Τα υπόθετα Genferon Light - επίσημες * οδηγίες χρήσης

GENFERON

Υπόθετα από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, κυλινδρικό σχήμα με αιχμηρό άκρο.

Έκδοχα: στερεό λίπος, δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween-80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Υπόθετα από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, κυλινδρικό σχήμα με αιχμηρό άκρο.

Έκδοχα: στερεό λίπος, δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween-80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Υπόθετα από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, κυλινδρικό σχήμα με αιχμηρό άκρο.

Έκδοχα: στερεό λίπος, δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween-80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή, η δράση της οποίας οφείλεται στα συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεσή της. Έχει τοπικές και συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντιϊκά, αντιμικροβιακά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2, αυξάνεται η δραστικότητα των κυττάρων φυσικών φονικών κυττάρων, των Τ-βοηθητικών κυττάρων, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση λευκοκυττάρων που περιέχεται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργό συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και την αποκατάσταση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 επίσης αναστέλλει άμεσα την αντιγραφή και μεταγραφή των ιών χλαμύδια.

Η ταυρίνη έχει μεμβρανικές και ηπατοπροστατευτικές, αντιοξειδωτικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ενισχύει την αναγέννηση των ιστών.

Η βενζοκαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών για ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει την αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες.

Όταν μια κολπική ή ορθική εφαρμογή της ιντερφερόνης άλφα-2 απορροφάται μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης, εισέρχεται στον περιβάλλοντα ιστό στο λεμφικό σύστημα, παρέχοντας ένα συστημικό αποτέλεσμα. Επίσης, λόγω μερικής στερέωσης στα κύτταρα της βλεννογόνου μεμβράνης έχει τοπικό αποτέλεσμα.

Η μείωση στο επίπεδο της ιντερφερόνης ορού 12 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου απαιτεί την επαναλαμβανόμενη χορήγηση του.

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού:

Οδηγίες για το φάρμακο Genferon Light (κεριά)

Αριθμός εγγραφής: LSR-005614/09 με ημερομηνία 13 Ιουλίου 2009

Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: ιντερφερόνη άλφα-2b + ταυρίνη.

Δοσολογία: κολπικά και ορθικά υπόθετα.

Σύνθεση

Το Genferon® Light διατίθεται σε δύο μορφές:

1 υπόθετο (125.000 IU + 5 mg) περιέχει:

• δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 125.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
• έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

2 υπόθετα (250 000 IU + 5 mg) περιέχει:

• δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
• έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

Περιγραφή

Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση από χρωματιστά κυλινδρικά υπόθετα με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική ομάδα: ανοσορυθμιστικά μέσα, ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC: L03AB05

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος Genferon® Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b με μεθόδους γενετικής μηχανικής.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Ο κύριος τρόπος αναπαραγωγής; -Η ιντερφερόνη είναι νεφρική καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

• Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.
• Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία άλλων μολυσματικών ασθενειών της ιογενούς αιτιολογίας.

Εφαρμόστε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

• Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
• Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
• Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
• Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ιικής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.
• Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon® Light κατά το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας Light Generone® Light δεν έχουν καταχωρηθεί. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Ειδικές οδηγίες

Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

Κολπικά και πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg και 250.000 IU + 5 mg.

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση: διαφανές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό, χωρίς ορατές μηχανικές ακαθαρσίες.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα, ρινικό σπρέι. Γενικά δεδομένα.

Το Genferon® Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν.

Το παρασκεύασμα Genferon® Light περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? Επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ανάκτησης του προϊόντος ιντερφερόνης επιτευχθεί εκκριτικό Ig Α αντιβακτηριακή δράση μεσολάβηση ανοσοαντιδράσεων, ενισχύει επηρεάζεται ιντερφερόνη.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των κυττάρων επί του κολπικού βλεννογόνου επιτυγχάνεται προφέρεται τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Γ_max η ιντερφερόνη ορού επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης είναι μέσω των νεφρών. Τ_1/2 είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Με ενδορινική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στην εστία της μόλυνσης, επιτυγχάνεται έντονη τοπική αντι-ιική και ανοσοδιεγερτική δράση.

Η συστηματική απορρόφηση είναι αμελητέα - χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγούνται ενδορινικά ΡΜ που συνδέεται με τη λειτουργία μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης οικογένεια των 25 πρωτεϊνών που ανήκουν στο ρινικό βλεννογόνο και τον έλεγχο της μεταφοράς των μοριακών και κυτταρικών διείσδυσης αντικειμένων μέσω των βλεννογόνων.

Ταυτόχρονα, μια ορισμένη ποσότητα του φαρμάκου εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία, λόγω της οποίας επιτυγχάνεται ένα συστηματικό ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Οι ενδείξεις του φαρμάκου Genferon ® Light

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας, η θεραπεία του ARVI και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά.

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένης έγκυες γυναίκες, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και ελέγχεται από γιατρό.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών.

Αντενδείξεις

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών.

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Ασθενείς που πάσχουν από ρινορραγίες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon ® Light σε γυναίκες ηλικίας 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Η εφαρμογή καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται.

Παρενέργειες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Πολύ σπάνια (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις) - υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων αλλεργικών αντιδράσεων. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες.

Αλληλεπίδραση

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δοσολογία και χορήγηση

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: κολπικά, από το ορθό.

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικά σχήματα

SARS και άλλες οξείες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας στα παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ταυτόχρονα με την τυπική θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια για 1-3 μήνες - 1 συμπλήρωμα. από το πρωκτό τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 supp. (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 supp. (250000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό. Με παρατεταμένες φόρμες 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 επιπλέον. εντός 1-3 μηνών

Ψεκάστε τη ρινική δόση: ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόση (1 δόση = 1 σύντομη πίεση στον διανομέα).

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Genferon® Light χορηγείται ενδορινικά για 5 ημέρες, μία δόση (μία πίεση στον διανομέα) σε κάθε ρινική δίοδο 3 φορές την ημέρα (μία δόση είναι περίπου 50.000 IU ιντερφερόνης άλφα 2b, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 500.000 IU).

Κατά την επαφή με έναν ασθενή με ARVI και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο χορηγείται σύμφωνα με το υποδεικνυόμενο σχήμα 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.

Οδηγίες εφαρμογής ψεκασμού

1. Αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι.

2. Πριν από την εφαρμογή για πρώτη φορά, πατήστε το δοχείο αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα λεπτό τζετ.

3. Κατά την εφαρμογή κρατήστε μια φιάλη σε κάθετη θέση.

4. Για την ένεση του φαρμάκου πιέζοντας το διανεμητή μια φορά σε κάθε ρινική δίοδο εναλλάξ.

5. Μετά τη χρήση, κλείστε το διανομέα με προστατευτικό καπάκι.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης συνιστάται ατομική χρήση

Υπερδοσολογία

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light. Όταν ένα τυχαίο εφάπαξ εισαγωγή ενός μεγαλύτερου υποθέτων αριθμό από την προδιαγραφόμενη ιατρός θα πρέπει να αναστείλει περαιτέρω τη χορήγηση για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί στο καθορισμένο μοτίβο.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light.

Ειδικές οδηγίες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Πρωκτική ή κολπική υπόθετα, 125.000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης σε κουτί.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Για 100 δόσεις σε ένα μπουκάλι σκούρου γυαλιού, σφραγισμένο διανομέα με προστατευτικό κάλυμμα. 1 fl. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvortsovy, οικισμός Strelna, ul. Communications, 34, Lit. Α.

Παράγεται: CJSC "BIOKAD", Ρωσία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Tel: (495) 992-66-28. φαξ: (495) 992-82-98.

Αξιώσεις σχετικά με το φάρμακο που αποστέλλονται στο Κρατικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων του FSBI. L.A. Tarasevich Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας: 119002, Μόσχα, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22. φαξ: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] και στη διεύθυνση του κατασκευαστή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg. Πάνω από τον πάγκο.

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 250000 IU + 5 mg. Σύμφωνα με τη συνταγή.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Πάνω από τον πάγκο.

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Genferon ® Light

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Genferon ® Light

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Πώς να αποθηκεύσετε τα κεριά Genferon

Το Genferon είναι σε ζήτηση για τη θεραπεία λοιμώξεων της ουρογεννητικής οδού λόγω της ευκολίας της μορφής δοσολογίας. Η ασφάλεια και η ευκολία χορήγησης, η έλλειψη γεύσης όταν εφαρμόζεται, καθιστούν αυτό το φάρμακο σε ζήτηση μεταξύ των ασθενών με ιογενή νοσήματα της ουρογεννητικής περιοχής. Δυστυχώς, υπάρχουν περιπτώσεις όταν τα υπόθετα δεν έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα ή, όταν εισάγονται, δεν τήκονται στη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος. Τέτοια φαινόμενα συνδέονται με την ακατάλληλη αποθήκευση.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Genferon τυπικά εκτυπώνεται στη συσκευασία: καταναλωτικό χαρτόνι και σε κάθε κυψελίδα περίγραμμα.

• Ψυγείο;
• κλειστό κιβώτιο πρώτων βοηθειών.
• χωρίς πρόσβαση για παιδιά

Αν κατά τη σύγκριση ημερομηνιών ημερολογίου είναι σαφές ότι έχουν μείνει μόνο 10 ημέρες μέχρι το τέλος του όρου, το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη, δεδομένου ότι οι ημερομηνίες λήξης δίδονται με ένα ορισμένο περιθώριο. Σε αυτή την περίπτωση, μπορείτε να ζητήσετε από τον φαρμακοποιό, πού ακριβώς και πώς βρίσκεται στο κατάστημα του φαρμακείου Genferon, προκειμένου να εντοπίσετε παραβιάσεις του καθεστώτος θερμοκρασίας.

Το Genferon θα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο. Όταν αφήνουμε το φάρμακο σε συνθήκες αυξημένης θερμοκρασίας, η ζωή στο ράφι μειώνεται απότομα, καθώς τα κεριά λιώνουν και η δραστική ουσία αποσυντίθεται.

Από τον Δεκέμβριο του 2018, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις απορριφθείσες σειρές φαρμάκων. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συνιστάται να τηλεφωνήσετε στο τοπικό κατάστημα της Roszdravnadnadzor.

Κατά την αγορά ενός προϊόντος, πρέπει να ελέγξετε την ακεραιότητα της συσκευασίας: εξωτερικό χαρτόνι και εσωτερικό κελί. Ο κατασκευαστής προβλέπει να μην χρησιμοποιεί το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης: τα κεριά μπορεί να καταστούν αδιάλυτα, πράγμα που σημαίνει ότι η δραστική ουσία δεν θα εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος.

Πώς να αποθηκεύσετε

Για την αποθήκευση του Genferon, πρέπει να χρησιμοποιήσετε το ψυγείο με θερμοκρασία από +2 έως +8 ° C. Η πρόσβαση για παιδιά πρέπει να περιοριστεί, οπότε το κιτ πρώτων βοηθειών πρέπει να κλειδωθεί.

Το φάρμακο δεν πρέπει να αφήνεται χωρίς επιτήρηση στο δωμάτιο, σε υψηλές ή κάτω από το μηδέν θερμοκρασίες: κοντά σε θερμαντήρες ή στην κατάψυξη.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ. Ο κατασκευαστής αναφέρει ότι από ακατάλληλη αποθήκευση - σε υποβρύχιο και θερμοκρασίες δωματίου - τα υπόθετα μπορούν να καταστούν μη τήσιμα, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη χρήση τους. Το ίδιο μπορεί να παρατηρηθεί όταν προσπαθείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά που έχουν λήξει.

Τα φάρμακα-ανάλογα του Genferon για την πλήρη σύμπτωση των δραστικών συστατικών δεν υπάρχουν. Ωστόσο, στο πλαίσιο της φαρμακολογικής ομάδας "Ιντερφερόνες σε Συνδυασμούς" μπορείτε να επιλέξετε ένα αντικατάστασης:

Ασφάλεια χρήσης

Ο παρασκευαστής δεν συνιστά επισήμως συνδυασμό θεραπείας με Genferon με λήψη αλκοόλ για τους ακόλουθους λόγους:

1. Το αλκοόλ προκαλεί πολλά αρνητικά φαινόμενα στο σώμα, για παράδειγμα, αναστέλλει τη λειτουργία του σχηματισμού αίματος, φορτώνει το συκώτι και το σύστημα αποβολής. Η παρουσία αιθανόλης στο αίμα μπορεί να επιδεινώσει την πορεία της νόσου.
2. Το Generon χρησιμοποιείται συνήθως σε σύνθετη θεραπεία, δηλαδή άλλα φάρμακα συνταγογραφούνται για τη λήψη. Στη συνέχεια, πρέπει να λάβετε υπόψη όχι μόνο τη συμβατότητα μεταξύ τους, αλλά και την ενίσχυση της τοξικής επίδρασης του αλκοόλ στο σώμα.
3. Υπό την επίδραση του οινοπνεύματος, η αντιική δράση του Genferon μπορεί να μειωθεί.

Δεν σημειώθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας από το Genferon. Εάν ο ασθενής έχει χρησιμοποιήσει μεγαλύτερο αριθμό υπόθετων από ό, τι απαιτείται, ο κατασκευαστής συστήνει να μην εισαχθεί το επόμενο κερί για 24 ώρες.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασυμβατότητα του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Το Genferon πωλείται με συνταγή, η περίοδος ισχύος της από τη στιγμή της απόρριψης - 2 μήνες.

Συνθήκες αποθήκευσης στα φαρμακεία και τις κλινικές

Σε οργανώσεις που εφαρμόζουν φάρμακα, το Genferon φυλάσσεται σε φαρμακευτικά ψυγεία με θερμοκρασία από + 2... + 8 ° C.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ. Η ιντερφερόνη σε υπόθετα είναι μια ανθρώπινη πρωτεΐνη που παράγεται από βακτηριακές καλλιέργειες με εισαγόμενο ανθρώπινο γονίδιο. Είναι απολύτως πανομοιότυπο με το φυσικό, οπότε όταν αποθηκεύεται, είναι απαραίτητο να τηρείται το καθεστώς θερμοκρασίας, όπως για τα προϊόντα αίματος.

Κατά την οργάνωση της αποθήκευσης και μεταφοράς φαρμάκων, οι ειδικοί καθοδηγούνται από:

• Γενικό φαρμακολογικό είδος OFAS.1.1.0010.15 "Αποθήκευση φαρμάκων" (GF RF, έκδοση XIV).
• Κανόνες ορθής πρακτικής για την αποθήκευση και μεταφορά φαρμάκων για ιατρική χρήση (που εγκρίθηκε με το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Αυγούστου 2016 N 646n).

Σύμφωνα με τους Κανόνες *, για τη μεταφορά του Genferon χρησιμοποιούνται σφραγισμένα ισοθερμικά δοχεία, η θερμοκρασία των οποίων εμπίπτει εντός του χρονικού διαστήματος που ορίζει ο κατασκευαστής.

Ο καθυστερημένος Genferon αποσύρεται από την πώληση, αποσβένεται και μεταβιβάζεται στην εταιρεία εκκαθάρισης με άδεια. Ταυτόχρονα, βασίζονται στους "Κανόνες για την καταστροφή υποβαθμισμένων φαρμάκων, παραποιημένων φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων", που εγκρίθηκε με το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 3ης Σεπτεμβρίου 2010 N674.

Έτσι, κατά την αγορά του Genferon, ακολουθεί ο ακόλουθος αλγόριθμος:

• ελέγξτε την ημερομηνία λήξης, συγκρίνοντας τις ημερολογιακές ημερομηνίες.
• εκτιμήστε τη θερμοκρασία της συσκευασίας: θα πρέπει να είναι κρύα, επειδή το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο.
• αγοράστε τον απαιτούμενο αριθμό συσκευασιών για μια πορεία θεραπείας και η υπολειμματική διάρκεια ζωής πρέπει να υπερβαίνει τον αριθμό των ημερών χρήσης του φαρμάκου.

Κεριά Genferon: οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα 125.000 IU, 250.000 IU για κολπική ή ορθική χορήγηση

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

έκδοχα: δεξτράνη 60 000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκυκλικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, στερεό λίπος.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενές σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Με την από του ορθού χορήγηση του φαρμάκου, υπάρχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (περισσότερο από 80%) της ιντερφερόνης, και επομένως επιτυγχάνονται τόσο τοπικές όσο και έντονες συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις. Όταν η ενδοκολπική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στο επίκεντρο μολύνσεως και σταθεροποίησης επί των κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης επιτυγχάνεται με έντονο τοπικό αντιιικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιβακτηριακό αποτέλεσμα, με συστηματικό αποτέλεσμα λόγω της χαμηλής απορροφητικής ικανότητας της βλεννώδους μεμβράνης του κόλπου, είναι ασήμαντο.

Η μέγιστη συγκέντρωση της ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά από την από του ορθού ή κολπική χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Φαρμακοδυναμική

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος GENFERON® LITE περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο οι μέθοδοι γενετικής μηχανικής εισήγαγαν το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξείων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας σε παιδιά

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και εποπτεύεται από γιατρό

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες τόσο κολπικά όσο και από το ορθό:

σε παιδιά - μόνο από το ορθό!

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU. Σε παιδιά από τη γέννηση έως την ηλικία των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Για γυναίκες στις 13-40 εβδομάδες εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξείες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και ελεγχθεί από γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) είτε κολπικά είτε από το ορθό
(ανάλογα με τη φύση της νόσου) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο (250.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Πολύ σπάνιες (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις)

- αλλεργικές αντιδράσεις (μεμονωμένα μηνύματα).

Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το GENFERON® LITE είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε επιδείνωση αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του GENFERON® LITE για γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το παρασκεύασμα GENFERON® LITE δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα αντίδρασης.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου (αλουμίνιο / αλουμίνιο) ή μεμβράνη από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC / PVC).

2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Κεριά Genferon: οδηγίες χρήσης και κριτικές των ανθρώπων

Τα υπόθετα Genferon είναι απαραίτητα στη διαδικασία εξάλειψης μολυσματικών και φλεγμονωδών εστιών στα ουρογεννητικά όργανα.

Το φάρμακο παρουσιάζει αρκετά ευρεία αντιβακτηριακή δράση έναντι των περισσότερων παθογόνων παραγόντων. Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στο σώμα καθορίζεται από τις ιδιότητες του κύριου περιεχομένου του - ιντερφερόνη άλφα-2b. Αυτή η ουσία καταστρέφει τη δομή των ιών και των χλαμυδίων.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Genferon: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει υπόθετα Genferon. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι τα κεριά Genferon; Το μέσο κόστος των κεριών Genferon στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από τη δοσολογία:

• 250000 ME - 260-287 ρούβλια.
• 500.000 IU - 384-414 ρούβλια.
• 1.000.000 IU - 526-566 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Ο κατασκευαστής συσκευάζει 5-10 υπόθετα για μία συσκευασία. Την ίδια στιγμή, οι επιλογές απελευθέρωσης εξαρτώνται από την ποσότητα του ενεργού στοιχείου - ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b. Υπάρχουν οι παρακάτω τύποι κεριών, ανάλογα με τη δοσολογία:

• με 250.000 IU.
• με 500.000 IU.
• με 1.000.000 IU.

Η σύνθεση του υπόθετου περιλαμβάνει τέτοια δραστικά συστατικά:

• η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας αντιικός παράγοντας που χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών και κακοηθών όγκων.
• Ταυρίνη (1/100 g) - έχει ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες, προωθεί το σχηματισμό νέων κυττάρων (αναγέννηση), επιταχύνει το μεταβολισμό,
• βενζοκαΐνη ή αναισθησία (55/1000 g) είναι μια τοπική αναισθητική ουσία.

Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με την ηλικία και το σκοπό, καθώς η ιντερφερόνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παθολογικών καταστάσεων με ποικίλη σοβαρότητα και με διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η ιντερφερόνη άλφα2, η ταυρίνη και η αναισθησία, το σύνθετο αποτέλεσμα της οποίας έχει θετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς και αντι-ιικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα.

Η αντιμικροβιακή δράση του Genferon επηρεάζει μια μεγάλη ομάδα παθογόνων μικροοργανισμών - βακτήρια, μύκητες, ιούς, μυκοπλάσματα και άλλα. Επιπλέον, τα υπόθετα Genferon, τα οποία ενεργοποιούν τη δραστηριότητα των λευκών αιμοσφαιρίων, εξαλείφουν τη φλεγμονή, έχουν έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα και εξαλείφουν τις παρορμήσεις του πόνου.

Επίσης, υπάρχουν κριτικές του Genferon, επιβεβαιώνοντας την ικανότητά του να μειώνει τα συμπτώματα όπως ο πόνος, η αίσθηση καψίματος και ο κνησμός.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάσμα των θεραπευτικών ιδιοτήτων του Genferon είναι αρκετά μεγάλο. Χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος σε γυναίκες, παιδιά και άνδρες.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

1. Ασθένειες των γυναικείων γεννητικών οργάνων (αδενίτιδα, αιδοιοκολπίτιδα, διάβρωση του τραχήλου της μήτρας, βαρθολινίτιδα, τραχηλίτιδα και άλλα).
2. ασθένειες των αρσενικών γεννητικών οργάνων (μπαλαντίτιδα, προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα).
3. Ουρογεννητικά χλαμύδια, μυκοπλάσμωση, έρπης των γεννητικών οργάνων, χρόνια μορφή κολπικής καντιντίασης, γαρυνερέλλωση, ιός παπισιλωμάτωσης, τριχομονάση, ουρεαπλασμόμωση.

Το Genferon Light συνταγογραφείται ως ένα πρόσθετο φάρμακο στην πολύπλοκη θεραπεία των ιογενών ασθενειών.

Αντενδείξεις

Μια απόλυτη αντένδειξη στη χρήση των υπόθετων Genferon είναι η ατομική δυσανεξία ή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή χρησιμοποιείται για την επιδείνωση των συναφών αλλεργικών ασθενειών. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα κεριά Genferon, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου στο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να σχετίζεται με τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα υπόθετα Genferon χρησιμοποιούνται ενδοκολπικά και / ή από το ορθό:

1. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού των γυναικών: από το ορθό ή ενδοφλεβίως (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 1 υπόθετο 250000, 500000 ή 1000000 IU (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες την ημέρα. Σε περίπτωση παρατεταμένων ασθενειών 3 φορές την εβδομάδα, 1 υπόθετο (κάθε δεύτερη ημέρα), διάρκεια - 1-3 μήνες.
2. Για τη θεραπεία μιας έντονης μολυσματικής-φλεγμονώδους διαδικασίας στο υπόθεμα του κόλπου - 1 500.000 IU ενδοφλεβίως το πρωί και 1 υπόθετο 1.000.000 IU από τη στιγμή της νύχτας, ταυτόχρονα θα πρέπει να εισάγεται στον κόλπο ένα υπόθετο με αντιβακτηριακά / μυκητοκτόνα μέσα.
3. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού των ανδρών: πρωκτική, 1 υπόθετο (ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης 500000 ή 1000000 IU), 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.
4. Χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες: σε περίπτωση επιδείνωσης, σε συνδυασμό με μια τυπική πορεία αντιβιοτικής θεραπείας, 1 υπόθετο 1.000.000 IU από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, για 40 ημέρες, την ίδια δόση για την πρόληψη της υποτροπής.
5. Κανονικοποίηση των δεικτών τοπικής ανοσίας σε γυναίκες ηλικίας κύησης 13-40 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού: 1 υπόθετο 250000 IU ενδοκολπικά, 2 φορές την ημέρα, για 10 ημέρες ημερησίως.
6. Οξεία βρογχίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες: 1 υπόθετο 1.000.000 IU από το ορθό, 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Κατά τη διαδικασία εφαρμογής του Genferon, μπορεί να εμφανιστούν ορισμένα ανεπιθύμητα φαινόμενα:

• ανορεξία.
• αρθραλγία;
• ημικρανία;
• ζάλη;
• υπεριδρωσία;
• αυξημένη κόπωση.
• αλλεργικά δερματικά εξανθήματα,
• διαταραχή του ύπνου;
• υπερθερμία;
• ρίγη?
• colic;
• μυαλγία;
• κνησμός και καύση στο περίνεο.
• απώλεια της όρεξης.
• θρόμβωση και λευκοκυτταροπενία.

Αν βρείτε τέτοια συμβάντα, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να ζητήσετε τη συμβουλή ενός ειδικού.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων, ωστόσο, είναι αδύνατο να εισαχθούν περισσότερα υπόθετα από αυτά που αναμένονταν και εάν δύο είχαν ενεθεί, τότε πρέπει να περιμένετε 24 ώρες πριν συνεχίσετε.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αλλεργικές και αυτοάνοσες ασθένειες στο οξεικό στάδιο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

1. Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με τις βιταμίνες Ε και C, ενισχύεται η επίδραση της ιντερφερόνης.
2. Όταν συνδυάζεται με ΜΣΑΦ και φάρμακα αντιχολινεστεράσης, ενισχύει τη δράση της βενζοκαΐνης.
3. Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, η αθηβακτηριακή δραστηριότητα των σουλφοναμιδίων μειώνεται (λόγω της δράσης της βενζοκαΐνης).
4. Όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά και άλλα αντιμικροβιακά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, η αποτελεσματικότητα του Genferon αυξάνεται.

Κριτικές

Πήραμε κάποιες αναθεωρήσεις των ανθρώπων σχετικά με την προετοιμασία του Genferon:

1. Μιλάνο Έβαλα τα κεριά Genferon Light στο παιδί στις πρώτες εκδηλώσεις του ιού ή του ιού. Βοηθάει πολύ, γενικά, ο γιατρός με συμβούλεψε να το κάνω και έχω εμπιστοσύνη. Για εμάς, αυτά τα κεριά είναι γενικά σαν ένα μαγικό ραβδί, δεν αποτυγχάνουν ποτέ! Ασφαλές και εργασίας όπως θα έπρεπε.
2. Λούμπα Το μικρότερο παιδί μου άρρωσταν πολύ συχνά, προσπάθησε να θέσει τον Genferon για προφύλαξη, αλλά τίποτα δεν άλλαξε με αυτόν τον τρόπο. Εξαιτίας αυτού, άρχισα να αμφιβάλλω για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Στη συνέχεια, προσπάθησαν Kipferon, ο φίλος μου ενημέρωσε, εργάζεται ως φαρμακοποιός. Εξήγησα ότι υπάρχει μια διπλή σύνθεση, το φάρμακο όχι μόνο δρα κατά των ιών, αλλά και κατά των βακτηρίων. Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί για προφύλαξη και όταν το παιδί είναι ήδη άρρωστο Είμαι ικανοποιημένος με αυτό το φάρμακο πολύ περισσότερο, έβαλα κρύο και γρίπη σε εποχή, το παιδί μου δεν αρρώστησε.
3. Τατιάνα. Το παιδί πήρε το SARS. Η αποκατάσταση στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης του Genferon Light, συνέβη την 4η ημέρα της ασθένειας, η οποία είναι αρκετά γρήγορη για την ARVI.
4. Πολλοί. Έχουμε πάντα ένα gferferon στο σπίτι όταν είναι το φθινόπωρο ή το χειμώνα έξω. Και παίρνουμε τα παιδικά κεριά Genferon φως, ενηλίκων Genferon φως ψεκασμού. Προς το παρόν για μένα, είναι το πιο αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία της άρδευσης και όλων των ειδών διαφορετικών ιών. Ποτέ δεν απέτυχε, η ασθένεια γρήγορα υποχωρεί.

Αναλόγων

Τι μπορεί να αντικαταστήσει τα κεριά Genferon; Τα πλήρη ανάλογα με τη δραστική ουσία και τη μορφή απελευθέρωσης είναι:

• Viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Pharmabotek.
• Vitaferon;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Viferon ή Genferon - ποιο είναι το καλύτερο;

Το Genferon και το Viferon ανήκουν στην ίδια ομάδα φαρμάκων και είναι ανάλογες, δηλαδή περιέχουν την ίδια δραστική ουσία - ιντερφερόνη άλφα 2b. Το φάσμα δράσης και η αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων είναι τα ίδια.

Ωστόσο, όταν αποφασίζει το ερώτημα: "Τι είναι καλύτερο - Genferon ή Viferon;", είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη όχι μόνο τα δεδομένα της "ξηρής" επιστήμης, αλλά και τα ατομικά χαρακτηριστικά ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών. Η δραστική ουσία των παρασκευασμάτων Genferon και Viferon παράγεται από ειδικά βακτήρια, επομένως η δραστικότητα και η συγγένειά τους προς τους ιστούς ενός συγκεκριμένου ανθρώπινου σώματος μπορεί να ποικίλλει. Σε μια περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να έχει εξαιρετική επίδραση από τη χρήση του Genferon, και σε άλλη περίπτωση, το ίδιο φάρμακο θα είναι εντελώς άχρηστο. Στη συνέχεια, είναι καλύτερα να πάτε στο Viferon.

Επίσης έχει μεγάλη σημασία η ψυχολογική συνιστώσα, η οποία διαμορφώνεται από τις απόψεις φίλων, φίλων, συγγενών και συναδέλφων. Όταν ένα άτομο είναι θετικό για το φάρμακο, τότε η αποτελεσματικότητά του αναμφίβολα θα είναι υψηλότερη. Εάν δεν εμπιστεύεστε το φάρμακο, είναι καλύτερο να επιλέξετε τα μέσα που θεωρείτε ότι είναι τα καλύτερα.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Ημερομηνία λήξης - 2 χρόνια. Φυλάσσετε το φάρμακο απαιτείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες και μακριά από παιδιά.