Τα υπόθετα Genferon Light - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Genferon Light: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το GENFERON® LITE διατίθεται σε δύο μορφές:

1. 1 υπόθετο (125 IU LLC + 5 mg) περιέχει:

δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 12500 IU, Ταυρίνη - 0,005 g. έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0,8 g.

2. 1 υπόθετο (250.000 IU + 5 mg) περιέχει:

δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g. έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0,8 g.

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

• Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας.
• Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας των παιδιών: 1 υπόγεια υπόθετο, 2 φορές ημερησίως με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο του ορθού στα υπόλοιπα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στο

έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες, 1 υπόθετο (250 IU LLC) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα ένα υπόθετο για 1-3 μήνες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός και αίσθημα καύσου στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά την παύση της θεραπείας. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Μπορούν να παρατηρηθούν φαινόμενα που εμφανίζονται με τη χρήση όλων των τύπων ιντερφερόνης. g 1fa-2b. όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια της όρεξης, μυϊκός πόνος και πονοκέφαλος, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση, καθώς και λευχαιμία και θρομβοπενία. αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν η ημερήσια δόση υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 5001000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Οδηγίες για το φάρμακο Genferon Light (κεριά)

Αριθμός εγγραφής: LSR-005614/09 με ημερομηνία 13 Ιουλίου 2009

Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: ιντερφερόνη άλφα-2b + ταυρίνη.

Δοσολογία: κολπικά και ορθικά υπόθετα.

Σύνθεση

Το Genferon® Light διατίθεται σε δύο μορφές:

1 υπόθετο (125.000 IU + 5 mg) περιέχει:

• δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 125.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
• έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

2 υπόθετα (250 000 IU + 5 mg) περιέχει:

• δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
• έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

Περιγραφή

Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση από χρωματιστά κυλινδρικά υπόθετα με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική ομάδα: ανοσορυθμιστικά μέσα, ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC: L03AB05

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος Genferon® Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b με μεθόδους γενετικής μηχανικής.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Ο κύριος τρόπος αναπαραγωγής; -Η ιντερφερόνη είναι νεφρική καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

• Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.
• Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία άλλων μολυσματικών ασθενειών της ιογενούς αιτιολογίας.

Εφαρμόστε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

• Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
• Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
• Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
• Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ιικής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.
• Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon® Light κατά το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας Light Generone® Light δεν έχουν καταχωρηθεί. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Ειδικές οδηγίες

Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

Κολπικά και πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg και 250.000 IU + 5 mg.

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

GENFERON LIGHT

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Το Genferon Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα Genferon Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από ένα στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι ιού, ενδοκυτταρικών παρασίτων και κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός έκκρισης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

- ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

- 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Genferon Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Το φάρμακο σε δόση 125 000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b στο υπόθετο διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Το φάρμακο σε δόση 250 000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b στο υπόθετο απελευθερώνεται με συνταγή.

Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Genferon® Light (250000 ΜΕ) Ιντερφερόνη άλφα 2b, ταυρίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα 125.000 IU, 250.000 IU για κολπική ή ορθική χορήγηση

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

έκδοχα: δεξτράνη 60 000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκυκλικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, στερεό λίπος.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενές σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Με την από του ορθού χορήγηση του φαρμάκου, υπάρχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (περισσότερο από 80%) της ιντερφερόνης, και επομένως επιτυγχάνονται τόσο τοπικές όσο και έντονες συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις. Όταν η ενδοκολπική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στο επίκεντρο μολύνσεως και σταθεροποίησης επί των κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης επιτυγχάνεται με έντονο τοπικό αντιιικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιβακτηριακό αποτέλεσμα, με συστηματικό αποτέλεσμα λόγω της χαμηλής απορροφητικής ικανότητας της βλεννώδους μεμβράνης του κόλπου, είναι ασήμαντο.

Η μέγιστη συγκέντρωση της ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά από την από του ορθού ή κολπική χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Φαρμακοδυναμική

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος GENFERON® LITE περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο οι μέθοδοι γενετικής μηχανικής εισήγαγαν το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξείων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας σε παιδιά

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και εποπτεύεται από γιατρό

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες τόσο κολπικά όσο και από το ορθό:

σε παιδιά - μόνο από το ορθό!

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU. Σε παιδιά από τη γέννηση έως την ηλικία των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Για γυναίκες στις 13-40 εβδομάδες εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξείες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και ελεγχθεί από γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο (250.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Πολύ σπάνιες (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις)

- αλλεργικές αντιδράσεις (μεμονωμένα μηνύματα).

Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το GENFERON® LITE είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε επιδείνωση αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του GENFERON® LITE για γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το παρασκεύασμα GENFERON® LITE δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα αντίδρασης.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου (αλουμίνιο / αλουμίνιο) ή μεμβράνη από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC / PVC).

2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή (υπόθετα 125 000 IU).

Συνταγή (υπόθετα 250 000 IU).

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Νομική διεύθυνση: Ρωσική Ομοσπονδία, 198515, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvorets, οικισμός Strelna, ul. Ανακοίνωση, Δ. 34, γράμμα Α.

Διεύθυνση τοποθεσίας: Ρωσική Ομοσπονδία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, με. Petrovo-Far; τηλέφωνο: +7 (495) 992-66-28; φαξ: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Η διεύθυνση του οργανισμού στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν που λαμβάνει αιτήσεις (προτάσεις) σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων από τους καταναλωτές. Υπεύθυνος για παρακολούθηση μετά την καταγραφή της ασφάλειας των ναρκωτικών

ΓΕΡΜΑΝΙΚΑ ΚΗΡΟΠΗΓΙΑ ΓΕΝΦΕΡΩΝ

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Τα κεριά Genferon Light θα πρέπει να χρησιμοποιούνται:
- Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας, για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.
- Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και εποπτεύεται από γιατρό.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Genferon Light μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία και την ειδική κλινική κατάσταση. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χορηγείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.
Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:
- Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Αν μετά
Η περίοδος θεραπείας των 5 ημερών δεν μειώνει τα συμπτώματα της νόσου ή γίνεται πιο έντονη · ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.
- Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιογενούς αιτιολογίας σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών: 1 υπόθετο (250.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες.
Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.
- Οξεία μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με βάση το συγκεκριμένο και ελεγχόμενο από τον γιατρό
θεραπεία.
- Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και ελεγχθεί από γιατρό.
- Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες
σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο Genferon Light είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς.
Πολύ σπάνια (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις): υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων αλλεργικών αντιδράσεων.
Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης.
Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Genferon Light είναι: ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο. Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Εγκυμοσύνη

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon Light σε γυναίκες ηλικίας 13-40 εβδομάδων κύησης.
Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται.
Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

Genferon Light - κολπικά και ορθικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg και 250.000 IU + 5 mg.
Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Σύνθεση

1 υπόθετο Genferon Light για δόσεις 125.000 IU + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, αντίστοιχα, περιέχει: δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 125.000 IU, 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
Έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκές για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

Τα κεριά Genferon Light 250 χιλ. IU, 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

Κολπικά και ορθικά υπόθετα.

1 υπόθετο περιέχει: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α - 250000 IU, καθώς και ταυρίνη 5 mg.
έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, πολυαιθυλενοξείδιο 1500, tween 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 1.65 g.

Το Genferon Light είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά συστατικά του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντι-ιικά, αντιβακτηριακά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2 στο σώμα, αυξάνεται η δραστικότητα των κυττάρων φυσικών δολοφόνων, των Τ-βοηθητικών κυττάρων, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων που περιέχονται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργό συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και εξασφαλίζει την αποκατάσταση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 επίσης αναστέλλει άμεσα την αντιγραφή και μεταγραφή των ιών χλαμύδια.
Η ταυρίνη, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, έχει αναγεννητική, αποκαταστατική, μεμβρανική και ηπατοπροστατευτική, αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη ιδιότητες.

Η αναισθησία είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών ·
- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία άλλων μολυσματικών ασθενειών της ιογενούς αιτιολογίας.

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon Light στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα ιογενούς αιτιολογίας, 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιογενούς αιτιολογίας, 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.