Mig 400

Οδηγίες χρήσης:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων γρίπης και κρυολογήματος, καθώς και για τη μείωση του πόνου με διάφορες αιτιολογίες.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Mig 400, οδηγίες, πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Mig 400 - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή:
ωοειδή δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη χρώματος λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης διαίρεσης και ανάγλυφης ανάγλυφης χαρακτήρων από τη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATH: M01AE01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μέγιστη συγκέντρωση (C_max) η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.
Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Κατανεμημένο σε αρθρικό υγρό (C_max 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.
Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

MIG 400: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
• Διοξείδιο του τιτανίου.
• Macrogol 4000.
• Υπρομελλόζη.
• Povidone Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης Mig 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και των αντίστοιχων θεραπευτικών επιδράσεων:

• Μειωμένη ένταση πόνου.
• Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
• Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων (συγκόλληση) και τον σχηματισμό θρόμβων αίματος, καθώς και μειώνουν τη δραστικότητα των προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα).

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, το ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

• Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
• Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
• Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
• Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσα από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Αντενδείξεις

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
• Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
• Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
• Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
• Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
• Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
• Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή παρασκεύασμα εφαρμόζεται με ταυτόχρονη υπέρταση (αυξημένη πίεση αίματος), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειώνοντας την λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία της νόσου του πεπτικού έλκους σε ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτό (εντερίτιδα) και πάχους (κολίτιδα ) έντερο, υπερβιλερουβιναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

• Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
• Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
• Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
• Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
• Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
• Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
• Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
• Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και της διεξαγωγής συμπτωματικής θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Παρόμοια παρασκευάσματα για τα δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και της θεραπευτικής επίδρασης είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Mig 400 τιμή

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Αμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει μια δράση μείωσης του πυρετού.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα, κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

με παρελθόν γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ο σχηματισμός ενός έλκους ή η διάτρηση αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα πολύπλοκους λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης (βλ. Παράγραφο 2 «Μην πάρετε MIG®»), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και στους ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάσετε τη χρήση συνδυαστικής θεραπείας με θεραπείες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι είχαν παρενέργειες από την γαστρεντερική οδό στο ιστορικό, θα πρέπει να αναφέρουν όλα τα ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ελκών ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλέπε παράγραφο 2: Άλλα φάρμακα).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικό γεγονός στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), καθώς η κατάσταση τους μπορεί να επιδεινωθεί (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Φάρμακα όπως το MIG® ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω της αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια εμπεριστατωμένη αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της μακροχρόνιας θεραπείας ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν είχατε εγκεφαλικό επεισόδιο ή νομίζετε ότι διατρέχετε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγονόζες), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:

για διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφρικές ασθένειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν ibuprofensoderzhaschie φάρμακα μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, τότε θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που αποτρέπουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδίνης.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Ενδείξεις για τα χάπια Mig

Mig χάπια χρησιμοποιούνται συχνά για πονοκεφάλους. Αυτό το αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει πολλές άλλες ενδείξεις, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε πόνο.

Mig - σημαίνει περιγραφή

Mig δισκία (400 mg) - αντιπροσωπευτικά της ομάδας χαμηλού κόστους μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται στις ενώσεις του προπιονικού οξέος), καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών συστατικών:

• διοξείδιο του τιτανίου ·
• macrogol;
• διοξείδιο του πυριτίου.
• άμυλο κλπ.

Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένας αντιπυρετικός, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες είναι καλά μελετημένοι.

Τα δισκία Mig μοιάζουν με αυτά: καλύπτονται με προστατευτική μεμβράνη στην κορυφή, είναι λευκά, ωοειδή, υπάρχει κίνδυνος διαχωρισμού στην επιφάνεια και ένδειξη "Ε" και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία των 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκία - 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία - 80 ρούβλια. Μη συγχέετε το φάρμακο με τα χάπια "Diamond Mig" - αυτό το απολυμαντικό έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

• βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
• βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
• αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,

Τέτοια αποτελέσματα επιτυγχάνονται με τη διακοπή της παραγωγής των ενζύμων - κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδινών). Εάν το σύνδρομο του πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναισθητικό αποτέλεσμα της στιγμής είναι πιο έντονο.

Το φάρμακο έχει αδιακρίτως αποτελέσματα, επομένως, έχει αντίκτυπο σε οποιεσδήποτε παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Διαθέτουν angiagregantnuyu δραστηριότητα - να αποτρέψει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας πορείας θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες εκκρίνονται στα ούρα, σε μικρή αναλογία με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών, συνοδευόμενο από πόνο, οίδημα, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου από πόνους στο κεφάλι, ημικρανία, αγγειακό σπασμό, μία αντίδραση στην αλλαγή του καιρού, εκδηλώσεις της αγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης.

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

• εξόρυξη δοντιών;
• εκτομή ρίζας δοντιού?
• ροή?
• τερηδόνα ·

Στη γυναικολογία, το φάρμακο έχει αποδειχθεί σε οδυνηρή εμμηνόρροια - αλγοδισμινορήθεια, καθώς και στην αδενοειδίτιδα, την ενδομητρίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και τη νεφρολογία, μια στιγμή συνταγογραφείται όταν μια πέτρα μετακινείται (νεφρική κολικο) ως αναισθητικό, σε περίπτωση κυστίτιδας, ουρηθρίτιδας - σταματά γρήγορα τα οδυνηρά συμπτώματα.

Mig χάπια βοήθεια διαφόρων παθολογιών του κινητικού συστήματος - φαίνονται στην οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζιτικό σύνδρομο, σύνδρομο μυο-τονωτικό, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθροθυλακίτιδα και μια σειρά άλλων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών των οστών, αρθρώσεις, τους συνδέσμους, και τους τένοντες. Μπορείτε να πιείτε ένα φάρμακο για πόνο στους μυς, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου δυναμικά με οποιαδήποτε ασθένεια.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει παιδιά από 12 ετών. Σε νεότερους ασθενείς, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε μία μόνο διαδικασία, επιτρέπεται η λήψη Mig χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικής κατάστασης εκτελείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Δοσολογία - ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης των δισκίων Mig.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αίτια και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η δράση της, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

Η αρχική δόση είναι 200 ​​mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Η δοσολογία είναι 3-4 φορές / ημέρα στην ενδεικνυόμενη δοσολογία.

Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για έντονο αποτέλεσμα, πρέπει να περιμένετε 2-3 δόσεις του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές την ημέρα. Οι κανόνες θεραπείας έχουν ως εξής:

• μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
• μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
• είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
• η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Σύμφωνα με την περίληψη, η περαιτέρω αύξηση της δόσης ή η παράταση της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημεία υπερδοσολογίας. Αυτό είναι ένα σύνδρομο απότομου πόνου στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, λήθαργος, ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρείο!

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να πιει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν πραγματοποιήθηκαν λεπτομερείς πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ικανότητα σύλληψης. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

• επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
• Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
• παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,

Σε ηλικιωμένους, με οργανική ανεπάρκεια, η θεραπεία γίνεται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται σε περίπτωση ασθενειών, μεταβολών στο αίμα με ασαφείς λόγους.

Παρενέργειες

Η πιο κοινή "πλάγια" από την πλευρά του πεπτικού συστήματος. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογία, συχνά υπάρχουν πόνοι στο στομάχι, αυξάνει την οξύτητα των γαστρικών υγρών, υπάρχει φούσκωμα, διάρροια (δυσκοιλιότητα - σπάνια), ναυτία, αίσθημα καύσου, έμετος, μειωμένη όρεξη. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία (ειδικά με έλκος στομάχου στο ιστορικό), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

Άλλες παρενέργειες:

• στοματίτιδα;
• ξηροστομία.
• ηπατική βλάβη.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
• οπτική ανεπάρκεια;
• πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Οι άνθρωποι με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, η οποία αποτελεί σοβαρή επιπλοκή του Mig. Παρατηρήθηκαν επίσης μεταξύ των "παρενεργειών" ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, μεταβολές στο επίπεδο πίεσης, αλλεργική δερματική και αναφυλακτική αντίδραση και διάφορες μεταβολές στη σύνθεση του αίματος.

Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

Μεταξύ των αναλόγων με το ίδιο δραστικό συστατικό είναι πολλά παυσίπονα. Πόσο είναι τα ανάλογα και τα ονόματά τους, που αναφέρονται στον πίνακα.

MIG 400

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_max Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνοπαυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: η γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.