Resiston

Κατασκευαστής: RUP "Belmedpreparaty" Δημοκρατία της Λευκορωσίας

Μορφή προϊόντος: Στερεές μορφές δοσολογίας. Κόνις για στοματική χορήγηση.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικά συστατικά: 20 mg β-καροτένιο, 2 g ασκορβικό οξύ, 50.000 IU παλμιτικής ρετινόλης 50.000 IU, 600 IU οξικού εστέρα D, L-α-τοκοφερόλης.

Βοηθητική ουσία: μαλτοδεξτρίνη.

Το Resiston διεγείρει τα ενζυματικά και μη ενζυματικά συστήματα της αντιοξειδωτικής άμυνας του σώματος.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Η φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου Resiston οφείλεται σε έντονο επιλεκτικό αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται μόνο σε φυσιολογικούς ιστούς του σώματος και δεν εκδηλώνεται σε κακοήθεις όγκους.

Το φάρμακο βελτιώνει σημαντικά το σωματικό εφοδιασμού ενέργειας, αυξάνει κατά του όγκου rezistentsnost του, έχει μια έντονη radioprotective αποτέλεσμα και συμβάλλει στην αποκατάσταση του ακτινοβολημένου ιστού, επιβραδύνει την ανάπτυξη του όγκου και τη μετάσταση, χημειοθεραπεία ενισχύει αντικαρκινική δραστικότητα με ταυτόχρονη μείωση της τοξικότητας της, έχοντας ανοσορυθμιστική και αντι-στρες επίδραση.

Το αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται 4 ώρες μετά την κατάποση και φτάνει τη μέγιστη τιμή του μετά από 24 ώρες.

Φαρμακοκινητική. Η δράση του φαρμάκου είναι το σωρευτικό αποτέλεσμα των συστατικών του, επομένως δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή κινητικών παρατηρήσεων. συλλογικά, τα συστατικά δεν μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας δείκτες ή βιοδοκιμασίες.

Ενδείξεις χρήσης:

Reziston συνταγογραφείται για ενήλικες για την πρόληψη και τη θεραπεία των επιπλοκών ακτινοβολίας, πρόληψη των μετα-χειρουργικών επιπλοκών, να μειώσει την τοξική επίδραση της χημειοθεραπείας στο σώμα, μειώνοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης μακρινό metostazov ως παράγοντες ανοσορυθμιστικά.

Στην χειρουργική, συνδυασμένη και συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με φαρμακο καρκίνο χρησιμοποιείται για να εξομαλύνει τις μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, να μειώσει την τοξικότητα και την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας κατά των όγκων χημειοθεραπείας και ακτινοβολίας θεραπεία των όγκων, την αναστολή της ανάπτυξης του όγκου και των διαδικασιών μετάσταση για την πρόληψη και θεραπεία των μετεγχειρητικών επιπλοκών.

Δοσολογία και χορήγηση:

Τα περιεχόμενα μιας συσκευασίας διαλύονται σε 100-150 ml νερού. Εφαρμόστε 1 φορά την ημέρα μετά τα γεύματα.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη μετεγχειρητικών επιπλοκών, το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά για 5-7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Να μειώσουν την τοξικότητα της ακτινοβολίας ή της χημειοθεραπείας και να αυξήσουν την αντικαρκινική τους αποτελεσματικότητα - καθημερινά καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Να αυξηθεί η αντίσταση κατά του όγκου του οργανισμού και να μειωθεί ο κίνδυνος μεταστάσεων όγκου -2 φορές την εβδομάδα για 2 χρόνια μετά την αντικαρκινική θεραπεία.

Παρενέργειες:

Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις:

Υπερδοσολογία:

Σύμφωνα με πειραματικές μελέτες, η αύξηση σε μία μόνο δόση έως και 10 φορές δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα.

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για την κατάποση των 5 g. Σε συσκευασίες των 5 g ανά συσκευασία Νο. 10.

Δημοσιεύθηκε Ιαν 09 2019

Κριτικές του Resiston

Νικολάου 27 Απριλίου 2015 στις 6:10 μ.μ.

Έχω ένα thromb στα πόδια μπορεί να θεραπευτεί από το μέλι, η παρασκευή RESISTAN, ευχαριστεί,

Andrew 30 Σεπτεμβρίου 2012 στις 10:03

Διαβάστε το βιβλίο από τον συγγραφέα F. Batmangehelidzha για το νερό.

Αλέξανδρος 14 Σεπτεμβρίου 2012 στις 5:46 μ.μ.

Γεια σας! Αναφέρετε τη δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου για τον καρκίνο του δέρματος και τους όρους απόκτησης

Resiston: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Ένα πακέτο περιέχει:

δραστικά συστατικά: β-καροτένιο - 20 mg; ασκορβικό οξύ - 2000 mg. παλμιτική ρετινόλη - 50.000 IU. D, οξική L-α-τοκοφερόλη - 600 IU.

έκδοχο: μαλτοδεξτρίνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Η φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου Resiston οφείλεται στο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα των συστατικών συστατικών του. Το φάρμακο βελτιώνει την παροχή ενέργειας του σώματος, αυξάνει την αντίσταση κατά του όγκου, έχει ραδιοπροστατευτική επίδραση και συμβάλλει στην αποκατάσταση των ακτινοβολημένων ιστών, καθυστερεί την ανάπτυξη των όγκων και των διεργασιών μετάστασης.

Φαρμακοκινητική

το φάρμακο είναι το σωρευτικό αποτέλεσμα των συστατικών του, επομένως δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή κινητικών παρατηρήσεων. συλλογικά, τα συστατικά δεν μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας δείκτες ή βιοδοκιμασίες.

Ενδείξεις χρήσης

Reziston συνταγογραφείται για ενήλικες για την πρόληψη και τη θεραπεία των επιπλοκών ακτινοβολίας, πρόληψη των μετα-χειρουργικών επιπλοκών, να μειώσει την τοξική επίδραση της χημειοθεραπείας στο σώμα, μειώνοντας τον κίνδυνο απομακρυσμένων μεταστάσεων, ως ανοσοτροποποιητικός παράγοντας.

Στην χειρουργική, συνδυάζονται και συμπτωματική θεραπεία ασθενών με φάρμακο καρκίνο χρησιμοποιείται για να εξομαλύνει τις μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, να μειώσει την τοξικότητα και την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας κατά των όγκων χημειοθεραπείας και ακτινοβολίας θεραπεία των όγκων, την αναστολή της ανάπτυξης του όγκου και των διαδικασιών μετάσταση για την πρόληψη και θεραπεία των μετεγχειρητικών επιπλοκών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, χολολιθίαση, χρόνια παγκρεατίτιδα (πιθανή έξαρση της νόσου), θρομβοφλεβίτιδα, τάση θρόμβωσης, σακχαρώδης διαβήτης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Τα περιεχόμενα μιας συσκευασίας διαλύονται σε 100-150 ml νερού. Εφαρμόστε 1 φορά την ημέρα μετά τα γεύματα.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη μετεγχειρητικών επιπλοκών, το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά για 5-7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Να μειώσουν την τοξικότητα της ακτινοβολίας ή της χημειοθεραπείας και να αυξήσουν την αντικαρκινική τους αποτελεσματικότητα - καθημερινά καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, εξάψεις δέρματος) είναι δυνατές. Προπαφαινόνη: υπέρταση, έμφραγμα δυστροφία, erythropenia, θρομβοκυττάρωση, θρόμβους αίματος, λευκοκυττάρωση, υποκαλιαιμία, creatinuria, δυσπεψίας διαταραχές, σημάδια της υπερβιταμίνωσης Α, Ε, C, κεφαλαλγία, ζάλη, κόπωση, λήθαργο, πυρετό, υπνηλία, διαταραχές της βάδισης.

Με την κατάργηση των ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων περάσει από μόνοι τους.

Υπερδοσολογία

Προφυλάξεις ασφαλείας

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων με κινητήρα και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων. Σε σχέση με τη πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το νευρικό σύστημα (ζάλη, υπνηλία), πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Τύπος απελευθέρωσης

Σε σάκους των 5 g ανά συσκευασία αριθμός 10.

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Resistol - αξιόπιστη προστασία από βακτήρια και ιούς

Ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των αμυγδαλών αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα, καθώς και άλλες μολυσματικές ασθένειες που επηρεάζουν τους αεραγωγούς και ρινικές διόδους.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο Resistol διατίθεται με τη μορφή σταγόνων που προορίζονται για στοματική χορήγηση.

Το χρώμα του υγρού μπορεί να ποικίλει από ανοιχτό καφέ έως καφέ με κόκκινη απόχρωση. Καθώς το φάρμακο χρησιμοποιείται, η υφή του μπορεί να σχηματίσει σύντομα σύννεφα και σχηματίζεται ίζημα σε αυτό - η αλλαγή αυτή είναι φυσιολογική και επιτρεπτή.

Το υγρό φαρμάκου περικλείεται σε φιάλες με βολικές σταγόνες, έτσι ώστε η χρήση του να είναι όσο το δυνατόν πιο απλή.

Το κύριο δραστικό συστατικό των στοματικών σταγόνων Η Resistol είναι ένα υγρό εκχύλισμα των ριζών του pelargonium. Εκτός αυτού, η σύνθεση του φαρμάκου περιέχει αιθανόλη και γλυκερίνη.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Resistol συνταγογραφείται για τη θεραπεία χρόνιων και οξειών μορφών ασθενειών του ρινοφάρυγγα και του αναπνευστικού σωλήνα - συγκεκριμένα:

Λόγω της επίδρασης στον μηχανισμό με τον οποίο τα βακτήρια και οι ιοί συνδέονται με τις βλεννογόνες μεμβράνες, το φάρμακο πέφτει το Resistol εμποδίζει τη διείσδυσή τους στο ανθρώπινο σώμα.

Ισχυρή ανοσοποιητική δράση του φαρμάκου εμποδίζει την αναπαραγωγή και ανάπτυξη βακτηρίων που έχουν ήδη εισέλθει στο σώμα, οπότε ο κίνδυνος επιπλοκών είναι πολύ χαμηλός.

Ως αποτέλεσμα της χρήσης από στόματος σταγόνες ρεσιστόλης:

• οι αεραγωγοί καθαρίζονται αποτελεσματικά.
• η ιξώδης βλέννα απεκκρίνεται εύκολα.
• δημιουργεί ένα ισχυρό εμπόδιο στην περαιτέρω αναπαραγωγή βακτηριδίων.

Επιπλέον, ο βήχας και η ρινική καταρροή εξαφανίζονται σταδιακά, μειώνεται η θερμοκρασία και διευκολύνεται η απέκκριση των πτυέλων.

Τρόπος χρήσης

Τα ρευστά σταγονίδια Resistol προορίζονται αποκλειστικά για χορήγηση από το στόμα. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση τους επιτρέπεται τόσο πριν όσο και μετά το φαγητό, οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας.

Ωστόσο, με τη σύσταση των γιατρών, είναι καλύτερο να παίρνετε αυτό το φάρμακο μισή ώρα πριν το φαγητό, επειδή το αποτέλεσμα είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματικό.

Αμέσως πριν τη χρήση των σταγόνων Resistol, θα πρέπει να διαλύονται σε μια κουταλιά της σούπας βραστό νερό.

Για τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου, το φιαλίδιο θα πρέπει να κρατιέται σε κάθετη θέση με ένα σταγονόμετρο προς τα κάτω - σε περίπτωση δυσκολίας, θα πρέπει να αγγίξετε ελαφρά το κάτω μέρος με το δάχτυλό σας.

Όταν λαμβάνετε στοματικές σταγόνες, η Resistol πρέπει να ακολουθεί αυστηρά τη δοσολογία.

Ασθενείς μικρότερων παιδιών - από 1 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 10 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - τρεις φορές την ημέρα, 20 σταγόνες.

Στους ενήλικες ασθενείς χορηγείται ημερήσια δόση τριών φορές, 30 σταγόνες η καθεμία.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι μέγιστη τρεις εβδομάδες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, προκειμένου να αποφευχθεί η υποτροπή, οι ασθενείς συνταγογραφούνται μεμονωμένα για τη χρήση του φαρμάκου για άλλες τρεις ημέρες από τη στιγμή που εξαφανίζονται όλα τα συμπτώματα της νόσου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Υπάρχουν αποδείξεις ότι, ενώ λαμβάνουμε στοματικές σταγόνες Resistol με φάρμακα που περιπλέκουν τη διαδικασία της πήξης του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των παραγώγων κουμαρίνης, μπορεί να ενισχυθεί το αντιπηκτικό αποτέλεσμα αυτών των φαρμάκων.

Παρενέργειες

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η λήψη σταγόνων Resistol μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως διάρροια, πόνο στο στομάχι, καούρα και ναυτία.

Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου παρατηρήθηκε μερικές φορές η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων. Όταν η τάση για αιμορραγία μπορεί να συμβεί ελαφρά αιμορραγία των ούλων και της ρινικής κοιλότητας.

Αντενδείξεις

Οι στοματικές σταγόνες Resistol αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• με παθολογίες του ουροποιητικού και του ηπατοκυτταρικού συστήματος.

Οι ασθενείς που έχουν τάση να αιμορραγούν, θα πρέπει να λαμβάνουν μεγαλύτερη προσοχή όταν λαμβάνουν σταγόνες, σε κάθε περίπτωση, δεν επιτρέπουν υπερβολική δόση.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι στοματικές σταγόνες Resistol δεν συνταγογραφούνται λόγω επαρκούς κλινικής εμπειρίας με αυτό το φάρμακο.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και το θηλασμό.

Όροι και όροι αποθήκευσης του φαρμάκου

Φύλαξη φαρμάκου Το Resistol συνιστάται στην αρχική συσκευασία σε ένα σκοτεινό και ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά, όπου η θερμοκρασία του αέρα δεν ξεπερνά τους + 25 ° C.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη διάρκεια ζωής αυτών των στοματικών σταγόνων είναι τρία έτη.

Στα φαρμακεία στη Ρωσία, οι ασθενείς μπορούν να αγοράσουν στοματικές σταγόνες Resistol με μέση τιμή από 130 έως 160 ρούβλια.

Ουκρανικά φαρμακεία προσφέρουν το φάρμακο Resistol για περίπου 70-100 εθνικού νομίσματος.

Αναλόγων

Στη σύγχρονη φαρμακολογία, υπάρχουν αρκετά φάρμακα που είναι ανάλογα των σταγόνων Resistol, που έχουν το ίδιο δραστικό συστατικό στη σύνθεσή του και έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα.

Τα πιο αποτελεσματικά και δημοφιλή ανάλογα αυτού του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

Πριν από τη λήψη αυτών, καθώς και άλλων αναλόγων του Resistol, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να αφιερώσετε αρκετό χρόνο για να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες - αυτό θα σας βοηθήσει να επιλέξετε το σωστό φάρμακο με βάση τα συμπτώματά σας και επίσης να αποφύγετε πιθανές παρενέργειες από τη θεραπεία.

Κριτικές

Λόγω της υψηλής αποτελεσματικότητάς του, το φάρμακο Resitol από το στόμα κερδίζει πολλές θετικές κριτικές στη διεύθυνσή του.

Κατά κανόνα, οι ασθενείς σημειώνουν το προσιτό κόστος, την ευκολία χρήσης, καθώς και τον ελάχιστο αριθμό παρενεργειών.

Ένα από τα θετικά σημεία που προσέχουν οι ασθενείς είναι η δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου για τη θεραπεία μικρών παιδιών. Άλλα, όχι λιγότερο σημαντικά οφέλη, περιλαμβάνουν την ταχεία δράση του φαρμάκου, το συνολικό θεραπευτικό αποτέλεσμα και την έλλειψη εθισμού στα συστατικά των σταγόνων από το στόμα.

Επιπλέον, οι ασθενείς σημειώνουν ότι οι στοματικές σταγόνες Resistol έχουν υψηλό αποτέλεσμα κατά του ιού και συμβάλλουν στην ενίσχυση της φυσικής ανοσολογικής άμυνας του σώματος. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι πολύ αποτελεσματικοί στην αντιμετώπιση ορισμένων κοινών μολυσματικών και ιογενών ασθενειών.

Τι είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη για τους ασθενείς που επιθυμούν να χρησιμοποιήσουν σταγόνες αντι-ιικής από του στόματος αντιστάσεις;

1. Το Resistol είναι κατάλληλο για όλους σχεδόν. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι άτομα με ατομική δυσανεξία στα συστατικά συστατικά, καθώς και σοβαρές μορφές νόσου του ήπατος και των νεφρών.
2. Η φυτική σύνθεση του φαρμάκου έχει θετική επίδραση στην κατάσταση του σώματος στο σύνολό του.
3. Το Resistol είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα για τη θεραπεία κρυολογήματος σε παιδιά, αρχίζοντας από το ένα έτος της ηλικίας του.
4. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού συνιστάται η αποφυγή της χρήσης του φαρμάκου Resistol.

Resistol

Τιμή: 95.99 - 208.00 UAH.

Σχετικά με το φάρμακο:

Resistol - περιέχει το ενεργό συστατικό φυτικής προέλευσης που ονομάζεται εκχύλισμα της ρίζας pelargonium. Λόγω αυτού, το φάρμακο έχει αντι-ιική, αντιβακτηριακή, ανοσοδιαμορφωτική, κυτταροπροστατευτική και αντιφλεγμονώδη δράση.

Σύνθεση και ιδιότητες:

Οι σταγόνες από στόματος αντιστάσεις περιέχουν:

• Εκχύλισμα ρίζας Pelargonium
• Αιθυλική αλκοόλη 40%.
• Γλυκερίνη.

Φόρμα έκδοσης:

Το Resistol χορηγείται από το στόμα στα 50 ή 20 ml σε σκουρόχρωμες φιάλες με ένα σταγονόμετρο πολυμερούς και ένα καπάκι με έλεγχο ανοίγματος, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι.

Δοσολογία: Στοματικές σταγόνες.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: υγρό που έχει χρώμα από ανοικτό καφέ έως κοκκινωπό καφέ. Για μακροχρόνια αποθήκευση, μπορούν να σχηματιστούν ιζήματα και θολότητα.

Φαρμακολογική δράση:

Το Resistol έχει αντιφλεγμονώδη, αντιϊκά, αντιβακτηριακά, κυτταροπροστατευτικά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα, λόγω του περιεχομένου του ενεργού συστατικού φυτικής προέλευσης - το εκχύλισμα των ριζών του Pelargonium sidoides.

Το φάρμακο Resistol είναι ένα σύνθετο μείγμα πολλών συστατικών, τα οποία γενικά είναι μια δραστική ουσία. Λόγω της επίδρασης του φαρμάκου στην προσκόλληση ιών και βακτηριδίων στις βλεννογόνες μεμβράνες του ανθρώπινου σώματος, είναι σε θέση να αποτρέψει τη διείσδυση λοίμωξης στο σώμα.

Το φάρμακο είναι σε θέση να μειώσει την προσκόλληση παθογόνων βακτηριακών και ιογενών ιδιοτήτων στις βλεννογόνες μεμβράνες του ανθρώπινου σώματος, καθώς και να μειώσει τον κίνδυνο μόλυνσης από αναπνευστικές παθήσεις.

Το Resistol επηρεάζει τα μέρη του ανοσοποιητικού συστήματος, γεγονός που εξηγεί την ταχεία ανάρρωση και την πρόληψη των επιπλοκών κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Το φάρμακο βοηθά στην ενεργοποίηση των μηχανισμών για τον καθαρισμό της αναπνευστικής οδού έχει βλεννολυτική επίδραση, συμβάλλει στην αραίωση της βλέννας στην αναπνευστική οδό, διευκολύνει την απέκκριση. Με αυτόν τον τρόπο εξαλείφονται οι συνθήκες αναπαραγωγής παθογόνων βακτηρίων.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Resistol, παρατηρήθηκε βελτίωση της υγείας των ασθενών με αναπνευστικές μολυσματικές ασθένειες, μείωση της σοβαρότητας του συνδρόμου βήχα, αδυναμία, ρινίτιδα και πυρετός.

Δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις και δοσολογία:

Σταγόνες Το Resistol λαμβάνεται από το στόμα. Συνιστάται για οξείες και χρόνιες λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού. Όπως η βρογχίτιδα, η παραρρινοκολπίτιδα, η αμυγδαλική αμυγδαλίτιδα, η ρινοφαρυγγίτιδα.

Η Resistol μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από την ώρα και την τροφή, αλλά το μεγαλύτερο αποτέλεσμα παρατηρείται όταν λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Η λύση πρέπει να λαμβάνεται το πρωί, το απόγευμα και το βράδυ με μικρή ποσότητα νερού, αμέσως πριν από τη λήψη διαλύονται οι σταγόνες σε κουτάλι με νερό.

Κατά τη διάρκεια της χορήγησης σταγόνων, η φιάλη πρέπει να κρατιέται κάθετα (με πτώση), εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πιέστε απαλά στο κάτω μέρος της φιάλης.

Η χορήγηση των σταγόνων και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται ξεχωριστά από ειδικό.

Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών συνιστώνται συνήθως να παίρνουν 10 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών συνιστώνται συνήθως να παίρνουν 20 πτώσεις τρεις φορές την ημέρα.

Οι ενήλικες συνιστώνται συνήθως να λαμβάνουν 30 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας συνταγογραφείται ξεχωριστά, προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση, η χορήγηση σταγόνων συνιστάται για άλλες 3 ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων. Η γενική πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις τρεις εβδομάδες.

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου στα νεογνά. Αντενδείκνυται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω του 1 έτους. Η χρήση του Resistol για τη θεραπεία μικρών παιδιών από το 1 έως το 6 συνιστάται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Υπερδοσολογία:

Έχουν αναφερθεί αναφορές σταγόνων υπερδοσολογίας Resistol.

Παρενέργειες:

Το Resistol πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε άτομα με υπερευαισθησία στο φάρμακο. Ίσως η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων υπό μορφή εξανθήματος, κνησμού, υπεραιμίας, τσουκνίδας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, πιθανές εκδηλώσεις αλλεργικών αντιδράσεων υπό μορφή διόγκωσης του προσώπου, βρογχόσπασμου και αναφυλακτικού σοκ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Resistol, οι ασθενείς σπάνια κατέγραψαν την ανάπτυξη ναυτίας, καούρας, πόνου στο στομάχι και διαρροϊκού συνδρόμου στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κατά τη λήψη σταγόνων Resistol, οι ασθενείς παρατήρησαν την εμφάνιση ελαφράς αιμορραγίας των ούλων και ασθενών αιμορραγιών (παρόμοιες επιδράσεις ήταν συχνότερες σε ασθενείς με επιρρεπή αιμορραγία).

Σε ορισμένους ασθενείς παρατηρήθηκε αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Resistol, αλλά η άμεση σύνδεση του φαρμάκου με αυτό το αποτέλεσμα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Αντενδείξεις:

Το Resistol δεν συνταγογραφείται για τη δυσανεξία των συστατικών των σταγόνων.

Σταγόνες Το Resistol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με τάση αιμορραγίας, καθώς και σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος.

Το Resistol αντενδείκνυται σε ασθενείς με παθολογίες των ηπατοχολικών και ουροποιητικών συστημάτων (λόγω της ανεπαρκούς ποσότητας δεδομένων για τη χρήση σταγόνων σε αυτούς τους ασθενείς).

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Λόγω της έλλειψης επαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Η επίδραση του φαρμάκου στο ρυθμό αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων δεν έχει μελετηθεί, αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι το φάρμακο περιέχει 12 vol. % αιθανόλης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και αλκοόλ:

Το Resistol μπορεί να επηρεάσει την πήξη του αίματος και να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων κατά τη λήψη. Δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις με την πενικιλλίνη V.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες εξακολουθούν να ισχύουν για 3 μήνες. Για αποθήκευση Δεν απαιτείται καθορισμένη θερμοκρασία Resistol.

Resistol: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό: 1 g διαλύματος περιέχει υγρό εκχύλισμα ριζών pelargonium (Pelargonii radix extractum liquidum) (εκχυλιστικά: αιθανόλη 40% (ο / ο), αιθανόλη 10% (ο / ο)) (1: 8-10) mg

Έκδοχα: γλυκερίνη 85%.

Δοσολογικό Έντυπο

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: υγρό από ανοιχτό καφέ έως κόκκινο-καφέ χρώμα. Κατά την αποθήκευση, ο σχηματισμός ιζήματος και θολότητα.

Φαρμακολογική ομάδα

Μέσα που χρησιμοποιούνται για βήχα και καταρροϊκές παθήσεις. Κωδικός ATX R05.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακολογικό. Το φάρμακο περιέχει εκχύλισμα από τις ρίζες του Pelargonium sidoides.

Το εργαλείο επηρεάζει τον μηχανισμό πρόσδεσης βακτηρίων και ιών στη βλεννογόνο μεμβράνη, αποτρέποντας έτσι τη διείσδυση ιών και βακτηρίων στο σώμα. Το φάρμακο έχει έντονο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα, το οποίο οδηγεί στην ταχεία καταστολή της ιογενούς μόλυνσης. Αποτρέπει επίσης τον πολλαπλασιασμό των βακτηρίων που έχουν ήδη εισέλθει στο σώμα, προκαλώντας έτσι την ανάπτυξη επιπλοκών. Το φάρμακο βοηθά στην ενεργοποίηση των μηχανισμών καθαρισμού της αναπνευστικής οδού, βελτιώνει την εξάλειψη της ιξώδους βλέννας και εξαλείφει τις συνθήκες για περαιτέρω αναπαραγωγή των παθογόνων βακτηριδίων.

Η θεραπεία οδηγεί στην ταχεία εξασθένιση των συμπτωμάτων όπως ο βήχας, η σοβαρή εκφύλιση των πτυέλων, η γενική δυσφορία, ο πυρετός και η ρινική καταρροή, μειώνουν σημαντικά τη διάρκεια της νόσου, αναστέλλουν την ανάπτυξη της αντοχής των μικροοργανισμών.

Το φάρμακο είναι ένα σύνθετο μείγμα πολλών συστατικών, το οποίο γενικά θεωρείται ως δραστική ουσία.

Φαρμακοκινητική. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Ενδείξεις

Οξείες και χρόνιες μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και του ρινοφάρυγγα (βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα).

Αντενδείξεις. Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, αιμορραγική τάση, ταυτόχρονη φαρμακευτική αγωγή που επιβραδύνει τη διαδικασία πήξης του αίματος, σοβαρή ηπατική ή νεφρική νόσο (λόγω έλλειψης επαρκούς εμπειρίας με αυτό το φάρμακο σε τέτοιες περιπτώσεις).

Ειδικά μέτρα ασφαλείας

Το Resistol® περιέχει 12 τόνοι. % Αιθανόλη.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων. Δεν υπάρχει μήνυμα αλληλεπίδρασης. Λόγω της πιθανής επίδρασης του φαρμάκου Resistol® στις παραμέτρους πήξης του αίματος, είναι πιθανό, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με παράγωγα κουμαρίνης ή άλλα φάρμακα που εμποδίζουν την πήξη του αίματος, η αντιπηκτική δράση τους μπορεί να ενισχυθεί. Δεν έχουν ταυτοποιηθεί αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Resistol® με πενικιλλίνη V.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Λόγω της έλλειψης επαρκούς εμπειρίας με το Resistol® για έγκυες και θηλάζουσες στήθους, πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών. Η επίδραση στην ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων ή άλλων μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί, αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο περιέχει 12 vol. % Αιθανόλη.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 30 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών: 20 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών: 10 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Η λύση πρέπει να εφαρμόζεται με μικρή ποσότητα υγρού το πρωί, το απόγευμα και το βράδυ.

Κρατήστε το φιαλίδιο κάθετα, αν χρειαστεί, αγγίξτε ελαφρά το κάτω μέρος.

Αφού έχουν υποχωρήσει τα συμπτώματα της νόσου, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με Resistol® για μερικές ακόμη ημέρες για να αποφευχθεί η υποτροπή. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις τρεις εβδομάδες.

Παιδιά Λόγω της έλλειψης επαρκών δεδομένων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε βρέφη, το Resistol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους. Η χρήση του φαρμάκου Resistol® για τη θεραπεία μικρών παιδιών (από 1 έως 6 ετών) συνιστάται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Υπερδοσολογία

Υπάρχει διαθέσιμη υπερβολική δόση μηνύματος. Πιθανές αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: διαταραχές του πεπτικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου του στομαχιού, καούρα, ναυτία, διάρροια), αδύναμη αιμορραγία των ούλων.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ελαφρά ρινορραγία.

Από την πλευρά του δέρματος / από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένου εξανθήματος, κνίδωσης, κνησμού του δέρματος και των βλεννογόνων). Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατές σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας με διόγκωση του προσώπου, δύσπνοια και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: αύξηση της λειτουργίας του ήπατος. Η αιτιώδης σχέση μεταξύ της αύξησης αυτών των δεικτών και της χρήσης του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα της συσκευασίας - 3 μήνες

Αντιστοίχες φαρμάκων κατά των φαρμάκων

Η σκόνη για την παρασκευή του πόσιμου διαλύματος αποτελείται από ένα μείγμα κρυστάλλων από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα και μικροσφαιρίδια κόκκινου-κίτρινου και κίτρινου χρώματος, ξινή γεύση, με ελαφρώς ειδική οσμή.

5 g - σακούλες (10) - συσκευασία.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Πριν χρησιμοποιήσετε τις πληροφορίες που παρέχονται από το site medportal.org, διαβάστε τους όρους της συμφωνίας χρήστη.

Συμφωνία χρήστη

Η ιστοσελίδα medportal.org παρέχει υπηρεσίες που υπόκεινται στους όρους που περιγράφονται σε αυτό το έγγραφο. Αρχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπο, επιβεβαιώνετε ότι έχετε διαβάσει τους όρους αυτής της Συμφωνίας Χρήστη πριν χρησιμοποιήσετε τον ιστότοπο και αποδέχεστε πλήρως όλους τους όρους της παρούσας Συμφωνίας. Παρακαλούμε μην χρησιμοποιήσετε τον ιστότοπο αν δεν συμφωνείτε με αυτούς τους όρους.

Περιγραφή υπηρεσίας

Όλες οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στον ιστότοπο είναι μόνο για αναφορά, οι πληροφορίες που προέρχονται από δημόσιες πηγές αποτελούν στοιχεία αναφοράς και δεν διαφημίζουν. Το site medportal.org παρέχει υπηρεσίες που επιτρέπουν στο χρήστη να αναζητά φάρμακα στα δεδομένα που λαμβάνονται από φαρμακεία ως μέρος συμφωνίας μεταξύ φαρμακείων και medportal.org. Για την ευκολία χρήσης των δεδομένων της τοποθεσίας για τα ναρκωτικά, τα συμπληρώματα διατροφής συστηματοποιούνται και οδηγούνται σε μία μόνο ορθογραφία.

Το site medportal.org παρέχει υπηρεσίες που επιτρέπουν στο χρήστη να αναζητήσει κλινικές και άλλες ιατρικές πληροφορίες.

Αποποίηση ευθυνών

Οι πληροφορίες που τοποθετούνται στα αποτελέσματα αναζήτησης δεν είναι δημόσια προσφορά. Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν εγγυάται την ακρίβεια, την πληρότητα και (ή) τη συνάφεια των δεδομένων που εμφανίζονται. Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν είναι υπεύθυνη για τη βλάβη ή τη ζημία που ενδέχεται να υποστείτε από την πρόσβαση ή την αδυναμία πρόσβασης στον ιστότοπο ή από τη χρήση ή την αδυναμία χρήσης αυτού του ιστότοπου.

Αποδέχεστε τους όρους αυτής της συμφωνίας, καταλαβαίνετε πλήρως και συμφωνείτε ότι:

Οι πληροφορίες στον ιστότοπο είναι μόνο για αναφορά.

Η διαχείριση του ιστότοπου medportal.org δεν εγγυάται την απουσία σφαλμάτων και αποκλίσεων όσον αφορά το δηλωμένο στον ιστότοπο και την πραγματική διαθεσιμότητα των αγαθών και των τιμών των προϊόντων στο φαρμακείο.

Ο χρήστης αναλαμβάνει την υποχρέωση να αποσαφηνίσει τις πληροφορίες ενδιαφέροντος με τηλεφωνική κλήση στο φαρμακείο ή να χρησιμοποιήσει τις πληροφορίες που παρέχονται κατά την κρίση του.

Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν εγγυάται την απουσία σφαλμάτων και αποκλίσεων όσον αφορά το πρόγραμμα εργασίας των κλινικών, τα στοιχεία επικοινωνίας τους - τηλεφωνικούς αριθμούς και διευθύνσεις.

Ούτε ιστοσελίδα medportal.org, ούτε οποιοδήποτε άλλο μέρος που εμπλέκεται στη διαδικασία για την παροχή των πληροφοριών δεν ευθύνεται για βλάβη ή ζημιά που μπορεί να υποστεί από το γεγονός ότι βασίζονται σε πληροφορίες που παρέχονται σε αυτή την ιστοσελίδα.

Η διοίκηση του site medportal.org αναλαμβάνει και δεσμεύεται να καταβάλει περαιτέρω προσπάθειες για την ελαχιστοποίηση των αποκλίσεων και των σφαλμάτων στις παρεχόμενες πληροφορίες.

Η διαχείριση του site medportal.org δεν εγγυάται την απουσία τεχνικών βλαβών, συμπεριλαμβανομένης της λειτουργίας του λογισμικού. Η διοίκηση του site medportal.org αναλαμβάνει το συντομότερο δυνατόν να καταβάλει κάθε προσπάθεια για την εξάλειψη τυχόν βλαβών και σφαλμάτων σε περίπτωση εμφάνισής τους.

Ο χρήστης προειδοποιεί ότι η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν είναι υπεύθυνη για την επίσκεψη και τη χρήση εξωτερικών πόρων, οι σύνδεσμοι με τους οποίους ενδέχεται να περιέχονται στον ιστότοπο, δεν παρέχουν έγκριση για το περιεχόμενό τους και δεν είναι υπεύθυνοι για τη διαθεσιμότητά τους.

Η διαχείριση του site medportal.org διατηρεί το δικαίωμα να αναστείλει τον ιστότοπο, για να αλλάξει μερικώς ή εντελώς το περιεχόμενό του, για να πραγματοποιήσει αλλαγές στη Συμφωνία Χρήστη. Τέτοιες αλλαγές γίνονται μόνο κατά την κρίση της Διοίκησης χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση προς τον Χρήστη.

Αναγνωρίζετε ότι έχετε διαβάσει τους όρους της παρούσας Συμφωνίας Χρήσης και αποδέχεστε πλήρως όλους τους όρους της παρούσας Συμφωνίας.

Οι διαφημιστικές πληροφορίες για τις οποίες η τοποθέτηση στον ιστότοπο έχει μια αντίστοιχη συμφωνία με τον διαφημιζόμενο, σημειώνεται ως "διαφήμιση".

Οδηγίες χρήσης Resistol

Η δημοτικότητα των ναρκωτικών
Resistol
4/5

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε βήχα και καταρροϊκές παθήσεις

Εκχύλισμα ρίζας Pelargonium (1: 8-10) υγρό 800 mg / g

1 g p-ra περιέχει υγρό εκχύλισμα ριζών Pelargonium (Pelargonii radix extractum liquidum) (εκχυλιστικά: αιθανόλη 40% κατ 'όγκο, αιθανόλη 10% κατ' όγκο) (1: 8-10) - 800 mg.
έκδοχα: γλυκερίνη 85%.

Δοσολογικό Έντυπο

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε βήχα και καταρροϊκές παθήσεις

Φαρμακολογικές ιδιότητες

φαρμακοδυναμική. Το φάρμακο περιέχει εκχύλισμα από τις ρίζες του Pelargonium sidoides.

Το εργαλείο επηρεάζει τον μηχανισμό πρόσδεσης βακτηρίων και ιών στη βλεννογόνο μεμβράνη, αποτρέποντας έτσι τη διείσδυση ιών και βακτηρίων στο σώμα. Το φάρμακο έχει έντονο ανοσοδιαμορφωτικό αποτέλεσμα, το οποίο προκαλεί ταχεία αναστολή της ιογενούς μόλυνσης.

Αποτρέπει επίσης την αναπαραγωγή βακτηρίων που έχουν ήδη εισέλθει στο σώμα, εμποδίζοντας έτσι την ανάπτυξη επιπλοκών. Το φάρμακο βοηθά στην ενεργοποίηση των μηχανισμών καθαρισμού της αναπνευστικής οδού, που βελτιώνει την απομάκρυνση της ιξώδους βλέννας και εξαλείφει τις συνθήκες για περαιτέρω αναπαραγωγή των παθογόνων βακτηριδίων.

Η θεραπεία με φάρμακα οδηγεί σε ταχεία μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων όπως ο βήχας, η σοβαρή εκφύλιση των πτυέλων, η γενική δυσφορία, ο πυρετός και η ρινίτιδα, μειώνει σημαντικά τη διάρκεια της νόσου, δεν συμβάλλει στην ανάπτυξη αντοχής μικροοργανισμών.

Το φάρμακο είναι ένα σύνθετο μείγμα πολλών συστατικών, το οποίο γενικά θεωρείται ως δραστική ουσία.

Φαρμακοκινητική. Δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις χρήσης Resistol

οξεία και χρόνια λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και του ρινοφάρυγγα (βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα).

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ευαισθησία στην αιμορραγία, ταυτόχρονα φάρμακα που επιβραδύνουν τη διαδικασία πήξης του αίματος, σοβαρή ηπατική ή νεφρική νόσο (λόγω έλλειψης επαρκούς εμπειρίας στη χρήση αυτού του φαρμάκου σε τέτοιες περιπτώσεις).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Το Resistol περιέχει 12% κατ 'όγκο αιθανόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Λόγω της έλλειψης επαρκούς εμπειρίας με το φάρμακο Resistol σε έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν, δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Παιδιά Λόγω της έλλειψης επαρκών δεδομένων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε βρέφη, η αντιστάλη δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους. Η χρήση του φαρμάκου Resistol για τη θεραπεία μικρών παιδιών (1-6 ετών) συνιστάται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς.

Η επίδραση του φαρμάκου στο ρυθμό αντίδρασης κατά την οδήγηση ή σε άλλους μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί, αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο περιέχει 12% κατ 'όγκο αιθανόλης.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Δεν υπάρχουν μηνύματα αλληλεπίδρασης.
Λόγω της πιθανής επίδρασης του φαρμάκου επί των παραμέτρων πήξης Rezistol υπάρχει πιθανότητα ότι, ενώ η χρήση παραγώγων κουμαρίνης, ή άλλους παράγοντες που εμποδίζουν την πήξη του αίματος, μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση της. Δεν έχουν ταυτοποιηθεί αλληλεπιδράσεις φαρμάκου Resistol με πενικιλλίνη V.

Χορήγηση και δοσολογία Resistol

ενήλικες και παιδιά άνω των 12: 30 σταγόνες, 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών: 20 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών: 10 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Το Rr πρέπει να λαμβάνεται με μικρή ποσότητα νερού το πρωί, το απόγευμα και το βράδυ.

Κρατήστε το φιαλίδιο κάθετα, αν χρειαστεί, αγγίξτε ελαφρά το κάτω μέρος του.

Μετά τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων της νόσου, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με Resistol για μερικές ακόμη ημέρες για την πρόληψη υποτροπής. Η μέση διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 εβδομάδες.

Παρενέργειες

από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα: παραβίαση της γαστρεντερικής οδού (περιλαμβανομένων πόνο στο στομάχι, καούρα, ναυτία, διάρροια), εύκολη αιμορραγία από τα ούλα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ελαφρά ρινορραγία.

Αντιδράσεις δέρματος / ανοσοποιητικού συστήματος
υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου εξανθήματος, κνίδωσης, κνησμού του δέρματος και των βλεννογόνων). Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, είναι δυνατές σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας με οίδημα του προσώπου, δύσπνοια και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Από την πλευρά του ηπατοκυτταρικού συστήματος: αύξηση της ηπατικής λειτουργίας. Η αιτιώδης σχέση μεταξύ της αύξησης αυτών των δεικτών και της χρήσης του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί.

Υπερδοσολογία

δεν υπάρχουν αναφορές υπερδοσολογίας. Ίσως αυξημένη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Resistol

Όνομα:

Resistol (Resistol)

Σύνθεση

Οι σταγόνες από στόματος αντιστάσεις περιέχουν:

Εκχύλισμα ρίζας Pelargonium.

Αιθυλική αλκοόλη 40%.

Φαρμακολογική δράση

Το Resistol είναι ένα αντιφλεγμονώδες, αντιβακτηριακό, αντιικό, ανοσορρυθμιστικό και κυτταροπροστατευτικό φάρμακο που περιέχει το δραστικό συστατικό φυτικής προέλευσης, το εκχύλισμα των ριζών του pelargonium. Το Resistol συμβάλλει στη μείωση της πρόσφυσης παθογόνων μικροοργανισμών ιικής και βακτηριακής προέλευσης στις βλεννογόνες μεμβράνες, μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης μολυσματικών αναπνευστικών παθήσεων. Λόγω της επίδρασης σε διάφορα μέρη του ανοσοποιητικού συστήματος, το Resistol συμβάλλει στην ταχύτερη ανάκτηση και εμποδίζει την ανάπτυξη επιπλοκών.

Το Resistol έχει επίσης κάποια βλεννολυτική επίδραση, βοηθά στην εκκαθάριση των αεραγωγών, αραιώνει τη βλέννα και διευκολύνει την εξάλειψή του.

Στο πλαίσιο της θεραπείας με Rezistol σημαντική βελτίωση της κατάστασης των ασθενών με αναπνευστικές λοιμώξεις, ιδιαίτερα σημαντική ελάττωση στη σοβαρότητα του βήχα, αδυναμία, πυρετό και ρινίτιδα.

Η φαρμακοκινητική των σταγόνων Resistol δεν παρουσιάζεται.

Ενδείξεις χρήσης

Το Resistol συνιστάται για μολυσματικές αναπνευστικές νόσους, συμπεριλαμβανομένων οξείας και χρόνιας μορφής, συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της ρινοφαρυγγίτιδας, του πονόλαιμου και της ιγμορίτιδας.

Τρόπος χρήσης

Σταγόνες Το Resistol λαμβάνεται από το στόμα. Η Resistol μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από την ώρα και την τροφή, αλλά το μεγαλύτερο αποτέλεσμα παρατηρείται όταν λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Οι σταγόνες αμέσως πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε μια κουταλιά νερό. Κατά τη διάρκεια της χορήγησης σταγόνων, η φιάλη πρέπει να κρατιέται κάθετα (με πτώση), εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πιέστε απαλά στο κάτω μέρος της φιάλης.

Η χορήγηση των σταγόνων και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται ξεχωριστά από ειδικό.

Τα παιδιά ηλικίας 1-6 ετών συστήνονται συνήθως να παίρνουν τρεις φορές την ημέρα για 10 σταγόνες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών συνιστώνται συνήθως να παίρνουν 20 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Οι ενήλικες συνιστώνται συνήθως να λαμβάνουν 30 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας συνταγογραφείται ξεχωριστά, προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση, η χορήγηση σταγόνων συνιστάται για άλλες 3 ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 3 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη του Resistol, οι ασθενείς σπάνια ανέφεραν την ανάπτυξη διάρροιας, καούρας, ναυτίας και πόνου στομάχου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, κατά τη λήψη σταγόνων Resistol, οι ασθενείς παρατήρησαν την εμφάνιση ελαφράς αιμορραγίας των ούλων και ασθενών αιμορραγιών (παρόμοιες επιδράσεις ήταν συχνότερες σε ασθενείς με επιρρεπή αιμορραγία).

Το Resistol σε άτομα με υπερευαισθησία μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση αντιδράσεων αλλεργικού τύπου, συμπεριλαμβανομένου του κνησμού, του εξανθήματος και της κνίδωσης. Ενδέχεται να υπάρξουν μεμονωμένες σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως οίδημα του προσώπου, βρογχόσπασμος και αναφυλακτικό σοκ.

Σε ορισμένους ασθενείς παρατηρήθηκε αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Resistol, αλλά η άμεση σύνδεση του φαρμάκου με αυτό το αποτέλεσμα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Αντενδείξεις

Το Resistol δεν συνταγογραφείται για τη δυσανεξία των συστατικών των σταγόνων.

Σταγόνες Το Resistol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με τάση αιμορραγίας, καθώς και σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος.

Το Resistol αντενδείκνυται σε ασθενείς με παθολογίες των ηπατοχολικών και ουροποιητικών συστημάτων (λόγω της ανεπαρκούς ποσότητας δεδομένων για τη χρήση σταγόνων σε αυτούς τους ασθενείς).

Στην παιδιατρική, το Resistol δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας κάτω του 1 έτους · σε ασθενείς ηλικίας 1-6 ετών, το Resistol θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Εγκυμοσύνη

Το Resistol δεν συνταγογραφείται για έγκυες γυναίκες (δεν υπάρχει επαρκής κλινική εμπειρία με τη χρήση σταγόνων σε αυτή την ομάδα ασθενών).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Resistol μπορεί να επηρεάσει την πήξη του αίματος και να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων κατά τη λήψη.

Υπερδοσολογία

Έχουν αναφερθεί αναφορές σταγόνων υπερδοσολογίας Resistol.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Resistol χορηγείται από το στόμα στα 50 ή 20 ml σε σκουρόχρωμες φιάλες με ένα σταγονόμετρο πολυμερούς και ένα καπάκι με έλεγχο ανοίγματος, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Resistol φυλάσσεται σφραγισμένο για περισσότερο από 1 χρόνο, μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες ισχύουν για 3 μήνες.

Το συγκεκριμένο καθεστώς θερμοκρασίας για την αποθήκευση σταγόνων Resistol δεν απαιτείται.

Αντιστοίχες φαρμάκων κατά των φαρμάκων

RESISTON, κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα σε σάκους 5g

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Αντιοξειδωτικά. Το σύμπλεγμα βιταμινών.

5,0 γραμμάρια προμίγματος βιταμινών περιέχουν:

Ασκορβικό οξύ 2.000 mg

Retinol Palmitate 50.000 IU

Ο, Ο-L-α-τοκοφερόλη 600 IU

Μαλτοδεξτρίνη στη μάζα των 5 000 mg

Το Resiston διεγείρει τα ενζυματικά και μη ενζυματικά συστήματα της αντιοξειδωτικής άμυνας του σώματος.

Η φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου Resiston οφείλεται σε έντονο επιλεκτικό αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται μόνο σε φυσιολογικούς ιστούς του σώματος και δεν εκδηλώνεται σε κακοήθεις όγκους.

Το φάρμακο βελτιώνει σημαντικά το σωματικό εφοδιασμού ενέργειας, αυξάνει κατά του όγκου rezistentsnost του, έχει μια έντονη radioprotective αποτέλεσμα και συμβάλλει στην αποκατάσταση του ακτινοβολημένου ιστού, επιβραδύνει την ανάπτυξη του όγκου και τη μετάσταση, χημειοθεραπεία ενισχύει αντικαρκινική δραστικότητα με ταυτόχρονη μείωση της τοξικότητας της, έχοντας ανοσορυθμιστική και αντι-στρες επίδραση.

Το αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται 4 ώρες μετά την κατάποση και φτάνει τη μέγιστη τιμή του μετά από 24 ώρες.

Η δράση του φαρμάκου είναι το σωρευτικό αποτέλεσμα των συστατικών του, επομένως δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή κινητικών παρατηρήσεων. συλλογικά, τα συστατικά δεν μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας δείκτες ή βιοδοκιμασίες.

Ενδείξεις χρήσης

Reziston συνταγογραφείται για ενήλικες για την πρόληψη και τη θεραπεία των επιπλοκών ακτινοβολίας, πρόληψη των μετα-χειρουργικών επιπλοκών, να μειώσει την τοξική επίδραση της χημειοθεραπείας στο σώμα, μειώνοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης μακρινό metostazov ως παράγοντες ανοσορυθμιστικά.

Στην χειρουργική, συνδυασμένη και συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με φαρμακο καρκίνο χρησιμοποιείται για να εξομαλύνει τις μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, να μειώσει την τοξικότητα και την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας κατά των όγκων χημειοθεραπείας και ακτινοβολίας θεραπεία των όγκων, την αναστολή της ανάπτυξης του όγκου και των διαδικασιών μετάσταση για την πρόληψη και θεραπεία των μετεγχειρητικών επιπλοκών.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογικό σχήμα

Τα περιεχόμενα μιας συσκευασίας διαλύονται σε 100-150 ml νερού. Εφαρμόστε 1 φορά την ημέρα μετά τα γεύματα.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη μετεγχειρητικών επιπλοκών, το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά για 5-7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Να μειώσουν την τοξικότητα της ακτινοβολίας ή της χημειοθεραπείας και να αυξήσουν την αντικαρκινική τους αποτελεσματικότητα - καθημερινά καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Να αυξηθεί η αντίσταση κατά του όγκου του οργανισμού και να μειωθεί ο κίνδυνος μεταστάσεων όγκου -2 φορές την εβδομάδα για 2 χρόνια μετά την αντικαρκινική θεραπεία.

Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Υπερευαισθησία, χολολιθίαση, χρόνια παγκρεατίτιδα (ενδεχομένως επιδείνωση), θρομβοφλεβίτιδα, τάση για θρόμβωση, διαβήτης, εγκυμοσύνη.

Σύμφωνα με πειραματικές μελέτες, η αύξηση σε μία μόνο δόση έως και 10 φορές δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα.

Κόνις για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 5g. Σε σάκους των 5 g ανά συσκευασία αριθμός 10.

Πληροφορίες σχετικά με την καταχώριση του φαρμάκου:

Οδηγίες Prezista για χρήση, αντενδείξεις, ανεπιθύμητες ενέργειες, αναθεωρήσεις

Αντιικό φάρμακο, αναστολέας πρωτεάσης HIV 1 (HIV-1).
Προετοιμασία: ΠΡΟΕΔΡΟΣ
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: δαρουναβίρη
Κωδικοποίηση ATX: J05AE10
KFG: Αντιιικό φάρμακο που δρα ενάντια στο HIV
Αριθμός εγγραφής: LS-002022
Ημερομηνία εγγραφής: 09/22/06
Ιδιοκτήτης reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Η μορφή απελευθέρωσης Prezista, η συσκευασία και η σύνθεση του προϊόντος.

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη πορτοκαλί, ωοειδή, με την επιγραφή "300 MG" στη μία πλευρά και "ТМС114" - από την άλλη.

1 καρτέλα.
αιθανολικό δαρουναβίρα
325,23 mg,
τι αντιστοιχεί στο περιεχόμενο της δαρουναβίρης
300 mg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη, πολυαιθυλενογλυκόλη 3350, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), τάλκης, ηλιοβασίλεμα κίτρινη χρωστική (E110).

120 τεμ. - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση prezista

Αντιικό φάρμακο, αναστολέας πρωτεάσης HIV 1 (HIV-1). Το φάρμακο αναστέλλει επιλεκτικά την αποικοδόμηση των πολυπροπτινών HIV του Gag-Pol σε κύτταρα μολυσμένα με ιό, εμποδίζοντας τον σχηματισμό ιικών σωματιδίων υψηλής ποιότητας.

Η δαρουναβίρη συνδέεται ισχυρά με πρωτεάση HIV-1 (KD 4,5 x 10-12 M). Η δαρουναβίρη είναι ανθεκτική στις μεταλλάξεις που προκαλούν αντίσταση στους αναστολείς της πρωτεάσης.

Το darunavir δεν αναστέλλει καμία από τις 13 ανθρώπινες κυτταρικές πρωτεάσες που μελετήθηκαν.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της δαρουναβίρης που χρησιμοποιήθηκαν σε συνδυασμό με ριτοναβίρη μελετήθηκαν σε υγιείς εθελοντές και σε ασθενείς με λοίμωξη HIV.

Μετά την κατάποση, η δαρουναβίρη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της δαρουναβίρης όταν λαμβάνεται από το στόμα σε μία εφάπαξ δόση των 800 mg ήταν περίπου 37% και αυξήθηκε σε περίπου 82% παρουσία ριτοναβίρης (100 mg 2 φορές την ημέρα) σε Cmax δαρουναβίρης στο πλάσμα παρουσία χαμηλής δόσης ριτοναβίρης. Η συνολική φαρμακοκινητική επίδραση του ritonavir συνίστατο σε μια περίπου 14πλάσια αύξηση της συγκέντρωσης της δαρουναβίρης στο πλάσμα μετά από μία μόνο από του στόματος χορήγηση 600 mg δαρουναβίρης σε συνδυασμό με ριτοναβίρη (100 mg 2 φορές την ημέρα). Όταν χορηγήθηκε με άδειο στομάχι, η σχετική βιοδιαθεσιμότητα της δαρουναβίρης παρουσία χαμηλής δόσης ριτοναβίρης ήταν 30% χαμηλότερη από ό, τι όταν λήφθηκε με τροφή. Επομένως, τα δισκία prezista θα πρέπει να λαμβάνονται με ριτοναβίρη κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Η φύση της τροφής δεν επηρέασε τις συγκεντρώσεις δαρουναβίρης στο πλάσμα.

Οι συγκεντρώσεις της δαρουναβίρης στο πλάσμα ήταν υψηλότερες σε ασθενείς που είχαν μολυνθεί με HIV-1 από ότι σε υγιείς ανθρώπους. Αυτή η διαφορά μπορεί να εξηγηθεί από υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοπρωτεΐνης 1-οξέος σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί με HIV-1. Ως αποτέλεσμα, μεγάλες ποσότητες δαρουναβίρης συνδέονται με γλυκοπρωτεΐνη 1-οξέος πλάσματος και, συνεπώς, αυξάνουν τη συγκέντρωση της δαρουναβίρης στο πλάσμα.

Η δέσμευση της δαρουναβίρης με πρωτεΐνες πλάσματος (κυρίως με γλυκοπρωτεΐνη 1-οξέος) είναι περίπου 95%.

Το Darunavir μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ με ισοένζυμα του συστήματος του κυτοχρώματος P450, σχεδόν αποκλειστικά από το ισοένζυμο του CYP3A4. Το ritonavir αναστέλλει το ισοένζυμο του CYP3A στο ήπαρ και, συνεπώς, αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση της δαρουναβίρης στο πλάσμα.

Σε πειράματα in vitro σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος, η δαρουναβίρη έχει δειχθεί ότι υφίσταται κυρίως οξειδωτικό μεταβολισμό. Μια μελέτη στην οποία οι υγιείς εθελοντές έλαβαν 14C-δαρουναβίρη έδειξαν ότι η περισσότερη ραδιενέργεια πλάσματος μετά από μια δόση 400 mg δαρουναβίρης και 100 mg ριτοναβίρης αντιπροσώπευε αμετάβλητη δαρουναβίρη. Σε ανθρώπους, έχουν ταυτοποιηθεί τουλάχιστον 3 οξειδωτικοί μεταβολίτες της δαρουναβίρης. της οποίας η δραστηριότητα για ιό HIV άγριου τύπου ήταν μικρότερη από το 1/10 της δραστικότητας της ίδιας της δαρουναβίρης.

Μετά από μία δόση 14C-δαρουναβίρης σε δόση 400 mg και ριτοναβίρη σε δόση 100 mg, ανιχνεύθηκαν περίπου 79,5% και 13,9% ραδιενέργεια σε κόπρανα και ούρα, αντίστοιχα. Η αναλογία της αμετάβλητης δοαρναβίρης αντιπροσώπευε το 41,2% και το 7,7% της ραδιενέργειας στα κόπρανα και τα ούρα, αντίστοιχα.

Η τελική δόση δαρουναβίρης Τ1 / 2 ήταν περίπου 15 ώρες όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με ριτοναβίρη. Η κάθαρση της δαρουναβίρης μετά από ενδοφλέβια χορήγηση σε δόση 150 mg ήταν 32,8 l / h χωρίς ριτοναβίρη και 5,91 l / h παρουσία χαμηλής δόσης ριτοναβίρης.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Οι φαρμακοκινητικές μελέτες της δαρουναβίρης σε συνδυασμό με ριτοναβίρη σε παιδιά δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί και, ως εκ τούτου, δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την υποβολή μιας δεδομένης δόσης.

Η φαρμακοκινητική ανάλυση πληθυσμού σε ασθενείς με λοίμωξη HIV έδειξε την απουσία σημαντικών διαφορών στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της δαρουναβίρης στην ηλικιακή ομάδα 18-75 ετών. Η ανάλυση αυτή περιελάμβανε 12 ασθενείς μολυσμένους με HIV ηλικίας 65 ετών και άνω.

Η φαρμακοκινητική ανάλυση πληθυσμού αποκάλυψε ελαφρώς υψηλότερες (16,8%) συγκεντρώσεις δαρουναβίρης σε γυναίκες μολυσμένες με HIV από ότι σε μολυσμένους με HIV άνδρες. Η διάκριση αυτή δεν είναι κλινικά σημαντική.

Τα αποτελέσματα μιας μελέτης που χρησιμοποιεί 14C-δαρουναβίρη σε συνδυασμό με ριτοναβίρη έδειξαν ότι περίπου 7,7% της αποδεκτής δόσης δαρουναβίρης απεκκρίθηκε στα ούρα αμετάβλητα. Η φαρμακοκινητική της δαρουναβίρης δεν μελετήθηκε, αλλά η φαρμακοκινητική ανάλυση του πληθυσμού δεν έδειξε σημαντικές αλλαγές στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της δαρουναβίρης σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ορού 30-60 ml / min, n = 20).

Η δαρουναβίρη μεταβολίζεται και εκκρίνεται κυρίως από το ήπαρ. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.

Ενδείξεις χρήσης:

- θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει προηγουμένως αντιρετροϊκά φάρμακα (ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας).

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το Prezista πρέπει πάντοτε να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με ριτοναβίρη σε δόση 100 mg ως μέσο βελτίωσης των φαρμακοκινητικών χαρακτηριστικών του, καθώς και σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα.

Για τους ενήλικες, η συνιστώμενη δόση Prezista είναι 600 mg 2 φορές την ημέρα σε συνδυασμό με ριτοναβίρη σε δόση 100 mg 2 φορές την ημέρα. ο συνδυασμός λαμβάνεται μαζί με τα τρόφιμα. Ο τύπος τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση της δαρουναβίρης. Το ritonavir (100 mg 2 φορές / ημέρα) χρησιμοποιείται για τη βελτιστοποίηση της φαρμακοκινητικής της δαρουναβίρης.

Είναι απίθανο ότι μια περαιτέρω αύξηση της δόσης της δαρουναβίρης ή της ριτοναβίρης μπορεί να προκαλέσει μια επιπλέον κλινικά σημαντική αύξηση στην αντι-ιική δραστηριότητα.

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του συνδυασμού Prezista / ριτοναβίρη σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, συνεπώς δεν έχουν καθοριστεί ειδικές συστάσεις σχετικά με το δοσολογικό σχήμα για αυτή την κατηγορία ασθενών.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας του συνδυασμού Prezista / ριτοναβίρη.

Οι παρενέργειες Prezista:

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών: πολύ συχνά (> 10%), συχνά (> 1%, 0,1% και