Genferon

ΟΔΗΓΙΕΣ
για ιατρική χρήση του φαρμάκου Αριθμός καταχώρησης P N001812 / 01-300909

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου Genferon®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία από υπόθετα κολπική και ορθική

Σύνθεση
1 υπόθετο για δόσεις 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, αντίστοιχα, περιέχουν:
ενεργά συστατικά: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (rcIFN-α2b) - 250.000 IU ή 500.000 IU ή 1.000.000 IU, ταυρίνη - 0,01 g. βενζοκαΐνη - 0,055 g.
έκδοχα: στερεό λίπος - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 1,65 g, δεξτράνη 60000 - 0,0015 g, μακρογόλη 1500 - 0,1240 g, πολυσορβικό 80 - 0,0330 g, γαλακτωματοποιητής Τ2 - 0,1320 g, νάτριο υδροκιτρικό άλας - 0,0001 g, κιτρικό οξύ - 0,0015 g, καθαρό νερό - 0,0660 g.

Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενές σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική ομάδα: ανοσορυθμιστικά μέσα, ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC - L03AB05

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Ανοσοβιολογικές ιδιότητες
Το Genferon® είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, η δράση του οποίου προκαλείται από τα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.
Το παρασκεύασμα Genferon ® περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από βακτηριακό στέλεχος Escherichia coli, εντός του οποίου η γενετική μηχανική γονίδιο εισάγεται ιντερφερόνης άλφα-2b ανθρώπινη.
Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.
Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.
Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες. Έχει μόνο τοπική επίδραση, χωρίς να απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Φαρμακοκινητική
Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης του α-inter-feron είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης
Ως μέρος της θεραπείας μολυσματικών ασθενειών, ουρηθρίτιδα, μπαλανίτιδα, μπαλονοστιχιστή,
Στην περίπλοκη θεραπεία της οξείας βρογχίτιδας σε ενήλικες.

Δοσολογία και χορήγηση

1. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες. 1 υπόθετο (250.000 IU ή 500.000 IU ή 1.000.000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας), κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα κάθε 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
Με μια έντονη μολυσματική φλεγμονώδη διαδικασία στον κόλπο, είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί 1 υπόθετο 500.000 IU ενδοφλεβίως το πρωί και 1 υπόθετο 1.000.000 IU από το ορθό όλη τη νύχτα ταυτόχρονα με την εισαγωγή στον κόλπο ενός υπόθετου που περιέχει αντιβακτηριακούς / αντιμυκητιακούς παράγοντες.
Για την ομαλοποίηση των δεικτών τοπικής ανοσίας στη θεραπεία λοιμωδών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε γυναίκες ηλικίας κύησης 13-40 εβδομάδων, χρησιμοποιείται 1 υπόθετο 250,000 IU κολπικά, 2 φορές την ημέρα, κάθε ημέρα για 10 ημέρες.

2. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες.
Rectal 1 υπόθετο (500 000 IU ή 1 000 000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

3. Ως μέρος της θεραπείας της οξείας βρογχίτιδας σε ενήλικες.
1 υπόθετο (1.000.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Παρενέργειες
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθημα καύσου στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Μέχρι σήμερα δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα-2b, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg.

Αντενδείξεις
Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή
Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Δείχνει τη χρήση της κανονικοποίησης της τοπικής ανοσίας σε 13-40 εβδομάδες κύησης στο σύμπλοκο θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, τα χλαμύδια, ureaplasmosis, μυκόπλασμα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, η βακτηριακή κολπίτιδα αν υπάρχει κνησμός, δυσφορία και πόνο στα χαμηλότερα μέρη του ουρογεννητικού συστήματος.
Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την ασφάλεια της ενδοκολπικής χρήσης του φαρμάκου Genferon® 250 000 IU με ηλικία κύησης 13-40 εβδομάδων. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το Genferon® είναι πιο αποτελεσματικό σε συνδυασμό με φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αντιβιοτικών και άλλων αντιμικροβιακών) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών παθήσεων. Μη ναρκωτικά αναλγητικά και φάρμακα αντιχολινεστεράσης ενισχύουν τη δράση της βενζοκαΐνης. Η βενζοκαΐνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση σουλφοναμιδίων.

Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Genferon ®. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Ειδικές οδηγίες
Προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση ουρογεννητικών, συνιστάται να εξεταστεί το ζήτημα της ταυτόχρονης θεραπείας του σεξουαλικού συντρόφου.
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως επιτρέπεται.
Το παρασκεύασμα Genferon® δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης
Υπόθετα 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 τερματικές κυψέλες μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία σε χάρτινα κουτιά.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φαρμακευτικές διακοπές
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Κατασκευαστής
CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvorets, οικισμός Strelna, ul. Επικοινωνίες, δ. 34, Lit. Α.

Παραγωγή από:
CJSC "BIOKAD", Ρωσία, 143422, Περιφέρεια Μόσχας, Krasnogorsky District, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Genferon® (Genferon)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Τα υπόθετα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος, με αιχμηρό άκρο, είναι ομοιόμορφα σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το Genferon® είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, η δράση του οποίου προκαλείται από τα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Το παρασκεύασμα Genferon ® περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από βακτηριακό στέλεχος Escherichia coli, εντός του οποίου η γενετική μηχανική γονίδιο εισάγεται ιντερφερόνης άλφα-2b ανθρώπινη.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? Επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ανάκτησης του προϊόντος ιντερφερόνης επιτευχθεί εκκριτικό Ig Α αντιβακτηριακή δράση μεσολάβηση ανοσοαντιδράσεων, ενισχύει επηρεάζεται ιντερφερόνη.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες. Έχει μόνο τοπική επίδραση, χωρίς να απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Φαρμακοκινητική

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Γ_max η ιντερφερόνη ορού επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης είναι μέσω των νεφρών. Τ_1/2 είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις φαρμάκου Genferon ®

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες με τις ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

Λοιμώδη νοσήματα

χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δείχνει τη χρήση της κανονικοποίησης της τοπικής ανοσίας σε 13-40 εβδομάδες κύησης στο σύμπλοκο θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, τα χλαμύδια, ureaplasmosis, μυκόπλασμα, CMV, λοίμωξη HPV, η βακτηριακή κολπίτιδα αν υπάρχει κνησμός, δυσφορία και πόνο στα χαμηλότερα μέρη του ουρογεννητικού συστήματος.

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την ασφάλεια της ενδοκολπικής χρήσης του παρασκευάσματος Genferon® 250000 IU με ηλικία κύησης 13-40 εβδομάδων.

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθημα καύσου στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα που προκύπτουν από την εφαρμογή όλων των τύπων της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετό, κόπωση, απώλεια της όρεξης, των μυών και πονοκεφάλους, πόνο στις αρθρώσεις, εφίδρωση, και λευκοπενία και θρομβοπενία, αλλά είναι πιο κοινή σε σημαντική υπερβαίνοντας την ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 10.000.000 IU. Μέχρι σήμερα δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα-2b, εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg.

Αλληλεπίδραση

Το Genferon® είναι πιο αποτελεσματικό σε συνδυασμό με φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αντιβιοτικών και άλλων αντιμικροβιακών φαρμάκων) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών παθήσεων.

Μη ναρκωτικά αναλγητικά και φάρμακα αντιχολινεστεράσης ενισχύουν τη δράση της βενζοκαΐνης.

Η βενζοκαΐνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση σουλφοναμιδίων.

Δοσολογία και χορήγηση

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες. 1 supp. (250000, 500000 ή 1000000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα κάθε 10 ημέρες. Με παρατεταμένες φόρμες 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 επιπλέον. εντός 1-3 μηνών

Με μια έντονη λοιμώδη-φλεγμονώδη διαδικασία στον κόλπο, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 1 supp. (500.000 IU) ενδοφλεβίως το πρωί και 1 supp. (1.000.000 IU) από το ορθό όλη τη νύχτα ταυτόχρονα με την εισαγωγή στον κόλπο ενός υπόθετου που περιέχει αντιβακτηριακούς / μυκητοκτόνους παράγοντες.

Για την ομαλοποίηση των δεικτών τοπικής ανοσίας στη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε γυναίκες ηλικίας κύησης 13-40 εβδομάδων, χρησιμοποιείται 1 δόση το καθένα. 250000 IU κολπικά 2 φορές την ημέρα, καθημερινά για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες. Rectal 1 supp. (500000 IU ή 1000000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Οξεία βρογχίτιδα στους ενήλικες (ως μέρος σύνθετης θεραπείας). 1 supp. (1.000.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα σε ενήλικες (ως μέρος σύνθετης θεραπείας). Κατά την έξαρση - 1 συμπύκνωμα. (1.000.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες σε συνδυασμό με μια τυπική πορεία αντιβιοτικής θεραπείας, στη συνέχεια - 1 supp. (1.000.000 IU) από το στόμα κάθε δεύτερη ημέρα για 40 ημέρες για να αποφευχθεί η υποτροπή.

Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας Το Genferon ® δεν αναφέρθηκε. Όταν ένα τυχαίο εφάπαξ εισαγωγή ενός μεγαλύτερου υποθέτων αριθμό από την προδιαγραφόμενη ιατρός θα πρέπει να αναστείλει περαιτέρω τη χορήγηση για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί στο καθορισμένο μοτίβο.

Ειδικές οδηγίες

Προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση ουρογεννητικών, συνιστάται να εξεταστεί το ζήτημα της ταυτόχρονης θεραπείας του σεξουαλικού συντρόφου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως επιτρέπεται.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Το παρασκεύασμα Genferon® δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Πρωκτική ή κολπική υπόθετα, 55 mg 250000 + + IU 10 mg, 55 mg + 500 000 + 10 IU mg, 55 mg + + IU 1000000 10 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 φυσαλίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvortsovy, οικισμός Strelna, ul. Communications, 34, Lit. Α.

Παράγεται: CJSC "BIOKAD", 143422, Ρωσία, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Tel: (495) 992-66-28. φαξ: (495) 992-82-98.

Αξιώσεις σχετικά με το φάρμακο που αποστέλλονται στο Κρατικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων του FSBI. L.A. Tarasevich Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας: 119002, Μόσχα, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22. φαξ: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] και στη διεύθυνση του κατασκευαστή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Genferon ®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Genferon ®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Genferon: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το GENFERON® διατίθεται σε τρεις τύπους:

1. 1 υπόθετο περιέχει:

ενεργά συστατικά: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 250 OOO ME, ταυρίνη - 0,01 g, βενζοκαϊνη - 0,055 g,

βοηθητικά συστατικά: δεξτράνη 60 000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, στερεό λίπος.

2. 1 υπόθετο περιέχει:

ενεργά συστατικά: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 500.000 IU. ταυρίνη - 0,01 g, βενζοκαϊνη - 0,055 g,

3. 1 υπόθετο περιέχει:

δραστικά συστατικά: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b -

1.000.000 ME. ταυρίνη - 0,01 g, βενζοκαϊνη - 0,055 g,

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δείχνει τη χρήση της κανονικοποίησης της τοπικής ανοσίας σε 13-40 εβδομάδες κύησης στο σύμπλοκο θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, τα χλαμύδια, ureaplasmosis, μυκόπλασμα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, η βακτηριακή κολπίτιδα αν υπάρχει κνησμός, δυσφορία και πόνο στα χαμηλότερα μέρη του ουρογεννητικού συστήματος.

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την ασφάλεια της ενδοκολπικής χρήσης του Genferon® 250.000 IU για εγκυμοσύνη με 13-40 εβδομάδες. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δοσολογία και χορήγηση

1. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες.

1 υπόθετο (250 IU LLC ή 500 IU LLC ή 1.000.000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου), κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου)

Μια φορά την ημέρα, κάθε μέρα για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Σε σημειώνονται μολυσματική φλεγμονή του κόλπου μπορούν να χρησιμοποιούν κεριά 1 500 000 IU ενδοκολπικά το πρωί και 1 κερί 1 εκατομμύρια IU ορθικά για τη νύχτα, ταυτόχρονα με την εισαγωγή των κόλπου κεριών που περιέχουν αντιβακτηριακούς / αντιμυκητιασικούς παράγοντες.

Για την ομαλοποίηση της τοπικής ανοσίας στην θεραπεία της ουρογεννητικής οδού infektsionnovospalitelnyh νόσου στις γυναίκες σε 13-40 εβδομάδες κύησης χρήση 1 υπόθετο 250 000 IU κολπική 2 φορές την ημέρα κάθε ημέρα για 10 ημέρες.

2. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες.

Rectal 1 υπόθετο (500 000 IU ή 1 000 000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργειες

Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα που προκύπτουν από την εφαρμογή όλων των τύπων της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετό, κόπωση, απώλεια της όρεξης, των μυών και πονοκεφάλους, πόνο στις αρθρώσεις, εφίδρωση, και λευκοπενία και θρομβοπενία, αλλά πιο συχνά βρίσκονται σε περίσσεια ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Μέχρι σήμερα δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα-2b, στην περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το GENFERON είναι το πιο αποτελεσματικό σε συνδυασμό με φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών και άλλων αντιμικροβιακών φαρμάκων) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών παθήσεων. Μη ναρκωτικά αναλγητικά και φάρμακα αντιχολινεστεράσης ενισχύουν τη δράση της βενζοκαΐνης. Η βενζοκαΐνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση σουλφοναμιδίων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως επιτρέπεται.

Το παρασκεύασμα GENFERON® δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Πώς να αποθηκεύσετε τα κεριά Genferon

Το Genferon είναι σε ζήτηση για τη θεραπεία λοιμώξεων της ουρογεννητικής οδού λόγω της ευκολίας της μορφής δοσολογίας. Η ασφάλεια και η ευκολία χορήγησης, η έλλειψη γεύσης όταν εφαρμόζεται, καθιστούν αυτό το φάρμακο σε ζήτηση μεταξύ των ασθενών με ιογενή νοσήματα της ουρογεννητικής περιοχής. Δυστυχώς, υπάρχουν περιπτώσεις όταν τα υπόθετα δεν έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα ή, όταν εισάγονται, δεν τήκονται στη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος. Τέτοια φαινόμενα συνδέονται με την ακατάλληλη αποθήκευση.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Genferon τυπικά εκτυπώνεται στη συσκευασία: καταναλωτικό χαρτόνι και σε κάθε κυψελίδα περίγραμμα.

Ψυγείο;
κλειστό κιβώτιο πρώτων βοηθειών.
χωρίς πρόσβαση για παιδιά

Αν κατά τη σύγκριση ημερομηνιών ημερολογίου είναι σαφές ότι έχουν μείνει μόνο 10 ημέρες μέχρι το τέλος του όρου, το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη, δεδομένου ότι οι ημερομηνίες λήξης δίδονται με ένα ορισμένο περιθώριο. Σε αυτή την περίπτωση, μπορείτε να ζητήσετε από τον φαρμακοποιό, πού ακριβώς και πώς βρίσκεται στο κατάστημα του φαρμακείου Genferon, προκειμένου να εντοπίσετε παραβιάσεις του καθεστώτος θερμοκρασίας.

Το Genferon θα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο. Όταν αφήνουμε το φάρμακο σε συνθήκες αυξημένης θερμοκρασίας, η ζωή στο ράφι μειώνεται απότομα, καθώς τα κεριά λιώνουν και η δραστική ουσία αποσυντίθεται.

Από τον Δεκέμβριο του 2018, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις απορριφθείσες σειρές φαρμάκων. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συνιστάται να τηλεφωνήσετε στο τοπικό κατάστημα της Roszdravnadnadzor.

Κατά την αγορά ενός προϊόντος, πρέπει να ελέγξετε την ακεραιότητα της συσκευασίας: εξωτερικό χαρτόνι και εσωτερικό κελί. Ο κατασκευαστής προβλέπει να μην χρησιμοποιεί το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης: τα κεριά μπορεί να καταστούν αδιάλυτα, πράγμα που σημαίνει ότι η δραστική ουσία δεν θα εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος.

Πώς να αποθηκεύσετε

Για την αποθήκευση του Genferon, πρέπει να χρησιμοποιήσετε το ψυγείο με θερμοκρασία από +2 έως +8 ° C. Η πρόσβαση για παιδιά πρέπει να περιοριστεί, οπότε το κιτ πρώτων βοηθειών πρέπει να κλειδωθεί.

Το φάρμακο δεν πρέπει να αφήνεται χωρίς επιτήρηση στο δωμάτιο, σε υψηλές ή κάτω από το μηδέν θερμοκρασίες: κοντά σε θερμαντήρες ή στην κατάψυξη.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ. Ο κατασκευαστής αναφέρει ότι από ακατάλληλη αποθήκευση - σε υποβρύχιο και θερμοκρασίες δωματίου - τα υπόθετα μπορούν να καταστούν μη τήσιμα, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη χρήση τους. Το ίδιο μπορεί να παρατηρηθεί όταν προσπαθείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά που έχουν λήξει.

Τα φάρμακα-ανάλογα του Genferon για την πλήρη σύμπτωση των δραστικών συστατικών δεν υπάρχουν. Ωστόσο, στο πλαίσιο της φαρμακολογικής ομάδας "Ιντερφερόνες σε Συνδυασμούς" μπορείτε να επιλέξετε ένα αντικατάστασης:

Ασφάλεια χρήσης

Ο παρασκευαστής δεν συνιστά επισήμως συνδυασμό θεραπείας με Genferon με λήψη αλκοόλ για τους ακόλουθους λόγους:

Το αλκοόλ προκαλεί πολλά αρνητικά φαινόμενα στο σώμα, για παράδειγμα, αναστέλλει τη λειτουργία του σχηματισμού αίματος, φορτώνει το συκώτι και το σύστημα αποβολής. Η παρουσία αιθανόλης στο αίμα μπορεί να επιδεινώσει την πορεία της νόσου.
Το Generon χρησιμοποιείται συνήθως σε σύνθετη θεραπεία, δηλαδή άλλα φάρμακα συνταγογραφούνται για τη λήψη. Στη συνέχεια, πρέπει να λάβετε υπόψη όχι μόνο τη συμβατότητα μεταξύ τους, αλλά και την ενίσχυση της τοξικής επίδρασης του αλκοόλ στο σώμα.
Υπό την επίδραση του οινοπνεύματος, η αντιική δράση του Genferon μπορεί να μειωθεί.

Δεν σημειώθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας από το Genferon. Εάν ο ασθενής έχει χρησιμοποιήσει μεγαλύτερο αριθμό υπόθετων από ό, τι απαιτείται, ο κατασκευαστής συστήνει να μην εισαχθεί το επόμενο κερί για 24 ώρες.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασυμβατότητα του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Το Genferon πωλείται με συνταγή, η περίοδος ισχύος της από τη στιγμή της απόρριψης - 2 μήνες.

Συνθήκες αποθήκευσης στα φαρμακεία και τις κλινικές

Σε οργανώσεις που εφαρμόζουν φάρμακα, το Genferon φυλάσσεται σε φαρμακευτικά ψυγεία με θερμοκρασία από + 2... + 8 ° C.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ. Η ιντερφερόνη σε υπόθετα είναι μια ανθρώπινη πρωτεΐνη που παράγεται από βακτηριακές καλλιέργειες με εισαγόμενο ανθρώπινο γονίδιο. Είναι απολύτως πανομοιότυπο με το φυσικό, οπότε όταν αποθηκεύεται, είναι απαραίτητο να τηρείται το καθεστώς θερμοκρασίας, όπως για τα προϊόντα αίματος.

Κατά την οργάνωση της αποθήκευσης και μεταφοράς φαρμάκων, οι ειδικοί καθοδηγούνται από:

Γενικό φαρμακολογικό είδος OFAS.1.1.0010.15 "Αποθήκευση φαρμάκων" (GF RF, έκδοση XIV).
Κανόνες ορθής πρακτικής για την αποθήκευση και μεταφορά φαρμάκων για ιατρική χρήση (που εγκρίθηκε με το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Αυγούστου 2016 N 646n).

Σύμφωνα με τους Κανόνες *, για τη μεταφορά του Genferon χρησιμοποιούνται σφραγισμένα ισοθερμικά δοχεία, η θερμοκρασία των οποίων εμπίπτει εντός του χρονικού διαστήματος που ορίζει ο κατασκευαστής.

Ο καθυστερημένος Genferon αποσύρεται από την πώληση, αποσβένεται και μεταβιβάζεται στην εταιρεία εκκαθάρισης με άδεια. Ταυτόχρονα, βασίζονται στους "Κανόνες για την καταστροφή υποβαθμισμένων φαρμάκων, παραποιημένων φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων", που εγκρίθηκε με το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 3ης Σεπτεμβρίου 2010 N674.

Έτσι, κατά την αγορά του Genferon, ακολουθεί ο ακόλουθος αλγόριθμος:

ελέγξτε την ημερομηνία λήξης, συγκρίνοντας τις ημερολογιακές ημερομηνίες.
εκτιμήστε τη θερμοκρασία της συσκευασίας: θα πρέπει να είναι κρύα, επειδή το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο.
αγοράστε τον απαιτούμενο αριθμό συσκευασιών για μια πορεία θεραπείας και η υπολειμματική διάρκεια ζωής πρέπει να υπερβαίνει τον αριθμό των ημερών χρήσης του φαρμάκου.

Περιγραφή από 14 Μαΐου 2014

Λατινικό όνομα: Genferone
Κωδικός ATX: L03AB05
Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b)
Κατασκευαστής: CJSC "BIOKAD", RF

Σύνθεση

1 υπόθετο (υπόθετο) περιλαμβάνει: ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b - 500000 IU ή 1.000.000 IU (ανάλογα με την δοσολογία), ταυρίνη - 10.0 mg, βενζοκαΐνη - 55,0 mg.

Έκδοχα: μακρογόλη 1500, δεξτράνη 60.000, πολυσορβικό 80, κιτρικό οξύ, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, στερεό λίπος, καθαρό νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα κεριά είναι λευκά ή ανοικτά κίτρινα. Έχουν κυλινδρικό σχήμα, ένα αιχμηρό άκρο, ομοιογενές στο διαμήκη τμήμα, αλλά επιτρέπονται εγκλεισμοί αέρα.

Διατίθεται σε συσκευασίες σε κουτιά, μέσα σε ένα τέτοιο πακέτο 1 ή 2 συσκευασίες περιγράμματος που περιέχουν 5 υπόθετα.

Φαρμακολογική δράση

Το Genferon έχει ανοσορρυθμιστικό, αντιπολλαπλασιαστικό, αντιβακτηριακό, αντιϊικό, τοπικό αναισθητικό, αναγεννητικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η συνδυασμένη δράση του Genferon οφείλεται στα συστατικά της σύνθεσης, τα οποία έχουν τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Το Genferon περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Συντίθεται από γενετικώς τροποποιημένο τροποποιημένο στέλεχος του μικροοργανισμού Escherichia coli.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής και επίσης έχει αντιπολλαπλασιαστική, αντι-ιική και αντιβακτηριακή δράση. Αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται από την διεγερτική δράση του φαρμάκου στα ενδοκυτταρικά ένζυμα που αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού. Ιντερφερόνη ενισχύει την κυτταρική ανοσία μέσω της ενεργοποίησης ενός αριθμού δεικτών των κυττάρων ΝΚ, επιτάχυνση διαχωριστική Β-λεμφοκύτταρα και σύνθεση αντισωμάτων, αυξάνοντας τη δραστηριότητα των μονοκυττάρων-μακροφάγων σύστημα και να βελτιώσει μολυνθεί αναγνωρισιμότητα και καρκινικά κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, η αποτελεσματικότητα της καταπολέμησης του ιού, των βακτηριδίων, των παρασίτων και των καρκινικών κυττάρων αυξάνεται. Επίσης, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης είναι η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων του βλεννογόνου, τα οποία εμπλέκονται στην καταστολή των παθολογικών εστιών.

Η ταυρίνη ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς, προάγει την αναγέννησή τους, αλληλεπιδρά με ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, εξουδετερώνει και προστατεύει τους ιστούς από βλάβες. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο ευαίσθητη στη διάσπαση και διαρκεί περισσότερο λόγω της παρουσίας ταυρίνης.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μεταβάλλει την διαπερατότητα του κυτταροπλάσματος των νευρώνων για ιόντα νατρίου και ασβεστίου, έχοντας σαν αποτέλεσμα όχι μόνο μπλοκάρει αγωγιμότητα των νευρικών ώσεων κατά μήκος αξόνων, αλλά επίσης ανέστειλε την διαδικασία της εμφάνισης των νευρικών ερεθισμάτων. Η βενζοκαΐνη έχει μόνο τοπική επίδραση και δεν απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Με τη χρήση του Rectal Genereon, η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει περισσότερο από 80%. Αυτό σας επιτρέπει να επιτύχετε τόσο τοπικές όσο και έντονες ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις στην κλίμακα ολόκληρου του οργανισμού. Για κολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης του φαρμάκου στο σημείο της λοίμωξης και τη στερέωση της επί του βλεννογόνου κύτταρα επιτευχθεί μια αξιοσημείωτη τοπική αντι-ιική, αντιβακτηριακή και αντι-πολλαπλασιαστική δράση, αλλά στην περίπτωση αυτή η συστηματική δράση (λόγω της χαμηλής ικανότητας απορρόφησης των βλεννογόνων εσωτερικών γεννητικών οργάνων) είναι αμελητέα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στο αίμα ανιχνεύεται 4-6 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, γεγονός που καθιστά αναγκαία τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις Genferon κεριά περιλαμβάνει πρωκτική ή κολπική (σε δόσεις των 500 χιλιάδες. IU ή 1 Mill. Ι.υ.) η χρήση τους, με την οποία μία αγωγή αντίστοιχη μη επιπλεγμένη νόσου σε παιδιά χρησιμοποιούν το ίδιο όνομα για τα παιδιά κεριά (Genferon Light), και των αναλόγων τους σε διάφορες μορφές (για παράδειγμα, αλοιφή, σιρόπι ή δισκία).

Σε άλλες περιπτώσεις, το Genferon χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία για ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης σε ενήλικες:

Επίσης δικαιολόγησε τη χρήση του φαρμάκου για την τσίχλα (κολπική καντιντίαση).

Αντενδείξεις

Η υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλες ουσίες που αποτελούν μέρος του φαρμάκου αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του. Η θεραπεία με φάρμακα είναι απαράδεκτη τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το Generon πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με παροξυσμούς ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος.

Παρενέργειες

Με τη θεραπεία με φάρμακο σε δόση 10.000.000 IU ημερησίως ή περισσότερο αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

κεφαλαλγία - από το κεντρικό νευρικό σύστημα.
λευκοπενία, θρομβοπενία - από το αιμοποιητικό σύστημα.
συστηματικές αντιδράσεις (υπερθερμία, αυξημένη εφίδρωση, αυξημένη κόπωση, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, απώλεια της όρεξης).

Μπορεί να εμφανίσετε αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμό. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Οδηγίες για τα κεριά Genferon

Οδηγίες χρήσης Ο Genferon εξηγεί ότι η διάρκεια της θεραπείας, η δοσολογία και η οδός χορήγησης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από την συγκεκριμένη νόσο. Οδηγίες χρήσης κεριά Genferon και οδηγίες για τα παιδιά Genferon σχεδόν ταυτόσημες με τα προτεινόμενα σχήματα χρήσης του φαρμάκου. Ωστόσο, η ορθική ή κολπική οδός χορήγησης του φαρμάκου δεν είναι πάντα κατάλληλη για παιδιά, έτσι σε ορισμένες περιπτώσεις αξίζει να σκεφτούμε τη μετάβαση στα ανάλογα του Genferon με άλλες οδούς χορήγησης (δισκία, αλοιφή, σιρόπι).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται κολπικά ή από το ορθό.

Στην αγωγή των λοιμωδών νόσων του ουροποιογεννητικού συστήματος, φλεγμονώδεις συνιστάται για τις γυναίκες χορηγείται 1 υπόθετο (500000 IU ή 1.000.000 IU εξαρτάται από τη μορφή της ασθένειας), πρωκτικά ή κολπικά (ανάλογα με τη μορφή της ασθένειας) 2- καθημερινό για 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας και χρόνιες μορφές, η εισαγωγή ενός υπόθετου ημέρα 1. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία θα είναι από 1 έως 3 μήνες.

Εφαρμογή 1 υπόθετο (500.000 Ι.υ.) ενδοκολπικά πρωί και 1 υπόθετο (1.000.000 Ι.υ.) πρωκτικά βράδυ ταυτόχρονα με ενδοκολπικό υπόθετα χρησιμοποιώντας αντιβακτηριακές δικαιολογείται με σοβαρές λοιμώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες στα εσωτερικά γεννητικά όργανα.

Η θεραπεία ασθενειών της ουρογεννητικής οδού μίας μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης στους άνδρες μειώνεται στο ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα: 1 κερί χρησιμοποιείται από το ορθό (η δοσολογία εξαρτάται από τη μορφή της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon. Εάν τυχαία εισήχθη ταυτόχρονα μεγάλος αριθμός κεριών, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μια ημέρα. Μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα, μπορείτε να ξεκινήσετε εκ νέου την εφαρμογή του Genferon σύμφωνα με το καθορισμένο σχήμα.

Αλληλεπίδραση

Οι βιταμίνες C και E ενισχύουν τη δράση των συστατικών του Genferon. Η βενζοκαΐνη μειώνει τη βακτηριοστατική και βακτηριοστατική δράση των σουλφοναμιδίων. Τα μη ναρκωτικά αναλγητικά συχνά αυξάνουν τα αποτελέσματα της βενζοκαΐνης.

Όροι πώλησης

Στη Ρωσία και την Ουκρανία, το Genferon μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο μόνο με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος, το οποίο δεν είναι προσβάσιμο για παιδιά στην περιοχή θερμοκρασιών 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - 24 μήνες. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης (που αναγράφεται στη συσκευασία).

Ειδικές οδηγίες

Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιμικροβιακά φάρμακα.

Όσον αφορά την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου για εμμηνόρροια, δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα. Επομένως, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

Αναλόγια του Genferon

Αμέσως αξίζει να σημειωθεί ότι συχνά τα αναλόγια που παρουσιάζονται στα φαρμακεία μας είναι φθηνότερα από το ίδιο το Genferon και στις περισσότερες περιπτώσεις η προσιτή τιμή των αναλόγων σχετίζεται με την ουκρανική τους προέλευση.

Έτσι, τι μπορεί να αντικαταστήσει τα κεριά Genferon:

πλήρη ανάλογα της δραστικής ουσίας και τη μορφή απελευθέρωσης - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon.
ανάλογα του δραστικού παράγοντα - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion ιντερφερόνη άλφα-2b, Intron Α, Interoferobion ιντερφερόνη άλφα-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron και άλλοι.

Κεριά Genferon για παιδιά

Για τα παιδιά οδηγίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου δεν επιβάλλει περιορισμούς ηλικίας για τη χρήση του. Ωστόσο, οι αντι-ιική κεριά για παιδιά κάτω των 7 ετών (μωρά περιλαμβάνεται) χρησιμοποιούνται καλύτερα σε μία δόση των 125,000 IU, και τα παιδιά 7 ετών και άνω - σε δόση 250.000 IU, η οποία αντιστοιχεί στην μορφή απελευθέρωση του φαρμάκου ονομάζεται Genferon Light.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση της κοινής χρήσης οινοπνεύματος και του Genferon, ωστόσο, στην πολύπλοκη θεραπεία χρησιμοποιούνται συχνά πολλά αντιβακτηριακά φάρμακα, με τα οποία το αλκοόλ είναι ασυμβίβαστο. Επομένως, συνιστάται να εγκαταλείψετε τη χρήση αλκοόλ για την περίοδο θεραπείας με Genferon ως μέρος της θεραπείας με πολλά συστατικά.

Με αντιβιοτικά

Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Κεριά Genferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η οδηγία αναφέρει την ανάγκη να συσχετιστούν τα οφέλη της θεραπείας με φάρμακα και ο κίνδυνος για το έμβρυο σε περίπτωση ανάγκης για χρήση του Genferon. Αν και στις περισσότερες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου προκαλεί θετικές ανασκοπήσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης (13-40 εβδομάδες) χορήγηση ενδείκνυται ως μέρος ενός πολλών συστατικών θεραπεία των χλαμυδίων, έρπητα των γεννητικών οργάνων, ureaplasmosis, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, μυκοπλάσματος, ανθρώπινη μόλυνση ιού θηλώματος, bakvaginoza παρουσία συμπτωμάτων δυσφορίας, φαγούρα και άλλες αισθήσεις στην κατώτερη ουρική οδό.

Κριτικές του Genferon

Γενικά, οι κριτικές για τα κεριά Genferon, που μπορούν να διαβάσουν σε διάφορα φόρουμ, που κυμαίνονται από ουδέτερο έως θετικό.

Πολλές αναθεωρήσεις και ερωτήσεις προκαλούνται από τη συνδυαστική θεραπεία (ειδικά με τα κολπικά υπόθετα) των ιογενών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες: τον ιό ανθρώπινου θηλώματος (HPV), τον κυτταρομεγαλοϊό, τον ιό του έρπητα. Οι ασθενείς αναφέρουν τα συχνότερα αποτελέσματα θεραπείας όταν οι γιατροί προδιαγράφουν κεριά με 1.000.000 IU στη θεραπεία του HPV.

Συχνές αναφορές περιοδικών αυξήσεων θερμοκρασίας και υποβάθμισης της υγείας κατά τη χρήση κεριών με δόσεις "ενηλίκων" σε παιδιά (μη συνιστώμενη οδηγία).

Πρέπει να σημειωθεί ότι το ζήτημα της σωστής χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να απευθύνεται απευθείας στον γιατρό σας.

Το ζήτημα της συγκριτικής αποτελεσματικότητας του Genferon και των αναλόγων του τίθεται συχνά, για παράδειγμα:

Ποιο είναι το καλύτερο: Kipferon ή Genferon;

Kipferon και Genferon, οι διαφορές των οποίων όχι μόνο στη σύνθεση αλλά και στη μαρτυρία, συχνά προδιαγράφονται στη σύνθετη θεραπεία ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος, ενώ οι απόψεις των ασθενών τείνουν να είναι πιο αποτελεσματικές.

Ποιο είναι το καλύτερο: Viferon ή Genferon;

Αντικειμενικά, μπορεί κανείς να παρατηρήσει ορισμένες διαφορές Viferon και Genferon σε παρασκευάσματα (Viferon περιέχει βιταμίνη C, προστατεύει το ιντερφερόνης με ταχεία μετουσίωση στο ορθό), αλλά κατά τα άλλα είναι πανομοιότυπα (ενδείξεις και θεραπευτικά σχήματα), και η γνώμη των κατοίκων βασίζεται περισσότερο στην ανατροφοδότηση από φίλους και γνωστούς, αντί για αποδεδειγμένα γεγονότα χρήσης αυτών των φαρμάκων.

Τιμή Genferon

Για τη Ρωσία, η μέση τιμή των κεριών Genferon σε 1 εκατομμύριο IU είναι 490 ρούβλια και τα κεριά σε 500 χιλιάδες IU κοστίζουν περίπου 370 ρούβλια. Ανάλογα με την περιοχή, δεν υπάρχει επίσης σημαντική διαφορά στην τιμή, για παράδειγμα, στη Μόσχα η τιμή του Genferon 500.000 IU κυμαίνεται από 340 έως 380 ρούβλια, και στο Omsk - από 360 σε 370 ρούβλια.

Η Ουκρανία μας προσφέρει υψηλότερες τιμές για τα κατάλληλα φάρμακα. Πόσο κοστίζει η αγορά του Genferon σε ένα ουκρανικό φαρμακείο; Μια αγορά θα κοστίσει περίπου 2 φορές πιο ακριβά από ό, τι στη Ρωσία, και για το Genferon θα ανέρχεται σε 1.000.000 IU κατά μέσο όρο 190 εθνικού νομίσματος. Το κόστος της δόσης των κεριών 500.000 IU είναι κοντά στα 160 hryvnia.

Οι ασθενείς δεν είναι πάντα ικανοποιημένοι με την ορθική και κολπική οδό χορήγησης του φαρμάκου και σε μερικές περιπτώσεις τα κεριά μπορούν να αντικατασταθούν με δισκία, αλοιφές ή ενέσεις παρόμοιας σύνθεσης.

GENFERON

GENFERON - το λατινικό όνομα για το φάρμακο GENFERON

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
BIOKAD ZAO

Κωδικός ATX για το GENFERON

Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τους κώδικες ATH:

Πριν χρησιμοποιήσετε το GENFERON, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

10.004 (Ιντερφερόνη, ανοσορρυθμιστικό φάρμακο με αντιική δράση)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Υπόθετα από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, κυλινδρικό σχήμα με αιχμηρό άκρο.

Έκδοχα: στερεό λίπος, δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween-80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι 5 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Υπόθετα από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, κυλινδρικό σχήμα με αιχμηρό άκρο.

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή, η δράση της οποίας οφείλεται στα συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεσή της. Έχει τοπικές και συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντιϊκά, αντιμικροβιακά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2, αυξάνεται η δραστικότητα των κυττάρων φυσικών φονικών κυττάρων, των Τ-βοηθητικών κυττάρων, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση λευκοκυττάρων που περιέχεται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργό συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και την αποκατάσταση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 επίσης αναστέλλει άμεσα την αντιγραφή και μεταγραφή των ιών χλαμύδια.

Η ταυρίνη έχει μεμβρανικές και ηπατοπροστατευτικές, αντιοξειδωτικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ενισχύει την αναγέννηση των ιστών.

Η βενζοκαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών για ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει την αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες.

Φαρμακοκινητική

Όταν μια κολπική ή ορθική εφαρμογή της ιντερφερόνης άλφα-2 απορροφάται μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης, εισέρχεται στον περιβάλλοντα ιστό στο λεμφικό σύστημα, παρέχοντας ένα συστημικό αποτέλεσμα. Επίσης, λόγω μερικής στερέωσης στα κύτταρα της βλεννογόνου μεμβράνης έχει τοπικό αποτέλεσμα.

Η μείωση στο επίπεδο της ιντερφερόνης ορού 12 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου απαιτεί την επαναλαμβανόμενη χορήγηση του.

GENFERON: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως 1 supp. (250 χιλιάδες ή 500 χιλιάδες IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Στις χρόνιες ασθένειες, το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη ημέρα) με 1 supp. εντός 1-3 μηνών

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες, το φάρμακο συνταγογραφείται από το ορθό σε 1 supp. (500 χιλιάδες έως 1 εκατομμύριο IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκου Genferon.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά και άλλα αντιμικροβιακά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, η αποτελεσματικότητα του Genferon αυξάνεται.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με τις βιταμίνες Ε και C, ενισχύεται η επίδραση της ιντερφερόνης.

Όταν συνδυάζεται με ΜΣΑΦ και φάρμακα αντιχολινεστεράσης, ενισχύει τη δράση της βενζοκαΐνης.

Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, η αθηβακτηριακή δραστηριότητα των σουλφοναμιδίων μειώνεται (λόγω της δράσης της βενζοκαΐνης).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου στο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να σχετίζεται με τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

GENFERON: ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη μείωση της δόσης ή τη διακοπή του φαρμάκου.

Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 10 εκατομμυρίων IU / ημέρα αυξάνει ο κίνδυνος εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών.

ΚΝΣ: πονοκέφαλος.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Άλλοι: πυρετός, εφίδρωση, κόπωση, μυαλγία, απώλεια όρεξης, αρθραλγία.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ενδείξεις

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού:

ο έρπης των γεννητικών οργάνων.
χλαμύδια.
ουρεαπλάσμωση;
μυκοπλάσμωση;
επαναλαμβανόμενη κολπική καντιντίαση.
Gardnerellosis;
τριχομοριασμό.
ανθρώπινες λοιμώξεις από ιό θηλώματος.
βακτηριακή κολπίτιδα.
διάβρωση του τραχήλου της μήτρας
τρανσπίτιδα;
η αιδοιογκασίτιδα.
Bartholinite;
adnexitis;
προστατίτιδα.
ουρηθρίτιδα.
μπαλανίτης;
balanoposthitis

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αλλεργικές και αυτοάνοσες ασθένειες στο οξεικό στάδιο.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Αριθμοί εγγραφής

supp. 1 εκατομμύριο IU + 10 mg + 55 mg: 5 ή 10 τεμ. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 500 000 IU + 10 mg + 55 mg: 5 ή 10 τεμ. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 250 χιλιάδες IU + 10 mg + 55 mg: 5 ή 10 τεμ. Ρ N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)