Tiloron-SZ - επίσημες οδηγίες χρήσης - Ερωτήσεις

Tiloron: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Tilorone

Δραστικό συστατικό: tilorone

Κατασκευαστής: Moskhimpharmpreparaty τους. Ν. Α. Semashko (Ρωσία), Ozon Farm, LLC (Ρωσία), ZIO-Υγεία (Ρωσία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/23/2018

Το Tiloron είναι ένας ανοσοδιεγερτικός αντιικός παράγοντας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα Η διατομή παρουσιάζει δύο στρώματα - ένα κέλυφος με μεμβράνη και έναν πορτοκαλί πυρήνα · οι κηλίδες λευκού και πορτοκαλί είναι δυνατές σε διάφορες αποχρώσεις (6, 7, 10, 14, 20, 25 ή 30 τεμάχια σε κυψέλες, σε μια δέσμη χαρτονιού 1, 2, 3, 4, 5 ή 10 συσκευασίες, 10, 20, 30, 40, 50, 100 ή 500 τεμάχια σε κουτιά κονσερβών πολυαιθυλενίου τερεφθαλικού / πολυπροπυλενίου, σε δέσμη χαρτονιού 1 κουτί).
κάψουλες: μέγεθος Νο. 1, σκληρή ζελατίνη, πορτοκαλί. το περιεχόμενο είναι κοκκώδες που περιέχει σκόνη και πορτοκαλί κόκκους, μπορεί να υπάρχουν πορτοκαλί κηλίδες διαφορετικών αποχρώσεων (6 ή 10 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 κουτί).

Η σύνθεση ενός δισκίου:

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική τελονόνη (τιριόνη) - 60 ή 125 mg.
βοηθητικά συστατικά (σε δισκία 60/125 mg): μονοϋδρική λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος) - 84,4 / 103 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 28,5 / 45 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,9 / 3 mg.
η σύνθεση της επικάλυψης μεμβράνης (σε δισκία 60/125 mg): μακρογόλη-4000 - 0.84 / 1.4 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 1.68 / 2.8 mg, υπρομελλόζη - 3.42 / 5.7 mg, -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Η σύνθεση μιας κάψουλας:

δραστικό συστατικό: tiloron - 125 mg (από την άποψη της ουσίας 100%).
βοηθητικά συστατικά: στεατικό ασβέστιο, copovidone (Plasdone S-630), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Vivapur τύπου 102), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil).
η σύνθεση του καψιδιακού κελύφους: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ηλιοβασιλέματα χρώματος κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Είναι ένας συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης βήτα, γ, άλφα, λάμδα στο σώμα. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η ιντερφερόνη παράγει κυρίως εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, ηπατοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την από του στόματος χορήγηση της τιλορονίνης, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται με την ακόλουθη αλληλουχία: έντερο - ήπαρ - αίμα (μετά από 4-24 ώρες).

Μετά από μία μόνο από του στόματος χορήγηση της μέγιστης ημερήσιας δόσης tilorone για ένα άτομο, η μέγιστη συγκέντρωση στο πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες και η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες.

Η ιντερφερόνη λάμδα στον πνευμονικό ιστό αυξάνει την αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις του ιού του αναπνευστικού συστήματος.

Το Tilaran επάγει τη σύνθεση της ιντερφερόνης σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα, διεγείρει τα βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών. Ανάλογα με τη δόση, το φάρμακο είναι ικανό να ενισχύσει το σχηματισμό αντισωμάτων, να μειώσει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, να αποκαταστήσει την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων.

Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης της τιλορονίνης οφείλεται στην παρεμπόδιση της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε μια ποικιλία ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών έρπητα, των ιών της ηπατίτιδας, των ιών της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιών (ARVI).

Φαρμακοκινητική

Μετά την είσοδο στο γαστρεντερικό σωλήνα, το tilaran απορροφάται γρήγορα. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι περίπου 60%. Το 80% δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης είναι 48 ώρες, εκκρίνεται κυρίως αμετάβλητος: μέσω των εντέρων - 70%, από τους νεφρούς - 9%.

Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό. Δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (θεραπεία και πρόληψη).
ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
μόλυνση από έρπητα ·
πνευμονική φυματίωση (σε συνδυασμένη θεραπεία).
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια (σε πολύπλοκη θεραπεία).
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της λευκοεγκεφαλίτιδας, της αμφιβληστροειδοπάθειας και της πολλαπλής σκλήρυνσης (σε σύνθετη θεραπεία).

Σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών, το Tilorone χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

Αντενδείξεις

κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
εγκυμοσύνη ·
περίοδο γαλουχίας.
παιδιά έως 7 ετών.
την παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Tiloron θα πρέπει να εφαρμόζεται υπό στενή παρακολούθηση από ιατρό ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας της ιογενούς και λοιμώδους-αλλεργικής εγκεφαλομυελίτιδας.

Οδηγίες χρήσης Tilorone: μέθοδος και δοσολογία

Το Tiloron ενδείκνυται για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα για ενήλικες, ανάλογα με τα στοιχεία:

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: θεραπεία - 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια - 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση φυσικής δόσης - 750 mg. πρόληψη - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες, η συνολική δόση - 750 mg,
ηπατική ηπατίτιδα Α: 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της αγωγής είναι 1250 mg.
οξεία ιογενής ηπατίτιδα Β: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της πορείας είναι 2000 mg. Στην περίπτωση μιας παρατεταμένης πορείας της νόσου, 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα Β: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 1250-2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Ονομασία προετοιμασία της δόσης μπορεί να κυμαίνεται στην περιοχή 3750-5000 mg, διάρκεια της θεραπείας - 3,5-6 μηνών, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, βιοχημικών και ανοσολογικές μελέτες δεικτών δραστηριότητας διαδικασία?
οξεία ηπατίτιδα C: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα C: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Η δόση του φαρμάκου είναι 5000 mg, η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 6 μήνες και εξαρτάται από τα αποτελέσματα μορφολογικών, ανοσολογικών και βιοχημικών μελετών που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση από έρπητα: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250-2500 mg.
πνευμονική φυματίωση: 250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250 mg.
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα: 125-250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-4 εβδομάδες.

Δόσεις για παιδιά από 7 ετών:

ανεπιθύμητες μορφές γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη και τέταρτη ημέρα της θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 180 mg.
η εμφάνιση επιπλοκών της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη, τέταρτη και έκτη ημέρα θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 240 mg.

Παρενέργειες

Το Tilorone μπορεί να προκαλέσει βραχυχρόνιες ρίγη, την εμφάνιση δυσπεπτικών διαταραχών και την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Δεν σημειώθηκε καμία αρνητική επίδραση του Tiloron στις γνωστικές και ψυχοκινητικές λειτουργίες ενός ατόμου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Tilorone αντενδείκνυται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται εάν δικαιολογείται η ανάγκη για θεραπεία κατά τη γαλουχία.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το Tiloron χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 7 ετών για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Tiloron μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας με αντιβιοτικά και φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί παραδοσιακά για τη θεραπεία βακτηριακών και ιογενών λοιμώξεων.

Αναλόγων

Ανάλογα του Tiloron είναι: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σημείο μη προσβάσιμο σε παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής των δισκίων - 3 έτη, κάψουλες - 2 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Tilorone

Οι αξιολογήσεις Tilorone είναι αμφιλεγόμενες. Μερικοί ασθενείς επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του και υποδεικνύουν ότι όταν ληφθεί, η διάρκεια της νόσου μειώνεται σημαντικά, αλλά το φάρμακο είναι δύσκολο να βρεθεί στην ελεύθερη αγορά. Άλλοι δηλώνουν την πλήρη απουσία του αποτελέσματος της λήψης του Tilorone.

Οι καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνιες.

Η τιμή του Tiloron στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Tiloron είναι 680-810 ρούβλια. ανά συσκευασία των 10 δισκίων.

Tilorone (Tilorone)

Το περιεχόμενο

Δομικός τύπος

Ρωσικό όνομα

Το λατινικό όνομα ουσίας Tiloron

Χημική ονομασία

2,7-δις- [2- (διαιθυλαμινο) αιθοξυ] -9Η-φθορεν-9-όνη (και στη μορφή διυδροχλωρικού)

Ακαθάριστη φόρμουλα

Φαρμακολογική ομάδα ουσίας Tiloron

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Κωδικός CAS

Φαρμακολογία

Προκαλεί το σχηματισμό ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γ) κυττάρων του εντερικού επιθηλίου, ηπατοκυττάρων, Τ-λεμφοκυττάρων και κοκκιοκυττάρων. Μετά την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται στο έντερο αλληλουχία - ήπατος - αίματος μέσω 4-24 ώρες ενεργοποιεί τα βλαστικά κύτταρα στο μυελό των οστών, διεγείρει την χυμική ανοσολογική σύστημα, αυξάνει την παραγωγή των IgM, IgA, IgG, έχει μια επίδραση επί της παραγωγής αντισώματος, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ. -helper / T-καταστολείς.

Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αντιγραφή του ιού. Αποτελεσματική έναντι των ιών της γρίπης και των ιών που προκαλούν τους ιούς SARS, τους ηπατοπαρασίτες και τους έρπητας, συμπεριλαμβανομένων των ιών CMV και άλλα

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 80%. Δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό. Τ_1/2 - 48 ώρες, εκκρίνεται αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Δεν συσσωρεύεται.

Χρήση του Tilorone

Σε ενήλικες: ιική ηπατίτιδα Α, Β, C, έρπη και μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό στην σύνθετη θεραπεία της λοιμώδους-αλλεργικής και της ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδίτιδα κ.λπ.), ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμίδια. τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών: θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και ARVI.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 7 ετών.

Παρενέργειες της ουσίας Tilorone

Διαφραγματικό φαινόμενο, βραχυχρόνιες ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση

Συμβατό με αντιβιοτικά και άλλα φάρμακα για τη θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Οδός χορήγησης

Προφυλάξεις για την ουσία Tilorone

Η εκτεταμένη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Εγχειρίδιο οδηγιών TILORON-SZ (TILORON-SZ)

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Φύλλο απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Tiloron-Sz

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα. στην εγκάρσια τομή, ο πυρήνας του πορτοκαλί χρώματος δισκίου με ασήμαντα λευκά έμπλαστρα.

Έκδοχα: Μικροκρυσταλλική Κυτταρίνη - 105 mg, άμυλο πατάτας - 46 mg hypromellose (υδροξυπροπυλ) - 4 mg, giproloza (υδροξυπροπυλο) - 17 mg Στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

σύνθεση κελύφους: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (πολυαιθυλενογλυκόλη) 3350 - 2,789 mg ταλκ - 1,1806 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,1874 mg Αλουμινίου Λίμνη Dye κίτρινο (E110) - 1.3315 mg χρωστική σιδήρου κίτρινο οξείδιο (Ε172) - 1.18 mg, χρωστική ινδικοκαρμίνιο (Ε132) - 1.3315 mg).

6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πολυμερείς φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Εναλλακτικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, ο οποίος διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα όλων των τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντέρου - ήπατος - αίματος σε 4-24 ώρες.

Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα.

Μετά από μια εφάπαξ από του στόματος χορήγηση tilorona μια δόση ισοδύναμη με τη μέγιστη ημερήσια δόση για ένα άτομο, η μέγιστη συγκέντρωση στο πνευμονικό ιστό ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίσθηκε μετά από 24 ώρες, ιντερφερόνη άλφα -. 48 ώρες επαγωγή ιντερφερόνης λάμδα στον πνευμονικό ιστό συμβάλλει στην αντι-ιική προστασία της αναπνευστικής οδού με γρίπη και άλλες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.

Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, ανάλογα με τη δόση, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων.

Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, από ιούς γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ιούς ηπατίτιδας και ιούς έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα - 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Εκκρίνονται σχεδόν αμετάβλητα μέσω των εντέρων (70%) και των νεφρών (9%). Τ_1/2 - 48 ώρες.

Ενδείξεις ναρκωτικών Tiloron-Sz

θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·
θεραπεία λοίμωξης έρπητα.

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.

Φαρμακολογική βάση δεδομένων

Μια άλλη διάσταση

Τις επόμενες ημέρες μπορεί να υπάρξουν διακοπές στη λειτουργία του ιστότοπου λόγω της ενημέρωσης της βάσης δεδομένων για τα ναρκωτικά. Συγνώμη για τυχόν ταλαιπωρία.

Tiloron

Amiksin

Λατινικό όνομα:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φόρμα έκδοσης:

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα. σε ένα διάλειμμα - πορτοκαλί, επιτρέπονται μικρές κηλίδες πορτοκαλί ή λευκού χρώματος.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη (κολλιδόνη 30), στεατικό ασβέστιο, νατριούχο κροσκαρμελλόζη (ασημιδογόνο).

Ενδείξεις χρήσης:

- για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και της ARVI ·

- για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β και C,

- για τη θεραπεία της λοίμωξης από έρπητα,

- για τη θεραπεία μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό,

- ως μέρος σύνθετης θεραπείας της αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της σκλήρυνσης κατά πλάκας, της λευκοεγκεφαλίτιδας, της αμφιβληστροειδοπάθειας) ·

- ως μέρος σύνθετης θεραπείας των ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων.

- ως μέρος σύνθετης θεραπείας της πνευμονικής φυματίωσης.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών

- για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS.

Αντιμετωπίζει ασθένειες:

Βρείτε μια τιμή:

Lavamax

Λατινικό όνομα:

Κωδικός ATH:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φόρμα έκδοσης:

◊ Δισκία, επικαλυμμένα από κίτρινο έως πορτοκαλί, γύρο. ο πυρήνας του δισκίου είναι πορτοκαλί.

Έκδοχα: πενταϋδρίτης υδροξυανθρακικού μαγνησίου (βασικό μαγνήσιο ανθρακικό μαγνήσιο) - 69 mg, ποβιδόνη - 4 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.

Ενδείξεις χρήσης:

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας:

- ιική ηπατίτιδα Α, Β και C ·

- λοιμώδη-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα,

- ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια,

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Αντιμετωπίζει ασθένειες:

Βρείτε μια τιμή:

Τυλαξίνη

Λατινικό όνομα:

Κωδικός ATH:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Ενδείξεις χρήσης:

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας: ιική ηπατίτιδα Α, Β και C, λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς του τύπου 1 και 2 του ιού του απλού έρπητα, τον ιό της ασθένειας Varicella zoster, τον κυτταρομεγαλοϊό, αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα (πολλαπλή σκλήρυνση, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια). ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια. μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα. πνευμονική φυματίωση.

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Αντιμετωπίζει ασθένειες:

Βρείτε μια τιμή:

Tiloram

Λατινικό όνομα:

Κωδικός ATH:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φόρμα έκδοσης:

Απελευθέρωση, περιγραφή και σύνθεση

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλά, αμφίκυρτα. Δύο στρώματα είναι ορατά στο κάταγμα - επιτρέπονται ένα κέλυφος μεμβράνης και ένας πορτοκαλί πυρήνας, λευκές ή πορτοκαλί κηλίδες.

Ενδείξεις χρήσης:

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Tiloron: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Τα αντιιικά σκευάσματα κατά την περίοδο επιδημιών και κρυολογημάτων είναι ιδιαίτερα δημοφιλή μεταξύ του πληθυσμού της μεσαίας ζώνης. Πώς να μην χαθείτε σε μια τέτοια ποικιλία φαρμάκων και να επιλέξετε αυτό που είναι κατάλληλο για σας;

Ο Tiloron ανήκει στην ομάδα φαρμάκων που διαθέτουν αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το Tiloron είναι ένα συνθετικό φάρμακο χαμηλού μοριακού βάρους που έχει αντι-ιικές ιδιότητες και είναι ικανό να προκαλέσει ιντερφερόνη όταν λαμβάνεται από του στόματος.

Καταχωρήθηκε στη Ρωσία, την Ουκρανία, τη Λευκορωσία, την Αρμενία, τη Γεωργία, την Κιργιζία, τη Μολδαβία, το Τουρκμενιστάν και το Ουζμπεκιστάν ως αντιιικό και ανοσορρυθμιστικό φάρμακο. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του tilorone ως φαρμάκου εκτός της πρώην ΕΣΣΔ.

Το Tiloron περιλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων της ρωσικής κυβέρνησης, το οποίο συμβάλλει σε υψηλότερο επίπεδο πωλήσεων του φαρμάκου σε ρυθμιζόμενες τιμές.

Ταυτόχρονα, ο Tiloron έχει την ικανότητα να δρα άμεσα με τον ιό, καταστέλλοντας τη σύνθεση των νουκλεϊκών οξέων τους. Έχει ιδιαίτερη δραστηριότητα ενάντια στον απλό ιό του έρπητα των γεννητικών οργάνων και την αφθώδη στοματίτιδα.

Το "Tiloron" αντιπροσωπεύεται από μία μοναδική δοσολογική μορφή σε μορφή σκόνης. Έρχεται σε ειδικές κάψουλες σε ένα ζελατινώδες κέλυφος, το οποίο έχει κίτρινη απόχρωση. Η ίδια η σκόνη είναι υπόλευκη.

Έχει ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις: διέγερση βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, αυξάνει την αναλογία vysokoavidnye / χαμηλή αντισώματος συγγένειας, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθοί / Τ-καταστολείς.

Το Tiloron έχει αντιιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Το φάρμακο Tiloron έχει εμβρυοτοξική επίδραση.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για οδηγίες χρήσης tilorona μετά από την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Το ανθρώπινο φάρμακο λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης επάγει σχηματισμό των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Ενδείξεις Tiloron

ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
Μολύνσεις απλού έρπη τύπου 1 και 2
Varicella zoster,
CMV. ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια)
στην πολύπλοκη θεραπεία των ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων,
τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Θεραπεία και πρόληψη γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων - οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Tiloron

Όταν η ημερήσια δόση κατάποσης είναι 125-250 mg. Η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από τις ενδείξεις και το θεραπευτικό σχήμα.

Το Tiloron λαμβάνεται προφορικά μετά τα γεύματα.

Η συχνότητα χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με τις ενδείξεις ξεχωριστά. οι μέσες μοναδικές δόσεις για παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών ανέρχονται σε 0,06 γραμμάρια, για τους ενήλικες το 0,125-0,25.

Στο εσωτερικό, μετά από φαγητό, για προφυλακτικούς σκοπούς - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 4-6 εβδομάδες, με ιατρική θεραπεία - 125-250 mg / ημέρα για 1-2 ημέρες, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες.

Tilorona μια δόση των 200 mg / kg (ενδογαστρικά) χορηγήθηκε 18 ώρες πριν από την ακτινοβόληση με ακτίνες Χ (δόση ανήλθε σε 450, 550 και 700 F) παρέχεται προστασία 100, 65 και 30% των ποντικών BALB / c σε 85, 35 και 5% επιβίωση στον έλεγχο, και αύξησε σημαντικά τον αριθμό των σπληνοκυττάρων που σχηματίζουν ροζέτα μετά από ακτινοβόληση με 60Co-γ ακτινοβολία (0,7 rad / min, 700 rad).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Tiloron στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων στις συνιστώμενες δόσεις δεν είναι διαθέσιμες.

Συμβατό με αντιβιοτικά και φάρμακα που παραδοσιακά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ιικών και βακτηριακών ασθενειών. Δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tiloron με αντιβιοτικά και τα μέσα παραδοσιακής θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δεν συνιστάται η χρήση του tiloron σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή βραχυπρόθεσμη μείωση των ανοσοκαταστροφικών κυττάρων.

Ίσως η συνδυασμένη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα αντιβιοτικά και τα μέσα για την παραδοσιακή θεραπεία λοιμώξεων. Δεν έχει εντοπιστεί σημαντική αλληλεπίδραση του Tilorone με αντιβιοτικά και άλλα μέσα.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Tiloron

Γενικά, οι ασθενείς σημειώνουν καλή ανεκτικότητα του φαρμάκου. Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Το Tiloron δεν αλληλεπιδρά με αντιβιοτικά και παραδοσιακές θεραπείες για ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις.

Ως μέρος της θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων, το tilaran χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Σε παιδιά ηλικίας έως 7 ετών η Tiloron δεν χρησιμοποιείται.

Παρενέργειες

Πιθανό: βραχυχρόνια ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις: συμπτώματα δυσπεψίας.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας του Tilorone.

Αντενδείξεις

Σε γενικές γραμμές, οι ασθενείς και οι ασθενείς που λαμβάνουν Tiloron, σημειώνουν καλή ή ικανοποιητική ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Μην χρησιμοποιείτε την περίοδο της κύησης, όταν θηλάζετε.

Γενικές αντενδείξεις:

γαλουχία (θηλασμός) ·
παιδιά έως 7 ετών.
υπερευαισθησία στο tiloron και άλλες βοηθητικές ενώσεις της φαρμακευτικής μορφής.

Παρά το γεγονός ότι οι κλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει το τερατογόνο αποτέλεσμα της ριλινόνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Απαγορεύεται η χρήση σε άτομα με υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά του τύπου.

Αναλόγους Tiloron, κατάλογος φαρμάκων

Αναλόγων του φαρμάκου Tiloron είναι (λίστα):

Amixin;
Lovemax;
Tylaxin;
Tiloron;
Actavin;
Tiloram;
Διϋδροχλωριούχος τιλολόνη.

Λάβετε υπόψη ότι οι οδηγίες χρήσης του Tiloron, οι αναθεωρήσεις και η τιμή των αναλόγων δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός αντικατάστασης, δοσολογίας ή άλλων ενεργειών με παρόμοια φάρμακα. Πώς να αντικαταστήσετε το Tiloron θα πρέπει να διορίσει έναν γιατρό βάσει διαγνωστικών δεδομένων.

Το Tiloron σήμερα μπορεί να αναγνωριστεί ως το μέσο επιλογής για την πρόληψη και θεραπεία οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, και οι ιδιότητες του φαρμάκου που συζητήθηκε στην παρούσα έκθεση υποδεικνύουν τις προοπτικές επέκτασης της κλινικής χρήσης του στο πλαίσιο της έλλειψης αποτελεσματικών αντιιικών φαρμάκων και εμβολίων χημειοθεραπείας.

Tilorone

◊ Είναι ορατά δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη από κίτρινο έως πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα, στο εγκάρσιο τμήμα του δισκίου: επιτρέπεται ένα κάλυμμα μεμβράνης και ένας πορτοκαλί πυρήνας, λευκές ή πορτοκαλί κηλίδες διαφορετικών αποχρώσεων.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 103 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 45 mg, κροσκαρμελλόζη νατριούχο - 12 mg, ποβιδόνη Κ-25 - 12 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: υπρομελλόζη - 5,7 mg, μακρογόλη-4000-1,4 mg, διοξείδιο τιτανίου-2,8 mg, χρωστική τροπεολίνη-Ο-0,1 mg.

6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
30 κομμάτια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
40 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
500 τεμάχια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Χαμηλού μοριακού βάρους επαγωγέας ενδογενούς ιντερφερόνης. Είναι μια συνθετική ένωση της αρωματικής σειράς, ανήκει στην κατηγορία των φλουρενονών. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης άλφα, βήτα, γάμα στο σώμα. Οι κυριότερες δομές που παράγουν ιντερφερόνη σε απόκριση στην εισαγωγή της τιριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα tilorona επάγουν το σχηματισμό ιντερφερόνης, των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Δραστικό συστατικό tiloron

Φάρμακο με αντι-ιική δράση και ικανότητα διέγερσης της σύνθεσης της ιντερφερόνης (πρωτεϊνικές δομές που παράγονται από το σώμα ως απάντηση στην εισαγωγή ιικών παραγόντων για την καταπολέμησή τους) στο ανθρώπινο σώμα.

Μηχανισμός δράσης

Το αντιιικό αποτέλεσμα του φαρμάκου συνίσταται στην εισαγωγή του σε ένα κύτταρο μολυσμένο με έναν ιό και στην παρεμπόδιση της υποστήριξης της ζωής των ιών, μειώνοντας τη δραστικότητά τους, καταστέλλοντας την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή τους.

Διεγείρει τη σύνθεση της ιντερφερόνης.

Αυξάνει την κυτταρική ανοσία, αυξάνει την παραγωγή ανοσοκαταστροφικών κυττάρων (Β-λεμφοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, αντισώματα, σύστημα συμπληρώματος), διεγείρει την απελευθέρωσή τους από την αποθήκη.

Έχει αντικαρκινική δράση, ραδιοπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις χρήσης

ιική ηπατίτιδα Α.
ιική ηπατίτιδα Β ·
ηπατίτιδα C;
ηπατίτιδα D ιών ·
ιός απλού έρπητα.
ιός έρπης Sostra;
βότσαλα?
μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
οξεία ιογενή λοίμωξη του
ιός γρίπης;
ουρογεννητικά χλαμύδια.
αναπνευστικά χλαμύδια.
ιική εγκεφαλίτιδα (φλεγμονή της επένδυσης του εγκεφάλου).
πολύπλοκη θεραπεία της φυματίωσης.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο.
περίοδος κύησης ·
περίοδο θηλασμού ·
την ηλικία των παιδιών έως 7 ετών.
δυσανεξία στη σακχαρόζη;
σύνδρομο δυσαπορρόφησης (παραβίαση της απορρόφησης θρεπτικών ουσιών στο γαστρεντερικό σωλήνα).

Παρενέργειες

αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός, οίδημα του δέρματος, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα,
πυρετός ·
καούρα?
μειωμένη όρεξη.
ναυτία;
εμετός.
φούσκωμα;
κοιλιακό άλγος;
αναστατωμένο σκαμνί.

Υπερδοσολογία με Tilorone

Δεν καταγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Tiloron

Κατασκευαστής: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" τους. Ν. Α. Semashko "Ρωσία

Μορφή προϊόντος: Στερεές μορφές δοσολογίας. Κάψουλες

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικό συστατικό: tiloron (από την άποψη της ουσίας 100%) - 125 mg;

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Vivapur τύπος 102), κοποβιδόνη (S-630 Plasdon), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), στεατικό ασβέστιο, κάψουλες, σκληρής ζελατίνης № 1 (διοξείδιο του τιτανίου Ε 171, ζελατίνη, χρωστική κίτρινο Sunset E-110 ).

Περιγραφή: Στερεά πορτοκαλί ζελατίνη №1 κάψουλες. Το περιεχόμενο των καψουλών - οι κόκκοι που περιέχουν κόκκους και σκόνη πορτοκαλιού, επιτρέπεται να διασκορπίζονται από ανοιχτό πορτοκαλί σε σκοτεινό πορτοκαλί.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, που διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης άλφα, βήτα και γάμμα στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντέρου - ήπατος - αίματος σε 4-24 ώρες. Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, ανάλογα με τη δόση, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών. Αποτελεσματική έναντι των παθογόνων της ιικής ηπατίτιδας, των ιών έρπητα (συμπεριλαμβανομένου του κυτταρομεγαλοϊού).

Φαρμακοκινητική. Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα - 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο αποβάλλεται πρακτικά αμετάβλητο με κόπρανα (70%) και με ούρα (9%). T1 / 2 - 48 h. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται και δεν συσσωρεύεται.

Ενδείξεις χρήσης:

Δοσολογία και χορήγηση:

Στο εσωτερικό, το φαγητό, προφυλακτική - 125 mg 1 φορά την εβδομάδα για 4-6 εβδομάδες με τη θεραπεία - των 125-250 mg / ημέρα για 1-2 ημέρες, ακολουθούμενη από 125 mg κάθε 48 ώρες διάρκεια της θεραπείας. : γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες - 1 εβδομάδα. Ηπατίτιδα Α - 2-3 εβδομάδες. ηπατίτιδα Β - 3-4 εβδομάδες. ερπητική, κυτταρομεγαλοϊό και χλαμύδια και οι συνδυασμοί τους - 4 εβδομάδες. Η χρόνια ηπατίτιδα Β και C, η ηπατίτιδα αναμιγνύεται - 250 mg 2 φορές την εβδομάδα, η πορεία της θεραπείας είναι 2-4 εβδομάδες. Διαταραχές δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας και διαταραχής της ιντερφερόνης - 125 mg 2 φορές την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας είναι 2-4 εβδομάδες. Σκλήρυνση κατά πλάκας - 125 mg σε 48 ώρες (συνολικά 10 κάψουλες).

Παρενέργειες:

Αλλεργικές αντιδράσεις. Διαφραγματικό φαινόμενο, βραχυχρόνια ρίγη.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Συμβατό με αντιβιοτικά, φάρμακα για τη θεραπεία ιικών και βακτηριακών ασθενειών.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδική ηλικία (έως 7 ετών).

Συνθήκες αποθήκευσης:

Κατάλογος Β. Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

Κάψουλες 125 mg. 6 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης από φιλμ και φύλλο PVC. 1 συσκευασία κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Δημοσιεύτηκε στις 28 Οκτωβρίου 2018

Αξιολογήσεις Tiloron

Λάρισα 12 Μαρτίου 2014 στις 9:51 μ.μ.

Έχω αρρωστήσει με ρινο-ιογενή λοίμωξη και, αφού παρακολούθησα διαφημίσεις για το φάρμακο, αποφάσισα να βοηθήσω το σώμα, αγόρασα τον Tilorone, με την ελπίδα ότι θα ανακτούσα γρήγορα. Δεν είναι μόνο ότι απολύτως καμία επίδραση από τη λήψη αυτό το θαύμα * *, έτσι ώστε όλο και τρομερό αλλεργίες του δέρματος - το πρωί διαπίστωσε ότι φουσκωμένες - Τώρα που * πρέπει tilorona πολύ ακριβά. Το Neisk5olko δεν βοήθησε, επομένως και οι φουσκάλες πρέπει να αφαιρεθούν. Δεν είναι φάρμακο, αλλά θλίψη.

Tiloron

Ρωσικό όνομα

Λατινικό όνομα

Χημική ονομασία

2,7-δις- [2- (διαιθυλαμινο) αιθοξυ] -9Η-φθορεν-9-όνη (και στη μορφή διυδροχλωρικού)

Ακαθάριστη φόρμουλα

Φαρμακολογική ομάδα

Κωδικός CAS

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική δράση - αντιική, ανοσοδιαμορφωτική.

Εφαρμογή

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών: θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και ARVI.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 7 ετών.

Παρενέργειες

Διαφραγματικό φαινόμενο, βραχυχρόνιες ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση

Συμβατό με αντιβιοτικά και άλλα φάρμακα για τη θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Η δόση, η συχνότητα της θεραπείας και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με τα στοιχεία. μέση εφάπαξ δόση για ενήλικες - 0,125-0,25 g, για παιδιά άνω των 7 ετών - 0,06 g.

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς: ενήλικες - στις δύο πρώτες ημέρες της ασθένειας έως 0,125 g, στη συνέχεια - με 0,125 g εντός 48 ωρών δόση Coursework - 0,75 g για την πρόληψη της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς :. Σε 0,125 1 g μια φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες

Παιδιά μεγαλύτερα των 7 ετών με μη επιπλεγμένη μορφές της γρίπης ή άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς - 0.06 1 g μία φορά την ημέρα στο 1ο, 2ο και 4ο ημέρες από την έναρξη της θεραπείας (μια πορεία της θεραπείας των 0,18 g -. 3 Πίνακας). Σε περίπτωση επιπλοκών της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών ασθενειών, το φάρμακο λαμβάνεται στις ημέρες 1, 2, 4 και 6 από την έναρξη της θεραπείας (για μια πορεία θεραπείας 0.24 g - 4 tab.).

Προφυλάξεις ασφαλείας

Η εκτεταμένη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.