Mig 400: οδηγίες χρήσης

Mig χάπια χρησιμοποιούνται συχνά για πονοκεφάλους. Αυτό το αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει πολλές άλλες ενδείξεις, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε πόνο.

Mig - σημαίνει περιγραφή

Mig δισκία (400 mg) - αντιπροσωπευτικά της ομάδας χαμηλού κόστους μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται στις ενώσεις του προπιονικού οξέος), καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών συστατικών:

διοξείδιο του τιτανίου ·
macrogol;
διοξείδιο του πυριτίου.
άμυλο κλπ.

Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένας αντιπυρετικός, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες είναι καλά μελετημένοι.

Τα δισκία Mig μοιάζουν με αυτά: καλύπτονται με προστατευτική μεμβράνη στην κορυφή, είναι λευκά, ωοειδή, υπάρχει κίνδυνος διαχωρισμού στην επιφάνεια και ένδειξη "Ε" και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία των 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκία - 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία - 80 ρούβλια. Μη συγχέετε το φάρμακο με τα χάπια "Diamond Mig" - αυτό το απολυμαντικό έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,

Τέτοια αποτελέσματα επιτυγχάνονται με τη διακοπή της παραγωγής των ενζύμων - κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδινών). Εάν το σύνδρομο του πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναισθητικό αποτέλεσμα της στιγμής είναι πιο έντονο.

Το φάρμακο έχει αδιακρίτως αποτελέσματα, επομένως, έχει αντίκτυπο σε οποιεσδήποτε παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Διαθέτουν angiagregantnuyu δραστηριότητα - να αποτρέψει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας πορείας θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες εκκρίνονται στα ούρα, σε μικρή αναλογία με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών, συνοδευόμενο από πόνο, οίδημα, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου από πόνους στο κεφάλι, ημικρανία, αγγειακό σπασμό, μία αντίδραση στην αλλαγή του καιρού, εκδηλώσεις της αγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης.

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

εξόρυξη δοντιών;
εκτομή ρίζας δοντιού?
ροή?
τερηδόνα ·

Στη γυναικολογία, το φάρμακο έχει αποδειχθεί σε οδυνηρή εμμηνόρροια - αλγοδισμινορήθεια, καθώς και στην αδενοειδίτιδα, την ενδομητρίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και τη νεφρολογία, μια στιγμή συνταγογραφείται όταν μια πέτρα μετακινείται (νεφρική κολικο) ως αναισθητικό, σε περίπτωση κυστίτιδας, ουρηθρίτιδας - σταματά γρήγορα τα οδυνηρά συμπτώματα.

Mig χάπια βοήθεια διαφόρων παθολογιών του κινητικού συστήματος - φαίνονται στην οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζιτικό σύνδρομο, σύνδρομο μυο-τονωτικό, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθροθυλακίτιδα και μια σειρά άλλων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών των οστών, αρθρώσεις, τους συνδέσμους, και τους τένοντες. Μπορείτε να πιείτε ένα φάρμακο για πόνο στους μυς, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου δυναμικά με οποιαδήποτε ασθένεια.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει παιδιά από 12 ετών. Σε νεότερους ασθενείς, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε μία μόνο διαδικασία, επιτρέπεται η λήψη Mig χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικής κατάστασης εκτελείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Δοσολογία - ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης των δισκίων Mig.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αίτια και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η δράση της, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

Η αρχική δόση είναι 200 mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Η δοσολογία είναι 3-4 φορές / ημέρα στην ενδεικνυόμενη δοσολογία.

Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για έντονο αποτέλεσμα, πρέπει να περιμένετε 2-3 δόσεις του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές την ημέρα. Οι κανόνες θεραπείας έχουν ως εξής:

μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Σύμφωνα με την περίληψη, η περαιτέρω αύξηση της δόσης ή η παράταση της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημεία υπερδοσολογίας. Αυτό είναι ένα σύνδρομο απότομου πόνου στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, λήθαργος, ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρείο!

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να πιει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν πραγματοποιήθηκαν λεπτομερείς πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ικανότητα σύλληψης. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,

Σε ηλικιωμένους, με οργανική ανεπάρκεια, η θεραπεία γίνεται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται σε περίπτωση ασθενειών, μεταβολών στο αίμα με ασαφείς λόγους.

Παρενέργειες

Η πιο κοινή "πλάγια" από την πλευρά του πεπτικού συστήματος. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογία, συχνά υπάρχουν πόνοι στο στομάχι, αυξάνει την οξύτητα των γαστρικών υγρών, υπάρχει φούσκωμα, διάρροια (δυσκοιλιότητα - σπάνια), ναυτία, αίσθημα καύσου, έμετος, μειωμένη όρεξη. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία (ειδικά με έλκος στομάχου στο ιστορικό), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

Άλλες παρενέργειες:

στοματίτιδα;
ξηροστομία.
ηπατική βλάβη.
βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
οπτική ανεπάρκεια;
πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Οι άνθρωποι με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, η οποία αποτελεί σοβαρή επιπλοκή του Mig. Παρατηρήθηκαν επίσης μεταξύ των "παρενεργειών" ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, μεταβολές στο επίπεδο πίεσης, αλλεργική δερματική και αναφυλακτική αντίδραση και διάφορες μεταβολές στη σύνθεση του αίματος.

Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

Μεταξύ των αναλόγων με το ίδιο δραστικό συστατικό είναι πολλά παυσίπονα. Πόσο είναι τα ανάλογα και τα ονόματά τους, που αναφέρονται στον πίνακα.

MIG ® 200 (MIG 200)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει ιβουπροφαίνη 200 mg. σε συσκευασίες κυψέλης 10 και 20 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

Αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση και αποκλείει τη βιοσύνθεση του PG.

Φαρμακοδυναμική

Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μείωση της έντασης της φλεγμονής και εξασθένηση της αλγογονικότητας της βραδυκινίνης. αντι - παρεμβολών στις διάφορες συνδέσεις της παθογένεσης της φλεγμονής (κανονικοποιείται αυξημένη διαπερατότητα των διεργασιών μικροκυκλοφορίας μειώνεται liberatiou ισταμίνη, βραδυκινίνη και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών ανέστειλε το σχηματισμό του ΑΤΡ, και έτσι μειώνει την ενέργεια φλεγμονή κλπ)? αντιπυρετικό - μειώνοντας τη διέγερση των κέντρων ρύθμισης της θερμότητας του διένγκεφαλλου.

Κλινική Φαρμακολογία

Καλά ανεκτή, λιγότερο από την ασπιρίνη, ερεθίζει τον γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις φαρμάκου MIG ® 200

σύνδρομο πόνου (κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης ημικρανίας, πόνο στις αρθρώσεις των ρευματικών προέλευσης, μυαλγία, πονόδοντο, disalgomenoreya, νευραλγία, ισχιαλγία), κοινό κρυολόγημα, γρίπη (πόνος, ρίγη, πυρετός)? άλλες καταστάσεις με πόνο.

Αντενδείξεις

Απόλυτη: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ). στο έλκος του στομάχου και στο έλκος του δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα λόγω ασπιρίνης. Σχετική: ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά κατά το τελευταίο τρίμηνο) και η γαλουχία χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Παρενέργειες

Ζάλη, διέγερση, διαταραχές ύπνου, δυσπεπτικές διαταραχές (πόνος στο στομάχι, ναυτία), επιδείνωση άσθματος, δερματικό εξάνθημα.

Αλληλεπίδραση

Μειώνει την επίδραση των αγγειοδιασταλτικών, διουρητικών, ενισχύει - έμμεσα αντιπηκτικά.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, χωρίς μάσημα, με άφθονο νερό. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - στην αρχική δόση των 2 καρτών, Στη συνέχεια (αν είναι απαραίτητο) - 1-2 καρτέλα. κάθε 4-6 ώρες. μέγιστη ημερήσια δόση - 6 δισκία.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Να είστε προσεκτικοί για τις ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, τη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. Στο πλαίσιο άλλων φαρμάκων (ειδικά αντιυπερτασικών, περιλαμβανομένων των διουρητικών, καρδιακών, αντιπηκτικών), σε ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και βρογχικού άσθματος. Οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά κάτω των 12 ετών μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου MIG ® 200

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου MIG ® 200

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνώμη των "γιατρών της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με την προετοιμασία MIG ® 200

Πιστοποιητικά εγγραφής MIG ® 200

Σετ πρώτων βοηθειών
Ηλεκτρονικό κατάστημα
Σχετικά με την εταιρεία
Επικοινωνήστε μαζί μας

Επαφές του εκδότη:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Πολύ πιο ενδιαφέρον

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Οι πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα.

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
Άμυλο καλαμποκιού
Στεατικό μαγνήσιο.
Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
Διοξείδιο του τιτανίου.
Macrogol 4000.
Υπρομελλόζη.
Povidone Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης Mig 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και των αντίστοιχων θεραπευτικών επιδράσεων:

Μειωμένη ένταση πόνου.
Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων (συγκόλληση) και τον σχηματισμό θρόμβων αίματος, καθώς και μειώνουν τη δραστικότητα των προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα).

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, το ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσα από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Αντενδείξεις

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή παρασκεύασμα εφαρμόζεται με ταυτόχρονη υπέρταση (αυξημένη πίεση αίματος), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειώνοντας την λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία της νόσου του πεπτικού έλκους σε ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτό (εντερίτιδα) και πάχους (κολίτιδα ) έντερο, υπερβιλερουβιναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 mg 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και της διεξαγωγής συμπτωματικής θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Παρόμοια παρασκευάσματα για τα δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και της θεραπευτικής επίδρασης είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Mig 400 τιμή

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

MIG 400

Ενδείξεις χρήσης

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος: ρευματοειδής, νεανική χρόνια, ψωριασική αρθρίτιδα, οσφυαλγία, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), αρθρίτιδα, SLE (που αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού), ουρική αρθρίτιδα (οξεία επίθεση της ουρικής αρθρίτιδας προτιμάται ταχείας μορφές δοσολογίας), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

Πόνος: μυαλγία, αρθραλγία, ossalgiya, αρθρίτιδα, ισχιαλγία, ημικρανία, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένου του εμμηνορροϊκού συνδρόμου) και οδοντικό πόνο, για τον καρκίνο, νευραλγία, τενοντίτιδα, τενοντοθυλακίτιδα, θυλακίτιδα, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), μετα-τραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο, συνοδευόμενο από φλεγμονή.

Αλγονορημεία, φλεγμονώδης διαδικασία στη λεκάνη, συμπεριλαμβανομένης αδενοειδίτιδα, τοκετό (ως αναλγητικό και τολυτικό μέσο).

Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

Ταινίες με επικάλυψη με φιλμ

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη MIG 400, διαβρωτική και η ελκώδης νόσος του πεπτικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτύλου 12 στην οξεία φάση, η ελκώδης κολίτιδα, πεπτικό έλκος, η νόσος του Crohn - ελκωτική κολίτιδα), την πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία σε ASA ή άλλους. ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας), διαταραχές πήξης (συμπεριλαμβανομένων αιμοφιλία, παρατεταμένη αιμορραγία, αιμορραγική διάθεση, αιμορραγική διάθεση), ενεργό γαστρεντερική καταφύγιο πρήξιμο. σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω των 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία, φλεγμονώδη νόσο του εντέρου, εγκυμοσύνη (III τρίμηνο).

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Ενήλικες: σε οστεοαρθρωση, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - 400-600 mg MIGa 400 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg 3 φορές την ημέρα. με τραυματισμούς μαλακών ιστών, διαστρέμματα - 1,6-2,4 g / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Όταν η αλγονομαιρία - 400 mg 3-4 φορές την ημέρα. με σύνδρομο μέτριου πόνου - 1,2 g / ημέρα.

Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η αρχική δόση είναι 150-300 mg 3 φορές την ημέρα, η μέγιστη δόση είναι 1 g, στη συνέχεια 100 mg 3 φορές την ημέρα. σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, 30-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος 39,2 βαθμούς C και άνω - 10 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα, κάτω από 39,2 βαθμούς C - 5 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ; Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα λόγω του μη επιλεκτικού αποκλεισμού των TsOG1 και TsOG2 και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση του Pg. Το αναλγητικό αποτέλεσμα του MIG 400 είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: NSAID γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), εξέλκωση του γαστρεντερικού μεμβράνης βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, επιπεφυκότα και οίδημα των βλεφάρων (αλλεργία), σκολόμα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: η ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε συστατικά MIG 400: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Ο κίνδυνος εξελκώσεων της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η αιμορραγία (γαστρεντερική, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροΐδες), οπτικές διαταραχές (διαταραχές χρώματος όρασης, σκολώματα, αμβλυωπία) αυξάνεται με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενεσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με Hb, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυμμένων αιμοπεταλίων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, συνιστάται η γαστροπάθεια να συνδυαστεί με PgE (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, η αιθανόλη δεν συνιστάται. Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.

Αλληλεπίδραση

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης του MIG 400.

Μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων BMCC και ACE), τη νατριουρητική και διουρητική δράση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποδοτικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών) επιπτώσεις δημιουργίας ελκών και αιμορραγία ISS κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη? ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα φάρμακα Li + και μεθοτρεξάτη.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η αντιφλεγμονώδης και αντιαιμοπεταλιακή επίδραση του ASK (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ASA ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).

Όταν χρησιμοποιείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase) ταυτόχρονα αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα της υποπροθρομβιναιμίας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα φάρμακα κυκλοσπορίνης και Au αυξάνουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση του Pg στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση στο πλάσμα του δραστικού συστατικού MIGA 400.

Ερωτήσεις, απαντήσεις, σχόλια σχετικά με το φάρμακο MIG 400

Γεια σας, αφού υποστείτε πυρετώδη αιμορραγία (η παρακέντηση εκτελέστηκε 2 φορές), άρχισε η νευραλγία του τριδύμου, ο νευροπαθολόγος έγραψε τα Tebantin και Mig 400. Αλλά διάβασα τις οδηγίες από το Tibantin για το άλλο θεραπευτικό σχήμα,
Τεμπαντίνη 300 mg
1 ημέρα - 1 καπάκι. 3 φορές
2 ημέρες-1κπ. 2 φορές
3 ημέρες-1κπ. 1 φορά για 20 ημέρες

Mig 400mg
1 καρτέλα. 2 φορές την ημέρα - 10 ημέρες

Και φυσιοθεραπεία. Σας ευχαριστώ.

Οι παρεχόμενες πληροφορίες απευθύνονται σε επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής και της φαρμακευτικής. Οι πιο ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το παρασκεύασμα περιέχονται στις οδηγίες που επισυνάπτονται στη συσκευασία από τον κατασκευαστή. Δεν υπάρχουν πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτήν ή σε οποιαδήποτε άλλη σελίδα του ιστότοπού μας και μπορούν να υποκαταστήσουν μια προσωπική έκκληση σε έναν ειδικό.

Mig 400 - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή:
ωοειδή δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη χρώματος λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης διαίρεσης και ανάγλυφης ανάγλυφης χαρακτήρων από τη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATH: M01AE01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μέγιστη συγκέντρωση (C_max) η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.
Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Κατανεμημένο σε αρθρικό υγρό (C_max 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.
Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Αφηρημένη στιγμιαία

Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
Άμυλο καλαμποκιού
Στεατικό μαγνήσιο.
Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
Διοξείδιο του τιτανίου.
Macrogol 4000.
Υπρομελλόζη.
Povidone Κ30.

Μειωμένη ένταση πόνου.
Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
Πονόδοντο

Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

Mig - σημαίνει περιγραφή

διοξείδιο του τιτανίου ·
macrogol;
διοξείδιο του πυριτίου.
άμυλο κλπ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,
μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος, οδηγώντας τις σε φυσιολογικές τιμές.

Ενδείξεις χρήσης

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

εξόρυξη δοντιών;
εκτομή ρίζας δοντιού?
ροή?
τερηδόνα ·
ποντίτιδα.
ασθένεια των ούλων κ.λπ.

Στην γυναικολογία ιατρική έχει αποδείξει η ίδια τέλεια για επώδυνη εμμηνόρροια - algodismenoree, καθώς και adnexitis, ενδομητρίτιδα, και άλλων φλεγμονωδών νόσων με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και νεφρολογία Mig διορίζονται στην κίνηση πέτρα (κωλικό) ως αναισθητικό, σε κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα - σταματά γρήγορα τα επώδυνα συμπτώματα.

Οδηγίες χρήσης

μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Αντενδείξεις

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,
αλλεργία στην Ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης τριάδας - βρογχικού άσθματος, εξανθήματος, ρινικής πολυπόσεως,
αιμορραγία διαφορετικής εντοπισμού - μήτρα, γαστρική, πνευμονική, αγγειακή, κ.λπ.
ασθένειες του αίματος, συμπεριλαμβανομένων διαταραχών πήξης (πήξη).
αιμορραγική διάθεση;
υπερευαισθησία στα πρόσθετα συστατικά στη σύνθεση του εργαλείου.

Παρενέργειες

Άλλες παρενέργειες:

στοματίτιδα;
ξηροστομία.
ηπατική βλάβη.
βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
οπτική ανεπάρκεια;
πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Δοσολογικό Έντυπο

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία επικαλυμμένα με λευκή ή σχεδόν λευκή επικάλυψη με μεμβράνη. Είναι ωοειδείς, και από τις δύο πλευρές υπάρχει κίνδυνος που σας επιτρέπει να διαιρέσετε το δισκίο στο μισό. Στη μία πλευρά της ταμπλέτας μπορείτε να δείτε δύο γράμματα "E" που βρίσκονται και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Ως δραστικό συστατικό, το φάρμακο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. Ως πρόσθετα συστατικά, το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει:

Ε 1442;
aerosil;
Ε 572;
καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α).

Το κέλυφος σχηματίζεται από τις ακόλουθες ουσίες:

υπρομελλόζη.
διοξείδιο του τιτανίου ·
Povidone K 30;
προπυλενογλυκόλη 4000.

Φαρμακολογική ομάδα

Η ιβουπροφαίνη αναφέρεται σε παράγωγα προπιονικού οξέος. Αποτρέπει την κυτταροξυγενάση 1 και 2 χωρίς διάκριση, αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδίνης, ως αποτέλεσμα, το φάρμακο έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι ισχυρότερο με τους πόνους της φλεγμονώδους γένεσης.

Η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από την πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης στο πλάσμα φτάνει περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Έως το 99% της δραστικής ουσίας δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο εισχωρεί αργά μέσα στο αρθρικό σύστημα και προέρχεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Περνώντας μέσα από το ήπαρ, το φάρμακο μεταβολίζεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται από 2 έως 3 ώρες. Το φάρμακο προέρχεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το Mig 400 συνταγογραφείται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος για τα κρυολογήματα και τη γρίπη, καθώς και για την ανακούφιση του πόνου διαφορετικής προέλευσης:

πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας.
πόνος κατά την εμμηνόρροια.
πονόδοντο.
μυαλγία, αρθραλγία, νευραλγία.

για παιδιά

Σύμφωνα με το Mig 400, μπορούν να συνταγογραφηθούν παιδιά άνω των 12 ετών.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 αντενδείκνυται σε ασθενείς που μεταφέρουν παιδί και θηλάζουν. Η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη γονιμότητα των γυναικών, οπότε αξίζει να μην χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του σχεδιασμού της σύλληψης.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί αν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες ασθένειες:

διαβρωτικές και ελκωτικές παθολογίες του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, ελκώδη κολίτιδα, κοκκιωματώδης εντερίτιδα,
"Τριάδα ασπιρίνης".
αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων.
παθολογία του οπτικού νεύρου.
αιμορραγική διάθεση;
αιμορροφιλία και άλλα προβλήματα με την πήξη του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης της πήξης του αίματος.
ατομική δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου, ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και από εκείνους που πάσχουν από τις ακόλουθες ασθένειες:

καρδιακή ανεπάρκεια.
αυξημένη πίεση ·
κίρρωση του ήπατος, η οποία συνοδεύεται από πυλαία υπέρταση.
αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα.
νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, του λεπτού εντέρου και του κόλου.
νεφρωτικό σύνδρομο.
παθολογία του αίματος άγνωστης προέλευσης (μείωση της αιμοσφαιρίνης και των λευκοκυττάρων).

Χρήσεις και δόσεις

για ενήλικες

Τα δισκία λαμβάνονται εσωτερικά. Το θεραπευτικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Συνήθως το φάρμακο συνταγογραφείται στην αρχική δόση των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 εβδομάδα και δεν θα πρέπει να αυξάνεται η ημερήσια δόση. Εάν πρέπει να παρατείνετε την πορεία της θεραπείας ή να πάρετε το φάρμακο σε υψηλότερες δόσεις, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Εάν ο ασθενής έχει παθολογία των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, τότε η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται στις ίδιες δοσολογίες όπως για τους ενήλικες.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 δεν συνταγογραφείται για έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς.

Παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες:

πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα, ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια, εξασθένιση της όρεξης, κοιλιακή διάταση, δυσκοιλιότητα, εξέλκωση του πεπτικού σωλήνα, το διάκενο γαστρεντερικό τοίχωμα και την αφαίμαξη των εξαρτημάτων, πληγές, ερεθισμούς και ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος του, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, φλεγμονή του ήπατος και του παγκρέατος.
δύσπνοια και βρογχόσπασμο.
απώλεια ακοής, εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός των ματιών, διπλή όραση, θολή όραση, σκοτώμα,
πρήξιμο των βλεφάρων και της συνδετικής μεμβράνης αλλεργικής προέλευσης.
κεφαλαλγίες, ίλιγγος, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, υπνηλία, κατάθλιψη, ψυχοκινητική διέγερση, ψευδαισθήσεις, σύγχυση,
ιική μηνιγγίτιδα, η οποία συνήθως αναπτύσσεται σε ασθενείς με αυτοάνοσες παθολογίες.
καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη αρτηριακή πίεση,
οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φλεγμονή της ουροδόχου κύστης, νεφρίτιδα αλλεργικής φύσεως, διόγκωση της ουροδόχου κύστης, νεφρωσικό σύνδρομο (εκδηλώνεται με οίδημα).
μείωση όλων των κυττάρων του αίματος.
αλλεργίες, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλαξία, πυρετό, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, αυξημένα επίπεδα ezonofilov?
αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, κρεατινίνη ορού, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Εάν μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή θεραπείας σε υψηλές δόσεις, αυξάνει την πιθανότητα της βλεννογόνου εξέλκωση της πεπτικής οδού, διαταραχή έγχρωμη όραση, βλάβη του οπτικού νεύρου, σκότωμα, αιμορραγία από το γεννητικό σύστημα, αιμορροΐδες, κόμμεα, γαστρεντερικής οδού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αναστέλλει το σχηματισμό των προσταγλανδινών στους νεφρούς, ένα αποτέλεσμα της καθυστερημένης ιόντων νατρίου στο σώμα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει μία μείωση στην θεραπευτική επίδραση της φουροσεμίδης και θειαζίδες.

Το Mig 400 μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των από του στόματος αντιπηκτικών, οπότε αυτός ο συνδυασμός είναι ανεπιθύμητος.

μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, το οποίο αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ασπιρίνη σε μικρές δόσεις ως αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες.
μείωση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
αύξηση του επιπέδου της διγοξίνης, του λιθίου και της φαινυτοΐνης, της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος,
ενισχύουν το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, ως αποτέλεσμα, μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Όταν συνταγογραφείτε ibuprofen σε συνδυασμό:

η ζιδοβουδίνη αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας στην κοιλότητα των αρθρώσεων και των μώλωπες σε HIV-θετικούς ασθενείς που πάσχουν από αιμορροφιλία.
η τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα νεφροτοξικής επίδρασης λόγω της διαταραχής της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο νεφρό.
με τα γλυκοκορτικοειδή, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν σημεία αιμορραγίας από το πεπτικό σύστημα, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες, καθώς το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα σημάδια της νόσου.

Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργίες υπάρχει κίνδυνος βρογχόσπασμου.

Για να μειώσετε την πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων, πρέπει να πάρετε το φάρμακο στην ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία.

Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών αυξάνεται ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, υπάρχουν προβλήματα με την όραση, τότε θα πρέπει να διακόπτεται και να κλείνει ραντεβού με έναν οπτομετρητή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή η αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να ελέγχετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και το έργο του ήπατος και των νεφρών.

Εάν εμφανιστούν σημάδια γαστροπάθειας, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση, η οποία περιλαμβάνει γαστροσκόπηση, ανάλυση αίματος με προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης, τιμή αιματοκρίτη, απόκρυφη εξέταση απόφραξης αίματος.

Για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης γαστρο-παθητικής NSAID, το MIG 400 συνιστάται να λαμβάνεται σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν προσταγλανδίνη Ε (misoprostol).

Όταν συνταγογραφείται ο ορισμός των 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί 2 ημέρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθυλική αλκοόλη είναι ανεπιθύμητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν MIG 400 πρέπει να αποφεύγουν όλες τις ενέργειες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Υπερδοσολογία

Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δοσολογία, ενδέχεται να λάβετε τα ακόλουθα συμπτώματα υπερδοσολογίας:

κοιλιακοί πόνοι;
ναυτία;
οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
εμετός.
λήθαργο;
χτυπάει στα αυτιά.
πτώση της αρτηριακής πίεσης.
υπνηλία;
καταθλιπτική κατάσταση.
επιβραδύνει ή αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό.
πονοκεφάλους.
κολπική μαρμαρυγή;
Αναπνευστική ανακοπή.
κώμα?
μεταβολική οξέωση.

Εάν δεν έχει περάσει πάνω από μία ώρα από τη στιγμή της δηλητηρίασης, η στοματική πλύση υποδεικνύεται στο θύμα. Επιπλέον, του χορηγείται προσρόφηση για ποτό, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, αναγκαστική διούρηση, χορήγηση συμπτωματικής θεραπείας (διορθώνει την ισορροπία νερού-αλατιού, την αρτηριακή πίεση).

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία MIG 400 πρέπει να φυλάσσονται σε μέγιστη θερμοκρασία 30 μοίρες, σε σκοτεινό μέρος όπου τα παιδιά δεν μπορούν να τα φτάσουν. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Παρά το γεγονός ότι μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο χωρίς συνταγή, δεν πρέπει να το πάρετε μόνοι σας, καθώς μπορεί να προκαλέσει μια σειρά ανεπιθύμητων αντιδράσεων.

Αναλόγων

Εκτός από το φάρμακο Mig 400, το φαρμακείο έχει πολλά από τα ανάλογα του:

Ιβουπροφαίνη Το φάρμακο παράγεται από πολλές ρωσικές εταιρείες. Το φάρμακο παρασκευάζεται υπό μορφή δισκίων και καψουλών για στοματική χορήγηση, πόσιμου εναιωρήματος και ορθικού υποθέτου για παιδιά, γέλης και αλοιφής για εξωτερική χρήση. Λόγω αυτής της ποικιλίας μορφών δοσολογίας, το ibuprofen μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το πήκτωμα και η αλοιφή για εξωτερική χρήση λόγω χαμηλής απορρόφησης πρακτικά δεν προκαλούν συστηματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις και υπερβολική δόση από αυτούς είναι απίθανο.
Νουροφαίνη. Το φάρμακο παράγεται σε δισκία. Ως δραστική ουσία περιέχουν 200 mg ιβουπροφαίνης, γεγονός που επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Brustan. Διαθέσιμο φάρμακο με τη μορφή δισκίων και εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα. Είναι ένα φάρμακο συνδυασμού που περιέχει ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη ως δραστικά συστατικά. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών.

Για να επιλέξετε ένα ανάλογο του φαρμάκου MIG 400 πρέπει να είναι ο γιατρός, αφού μόνο αυτός μπορεί να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα μιας τέτοιας αντικατάστασης.

Το φάρμακο: MIG® 400
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη
Κωδικός ATX: M01AE01
KFG: ΜΣΑΦ
Reg. Αριθμός: LS-002211
Ημερομηνία εγγραφής: 03.11.06
Ιδιοκτήτης reg. ID: ΟΜΙΛΟΣ BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

? Τα δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με διαχωριστική γραμμή διπλής όψεως και ανάγλυφα "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.