η ιβουπροφαίνη ελαττώνει την πήξη του αίματος αναστέλλοντας τη σύνθεση θρομβοξάνης.

Φαρμακοκινητική

Ο γαστρεντερικός σωλήνας απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εντελώς. Η μέγιστη συγκέντρωση του ibuprofen στον ορό επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Η κατανάλωση λίγο επιβραδύνει την απορρόφηση. Σύνδεση με πρωτεΐνες αίματος - 90%. Αναπτύσσει υψηλές συγκεντρώσεις στο ενδοαρθρικό υγρό, υπερβαίνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περίπου το 60% του φαρμάκου απορροφάται στη μορφή της μορφής R, η οποία δεν έχει φαρμακολογική επίδραση. Στο σώμα, υφίσταται αργό μετασχηματισμό στην ενεργή μορφή S. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-2,5 ώρες. Οι μεταβολίτες ιβουπροφαίνης απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα και μόνο σε μικρές ποσότητες - με χολή. Περίπου το 1% της δόσης παρέμεινε αμετάβλητη.

Ενδείξεις για τη χρήση σκόνης ιβουπροφαίνης

Είναι συνταγογραφείται για ένα αρκετά ευρύ φάσμα ασθενειών και παθολογιών που οφείλονται στην καθολική επίδραση αυτού του φαρμάκου:

• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• παραμορφώνοντας την οστεοαρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• ουρική αρθρίτιδα ·
• αρθραλγία, νευρολογική (νευραλγία) και μυϊκό πόνο (μυαλγία).
• θυλακίτιδα ·
• ριζοπάθεια;
• φλεγμονώδη διαδικασία σε μαλακούς ιστούς.
• βλάβες του μυοσκελετικού συστήματος.
• adnexitis;
• πρωκτίτιδα;
• λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσοι.
• πυρετός.

IBUPROFEN

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Ιβουπροφαίνη

Όνομα:

Η ιβουπροφαίνη (ιβουπροφαίνη)

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει 200 ​​mg ιβουπροφαίνης.

Φαρμακολογική δράση

Ασκεί αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική μέτρια επίδραση οφείλεται στην αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών αναστέλλοντας το ένζυμο κυκλοοξυγενάση.

Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος αίματος προσδιορίζεται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση, στο αρθρικό υγρό - 3 ώρες μετά τη χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες, εκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή συζευγμάτων.

Ενδείξεις χρήσης

• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• οστεοαρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• ουρική αρθρίτιδα.
• νευραλγία.
• μυαλγία.
• θυλακίτιδα.
• ριζοπάθεια;
• τραυματική φλεγμονή των μαλακών ιστών και του μυοσκελετικού συστήματος.
• αδενίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• πρωκτίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• κεφαλαλγία (ως βοήθημα).
• πονόδοντος (ως βοήθημα).

Τρόπος χρήσης

Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, τα 800 mg συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα.
Σε οστεοαρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, το Ibuprofen χρησιμοποιείται 400-600 mg 3-4 φορές / ημέρα.
Σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 30-40 mg / kg βάρους σώματος / ημέρα.
Σε περίπτωση τραυματισμών μαλακών ιστών, διαστρέμματα, το φάρμακο συνταγογραφείται 600 mg 2-3 φορές την ημέρα.
Όταν το σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης, το φάρμακο συνταγογραφείται 400 mg 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 2,4 g.

Παρενέργειες

Ίσως: ναυτία, ανορεξία, φουσκώματα, δυσκοιλιότητα, καούρα, διάρροια, ζάλη, κεφαλαλγία, ανησυχία, αϋπνία, αλλεργικές αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, θολή όραση. Σημειωμένες περιπτώσεις διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.
Σπάνια: αιμορραγία από την πεπτική οδό, ασηπτική μηνιγγίτιδα, βρογχόσπασμος.

Αντενδείξεις

• διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
• "τριάδα ασπιρίνης".
• διαταραχές του αίματος.
• ελκώδη κολίτιδα.
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• σοβαρή νεφρική ή / και ηπατική δυσλειτουργία.
• Ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Εγκυμοσύνη

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με τον ταυτόχρονο ορισμό της ιβουπροφαίνης μπορεί να προκληθεί μείωση της διουρητικής επίδρασης της φουροσεμίδης.
Όταν συνδυάζονται, η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση της διφενίνης, των αντιπηκτικών κουμαρίνης, των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση ιβουπροφαίνης είναι δυνατές συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή και αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), ενεργού άνθρακα (για τη μείωση της απορρόφησης), αλκαλικό νερό, διούρηση και συμπτωματική θεραπεία (KHS διόρθωση της πίεσης του αίματος, γαστρεντερική αιμορραγία).

Τύπος απελευθέρωσης

100 δισκία επικαλυμμένα σε 200 mg.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος.

Συνώνυμα

Advil, Αρο-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, τα χρέη Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, προφίλ, Reumafen.
Βλέπε επίσης τον κατάλογο των αναλόγων του φαρμάκου Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Προσοχή! Τα υλικά που παρουσιάζονται εδώ είναι μόνο για αναφορά και δεν μπορούν να αποτελέσουν οδηγό για αυτοθεραπεία. Ο ιστότοπος δεν είναι καθόλου υπεύθυνος για τις παραπάνω περιγραφές φαρμάκων. Χρησιμοποιείτε ή δεν τα χρησιμοποιείτε με δική σας ευθύνη!

Στις 2019-Φεβ-21
περίπου μπορείτε να αγοράσετε το "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" στη Ρίγα της Λετονίας με την ακόλουθη τιμή:

3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284μб. 40.3SEK 17PLN 15.62 ₪

Κωδικός ATC: M01AE01. Δραστικές ουσίες: Ibuprofenum.

Εταιρικός παραγωγός: Lannacher.
Φάρμακο συνταγογράφησης.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLÉVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30R _x

IBUPROFEN TBL 600MG Ν30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLÉVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Ονομασία προϊόντος: Ibuprofen (Ibuprofen)

Φαρμακολογική δράση:
Ασκεί αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική μέτρια επίδραση οφείλεται στην αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών αναστέλλοντας το ένζυμο κυκλοοξυγενάση.

Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος αίματος προσδιορίζεται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση, στο αρθρικό υγρό - 3 ώρες μετά τη χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες, εκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή συζευγμάτων.

Ενδείξεις χρήσης:
• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• οστεοαρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• ουρική αρθρίτιδα.
• νευραλγία.
• μυαλγία.
• θυλακίτιδα.
• ριζοπάθεια;
• τραυματική φλεγμονή των μαλακών ιστών και του μυοσκελετικού συστήματος.
• αδενίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• πρωκτίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• κεφαλαλγία (ως βοήθημα).
• πονόδοντος (ως βοήθημα).

Τρόπος χρήσης:
Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, τα 800 mg συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα.
Σε οστεοαρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, το Ibuprofen χρησιμοποιείται 400-600 mg 3-4 φορές / ημέρα.
Σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 30-40 mg / kg βάρους σώματος / ημέρα.
Σε περίπτωση τραυματισμών μαλακών ιστών, διαστρέμματα, το φάρμακο συνταγογραφείται 600 mg 2-3 φορές την ημέρα.
Όταν το σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης, το φάρμακο συνταγογραφείται 400 mg 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 2,4 g.

Παρενέργειες:
Ίσως: ναυτία, ανορεξία, φουσκώματα, δυσκοιλιότητα, καούρα, διάρροια, ζάλη, κεφαλαλγία, ανησυχία, αϋπνία, αλλεργικές αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, θολή όραση. Σημειωμένες περιπτώσεις διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.
Σπάνια: αιμορραγία από την πεπτική οδό, ασηπτική μηνιγγίτιδα, βρογχόσπασμος.

Αντενδείξεις:
• διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
• "τριάδα ασπιρίνης".
• διαταραχές του αίματος.
• ελκώδη κολίτιδα.
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• σοβαρή νεφρική ή / και ηπατική δυσλειτουργία.
• Ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Εγκυμοσύνη:
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Με τον ταυτόχρονο ορισμό της ιβουπροφαίνης μπορεί να προκληθεί μείωση της διουρητικής επίδρασης της φουροσεμίδης.
Όταν συνδυάζονται, η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση της διφενίνης, των αντιπηκτικών κουμαρίνης, των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Υπερδοσολογία:
Με υπερβολική δόση ιβουπροφαίνης είναι δυνατές συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή και αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), ενεργού άνθρακα (για τη μείωση της απορρόφησης), αλκαλικό νερό, διούρηση και συμπτωματική θεραπεία (KHS διόρθωση της πίεσης του αίματος, γαστρεντερική αιμορραγία).

Φόρμα έκδοσης:
100 δισκία επικαλυμμένα σε 200 mg.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος.

Συνώνυμα:
Το Advil, το Apo-Ibuprofen, το Bonifen, το Bren, το Brufen, το Burran, το Dolgit, το Ibupron, το Ibuprofen, το Ibuprofen Lannakher, το Ibuprofen Nycomed, το Ibuprofen-Teva, το Ibuprofen, το Ibuprofen, το Ipuprofen,

Σύνθεση:
1 δισκίο περιέχει 200 ​​mg ιβουπροφαίνης.

Προαιρετικά:
Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με μειωμένο ηπατικό, νεφρικό, καρδιαγγειακό νόσημα, με ιστορικό γαστρικού έλκους και / ή δωδεκαδακτυλικού έλκους και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη έχει το μικρότερο έλλειμμα επίδρασης στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, η εικόνα του περιφερικού αίματος.

Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το Ibuprofen, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Αυτή η οδηγία παρέχεται με ελεύθερη μετάφραση και προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.
Σημειώσεις πηγής, οδηγίες χρήσης του φαρμάκου (φάρμακο): Ιστοσελίδα "Πουλούλι - Ιατρική από Α έως Ζ"

Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.

- "Άσθμα ασπιρίνης" και τριάδα "ασπιρίνης"

- αιμορραγική διάθεση (νόσο von Willebrand, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, τελαγγειεκτασία), υποπροθρομβιναιμία, αιμοφιλία,

- διάτρηση του ανευρύσματος της αορτής.

- ανεπάρκεια βιταμίνης Κ ·

- η κύηση κατά το τρίτο τρίμηνο και η γαλουχία.

- ασθένειες του οπτικού νεύρου, σκολόμα, αμβλυωπία, εξασθενημένη χρωματική όραση,

- αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου III-IV του NYHA,

- παθολογία της αιθουσαίας συσκευής, απώλεια ακοής,

- σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.

- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Εφαρμόστε μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων.

Οι ενήλικες διορίζουν 400-600 mg (2-3 δισκία) 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg (4 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν η αλγονομαιρία 400-600 mg (2-3 δισκία) με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 800 mg (4 δισκία), η ημερήσια δόση είναι 2400 mg (12 δισκία).

Τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν δόση 5-10 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 20 mg / kg, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - έως 40 mg / kg. Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (21-30 kg), 100 mg (½ δισκίο), 4 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 400 mg. Παιδιά 9 - 12 ετών (31-41 kg), 200 mg (1 δισκίο) 3 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 600 mg. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (άνω των 41 kg), 200 mg (1 δισκίο), 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.

Ως φυγόκεντρος σε θερμοκρασία σώματος μεγαλύτερη από 38,5 ° C (σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών, σε θερμοκρασία άνω των 37,5 ° C). Εκχωρήστε με ρυθμό 5 mg / kg, σε θερμοκρασίες άνω των 39,2 ° C - σε δόση 10 mg / kg.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μελενά, αιμορραγικός έμετος, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αναφυλαξία, άσθμα, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, εξάνθημα διαφόρων τύπων, κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αγγειοοίδημα και σπάνια αποφολιδωτική και φυσαλιδώδης δερματοπάθεια.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: κατακράτηση υγρών, οίδημα, υπέρταση και εκδηλώσεις καρδιακής ανεπάρκειας.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία και αιμολυτική αναιμία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, άγχος, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλος, παραισθησίες, ζάλη, υπνηλία.

Λοιμώξεις και εισβολές: ρινίτιδα και ασηπτική μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με αυτοάνοσες διαταραχές).

Από την πλευρά των αισθήσεων: όραση και τοξική νευροπάθεια του οπτικού νεύρου, προβλήματα ακοής, εμβοές και ζάλη.

Από την πλευρά του ηπατοχολικού συστήματος: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατική ανεπάρκεια, ηπατίτιδα και ίκτερος.

Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (πολύ σπάνια) και αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.

Διαταραχές των νεφρικών και ουροφόρων οδών: νεφρική δυσλειτουργία και τοξική νεφροπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας, του νεφρωσικού συνδρόμου και της νεφρικής ανεπάρκειας

Γενικές διαταραχές: Γενική δυσφορία, κόπωση.

Με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, πριν πάρετε το Ibuprofen, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας!

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, ζάλη, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, υπόταση, σπασμοί, καρδιακές αρρυθμίες, αναπνευστική καταστολή.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου (μόνο για μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική πόση, συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των αντιυπερτασικών φαρμάκων, όπως αναστολείς ΜΕΑ, βήτα αναστολείς και διουρητικά. Τα διουρητικά μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Μπορεί να επιδεινώσει την καρδιακή ανεπάρκεια, να ενισχύσει τη δράση των καρδιακών γλυκοσίδων. Μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη.

Η χοληστυραμίνη ενώ χορηγείται με ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μεθοτρεξάτη, άλατα λιθίου, αμινογλυκοσίδες οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης.

Η κυκλοσπορίνη και η tacrolimus αυξάνουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Η συγχορήγηση ιβουπροφαίνης την ημέρα της χορήγησης προσταγλανδίνης δεν επηρεάζει δυσμενώς την επίδραση της μιφεπριστόνης ή των προσταγλανδινών στην ωρίμανση του τραχήλου και δεν μειώνει την κλινική αποτελεσματικότητα της προκαλούμενης από φάρμακα έκτρωσης.

Συνιστάται να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της COX-2, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και ασπιρίνης δεν συνιστάται λόγω της πιθανής αύξησης των παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του κινδύνου γαστρεντερικών ελκών ή αιμορραγίας. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καταστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ασπιρίνης στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν συγχρόνως φλουοροκινολόνη ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των φαρμάκων σουλφονυλουρίας.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται με την κοινή ομάδα αντικαταθλιπτικών ομάδων επιλεκτικών αναστολέων επιληπτικών κρίσεων σεροτονίνης, gingko biloba.

Η ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιματολογικής τοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση.

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με βορικοναζόλη και φλουκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της διάρκειας της ιβουπροφαίνης κατά περίπου 80% έως 100%. Θα πρέπει να μειώσει τη δοσολογία της ιβουπροφαίνης, ενώ το ραντεβού με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Εγκυμοσύνη Η χρήση ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρές ιατρικές ενδείξεις. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου. Μπορεί να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αποβολής και δυσμορφιών της καρδιάς και του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την εφαρμογή της ιβουπροφαίνης στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης.

Κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητη. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η χρήση της ιβουπροφαίνης αντενδείκνυται.

Περίοδος γαλακτοπαραγωγής. Η ιβουπροφαίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε η χρήση του πρέπει να εξασφαλίζει τον τερματισμό του θηλασμού για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Άτομα με παθολογία του συστήματος αίματος. Σε ασθενείς με υποβαθμισμένη αιμόσταση απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων. Με παρατεταμένη χρήση, υποδεικνύεται συστηματική παρακολούθηση του περιφερικού αίματος.

Άτομα με παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, ασθένεια του ήπατος, καρδιαγγειακό σύστημα. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και στη διαχείριση των μηχανισμών. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, είναι απαραίτητο να αποφεύγουμε κάθε είδους δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις.

Τα ποτά που περιέχουν αλκοόλ δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Το κεράσι και ο χυμός φραγκοστάφυλων, σιρόπι ζάχαρης αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της ιβουπροφαίνης.