Mig 400

Οδηγίες χρήσης:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων γρίπης και κρυολογήματος, καθώς και για τη μείωση του πόνου με διάφορες αιτιολογίες.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Mig 400, οδηγίες, πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Ιατρικές ενδείξεις movalis

• Σύνθεση
• Μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας
• Φαρμακολογικές ιδιότητες
• Ενδείξεις χρήσης
• Δοσολογία και χορήγηση
• Αντενδείξεις
• Κλινικά σημάδια υπερδοσολογίας
• Παρενέργειες
• Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
• Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής
• Όροι πώλησης φαρμακείου
• Ανάλογα του φαρμάκου
• Κριτικές

Σύνθεση

Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι: άλας νατρίου θειικής χονδροϊτίνης - 600 mg. Υδροχλωρική γλυκοζαμίνη - 750 mg. Πρόσθετες ουσίες: φρουκτόζη, άνυδρο κιτρικό οξύ.

Μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή λευκής ή κιτρινωπού σκόνης, άοσμης, που χρησιμοποιείται για την παρασκευή του διαλύματος, το οποίο λαμβάνεται από το στόμα.

Αυτό το εργαλείο είναι συσκευασμένο σε σφραγισμένες σακούλες των 5 g. Σε ένα χαρτοκιβώτιο μπορεί να υπάρχουν 10, 15 ή 30 σακούλες.

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το SustaLife. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Η θειική χονδροϊτίνη - είναι ένας βλεννοπολυσακχαρίτης που είναι μέρος των πρωτεογλυκανών, οι οποίοι, μαζί με τις ίνες κολλαγόνου, σχηματίζουν τη μήτρα ιστού χόνδρου. Δείχνει έντονες χονδροπροστατευτικές ιδιότητες: επηρεάζει το μεταβολισμό ασβεστίου-φωσφόρου σε ιστούς χόνδρου, αποτρέπει την ανάπτυξη ενζύμων που προκαλούν καταστροφή οστικού ιστού, ενισχύει τις διαδικασίες αναγέννησης στο υποχονδρικό τμήμα του οστού και του χόνδρου. Αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω της ικανότητας να μειώνει σημαντικά την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο αρθρικό υγρό, καθώς και να εμποδίζει την παραγωγή λευκοτριενίου Β4 και προσταγλανδίνης Ε2.

Κανονικοποιεί το έργο των χόνδρινων επιφανειών, εμποδίζοντας τους να υπερφορτωθούν και να χαλαρώσουν. Αυξάνει την ποσότητα του παραγόμενου αρθρικού υγρού, το οποίο βελτιώνει σημαντικά την απόδοση του κινητήρα των αρθρώσεων.

Η υδροχλωρική γλυκοζαμίνη είναι μια ουσία που ανήκει στην ομάδα των διορθωτών του μεταβολισμού του χόνδρου και του ιστού των οστών. Εκτελεί την κυρίαρχη δράση στη διαδικασία σχηματισμού ιστών χόνδρου, αφού αυτά δεν σχηματίζονται σε περίπτωση έλλειψης γλυκοζαμινών. Διεγείρει επίσης την παραγωγή βλεννοπολυσακχαριτών, χονδροϊτίνης και υαλουρονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη δράση, μειώνει τις εκφυλιστικές διεργασίες στις αρθρώσεις.

Φαρμακοκινητική. Η εσωτερική χορήγηση της χονδροϊτίνης συνοδεύεται από την ταχεία απορρόφησή της από τον εντερικό σωλήνα. Η μέγιστη στάθμη στο αίμα ανιχνεύεται μετά από 2,5-3 ώρες. Βιοδιαθεσιμότητα - 13%. Συσσωρεύεται στο αρθρικό υγρό. Περίπου το 80% της ουσίας εκκρίνεται από τα νεφρά με ούρα, ενώ το υπόλοιπο 20% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

• Θεραπεία της αρθρώσεως διαφόρων αιτιολογιών.
• Θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας των αρθρώσεων γονάτου και ισχίου.
• Θεραπεία της οστεοχονδρώσεως των αρθρώσεων.

Δοσολογία και Διοίκηση

Αυτή η μορφή του φαρμάκου προορίζεται μόνο για χορήγηση από το στόμα. Σε αυτή την περίπτωση, όλη η σκόνη από την τσάντα θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι βρασμένο, ψυχρό νερό και αμέσως μεθυσμένο.

Οι ενήλικες, καθώς και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών, συνταγογραφούνται 1 φακελλίσκο δύο φορές την ημέρα για 1 μήνα, κατόπιν η δόση πρέπει να μειωθεί - 1 σακουλάκι μία φορά την ημέρα.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στα κύρια ή επιπρόσθετα συστατικά του φαρμάκου.
• Ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών.
• Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς που πάσχουν από:

1. Ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.
2. Παραβιάσεις του σχηματισμού στοιχείων αίματος ή παραγόντων της πήξης του.
3. Σακχαρώδης διαβήτης

Κλινικά σημάδια υπερδοσολογίας

Η υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου είναι εξαιρετικά σπάνια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, πιθανές παραβιάσεις του πεπτικού συστήματος - καούρα, υποτροπιάζουσες κρίσεις ναυτίας, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, πόνος στο μέσο μέρος του στομάχου. Μερικές φορές υπάρχουν ανεπιθύμητα συμπτώματα του δέρματος: κνίδωση, κνησμός. Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου χωρίς κατάλληλα διαλείμματα μεταξύ των θεραπευτικών αγωγών αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγικού εξανθήματος.

Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν θα βρεθεί, συνεπώς, σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, πραγματοποιείται πρότυπη θεραπεία αποτοξίνωσης.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση της σκόνης για εσωτερική χορήγηση, μπορεί να παρατηρηθούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις όπως:

• Αλλεργικές εκδηλώσεις: δερματίτιδα, ερύθημα του δέρματος και κνησμός, οίδημα των βλεννογόνων.
• Αυξημένη μετεωρισμός (μετεωρισμός).
• Πόνος στο επιγαστρικό.
• Δυσκοιλιότητα ή διάρροια.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση του Hondromed Plus με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα οδηγεί σε αύξηση της θεραπευτικής επίδρασης και των δύο φαρμάκων.

Είναι απαράδεκτο να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο με αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα και έμμεσα αντιπηκτικά, διότι σε αυτή την περίπτωση ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.

Μειώνει την απορρόφηση χλωραμφενικόλης και ημι-συνθετικών αντιβακτηριακών παραγόντων και έχει την αντίθετη επίδραση στις τετρακυκλίνες.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την αντίδραση κατά την οδήγηση οχημάτων ή τη διέλευση άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, προστατευμένο από την υγρασία και το άμεσο ηλιακό φως.

Η διάρκεια ζωής του προϊόντος είναι 2 χρόνια. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης. Τα υπολείμματα του φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να καταστρέφονται.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αυτό το φάρμακο διανέμεται χωρίς συνταγή.

Ανάλογα του φαρμάκου

• Artra (κατασκευαστής των ΗΠΑ).
• Arthrotsin (κατασκευαστής Ρωσίας).
• Digan (Κατασκευαστής Ινδία).
• Teraflex (κατασκευαστής ΗΠΑ).
• Revmagerb (κατασκευαστής Πολωνία).
• Χονδροζίνη (παραγωγός Δημοκρατία της Λευκορωσίας).

Κριτικές

1. Γεια σας Είμαι 30 ετών. Πριν από ένα χρόνο, εξαιτίας της καθιστικής εργασίας, άρχισε η οστεοχονδρεία της σπονδυλικής στήλης. Οι πόνες ήταν απλά τρομερές, δεν μπορούσα να καθίσω, να σταθώ, να ξαπλώσω και με κάποιο τρόπο. Φυσικά, στην κλινική συνταγογραφήθηκαν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αλλά ενήργησαν μόνο για λίγο. Στη συνέχεια, πρότεινα το φάρμακο Hondromed Plus. Για να ληφθεί, φυσικά, χρειάζεστε πολύ χρόνο, αλλά το αποτέλεσμα είναι αισθητό μετά την πρώτη εβδομάδα. Το συνιστώ σε όλους!
2. Καλησπέρα! Πρόσφατα διαγνώσθηκα με κοξάρθρωση του ισχίου. Προσπάθησα να χρησιμοποιήσω το φάρμακο Aflutop, αλλά δεν έβλεπα κανένα ιδιαίτερο αποτέλεσμα. Συνιστούσαν να δοκιμάσουν το Hondrmed Plus. Το αγόρασα, σε μια τιμή λίγο ακριβό, φυσικά, αλλά αποφάσισα να το δοκιμάσω ούτως ή άλλως. Πέρασα ένα μήνα στην πορεία και ένιωσα μια μικρή ανακούφιση. Τώρα συνεχίζω την πορεία και αισθάνομαι πολύ πιο εύκολη. Σκοπεύω να πάρω ένα διάλειμμα και να πίνω και πάλι το μάθημα των 6 μηνών, και έπειτα θα δούμε τα αποτελέσματα. Αλλά για τώρα, όλα μου ταιριάζουν.
3. Καλή μέρα! Πριν από αυτό, ποτέ δεν είχα υποφέρει από κοινά προβλήματα, αν και η ηλικία μου ήταν ήδη αξιοπρεπής (είμαι 57). Αλλά τώρα τα γόνατά μου έχουν αρχίσει να βλάπτουν πολύ, μερικές φορές σε τέτοιο βαθμό που δεν μπορώ να κοιμηθώ τη νύχτα. Το νοσοκομείο συμβούλευε πολύ, και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, και ορμόνες, και φυσιοθεραπεία. Και στο φαρμακείο, με κάποιο τρόπο συμβούλευσαν να δοκιμάσω το φάρμακο Hodromed Plus, είναι βολικό να το πάρω και πολλοί άνθρωποι μιλούν καλά γι 'αυτό. Αγόρασε, και ξέρετε, ποτέ δεν εξέφρασε τη λύπη του. Τα γόνατά μου σχεδόν έπαψαν να βλάπτουν, εκτός από μερικές φορές για κακές καιρικές συνθήκες. Είναι αλήθεια ότι άκουσε ότι δεν βοηθά όλους, και σε αυτή την περίπτωση θα πρέπει να προσθέσετε λίγο περισσότερο σε αυτό το φάρμακο. Αλλά βοήθησα χωρίς καμία προσθήκη, ελπίζω ότι αυτό θα συνεχιστεί.

Ο Movalis γενικά αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Αυτό το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη, καθώς και αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου βασίζεται στη μείωση της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών, η οποία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της αναστολής της ενζυμικής δράσης του COX. Η πιο αποτελεσματική μορφή του Movalis είναι ενέσεις · αυτό το φάρμακο είναι επίσης διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων, υπόθετων και υπόθετων.

Ο Movalis ανήκει στη νέα γενιά φαρμάκων, έχει μειώσει σημαντικά τις παρενέργειες, ιδιαίτερα από το γαστρεντερικό σωλήνα, καθιστώντας δυνατή τη μακροχρόνια χρήση αυτού του φαρμάκου.

Η χρήση ενέσεων (καθώς και άλλων μορφών αυτού του φαρμάκου) συνιστάται για συμπτωματική θεραπεία ασθενειών όπως οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

Η διάρκεια της δράσης του φαρμάκου είναι βέλτιστη για ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία. Συγκεκριμένα, οι ενέσεις εφαρμόζονται μία φορά την ημέρα, ενώ η ανατροφοδότηση από τον ασθενή είναι η πιο θετική. Οι άνθρωποι που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο λένε ότι έχουν μια μάλλον ήπια δράση και είναι πολύ καλά ανεκτές, ενώ παράλληλα εκτελούν την κύρια λειτουργία τους (ανακούφιση του πόνου και φλεγμονή).

Γενικά, οι ενέσεις αυτού του φαρμάκου είναι ένα πολύ αποτελεσματικό μέσο, ​​το μόνο μειονέκτημα δεν είναι πολύ χαμηλή τιμή, αλλά είναι απολύτως συνεπής με την αποτελεσματικότητά του.

Η πιο γρήγορη μορφή του παρασκευάσματος Movalis είναι οι ενέσεις. Σε αυτή τη μορφή, το φάρμακο χρησιμοποιείται κατά τις οξείες επιθέσεις της νόσου. Επειδή οι ενέσεις παρέχουν εγγυημένη επιτυχία του φαρμάκου στη θέση της πλήρους πρόσκρουσης, το αναισθητικό αποτέλεσμα είναι αρκετές φορές ισχυρότερο από ότι στην περίπτωση της χρήσης της μορφής δισκίου του φαρμάκου. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι ενέσεις δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για μεγάλο χρονικό διάστημα, καθώς με τη συνεχή ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου, οι μυϊκές ίνες μπορεί να καταστραφούν.

Για τον παραπάνω λόγο, οι ενδείξεις χρήσης αυτού του φαρμάκου υποδεικνύουν συνδυασμό της χρήσης δισκίων κατά τη διάρκεια της ύφεσης και σε περίπτωση παροξυσμών προσφέρονται ενέσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η χρήση πρωκτικών υπόθετων, αλλά η χρήση υποθέτων αντενδείκνυται παρουσία πρωκτικών νόσων.

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Movalis

Η χρήση του φαρμάκου με τη μορφή ενέσεων συνιστάται μόνο στις πρώτες ημέρες της θεραπείας, μετά την οποία χρησιμοποιείται η στοματική μορφή του φαρμάκου. Εισάγετε το φάρμακο με βαθιά ενδομυϊκή ένεση. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της φλεγμονής και την ένταση του πόνου, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 7,5-15 mg ημερησίως (προσοχή πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από την αυτοθεραπεία!). Δεδομένου ότι η αύξηση του χρόνου θεραπείας και η αύξηση της δόσης του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για το συντομότερο δυνατό χρόνο στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Αυτό το φάρμακο με τη μορφή ενέσεων απαγορεύεται να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα στην ίδια σύριγγα, επειδή υπάρχει κίνδυνος ασυμβατότητας φαρμάκων. Επιπλέον, το διάλυμα αυτού του φαρμάκου δεν μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως.

Υπάρχουν ορισμένοι περιορισμοί για ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, στην περίπτωση αυτή η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν μπορεί να είναι μεγαλύτερη από 7,5 mg.

Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι η χρήση των εγχύσεων Movalis συνιστάται μόνο για εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών και ενήλικες.

Οι δόσεις του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό, σε γενικές περιπτώσεις συνιστώνται τέτοιες δόσεις:

• σε οστεοαρθρίτιδα, συνταγογραφείται ημερήσια δόση 7,5 mg (υπό μορφή υπόθετων - 15 mg), εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg την ημέρα.
• με μια πάθηση όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, συνταγογραφείται ημερήσια δόση των 15 mg, αλλά όταν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση πρέπει να μειωθεί στα 7,5 mg την ημέρα.
• με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, συνταγογραφείται επίσης σε ημερήσια δόση 15 mg, και όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, μειώνεται στα 7,5 mg ημερησίως.

Εάν ο ασθενής έχει αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg. Παρόμοια δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση του φαρμάκου δεν ορίζεται για τα παιδιά, επομένως το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών. Ταυτόχρονα, για έναν έφηβο που είναι άνω των 12 ετών, η μέγιστη δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται ως 0,25 mg ανά κιλό βάρους. Η μέγιστη δυνατή δόση του φαρμάκου είναι 15 mg.

Το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται με τα γεύματα, χωρίς να μασάει και να πίνει άφθονο νερό.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η χρήση αυτού του φαρμάκου για άτομα που έχουν τις ακόλουθες ασθένειες:

• πεπτικό έλκος και του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, κατά τη διάρκεια της παροξυσμού, διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, νεφρική ανεπάρκεια.
• παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών, γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της διατροφής ·
• ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιπηκτικά. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να εξετάζεται ο κίνδυνος σχηματισμού ενδομυϊκού αιματώματος.
• οι ενέσεις απαγορεύονται για χρήση σε ασθενείς που παρουσιάζουν αλλεργική αντίδραση σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκληθούν διάφορες παρενέργειες. Οι πληροφορίες που δόθηκαν από τους κατασκευαστές βασίζονται σε μελέτες που διεξήχθησαν με τη συμμετοχή περίπου 4 χιλιάδων ασθενών.

Σημειώθηκε ότι σε περίπου 1% των περιπτώσεων παρατηρούνται παρενέργειες όπως ναυτία, έμετος, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, διάρροια και δυσκοιλιότητα.

Από την πλευρά του συστήματος σχηματισμού αίματος, η αναιμία παρατηρείται λίγο συχνότερα από το 1% των περιπτώσεων, λιγότερο από το 1% των περιπτώσεων πρέπει να αντιμετωπίσει μια αλλαγή στη σύνθεση του αίματος.

Μπορεί να εμφανιστεί ερεθισμός του δέρματος και κνησμός, κνίδωση και στοματίτιδα είναι κάπως λιγότερο συχνές.

Το καρδιαγγειακό σύστημα για τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να ανταποκριθεί στο οίδημα (ελαφρώς συχνότερα από το 1% των περιπτώσεων) και στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, της αίσθημα παλμών (λιγότερο από το 1% των περιπτώσεων).

Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να παρατηρηθεί πονοκέφαλος και ζάλη, λιγότερο συχνά - λήθαργος και εμβοές. Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν αλλαγές στη νεφρική λειτουργία.

Με την παρατεταμένη χρήση της ένεσης, μπορεί να σχηματιστεί αιμάτωμα, σε ορισμένες περιπτώσεις εμφανίζεται πόνος και οίδημα.

• Τι θα μπορούσε να είναι η αιτία του πόνου στον καρπό;
• Σπονδυλική κήλη - θεραπεία χωρίς χειρουργική επέμβαση
• Πώς να αντιμετωπίζετε την παραβίαση του ισχιακού νεύρου;
• Γιατί υπάρχει πόνος στη δεξιά πλευρά της πλάτης κάτω από τα πλευρά από πίσω
• Εκδηλώσεις και θεραπεία κοινής οστεοχονδρωσίας

• Οστεοαρθρίτιδα και περιάρθρωση
• Πόνοι
• Βίντεο
• Η κήλη της σπονδυλικής στήλης
• Dorsopathy
• Άλλες ασθένειες
• Νόσους του νωτιαίου μυελού
• Κοινές ασθένειες
• Κύσωσης
• Μυοσίτιδα
• Νευραλγία
• Νωτιαίοι όγκοι
• Οστεοαρθρωση
• Οστεοπόρωση
• Οστεοχόνδρωση
• Εξέλιξη
• Radiculitis
• Σύνδρομα
• Σκολίωση
• Σπονδύλωση
• Σπονδυλολίσθηση
• Προϊόντα για τη σπονδυλική στήλη
• Κακώσεις νωτιαίου μυελού
• Πίσω ασκήσεις
• Είναι ενδιαφέρον

21 Φεβρουαρίου 2019

Η θεραπεία δεν βοηθά να απαλλαγούμε από τον πόνο στον ώμο

20 Φεβρουαρίου 2019

Μην περάσετε τον πόνο μετά την πτώση του κορμού

19 Φεβρουαρίου 2019

Η θεραπεία δεν βοηθά στην αυχενική οστεοχονδρόζη

18 Φεβρουαρίου 2019

Σπονδυλική κάκωση, μούδιασμα μετά από χειρουργική επέμβαση

17 Φεβρουαρίου 2019

• Πώς πρέπει να αντιμετωπίζετε αστάθεια στο βάδισμα και τον πόνο στην περιοχή των ιερών;

Κατάλογος των νωτιαίων κλινικών

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το SustaLife. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Mig 400 - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή:
ωοειδή δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη χρώματος λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης διαίρεσης και ανάγλυφης ανάγλυφης χαρακτήρων από τη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATH: M01AE01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μέγιστη συγκέντρωση (C_max) η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.
Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Κατανεμημένο σε αρθρικό υγρό (C_max 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.
Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδίνης.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Μετφορμίνη: ενδείξεις για χρήση δισκίων, σύνθεση, δοσολογία, ανάλογα

Ενδείξεις για τη χρήση Η μετφορμίνη είναι γνωστή σε κάθε ενδοκρινολόγο γιατρού. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει το επίπεδο της ζάχαρης στο αίμα. Εφαρμόζεται με τη μορφή δισκίων με διαφορετικές δοσολογίες μόνο μετά την παροχή συνταγής από ειδικό. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και άλλων ασθενειών που σχετίζονται με την ανοσία της ορμόνης ινσουλίνης.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Το εξεταζόμενο φάρμακο περιλαμβάνει ένα δραστικό συστατικό της υδροχλωρικής μετφορμίνης και πρόσθετες ουσίες, όπως:

• πολυβινυλοπυρρολιδόνη Κ 90;
• άμυλο αραβοσίτου ·
• crospovidone;
• άλας μαγνησίου στεατικού οξέος.
• τάλκ.

Η σύνθεση του λευκού εντερικού κελύφους περιλαμβάνει τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 και ισοβουτανοϊκό οξύ.

Φαρμακολογικές δράσεις και φαρμακοκινητική

Η μετφορμίνη είναι ένα υπογλυκαιμικό φάρμακο που μειώνει την ποσότητα γλυκόζης στο αίμα και αυξάνει την ανοχή του οργανισμού σε αυτό. Εκτός από τη δράση του φαρμάκου, ενισχύεται η ευαισθησία των υποδοχέων της ινσουλίνης.

Η δραστική ουσία δεν επηρεάζει τον παγκρεατικό ιστό που είναι υπεύθυνος για την παραγωγή της ορμόνης ινσουλίνης και δεν προκαλεί κρίσιμη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, παρατηρείται μείωση της ποσότητας λίπους στο αίμα, οι μεταβολικές διεργασίες κανονικοποιούνται, αυξάνεται ο ρυθμός διάσπασης ινώδους.

Αφού ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει τη μετφορμίνη, ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει μείωση της μάζας λιπώδους ιστού και μείωση του βάρους.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων απορροφάται στο σώμα μόνο κατά 60% και κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς ολόκληρου του σώματος μετά από 2,5 ώρες. Κατά τη λήψη του φαρμάκου στη διαδικασία φαγητού ο ρυθμός απορρόφησης αυξάνεται σημαντικά.

Η μετφορμίνη απεκκρίνεται στα ούρα χωρίς μεταβολή μετά από 9-12 ώρες. Εάν το ουροποιητικό σύστημα εξασθενίσει, το δραστικό συστατικό μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα και να οδηγήσει σε σοβαρές ανωμαλίες που σχετίζονται με υπερβολική ποσότητα δραστικού συστατικού.

Ενδείξεις για τη χρήση Μετφορμίνη

Τα δισκία μετφορμίνης χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία μη ινσουλινοεξαρτώμενου σακχαρώδους διαβήτη στην περίπτωση που ειδικοί διατροφικοί περιορισμοί δεν έχουν δώσει το αναμενόμενο αποτέλεσμα.

Η φαρμακευτική αγωγή συνιστάται σε ασθενείς με παχυσαρκία οποιασδήποτε σοβαρότητας και σε άτομα με φυσιολογικό σωματικό βάρος. Ανάθεση σε ενήλικες και παιδιά από 10 ετών με τη μορφή αυτοθεραπείας. Ή ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας με άλλα ιατρικά βοηθήματα που μειώνουν τη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα ή την ινσουλίνη.

Οι ειδικοί μπορεί να συνταγογραφήσουν φάρμακα και άλλες παθολογίες, για παράδειγμα, με πολυκυστικές ωοθήκες, αλλά μόνο εάν υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις. Η ανεξάρτητη χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται.

Οδηγίες για λήψη και δοσολογία δισκίων

Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται ταυτόχρονα με τα τρόφιμα ή αμέσως μετά το γεύμα. Η συχνότητα χορήγησης και δοσολογίας είναι αλληλένδετες με τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σοβαρότητα της νόσου.

Όταν πραγματοποιείται θεραπεία αποκλειστικά με μετφορμίνη, η αρχική δόση ενηλίκων είναι 500 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι 1-3 φορές σε 24 ώρες. Επίσης, αφήστε τη δόση των 850 mg 1-2 φορές σε 24 ώρες. Εάν ενδείκνυται, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 3 g σε 24 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών συνταγογραφείται δόση 0,5 g 1-2 φορές σε 24 ώρες ή 0,85 g μία φορά την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 1000-2000 mg ημερησίως, χωρισμένη σε 2-3 δόσεις.

Μετά από 2 εβδομάδες από την έναρξη της θεραπείας, η συνταγογραφούμενη δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί με βάση τα αποτελέσματα της δοκιμασίας του σακχάρου στο αίμα.

Εάν ο διαβήτης τύπου 2 αντιμετωπίζεται με συνδυασμένη θεραπεία με μετφορμίνη, η αρχική δόση είναι 0,5-0,85 g 2-3 φορές σε 24 ώρες. Η ποσότητα της ενέσιμης ινσουλίνης ρυθμίζεται με βάση τα αποτελέσματα μιας δοκιμασίας αίματος.

Είναι σημαντικό! Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με διαβήτη, οι ειδικοί συστήνουν την περιοδική εξέταση γλυκόζης στο αίμα με μετρητή γλυκόζης στο σπίτι με ταινίες μέτρησης μίας χρήσης. Αν εντοπίσετε υψηλά ποσοστά που απαιτούνται για την άμεση επίσκεψη σε γιατρό.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Οι ειδικοί δεν έχουν διεξαγάγει επαρκείς μελέτες σχετικά με την επίδραση του δραστικού συστατικού του φαρμάκου στο αναπτυσσόμενο έμβρυο, αλλά βρέθηκε ότι διεισδύει στο ιστοαιματογενές φράγμα. Η χρήση θεραπευτικού παράγοντα επιτρέπεται μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο, όταν τα οφέλη για τη μητέρα υπερβαίνουν επανειλημμένα τους κινδύνους για το παιδί.

Η μετφορμίνη διεισδύει στη σύνθεση του μητρικού γάλακτος σε ποσότητα 1/3 της συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος της μητέρας. Από αυτή την άποψη, δεν συνιστάται ο συνδυασμός του θηλασμού με τη λήψη φαρμάκων.

Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι το φάρμακο δεν προκαλεί κυτταρικές μεταλλάξεις και δεν επηρεάζει την ικανότητα μιας γυναίκας να γεννήσει ένα βιώσιμο παιδί. Αλλά μια έγκυος γυναίκα που χρησιμοποιεί το φάρμακο πρέπει να είναι υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός γυναικολόγου και ενδοκρινολόγου.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η μετφορμίνη αντιδρά με διαφορετικά φάρμακα, τα οποία μπορεί να απαιτούν αλλαγή στη δοσολογία του φαρμάκου που καταναλώνεται στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, συμπεριλαμβανομένης της μορφής που εξαρτάται από την ινσουλίνη.

Όταν χρησιμοποιείτε τα ακόλουθα φάρμακα μαζί με το εν λόγω φάρμακο, το τελευταίο έχει πιο έντονο αποτέλεσμα:

Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι η χρήση του εξεταζόμενου θεραπευτικού φαρμάκου σε συνδυασμό με διουρητικά, γλυκαγόνη, θυρεοειδικές ορμόνες, θηλυκές ορμόνες, νικοτινικό οξύ, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, ισοτονιζίδη και σωματοστατίνη οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής επίδρασης του εξεταζόμενου φαρμάκου.

Η σιμετιδίνη όταν αλληλεπιδρά με μετφορμίνη οδηγεί στην ανάπτυξη γαλακτικής οξέωσης.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Τα διγουανίδια (παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη) όταν αλληλεπιδρούν με ποτά που περιέχουν αλκοόλη μπορούν να προκαλέσουν επιπλοκές που σχετίζονται με την αύξηση του όγκου του γαλακτικού οξέος στο αίμα.

Αντενδείξεις, παρενέργειες, υπερβολική δόση

Το φάρμακο, το οποίο μειώνει τους δείκτες γλυκόζης στο αίμα, απαγορεύεται να χρησιμοποιείται σε τέτοιες συνθήκες:

• κετοξέωση;
• διαβητικό πρόμομο ή κώμα.
• μη φυσιολογική εργασία του ουροποιητικού συστήματος.
• παθολογίες που εμφανίζονται με τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας.
• ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν καρδιακή ή πνευμονική ανεπάρκεια.
• τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις που απαιτούν θεραπεία με ινσουλίνη.
• παθολογική εργασία του ήπατος.
• αλκοολισμό ή δηλητηρίαση με οινόπνευμα ·
• την ανάγκη να διεξάγονται ακτίνες Χ με χρήση παράγοντα αντίθεσης (2 ημέρες πριν και 2 ημέρες μετά τη διαδικασία).
• γαλακτική οξέωση;
• μια δίαιτα που περιλαμβάνει λιγότερες από χίλιες θερμίδες.
• εγκυμοσύνη ·
• γαλουχία;
• αδυναμία να αντιληφθούν τα συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του ιατρικού παρασκευάσματος.

Οι ειδικοί δεν συνιστούν θεραπεία με μετφορμίνη σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών που ασκούν έντονη σωματική δραστηριότητα, καθώς ο κίνδυνος γαλακτικής οξέωσης αυξάνεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του εν λόγω φαρμάκου:

• παραβίαση των λειτουργιών και της σύνθεσης του αίματος.
• ανωμαλίες στο ήπαρ.
• αλλαγή στους υποδοχείς γεύσης.
• αλλεργικές εκδηλώσεις;
• αυξημένα επίπεδα γαλακτικού οξέος στο αίμα.
• παραβίαση της αφομοιωσιμότητας των βιταμινών της ομάδας Β ·
• γενική υποβάθμιση της υγείας ·
• υπογλυκαιμικό κώμα.

Τυπικά, αυτές οι παθολογίες συμβαίνουν όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε λανθασμένη δοσολογία ή παρουσία αντενδείξεων.

Εάν εντοπιστούν αρνητικές εκδηλώσεις, είναι απαραίτητο να έρθετε σε επαφή επειγόντως με έναν ειδικό για συμπτωματική θεραπεία και ανασκόπηση των τακτικών θεραπείας.

Η κατανάλωση του φαρμάκου σε συγκέντρωση μεγαλύτερη από αυτή που συνιστά ένας ειδικός μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη γαλακτικής οξέωσης, η οποία είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή. Παρόμοια μη φυσιολογική κατάσταση αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου σε περίπτωση εξασθένησης της λειτουργίας του ουροποιητικού συστήματος.

• περιόδους ναυτίας και εμέτου.
• διαταραχή κόπρανα?
• μείωση της θερμοκρασίας του σώματος.
• οδυνηρές αισθήσεις στους μύες και στην κοιλιά.
• ταχυπνεία.
• αταξία;
• παραβίαση της αντίληψης της περιβάλλουσας πραγματικότητας.
• ένα κώμα.

Σε άτομα διαφορετικών ηλικιακών ομάδων, η λήψη του εν λόγω φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική συσσώρευση καλίου στο σώμα.

Αναλόγια της μετφορμίνης

Τα ανάλογα του Metformin θα πρέπει να επιλέγονται από έναν ειδικό με βάση τις ενδείξεις και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ανθρώπινου σώματος. Τα φάρμακα μπορεί να έχουν το ίδιο δραστικό συστατικό, αλλά η διαφορά στα βοηθητικά συστατικά μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την κατάσταση του σώματος.

Παρασκευάσματα παρόμοια με το δραστικό συστατικό:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva.
• Metthogamma;
• Μετφορμίνη μακρά
• Γλιφορμίνη.

Τα δισκία και τα ανάλογα δισκίων μετφορμίνης 500 mg πωλούνται σε φαρμακικές αλυσίδες μόνο με την παροχή συνταγής από ειδικό.

Η παραμέληση των οδηγιών και των συστάσεων ενός γιατρού μπορεί να κοστίσει ένα άτομο όχι μόνο για την υγεία αλλά και για τη ζωή. Πολλές επιπλοκές από ανεπαρκή φαρμακευτική αγωγή είναι θανατηφόρες.

Αφηρημένη στιγμιαία

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Το κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
• Διοξείδιο του τιτανίου.
• Macrogol 4000.
• Υπρομελλόζη.
• Povidone Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης Mig 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και των αντίστοιχων θεραπευτικών επιδράσεων:

• Μειωμένη ένταση πόνου.
• Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος στους ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους απόκρισης).
• Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων (συγκόλληση) και τον σχηματισμό θρόμβων αίματος, καθώς και μειώνουν τη δραστικότητα των προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα).

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, το ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

• Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
• Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
• Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
• Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσα από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
• Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
• Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
• Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
• Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά το χρόνο χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
• Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
• Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή παρασκεύασμα εφαρμόζεται με ταυτόχρονη υπέρταση (αυξημένη πίεση αίματος), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειώνοντας την λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία της νόσου του πεπτικού έλκους σε ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτό (εντερίτιδα) και πάχους (κολίτιδα ) έντερο, υπερβιλερουβιναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

• Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
• Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
• Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
• Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
• Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
• Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
• Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστικότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
• Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα) και των βρόγχων (ατοπικού άσθματος ή βρογχίτιδας), αναφυλαξία (μια σοβαρή αλλεργική σύστημα αντίδρασης με μία έντονη μείωση στην αρτηριακή αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Προτού αρχίσετε να παίρνετε MIG 400 δισκία, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το σχόλιο για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

• Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
• Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
• Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη του πεπτικού έλκους.
• Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
• Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
• Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
• Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ένας εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
• Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται να εγκαταλείπετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας) και της διεξαγωγής συμπτωματικής θεραπείας.

Παρόμοια παρασκευάσματα για τα δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και της θεραπευτικής επίδρασης είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

Mig - σημαίνει περιγραφή

Mig δισκία (400 mg) - αντιπροσωπευτικά της ομάδας χαμηλού κόστους μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται στις ενώσεις του προπιονικού οξέος), καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών συστατικών:

• διοξείδιο του τιτανίου ·
• macrogol;
• διοξείδιο του πυριτίου.
• άμυλο κλπ.

Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένας αντιπυρετικός, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες είναι καλά μελετημένοι.

Τα δισκία Mig μοιάζουν με αυτά: καλύπτονται με προστατευτική μεμβράνη στην κορυφή, είναι λευκά, ωοειδή, υπάρχει κίνδυνος διαχωρισμού στην επιφάνεια και ένδειξη "Ε" και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία των 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκία - 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία - 80 ρούβλια. Μη συγχέετε το φάρμακο με τα χάπια "Diamond Mig" - αυτό το απολυμαντικό έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

• βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
• βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
• αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,
• μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος, οδηγώντας τις σε φυσιολογικές τιμές.

Τέτοια αποτελέσματα επιτυγχάνονται με τη διακοπή της παραγωγής των ενζύμων - κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδινών). Εάν το σύνδρομο του πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναισθητικό αποτέλεσμα της στιγμής είναι πιο έντονο.

Το φάρμακο έχει αδιακρίτως αποτελέσματα, επομένως, έχει αντίκτυπο σε οποιεσδήποτε παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Διαθέτουν angiagregantnuyu δραστηριότητα - να αποτρέψει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας πορείας θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες εκκρίνονται στα ούρα, σε μικρή αναλογία με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών, συνοδευόμενο από πόνο, οίδημα, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου από πόνους στο κεφάλι, ημικρανία, αγγειακό σπασμό, μία αντίδραση στην αλλαγή του καιρού, εκδηλώσεις της αγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης.

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

• εξόρυξη δοντιών;
• εκτομή ρίζας δοντιού?
• ροή?
• τερηδόνα ·
• ποντίτιδα.
• ασθένεια των ούλων κ.λπ.

Στην γυναικολογία ιατρική έχει αποδείξει η ίδια τέλεια για επώδυνη εμμηνόρροια - algodismenoree, καθώς και adnexitis, ενδομητρίτιδα, και άλλων φλεγμονωδών νόσων με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και νεφρολογία Mig διορίζονται στην κίνηση πέτρα (κωλικό) ως αναισθητικό, σε κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα - σταματά γρήγορα τα επώδυνα συμπτώματα.

Mig χάπια βοήθεια διαφόρων παθολογιών του κινητικού συστήματος - φαίνονται στην οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζιτικό σύνδρομο, σύνδρομο μυο-τονωτικό, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθροθυλακίτιδα και μια σειρά άλλων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών των οστών, αρθρώσεις, τους συνδέσμους, και τους τένοντες. Μπορείτε να πιείτε ένα φάρμακο για πόνο στους μυς, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου δυναμικά με οποιαδήποτε ασθένεια.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει παιδιά από 12 ετών. Σε νεότερους ασθενείς, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε μία μόνο διαδικασία, επιτρέπεται η λήψη Mig χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικής κατάστασης εκτελείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Δοσολογία - ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης των δισκίων Mig.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αίτια και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η δράση της, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

Η αρχική δόση είναι 200 ​​mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Η δοσολογία είναι 3-4 φορές / ημέρα στην ενδεικνυόμενη δοσολογία.

Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για έντονο αποτέλεσμα, πρέπει να περιμένετε 2-3 δόσεις του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές την ημέρα. Οι κανόνες θεραπείας έχουν ως εξής:

• μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
• μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
• είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
• η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Σύμφωνα με την περίληψη, η περαιτέρω αύξηση της δόσης ή η παράταση της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημεία υπερδοσολογίας. Αυτό είναι ένα σύνδρομο απότομου πόνου στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, λήθαργος, ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρείο!

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να πιει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν πραγματοποιήθηκαν λεπτομερείς πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ικανότητα σύλληψης. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

• επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
• Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
• παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,
• αλλεργία στην Ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης τριάδας - βρογχικού άσθματος, εξανθήματος, ρινικής πολυπόσεως,
• αιμορραγία διαφορετικής εντοπισμού - μήτρα, γαστρική, πνευμονική, αγγειακή, κ.λπ.
• ασθένειες του αίματος, συμπεριλαμβανομένων διαταραχών πήξης (πήξη).
• αιμορραγική διάθεση;
• υπερευαισθησία στα πρόσθετα συστατικά στη σύνθεση του εργαλείου.

Σε ηλικιωμένους, με οργανική ανεπάρκεια, η θεραπεία γίνεται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται σε περίπτωση ασθενειών, μεταβολών στο αίμα με ασαφείς λόγους.

Παρενέργειες

Η πιο κοινή "πλάγια" από την πλευρά του πεπτικού συστήματος. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογία, συχνά υπάρχουν πόνοι στο στομάχι, αυξάνει την οξύτητα των γαστρικών υγρών, υπάρχει φούσκωμα, διάρροια (δυσκοιλιότητα - σπάνια), ναυτία, αίσθημα καύσου, έμετος, μειωμένη όρεξη. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία (ειδικά με έλκος στομάχου στο ιστορικό), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

Άλλες παρενέργειες:

• στοματίτιδα;
• ξηροστομία.
• ηπατική βλάβη.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
• οπτική ανεπάρκεια;
• πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Οι άνθρωποι με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, η οποία αποτελεί σοβαρή επιπλοκή του Mig. Παρατηρήθηκαν επίσης μεταξύ των "παρενεργειών" ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, μεταβολές στο επίπεδο πίεσης, αλλεργική δερματική και αναφυλακτική αντίδραση και διάφορες μεταβολές στη σύνθεση του αίματος.

Δοσολογικό Έντυπο

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία επικαλυμμένα με λευκή ή σχεδόν λευκή επικάλυψη με μεμβράνη. Είναι ωοειδείς, και από τις δύο πλευρές υπάρχει κίνδυνος που σας επιτρέπει να διαιρέσετε το δισκίο στο μισό. Στη μία πλευρά της ταμπλέτας μπορείτε να δείτε δύο γράμματα "E" που βρίσκονται και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Ως δραστικό συστατικό, το φάρμακο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. Ως πρόσθετα συστατικά, το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει:

• Ε 1442;
• aerosil;
• Ε 572;
• καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α).

Το κέλυφος σχηματίζεται από τις ακόλουθες ουσίες:

• υπρομελλόζη.
• διοξείδιο του τιτανίου ·
• Povidone K 30;
• προπυλενογλυκόλη 4000.

Φαρμακολογική ομάδα

Η ιβουπροφαίνη αναφέρεται σε παράγωγα προπιονικού οξέος. Αποτρέπει την κυτταροξυγενάση 1 και 2 χωρίς διάκριση, αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδίνης, ως αποτέλεσμα, το φάρμακο έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι ισχυρότερο με τους πόνους της φλεγμονώδους γένεσης.

Η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από την πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης στο πλάσμα φτάνει περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Έως το 99% της δραστικής ουσίας δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο εισχωρεί αργά μέσα στο αρθρικό σύστημα και προέρχεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Περνώντας μέσα από το ήπαρ, το φάρμακο μεταβολίζεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται από 2 έως 3 ώρες. Το φάρμακο προέρχεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το Mig 400 συνταγογραφείται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος για τα κρυολογήματα και τη γρίπη, καθώς και για την ανακούφιση του πόνου διαφορετικής προέλευσης:

• πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας.
• πόνος κατά την εμμηνόρροια.
• πονόδοντο.
• μυαλγία, αρθραλγία, νευραλγία.

για παιδιά

Σύμφωνα με το Mig 400, μπορούν να συνταγογραφηθούν παιδιά άνω των 12 ετών.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 αντενδείκνυται σε ασθενείς που μεταφέρουν παιδί και θηλάζουν. Η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη γονιμότητα των γυναικών, οπότε αξίζει να μην χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του σχεδιασμού της σύλληψης.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί αν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες ασθένειες:

• διαβρωτικές και ελκωτικές παθολογίες του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, ελκώδη κολίτιδα, κοκκιωματώδης εντερίτιδα,
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων.
• παθολογία του οπτικού νεύρου.
• αιμορραγική διάθεση;
• αιμορροφιλία και άλλα προβλήματα με την πήξη του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης της πήξης του αίματος.
• ατομική δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου, ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και από εκείνους που πάσχουν από τις ακόλουθες ασθένειες:

• καρδιακή ανεπάρκεια.
• αυξημένη πίεση ·
• κίρρωση του ήπατος, η οποία συνοδεύεται από πυλαία υπέρταση.
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα.
• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, του λεπτού εντέρου και του κόλου.
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• παθολογία του αίματος άγνωστης προέλευσης (μείωση της αιμοσφαιρίνης και των λευκοκυττάρων).

Χρήσεις και δόσεις

για ενήλικες

Τα δισκία λαμβάνονται εσωτερικά. Το θεραπευτικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Συνήθως το φάρμακο συνταγογραφείται στην αρχική δόση των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 εβδομάδα και δεν θα πρέπει να αυξάνεται η ημερήσια δόση. Εάν πρέπει να παρατείνετε την πορεία της θεραπείας ή να πάρετε το φάρμακο σε υψηλότερες δόσεις, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Εάν ο ασθενής έχει παθολογία των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, τότε η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται στις ίδιες δοσολογίες όπως για τους ενήλικες.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 δεν συνταγογραφείται για έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς.

Παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα, ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια, εξασθένιση της όρεξης, κοιλιακή διάταση, δυσκοιλιότητα, εξέλκωση του πεπτικού σωλήνα, το διάκενο γαστρεντερικό τοίχωμα και την αφαίμαξη των εξαρτημάτων, πληγές, ερεθισμούς και ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος του, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, φλεγμονή του ήπατος και του παγκρέατος.
• δύσπνοια και βρογχόσπασμο.
• απώλεια ακοής, εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός των ματιών, διπλή όραση, θολή όραση, σκοτώμα,
• πρήξιμο των βλεφάρων και της συνδετικής μεμβράνης αλλεργικής προέλευσης.
• κεφαλαλγίες, ίλιγγος, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, υπνηλία, κατάθλιψη, ψυχοκινητική διέγερση, ψευδαισθήσεις, σύγχυση,
• ιική μηνιγγίτιδα, η οποία συνήθως αναπτύσσεται σε ασθενείς με αυτοάνοσες παθολογίες.
• καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη αρτηριακή πίεση,
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φλεγμονή της ουροδόχου κύστης, νεφρίτιδα αλλεργικής φύσεως, διόγκωση της ουροδόχου κύστης, νεφρωσικό σύνδρομο (εκδηλώνεται με οίδημα).
• μείωση όλων των κυττάρων του αίματος.
• αλλεργίες, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλαξία, πυρετό, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, αυξημένα επίπεδα ezonofilov?
• αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, κρεατινίνη ορού, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Εάν μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή θεραπείας σε υψηλές δόσεις, αυξάνει την πιθανότητα της βλεννογόνου εξέλκωση της πεπτικής οδού, διαταραχή έγχρωμη όραση, βλάβη του οπτικού νεύρου, σκότωμα, αιμορραγία από το γεννητικό σύστημα, αιμορροΐδες, κόμμεα, γαστρεντερικής οδού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αναστέλλει το σχηματισμό των προσταγλανδινών στους νεφρούς, ένα αποτέλεσμα της καθυστερημένης ιόντων νατρίου στο σώμα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει μία μείωση στην θεραπευτική επίδραση της φουροσεμίδης και θειαζίδες.

Το Mig 400 μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των από του στόματος αντιπηκτικών, οπότε αυτός ο συνδυασμός είναι ανεπιθύμητος.

• μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, το οποίο αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ασπιρίνη σε μικρές δόσεις ως αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες.
• μείωση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
• αύξηση του επιπέδου της διγοξίνης, του λιθίου και της φαινυτοΐνης, της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος,
• ενισχύουν το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, ως αποτέλεσμα, μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Όταν συνταγογραφείτε ibuprofen σε συνδυασμό:

• η ζιδοβουδίνη αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας στην κοιλότητα των αρθρώσεων και των μώλωπες σε HIV-θετικούς ασθενείς που πάσχουν από αιμορροφιλία.
• η τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα νεφροτοξικής επίδρασης λόγω της διαταραχής της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο νεφρό.
• με τα γλυκοκορτικοειδή, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν σημεία αιμορραγίας από το πεπτικό σύστημα, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες, καθώς το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα σημάδια της νόσου.

Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργίες υπάρχει κίνδυνος βρογχόσπασμου.

Για να μειώσετε την πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων, πρέπει να πάρετε το φάρμακο στην ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία.

Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών αυξάνεται ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, υπάρχουν προβλήματα με την όραση, τότε θα πρέπει να διακόπτεται και να κλείνει ραντεβού με έναν οπτομετρητή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή η αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να ελέγχετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και το έργο του ήπατος και των νεφρών.

Εάν εμφανιστούν σημάδια γαστροπάθειας, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση, η οποία περιλαμβάνει γαστροσκόπηση, ανάλυση αίματος με προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης, τιμή αιματοκρίτη, απόκρυφη εξέταση απόφραξης αίματος.

Για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης γαστρο-παθητικής NSAID, το MIG 400 συνιστάται να λαμβάνεται σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν προσταγλανδίνη Ε (misoprostol).

Όταν συνταγογραφείται ο ορισμός των 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί 2 ημέρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθυλική αλκοόλη είναι ανεπιθύμητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν MIG 400 πρέπει να αποφεύγουν όλες τις ενέργειες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Υπερδοσολογία

Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δοσολογία, ενδέχεται να λάβετε τα ακόλουθα συμπτώματα υπερδοσολογίας:

• κοιλιακοί πόνοι;
• ναυτία;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• εμετός.
• λήθαργο;
• χτυπάει στα αυτιά.
• πτώση της αρτηριακής πίεσης.
• υπνηλία;
• καταθλιπτική κατάσταση.
• επιβραδύνει ή αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό.
• πονοκεφάλους.
• κολπική μαρμαρυγή;
• Αναπνευστική ανακοπή.
• κώμα?
• μεταβολική οξέωση.

Εάν δεν έχει περάσει πάνω από μία ώρα από τη στιγμή της δηλητηρίασης, η στοματική πλύση υποδεικνύεται στο θύμα. Επιπλέον, του χορηγείται προσρόφηση για ποτό, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, αναγκαστική διούρηση, χορήγηση συμπτωματικής θεραπείας (διορθώνει την ισορροπία νερού-αλατιού, την αρτηριακή πίεση).

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία MIG 400 πρέπει να φυλάσσονται σε μέγιστη θερμοκρασία 30 μοίρες, σε σκοτεινό μέρος όπου τα παιδιά δεν μπορούν να τα φτάσουν. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Παρά το γεγονός ότι μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο χωρίς συνταγή, δεν πρέπει να το πάρετε μόνοι σας, καθώς μπορεί να προκαλέσει μια σειρά ανεπιθύμητων αντιδράσεων.

Αναλόγων

Εκτός από το φάρμακο Mig 400, το φαρμακείο έχει πολλά από τα ανάλογα του:

1. Ιβουπροφαίνη Το φάρμακο παράγεται από πολλές ρωσικές εταιρείες. Το φάρμακο παρασκευάζεται υπό μορφή δισκίων και καψουλών για στοματική χορήγηση, πόσιμου εναιωρήματος και ορθικού υποθέτου για παιδιά, γέλης και αλοιφής για εξωτερική χρήση. Λόγω αυτής της ποικιλίας μορφών δοσολογίας, το ibuprofen μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το πήκτωμα και η αλοιφή για εξωτερική χρήση λόγω χαμηλής απορρόφησης πρακτικά δεν προκαλούν συστηματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις και υπερβολική δόση από αυτούς είναι απίθανο.
2. Νουροφαίνη. Το φάρμακο παράγεται σε δισκία. Ως δραστική ουσία περιέχουν 200 mg ιβουπροφαίνης, γεγονός που επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
3. Brustan. Διαθέσιμο φάρμακο με τη μορφή δισκίων και εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα. Είναι ένα φάρμακο συνδυασμού που περιέχει ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη ως δραστικά συστατικά. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών.

Για να επιλέξετε ένα ανάλογο του φαρμάκου MIG 400 πρέπει να είναι ο γιατρός, αφού μόνο αυτός μπορεί να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα μιας τέτοιας αντικατάστασης.

Το φάρμακο: MIG® 400
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη
Κωδικός ATX: M01AE01
KFG: ΜΣΑΦ
Reg. Αριθμός: LS-002211
Ημερομηνία εγγραφής: 03.11.06
Ιδιοκτήτης reg. ID: ΟΜΙΛΟΣ BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

? Τα δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με διαχωριστική γραμμή διπλής όψεως και ανάγλυφα "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.