Mig 400 - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Mig 400 - ένα φάρμακο με ισχυρό αναλγητικό αποτέλεσμα. Μπορεί να βρεθεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο και να πάρει από οδοντιατρική, κεφαλαλγία και άλλα είδη πόνου.

Περιγραφή και εργασία MiG 400

Το Mig 400 δισκία ανήκουν σε ΜΣΑΦ (μεταγραφή - μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), ως μέρος της δραστικής ουσίας ιβουπροφαίνη. Το σχήμα του χαπιού είναι ωοειδές, υπάρχει διμερής κίνδυνος για το διαχωρισμό και η αρχική ανάγλυφη εκτύπωση και στις δύο πλευρές. Τα δισκία είναι διαθέσιμα στο κέλυφος, έτσι ώστε να είναι λιγότερο ερεθιστικά στο στομάχι.

Εκτός από τα 400 g ιβουπροφαίνης, το φάρμακο περιλαμβάνει έκδοχα:

• άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου.
• άμυλο ·
• σίλικα ·
• macrogol;
• Ποβιδόνη.

Το Mig 400 δρα όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Η κύρια δράση είναι η αναισθησία. Ως παράγωγο του προπιονικού οξέος, η ιβουπροφαίνη δίνει αντιφλεγμονώδη δράση και μειώνει τον πυρετό, ομαλοποιεί τη θερμοκρασία. Το φάρμακο βοηθά στη σταθεροποίηση της κατάστασης με την αδιακρίτως παρεμπόδιση της κυκλοοξυγενάσης τύπου 1 και τύπου 2.

Επίσης, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει την απελευθέρωση των προσταγλανδινών - φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η επίδραση του φαρμάκου δεν συνδέεται με τα ναρκωτικά αποτελέσματα, δεν έχει πολλές παρενέργειες όπως τα ναρκωτικά αναλγητικά. Κατά τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η αντιαιμοπεταλιακή δράση της ιβουπροφαίνης - αραιώνει το αίμα, εμποδίζοντας την πρόσφυση των αιμοπεταλίων.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το καλύτερο από όλα, το Mig 400 βοηθά στον πόνο που σχετίζεται με φλεγμονώδεις ασθένειες. Επομένως, τα ΜΣΑΦ είναι συχνότερα συνταγογραφούμενα για παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, που προκαλούνται από φλεγμονή:

• θυλακίτιδα ·
• synovitis;
• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• ψωριασική αρθρίτιδα.
• ουρική αρθρίτιδα

Το φάρμακο μπορεί να πιει με οστεοχόνδρωση στο οξεικό στάδιο - μειώνει τον πόνο. Επίσης, στον κατάλογο των ενδείξεων υπάρχει εκφυλιστική ασθένεια των αρθρώσεων - αρθροπάθεια, η οποία προκαλεί δυσκαμψία και πόνο.

Το Mig 400 σταματά γρήγορα τις ημικρανίες και τους πονοκεφάλους αγγειακής προέλευσης.

Το φάρμακο βοηθά στη μείωση του πόνου στην τερηδόνα, την πνευμονία και άλλες οδοντικές παθολογίες. Το Mig 400 επίσης βοηθάει στη νευραλγία του τριδύμου, με νευρίτιδα και νευραλγία άλλης εντοπισμού. Σύμφωνα με τον σχολιασμό, το φάρμακο χρησιμοποιείται για μυϊκούς πόνους (μυαλγία). Στις γυναίκες, το φάρμακο θα μειώσει γρήγορα τον πόνο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως. Επίσης, το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ως αντιπυρετικό με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, γρίπη, πονόλαιμο.

Ο κατάλογος των αντενδείξεων περιλαμβάνει την εγκυμοσύνη, την ηλικία έως 12 ετών και τον θηλασμό. Επίσης, το φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες:

• διάβρωση, γαστρεντερικά έλκη.
• οξεία γαστρίτιδα.
• Τη νόσο του Crohn.

Το εργαλείο δεν μπορεί να ληφθεί με υπερευαισθησία, αλλεργίες, ανάπτυξη της "τριάδας ασπιρίνης". Παίρνουν χάπια με μεγάλη προσοχή εάν έχουν προηγουμένως βιώσει αλλεργικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού και μιας σύντομης πορείας, είναι δυνατή η θεραπεία για βλάβες στα νεφρά και στο ήπαρ, σε γήρας, για υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Συνήθως μια μόνο χρήση του φαρμάκου δεν προκαλεί κανένα πρόβλημα. Ωστόσο, με μια πορεία θεραπείας, είναι πιθανές ορισμένες παρενέργειες. Οι περισσότερες φορές συνδέονται με προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα και περιλαμβάνουν:

• γαστροπαιμία;
• κοιλιακό άλγος;
• κακή όρεξη;
• δυσκοιλιότητα ή διάρροια.
• φούσκωμα;

Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται ελκώδεις και διαβρωτικές αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα και σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να είναι πολύπλοκες λόγω διάτρησης και αιμορραγίας. Αυτό συμβαίνει συνήθως όταν κάνετε υπερβολική δόση ή πάρετε πολύ χρόνο. Επίσης, στις παρενέργειες εμφανίζεται μερικές φορές βρογχόσπασμος, ο οποίος συνήθως χρησιμεύει ως μορφή αλλεργίας στα ΜΣΑΦ. Μερικοί ασθενείς έχουν θόρυβο ή εμβοές, οπτικές διαταραχές, διπλή όραση. Το νευρικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει με νευρικότητα, αλλαγές στη διάθεση και υπνηλία. Οι σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσουν σύγχυση, μη μολυσματική μηνιγγίτιδα.

Mig 400 Ακριβής Οδηγία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, η δοσολογία επιλέγεται από ειδικό σύμφωνα με τις ενδείξεις. Από την ηλικία των 12 ετών και άνω, η αρχική δόση είναι; δισκία ή 200 mg, λαμβάνονται καθημερινά σε μια τέτοια δόση 3-4 φορές. Μπορεί να πραγματοποιηθεί διαφορετικό θεραπευτικό σχήμα, συνήθως αυτό απαιτείται για ταχύτερο αναλγητικό αποτέλεσμα. Πάρτε 400 mg τρεις φορές την ημέρα.

Η μέγιστη δόση την πρώτη ημέρα είναι 1200 mg, αμέσως μειώνεται στα 600 mg όταν επιτευχθεί το αποτέλεσμα.

Η μακρύτερη πορεία θεραπείας, σύμφωνα με τις συστάσεις των οδηγιών - 7 ημέρες. Επέκταση μπορεί μόνο ο θεράπων ιατρός σε περίπτωση οξείας ανάγκης. Με μειωμένη νεφρική λειτουργία και η δόση του ήπατος συνήθως μειώνεται κατά 2 φορές ή περισσότερο. Με υπερδοσολογία παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα: κατάθλιψη και υπνηλία, οξέωση, κώμα, νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμίες.

Αναλόγων MiG 400 και άλλες πληροφορίες

Το κόστος της Mig 400 - 80 ρούβλια / 10 δισκία. Μεταξύ των αναλόγων υπάρχουν πολλά προϊόντα από την ομάδα των ΜΣΑΦ με βάση την ιβουπροφαίνη, καθώς και άλλα φάρμακα:

Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδίνης.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Αμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει μια δράση μείωσης του πυρετού.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα, κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

με παρελθόν γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ο σχηματισμός ενός έλκους ή η διάτρηση αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα πολύπλοκους λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης (βλ. Παράγραφο 2 «Μην πάρετε MIG®»), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και στους ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάσετε τη χρήση συνδυαστικής θεραπείας με θεραπείες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι είχαν παρενέργειες από την γαστρεντερική οδό στο ιστορικό, θα πρέπει να αναφέρουν όλα τα ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ελκών ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλέπε παράγραφο 2: Άλλα φάρμακα).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικό γεγονός στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), καθώς η κατάσταση τους μπορεί να επιδεινωθεί (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Φάρμακα όπως το MIG® ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω της αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια εμπεριστατωμένη αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της μακροχρόνιας θεραπείας ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν είχατε εγκεφαλικό επεισόδιο ή νομίζετε ότι διατρέχετε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγονόζες), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:

για διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφρικές ασθένειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν ibuprofensoderzhaschie φάρμακα μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, τότε θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που αποτρέπουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

MIG 400

Ενδείξεις χρήσης

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος: ρευματοειδής, νεανική χρόνια, ψωριασική αρθρίτιδα, οσφυαλγία, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), αρθρίτιδα, SLE (που αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού), ουρική αρθρίτιδα (οξεία επίθεση της ουρικής αρθρίτιδας προτιμάται ταχείας μορφές δοσολογίας), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

Πόνος: μυαλγία, αρθραλγία, ossalgiya, αρθρίτιδα, ισχιαλγία, ημικρανία, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένου του εμμηνορροϊκού συνδρόμου) και οδοντικό πόνο, για τον καρκίνο, νευραλγία, τενοντίτιδα, τενοντοθυλακίτιδα, θυλακίτιδα, νευραλγική μυατροφία (νόσος Personeydzha-του Turner), μετα-τραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο, συνοδευόμενο από φλεγμονή.

Αλγονορημεία, φλεγμονώδης διαδικασία στη λεκάνη, συμπεριλαμβανομένης αδενοειδίτιδα, τοκετό (ως αναλγητικό και τολυτικό μέσο).

Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

Ταινίες με επικάλυψη με φιλμ

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη MIG 400, διαβρωτική και η ελκώδης νόσος του πεπτικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτύλου 12 στην οξεία φάση, η ελκώδης κολίτιδα, πεπτικό έλκος, η νόσος του Crohn - ελκωτική κολίτιδα), την πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία σε ASA ή άλλους. ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας), διαταραχές πήξης (συμπεριλαμβανομένων αιμοφιλία, παρατεταμένη αιμορραγία, αιμορραγική διάθεση, αιμορραγική διάθεση), ενεργό γαστρεντερική καταφύγιο πρήξιμο. σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω των 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία, φλεγμονώδη νόσο του εντέρου, εγκυμοσύνη (III τρίμηνο).

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Ενήλικες: σε οστεοαρθρωση, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - 400-600 mg MIGa 400 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg 3 φορές την ημέρα. με τραυματισμούς μαλακών ιστών, διαστρέμματα - 1,6-2,4 g / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Όταν η αλγονομαιρία - 400 mg 3-4 φορές την ημέρα. με σύνδρομο μέτριου πόνου - 1,2 g / ημέρα.

Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η αρχική δόση είναι 150-300 mg 3 φορές την ημέρα, η μέγιστη δόση είναι 1 g, στη συνέχεια 100 mg 3 φορές την ημέρα. σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, 30-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος 39,2 βαθμούς C και άνω - 10 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα, κάτω από 39,2 βαθμούς C - 5 χλστγρ. / Χλγρ. / Ημέρα.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ; Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα λόγω του μη επιλεκτικού αποκλεισμού των TsOG1 και TsOG2 και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση του Pg. Το αναλγητικό αποτέλεσμα του MIG 400 είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: NSAID γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), εξέλκωση του γαστρεντερικού μεμβράνης βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, επιπεφυκότα και οίδημα των βλεφάρων (αλλεργία), σκολόμα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: η ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε συστατικά MIG 400: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Ο κίνδυνος εξελκώσεων της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η αιμορραγία (γαστρεντερική, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροΐδες), οπτικές διαταραχές (διαταραχές χρώματος όρασης, σκολώματα, αμβλυωπία) αυξάνεται με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενεσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με Hb, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυμμένων αιμοπεταλίων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, συνιστάται η γαστροπάθεια να συνδυαστεί με PgE (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, η ​​αιθανόλη δεν συνιστάται. Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.

Αλληλεπίδραση

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης του MIG 400.

Μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων BMCC και ACE), τη νατριουρητική και διουρητική δράση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποδοτικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών) επιπτώσεις δημιουργίας ελκών και αιμορραγία ISS κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη? ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα φάρμακα Li + και μεθοτρεξάτη.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η αντιφλεγμονώδης και αντιαιμοπεταλιακή επίδραση του ASK (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ASA ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).

Όταν χρησιμοποιείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase) ταυτόχρονα αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα της υποπροθρομβιναιμίας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα φάρμακα κυκλοσπορίνης και Au αυξάνουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση του Pg στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση στο πλάσμα του δραστικού συστατικού MIGA 400.

Ερωτήσεις, απαντήσεις, σχόλια σχετικά με το φάρμακο MIG 400

Γεια σας, αφού υποστείτε πυρετώδη αιμορραγία (η παρακέντηση εκτελέστηκε 2 φορές), άρχισε η νευραλγία του τριδύμου, ο νευροπαθολόγος έγραψε τα Tebantin και Mig 400. Αλλά διάβασα τις οδηγίες από το Tibantin για το άλλο θεραπευτικό σχήμα,
Τεμπαντίνη 300 mg
1 ημέρα - 1 καπάκι. 3 φορές
2 ημέρες-1κπ. 2 φορές
3 ημέρες-1κπ. 1 φορά για 20 ημέρες

Mig 400mg
1 καρτέλα. 2 φορές την ημέρα - 10 ημέρες

Και φυσιοθεραπεία. Σας ευχαριστώ.

Οι παρεχόμενες πληροφορίες απευθύνονται σε επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής και της φαρμακευτικής. Οι πιο ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το παρασκεύασμα περιέχονται στις οδηγίες που επισυνάπτονται στη συσκευασία από τον κατασκευαστή. Δεν υπάρχουν πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτήν ή σε οποιαδήποτε άλλη σελίδα του ιστότοπού μας και μπορούν να υποκαταστήσουν μια προσωπική έκκληση σε έναν ειδικό.

MIG 400

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων: λευκό ή σχεδόν λευκό, ωοειδές, με κίνδυνο διαίρεσης και στις δύο πλευρές (10 τεμάχια σε συσκευασίες κυψέλης σε συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 πακέτα).

Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400 mg σε 1 δισκίο.

Βοηθητικά συστατικά: άμυλο νατριούχου καρβοξυμεθυλίου, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), μακρογόλη 4000, υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30.

Ενδείξεις χρήσης

Το Mig 400 χρησιμοποιείται για κεφαλαλγία, πονόδοντο, νευραλγία, ημικρανία, πόνους στον πόνο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μύες, πυρετό με γρίπη και κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 δισκία αντενδείκνυται στις ακόλουθες ασθένειες και καταστάσεις:

• Αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων.
• Τριάδα ασπιρίνης.
• Διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις των οργάνων της γαστρεντερικής οδού (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης του έλκους του δωδεκαδακτύλου και του έλκους του στομάχου, της ελκώδους κολίτιδας, της νόσου του Crohn).
• Αιμορραγική διάθεση, αιμοφιλία, υποκοσκληρότητα και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικού άλατος.
• Περίοδος κύησης και θηλασμού.
• Η ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.
• Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση με πυλαία υπέρταση, η νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, υπέρταση, δωδεκαδακτυλικό έλκος και το στομάχι (ιστορικό), υπερχολερυθριναιμία, νεφρωσικό σύνδρομο, εντερίτιδα, γαστρίτιδα, κολίτιδα, ασθένειες του αίματος αγνώστου (αναιμία και λευκοπενία), καθώς και οι ηλικιωμένοι.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Mig 400 δισκία λαμβάνεται από το στόμα. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά και εξαρτάται από τα στοιχεία.

Η αρχική δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα. Εάν απαιτείται ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί στα 600-800 mg.

Το Mig 400 δεν είναι επιθυμητό να διαρκέσει περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες. Διαφορετικά, απαιτείται η διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.

Οι ασθενείς με μειωμένη λειτουργία της καρδιάς, των νεφρών ή του ήπατος πρέπει να μειώνουν τη δόση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Mig 400, οι ακόλουθες παρενέργειες είναι δυνατές με τα συστήματα και τα όργανα:

• Πεπτικό σύστημα: απώλεια όρεξης, ναυτία, καούρα, έμετος, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, διάρροια. σπάνια - πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, έλκη ούλα και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού, σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση, ξηρότητα ή ερεθισμό του βλεννογόνου του στόματος?
• Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια.
• Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ζάλη, άγχος, ανησυχία, πονοκέφαλος, αϋπνία, σύγχυση, ευερεθιστότητα και νευρικότητα, κατάθλιψη, παραισθήσεις, υπνηλία? σπάνια, ασηπτική μηνιγγίτιδα.
• Ακράτεια: αλλεργική νεφρίτιδα, κυστίτιδα, πολυουρία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα)?
• Αισθήσεις: ο θόρυβος ή εμβοές στα αυτιά, διπλωπία ή θολή όραση, ερεθισμό και ξηρότητα των ματιών, σκότωμα, απώλεια ακοής, τοξικές βλάβες στο οπτικό νεύρο, οίδημα των βλεφάρων και του επιπεφυκότα (αλλεργική προέλευση)?
• αιμοποιητικό σύστημα: ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής και της αιμολυτικής), θρομβοκυτταροπενία πορφύρα?
• Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, αναφυλακτοειδής αντίδραση, δύσπνοιας ή βρογχόσπασμου, δερματικού εξανθήματος (κνίδωση ή ερυθηματώδες), αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, πυρετό, ηωσινοφιλία?
• δείκτες Εργαστήριο: πιθανή μείωση της αιμοσφαιρίνης ή αιματοκρίτη, αυξημένης αιμορραγίας χρόνο, μείωση στην κάθαρση κρεατινίνης, μειωμένη γλυκόζη του πλάσματος, αυξημένες τρανσαμινάσες ήπατος και την κρεατινίνη του ορού?
• Παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις: αυξάνει τον κίνδυνο της όρασης, την ανάπτυξη αιμορραγίας και εξελκώσεων του γαστρεντερικού βλεννογόνου.

Ειδικές οδηγίες

Το Mig 400 μπορεί να καλύψει υποκειμενικά και αντικειμενικά συμπτώματα, συνεπώς, οι ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες πρέπει να συνταγογραφούν το φάρμακο με προσοχή.

Η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και διαταραχές της όρασης (απαιτείται εξέταση των ματιών).

Ο κίνδυνος ανάπτυξης βρογχόσπασμου είναι υψηλότερος σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις ή βρογχικό άσθμα στο παρόν ή στο ιστορικό.

Η μείωση των παρενεργειών του φαρμάκου βοηθά το διορισμό του στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Η μακροχρόνια χρήση αναλγητικών αυξάνει την πιθανότητα αναλγητικής νεφροπάθειας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργική κατάσταση των νεφρών και του ήπατος και η εικόνα του περιφερικού αίματος.

Ο συνδυασμός με την προσταγλανδίνη Ε (misoprostol) βοηθά στην πρόληψη της ανάπτυξης της γαστροπαιμίας.

Το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τον προγραμματισμένο προσδιορισμό των 17-κετο στεροειδών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν συνιστάται η χρήση αιθανόλης. θα πρέπει να απέχουν από τις δραστηριότητες που απαιτούν την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και την αυξημένη προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών, της φουροσεμίδης και των αντιυπερτασικών παραγόντων. ενίσχυση της επίδρασης των αντιπηκτικών από του στόματος και των υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης (μέχρι την ανάγκη προσαρμογής της δόσης). μειώστε το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος. αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Με ταυτόχρονη χρήση με φαινυτοΐνη, διγοξίνη και λίθιο, είναι δυνατό να αυξηθούν οι συγκεντρώσεις τους στο πλάσμα. με τακρόλιμους - αυξημένο κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Σε συνδυασμό με ζιδοβουδίνη ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιματώματος και της αιματαρθρώσεως σε ασθενείς με τον ιό HIV, αιμοφιλία.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Mig 400

Οδηγίες χρήσης:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων γρίπης και κρυολογήματος, καθώς και για τη μείωση του πόνου με διάφορες αιτιολογίες.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Mig 400, οδηγίες, πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Mig 400 Περιγραφή

Η επανειλημμένη χορήγηση του φαρμάκου δεν συνιστάται νωρίτερα από 6 ώρες.
Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό αν οι καταγγελίες παραμένουν εν μέσω της χρήσης του MIG ® 400:

• για παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες.
• σε παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος.
• και 4 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναισθητικό.

Δεν απαιτούνται ηλικιωμένοι ασθενείς, ασθενείς με ήπια και μέτρια σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ήπια έως μέτρια εξασθένηση με νεφρική δυσλειτουργία.

Η ελάχιστη αποτελεσματική δόση πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μικρότερη δυνατή σύντομη πορεία.

Η συχνότητα κατατάσσεται ανά κατηγορία σύμφωνα με την ταξινόμηση της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (1/100), σπάνια (1/1000), σπάνια (1/10000), πολύ σπάνια ® 400 με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με επιλεκτικούς αποκλειστές COX-2.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα, η ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου θα πρέπει να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν πιο σύντομα.

Απαιτείται προσοχή με ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο επιπλοκών από την γαστρεντερική οδό (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας), όπως τα γλυκοκορτικοστεροειδή, τα αντιπηκτικά ή τα αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα (βαρφαρίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ) (βλ. Παράγραφο Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα).

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση γαστροοπαθητικών με NSAID, συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αναστολείς της αντλίας πρωτονίων και φάρμακα προσταγλανδίνης Ε (π.χ. μισοπροστόλη).

Όταν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπαιμίας, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Έχει αποδειχθεί προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της esophagogastroduodenoscopy, της ανάλυσης αίματος με την αιμοσφαιρίνη, τον αιματοκρίτη και την απόκρυψη αίματος από κοπράνες.

Σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης ιβουπροφαίνης, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση των παραμέτρων του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Πριν από τη χρήση σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση και / ή καρδιακή ανεπάρκεια, πρέπει να δίνεται προσοχή και να συμβουλευτείτε γιατρό, καθώς σε αυτή την κατηγορία ασθενών η χρήση των ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών, οίδημα και υψηλή αρτηριακή πίεση.

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων δείχνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις (2400 mg την ημέρα) και παρατεταμένη χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακής θρόμβωσης (εμφάνιση εγκεφαλικού επεισοδίου ή εμφράγματος του μυοκαρδίου). Γενικά, σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η χρήση ιβουπροφαίνης σε χαμηλές δόσεις (κάτω από 1200 mg την ημέρα) δεν συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Η παρατεταμένη χρήση οποιωνδήποτε παυσίπονων για την ανακούφιση πονοκεφάλων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση. Σε μια τέτοια κατάσταση (ή εάν υπάρχει υποψία για την ανάπτυξή της), είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση των παυσίπονων και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η συχνή, συνήθης χρήση παυσίπονων (ειδικά των συνδυασμών τους) μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, σοβαρές λοιμώξεις του δέρματος και μολύνσεις μαλακών μορίων είναι πιθανές με ανεμοβλογιά. Η χρήση του MIG ® 400 για την ανεμοβλογιά πρέπει να αποφεύγεται.

Υπάρχουν ενδείξεις σπάνιων κρουσμάτων σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (όπως αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stephen-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση), συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων περιπτώσεων, όταν χρησιμοποιούνται ΜΣΑΦ. Στις πρώτες εκδηλώσεις δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του MIG ® 400 πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Οι ασθενείς με αλλεργικές παθήσεις και / ή χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές ασθένειες έχουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων κατά τη λήψη ιβουπροφαίνης.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εκδηλωθούν ως επιθέσεις άσθματος, αγγειοοιδήματος ή κνίδωσης. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ). Σε περιπτώσεις πρώτων συμπτωμάτων αντίδρασης υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν είναι απαραίτητο να καθοριστεί η συγκέντρωση 17-κετοστεροειδών στο πλάσμα αίματος, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από την έναρξη της μελέτης.

Κατά την περίοδο χρήσης του φαρμάκου MIG ® 400 δεν συνιστάται αλκοόλ.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την αναπαραγωγική λειτουργία και την ωοθυλακιορρηξία στις γυναίκες, έτσι ώστε οι γυναίκες που προγραμματίζουν την εγκυμοσύνη να μην συνιστώνται να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη. Οι γυναίκες που έχουν προβλήματα με την εγκυμοσύνη ή υποβάλλονται σε δοκιμές για στειρότητα πρέπει να διακόψουν τη λήψη ιβουπροφαίνης.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά με σημεία αφυδάτωσης, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής βλάβης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, ο ρυθμός ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων μπορεί να μειωθεί, οπότε πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 400 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης (κυψέλη) από φύλλο PVC / αλουμινίου.
Σε 1 ή 2 φουσκάλες με την οδηγία εφαρμογής σε συσκευασία από χαρτόνι.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά!

3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Βερολίνο - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Βερολίνο
Γερμανία
ή
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Δρέσδη
Γερμανία

123317, Μόσχα, ανασκαφή Presnenskaya, 10, BC επιχειρηματικό κέντρο Embankment Tower, Block B,
τηλ. (495) 785-01-00, φαξ (495) 785-01-01

Προετοιμασίες
Berlin-Chemie / Menarini