Παναδολικά δισκία: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Panadol ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα αντιπυρετικών φαρμάκων και αναλγητικών. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία που στοχεύει στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού, καθώς και για τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου σε διάφορες ασθένειες.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Panadol έχουν λευκό χρώμα, σχήμα καψουλών με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επικάλυψη με εντερική μεμβράνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Τριακετίνη.
• Προζελατινοποιημένο άμυλο.
• Ποβιδόνη.
• Υπρομελλόζη.
• Στεατικό οξύ.
• Ταλκ.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Σορβικό κάλιο.

Τα δισκία Panadol συσκευάζονται σε κυψέλη 6 ή 12 τεμαχίων. Μια συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες με τον κατάλληλο αριθμό δισκίων, καθώς και μια ένδειξη για το φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική σφαιρίδια ουσία Panadol παρακεταμόλη αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), η οποία καταλύει την αντίδραση του αραχιδονικού οξέος σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την αύξηση της θερμοκρασίας (αποτέλεσμα επί κέντρο θερμορύθμιση του κεντρικού νευρικού συστήματος) και την ανάπτυξη του πόνου (έχουν άμεση ερεθιστική επίδραση στα οργανοληπτικά νευρικές απολήξεις και επηρεάζουν τα κέντρα εγκεφαλικών πόνων). Με τη μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φάρμακο έχει αντιπυρετικό (μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού) και το αναισθητικό αποτέλεσμα. Σε αντίθεση με άλλα NSAID (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), η παρακεταμόλη δεν έχει σχεδόν καμία αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη επίσης δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του μεταβολισμού του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου και του νερού-αλατιού του σώματος, καθώς δεν επηρεάζει το επίπεδο των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, αλλά μόνο στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol είναι αρκετά γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται στο αίμα από τον εντερικό αυλό. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Επίσης, σε μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται), η παρακεταμόλη διεισδύει στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματιστούν προϊόντα αδρανούς αποικοδόμησης τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο εκκρίνεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) για την παρακεταμόλη είναι περίπου 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία του Panadol ενδείκνυνται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε διάφορες περιπτώσεις:

• Μείωση της σοβαρότητας του πόνου, ιδιαίτερα με οδοντικά, κεφαλαλγία μεσαίας έντασης, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης, μύες, αλγενομόρροια (οδυνηρή εμμηνόρροια στις γυναίκες).
• Ως αντιπυρετικό φάρμακο, τα δισκία Panadol χρησιμοποιούνται σε υψηλές θερμοκρασίες (πυρετός) σε σχέση με την καταρροϊκή παθολογία, την οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και τη γρίπη.

Τα δισκία Panadol μειώνουν τη σοβαρότητα του πόνου, καθώς και τη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια του πυρετού κατά τη στιγμή της χρήσης τους, δεν επηρεάζουν τα αίτια της παθολογικής διαδικασίας, καθώς και την πορεία και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις

Η απόλυτη αντένδειξη στη χρήση δισκίων Panadol είναι μια ατομική δυσανεξία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των 6 ετών. Με παρασκεύασμα φροντίδα εφαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική μέση σοβαρότητα της βλάβης, ιογενούς ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος που προκαλείται από ιούς), καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (αυξημένη χολερυθρίνη του αίματος), συμπεριλαμβανομένων των συγγενών διαταραχών και του ήπατος (σύνδρομο Gilbert) αστοχία του ενζύμου γλυκόζης 6-φωσφορική αφυδρογονάση (υπεύθυνη για τη λειτουργική κατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης των ερυθροκυττάρων), αλκοολική ή τοξική ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού), καθώς και σε γήρας, AC γραμμή και γυναίκες που θηλάζουν. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το χάπι, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Panadol λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

• Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών - ½ δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, ενώ το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση των δισκίων Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ της λήψης τους δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
• Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες - 1-2 δισκία 4 φορές την ημέρα, επίσης το διάστημα μεταξύ της λήψης των δισκίων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία.

Τα δισκία Panadol είναι φάρμακο για συμπτωματική θεραπεία, οπότε η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Γενικά, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές είναι πιθανές παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

• Αίμα και μυελού των οστών κόκκινο - μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία) και αιμοπετάλια (θρομβοπενία) στο αίμα, αυξανόμενες συγκεντρώσεις της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μεθαιμοσφαιρίνης (μεθαιμοσφαιριναιμία).
• Ουροποιητικού συστήματος - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση των βακτηρίων στα ούρα), νεφρικό κολικό (εκφραζόμενη σπασμός νεφρικό σωληνάριο με την εμφάνιση του έντονου πόνου παροξυσμική στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδη νέκρωση (καταστροφή της νεφρού θηλές).
• Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα και κνησμός αυτό, αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (σοβαρό οίδημα των μαλακών ιστών της περιοχής προσώπου και του εξωτερικά γεννητικά όργανα).

Εάν υπάρχουν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη δισκίων Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να παίρνετε τα δισκία panadol, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για να δώσετε προσοχή στα εξής:

• Στην περίπτωση μακροχρόνιας χορήγησης δισκίων Panadol, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται περιοδικά οι εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
• Παίρνοντας αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.
• Η λήψη του φαρμάκου με ταυτόχρονη παθολογία του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας, είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.
• Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη τοξικής ηπατικής βλάβης, η λήψη αλκοόλ εξαλείφεται κατά τη λήψη δισκίων Panadol.
• Το φάρμακο δεν συνιστάται για άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.
• Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, συνεπώς, η πιθανή χρήση τους θα πρέπει να προειδοποιείται στον θεράποντα ιατρό.
• Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, αλλά μόνο για το σκοπό και υπό την επίβλεψη του γιατρού.
• Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα του εγκεφαλικού φλοιού, στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης.

Στο φαρμακείο, τα δισκία Panadol χορηγούνται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό, ακόμη και εν απουσία της υπερδοσολογίας οθόνες, οφείλεται στο γεγονός ότι η πιθανή ανάπτυξη τοξικών ηπατικής βλάβης, συμπτώματα που αναπτύχθηκε μετά από ένα χρονικό διάστημα. Σε οξεία δηλητηρίαση, ναυτία, εμετό, κοιλιακό άλγος, εφίδρωση, οίδημα του δέρματος μπορεί να αναπτυχθεί. Στη συνέχεια, μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 1-2 ώρες) ανέπτυξαν συμπτώματα της ηπατικής ανεπάρκειας, και νεφρική βλάβη, παγκρέατος (παγκρεατίτιδα), δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέχρι την ανάπτυξη των κώμα. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας είναι η διακοπή της λήψης του φαρμάκου, η πλύση του στομάχου, των εντέρων, η λήψη εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας), υπό την προϋπόθεση της πρόσφατης υπερδοσολογίας (μέχρι 1 ώρας). Το συγκεκριμένο αντίδοτο στην παρακεταμόλη είναι η γλουταθειόνη (δωρητής των ομάδων SH), χρησιμοποιείται σε ιατρικό νοσοκομείο.

Αναλόγια δισκίων Panadol

Το Efferalgan, Paracetamol, Strymol είναι παρόμοια για τη δραστική ουσία και το θεραπευτικό αποτέλεσμα για τα δισκία Panadol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από τη στιγμή που έγιναν. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική αρχική συσκευασία, σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Τιμή δισκίου Panadol

Το μέσο κόστος των δισκίων Panadol στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο:

• 6 δισκία - 44-48 ρούβλια.
• 12 δισκία - 64-67 ρούβλια.

Panadol

Panadol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία), Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 07/27/2018

Τιμές στα φαρμακεία: από 35 ρούβλια.

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες δοσολογίας Panadol:

• Διασπειρόμενα (διαλυτά) δισκία: επίπεδα, περιφερικά - με λοξότμητη άκρη, λευκό. από τη μία πλευρά - κίνδυνος. και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας η επιφάνεια μπορεί να είναι κάπως ακατέργαστη (σε ελασματοποιημένες λωρίδες 2 ή 4 τεμ., 6 ή 12 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι).
• Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, άσπρο. Το "PANADOL" ανάγλυφο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος από την άλλη (σε κυψέλες των 6 ή 12, 1 ή 2 κυψελών σε κουτί από χαρτόνι).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Panadol.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: τάλκη, υπρομελλόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο και άμυλο καλαμποκιού, τριακετίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, στεατικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου, εμποδίζει την COX-1 και την COX-2 (κυκλοοξυγενάση-1 και -2), κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου / εντέρων. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς και επομένως δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση, C_max (η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας) είναι 0,005-0,02 mg / ml, ο χρόνος που φθάνει τα 30-120 λεπτά.

Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε επίπεδο 15%. Η ουσία διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στο μητρικό γάλα ανιχνεύεται μέχρι 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα. Θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ (από 90 έως 95%): 80% της δόσης αντιδρά σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειική, που ακολουθείται από σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών? Το 17% της δόσης υφίσταται υδροξυλίωση, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται 8 δραστικοί μεταβολίτες, οι οποίοι ακολούθως συζεύγνυνται με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να οδηγήσουν σε αποκλεισμό των συστημάτων ενζύμου ηπατοκυττάρων και της νέκρωσης τους.

Επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου εμπλέκεται το ισοένζυμο CYP 2E1.

Τ_1/2 (ημιζωή αποβολής) κάνει 1-4 ώρες. Η απέκκριση γίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζυγών, μόνο το 3% της δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα.

Η κάθαρση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους ασθενείς μειώνεται, με αύξηση του T_1/2.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών:

• Febrile σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη (ως febrifuge)?
• Σύνδρομο του πόνου, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, της οδυνηρής εμμηνόρροιας, των μυών, των δοντιών και του πονοκεφάλου, του κάτω άκρου και του πόνου στο λαιμό (ως αναισθητικό).

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου κατά το χρόνο της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• Ηλικία έως 6 έτη.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή υπό τις ακόλουθες καταστάσεις / ασθένειες):

• Ιογενής ηπατίτιδα.
• Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
• Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.
• Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
• Γήρας

Panadol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Panadol πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Τα διασπειρόμενα δισκία πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε νερό (όγκος τουλάχιστον 100 ml). Τα επικαλυμμένα δισκία πλένονται με νερό.

Συνιστώμενες δόσεις του Panadol (το διάστημα μεταξύ των δόσεων μιας εφάπαξ δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες):

• Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): έως 4 φορές την ημέρα, 0,5-1 g. μέγιστο ανά ημέρα - 4 g.
• Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: μέχρι 4 φορές την ημέρα, 0,5 g. μέγιστο ανά ημέρα - 2 g.
• Παιδιά 6-9 ετών: 3-4 φορές την ημέρα, 0,25 g. μέγιστο ανά ημέρα - 1 έτος

Η διάρκεια της πορείας λήψης του Panadol χωρίς ιατρική επίβλεψη για ανακούφιση του πόνου δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, ως febrifuge - 3 ημέρες. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο συνιστώμενο σχήμα πρέπει να συμφωνηθούν με το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, σύμφωνα με το συνιστώμενο σχήμα, το Panadol είναι καλά ανεκτό.

Πιθανές παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις: Μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, αγγειοοίδημα.
• Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, αύξηση της ποσότητας μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα (μεταιμοσφαιριναιμία).
• Ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων - νεφρικό κολικό, θηλώδης νέκρωση, μη εξειδικευμένη βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις στις οδηγίες. Εάν υπερβείτε τη δόση του Panadol, ακόμη και αν δεν υποστείτε υποβάθμιση της υγείας, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, επειδή υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Σε ενήλικες, μπορεί να προκληθεί βλάβη στο ήπαρ όταν λαμβάνεται δόση 10 g παρακεταμόλης. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 5 g μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι περιλαμβάνουν:

• μακροχρόνια θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• την πιθανή παρουσία ανεπάρκειας γλουταθειόνης (που σημειώνεται στο υπόβαθρο του υποσιτισμού, της κυστικής ίνωσης, της λοίμωξης από τον ιό HIV, της πείνας, της εξάντλησης) ·
• τακτική κατάχρηση αλκοόλ.

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως ο πόνος στο στομάχι, ο εμετός, η ναυτία, η ωχρότητα του δέρματος, η εφίδρωση. Μετά από 1-2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία, προσδιορίζονται σημεία της βλάβης του ήπατος (με τη μορφή ευαισθησίας στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (πιθανώς απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης), εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, αρρυθμία και κώμα. Η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος σε ενήλικες εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση που υπερβαίνει τα 10 g.

Θεραπεία: η κατάργηση του Panadol. Θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται με πλύση στομάχου και χρήση εντεροσφαιριδίων (πολυφαιπάνιο, ενεργός άνθρακας). Χορηγείται SH-ομάδες δωρητή, και η σύνθεση των προδρόμων της γλουταθειόνης: σε 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία - μεθειονίνη, μετά από 12 ώρες - Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμεινε μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθορίζεται η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (συνεχής χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης).

Σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της ηπατικής λειτουργίας, 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από το εξειδικευμένο τμήμα των ηπατικών νόσων ή το τοξικολογικό κέντρο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό μιας μακράς πορείας σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο να ελέγχετε μια εικόνα αίματος.

Μόνο κάτω από ιατρική επίβλεψη και με προσοχή Panadol συνταγογραφείται για νεφρικά ή ηπατικά νοσήματα, μαζί με τα αντι-εμετικό φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), και με τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να συνδυαστεί.

Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή πρόσληψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, μπορεί να ληφθεί μόνο περιστασιακά.

Ο γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για την εισαγωγή του Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο αίμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με το Panadol για ασθενείς κάτω των 6 ετών αντενδείκνυται.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Όταν η θεραπεία της ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να διεξάγεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Χρήση σε γηρατειά

Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων ενεργειών:

• Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.
• Σαλικυλικά: αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών.
• Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής ανεπάρκειας (τερματικό στάδιο), εμφάνιση νεφρικής θηλώδους νέκρωσης και «αναλγητικής» νεφροπάθειας.

Στη συνδυασμένη χρήση του Panadol με ορισμένες ουσίες / φάρμακα μπορούν να παρατηρηθούν τέτοια αποτελέσματα:

• Αιθανόλη: αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας.
• Μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη: αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
• Diflunisal: η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικότητας και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα Panadol αυξάνεται.
• Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, flumetsinol, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη): υπερδοσολογία αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητα?
• Μυελοτοξικά φάρμακα: ενισχύονται οι εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του Panadol.
• Ουριτοδασικά φάρμακα: η δραστηριότητά τους μειώνεται.
• Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μειώνεται.
• Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλόγων

Ανάλογα του Panadol είναι: Παρακεταμόλη, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

• Διασπειρόμενα δισκία - 4 έτη.
• Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Panadole

Οι περισσότερες κριτικές για το Panadol είναι θετικές. Οι ασθενείς το χαρακτηρίζουν ως ένα φθηνό εργαλείο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται σπάνια. Υπάρχουν κριτικές που με σοβαρό πόνο το φάρμακο έχει ανεπαρκή αναλγητική επίδραση.

Τιμή για το Panadol στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Panadol είναι (σε ​​συσκευασία 12 τεμ.):

• επικαλυμμένα δισκία - 33-51 ρούβλια.
• διαλυτά δισκία - 53-55 ρούβλια.

Παναδολικά χάπια - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: PANADOL

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Η σύνθεση του φαρμάκου (1 δισκίο)

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg. Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

Περιγραφή
Λευκά δισκία κάψουλας με επίπεδη άκρη.

Στη μία πλευρά του δισκίου με τη μορφή ανάγλυφης εφαρμογής PANADOL, από την άλλη πλευρά - ο κίνδυνος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει τα TsOG1 και TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή, το TCmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες. Cmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος -15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής (Τ1 / 2) είναι 1-4 ώρες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία:

1. σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην κάτω πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια
2. πυρετό σύνδρομο (ως febrifuge). Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με το "ψυχρό" και τις γρίπης. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία;
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή
Χρησιμοποιήστε με προσοχή τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, την καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), την ιική ηπατίτιδα, την ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, την ηπατική αλκοολική βλάβη, τον αλκοολισμό, στην γήρανση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων): 0,5 -1 g (1-2 δισκία) μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά (6-9 ετών): 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση - 2 δισκία (1 g).

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες
Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Η παρακεταμόλη προκαλεί σπάνια παρενέργειες. Μερικές φορές μπορεί να υπάρξει αλλεργική αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα. Σπάνια - διαταραχές του συστήματος του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Υπερδοσολογία
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν αισθάνεστε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας 5 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

• μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα παρασκευάσματα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·
• ενδεχομένως με ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με υποσιτισμό, κυστική ίνωση, λοίμωξη HIV, λιποθυμία, εξαντλημένη)

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία στις 24 ώρες μετά την κατάποση της παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται μαζί με ειδικούς ή δηλητηριάσεων κέντρο εξειδικευμένος κλάδος της ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν:

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.
• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμέτου (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (Kolestiramine).
• Παίρνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.
• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του ουρικού οξέος και των επιπέδων σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ τοξικό συκώτι παρακεταμόλη βλάβη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την κατανάλωση αλκοόλ, καθώς και να αναλάβει τους ανθρώπους επιρρεπείς σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Φύλλο PVC / αλουμινίου που περιέχει 6 ή 12 δισκία.

1 ή 2 κυψέλες (6 ή 12 δισκία έκαστη) συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Διάρκεια ζωής
5 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευάζεται από τον κόσμο του πλούτου Υγειονομική περίθαλψη, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Αντιπρόσωπος στη Ρωσική Ομοσπονδία / Εισαγωγέας: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ρωσία, 109180, Μόσχα, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

• Λατινική ονομασία: Panadol
• Κωδικός ATC: N02BE01
• Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
• Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

• Το σύνδρομο Gilbert;
• ηπατική ανεπάρκεια.
• καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
• αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• εγκυμοσύνη ·
• ιική ηπατίτιδα.
• προχωρημένη ηλικία.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• αλκοολισμός.
• θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

• διάμεση νεφρίτιδα.
• νεφρικό κολικό ·
• θηλώδεις νέκρωση;
• μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία.
• δερματικά εξανθήματα.
• αγγειοοίδημα.
• agranulocytosis;
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• θρομβοπενία,
• κνησμός;
• methemoglobinemia;
• ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

• τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
• λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

• αυξημένη εφίδρωση.
• ναυτία;
• επιγαστρικό άλγος.
• την ωχρότητα του δέρματος.
• εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

• Παρακεταμόλη;
• Efferalgan;
• Πέρασμα;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Panadol

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται για πυρετό που προκαλείται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, ARVI, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Αντενδείξεις

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.