Το ibuprofen 400 είναι ένα δημοφιλές NSAID (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες μέσο) και χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε μια ευρεία ποικιλία ασθενειών και καταστάσεων.
Σύνθεση και δράση
1 δισκίο περιέχει 400 mg της δραστικής ένωσης με το ίδιο όνομα (ιβουπροφαίνη). Σύνθεση βοηθητικών στοιχείων:
- γεύση λεμονιού?
- ανθρακικό νάτριο.
- Povidone Κ25;
- ασπαρτάμη;
- σακχαρινικό νάτριο.
- νερό συμπύκνωσης σιμεθικόνης.
- ξυλιτόλη.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο είναι κατασκευασμένο με τη μορφή επίπεδων δισκίων. Τοποθετούνται σε φιάλες των 50 τεμαχίων. ή φυσαλίδες των 10 τεμ. Σε ένα κουτί των 1, 2 ή 5 κυψελών ή 1 φιάλη πολυμερούς.
Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Ibuprofen 400
Φαρμακοδυναμική
Η ιβουπροφαίνη είναι μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας. Επιπλέον, η ουσία έχει αναλγητικά, αντιαιμοπεταλιακά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Το φάρμακο αναστέλλει τα COX 1 και COX 2, αναστέλλει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος. Η λήψη του φαρμάκου βοηθά να απαλλαγούμε από φλεγμονή και πόνο, συμπεριλαμβανομένου του πόνου και του πρήξιμου των αρθρώσεων, βελτιώνοντας την κινητικότητα.
Φαρμακοκινητική
Η αναρρόφηση ibuprofen προέρχεται από το πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος παρατηρείται 60-120 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση. Το συστατικό συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος 99%.
Οι διαδικασίες του μεταβολισμού των ουσιών εμφανίζονται στις δομές του ήπατος. Η διάρκεια του χρόνου ημίσειας ζωής του φαρμάκου - από 2 έως 3 ώρες. Εκκρίνεται μαζί με τη χολή και με τη βοήθεια των νεφρών.
Ενδείξεις χρήσης
Ο αντιφλεγμονώδης παράγοντας συνταγογραφείται για τέτοιες ασθένειες και καταστάσεις:
- φλεγμονώδεις διεργασίες στα πυελικά όργανα, συμπεριλαμβανομένης της αλκοομετρίας και της αδενοειδίτιδας.
- πυρετός με κρυολογήματα και μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
- δυσφορία στην ογκολογία.
- πόνο μετά από σοβαρούς τραυματισμούς και χειρουργικές επεμβάσεις.
- νευραλγία, τενοντίτιδα, τεννοβαγκίτιδα,
- πονοκεφάλους και πονόδοντες.
- υψηλή θερμοκρασία διαφορετικής αιτιολογίας.
- δυσφορία στην περίπτωση της νόσου του Crohn, οστεοχονδρωσία, οσαλγία και ριπιδούλια.
- μυοσκελετικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας και της αρθρίτιδας.
Πώς να πάρετε το ibuprofen 400;
Πάρτε το φάρμακο προφορικά, μετά τα γεύματα. Το δοσολογικό σχήμα επιλέγεται ανάλογα με τα στοιχεία.
Οι ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνουν 400 mg του φαρμάκου 2-3 φορές την ημέρα. Ανά ημέρα επιτρέπεται η χρήση όχι περισσότερο από 3 δισκία φαρμάκων.
Για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 20 κιλά, το φάρμακο χορηγείται σε δόσεις των 200 mg έως και 4 φορές την ημέρα. Πάρτε το φάρμακο που χρειάζεστε με ένα διάστημα 6 ωρών.
Με κυστίτιδα
Σε ασθενείς με αυτή τη νόσο, συνταγογραφούνται δόσεις των 400-600 mg ημερησίως. Μεταξύ των δεξιώσεων θα πρέπει να διατηρείται ένα διάστημα 4 ωρών.
Με ουρηθρίτιδα
Σε ασθενείς με αυτή την παθολογία, το φάρμακο χορηγείται σε δόσεις 400 έως 600 mg ημερησίως. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1,2 g.
Ουρολιθίαση
Οι δοσολογίες προσδιορίζονται από την κατάσταση του ασθενούς και τη σοβαρότητα της νόσου.
Πόσο γρήγορα λειτουργεί το ibuprofen 400;
Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά 10-15 λεπτά μετά την κατάποση.
Αντενδείξεις
Οι περιορισμοί για τη λήψη των χαπιών είναι:
- οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
- σοβαρή γαστρεντερική διάτρηση.
- ενδοκρανιακή αιμορραγία;
- έλκος στομάχου;
- αλλεργία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
- ατομική δυσανεξία στα συστατικά που αποτελούν τα δισκία.
- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·
- ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Παρενέργειες
Όταν λαμβάνετε ιβουπροφαίνη σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν τέτοιες παρενέργειες:
- υψηλή ψυχοκινητική διέγερση.
- καούρα?
- φούσκωμα;
- εμετός και ναυτία.
- κεφαλαλγία ·
- αϋπνία;
- δερματικό εξάνθημα.
- θολή όραση?
- παραβίαση των νεφρών και του ήπατος.
Υπερδοσολογία
Χαρακτηριστικά συμπτώματα της κατάστασης:
- οξεία κοιλιακό άλγος.
- μεταβολική οξέωση;
- buzz στα αυτιά?
- ναυτία και άφθονο έμετο.
- καθυστερημένη αντίδραση.
- κατάθλιψη;
- κώμα.
Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο ασθενής καλείται να προκαλέσει εμετό και να καθαρίσει το στομάχι, στη συνέχεια να παράσχει άφθονο ποτό και να δώσει δισκία ενεργού άνθρακα. Άλλα θεραπευτικά μέτρα είναι συμπτωματικά.
Ειδικές οδηγίες
Στο πλαίσιο του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να ελέγχει τη σύνθεση του αίματος και τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
Εάν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπαιμίας, πρέπει να εκτελεστούν επιπλέον εξετάσεις αίματος και κοπράνων.
Κατά τη διάρκεια της λήψης των χαπιών απαγορεύεται να πίνετε αλκοόλ.
Μπορώ να πάρω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού;
Το φάρμακο απαγορεύεται να διορίζει θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος. Μέχρι και 6 χρόνια, η λήψη φαρμάκων αντενδείκνυται.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας
Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή και υπό την επίβλεψη ειδικού.
Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
Απαγορεύεται η συνταγογράφηση φαρμάκων για οξεία και σοβαρή δυσλειτουργία του οργάνου.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η ιβουπροφαίνη μειώνει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων και αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.
Όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα από την κατηγορία των ΜΣΑΦ, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών.
Η καφεΐνη αυξάνει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.
Το cefotetan, το βαλπροϊκό οξύ και το cefamundol αυξάνουν την πιθανότητα υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονη χορήγηση με ιβουπροφαίνη.
Τα φάρμακα που μπλοκάρουν τα κανάλια ασβεστίου μειώνουν τη νεφρική απέκκριση και αυξάνουν το επίπεδο στο πλάσμα του υπό εξέταση δραστικού συστατικού.
Αναλόγων
Στα φαρμακεία υπάρχουν υποκατάστατα φάρμακα:
- Faspik;
- Ιβουπροφαίνη-Hemofarm.
- Bolinet;
- Σιρόπι Ibuprofen-Akrihin;
- Ibufen;
- Ortofen;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Hofen;
- Eurofast.
- Nurofen (κάψουλες και πόσιμο διάλυμα).
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Διάρκεια ζωής του φαρμάκου - 3 χρόνια. Για να αποφευχθεί η αλλοίωση του φαρμάκου πριν από την προθεσμία, πρέπει να κρατηθεί μακριά από το φως του ήλιου και την υγρασία. Επιπλέον, το φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από τα παιδιά.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Μπορείτε να αγοράσετε αντιφλεγμονώδη χάπια χωρίς ιατρική συνταγή.
18-23 τρίψτε. για 20 δισκία σε ένα κουτί.
Κριτικές
Elena Vaenga, 50 ετών, Ντνιεπροπετρόβσκ.
Χρησιμοποιώ αυτά τα δισκία για ενήλικες και παιδιά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Βοήθησαν τον νεότερο γιο όταν τα δόντια του περνούσαν. Η μεγαλύτερη κόρη έλαβε κάποτε φαρμακευτική αγωγή, όταν υποπτευόταν ότι έπασχε από διάσειση μετά από ανεπιτυχείς παιδικούς αγώνες στην αυλή. Χρησιμοποιώ τον εαυτό μου το φάρμακο όταν αρχίζει ο οξύς πονόδοντος ή παρατεταμένος πονοκέφαλος. Παγκόσμια ιατρική που ταιριάζει σχεδόν σε όλους. Είναι φθηνό, το οποίο επίσης ευχαριστεί. Στο πακέτο πρώτων βοηθειών στο σπίτι μας μπορείτε πάντα να βρείτε αυτά τα χάπια.
Μιχαήλ Σβέλοφ, 45 ετών, Γκόλουτβιν.
Κάθε φορά που πηγαίνω στην πόλη παίρνω ένα πακέτο από αυτά τα φάρμακα. Ως εκ τούτου, έχουμε πάντα το φάρμακο στο σπίτι. Το φάρμακο είναι δύσκολα ισχυρό, αλλά αντιμετωπίζει καλά τον πονοκέφαλο και τον πόνο στις αρθρώσεις. Επιπλέον, το φάρμακο είναι φθηνό και έχει έναν μεγάλο κατάλογο αναλόγων, οπότε αν δεν υπάρχει στο φαρμακείο μην ανησυχείτε, επειδή η επιλογή τέτοιων φαρμάκων είναι πλέον εξαιρετικά πλούσια.
Γιούρι Σβέτσοφ, 42, Μόσχα.
Γνωρίστηκα με αυτό το φάρμακο όταν έκανα διακοπές στη Νορβηγία με έναν φίλο. Μόλις είχα έναν κακό πονόδοντο, αλλά δεν υπήρχαν αναλγητικά στο χέρι. Ένας φίλος έβγαλε τότε το Ibuprofen από το κιτ πρώτων βοηθειών του στο αυτοκίνητο. Ο πόνος έφυγε αμέσως, μέσα σε 5-7 λεπτά. Έκτοτε, έχω ξεχάσει οποιαδήποτε δυσφορία. Αγόρασα πολλά πιάτα και πίνω φάρμακο όταν ο ρευματισμός γίνεται πιο οξύς, επειδή δεν είναι κρίμα να πληρώσεις μια τέτοια γελοία τιμή.
Tamara Gordon, 50 ετών, Kuznetsk.
Αυτό είναι το μόνο αναλγητικό που βοηθά με έναν πονοκέφαλο στην περίπτωσή μου. Ως εκ τούτου, υπάρχουν πάντα αυτά τα χάπια στο πορτοφόλι μου. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά να απαλλαγούμε από τη θερμότητα με κρυολογήματα, γρίπη και άλλες καταστάσεις.
12 εβδομάδες πριν από την ανάρρωσή σας από την ηπατίτιδα C
Οδηγίες χρήσης Spididol
Όνομα: Rapidol (Rapidol)
Όνομα
Rapidol
Φαρμακολογική δράση
Το δραστικό συστατικό Rapidol - παρακεταμόλη (4-υδροξυακετανιλίδιο ή ακεταμινοφαίνη) - ανήκει στην ομάδα μη ναρκωτικών, μη σαλικυλικών αναπυρετικών και αναλγητικών με κεντρική δράση. Η παρακεταμόλη αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών έχει μια ασθενή αντιφλεγμονώδη επίδραση, είναι σε θέση να αυξήσει το κατώφλι ευαισθησίας στον πόνο και να αποκλείσει τους παλμούς στους υποδοχείς ευαίσθητους στη βραδυκινίνη. Η αντιπυρετική ιδιότητα του Rapidol οφείλεται στην επίδρασή του στο θερμορυθμιστικό κέντρο του υποθαλάμου. Το φάρμακο έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα στη σύνθεση των ενζύμων που είναι υπεύθυνα για την αύξηση της θερμοκρασίας και την εμφάνιση του πόνου στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Περιφερειακή δράση Το Rapidol έχει ελάχιστα αποτελέσματα.
Κατά την κατάποση το Rapidol απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η υψηλότερη συγκέντρωση στον ορό παρατηρείται ήδη 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Το Rapidol Retard χαρακτηρίζεται από παρατεταμένη δράση. Η υψηλότερη συγκέντρωση του στον ορό όταν χορηγείται από το στόμα παρατηρείται μετά από 3 ώρες. Η δραστηριότητά του διατηρείται για 12 ώρες. Το Rapidol Retard σε μικρό βαθμό δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς του σώματος.
Το Rapidol μεταβολίζεται στο ήπαρ ως αποτέλεσμα της σύζευξης (85-95%) με γλυκουρονικό και θειικό οξύ. Οι προκύπτοντες μεταβολίτες είναι μη τοξικοί και εκκρίνονται στα ούρα. Κατά τη λήψη υψηλών δοσολογιών του Rapidol παρατηρείται η παραλλαγή θειικού άλατος του μεταβολισμού φαρμάκου. Στις σπάνιες περιπτώσεις από τη δράση του κυτοχρώματος Ρ450 μπορεί να σχηματιστεί ενδιάμεσο μεταβολίτη Ν-atsetilbenzohinon που εξουδετερώνουν τη δράση της γλουταθειόνης και απεκκρίνεται από τα νεφρά μετά από σύζευξη σε κυστεΐνη. Η χρήση υψηλών δόσεων Rapidola (άνω των 12 g) οδηγεί σε μια ανεπάρκεια της γλουταθειόνης και Ν-ευαισθητοποίησης atsetilbenzohinona, οπότε υπάρχει ο κίνδυνος της νεκρωτικών αλλοιώσεων του ηπατικού ιστού. Το φαινόμενο αυτό επιβεβαιώνει ότι η ίδια η παρακεταμόλη δεν έχει ηπατοτοξική επίδραση, είναι χαρακτηριστική του ασταθούς μεταβολίτη της, με την προϋπόθεση ότι η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής στο ήπαρ. Η νέκρωση επηρεάζει συχνότερα την τρίτη ζώνη του ηπατικού λοβού, καθώς η ζώνη αυτή έχει την υψηλότερη συγκέντρωση του κυτοχρώματος P450, η οποία οξειδώνει την παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη έχει υψηλό θεραπευτικό δείκτη (> 20).
Στο σώμα των παιδιών, οι μεταβολικές διεργασίες της παρακεταμόλης έχουν χαρακτηριστικά που προκαλούνται από την ανωριμότητα του συστήματος του κυτοχρώματος. Ως αποτέλεσμα, σχεδόν όλη η παρακεταμόλη στο σώμα του παιδιού μεταβολίζεται από τις οδούς γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος και μόνο μια μικρή ποσότητα απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή. Η χαμηλή συχνότητα ηπατικής βλάβης σε παιδιά με υπερβολική δόση φαρμάκων οφείλεται στην απουσία σχηματισμού τοξικών μεταβολιτών στο σώμα των παιδιών.
Η παρακεταμόλη αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά. Περίπου το 5% της παρακεταμόλης απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή και το 90% απεκκρίνεται με τη μορφή σουλφο-συζευγμένων και γλυκουρονικών συζυγών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Rapidol Retard είναι 10 ώρες, το Rapidol είναι 2 ώρες. Η σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οδηγεί σε καθυστερημένη εξάλειψη του Rapidol και των μεταβολιτών του.
Ενδείξεις χρήσης
Το Rapidol χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και αντιπυρετικό για πυρετούς και πόνους διαφορετικής προέλευσης: για πόνους οδοντοφυΐας σε μικρά παιδιά, πονόδοντο, κεφαλαλγία, ημικρανία. με πυρετό στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό, λοιμώδεις και φλεγμονώδεις διεργασίες. νευραλγία (τραυματικό ή ρευματικό), μυαλγία, με αλγονομόρροια. με πόνο στις μετεγχειρητικές και μετά τον τοκετό περιόδους. για χειρουργικές επεμβάσεις μικρού όγκου στην οδοντιατρική και ορθονολαρυγγολογική πρακτική.
Το Rapidol Retard χρησιμοποιείται για μακροχρόνιες αναλγητικές και αντιπυρετικές επιδράσεις.
Τρόπος χρήσης
Το Rapidol λαμβάνεται 1-2 ώρες μετά το φαγητό, στο εσωτερικό του.
Τα παιδιά κάτω των 6 ετών πρέπει να παίρνουν ένα χάπι διαλυμένο σε μια κουταλιά της σούπας γάλα ή νερό.
Τα παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες θα πρέπει να διαλύουν το χάπι στο στόμα και να μην το μάσημα, επειδή όταν έλθει σε επαφή με το σάλιο διαλύεται γρήγορα.
Η δοσολογία του Rapidol υπολογίζεται ανά kg σωματικού βάρους. Το Rapidol χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας από 3 μηνών, το Rapidol Retard χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών. Η συνολική δοσολογία του Rapidol για παιδιά ηλικίας κάτω των 37 kg δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg / kg σωματικού βάρους την ημέρα, για παιδιά βάρους άνω των 50 kg και για ενήλικες - όχι περισσότερο από 4 g ημερησίως. Οι ενήλικες ενθαρρύνονται να λαμβάνουν Rapidol κάθε 4 ώρες, 500 mg ανά δόση, όχι περισσότερο από 4 g ημερησίως.
Σε περίπτωση έντονου πόνου και πυρετού, πρέπει να λαμβάνονται 2 δισκία των 500 mg και η δεύτερη δόση του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται και πάλι μετά από 4 ώρες.
Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 40 κιλά, η υψηλότερη δόση Rapidol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg / kg ημερησίως, για παιδιά που ζυγίζουν 41 έως 50 κιλά και για ενήλικες - όχι περισσότερο από 3 γραμμάρια ανά ημέρα, περισσότερο από 50 κιλά - 4 γραμμάρια ημερησίως.
Το Rapidol Retard χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών και ενήλικες με διάστημα 10-12 ωρών. Τα παιδιά με σωματικό βάρος 25 έως 40 kg προσφέρονται να παίρνουν 1-2 δισκία κάθε 12 ώρες και για παιδιά από 12 ετών και ενήλικες κάθε 12 ώρες για να πάρουν 1-4 δισκία.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Rapidol, η εμφάνιση είναι πιθανή:
- αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, κνίδωση, εξανθήματα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συχνά ερυθηματώδες χαρακτήρα), αγγειοοίδημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), πολύμορφο ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson)?
- Διαταραχές του πεπτικού συστήματος: ναυτία, επιγαστρικό πόνο, ηπατοστερόνωση (εξαρτώμενη από το αποτέλεσμα), αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων στον ορό (συχνά χωρίς ίκτερο).
- ενδοκρινικές διαταραχές: υπογλυκαιμία, υπογλυκαιμικό κώμα,
- διαταραχές του συστήματος του αίματος: αιμολυτική αναιμία, αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία και sulfgemoglobinemii και χρόνια χορήγηση υψηλών δόσεων - η ανάπτυξη των απλαστική αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, πανκυτταροπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυττάρωση?
- δυσλειτουργίες του ουροποιητικού συστήματος: νεφρική κολικία, θηλώδης νέκρωση, διάμεση νεφρίτιδα (ως εκδήλωση της νεφροτοξικής επίδρασης όταν το Rapidol χρησιμοποιείται σε μεγάλες δόσεις). Η εμφάνιση αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών απαιτεί άμεση διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής.
Αντενδείξεις
Rapidol αντενδείκνυται σε ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, παθήσεις του αίματος, γενετική ανεπάρκεια της ανεπάρκειας αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, φαινυλκετονουρία, καθώς επίσης ασθενείς με ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επιβεβαιωμένα δεδομένα σχετικά με την παρουσία εμβρυοτοξικών, μεταλλαξιογόνων και τερατογόνων επιδράσεων του Rapidol. Ωστόσο, η συνταγογράφηση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα για μια έγκυο ή θηλάζουσα γυναίκα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντισπασμωδικά φάρμακα, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη και αλκοόλ, αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατοτοξικού αποτελέσματος του Rapidol.
Το Rapiol είναι σε θέση να ενισχύσει το αποτέλεσμα των παραγώγων κουμαρίνης (έμμεσες θρομβωτικές ουσίες).
Ταυτόχρονα, η λήψη του Rapidol με μετοκλοπραμίδη αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και, όταν συνδυάζεται με χολεστυραμίνη, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.
Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με βαρβιτουρικά, μειώνεται το αντιπυρετικό αποτέλεσμα του Rapidol.
Υπερδοσολογία
Όταν λαμβάνεται μία μόνο δόση μεγαλύτερη από 10 g στους ενήλικες και 150 mg / kg σωματικού βάρους σε παιδιά, είναι πιθανή η ανάπτυξη τοξικής επίδρασης της παρακεταμόλης. Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: ανορεξία, έμετος, ναυτία, κοιλιακό άλγος, οξεία χρώση του δέρματος. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συχνά την πρώτη ημέρα μετά τη λήψη του Rapidol. Μετά από 2-6 ημέρες, είναι δυνατόν να παρατηρηθεί λεπτομερής κλινική εικόνα τοξικής ηπατικής βλάβης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μια ταχέως αναπτυσσόμενη εικόνα της διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας με συμπτώματα ηπατικής ανεπάρκειας.
εκδηλώσεις έκτακτης ανάγκης περιλαμβάνουν: πρόσδεση νοσηλεία, πλύση στομάχου, προσδιορισμό του επιπέδου της παρακεταμόλης στο αίμα, η εισαγωγή του M-atsetitsisteina (αντίδοτο) από του στόματος ή ενδοφλεβίως (όχι αργότερα από 10 ώρες μετά τη χορήγηση Rapidola), συμπτωματική θεραπεία.
Τύπος απελευθέρωσης
Rapidol
Τα δισκία διασκορπίστηκαν 125 mg, 6 δισκία ανά συσκευασία.
Τα δισκία διασκορπίστηκαν 125 mg, 12 δισκία ανά συσκευασία.
Τα δισκία διασκορπίζονται σε 250 mg, 6 δισκία ανά συσκευασία.
Τα δισκία διασκορπίζονται σε 250 mg, 12 δισκία ανά συσκευασία.
Τα δισκία διασκορπίζονται σε 500 mg, 4 δισκία ανά συσκευασία.
Δισκία διεσπαρμένα σε 500 mg, 12 δισκία ανά συσκευασία.
Rapidol Retard
Δισκία παρατεταμένης δράσης, 500 mg, σε συσκευασία 10 δισκίων.
Δισκία παρατεταμένης δράσης, 500 mg, σε συσκευασία 20 δισκίων.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Rapidol πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Συνώνυμα
Σύνθεση
Rapidol 125 mg: 1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 125 mg.
Rapidol 250 mg: Η παρακεταμόλη 250 mg περιέχεται σε 1 δισκίο.
Rapidol 500 mg: 1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg.
Rapidol Retard: 1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg.
Προαιρετικά
Με την ταυτόχρονη χρήση του Rapidol με άλλα φάρμακα, συνιστάται να εξασφαλιστεί η απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση φαρμάκων (προκειμένου να αποφευχθεί η υπερδοσολογία).
Όταν χρησιμοποιείται στα παιδιά το Rapidol σε δόση 60 mg / kg ημερησίως μόνο με την αναποτελεσματικότητα της θεραπείας, επιτρέπεται ο συνδυασμός του με άλλο αντιπυρετικό φάρμακο.
Σε περιπτώσεις όπου το σύνδρομο πόνου δεν σταματάει με την πρόσληψη Rapidol για 5 ημέρες ή ο πυρετός συνεχίζεται για περισσότερο από 3 ημέρες ή άλλα συμπτώματα εντάσσονται, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Η λήψη του Rapidol μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα των εξετάσεων γλυκόζης στο αίμα ή των δοκιμών ουρικού οξέος.
Όταν το Rapidol χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια μεταξύ των φαρμάκων, τα ελάχιστα διαστήματα πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Αλάτι αργινίνης σπιδιδόλης / ιβουπροφαίνης
Το SPIDIDOL ανήκει στην ομάδα φαρμάκων για τη θεραπεία διαταραχών του μυοσκελετικού συστήματος και των μυών.
Η σύνθεση περιλαμβάνει άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης - μια μη στεροειδή ομάδα, η οποία μειώνει τη φλεγμονή και είναι επίσης αποτελεσματική για ρευματικές διαταραχές.
PRICE SPIDIDIDOL ΚΑΙ ΠΑΡΑΔΟΣΗ
Διαθέσιμες μορφές δοσολογίας Spididol
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 12 σάκοι από στοματικά κοκκία 200 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης
Κατασκευαστής: ZAMBON
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 12 δισκία 200 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης
Κατασκευαστής: ZAMBON
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 12 δισκία επικαλυμμένα με 400 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης
Κατασκευαστής: ZAMBON
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 12 σάκοι από του στόματος κόκκους 400 mg βερίκοκο
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης
Κατασκευαστής: ZAMBON
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 12 σάκοι από του στόματος κόκκους 400 mg μέντα και γλυκάνισο
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Άλας αργινίνης ιβουπροφαίνης
Κατασκευαστής: ZAMBON
Η τιμή του Spididol δεν είναι σταθερή, το τελικό κόστος υποδεικνύεται από τον διαχειριστή.
Η παράδοση του SPIDIDOL πραγματοποιείται από εταιρείες μεταφορών, ο χρονοδιάγραμμα της παραγγελίας γίνεται με τον διαχειριστή GuttaFarm.
Μπορείτε να παραγγείλετε το Spididol στις πόλεις: Kherson, Dnieper, Kremenchug, Bila Tserkva, Zhytomyr, Lutsk, Kropyvnytskyi, Κίεβο, Ternopil, Kamensky, Nikolaev, Cherkasy, Kramatorsk, Severodonetsk, Ivano-Frankivsk, Kharkov, Chernivtsi, Πολτάβα, την Οδησσό, Lvov, Vinnitsa, Brovary, Chernigov, Νικόπολη, Rivne, Uzhgorod, Σούμι, Slavyansk, Berdyansk, Zaporozhye, Αλεξάνδρεια, Μαριούπολη, Khmelnitsky, Pavlograd, Lisichansk, Κριβόι Ρογκ, Melitopol, αλλά και σε άλλους οικισμούς της Ουκρανίας.
ΠΩΣ ΝΑ ΑΓΟΡΑΣΕΤΕ ΤΟ SPIDIDOL (SPIDOL)
Κάνοντας μια αίτηση, μπορείτε να αγοράσετε φθηνά το πρωτότυπο Spididol από το φαρμακείο. Ο διαχειριστής θα επικοινωνήσει μαζί σας και θα συζητήσει τα στοιχεία της παραγγελίας.
Πριν αγοράσετε το Spididol, συντονίστε με τον διαχειριστή όλες τις λεπτομέρειες της παραγγελίας.
Μπορείτε να πάρετε απαντήσεις σε ερωτήσεις σχετικά με το SPIDIDOL στην ενότητα Βοήθεια-Συχνές ερωτήσεις ή να θέσετε μια ερώτηση στο διαχειριστή.
AIDSIDOL: ΟΔΗΓΙΕΣ / ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ / ΕΦΑΡΜΟΓΗ / ΕΠΙΣΤΡΟΦΗ
Σημείωση:
Η παρουσιαζόμενη οδηγία και περιγραφή είναι μόνο για αναφορά, δεν αντικαθιστά τις συνταγές του γιατρού και δεν αποτελεί οδηγό δράσης. Πριν αγοράσετε το Spididol, πάρτε όλες τις απαραίτητες συμβουλές από το γιατρό σας.
Ibuprofen - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 200 mg και 400 mg, υπόθετα 60 mg, γέλη και αλοιφή 5%, σιρόπι) ενός φαρμάκου για τη θεραπεία της φλεγμονής και της ανακούφισης από τη θερμότητα σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Ibuprofen. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του ibuprofen στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα ιβουπροφαίνης με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της φλεγμονής και της ανακούφισης από τη θερμότητα, καθώς και για την ανακούφιση από τον πόνο σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας που προέρχεται από φαινυλοπροπιονικό οξύ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.
Ο μηχανισμός της δράσης σχετίζεται με την αναστολή της δράσης της COX - το κύριο ένζυμο μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος είναι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, πόνου και του πυρετού. Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.
Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.
Φαρμακοκινητική
Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.
Ενδείξεις
- φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης (συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ουρικής αρθρίτιδας).
- σύνδρομο μέτριου πόνου διαφόρων αιτιολογιών (συμπεριλαμβανομένου κεφαλαλγίας, ημικρανίας, πονόδοντου, νευραλγίας, μυαλγίας, μετεγχειρητικού πόνου, μετατραυματικού πόνου, πρωτογενούς αλγενομρήρησης).
- το σύνδρομο του πυρετού σε κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.
- που προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.
Μορφές απελευθέρωσης
Δισκία, επικαλυμμένα με 200 mg και 400 mg.
Κεριά για πρωκτική χρήση για παιδιά 60 mg.
Γέλη για εξωτερική χρήση 5%.
Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%.
Σιρόπιο ή εναιώρημα για στοματική χορήγηση.
Τα αναβράζοντα δισκία ιβουπροφαίνης - Hemofarm.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Το ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών από το στόμα, σε δισκία των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 600-800 mg. Πάρτε την πρωινή δόση πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό (για ταχύτερη απορρόφηση του φαρμάκου). Οι υπόλοιπες δόσεις λαμβάνονται όλη την ημέρα μετά τα γεύματα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην πάρετε περισσότερο από 6 δισκία σε 24 ώρες). Μια επαναλαμβανόμενη δόση δεν πρέπει να λαμβάνεται συχνότερα από ό, τι μετά από 4 ώρες. Η διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες.
Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 δισκίο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στην περίπτωση σωματικού βάρους ενός παιδιού που υπερβαίνει τα 20 κιλά. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες (ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη από 30 mg / kg).
Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.
Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό είναι 2,4 g.
Παρενέργειες
- - NSAID - γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, σπάνια - εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκονται από διάτρηση και αιμορραγία).
- ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
- πόνος στο στόμα.
- εξελκώσεις των ούλων.
- δυσκολία στην αναπνοή.
- βρογχόσπασμο;
- απώλεια ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές
- εξασθένιση της όρασης: τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλή όραση
- ξηρά και ερεθισμένα μάτια.
- οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
- κεφαλαλγία ·
- ζάλη;
- αϋπνία;
- άγχος;
- νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
- ψυχοκινητική διέγερση.
- υπνηλία;
- κατάθλιψη;
- σύγχυση;
- ψευδαισθήσεις;
- καρδιακή ανεπάρκεια.
- ταχυκαρδία.
- υψηλή αρτηριακή πίεση.
- αλλεργική νεφρίτιδα.
- δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή κνίδωση).
- κνησμός;
- αγγειοοίδημα.
- αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
- αναφυλακτικό σοκ.
- πυρετός ·
- αλλεργική ρινίτιδα.
- αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής);
- θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα.
- agranulocytosis;
- λευκοπενία.
- αυξημένη εφίδρωση.
- χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί).
- συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί),
- κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί);
- αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί).
- συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί),
- η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξηθεί).
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας, της κνίδωσης μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ · πλήρες ή ατελές σύνδρομο δυσανεξίας ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, ρινικοί βλεννογόνοι πολύποδες, βρογχικό άσθμα).
- διαβητικές και ελκώδεις ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας).
- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
- η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
- γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
- προοδευτική νεφρική νόσο.
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία,
- εγκυμοσύνη ·
- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ειδικές οδηγίες
Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες.
Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.
Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ δεν συνιστάται. Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen). Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα. Η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin, αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας. Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, της νατριουρητικής και της διουρητικής δράσης σε φουροσεμίδη και υδροχλωροθειαζίδη. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικούς παράγοντες (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών διαταραχών), ενισχύει τη ulcerogenic δράση με αιμορραγία mineralokortikosteroidov, κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη (αλκοόλη). Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, παράγωγα σουλφονυλουρίας. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.
Ανάλογα του φαρμάκου Ibuprofen
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Παιδική Motrin;
- Είναι μακρύς.
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Caps Sprint ibuprom;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-verte;
- Ιβουπροφαίνη-Hemofarm.
- Ibusan;
- Γέλη Ibutop.
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen για παιδιά.
- Περίοδος νευροφενίου.
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Περιγραφή
Ενδείξεις χρήσης
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.
- διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
- "Άσθμα ασπιρίνης" και τριάδα "ασπιρίνης"
- αιμορραγική διάθεση (νόσο von Willebrand, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, τελαγγειεκτασία), υποπροθρομβιναιμία, αιμοφιλία,
- διάτρηση του ανευρύσματος της αορτής.
- ανεπάρκεια βιταμίνης Κ ·
- η κύηση κατά το τρίτο τρίμηνο και η γαλουχία.
- ασθένειες του οπτικού νεύρου, σκολόμα, αμβλυωπία, εξασθενημένη χρωματική όραση,
- αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου III-IV του NYHA,
- παθολογία της αιθουσαίας συσκευής, απώλεια ακοής,
- σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.
- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.
Δοσολογία και χορήγηση
Εφαρμόστε μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων.
Οι ενήλικες διορίζουν 400-600 mg (2-3 δισκία) 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg (4 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν η αλγονομαιρία 400-600 mg (2-3 δισκία) με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 800 mg (4 δισκία), η ημερήσια δόση είναι 2400 mg (12 δισκία).
Τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν δόση 5-10 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 20 mg / kg, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - έως 40 mg / kg. Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (21-30 kg), 100 mg (½ δισκίο), 4 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 400 mg. Παιδιά 9 - 12 ετών (31-41 kg), 200 mg (1 δισκίο) 3 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 600 mg. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (άνω των 41 kg), 200 mg (1 δισκίο), 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.
Ως φυγόκεντρος σε θερμοκρασία σώματος μεγαλύτερη από 38,5 ° C (σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών, σε θερμοκρασία άνω των 37,5 ° C). Εκχωρήστε με ρυθμό 5 mg / kg, σε θερμοκρασίες άνω των 39,2 ° C - σε δόση 10 mg / kg.
Παρενέργειες
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μελενά, αιμορραγικός έμετος, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αναφυλαξία, άσθμα, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, εξάνθημα διαφόρων τύπων, κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αγγειοοίδημα και σπάνια αποφολιδωτική και φυσαλιδώδης δερματοπάθεια.
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: κατακράτηση υγρών, οίδημα, υπέρταση και εκδηλώσεις καρδιακής ανεπάρκειας.
Από την πλευρά του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία και αιμολυτική αναιμία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, άγχος, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλος, παραισθησίες, ζάλη, υπνηλία.
Λοιμώξεις και εισβολές: ρινίτιδα και ασηπτική μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με αυτοάνοσες διαταραχές).
Από την πλευρά των αισθήσεων: όραση και τοξική νευροπάθεια του οπτικού νεύρου, προβλήματα ακοής, εμβοές και ζάλη.
Από την πλευρά του ηπατοχολικού συστήματος: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατική ανεπάρκεια, ηπατίτιδα και ίκτερος.
Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (πολύ σπάνια) και αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.
Διαταραχές των νεφρικών και ουροφόρων οδών: νεφρική δυσλειτουργία και τοξική νεφροπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας, του νεφρωσικού συνδρόμου και της νεφρικής ανεπάρκειας
Γενικές διαταραχές: Γενική δυσφορία, κόπωση.
Με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, πριν πάρετε το Ibuprofen, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας!
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, ζάλη, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, υπόταση, σπασμοί, καρδιακές αρρυθμίες, αναπνευστική καταστολή.
Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου (μόνο για μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική πόση, συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των αντιυπερτασικών φαρμάκων, όπως αναστολείς ΜΕΑ, βήτα αναστολείς και διουρητικά. Τα διουρητικά μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
Μπορεί να επιδεινώσει την καρδιακή ανεπάρκεια, να ενισχύσει τη δράση των καρδιακών γλυκοσίδων. Μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη.
Η χοληστυραμίνη ενώ χορηγείται με ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με μεθοτρεξάτη, άλατα λιθίου, αμινογλυκοσίδες οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης.
Η κυκλοσπορίνη και η tacrolimus αυξάνουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
Η συγχορήγηση ιβουπροφαίνης την ημέρα της χορήγησης προσταγλανδίνης δεν επηρεάζει δυσμενώς την επίδραση της μιφεπριστόνης ή των προσταγλανδινών στην ωρίμανση του τραχήλου και δεν μειώνει την κλινική αποτελεσματικότητα της προκαλούμενης από φάρμακα έκτρωσης.
Συνιστάται να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της COX-2, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και ασπιρίνης δεν συνιστάται λόγω της πιθανής αύξησης των παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του κινδύνου γαστρεντερικών ελκών ή αιμορραγίας. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καταστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ασπιρίνης στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν συγχρόνως φλουοροκινολόνη ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών.
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των φαρμάκων σουλφονυλουρίας.
Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται με την κοινή ομάδα αντικαταθλιπτικών ομάδων επιλεκτικών αναστολέων επιληπτικών κρίσεων σεροτονίνης, gingko biloba.
Η ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιματολογικής τοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση.
Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με βορικοναζόλη και φλουκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της διάρκειας της ιβουπροφαίνης κατά περίπου 80% έως 100%. Θα πρέπει να μειώσει τη δοσολογία της ιβουπροφαίνης, ενώ το ραντεβού με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη.
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Εγκυμοσύνη Η χρήση ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρές ιατρικές ενδείξεις. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου. Μπορεί να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αποβολής και δυσμορφιών της καρδιάς και του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την εφαρμογή της ιβουπροφαίνης στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης.
Κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητη. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η χρήση της ιβουπροφαίνης αντενδείκνυται.
Περίοδος γαλακτοπαραγωγής. Η ιβουπροφαίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε η χρήση του πρέπει να εξασφαλίζει τον τερματισμό του θηλασμού για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.
Άτομα με παθολογία του συστήματος αίματος. Σε ασθενείς με υποβαθμισμένη αιμόσταση απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων. Με παρατεταμένη χρήση, υποδεικνύεται συστηματική παρακολούθηση του περιφερικού αίματος.
Άτομα με παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, ασθένεια του ήπατος, καρδιαγγειακό σύστημα. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και στη διαχείριση των μηχανισμών. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, είναι απαραίτητο να αποφεύγουμε κάθε είδους δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις.
Τα ποτά που περιέχουν αλκοόλ δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.
Το κεράσι και ο χυμός φραγκοστάφυλων, σιρόπι ζάχαρης αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της ιβουπροφαίνης.