ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου
Αριθμός εγγραφής:
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:
Δοσολογία:
Η σύνθεση μιας κάψουλας:
Δραστική ουσία:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
Βοηθητικές ουσίες:
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Κωδικός ATX: [J05AX].
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
Δοσολογία και χορήγηση:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Για θεραπεία:
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Παρενέργειες:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Υπερδοσολογία:
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Φόρμα έκδοσης:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
Οδηγίες χρήσης Arbidol tablets
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Το Arbidol είναι ένα αντιικό φάρμακο, έχει την ικανότητα να καταστέλλει τους ιούς των ομάδων Α και Β. Το εργαλείο έχει ένα μικρό ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα, μειώνει την ευαισθησία του σώματος σε ιικές ασθένειες. Μετά από μια πορεία θεραπείας μειώνεται η πιθανότητα υποτροπής και επιπλοκών. Η θεραπεία με αυτό το φάρμακο μειώνει τη διάρκεια της νόσου, επιταχύνοντας την ανάρρωση.
Η τοξικότητα του φαρμάκου πρακτικά απουσιάζει. Η αρνητική δράση όταν λαμβάνεται από το στόμα και η σωστή δοσολογία δεν παρατηρείται.
Φαρμακοκινητική
Το φάρμακο έχει ταχεία απορρόφηση στο πεπτικό σύστημα.
Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ένα μικρό τμήμα εκκρίνεται μέσω των νεφρών. Κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας, το φάρμακο αποβάλλεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από το σώμα.
Δοσολογία φαρμάκων
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.
- Ενιαία δόση για παιδιά από 3 έως 6 ετών - 50 mg.
- Από 6 έως 12 έτη: 100 mg.
- Από 12 ετών και άνω, καθώς και ενήλικες, 2 δισκία (100 mg) ή 4 δισκία (50 mg).
Υποδοχή για μη ειδική προφύλαξη
Τη στιγμή της επαφής με έναν ασθενή με ARVI και άλλες παρόμοιες ιογενείς ασθένειες, το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με αυτό το σχήμα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών: μία δόση των 50 mg.
- 6 έως 12 έτη: 100 mg.
- ενήλικες: 150-200 mg μία φορά την ημέρα.
Η πορεία πρόληψης είναι 7-14 ημέρες.
Κατά την περίοδο των εποχιακών ασθενειών, καθώς και για την πρόληψη επιπλοκών, το φάρμακο χορηγείται με τον ίδιο τρόπο όπως και για τη μη ειδική προφύλαξη. Η πορεία της θεραπείας αυξάνεται σε 21 ημέρες.
Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, ο παράγοντας συνταγογραφείται στις ίδιες δόσεις όπως και για τη μη ειδική προφύλαξη. Το Arbidol πρέπει να λαμβάνεται 2-3 μέρες πριν και μετά την επέμβαση, εντός 3-6 ημερών.
Πώς να πάρετε το Arbidol;
Για ασθένειες όπως ARVI, γρίπη κλπ. χωρίς επιπλοκές, το φάρμακο συνιστάται στην ακόλουθη δοσολογία:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg.
- από 6 έως 12 έτη -100 mg.
- παιδιά από 12 ετών και ενήλικες -200 mg.
Κατά τη διάρκεια της ημέρας υπάρχουν 4 μονοήμερες ρεσεψιόν, όχι περισσότερο από 5 ημέρες.
Για τη θεραπεία του ORVi, της γρίπης και παρόμοιων ασθενειών με επιπλοκές, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στις ακόλουθες δόσεις:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών 50 mg.
- από 6 έως 12 έτη σε 100 mg.
- από 12 ετών και πάνω από 200 mg.
Τα δισκία είναι σχεδιασμένα να λαμβάνουν κάθε 6 ώρες για 5-6 ημέρες και στη συνέχεια να μειώνουν τη δόση: έως 1 φορά την εβδομάδα για 4-5 εβδομάδες.
Για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, τα παιδιά ηλικίας από 12 ετών και οι ενήλικες πρέπει να λαμβάνουν 200 mg Arbidol 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-12 ημέρες.
Σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών 50 mg.
- από 6 έως 12 έτη σε 100 mg.
- περίπου 12 χρόνια, 200 mg έως 4 φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Ενδείξεις χρήσης
Τα αντιιικά μπορούν να ληφθούν σε παιδιά και ενήλικες για τη θεραπεία και πρόληψη των ακόλουθων παθήσεων:
- SARS, γρίπη Α και Β, λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος,
- Ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος.
- στη θεραπεία της πνευμονίας, της βρογχίτιδας, με την επανάληψη των ιογενών ασθενειών,
- ως προφύλαξη μετά από χειρουργικές επεμβάσεις για την αποκατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος.
- ως ένα επιπρόσθετο φάρμακο στην πολύπλοκη θεραπεία εντερικών λοιμώξεων.
Αντενδείξεις
Μην αναθέτετε παιδιά κάτω των 3 ετών.
Αντενδείκνυται παρουσία αλλεργικών αντιδράσεων στα δραστικά συστατικά του φαρμάκου.
Παρενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις, πιθανές είναι οι αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή εξανθήματος ή κνίδωσης.
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου δεν είναι σταθερή.
Πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση των φαρμάκων
Το Arbidol επιτρέπεται να λαμβάνεται σε συνδυασμό με άλλα μέσα. Δεν εντοπίζονται τυχόν αρνητικές εκδηλώσεις.
Περίοδος κύησης και γαλουχία
Έχουν αναφερθεί πληροφορίες σχετικά με τις αρνητικές επιδράσεις του Arbidol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη, είναι απαραίτητη η διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.
Σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία
Το Arbidol διατίθεται με τη μορφή ελαφρών κρέμα-χρωματιστών επικαλυμμένων δισκίων. Ένα δισκίο περιέχει 50 mg (παιδικό Arbidol) ή 100 mg της δραστικής ουσίας: umifenovir.
Πρόσθετα συστατικά: άμυλο πατάτας, ασβέστιο, κυτταρίνη.
Διατίθεται σε συσκευασίες σε κουτί των 10, 20.30 και 40 τεμαχίων.
Αποθήκευση
Το Arbidol πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό και σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Επιτρέπεται η παραλαβή εντός 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο Arbidol δεν έχει καταπραϋντική επίδραση στο έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Μπορεί να εφαρμοστεί σε ασθενείς των οποίων η εργασία σχετίζεται με οδήγηση και άλλους κινούμενους μηχανισμούς.
Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 3 ετών.
Φαρμακευτικές διακοπές
Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Ανάλογα του φαρμάκου
Οι παρακάτω παράγοντες πρέπει να αποδοθούν στα ανάλογα του Arbidol:
- Arbivir Health (διατίθεται με τη μορφή κάψουλων και δισκίων. Η δραστική ουσία είναι η ουμφινοβίρη).
- Arbivir-Health Forte (αντιιικός παράγοντας, η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 1-1,5 ώρες).
- Arbidol-Lance (αντιιικός και ανοσοδιεγερτικός παράγοντας).
- Arbimaks (το θεραπευτικό αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου ξεκινάει μετά από 1,5 ώρες. Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 6 ετών).
- Το Arpeflu (εγκρίθηκε για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας) ·
- Imustat (αντιιικός παράγοντας για συστηματική χρήση. Επιτρέπεται για παιδιά ηλικίας από 2 ετών).
Κριτικές και συστάσεις των γιατρών σχετικά με το φάρμακο Arbidol
Το Arbidol συνιστάται να λαμβάνεται στα πρώτα στάδια, όταν η νόσος δεν έχει ακόμη αρχίσει να λειτουργεί. Κατά τη χρήση του φαρμάκου στην αρχή του κρυολογήματος, βοηθά στην πλήρωση της έλλειψης παροχής ιντερφερόνης, μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της νόσου και επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης.
Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί σε διπλή δόση, εάν η προηγούμενη λήψη χάθηκε, καθώς είναι πιθανό μια αρνητική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στο καρδιαγγειακό σύστημα.
Το Arbidol έχει εγκριθεί για εισαγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά παρουσία της γρίπης τύπου Α. Αυτός είναι ο τύπος που είναι πιο επικίνδυνος για το έμβρυο, επομένως είναι πολύ ενδεδειγμένο να διοριστεί το Arbidol.
Οι γιατροί επίσης δεν συνιστούν τη λήψη αυτού του εργαλείου κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Σε περιπτώσεις όπου η λήψη του φαρμάκου γίνεται υποχρεωτική, τότε η γαλουχία πρέπει να διακόπτεται προσωρινά.
Σε γενικές γραμμές, σχόλια των γιατρών σχετικά με το φάρμακο θετικό.
Η τιμή των δισκίων Arbidol
Δισκία Arbidol 50 mg, 20 τεμ. - από 260 ρούβλια.
Αρβιδολ δισκία 100 mg, 20 τεμ. - από 440 ρούβλια.
Κάψουλες Arbidol: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική αριβιδόλη - όσον αφορά την άνυδρη ουσία 100 mg.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), ποβιδόνη (Kollidon 25). στεατικό ασβέστιο.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινη χρωστική ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη. Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κινολίνη κίτρινο (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- Phipps Α και Β, ARVI, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Αντενδείξεις
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
• Για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
• σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
• Τα παιδιά από 6 μέχρι 12 ετών -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 m ^ 2 είναι eutok του πριν από την επέμβαση, στη συνέχεια σε 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.
Γρίπη. άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία, κλπ.).
• Για παιδιά από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και για ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 'σελ.) ■ th " - ημέρες, vnuttrazovuyu - δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
• για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
• από 6 έως 12 έτη -100 mg, πάνω από 12 έτη -200 mg
4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για
Παρενέργειες
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Τύπος απελευθέρωσης
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Αρβιδόλες 100 mg: οδηγίες χρήσης
Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Δοσολογία και δοσολογία
Θεραπεία
4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες
Προφύλαξη μετά από έκθεση
Μια φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες
Εποχιακή πρόληψη
2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες
- 6-12 έτη μεμονωμένη δόση των 100 mg
- 12 ετών και άνω εφάπαξ δόση 200 mg
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01
Εμπορική ονομασία: Arbidol ®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir
Μορφή δοσολογίας: κάψουλες
Η σύνθεση μιας κάψουλας
Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Έκδοχα: πυρήνας: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αερολύματος) - 2,0 mg, ποβιδόνη Κ 25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2, 0 mg.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1:
Σώμα: διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 2.0000%, ζελατίνη - έως 100%.
Cap: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,3333% χρωστική κίτρινο Sunset (Ε 110) - 0,0044%, κίτρινο κινολίνης (E 104) - 0,9197% ζελατίνη - έως 100%.
Περιγραφή
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1. Το σώμα είναι λευκό, το καπάκι είναι κίτρινο. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol® σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της ανάλυσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού. Η θεραπεία με Arbidol ® οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η ανάλυση όλων των συμπτωμάτων της επιβεβαιωμένης από εργαστήριο γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης του RNA του ιού την 4η ημέρα.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):
Arbidol 100 mg 20 κάψουλες p / o
Οδηγίες χρήσης
Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία
Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ:
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:
Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΜΙΑ ΚΑΨΑ:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Κωδικός ATH:
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ:
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
ΦΟΡΜΑ ΕΚΔΟΣΗΣ:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Capsules
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
Αρβιδόλη (κάψουλες): οδηγίες χρήσης
Δοσολογικό Έντυπο
Σύνθεση
Μια κάψουλα περιέχει
η δραστική ουσία είναι το umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) 100 mg,
έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο,
Σύνθεση κελύφους καψακίων: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινη χρωστική κινολίνης (Ε 104), κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (Ε 110), οξικό οξύ, ζελατίνη.
Περιγραφή
Κάψουλες Νο. 1 λευκού χρώματος, καπάκι κίτρινου χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπό χρώμα απόχρωσης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιιικά φάρμακα για συστηματική δράση. Άλλα αντιιικά φάρμακα.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το Umifenovir απορροφάται γρήγορα και κατανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 100 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Το Arbidol® είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας ευρέος φάσματος. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων:
- γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες:
Για μη ειδική προφύλαξη κατά την έξαρση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
- με απλή πορεία: 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
- με την εμφάνιση επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κλπ.): ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):
Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή): 200 mg μία φορά την ημέρα.
Για τη θεραπεία του SARS: 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, η μόλυνση από τον έρπητα:
200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Ενιαία δόση - 200 mg.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.
Παρενέργειες
Σπάνια (με συχνότητα από 1/10 000 έως 1/1000)
- αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
- παιδιά και εφήβους έως 18 ετών
- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες
Το Arbidol® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ταυτόχρονες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών.
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις σε άτομα που εργάζονται με μηχανισμούς και οδηγούς οχημάτων δεν αντενδείκνυται.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα - οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν σημειώνονται.
Θεραπεία - συμπτωματική (σε περίπτωση υπερδοσολογίας).
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης!
Arbidol: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία
Το Arbidol είναι ένα ανοσοδιαμορφωτικό και αντιικό φάρμακο που διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης.
Προωθεί τη σύνθεση της φυσικής ιντερφερόνης - μια πρωτεΐνη που παράγεται σε απόκριση στην ήττα του σώματος με ιούς. Εξουδετερώνει εχθρικούς μικροοργανισμούς αναπτύσσοντας ανοσία σε μόλυνση στα κύτταρα υγιών (μη μολυσμένων) ιστών.
Το Arbidol αναστέλλει τη δραστηριότητα των ιών της γρίπης Α και Β, καθώς και του κοροναϊού που σχετίζεται με σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο.
Η δραστική ουσία παρέχει διέγερση των χυμικών και κυτταρικών αντιδράσεων ανοσίας, οι οποίες συμβάλλουν στην αύξηση της αντοχής στις επιδράσεις των ιογενών λοιμώξεων.
Είναι ένας αναστολέας σύντηξης - το Arbidol αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού, εμποδίζοντας τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών.
Μειώνει τη συχνότητα των συμπτωμάτων των επιπλοκών που συνδέονται με την έκθεση σε ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και μειώνει τη συχνότητα των παροξύνσεων των συμπτωμάτων βακτηριακών ασθενειών με μια χρόνια πορεία.
Το φάρμακο είναι μη τοξικό. Η αρνητική δράση όταν λαμβάνεται από το στόμα και η σωστή δοσολογία δεν παρατηρείται.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθά το Arbidol; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται για την πρόληψη και θεραπεία των τύπων Α και Β.
- οξύ και σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο,
- χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, επαναλαμβανόμενο έρπη.
- μολυσματικές επιπλοκές στην μετεγχειρητική περίοδο.
- εντερική μόλυνση που προκαλείται από ροταϊό.
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας (ομαλοποιεί την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος).
Το πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και γρίπη.
Οδηγίες χρήσης Arbidol, δοσολογία
Κάψουλες και δισκία του φαρμάκου λαμβάνονται στην ίδια δόση, ανάλογα με την ηλικία του ατόμου. Συνιστάται να λαμβάνετε πριν από τα γεύματα.
Για μη ειδική προφύλαξη σε επαφή με άρρωστη γρίπη και ARVI (λαμβανόμενη 1 φορά την ημέρα για 10-15 ημέρες):
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg ημερησίως,
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg ημερησίως,
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg ημερησίως.
Για την πρόληψη κατά την περίοδο επιδημιών ARVI (1 δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες):
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg.
- 6-12 χρόνια - με τον ίδιο τρόπο, αλλά 100 mg?
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg.
Για την πρόληψη της σοβαρής οξείας αναπνευστικής λειτουργίας, η δοσολογία του Arbidol σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης:
- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες,
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 100 mg 1 φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Για την πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών, το φάρμακο συνταγογραφείται δύο ημέρες πριν από τη λειτουργία, καθώς και τη δεύτερη και την πέμπτη ημέρα μετά από 1 δόση:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg.
- 6-12 ετών - 100 mg.
- 12 ετών και άνω - 200 mg.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων χωρίς επιπλοκές της δόσης Arbidol σύμφωνα με τις οδηγίες:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες). Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
- 6-12 έτη - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες).
- 12 ετών και άνω - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες).
Για τη θεραπεία περίπλοκων μορφών γρίπης και ARVI:
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια 50 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
- 6-12 χρόνια - με τον ίδιο τρόπο, αλλά 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες), στη συνέχεια 100 mg 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
- 12 ετών και άνω - 200 mg Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια 200 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, χορηγούνται 200 mg του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μόλυνσης από ριτοϊό, η οδηγία συνιστά τυπικές δόσεις:
- παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες,
- παιδιά 6-12 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες,
- παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 50 mg / 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Για τη θεραπεία του SARS, σε ενήλικες ασθενείς και εφήβους μετά από 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, η θεραπεία διαρκεί 8-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Arbidol:
- αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή εξανθήματος ή κνίδωσης.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο ορισμός του Arbidol στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- με ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
- παιδική ηλικία μικρότερη των 3 ετών.
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου δεν είναι σταθερή.
Αναλογικά Arbidol, τιμές στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, τα δισκία ή οι κάψουλες Arbidol μπορούν να αντικατασταθούν από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Arbidol, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Αρβιδόλη δισκία 50mg 10 καρτέλα. - από 149 έως 173 ρούβλια, κάψουλες 100 mg 10 τεμ. - από 230 έως 255 ρούβλια, σύμφωνα με 592 φαρμακεία.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, διάρκεια ζωής 2 χρόνια. Πώληση σε φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Arbidol ή Anaferon - ποιο είναι το καλύτερο;
Η Anaferon είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο με αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το Arbidol και η Anaferon έχουν παρόμοιες ενδείξεις χρήσης, αλλά μόνο ένας γιατρός πρέπει να καθορίσει ποια θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφηθεί σε μια συγκεκριμένη περίπτωση.
Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις
Οδηγίες από pills.rf
Κύριο μενού
Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.
Κάψουλες ARBIDOL® 50 mg και 100 mg
ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμάκου ARBIDOL®
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01-220816
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Δοσολογία: κάψουλες.
Η σύνθεση μιας κάψουλας:
Δραστική ουσία: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
Έκδοχα: άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερολύμα) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνης (Ε 104), χρωστικό παράγοντα ηλιοβασίλεμα κίτρινο (Ε 110), παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοτρόπιο κίτρινο ηλιοτρόπιο (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5NI), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (coronavirus) με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 50 mg), ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δόση 100 mg). Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού:
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση:
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg (1 κάψουλα 100 mg ή 2 κάψουλες των 50 mg), ηλικίας μεγαλύτερης των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg ή 4 καψάκια 50 mg το καθένα).
Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες:
Μη ειδική προφύλαξη:
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
Παιδιά από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών:
παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Παρενέργειες:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποδεικνύονται στην οδηγία επιδεινωθεί ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.
Υπερδοσολογία:
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες:
Πρέπει να συμμορφώνεστε με το συνιστώμενο στο πρόγραμμα οδηγιών και τη διάρκεια του φαρμάκου. Σε περίπτωση παράλειψης μιας μόνο δόσης του φαρμάκου - η δόση που παραλείφθηκε θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό και να συνεχιστεί η πορεία λήψης του φαρμάκου σύμφωνα με το αρχικό σχήμα.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Φόρμα έκδοσης:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης:
3 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου:
Χωρίς ιατρική συνταγή.