Το φάρμακο είναι μια ιντερφερόνη ευρέος φάσματος που χρησιμοποιείται σε ασθένειες ιϊκής φύσης. Η ιντερφερόνη - οι οδηγίες χρήσης περιγράφουν λεπτομερώς την επίδραση του φαρμάκου στη μορφή σταγόνων, ενέσεων ή δισκίων σε συγκεκριμένους υποδοχείς πρωτεϊνών ιού στην κυτταρική επιφάνεια. Λόγω της φυσικής του προέλευσης, το φάρμακο σπάνια οδηγεί στην ανάπτυξη αλλεργιών, μη τοξικών, κατάλληλων για εγκύους και μικρά παιδιά.
Η ιντερφερόνη του φαρμάκου
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία, την πρόληψη διαφόρων ασθενειών που προκαλούνται από ιούς. Οι μορφές απελευθέρωσης έχουν τα δικά τους χαρακτηριστικά επίδρασης στον οργανισμό στο σύνολό του και στους ιούς του ιού. Η ουσία άλφα-ιντερφερόνη παράγεται από ανθρώπινα κύτταρα - λευκοκύτταρα αίματος, αποτελεί μέρος της βασικής ανοσίας. Σε περιπτώσεις όπου το ιικό φορτίο είναι πολύ υψηλό ή το ανοσοποιητικό σύστημα είναι αδύνατο, συνταγογραφήστε φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία και φάρμακα που διεγείρουν τα λευκά αιμοσφαίρια για να τα παράγουν επιπρόσθετα.
Σύνθεση
Το φάρμακο περιέχει:
- ανθρώπινη φυσική λευκοκυτταρική ιντερφερόνη ·
- χλωριούχο νάτριο.
- ένα μείγμα δισόξινο φωσφορικό νάτριο και διυδρογονικό,
- άμυλο πατάτας ή καλαμποκιού.
- αιθανόλη.
- πρόσθετα συστατικά, έκδοχα (αρτύματα, αρώματα).
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές:
- μορφή σταγονιδίων (για ενδορρινική χρήση, ωτική, οφθαλμική για ενστάλαξη).
- παράγοντα για εισπνοή σε μορφή σκόνης,;
- χάπια.
- διαλύματα για ενδομυϊκή χορήγηση.
- πρωκτικά υπόθετα.
Διαφορετικές μεταξύ τους μορφές δόσεων φαρμάκου της δραστικής ουσίας, βοηθητικά συστατικά. Η επιλογή της μορφής κατάλληλης για θεραπεία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς, την ηλικία, το προσβεβλημένο όργανο ή το σύστημα. Για παράδειγμα, σε περίπτωση ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος, συνιστάται η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου με μια πορεία εισπνοής ή δισκίων και ενέσεις είναι απαραίτητες για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας. Η εισπνοή αραιώνεται ταυτόχρονα, το διάλυμα δεν μπορεί να αποθηκευτεί.
Η ιντερφερόνη συνιστάται να συνταγογραφεί πρωκτικά υπόθετα για την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος κατά τη διάρκεια επιδημιών γρίπης. Ένα καλά αναπτυγμένο δίκτυο από πρωκτικά αγγεία θα εξασφαλίσει πλήρη απορρόφηση του φαρμάκου. Επιπλέον, το παιδί δεν θα αισθάνεται άγχος, θα είναι ιδιότροπο - το κερί μπορεί να εισαχθεί γρήγορα και ανώδυνα. Για τη θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, οι γιατροί συνταγογραφούν ρινικές σταγόνες για τα παιδιά. Η ενδορινική χορήγηση δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των δύο ετών.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Η ικανότητα του φαρμάκου να εισέλθει στο αίμα και η μέγιστη συγκέντρωσή του εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, τη μέθοδο χορήγησης:
- Δισκία απορροφηθεί εντελώς στην γαστρεντερική οδό, η βιοδιαθεσιμότητα του δραστικού συστατικού (στο αίμα) είναι 60%, η ικανότητα να δεσμεύει belkami- 70%. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί έως και μία ημέρα. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, εν μέρει μέσω της χολής.
- Εισπνοής ξηρής σκόνης πέφτει μέσα μέσω της αναπνευστικής οδού, το αίμα απορροφάται σε μικρές δόσεις (έως και 30%), με καμία πρωτεΐνη του αίματος δεσμεύει περίοδο εξόδου (διατηρώντας νεφρική λειτουργία) είναι 6-12 ώρες. Τα πρωκτικά υπόθετα, οι ρινικές σταγόνες έχουν σχεδόν ταυτόσημους δείκτες: απορροφούνται μέσω των βλεννογόνων μεμβρανών. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι έως και 90%. Περίπου 12 ώρες εξαλείφονται από το σώμα.
- Το διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση έχει βιοδιαθεσιμότητα 100%, απομακρύνεται από το σώμα για μια ημέρα ή περισσότερο, έτσι ώστε η παρεντερική χρήση του φαρμάκου έχει τη μεγαλύτερη αντιϊική δραστικότητα, χρησιμοποιείται για να ανακουφίσει τις σοβαρές παθήσεις των ασθενών. Χρησιμοποιείται κυρίως στην νοσοκομειακή περίθαλψη, είναι πιο βολικό να θεραπεύεται με άλλες μορφές φαρμάκων στο σπίτι.
Ενδείξεις χρήσης
Η λήψη ιντερφερόνης εμφανίζεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ιογενείς αλλοιώσεις (για παράδειγμα, ιική ηπατίτιδα).
- ως παράγοντα ανοσοδιαμόρφωσης.
- για την πρόληψη της γρίπης, του SARS.
- στην ταυτοποίηση κυττάρων όγκου του θύμου σε παιδιά ως ανοσοτροποποιητικό παράγοντα.
- συνταγογραφείται για καρκίνο, καθώς μπορεί να έχει αντικαρκινικό αποτέλεσμα.
- εγκεφαλίτιδα.
- ως ανοσοδιεγερτικό παράγοντα.
- χρόνια λευχαιμία.
- τον ιό της ηπατίτιδας σε ύφεση.
- οξεία λοιμώξεις και ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.
Η εκτεταμένη χρήση της ιντερφερόνης προκαλεί όλο και περισσότερο ιογενή αναδιπλασιασμό (μετάλλαξη), οι γιατροί πρέπει να αυξήσουν τη δόση του φαρμάκου, η οποία μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς το ήπαρ (ειδικά εάν έχει ήδη προσβληθεί από οξεία ηπατίτιδα). Για τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα χρησιμοποιήθηκαν συνθετικοί τύποι φαρμάκων: ιντερφερόνη άλφα-2b, ιντερφερόνης γάμμα και επαγωγείς ιντερφερόνης. Λόγω αυτής της θεραπείας, η επίδραση των ιών στις κυτταρικές μεμβράνες του σώματος μειώνεται σημαντικά.
Ιντερφερόνη
Υπάρχουν αντενδείξεις. Πριν ξεκινήσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Όλα τα αντιιικά φάρμακα και ανοσοδιεγέρτες εδώ.
Φάρμακα για τη θεραπεία του κοινού κρυολογήματος εδώ.
Κάντε μια ερώτηση ή αφήστε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ μην ξεχάσετε να συμπεριλάβετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.
Viferon - οδηγίες χρήσης. Το φάρμακο είναι μια συνταγή, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες υγείας!
Φαρμακολογική δράση
Η παρασκευή ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2. Έχει έντονες αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσορυθμιστικές ιδιότητες.
Η πολύπλοκη σύνθεση του φαρμάκου προκαλεί μια σειρά επιπλέον επιπτώσεων. Λόγω της περιεκτικότητας στην παρασκευή του ασκορβικού οξέος και οξικού εστέρα της τοκοφερόλης αυξημένη ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2 ενισχύει ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις της επί Τ και Β λεμφοκύτταρα, κανονικοποιημένα επίπεδα IgE, υπάρχει μια λειτουργία αποκατάστασης του ενδογενούς συστήματος IFN. Επιπλέον, το ασκορβικό οξύ, ο οξεικός άλφα-τοκοφερόλης, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχει αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και ιδιότητες αναγέννησης.
Έχει διαπιστωθεί ότι η εφαρμογή υπό τη μορφή υποθέτων Viferon δεν έχει παρενέργειες λόγω της παρεντερικής χορήγησης των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης και δεν παράγουν αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης.
Φαρμακοκινητική
Δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Viferon υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων δεν παρέχονται.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου VIFERON
- στην πολύπλοκη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένης και πρόωρων νεογνών: γρίπης, SARS (συμπεριλαμβανομένων περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση), πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοιμώξεις εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωσης).
- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και ηρεμοποίησης, με χρόνια ιική ηπατίτιδα, έντονο βαθμό δραστηριότητας και πολύπλοκη από κίρρωση του ήπατος.
- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση)? πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή.
- ως μέρος σύνθετης θεραπείας για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες.
Δοσολογικό σχήμα
Στην πολύπλοκη θεραπεία λοιμωδών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά:
Το νεογέννητο (συμπεριλαμβανομένων των πρώτων με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων), τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί με Viveron 150 χιλιάδες IU 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα με διάστημα 8 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων Viferon για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνά και πρόωρα βρέφη: γρίπη, ARVI, συμπεριλ. που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) - 1-2 μαθήματα. σήψη - 2-3 μαθημάτων. μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα; έρπης λοίμωξη - 2 μαθήματα? λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα. μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα. μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλ. visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Στην πολύπλοκη θεραπεία χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες:
Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα στα παιδιά, η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία. Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών Viferon συνταγογραφούνται σε δόση 300-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών - 3 εκατομμύρια / m2 σωματικής επιφάνειας ανά ημέρα, άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια / m2 ανά ημέρα. Υπολογισμός της δόσης για κάθε συγκεκριμένο ασθενή εκτελείται πολλαπλασιάζοντας τον συνιστώμενη δόση για την ηλικία τους ανά εμβαδόν επιφάνειας του σώματος, που υπολογίζεται σύμφωνα με μια νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος ύψος περιοχή και το βάρος του Garford, Terry και Rourke, διαίρεση δια 2 χορήγηση, στρογγυλεμένες στην δοσολόγησης κατάλληλη υπόθετο. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες ημερησίως, μετά από 3 εβδομάδες. κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από κλινική αποτελεσματικότητα και εργαστηριακές παραμέτρους.
Τα μωρά με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα προφέρεται βαθμό δραστηριότητας και κίρρωση πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption δείχνει μία εφαρμογή Viferon 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών για 14 ημέρες (παιδιά κάτω από την ηλικία των 7 χρόνια - Viferon 150 χιλιάδες IU. παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - Viferon 500 000 IU).
Σε ενήλικες με χρόνια ιική ηπατίτιδα συνταγογραφείται Viferon 3 εκατομμύρια IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες ημερησίως και στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικές λοιμώξεις (χλαμύδια), λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ουρεαπλασμόση, τριχομονάση συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής).
Οι ενήλικες με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από τον έρπητα, συνταγογραφούν το Viferon 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες.Το μάθημα είναι 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία με Viferon υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάστημα μεταξύ των διαδρομών των 5 ημερών.
Όταν συνταγογραφείται μια μόλυνση από έρπητα, το Viferon 1 εκατομμύριο IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για μια υποτροπιάζουσα λοίμωξη. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα) στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την εβδομάδα 14) - Viferon 500 000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, κατόπιν 1 υπόθετο 2 μία φορά την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών, 2 φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από 4 εβδομάδες, πραγματοποιούνται προφυλακτικές διαδρομές του φαρμάκου Viferon 150 000 IU, 1 υπόθετο ανά 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Στην περίπλοκη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες:
Εφαρμόστε Viferon 500 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου VIFERON
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση του φαρμάκου VIFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Ειδικές οδηγίες
Οι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι αναστρέψιμες και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά το τέλος του φαρμάκου.
Υπερδοσολογία
Δεδομένα σχετικά με την υπερβολική δόση ναρκωτικών Viferon δεν παρέχονται.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Viferon είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, των φαρμάκων χημειοθεραπείας, GCS).
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Μεταφορά και αποθήκευση σύμφωνα με το πρότυπο SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C.
Genferon - οδηγίες χρήσης. Το φάρμακο είναι μια συνταγή, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες υγείας!
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:
Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου GENFERON
Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού:
- ο έρπης των γεννητικών οργάνων.
- χλαμύδια.
- ουρεαπλάσμωση;
- μυκοπλάσμωση;
- επαναλαμβανόμενη κολπική καντιντίαση.
- Gardnerellosis;
- τριχομοριασμό.
- ανθρώπινες λοιμώξεις από ιό θηλώματος.
- βακτηριακή κολπίτιδα.
- διάβρωση του τραχήλου της μήτρας
- τρανσπίτιδα;
- η αιδοιογκασίτιδα.
- Bartholinite;
- adnexitis;
- προστατίτιδα.
- ουρηθρίτιδα.
- μπαλανίτης;
- balanoposthitis
Δοσολογικό σχήμα
Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως 1 υπόθετο (250 χιλιάδες ή 500 χιλιάδες IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Σε χρόνιες παθήσεις, το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη ημέρα) σε 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
Σε λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες, το φάρμακο συνταγογραφείται από το ορθό σε 1 υπόθετο (500 χιλιάδες έως 1 εκατομμύριο IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη μείωση της δόσης ή τη διακοπή του φαρμάκου.
Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 10 εκατομμυρίων IU ημερησίως αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:
ΚΝΣ: πονοκέφαλος.
Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία.
Άλλοι: πυρετός, εφίδρωση, κόπωση, μυαλγία, απώλεια όρεξης, αρθραλγία.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GENFERON
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση του φαρμάκου GENFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου στο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να σχετίζεται με τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Kipferon - οδηγίες χρήσης
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Ανοσοδιαμορφωτής Ο συνδυασμός ανοσοσφαιρίνης με ιντερφερόνη
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο έχει ανοσοδιεγερτικό, αντι-ιικό, αντιθερμικό αποτέλεσμα.
Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των χλαμυδιών.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου KIPFERON
Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της οξείας αναπνευστικής ασθένειες, φλεγμονώδεις ασθένειες του στοματοφάρυγγα βακτήρια και ιούς αιτιολογία, οξεία ιογενής (ροταϊού) και βακτηριακά (Salmonella, δυσεντερία, κολιβακίλλωση), εντερικές λοιμώξεις, εντερική dysbiosis διαφορετικής προέλευσης σε παιδιά? στη θεραπεία ουρογεννητικών χλαμυδίων σε γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων και με εκδηλώσεις κολπικής δυσβαστορίωσης, αιδοιοκολπίτιδας, τραχήλου της μήτρας, τραχηλικής διάβρωσης. Η χρήση του φαρμάκου γίνεται με βάση γενικά αποδεκτή ειδική θεραπεία.
Δοσολογικό σχήμα
Υπόθετα, που περιέχουν ως δραστικές ουσίες το παρασκεύασμα συμπλόκου ανοσοσφαιρίνης (TRC) 0.2 g και ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένο 500.000 ΜΕ, χρησιμοποιούνται κολπικά ή από το ορθό.
Με οξείες αναπνευστικές παθήσεις, φλεγμονώδεις παθήσεις του στοματοφάρυγγα βακτήρια και ιούς αιτιολογία, ιική (ροταϊό) και βακτηριακά (Salmonella, δυσεντερία, Kolo) τη μόλυνση των εντερικών λοιμώξεων σε παιδιά, βακτηρίωση διαφορετικά υπόθετα προέλευσης εντέρου συνταγογραφείται ανάλογα με την ηλικία των ασθενών:
- κατά το πρώτο έτος, από το ορθό 1 υπόθετα σε (σε 1 υποδοχή).
- από 1 έως 3 έτη - 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα.
- μετά από 3 χρόνια - 1 υπόθετο τρεις φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.
Σε ασθενείς με αμυγδαλίτιδα με έντονη πυώδη διαδικασία, η θεραπεία πρέπει να παραταθεί σε 7-8 ημέρες.
Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται χωρίς ειδική θεραπεία ή ταυτόχρονα.
Στη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδίων σε γυναίκες, τα υπόθετα χορηγούνται βαθιά ενδοκολπικά (πριν από την επαφή με το οπίσθιο κολπικό μουνί και τον τράχηλο), 1-2 υπόθετα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 10 ημέρες. παρουσία διάβρωσης του τραχήλου, το φάρμακο συνεχίζεται μέχρι την επιθηλιοποίηση του. Σύμφωνα με τη μαρτυρία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί. Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά τις πρώτες ημέρες μετά το τέλος της εμμήνου ρύσεως. Πριν από την εισαγωγή συστήνεται η απομάκρυνση βλέννας από τις βλεννογόνες του κόλπου και του τραχήλου.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KIPFERON
Ατομική δυσανεξία των επιμέρους συστατικών, εγκυμοσύνη και γαλουχία.
Χρήση του φαρμάκου CIPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
Χρήση σε παιδιά
Η χρήση είναι δυνατή σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Για να φυλάσσεται ένα παρασκεύασμα σε θερμοκρασία από 2 ° C έως 8 ° C, στη θέση του, απρόσιτη για παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 1 έτος. Μην το χρησιμοποιείτε πέραν της προθεσμίας που αναγράφεται στη συσκευασία.
Grippferon - οδηγίες χρήσης:
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:
Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPPHERON
- Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες.
Δοσολογικό σχήμα
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- μεταξύ των ηλικιών 0 και 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ΜΕ, ημερήσια δόση 5000 ΜΕ).
- σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME).
- σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ΜΕ, ημερήσια δόση 8000-10000 ΜΕ).
- ενήλικες 3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- μετά την επαφή με τον ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
- με μια εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου στην ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Παρενέργειες
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON
- Ατομική δυσανεξία στα φάρμακα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
- Σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
Χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το Grippferon® εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με την ηλικιακή δόση.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Ανοίξτε τη φιάλη για να αποθηκεύσετε όχι περισσότερο από 30 ημέρες. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Δισκία ιντερφερόνης: οδηγίες χρήσης
Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το φάρμακο δισκίων διορίζεται ως ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος. Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά, συμβάλλει στη σημαντική βελτίωση της ανοσίας κατά την παιδική ηλικία και την ενηλικίωση. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά γρήγορα στην καταστολή κακόβουλων ιών, συμπεριλαμβανομένων των χλαμυδίων.
Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για υποψία καρκίνου. Όταν χρησιμοποιείτε δισκία ιντερφερόνης σε σύνθετη θεραπεία, θα βοηθήσουν στην σημαντική επιβράδυνση της ανάπτυξης του καρκινικού κυττάρου.
Σύνθεση και φάσμα δράσης
Το φάρμακο περιλαμβάνει μόνο πρωτεϊνικές ενώσεις. Τέτοιες ενώσεις παράγονται από τα κύτταρα, άμεσα σε απόκριση της διείσδυσης ξένου σώματος. Επομένως, η σύνθεση του φαρμάκου σε αυτή τη μορφή απελευθέρωσης, περιλαμβάνει άλφα ιντερφερόνη. Τα δισκία έχουν ένα ευρύ φάσμα δράσης:
- Αντινεοπλασματικός.
- Αντιμικροβιακό.
- Αντικολλητική.
- Το φάρμακο βοηθά στην αναστολή της αναπαραγωγής κακόβουλων ιών.
- Τα δισκία αποτρέπουν τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων.
- Ανοσορυθμιστικό φάσμα δράσης.
Βασικές ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για πολλές ασθένειες.
- Είναι συνταγογραφείται ως θεραπεία για την ηπατίτιδα C και B, με λευχαιμία, αλλά μόνο τριχωτά κύτταρα, καθώς και με μυκητίαση, κονδύλωμα ή σάρκωμα Kaposi.
- Εκτός από αυτόν τον κατάλογο ενδείξεων, το παρασκεύασμα δισκίων μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περίπλοκη θεραπεία.
- Νεφρικό καρκίνωμα.
- Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα, καθώς και στην περίοδο παροξυσμού.
- Με οξεία αναπνευστική λοίμωξη.
- Ως προληπτικό μέτρο, μπορεί να συνταγογραφηθεί για τη γρίπη ή για ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε παιδιά, άλλες μορφές ιντερφερόνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως θεραπεία. Διορίζεται υπό την αυστηρή επίβλεψη παιδίατρος.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται ως θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών, άμεσα του αναπνευστικού συστήματος. Επίσης, στη σύνθετη θεραπεία, μπορείτε να πάρετε χάπια για μηνιγγίτιδα, σηψαιμία, για παρωτίτιδα ή ανεμοβλογιά.
Συχνά αποδίδεται σε πιο σοβαρές ασθένειες, τότε η ιντερφερόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της χρόνιας αιτιολογίας της ιογενούς ηπατίτιδας.
Είναι σημαντικό! Μην δίνετε το φάρμακο στον εαυτό σας. Είναι απαραίτητο να γνωρίζετε την ακριβή δοσολογία, αλλιώς μπορούν να εμφανιστούν σοβαρές παρενέργειες που θα επιδεινώσουν την πορεία της νόσου και τη γενική κατάσταση του παιδιού.
Αντενδείξεις και παρενέργειες
Όπως όλα τα φάρμακα, η ιντερφερόνη δεν συνταγογραφείται σε όλους τους ασθενείς. Υπάρχουν ορισμένες αντενδείξεις για τις οποίες τα χάπια δεν μπορούν να ληφθούν, όχι μόνο ως θεραπεία, αλλά και ως προφύλαξη.
Εάν ένα ιστορικό καρδιακών παθήσεων, επιληψίας, καθώς και παραβιάσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, οι γιατροί αυτοί δεν συνταγογραφούν.
Από πρόσθετες αντενδείξεις, σημειώστε:
- Κίρρωση του ήπατος.
- Παρουσία ηπατίτιδας, αλλά μόνο αυτοάνοση.
- Σε ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα.
- Επίσης, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με υπερευαισθησία. Ως μέρος του φαρμάκου σε αυτή τη μορφή απελευθέρωσης, περιλαμβάνει πρόσθετα συστατικά.
Εάν πάρετε το φάρμακο με λάθος τρόπο, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες.
- Τις περισσότερες φορές εκφράζονται σε σοβαρό πονοκέφαλο, ο ασθενής έχει πυρετό, γενική αδυναμία, καθώς και μυαλγία.
- Από την πλευρά του CAS, ο ασθενής μπορεί να αντιμετωπίσει: υψηλή αρτηριακή πίεση, αρρυθμία.
- Το φάρμακο επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά με ακατάλληλη δοσολογία. Ως εκ τούτου, από τις παρενέργειες υπάρχει παραβίαση της συνείδησης και υπνηλία.
- Παραβιάσεις του πεπτικού συστήματος. Εμφανίζονται συχνά ναυτία και ναυτία. Περισσότερες σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται ως διάρροια.
- Επιπλέον, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις. Ταυτόχρονα, το δέρμα γίνεται ξηρό, εμφανίζονται εξάνθημα και ερύθημα.
Τρόπος χρήσης
Το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο από τον θεράποντα ιατρό · απαγορεύεται η ανεξάρτητη χρήση του φαρμάκου ως θεραπείας.
Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε μορφή απελευθέρωσης δισκίων, τότε είναι απαραίτητο να πάρετε μια δόση ίση με 2050 IU, απευθείας για κάθε κιλό του βάρους του ασθενούς.
Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να αυξήσει τη δοσολογία του φαρμάκου, εξαρτάται από το είδος και τη σοβαρότητα της νόσου.
Όμως, η μέγιστη δόση των δισκίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 1.000.000 IU.
Αλληλεπίδραση με άλλα μέσα
Τα δισκία και άλλες μορφές απελευθέρωσης δεν χρησιμοποιούνται σε σύνθετη θεραπεία με παρασκευάσματα κορτικοστεροειδών. Εάν παίρνετε ταυτόχρονα δύο φάρμακα, μπορεί να υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες.
Επίσης, τα δισκία δεν συνταγογραφούνται σε συνδυασμό με κυτταροστατικά. Διαφορετικά, μπορεί να οδηγήσει σε ένα πρόσθετο αποτέλεσμα.
Άλλοι συνδυασμοί σύνθετης θεραπείας που έχουν συνταγογραφηθεί από το γιατρό, βάσει του κύριου φαρμακολογικού φάσματος δράσης και σύνθεσης του φαρμάκου.
Πρόσθετες πληροφορίες
Η ιντερφερόνη πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, το οποίο δεν διεισδύει στο άμεσο ηλιακό φως, καθώς και στην απρόσιτη περιοχή από παιδιά. Αυτό το φάρμακο είναι αυστηρά συνταγογραφούμενο και αποθηκεύεται στον κατάλογο Β. Δεδομένου ότι τα δισκία έχουν ένα ευρύ φάσμα δράσης, όχι σε συνδυασμό με όλα τα μέσα σε συνδυασμό με πολύπλοκη θεραπεία, καθώς και έναν ευρύ κατάλογο αντενδείξεων.
Λάβετε υπόψη ότι η θερμοκρασία αποθήκευσης του προσχηματισμένου δισκίου πρέπει να κυμαίνεται από t +2 έως + 8 ° C.
Αναλόγων
Εάν αυτό το εργαλείο δεν έχει θετικό αποτέλεσμα, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν ανάλογα. Η φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα-2α έχει 2 ανάλογα, δηλαδή Reaferon ή Roferon.
Όσον αφορά την ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη, μπορεί να αντικατασταθεί από Intron-A, Intrek ή Viferon.
Ευρυζωνικά Αναλογικά:
Το κόστος της ιντερφερόνης εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Το δισκιοποιημένο προϊόν κυμαίνεται από 70-100 ρούβλια ανά πακέτο.
Ιντερφερόνη
Περιγραφή από 11.11.2014
- Λατινικό όνομα: Interferon
- Κωδικός ATX: L03AB
- Δραστικό συστατικό: Σε παρασκευάσματα ιντερφερόνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως δραστικό συστατικό: ανθρώπινη α, β ή γ ιντερφερόνη (ΙΡΝ)
- Κατασκευαστής: Hoffmann-La Roche, Ελβετία. Schering-Plough, ΗΠΑ; InterMune, ΗΠΑ, κλπ.
Σύνθεση
Η σύνθεση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσής τους.
Τύπος απελευθέρωσης
Τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης έχουν τις ακόλουθες μορφές απελευθέρωσης:
- λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή οφθαλμικών και ρινικών σταγόνων, διάλυμα ένεσης.
- διάλυμα έγχυσης.
- οφθαλμικές σταγόνες;
- μάτι ταινίες?
- ρινικές σταγόνες και ψεκασμό.
- αλοιφή ·
- δερματολογική γέλη.
- λιποσώματα.
- αεροζόλ
- πόσιμο διάλυμα.
- πρωκτικά υπόθετα.
- κολπικά υπόθετα.
- εμφυτεύματα ·
- μικροκλίπτες;
- δισκία (σε δισκία ιντερφερόνη διατίθεται με το εμπορικό σήμα Enthalferon).
Φαρμακολογική δράση
Τα παρασκευάσματα IFN ανήκουν στην ομάδα των αντιιικών και ανοσορυθμιστικών φαρμάκων.
Όλες οι IFN έχουν αντιιικά και αντικαρκινικά αποτελέσματα. Δεν είναι λιγότερο σημαντική η ιδιότητά τους να διεγείρουν τη δράση των μακροφάγων - κυττάρων που παίζουν σημαντικό ρόλο στην έναρξη της κυτταρικής ανοσίας.
Η IFN συμβάλλει στην αύξηση της ανθεκτικότητας του σώματος στη διείσδυση των ιών, καθώς και στην παρεμπόδιση της αναπαραγωγής των ιών όταν μπαίνουν στο κύτταρο. Η τελευταία προσδιορίζεται από την ικανότητα της IFN να καταστέλλει τη μετάφραση του μητρικού (πληροφοριακού) RNA του ιού.
Ταυτόχρονα, το αντιικό αποτέλεσμα της IFN δεν κατευθύνεται κατά ορισμένων ιών, δηλαδή η ΙΡΝ δεν χαρακτηρίζεται από ειδικότητα του ιού. Αυτό εξηγεί την οικουμενικότητά τους και ένα ευρύ φάσμα δραστηριοτήτων κατά των ιών.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Το κύριο βιολογικό αποτέλεσμα της α-ΙΡΝ είναι η αναστολή της σύνθεσης των ιικών πρωτεϊνών. Η αντιική κατάσταση του κυττάρου αναπτύσσεται μέσα σε λίγες ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου ή προκαλώντας παραγωγή IFN στο σώμα.
Ταυτόχρονα, η IFN δεν επηρεάζει τα πρώιμα στάδια του αντιγραφικού κύκλου, δηλαδή στο στάδιο της προσρόφησης, τη διείσδυση του ιού στο κύτταρο (διείσδυση) και την απελευθέρωση του εσωτερικού συστατικού του ιού κατά τη διάρκεια του "ξετυλίγματος" του.
Το αντιϊκό αποτέλεσμα της α-ΙΡΝ εκδηλώνεται ακόμη και στην περίπτωση μόλυνσης κυττάρων με μολυσματικό RNA. Η IFN δεν εισέρχεται στο κύτταρο, αλλά αλληλεπιδρά μόνο με συγκεκριμένους υποδοχείς στις κυτταρικές μεμβράνες (γαγγλιοσίδες ή παρόμοιες δομές που περιέχουν ολιγοσακχαρίτες).
Ο μηχανισμός της δραστικότητας της IFN άλφα μοιάζει με τη δράση μεμονωμένων γλυκοπεπτιδικών ορμονών. Διεγείρει τη δραστηριότητα των γονιδίων, μερικά από τα οποία εμπλέκονται στην κωδικοποίηση του σχηματισμού προϊόντων με άμεση αντιιική δράση.
β ιντερφερόνες έχουν επίσης ένα αντιικό αποτέλεσμα, το οποίο συνδέεται άμεσα με διάφορους μηχανισμούς δράσης. Η ιντερφερόνη βήτα ενεργοποιεί την ΝΟ-συνθετάση, η οποία με τη σειρά της συμβάλλει στην αύξηση της συγκέντρωσης του μονοξειδίου του αζώτου στο εσωτερικό του κυττάρου. Ο τελευταίος παίζει βασικό ρόλο στην καταστολή του πολλαπλασιασμού των ιών.
Η β-ΙΡΝ ενεργοποιεί δευτερεύουσες λειτουργίες τελεστή κυττάρων θωρακικού φονέα, λεμφοκύτταρα τύπου Β, μονοκύτταρα αίματος, μακροφάγα ιστού (μονοπύρηνα φαγοκύτταρα) και ουδετερόφιλα λευκοκύτταρα, τα οποία χαρακτηρίζονται από κυτταροτοξικότητα εξαρτώμενη από αντίσωμα και αντίσωμα.
Επιπλέον, η β-ΙΡΝ αποκλείει την απελευθέρωση του εσωτερικού συστατικού του ιού και διακόπτει τη μεθυλίωση του RNA του ιού.
Η γ-IFN εμπλέκεται στη ρύθμιση της ανοσοαπόκρισης και ρυθμίζει τη σοβαρότητα των φλεγμονωδών αντιδράσεων. Παρά το γεγονός ότι έχει ένα ανεξάρτητο antivirus και αντικαρκινικό αποτέλεσμα, η γάμμα ιντερφερόνη είναι πολύ αδύναμη. Εν τούτοις, ενισχύει σημαντικά τη δραστικότητα των α- και β-IFN.
Μετά από παρεντερική χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση της IFN στο πλάσμα αίματος σημειώνεται μετά από 3-12 ώρες. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας είναι 100% (και μετά από χορήγηση κάτω από το δέρμα και μετά από χορήγηση στο μυ).
Η διάρκεια του χρόνου ημίσειας ζωής του T½ είναι από 2 έως 7 ώρες. Οι ίχνη συγκεντρώσεων της IFN στο πλάσμα αίματος δεν ανιχνεύονται μετά από 16-24 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Η IFN προορίζεται για τη θεραπεία ιογενών ασθενειών που επηρεάζουν την αναπνευστική οδό.
Επιπλέον, τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης συνταγογραφούνται σε ασθενείς με χρόνιες μορφές ηπατίτιδας Β, C και Δέλτα.
Για τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών και, ειδικότερα, της ηπατίτιδας C, χρησιμοποιείται κυρίως η ΙΡΝ-α (και τα δύο είναι η ΙΡΝ-άλφα 2b και η ΙΡΝ-άλφα 2α). Το "χρυσό πρότυπο" για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C θεωρείται ότι είναι πεγκυλιωμένες ιντερφερόνες άλφα-2b και άλφα-2α. Σε σύγκριση με αυτά, οι συμβατικές ιντερφερόνες είναι λιγότερο αποτελεσματικές.
Ο γονοτύπος 1 της ηπατίτιδας C συνιστάται να υποβληθεί σε αγωγή χρησιμοποιώντας πολυαιθυλενογλυκολιωμένη IFN άλφα-2α ή πεγκυλιωμένη IFN άλφα-2b (διαθέσιμη με τα εμπορικά σήματα Pegasys ή Pegintron) σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.
Ο γενετικός πολυμορφισμός, που σημειώνεται στο γονίδιο IL28B, ο οποίος είναι υπεύθυνος για την κωδικοποίηση της IFN λάμδα-3, προκαλεί σημαντικές διαφορές στο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Οι ασθενείς με γονότυπο 1 της ηπατίτιδας C με τα συνήθη αλληλόμορφα αυτού του γονιδίου είναι πιο πιθανό να επιτύχουν μεγαλύτερα και πιο έντονα αποτελέσματα θεραπείας σε σύγκριση με άλλους ασθενείς.
Η IFN συνταγογραφείται συχνά και σε ασθενείς με καρκίνο: κακόηθες μελάνωμα, παγκρεατικοί ενδοκρινικοί όγκοι, λέμφωμα μη Hodgkin, καρκινοειδείς όγκοι, Σάρκωμα Kaposi λόγω του AIDS. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, πολλαπλό μυέλωμα, καρκίνο νεφρού, κλπ.
Θα θεωρείται σκόπιμο να χρήση του σε θρομβοκυτταραιμία, οφθαλμικές βλάβες που προκαλούνται από μόλυνση και αδενοϊό έρπης, έρπης ζωστήρας (γ-ΙΡΝ), σκλήρυνση κατά πλάκας (ΙΡΝ β-1a), καθώς και για την πρόληψη της γρίπης και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Αντενδείξεις
Η ιντερφερόνη δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε αυτό, καθώς και σε παιδιά και εφήβους που πάσχουν από σοβαρές διαταραχές του νευρικού και του νοητικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από σκέψεις αυτοκτονίας και απόπειρες αυτοκτονίας και σοβαρή και παρατεταμένη κατάθλιψη.
Σε συνδυασμό με το αντιικό φάρμακο, η ριμπαβιρίνη IFN αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με σοβαρή βλάβη των νεφρών (συνθήκες στις οποίες το CC είναι μικρότερο από 50 ml / min).
Τα φάρμακα ιντερφερόνης αντενδείκνυνται στην επιληψία (σε περιπτώσεις όπου η κατάλληλη θεραπεία δεν δίνει το αναμενόμενο κλινικό αποτέλεσμα).
Παρενέργειες
Η ιντερφερόνη ανήκει στην κατηγορία των φαρμάκων που μπορεί να προκαλέσει μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα συστήματα και όργανα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι συνέπεια της εισαγωγής ιντερφερόνης εντός / εντός, p / k ή / m, αλλά μπορούν να προκαλέσουν άλλες φαρμακευτικές μορφές του φαρμάκου.
Οι συχνότερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις στην IFN είναι:
Κάπως λιγότερο έντονη έμετο, υπνηλία, ξηροστομία, απώλεια μαλλιών (αλωπεκία), εξασθένιση? μη ειδικά συμπτώματα που μοιάζουν με τα συμπτώματα της γρίπης. πόνος στην πλάτη, κατάθλιψη, σκελετικό μυϊκό πόνο, σκέψεις αυτοκτονίας και απόπειρας αυτοκτονίας, αίσθημα κακουχίας, διαταραχές της γεύσης και της συγκέντρωσης, ευερεθιστότητα, διαταραχές του ύπνου (αϋπνία συχνά), υπόταση, σύγχυση.
Σπάνιες παρενέργειες περιλαμβάνουν: πόνος στην άνω δεξιά κοιλία, εξάνθημα στο σώμα (ερυθηματώδες και κηλιδοβλατιδώδες), αυξημένο άγχος, ο πόνος, και σημειώνονται φλεγμονή στη θέση της χορήγησης του φαρμάκου σε ενέσιμη μορφή, δευτερεύουσα σε ιογενείς λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης μόλυνσης με ιό του απλού έρπητα) αυξημένη ξηρότητα του δέρματος, φαγούρα, πόνο στα μάτια, επιπεφυκίτιδα, θολή όραση, δυσλειτουργία του δακρυϊκού αδένα, το άγχος, τη διάθεση αστάθεια? ψυχωσικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένων των ψευδαισθήσεων, αυξημένης επιθετικότητας κ.λπ. υπερθερμία, δυσπεπτικά συμπτώματα, αναπνευστικές διαταραχές, απώλεια βάρους, ταχυκαρδία, αδιαμόρφωτο κόπρανα, μυοσίτιδα, υπερ ή υποθυρεοειδισμός, βλάβη της ακοής (έως πλήρη απώλεια της), ο σχηματισμός πνευμονικών διηθήσεων, αυξημένη όρεξη, αιμορραγία των ούλων, κράμπες στα πόδια, δύσπνοια, διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και την ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας, περιφερικής ισχαιμίας, υπερουριχαιμία, νευροπάθεια, κλπ..
Η θεραπεία με φάρμακα IFN μπορεί να προκαλέσει διαταραχή της αναπαραγωγικής λειτουργίας. Μελέτες σε πρωτεύοντα έχουν δείξει ότι η ιντερφερόνη διαταράσσει τον εμμηνορροϊκό κύκλο στις γυναίκες. Επιπλέον, στις γυναίκες που έλαβαν θεραπεία με IFN-α, το επίπεδο των οιστρογόνων και της προγεστερόνης στον ορό μειώθηκε.
Για το λόγο αυτό, στην περίπτωση του διορισμού ιντερφερόνης, οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αντισύλληψη με φραγμούς. Οι άντρες αναπαραγωγικής ηλικίας συνιστάται επίσης να ενημερώσουν σχετικά με πιθανές παρενέργειες.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θεραπεία με ιντερφερόνη μπορεί να σχετίζεται με οφθαλμικές διαταραχές, τα οποία εκφράζονται με τη μορφή αιμορραγίες στον αμφιβληστροειδή, αμφιβληστροειδοπάθεια (συμπεριλαμβανομένων συμπεριλαμβανομένων οίδημα της ωχράς κηλίδας), εστιακή αμφιβληστροειδούς αλλαγές, μείωση της οπτικής οξύτητας και / ή τον περιορισμό το πεδίο της, οίδημα οπτικής θηλής, οπτική μάτι νευρίτιδα (δεύτερο κρανιακού) νεύρου, η απόφραξη της αμφιβληστροειδικής φλέβας ή αρτηρίας.
Μερικές φορές στο παρασκήνιο της λήψης ιντερφερόνης μπορεί να εμφανιστεί υπεργλυκαιμία, συμπτώματα νεφρωσικού συνδρόμου, διαβήτης, νεφρική ανεπάρκεια. Οι ασθενείς με διαβήτη μπορεί να επιδεινώσουν την κλινική εικόνα της νόσου.
Δεν αποκλείεται ο κίνδυνος της κολίτιδας, παγκρεατίτιδας, αγγειακής εγκεφαλικής αιμορραγίας, του εμφράγματος του μυοκαρδίου, πολύμορφο ερύθημα, νέκρωση του ιστού στο σημείο της ένεσης, καρδιακή και εγκεφαλική αγγειακή ισχαιμία, gipertriglitseridermii, σαρκοείδωση (ή παρόξυνση της διαδρομής του), τοξική επιδερμική νεκρόλυση και Stevens-Johnson.
Η χρήση ιντερφερόνης σε μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει απλαστική αναιμία (ΑΑ) ή ακόμη και PACKM (πλήρης απλασία του κόκκινου μυελού των οστών).
Έχουν επίσης καταγραφεί περιπτώσεις όπου, σε σχέση με τη θεραπεία με παρασκευάσματα ιντερφερόνης, ο ασθενής ανέπτυξε διάφορες αυτοάνοσες και ανοσοδιαμεσολαβούμενες διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Verlgof και της ασθένειας Mosquamous).
Interferon, οδηγίες χρήσης
Οι οδηγίες για τη χρήση της ιντερφερόνης άλφα, βήτα και γάμμα δείχνουν ότι πριν συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο σε έναν ασθενή, συνιστάται να προσδιοριστεί πόσο ευαίσθητη είναι η μικροχλωρίδα που προκάλεσε την ασθένεια.
Η μέθοδος χορήγησης ιντερφερόνης ανθρώπινων λευκοκυττάρων προσδιορίζεται ανάλογα με τη διάγνωση του ασθενούς. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συνταγογραφείται με τη μορφή υποδόριων ενέσεων, αλλά σε μερικές περιπτώσεις το φάρμακο αφήνεται να εγχυθεί μέσα σε μυ ή φλέβα.
Η δόση για τη θεραπεία, η δόση συντήρησης και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με την κλινική κατάσταση και την ανταπόκριση του ασθενούς στη θεραπεία που του έχει συνταγογραφηθεί.
Η "ιντερφερόνη" των παιδιών είναι κεριά, σταγόνες και αλοιφές.
Οι οδηγίες χρήσης ιντερφερόνης για παιδιά συνιστούν τη χρήση αυτού του φαρμάκου ως θεραπευτικού και προφυλακτικού παράγοντα. Η δόση για βρέφη και μεγαλύτερα παιδιά επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό.
Για προφυλακτικούς σκοπούς, το INF χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος, για την παρασκευή του οποίου χρησιμοποιείται απεσταγμένο ή βρασμένο νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Το τελικό διάλυμα έχει χρώμα κόκκινο και οπαλίζον. Κρατήστε το στο κρύο για όχι περισσότερο από 24-48 ώρες. Το φάρμακο ενσταλάσσεται στη μύτη για παιδιά και ενήλικες.
Για τις οφθαλμικές νόσους του ιού, το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων.
Η συνιστώμενη δόση για την ενστάλαξη στην κοιλότητα του επιπεφυκότος ενός μολυσμένου οφθαλμού είναι 2 σταγόνες (πέφτουν κάθε δύο ώρες). Η πολλαπλότητα της ενστάλαξης - τουλάχιστον 6 ανά ημέρα.
Μόλις μειωθεί η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου, ο όγκος των ενσταλάξεων πρέπει να μειωθεί σε μία σταγόνα. Η πορεία της θεραπείας είναι από 7 έως 10 ημέρες.
Για τη θεραπεία των βλαβών που προκαλούνται από τους ιούς του έρπητα, εφαρμόζεται λεπτό στρώμα αλοιφής στο δέρμα και στις βλεννογόνες μεμβράνες δύο φορές την ημέρα, διατηρώντας διαστήματα 12 ωρών. Η πορεία της θεραπείας είναι από 3 έως 5 ημέρες (μέχρι να αποκατασταθεί πλήρως η ακεραιότητα του δέρματος και των βλεννογόνων που έχουν υποστεί βλάβη).
Για την πρόληψη οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης είναι απαραίτητο να λιπαίνετε τις ρινικές διόδους με αλοιφή. Η πολλαπλότητα των διαδικασιών κατά τη διάρκεια της 1ης και 3ης εβδομάδας του μαθήματος - 2 φορές την ημέρα. Συνιστάται να κάνετε ένα διάλειμμα κατά τη διάρκεια της 2ης εβδομάδας. Για προφυλακτικούς σκοπούς, η ιντερφερόνη πρέπει να χρησιμοποιείται καθόλη τη διάρκεια της επιδημίας των αναπνευστικών ασθενειών.
Τα υπόθετα ιντερφερόνης χορηγούνται από το ορθό. Η δόση που συνιστάται από την οδηγία - 1 υπόθετο 1 ή 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι από 5 έως 10 ημέρες.
Η διάρκεια της πορείας αποκατάστασης σε παιδιά που συχνά εμφανίζουν υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του ιού και των βακτηρίων του αναπνευστικού συστήματος, όργανα ΕΝΤ, υποτροπιάζουσα λοίμωξη που προκαλείται από τον ιό του απλού έρπητα είναι δύο μήνες.
Τα δισκία ιντερφερόνης συνιστάται να λαμβάνονται σε δόση ίση με 2050 IU ανά χιλιόγραμμο βάρους ασθενούς (αλλά όχι μεγαλύτερη από 1.000.000 IU).
Πώς να αραιώσετε και πώς να χρησιμοποιήσετε ιντερφερόνη σε φύσιγγες;
Οι οδηγίες για τη χρήση της ιντερφερόνης σε φύσιγγες υποδεικνύουν ότι πριν τη χρήση πρέπει να ανοίξει η αμπούλα, ρίξτε νερό (απεσταγμένο ή βρασμένο) σε αυτό σε θερμοκρασία δωματίου μέχρι το σημάδι της αμπούλας που αντιστοιχεί στα 2 ml.
Το περιεχόμενο ανακινείται απαλά μέχρι την πλήρη διάλυση. Το διάλυμα εγχέεται σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα, πέντε σταγόνες, διατηρώντας διαστήματα τουλάχιστον έξι ωρών μεταξύ των ενέσεων.
Για θεραπευτικούς σκοπούς, αρχίζουν να λαμβάνονται IFNs όταν εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της γρίπης. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου είναι υψηλότερη, όσο νωρίτερα ο ασθενής αρχίζει να το λαμβάνει.
Η πιο αποτελεσματική είναι η μέθοδος εισπνοής (μέσω της μύτης ή του στόματος). Για μία εισπνοή, συνιστάται η λήψη των περιεχομένων τριών φιαλιδίων του φαρμάκου, που διαλύονται σε 10 ml νερού.
Το νερό προθερμαίνεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 37 ° C. Οι διαδικασίες εισπνοής εκτελούνται δύο φορές την ημέρα, διατηρώντας ένα διάστημα μεταξύ τους τουλάχιστον ενός έως δύο ωρών.
Όταν ψεκάζετε ή ρίχνετε, τα περιεχόμενα της φύσιγγας διαλύονται σε δύο χιλιοστόλιτρα νερού και ενίονται με 0,25 ml (ή πέντε σταγόνες) σε κάθε ρινική δίοδο τρεις έως έξι φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 ημέρες.
Οι σταγόνες μύτης για παιδιά για προληπτικούς σκοπούς ενσταλάσσονται (5 σταγόνες) δύο φορές την ημέρα, στο αρχικό στάδιο της εξέλιξης της νόσου αυξάνεται η συχνότητα εμφυτεύσεων: το φάρμακο πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον πέντε έως έξι φορές την ημέρα κάθε ώρα ή δύο.
Πολλοί ενδιαφέρονται για το κατά πόσο είναι δυνατό να σταλούν στο διάλυμα οφθαλμών της ιντερφερόνης. Η απάντηση στο ερώτημα αυτό είναι καταφατική.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν περιγραφεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ιντερφερόνης.
Αλληλεπίδραση
Η β-IFN είναι συμβατή με τα κορτικοστεροειδή και την ACTH. Δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μυελοκατασταλτικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των κυτταροστατικά (αυτό μπορεί να προκαλέσει ένα πρόσθετο αποτέλεσμα).
Με προσοχή, η β-IFN συνταγογραφείται με παράγοντες των οποίων η κάθαρση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το σύστημα του κυτοχρώματος P450 (αντιεπιληπτικά φάρμακα, μερικά αντικαταθλιπτικά, κλπ.).
Μην παίρνετε συγχρόνως α-IFN και Telbivudin. Η ταυτόχρονη χρήση α-ΙΡΝ προκαλεί αμοιβαία ενίσχυση της δράσης κατά του HIV. Όταν συνδυάζεται με φωσφαζίδιο, η μυελοτοξικότητα και των δύο φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί αμοιβαία (συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση των αλλαγών στον αριθμό των κοκκιοκυττάρων και του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης).
Όροι πώλησης
Για την απελευθέρωση του φαρμάκου απαιτείται συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Η ιντερφερόνη αποθηκεύεται σε δροσερό μέρος προστατευμένο από το φως του ήλιου σε θερμοκρασία από +2 έως + 8 ° С. Κατάλογος Β.
Διάρκεια ζωής
24 μήνες. Το παρασκευασμένο διάλυμα της ιντερφερόνης σε θερμοκρασία δωματίου είναι σταθερό για 3 ημέρες.
Ειδικές οδηγίες
Η ιντερφερόνη - τι είναι;
Οι ιντερφερόνες είναι μια κατηγορία γλυκοπρωτεϊνών που έχουν παρόμοιες ιδιότητες, οι οποίες παράγονται από κύτταρα σπονδυλωτών σε απόκριση των αποτελεσμάτων διαφόρων επαγωγέων τόσο ιικής όσο και μη ιικής φύσης.
Σύμφωνα με τη Wikipedia, για να χαρακτηριστεί μια βιολογικά δραστική ουσία ως ιντερφερόνη, πρέπει να είναι πρωτεϊνική, να έχει έντονη αντιϊική δραστικότητα έναντι διαφόρων ιών, τουλάχιστον σε ομόλογες (παρόμοιες) κυτταρικές "μεσολαβούμενες από κυτταρικές μεταβολικές διεργασίες που περιλαμβάνουν RNA και πρωτεϊνική σύνθεση ".
Η ταξινόμηση IFN που προτείνεται από την ΠΟΥ και την επιτροπή ιντερφερόνης βασίζεται σε διαφορές στις αντιγονικές, φυσικές, χημικές και βιολογικές ιδιότητές τους. Επιπλέον, λαμβάνει υπόψη το είδος και την κυτταρική προέλευσή τους.
Με αντιγονικότητα (εξειδίκευση αντιγόνου), οι ΙΡΝ συνήθως διαιρούνται σε ανθεκτικά σε οξύ και ασταθή στο οξύ. Οι ιντερφερόνες άλφα και βήτα (ονομαζόμενες επίσης IFN τύπου I) είναι ανθεκτικές στο οξύ. Η ιντερφερόνη γάμμα (γ-ΙΡΝ) είναι ασταθής σε οξέα.
Η α-ΙΡΝ παράγει λευκοκύτταρα περιφερικού αίματος (λευκοκύτταρα τύπου Β και Τ), επομένως, ορίστηκε προηγουμένως ως ιντερφερόνη λευκοκυττάρων. Σήμερα υπάρχουν τουλάχιστον 14 ποικιλίες.
Η β-IFN παράγει ινοβλάστες, επομένως ονομάζεται επίσης ινοβλάστης.
Η πρώην γ-IFN είναι μια ανοσοποιητική ιντερφερόνη, αλλά τα διεγερμένα λεμφοκύτταρα Τ-λεμφοκυττάρων, τα ΝΚ κύτταρα (κανονικοί (φυσικοί) δολοφόνοι, από τον αγγλικό «φυσικό φονιά») και (προφανώς) μακροφάγα το παράγουν.
Οι κύριες ιδιότητες και ο μηχανισμός δράσης της IFN
Χωρίς εξαίρεση, οι ΙΡΝ χαρακτηρίζονται από πολυλειτουργική δραστικότητα έναντι των κυττάρων-στόχων. Η συνηθέστερη ιδιότητά τους είναι η ικανότητα να προκαλέσει μια ιολογική κατάσταση σε αυτά.
Η ιντερφερόνη χρησιμοποιείται ως θεραπευτικός και προφυλακτικός παράγοντας για διάφορες ιογενείς λοιμώξεις. Ένα χαρακτηριστικό των φαρμάκων της IFN είναι ότι το αποτέλεσμα τους εξασθενεί με επανειλημμένες ενέσεις.
Ο μηχανισμός δράσης της IFN σχετίζεται με την ικανότητά της να περιέχει ιικές μολύνσεις. Ως αποτέλεσμα της θεραπείας με παρασκευάσματα ιντερφερόνης στο σώμα του ασθενούς, σχηματίζεται ένα ιδιότυπο φράγμα από ανθεκτικά στα ιό, μη μολυσμένα κύτταρα γύρω από την πηγή μόλυνσης, γεγονός που εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της λοίμωξης.
Η αλληλεπίδραση με ακέραια (άθικτα) κύτταρα εμποδίζει την εφαρμογή του αναπαραγωγικού κύκλου των ιών μέσω της ενεργοποίησης ορισμένων κυτταρικών ενζύμων (πρωτεϊνικές κινάσες).
Οι σημαντικότερες λειτουργίες της ιντερφερόνης είναι η ικανότητα καταστολής της αιματοποίησης. να διαμορφώσει την ανοσολογική απόκριση και την αντίδραση της φλεγμονής του σώματος. ρυθμίζουν τις διαδικασίες πολλαπλασιασμού και διαφοροποίησης των κυττάρων. αναστέλλουν την ανάπτυξη και αναστέλλουν την αναπαραγωγή των ιικών κυττάρων. διεγείρει την έκφραση επιφανειακών αντιγόνων. αναστέλλουν τις επιμέρους λειτουργίες των λευκοκυττάρων τύπου b και Τ, διεγείρουν τη δράση των ΝΚ-κυττάρων κλπ.
Η χρήση της IFN στη βιοτεχνολογία
Η ανάπτυξη μεθόδων για τη σύνθεση και τον εξαιρετικά αποτελεσματικό καθαρισμό των λευκοκυττάρων και των ανασυνδυασμένων ιντερφερονών σε ποσότητες επαρκείς για την παραγωγή φαρμάκων επέτρεψε την ανακάλυψη της δυνατότητας χρήσης παρασκευασμάτων ΙΡΝ για τη θεραπεία ασθενών με διάγνωση ηπατικής ηπατίτιδας.
Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της ανασυνδυασμένης ΙΡΝ είναι ότι λαμβάνεται εκτός του ανθρωπίνου σώματος.
Έτσι, για παράδειγμα, η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη βήτα-1α (ΙΡΝ β-1α) λαμβάνεται από κύτταρα θηλαστικών (συγκεκριμένα, από κύτταρα ωοθήκης κινέζικου χάμστερ) και η ιντερφερόνη βήτα-1b (ΙΡΝ β-1b) Οικογένεια Enterobacteriaceae Escherichia coli.
Παράγωγα ιντερφερόνης φάρμακα - τι είναι;
Οι επαγωγείς IFN είναι φάρμακα που δεν περιέχουν ιντερφερόνη, αλλά διεγείρουν την παραγωγή της.
Αναλόγων
Κάθε τύπος ιντερφερόνης έχει ανάλογα. Παρασκευάσματα ιντερφερόνης άλφα-2α - Reaferon, Roferon. Η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b διατίθεται υπό τα εμπορικά σήματα Intron-Α, Intrek, Viferon.
Τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης άλφα-2C που χρησιμοποιούνται στην κλινική είναι τα Berofor, Egiferon, Velferon.
Β-ΙΡΝ φάρμακα: Betaseron, Fron.
Παρασκευές γ-ΙΡΝ: Γαμμαμερόνη, Immunoferon, Imukan.
Ιντερφερόνη για παιδιά
Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα παιδιά παρουσιάζονται φάρμακα ιντερφερόνης:
- Προληπτικές-φλεγμονώδεις ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.
- με μηνιγγίτιδα.
- με σηψαιμία.
- για τη θεραπεία παιδιατρικών ιογενών λοιμώξεων (για παράδειγμα παρωτίτιδα ή ανεμοβλογιά).
- για τη θεραπεία της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας.
Η IFN χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία, σκοπός της οποίας είναι η αποκατάσταση παιδιών με συχνές αναπνευστικές λοιμώξεις.
Η καλύτερη επιλογή λήψης για τα παιδιά είναι μια σταγόνα στη μύτη: η ιντερφερόνη δεν διεισδύει στη γαστρεντερική οδό με αυτή τη χρήση (πριν αραίωση του ρινικού παρασκευάσματος, το νερό πρέπει να θερμανθεί σε θερμοκρασία 37 ° C).
Για τα βρέφη, η οδηγία συστήνει τη χρήση ιντερφερόνης για διάφορες μολυσματικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος και ενδομήτριων λοιμώξεων.
Για τα βρέφη, η ιντερφερόνη συνταγογραφείται υπό μορφή υπόθετων (150 χιλιάδες IU). Τα κεριά για παιδιά πρέπει να χορηγούνται μία φορά την ημέρα, διατηρώντας διαστήματα 12 ωρών μεταξύ των ενέσεων. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες. Για να θεραπεύσει πλήρως το ARVI ενός παιδιού, κατά κανόνα, αρκεί ένα μάθημα.
Για προληπτικούς σκοπούς συνιστάται αλοιφή. Πρέπει να λιπαίνει τη μύτη του μωρού δύο φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες.
Για τη θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνετε 0,5 g αλοιφής δύο φορές την ημέρα. Η θεραπεία διαρκεί κατά μέσο όρο 2 εβδομάδες. Κατά τις επόμενες 2-4 εβδομάδες, εφαρμόζεται αλοιφή 3 φορές την εβδομάδα.
Πολλές θετικές αναθεωρήσεις του φαρμάκου δείχνουν ότι σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, έχει επίσης καθιερωθεί ως αποτελεσματική θεραπεία για στοματίτιδα και φλεγμονή αμυγδαλών. Δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικές οι εισπνοές με ιντερφερόνη για παιδιά.
Η επίδραση της χρήσης του φαρμάκου αυξάνεται πολλές φορές εάν χρησιμοποιείται ένας νεφελοποιητής για την εισαγωγή του (είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί μια συσκευή που ψεκάζει σωματίδια με διάμετρο μεγαλύτερη από 5 μικρά). Οι εισπνοές στον εκνεφωτή έχουν τις δικές του ιδιαιτερότητες.
Πρώτον, η ιντερφερόνη πρέπει να εισπνέεται μέσω της μύτης. Δεύτερον, πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή σε αυτήν, είναι απαραίτητο να απενεργοποιήσετε τη λειτουργία θέρμανσης (IFN είναι πρωτεΐνη, σε θερμοκρασία πάνω από 37 ° C, καταστρέφεται).
Για την εισπνοή σε ένα νεφελοποιητή, το περιεχόμενο μιας αμπούλας αραιώνεται σε 2-3 ml απεσταγμένου ή μεταλλικού νερού (μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε αλατούχο διάλυμα για αυτό το σκοπό). Ο προκύπτων όγκος είναι αρκετός για μία διαδικασία. Η πολλαπλότητα των διαδικασιών κατά τη διάρκεια της ημέρας - από 2 έως 4.
Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η μακροχρόνια θεραπεία των παιδιών με ιντερφερόνη δεν συνιστάται, επειδή εξελίσσεται ο εθισμός και συνεπώς το αναμενόμενο αποτέλεσμα δεν αναπτύσσεται.
Η ιντερφερόνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η ιντερφερόνη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά το θηλασμό.
Μια εξαίρεση μπορεί να είναι περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για την μέλλουσα μητέρα θα υπερβεί τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αντιδράσεων και δυσμενών επιδράσεων στην ανάπτυξη του εμβρύου.
Δεν αποκλείεται η δυνατότητα απομόνωσης των συστατικών της ανασυνδυασμένης ΙΡΝ στο μητρικό γάλα. Λόγω του ότι δεν αποκλείεται η πιθανότητα έκθεσης στο έμβρυο μέσω του γάλακτος, η IFN δεν συνταγογραφείται σε θηλάζουσες γυναίκες.
Στην ακραία περίπτωση, όταν είναι αδύνατο να αποφευχθεί ο διορισμός της IFN, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η γυναίκα συνιστάται να μην θηλάζει. Για να μετριαστούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου (εμφάνιση συμπτωμάτων παρόμοιων με τα συμπτώματα της γρίπης) συνιστάται να συνιστάται συγχορήγηση με IFN παρακεταμόλη.
Κριτικές ιντερφερόνης
Οι περισσότερες κριτικές για τις ιντερφερόνες άλφα, βήτα και γάμμα είναι θετικές. Το εργαλείο συνιστά περισσότερο από το 95% των ασθενών που χρησιμοποίησαν τα φάρμακα αυτά για θεραπεία.
Οι ανασκοπήσεις της ιντερφερόνης για παιδιά μας επιτρέπουν να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι το φάρμακο όχι μόνο επιτρέπει τη θεραπεία ενός ήδη άρρωστου παιδιού αλλά επίσης βελτιώνει σημαντικά την ανοσία του, κάτι που επιτρέπει περαιτέρω στο σώμα του παιδιού να αντιστέκεται στις μολύνσεις.
Interferon Price
Η τιμή της ιντερφερόνης σε φύσιγγες εξαρτάται από τον όγκο των φύσιγγων, από την οποία η φαρμακευτική εταιρεία κάνει αυτό το φάρμακο και επίσης από το ποια φαρμακείο πωλείται.
Η μέση τιμή της ιντερφερόνης Alfa-2b στα ουκρανικά φαρμακεία είναι από 63 έως 75 UAH ανά συσκευασία των 10 φύσιγγων. Αγοράστε ενέσεις στα ρωσικά φαρμακεία μπορεί να είναι κατά μέσο όρο 71-85 ρούβλια.
Ιντερφερόνη βήτα 1a και 1b τιμή από 2,5 έως 4,5 χιλιάδες UAH στην Ουκρανία και από 13 έως 28 χιλιάδες ρούβλια στη Ρωσία.
Pegylated Ιντερφερόνη στην Ουκρανία πωλεί σε 1,8-3,2 χιλιάδες UAH, στη Ρωσία η τιμή της κυμαίνεται από 7 έως 16 χιλιάδες ρούβλια. Μπορείτε να μάθετε με μεγαλύτερη ακρίβεια πόσο κοστίζει το φάρμακο καλώντας το συγκεκριμένο φαρμακείο.
Στις σταγόνες μύτης η τιμή της ιντερφερόνης ξεκινά από 74 UAH. Στα ρωσικά φαρμακεία, οι σταγόνες στη μύτη για τα παιδιά μπορούν να αγοραστούν από 187 ρούβλια.
Η τιμή των κεριών ιντερφερόνης για παιδιά είναι από 46 UAH στην Ουκρανία και από 300 ρούβλια στη Ρωσία.
Οι τιμές της ιντερφερόνης Alfa και της ριμπαβιρίνης, καθώς και οι τιμές των δισκίων, διαφέρουν σημαντικά.