Ibuprofen-Teva (200 mg) Ιβουπροφαίνη

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Πλαίσιο Ibuprofen ratiopharm 200 mg Αρ. 20, Π.

Με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Φαρμακευτικής

Υπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν

με ημερομηνία 20 Οκτωβρίου 2009 № 327

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Εμπορική ονομασία Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Επικαλυμμένα δισκία

1 δισκίο περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 200 mg, 400 mg

έκδοχα: ζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, υπρομελλόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό οξύ, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, Macrogol 8000, διοξείδιο του τιτανίου.

Λευκά, στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία στο κέλυφος.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος.

Κωδικός ATC: M01AE01

Με τη χορήγηση από το στόμα, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει ήδη στο στομάχι και στη συνέχεια εντελώς στο λεπτό έντερο. Μετά τον ηπατικό μεταβολισμό (υδροξυλίωση, καρβοξυλίωση), οι φαρμακολογικώς αδρανείς μεταβολίτες εξαλείφονται πλήρως, κυρίως μέσω των νεφρών (90%), αλλά και με τη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε υγιείς ανθρώπους και ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις είναι 1,8-3,5 ώρες, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1 έως 2 ώρες μετά την κατάποση.

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας (ΜΣΑΦ). Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης είναι να αναστέλλει τη δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης αραχιδονικού οξέος, η οποία οδηγεί στην καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης και εμποδίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η ιβουπροφαίνη μειώνει τον πόνο, το πρήξιμο και τον πυρετό που προκαλείται από τη φλεγμονή.

Ενδείξεις χρήσης

- ήπιο έως μέτρια έντονο πόνο, όπως πονοκέφαλος, πονόδοντος, εμμηνόρροια πόνος

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται (χωρίς μάσημα) κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών και εφήβους, μια εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1-2 δισκία (200-400 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση 6 δισκίων (1200 mg).

Για παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών, μια εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1 δισκίο (200 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση 4 δισκίων (800 mg).

Για παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών, μία εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1 δισκίο (200 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3 δισκία (600 mg).

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Δεν απαιτείται ειδική ρύθμιση της δόσης. Λόγω της πιθανής εξέλιξης των παρενεργειών, οι ηλικιωμένοι πρέπει να παρακολουθούνται ιδιαίτερα προσεκτικά.

Περιορισμένη λειτουργία των νεφρών. Σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια περιορισμένη νεφρική λειτουργία, δεν απαιτείται μείωση της δόσης.

Περιορισμένη ηπατική λειτουργία. Οι ασθενείς με ήπια ή μέτρια περιορισμένη ηπατική λειτουργία δεν απαιτούν μείωση της δόσης.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων. Δεδομένου ότι η χρήση ιβουπροφαίνης σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως κόπωση ή ζάλη, οι οποίες μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και μηχανισμών ελέγχου.

- κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, ευερεθιστότητα ή κόπωση

- γαστρεντερικά έλκη, καούρα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα και ελαφρά απώλεια αίματος στο στομάχι και τα έντερα

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό και άσθμα (μερικές φορές με πτώση της αρτηριακής πίεσης)

- οίδημα, ειδικά σε ασθενείς με υπέρταση ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, διάμεση νεφρίτιδα

- αλλαγές στην εικόνα του αίματος (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία)

- κνησμώδεις δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νέκρωση (σύνδρομο Layel), αλωπεκία

- αυξημένη ευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή σε ένα από τα άλλα συστατικά του φαρμάκου

- βρογχόσπασμος, άσθμα, ρινίτιδα ή κνίδωση μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ κατά το παρελθόν

- πεπτικό έλκος ή διάτρηση του στομάχου στην ιστορία σε σχέση με την προηγούμενη θεραπεία με NSAID

- εγκεφαλική αγγειακή ή άλλη αιμορραγία

- σοβαρά προβλήματα ήπατος ή νεφρών

- σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και:

- η παρασκευή διγοξίνης, φαινυτοΐνης ή λιθίου μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα στο πλάσμα αυτών των φαρμάκων

- τα διουρητικά και τα αντιϋπερτασικά μπορεί να εξασθενίσουν την επίδραση αυτών των παραγόντων.

- τα καλιοσυντηρητικά διουρητικά μπορεί να εμφανίσουν υπερκαλιαιμία

- άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή γλυκοκορτικοειδή αυξάνουν τον κίνδυνο παρενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα

- το ακετυλοσαλικυλικό οξύ αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας

- η κυκλοσπορίνη μπορεί να αυξήσει τις τοξικές επιδράσεις της τελευταίας στους νεφρούς

- η μεθοτρεξάτη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης και σε αύξηση της τοξικής δράσης της

- οι αντιδιαβητικοί παράγοντες (σουλφονυλ ουρία) μπορεί να προκαλέσουν την ανάγκη να αυξηθούν οι δοσολογίες του τελευταίου. Επομένως, με μια τέτοια συνδυασμένη θεραπεία, είναι απαραίτητος ο έλεγχος των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

- τα αντιπηκτικά μπορούν να ενισχύσουν τη δράση των παραγόντων κατά της θρόμβωσης όπως η βαρφαρίνη, η φενπροκομόνη και η ηπαρίνη

- Το προβενικοκτόνο και η σουλφινπυραζόνη μπορεί να επιβραδύνουν την απελευθέρωση της ιβουπροφαίνης.

Συμπτώματα: κεφαλαλγία, ζάλη και απώλεια συνείδησης (σε παιδιά, επίσης μυοκλονικές σπασμοί), καθώς και κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετο. Επιπλέον, είναι πιθανή η αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα και η ανώμαλη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, η υπόταση, η αναπνευστική καταστολή και η κυάνωση.

Θεραπεία: συμπτωματική (πλύση στομάχου, χρήση ενεργού άνθρακα).

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Τα δισκία των 200 mg και 400 mg του αριθμού 10 σε κυψέλη (blister). σε 2 ή 5 φουσκάλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε κουτί από χαρτόνι.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης!

Όροι πώλησης φαρμακείου

"Merkle GmbH", Γερμανία για την "ratiopharm GmbH", Γερμανία

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Τηλ. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Σημείωση: Η περιγραφή του προϊόντος παρουσιάζεται μόνο για αναφορά και δεν αποτελεί σύσταση.

Με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Φαρμακευτικής

Υπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν

με ημερομηνία 20 Οκτωβρίου 2009 № 327

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Εμπορική ονομασία Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Επικαλυμμένα δισκία

1 δισκίο περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 200 mg, 400 mg

έκδοχα: ζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, υπρομελλόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό οξύ, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, Macrogol 8000, διοξείδιο του τιτανίου.

Λευκά, στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία στο κέλυφος.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος.

Κωδικός ATC: M01AE01

Με τη χορήγηση από το στόμα, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει ήδη στο στομάχι και στη συνέχεια εντελώς στο λεπτό έντερο. Μετά τον ηπατικό μεταβολισμό (υδροξυλίωση, καρβοξυλίωση), οι φαρμακολογικώς αδρανείς μεταβολίτες εξαλείφονται πλήρως, κυρίως μέσω των νεφρών (90%), αλλά και με τη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε υγιείς ανθρώπους και ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις είναι 1,8-3,5 ώρες, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1 έως 2 ώρες μετά την κατάποση.

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας (ΜΣΑΦ). Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης είναι να αναστέλλει τη δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης αραχιδονικού οξέος, η οποία οδηγεί στην καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης και εμποδίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η ιβουπροφαίνη μειώνει τον πόνο, το πρήξιμο και τον πυρετό που προκαλείται από τη φλεγμονή.

Ενδείξεις χρήσης

- ήπιο έως μέτρια έντονο πόνο, όπως πονοκέφαλος, πονόδοντος, εμμηνόρροια πόνος

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται (χωρίς μάσημα) κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών και εφήβους, μια εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1-2 δισκία (200-400 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση 6 δισκίων (1200 mg).

Για παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών, μια εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1 δισκίο (200 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση 4 δισκίων (800 mg).

Για παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών, μία εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1 δισκίο (200 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3 δισκία (600 mg).

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Δεν απαιτείται ειδική ρύθμιση της δόσης. Λόγω της πιθανής εξέλιξης των παρενεργειών, οι ηλικιωμένοι πρέπει να παρακολουθούνται ιδιαίτερα προσεκτικά.

Περιορισμένη λειτουργία των νεφρών. Σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια περιορισμένη νεφρική λειτουργία, δεν απαιτείται μείωση της δόσης.

Περιορισμένη ηπατική λειτουργία. Οι ασθενείς με ήπια ή μέτρια περιορισμένη ηπατική λειτουργία δεν απαιτούν μείωση της δόσης.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων. Δεδομένου ότι η χρήση ιβουπροφαίνης σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως κόπωση ή ζάλη, οι οποίες μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και μηχανισμών ελέγχου.

- κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, ευερεθιστότητα ή κόπωση

- γαστρεντερικά έλκη, καούρα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα και ελαφρά απώλεια αίματος στο στομάχι και τα έντερα

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό και άσθμα (μερικές φορές με πτώση της αρτηριακής πίεσης)

- οίδημα, ειδικά σε ασθενείς με υπέρταση ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, διάμεση νεφρίτιδα

- αλλαγές στην εικόνα του αίματος (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία)

- κνησμώδεις δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νέκρωση (σύνδρομο Layel), αλωπεκία

- αυξημένη ευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή σε ένα από τα άλλα συστατικά του φαρμάκου

- βρογχόσπασμος, άσθμα, ρινίτιδα ή κνίδωση μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ κατά το παρελθόν

- πεπτικό έλκος ή διάτρηση του στομάχου στην ιστορία σε σχέση με την προηγούμενη θεραπεία με NSAID

- εγκεφαλική αγγειακή ή άλλη αιμορραγία

- σοβαρά προβλήματα ήπατος ή νεφρών

- σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και:

- η παρασκευή διγοξίνης, φαινυτοΐνης ή λιθίου μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα στο πλάσμα αυτών των φαρμάκων

- τα διουρητικά και τα αντιϋπερτασικά μπορεί να εξασθενίσουν την επίδραση αυτών των παραγόντων.

- τα καλιοσυντηρητικά διουρητικά μπορεί να εμφανίσουν υπερκαλιαιμία

- άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή γλυκοκορτικοειδή αυξάνουν τον κίνδυνο παρενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα

- το ακετυλοσαλικυλικό οξύ αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας

- η κυκλοσπορίνη μπορεί να αυξήσει τις τοξικές επιδράσεις της τελευταίας στους νεφρούς

- η μεθοτρεξάτη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης και σε αύξηση της τοξικής δράσης της

- οι αντιδιαβητικοί παράγοντες (σουλφονυλ ουρία) μπορεί να προκαλέσουν την ανάγκη να αυξηθούν οι δοσολογίες του τελευταίου. Επομένως, με μια τέτοια συνδυασμένη θεραπεία, είναι απαραίτητος ο έλεγχος των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

- τα αντιπηκτικά μπορούν να ενισχύσουν τη δράση των παραγόντων κατά της θρόμβωσης όπως η βαρφαρίνη, η φενπροκομόνη και η ηπαρίνη

- Το προβενικοκτόνο και η σουλφινπυραζόνη μπορεί να επιβραδύνουν την απελευθέρωση της ιβουπροφαίνης.

Συμπτώματα: κεφαλαλγία, ζάλη και απώλεια συνείδησης (σε παιδιά, επίσης μυοκλονικές σπασμοί), καθώς και κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετο. Επιπλέον, είναι πιθανή η αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα και η ανώμαλη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, η υπόταση, η αναπνευστική καταστολή και η κυάνωση.

Θεραπεία: συμπτωματική (πλύση στομάχου, χρήση ενεργού άνθρακα).

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Τα δισκία των 200 mg και 400 mg του αριθμού 10 σε κυψέλη (blister). σε 2 ή 5 φουσκάλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε κουτί από χαρτόνι.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης!

Όροι πώλησης φαρμακείου

"Merkle GmbH", Γερμανία για την "ratiopharm GmbH", Γερμανία

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Τηλ. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Σημείωση: Η περιγραφή του προϊόντος παρουσιάζεται μόνο για αναφορά και δεν αποτελεί σύσταση.

IBUPROFEN-RATIOPHARM, ΚΑΛΥΜΜΕΝΑ ΔΙΣΚΙΑ

Παραγγελία με ένα κλικ

• ATX ταξινόμηση: M01AE01 Ibuprofen
• Mn ή ομαδοποίηση: Ατορβαστατίνη
• Φαρμακολογική ομάδα: M01A - ΜΗ ΣΤΕΡΟΕΙΔΗ ΑΝΤΙ-ΡΕΥΜΑΤΙΚΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
• Κατασκευαστής: RATIOPHARM
• Ιδιοκτήτης της άδειας: TEVA *
• Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φαρμάκου

Ibuprofen ratiopharm

Εμπορικό όνομα

Ibuprofen ratiopharm

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Επικαλυμμένα δισκία, 200 mg και 400 mg

σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 200 mg και 400 mg,

βοηθητικές ουσίες: τροποποιημένο άμυλο αραβόσιτου, κροσκαρμελοζικό νάτριο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, κέλυφος: υπρομελλόζη, Macrogol 8000, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα λευκά /

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος. Ιβουπροφαίνη

Κωδικός ATX M01AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει ήδη στο στομάχι και στη συνέχεια εντελώς στο λεπτό έντερο. Μετά τον ηπατικό μεταβολισμό (υδροξυλίωση, καρβοξυλίωση), οι φαρμακολογικώς αδρανείς μεταβολίτες εξαλείφονται πλήρως, κυρίως μέσω των νεφρών (90%), αλλά και με τη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1,8-3,5 ώρες, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση.

Φαρμακοδυναμική

Το ibuprofen ratiopharm είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας (NSAID). Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης είναι να αναστέλλει τη δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης αραχιδονικού οξέος, η οποία οδηγεί στην καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης και εμποδίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Το ibuprofen ratiopharm μειώνει τον πόνο, το πρήξιμο και τον πυρετό που προκαλείται από φλεγμονή.

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας έντασης πόνου: πονοκέφαλος, πονόδοντος, οδυνηρή εμμηνόρροια

Δοσολογία και χορήγηση

Το δισκίο πλένεται με ένα ποτήρι νερό για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης

οι δυσπεπτικές συνέπειες πρέπει να λαμβάνονται με τα γεύματα.

Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών, μια εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι 1-2

δισκία (200-400 mg), μέγιστη ημερήσια δόση 6 δισκίων (1200 mg).

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς

Σε ασθενείς με νεφρική, ηπατική ή καρδιακή λειτουργία, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργειες

- κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, ευερεθιστότητα ή κόπωση

- καούρα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, φούσκωμα, διάρροια, δυσκοιλιότητα, γαστρεντερική εξέλκωση, διάτρηση, πεπτικές διαταραχές, κόπρανα πίσσας, αιματέμεση, στοματίτιδα, επιδείνωση διαθέσιμη κολίτιδα και η νόσος του Crohn

- γαστρίτιδα, αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό και άσθμα (μερικές φορές με πτώση της αρτηριακής πίεσης)

- οίδημα, ειδικά σε ασθενείς με υπέρταση ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, διάμεση νεφρίτιδα

- εμβοές

- άκαμπτο λαιμό, θόλωση της συνείδησης, κατάθλιψη

- αίσθημα παλμών, καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου

- αλλαγές στην εικόνα του αίματος (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία)

- μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

- βλάβη των νεφρικών ιστών (νέκρωση των νεφρικών θηλών), αύξηση της συγκέντρωσης του ουρικού οξέος

- σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (διόγκωση του προσώπου, της γλώσσας, λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, ταχυκαρδία), φλεβικές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νέκρωση (σύνδρομο Layel), αλωπεκία

- δερματικές λοιμώξεις (νεκρωτική γαστρεντερίτιδα)

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε κάποιο από τα άλλα συστατικά του φαρμάκου

- διαβρωτικές και ελκωτικές νόσους της γαστρεντερικής οδού (GIT), συμπεριλαμβανομένων των πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικά έλκη στο οξεικό στάδιο, ελκώδης κολίτιδα, πεπτικό έλκος, νόσο του Crohn

- ασθένειες οπτικών νεύρων, διαταραχές χρώματος όρασης, αμβλυωπία, σκολόμα

- απώλεια ακοής, παθολογία της αιθουσαίας συσκευής

- βρογχοσυστολής, ρινίτιδος ή κνίδωσης, ένα πλήρες ή μερικό συνδυασμό άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία σε οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ ιστορία ακετυλοσαλικυλικό

- διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης αιμοφιλίας, επιμήκυνση του χρόνου αιμορραγίας, τάση αιμορραγίας, αιμορραγική διάθεση)

- ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό)

- προοδευτική νεφρική νόσο

- σοβαρή αρτηριακή υπέρταση

- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατικό νόσημα

- μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας

- σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- εγκεφαλική αγγειακή ή άλλη αιμορραγία

- φλεγμονώδη νόσο του εντέρου

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

- παιδιά έως 12 ετών

- πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα

- ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία)

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση του ibuprofen ratiopharm και:

- η παρασκευή διγοξίνης, φαινυτοΐνης ή λιθίου μπορεί να αυξήσει το επίπεδο αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα του αίματος

- τα διουρητικά και τα αντιϋπερτασικά μπορεί να εξασθενίσουν την επίδραση αυτών των παραγόντων.

- τα καλιοσυντηρητικά διουρητικά μπορεί να εμφανίσουν υπερκαλιαιμία

- άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή γλυκοκορτικοειδή αυξάνουν τον κίνδυνο παρενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα

- το ακετυλοσαλικυλικό οξύ αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας

- η κυκλοσπορίνη μπορεί να αυξήσει τις τοξικές επιδράσεις της τελευταίας στους νεφρούς

- η μεθοτρεξάτη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης και σε αύξηση της τοξικής δράσης της

- οι αντιδιαβητικοί παράγοντες (σουλφονυλουρία) μπορεί να προκαλέσουν την ανάγκη να αυξηθούν οι δοσολογίες του τελευταίου. Ως εκ τούτου, με μια τέτοια συνδυασμένη θεραπεία, είναι απαραίτητο να ελέγχονται τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα

- αντιπηκτικά (βαρφαρίνη, φαινπροκουμόνη και ηπαρίνη) μπορεί να αυξήσουν τη δράση τους

- Το προβενικοκτόνο και η σουλφινπυραζόνη μπορεί να επιβραδύνουν την απελευθέρωση της ιβουπροφαίνης.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρουσιάζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμής με αιμοσφαιρίνη, αιματοκρίτης και απόκρυφης ανάλυσης αίματος κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση γαστροοπαθητικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAIDs), συνιστάται η χρήση προσταγλανδίνης Ε (misoprostol) με φάρμακα.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-ketosteroidov πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται. Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.

Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα.

ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 30-60 ml / λεπτό), νεφρωσικό σύνδρομο, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, η παρουσία της μόλυνσης από Helicobacter pylori, η μακροχρόνια χρήση των NSAIDs, αλκοολισμό, σοβαρές σωματικές ασθένειες, η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών (πρεδνιζολόνη συμπερ), αντιπηκτικά (συμπερ βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπ κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί επαναπρόσληψης σεροτονίνης itngibitrov (συμπ σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), ασθένειες του αίματος νέυ υδροχλωρικό αιτιολογία (λευκοπενία και αναιμία)

Έχει αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Όταν χρησιμοποιείτε το Ibuprofen-ratiopharm, μπορεί να προκύψουν παρενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως κόπωση ή ζάλη, που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και ελέγχου των μηχανημάτων. Θα πρέπει να απέχει από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορη ψυχική και κινητική αντίδραση.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κεφαλαλγία, ζάλη και απώλεια συνείδησης (σε παιδιά, επίσης μυοκλονικές σπασμοί), καθώς και κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετο. Επιπλέον, είναι πιθανή η αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα και η ανώμαλη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, η υπόταση, η αναπνευστική καταστολή και η κυάνωση.

Θεραπεία: συμπτωματική (πλύση στομάχου, χρήση ενεργού άνθρακα).

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 10 δισκία σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από μια μεμβράνη από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο. Σε 2 ή 5 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Teva Operations Poland Sp.ts.o., Πολωνία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

"Ratiopharm GmbH", Γερμανία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

LLP "Ratiopharm Kazakhstan", 050040, Αλμάτι, Al-Farabi Ave., 19,

BC Nurly-Tau, 1Β, γραφείο 603. Τηλέφωνο: (727) 3110915, Φαξ: (727) 3110734,

Έχετε πάρει άδεια ασθενείας λόγω του πόνου στην πλάτη;

Πόσο συχνά έχετε προβλήματα οσφυαλγίας;

Μπορείτε να ανεχτείτε τον πόνο χωρίς να παίρνετε παυσίπονα;

Μάθετε περισσότερα όσο το δυνατόν γρηγορότερα για να αντιμετωπίσετε τον πόνο στην πλάτη.