loader

Κύριος

Πρόληψη

Tamiflu: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που είναι δραστικό έναντι των ιών της γρίπης τύπου Β και του Α. Το Tamiflu περιέχει οσελταμιβίρη, ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στον οργανισμό στο καρβοξυλικό οσελταμιβίρ.

Το φωσφορικό Oseltamivir είναι ένα προ-φάρμακο ενός ισχυρού εκλεκτικού αναστολέα των ενζύμων κατηγορίας νευραμινιδάσης του ιού της γρίπης. Οι ιογενείς νευραμινιδάσες είναι πολύ σημαντικές για την απελευθέρωση νέων σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στον οργανισμό.

Το Tamiflu διευκολύνει σημαντικά την πορεία της νόσου, μειώνει το χρόνο της πορείας της, μειώνει την πιθανότητα βρογχίτιδας, ιγμορίτιδας, ωτίτιδας ή πνευμονίας.

Η έγκαιρη φαρμακευτική θεραπεία δεν μπορεί μόνο να συντομεύσει τη διάρκεια της νόσου και να μειώσει την ένταση των παθολογικών συμπτωμάτων, αλλά επίσης να αποφύγει την εμφάνιση επικίνδυνων επιπλοκών όπως η μηνιγγίτιδα, η πνευμονία, η πλευρίτιδα, η μυοκαρδίτιδα κλπ.

Φωτογραφικές κάψουλες Tamiflu

Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 12 ετών, το Tamiflu μειώνει σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες), τη συχνότητα εμφάνισης οξείας μέσης ωτίτιδας. Η ανάκτηση και η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα συμβαίνει σχεδόν 2 μέρες νωρίτερα.

Το Tamiflu διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

1. Κάψουλες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών ασθενειών σε εφήβους και την παλαιότερη κοόρτη. Περιέχουν οσελταμιβίρη 30, 45 ή 75 mg (1 κάψουλα).

2. Σκόνη για αναστολή για παιδιά. 1 g σκόνης περιέχει oseltamivir 30 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 39,4 mg.
1 ml του παρασκευασθέντος εναιωρήματος περιέχει 6 mg οσελταμιβίρης ως φωσφορικό οσελταμιβίρ 7,88 mg. Το κιτ είναι εφοδιασμένο με πλαστικό προσαρμογέα και δοσομετρική σύριγγα με κυάθιο μέτρησης.

Οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu ανέφεραν ότι ο αντιιικός παράγοντας διευκολύνει τέτοιες αρνητικές εκδηλώσεις ιογενών ασθενειών όπως:

- έντονη θερμότητα
- Απορρίψτε τους αρθρώσεις, τα οστά και τους μυς
- Πόνο ημικρανίας,
- ρινική συμφόρηση,
- Βήχας,
- Αδυναμία, ζάλη, οπτικές διαταραχές,
- Αίσθημα πόνου στο λαιμό.

Ενδείξεις Tamiflu

  • Θεραπεία της γρίπης.

Για ενήλικες και παιδιά άνω του 1 έτους που παρουσιάζουν συμπτώματα γρίπης κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καταδεικνύεται στην αρχή της θεραπείας εντός 2 ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε κλινικές μελέτες της γρίπης με τον επιπολασμό της γρίπης τύπου Α.

Θεραπεία παιδιών ηλικίας 6 έως 12 μηνών κατά τη διάρκεια πανδημίας γρίπης.

Ως προφυλακτικό μέσο, ​​το Tamiflu συνταγογραφείται σε ασθενείς που έχουν έρθει σε επαφή με ασθενείς που έχουν κλινικά διαγνώσει γρίπη κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης.

Σύμφωνα με τους γιατρούς, το Tamiflu δεν αντικαθιστά το εμβόλιο της γρίπης. Τα εμβολιασμένα με γρίπη παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους και των ενηλίκων Tamiflu μπορούν να συνταγογραφηθούν σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ του κυκλοφορικού ιού της γρίπης και του ιού του εμβολίου.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Tamiflu

Η αναστολή και οι κάψουλες λαμβάνονται ανεξάρτητα από το γεύμα. Η δόση του oseltamivir και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται από το γιατρό.

Η τυπική δόση του Tamiflu είναι 75 mg την ημέρα · μπορεί να χωριστεί σε 2 μέρη, μία κάψουλα 30 mg και μία δόση 45 mg.

Η θεραπεία με το φάρμακο είναι καλύτερο να αρχίσει τις πρώτες ημέρες της νόσου, δηλαδή αμέσως μετά τα πρώτα συμπτώματα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες. Ανεξάρτητη αύξηση της δοσολογίας απαγορεύεται αυστηρά! Δεν μπορεί να επιτευχθεί έντονη θεραπευτική επίδραση, αλλά είναι πιθανές παρενέργειες.

Οδηγίες για παιδιά Tamiflu

  • τα παιδιά των οποίων το σωματικό βάρος είναι μικρότερο από 15 κιλά πρέπει να λαμβάνουν 30 mg / 1 φορά την ημέρα.
  • από 15 έως 23 κιλά - θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στην περιοχή των 45 mg./1 p. ανά ημέρα.
  • από 23 έως 40 χιλιόγραμμα - είναι αποδεκτό να αυξάνεται η δόση σε 60 mg / 1 φορά την ημέρα.
  • από 41 κιλά - το φάρμακο συνταγογραφείται με τον ίδιο τρόπο όπως και οι ενήλικες.

Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας των ιογενών ασθενειών, το Tamiflu πρέπει να λαμβάνεται ως προφυλακτική πορεία - στη δόση ηλικίας μία φορά την ημέρα για μια εβδομάδα.

Παιδιά από 12 ετών και ενήλικες αρκετά για να πιουν μια κάψουλα την ημέρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το Oseltamivir είναι αποτελεσματικό μόνο κατά των ασθενειών που προκαλούνται από τους ιούς της γρίπης. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του oseltamivir σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα, εκτός από τους ιούς της γρίπης.

Είναι απαραίτητο να συνδυάσετε προσεκτικά το oseltamivir με ουσίες όπως η φαινυλοβουταζόνη, η χλωροπροπαμίδη και επίσης η μεθοτρεξάτη, διότι προέρχονται με τον ίδιο τρόπο, ως αποτέλεσμα του οποίου, ενώ λαμβάνετε αυτά τα φάρμακα, η διαδικασία απέκκρισης μπορεί να επιβραδυνθεί.

Συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε αυτοκίνητο και ελέγχετε δυνητικά μη ασφαλείς μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με oseltamivir.

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός αλκοολούχων ποτών και Tamiflu.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Tamiflu

Από τις παρενέργειες, αυτό το φάρμακο προκαλεί συνήθως ναυτία και χαλαρά κόπρανα. Κατά κανόνα, τέτοιες αντιδράσεις συμβαίνουν κυρίως σε παιδιά.

Επιπλέον, είναι δυνατές οι ακόλουθες αρνητικές αντιδράσεις από το σώμα:

  • Δυσπεψικά συμπτώματα
  • Ναυτία και έμετος,
  • Επιγαστρικό άλγος,
  • Βήχας
  • Η αποβολή βλεννογόνου από τη μύτη,
  • Ημικρανία
  • Ζάλη
  • Αιμορραγία από τις ρινικές διαβάσεις,
  • Αλλεργικές εκδηλώσεις.

Κατά κανόνα, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναπτύσσονται στην αρχή της θεραπείας, περνούν από μόνοι τους και δεν απαιτούν ακύρωση του oseltamivir.

Υπερδοσολογία

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά την υπερδοσολογία ήταν παρόμοιες στη φύση και τον τύπο με εκείνες που παρατηρήθηκαν με τη χρήση θεραπευτικών δόσεων Tamiflu.

Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε τα χρήματα και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο.

Αντενδείξεις:

  • αλλεργία στα συστατικά Tamiflu.
  • η ηλικία των βρεφών είναι έως έξι μήνες (το Tamiflu με τη μορφή αναστολής στην παιδιατρική πρακτική επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 6 μηνών).
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με CI κρεατινίνη μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών.

Ανάλογα με τον κατάλογο φαρμάκων Tamiflu

  • Oseltamivir,
  • Floostop,

Για την πρόληψη και θεραπεία της εποχικής γρίπης του ARVI, τα ανάλογα Tamiflu (κατάλογος) χρησιμοποιούνται ενεργά:

Όλα τα ανάλογα Tamiflu είναι αντιικά φάρμακα με διαφορετική αποτελεσματικότητα. Είναι σημαντικό να κατανοήσετε - οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu, η τιμή και οι αναθεωρήσεις σε αναλόγους δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως καθοδήγηση σχετικά με τη χρήση ή τη συνταγογράφηση άλλων φαρμάκων, ακόμη και παρόμοιων. Κάθε φορά που αντικαθιστάτε το Tamiflu με αναλογικές ή άλλες αλλαγές, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σημειώστε ότι η ανάγκη για χρήση φαρμάκων, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δοσολογία του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως οδηγός για την αυτο-θεραπεία.

Tamiflu: οδηγίες χρήσης

Περιεχόμενο του άρθρου

  • Tamiflu: οδηγίες χρήσης
  • Nomides: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, τιμή
  • Πώς να νικήσει τη γρίπη

Δοσολογία

Το φάρμακο Tamiflu έρχεται σε κάψουλες και σκόνη για εναιώρημα. Η δοσολογία και για τις δύο μορφές δοσολογίας είναι η ίδια και εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς. Μπορείτε να πιείτε το φάρμακο, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά για να μειώσετε τη δυσφορία του στομάχου, συνιστάται η λήψη του Tamiflu με τροφή ή με μικρή ποσότητα γάλακτος.

Ενήλικες, παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και εφήβους που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg θα πρέπει να παίρνουν 75 mg Tamiflu. Για παιδιά που ζυγίζουν μέχρι 40 κιλά συνιστάται να πίνουν το προϊόν με τη μορφή εναιωρήματος. Με σωματικό βάρος μέχρι 15 κιλά, μία εφάπαξ δόση είναι 30 mg. Ένα παιδί βάρους 15-23 kg πρέπει να λαμβάνει 45 mg το καθένα, με βάρος 23-40 kg - 60 mg εναιωρήματος ανά δόση.

Εάν είναι αδύνατο να καταπιεί η κάψουλα, το περιεχόμενό της μπορεί να προστεθεί σε 0,5-1 t. μέλι, πολτό φρούτων ή άλλο γλυκαντικό προϊόν που θα κρύψει την πικρή γεύση. Πάρτε το φάρμακο πρέπει να πλένονται αμέσως με νερό.

Κατά τη θεραπεία της γρίπης, το Tamiflu πρέπει να πιει 2 φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία το συντομότερο δυνατόν, κατά τη διάρκεια των πρώτων δύο ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Η πορεία της θεραπείας "Tamiflu" θα πρέπει να διεξάγεται για 5 ημέρες.

Προκειμένου να αποφευχθεί η κατανάλωση αυτού του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Η λήψη "Tamiflu" συνιστάται επίσης να ξεκινήσει το αργότερο τη δεύτερη ημέρα μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο. Το ποτό πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας, το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Ταυτόχρονα, η προφυλακτική επίδραση του φαρμάκου διαρκεί όσο η χορήγηση του ίδιου του φαρμάκου.

Η θεραπεία με Tamiflu θα πρέπει να διεξάγεται μέχρι το τέλος, ακόμη και με την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου. Εάν το φάρμακο παραλείφθηκε για οποιονδήποτε λόγο, η απαιτούμενη δόση θα πρέπει να ληφθεί το αργότερο 2 ώρες πριν από την επόμενη κανονική δόση. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση φαρμάκου.

Παρασκευή εναιωρήματος

Το Suspension Tamiflu παρασκευάζεται μία φορά. Η φιάλη σκόνης πρέπει να αναταράσσεται για να κατανείμει ομοιόμορφα το προϊόν κατά μήκος του πυθμένα του δοχείου. Μετά από αυτό, χρησιμοποιώντας ένα γυαλί μέτρησης, προσθέστε 52 ml νερό στο φιαλίδιο, κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι και αναδεύστε έντονα μέχρι να διαλυθεί εντελώς το προϊόν. Στη συνέχεια, ανοίξτε το δοχείο με το φάρμακο, τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό του και κλείστε ξανά τη φιάλη με το πώμα.

Για να διαχωριστεί η απαιτούμενη ποσότητα αιωρήματος Tamiflu, πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη συσκευασία μια σύριγγα δοσολογίας με βαθμολόγηση 30, 45 και 60 mg. Πριν από κάθε σετ φιαλιδίων φαρμάκων θα πρέπει να ταρακουνήσει. Η απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου πρέπει πρώτα να τοποθετηθεί σε ένα κύπελλο μέτρησης και στη συνέχεια να πίνετε.

Tamiflu

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Tamiflu διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

  • Κάψουλες των 30 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, ανοικτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "30 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δέσμη χαρτονιού).
  • Κάψουλες των 45 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο 4, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι; το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "45 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, ένα κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
  • Κάψουλες 75 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος 2, αδιαφανές σώμα και κάλυμμα, γκρι σώμα, καπάκι ανοιχτό κίτρινο. το περιεχόμενο είναι λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη. στην κάψουλα υπάρχουν επιγραφές με ανοιχτό μπλε χρώμα: στην θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "75 mg" (10 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κουτί σε μια δεσμίδα από χαρτόνι).
  • σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: λεπτό κοκκώδες, λευκό ή ανοικτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές τσαλακωμένο, με φρουτώδη οσμή. το ανασυσταθέν εναιώρημα είναι αδιαφανές, από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα (30 g το καθένα σε φιάλες από γυαλί προστασίας από το φως, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι με ένα διαχωριστικό ένα φιαλίδιο πλήρες με πλαστική σύριγγα δοσολογίας, πλαστικό προσαρμογέα και κύπελλο μέτρησης).

Σύνθεση 1 κάψουλα:

  • δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30, 45 ή 75 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη Κ30, τάλκη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό φουμαρικό νάτριο, νατριούχο κροσκαρμελλόζη,
  • (κάψουλες 30 mg και 75 mg), χρώμιο οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (καψάκια 30 mg και 75 mg), βαφή οξείδιο σιδήρου μαύρο (κάψουλες 45 mg και 75 mg), χρωστική ουσία και κάλυμμα της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη
  • μελάνι για επιγραφή: βουτανόλη, αιθανόλη, διοξείδιο του τιτανίου, γομαλάκα, αιθανόλη, μετουσιωμένο, βερνίκι αλουμινίου με βάση το indigo carmine.

Η σύνθεση 1 g σκόνης:

  • δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης) - 30 mg,
  • Βοηθητικά συστατικά: βενζοϊκό νάτριο, διυδροκιτρικό νάτριο, κόμμι ξανθάνης, σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, διοξείδιο τιτανίου, γεύση Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

1 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχει 12 mg οσελταμιβίρης.

Ενδείξεις χρήσης

  • θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους και ενήλικες ασθενείς.
  • πρόληψη της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
  • την πρόληψη της γρίπης σε εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες σε ομάδες που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου: σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε στρατιωτικές μονάδες, σε αποδυναμωμένους ασθενείς (για παράδειγμα μετά από μεταμόσχευση).

Αντενδείξεις

  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με CC (κάθαρση κρεατινίνης) μικρότερη από 10 ml / min.
  • την ηλικία των παιδιών έως ένα έτος.
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (το Tamiflu χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδο θηλασμού.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά εάν παίρνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του γεύματος, μπορείτε να βελτιώσετε σημαντικά την ανεκτικότητα του.

Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς μάσημα.

Για ενήλικες ασθενείς, εφήβους ή παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρη την κάψουλα, το Tamiflu συνταγογραφείται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για εσωτερική χρήση. Εάν το φάρμακο δεν είναι σε μορφή σκόνης ή υπάρχουν ενδείξεις "γήρανσης" στο κέλυφος της κάψουλας, είναι απαραίτητο να ανοίξει προσεκτικά το καψάκιο και να χύσει τα περιεχόμενά του σε κουταλάκι του γλυκού που περιέχει κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για να κρύψει την πικρή γεύση του φαρμάκου. Το παρασκευασμένο μίγμα αναμειγνύεται επιμελώς και χορηγείται στον ασθενή. Σε αυτή τη μορφή, το φάρμακο πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την παρασκευή. Ως ζαχαρούχο προϊόν, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γιαούρτι, μέλι, μήλο, γλυκό επιδόρπιο, σιρόπι σοκολάτας, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα ή ζαχαρούχο νερό.

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου. Συνιστώμενες δόσεις:

  • ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Όταν αυξάνεται η δόση, δεν παρατηρείται το αποτέλεσμα ενίσχυσης.
  • παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg) που μπορούν να καταπιούν καψάκια: 1 κάψουλα (75 mg) δύο φορές την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) δύο φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Προκειμένου να αποφευχθεί η λήψη του φαρμάκου αρχίζει το αργότερο δύο ημέρες μετά την επαφή με τον άρρωστο. Συνιστώμενες δόσεις:

  • ενήλικες ασθενείς και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu μία φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας γρίπης, το φάρμακο λαμβάνεται για τουλάχιστον 1,5 μήνες, δεδομένου ότι η προφυλακτική δράση του Tamiflu διαρκεί όσο χρειαστεί.
  • παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg): 1 κάψουλα (75 mg) μία φορά την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) μία φορά την ημέρα. για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, το Tamiflu συνιστάται ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg. παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφούνται σε σκόνη.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με QC άνω των 60 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται στις συνιστώμενες δόσεις, με QC 30-60 ml / min, η δόση μειώνεται στα 30 mg δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή σε 30 mg μία φορά εάν η QC είναι 10-30 ml / min - μέχρι 30 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή μέχρι 30 mg ημερησίως κάθε δεύτερη ημέρα (εάν συνταγογραφείται για λόγους πρόληψης).

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας, καθώς και άτομα ηλικιωμένων και γηρατειών δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όταν συνταγογραφείται το Tamiflu για εποχική προφύλαξη για 3 μήνες, δεν απαιτείται επίσης η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

  • πεπτικό σύστημα: έμετος, ναυτία (εμφανίζεται στην αρχή της θεραπείας ή όταν λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις). σπάνια - κοιλιακό άλγος, διάρροια,
  • αναπνευστικό σύστημα: πονόλαιμος, ρινική συμφόρηση, βήχας,
  • κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, αϋπνία, κεφαλαλγία.
  • άλλες αντιδράσεις: αδυναμία, αίσθημα κόπωσης.

Ειδικές οδηγίες

Σε ασθενείς (ιδιαίτερα εφήβους και παιδιά) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης, υπήρξαν περιπτώσεις κρίσεων και νευροψυχιατρικών διαταραχών που δεν είναι επικίνδυνες για τη ζωή. Ωστόσο, η σχέση αυτών των φαινομένων με την πρόσληψη του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, καθώς ο κίνδυνος εμφάνισης παρόμοιων αντιδράσεων σε ασθενείς με γρίπη που έλαβαν οσελταμιβίρη δεν υπερβαίνει την πιθανότητα των ίδιων διαταραχών σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν oseltamivir. Συνιστάται να παρακολουθείται η συμπεριφορά του ασθενούς ώστε να ανιχνεύεται έγκαιρα τυχόν ανωμαλίες.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου Tamiflu στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που σχετίζονται με υψηλή συγκέντρωση και ταχεία απόκριση. Ωστόσο, δεδομένου του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, αυτό το αποτέλεσμα είναι απίθανο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με δεδομένα από φαρμακοκινητικές και φαρμακολογικές μελέτες, η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tamiflu με άλλα φάρμακα είναι απίθανη.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 17 ημέρες (σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C) ή όχι περισσότερο από 10 ημέρες (σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C).

Διάρκεια ζωής: κάψουλες - 7 έτη. σκόνη για αναστολή - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Tamiflu

Περιγραφή από 02/11/2015

  • Λατινικό όνομα: Tamiflu
  • Κωδικός ATC: J05AH02
  • Δραστικό συστατικό: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Κατασκευαστής: GmbH, Catalent Γερμανία Schorndorf (Γερμανία), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Ελβετία)

Σύνθεση

Μία κάψουλα περιέχει Tamiflu 30, 45 ή 75 mg του δραστικού συστατικού oseltamivir (φωσφορικό oseltamivir) + άμυλο, μετά νατρίου κροσκαρμελλόζη, στεατυλοφουμαρικό νάτριο, ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές, οξείδιο σιδήρου μαύρο, κόκκινο και κίτρινο, ποβιδόνη Κ30, τάλκης.

Σε ένα φάρμακο φιαλίδιο περιέχει 30 mg του δραστικού συστατικού φωσφορικού oseltamivir + διοξείδιο του τιτανίου, κόμμι ξανθάνης, σακχαρίνη νατρίου, σορβιτόλη, κιτρικό μονονάτριο, permasil Tutti Frutti. Μετά την παρασκευή του εναιωρήματος, η περιεκτικότητα του oseltamivir είναι 12 mg ανά χιλιοστόλιτρο.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται με τη μορφή κάψουλων ζελατίνης σε φυσαλίδες των 10 καψουλών, σε μια δέσμη χαρτονιού μία κυψέλη. Οι κάψουλες είναι στερεές, αδιαφανείς. Η κάψουλα έχει μια γκρι θήκη με την επιγραφή "ROCHE" και ένα ωχρό κίτρινο πώμα με την ένδειξη "30 mg", "45 mg" ή "75 mg". Οι επιγραφές γίνονται με γαλάζιο μελάνι. Μέσα σε κάθε ένα από τα δισκία είναι μια λευκή και ανοιχτοκίτρινη λεπτή σκόνη.

Μέσα με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρημάτων που παράγονται σε φιάλες προστασίας του φωτός με χωρητικότητα 30 γραμμάρια. Το κιτ είναι εφοδιασμένο με πλαστικό προσαρμογέα και δοσομετρική σύριγγα με κυάθιο μέτρησης. Το σετ είναι σε συσκευασίες από χαρτόνι με ένα διαμέρισμα. Η ίδια η σκόνη είναι λευκό ή ελαφρώς κιτρινωπό, έχει μια συγκεκριμένη ευχάριστη οσμή και γεύση. Σκόνη μεγάλη, κοκκοποιημένη. Μετά από ανάμιξη με νερό σχηματίζεται ένα αδιαφανές εναιώρημα λευκού ή κίτρινου χρώματος.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το οσελταμιβίρη είναι προφάρμακο. Ένας από του ενεργού μεταβολίτη της - oseltamivir carboxylate είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης της γρίπης Α και Β Αυτό είναι ένα ένζυμο που ενεργοποιεί την απελευθέρωση των ιών από μολυσμένα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την αναπαραγωγή και τη διανομή των κακόβουλων παραγόντων σε όλο το σώμα, ιδιαίτερα στο επιθήλιο αεραγωγού.

Υπάρχουν διαδικασίες καταστολής της αντιγραφής των ιών και μείωσης της παθογονικότητάς τους. Η δραστικότητα της απέκκρισης και της κατανομής των παραγόντων από το σώμα του φορέα της νόσου επίσης μειώνεται.

Το φάρμακο διευκολύνει την πορεία της νόσου, μειώνει τον χρόνο της νόσου, μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών όπως βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, ωτίτιδα ή πνευμονία. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες σε παιδιά έως 12 ετών, παρατηρείται μείωση της διάρκειας της νόσου κατά 2 ημέρες.

Με προφυλακτική χρήση σε ασθενείς που έρχονται σε επαφή με μολυσμένους ασθενείς, τα μέλη της οικογένειας ενός ασθενούς είναι λιγότερο πιθανό να πάρουν τη γρίπη κατά 92%.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το εργαλείο δεν επηρεάζει την ένταση της πάλης του οργανισμού κατά της νόσου, τα αντισώματα παράγονται κανονικά. Δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές περιπτώσεις αντοχής στα φάρμακα.

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα, όπου μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη με τη δράση εντερικών και ηπατικών εστερικών. Η ανίχνευση του ενεργού μεταβολίτη στο πλάσμα αίματος καθίσταται εφικτή εντός μισής ώρας μετά τη χορήγηση. Ο μεταβολίτης φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του σε 2-3 ώρες. Ο μεταβολίτης στο πλάσμα είναι 20 φορές μεγαλύτερος από τον οσελταμιβίρη.

Οι φαρμακοκινητικοί δείκτες δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής.

Η δραστική ουσία μπορεί να βρεθεί στη βλεννογόνο της μύτης και των βρόγχων, στους πνεύμονες, στην τραχεία και στο μέσο αυτί.

Ο βαθμός σύνδεσης του μεταβολίτη προς τις πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος είναι έως 3%, ενώ το προφάρμακο δεσμεύει σχεδόν το ήμισυ των πρωτεϊνών, αλλά δεν επηρεάζει τις φαρμακοδυναμικές παραμέτρους.

Το φάρμακο απομακρύνεται (και ο ενεργός μεταβολίτης του) μέσω των νεφρών και με τα κόπρανα (σε μικρό βαθμό). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου πέντε έως δέκα ώρες.

Τα άτομα που πάσχουν από σοβαρή νεφρική νόσο μπορεί να έχουν δυσκολία στην απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα, η AUC θα είναι αντιστρόφως ανάλογη με το βαθμό βλάβης οργάνων. Όταν η ηπατική παθολογία δεν παρατηρήθηκε τέτοια μοτίβα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας του φαρμάκου.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, ο μεταβολισμός του φαρμάκου επιταχύνεται, το φάρμακο εκκρίνεται σχεδόν 2 φορές ταχύτερα από το σώμα. Από την άποψη αυτή, η απαιτούμενη διόρθωση της ημερήσιας δοσολογίας.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης

Για τη θεραπεία της γρίπης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από άτομα από ένα έτος. Σε περίπτωση πανδημίας της γρίπης, είναι πιθανό να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε παιδιά 6-12 μήνες.

Το φάρμακο έδειξε τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα στην περίπτωση χορήγησης εντός δύο ημερών μετά τη μόλυνση και τα πρώτα συμπτώματα.

Επίσης, το Tamiflu μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως προφυλακτικό μέσο μετά από επαφή με μολυσμένα άτομα σε επιδημίες και πανδημίες σε άτομα μεγαλύτερα του ενός έτους.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η λήψη του φαρμάκου δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό κατά του ιού της γρίπης. Πριν χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, ειδικά σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μήνες, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αντενδείξεις

  • αν είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά του.
  • παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών ·
  • με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με κρεατινίνη Cl μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών.

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου που εκδηλώνεται πιο συχνά: ναυτία, έμετος και κεφαλαλγία, ειδικά στις πρώτες μέρες.

Έχουν παρατηρηθεί ομάδες ενηλίκων ασθενών και εφήβων:

Τα παιδιά μπορεί να παρουσιάσουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Στην περίοδο μετά την καταγραφή, εντοπίστηκαν περιπτώσεις των παρακάτω ανεπιθύμητων ενεργειών (σπάνια εκδηλώνονται, δεν διαπιστώνεται εάν σχετίζονται με τη λήψη του φαρμάκου):

Οδηγίες χρήσης Tamiflu (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Σε μερικούς ασθενείς, το φάρμακο απορροφάται καλύτερα εάν το πίνετε με φαγητό.

Η τυπική δοσολογία των 75 mg ανά ημέρα μπορεί να χωριστεί σε 2 μέρη, μία κάψουλα 30 mg και μία δόση 45 mg.

Είναι καλύτερα να ξεκινήσετε τη θεραπεία στις πρώτες ημέρες της νόσου αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.

Οδηγίες χρήσης Καψάκια Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης

Οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 13 ετών λαμβάνουν 75 mg 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Το Tamiflu για παιδιά από 1 έως 12 ετών συνιστάται να διορίζει σε ποσότητα από 60 έως 150 mg ημερησίως, χωρισμένη σε 2 δόσεις. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Η δοσολογία εξαρτάται σημαντικά από το βάρος του παιδιού:

  • με βάρος έως 15 κιλά - 60 mg ημερησίως.
  • με βάρος 15 έως 23 kg - 90 mg.
  • παιδιά που ζυγίζουν από 23 έως 40 - 120 mg την ημέρα.
  • με βάρος άνω των 40 mg - 150 mg.

Για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως ένα έτος, συνταγογραφούνται 3 mg ανά κιλό σωματικού βάρους, 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι η ίδια όπως και για άλλες κατηγορίες ηλικιών.

Οδηγίες για κάψουλες για πρόληψη

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου ως προφυλακτικού μέσου εντός 2 ημερών μετά την επαφή με τον ασθενή.

Κατά κανόνα, πάρτε μία κάψουλα 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας, μπορείτε να πίνετε 75 mg, 1 φορά την ημέρα για 1,5 μήνες.

Το Tamiflu για παιδιά κάτω των 12 ετών συνταγογραφείται ως προφύλαξη ανάλογα με το βάρος:

  • μέχρι 15 κιλά - 30 mg την ημέρα.
  • από 15 έως 23 kg - 45 mg την ημέρα.
  • από 23 έως 40 kg - 60 mg.
  • περισσότερο από 40 mg - 75 mg ημερησίως.

Η διάρκεια της παραλαβής των κεφαλαίων είναι 10 ημέρες.

Εάν ο ασθενής δυσκολεύεται να καταπιεί την κάψουλα ή φαίνεται ακατάλληλος για κατανάλωση, το περιεχόμενο του δισκίου μπορεί να χυθεί σε ένα κουταλάκι του γλυκού. Στη συνέχεια, προσθέστε σιρόπι σοκολάτας, ζάχαρη, μέλι, συμπυκνωμένο γάλα ή άλλο προϊόν στο δοχείο, το οποίο μπορεί να κρύψει τη δυσάρεστη γεύση της σκόνης. Το παρασκευασμένο προϊόν πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την ανάμειξη.

Οδηγίες για την παρασκευή εναιωρημάτων

  • Ανακατέψτε ελαφρά το περιεχόμενο του φιαλιδίου για να κατανείμει ομοιόμορφα τη σκόνη στον πυθμένα.
  • Στη συνέχεια ρίχνουμε 52 ml νερού σε ένα δοχείο μέτρησης (στο κατάλληλο σημείο).
  • Προσθέστε μια μετρημένη ποσότητα νερού στο φιαλίδιο, κλείστε το και ανακινήστε καλά για τουλάχιστον 15 δευτερόλεπτα.
  • Αφαιρέστε το καπάκι από τη φιάλη και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό.
  • Κλείστε καλά τη φιάλη. Βεβαιωθείτε ότι ο προσαρμογέας έχει τοποθετηθεί σωστά.

Στην ετικέτα, πρέπει να καθορίσετε την προθεσμία για τη χρήση του παρασκευασμένου φαρμάκου. Πριν από τη λήψη της εναιωρήσεως, το φιαλίδιο θα πρέπει να ανακινείται καλά. Μετρήστε την απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης.

Για ασθενείς με νεφρική βλάβη με κρεατινίνη Cl 10-30 ml ανά λεπτό, η δόση μειώνεται στα 75 mg μία φορά την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια εισδοχής - 5 ημέρες. Με προφυλακτική χορήγηση, η δόση μειώνεται στα 75 mg κάθε δεύτερη ημέρα ή 30 mg εναιωρήματος κάθε μέρα.

Η ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 6 μηνών και εκείνων που πάσχουν από ηπατική νόσο δεν έχει τεκμηριωθεί.

Εάν έχετε κάψουλα των 75 mg και πρέπει να δώσετε στον ασθενή μικρότερο ποσό oseltamivir:

  • Ρίξτε τα περιεχόμενα μιας κάψουλας σε ένα μικρό ξηρό δοχείο.
  • Μετρήστε με σύριγγα με βαθμίδες 5 ml νερού και προσθέστε τη σκόνη. Ανακατεύουμε καλά.
  • Εάν απαιτείται δοσολογία: 30 mg θα πρέπει να αφαιρούνται 2 ml από το μείγμα, αν είναι 45 - 3 ml, αν 60 - 4 ml.
  • Εισάγετε τα περιεχόμενα της σύριγγας σε άλλο δοχείο.
  • Ανακατέψτε το περιεχόμενο του δεύτερου δοχείου με γλυκαντικό (ζάχαρη, μέλι, χυμό, γιαούρτι), αναμείξτε και δώστε στον ασθενή.
  • Αν δεν ήταν δυνατό να ληφθεί όλο το περιεχόμενο του δεύτερου δοχείου κάθε φορά, μπορείτε να προσθέσετε νερό και να δώσετε στον ασθενή ένα ποτό με το διάλυμα που προκύπτει.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε τα χρήματα και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Κατά τη λήψη μέχρι ένα γραμμάριο του φαρμάκου παρατηρήθηκαν μόνο ναυτία και έμετος.

Αλληλεπίδραση

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων, κατά κανόνα, δεν συμβαίνει.

Όταν το φάρμακο συνδυάζεται με προβενεσίδη (ή με άλλα μέσα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση), η AUC του ενεργού μεταβολίτη αυξάνεται κατά περίπου 2 φορές, αλλά δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δοσολογίας του αντιιικού παράγοντα.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Οι κάψουλες αποθηκεύονται σε κανονική υγρασία, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες.

Η σκόνη για εναιώρημα φυλάσσεται σε θερμοκρασία 15 έως 25 μοίρες.

Το ήδη παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες (17 ημέρες) ή από 15 έως 25 μοίρες (10 ημέρες).

Διάρκεια ζωής

5 έτη για κάψουλες, 2 έτη για σκόνη, 10 έως 17 ημέρες για παρασκευασμένο εναιώρημα.

Ειδικές οδηγίες

Σε παιδιά και εφήβους, ασθενείς με γρίπη και λήψη Tamiflu, υπήρξαν περιπτώσεις επιληπτικών κρίσεων και παραληρήματος. Ωστόσο, δεν βρέθηκε άμεση σχέση μεταξύ των ψυχοευρωτικών διαταραχών και της πρόσληψης φαρμάκων (τα αποτελέσματα τριών ανεξάρτητων επιδημιολογικών μελετών μεγάλης κλίμακας). Αυτά τα συμπτώματα εκδηλώθηκαν σε παιδιά που δεν έλαβαν αυτό το φάρμακο.

Σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται η προσαρμογή της ημερήσιας δόσης μετά από συνεννόηση με ειδικό.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της χρήσης του παράγοντα σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα δεν έχει τεκμηριωθεί

Η λήψη του Tamiflu δεν αντικαθιστά το ετήσιο εμβόλιο γρίπης. Το φάρμακο προστατεύει από τη νόσο μόνο την στιγμή της εισαγωγής του.

Δεν είναι γνωστό πόσο αποτελεσματικό είναι το φάρμακο κατά άλλων ασθενειών (εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β).

Ανάλογα του Tamiflu

Δεν υπάρχουν δομικά ανάλογα για το φάρμακο αυτή τη στιγμή. Κοντά, αλλά κάπως κατώτερα σε απόδοση, δεν αναλύονται επαρκώς τα ανάλογα των Relenz, Floustol, Oseltamivir και Arbidol.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια μιας μελέτης για τα ζωικά θηλαστικά, αποδείχθηκε ότι το oseltamivir περνά στο μητρικό γάλα. Το δραστικό συστατικό και ο δραστικός μεταβολίτης του βρέθηκαν σε θηλάζουσες γυναίκες σε υποθεραπευτικές συγκεντρώσεις. Πριν από τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Οι έγκυες γυναίκες μπορούν να πάρουν το φάρμακο αφού εκτιμήσουν τη σχέση βλάβης προς το έμβρυο / όφελος για τη μητέρα (μετά από συμβουλή σε γιατρό).

Κριτικές του Tamiflu

Σχετικά με το φάρμακο ανταποκρίνονται κυρίως καλά:

  • "... chic κρύα χάπια"?
  • "... πίνετε και δεν αρρωστήσετε";
  • "... όταν άρρωστη, άρχισα να δίνω το σύζυγό μου και τα παιδιά μου - ανακτήθηκαν σε 3 ημέρες."

Από τις παρενέργειες συχνά διαμαρτύρονται για ναυτία και χαλαρά κόπρανα (κυρίως στα παιδιά).

Οι αναθεωρήσεις του Tamiflu για παιδιά είναι καλές. Κάποιοι πίνουν μια πορεία του φαρμάκου για προφύλαξη πριν να στείλουν ένα παιδί στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο.

Τιμή Tamiflu από πού να αγοράσετε

Το κόστος των 10 καψουλών της δόσης φαρμάκων των 75 mg είναι περίπου 1.200 ρούβλια.

Τιμή Tamiflu σε φαρμακεία σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματα - 1198 ρούβλια ανά φιάλη των 30 γραμμάρια.

Tamiflu: οδηγίες χρήσης, αξιολογήσεις

Οδηγίες Tamiflu

Tamiflu αναφέρεται σε μια ομάδα αντιιικών φαρμάκων αποτελεσματικών για την αγωγή της γρίπης (τύποι Α και Β), μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της νόσου, και την επίπτωση των επιπλοκών, και έχει επίσης υψηλή αντι-ιική δράση κατά των ιών που προκαλούν γρίπη και της γρίπης των χοίρων.

Πρόκειται για ένα αντιικό φάρμακο, το οποίο περιέχει στη σύνθεση του φωσφορική οσελταμιβίρη, η οποία είναι προφάρμακο. Η βάση της δραστικής θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου ενεργοποιείται μεταβολίτη φωσφορικό oseltamivir - oseltamivir carboxylate που σχηματίζονται στο ανθρώπινο σώμα υπό την δράση των βιολογικά ενεργών ουσιών αποτελεσματική και εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης - ενζύμου παρέχοντας ζωτικές λειτουργίες, όπως του ιού της γρίπης τύπου Α και το ένζυμο τύπου Β είναι Neyromenidaza καταλύοντας τις διαδικασίες ενεργού απελευθέρωσης νέων βιριόντων που σχηματίζονται στο σώμα από μολυσμένα κύτταρα, καθώς και τη διείσδυσή τους επιθηλιακά κύτταρα της αναπνευστικής οδού με την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα. Ως εκ τούτου, η αναστολή της neyromenidazy ιού προάγει αναστολή της ανάπτυξης και του πολλαπλασιασμού (αναδιπλασιασμό) των ιών στον οργανισμό, επιβραδύνοντας την παθογένεια και η διείσδυσή τους στο επιθήλιο του ρινοφάρυγγα και τραχεία μειώνει, και η επιλογή (εξάλειψη) του σώματος, η οποία συμβάλλει στην ταχεία ανάρρωση του ασθενούς και μειώνουν μολυσματικότητα του σε άλλους.

Φαρμακοκινητική Tamiflu

Oseltamivir απορρόφηση φωσφορικό λαμβάνει χώρα στα ανώτερα τμήματα του πεπτικού σωλήνα κάτω από τη δράση του ήπατος και εντερικά ένζυμα (εστεράσες) μετατρέπεται στον ενεργό μεταβολίτη, ασκώντας μια καταστρεπτική επίδραση σε ιούς. Η συγκέντρωση του δραστικού μεταβολίτη στο πλάσμα προσδιορίζεται μέσα σε μία ώρα με την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης της δραστικής ένωσης μετά από δύο έως τρεις ώρες, όπου Cmax oseltamivir carboxylate σχεδόν είκοσι φορές τη συγκέντρωση του παράγοντα λαμβάνονται από το στόμα (φωσφορικό oseltamivir). Περίπου το 75% της δόσης εμπίπτει στην γενική κυκλοφορία του αίματος του ασθενούς, με τη μορφή των ενεργών μεταβολιτών, λιγότερο από 5% - με τη μορφή των προφαρμάκων (φωσφορικό oseltamivir) ανενεργά έναντι ιικών κυττάρων. Οι συγκεντρώσεις του προφαρμάκου και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα του αίματος μετά την απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα δεν εξαρτάται από το γεύμα, αλλά για τη βελτίωση της δυνατότητας μεταφοράς του αντι-ιικού φαρμάκου σε ορισμένες κατηγορίες ασθενών (παιδιά, άτομα ηλικιωμένους, εξασθενημένους ασθενείς) συνιστάται να λαμβάνετε το Tamiflu με τροφή.

Μετά τη λήψη του Tamiflu στο εσωτερικό του, ο δραστικός μεταβολίτης του βρίσκεται σε όλες τις εστίες της μόλυνσης, σε συγκεντρώσεις που παρέχουν ένα επίμονο αντιικό αποτέλεσμα.

Αποβολή από το σώμα

Προβολή Tamiflu ως δραστικό μεταβολίτη του περίπου 90% - από τα νεφρά με μέση απομάκρυνση από 6 έως 10 ώρες (με νεφρική νόσο, η περίοδος αυτή μπορεί να αυξηθεί έως 24 ώρες), οπότε Πολιτικής ασθενείς Pay διόρθωση δόση νεφρικές ασθένειες ελέγχονται βιοχημικών παραμέτρων και το καθεστώς της σπειραματικής διήθησης και δυναμική παρατήρηση του θεράποντος ιατρού. Εξαλείφεται επίσης η απέκκριση δραστικών μεταβολιτών μέσω των εντέρων.

Η κλινική αποτελεσματικότητα της λήψης Tamiflu

Η κλινική αποτελεσματικότητα αυτού του αντιιικού φαρμάκου έχει αποδειχθεί σε μελέτες πειραματικής γρίπης σε ασθενείς και σε μελέτες της τρίτης φάσης με λοίμωξη γρίπης in vivo. Έτσι Tamiflu δεν έχει καμμία επίδραση επί του σχηματισμού αντι-αντισωμάτων στο σώμα του ασθενούς, καθώς και την ενεργό σχηματισμό αντισωμάτων όταν χορηγούνται εμβόλια απενεργοποιημένου γρίπης.

Όταν η τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών γρίπης διεξάγεται στη δεκαετία του '90 κατά τη διάρκεια εποχικές επιδημίες της γρίπης, η κορυφή που λαμβάνει Tamiflu Οι ασθενείς ήταν όχι αργότερα από 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα της λοίμωξης. Ταυτόχρονα, το 97% όλων των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 3% των ασθενών είχαν λοίμωξη από τον ιό της γρίπης τύπου Β.

Μετά την έναρξη της θεραπείας με Tamiflu:

  • μείωσε σημαντικά την περίοδο εμφάνισης των κλινικών συμπτωμάτων της λοίμωξης (κατά μέσο όρο 32 ώρες) και τη σοβαρότητα της νόσου.
  • σε νεότερους ασθενείς χωρίς ταυτόχρονη ασθενειών, υποδοχή Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών (ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, μέση ωτίτιδα και πνευμονία), η οποία απαιτείται αντιμικροβιακά υποδοχή περίπου 50%? - κατά τη λήψη Tamiflu γεροντική ασθενείς και οι ηλικιωμένοι σε μία δόση 75 mg 2 φορές / ημέρα για πέντε ημέρες είχαν μια κλινικά σημαντική μείωση της μέσης διάρκειας των κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης που εξισώνεται ουσιαστικά αυτή την περίοδο σε ενήλικες νεότερους ασθενείς?
  • η πρόσληψη αυτού του αντιιικού φαρμάκου από ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 12 ετών με συνακόλουθες χρόνιες ασθένειες του αναπνευστικού και / ή του καρδιαγγειακού συστήματος - η περίοδος των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης δεν μειώθηκε, αλλά η περίοδος των πυρετών μειώθηκε κατά περίπου μία ημέρα. Το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου σε ασθενείς αυτής της ομάδας δεν διέφερε από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ασθενών.
  • Tamiflu χρήση σε παιδιά από ένα έως δώδεκα έτη (τουλάχιστον 48 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα της ασθένειας) με εμπύρετη σύνδρομο και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (ξηρό βήχα ή κρύο) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (μέση 35,8 ώρες ). Ταυτόχρονα, παρατηρήθηκε η εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων της μολυσματικής διαδικασίας των συμπτωμάτων, μειώνοντας τη συχνότητα εμφάνισης οξείας ωτίτιδας κατά 40% και η ανάκτηση των ασθενών έγινε 2 ημέρες νωρίτερα.

Παρενέργειες του Tamiflu

Σε κλινικές μελέτες για τη θεραπεία της γρίπης με Tamiflu σε ενήλικες ασθενείς και εφήβους, οι συχνότερες αρνητικές αντιδράσεις ήταν ναυτία, κεφαλαλγία και έμετος, οι οποίες εμφανίστηκαν την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα της θεραπείας και χορηγήθηκαν αυτομάτως εντός 48 ωρών. Η διάρροια, η γαστρολγία, η ζάλη, η αϋπνία, οι διαταραχές της όρασης και οι αλλεργικές αντιδράσεις όπως η δερματίτιδα, το δερματικό εξάνθημα, το έκζεμα, η κνίδωση, οι αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις ήταν λιγότερο συχνές.

Στην παιδική ηλικία, η επίμονη ναυτία και / ή ο έμετος ήταν συχνότερα, καθώς επίσης και σύνδρομο σπασμών, άγχος, ψευδαισθήσεις και μη φυσιολογική συμπεριφορά. Στην περίπτωση αυτή, όλες οι παραβιάσεις της ψυχικής γένεση σε παιδιά και εφήβους και το ρόλο του Tamiflu στην ανάπτυξή τους πάροδο (αυτά τα συμπτώματα μπορεί να οφείλονται σε τοξικές επιδράσεις των ιών και των μεταβολικών προϊόντων τους στην ανώριμη και ασταθής ψυχισμό των παιδιών και των εφήβων).

Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Tamiflu ανήκει στην Β κατηγορία φαρμάκων από το FDA κατάταξης, η ταξινόμηση των τερατογόνο δράση των φαρμάκων στο αναπτυσσόμενο έμβρυο κατά την εφαρμογή αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μια πλήρης σειρά μελετών σε ζώα δεν αποκάλυψε αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου, αλλά ταυτόχρονα δεν πραγματοποιήθηκε πλήρης μελέτη των επιδράσεων αυτού του φαρμάκου στο σώμα μιας έγκυος γυναίκας και του εμβρύου. Ως εκ τούτου, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη εξαρτάται από το βαθμό της έκθεσης στον κίνδυνο παθογόνος ιός γρίπης στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και με βάση την παθογένεια του στελέχους που προκαλείται από τις επιπλοκές της επιδημιολογικής κατάστασης και των πιθανών τερατογόνο δράση του φαρμάκου στο έμβρυο.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν είναι επίσης κατανοητή - κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, ο ενεργός μεταβολίτης oselmavir διείσδυσε το γάλα των γαλακτοφόρων αρουραίων δημιουργώντας υποκλινικές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα, πράγμα που συνεπάγεται διείσδυση του φαρμάκου στο σώμα του μωρού. Η ανάγκη για τη συνταγογράφηση του oseltamivir σε γυναίκες που θηλάζουν καθορίζεται από την παρουσία συντροφιλιών και την πιθανότητα επιπλοκών και την παθογένεια του στελέχους αυτού του ιού της γρίπης.

Αντενδείξεις

Οι απόλυτες αντενδείξεις για τη χρήση του Tamiflu είναι:

  • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία του φαρμάκου ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (βοηθητικό ή δημιουργώντας μορφή).
  • ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη ή ίση με 10 ml / min).
  • πρόληψη της γρίπης σε παιδιά κάτω του ενός έτους.

Οι σχετικές αντενδείξεις για τη λήψη του Tamiflu είναι:

  • αντιμετώπιση της γρίπης σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους.
  • την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία, λόγω πιθανών δυσμενών επιδράσεων στο έμβρυο ή στο σώμα ενός νεογέννητου μωρού).

Εφαρμογή Tamiflu

Το αντιικό φάρμακο Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα με ή χωρίς τροφή, τα παιδιά και οι ασθενείς ηλικιωμένους, τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και διαταραχές του πεπτικού συστήματος και των οργάνων των νεφρών ενθαρρύνονται για να πάρουν το φάρμακο την ώρα του φαγητού λόγω βελτιωμένη ανεκτικότητα.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της γρίπης (τύπου Α και Β), της γρίπης των πτηνών και των χοίρων, και υπάρχει μείωση της σοβαρότητας της πορείας της νόσου και της συχνότητας εμφάνισης βακτηριακών επιπλοκών.

Κάψουλες Tamiflu και αναστολή

Το Tamiflu παράγεται από την ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Hoffman La Roche σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • σε κάψουλες ζελατίνης με την ένδειξη "ROCHE" (στο σώμα) που περιέχει 98,9 mg φωσφορικής οσελταμιβίρης (75 mg ανά oseltamivir).
  • σε κάψουλες των 30 και 45 χιλιοστογράμμων oseltamivir.
  • σε σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων που περιέχουν 12 χιλιοστόγραμμα oseltamivir σε 1 χιλιοστόλιτρο εναιωρήματος (για παιδιά μεγαλύτερα του ενός έτους).

Ενήλικες, έφηβοι ή παιδιά άνω των τριών ετών (που μπορούν να πάρουν ένα ενθυλακωμένο φάρμακο) Το Tamiflu συνταγογραφείται με τη μορφή κάψουλων σκληρής ζελατίνης των 35, 40 και 75 mg ανά oseltamivir. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των τριών ετών και οι ασθενείς που, λόγω ορισμένων λόγων, δεν μπορούν να πάρουν ένα ενθυλακωμένο φάρμακο - λαμβάνουν θεραπεία υπό μορφή εναιωρήματος με επανυπολογισμό της δόσης. Επίσης, απουσία εναιωρήματος στο φαρμακείο ή παρουσία σημείων "γήρανσης" καψουλών που εμφανίζονται μετά από πέντε χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου (αυξημένη ευθραυστότητα ή άλλες φυσικές διαταραχές του ζελατινώδους κελύφους), γεγονός που δεν επηρεάζει ούτε την αποτελεσματικότητα ούτε την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου προετοιμάστε μόνοι σας την ανάρτηση. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να ανοίξετε την κάψουλα, να ρίξετε τα περιεχόμενά της σε ένα κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για να αποκρύψετε την πικρή γεύση (όσο το δυνατόν περισσότερο σε ποσότητα ενός κουταλακιού). Αυτό μπορεί να είναι σιρόπι σοκολάτας, μέλι, ζάχαρη, προηγουμένως διαλυμένο σε νερό, συμπυκνωμένο γάλα, γιαούρτι ή μήλο. Ανακατέψτε καλά το φάρμακο και το σιρόπι και δώστε στον ασθενή την ίδια στιγμή. Χρησιμοποιήστε το μείγμα αμέσως μετά το μαγείρεμα.

Θεραπεία με Tamiflu

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αντιιικά φάρμακα αυξάνει σε πρώιμο φάρμακο ραντεβού, ωστόσο λήψη Tamiflu πρέπει να αρχίσει το αργότερο 48 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα των συμπτωμάτων της νόσου (κόπωση, πυρετός, κακουχία, αρθραλγίες, επίμονο πονοκέφαλο, μυϊκούς πόνους, φτέρνισμα, καταρροή, ξηρό βήχα ).

  1. Εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και σε ενήλικες ασθενείς εκχωρηθεί Tamiflu στόματος δόση των 75 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον κατά τη διάρκεια των πέντε ημερών.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η αύξηση της ημερήσιας δόσης που υπερβαίνει τα 150 χιλιοστογραμμάρια δεν οδηγεί σε αύξηση του αντιϊικού αποτελέσματος, αλλά μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και υπερδοσολογίας του φαρμάκου.

  1. Τα παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω, που έχουν σωματικό βάρος άνω των 40 κιλών, μπορούν να λάβουν θεραπεία - μία κάψουλα (75 χιλιοστογραμμάρια) 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
  2. Παιδιά ηλικίας 1 και άνω:

- η λήψη Tamiflu σε εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 και 45 χιλιοστογραμμάρια συνιστάται.

Tamiflu - οδηγίες, τιμές, αναλόγους και ανατροφοδότηση σχετικά με την εφαρμογή

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Δραστικό συστατικό - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Το δραστικό συστατικό του Tamiflu είναι ένα προ-φάρμακο ενός ισχυρού εκλεκτικού αναστολέα των ενζύμων της κατηγορίας νευραμινιδάσης του ιού της γρίπης. Οι ιογενείς νευραμινιδάσες είναι πολύ σημαντικές για την απελευθέρωση νέων σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στον οργανισμό.

Η χρήση του Tamiflu διευκολύνει σημαντικά την πορεία της νόσου, μειώνει τον χρόνο ροής και, για προφυλακτικούς σκοπούς, μειώνει την πιθανότητα βρογχίτιδας, ιγμορίτιδας, ωτίτιδας ή πνευμονίας.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, η διάρκεια της νόσου μειώνεται κατά μέσο όρο κατά 2 ημέρες. Επιβεβαιωμένες περιπτώσεις σχηματισμού αντοχής στα φάρμακα δεν έχουν καταγραφεί.

  • 1 κάψουλα των 30 mg περιέχει oseltamivir 30 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 39,4 mg
  • 1 κάψουλα των 45 mg περιέχει oseltamivir 45 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 59,1 mg
  • 1 κάψουλα των 75 mg περιέχει oseltamivir 75 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 98,5 mg.
  • έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη Κ 30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
  • κέλυφος - κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
  • Κάψουλες των 45 mg: ζελατίνη, μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171)
  • Κάψουλες των 75 mg: ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172), μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E 171), μελάνι εκτύπωσης.

Γρήγορη μετάβαση στη σελίδα

Τιμή στα φαρμακεία

Πληροφορίες σχετικά με την τιμή του Tamiflu στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία λαμβάνονται από αυτά τα διαδικτυακά φαρμακεία και ενδέχεται να διαφέρουν ελαφρώς από την τιμή στην περιοχή σας.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στα φαρμακεία στη Μόσχα για την τιμή: Tamiflu 75 mg 10 κάψουλες - από 1197 έως 1284 ρούβλια, Tamiflu σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματα 30 g - από 1124 έως 1199 ρούβλια.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια.

Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Ο κατάλογος αναλόγων παρουσιάζεται παρακάτω.

Τι βοηθά το Tamiflu;

Το φάρμακο Tamiflu που έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία της γρίπης σε παιδιά ηλικίας 1 έτους και ενήλικες.

Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες αυξημένου κινδύνου μόλυνσης από τον ιό (σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, στρατιωτικές μονάδες, αποδυναμωμένους ασθενείς) και σε παιδιά από 1 έτος.

Η χρήση του φαρμάκου δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία και κανόνες του Tamiflu

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Σε μερικούς ανθρώπους, η ανεκτικότητα του φαρμάκου βελτιώνεται αν ληφθεί κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες να χρησιμοποιούν το Tamiflu για ενήλικες είναι 75 mg / 2 φορές την ημέρα. Η αύξηση της δοσολογίας δεν αυξάνει τη δράση του φαρμάκου.

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Δοσολογίες Tamiflu για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

  • μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg / 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg / 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg / 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 40 kg - 75 mg / 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Η χρήση του Tamiflu για την πρόληψη πρέπει να ξεκινά όχι αργότερα από τις πρώτες 2 ημέρες μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο και να συνεχίσει τη λήψη του φαρμάκου για τουλάχιστον 10 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, η πορεία λήψης του φαρμάκου είναι 6 εβδομάδες. Το Tamiflu λαμβάνεται στις ίδιες δόσεις με τη θεραπεία, αλλά όχι δύο, αλλά μία φορά την ημέρα. Η προληπτική δράση συνεχίζεται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Είναι σημαντικό

Τα άτομα με ηπατική ανεπάρκεια ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση στα 75 mg / μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας). Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε το άτομο στο φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, διαβάστε τις ενότητες των οδηγιών χρήσης αντενδείξεων, πιθανών παρενεργειών και άλλων σημαντικών πληροφοριών.

Παρενέργειες του Tamiflu

Οι οδηγίες χρήσης προειδοποιούν για τη δυνατότητα εμφάνισης παρενεργειών του φαρμάκου Tamiflu:

  • Κοιλιακός πόνος, διάρροια.
  • Βρογχίτιδα.
  • Πονοκέφαλος.
  • Ζάλη;
  • Βήχας.
  • Αδυναμία, διαταραχή του ύπνου.
  • Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
  • Πόνοι με διαφορετικό εντοπισμό;
  • Δυσπεψία.
  • Rhinorrhea.

Όταν χρησιμοποιείται το Tamiflu, οι ενήλικες εμφανίζουν συχνότερα έμετο και ναυτία (κατά κανόνα, μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, οι παραβιάσεις είναι προσωρινές και συνήθως δεν απαιτούν απόσυρση φαρμάκων).

Τα παιδιά συχνά αναπτύσσουν εμετό, είναι επίσης πιθανό να αναπτύξουν δερματίτιδα, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, ρινική αιμορραγία, διαταραχές του οργάνου της ακοής, επιπεφυκίτιδα, άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης), οξεία μέση ωτίτιδα, πνευμονία, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, λεμφαδενοπάθεια.

Κατά τη διάρκεια των παρατηρήσεων μετά την κυκλοφορία του προϊόντος, διαπιστώθηκε ότι το Tamiflu μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Γαστρεντερική οδός: σπάνια - αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα.
  • Νευροψυχική σφαίρα: ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων και παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένης της εξασθένισης της συνείδησης, αποπροσανατολισμός στο χώρο και το χρόνο, διέγερση, ανώμαλη συμπεριφορά, παραισθήσεις, παραλήρημα, άγχος, νύχτα εφιάλτες). Οι απειλητικές για τη ζωή πράξεις σπάνια ακολουθήθηκαν.
  • Ήπαρ: πολύ σπάνια - αυξημένα ηπατικά ένζυμα, ηπατίτιδα,
  • Δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κνίδωση, έκζεμα, δερματίτιδα, δερματικό εξάνθημα, πολύ σπάνια, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stevens-Johnson, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς και αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες ασθένειες ή παθήσεις:

  • Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC ≤ 10 ml / min).
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προσέξτε όταν συνταγογραφείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η κατάσταση των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι δυνατή. Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογική λίστα Tamiflu

Εάν είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε το φάρμακο, ίσως δύο επιλογές - την επιλογή ενός άλλου φαρμάκου με το ίδιο δραστικό συστατικό ή ενός φαρμάκου με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά μια άλλη δραστική ουσία.

Ανάλογα του Tamiflu, του καταλόγου των ναρκωτικών:

Κατά την επιλογή αντικατάστασης, είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι η τιμή, οι οδηγίες χρήσης και οι αναθεωρήσεις του Tamiflu δεν ισχύουν για τα ανάλογα. Πριν από την αντικατάσταση, είναι απαραίτητο να λάβετε την έγκριση του θεράποντος ιατρού και να μην αντικαταστήσετε το ίδιο το φάρμακο.

Οι αναθεωρήσεις του Tamiflu για παιδιά είναι καλές, τόσο για θεραπευτικούς όσο και για προφυλακτικούς σκοπούς. Κάποιοι πίνουν μια πορεία του φαρμάκου για προφύλαξη πριν να στείλουν ένα παιδί στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο.

Ειδικές πληροφορίες για τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας

Αλληλεπιδράσεις

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, το Tamiflu συνιστάται να καθιερωθεί προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς του ασθενούς για την έγκαιρη ανίχνευση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου για άλλες ασθένειες (εκτός της γρίπης Α και Β) δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu με τη μορφή σκόνης περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση 45 mg δύο φορές την ημέρα, 2,6 g σορβιτόλης χορηγούνται στον ασθενή. Αυτή η ποσότητα σορβιτόλης υπερβαίνει την ημερήσια δόση που επιτρέπεται σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να φυλάσσεται για 10 ημέρες σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C ή για 17 ημέρες σε θερμοκρασία + 2... + 8 ° C.

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος