Tiloron

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Tiloron. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Tiloron στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Tiloron παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης, της ηπατίτιδας, του έρπητα σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του αντιικού φαρμάκου.

Το Tiloron είναι ένας επαγωγέας ενδογενούς ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους. Είναι μια συνθετική ένωση της αρωματικής σειράς, ανήκει στην κατηγορία των φλουρενονών. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης άλφα, βήτα, γάμα στο σώμα. Οι κυριότερες δομές που παράγουν ιντερφερόνη σε απόκριση στην εισαγωγή της τιριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα tilorona επάγουν το σχηματισμό ιντερφερόνης, των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Έχει ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις: διέγερση βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, αυξάνει την αναλογία vysokoavidnye / χαμηλή αντισώματος συγγένειας, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθοί / Τ-καταστολείς.

Σύνθεση

Tiloron + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 80%. Δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό. Αποβάλλεται αμετάβλητα με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Δεν συσσωρεύεται.

Ενδείξεις

Στην περίπλοκη θεραπεία:

ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς του τύπου 1 και 2 του ιού του απλού έρπητα, τον ιό της ασθένειας Varicella zoster, τον κυτταρομεγαλοϊό,
αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα (πολλαπλή σκλήρυνση, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια).
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια.
μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα.
πνευμονική φυματίωση.

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με 60 mg και 125 mg.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Η δόση, η συχνότητα της θεραπείας και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με τα στοιχεία. μέσες μοναδικές δόσεις για ενήλικες - 125 - 250 mg, για παιδιά άνω των 7 ετών - 60 mg.

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: ενήλικες - 125 mg στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου, στη συνέχεια 125 mg σε 48 ώρες. Η δόση είναι 750 mg. Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 125 mg 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.

Παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών με απλές μορφές γρίπης ή άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - 60 mg μία φορά την ημέρα στις ημέρες 1, 2 και 4 από την έναρξη της θεραπείας (για μια πορεία θεραπείας 180 mg - 3 δισκία). Σε περίπτωση επιπλοκών της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών ασθενειών, το φάρμακο λαμβάνεται στις ημέρες 1, 2, 4 και 6 από την έναρξη της θεραπείας (για μια πορεία θεραπείας 240 mg - 4 δισκία).

Παρενέργειες

Σύντομη ψύχρα?
αλλεργικές αντιδράσεις.
δυσπεπτικά συμπτώματα.

Αντενδείξεις

εγκυμοσύνη ·
γαλουχία (θηλασμός) ·
παιδιά έως 7 ετών.
υπερευαισθησία στο tiloron.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Tiloron αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών.

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η χρήση του tiloron σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή βραχυπρόθεσμη μείωση των ανοσοκαταστροφικών κυττάρων.

Ως μέρος της θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων, το tilaran χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Tiloron είναι συμβατό με αντιβιοτικά, παραδοσιακά μέσα θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Αναλόγια του Tilorone

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Actaviron;
Amixin;
Lovemax;
Tylaxin;
Tiloram;
Διϋδροχλωριούχος τιλολόνη.

Tiloron: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Τα αντιιικά σκευάσματα κατά την περίοδο επιδημιών και κρυολογημάτων είναι ιδιαίτερα δημοφιλή μεταξύ του πληθυσμού της μεσαίας ζώνης. Πώς να μην χαθείτε σε μια τέτοια ποικιλία φαρμάκων και να επιλέξετε αυτό που είναι κατάλληλο για σας;

Ο Tiloron ανήκει στην ομάδα φαρμάκων που διαθέτουν αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το Tiloron είναι ένα συνθετικό φάρμακο χαμηλού μοριακού βάρους που έχει αντι-ιικές ιδιότητες και είναι ικανό να προκαλέσει ιντερφερόνη όταν λαμβάνεται από του στόματος.

Καταχωρήθηκε στη Ρωσία, την Ουκρανία, τη Λευκορωσία, την Αρμενία, τη Γεωργία, την Κιργιζία, τη Μολδαβία, το Τουρκμενιστάν και το Ουζμπεκιστάν ως αντιιικό και ανοσορρυθμιστικό φάρμακο. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του tilorone ως φαρμάκου εκτός της πρώην ΕΣΣΔ.

Το Tiloron περιλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων της ρωσικής κυβέρνησης, το οποίο συμβάλλει σε υψηλότερο επίπεδο πωλήσεων του φαρμάκου σε ρυθμιζόμενες τιμές.

Ταυτόχρονα, ο Tiloron έχει την ικανότητα να δρα άμεσα με τον ιό, καταστέλλοντας τη σύνθεση των νουκλεϊκών οξέων τους. Έχει ιδιαίτερη δραστηριότητα ενάντια στον απλό ιό του έρπητα των γεννητικών οργάνων και την αφθώδη στοματίτιδα.

Το "Tiloron" αντιπροσωπεύεται από μία μοναδική δοσολογική μορφή σε μορφή σκόνης. Έρχεται σε ειδικές κάψουλες σε ένα ζελατινώδες κέλυφος, το οποίο έχει κίτρινη απόχρωση. Η ίδια η σκόνη είναι υπόλευκη.

Το Tiloron έχει αντιιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Το φάρμακο Tiloron έχει εμβρυοτοξική επίδραση.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για οδηγίες χρήσης tilorona μετά από την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Το ανθρώπινο φάρμακο λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης επάγει σχηματισμό των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Ενδείξεις Tiloron

ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
Μολύνσεις απλού έρπη τύπου 1 και 2
Varicella zoster,
CMV. ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια)
στην πολύπλοκη θεραπεία των ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων,
τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Θεραπεία και πρόληψη γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων - οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Tiloron

Όταν η ημερήσια δόση κατάποσης είναι 125-250 mg. Η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από τις ενδείξεις και το θεραπευτικό σχήμα.

Το Tiloron λαμβάνεται προφορικά μετά τα γεύματα.

Η συχνότητα χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με τις ενδείξεις ξεχωριστά. οι μέσες μοναδικές δόσεις για παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών ανέρχονται σε 0,06 γραμμάρια, για τους ενήλικες το 0,125-0,25.

Στο εσωτερικό, μετά από φαγητό, για προφυλακτικούς σκοπούς - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 4-6 εβδομάδες, με ιατρική θεραπεία - 125-250 mg / ημέρα για 1-2 ημέρες, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες.

Tilorona μια δόση των 200 mg / kg (ενδογαστρικά) χορηγήθηκε 18 ώρες πριν από την ακτινοβόληση με ακτίνες Χ (δόση ανήλθε σε 450, 550 και 700 F) παρέχεται προστασία 100, 65 και 30% των ποντικών BALB / c σε 85, 35 και 5% επιβίωση στον έλεγχο, και αύξησε σημαντικά τον αριθμό των σπληνοκυττάρων που σχηματίζουν ροζέτα μετά από ακτινοβόληση με 60Co-γ ακτινοβολία (0,7 rad / min, 700 rad).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Tiloron στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων στις συνιστώμενες δόσεις δεν είναι διαθέσιμες.

Συμβατό με αντιβιοτικά και φάρμακα που παραδοσιακά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ιικών και βακτηριακών ασθενειών. Δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tiloron με αντιβιοτικά και τα μέσα παραδοσιακής θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Ίσως η συνδυασμένη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα αντιβιοτικά και τα μέσα για την παραδοσιακή θεραπεία λοιμώξεων. Δεν έχει εντοπιστεί σημαντική αλληλεπίδραση του Tilorone με αντιβιοτικά και άλλα μέσα.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Tiloron

Γενικά, οι ασθενείς σημειώνουν καλή ανεκτικότητα του φαρμάκου. Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Το Tiloron δεν αλληλεπιδρά με αντιβιοτικά και παραδοσιακές θεραπείες για ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις.

Ως μέρος της θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων, το tilaran χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Σε παιδιά ηλικίας έως 7 ετών η Tiloron δεν χρησιμοποιείται.

Παρενέργειες

Πιθανό: βραχυχρόνια ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις: συμπτώματα δυσπεψίας.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας του Tilorone.

Αντενδείξεις

Σε γενικές γραμμές, οι ασθενείς και οι ασθενείς που λαμβάνουν Tiloron, σημειώνουν καλή ή ικανοποιητική ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Μην χρησιμοποιείτε την περίοδο της κύησης, όταν θηλάζετε.

Γενικές αντενδείξεις:

γαλουχία (θηλασμός) ·
παιδιά έως 7 ετών.
υπερευαισθησία στο tiloron και άλλες βοηθητικές ενώσεις της φαρμακευτικής μορφής.

Παρά το γεγονός ότι οι κλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει το τερατογόνο αποτέλεσμα της ριλινόνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Απαγορεύεται η χρήση σε άτομα με υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά του τύπου.

Αναλόγους Tiloron, κατάλογος φαρμάκων

Αναλόγων του φαρμάκου Tiloron είναι (λίστα):

Amixin;
Lovemax;
Tylaxin;
Tiloron;
Actavin;
Tiloram;
Διϋδροχλωριούχος τιλολόνη.

Λάβετε υπόψη ότι οι οδηγίες χρήσης του Tiloron, οι αναθεωρήσεις και η τιμή των αναλόγων δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός αντικατάστασης, δοσολογίας ή άλλων ενεργειών με παρόμοια φάρμακα. Πώς να αντικαταστήσετε το Tiloron θα πρέπει να διορίσει έναν γιατρό βάσει διαγνωστικών δεδομένων.

Το Tiloron σήμερα μπορεί να αναγνωριστεί ως το μέσο επιλογής για την πρόληψη και θεραπεία οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, και οι ιδιότητες του φαρμάκου που συζητήθηκε στην παρούσα έκθεση υποδεικνύουν τις προοπτικές επέκτασης της κλινικής χρήσης του στο πλαίσιο της έλλειψης αποτελεσματικών αντιιικών φαρμάκων και εμβολίων χημειοθεραπείας.

Tiloram - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Διεθνές Μη Ιδιόκτητο Όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Η σύνθεση ενός δισκίου:
δραστικό συστατικό: διϋδροχλωρική τελονόνη (τιριόνη) -125,0 mg.
έκδοχα (πυρήνας): μονοϋδρική λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος) -101,0 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη-45,0 mg, κιμωλία κροκίδων αμπέλου νατρίου 9,0 mg, ύδωρ 5,0 mg, povidon-K17 12,0 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,0 mg.
έκδοχα (κέλυφος): υπρομελλόζη - 5,7 mg, μακρογόλ-4000 - 1,4 mg, διοξείδιο τιτανίου - 2,8 mg, χρωστική τροπεολίνη-0 - 0,1 mg.

Περιγραφή:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αντιιικός ανοσοδιεγερτικός παράγοντας-επαγωγέας της παραγωγής ιντερφερόνης

Κωδικός ATH:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Χαμηλής μοριακής συνθετικής επαγωγής της ιντερφερόνης, η οποία διεγείρει το σχηματισμό ιντερφερόνης άλφα, βήτα και γάμμα στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στο εντερικό - ηπατικό - αίμα αλληλουχίας σε 4-24 ώρες. Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιιικό αποτέλεσμα. Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, ανάλογα με τη δόση, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα -60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο αποβάλλεται σχεδόν αμετάβλητο μέσω των εντέρων (70%) και μέσω των νεφρών (9%). Η περίοδος του δαπέδου είναι 48 ώρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (ARVI). θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β και C · θεραπεία λοίμωξης από έρπη και κυτταρομεγαλοϊού, ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια, κλπ.). στην πολύπλοκη θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων. στη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο tiloron και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

περίοδο κύησης και γαλουχίας.
την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.
κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή
ως μέρος της θεραπείας μολυσματικής-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας στο φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Tiloron λαμβάνεται προφορικά μετά τα γεύματα.
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α - την πρώτη ημέρα 125 mg 2 φορές, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες Για μια πορεία -1,25 g.
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β, οι πρώτες δύο ημέρες λαμβάνουν 125 mg και στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες, μια πορεία θεραπείας είναι 2 g. Με παρατεταμένη πορεία ηπατίτιδας Β, 125 mg 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες Για μια πορεία θεραπείας, 2,5 g. Για την χρόνια ηπατίτιδα Β, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι οι πρώτες δύο ημέρες, 125 mg 2 φορές την ημέρα και στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g έως 2,5 g), 125 mg την εβδομάδα. Tilorona δόση φυσικά από 3,75 g έως 5 g, διάρκεια θεραπείας 3,5-6 μηνών ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικές μελέτες, αντικατοπτρίζοντας το βαθμό της δραστικότητας της διαδικασίας.
Σε οξεία ηπατίτιδα C, 125 mg ημερησίως για τις πρώτες 2 ημέρες θεραπείας, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g.
Σε χρόνια ηπατίτιδα C, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg 2 φορές την ημέρα, κατόπιν 125 mg μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g) 125 mg την εβδομάδα. Η δόση της τιριόνης είναι 5 g, η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Με τη σύνθετη θεραπεία της μολυσματικής-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας - 125-250 mg ημερησίως για τις πρώτες 2 ημέρες θεραπείας, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 3-4 εβδομάδες. Για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες θεραπείας, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Στην πορεία - 750 mg. Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στην πορεία - 750 mg.
Για τη θεραπεία του έρπητα, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες των 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες των 125 mg. Η δόση της αγωγής είναι -1.25 - 2.5 g. Για την ουρογεννητική και την αναπνευστική χλαμύδιση - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg το καθένα, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Δοσολογία 1.25 γρ. Με τη σύνθετη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης - 250 mg για τις πρώτες δύο ημέρες της θεραπείας, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες. Δευτερεύουσα δόση - 2,5 g.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, δυσπεπτικά συμπτώματα, βραχυχρόνια ρίγη.

Υπερδοσολογία

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Συμβατό με τα αντιβιοτικά και τα φάρμακα παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών. Κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση της ριλορόνης με αντιβιοτικά και τα μέσα παραδοσιακής θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών, δεν ανιχνεύθηκε αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και εργασίας με τους μηχανισμούς των Δεδομένων σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων στις συνιστώμενες δόσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 125 mg. Στις συσκευασίες των 6, 10, 12, 18, 20, 24 ή 30 δισκίων σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.
Στις συσκευασίες των 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 ή 100 δισκίων σε κουτιά πολυμερών ή σε κουτιά από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο.
Ένα κουτί ή 1, 2, 3, 4, 5 ή 10 συσκευασίες κυψέλης μαζί με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε ένα κουτί (συσκευασία).
Το πλήρες σετ των 2 ή 3 συσκευασιών από χαρτόνι (συσκευασίες) σε ομαδική συσκευασία (δοχείο μεταφοράς) από χαρτόνι επιτρέπεται.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες διαμονής

Αφήστε το χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστής

Νομική διεύθυνση:
445351, Ρωσία, Σαμάρα, Zhigulevsk, ul. Pesochnaya, 11

Διεύθυνση του τόπου παραγωγής (διεύθυνση αλληλογραφίας, συμπεριλαμβανομένης της παραλαβής των απαιτήσεων):
445351, Ρωσία, Σαμάρα, Zhigulevsk, ul. Gidrostroiteley, 6

Tiloron: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Tilorone

Δραστικό συστατικό: tilorone

Κατασκευαστής: Moskhimpharmpreparaty τους. Ν. Α. Semashko (Ρωσία), Ozon Farm, LLC (Ρωσία), ZIO-Υγεία (Ρωσία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/23/2018

Το Tiloron είναι ένας ανοσοδιεγερτικός αντιικός παράγοντας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα Η διατομή παρουσιάζει δύο στρώματα - ένα κέλυφος με μεμβράνη και έναν πορτοκαλί πυρήνα · οι κηλίδες λευκού και πορτοκαλί είναι δυνατές σε διάφορες αποχρώσεις (6, 7, 10, 14, 20, 25 ή 30 τεμάχια σε κυψέλες, σε μια δέσμη χαρτονιού 1, 2, 3, 4, 5 ή 10 συσκευασίες, 10, 20, 30, 40, 50, 100 ή 500 τεμάχια σε κουτιά κονσερβών πολυαιθυλενίου τερεφθαλικού / πολυπροπυλενίου, σε δέσμη χαρτονιού 1 κουτί).
κάψουλες: μέγεθος Νο. 1, σκληρή ζελατίνη, πορτοκαλί. το περιεχόμενο είναι κοκκώδες που περιέχει σκόνη και πορτοκαλί κόκκους, μπορεί να υπάρχουν πορτοκαλί κηλίδες διαφορετικών αποχρώσεων (6 ή 10 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 κουτί).

Η σύνθεση ενός δισκίου:

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική τελονόνη (τιριόνη) - 60 ή 125 mg.
βοηθητικά συστατικά (σε δισκία 60/125 mg): μονοϋδρική λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος) - 84,4 / 103 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 28,5 / 45 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,9 / 3 mg.
η σύνθεση της επικάλυψης μεμβράνης (σε δισκία 60/125 mg): μακρογόλη-4000 - 0.84 / 1.4 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 1.68 / 2.8 mg, υπρομελλόζη - 3.42 / 5.7 mg, -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Η σύνθεση μιας κάψουλας:

δραστικό συστατικό: tiloron - 125 mg (από την άποψη της ουσίας 100%).
βοηθητικά συστατικά: στεατικό ασβέστιο, copovidone (Plasdone S-630), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Vivapur τύπου 102), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil).
η σύνθεση του καψιδιακού κελύφους: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ηλιοβασιλέματα χρώματος κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Είναι ένας συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης βήτα, γ, άλφα, λάμδα στο σώμα. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η ιντερφερόνη παράγει κυρίως εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, ηπατοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την από του στόματος χορήγηση της τιλορονίνης, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται με την ακόλουθη αλληλουχία: έντερο - ήπαρ - αίμα (μετά από 4-24 ώρες).

Μετά από μία μόνο από του στόματος χορήγηση της μέγιστης ημερήσιας δόσης tilorone για ένα άτομο, η μέγιστη συγκέντρωση στο πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες και η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες.

Η ιντερφερόνη λάμδα στον πνευμονικό ιστό αυξάνει την αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις του ιού του αναπνευστικού συστήματος.

Το Tilaran επάγει τη σύνθεση της ιντερφερόνης σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα, διεγείρει τα βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών. Ανάλογα με τη δόση, το φάρμακο είναι ικανό να ενισχύσει το σχηματισμό αντισωμάτων, να μειώσει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, να αποκαταστήσει την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων.

Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης της τιλορονίνης οφείλεται στην παρεμπόδιση της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε μια ποικιλία ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών έρπητα, των ιών της ηπατίτιδας, των ιών της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιών (ARVI).

Φαρμακοκινητική

Μετά την είσοδο στο γαστρεντερικό σωλήνα, το tilaran απορροφάται γρήγορα. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι περίπου 60%. Το 80% δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης είναι 48 ώρες, εκκρίνεται κυρίως αμετάβλητος: μέσω των εντέρων - 70%, από τους νεφρούς - 9%.

Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό. Δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (θεραπεία και πρόληψη).
ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
μόλυνση από έρπητα ·
πνευμονική φυματίωση (σε συνδυασμένη θεραπεία).
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια (σε πολύπλοκη θεραπεία).
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της λευκοεγκεφαλίτιδας, της αμφιβληστροειδοπάθειας και της πολλαπλής σκλήρυνσης (σε σύνθετη θεραπεία).

Σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών, το Tilorone χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

Αντενδείξεις

κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
εγκυμοσύνη ·
περίοδο γαλουχίας.
παιδιά έως 7 ετών.
την παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Tiloron θα πρέπει να εφαρμόζεται υπό στενή παρακολούθηση από ιατρό ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας της ιογενούς και λοιμώδους-αλλεργικής εγκεφαλομυελίτιδας.

Οδηγίες χρήσης Tilorone: μέθοδος και δοσολογία

Το Tiloron ενδείκνυται για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα για ενήλικες, ανάλογα με τα στοιχεία:

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: θεραπεία - 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια - 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση φυσικής δόσης - 750 mg. πρόληψη - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες, η συνολική δόση - 750 mg,
ηπατική ηπατίτιδα Α: 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της αγωγής είναι 1250 mg.
οξεία ιογενής ηπατίτιδα Β: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της πορείας είναι 2000 mg. Στην περίπτωση μιας παρατεταμένης πορείας της νόσου, 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα Β: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 1250-2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Ονομασία προετοιμασία της δόσης μπορεί να κυμαίνεται στην περιοχή 3750-5000 mg, διάρκεια της θεραπείας - 3,5-6 μηνών, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, βιοχημικών και ανοσολογικές μελέτες δεικτών δραστηριότητας διαδικασία?
οξεία ηπατίτιδα C: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα C: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Η δόση του φαρμάκου είναι 5000 mg, η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 6 μήνες και εξαρτάται από τα αποτελέσματα μορφολογικών, ανοσολογικών και βιοχημικών μελετών που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση από έρπητα: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250-2500 mg.
πνευμονική φυματίωση: 250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250 mg.
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα: 125-250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-4 εβδομάδες.

Δόσεις για παιδιά από 7 ετών:

ανεπιθύμητες μορφές γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη και τέταρτη ημέρα της θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 180 mg.
η εμφάνιση επιπλοκών της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη, τέταρτη και έκτη ημέρα θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 240 mg.

Παρενέργειες

Το Tilorone μπορεί να προκαλέσει βραχυχρόνιες ρίγη, την εμφάνιση δυσπεπτικών διαταραχών και την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Δεν σημειώθηκε καμία αρνητική επίδραση του Tiloron στις γνωστικές και ψυχοκινητικές λειτουργίες ενός ατόμου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Tilorone αντενδείκνυται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται εάν δικαιολογείται η ανάγκη για θεραπεία κατά τη γαλουχία.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το Tiloron χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 7 ετών για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Tiloron μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας με αντιβιοτικά και φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί παραδοσιακά για τη θεραπεία βακτηριακών και ιογενών λοιμώξεων.

Αναλόγων

Ανάλογα του Tiloron είναι: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σημείο μη προσβάσιμο σε παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής των δισκίων - 3 έτη, κάψουλες - 2 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Tilorone

Οι αξιολογήσεις Tilorone είναι αμφιλεγόμενες. Μερικοί ασθενείς επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του και υποδεικνύουν ότι όταν ληφθεί, η διάρκεια της νόσου μειώνεται σημαντικά, αλλά το φάρμακο είναι δύσκολο να βρεθεί στην ελεύθερη αγορά. Άλλοι δηλώνουν την πλήρη απουσία του αποτελέσματος της λήψης του Tilorone.

Οι καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνιες.

Η τιμή του Tiloron στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Tiloron είναι 680-810 ρούβλια. ανά συσκευασία των 10 δισκίων.

Tilorone

◊ Είναι ορατά δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη από κίτρινο έως πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα, στο εγκάρσιο τμήμα του δισκίου: επιτρέπεται ένα κάλυμμα μεμβράνης και ένας πορτοκαλί πυρήνας, λευκές ή πορτοκαλί κηλίδες διαφορετικών αποχρώσεων.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 103 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 45 mg, κροσκαρμελλόζη νατριούχο - 12 mg, ποβιδόνη Κ-25 - 12 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: υπρομελλόζη - 5,7 mg, μακρογόλη-4000-1,4 mg, διοξείδιο τιτανίου-2,8 mg, χρωστική τροπεολίνη-Ο-0,1 mg.

6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
25 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
30 κομμάτια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
40 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
500 τεμάχια - δοχεία από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Χαμηλού μοριακού βάρους επαγωγέας ενδογενούς ιντερφερόνης. Είναι μια συνθετική ένωση της αρωματικής σειράς, ανήκει στην κατηγορία των φλουρενονών. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης άλφα, βήτα, γάμα στο σώμα. Οι κυριότερες δομές που παράγουν ιντερφερόνη σε απόκριση στην εισαγωγή της τιριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα tilorona επάγουν το σχηματισμό ιντερφερόνης, των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας: ιική ηπατίτιδα Α, Β και C, λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς του τύπου 1 και 2 του ιού του απλού έρπητα, τον ιό της ασθένειας Varicella zoster, τον κυτταρομεγαλοϊό, αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα (πολλαπλή σκλήρυνση, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια). ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια. μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα. πνευμονική φυματίωση.

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.