loader

Κύριος

Πρόληψη

Genferon® Light (250000 ΜΕ) Ιντερφερόνη άλφα 2b, ταυρίνη

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 υπόθετο για δοσολογίες 125.000 IU + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, αντίστοιχα, περιέχει:
δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 125.000 IU, 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

Περιγραφή
Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση από χρωματιστά κυλινδρικά υπόθετα με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική ομάδα: ανοσορυθμιστικά μέσα, ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC: L03AB05

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Ανοσοβιολογικές ιδιότητες
Το Genferon® Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.
Το παρασκεύασμα Genferon® Light περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική. Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.
Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική
Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

  • Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας, για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.
  • Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών. Χρήση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Δοσολογία και χορήγηση.
    Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.
    Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:
  • Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.
  • Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.
  • Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
  • Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
  • Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες. Παρενέργειες
    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.
    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.
    Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά. Αντενδείξεις
    Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.
    Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Με προσοχή
    Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων. Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
    Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon ® Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
    Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
    Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος. Υπερδοσολογία
    Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα. Ειδικές οδηγίες
    Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.). Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
    Σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.
    Μακριά από παιδιά. Τύπος απελευθέρωσης
    Κολπικά και πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg και 250.000 IU + 5 mg.
    Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι. Διάρκεια ζωής
    2 χρόνια.
    Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Όροι πώλησης φαρμακείου
    Με συνταγή. Κατασκευαστής
    JSC "BIOKAD", Ρωσία, 198515, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvorets, οικισμός Strelna, ul. Επικοινωνίες, δ. 34, Lit. Α. Παραγωγή:
    CJSC "BIOKAD" Ρωσία, 143422, Περιφέρεια Μόσχας, Krasnogorsky District, σ. Petrovo Far, α / Ι 26.

    Κεριά Genferon Light: οδηγίες, σχόλια, αναλόγια

    Το Genferon είναι αντιικό, αντιμικροβιακό, αντιφλεγμονώδες και ανοσορυθμιστικό φάρμακο. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμακευτικού προϊόντος παρέχεται από τα ενεργά συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του.

    Το κύριο συστατικό είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2 πρωτεΐνη, η οποία παράγεται από τα κύτταρα του σώματος για να σκοτώσει τα μικρόβια και τους ιούς. Εκτός αυτού, το φάρμακο περιέχει αναισθησία, ταυρίνη και ορισμένα βοηθητικά συστατικά.

    Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Genferon Light, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Πραγματικές κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει τα κεριά Genferon Light μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

    Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

    Το φάρμακο Genferon Light παράγεται με τη μορφή υποθέτου για χορήγηση από τον ορθό και τον κόλπο. Οι δραστικές ουσίες του Genferon Light είναι:

    • Ταυρίνη - 5 mg;
    • Ιντερφερόνη Alfa-2b - 125.000 IU.

    Φαρμακολογική δράση: ανοσοδιαμορφωτής με αντιική δράση.

    Ενδείξεις χρήσης

    Τα κεριά Genferon Light χρησιμοποιούνται σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών, για ασθένειες:

    • ARVI;
    • πνευμονία;
    • σήψη;
    • πυελονεφρίτιδα.
    • σπειραματονεφρίτιδα.
    • μηνιγγίτιδα;
    • ανοσοανεπάρκεια;
    • διφθερίτιδα.
    • επιδημική παρωτίτιδα (παρωτίτιδα);
    • ενδομήτρια μόλυνση (έρπης, χλαμύδια, ουρεαπλασμόση, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, λοιμώξεις εντεροϊού, μυκοπλάσμωση, σπλαγχνική καντιντίαση).

    Δοσομετρημένο ρινικό σπρέι για την πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών.

    Φαρμακολογική δράση

    Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η ιντερφερόνη άλφα2, η ταυρίνη και η αναισθησία, το σύνθετο αποτέλεσμα της οποίας έχει θετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς και αντι-ιικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα.

    Η αντιμικροβιακή δράση του Genferon επηρεάζει μια μεγάλη ομάδα παθογόνων μικροοργανισμών - βακτήρια, μύκητες, ιούς, μυκοπλάσματα και άλλα. Επιπλέον, το Genferon ενεργοποιεί τη δραστηριότητα των λευκοκυττάρων, εξαλείφει τις εστίες φλεγμονής, έχει έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα και εξαλείφει τις παρορμήσεις του πόνου.

    Οδηγίες χρήσης

    Τα κεριά Genferon Light φαίνονται για χρήση από τον κόλπο και από το ορθό. Η μέθοδος χρήσης καθώς και η δόση εξαρτάται από την παθολογία και τη σοβαρότητα της πορείας της, το φύλο και την ηλικία του ασθενούς, τα κλινικά χαρακτηριστικά.

    Ανάλογα με τη συγκεκριμένη ασθένεια, ο γιατρός συνταγογραφεί μια ξεχωριστή πορεία θεραπείας:

    • Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.
    • Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
    • Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
    • Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
    • Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

    Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

    Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.

    Τα κεριά Genferon Light 250 χιλ. IU, 10 τεμ.

    Οδηγίες χρήσης

    Κολπικά και ορθικά υπόθετα.

    1 υπόθετο περιέχει: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α - 250000 IU, καθώς και ταυρίνη 5 mg.
    έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 1.65 g.

    Το Genferon Light είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά συστατικά του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

    Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντι-ιικά, αντιβακτηριακά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2 στο σώμα, αυξάνεται η δραστικότητα των κυττάρων φυσικών δολοφόνων, των Τ-βοηθητικών κυττάρων, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων που περιέχονται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργό συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και εξασφαλίζει την αποκατάσταση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α.

    Η ιντερφερόνη άλφα-2 επίσης αναστέλλει άμεσα την αντιγραφή και μεταγραφή των ιών χλαμύδια.
    Η ταυρίνη, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, έχει αναγεννητική, αποκαταστατική, μεμβρανική και ηπατοπροστατευτική, αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη ιδιότητες.

    Η αναισθησία είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες.

    - για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών ·
    - ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία άλλων μολυσματικών ασθενειών της ιογενούς αιτιολογίας.

    Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

    Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

    Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

    Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon Light στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

    Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών

    Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

    Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού

    Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού

    Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού

    Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα ιογενούς αιτιολογίας, 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

    Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιογενούς αιτιολογίας, 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

    Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

    Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

    Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

    GENFERON LIGHT

    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

    Το Genferon Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα Genferon Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από ένα στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

    Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι ιού, ενδοκυτταρικών παρασίτων και κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

    Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

    Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός έκκρισης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

    - ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

    - για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

    - ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
    που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

    - 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

    Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

    Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
    εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

    Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

    Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

    Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

    Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

    Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

    Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

    Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

    Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

    Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

    Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

    Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

    Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Genferon Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

    Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

    Το φάρμακο σε δόση 125 000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b στο υπόθετο διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

    Το φάρμακο σε δόση 250 000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b στο υπόθετο απελευθερώνεται με συνταγή.

    Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

    Genferon 250.000

    Ονοματεπώνυμο: Genferon 250 000 IU, τα υπόθετα εξαλείφουν τη φλεγμονή, έχουν έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα και εξαλείφουν τις παρορμήσεις του πόνου

    Μάρκα:
    Biocad

    Χώρα προέλευσης:
    Ρωσία

    Τιμή: 204,8 ρούβλια.

    Περιγραφή:

    Genferon 250.000 IU, τα κεριά εξαλείφουν τη φλεγμονή, έχουν έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα και εξαλείφουν τις παρορμήσεις πόνου 10 κομμάτια

    Το GENFERON είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, η δράση του οποίου προκαλείται από τα συστατικά στη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντιϊκά, αντιμικροβιακά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2 στο σώμα, αυξάνεται η δραστικότητα των κυττάρων φυσικών δολοφόνων, των Τ-βοηθητικών κυττάρων, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων που περιέχονται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργό συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και εξασφαλίζει την αποκατάσταση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α.

    Η ιντερφερόνη άλφα-2 επίσης αναστέλλει άμεσα την αντιγραφή και μεταγραφή των ιών χλαμύδια.

    Η ταυρίνη, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, έχει αναγεννητική, αποκαταστατική, μεμβρανική και ηπατοπροστατευτική, αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη ιδιότητες.

    Η αναισθησία είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες.

    Όταν μια κολπική ή ορθική εφαρμογή της ιντερφερόνης άλφα-2 απορροφάται μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης, εισέρχεται στον περιβάλλοντα ιστό στο λεμφικό σύστημα, παρέχοντας ένα συστημικό αποτέλεσμα. Επίσης, λόγω μερικής στερέωσης στα κύτταρα της βλεννογόνου μεμβράνης έχει τοπικό αποτέλεσμα.

    Η μείωση στο επίπεδο της ιντερφερόνης ορού 12 ώρες μετά τη χορήγηση του GENFERON απαιτεί την επανειλημμένη χορήγηση του.


    Δοσολογία και χορήγηση

    1. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες. Σε 1 υπόθετο (250000 IU ή 500000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) κολπικά 2 φορές την ημέρα κάθε μέρα για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
    2. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες στους άνδρες. Rectal 1 υπόθετο (500.000 IU ή 1.000.000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου), 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

    Γεμιστά κεριά Genferon τιμές στα φαρμακεία Magnitogorsk

    Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"

    • GENFERON LITE 125tys ΜΕ N10 υπόθετα Biocad (BIOCAD, CJSC) 329. 00 τρίψτε
    • GENFERON LIGHT 250tys ME N10 υπόθετα Biocad (BIOKAD ZAO) 403. 00 τρίψτε
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείο "REDapteka" Μόσχα
  • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 Ν10 SUPP 306. 28 ρούβλια
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 Ν10 SUPP 386. 36 τρίψτε
    • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο
    • Φαρμακευτικό στο διαδίκτυο "Λευκά φάρμακα" Μόσχα
  • Wer.ru

    • Genereon Light υπόθετα (κεριά) 125 χιλ. ME 10 τεμ. 308. 00 τρίψτε
    • Genferon Φως υπόθετα (κεριά) 250 χιλιάδες IU + 5 mg 250 χιλιάδες IU 10 τεμ. 376. 00 τρίψτε
    • Wer.ru
    • Wer.ru Μόσχα
  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"

    • Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 τρίψτε
    • Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 τρίψτε
    • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"
    • Internet φαρμακείο "Medtorg" Μόσχα
  • Εμφάνιση 4 από 4 φαρμακεία Magnitogorsk
    Σύμφωνα με την αίτησή σας Genferon Φως κεριά στα φαρμακεία Magnitogorsk σύνολο 8 φάρμακα που βρέθηκαν

    Γνήσια κεριά Genferon 250000ME N 10

    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

    - ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

    - για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

    Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
    εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

    Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

    Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

    Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

    Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

    Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

    Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

    Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

    Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

    Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

    Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

    Αντενδείξεις

    - ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
    που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

    - 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

    Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

    Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

    Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

    Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

    Όροι πώλησης φαρμακείου

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Σε θερμοκρασίες από 2 έως 8 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

    Genferon

    Περιγραφή από 14 Μαΐου 2014

    • Λατινικό όνομα: Genferone
    • Κωδικός ATX: L03AB05
    • Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b)
    • Κατασκευαστής: CJSC "BIOKAD", RF

    Σύνθεση

    1 υπόθετο (υπόθετο) περιλαμβάνει: ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b - 500000 IU ή 1.000.000 IU (ανάλογα με την δοσολογία), ταυρίνη - 10.0 mg, βενζοκαΐνη - 55,0 mg.

    Έκδοχα: μακρογόλη 1500, δεξτράνη 60.000, πολυσορβικό 80, κιτρικό οξύ, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, στερεό λίπος, καθαρό νερό.

    Τύπος απελευθέρωσης

    Τα κεριά είναι λευκά ή ανοικτά κίτρινα. Έχουν κυλινδρικό σχήμα, ένα αιχμηρό άκρο, ομοιογενές στο διαμήκη τμήμα, αλλά επιτρέπονται εγκλεισμοί αέρα.

    Διατίθεται σε συσκευασίες σε κουτιά, μέσα σε ένα τέτοιο πακέτο 1 ή 2 συσκευασίες περιγράμματος που περιέχουν 5 υπόθετα.

    Φαρμακολογική δράση

    Το Genferon έχει ανοσορρυθμιστικό, αντιπολλαπλασιαστικό, αντιβακτηριακό, αντιϊικό, τοπικό αναισθητικό, αναγεννητικό αποτέλεσμα.

    Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

    Η συνδυασμένη δράση του Genferon οφείλεται στα συστατικά της σύνθεσης, τα οποία έχουν τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

    Το Genferon περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Συντίθεται από γενετικώς τροποποιημένο τροποποιημένο στέλεχος του μικροοργανισμού Escherichia coli.

    Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής και επίσης έχει αντιπολλαπλασιαστική, αντι-ιική και αντιβακτηριακή δράση. Αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται από την διεγερτική δράση του φαρμάκου στα ενδοκυτταρικά ένζυμα που αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού. Ιντερφερόνη ενισχύει την κυτταρική ανοσία μέσω της ενεργοποίησης ενός αριθμού δεικτών των κυττάρων ΝΚ, επιτάχυνση διαχωριστική Β-λεμφοκύτταρα και σύνθεση αντισωμάτων, αυξάνοντας τη δραστηριότητα των μονοκυττάρων-μακροφάγων σύστημα και να βελτιώσει μολυνθεί αναγνωρισιμότητα και καρκινικά κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, η αποτελεσματικότητα της καταπολέμησης του ιού, των βακτηριδίων, των παρασίτων και των καρκινικών κυττάρων αυξάνεται. Επίσης, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης είναι η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων του βλεννογόνου, τα οποία εμπλέκονται στην καταστολή των παθολογικών εστιών.

    Η ταυρίνη ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς, προάγει την αναγέννησή τους, αλληλεπιδρά με ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, εξουδετερώνει και προστατεύει τους ιστούς από βλάβες. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο ευαίσθητη στη διάσπαση και διαρκεί περισσότερο λόγω της παρουσίας ταυρίνης.

    Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μεταβάλλει την διαπερατότητα του κυτταροπλάσματος των νευρώνων για ιόντα νατρίου και ασβεστίου, έχοντας σαν αποτέλεσμα όχι μόνο μπλοκάρει αγωγιμότητα των νευρικών ώσεων κατά μήκος αξόνων, αλλά επίσης ανέστειλε την διαδικασία της εμφάνισης των νευρικών ερεθισμάτων. Η βενζοκαΐνη έχει μόνο τοπική επίδραση και δεν απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

    Με τη χρήση του Rectal Genereon, η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει περισσότερο από 80%. Αυτό σας επιτρέπει να επιτύχετε τόσο τοπικές όσο και έντονες ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις στην κλίμακα ολόκληρου του οργανισμού. Για κολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης του φαρμάκου στο σημείο της λοίμωξης και τη στερέωση της επί του βλεννογόνου κύτταρα επιτευχθεί μια αξιοσημείωτη τοπική αντι-ιική, αντιβακτηριακή και αντι-πολλαπλασιαστική δράση, αλλά στην περίπτωση αυτή η συστηματική δράση (λόγω της χαμηλής ικανότητας απορρόφησης των βλεννογόνων εσωτερικών γεννητικών οργάνων) είναι αμελητέα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στο αίμα ανιχνεύεται 4-6 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, γεγονός που καθιστά αναγκαία τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

    Ενδείξεις χρήσης

    Ενδείξεις Genferon κεριά περιλαμβάνει πρωκτική ή κολπική (σε δόσεις των 500 χιλιάδες. IU ή 1 Mill. Ι.υ.) η χρήση τους, με την οποία μία αγωγή αντίστοιχη μη επιπλεγμένη νόσου σε παιδιά χρησιμοποιούν το ίδιο όνομα για τα παιδιά κεριά (Genferon Light), και των αναλόγων τους σε διάφορες μορφές (για παράδειγμα, αλοιφή, σιρόπι ή δισκία).

    Σε άλλες περιπτώσεις, το Genferon χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία για ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης σε ενήλικες:

    Επίσης δικαιολόγησε τη χρήση του φαρμάκου για την τσίχλα (κολπική καντιντίαση).

    Αντενδείξεις

    Η υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλες ουσίες που αποτελούν μέρος του φαρμάκου αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του. Η θεραπεία με φάρμακα είναι απαράδεκτη τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το Generon πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με παροξυσμούς ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος.

    Παρενέργειες

    Με τη θεραπεία με φάρμακο σε δόση 10.000.000 IU ημερησίως ή περισσότερο αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

    • κεφαλαλγία - από το κεντρικό νευρικό σύστημα.
    • λευκοπενία, θρομβοπενία - από το αιμοποιητικό σύστημα.
    • συστηματικές αντιδράσεις (υπερθερμία, αυξημένη εφίδρωση, αυξημένη κόπωση, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, απώλεια της όρεξης).

    Μπορεί να εμφανίσετε αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμό. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

    Οδηγίες για τα κεριά Genferon

    Οδηγίες χρήσης Ο Genferon εξηγεί ότι η διάρκεια της θεραπείας, η δοσολογία και η οδός χορήγησης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από την συγκεκριμένη νόσο. Οδηγίες χρήσης κεριά Genferon και οδηγίες για τα παιδιά Genferon σχεδόν ταυτόσημες με τα προτεινόμενα σχήματα χρήσης του φαρμάκου. Ωστόσο, η ορθική ή κολπική οδός χορήγησης του φαρμάκου δεν είναι πάντα κατάλληλη για παιδιά, έτσι σε ορισμένες περιπτώσεις αξίζει να σκεφτούμε τη μετάβαση στα ανάλογα του Genferon με άλλες οδούς χορήγησης (δισκία, αλοιφή, σιρόπι).

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται κολπικά ή από το ορθό.

    Στην αγωγή των λοιμωδών νόσων του ουροποιογεννητικού συστήματος, φλεγμονώδεις συνιστάται για τις γυναίκες χορηγείται 1 υπόθετο (500000 IU ή 1.000.000 IU εξαρτάται από τη μορφή της ασθένειας), πρωκτικά ή κολπικά (ανάλογα με τη μορφή της ασθένειας) 2- καθημερινό για 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας και χρόνιες μορφές, η εισαγωγή ενός υπόθετου ημέρα 1. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία θα είναι από 1 έως 3 μήνες.

    Εφαρμογή 1 υπόθετο (500.000 Ι.υ.) ενδοκολπικά πρωί και 1 υπόθετο (1.000.000 Ι.υ.) πρωκτικά βράδυ ταυτόχρονα με ενδοκολπικό υπόθετα χρησιμοποιώντας αντιβακτηριακές δικαιολογείται με σοβαρές λοιμώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες στα εσωτερικά γεννητικά όργανα.

    Η θεραπεία ασθενειών της ουρογεννητικής οδού μίας μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης στους άνδρες μειώνεται στο ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα: 1 κερί χρησιμοποιείται από το ορθό (η δοσολογία εξαρτάται από τη μορφή της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

    Υπερδοσολογία

    Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon. Εάν τυχαία εισήχθη ταυτόχρονα μεγάλος αριθμός κεριών, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μια ημέρα. Μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα, μπορείτε να ξεκινήσετε εκ νέου την εφαρμογή του Genferon σύμφωνα με το καθορισμένο σχήμα.

    Αλληλεπίδραση

    Οι βιταμίνες C και E ενισχύουν τη δράση των συστατικών του Genferon. Η βενζοκαΐνη μειώνει τη βακτηριοστατική και βακτηριοστατική δράση των σουλφοναμιδίων. Τα μη ναρκωτικά αναλγητικά συχνά αυξάνουν τα αποτελέσματα της βενζοκαΐνης.

    Όροι πώλησης

    Στη Ρωσία και την Ουκρανία, το Genferon μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο μόνο με ιατρική συνταγή.

    Συνθήκες αποθήκευσης

    Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος, το οποίο δεν είναι προσβάσιμο για παιδιά στην περιοχή θερμοκρασιών 2-8 ° C.

    Διάρκεια ζωής

    Διάρκεια ζωής - 24 μήνες. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης (που αναγράφεται στη συσκευασία).

    Ειδικές οδηγίες

    Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιμικροβιακά φάρμακα.

    Όσον αφορά την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου για εμμηνόρροια, δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα. Επομένως, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

    Αναλόγια του Genferon

    Αμέσως αξίζει να σημειωθεί ότι συχνά τα αναλόγια που παρουσιάζονται στα φαρμακεία μας είναι φθηνότερα από το ίδιο το Genferon και στις περισσότερες περιπτώσεις η προσιτή τιμή των αναλόγων σχετίζεται με την ουκρανική τους προέλευση.

    Έτσι, τι μπορεί να αντικαταστήσει τα κεριά Genferon:

    • πλήρη ανάλογα της δραστικής ουσίας και τη μορφή απελευθέρωσης - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon.
    • ανάλογα του δραστικού παράγοντα - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion ιντερφερόνη άλφα-2b, Intron Α, Interoferobion ιντερφερόνη άλφα-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron και άλλοι.

    Κεριά Genferon για παιδιά

    Για τα παιδιά οδηγίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου δεν επιβάλλει περιορισμούς ηλικίας για τη χρήση του. Ωστόσο, οι αντι-ιική κεριά για παιδιά κάτω των 7 ετών (μωρά περιλαμβάνεται) χρησιμοποιούνται καλύτερα σε μία δόση των 125,000 IU, και τα παιδιά 7 ετών και άνω - σε δόση 250.000 IU, η οποία αντιστοιχεί στην μορφή απελευθέρωση του φαρμάκου ονομάζεται Genferon Light.

    Συμβατότητα με αλκοόλ

    Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση της κοινής χρήσης οινοπνεύματος και του Genferon, ωστόσο, στην πολύπλοκη θεραπεία χρησιμοποιούνται συχνά πολλά αντιβακτηριακά φάρμακα, με τα οποία το αλκοόλ είναι ασυμβίβαστο. Επομένως, συνιστάται να εγκαταλείψετε τη χρήση αλκοόλ για την περίοδο θεραπείας με Genferon ως μέρος της θεραπείας με πολλά συστατικά.

    Με αντιβιοτικά

    Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβακτηριακά φάρμακα.

    Κεριά Genferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

    Η οδηγία αναφέρει την ανάγκη να συσχετιστούν τα οφέλη της θεραπείας με φάρμακα και ο κίνδυνος για το έμβρυο σε περίπτωση ανάγκης για χρήση του Genferon. Αν και στις περισσότερες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου προκαλεί θετικές ανασκοπήσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης (13-40 εβδομάδες) χορήγηση ενδείκνυται ως μέρος ενός πολλών συστατικών θεραπεία των χλαμυδίων, έρπητα των γεννητικών οργάνων, ureaplasmosis, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, μυκοπλάσματος, ανθρώπινη μόλυνση ιού θηλώματος, bakvaginoza παρουσία συμπτωμάτων δυσφορίας, φαγούρα και άλλες αισθήσεις στην κατώτερη ουρική οδό.

    Κριτικές του Genferon

    Γενικά, οι κριτικές για τα κεριά Genferon, που μπορούν να διαβάσουν σε διάφορα φόρουμ, που κυμαίνονται από ουδέτερο έως θετικό.

    Πολλές αναθεωρήσεις και ερωτήσεις προκαλούνται από τη συνδυαστική θεραπεία (ειδικά με τα κολπικά υπόθετα) των ιογενών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες: τον ιό ανθρώπινου θηλώματος (HPV), τον κυτταρομεγαλοϊό, τον ιό του έρπητα. Οι ασθενείς αναφέρουν τα συχνότερα αποτελέσματα θεραπείας όταν οι γιατροί προδιαγράφουν κεριά με 1.000.000 IU στη θεραπεία του HPV.

    Συχνές αναφορές περιοδικών αυξήσεων θερμοκρασίας και υποβάθμισης της υγείας κατά τη χρήση κεριών με δόσεις "ενηλίκων" σε παιδιά (μη συνιστώμενη οδηγία).

    Πρέπει να σημειωθεί ότι το ζήτημα της σωστής χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να απευθύνεται απευθείας στον γιατρό σας.

    Το ζήτημα της συγκριτικής αποτελεσματικότητας του Genferon και των αναλόγων του τίθεται συχνά, για παράδειγμα:

    Ποιο είναι το καλύτερο: Kipferon ή Genferon;

    Kipferon και Genferon, οι διαφορές των οποίων όχι μόνο στη σύνθεση αλλά και στη μαρτυρία, συχνά προδιαγράφονται στη σύνθετη θεραπεία ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος, ενώ οι απόψεις των ασθενών τείνουν να είναι πιο αποτελεσματικές.

    Ποιο είναι το καλύτερο: Viferon ή Genferon;

    Αντικειμενικά, μπορεί κανείς να παρατηρήσει ορισμένες διαφορές Viferon και Genferon σε παρασκευάσματα (Viferon περιέχει βιταμίνη C, προστατεύει το ιντερφερόνης με ταχεία μετουσίωση στο ορθό), αλλά κατά τα άλλα είναι πανομοιότυπα (ενδείξεις και θεραπευτικά σχήματα), και η γνώμη των κατοίκων βασίζεται περισσότερο στην ανατροφοδότηση από φίλους και γνωστούς, αντί για αποδεδειγμένα γεγονότα χρήσης αυτών των φαρμάκων.

    Τιμή Genferon

    Για τη Ρωσία, η μέση τιμή των κεριών Genferon σε 1 εκατομμύριο IU είναι 490 ρούβλια και τα κεριά σε 500 χιλιάδες IU κοστίζουν περίπου 370 ρούβλια. Ανάλογα με την περιοχή, δεν υπάρχει επίσης σημαντική διαφορά στην τιμή, για παράδειγμα, στη Μόσχα η τιμή του Genferon 500.000 IU κυμαίνεται από 340 έως 380 ρούβλια, και στο Omsk - από 360 σε 370 ρούβλια.

    Η Ουκρανία μας προσφέρει υψηλότερες τιμές για τα κατάλληλα φάρμακα. Πόσο κοστίζει η αγορά του Genferon σε ένα ουκρανικό φαρμακείο; Μια αγορά θα κοστίσει περίπου 2 φορές πιο ακριβά από ό, τι στη Ρωσία, και για το Genferon θα ανέρχεται σε 1.000.000 IU κατά μέσο όρο 190 εθνικού νομίσματος. Το κόστος της δόσης των κεριών 500.000 IU είναι κοντά στα 160 hryvnia.

    Οι ασθενείς δεν είναι πάντα ικανοποιημένοι με την ορθική και κολπική οδό χορήγησης του φαρμάκου και σε μερικές περιπτώσεις τα κεριά μπορούν να αντικατασταθούν με δισκία, αλοιφές ή ενέσεις παρόμοιας σύνθεσης.

  • Βήχας Στα Παιδιά

    Πονόλαιμος