Παρενέργειες

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι βλεννολυτική, αποχρεμπτική, παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Λόγω της παρουσίας μιας ελεύθερης ομάδας σουλφυδρυλίου, η ακετυλοκυστεΐνη θραύει τους δεσμούς δισουλφιδίου των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, ο οποίος οδηγεί στον αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών και συμβάλλει στην αύξηση του ιξώδους των βρογχικών εκκρίσεων. Το φάρμακο διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων αυξάνοντας την εκκαθάριση των βλεννογόνων. Ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης αντιοξειδωτικές ιδιότητες και pnevmoprotektornym που οφείλεται στην ικανότητα των ομάδων σουλφυδρυλίου δεσμεύουν τις ελεύθερες ρίζες. Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη βελτιώνει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία αποτελεί σημαντικό παράγοντα αποτοξίνωσης. Αυτό το χαρακτηριστικό καθιστά δυνατή τη χρήση ακετυλοκυστεϊνη ως αντίδοτο της σε οξεία δηλητηρίαση με παρακεταμόλη ή άλλα υλικά (αλδεΰδες, φαινόλες, κλπ).
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως στην πεπτική οδό. Στο ήπαρ, μεταβολίζεται σε κυστεΐνη (φαρμακολογικώς ενεργός μεταβολίτης) και διακετυλοκυστίνη, κυστίνη και επιπλέον σε μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης μετά από χορήγηση από το στόμα είναι περίπου 10%. Η μέγιστη συγκέντρωση μετά από χορήγηση από το στόμα επιτυγχάνεται μετά από 1-3 ώρες. Ο κύριος μεταβολίτης του φαρμάκου, η κυστίνη, προσδιορίζεται στο πλάσμα σε μέγιστη συγκέντρωση 2 μmol / L Περίπου το 50% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Στο σώμα, η ακετυλοκυστεΐνη και οι μεταβολίτες της ορίζονται σε διάφορες μορφές: εν μέρει με τη μορφή μιας ελεύθερης ουσίας, εν μέρει σε σχέση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και εν μέρει ως ενσωματωμένα αμινοξέα. Εκκρίνεται σχεδόν εντελώς με τη μορφή αδρανών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστίνη) με ούρα. Μόνο μια μικρή ποσότητα ακετυλοκυστεΐνης αποβάλλεται αμετάβλητα με περιττώματα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του πλάσματος είναι περίπου 1 ώρα και εξαρτάται από το ρυθμό βιομετατροπής στο ήπαρ. Σε ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να παραταθεί έως και 8 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να διεισδύσει στον φραγμό του πλακούντα και να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Ενδείξεις χρήσης

Αναπνευστικές ασθένειες, συνοδεύεται από το σχηματισμό των ιξωδών εκκρίσεων, συμπεριλαμβανομένης της οξείας και της χρόνιας βρογχίτιδας, βρογχιεκτασία, τη χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα, άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, τραχειίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα και μέση ωτίτιδα με έκχυση.

Χρήση του φαρμάκου Acz

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών που προβλέπει σε δόσεις των 400-600 mg / ημέρα για παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - σε δόση των 300-400 mg / ημέρα σε 2 διηρημένες δόσεις, από 2 έως 5 έτη - 200-300 mg / ημέρα. Τα παιδιά από την 10η ημέρα της ζωής και τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών πρέπει να λαμβάνουν 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.
Στην κυστική ίνωση, ασθενείς με βάρος σώματος 30 kg μπορούν να χορηγηθούν έως και 800 mg / ημέρα. Τα παιδιά άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 200 mg 3 φορές την ημέρα, 2-5 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα, τα βρέφη (από τη 10η ημέρα της ζωής) και τα παιδιά κάτω των 2 ετών συνταγογραφούνται 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.
Αποδεχτείτε τα γεύματα. Το περιεχόμενο της σακούλας ή του δισκίου διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι νερό, χυμό ή κρύο τσάι. Στις οξείες μη επιπλεγμένες ασθένειες, η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου είναι συνήθως 5-7 ημέρες. Η θεραπεία για χρόνιες παθήσεις διαρκεί μεγάλο χρονικό διάστημα ή μαθήματα αρκετών μηνών (έως 6 μήνες).

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου ACC

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, πεπτικό έλκος της άνω γαστρεντερικής οδού, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.
ACC Pediatric αντενδείκνυται σε ηπατίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια (για να αποφευχθεί η αύξηση των ουσιών που περιέχουν άζωτο στο σώμα).

Παρενέργειες του Acz

Πολύ σπάνια μπορεί να υπάρχει αίσθημα καύσου, ναυτία, έμετος, διάρροια, πονοκέφαλος, στοματίτιδα, εμβοές, αλλεργικές αντιδράσεις, υπόταση, βρογχόσπασμος (σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα άτομα), δερματικό εξάνθημα και κνησμό, ταχυκαρδία.
Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο μπορεί να προκαλέσουν απομονωμένες αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Κατά το πρώτο σημάδι αντιδράσεων υπερευαισθησίας, το φάρμακο σταματά.

Ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση των φαρμάκων

Οι ασθενείς με γαστρικό ή δωδεκαδακτυλικό έλκος ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ΒΑ. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι κατά τη διάρκεια της παρασκευής του αντανακλαστικού βρογχοσπασμού p-ra μπορεί να συμβεί, καθώς η σκόνη μπορεί να εισέλθει στον εισπνεόμενο αέρα, με αποτέλεσμα τον ερεθισμό του ρινικού βλεννογόνου.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ακετυλοκυστεΐνη συνιστάται η χρήση επαρκούς ποσότητας υγρού.
Ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο.
Βοήθεια για ασθενείς με διαβήτη και ασθενείς με συγγενή ευαισθησία στη φρουκτόζη. Τα 10 ml (2 κουταλιές) του έτοιμου προς χρήση p-ra περιέχουν 3,7 g σορβιτόλης (πηγή - 0,93 g φρουκτόζης), που αντιστοιχεί σε 0,31 μονάδες υδατανθράκων.
Η σορβιτόλη μπορεί να έχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.
Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Παιδιά
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους, η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται μόνο για λόγους υγείας. η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών μπορούν να παίρνουν ακετυλοκυστεΐνη μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού.
Ένα νεογνό φάρμακο συνταγογραφείται μόνο για ζωτικούς λόγους και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση, χωρίς να υπερβαίνει τη δόση των 10 mg / kg σωματικού βάρους.
Το ACC 200 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 2 ετών, το ACC LONG πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών.
Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την εμβρυοτοξική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο κάτω από αυστηρές ενδείξεις και υπό την επίβλεψη ιατρού.
Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή εργασίας με πολύπλοκους μηχανισμούς.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα αντιβιοτικά της τετρακυκλίνης (με εξαίρεση τη δοξυκυκλίνη) δεν συνιστώνται να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το ACC Detsky.
Περιπτώσεις απενεργοποίησης αντιβιοτικών άλλων ομάδων ακετυλοκυστεΐνης σημειώθηκαν αποκλειστικά κατά τη διάρκεια in vitro πειραμάτων, με άμεση ανάμειξη αυτών. Αλλά για την ασφάλεια των ασθενών, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αντιβηχικά φάρμακα σε συνδυασμό με μείωση του αντανακλαστικού βήχα, είναι δυνατή η επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.
Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να ενισχύσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης. In vitro, υπάρχει ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με ημι-συνθετικές πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες. Δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι το φάρμακο είναι ασυμβίβαστο με αντιβιοτικά όπως η αμοξυκιλλίνη, η ερυθρομυκίνη και η κεφουροξίμη.

Υπερδοσολογία του Acz, συμπτώματα και θεραπεία

Οι σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες σε τέτοιες περιπτώσεις δεν περιγράφονται. Πολύ σπάνια, είναι δυνατόν ναυτία, εμετός και διάρροια. Για βρέφη, υπάρχει κίνδυνος υπερέκκρισης.
Συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Acz

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Έτοιμο διάλυμα για αποθήκευση σε θερμοκρασία 2-8 ° C για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC - οδηγίες χρήσης. Πώς να πίνετε για ενήλικες και παιδιά αναβράζοντα δισκία, σκόνη ή σιρόπι βήχα ACC

Οι περισσότερες ασθένειες συνοδεύονται πάντα από βήχα, επομένως είναι σαφές ότι υπάρχει η επιθυμία να απαλλαγούμε από αυτό ταχύτερα. Το εύρος των φαρμάκων κατά της γρίπης και των αποχρεμπτικών φαρμάκων είναι ευρύ. Πώς να κάνετε τη σωστή επιλογή; Δεν είναι κάθε φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία ξηρού ή υγρού βήχα. Επομένως, το ACC δεν μπορεί πάντα να χρησιμοποιηθεί.

ACC - ενδείξεις για χρήση

Το φάρμακο Ass είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό και αποτοξινωτικό μέσο, ​​το οποίο χορηγείται σε παιδιά και ενήλικες με έντονο βήχα. Αυτό το φάρμακο δεν μπορεί μόνο να αραιώσει τα πτύελα, αλλά και να το απομακρύνει αποτελεσματικά από τους πνεύμονες και τους βρόγχους, να μειώσει τη φλεγμονή, να βελτιώσει το έργο των εκκριτικών κινητικών λειτουργιών του σώματος. Το εγχειρίδιο ACC δηλώνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν υπάρχουν οι ακόλουθες αποκλίσεις στην κατάσταση της υγείας:

• οξεία ή χρόνια βρογχιολίτιδα και βρογχίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• άσθμα.
• πνευμονία;
• πνευμονικό έκζεμα.
• φυματίωση;
• μέση ωτίτιδα.
• κρύο

Ακόμα και αυτό δεν είναι όλες οι δυνατότητες του ACC. Λόγω των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του, το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά για την κυστική ίνωση, μια κληρονομική νόσος που προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη. Επιπλέον, συχνά συνταγογραφείται για τη θεραπεία πνευμόνων ή παρατεταμένης φλεγμονής του ρινοφάρυγγα: τραχείτιδα, οξεία ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και κόλπος, οι οποίες συνοδεύονται από τη συσσώρευση μιας μεγάλης ποσότητας πυώδους βλέννας.

Τι βήχα έχει συνταγογραφηθεί για το ACC

Εάν το σπίτι έχει ήδη τη συσκευασία του φαρμάκου, τότε προτού πάτε στο φαρμακείο, μπορείτε να εξετάσετε ανεξάρτητα ποιο βήχα είναι το ACC. Ωστόσο, σύνθετοι ιατρικοί όροι και φράσεις δεν θα κατανοηθούν από όλους. Οι γιατροί συστήνουν τη λήψη του φαρμάκου με βρεγμένο παραγωγικό βήχα - όταν στους βρόχους συσσωρεύεται υπερβολικά παχύρρευστο ή πολύ παχύ πτύελο.

ACC - Σε ποια ηλικία μπορείτε να δώσετε παιδιά

Πολλοί νέοι μαμάδες ρωτούν: είναι δυνατόν και σε ποια ηλικία μπορεί να δοθεί ADC σε παιδιά; Οι πεπειραμένοι παιδίατροι ανταποκρίνονται με σιγουριά: δεν είναι μόνο δυνατές, αλλά απαραίτητες. Το κύριο πράγμα είναι να το κάνουμε σωστά:

• Ένα παιδί ηλικίας από 2 ετών έως 6 ετών μπορεί να λάβει μόνο ACC 100 mg, το οποίο είναι διαθέσιμο ως σκόνη.
• Από την ηλικία των 7 ετών, επιτρέπεται η θεραπεία με το φάρμακο ACC 200 mg. Αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί σε κόκκους.
• Για τα παιδιά ηλικίας 14 ετών και άνω, είναι διαθέσιμο το ACC 600. Σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, αυτός ο τύπος φαρμάκου είναι αποτελεσματικός για 24 ώρες.
• Ως σιρόπι, επιτρέπεται να χορηγείται φάρμακο σε βρέφη, αλλά μόνο υπό την επίβλεψη παιδίατρος.

Τρόπος χρήσης

Για ευκολία, πολλές φαρμακευτικές εταιρείες άρχισαν να παράγουν το φάρμακο σε διάφορες μορφές: κοκκία, για παράδειγμα, με γεύση πορτοκαλιού, στιγμιαία δισκία, σιρόπι. Κάθε φόρμα έχει τη δική της δόση και το πεδίο εφαρμογής του πώς να πάρει το ACC:

• Είναι εξαιρετικά σπάνια η λύση που προβλέπεται για την εισπνοή. Εάν ο νεφελοποιητής που χρησιμοποιείται για τη διαδικασία είναι εφοδιασμένος με βαλβίδα διανομής, τότε πρέπει να χρησιμοποιηθούν 6 ml διαλύματος κόνεως 10%. Εάν δεν υπάρχει τέτοιο συμπλήρωμα, οι γιατροί συστήνουν τη λήψη διαλύματος 20% με ρυθμό 2-5 ml ανά 1 λίτρο νερού.
• Όταν η βρογχοσκόπηση, ισχυρή ρινίτιδα, ο κόλπος επιτρέπεται να χρησιμοποιήσει ACC intratracheal. Για τον καθαρισμό των βρόγχων και των ρινικών κόλπων με διάλυμα 5-10%. Το αραιωμένο υγρό πρέπει να ενσταλάσσεται στη μύτη και τα αυτιά μέχρι 300 mg την ημέρα.
• Με την παρεντερική μέθοδο χορήγησης, το ACC χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως. Στην τελευταία περίπτωση, το φιαλίδιο πρέπει να αραιωθεί με χλωριούχο νάτριο ή δεξτρόζη σε αναλογίες 1 προς 1.

ACC-Long - οδηγίες χρήσης

Το εργαλείο ATC με μακρύ σημάδι διαφέρει από τα συμβατικά δισκία ή σκόνη στο ότι η επίδραση της έκθεσης σε αυτό δεν διαρκεί 5-7 ώρες, αλλά όλη την ημέρα. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή μεγάλων αναβράζοντων δισκίων και προορίζεται για κατάποση 1 δισκίου 1 φορά την ημέρα, ελλείψει άλλων συστάσεων του γιατρού. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να πίνετε μέχρι και ένα και μισό λίτρο υγρού μαζί με το φάρμακο, το οποίο ενισχύει το βλεννολυτικό αποτέλεσμα.

Πώς να αναπαράγεται το ACC long:

1. Ρίξτε σε ένα ποτήρι καθαρό κρύο βραστό νερό, βάλτε ένα χάπι στο κάτω μέρος.
2. Περιμένετε μέχρι να περάσει το αναβράζον αποτέλεσμα και η κάψουλα διαλύεται εντελώς.
3. Μετά τη διάλυση, πίνετε αμέσως το διάλυμα.
4. Μερικές φορές, πριν πίνετε ACC, ένα αραιωμένο ποτό μπορεί να μείνει για αρκετές ώρες.

ACC σκόνη - οδηγίες χρήσης

Η σκόνη ACC χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

• οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται μέχρι 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, η πρόσληψη χωρίζεται σε 1-3 προσεγγίσεις.
• ένα παιδί ηλικίας κάτω των 14 ετών συνιστάται να δώσει την ίδια δόση του φαρμάκου, αλλά διαιρείται σε αρκετές δόσεις ανά ημέρα.
• τα βρέφη κάτω των 6 ετών μπορούν να λάβουν 200-400 mg σκόνης την ημέρα.

Σκόνη ACC και ενήλικες και τα παιδιά πρέπει να πίνουν μετά από γεύμα και η σύνθεση του σάκου πρέπει να είναι κατάλληλα προετοιμασμένη. Σε ποιο νερό θα διαλύσετε το ACC εξαρτάται από τις προτιμήσεις σας, αλλά θυμηθείτε: το καλύτερο αποτέλεσμα θα επιτευχθεί αν αραιωθεί το φάρμακο με μισό ποτήρι ζεστό νερό. Εντούτοις, οι κόκκοι αρωματισμένοι με πορτοκάλι μπορούν να διαλυθούν σε χλιαρό, βραστό νερό.

Αναβράζοντα δισκία ACC - οδηγίες χρήσης

Οι αναβράζουσες ταμπλέτες ακετυλοκυστεΐνης αραιώνονται με νερό σύμφωνα με το ίδιο σύστημα με τη συνηθισμένη σκόνη. Η δόση του φαρμάκου, ελλείψει άλλων συστάσεων του γιατρού, είναι:

• σε περίπτωση ψυχρών μολυσματικών ασθενειών που εμφανίζονται σε ήπια μορφή, για ενήλικες - 1 δισκίο ACC 200 2-3 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες.
• για χρόνιο βήχα, βρογχίτιδα ή κυστική ίνωση, το φάρμακο είναι μεθυσμένο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και η δόση για ενήλικες είναι 2 κάψουλες του ACC 100 τρεις φορές την ημέρα.

ACC σιρόπι ACC για παιδιά - οδηγίες

Το γλυκό ACC σιρόπι συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και άνω όταν διαγνώσουν ήπια κρύα ή χρόνια βρογχίτιδα. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, για 5 ημέρες, αμέσως μετά το γεύμα. Η δόση του σιροπιού επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό. Εάν δεν έχουν ληφθεί συστάσεις από τον παιδίατρο, τότε ο οδηγός θα είναι το ACC - οι επίσημες οδηγίες χρήσης από τον κατασκευαστή, σύμφωνα με τις οποίες μπορείτε να πάρετε το φάρμακο:

• εφήβους 10 ml 3 φορές την ημέρα.
• αν το παιδί είναι από 6 έως 14 ετών, τότε 5 ml 3 φορές / ημέρα.
• για βρέφη 5 ετών, η δόση του φαρμάκου είναι 5 ml 2 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε το σιρόπι για το μωρό από το φιαλίδιο με μια σύριγγα μέτρησης. Η συσκευή έρχεται με φαρμακευτική αγωγή. Οι οδηγίες για τη χρήση μιας σύριγγας είναι οι εξής:

1. Πατήστε το καπάκι της φιάλης, γυρίστε το δεξιόστροφα μέχρι να ακουμπήσει.
2. Αφαιρέστε το καπάκι από τη σύριγγα, τοποθετήστε την τρύπα στο λαιμό και πιέστε τη σύριγγα προς τα κάτω μέχρι να σταματήσει.
3. Γυρίστε το μπουκάλι ανάποδα, τραβώντας τη λαβή της σύριγγας προς το μέρος σας, μετρώντας την απαιτούμενη δόση σιροπιού.
4. Εάν εμφανίζονται φυσαλίδες μέσα στη σύριγγα, χαμηλώστε ελαφρά το έμβολο.
5. Βάλτε αργά το σιρόπι στο στόμα του μωρού και αφήστε το μωρό να καταπιεί το φάρμακο. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, τα παιδιά πρέπει να σταθούν ή να κάθονται.
6. Μετά τη χρήση, η σύριγγα πρέπει να ξεπλυθεί χωρίς σαπούνι.

Αναλογική του ACC

Αν ψάχνετε για ένα φτηνό ανάλογο του αναλόγου βήχα βήχα, δώστε προσοχή στα ακόλουθα φάρμακα:

• Ambroxol, χώρα προέλευσης - Ρωσία. Περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό και ανήκει στην κατηγορία του βλεννολυτικού αποχρεμπτικού. Η τιμή του είναι περίπου 40-50 ρούβλια.
• Fluimucil, χώρα καταγωγής - Ιταλία. Σχεδιασμένο για την εξάλειψη των πρώτων σημείων κρύου και βήχα, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διευκολύνει την εκκένωση των ιξωδών εκκρίσεων από τη μύτη. Η σύνθεσή του αποτελείται από 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, κιτρικού οξέος, σορβιτόλης και γευστικών ουσιών. Η τιμή του φαρμάκου είναι περίπου 300 ρούβλια.
• Ambrobene, χώρα προέλευσης - Γερμανία. Παράγεται ως σιρόπι, το οποίο βασίζεται σε άλλη δραστική ουσία, την υδροχλωρική αμφροξόλη. Το φάρμακο βοηθά να αντιμετωπίσει ένα παρατεταμένο βήχα που δεν είναι πολύ απογοητευτικό, αφαιρεί το φλέγμα από τους βρόγχους, μαλακώνει τους αεραγωγούς. Η τιμή του κυμαίνεται από 200 έως 300 ρούβλια.

Τιμή βήχα ATC

Η μορφή της απελευθέρωσης όχι μόνο συνέβαλε στην ελευθερία επιλογής του αγοραστή, αλλά επίσης επηρέασε σημαντικά το κόστος των ΚΚΠ στα φαρμακεία. Πιο συχνά, η τιμή του είναι πολύ αποδεκτή, γεγονός που καθιστά το φάρμακο προσβάσιμο σε κάθε κοινωνικό τμήμα του πληθυσμού. Ωστόσο, σε διαφορετικές πόλεις και φαρμακεία οι τιμές των φαρμάκων μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς. Το μέσο κόστος του φαρμάκου έχει ως εξής:

• Παιδικό σιρόπι - τιμή μέχρι 350 σ.
• κοκκοποιημένο ACC - έως 200 p.
• σκόνη - 130-250 r.;
• σκόνη με γεύση πορτοκαλιού και μελιού - τιμή από 250 r.

ACC - αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

• ιδιοσυγκρασία της δραστικής ουσίας ·
• υπερευαισθησία σε πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου.
• ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κατά τη γαλουχία, εξαιρουμένης της τεχνητής διατροφής
• δωδεκαδακτυλικό έλκος και στομάχι.
• ηπατική ανεπάρκεια.
• πνευμονική αιμορραγία στην ιστορία.

Επιπλέον, το φάρμακο είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο για χρήση μαζί με άλλα σιρόπια βήχα, βρογχοδιασταλτικά και αντιβιοτικά που περιέχουν κωδεΐνη και καταθλιπτικά αποχρεμπτικά αντανακλαστικά. Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή με φάρμακα για όσους έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με φλεβικές κιρσούς, ασθένειες των επινεφριδίων ή ανωμαλίες στο ενδοκρινικό σύστημα.

ADC παρενέργειες

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας και οι παρενέργειες του ACC εμφανίζονται ως εξής:

• αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, δερματίτιδα, λαρυγγικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ,
• υποβάθμιση της υγείας: μυϊκή αδυναμία, υπνηλία, εμβοές, γρήγορος καρδιακός παλμός, ημικρανία,
• Διαταραγμένο σκαμνί: Σοβαρή διάρροια.
• δυσπεψία: ναυτία, καούρα, αντανακλαστικά μετά τη λήψη χαπιών.

Βίντεο: περίληψη σχολιασμού

ACC - σχόλια

Πάθηκα από το βήχα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Δεν μπορώ να πω ότι ήταν ξηρό, αλλά το πτύελο δεν βγήκε ούτως ή άλλως. Αποφάσισα να πάω στο νοσοκομείο και ο γιατρός με συμβούλεψε να δοκιμάσω ACC Long σε αναβράζοντα δισκία. Έπιασα την πορεία, όπως λέγεται στις οδηγίες για τη φαρμακευτική αγωγή - 5 ημέρες. Ο βήχας δεν διέφυγε καθόλου, αλλά έγινε πολύ πιο εύκολο να αναπνεύσει και ο πτύελος βγαίνει ήδη από τους βρόγχους.

Αναστασία, 32 ετών

Στην αρχή της θεραπείας ενός βρεγμένου, μη περαστικού βήχα, ένας φίλος με συμβούλεψε να δοκιμάσω σκόνη ACC. Όταν ήρθε στο φαρμακείο, αρχικά μπερδεύτηκε λόγω της τιμής του φαρμάκου. Κοστούσε κάπου περίπου 130 ρούβλια, κάτι που είναι πολύ περίεργο και φθηνό σε σχέση με τα ανάλογα των αναλόγων. Αποφάσισα να προσπαθήσω και ακόμα δεν έκανα λάθος, το κρύο είχε περάσει μέσα σε 3 ημέρες, και η αναπνοή μου επέστρεψε στο φυσιολογικό.

Παρενέργειες

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογική δράση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση των πτυέλων στην αναπνευστική οδό και στην αφαίρεσή του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (ουσία ικανή να εξουδετερώνει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεΰδες και φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό, παρατηρείται η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημιζωής κατά την κανονική λειτουργία του ήπατος είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC περνάει μέσα από τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα ATsTs 100 και ATsTs 200 εκδίδονται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων σε 20 τεμάχια σε συσκευασία.

Το ACC ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ATC Long παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το Παιδικό Κέντρο Παιδικού Κέντρου Εκπαίδευσης παράγει 30 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 150 ml για εσωτερική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και οι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- εξιδρωματική μέση ωτίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- ACC για παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών, χρησιμοποιήστε 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση διαιρείται σε τέσσερις δόσεις.

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας του ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται με διαφορετικό τρόπο.

Η χρήση του ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ημερησίως.

Η χρήση του ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, η οποία χωρίζεται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε 2 δόσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 10 ημερών και μέχρι 2 ετών, η χρήση του ACC εμφανίζεται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες · παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή μια σακούλα (ACC ζεστό ρόφημα ή σκόνη ACC για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, baby ACC) διαλυμένα σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμό, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκεφάλους.

- Καρδιά και αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά του ACC,

- αιμορραγία από τους πνεύμονες.

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας του παιδιού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία του γιατρού.

Πρόσθετες πληροφορίες

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται ACC για γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την προετοιμασία του διαλύματος ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια φαρμάκου που εισπνέονται με αέρα μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απομάκρυνση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Το νεογνικό ACC έχει συνταγογραφηθεί σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως ορίζεται από το γιατρό.

Το ACC 200 δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACP 100 mg Ν20 σκόνη d / παρασκευή ρ-ra d / εσωτερική χρήση Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 κόκκοι d / παρασκευή ρ-ra d / κατάποση Sandoz D.D.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. 200mg αριθμός λήψης 20 (πορτοκαλί)

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχή (πορτοκαλί) 100mg №20

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. περίπου. 600mg (τσάντα) 3g №6

200 mg 20 φακελίσκους

Ποντικοί κόκκοι 100 mg 20 σακουλάκια

ACC granulate d / prigot. r-ra 200 mg αριθμός 20 (πορτοκαλί)

Atsts κοκκία για την παρασκευή ζεστού ποτού 600 mg 6 φακελάκια

ACC granulate d / prigot. r-ra 100mg 20 (πορτοκαλί)

ACP 100 100mg Ν20 καρτέλα. αναβράζουσα Sandoz D.D.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχής 200mg συσκευασία 3g №20

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

ACC 20mg / ml 100ml σιρόπι

ACP 200 200mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml n1

Καρτέλα Atsts 100. ακίδα 100 mg n20

ACC σιρόπι 20 mg / ml 100 ml

ACC δισκία αναβράζοντα 100 mg 20 τεμ.

Καρτέλα Atsts 200. ακίδα 200 mg n20

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml

Acz δισκία αναβράζοντα 100 mg n20

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 200ml

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600mg καρτέλα N10. αναβράζοντα

ACC 100 TB ακίδα. 100 mg

ACC 200 TB ακίδα. 200mg №20

Atsts αναβράζοντα δισκία 200 mg 20 τεμ

ACC ACTIVE 600 mg Ν10 σκόνη για από του στόματος χορήγηση

ACC 20mg / ml 200ml σιρόπι

Azz long tab. ακίδα 600 mg n10

Acz ενεργή 600 mg σκόνη για χορήγηση από το στόμα 10 φακελάκια

Τα μεγάλα δισκία Atsts αναβράζουν 600 mg 10 τεμ

Azz long tab. ακίδα 600 mg n20

Τα μεγάλα δισκία πάθουν αναβράζοντα 600 mg n20

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Εάν χαμογελάσετε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Κατά τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει έως και δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.

Ένα άτομο που λαμβάνει αντικαταθλιπτικά θα στις περισσότερες περιπτώσεις υποφέρει από κατάθλιψη και πάλι. Αν κάποιος αντιμετώπισε την κατάθλιψη με δική του δύναμη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα την κατάσταση αυτή.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Σε μια προσπάθεια να τραβήξουν τον ασθενή έξω, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Για παράδειγμα, ένας ορισμένος Charles Jensen κατά την περίοδο 1954-1994. επέζησε πάνω από 900 επιχειρήσεις απομάκρυνσης νεοπλάσματος.

Το στομάχι ενός ανθρώπου αντιμετωπίζει καλά με ξένα αντικείμενα και χωρίς ιατρική παρέμβαση. Είναι γνωστό ότι ο γαστρικός χυμός μπορεί ακόμη να διαλύσει νομίσματα.

Ο 74χρονος κάτοικος Αυστραλίας James Harrison έχει γίνει δωρητής αίματος περίπου 1.000 φορές. Έχει μια σπάνια ομάδα αίματος των οποίων τα αντισώματα βοηθούν τα νεογνά με σοβαρή αναιμία να επιβιώνουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

Τα νεφρά μας είναι σε θέση να καθαρίσουν τρία λίτρα αίματος σε ένα λεπτό.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Για να πούμε ακόμα και τις πιο σύντομες και απλούστερες λέξεις, θα χρησιμοποιήσουμε 72 μυς.

Πολλά φάρμακα αρχικά διατίθενται στο εμπόριο ως φάρμακα. Η ηρωίνη, για παράδειγμα, κυκλοφορεί αρχικά ως φάρμακο για το βήχα του μωρού. Η κοκαΐνη συστήθηκε από τους γιατρούς ως αναισθησία και ως μέσο αύξησης της αντοχής.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμού της πλάτης αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. Προσέξτε.

Οι περισσότερες γυναίκες είναι σε θέση να έχουν περισσότερη ευχαρίστηση από το να σκεφτούν το όμορφο σώμα τους στον καθρέφτη παρά από το σεξ. Έτσι, οι γυναίκες, αγωνίζονται για αρμονία.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Ο όρος "επαγγελματικές ασθένειες" ενώνει τις ασθένειες που ένα άτομο είναι πιθανό να πάρει στην εργασία. Και αν με επιβλαβείς βιομηχανίες και υπηρεσίες.

Οδηγίες χρήσης Atsts, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Βλεννολυτικό φάρμακο.
Προετοιμασία: ATsTs®
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: ακετυλοκυστεΐνη
Κωδικοποίηση ATC: R05CB01
KFG: Βλεννολυτικό φάρμακο
Αριθμός μητρώου: P №015474 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 01/13/05
Ιδιοκτήτης reg. Hon: HEXAL AG

Φόρμα έκδοσης Atsts, συσκευασία φαρμάκων και σύνθεση.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) λευκό, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

1 πακέτο
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg
-"-
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, γεύση πορτοκαλιού.

3 g - σακούλες (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κοκκία για την παρασκευή διαλύματος για την κατάποση λευκών, ομοιογενών, όχι μεγαλύτερων από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με μυρωδιά λεμονιού και μελιού.

1 πακέτο
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg
-"-
600 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, μέλι και λεμόνι.

3 g - σακούλες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - σακούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - σακούλες (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με τη μυρωδιά του βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 κομμάτια - ταινίες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδα, με κίνδυνο, με τη μυρωδιά του βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 κομμάτια - ταινίες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, με λεία επιφάνεια, με κίνδυνο, με μυρωδιά βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
600 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, αρωματική ουσία βατόμουρου Β.

6 κομμάτια - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση

Βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή του μορίου ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου ACC.

Ενδείξεις χρήσης:

- ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από αυξημένο σχηματισμό ιξωδών, δυσχερούς διαχωρισμού βλέννης (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα).

- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο στα 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή 200 mg πόσιμου διαλύματος) ή 600 mg 1 φορά την ημέρα (ACC LONG ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 600 mg).

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να παίρνουν 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για εντός 200 mg).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνιστάται να παίρνει 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200).

Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να παίρνουν 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC 100, ACC 200 ή ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή 200 mg πόσιμου διαλύματος). Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200). Οι ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των 30 κιλών με κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg / ημέρα.

Σε περίπτωση αιφνίδιων βραχυπρόθεσμων καταρροϊκών ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100 και ACC 200) θα πρέπει να διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό, αναβράζοντα δισκία (ACC LONG) θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Πάρτε αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός ζεστού ροφήματος (1 σακούλα) διαλύονται με ανάδευση σε 1 ποτήρι ζεστό νερό και πιουν όσο το δυνατόν περισσότερο καυτό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το προετοιμασμένο διάλυμα για 3 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (με τη μυρωδιά πορτοκαλιού) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Παρενέργειες ACC:

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκεφάλους, εμβοές.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - στοματίτιδα? σε ορισμένες περιπτώσεις, διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις - η πτώση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα σε περίπτωση βρογχικού άσθματος), δερματικό εξάνθημα, κνησμό και κνίδωση.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

- γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg).

- ηλικία παιδιών έως 14 ετών (μορφές δοσολογίας του φαρμάκου με περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη 600 mg) ·

- Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Το ACC LONG δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών συνιστάται η χρήση των μορφών δοσολογίας φαρμάκων για χορήγηση από το στόμα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο στις περιπτώσεις που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές οδηγίες χρήσης ACC.

Στο άσθμα και την αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βρογχίτιδας.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Όταν διαλύεται το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν γυαλικά, να αποφευχθεί η επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

1 δισκίο αναβράζον AC 100 και AC 200 αντιστοιχεί σε 0,006 ΧΕ.

1 δισκίο αναβράζον ACC LONG αντιστοιχεί σε 0,01 XE.

Το ACC (υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 ΧΕ, το ACC (υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg) είναι 0,17 ΧΕ.

ACC (σε κόκκους για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 100 mg και 200 ​​mg με πορτοκαλί μυρωδιά) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Χρήση στην Παιδιατρική

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών ενθαρρύνονται να συνταγογραφούν το φάρμακο σε δοσολογικές μορφές με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Υπερβολική δόση φαρμάκων:

Συμπτώματα: διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση Συμπτώματα με άλλα φάρμακα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να προκύψει επικίνδυνη συμφόρηση βλέννας (χρησιμοποιήστε συνδυασμό με προσοχή).

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης μπορεί να ενισχυθεί.

Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικώς ασύμβατη με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίων και της τετρακυκλίνης, επομένως θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.

Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Όροι πώλησης στα φαρμακεία.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Ο χρονισμός της κατάστασης της αποθήκευσης φαρμάκου Ac.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια, η διάρκεια ζωής των κόκκων για την παρασκευή ενός διαλύματος για χορήγηση από το στόμα (με μυρωδιά πορτοκαλιού) - 4 χρόνια.

Το ACC LONG πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μετά τη λήψη του χαπιού, ο σωλήνας θα πρέπει να κλείνει καλά.

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών πτύελου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται σε οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τ_max 1-3 ώρες στο πλάσμα αίματος Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ_1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ_1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. Η δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσο με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκάλι) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση βραχείας διάρκειας κρυολογήματος, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) έτοιμου προς χρήση σιροπιού περιέχουν 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 ΧΕ.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, εμετός, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υπερέκκριση των πτυέλων.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από ασθενείς σε μια δίαιτα που έχει σχεδιαστεί για να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με λευκά καπάκια με μεμβράνη στεγανοποίησης, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- μια διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση πάνω στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Η.Μ.Η., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.