Κεριά "Παρακεταμόλη" για παιδιά

Η παρακεταμόλη μπορεί να ονομαστεί ένας από τους πιο δημοφιλείς αντιπυρετικούς παράγοντες όταν πρόκειται να μειώσει τη θερμοκρασία σε ένα παιδί. Οι γιατροί καλούν αυτό το φάρμακο ασφαλές για τα παιδιά και συχνά συνταγογραφούνται για σύνδρομο πυρετού και πόνου. Τα μικρότερα συχνά διορίζονται κεριά.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα υπόθετα "Παρακεταμόλη" παρασκευάζονται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες - "Altfarm", "Αλταϊvitταμίνη", "Βιοχημικός" και άλλοι. Όλα αυτά περιέχουν Paracetamolum ως το κύριο συστατικό που παρέχει κεριά με θεραπευτικά αποτελέσματα. Ανάλογα με την ποσότητα σε ένα υπόθετο, διακρίνονται τέτοιες δοσολογίες:

Εκτός από το Paracetamolum, υπάρχει μόνο ένα βοηθητικό συστατικό σε αυτό το φάρμακο, το οποίο αντιπροσωπεύεται από λιπαρή βάση. Χάρη σε μια τέτοια βάση, το κερί έχει σχήμα τορπίλης, λευκό-κρέμα ή λευκό χρώμα, το παρασκεύασμα εισέρχεται εύκολα στον πρωκτό και διαλύεται γρήγορα μέσα στο έντερο.

Αρχή της λειτουργίας

Η παρακεταμόλη δρα στον εγκεφαλικό ιστό (ειδικότερα στα κέντρα των πόνων και στη ρύθμιση της θερμοκρασίας) εμποδίζοντας την κυκλοοξυγενάση. Επηρεάζοντας το έργο ενός τέτοιου ενζύμου, το φάρμακο μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος και εξαλείφει τον πόνο, εάν είναι μεσαίας ή χαμηλής έντασης. Μια έντονη αντιφλεγμονώδης δράση στα υπόθετα δεν σημειώνει.

Ενδείξεις

Τις περισσότερες φορές, η "παρακεταμόλη" στα κεριά χρησιμοποιείται για να μειώσει τη θερμοκρασία που προκαλείται από ARVI, ανεμοβλογιά, ιλαρά, γρίπη, παρωτίτιδα, έρπητα ή άλλη ιογενή λοίμωξη. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τον πυρετό που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών διεργασιών που προκαλούνται από βακτήρια, όπως πονόλαιμος, πυελονεφρίτιδα ή πονόλαιμος. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην αντίδραση θερμοκρασίας στο εμβόλιο. Δεδομένου ότι τα υπόθετα έχουν αναλγητικό αποτέλεσμα, μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις, λαιμό, αυτί και άλλο εντοπισμό.

Σε ποια ηλικία συνταγογραφούνται τα παιδιά;

Κεριά "Παρακεταμόλη" δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη νεογνική περίοδο. Εάν το μωρό είναι ήδη 1 μήνα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα τέτοιο φάρμακο σε υψηλή θερμοκρασία, αλλά με κάποιες επιφυλάξεις. Για αυτούς τους νέους ασθενείς, η "παρακεταμόλη" ενδείκνυται μόνο όταν η θερμοκρασία αυξάνεται, η οποία είναι αντίδραση στον εμβολιασμό. Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται μία φορά.

Εάν το μωρό έχει ήδη γυρίσει 3 μήνες, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά χωρίς φόβο. Αυτή η μορφή "παρακεταμόλης" επιτρέπεται να χρησιμοποιεί μέχρι 12 ετών, επιλέγοντας τη σωστή δοσολογία για ένα συγκεκριμένο παιδί.

Παρόλο που είναι ήδη δυνατή η παροχή δισκίων σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών και η παρακεταμόλη σε εναιώρημα επιτρέπεται επίσης για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών, η χρήση υποθέτων είναι μερικές φορές προτιμότερη:

• Πρώτον, αν το παιδί έχει ναυτία και οποιαδήποτε φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα, προκαλεί μια επίθεση από εμετό.
• Δεύτερον, αν ένας μικρός ασθενής δεν ανέχεται χημικά πρόσθετα που υπάρχουν σε μορφή υγρού ή δισκίου.

Αντενδείξεις

Τα υπόθετα δεν χρησιμοποιούνται μόνο για υπερευαισθησία στο «Paracetamol», αλλά και οι ακόλουθες καταστάσεις μπορεί να είναι αντενδείξεις:

• Η εμφάνιση διαβρωτικών ή ελκωτικών αλλαγών στο τοίχωμα της πεπτικής οδού.
• Γαστρική ή εντερική αιμορραγία.
• Απουσία φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης 6.
• Φλεγμονή του ορθού.

Μικρή προσοχή πρέπει να δοθεί σε ασθενείς με νεφροπάθεια, βρογχικό άσθμα, διαταραχές του αίματος, βλάβη στο συκώτι και κάποιες άλλες ασθένειες, όταν η συνταγογράφηση της παρακεταμόλης στα υπόθετα απαιτεί αυξημένη προσοχή από το γιατρό.

Παρενέργειες

Με τη θεραπεία με Paracetamol, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλα αρνητικά συμπτώματα, όπως ναυτία ή βρογχόσπασμος. Στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο ακυρώνεται αμέσως και το παιδί πρέπει να παρουσιαστεί στο γιατρό.

Οδηγίες χρήσης

Η ακόλουθη διαδικασία μπορεί να δοθεί όταν χρησιμοποιούνται υπόθετα Paracetamol:

• Το παιδί πρέπει να τοποθετηθεί και τα χέρια του να πλυθούν. Διαδώνοντας τους γλουτούς και τοποθετώντας προσεκτικά ένα κερί που απελευθερώνεται από τη συσκευασία στον πρωκτό, πρέπει να το σπρώξετε προς τα μέσα με το δάχτυλό σας.
• Έτσι ώστε η χρήση ενός υπόθετου να μην προκαλεί εκκένωση των εντέρων, συνιστάται η εισαγωγή του φαρμάκου είτε μετά από κλύσμα είτε μετά από φυσική κίνηση εντέρων.
• Εάν είναι απαραίτητο, το κερί μπορεί να κοπεί σε μισά, αλλά οι αιχμηρές άκρες που σχηματίζονται ταυτόχρονα είναι τρίβονται με τα δάχτυλα έτσι ώστε να εξομαλύνουν.

• "Παρακεταμόλη" σε υπόθετα χρησιμοποιούνται από 2 έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ χρήσης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.
• Για να προσδιορίσετε τη δοσολογία του φαρμάκου για ένα συγκεκριμένο μωρό, πρέπει να γνωρίζετε την ηλικία του και το σωματικό σας βάρος. Οι γιατροί υπολογίζουν μία δόση, πολλαπλασιάζοντας το σωματικό βάρος του ασθενούς κατά 10-12 mg, ενώ το παιδί δεν πρέπει να λαμβάνει περισσότερο από 60 mg / kg Paracetamol ημερησίως.
• Η μέση μοναδική δόση "παρακεταμόλης" σε κεριά για βρέφη ηλικίας έως ενός έτους είναι 50-100 mg. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών βάζουν κερί με δόση 100 mg ή μισό κεριού 250 mg. Παιδιά 3-5 ετών, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 150-200 mg. Ένα παιδί ηλικίας 5-10 ετών συνταγογραφείται σε υπόθετα με 250 mg «Παρακεταμόλη» και σε ηλικία 10-12 ετών το θεραπευτικό αποτέλεσμα θα είναι μόνο η χρήση του φαρμάκου με τη μεγαλύτερη δόση (500 mg σε ένα υπόθετο).
• Η διάρκεια χρήσης των κεριών συνιστάται να περιορίζεται σε 5 ημέρες, εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για πόνο ή 3 ημέρες εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος. Η μακρύτερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με το γιατρό.

Υπερδοσολογία

Αν κατά λάθος επιτρέψετε τη δόση της παρακεταμόλης στα κεριά (για παράδειγμα ανακατέψτε τη δόση του φαρμάκου), αυτό θα οδηγήσει σε αρνητικά συμπτώματα της πεπτικής οδού: έλλειψη όρεξης, κοιλιακές κράμπες, ναυτία, διάρροια και άλλα. Εάν η υπερβολική δόση είναι σημαντική, τότε το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο συκώτι. Δεδομένου ότι δεν αναπτύσσεται αμέσως και για κάποιο χρονικό διάστημα το παιδί μπορεί να αισθάνεται καλά, πρέπει να εξεταστεί ένας γιατρός αν η δόση ξεπεραστεί.

Συνδυασμός με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη τοποθέτηση του Paracetamol σε κεριά και η χορήγηση ενός τέτοιου φαρμάκου στο παιδί με παρακεταμόλη, καθώς αυτό θα αυξήσει τον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Χωρίς ιατρική συνταγή, δεν θα πρέπει να εναλλάσσετε την «παρακεταμόλη» και το αντιπυρετικό φάρμακο με διαφορετική σύνθεση (για παράδειγμα, «Nurofen»). Επίσης στους σχολιασμούς στα κεριά, σημειώνονται πολλά άλλα φάρμακα, με τα οποία δεν συνιστώνται τα υπόθετα να συνδυάζονται.

Όροι πώλησης

"Παρακεταμόλη" στα κεριά, όπως και άλλες μορφές ενός τέτοιου φαρμάκου, πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή. Τόσο η δοσολογία όσο και η κατασκευαστική εταιρεία επηρεάζουν το κόστος ενός τέτοιου φαρμάκου. Κατά μέσο όρο, για 10 κεριά που περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού, πρέπει να πληρώσετε 30 ρούβλια.

Χαρακτηριστικά αποθήκευσης

Ο κατασκευαστής συμβουλεύει να διατηρούν τα υπόθετα σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 βαθμούς Κελσίου, ώστε να τοποθετούνται καλύτερα σε ψυγείο. Ένα ανώτερο ράφι είναι κατάλληλο για αποθήκευση, όπου τα παιδιά δεν θα πάρουν το φάρμακο. Η διάρκεια ζωής των κεριών είναι συνήθως 2 χρόνια.

Κριτικές

Σχετικά με τη χρήση του "Paracetamol" σε υπόθετα σε παιδιά υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές. Οι γονείς αγαπούν ότι ένα τέτοιο φάρμακο είναι ασφαλέστερο από τα παρασκευάσματα ιβουπροφαίνης, μειώνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία και εξαλείφει τον πόνο και επίσης δεν περιέχει επιβλαβείς χημικές ουσίες. Ο επαίνων για το φάρμακο και για την ευκαιρία να επιλέξει τη δοσολογία για παιδιά διαφορετικών ηλικιών.

Μεταξύ των μειονεκτημάτων του φαρμάκου αναφέρεται μια μάλλον μακρά εκδήλωση δράσης, καθώς η επίδραση της χρήσης ενός κεριού αναπτύσσεται σε περίπου 1,5-2 ώρες (το εναιώρημα δρα μετά από 15-30 λεπτά). Ταυτόχρονα, η ανεκτικότητα των υπόθετων, κατά τη γνώμη των μητέρων, είναι ως επί το πλείστον καλή και η τιμή είναι προσιτή, η οποία αποδίδεται επίσης στα πλεονεκτήματα αυτής της μορφής παρακεταμόλης.

Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη;

1 υπόθετο περιέχει παρακεταμόλη 0,08 g ή 0,17 g ή 0,33 g. έκδοχα: λιπαρά στερεά.

Περιγραφή

υπόθετα λευκά ή λευκά με κιτρινωπό χρώμα.

Φαρμακολογική δράση

. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ήπια αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών και τις επιδράσεις στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Η παρακεταμόλη απορροφάται στο ορθό πιο αργά από τη χορήγηση από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται σε 60-90 λεπτά μετά τη χορήγηση του υπόθετου. Περίπου το 25% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά προς σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών: γλυκορινίδη και θειική παρακεταμόλη. Το 17% υφίσταται οξείδωση με τη συμμετοχή μικτής οξειδάσης και κυτοχρώματος Ρ-450 του ήπατος. Οι υδροξυλιωμένοι μεταβολίτες με ηπατοτοξικές ιδιότητες συνήθως αποτοξινώνονται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Ωστόσο, με υπερδοσολογία παρακεταμόλης ή ανεπάρκεια γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός παρακεταμόλης στα παιδιά διαφέρει σημαντικά από τους ενήλικες. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, ως αποτέλεσμα της ανεπαρκούς ωριμότητας του κυτοχρώματος Ρ-450, η θειική οδός του μεταβολισμού κυριαρχεί. Η παρακεταμόλη εκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, περίπου 3% αμετάβλητες. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-4 ώρες, σε ασθενείς με ηπατική νόσο - 8-12 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

Σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης. Πυρετός στις μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Πρωτεϊκά υπόθετα Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται όταν είναι αδύνατο να πάρει παρακεταμόλη μέσω του στόματος με τη μορφή δισκίων ή σιροπιού.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Σοβαρές διαταραχές του ήπατος και / ή των νεφρών, ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση 6-φωσφορικής γλυκόζης, ασθένειες του αίματος, παιδιά (έως 3 μήνες), εγκυμοσύνη, θηλασμός.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Υπόθετα Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται από το ορθό. Η μέση μοναδική δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 15 mg / kg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Παιδιά ηλικίας από 3 έως 12 μήνες χορηγούνται από το ορθό 1 υπόθετο 0,08 g. από 1 έως 6 έτη - 1 υπόθετο 0,17 g. από 7 έως 12 ετών - 1 υπόθετο 0,33 g. σε ηλικία 12 ετών και άνω - 1 - 2 υπόθετα. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί εκ νέου, αλλά όχι περισσότερο από 4 υπόθετα ημερησίως. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες, συμπεριλαμβανομένου του χρόνου νύχτας. Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατίνης κάτω από 10 ml / min), το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η διάρκεια του διορισμού του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τις 2 ημέρες.

Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο Paracetamol, το παιδί πρέπει να πάει στην τουαλέτα. Τοποθετήστε το μωρό στο πλάι του. Απελευθερώστε το υπόθετο από τη συσκευασία. Τοποθετήστε προσεκτικά το κερί στο πρωκτό του παιδιού με το αιχμηρό άκρο. Μετά από αυτό, το παιδί μέσα σε ένα ή δύο λεπτά δεν πρέπει να σηκωθεί. Μην σπάτε τα κεριά πριν τη χρήση. Μη χρησιμοποιείτε κεριά περισσότερο από αυτά που αναφέρονται στις οδηγίες.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα) είναι δυνατές. σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, μεθογλοβλοβιναιμία,. ακοκκιοκυτταραιμία, νεφρικό κολικό, ερυθρότητα και τρυφερότητα γύρω από τον πρωκτό, βλάβη στο συκώτι.

Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών ή άλλων ασυνήθιστων αντιδράσεων, συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, εάν η κατάσταση του παιδιού δεν προκαλεί ανησυχία.

Η υπερβολική δόση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη και μη αναστρέψιμη ηπατοηκερόρηση, ηπατική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, η οποία με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη κώματος και θανάτου. Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι η ναυτία, ο έμετος, ο επιγαστρικός πόνος, ο εφίδρωση, η ωχρότητα του δέρματος που εμφανίζεται τις πρώτες 24 ώρες μετά την κατάποση. Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση του επιπέδου των ηπατικών τρανσαμινασών, γαλακτικών αφυδρογονών και χολερυθρίνης, με ταυτόχρονη μείωση της προθρομβίνης. Η κλινική εικόνα της βλάβης του ήπατος συνήθως ανιχνεύεται μετά από μία ή δύο ημέρες και φτάνει το μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.

Θεραπεία. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα δηλητηρίασης, συνιστάται άμεση νοσηλεία. Πρέπει να λαμβάνονται δείγματα αίματος για τον αρχικό προσδιορισμό του επιπέδου παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος. Το αντιδότο-Ν-ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλέβια ή από του στόματος έως και 10 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Παρέχεται επίσης συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, αλκοόλ, ο κίνδυνος ηπατοτοξικού αποτελέσματος αυξάνεται σημαντικά. Αυξάνει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών. Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση. Η λήψη μαζί με τα σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο νευροτοξικής δράσης.

Εάν το παιδί σας παίρνει άλλα φάρμακα, ενημερώστε τον γιατρό.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης με κινητήρα ή άλλους μηχανισμούς. Το φάρμακο συνταγογραφείται στα παιδιά.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για παιδιά από 3 μήνες στην κατάλληλη δοσολογία.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, συμβουλευτείτε το γιατρό σας! Εάν τα συμπτώματα της νόσου δεν αρχίσουν να εξαφανίζονται ή αντίστροφα η κατάσταση της υγείας επιδεινώνεται ή εμφανίζονται ανεπιθύμητα φαινόμενα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου!

Εάν χάσατε το χρόνο της επόμενης χρήσης του υπόθετου Paracetamol, μην δώσετε στο παιδί διπλή δόση.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, συμβουλευτείτε το γιατρό σας!

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Υπόθετα Η παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών δεικτών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Παρά την ανωριμότητα του συστήματος κυτοχρώματος P-450 σε παιδιά, θα πρέπει να προσκολληθεί σε ημερήσια δόση των 60 mg / kg και να ακολουθούν αυστηρά τις οδηγίες για ιατρική χρήση.

Τύπος απελευθέρωσης

5 υπόθετα σε ταινίες. Στις 2 λωρίδες σε μια συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία από 8 ° C έως 15 ° C.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

PARACETAMOL

◊ Πρωκτικά υπόθετα για παιδιά από άσπρο σε λευκό με κρεμώδη ή λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, σε σχήμα τορπιλών.

Έκδοχα: στερεή λιπαρή βάση για να ληφθεί υπόθετο βάρους 1,25 g

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη ναρκωτικό αναλγητικό, το οποίο παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.

Απορρόφηση - υψηλή, TC_max - 0,5-2 ώρες. Γ_max - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων.

Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα.

Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.

Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Εφαρμόστε σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:

- αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις, συνοδευόμενες από πυρετό,

- παυσίπονο για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.

Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα).

Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιική ηπατίτιδα, παθήσεις του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία), πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).

Συχνότητα χορήγησης 2-4 φορές την ημέρα. διάστημα - όχι λιγότερο από 4 ώρες

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Η μέση μοναδική δόση είναι 10-12 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Ανάλογα με την ηλικία, συνιστώνται οι ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:

από 6 έως 12 μήνες - 0,5-1 υπόθετο (50-100 mg).

από 1 έτος έως 3 έτη - 1-1,5 υπόθετο (100-150 mg).

από 3 έως 5 έτη - 1,5-2 υπόθετα για (150-200 mg).

από 5 έως 10 έτη - 2,5-3,5 υπόθετα (250-350 mg).

από 10 έως 12 έτη - 3,5-5 υπόθετα (350-500 mg).

Μην πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και 5 ημέρες ως αναισθητικό χωρίς ιατρική συνταγή! Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από εμβολιασμό (εμβολιασμός). Σύμφωνα με όλες τις άλλες ενδείξεις, η παρακεταμόλη σε παιδιά μικρότερα των 3 μηνών χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).

Σπάνια - διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά την κατάποση, γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, σπασμοί, πόνος στο στομάχι), συμπτώματα μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία (η σοβαρότητα της νέκρωσης εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογία) - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη από νεφρική ανεπάρκεια (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - έως και 12 ώρες.Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω διαχείριση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) για τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και για το χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.

Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).

Με προσοχή: πρώιμη ηλικία στο στήθος (έως 3 μήνες).

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 ° C.

Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Παρακεταμόλη (125 mg) Παρακεταμόλη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,

έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες

Κωδικός ATC N02B E01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.

Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής -10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η έλλειψη παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερικούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

- πόνο της ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλο, πονόδοντο, φυματίωση, et al.

- φλεγμονώδες σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων

- οξείες ιογενείς ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Από την ηλικία 6 μηνών έως 1 έτους (από 8 έως 10 κιλά): μία δόση από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 1 έτος έως 3 έτη (από 10 έως 15 kg): μία δόση -125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 3 έτη έως 6 έτη (από 16 έως 21 kg): μία δόση - 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 6 έως 12 έτη (από 21 έως 35 kg): μία δόση - από 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Παρενέργειες

- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.

- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση

- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου

- ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη

- πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό (αντενδείξεις που σχετίζονται με την οδό χορήγησης)

- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία

- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής

- παιδιά έως 6 μηνών (για δόση 125 mg)

- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 250 mg)

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.

Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.

Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15º έως 25º C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,

Κισινάου, σ. G. Tudor, 3

Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης

PHARMAPRIM LLC, Δημοκρατία της Μολδαβίας

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές για την ποιότητα του προϊόντος:

Παρακεταμόλη σε κεριά - οδηγίες χρήσης

Οδηγίες για το περιεχόμενο:

Η σύνθεση της παρακεταμόλης στα κεριά

Δραστική ουσία παρακεταμόλης

Έκδοχα στην παρακεταμόλη

Ενδείξεις χρήσης υπόθετων παρακεταμόλης

• πόνο της ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλο, πονόδοντο, φυματίωση, et al.

• φλεγμονώδες σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων

• οξείες ιογενείς ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, μπάσα zhane tіs αύρα, φυματίωση, zhane TB

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• Οι ιοί αναπνευστικών ιών Zhedela Arrular, tarnmau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Αντενδείξεις παρακεταμόλης στα κεριά

• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου

• ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη

• πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό (αντενδείξεις που σχετίζονται με την οδό χορήγησης)

• σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία

• ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής

• ασθένειες του αίματος

• πρωκτίτιδα

• παιδιά έως 6 μηνών (για δόση 125 mg)

• ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 250 mg)

• παρασκευάσματα παρακεταμόλης έχουν παρασκευάσματα کال kelgen συστατικό teréne degene zhoғary sezimtaldyқta

• мыраміндая парасетамол бар basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhaқyn aradaғy ΤΙΚ іshekten қan chum Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)

• bүyrek zhane / Nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy

• ένζυμο γλυκόζης-6 φωσφορικής αφυδρογονάσης іnіn tapshylyғy

• ένα auruilary

• πρωκτίτιδα

• 6 ayғa deіngі balalarka (δόση 125 mg үshіn)

• 3 zhasa deіngі balalarka (δόση 250 mg үshіn)

Παρενέργειες των κεριών παρακεταμόλης

• αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

• δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.

• η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση

• ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus.

• αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

• terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, αναφυλαξίαγιαγια αντιδραστικός zhne όχι σοκ.

• Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mjmmkіn

• tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Ειδικές οδηγίες χρήσης

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Υπερβολική δόση παρακεταμόλης στα κεριά

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής -10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη.

Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Κεριά παρακεταμόλη για παιδιά. Πώς να υποβάλετε αίτηση

Λένε ότι οι καλές μητέρες κατανοούν τις ασθένειες των παιδιών καθώς και τους ειδικευμένους παιδίατρους. Φυσικά, αυτό είναι ένα αστείο, αλλά κάθε γονέας είναι υποχρεωμένος να γνωρίζει τα πάντα για τον εξοπλισμό πρώτων βοηθειών: τι ακριβώς και σε ποια δοσολογία να δώσει πριν από την άφιξη των γιατρών.

Έτσι, το πιο αποτελεσματικό και προσιτό αναλγητικό αντιπυρετικό είναι η παρακεταμόλη. Μπορεί να αγοραστεί με τη μορφή σιροπιού, εναιωρήματος, δισκίων, πρωκτικού υποθέτου. Συνιστάται να χρησιμοποιείτε την πρώτη και την τελευταία επιλογή έως 12 ετών. Προσφέρουμε ένα μικρό εκπαιδευτικό πρόγραμμα, το οποίο περιγράφει λεπτομερώς τη χρήση κεριών για παιδιά.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα των κεριών

Τα κύρια πλεονεκτήματα της θεωρημένης δοσολογικής μορφής:

• έλλειψη χρωστικών και γευστικών ουσιών, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν υπάρχει μια τάση για αλλεργίες.
• μεγαλύτερη επίπτωση σε σχέση με το σιρόπι (αλλά σημειώστε ότι το υπόθετο απορροφάται περισσότερο, επομένως αρχίζει να δρα 20-40 λεπτά αργότερα).
• μεγάλη διάρκεια ζωής - 2 χρόνια (το φάρμακο σε υγρή μορφή μετά το άνοιγμα του καπακιού ισχύει μόνο για 30 ημέρες).

• την πολυπλοκότητα της τιτλοποίησης (διαχωρισμός της απαιτούμενης δόσης) ·
• η σχετική ταλαιπωρία της χρήσης, αν και όταν το άρρωστο μπιζέλι είναι άτακτος και εκτοξεύει όλα τα φάρμακα, η οδός χορήγησης του ορθού είναι η μόνη σωτηρία.

Υποστηρίξτε το μωρό σας με βιταμίνες, που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για παιδιά από 3 ετών: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Η Advantan θα βοηθήσει με τη διάθεση, θα μάθει για την προετοιμασία >>

Κεριά Παρακεταμόλη για παιδιά: οδηγίες, τιμή

• θερμοκρασία (από 38,5 ° και άνω), που οφείλεται σε κρύο ή μετά τον εμβολιασμό ·
• πόνοι διαφόρων αιτιολογιών (στην περίπτωση των μωρών, κατά κανόνα, πονόδοντος ή πονοκεφάλους, τραυματισμοί, εγκαύματα), ελαφριά ή μέτρια ένταση.

Είναι σημαντικό να καταλάβετε ότι αυτή η θεραπεία δεν θεραπεύει, αλλά εξαλείφει μόνο τα υποδεικνυόμενα συμπτώματα.

Συστατικά: Παρακεταμόλη σε συγκέντρωση που αντιστοιχεί στη σήμανση με σήμανση, στερεό λίπος.

Περιορισμοί στη χρήση:

• υπερευαισθησία στο κύριο συστατικό.
• δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• διάρροια ή εντερικά προβλήματα (αφορά κεριά).

Εάν έχετε χορηγήσει άλλα φάρμακα με βάση την παρακεταμόλη σε οποιαδήποτε μορφή (Efferalgun, Cefecon, Panadol), τα υπόθετα επιτρέπεται να χορηγούνται μόνο μετά από 4 ώρες.

Όταν εφαρμόζεται σωστά, η πιθανότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών είναι ελάχιστη. Σπάνια, αλλά υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση δερματικών αντιδράσεων (κνησμός, κνίδωση, ερυθρότητα), ναυτία ή ερεθισμό του πρωκτού.

Για τα παιδιά αγοράζονται συνήθως συσκευασίες των 125 και 250 mg, οι οποίες ανταποκρίνονται καλύτερα στις συνιστώμενες δοσολογίες. Τιμές: 0,5 και 0,7 $, αντίστοιχα. Υπάρχουν επίσης διαθέσιμες επιλογές πώλησης: 80, 170 και 330 mg.

Τα φαρμακεία προσφέρουν ακριβότερα υπόθετα για παιδιά με βάση την παρακεταμόλη. Εμπορικά ονόματα: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Εναλλακτικά αντιπυρετικά: Viburkol (ομοιοπαθητική ιατρική), Viferon, Genferon, Nurofen.

Πότε χρησιμοποιείται Paracetamol 125 mg (υπόθετα για παιδιά)

• Αυτή η μορφή απελευθέρωσης συνιστάται για βρέφη από 3 μηνών έως 6 ετών. Σε δύσκολες καταστάσεις υπό την επίβλεψη ενός γιατρού - από ένα μήνα.
• Σύμφωνα με τους κανόνες, το φάρμακο τιτλοδοτείται κατά βάρος: μέχρι 10-15 mg / 1 kg - εφάπαξ δόση. Αλλά όταν ένα παιδί καίει ή πάσχει από πόνο, δεν έρχεται να ζυγίζει.

Σημείωση για τους γονείς παρουσιάζουν τις δοσολογίες που συνιστούν οι παιδίατροι:

Κεριά Παρακεταμόλη για παιδιά: οδηγίες χρήσης, σύνθεση, δοσολογία, ανάλογα

Επί του παρόντος, τα υπόθετα θεωρούνται οι ασφαλέστεροι αντιπυρετικοί παράγοντες για τα παιδιά. Η μορφή του ορθού εξαλείφει την εμφάνιση παρενεργειών από το στομάχι. Σε επαφή άμεσα με την βλεννογόνο μεμβράνη του ορθού, το φάρμακο απορροφάται γρηγορότερα και σε μεγαλύτερο βαθμό. Ένα από αυτά τα εργαλεία είναι τα κεριά "Παρακεταμόλη" για παιδιά, μια πλήρη περιγραφή των οποίων μπορεί να βρεθεί παρακάτω.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου παρέχει παρακεταμόλη (παραακετυλαμινοφαινόλη) - μη ορμονικό αναλγητικό με ήπια αντιπυρετική ιδιότητα. Στα υπόθετα, περιλαμβάνεται στην ποσότητα: 50, 100, 250 και 500 mg. Η υπόλοιπη μάζα του κεριού είναι ένα στερεό υψηλής καθαρότητας λίπος, συνήθως συνθετικής προέλευσης, που λαμβάνεται από φυτικά και τεχνητά συστατικά.

Υπό κανονικές συνθήκες, το λίπος είναι μια πυκνή ομοιογενής λευκή μάζα, χωρίς ξένα σώματα και συγκεκριμένη οσμή. Αρχίζει να τήκεται στη θερμοκρασία του σώματος.

• Τα υπόθετα είναι μορφοποιημένα κωνικά επιμήκη κεριά.
• Η μάζα ενός κεριού είναι 1,25 g.
• Το φάρμακο είναι συσκευασμένο σε αδιαφανή κυψέλες από πολυαιθυλένιο περιγράμματος πέντε τεμαχίων, τα οποία, με τη σειρά τους, ταιριάζουν σε κουτιά από χαρτόνι, τα οποία περιέχουν οδηγίες χρήσης.
• Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 20 ° C για όχι περισσότερο από τρία χρόνια.

Φαρμακολογική δράση, φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη λειτουργεί κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ), εμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση, το οποίο είναι υπεύθυνο για τον ερεθισμό των κέντρων της θερμότητας και του πόνου. Έτσι, το φάρμακο χαμηλώνει τη θερμοκρασία του σώματος και έχει ελαφρώς αναισθητικό αποτέλεσμα.

Στους περιφερικούς ιστούς, η ένωση εμποδίζεται από τα κυτταρικά ένζυμα, επομένως, πουθενά, αλλά στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρακτικά δεν λειτουργεί.

Αυτό είναι θετικό και αρνητικό:

• αφενός, η παρακεταμόλη δεν μπορεί να εκδηλώσει τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές της σε άλλους ιστούς.
• από την άλλη πλευρά, δεν είναι σε θέση να έχει αρνητική επίδραση στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Οι προσταγλανδίνες, που συντίθενται κάτω από τη δράση της κυκλοοξυγενάσης (COX), εκτελούν προστατευτική λειτουργία στη γαστρεντερική οδό. Με την παρεμπόδιση του COX, η παρακεταμόλη θα παρεμβαίνει στην πεπτική οδό. Αλλά επειδή η δράση της δεν εκτείνεται πέρα ​​από το ΚΝΣ, αυτό δεν συμβαίνει.

Μέσω της βλεννώδους μεμβράνης του ορθού, η ένωση εισέρχεται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία και στη συνέχεια στο ήπαρ. Εκεί περνάει ένας κύκλος μετατροπής σε ανενεργούς μεταβολίτες, μερικοί από τους οποίους είναι τοξικοί για το ήπαρ.

Η αντιπυρετική και αναλγητική δράση της λήψης του φαρμάκου αυξάνεται κατά την πρώτη ώρα. Μετά από 3 έως 6 ώρες, η συγκέντρωση της ένωσης μειώνεται κατά το ήμισυ.

Ανενεργές μορφές της ένωσης αφήνουν το σώμα με ούρα. Σε αμετάβλητη μορφή, δεν απελευθερώνεται περισσότερο από το 5% του φαρμάκου.

Σε ποιες περιπτώσεις προδιαγράφονται κεριά παρακεταμόλης για παιδιά

Τα κεριά συνταγογραφούνται για την ανακούφιση από δύο κύρια συμπτώματα: πυρετό και πόνο.

• Πυρετός με γρίπη και αναπνευστική λοίμωξη.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος κατά την περίοδο μετά τον εμβολιασμό.
• Θερμότητα που προκαλείται από λοιμώξεις από την παιδική ηλικία.
• Ο πόνος στο στήθος και ο συνηθισμένος πονόδοντος.
• Πονοκέφαλοι.
• Ο πόνος που προκαλείται από τραυματισμούς ή εγκαύματα.
• Μυϊκός πόνος από το τέντωμα.
• Νευραλγία.

Η χρήση για μία χρήση επιτρέπεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η χρήση του φαρμάκου για περισσότερες από τρεις ημέρες πρέπει να δικαιολογείται από έναν ειδικό.

Η μικρότερη ηλικία για το ραντεβού είναι 3 μήνες. Μετά από δώδεκα χρόνια, κατά κανόνα, τα υπόθετα δεν ισχύουν. Τα παιδιά μεγαλύτερα από ένα μήνα, αλλά κάτω από τρία μπορούν μόνο μία φορά να θέτουν υπόθετα όταν η θερμοκρασία αυξάνεται μετά τον εμβολιασμό.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Μέθοδος χρήσης του φαρμάκου - από το ορθό. Το κερί εξάγεται από το περίγραμμα και εισάγεται στο ορθό. Πριν δώσετε το φάρμακο, πρέπει να περιμένετε για το καθαρισμό του φυσικού εντέρου ή να βάλετε κλύσμα.

Η αποτελεσματική δόση της ένωσης υπολογίζεται με βάση την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Κατά μέσο όρο, 10 έως 12 mg της δραστικής ουσίας πρέπει να καταναλώνονται ανά 1 kg μάζας. Το ανώτατο όριο ημερήσιας δόσης περιορίζεται στα 60 mg ανά χιλιόγραμμο.

Κάθε επόμενο κερί μπορεί να τοποθετηθεί όχι νωρίτερα από τέσσερις ώρες. Γενικά, επιτρέπονται έως και τέσσερις δόσεις φαρμάκων ανά ημέρα.

50 mg

Η ελάχιστη δόση του φαρμάκου χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας ενός έως τριών μηνών. Ένα κερί μία φορά να μειώσει τη θερμοκρασία ή να καταστείλει τον πόνο. Πάνω από μία φορά την ημέρα, η παρακεταμόλη δεν μπορεί να χορηγηθεί σε μωρά.

Κατά το χρόνο της θεραπείας, το βάρος του παιδιού πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 κιλά. Τα μωρά ηλικίας άνω των τριών μηνών και βάρους άνω των έξι κιλών χρειάζονται διαφορετική δοσολογία.

100 mg

Μια δοσολογία 0,1 g είναι κατάλληλη για παιδιά ηλικίας τριών μηνών έως τριών ετών. Το βάρος του παιδιού πρέπει να είναι τουλάχιστον 7 και όχι μεγαλύτερο από 16 κιλά. Στα μωρά βάρους μέχρι 10 κιλών δίνεται ένα κερί. Με βάρος μεγαλύτερο από 11 κιλά, μπορείτε να εισάγετε 1 - 2 παιδικά κεριά με παρακεταμόλη, ανάλογα με την υγεία του μικρού ασθενούς.

250 mg

Υπόθετα με ένα τέταρτο γραμμάριο παρακεταμόλης συνταγογραφούνται μετά από τρία χρόνια. Η μέγιστη ηλικία κατά την οποία η χρήση τέτοιου φαρμάκου είναι πραγματική περιορίζεται σε δέκα χρόνια. Το βάρος του παιδιού πρέπει να υπερβαίνει τα 17 κιλά, αλλά όχι περισσότερο από 30 κιλά.

Για να ληφθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, αρκεί να εισαχθούν υπόθετα παρακεταμόλης 250 mg σε ποσότητα ενός υποθέτου.

500 mg

Από την ηλικία των δέκα ετών, όταν το βάρος του παιδιού φθάνει τα 31 κιλά, είναι δυνατό να αλλάξετε τις στοματικές μορφές του φαρμάκου. Αλλά αν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να πάρει ένα χάπι ή εναιώρημα εξαιτίας της σοβαρότητας της κατάστασης ή λόγω της παρουσίας αντενδείξεων από το γαστρεντερικό σωλήνα, μπορεί να εισέλθει στο αντιπυρετικό φάρμακο από το ορθό. Η δόση για έναν τέτοιο ασθενή θα είναι 0,5 g, η οποία είναι ισοδύναμη με δύο υπόθετα των 0,25 g ή μία με περιεκτικότητα σε δραστική ουσία 500 mg.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το θεωρούμενο φάρμακο είναι ασυμβίβαστο με φάρμακα που διεγείρουν τις διαδικασίες οξείδωσης στο παρεγχύσιμο του ήπατος. Παραδείγματα τέτοιων παραγόντων είναι: τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, φλουμεκινόλη. Η συνδυασμένη επίδραση της παρακεταμόλης με οποιονδήποτε από αυτούς τους παράγοντες μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή δηλητηρίαση από προϊόντα οξείδωσης.

Τα φάρμακα που ανήκουν στον αριθμό των αναστολέων της βιομετατροπής των ουσιών που προέρχονται από το εξωτερικό, ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, μπορούν να μειώσουν τις τοξικές επιδράσεις στο ήπαρ.

Τα κεριά για τη θερμοκρασία για τα παιδιά δεν πρέπει να λαμβάνονται μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερδοσολογία.

Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την επίδραση των αντιπηκτικών, αυξάνοντας το χρόνο της πήξης του αίματος.

Αντενδείξεις, παρενέργειες και υπερβολική δόση

Η σημαντικότερη αντένδειξη είναι η υπερευαισθησία. Εάν είστε αλλεργικός στην παρακεταμόλη, πρέπει να αναζητήσετε εναλλακτικές θεραπείες. Είναι επίσης απαράδεκτο να χρησιμοποιείτε αντιπυρετικά υπόθετα για παιδιά κάτω του ενός μηνός, επειδή δεν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι αυτή η θεραπεία θα είναι ασφαλής για αυτούς.

Η παρακεταμόλη οξειδώνεται στο ήπαρ για να σχηματίσει προϊόντα τοξικής αποσύνθεσης. Εάν η λειτουργία του σώματος είναι ελλιπής, μπορεί να μην αντιμετωπίσει την επεξεργασία τοξικών ουσιών. Όταν η ηπατική ανεπάρκεια συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια θεραπεία παρακολουθείται συνεχώς από το ήπαρ.

Η παρακετυλαμινοφαινόλη κηλιδώνει την εικόνα του αίματος. Διαστρεβλώνει τα επίπεδα ουρικού οξέος και ζάχαρης στο πλάσμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, με συχνή χρήση προκαλεί πτώση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα. Μετά από μία ένεση, είναι δυνατές αντιδράσεις υπό μορφή κνησμού και εξανθήματος.

Κατά τη χορήγηση της δόσης, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να γνωρίζει την ηπατοτοξική επίδρασή της.

Η υπερβολική δόση είναι το πρώτο πράγμα που εκδηλώνει συμπτώματα δηλητηρίασης. Τη δεύτερη ημέρα υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης. Η δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση ιστού ήπατος και εγκεφαλοπάθεια.

Η παρακεταμόλη έχει ένα ειδικό αντίδοτο, ακετυλοκυστεΐνη, το οποίο πρέπει να χορηγηθεί στις πρώτες 12 ώρες μετά τη δηλητηρίαση. Η ένωση βοηθά στην αποκατάσταση των αποθεμάτων γλουταθειόνης - μιας ουσίας που προστατεύει τα κύτταρα από τα προϊόντα οξείδωσης. Η έγκαιρη θεραπεία υπερδοσολογίας μπορεί να σταματήσει την περαιτέρω βλάβη οργάνων.

Αντικειμενογόνα αντιπυρετικό φάρμακο

Υπάρχουν άλλα παιδικά υπόθετα με παρακεταμόλη, τα οποία πωλούνται με τα ονόματα:

Στη συσκευασία των κεριών "Panadol" υπάρχει ένα σημείωμα μωρό. Τα υπόθετα με το όνομα αυτό διατίθενται σε δοσολογίες 125 και 250 mg. Χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των έξι μηνών.

Η δοσολογία του Efferalgana είναι πιο μεταβλητή. Η χαμηλότερη συγκέντρωση είναι 80 mg. Ένα κερί που περιέχει μια τέτοια ποσότητα παρακεταμόλης ζυγίζει μόνο 1 g, το οποίο είναι ένα τέταρτο ενός γραμμαρίου μικρότερο από τη μάζα του μικρότερου υπόθετου του αρχικού φαρμάκου.

• Κεριά "Efferalgan" στη χαμηλότερη συγκέντρωση που εφαρμόζεται από τρεις μήνες. Για τα μεγαλύτερα παιδιά υπάρχουν δοσολογίες 150 και 300 mg.
• Τα κεριά "Tsefekon D" παράγονται με την ίδια βάση λίπους. Η παρακετυλαμινοφαινόλη (παρακεταμόλη) περιέχεται σε ποσότητα 50, 100 και 250 mg ως το δραστικό συστατικό. Χρησιμοποιείται με τον ίδιο τρόπο όπως το αρχικό φάρμακο.

Το μέγιστο ποσό οποιουδήποτε από αυτά τα κεφάλαια δεν πρέπει να υπερβαίνει τις τέσσερις μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Τα κεριά με παρακεταμόλη θεωρούνται το ασφαλέστερο φάρμακο για την καταπολέμηση της ζέστης και του πόνου για παιδιά κάτω του ενός έτους. Ωστόσο, κάθε φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται εύλογα. Κάθε χρόνο υπάρχουν περισσότερες πληροφορίες που επιβεβαιώνουν την ηπατοτοξικότητα της ακεταμινοφαίνης (με την ονομασία αυτή παρακεταμόλη παράγεται στις δυτικές χώρες), η οποία απαιτεί αυστηρή τήρηση της δοσολογίας και δεν χρησιμοποιεί το φάρμακο συχνότερα από ό, τι είναι πραγματικά απαραίτητο.

Παρακεταμόλη, υπόθετα του ορθού

Παραγγελία με ένα κλικ

• ATX ταξινόμηση: N02BE01 Παρακεταμόλη
• Mn ή ομαδοποίηση: Brinzolamid
• Φαρμακολογική ομάδα: N02B - ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ-ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΑ
• Κατασκευαστής: FARMAPRIM
• Ιδιοκτήτης της άδειας: FARMAPRIM
• Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φαρμάκου

PARACETAMOL

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,

έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες

Κωδικός ATC N02B E01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.

Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής -10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η έλλειψη παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερικούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

- πόνο της ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλο, πονόδοντο, φυματίωση, et al.

- φλεγμονώδες σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων

- οξείες ιογενείς ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Από την ηλικία 6 μηνών έως 1 έτους (από 8 έως 10 κιλά): μία δόση από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 1 έτος έως 3 έτη (από 10 έως 15 kg): μία δόση -125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 3 έτη έως 6 έτη (από 16 έως 21 kg): μία δόση - 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 6 έως 12 έτη (από 21 έως 35 kg): μία δόση - από 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Παρενέργειες

- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.

- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση

- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου

- ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη

- πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό (αντενδείξεις που σχετίζονται με την οδό χορήγησης)

- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία

- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής

- παιδιά έως 6 μηνών (για δόση 125 mg)

- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 250 mg)

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.

Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.

Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15º έως 25º C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,

Κισινάου, σ. G. Tudor, 3

Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης

PHARMAPRIM LLC, Δημοκρατία της Μολδαβίας

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές για την ποιότητα του προϊόντος:

Εκπρόσωπος της εταιρείας: Τατιάνα Αμπουλχάιροβα

Alaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Έχετε πάρει άδεια ασθενείας λόγω του πόνου στην πλάτη;

Πόσο συχνά έχετε προβλήματα οσφυαλγίας;

Μπορείτε να ανεχτείτε τον πόνο χωρίς να παίρνετε παυσίπονα;

Μάθετε περισσότερα όσο το δυνατόν γρηγορότερα για να αντιμετωπίσετε τον πόνο στην πλάτη.