loader

Κύριος

Πρόληψη

Πώς να παίρνετε τα δισκία Ingavirin για ενήλικες ή παιδιά - σύνθεση, δραστικό συστατικό, παρενέργειες και ανάλογα

Μεταξύ των πολλών αντιικών φαρμάκων, αυτό το φάρμακο είναι ένα από τα καλύτερα. Η βάση του μηχανισμού δράσης του εργαλείου είναι η αναστολή της αναπαραγωγής επιβλαβών οργανισμών. Τα ενεργά συστατικά καθυστερούν τη μετακίνηση ιών από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα. Η σωστή χορήγηση του φαρμάκου εξασφαλίζει ταχεία ανάκαμψη. Εάν ο ασθενής χρειάζεται θεραπεία ή πρόληψη της βρογχίτιδας και ο γιατρός θα συνταγογραφήσει το Ingavirin - οι οδηγίες χρήσης θα σας βοηθήσουν να καθορίσετε την ημερήσια δόση για τον ενήλικα και το παιδί. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτό το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στη συνέχεια του άρθρου.

Φάρμακο ινγκαβιρίνη

Το εργαλείο όχι μόνο σκοτώνει τους ιούς, αλλά έχει επίσης ισχυρό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, ενώ έχει χαμηλή τοξικότητα. Εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Ingavirin, το 80% εξαλείφεται από το σώμα, ενώ για τις επόμενες 24 ώρες απελευθερώνεται το υπόλοιπο 20%. Με βάση αυτά τα δεδομένα, μπορεί να υποστηριχθεί ότι το εργαλείο είναι αποτελεσματικό και ασφαλές. Για το λόγο αυτό, είναι απαραίτητο στη σύγχρονη ιατρική πρακτική.

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το vitagluta, το οποίο οι φαρμακοποιοί αποκαλούν ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιϊκό οξύ. Η καλύτερη αφομοίωση του κύριου συστατικού στο σώμα συνοδεύεται από έκδοχα:

  • μονοϋδρική λακτόζη.
  • κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil).
  • άμυλο πατάτας ·
  • στεατικό μαγνήσιο.

Τύπος απελευθέρωσης

Κόκκινα ή μπλε κάψουλες (ανάλογα με τη δοσολογία). Στο καπάκι του κελύφους τοποθετείται ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή του γράμματος Η και ένα δαχτυλίδι γύρω του. Στα φαρμακεία, υπάρχουν δύο παραλλαγές του φαρμάκου, που διαφέρουν στην ποσότητα της δραστικής ουσίας: 30 mg (μπλε) και 90 mg (κόκκινο). Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκή σκόνη και κόκκοι. Ο σχηματισμός μικρών συγκροτημάτων, που πέφτει κάτω από ελαφριά πίεση, επιτρέπεται.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών και προκλινικών μελετών, το Ingavirin είναι δραστικό έναντι ευρέος φάσματος επιβλαβών μικροοργανισμών:

  • τους ιούς της γρίπης τύπου Α και Β ·
  • αναπνευστικούς συγκυτιακούς ιούς.
  • αδενοϊικές μολύνσεις.
  • coronavirus;
  • metapneumovirus;
  • parainfluenza virus;
  • εντεροϊού.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου επιταχύνουν τη διαδικασία απομάκρυνσης των ιών της γρίπης και άλλων ασθενειών από το ανθρώπινο σώμα. Λόγω αυτού, μειώνεται η διάρκεια της νόσου και μειώνεται η πιθανότητα επιπλοκών. Η ινγκαβιρίνη προκαλεί αύξηση του επιπέδου της ιντερφερόνης και αυξάνει την περιεκτικότητα σε κυτταροτοξικά λευκοκύτταρα - δηλαδή ενισχύει τεχνητά το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτός είναι ο κύριος αντιιικός μηχανισμός. Αυτή η διαδικασία εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων, επομένως η αποτελεσματικότητά της είναι όσο το δυνατόν υψηλότερη.

Τα συστατικά του φαρμάκου δεν ανιχνεύονται στο πλάσμα αίματος, ακόμη και με συνεχή χρήση. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, τα δραστικά συστατικά εισέρχονται γρήγορα στο αίμα μέσω των εντερικών τοιχωμάτων και στη συνέχεια κατανέμονται ομοιόμορφα σε όλα τα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 25-30 λεπτά. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ingavirin, υπάρχει βραχυπρόθεσμη συσσώρευση των συστατικών του εργαλείου στα εσωτερικά όργανα. Εντός μίας ημέρας μετά την εφαρμογή, η συγκέντρωση βιταγλουτάμης και βοηθητικών ουσιών μειώνεται στο πρότυπο.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Ingavirin συνταγογραφείται ως μέρος μιας πολύπλοκης θεραπείας για ασθενείς που πάσχουν από ιογενείς αναπνευστικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε βιταγλουτάμη. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά πολλές βακτηριακές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, του αδενοϊού και της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης. Επιπλέον, το ινγκαβιρίνη είναι ένας αποτελεσματικός προφυλακτικός παράγοντας παρουσία υψηλού κινδύνου μόλυνσης. Αυτά τα μέτρα απαιτούνται μετά από άμεση επαφή με έναν ασθενή ο οποίος έχει διαγνωσθεί με βακτηριακή λοίμωξη.

Αντενδείξεις

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν εμπλέκονται στον μεταβολισμό και δεν προκαλούν άμεση βλάβη στα εσωτερικά όργανα, επομένως θεωρείται ασφαλές. Ωστόσο, η σύνθεση της ινγκαβιρίνης επηρεάζει τη διαδικασία σχηματισμού αίματος, έτσι οι γιατροί διακρίνουν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες απαγορεύεται αυστηρά η χρήση της:

  • δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • δυσανεξία στη λακτόζη.
  • έλλειψη λακτάσης.
  • περίοδος κύησης και γαλουχίας (η ινγκαβιρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι θανατηφόρα για το έμβρυο).

Επιπλέον, η χρήση της ινδαβίρης δεν συνιστάται σε ηλικία 18 ετών. Τα συστήματα ρύθμισης του σώματος του παιδιού δεν είναι τόσο σταθερά όσο σε έναν ενήλικα, άρα και η ελάχιστη παρέμβαση στις λειτουργίες τους μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές ασθένειες. Οι ασθενείς κάτω από τη νόμιμη ηλικία συνιστώνται να χρησιμοποιούν ασφαλέστερα αντιιικά μέσα, όπως το Arbidol και το Amiksin. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών μπορούν να συνταγογραφήσουν μια πορεία θεραπείας με ινγκαβιρίνη - όταν τα συμπτώματα της νόσου υποδεικνύουν μια σοβαρή κατάσταση και η ταχύτητα του φαρμάκου είναι σημαντική για την ανάρρωση.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το ινγκαβιρίνη προορίζεται για στοματική χορήγηση. Οδηγίες χρήσης αναφέρει: οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, να πλένονται με μικρή ποσότητα ουδέτερου υγρού. Η αποτελεσματικότητα του Ingavirin δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, οπότε δεν είναι απαραίτητο να αντέχετε τις παύσεις μετά από ένα γεύμα ή πριν από αυτό. Για να ελαχιστοποιήσετε τη διάρκεια της ασθένειας, θα πρέπει να ξεκινήσετε τη λήψη του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν τα πρώτα εμφανή συμπτώματα του ARVI (κατά προτίμηση όχι αργότερα από 36 ώρες). Κατά κανόνα, ο υψηλός πυρετός, η αδυναμία και ο πονοκέφαλος δείχνουν την ανάγκη επείγουσας θεραπείας.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, συνιστάται να λαμβάνετε 1 κάψουλα ινγκαβιρίνης ημερησίως για τη θεραπεία ιογενών λοιμώξεων. Οι γιατροί συστήνουν να πίνουν το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας, έτσι ώστε η συγκέντρωση να είναι ομοιόμορφη. Η μέση διάρκεια θεραπείας της γρίπης και άλλων λοιμώξεων είναι 5-7 ημέρες. Για την πρόληψη αναπνευστικών ιογενών ασθενειών μετά από άμεση επαφή με τον ασθενή, το Ingavirin συνταγογραφείται 1 κάψουλα κάθε μέρα.

Ingavirin: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Ingavirin ανήκει σε καινοτόμα φάρμακα που έχουν αντιϊική επίδραση. Με το μοναδικό τρόπο δράσης του επί ιικών σωματιδίων, η απουσία παρενεργειών και ευρέως φάσματος αντι-ιική δραστικότητα όταν χορηγείται έγκαιρα Ingavirin μπορεί να μειώσει σημαντικά τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων των ιογενών ασθενειών και εμποδίζουν την ανάπτυξη των σοβαρών επιπλοκών. Ξεκινήστε τη λήψη Ingavirin στις πρώτες μία ή δύο ημέρες μετά την ανίχνευση συμπτωμάτων βοηθά στην ανακούφιση από τα συμπτώματα καταρροϊκού, πυρετό, αποτελέσματα δηλητηρίασης και να μειώσει το ιικό φορτίο σε γενικές γραμμές. Παρά τη χαμηλή τοξικότητα του Ingavirin (κατηγορία 4, χαμηλής τοξικότητας ουσίας), η λήψη πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.

Μορφές απελευθέρωσης της ινγκαβιρίνης

Το ινγκαβιρίνη διατίθεται σε μορφή καψουλών με ένα μέγεθος κάψουλας, που διαφέρει σε ποσότητα δραστικού συστατικού. Για προστασία από απομιμήσεις και τυχαία αντικατάσταση του φαρμάκου, οι κάψουλες σημειώνονται με το λογότυπο (το γράμμα "Y" στο δαχτυλίδι). Οι κάψουλες περιέχουν λευκή ή λευκή σκόνη, μπορεί να γεμίσουν με κόκκους. Ο κατασκευαστής επιτρέπει τη συσσώρευση των περιεχομένων των καψακίων, δεν επηρεάζει τη δράση του ινγκαβιρίνη και αποβάλλεται εύκολα με ελαφρά πίεση των πλευρών της κάψουλας. Πρέπει να θυμόμαστε ότι η μορφή δισκίου αυτού του φαρμάκου στη φαρμακολογική αγορά δεν είναι.
Για την ακριβή επιλογή της δοσολογίας, το Ingavirin διατίθεται σε διάφορες εκδόσεις:

  • 30 mg μπλε κάψουλες σε κυψέλη κυψέλης κυψέλης για 7 τεμάχια, συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 κυψέλες.
  • 60 mg κίτρινες κάψουλες σε 7 τεμάχια σε κυψέλη, 1 συσκευασία κυψέλης,
  • κόκκινες κάψουλες με την υψηλότερη δοσολογία των 90 mg, 7 τεμ. σε κυψέλη, 1 συσκευασία κυψέλης.

Διατίθενται επίσης καψάκια συσκευασμένα σε πλαστικά κουτιά, με ποσότητες που κυμαίνονται από 60 έως 90 τεμάχια. Αυτή η μορφή συσκευασίας προορίζεται για νοσοκομειακή περίθαλψη και δεν είναι διαθέσιμη για ελεύθερη πώληση.

Συστατικά Ingavirin

1 κάψουλα, ανάλογα με τη δοσολογία, περιέχει από 30 έως 90 mg βιταγλουτάμης (ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιϊκού οξέος) ως δραστική ουσία.
Επιπρόσθετοι παράγοντες περιλαμβάνουν ενώσεις που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή της ίδιας της κάψουλας (πυριτία, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο, λακτόζη), καθώς και χρωματισμό του και σήμανση (προπυλενογλυκόλη, χρωστικές, διοξείδιο του τιτανίου και τα παρόμοια. Δ) σε μικρές ποσότητες.

Ποιες ασθένειες παρουσιάζουν το Ingavirin;

Η ινδαβίρη σε μικρές και μεσαίες δόσεις προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 7 ετών και την πρόληψη της μόλυνσης ή την ανάπτυξη της νόσου όταν έρχονται σε επαφή με έναν ασθενή ή έναν φορέα ιού για ασθενείς ηλικίας 13 ετών και άνω. Κάψουλες με περιεχόμενο δραστικής ουσίας 90 mg προορίζονται για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για ενήλικες.

Κύρια έντονη επίδραση Ingavirin έχει επί ιών γρίπης Α και Β (οι πιο κοινοί τύποι, συμπεριλαμβανομένου του λεγόμενου γρίπη των χοίρων) παθογόνα παραγρίππης, συγκυτιακό αναπνευστικό λοίμωξη από τον ιό, αδενοϊό, έναν αριθμού παθογόνων μικροοργανισμών, προκαλώντας την ανάπτυξη οξείας ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού.
Οι οδηγίες χρήσης περιορίζουν τις συστάσεις της ingavirin για τη θεραπεία και πρόληψη μόνο ασθενειών ιογενούς αιτιολογίας που προκαλούνται από τους καταχωρημένους μολυσματικούς παράγοντες.

Θεραπευτικές επιδράσεις της ινγκαβιρίνης

Τα θεραπευτικά αποτελέσματα του φαρμάκου Ingavirin με έγκαιρη εισαγωγή περιλαμβάνουν:

  • καταστολή της αναπαραγωγικής ικανότητας των ιών, η οποία μειώνει τόσο τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων όσο και τη διάρκεια της οξείας περιόδου της νόσου.
  • καταστολή της εξάπλωσης των ιών στο σώμα ·
  • διεγερτική επίδραση στην παραγωγή ιντερφερονών και λευκοκυττάρων.
  • αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, μείωση της σοβαρότητας του πυρετού, συμπτώματα καταρροή, εκδηλώσεις δηλητηρίασης?
  • την πρόληψη επιπλοκών της ιογενούς νόσου.

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου

Η ινγκαβιρίνη σε θεραπευτική δόση συσσωρεύεται στους ιστούς 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως από το σώμα μετά από 24 ώρες, χωρίς να μεταβολίζεται και να εκκρίνεται αμετάβλητο. Όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες δόσεις ηλικίας στη σύνθεση του πλάσματος αίματος σε μελέτες που χρησιμοποιούν συμβατικές μεθόδους, το ενεργό συστατικό ινγκαβιρίνη δεν ανιχνεύεται. Η διαδικασία απέκκρισης πραγματοποιείται μέσω των εντέρων (το 77% της δόσης που λαμβάνεται από το σώμα με περιττώματα) και το ουροποιητικό σύστημα (23%).

Διαφορετικές δόσεις: όρια ηλικίας και οδηγίες χρήσης

Ινγκαβιρίνη, ανεξάρτητα από τη δόση που λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της πορείας θεραπείας ή πρόληψης, συνιστάται να τηρείτε τον ίδιο ημερήσιο χρόνο πρόσληψης για να εξασφαλίσετε το μεγαλύτερο θεραπευτικό ή προστατευτικό αποτέλεσμα. Η πρόσληψη φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη διατροφή, το χρόνο γεύματος. Συνιστάται επαρκές υγρό. Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς άνοιγμα και μη διάσπαση.

Η διάρκεια των προφυλακτικών και θεραπευτικών μαθημάτων είναι η ίδια - από 5 έως 7 ημέρες. Η διάρκεια της πορείας και η δοσολογία μπορούν να ρυθμιστούν από τον θεράποντα ιατρό με βάση τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς και την πορεία της λοιμώδους νόσου.
Θεραπεία του SARS και η γρίπη σε παιδιά 7 έως 17 ετών διεξάγεται υποδοχής Ingavirin μία δοσολογία 60 mg (1 καψάκιο 60 mg ή 2 έως 30), η δοσολογία είναι 90 mg για τη θεραπεία και πρόληψη των ενηλίκων ασθενών. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου παρέχεται από την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας - όχι αργότερα από 36-48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων μιας ιογενούς νόσου ή επαφή με έναν ασθενή. Προκειμένου να αποφευχθεί η λήψη 1 κάψουλας την ημέρα για 5-7 ημέρες.

Ενγκαβιρίνη: αντενδείξεις στη λήψη και πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου

Το φάρμακο Ingavirin αντενδείκνυται για την εισαγωγή στην πρώιμη παιδική ηλικία, η υπερδοσολογία απαγορεύεται (χρήση καψακίων 90 mg) για παιδιά ηλικίας από 7 έως 17 ετών.
Παρά την έλλειψη terratogennogo, εμβρυοτοξικής επιπτώσεις και επιδράσεις στην αναπαραγωγική δραστηριότητα του φαρμάκου δεν εμφανίζεται στη ρεσεψιόν κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγικής ηλικίας, λόγω της ικανότητας να ενισχύσει την άμυνα του οργανισμού και να προκαλέσει ενδεχομένως την έναρξη της διαδικασίας του εμβρύου απόρριψης.
Λόγω της έλλειψης επαρκών δεδομένων για ανάλυση, το Ingavirin αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, σε περίπτωση συνδυασμού φαρμάκων και θηλασμού, ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να διακοπεί.
Με προσοχή που έχει συνταγογραφηθεί για ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, ατομική ευαισθησία στα κύρια και συναφή συστατικά του φαρμάκου.
Οι παρενέργειες μπορούν να εκφραστούν σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνδυασμένη δράση με άλλα φάρμακα και αλκοόλ.

Δεν έχουν καταχωριστεί επεισόδια συνδυαστικής αλληλεπίδρασης άλλων φαρμάκων και ινδαβιρίνης. Στα πειράματα παρατηρήθηκε αύξηση της αποτελεσματικότητας της σύνθετης θεραπείας βακτηριακών ιογενών λοιμώξεων στη δευτεροπαθή πνευμονία, βρογχίτιδα κλπ. Στη συνδυασμένη θεραπεία με ινγκαβιρίνη και αντιβακτηριακά φάρμακα (αντιβιοτικά).
Δεν διεξήχθη έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με αιθανόλη, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της πρόληψης, συνιστάται η απέκρουση από αλκοολούχα ποτά.
Η ινδαβίρη δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα και δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική αντίδραση και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή κατά τη διάρκεια ενεργειών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής και συντονισμό των κινήσεων.

Ινγκαβιριν: φάρμακα-ανάλογα

Ανάλογα της δραστικής ουσίας (η σύνθεση του κύριου συστατικού) είναι τα φάρμακα Vitaglutam και Dicarbamin. Η δράση τους βασίζεται σε ένα παρόμοιο στοιχείο.
Παρέχοντας ένα αντιικό αποτέλεσμα, μπορούν να διακριθούν άλλα φάρμακα με ευρύ φάσμα δράσης έναντι παρόμοιων τύπων μολυσματικών παραγόντων (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin και άλλοι). Ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το φάρμακο Ingavirin με ένα ανάλογο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Τι αντιμετωπίζουμε: το ινγκαβιρίνη

PS: υπάρχουν πολλά παρόμοια άρθρα σχετικά με το site και για άλλα φάρμακα, δεν το έχω εξετάσει ο ίδιος. Δεν είναι γιατρός ή φαρμακείο, αλλά είναι τουλάχιστον ενδιαφέρον να διαβάσετε.

Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.

Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από τη νόσο. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.

Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη

Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.

Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.

Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. «Διπλή-τυφλή» σημαίνει ότι για κάποιον από τη θεραπεία, γνωρίζουν ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματιστές τυχαία - ότι η ομαδοποίηση κατά τύχη, αλλά το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι το φάρμακο δεν βασίζεται στην αυτο-πρόταση και ότι το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Είναι γνωστό, για παράδειγμα, η ακόλουθη περίπτωση: Το 1903 φυσικός Μπλοντό ισχυρίστηκε ότι ανακάλυψε Ν-ακτίνες που εκπέμπει ένα φασματοσκόπιο με το πρίσμα αλουμινίου, και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood μπήκε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και ήσυχα τράβηξε το πρίσμα αλουμινίου Μπλοντό όλα εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.

Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.

Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα ​​από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.

Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).

Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.

Σε αντίθεση με τις απόψεις αυτές έρχεται η δήλωση του γιατρού των Ιατρικών Επιστημών, ακαδημαϊκός Αλέξανδρος Chuchalina σε συνέντευξή του στο περιοδικό «Ogonyok» ότι «ίση σε ισχύ με το φάρμακο στον κόσμο δεν είναι, και είναι απίθανο να είναι σύντομα.» Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.

Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).

Ας κοιτάξουμε στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρέχεται ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. παράγοντα Επιπτώσεων (ένας δείκτης της συχνότητας της παραπομπής των επιστημονικών άρθρων σε περιοδικά για μια περίοδο τριών ετών, για παράδειγμα, για έναν από τους συντελεστή επιπτώσεων Lancet από τα σημαντικότερα ιατρικά περιοδικά είναι 44,0, ενώ ο μέσος όρος για το καλό των περιοδικών, είναι 4 - περίπου Δείκτης.. Ru) "Ερωτήσεις Ογκολογίας" είναι ίσο με 0,280 και το περιοδικό "Experimental and Clinical Gastroenterology" έχει παράγοντα επιρροής 0,289.

Το ρωσικό ιατρικό περιοδικό για το 2011 έχει συντελεστή επιπτώσεων 0,741, αλλά αν κοιτάξετε τον διετή παράγοντα επιρροής του RISC, ο οποίος λαμβάνει υπόψη μόνο τις αναφορές σε επιστημονικά άρθρα που έχουν αναγραφεί στις βάσεις δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, θα δούμε ένα μέγεθος 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. σελίδες του είναι όχι λιγότερο θλιβερή εικόνα: το άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός νέου φαρμάκου» Ingavirin «» και δεν μιλάμε για μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός δεν ξέρει ποιος δίνεται ένα εικονικό φάρμακο, και σε ποιον - ένα πραγματικό φάρμακο Σε αυτήν την περίπτωση, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθούν για λανθασμένη συμπεριφορά, επειδή υπάρχει ένας πειρασμός και η δυνατότητα υποσυνείδητου επηρεασμού των αποτελεσμάτων (για παράδειγμα, δίνοντας στους ασθενείς μια μεγάλη δόση αντιπυρετικών και άλλων μέσων συμπτωματικής θεραπείας ή στρογγυλοποιώντας τους αριθμούς στην επιθυμητή κατεύθυνση).

Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτή και σε πολλές άλλες μελέτες, ακόμη και με τη χρήση της διπλής τυφλής μεθόδου ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων πυρετού και φλεγμονής, στις συνήθεις προστατευτικές αντιδράσεις του σώματος και μόνο 11 στους 105 ασθενείς (το ένα τρίτο έλαβε ινγκαβιρίνη, το ένα τρίτο άλλο φάρμακο, εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει αρχικά ότι οι διαγνώσεις και των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώθηκαν εργαστηριακά και στη συνέχεια λέγεται ότι για έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου στην εξάλειψη του ιού λήφθηκαν μόνο 11 «από τα οποία απομονώθηκε αρχικά ο ιός της γρίπης» και 8 άτομα αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.

Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.

Ένα άλλο άρθρο, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pulmonology (παράγοντας επιρροής RISC 0.656), μιλά για τη μελέτη των προληπτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου σε δείγμα 400 ανθρώπων που έρχονται σε επαφή με ανθρώπους με τη γρίπη. Ως αποτέλεσμα των μέτρων που ελήφθησαν, μόνο 15 από τα 200 άτομα αρρώστησαν στον όμιλο Ingavirin σε 37 ημέρες, ενώ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου 32 από τους 200, βάσει του οποίου συνήχθη το συμπέρασμα ότι το ποσοστό αποτελεσματικότητας του Ingavirin ήταν 63%. Δεν αναφέρονται στοιχεία σχετικά με το λόγο φύλου και ηλικίας των συμμετεχόντων σε κάθε ομάδα, παρόλο που οι εν λόγω δείκτες ενδέχεται να επηρεάσουν την ασυλία (για παράδειγμα, οι ηλικιωμένοι μπορούν να υποστούν πολλές καταστάσεις και να αποκτήσουν αντίσταση έναντι αυτών, σε αντίθεση με τους νέους). Η ενότητα "Συζήτηση" παρουσιάζεται και πάλι με τη διαφήμιση της Ingvirin. Το άρθρο ονομάζει επίσης το δραστικό συστατικό του φαρμάκου "ένα ανάλογο της φυσικής πεπδοαμίνης που απομονώνεται από τον νευρικό ιστό του θαλάσσιου μαλακίου Aplysia californica", αλλά δεν λέει τι κάνει αυτό το συστατικό στον ιό και πώς συνδέεται με την ανοσοανεπάρκεια στο ίδιο το μαλάκιο. Δεν βρήκαμε αυτές τις πληροφορίες σχετικά με τις πεπτιδαμίνες στη θεματική ανασκόπηση του Journal of General Virology (παράγοντας επιρροής 3.39) σχετικά με την ανοσοανίτιδα στα θαλάσσια μαλάκια, σε αντίθεση με τις αναφορές σε έναν αριθμό άλλων μηχανισμών για την προστασία τους.

Ένα άλλο έγγραφο, που βασίζεται σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο έρευνας (αυτή τη φορά με έναν διαφορετικό συγγραφέα από τους δύο προηγούμενους), δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Perinatology and Pediatrics (παράγοντας επιρροής 0.443). Το δείγμα περιελάμβανε 310 παιδιά ηλικίας 7-12 ετών, στα οποία κλινικά διαγνώστηκαν οι ιογενείς νόσοι της γρίπης και του αναπνευστικού και όχι οι εργαστηριακές εξετάσεις. Συγκρίνοντας το ποσοστό της εξαφάνισης των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, το σύνδρομο καταρροϊκού, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου, κλπ), οι ερευνητές έχουν καταλήξει σε συμπεράσματα, συμπεριλαμβανομένης της «ταχεία εξάλειψη των ιών», η οποία, όμως, εργαστήριο, είτε πριν είτε μετά τη θεραπεία δεν είναι η διάγνωση, αντίθετα, για παράδειγμα, από την προηγούμενη εργασία που εξετάσαμε. Αλλά στο τρίτο έργο, υπάρχει κάτι που το ενώνει με άλλους - ένα ένθετο με τη διαφήμιση της Ingavirin.

Η ιολογία και τα προβλήματά της

Ένα άλλο άρθρο από τον ίδιο κατάλογο δημοσιεύσεων στην ιστοσελίδα δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Οδοντιατρική με συντελεστή επιρροής 0.139. Ένας τέτοιος χαμηλός αριθμός μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η οδοντιατρική είναι μια μάλλον στενή περιοχή όπου η παραπομπή εξ ορισμού δεν μπορεί να είναι υψηλή. Αλλά δίπλα στον τίτλο του περιοδικού δεν έχει ακόμη επισημανθεί "ομότιμη αξιολόγηση". Εάν το περιοδικό είναι ιδιαίτερα εξειδικευμένο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άρθρα δεν θα πρέπει να ελέγχονται πριν από τη δημοσίευση, η οποία δεν γίνεται από εκδότες, αλλά από ένα σώμα επαγγελματιών εμπειρογνωμόνων. Η κατάσταση είναι παρόμοια με το περιοδικό Θεραπευτικό Αρχείο, ο παράγοντας επιρροής του οποίου όμως είναι πολύ υψηλότερος και ανέρχεται σε 0.693 αναφορές ανά άρθρο.

Το περιοδικό "Questions of Virology", το οποίο δημοσίευσε επίσης ένα από τα άρθρα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα του φαρμάκου, έχει συντελεστή επιρροής 0.415. Αν και το περιοδικό είναι κριτές, όπως δημοσιεύτηκε και άρθρο για την αναποτελεσματικότητα Ingavirin σε μη-τοξικά για τους κυτταρικές συγκεντρώσεις (τουλάχιστον, όπως αναφέρθηκε σε έναν αριθμό πηγών, το πλήρες κείμενο του ίδιου του αντικειμένου «Lions DK, Burtsev EI Prilipov Α.Γ. και άλλοι. "Απομόνωση της 24ης Αυγούστου 2009 και απόθεση της πρώτης ποικιλίας A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, παρόμοιας με τον ιό των χοίρων A (H1N1), στην κρατική συλλογή ιών (STB 2452 της 24ης Μαΐου 2009) από τον πρώτο ασθενή που διαγνώστηκε στη Μόσχα στις 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, σελ. 10-14" δεν βρέθηκε και, αφηρημένα, τα άρθρα του Ingavi Το Rin δεν αναφέρεται καθόλου).

Ίσως ένα από τα περιοδικά με τις μεγαλύτερες επιπτώσεις στα οποία δημοσιεύθηκε ένα άρθρο σχετικά με την ινγκαβιρίνη, έγινε το Pharmaceuticals (Βασιλεία). Τώρα ο συντελεστής επιπτώσεών του είναι 5.30 - αρκετά αποδεκτός για ιατρικό επίπεδο περιοδικών, αλλά κατά τη στιγμή της δημοσίευσης του άρθρου (2011), ο αριθμός αυτός ήταν μόνο 1,42.

"Από ποια, από ποια;", Ή "Δύο από το κοχύλι"

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ορίζεται ως 2- (ιμιδαζολ-4-υλ) -αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό-1,5 οξύ. Δεν είναι σαφές ποια πρωτεΐνη στόχος ιού το συγκεκριμένο μόριο δρα. Πολλά άρθρα δεν παρέχουν απάντηση σε αυτή την ερώτηση.

Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι η ίδια ουσία με την ίδια μορφή τοποθετήθηκε αρχικά από τους κατασκευαστές - την εταιρεία "Valena Farm" - ως δύο διαφορετικά φάρμακα, το Dicarbamin και το Ingavirin. Αξίζει να σημειωθεί ότι η δικαρβαμίνη δοκιμάστηκε αρχικά ως θεραπεία για καρκίνο. Λίγο μετά την αποδέσμευση αυτών των κεφαλαίων προς πώληση, κηρύχθηκε παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο της 12ης Απριλίου 2010 N 61-ΦЗ "για την κυκλοφορία φαρμάκων". Η σύγκριση των περιγραφών της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης οδηγεί επίσης σε ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Ανάλογα με τη συσκευασία, η ίδια ουσία αρχίζει να συμπεριφέρεται διαφορετικά, για παράδειγμα "δεν μπορεί να προσδιοριστεί στο αίμα με τις διαθέσιμες μεθόδους" ή, αντίθετα, "προσδιορίζεται σε 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος", την προστατεύει από τις ιογενείς ασθένειες, κατόπιν από τις συνέπειες χημειοθεραπεία (και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα των αντι-ιικών και των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων). Η άδεια της δικαρβαμίνης ανακλήθηκε το 2013.

Ινγκαβιρίν εναντίον Arbidol: Δεύτερο πρωτάθλημα

Αλλά το πραγματικό (αν όχι καθόλου ηρωικό) έπος ξεδιπλώνεται γύρω από τη μάχη του φαρμάκου με ένα άλλο τιτάνιο της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Arbidol. Σε όλα σχεδόν τα άρθρα που αξιολογούν την επίδραση του ινγκαβιρίνη σε άτομα με γρίπη, σε κύτταρα, ζώα και ιούς in vitro, η σύγκριση γίνεται με εικονικό φάρμακο και ήδη γνωστό φάρμακο. Και σε κάθε μελέτη που διεξάγεται από ειδικούς που ανέπτυξαν το Ingavirin, κερδίζει αμετάβλητα σε αυτόν τον αγώνα: το φάρμακο, λένε, είναι λιγότερο τοξικό και πιο αποτελεσματικό κατά περιόδους. Ωστόσο, άρθρα, όπου Ingavirin κρίνεται αναποτελεσματική για την ασφαλή συγκέντρωση των κυττάρων είναι κατώτερα από άλλα φάρμακα, και δεν βοηθά στην πρόληψη των ασθενειών και όπου η νίκη κερδίζει πάντα Arbidol, οι συγγραφείς φαίνεται να εφευρέτες και κατασκευαστές της Arbidol. Με την ευκαιρία, το επίπεδο των επιστημονικών περιοδικών, όπου δημοσιεύονται αυτά τα άρθρα, δεν είναι πολύ διαφορετικό. Συχνά είναι και τα ίδια, όπως, για παράδειγμα, τα "ζητήματα της ιολογίας" που έχουν ήδη προσελκύσει την προσοχή μας. Η ίδια τοξική συγκέντρωση Ingavirin δεν διαφέρουν λιγότερο από πέντε φορές: σύμφωνα με τις προαναφερθείσες αντικείμενα που διατίθενται στην ιστοσελίδα της Arbidol, είναι 200 ​​mcg / ml, και οι δημοσιεύσεις των υποστηρικτών Ingavirin δηλώνουν πρώτη αξιοσημείωτη καταστροφικές αλλαγές σε συγκέντρωση 1000 mcg / ml. Ορισμένες αναφορές, αντίθετες με τις δηλώσεις σχετικά με την ασφάλειά του, δεν οδηγούν σε επιστημονική εργασία, αλλά απευθείας στην διδασκαλία (ωστόσο, οι οδηγίες πρέπει να βασίζονται στα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας). Το εύρος τοξικότητας του Arbidol, ανάλογα με το είδος, επίσης "επιπλέει" στην περιοχή από 3 έως 25 μg / ml.

Πώς να πάρετε το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" για κρυολογήματα

Το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" βασίζεται στη δραστική ουσία που εφευρέθηκε στη δεκαετία του 70 του περασμένου αιώνα, προκειμένου να χρησιμοποιήσει την ικανότητά της να καταπολεμά τον καρκίνο. Για πρώτη φορά συντέθηκε μια προηγουμένως άγνωστη δικαρβαμίνη ικανή να διεγείρει την παραγωγή λευκοκυττάρων σε διάφορες μορφές. Αυτή η ποιότητα χρησιμοποιήθηκε ενεργά στην πολύπλοκη θεραπεία της ογκολογίας, στο πλαίσιο της χρήσης της χημειοθεραπείας και της ακτινολογικής ακτινοβολίας. Για όλο το χρόνο του κλινικού σκοπού της ουσίας, πραγματοποιήθηκε ενεργή εργασία για να μελετηθούν οι ιδιότητες και οι σφαίρες επιρροής του στο ανθρώπινο σώμα. Επιστημονικές έρευνες αφορούσαν έναν γιατρό που συνθέτει πρώτα τη δικαρβαμίνη, τον A. Chuchalin.

Το 2005, με βάση τις κλινικές μελέτες που προέκυψαν, πραγματοποιήθηκε πρακτική δοκιμή της ουσίας στη διαδικασία θεραπείας των ιικών παθολογιών. Το 2009, το νέο αντιιικό φάρμακο Ingavirin κυκλοφόρησε στην αλυσίδα φαρμακείων και συμμετείχε ευρέως στον αγώνα κατά μιας από τις πιο ισχυρές επιδημίες γρίπης. Κατά τη διάρκεια της συνταγής από τους γιατρούς, διαπιστώθηκε ότι αυτό το φάρμακο σχεδόν 2 φορές μειώνει τη μακρά υπερθερμική περίοδο, μειώνει τα συμπτώματα του κρύου και της γρίπης και καταργεί τον κίνδυνο επιπλοκών.

Σε σχέση με το τρέχον ιστορικό κλινικών δοκιμών για 40 χρόνια, είναι ασφαλές να πούμε ότι όλες οι φαρμακολογικές ιδιότητες, οι αντενδείξεις και η δοσολογία αυτής της ουσίας είναι γνωστές στους ειδικούς. Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να μάθετε πώς να παίρνετε το Ingavirin για κρυολογήματα, γρίπη και να τα αποτρέψετε κατά τη διάρκεια εποχιακών επιδημιών.

Antiviral "Ingavirin": η σύνθεση του χαπιού και της δράσης

Το ιοναβίρην είναι ένα πατενταρισμένο και κλινικά ελεγμένο φάρμακο ικανό να διακόψει τη διαδικασία αντιγραφής του RNA ενός ιού και την επακόλουθη εισαγωγή του στο ζωντανό κύτταρο του ανθρώπινου σώματος.

Η ινγκαβιρίνη περιέχει βιταμίνες, που προέρχονται από το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ, το οποίο αποτελεί τη βάση της παραγωγής διακαρβαμίνης. Τα υπόλοιπα συστατικά είναι έκδοχα που προστατεύουν το φάρμακο από τις αρνητικές επιπτώσεις των περιβαλλοντικών παραγόντων. Συγκεκριμένα, το φάρμακο είναι διαθέσιμο στη μορφή καψουλών ζελατίνης με εντερική επικάλυψη. Αυτό αποτρέπει αξιόπιστα το εσωτερικό περιεχόμενο να μετασχηματιστεί υπό την επίδραση των όξινων περιεχομένων του στομάχου.

Η κύρια φαρμακολογική δράση του ενγκαβιρίνη αποσκοπεί στη διακοπή της διαδικασίας αντιγραφής (αναπαραγωγής) ιών που ανήκουν στις ομάδες Α και Β. Αυτοί είναι όλοι οι ορότυποι: χοίροι, πτηνά, εποχιακοί (A / H1N1, A / H3N2 και A / H5N1). Ανακαλύφθηκε η αρνητική επίδραση του φαρμάκου επί του αιτιολογικού παράγοντα των αθηροϊικών και αναπνευστικών συγκυτιακών μολύνσεων.

Μετά την αφομοίωση με το ρεύμα αίματος, μεταφέρεται στις θέσεις εντοπισμού του μολυσματικού παράγοντα και, καταστέλλοντας τη σύνθεση του πυρηνικού μετασχηματισμού, σταματά την παραγωγή νέων RNA της μικροχλωρίδας του ιού. Την ίδια στιγμή, η διείσδυση του μικροοργανισμού από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα των κυττάρων καθίσταται αδύνατη και συμβαίνει βαθμιαία εξάλειψη της παθογόνου μικροχλωρίδας. Ο ασθενής αισθάνεται μια σημαντική βελτίωση της κατάστασής του και αναρρώνει, αποκαθίστανται όλοι οι βλάβες των βλεννογόνων ιστών.

Η δεύτερη φάση της αντιιικής δράσης αρχίζει μετά την είσοδο της δραστικής ουσίας στα κύτταρα του μυελού των οστών. Η παραγωγή ειδικών μορφών λευκοκυττάρων, τα οποία είναι ικανά να βρουν ενεργά και να εξουδετερώνουν διάφορες μορφές ιών, ενισχύονται τα λεγόμενα κύτταρα ΝΚ-Τ, που χαρακτηρίζονται από επιθετικότητα σε σχέση με κύτταρα με τροποποιημένη γενετική δομή. Και εδώ αξίζει να κάνετε μια μικρή απόκλιση.

Πρέπει να καταλάβετε ότι ο ιός δεν έχει τη δική του κυτταρική δομή. Για την επακόλουθη αναπαραγωγή, είναι απαραίτητο να ενσωματωθεί ο γενετικός κώδικας του RNA στα κύτταρα του "οικοδεσπότη" ή ενός προσβεβλημένου ατόμου. Τέτοιες κυτταρικές δομές έχουν διαφορετικό γενετικό κώδικα από το προγραμματισμένο ανθρώπινο ϋΝΑ. Και αυτό το χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι ότι τα Τ-λευκοκύτταρα μπορούν να ανιχνεύσουν και να απενεργοποιήσουν τους ιούς στο ανθρώπινο σώμα.

Ένα άλλο αποτέλεσμα αυτού του φαρμάκου είναι η τόνωση της παραγωγής ανθρώπινων ιντερφερονών. Αυτές οι συγκεκριμένες ουσίες είναι μια φυσική θεραπεία για πολλές λοιμώξεις, δεδομένου ότι είναι δραστικά αντιγόνα, η δράση των οποίων στοχεύει στην καταστροφή της παθογόνου μικροχλωρίδας. Αξίζει επίσης να σημειωθεί το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται στη μείωση της διόγκωσης των βλεννογόνων, στη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος, στην εξάλειψη του πόνου στους μεγάλους μυς.

Ποια χάπια "Ingavirin" για κρυολογήματα, πονόλαιμο και γρίπη;

Σχετικά με το γιατί τα δισκία "Ingavirin" βοηθούν με κρυολογήματα, γρίπη και πονόλαιμο, έχει ξεσπάσει μια ανακρίβεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει σύγχυση όταν επισκέπτεστε το πλησιέστερο φαρμακείο. Το γεγονός είναι ότι η δοσολογική μορφή αυτού του αντιιικού φαρμάκου είναι κάψουλες. Σε μορφή δισκίου, δεν είναι διαθέσιμη.

Αλλά ας επιστρέψουμε στην ουσία της ερώτησης, διότι πράγματι, οι ασκούμενοι έχουν συνταγογραφήσει όλο και περισσότερο αυτό το φάρμακο ως μέρος σύνθετης θεραπείας για διάφορες ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Πρέπει να ξεκινήσουμε από το γεγονός ότι υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τη χρήση του, είναι:

  • SARS και ARD που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ιογενούς αιτιολογίας.
  • διάφορους τύπους γρίπης ·
  • αδενοϊική και αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη (ειδικά σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα).
  • την πρόληψη των εποχιακών κρυολογημάτων.

Όταν μια βακτηριακή λοίμωξη συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχει εμπιστοσύνη στην παρουσία συνδυασμένων μορφών παθογόνων παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των ιών που είναι ευαίσθητοι στη δραστική ουσία του φαρμακολογικού παράγοντα.

Το "ινγκαβιρίνη" για στηθάγχη μπορεί να χορηγηθεί είτε ως ανοσοδιεγερτικό ή εάν υπάρχουν διαθέσιμα εργαστηριακά δεδομένα, υποδεικνύοντας ότι η νόσος προκαλείται από μια ευαίσθητη ομάδα ιού έρπητα (ο αποκαλούμενος καταρροϊκός ή ερπητικός πονόλαιμος, που πρόσφατα διαδόθηκε στον γενικό πληθυσμό).

Λαμβανόμενη σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού "Ingavirin" για κρυολογήματα και γρίπη, σας επιτρέπει να επιτύχετε θετική δυναμική κατά τη διάρκεια της νόσου:

  1. η διάρκεια της οξείας περιόδου μειώνεται κατά περίπου 1,5-2 φορές (εάν χωρίς να λαμβάνεται αντιιική φαρμακευτική αγωγή, το κρύο διαρκεί περίπου 7 ημέρες, στη συνέχεια, ενάντια στο πλαίσιο μιας τέτοιας θεραπείας, η παραγωγική ικανότητα επιστρέφει μετά από 3 ημέρες).
  2. η αυξημένη θερμοκρασία του σώματος κανονικοποιείται λυτικά (ομαλά) εντός 24 ωρών από την έναρξη της θεραπείας.
  3. τα συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης αποβάλλονται γρήγορα (πονοκέφαλος και μυϊκός πόνος, ρίγη, ζάλη, εφίδρωση).
  4. τα συμπτώματα καταρράχησης μειώνονται σημαντικά (ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, ρινική καταρροή, φτάρνισμα και βήχας).
  5. η προσπέλαση της δευτερογενούς βακτηριακής μικροχλωρίδας και η επακόλουθη ανάπτυξη των πυώδεις επιπλοκές πρακτικά δεν διαγιγνώσκονται.

Η δραστική ουσία είναι ικανή να συσσωρεύεται σε φυσιογνωμικά σωματικά υγρά και σε ορισμένους ιστούς, με αποτέλεσμα η προληπτική δράση να διαρκεί περίπου 3 εβδομάδες μετά το τέλος της πορείας χορήγησης. Αυτό εξαλείφει τον κίνδυνο επαναμόλυνσης μετά την αποκατάσταση.

Πώς να πίνετε "Ingavirin": δοσολογία

Πριν πίνετε το Ingavirin, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να αποκλείσετε όλες τις πιθανές αντενδείξεις για τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Διορίζεται τόσο για πρόληψη όσο και για ενεργό θεραπεία.

Από προληπτική άποψη, η αποτελεσματικότητα παρατηρείται στην αρχή της χορήγησης, ακόμη και μετά την άμεση επαφή με ένα μολυσμένο άτομο. Ωστόσο, συνιστάται η έναρξη της πρόληψης περίπου 10 ημέρες πριν από την εμφάνιση της εποχικής επιδημίας κρυολογήματος και γρίπης.

Με θεραπευτικό στόχο, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία αμέσως μετά την εμφάνιση των σχετικών κλινικών συμπτωμάτων. Όσο νωρίτερα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες για γρήγορη ανάκαμψη. Παρόλο που επιτρέπεται η λήψη του φαρμάκου και 2-3 ημέρες μετά την έναρξη της νόσου.

Στον παρακάτω πίνακα, η δοσολογία της ινγκαβιρίνης υπολογίζεται σε έναν ενήλικα με σωματικό βάρος τουλάχιστον 60 kg. Εάν υπάρχουν αποκλίσεις από αυτή την παράμετρο, τότε είναι απαραίτητο να συζητηθεί με τον θεράποντα ιατρό μια μείωση ή αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας, δεδομένου ότι η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος έχει σημαντική επίδραση στην ταχύτητα της διαδικασίας επούλωσης.

Δοσολογία Ingvirin για ενήλικες

Προστάτης;

Το Ingavirin® - ένα καινοτόμο φάρμακο

για την καταπολέμηση της γρίπης και άλλων ARVI, η οποία αναγνωρίζεται από τον ΠΟΥ *

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Ingavirin®

Διαφημιστικό βίντεο για το Ingavirin®

■ Μοναδικός μηχανισμός δράσης

Το Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας.

Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι ιοί προσπαθούν να την αποτρέψουν από την αναγνώρισή τους: αποκλείουν τα σήματα της ιντερφερόνης, τα οποία αποτρέπουν τον σχηματισμό της αντιιϊκής κατάστασης του κυττάρου, κερδίζοντας έτσι χρόνο για αναπαραγωγή. Με τον έλεγχο του συστήματος της έμφυτης ανοσίας, οι ιοί αρχίζουν να εξαπλώνονται από κύτταρο σε κύτταρο.

Με την παρουσία του Ingavirin®, τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αναγνωρίζουν το παθογόνο και προκαλούν την ιογενή κατάσταση (σύνθεση και ενεργοποίηση IRF, STAT1, PKR, MxA - παράγοντες κυτταρικής προστασίας), γεγονός που επιβραδύνει και εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της ιογενούς μόλυνσης.

■ Υψηλό προφίλ ασφαλείας

Το Ingavirin® δρα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα ιών της αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης τύπου Α (Α (Η1Ν1), συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1)) και του τύπου Β αδενοϊού, ιός παραγρίπης, ιός αναπνευστικού συγκυτίου, σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπαμνοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και ρινοϊού. *

Το Ingavirin® μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών

Το Ingavirin® έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας: LD50> 10 g / kg

Το Ingavirin® δεν έχει τοξική επίδραση στο καρδιαγγειακό, νευρικό και αναπνευστικό σύστημα του σώματος

Το Ingavirin® δεν έχει τοπικά ερεθιστικές, αλλεργιογόνες, ανοσοτοξικές και μεταλλαξιογόνες ιδιότητες.

Το Ingavirin® δεν εμφανίζει τοξικότητα στην αναπαραγωγή

Το Ingavirin® δεν έχει καρκινογόνο δράση.

Το Ingavirin® ενδείκνυται για τη θεραπεία του πανδημικού στελέχους της γρίπης A / H1N1 / 2009 ("γρίπη των χοίρων")

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Ingavirin® διατίθενται στα υλικά που δημοσιεύονται στην ενότητα Δημοσιεύσεις.

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

■ Μειωμένη διάρκεια ασθένειας

Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της ασθένειας, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. *

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

Το Ingavirin® είναι ένα καινοτόμο εγχώριο αντιιικό φάρμακο που έχει έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικής δράσης, συμπεριλαμβανομένου του ιού pdm09 της γρίπης Α (Η1Ν1). Η έναρξη του φαρμάκου στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηρίασης και καταρροϊκών συμπτωμάτων. Η ινγκαβιρίνη μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.

Πώς να πίνετε χάπια Ingavirin για ενήλικες: οδηγίες, τιμές και σχόλια

Σε αυτό το ιατρικό άρθρο μπορεί να βρεθεί με το φάρμακο Ingavirin. Οδηγίες χρήσης θα διευκρινίσει σε ποιες περιπτώσεις μπορεί να πάρει τα χάπια από το οποίο βοηθά στην θεραπεία ποιες είναι οι ενδείξεις για χρήση, αντενδείξεις και παρενέργειες. Ο σχολιασμός παρουσιάζει τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σύνθεσή του.

Στο άρθρο, οι γιατροί και οι καταναλωτές μπορούν να αφήνουν μόνο πραγματικές κριτικές σχετικά με το Ingavirin, από το οποίο μπορείτε να μάθετε εάν το φάρμακο βοήθησε στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά, για τα οποία έχει συνταγογραφηθεί. Το εγχειρίδιο παραθέτει αναλόγια του Ingavirin, τις τιμές των φαρμάκων στα φαρμακεία, καθώς και τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ένα καινοτόμο αντιικό φάρμακο είναι το ινγκαβιρίνη. Στις οδηγίες χρήσης συνιστάται η λήψη καψουλών 30 mg, 60 mg και 90 mg για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης, ARVI.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η ινγκαβιρίνη διατίθεται σε μορφή κάψουλας σε δόση 30 mg μπλε, κίτρινη δοσολογία 60 mg, κόκκινη δοσολογία 90 mg. Δραστικό συστατικό: Vitagluta (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) - 30, 60 ή 90 mg.

Φαρμακολογική δράση

Οι οδηγίες χρήσης του Ingavirin ανήκουν σε αντιιικά φάρμακα. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των ιών της γρίπης Α (Α / Η1Ν1, συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" A / H1N1 swl, Α / Η3Ν2, Α / Η5Ν1) και τύπου Β, αδενοϊικής μόλυνσης, παραγρίπης, αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης.

Ο αντιιικός μηχανισμός δράσης συνδέεται με την καταστολή της αναπαραγωγής του ιού κατά τη διάρκεια της πυρηνικής φάσης, την καθυστερημένη μετανάστευση του νεοσυντιθέμενου ιού ΝΡ από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα.

Έχει ένα ρυθμιστικό αποτέλεσμα στη λειτουργική δραστηριότητα του συστήματος ιντερφερόνης: προκαλεί αύξηση της περιεκτικότητας ιντερφερόνης στο αίμα στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείρει και ομαλοποιεί την ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων αίματος μειωμένης άλφα-ιντερφερόνης, διεγείρει την ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων γ-ιντερφερόνης.

Ιδιότητες φαρμάκων

Προκαλεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ με υψηλή δραστικότητα δολοφόνου έναντι κυττάρων μετασχηματισμένων με ιό και έντονης αντι-ιικής δραστικότητας. Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα λόγω της καταστολής της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών (TNF, IL-1beta και IL-6), μείωση της δραστικότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) εκδηλώνεται με τη συντόμευση της περιόδου πυρετού, τη μείωση της δηλητηρίασης (κεφαλαλγία, αδυναμία, ζάλη), καταρροϊκών φαινομένων, μείωση του αριθμού των επιπλοκών και της διάρκειας της νόσου.

Τι βοηθάει το Ingavirin;

Οι ενδείξεις για τη χρήση των φαρμάκων περιλαμβάνουν:

  • πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·
  • άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη, παραγρίππη, αδενοϊική λοίμωξη).

Οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 18 ετών μετά την ηλικία των 18 ετών πρέπει να λαμβάνονται, ανεξάρτητα από το γεύμα, στο εσωτερικό τους.

Οδηγίες για κάψουλες των 90 mg για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: εντός 5-7 ημερών, πρέπει να λαμβάνονται 90 mg μία φορά την ημέρα. Συνιστάται να αρχίσετε να παίρνετε τα χάπια μόλις παρουσιαστούν τα συμπτώματα της νόσου, όχι αργότερα από 1,5 μέρες μετά την εμφάνιση της νόσου.

Μέθοδος εφαρμογής για την πρόληψη της γρίπης και του SARS: 90 mg μία φορά την ημέρα μία φορά την ημέρα για μία εβδομάδα. Πριν από τη λήψη 90 mg φαρμάκων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για αυτό.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης, η διάρκεια της θεραπείας για προφυλακτικούς σκοπούς είναι 7 ημέρες.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • παιδιά κάτω των 18 ετών.
  • εγκυμοσύνη ·
  • έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη.

Παρενέργειες

  • πόνος στο στομάχι.
  • ναυτία;
  • παραβίαση της καρέκλας.
  • αλλεργικές αντιδράσεις.

Παιδιά, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Ingavirin σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, η χρήση της αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων. Στην περίπτωση της ζωτικής ανάγκης χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Οι πειραματικές τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου (η LD50 υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση περισσότερο από 3000 φορές).

Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, ανοσοτοξικές, αλλεργικές και καρκινογόνες ιδιότητες και δεν έχει τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Όσον αφορά την από κοινού διαχείριση του φαρμάκου και του οινοπνεύματος, υπάρχουν συνηθισμένες συστάσεις, και πιο συγκεκριμένα, απαγόρευση ταυτόχρονης χρήσης. Η συνδυασμένη επίδραση της αιθανόλης και του Ingavirin δεν έχει μελετηθεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το φάρμακο Ingavirin δεν συνιστάται να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα με αντιιική δράση, ως αποτέλεσμα αυτού, ο ασθενής αυξάνει τον κίνδυνο υπερδοσολογίας και σοβαρών παρενεργειών.

Δεν περιγράφονται περιπτώσεις αλληλεπιδράσεων φαρμάκων με άλλα φάρμακα, αν παίρνετε ένα φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Ανάλογα των φαρμάκων ινγκαβιρίνης

Πλήρη αναλόγια Dicarbamine και Vitaglutam. Τα αντιιικά φάρμακα περιλαμβάνουν:

  1. Famciclovir.
  2. Ορβιρέμ.
  3. Παναβίρη.
  4. Relenza.
  5. Exceia.
  6. Isoprinosine.
  7. Tiloron.
  8. Arazaban
  9. Acyclovir
  10. Betaferon.
  11. Midantan.
  12. Neovir
  13. Ριμπαβιρίνη.
  14. Tamiflu.
  15. Bonafton
  16. Valaciclovir.
  17. Arpeflu.
  18. Grippferon
  19. Oxolin.
  20. Arpetolid.
  21. Virazole.
  22. Aktipol.
  23. Ιντερφερόνη
  24. Remantadin.
  25. Τιλαξίνη.
  26. Alpizarin.
  27. Γροπρινισίνη.
  28. Algirem
  29. Inferon.
  30. Arbidol.
  31. Χεβίζου
  32. Αμιξίνη.
  33. Lovemax.
  34. Alfaferon.
  35. Amizon.

Όροι και τιμές διαμονής

Η μέση τιμή της ινγκαβιρίνης (καψάκια 90 mg, αριθμός 7) στη Μόσχα είναι 491 ρούβλια. Στο Κίεβο, μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο για 261 hryvnia, στο Καζακστάν - για 4.225 tenge. Στο Μινσκ, τα φαρμακεία προσφέρουν ταμπλέτες για το 22-24 Bel. ρούβλι. Η συνταγή για την αγορά δεν είναι απαραίτητη.

Πόσο αποτελεσματικό είναι ένα από τα καλύτερα ναρκωτικά στη Ρωσία;

Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.

Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από τη νόσο. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.

Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη

Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.

Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.

Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. «Διπλή-τυφλή» σημαίνει ότι για κάποιον από τη θεραπεία, γνωρίζουν ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματιστές τυχαία - ότι η ομαδοποίηση κατά τύχη, αλλά το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι το φάρμακο δεν βασίζεται στην αυτο-πρόταση και ότι το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Είναι γνωστό, για παράδειγμα, η ακόλουθη περίπτωση: Το 1903 φυσικός Μπλοντό ισχυρίστηκε ότι ανακάλυψε Ν-ακτίνες που εκπέμπει ένα φασματοσκόπιο με το πρίσμα αλουμινίου, και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood μπήκε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και ήσυχα τράβηξε το πρίσμα αλουμινίου Μπλοντό όλα εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.

Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.

Στις λίστες (όχι) εμφανίζεται

Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα ​​από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.

Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας.

Το 2018, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου εισήχθη στο διεθνές σύστημα ταξινόμησης των φαρμάκων ATH και έλαβε τον κωδικό J05AX21 - "Άλλα αντιιικά φάρμακα" (στην ομάδα J05A "Αντιιικά φάρμακα άμεσης δράσης"). Ωστόσο, το γεγονός της συμπερίληψης στο σύστημα δεν σημαίνει ότι το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Ο ιστότοπος της ATC αναφέρει ότι ο κατάλογος βασίζεται σε στατιστικά στοιχεία σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών σε όλο τον κόσμο, αλλά η συμπερίληψη στην ταξινόμηση "δεν συνεπάγεται αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας ή της συγκριτικής αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των ομάδων τους" και δεν μπορεί να θεωρηθεί ως σύσταση για χρήση.

Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).

Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.

Σε αντίθεση με τις απόψεις αυτές έρχεται η δήλωση του γιατρού των Ιατρικών Επιστημών, ακαδημαϊκός Αλέξανδρος Chuchalina σε συνέντευξή του στο περιοδικό «Ogonyok» ότι «ίση σε ισχύ με το φάρμακο στον κόσμο δεν είναι, και είναι απίθανο να είναι σύντομα.» Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.

Μαγικοί αριθμοί

Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).

Ας κοιτάξουμε στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρέχεται ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. Ο συντελεστής επίπτωσης των θεμάτων της ογκολογίας είναι 0.280 και το περιοδικό Experimental and Clinical Gastroenterology έχει συντελεστή πρόσκρουσης 0.289.

Το ρωσικό ιατρικό περιοδικό για το 2011 έχει συντελεστή επιπτώσεων 0,741, αλλά αν κοιτάξετε τον διετή παράγοντα επιρροής του RISC, ο οποίος λαμβάνει υπόψη μόνο τις αναφορές σε επιστημονικά άρθρα που έχουν αναγραφεί στις βάσεις δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, θα δούμε ένα μέγεθος 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. σελίδες του είναι όχι λιγότερο θλιβερή εικόνα: το άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός νέου φαρμάκου» Ingavirin «» και δεν μιλάμε για μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός δεν ξέρει ποιος δίνεται ένα εικονικό φάρμακο, και σε ποιον - ένα πραγματικό φάρμακο Σε αυτήν την περίπτωση, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθούν για λανθασμένη συμπεριφορά, επειδή υπάρχει ένας πειρασμός και η δυνατότητα υποσυνείδητου επηρεασμού των αποτελεσμάτων (για παράδειγμα, δίνοντας στους ασθενείς μια μεγάλη δόση αντιπυρετικών και άλλων μέσων συμπτωματικής θεραπείας ή στρογγυλοποιώντας τους αριθμούς στην επιθυμητή κατεύθυνση).

Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτή και σε πολλές άλλες μελέτες, ακόμη και με τη χρήση της διπλής τυφλής μεθόδου ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων πυρετού και φλεγμονής, στις συνήθεις προστατευτικές αντιδράσεις του σώματος και μόνο 11 στους 105 ασθενείς (το ένα τρίτο έλαβε ινγκαβιρίνη, το ένα τρίτο άλλο φάρμακο, εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει αρχικά ότι οι διαγνώσεις και των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώθηκαν εργαστηριακά και στη συνέχεια λέγεται ότι για έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου στην εξάλειψη του ιού λήφθηκαν μόνο 11 «από τα οποία απομονώθηκε αρχικά ο ιός της γρίπης» και 8 άτομα αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.

Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος