Kagocel: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές στα φαρμακεία στη Ρωσία

Το Kagocel είναι ένας αντιιικός παράγοντας με ανοσοδιαμορφωτικά και ακτινοπροστατευτικά αποτελέσματα, που επάγει τη διαδικασία παραγωγής ιντερφερόνης.

Το φάρμακο έχει αντιμικροβιακές, αντι-ιικές, ανοσοδιεγερτικές και ακτινοπροστατευτικές επιδράσεις. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ικανότητά του να διεγείρει τη σύνθεση ενδογενών πρωτεϊνών ιντερφερόνης, συγκεκριμένα, κάτω από τη δράση του φαρμάκου, σημειώνεται μια αύξηση της ποσότητας ιντερφερόνης άλφα, βήτα και γάμα.

Το Kagocel συμβάλλει στην αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης σε διάφορα κύτταρα που εμπλέκονται στο σχηματισμό της ανοσοαπόκρισης, συμπεριλαμβανομένων μακροφάγων, κοκκιοκυττάρων, λεμφοκυττάρων Τ και Β, ενδοθηλιακών κυττάρων και ινοβλαστών. Οι ιντερφερόνες είναι ειδικές πρωτεΐνες με έντονη αντιϊική δράση, λόγω της ενεργοποίησης των πρωτεϊνικών κινάσης και των ενζύμων συνθετάσης adele, οι ιντερφερόνες αναστέλλουν τη σύνθεση των ιικών πρωτεϊνών και του ιικού RNA. Επιπλέον, οι ιντερφερόνες έχουν άμεση και έμμεση αντικαρκινική δράση.

Μετά από μία μόνο από του στόματος χορήγηση του Kagocel παρατηρείται μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης στο έντερο μετά από 4 ώρες και η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται εντός 48 ωρών, ενώ το υψηλό επίπεδο ιντερφερόνης στο πλάσμα αίματος διαρκεί έως και 4-5 ημέρες μετά την εφαρμογή.

Σε θεραπευτικές δόσεις, δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα, πρακτικά δεν συσσωρεύεται σε όργανα και ιστούς, δεν έχει τερατογόνες, μεταλλαξιογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις.

Προκειμένου να επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα της πρόσληψης, το Kagocel πρέπει να αρχίσει να λαμβάνεται το αργότερο την 4η ημέρα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.

Για προφύλαξη, μπορεί να συνταγογραφηθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένης αμέσως μετά την επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Kagocel; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών.
• θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες.

Οδηγίες χρήσης Kagocel, δοσολογία

Για ενήλικες

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS που συνταγογραφούνται τις πρώτες 2 ημέρες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, τις επόμενες 2 ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Συνολικά για ένα μάθημα 4 ημερών - 18 δισκία.

Η πρόληψη της γρίπης και του ARVI πραγματοποιείται σε κύκλους 7 ημερών: 2 ημέρες - 2 δισκία μία φορά την ημέρα, ένα διάλειμμα για 5 ημέρες. Στη συνέχεια, ο κύκλος επαναλαμβάνεται. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας κυμαίνεται από 1 εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

Για τη θεραπεία του έρπητα, η οδηγία συστήνει τη λήψη 2 δισκίων Kagocel 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Συνολικά για ένα κύκλο 5 ημερών - 30 δισκία.

Kagocel για παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω

Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προβλέπονται στις πρώτες 2 ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, τις επόμενες 2 ημέρες - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα. Συνολικά για ένα μάθημα 4 ημερών - 10 δισκία.

Η πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων πραγματοποιείται σε κύκλους 7 ημερών: 2 ημέρες - 1 δισκίο μία φορά την ημέρα, ένα διάλειμμα για 5 ημέρες και στη συνέχεια ο κύκλος επαναλαμβάνεται. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Kagocel διαρκεί από 1 εβδομάδα έως αρκετούς μήνες (για πρόληψη).

Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με αντιβιοτικά, ανοσορρυθμιστές και άλλα αντιιικά φάρμακα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Kagocel:

• πιθανή ανάπτυξη δυσανεξίας στις αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται ο διορισμός του Kagocel στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• ηλικία έως 3 ετών.
• περίοδο κύησης και γαλουχίας.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ναυτία και κοιλιακό άλγος. Συνιστάται να παίρνετε ένα βαρύ ποτό και να προκαλείτε εμετό.

Analogs Kagocel, τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Kagocel μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για θεραπευτική δράση - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Kagocel, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Kagocel 12mg δισκία 10 τεμ. - από 218 έως 253 ρούβλια, σύμφωνα με 725 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε ένα σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Τι λένε τα σχόλια;

Πολλές κριτικές σχετικά με το Kagocel είναι ως επί το πλείστον θετικές - υπάρχει αποτελεσματικότητα και η δυνατότητα εξάλειψης εντελώς των συμπτωμάτων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε μόλις μία εβδομάδα. Οι γιατροί συστήνουν τη χρήση του Kagocel για την πρόληψη ιογενών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Κατά τη θεραπεία είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί σύνθετη θεραπεία.

Πολλοί γονείς στις αναθεωρήσεις υπογραμμίζουν το γεγονός ότι το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 3 χρόνια. Επίσης στον κατάλογο των πλεονεκτημάτων είναι η απουσία σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων (πιθανώς η ανάπτυξη μιας μικρής αλλεργίας), η ουδέτερη γεύση και η μυρωδιά του φαρμάκου.

Kagocel: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Ο κύριος μηχανισμός δράσης του Kagocel® είναι η ικανότητα να προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης. Το Kagocel® προκαλεί το σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα της αποκαλούμενης καθυστερημένης ιντερφερόνης, η οποία είναι ένα μείγμα α- και β-ιντερφερονών με υψηλή αντι-ιική δράση. Το Kagocel® προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης σε σχεδόν όλους τους κυτταρικούς πληθυσμούς που εμπλέκονται στην αντι-ιική απόκριση του σώματος: Τ και Β λεμφοκύτταρα, μακροφάγα, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα. Όταν λαμβάνεται με μία δόση Kagocel®, ο τίτλος της ιντερφερόνης στον ορό φθάνει τις μέγιστες τιμές μετά από 48 ώρες. Η απόκριση ιντερφερόνης του σώματος στην εισαγωγή του Kagocel® χαρακτηρίζεται από μακρά (μέχρι 4-5 ημέρες) κυκλοφορία της ιντερφερόνης στην κυκλοφορία του αίματος. Δυναμική των συσσώρευση στο έντερο της ιντερφερόνης όταν χορηγείται Kagotsela® δεν συμπίπτει με τη δυναμική των κυκλοφορούντων τίτλων ιντερφερόνης. Η παραγωγή ιντερφερόνης στον ορό φθάνει υψηλές τιμές μόνο 48 ώρες μετά τη λήψη Kagotsela®, ενώ στο έντερο η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ενδείκνυται σε 4 ώρες.

Το Kagocel®, όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις, είναι μη τοξικό, δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Δεν έχουν εντοπιστεί μεταλλαξιογόνες, τερατογόνες, καρκινογόνες και εμβρυοτοξικές ιδιότητες του Kagocel® σε μελέτες σε ζώα. Η επίδραση του Kagocel® στη γονιμότητα (ιδιαίτερα στη σπερματογένεση) στους ανθρώπους δεν έχει μελετηθεί. Σε μακροχρόνιες μελέτες σε ζώα, δεν έχει εντοπιστεί η επίδραση του φαρμάκου στις αναπαραγωγικές ιδιότητες των αρσενικών και των θηλυκών.

Η μέγιστη αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του Kagocelom® επιτυγχάνεται όταν συνταγογραφείται το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη της οξείας λοίμωξης. Ως προληπτικό μέτρο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένου αμέσως μετά την επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα.

Φαρμακοκινητική

24 ώρες μετά την εισαγωγή του στο σώμα, το Kagocel® συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, σε μικρότερο βαθμό στους πνεύμονες, τον θύμο, τη σπλήνα, τα νεφρά, τους λεμφαδένες. Χαμηλή συγκέντρωση παρατηρείται στον λιπώδη ιστό, την καρδιά, τους μύες, τους όρχεις, τον εγκέφαλο, το πλάσμα αίματος. Η χαμηλή περιεκτικότητα του Kagocel® στον εγκέφαλο εξηγείται από το υψηλό μοριακό βάρος του φαρμάκου, γεγονός που δυσχεραίνει τη διείσδυση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Στο πλάσμα αίματος, το φάρμακο είναι κυρίως σε δεσμευμένη μορφή.

Με την καθημερινή επαναλαμβανόμενη χορήγηση του Kagocel®, ο όγκος της κατανομής ποικίλλει ευρέως σε όλα τα όργανα που μελετήθηκαν. Ιδιαίτερα έντονη συσσώρευση του φαρμάκου στον σπλήνα και στους λεμφαδένες. Κατά την κατάποση, το 20% περίπου της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου εισέρχεται στη γενική κυκλοφορία. Το απορροφούμενο φάρμακο κυκλοφορεί στο αίμα, κυρίως στη μορφή που σχετίζεται με μακρομόρια: με λιπίδια - 47%, με πρωτεΐνες - 37%. Το μη συνδεδεμένο τμήμα του φαρμάκου είναι περίπου 16%.

Αποβολή: Το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως μέσω των εντέρων: 7 ημέρες μετά τη χορήγηση, το 88% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται από το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του 90% μέσω του εντέρου και 10% από τα νεφρά. Στον εκπνεόμενο αέρα, το φάρμακο δεν ανιχνεύεται.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.

- Ηλικία έως 3 ετών.

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

- Απώλεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Λόγω της έλλειψης απαραίτητων κλινικών δεδομένων, το Kagocel® δεν συνιστάται να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δοσολογία και χορήγηση

Για από του στόματος χορήγηση.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα. Συνολικά 18 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διάρκειας - 4 ημέρες.

Η πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 2 δισκία 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα και, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

Για τη θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες, 2 δισκία συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Συνολικά 30 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διαρκείας - 5 ημέρες.

Για τη θεραπεία της γρίπης και των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 1 φορά την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 6 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, τα παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω συνταγογραφούνται στις δύο πρώτες ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα και στις επόμενες δύο ημέρες ένα δισκίο 2 φορές την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 10 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.

Η πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 3 ετών διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

Παρενέργειες

Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποδεικνύονται στην οδηγία επιδεινωθεί ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, συνιστάται να συνταγογραφείτε ένα βαρύ ποτό, προκαλώντας εμετό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Kagocel® συνδυάζεται καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσοδιαμορφωτές και αντιβιοτικά (πρόσθετο αποτέλεσμα).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Προφυλάξεις ασφαλείας

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Σε 10 δισκία σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και φύλλο αλουμινίου με θερμοκολλήσιμη επικάλυψη.

1 πλαστικοποιημένη συσκευασία μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετείται σε ένα πακέτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη θέση που προστατεύεται από το φως και την υγρασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Κατά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Οι καταγγελίες οργανισμού-παραγωγού / καταναλωτή πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση:

NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, ul. Σχεδιαστής αεροσκαφών Mikoyan, 12, τηλέφωνο / φαξ: +7 (495) 741-49-89.

Διεύθυνση παραγωγής

Ρωσία, 123098, Μόσχα, st. Gamalei, ά. 18, σελ. 4, 10, 11, 18, 33.

Οδηγίες για δισκία Kagocel, σχόλια και αναλόγους φθηνότερα

Δημοσιεύτηκε από: admin στο Doctor Aibolit 01/09/2019 Σχόλια για να γράψετε οδηγίες για τα δισκία Kagocel, αναθεωρήσεις και αναλόγους φθηνότερα άτομα με ειδικές ανάγκες 33 Εμφανίσεις

Kagotsel δισκία οδηγίες χρήσης, αναθεωρήσεις των γιατρών, ανάλογα φθηνότερα

Το Kagocel είναι ένας συνθετικός αντιιικός παράγοντας που είναι μέλος της ομάδας επαγωγής ιντερφερόνης. Ο παράγοντας είναι ικανός να ασκεί αντιιικά, αντιμικροβιακά, ανοσοδιεγερτικά και ακτινοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Το φάρμακο γίνεται ρωσική φάρμα. Εκστρατεία Nearmedic Plus. Το κόστος συσκευασίας δισκίων 12 mg της δραστικής ουσίας (10 δισκία σε συσκευασία) είναι 260 ρούβλια.

Ο μηχανισμός των αντιμικροβιακών επιδράσεων του Kagocel βασίζεται στην ικανότητά του να ενισχύει ενεργά τη σύνθεση του ίδιου του ιντερφερόνη του σώματος. Το Kagocel επίσης αυξάνει την παραγωγή πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην παροχή ανοσοαπόκρισης, με κύτταρα όπως μακροφάγα, κοκκιοκύτταρα, λεμφοκύτταρα κ.λπ.

Οι ιντερφερόνες που συντέθηκαν ως αποτέλεσμα αυτού έχουν έντονο αντιϊκό αποτέλεσμα επί του παθογόνου λόγω της αναστολής της σύνθεσης των ιικών πρωτεϊνών και του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος του ιού. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι η ιντερφερόνη έχει μέτρια αντινεοπλασματική δράση.

Η μέγιστη συγκέντρωση προστατευτικών πρωτεϊνών στο αίμα μετά την κατανάλωση μίας μόνο δόσης του φαρμάκου παρατηρείται μετά από σαράντα οκτώ ώρες. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι μέγιστοι δείκτες του επιπέδου της ιντερφερόνης στους ιστούς του εντέρου επιτυγχάνονται μέσα σε τέσσερις ώρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του φαρμάκου.

Σημαντικά αυξημένα επίπεδα ιντερφερόνης στο αίμα του ασθενούς μπορούν να παραμείνουν για πέντε ημέρες μετά το πέρας της λήψης του Kagocel.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε θεραπευτικές δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης, το Kagocel δεν εμφανίζει τοξικές επιδράσεις και δεν είναι ικανό να συσσωρευτεί στο σώμα.

Η μέγιστη αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Kagocel παρατηρείται όταν χρησιμοποιείται το αργότερο την τρίτη ή τέταρτη ημέρα της νόσου. Για την πρόληψη ιογενών ασθενειών σε παιδιά και ενήλικες, το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά την επαφή με την πηγή μόλυνσης.

Το Kagocel εξαλείφεται από το σώμα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Έως δέκα τοις εκατό των κεφαλαίων εκκρίνεται στα ούρα και τα νεφρά.

Μέσα σε επτά ημέρες μετά το τέλος της χρήσης του φαρμάκου, περίπου το 90% των κεφαλαίων εξαλείφεται από το σώμα.

Γιατί τα αγόρια δεν μπορούν να Kagocel;

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν εξαρτάται από το φύλο του ασθενούς. Δεν υπάρχουν επίσης δεδομένα σχετικά με τις αρνητικές επιδράσεις του Kagocel στο αρσενικό σώμα. Από την άποψη αυτή, το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει ασθενείς τόσο θηλυκά όσο και αρσενικά.

Ο μύθος ότι το φάρμακο αντενδείκνυται στους άνδρες συνδέεται με την ακατάλληλη ερμηνεία της σύνθεσης του φαρμάκου.

Το κύριο δραστικό συστατικό του Kagocel είναι μια πολυφαινόλη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της σύνθεσης πολυφαινολών κυτταρίνης και βαμβακερών σπόρων (gossypol). Στην καθαρή του μορφή, η γκοσιπόλη μπορεί να αναστείλει τη διαδικασία της σπερματογένεσης στους άνδρες. Ωστόσο, στη σύνθεση του φαρμάκου περιέχεται σε μια χημικώς τροποποιημένη μορφή, που συνδέεται με κυτταρινικά πολυμερή.

Λόγω αυτής της χημικής τροποποίησης, η γκοσσυπόλη δεν απελευθερώνεται, συνεπώς, δεν υπάρχει αρνητική επίδραση στη σπερματογένεση.

Όχι Το Kagocel δεν αποτελεί αντιβακτηριακό παράγοντα. Πρόκειται για ένα αντιικό φάρμακο που διεγείρει τη σύνθεση της ιντερφερόνης.

Το φάρμακο έχει αντι-ιική δράση έναντι ιών που προκαλούν το SARS και τη γρίπη.

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων με περιεκτικότητα του κύριου δραστικού συστατικού - 12 mg. Κάθε συσκευασία περιέχει μία κυψέλη με δέκα δισκία.

Η λακτουλόζη, το στεαρικό Ca, το λουρίδες, κλπ. Υποδεικνύονται ως επιπρόσθετα συστατικά.

Φωτογραφία συσκευασίας Kagocel - αντιιικός παράγοντας 10 δισκία 12 mg

S. Πάρτε το σχέδιο

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και γρίπης. Επίσης, το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και ως μέρος σύνθετης θεραπείας στη θεραπεία της γρίπης, λοιμώξεων από έρπητα και ουρογεννητικής χλαμύδιασης.

Το Kagocel στον πονόλαιμο (πυώδης στις αμυγδαλές, πυρετός, πονόλαιμος), antritis (ρινική συμφόρηση, πονοκέφαλοι, πυώδης απόρριψη από τις ρινικές οδούς), ωτίτιδα (πόνος στο αυτί, υπερφόρτωση από το αυτί) και άλλες βακτηριακές λοιμώξεις, ως κύριο φάρμακο. Εάν είναι απαραίτητο, το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βοηθητικό φάρμακο ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χρήση. Τα δισκία δεν πρέπει να μασώνται ή να συνθλίβονται. Είναι απαραίτητο να πλυθούν τα μέσα με 100 και περισσότερα χιλιοστόλιτρα βρασμένου νερού.

Το Kagocel μπορεί να λαμβάνεται μετά τα γεύματα ή με τα γεύματα (η κατανάλωση δεν επηρεάζει την αφομοιωσιμότητα του φαρμάκου).

Κατά τη διεξαγωγή σύνθετης θεραπείας του ARVI και της γρίπης, οι ενήλικες συνταγογραφούνται:

• 2 καρτέλα. κάθε οκτώ ώρες - 2 ημέρες.
• 1 καρτέλα. κάθε οκτώ ώρες - 2 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 ημέρες. (18 καρτέλα).

Στην περίπλοκη θεραπεία των ερπητικών λοιμώξεων, το Kagocel λαμβάνει 2 δισκία. κάθε οκτώ ώρες, 5 ημέρες (συνολικά 30 τραπέζια).

Στην πολύπλοκη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδιών, το φάρμακο συνταγογραφείται παρόμοια με το σχήμα για τον έρπητα.

Ασθενείς άνω των έξι ετών, συνταγογραφούνται:

• 1 καρτέλα. κάθε οκτώ ώρες - 2 ημέρες.
• 1 καρτέλα. κάθε έξι ώρες - 2 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 ημέρες. (10 καρτέλες).

Πώς να πάρετε το Kagocel για την πρόληψη του SARS και της γρίπης

Εάν είναι απαραίτητο, το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως προφυλακτικοί εβδομαδιαίοι κύκλοι:

Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 1 εβδομάδα έως ένα μήνα.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών χρησιμοποιούν επίσης σειρές διάρκειας επτά ημερών. Ωστόσο, κατά τις πρώτες 2 ημέρες θα πρέπει να ληφθούν στον 1ο πίνακα. μία φορά την ημέρα. Στη συνέχεια, υπάρχει επίσης ένα διάλειμμα πέντε ημερών.

Το φάρμακο δεν εφαρμόζεται στη θεραπεία:

• παιδιά κάτω των έξι ετών (εάν είναι απολύτως απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς ηλικίας άνω των τριών ετών) ·
• γυναίκες που μεταφέρουν ένα μωρό και θηλάζουν ·
• ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια λακτάσης,
• ασθενείς με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του εργαλείου.

Λαμβάνοντας υπόψη τα σχήματα και τις δοσολογίες που καθορίζονται στις οδηγίες, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, κατά κανόνα, δεν προκαλεί παρενέργειες από τη θεραπεία. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Το Kagocel και το οινόπνευμα δεν συνιστώνται για να συνδυαστούν, δεδομένου ότι η κατανάλωση αλκοόλ μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Η κυκλοφάρμανη είναι ένα αντιικό φάρμακο που παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εταιρεία Polisan. Το εργαλείο έχει ανοσοδιεγερτικά, αντιμικροβιακά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Το κόστος της συσκευασίας είναι 190 ρούβλια.

Φωτογραφία της κυκλοφωτόνης 20 δισκία για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και της ανοσίας

Η κυκλοφερρόνη είναι μέλος της ομάδας επαγωγής ιντερφερόνης. Σε αντίθεση με το Kagocel, το φάρμακο έχει ένα ευρύτερο φάσμα δραστηριότητας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την ηπατίτιδα, την ιική εγκεφαλίτιδα, τις ερπητικές λοιμώξεις, τις βακτηριακές και μυκητιασικές λοιμώξεις, τον HPV, καθώς και τις αυτοάνοσες ασθένειες και τις ρευματικές αλλοιώσεις του συνδετικού ιστού.

Η κυκλοφερόνη αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των τεσσάρων ετών, καθώς και σε γυναίκες που μεταφέρουν ένα βρέφος ή θηλάζουν.

Όπως το Kagocel, το Ergoferon έχει αντιιική και ανοσορρυθμιστική δράση. Ωστόσο, το Ergoferon έχει επίσης αντιισταμινικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το φάρμακο παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εκστρατεία Materia Media. Κόστος - 330 ρούβλια.

Το Ergoferon μπορεί να διοριστεί από έξι μήνες. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν συνιστάται η χρήση του Ergoferon.

Το Arbidol είναι ένα αντιικό φάρμακο που παράγεται στη Ρωσία (Pharmstandard). Το κόστος συσκευασίας (10 καρτέλες) Κάνει 190 ρούβλια.

Το εργαλείο έχει έντονα αντιιικά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το φάρμακο διεγείρει τη σύνθεση των ιντερφερονών και αυξάνει τον βαθμό της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων κυττάρων. Το Arbidol έχει ευρύτερο φάσμα δραστηριότητας από το Kagocel.

Η χρήση του Arbidol επιτρέπεται από δύο χρόνια. Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, δεν συνιστάται η χρήση του.

Η ριμανταδίνη είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο κατά των ιών και κατά της γρίπης. Το εργαλείο παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εκστρατεία Biosintez.

Κόστος - 65 ρούβλια.

Η ριμανταδίνη είναι το πιο αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία (αν υποτεθεί ότι ξεκίνησε τις πρώτες τρεις ημέρες ασθένειας) και για την προφύλαξη από τη γρίπη. Η ριμανταδίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της ιικής εγκεφαλίτιδας.

Η χρήση της ριμανταδίνης είναι αποδεκτή από την ηλικία των επτά ετών. Το γάλα αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, καθώς και σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος, των νεφρών και του θυρεοειδούς αδένα (θυρεοειδής αδένας).

Ένα φθηνότερο ανάλογο του kagocel με παρόμοια σύνθεση δεν είναι διαθέσιμο.

Ωστόσο, για την πρόληψη του SARS και της γρίπης, τα φτηνά ανάλογα Kagocel μπορούν να χρησιμοποιηθούν με παρόμοιο μηχανισμό δράσης:

Αντιιικό φάρμακο που παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εκστρατεία Lekfarm. Το εργαλείο έχει αντι-ιικά, ανοσορρυθμιστικά και αντι-γριπικά αποτελέσματα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη του SARS και της γρίπης (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ασθενείς ηλικίας άνω των τριών ετών.

Αντιιική βότανα με βάση το εκχύλισμα θαλάσσιου κουταβιού (παραγωγή - ρωσική φαρμακευτική εκστρατεία PharmVILAR FPK).

Το φάρμακο έχει ένα αντιϊκό και μέτριο ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα. Το εργαλείο μπορεί να αναστείλει τις διαδικασίες αναπαραγωγής των αναπνευστικών και ερπητικών ιών.

Επίσης, εάν είναι απαραίτητο, για την πρόληψη της εμφάνισης, καθώς και στην πολύπλοκη θεραπεία, μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντιιικές αλοιφές:

• Viferon (140 ρούβλια);
• Grippferon με λοραταδίνη (200 ρούβλια, η χρήση της αντενδείκνυται για έως και 18 έτη).
• Οξολίνη (60 ρούβλια).

Οι αναθεωρήσεις του φαρμάκου Kagocel για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων είναι αρκετά αντιφατικές.

Το φάρμακο σπάνια προκαλεί παρενέργειες, είναι καλά ανεκτό και έχει καλή φήμη ως μέρος σύνθετης θεραπείας και πρόληψης. Ωστόσο, ως ανεξάρτητος παράγοντας για τη θεραπεία της γρίπης και των ερπητικών λοιμώξεων, το Kagocel είναι αναποτελεσματικό.

μολυσματικές ασθένειες γιατρού Chernenko A.L.

Μπορεί επίσης να σας αρέσει

Κεριά Viferon - οδηγίες χρήσης για ενήλικες, ανάλογα, σχόλια

Πλήρεις οδηγίες για την ριμπαβιρίνη με αναλόγους, συνταγή και κριτικές

Διοξιδίνη - οδηγίες χρήσης σε αμπούλες στη μύτη για ενήλικες και παιδιά

Δημοφιλή άρθρα

Κατάλογος OTC αντιβιοτικών + λόγοι για τους οποίους απαγορεύεται η ελεύθερη κυκλοφορία τους

Στις σαράντα του περασμένου αιώνα, η ανθρωπότητα έλαβε ένα ισχυρό όπλο ενάντια σε πολλές θανατηφόρες λοιμώξεις. Τα αντιβιοτικά πωλούνται χωρίς συνταγές και επιτρέπονται

ΟΔΗΓΙΕΣ

Kagocel

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ:
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ σημαίνει: Kagocel® (Kagocel®)
ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΤΕΝΤΩΝ: όχι.
ΧΗΜΙΚΟ ΟΝΟΜΑ: Το άλας νατρίου του συμπολυμερούς (1 → 4) -6-0-καρβοξυμεθυλο-β-ϋ-γλυκόζη, (1 → 4) -β-ϋ-γλυκόζη και (21-24) -2.3.14.15, 21,24,29,32-οκταϋδροξυ-23- (καρβοξυμεθοξυμεθυλ) -7,10-διμεθυλ-4,13-δι (2-προπυλ) -19,22,26,30,31-πενταοξαεπτακυκλο [23.3.2.2 16.20. 0, 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-δεκαένιο.
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ: Δισκία.
ΣΥΝΘΕΣΗ: Δραστικό συστατικό: Kagocel® 12 mg. Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 10 mg, στεατικό ασβέστιο - 0,65 mg, Ludipress (σύνθεση: μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (Kollidon 30), κροσποβιδόνη (Kollidon CL)) - για να ληφθεί ένα δισκίο βάρους 100 mg.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ: Τα δισκία από άσπρο με καφέ χρώμα έως ανοιχτό καφέ χρώμα στρογγυλά αμφίκυρτα με πιτσιλιές καφέ χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ: Αντιικός παράγοντας.
ΚΩΔΙΚΟΣ ATH: [J05AX]

ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΑ
Ο κύριος μηχανισμός δράσης του Kagocel® είναι η ικανότητα να προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης. Το Kagocel® προκαλεί το σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα των αποκαλούμενων καθυστερημένων ιντερφερονών, οι οποίες είναι ένα μείγμα α- και β-ιντερφερονών με υψηλή αντι-ιική δράση. Το Kagocel® προκαλεί την παραγωγή ιντερφερονών σε όλους σχεδόν τους κυτταρικούς πληθυσμούς που εμπλέκονται στην αντι-ιική απόκριση του σώματος: Τ και Β λεμφοκύτταρα, μακροφάγα, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα. Όταν λαμβάνεται μία μοναδική δόση του Kagocel®, ο τίτλος της ιντερφερόνης ορού φτάνει τις μέγιστες τιμές μετά από 48 ώρες. Η απόκριση ιντερφερόνης του σώματος στη χορήγηση του Kagocel® χαρακτηρίζεται από μακρά (μέχρι 4-5 ημέρες) κυκλοφορία της ιντερφερόνης στην κυκλοφορία του αίματος. Η δυναμική της συσσώρευσης ιντερφερόνης στο έντερο όταν χορηγείται με το Kagotsel® δεν συμπίπτει με τη δυναμική των τίτλων των κυκλοφορούντων ιντερφερονών. Στον ορό, η παραγωγή ιντερφερόνης φθάνει σε υψηλές τιμές μόνο 48 ώρες μετά τη λήψη του Kagocel®, ενώ στο έντερο παρατηρείται μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ήδη μετά από 4 ώρες.
Το Kagocel®, όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις, είναι μη τοξικό, δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν διαθέτει μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες ιδιότητες, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξική δράση.
Η μέγιστη αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του Kagocelom® επιτυγχάνεται όταν συνταγογραφείται το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη της οξείας λοίμωξης. Ως προληπτικό μέτρο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένου αμέσως μετά την επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
24 ώρες μετά την εισαγωγή του στο σώμα, το Kagocel® συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, σε μικρότερο βαθμό στους πνεύμονες, τον θύμο, τη σπλήνα, τα νεφρά, τους λεμφαδένες. Χαμηλή συγκέντρωση παρατηρείται στον λιπώδη ιστό, την καρδιά, τους μύες, τους όρχεις, τον εγκέφαλο, το πλάσμα αίματος. Η χαμηλή περιεκτικότητα του Kagocel® στον εγκέφαλο εξηγείται από το υψηλό μοριακό βάρος του φαρμάκου, γεγονός που δυσχεραίνει τη διείσδυση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Στο πλάσμα αίματος, το φάρμακο είναι κυρίως σε δεσμευμένη μορφή.
Με την καθημερινή επαναλαμβανόμενη χορήγηση του Kagocel®, ο όγκος της κατανομής ποικίλλει ευρέως σε όλα τα όργανα που μελετήθηκαν. Ιδιαίτερα έντονη συσσώρευση του φαρμάκου στον σπλήνα και στους λεμφαδένες. Κατά την κατάποση, το 20% περίπου της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου εισέρχεται στη γενική κυκλοφορία. Το απορροφούμενο φάρμακο κυκλοφορεί στο αίμα, κυρίως στη μορφή που σχετίζεται με μακρομόρια: με λιπίδια - 47%, με πρωτεΐνες - 37%. Το μη συνδεδεμένο τμήμα του φαρμάκου είναι περίπου 16%.
Αποβολή: Το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως μέσω των εντέρων: 7 ημέρες μετά τη χορήγηση, το 88% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται από το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του 90% μέσω του εντέρου και 10% από τα νεφρά. Στον εκπνεόμενο αέρα, το φάρμακο δεν ανιχνεύεται.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Το Kagocel® χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών ως προληπτικό και θεραπευτικό μέσο για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), καθώς και ένα φάρμακο για τον έρπητα σε ενήλικες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
- Ηλικία έως 3 ετών.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
- Απώλεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Kagocel: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Kagocel είναι ένα φάρμακο της φαρμακολογικής ομάδας των ανοσορυθμιστικών φαρμάκων με αντιιική δράση. Χρησιμοποιούνται στη θεραπεία και την πρόληψη της οξείας αναπνευστικής ιογενούς παθολογίας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Kagotsel έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, κρέμα ή καφέ χρώμα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το Kagotsel, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 12 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Κροσποβιδόνη.
• Στεατικό ασβέστιο.
• Ποβιδόνη.
• Μονοϋδρική λακτόζη.
• Άμυλο πατάτας.

Τα δισκία Kagocel συσκευάζονται σε μια κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 κυψέλη και οδηγίες για την προετοιμασία.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων Kagocel διεγείρει την παραγωγή καθυστερημένων ιντερφερονών (ιντερφερόνες άλφα και βήτα), οι οποίες έχουν έντονη αντι-ιική δράση. Το Kagocel διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών από όλα τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Μετά την πρώτη χορήγηση του χαπιού Kagocel, το επίπεδο ιντερφερόνης αυξάνεται εντός 48 ωρών και στο έντερο αυξάνεται σημαντικά η συγκέντρωσή του ήδη μέσα σε 4 ώρες. Η μέγιστη αντιιική επίδραση του φαρμάκου σημειώνεται στην αρχή της χορήγησης όχι αργότερα από 4 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου, η οποία σχετίζεται με την ενεργό ανατύπωση (αναπαραγωγή) ιών εντός των μολυσμένων κυττάρων. Σε αυτή τη φάση ανάπτυξης, οι ιοί είναι πιο ευάλωτοι στις επιδράσεις των ιντερφερονών.

Αφού αφαιρέθηκε το χάπι Kagocel, η δραστική ουσία απορροφάται από τον εντερικό αυλό στο αίμα σε ατελές όγκο (περίπου 20%). Μετά την απορρόφηση, το Kagotsel συσσωρεύεται σε μεγάλο βαθμό στους ιστούς του ήπατος, του σπλήνα, των λεμφαδένων, των οργάνων του αναπνευστικού συστήματος. Η δραστική ουσία προέρχεται κυρίως από τα έντερα.

Ενδείξεις χρήσης

Η λήψη δισκίων Kagocel ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού, καθώς και κατά τη διάρκεια της οξείας πορείας λοίμωξης από έρπητα σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Η λήψη δισκίων Kagocel αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Ατομική δυσανεξία στη δραστική ουσία και βοηθητικά συστατικά των δισκίων Kagocel.
• Τα κράτη συνδέονται με την έλλειψη διάσπασης ή απορρόφησης της λακτόζης (δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης).
• Ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.
• Εγκυμοσύνη σε οποιαδήποτε χρονική περίοδο και περίοδο θηλασμού (θηλασμός).

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων Kagocel, θα πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Kagocel λαμβάνονται εντελώς μέσα. Πλένονται με άφθονο νερό. Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και τις ενδείξεις χρήσης:

• Για τους ενήλικες για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων ιικών ασθενειών που μοιάζουν με γρίπη, το φάρμακο λαμβάνεται για τις πρώτες 2 ημέρες, 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, κατόπιν 2 ημέρες, 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, για συνολικά 4 ημέρες, η συνολική δόση είναι 18 δισκία. Για την πρόληψη της αναπνευστικής παθολογίας του ιού, 2 ημέρες λαμβάνουν 2 δισκία 1 φορά την ημέρα, στη συνέχεια ένα διάλειμμα 5 ημερών. Τέτοια μαθήματα επαναλαμβάνονται αρκετές φορές κατά τη διάρκεια του μήνα. Για τη θεραπεία της μόλυνσης από έρπητα μέσα σε 5 ημέρες, το φάρμακο λαμβάνεται σε ποσότητα 2 δισκίων 3 φορές την ημέρα (συνολικά 30 δισκία).
• Θεραπεία της λοίμωξης από γρίπη και αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - το φάρμακο λαμβάνεται τις πρώτες 2 ημέρες, 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα, τις επόμενες 2 ημέρες - 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα, για συνολικά 4 ημέρες, το παιδί πρέπει να παίρνει 6 δισκία.
• Για τη θεραπεία λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος και γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται στις πρώτες 2 ημέρες, 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, 2 ημέρες, 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα, για συνολικά 4 ημέρες, το παιδί παίρνει 10 δισκία.
• Για την πρόληψη του κρυολογήματος και της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών, το φάρμακο λαμβάνεται σε μαθήματα για 7 ημέρες - 2 ημέρες, 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα, κατόπιν 5 ημέρες. Η πορεία μπορεί να επαναληφθεί αρκετές φορές, η προφυλακτική χορήγηση δισκίων Kagocel διαρκεί από 1 εβδομάδα έως μερικούς μήνες.

Η λήψη δισκίων Kagocel αργότερα από 4 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου μπορεί να μην προσφέρει θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Παρενέργειες

Γενικά, τα δισκία Kagocel είναι καλά ανεκτά. Μερικές φορές είναι δυνατό να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης (ένα χαρακτηριστικό εξάνθημα που έχει ομοιότητα με κάψιμο τσουκνίδας). Εάν εμφανιστούν τέτοιες αντιδράσεις, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να παίρνετε χάπια Kagocel, θα πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες για το φάρμακο και να δώσετε προσοχή σε μερικές ειδικές οδηγίες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Για να επιτευχθεί επαρκές θεραπευτικό αποτέλεσμα, το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει όχι αργότερα από 4 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
• Τα δισκία Kagocel συνδυάζονται καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσοδιαμορφωτές και αντιβιοτικά.
• Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και της συγκέντρωσης.

Στο φαρμακείο, τα δισκία Kagocel διανέμονται χωρίς ιατρική συνταγή. Αν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με την αποδοχή τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας με δισκία Kagocel δεν περιγράφονται μέχρι σήμερα. Στην περίπτωση σημαντικής περίσσειας της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης, πραγματοποιούνται εκπλύσεις γαστρικού και εντερικού, καθώς και η κατάποση εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας).

Κατάλογος αναλόγων του Kagocel

Η Anaferon, η Tsikloferon, η Remantadin, η Tsitovir-3, η Arbidol, η Amizon, η Amiksin έχουν παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Μεταξύ των φαρμάκων αυτής της λίστας, υπάρχουν εκείνα τα φθηνότερα Kagocel (για παράδειγμα, η ριμανταδίνη). Ωστόσο, κάθε φάρμακο έχει τις δικές του αντενδείξεις και παρενέργειες · επομένως, είναι αδύνατο να αντικατασταθεί το φάρμακο που έχει συνταγογραφηθεί από έναν γιατρό με ένα θεραπευτικό ανάλογο φθηνότερο.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων Kagocel είναι 2 έτη από την ημερομηνία παρασκευής τους. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Kagocel τιμή

Το μέσο κόστος συσκευασίας των δισκίων Kagocel στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 220-234 ρούβλια.

Kagocel - αντιιικό αποτέλεσμα, οδηγίες χρήσης (δισκία) για ενήλικες, για παιδιά, ανάλογα του φαρμάκου, αξιολογήσεις, τιμή

Τύπος απελευθέρωσης, περιγραφή, δοσολογία και δραστική ουσία Kagocel

Το φάρμακο Kagocel διατίθεται σε μία μορφή δοσολογίας - δισκία για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα. Το χρώμα ποικίλλει από λευκό με καφέ απόχρωση έως ανοιχτό καφέ, ενώ στο δισκίο υπάρχουν κηλίδες με διαυγές καφέ χρώμα. Το Kagocel συσκευάζεται σε συσκευασίες από χαρτόνι των 10, 20 ή δισκίων.

δισκία Kagocel έχουν μια διάρκεια ζωής των 4 ετών από την ημερομηνία έκδοσης, και πρέπει να αποθηκεύεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 o συνθήκες αποθήκευσης C. Έκθεση να οδηγήσει σε απώλεια του φαρμάκου προς τις ιδιότητές του, έτσι ώστε να καταστεί αναποτελεσματική και άχρηστα για χρήση. Το Kagocel παράγεται από ρωσικές φαρμακευτικές εταιρείες - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC και Nearmedic Pharma LLC.

Καθώς η δραστική ουσία δισκία Kagocel περιέχουν πολύπλοκες χημικές οποίο ονομάζεται εντελώς: άλας νατρίου ενός συμπολυμερούς της (1 → 4) -6-0-καρβοξυμεθυλ-β-D-γλυκόζη, (1 → 4) - βητα-ϋ-γλυκόζη ( 21-24) -2,3,14,15,21,24,29,32-οκταδιροξυ-23- (καρβοξυμεθοξυμεθυλ) -7,10-διμεθυλ-4,13-δι (2-προπυλ) 26,30,31-pentaoksageptatsiklo [23.3.2.2 16,20.0 5,28.0 8,27.0 9,18.0 12,17] dotriakonta-1,3,5 (28) 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-δεκαένιο. Η ουσία αυτή έχει μόνο το καθορισμένο χημικό όνομα και δεν έχει απλούστερο διεθνές όνομα. Συνεπώς, ο κατασκευαστής στις οδηγίες στη στήλη INN (διεθνής κοινόχρηστη ονομασία), που σημαίνει τη δραστική ουσία οποιουδήποτε φαρμάκου, γράφει είτε "Kagocel", είτε γράφει μία παύλα και κάτω δείχνει την πλήρη χημική ονομασία της ουσίας.

Κάθε δισκίο Kagocel περιέχει 12 mg δραστικής ουσίας. Δηλαδή, η δόση του Kagocel μόνο ένα - 12 mg.

Ως βοηθητικά συστατικά το Kagocel περιέχει τις ακόλουθες ουσίες:

• Άμυλο πατάτας ·
• Στεατικό ασβέστιο;
• Ludipress (ένα μείγμα μονοϋδρικής λακτόζης, ποβιδόνης (Kollidon 30) και κροσποβιδόνης (Kollidon CL)).

Θεραπευτικό αποτέλεσμα και αποτελέσματα

Τα δισκία Kagotsel έχουν δύο κύρια φαρμακολογικά αποτελέσματα - ανοσορρυθμιστικά και αντιικά. Επιπλέον, το αντιικό αποτέλεσμα είναι, ως έχει, συνέπεια της ανοσοδιαμορφωτικής, αφού το φάρμακο είναι ικανό να οδηγήσει στην καταστροφή των ιών στο σώμα έμμεσα, ενεργοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα.

Έτσι, το Kagozel διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών - ειδικών ουσιών που παρέχουν την αλληλεπίδραση διαφόρων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, επιτρέποντάς τους να ανιχνεύουν και να καταστρέφουν τους ιούς. Επιπλέον, το Kagocel συμβάλλει στην ανάπτυξη των λεγόμενων καθυστερημένων ιντερφερονών, οι οποίες έχουν πολύ υψηλή αντι-ιική δράση και επομένως καταστρέφουν πολύ αποτελεσματικά τα ιικά σωματίδια που έχουν εισέλθει στο σώμα.

Το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών δεν είναι οποιοσδήποτε ένας τύπος των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, και σχεδόν όλα τα ανοσοϊκανά κύτταρα όπως τα λεμφοκύτταρα Τ, Β λεμφοκυττάρων, μακροφάγων, κοκκιοκυττάρων (ουδετερόφιλα, βασεόφιλα και ηωσινόφιλα), ινοβλάστες και ενδοθηλιακά κύτταρα (το εσωτερικό του θαλάμου θήκη αιμοφόρων αγγείων). Λόγω αυτής της επίδρασης, κάτω από τη δράση του Kagocel, ενεργοποιούνται ταυτόχρονα πολλοί τύποι κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος που εμπλέκονται στην καταστροφή των ιών.

Μετά τη λήψη μίας δόσης Kagocel, η συγκέντρωση της ιντερφερόνης στο αίμα φθάνει τις μέγιστες δυνατές τιμές μετά από 48 ώρες (δύο ημέρες). Και η διάρκεια της ενεργού παραγωγής ιντερφερόνης από το σώμα υπό τη δράση του Kagocel είναι 4 έως 5 ημέρες. Δηλαδή, αφού ληφθεί μία δόση του φαρμάκου, το μέγιστο των ιντερφερονών στο αίμα θα είναι σε δύο ημέρες και η ενισχυμένη παραγωγή αυτών των ουσιών θα διαρκέσει 4 έως 5 ημέρες.

Κάτω από τη δράση του Kagocel, η ιντερφερόνη παράγεται όχι μόνο από τα κύτταρα που κυκλοφορούν στο αίμα, αλλά και στους ιστούς, κυρίως στο έντερο, όπου υπάρχουν πολλοί λεμφικοί σχηματισμοί που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα. Επιπλέον, μετά τη λήψη μιας δόσης Kagocel στο έντερο, παράγονται οι μέγιστες δυνατές ποσότητες ιντερφερόνης μετά από τέσσερις ώρες.

Έτσι, επειδή είναι ένας επαγωγέας ιντερφερόνης, το Kagocel προκαλεί κυριολεκτικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος σε διάφορους ιστούς και όργανα για να παράγουν ιντερφερόνες. Και ακόμη περισσότερο, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης, τα ανοσιακά κύτταρα γίνονται πολύ δραστικά και γρήγορα βρίσκουν τόσο τους ίδιους τους ιούς όσο και τα κύτταρα που επηρεάζονται από αυτά, καταστρέφοντας και τα δύο.

Όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες θεραπευτικές δοσολογίες, το Kagocel είναι μη τοξικό, δεν συσσωρεύεται στο ανθρώπινο σώμα, αλλά εξαλείφεται εντελώς. Επιπλέον, Kagocel δεν προκαλούν μεταλλάξεις στα κύτταρα διαφόρων οργάνων και ιστών, αντίστοιχα, δεν είναι μια αιτία του καρκίνου και των γενετικών νόσων, και επίσης δεν προκαλεί εμβρυϊκή δυσμορφία ή καταστροφής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (Δεν μεταλλαξιογόνος, τερατογόνος, εμβρυοτοξικές και καρκινογόνο δράση).

Η μέγιστη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Kagocel σημειώνεται εάν η θεραπεία με το φάρμακο ξεκίνησε το αργότερο την τέταρτη ημέρα μετά την εμφάνιση μολυσματικής νόσου (γρίπη, ARVI, έρπης). Για τον σκοπό της πρόληψης, το Kagocel μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένης αμέσως μετά την επαφή με ένα άτομο που έχει τη γρίπη, οξεία ιογενή αναπνευστική λοίμωξη ή έρπητα.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου εισέρχεται πρώτα στην κυκλοφορία του αίματος και μαζί με το αίμα εξαπλώνεται μέσω των οργάνων και των ιστών στους οποίους συσσωρεύεται και ασκεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα. 24 ώρες μετά τη λήψη του Kagocel συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, σε μικρότερο βαθμό εισέρχεται στους πνεύμονες, θύμο, σπλήνα, νεφρά, λεμφαδένες. Σε μικρές ποσότητες, το φάρμακο συσσωρεύεται σε λιπώδη ιστό, καρδιά, μύες, όρχεις, εγκέφαλο, πλάσμα αίματος. Μόνο το 20% της αποδεκτής δόσης του Kagocel κυκλοφορεί στο αίμα.

Ωστόσο, το Kagocel δεν συσσωρεύεται στους ιστούς για μεγάλο χρονικό διάστημα - ήδη 4 έως 5 ημέρες μετά την κατάποση, απελευθερώνεται έξω. Η απομάκρυνση του φαρμάκου πραγματοποιείται κυρίως μέσω του εντέρου με κόπρανα (90%) και λίγο νεφρό στα ούρα (10%). Μέχρι το τέλος της έβδομης ημέρας, το 88% του φαρμάκου που έχει εισέλθει έχει εξαλειφθεί από το σώμα.

Kagocel δισκία - ενδείξεις χρήσης

Οδηγίες χρήσης Kagotsel

Τα δισκία Kagotsel λαμβάνονται από το στόμα, κατάποση ολόκληρο και συμπιεσμένο αρκετό νερό (τουλάχιστον μισό ποτήρι). Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή όσον αφορά τα τρόφιμα, δηλαδή πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από την ηλικία και το σκοπό του Kagocel.

Επομένως, για τη θεραπεία της γρίπης και των λοιμώξεων από τον ιό της αναπνευστικής οδού (ARVI), οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για τις δύο πρώτες ημέρες και έπειτα άλλη για δύο ημέρες - ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα. Έτσι, η πορεία της θεραπείας για έναν ενήλικα από τη γρίπη ή μια οξεία αναπνευστική ιογενή νόσο θα απαιτήσει 18 δισκία, τα οποία είναι μεθυσμένα σε 4 ημέρες. Για να αρχίσετε να παίρνετε το Kagocel για να πάρετε θεραπευτικό αποτέλεσμα, χρειάζεστε το αργότερο την τέταρτη ημέρα από την εμφάνιση της νόσου.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων (ARVI) σε ενήλικες, το Kagocel θα πρέπει να λαμβάνεται ως εξής: πίνετε 2 ταμπλέτες μία φορά την ημέρα για δύο ημέρες και στη συνέχεια κάντε ένα διάλειμμα για πέντε ημέρες. Μετά από αυτό το διάλειμμα πέντε ημερών, μπορείτε να πίνετε 2 δισκία μία φορά την ημέρα για δύο ημέρες και πάλι να κάνετε ένα διάλειμμα για 5 ημέρες. Αυτοί οι κύκλοι - 2 ημέρες με χάπια και 5 ημέρες διάλειμμα - μπορείτε να κάνετε όσα θέλετε. Συνιστάται με τον τρόπο αυτό να παίρνετε το φάρμακο καθ 'όλη τη διάρκεια του χρόνου ενώ υπάρχει υψηλός κίνδυνος μόλυνσης με γρίπη ή ARVI.

Για τη θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες, το Kagocel λαμβάνει 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για πέντε ημέρες. Η πορεία της θεραπείας θα απαιτήσει 30 δισκία. Και η διάρκεια της θεραπείας του έρπητα είναι, αντίστοιχα, 5 ημέρες. Είναι επιθυμητό να ξεκινήσει η θεραπεία του έρπητα με το Kagocel από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων προδρόμων μιας μελλοντικής πληγής (κνησμός στο χείλος κ.λπ.), αφού στην περίπτωση αυτή το φάρμακο θα ενεργήσει όσο το δυνατόν αποτελεσματικότερα. Ωστόσο, μπορείτε να ξεκινήσετε την θεραπεία με έρπητα μέχρι την τέταρτη ημέρα από την έναρξη της νόσου για να πάρετε το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Η θεραπεία της γρίπης και των λοιμώξεων από οξεία αναπνευστική λοίμωξη (ARVI) σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών έχει ως εξής: στις δύο πρώτες ημέρες πρέπει να χορηγηθεί στο Kagocel ένα δισκίο 2 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες ένα δισκίο μία φορά ημέρα Επομένως, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 ημέρες και ο αριθμός των δισκίων που απαιτούνται για τη θεραπεία είναι 6 κομμάτια.

Θεραπεία της γρίπης και οξεία αναπνευστική ιογενείς λοιμώξεις (ARI) σε παιδιά άνω των 6 ετών διεξήχθη ως εξής: οι δύο πρώτες ημέρες δώσει ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα, και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα χάπι 2 φορές την ημέρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η οποία διαρκεί 4 ημέρες, θα χρειαστείτε 10 δισκία Kagocel.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS σε παιδιά, το Kagocel πρέπει να χορηγείται το αργότερο την τέταρτη ημέρα μετά την εμφάνιση της νόσου. Η έναρξη της θεραπείας σε μεταγενέστερη ημερομηνία την καθιστά αναποτελεσματική.

Προκειμένου να αποφευχθεί η γρίπη ή οι οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), τα παιδιά άνω των 3 ετών Kagocel χορηγούνται σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για δύο ημέρες, ένα δισκίο μία φορά την ημέρα, κατόπιν ένα διάλειμμα πέντε ημερών. Στη συνέχεια, εντός δύο ημερών δίνουν ένα δισκίο μία φορά την ημέρα και πάλι ένα διάλειμμα πέντε ημερών. Αυτοί οι κύκλοι, που συνίστανται στη λήψη δισκίων για δύο ημέρες και μετά από ένα διάλειμμα πέντε ημερών, μπορούν να πραγματοποιηθούν όσο θέλετε. Βέλτιστα προληπτικοί κύκλοι για να δώσουν στα παιδιά το Kagocel για όλη την περίοδο εποχικών επιδημιών της γρίπης και του ARVI.

Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί με τη θεραπεία με Kagocel, η ασθένεια δεν εξαφανίζεται ή γίνεται χειρότερη και εμφανίζονται νέα συμπτώματα, τότε θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό για να αναθεωρήσετε το σχέδιο θεραπείας.

Πώς να πάρετε το Kagocel;

Το Kagocel πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, κατάποση ολόκληρου του χαπιού, χωρίς να το καθαρίζετε, να μην το μασάτε ή να το θρυμματίζετε με άλλους τρόπους, αλλά να πίνετε άφθονο νερό (τουλάχιστον μισό ποτήρι). Τα δισκία μπορούν να ληφθούν ανεξάρτητα από το γεύμα, δηλαδή πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τα γεύματα.

Kagocel για παιδιά

Το Kagocel εγκρίνεται για χρήση στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και των λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος σε παιδιά ηλικίας από τριών ετών. Ως εκ τούτου, οι γονείς μπορούν να δώσουν το φάρμακο σε παιδιά τόσο για την πρόληψη της μόλυνσης από τη γρίπη ή ARVI, όσο και για τη θεραπεία μιας ήδη αναπτυγμένης ασθένειας. Προκειμένου να αποφευχθεί, είναι βέλτιστο να δοθούν παιδιά Kagocel κατά τη διάρκεια εποχιακών επιδημιών της γρίπης και του ARVI, καθώς και να επισκεφτούν μέρη όπου μπορούν εύκολα να μολυνθούν (για παράδειγμα, πηγαίνοντας στην κλινική για μια συνήθη εξέταση).

Για το σκοπό της πρόληψης, το Kagocel μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά οποιαδήποτε στιγμή, συμπεριλαμβανομένης αμέσως μετά την επαφή με έναν ασθενή με γρίπη ή ARVI. Και για το σκοπό της θεραπείας, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται το αργότερο την τέταρτη ημέρα μετά την έναρξη των πρώτων σημείων ARVI ή γρίπης.

Τα παιδιά λαμβάνουν ένα χάπι ολόκληρο, δεν πέφτουν, δεν κόβουν και δεν κόβουν, αλλά ζητούν από το παιδί να το καταπιεί και να πίνει τουλάχιστον μισό ποτήρι νερό. Αντί για το νερό, μπορεί να δοθεί ένα παιδί για να πλύνει ένα χάπι ή ένα κοκτέιλ χάπι.

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI, το Kagocel χορηγείται σε παιδιά οποιασδήποτε ηλικίας (ηλικίας 3-18 ετών) στις ίδιες δοσολογίες. Έτσι, η προφυλακτική χορήγηση πραγματοποιείται σε ένα είδος εβδομαδιαίων κύκλων, οι οποίοι συνίστανται σε δύο ημέρες λήψης του Kagocel σε ένα δισκίο μία φορά την ημέρα και σε ένα επόμενο διάλειμμα πέντε ημερών. Τέτοιοι προφυλακτικοί εβδομαδιαίοι κύκλοι του φαρμάκου μπορούν να διεξαχθούν συνεχώς για αρκετούς μήνες. Είναι επίσης δυνατόν να πραγματοποιηθεί ένας μόνο προληπτικός κύκλος, για παράδειγμα, εάν είναι απαραίτητο να προστατεύεται ένα παιδί από πιθανή μόλυνση από μια μοναδική επίσκεψη σε πολυσύχναστους χώρους ανθρώπων που πάσχουν από γρίπη ή ARVI. Είναι βέλτιστο να δοθεί στο παιδί το Kagocel για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI καθ 'όλη τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, η δοσολογία του Kagocel εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού και έχει ως εξής:

• Παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - το Kagocel χορηγούν ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα για δύο ημέρες και στη συνέχεια δύο ημέρες - ένα δισκίο μία φορά την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας 6 έως 18 ετών - το Kagocel χορηγείται τις δύο πρώτες ημέρες, ένα δισκίο τρεις φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο Kagocel δεν υπέστη, για προφανείς ηθικούς λόγους, κλινικές δοκιμές σε εθελοντές από τις εγκύους και τις θηλάζουσες μητέρες, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια περιόδων εγκυμοσύνης και θηλασμού. Εξάλλου, με απόλυτη ακρίβεια, η ασφάλεια του Kagocel για το έμβρυο και το μωρό δεν είναι γνωστή.

Υπερδοσολογία

Επί του παρόντος, κατά τη διάρκεια της χρήσης, δεν έχουν αναφερθεί μελέτες σχετικά με την εξέλιξη οποιωνδήποτε εμφανών κλινικών συμπτωμάτων υπερδοσολογίας του Kagocel. Ωστόσο, εάν ένα άτομο τυχαίνει υπερβολική δόση του Kagocel, τότε πρέπει να προκληθεί έμετος και να πίνετε πολλά υγρά που περιέχουν διάφορα άλατα (για παράδειγμα, compotes, ποτά φρούτων, αραιωμένο χυμό, τσάι, φαρμακευτικά διαλύματα επανυδάτωσης (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron κλπ.)).

Επίδραση στην ικανότητα λειτουργίας μηχανισμών

Επί του παρόντος, δεν είναι γνωστό με βεβαιότητα εάν το Kagocel επηρεάζει το έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος και, συνεπώς, την ικανότητα ελέγχου των μηχανισμών. Ως εκ τούτου, σε σχέση με τη χρήση του Kagocel, θα πρέπει να αποφεύγετε οποιεσδήποτε δραστηριότητες που απαιτούν υψηλό ρυθμό αντίδρασης και συγκέντρωση προσοχής, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου. Φυσικά, αν κάποιος αισθάνεται καλά, μπορεί να ελέγξει τους μηχανισμούς ενώ παίρνει το Kagocel, αλλά σε αυτή την περίπτωση κάποιος πρέπει να είναι έτοιμος να εγκαταλείψει το έργο ανά πάσα στιγμή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Kagocel συνδυάζεται καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, αντιβιοτικά και ανοσορρυθμιστές, καθώς αυτοί οι παράγοντες ενισχύουν την αποτελεσματικότητα του άλλου.

Παρενέργειες του Kagocel

Ως ανεπιθύμητη ενέργεια, το Kagocel σε παιδιά και ενήλικες μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Δεν βρέθηκαν άλλες παρενέργειες κατά τη διάρκεια της δοκιμής. Εάν όμως κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Kagocel ένα άτομο έχει συμπτώματα που μπορεί να αποδοθούν σε παρενέργειες, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να το αναφέρετε στον γιατρό σας.

Αντενδείξεις για τη χρήση δισκίων Kagocel

Ανάλογα του Kagocella

Τυπικά, τα φάρμακα έχουν δύο τύπους αναλόγων - είναι συνώνυμα και, στην πραγματικότητα, ανάλογα. Τα συνώνυμα είναι εκείνα τα φάρμακα που περιέχουν ακριβώς το ίδιο δραστικό συστατικό. Αναλογικά θεωρούνται παράγοντες που περιέχουν διαφορετικά δραστικά συστατικά, αλλά έχουν παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν φάρμακα στη φαρμακευτική αγορά συνώνυμα με το Kagocel που περιέχουν την ίδια δραστική ουσία. Υπάρχουν μόνο ανάλογα φαρμάκων, τα οποία έχουν επίσης αντι-ιικά αποτελέσματα, αλλά περιέχουν εντελώς διαφορετικά δραστικά συστατικά.

Η δράση που βρίσκεται πλησιέστερα στο Kagocel έχει αντι-ιικά φάρμακα που προάγουν την ενεργό παραγωγή ιντερφερόνης (επαγωγείς ιντερφερόνης) ή περιέχουν οι ίδιες την ιντερφερόνη ως ενεργό συστατικό. Συνεπώς, οι παρασκευές των ομάδων επαγωγέων ιντερφερόνης και που περιέχουν ιντερφερόνη μπορούν να θεωρηθούν ως τα πλησιέστερα ανάλογα του Kagocel.

Τα ανάλογα του Kagocel από τις ομάδες των επαγωγέων ιντερφερόνης και εκείνα που περιέχουν ιντερφερόνη περιλαμβάνουν τα φάρμακα που απαριθμούνται στον παρακάτω πίνακα:

Kagocel - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ:
P N002027 / 01
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ σημαίνει:
Kagocel® (Kagocel®)
ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΤΕΝΤΩΝ:
όχι
ΧΗΜΙΚΟ ΟΝΟΜΑ:
Το άλας νατρίου του συμπολυμερούς (1 → 4) είναι 6-0-καρβοξυμεθυλο-β-ϋ-γλυκόζη, (1-4) β-ϋ-γλυκόζη και (21-24) -2.3.14.15.21.24, 29,32-οκταϋδροξυ-23- (καρβοξυμεθοξυμεθυλ) -7,10-διμεθυλ-4,13-δι (2-προπυλ) -19,22,26,30,31-πενταοξαεπτακυκλο [23.3.2.2 16.20.0 5.28. 0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-δεκάνιο.
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:
Χάπια
ΣΥΝΘΕΣΗ:
Δραστική ουσία:
Kagocel® 12 mg.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 10 mg, στεατικό ασβέστιο - 0,65 mg, Ludipress (σύνθεση: μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (Kollidon 30), κροσποβιδόνη (Kollidon CL)) - για να ληφθεί ένα δισκίο βάρους 100 mg.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ: Τα δισκία από άσπρο με καφέ χρώμα έως ανοιχτό καφέ χρώμα στρογγυλά αμφίκυρτα με πιτσιλιές καφέ χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Αντιιικός παράγοντας.
ΚΩΔΙΚΟΣ ATH: [J05AX]

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΑ
Ο κύριος μηχανισμός δράσης του Kagocel® είναι η ικανότητα να προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης. Το Kagocel® προκαλεί το σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα των αποκαλούμενων καθυστερημένων ιντερφερονών, οι οποίες είναι ένα μείγμα α- και β-ιντερφερονών με υψηλή αντι-ιική δράση. Το Kagocel® προκαλεί την παραγωγή ιντερφερονών σε όλους σχεδόν τους κυτταρικούς πληθυσμούς που εμπλέκονται στην αντι-ιική απόκριση του σώματος: Τ και Β λεμφοκύτταρα, μακροφάγα, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα. Όταν λαμβάνεται μία μοναδική δόση του Kagocel®, ο τίτλος της ιντερφερόνης ορού φτάνει τις μέγιστες τιμές μετά από 48 ώρες. Η απόκριση ιντερφερόνης του σώματος στη χορήγηση του Kagocel® χαρακτηρίζεται από μακρά (μέχρι 4-5 ημέρες) κυκλοφορία της ιντερφερόνης στην κυκλοφορία του αίματος. Η δυναμική της συσσώρευσης ιντερφερόνης στο έντερο όταν χορηγείται με το Kagotsel® δεν συμπίπτει με τη δυναμική των τίτλων των κυκλοφορούντων ιντερφερονών. Στον ορό, η παραγωγή ιντερφερόνης φθάνει σε υψηλές τιμές μόνο 48 ώρες μετά τη λήψη του Kagocel®, ενώ στο έντερο παρατηρείται μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ήδη μετά από 4 ώρες.
Το Kagocel®, όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις, είναι μη τοξικό, δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν διαθέτει μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες ιδιότητες, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξική δράση.
Η μέγιστη αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του Kagocelom® επιτυγχάνεται όταν συνταγογραφείται το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη της οξείας λοίμωξης. Ως προληπτικό μέτρο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένου αμέσως μετά την επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
24 ώρες μετά την εισαγωγή του στο σώμα, το Kagocel® συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, σε μικρότερο βαθμό στους πνεύμονες, τον θύμο, τη σπλήνα, τα νεφρά, τους λεμφαδένες. Χαμηλή συγκέντρωση παρατηρείται στον λιπώδη ιστό, την καρδιά, τους μύες, τους όρχεις, τον εγκέφαλο, το πλάσμα αίματος. Η χαμηλή περιεκτικότητα του Kagocel® στον εγκέφαλο εξηγείται από το υψηλό μοριακό βάρος του φαρμάκου, γεγονός που δυσχεραίνει τη διείσδυση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Στο πλάσμα αίματος, το φάρμακο είναι κυρίως σε δεσμευμένη μορφή.
Με την καθημερινή επαναλαμβανόμενη χορήγηση του Kagocel®, ο όγκος της κατανομής ποικίλλει ευρέως σε όλα τα όργανα που μελετήθηκαν. Ιδιαίτερα έντονη συσσώρευση του φαρμάκου στον σπλήνα και στους λεμφαδένες. Κατά την κατάποση, το 20% περίπου της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου εισέρχεται στη γενική κυκλοφορία. Το απορροφούμενο φάρμακο κυκλοφορεί στο αίμα, κυρίως στη μορφή που σχετίζεται με μακρομόρια: με λιπίδια - 47%, με πρωτεΐνες - 37%. Το μη συνδεδεμένο τμήμα του φαρμάκου είναι περίπου 16%.
Αποβολή: Το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως μέσω των εντέρων: 7 ημέρες μετά τη χορήγηση, το 88% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται από το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του 90% μέσω του εντέρου και 10% από τα νεφρά. Στον εκπνεόμενο αέρα, το φάρμακο δεν ανιχνεύεται.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Το Kagocel® χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών ως προληπτικό και θεραπευτικό μέσο για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), καθώς και ένα φάρμακο για τον έρπητα σε ενήλικες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
- Ηλικία έως 3 ετών.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
- Απώλεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα. Συνολικά 18 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διάρκειας - 4 ημέρες.
Η πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 2 δισκία 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα και, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.
Για τη θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες, 2 δισκία συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Συνολικά 30 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διαρκείας - 5 ημέρες.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 1 φορά την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 6 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.
Για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, τα παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω συνταγογραφούνται στις δύο πρώτες ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα και στις επόμενες δύο ημέρες ένα δισκίο 2 φορές την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 10 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.
Η πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 3 ετών διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.
Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποδεικνύονται στην οδηγία επιδεινωθεί ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.

ΕΥΚΑΙΡΙΕΣ ΚΑΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ, ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ
Λόγω της έλλειψης απαραίτητων κλινικών δεδομένων, το Kagocel® δεν συνιστάται να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΣΤΗΝ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΩΝ ΟΧΗΜΑΤΩΝ, ΜΗΧΑΝΙΣΜΩΝ
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, συνιστάται να συνταγογραφείτε ένα βαρύ ποτό, προκαλώντας εμετό.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Το Kagocel® συνδυάζεται καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσοδιαμορφωτές και αντιβιοτικά (πρόσθετο αποτέλεσμα).

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Για να επιτευχθεί θεραπευτικό αποτέλεσμα, το Kagotsel® πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο την τέταρτη ημέρα μετά την εμφάνιση της νόσου.

ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Δισκία, 12 mg.
Σε 10 δισκία σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες από ένα φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο / χλωριούχο πολυβινυλιδένιο και φύλλο αλουμινίου με επίστρωση θερμοσφραγίσεως.
1, 2 ή 3 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε συσκευασία.

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
4 χρόνια.
Μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Στο σκοτάδι σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 C.
Μακριά από παιδιά.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Χωρίς ιατρική συνταγή.

ΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΜΕ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΔΙΕΥΘΥΝΕΙ ΙΔΙΟΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, ul. Σχεδιαστής αεροσκαφών Mikoyan, 12.

ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Κατασκευαστής 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, ul. Σχεδιαστής αεροσκαφών Mikoyan, 12.
Διεύθυνση παραγωγής: Ρωσία, 123098, Μόσχα, st. Gamalei, ά. 18, σελ. 4, 10, 11, 18, 33.
Κατασκευαστής 2: Hemofarm LLC, Ρωσία, 249030, περιοχή Kaluga, Obninsk, Kievskoe Highway, 62.
Κατασκευαστής 3: NEARMIC PHARMA LLC, Ρωσία, 249030, περιοχή Kaluga, Obninsk, ul. Korolev, 4, από. 402.
Διεύθυνση παραγωγής: Ρωσία, 249008, περιοχή Kaluga, συνοικία Borovsky, κοντά στην πόλη. Malagnino, Κίεβο, σελ. 6.